WO2009139440A1 - 摺動部材の製造方法、摺動部材及び摺動部材母材 - Google Patents

摺動部材の製造方法、摺動部材及び摺動部材母材 Download PDF

Info

Publication number
WO2009139440A1
WO2009139440A1 PCT/JP2009/058993 JP2009058993W WO2009139440A1 WO 2009139440 A1 WO2009139440 A1 WO 2009139440A1 JP 2009058993 W JP2009058993 W JP 2009058993W WO 2009139440 A1 WO2009139440 A1 WO 2009139440A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
metal
layer
protective layer
sliding member
based overlay
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/058993
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
仁志 和田
茂幸 須賀
貴志 冨川
Original Assignee
大豊工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 大豊工業株式会社 filed Critical 大豊工業株式会社
Priority to KR1020107026050A priority Critical patent/KR101243433B1/ko
Priority to JP2010512015A priority patent/JP5460585B2/ja
Priority to CN2009801174135A priority patent/CN102027163B/zh
Priority to US12/992,180 priority patent/US9683603B2/en
Priority to EP09746646.0A priority patent/EP2275590B1/en
Publication of WO2009139440A1 publication Critical patent/WO2009139440A1/ja
Priority to US15/438,041 priority patent/US20170159712A1/en

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D7/00—Electroplating characterised by the article coated
    • C25D7/10—Bearings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02—Anodisation
    • C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02—Anodisation
    • C25D11/26—Anodisation of refractory metals or alloys based thereon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/38—Electroplating: Baths therefor from solutions of copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/54—Electroplating: Baths therefor from solutions of metals not provided for in groups C25D3/04 - C25D3/50
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/10—Electroplating with more than one layer of the same or of different metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/10—Electroplating with more than one layer of the same or of different metals
    • C25D5/12—Electroplating with more than one layer of the same or of different metals at least one layer being of nickel or chromium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/48—After-treatment of electroplated surfaces
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C33/00—Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
    • F16C33/02—Parts of sliding-contact bearings
    • F16C33/04—Brasses; Bushes; Linings
    • F16C33/06—Sliding surface mainly made of metal
    • F16C33/12—Structural composition; Use of special materials or surface treatments, e.g. for rust-proofing
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C33/00—Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
    • F16C33/02—Parts of sliding-contact bearings
    • F16C33/04—Brasses; Bushes; Linings
    • F16C33/06—Sliding surface mainly made of metal
    • F16C33/12—Structural composition; Use of special materials or surface treatments, e.g. for rust-proofing
    • F16C33/122—Multilayer structures of sleeves, washers or liners
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C33/00—Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
    • F16C33/02—Parts of sliding-contact bearings
    • F16C33/04—Brasses; Bushes; Linings
    • F16C33/06—Sliding surface mainly made of metal
    • F16C33/14—Special methods of manufacture; Running-in
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C2204/00—Metallic materials; Alloys
    • F16C2204/10—Alloys based on copper
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C2204/00—Metallic materials; Alloys
    • F16C2204/20—Alloys based on aluminium
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C2204/00—Metallic materials; Alloys
    • F16C2204/30—Alloys based on one of tin, lead, antimony, bismuth, indium, e.g. materials for providing sliding surfaces
    • F16C2204/36—Alloys based on bismuth
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C2204/00—Metallic materials; Alloys
    • F16C2204/40—Alloys based on refractory metals
    • F16C2204/44—Alloys based on chromium
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C2204/00—Metallic materials; Alloys
    • F16C2204/52—Alloys based on nickel, e.g. Inconel
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C2223/00—Surface treatments; Hardening; Coating
    • F16C2223/30—Coating surfaces
    • F16C2223/70—Coating surfaces by electroplating or electrolytic coating, e.g. anodising, galvanising
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C2360/00—Engines or pumps
    • F16C2360/22—Internal combustion engines
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12535—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
    • Y10T428/12556—Organic component
    • Y10T428/12569—Synthetic resin
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12771—Transition metal-base component
    • Y10T428/12861—Group VIII or IB metal-base component
    • Y10T428/12951—Fe-base component
    • Y10T428/12972—Containing 0.01-1.7% carbon [i.e., steel]

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a sliding member. More specifically, the present invention relates to a method for manufacturing a sliding member in which a sliding bearing alloy layer and a Bi-based overlay layer are sequentially laminated on a back metal plate. . Furthermore, the present invention relates to a sliding member having a novel laminated structure and a base material thereof.
  • a sliding member typified by a sliding bearing has a structure in which a backing metal plate is made of a copper alloy or an aluminum alloy, and a bearing alloy layer called a lining and an overlay layer made of a soft metal are laminated.
  • a bearing alloy layer called a lining and an overlay layer made of a soft metal are laminated.
  • an overlay soft metal used as a conforming layer is generally deposited on the sliding bearing alloy layer by electroplating.
  • Patent Document 1 Japanese Patent No. 3463809 As shown in FIG. 1, the entire bearing component is immersed in a plating solution, and a Pb-based overlay layer is deposited on the slide bearing alloy layer by electrolytic deposition.
  • a Pb-based alloy has been generally used as the overlay layer.
  • Pb is an environmental pollutant
  • a Bi-based overlay layer in which Pb is replaced with Bi has been proposed.
  • Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-308883
  • a sliding member having the above-described laminated structure has been proposed.
  • a sliding bearing alloy a Cu or Al-based alloy is used, and as an overlay layer, Bi or Bi-plated alloy is used which has an orientation index of (202) plane of 30% or more and whose orientation is controlled by PR electrolysis so as to show a maximum value as compared with other planes.
  • Patent Document 3 According to Japanese Patent No. 3693256, a Cu or Al alloy plain bearing alloy layer is formed on a back metal plate made of steel, and then a Bi—Cu based overlay layer is formed by PR electroplating.
  • the present inventors have found the following phenomenon. That is, since Bi ions in the plating solution are electrochemically more noble than Fe in the back metal plate, they are deposited on the back metal back instead of the Fe on the back metal exposed in the plating solution. The substituted / precipitated Bi is brittle, and Fe ions dissolved from the back metal plate are again electrolyzed / deposited on the back metal back surface to form a brittle film. The Bi plating film is once formed on the back metal back in such a process, but the Bi plating film and Fe ion re-deposition film easily fall off from the back metal.
  • the back metal back causes.
  • a sliding member obtained by joining a sliding bearing alloy layer to the surface of a back metal plate and then depositing a Bi-based overlay layer on the sliding bearing alloy layer (sometimes referred to as “lining”) by electroplating.
  • a metal that is electrochemically more noble than Bi hereinafter abbreviated as “noble metal”
  • a first protective layer made of a metal which is a chemically base metal and whose surface is passivated hereinafter abbreviated as “base metal” or a resin, and the first protective layer is made of a base metal.
  • the manufacturing method of the sliding member characterized by passivating the surface opposite to the back metal plate.
  • a metal that is electrochemically more noble than Bi hereinafter abbreviated as “noble metal”
  • a metal that is electrochemically less basic than Bi hereinafter abbreviated as “base metal”
  • first protective layer made of resin
  • the sliding bearing alloy layer is joined to the surface side of the back metal plate, and the first protective layer is When it is a base metal, the surface opposite to the back metal plate is passivated, and a sliding member base material used as a base material for depositing the electroplated Bi-based overlay layer on the slide bearing alloy layer.
  • a slide bearing itself having a basic structure of a back metal plate, a Cu-based or Al-based slide bearing alloy layer, and a Bi-based overlay layer is known.
  • the back metal plate is generally a mild steel plate such as SPCC.
  • Cu-based plain bearing alloys generally contain 1 to 15% by mass of Sn as a basic component of bronze, and optionally 1 to 15% by mass of Pb and Bi. It contains 1 to 15% by mass of In as a corrosion-resistant component such as 5% by mass of Ni, Ag, Al and Sb.
  • Cu-based plain bearing alloy is a lining type by spreading copper alloy powder on the back metal plate and sintering it in a reducing atmosphere such as hydrogen gas or a mixed gas of hydrogen and nitrogen at a temperature of 650-1000 ° C. It becomes.
  • Al-based plain bearing alloys generally contain 1 to 35% by mass of a soft component such as Sn and Pb, and if necessary, 1 to 8% by mass of Si as a wear resistance improving component, and 0 to 3% by mass of Cu, Mg, Cr, Fe, Zr, Mn, V and the like are contained.
  • the Al-based plain bearing alloy is formed into a lining form by pressing the rolled plate against the back metal.
  • Bi-based overlay layer a Bi alloy containing 20% by mass or less of pure Bi and alloy components can be used.
  • an alloy component of the Bi alloy there is Cu known in Patent Document 3.
  • Zn, Ag and the like having the same hardness as Bi can be used because they basically maintain the conformability of Bi.
  • the manufacturing method of this invention (1) is demonstrated.
  • a known process of sequentially joining a plain bearing alloy layer to the surface of the back metal plate by rolling or sintering, and then depositing a Bi-based overlay layer on the plain bearing alloy layer by electroplating is sequentially performed.
  • the present invention provides a metal that is electrochemically more noble than Bi (ie, “noble metal”), Bi, at least on the back surface of the back metal plate, before electroplating the Bi-based overlay layer.
  • a protective layer made of any one of a base metal and a passivated metal (ie, “base metal”) or a resin film is formed.
  • the method (2), the sliding member base material (5) and the sliding member (7) of the present invention are made of a base metal or a noble metal on the surface side of the back metal plate in addition to the first protective layer.
  • the second protective layer is formed, and the Bi-based overlay layer is then electroplated using the sliding member base material. If the first and second protective layers are made of the same material, both layers can be formed simultaneously (method (3) above).
  • the second protective layer is a base metal, a passive film existing on the surface of the second protective layer is present under the lining, so that the electrode is attached to the sliding member base material when the Bi-based overlay layer is electroplated. Becomes complicated.
  • the passive layer on the surface of the second protective layer by pickling or the like before the Bi-based overlay layer electroplating. If the second protective layer is made of Ni or Cr and the lining is a copper alloy, the passive layer is reduced by the reducing sintering atmosphere and disappears.
  • the sliding member base material (4) used as a base material for depositing the electroplated Bi-based overlay layer according to the present invention forms a protective layer made of noble metal, base metal, or resin on the back surface of the back metal plate, Further, the slide bearing alloy is bonded to the surface side of the back metal plate, and when the protective layer is a base metal, the back metal side surface is passivated. That is, when the base material as a whole is immersed in an electroplating solution as a cathode body, the surface of the bearing alloy layer and the surface of the protective layer come into contact with the plating solution, and the Bi-based overlay layer is covered only on the surface of the bearing alloy layer. Worn. On the other hand, in the conventional sliding member, Bi is deposited on the back surface of the back metal during plating of the Bi-based overlay layer, and then peeled off. As a result, the back metal plate is roughened.
  • the sliding member (6) of the present invention has a back metal plate, a slide bearing alloy layer joined to the surface side of the back metal plate, and a Bi-based overlay layer deposited on the surface of the slide bearing alloy by electroplating.
  • a first protective layer made of noble metal, base metal or resin formed on the back surface of the back metal plate, and any one of (1) to (3) above. Since the first protective layer is manufactured by the method described in the item, the material constituting the Bi-based overlay layer is not substituted or precipitated. Therefore, there is no problem even if the Bi-based overlay layer is electroplated and incorporated in an actual machine with the protective layer attached. Further, when the first protective layer is an oxide or a resin, there is almost no erosion by the plating solution.
  • the present invention can prevent corrosion and roughening of the back metal plate when depositing a Bi-based overlay layer on a slide bearing by electroplating, the back metal plate can be destroyed, fatigued, etc. when repeatedly contacting the mating material. Can be prevented.
  • 1 is a cross-sectional view of a plain bearing formed according to an embodiment of the present invention, and illustrates a method of providing a noble metal layer or an oxide layer on both sides of a back metal plate.
  • 1 is a cross-sectional view of a plain bearing formed according to an embodiment of the present invention, and illustrates a method of providing a noble metal layer or an oxide layer on the back surface of a back metal plate. It is sectional drawing of the slide bearing formed by another embodiment of this invention, Comprising: The method of providing a resin film in the back surface of a back metal plate is illustrated.
  • reference numeral 1 is a back metal plate (hereinafter referred to as “back metal”)
  • 1a is the surface of the back metal, that is, the surface on the lining side
  • 1b is The back surface, that is, the surface opposite to the lining
  • 2 is a noble metal layer
  • 3 is a plain bearing alloy layer (hereinafter referred to as “lining”)
  • 10 is a Bi-based overlay layer.
  • the noble metal layers 2a and 2b are preferably applied to both the surface 1a and the back surface 1b of the back metal 1 by electroplating, sputtering, pressure bonding, etc. It is applied to a thickness of 10 ⁇ m, more preferably 0.5 to 3 ⁇ m. Thereafter, the lining 3 is applied to the noble metal layer 2a on the back metal surface 1a side. At this stage, the base material 12 of the sliding member is obtained.
  • the base material 12 of the sliding member is connected to the cathode, and the Bi-based overlay layer 10 is deposited by electroplating by immersing the entire surface in an electroplating solution. Since Bi in the Bi-based overlay layer 10 is baser than the metal in the noble metal layer 2, substitution / precipitation of the noble metal layer 2b and Bi (alloy) does not occur. That is, the noble metal layer 2b is lightly etched by the plating solution, but Bi (alloy) is not electrodeposited. The noble metal layer 2a is not involved in preventing corrosion of the back surface of the back metal, but is present between the lining 3 and the back surface (1a) and has an effect of improving the adhesion between the lining 3 and the back metal 1.
  • Bi electroplating Preferred conditions for Bi electroplating are as follows. Alkanesulfonic acid 70g / L Bi ion 10g / L pH about 0 Temperature 25 ° C Current density 2A / dm 2 20 minutes
  • the lining 3 is directly bonded to the surface 1 a of the back metal 1.
  • the noble metal layer 2b is applied to the back surface 1b of the back metal 1 by electroplating, sputtering, pressure bonding or the like.
  • the base material 12 of the sliding member is obtained.
  • the base material 12 of the sliding member is connected to the cathode, and the Bi-based overlay layer 10 is deposited by electroplating by immersing the whole surface in a plating solution. Since Bi of the overlay layer is baser than the metal of the noble metal layer 2, substitution / precipitation of the noble metal layer 2 and Bi (alloy) does not occur. That is, Bi (alloy) is not electrodeposited on the noble metal layer 2.
  • Elements such as Al, Ti, Cr, and Ni are base metals than Bi in the Bi-based overlay layer, and the surface changes to Al 2 O 3 , TiO 2 , Cr 2 O 3 , NiO, and the like to be passivated. Therefore, Bi (alloy) is not electrodeposited on the surface, and these base metals can be used in place of the noble metal layer 2.
  • These base metal layers are formed on the desired surface by vapor deposition of Al, Ti, etc., vapor deposition of Cr, Ni, or the like, or electroplating, and then a passivation treatment is performed.
  • the passivation treatment can be performed by a known surface treatment such as anodizing treatment in the case of Al and heat treatment in the case of Cr, Ti, or Ni.
  • the oxides mentioned above are stainless steel such as Fe—Cr, Al It is also known as a passive film component such as a system material, and provides a stable protective effect.
  • the lining 3 is bonded to the front surface 1a of the back metal 1, and after or before that, the resin layer 4 is preferably deposited on the back surface 1b of the back metal 1 to a thickness of 1 to 500 ⁇ m, more preferably 2 to 10 ⁇ m.
  • the resin layer 4 can be formed by baking after application of an epoxy resin, a polyimide resin, a phenol resin, or the like as the resin.
  • the base material 12 of the sliding member is obtained.
  • the base material 12 of the sliding member is connected to the cathode, and the Bi-based overlay layer 10 is deposited by electroplating by immersing the whole surface in a plating solution. Since the resin is a poor electrical conductor, substitution / precipitation of the resin layer 4 and Bi (alloy) does not occur. That is, Bi (alloy) is not electrodeposited on the resin layer 4.
  • Comparative example A SPCC steel plate having a thickness of 1.3 mm is used as the backing metal 1 (Fig. 1), and a Cu alloy layer having a thickness of 0.2 mm is used as the lining 3 without depositing the noble metal layers 2a and 2b.
  • Composition: Cu-5% Sn was bonded to the surface to be the surface side (1a) of the back metal 1.
  • the base material 12 prepared as described above was connected to the cathode, immersed in a Bi electroplating bath having the above composition, and the Bi-based overlay layer 10 was plated to a thickness of 7 ⁇ m under the current density conditions. After plating, roughening of the skin was observed when the back side (1b) surface was observed. The roughness Rz on the back metal back surface (1b) side was 25 ⁇ m.
  • Example 1 In FIG. 1, a 1.3 mm thick SPCC steel plate was used as the backing metal 1, and a 0.2 mm thick Cu alloy (composition: Cu-5% Sn) was used as the lining 3.
  • Cu is deposited on both sides of the back metal 1 as a noble metal layer 2a, 2b by electroplating to a thickness of 2 ⁇ m under the condition of a cyan bath and a current density of 2 A / dm 2 .
  • the lining 3 was joined to the surface which becomes the surface side (1b).
  • the base material 12 prepared as described above was connected to the cathode, immersed in the entire surface of the Bi electroplating bath, and the Bi-based overlay layer 10 was plated to a thickness of 7 ⁇ m under the current density conditions. After plating, when the surface of the back metal back side 1b was observed, it was almost the same as the electroplated surface, and no rough skin or Bi electrodeposition was observed.
  • Example 2 In FIG. 2, the same back metal 1, lining 3, noble metal layer 2 and Bi overlay layer 10 as in FIG. 1 were deposited by electroplating. However, the noble metal layer 2 was deposited only on the back surface 1 b of the back metal 1. After plating, when the surface of the noble metal layer 2b on the back side of the back metal was observed, the surface was almost the same as the electroplated surface, and no rough skin or Bi electrodeposition was observed.
  • Example 3 In FIG. 2, the same back metal 1 and lining 3 as in FIG. 1 were formed. Thereafter, the Cr and Ni layers 2 were deposited on different test materials by electroplating, and when left at room temperature, the surface 2 ′ was passivated to become Cr 2 O 3 and NiO. Thereafter, the Bi-based overlay layer 10 was deposited by electroplating. After plating the Bi-based overlay layer 10, the surface of the Cr 2 O 3 layer and the NiO layer 2 ′ on the back side of the back metal was observed. Was not recognized.
  • Example 4 In the layer structure shown in FIG. 1, the same back metal 1, lining 3 and Bi-based overlay layer 10 as in FIG. 1 were formed. However, instead of the noble metal layers 2a and 2b, the Cr or Ni layer 2 was deposited on the both sides of the back metal 1 by electroplating on separate specimens, and the Cr or Ni layer 2b on the back metal side was left at room temperature. However, the surface was passivated to become Cr 2 O 3 and NiO. On the other hand, the Cr or Ni layer 2a on the lining side was reduced in the atmosphere when the lining 3 was formed by sintering, so Cr 2 O 3 was reduced to Cr and NiO was reduced to Ni.
  • Example 5 In FIG. 3, the same back metal 1, lining 3, epoxy resin layer 4, and Bi overlay layer 10 as in FIG. 1 were formed.
  • the epoxy resin film 4 was baked at 100 ° C. after coating to a thickness of 3 ⁇ m. After the formation of the 10 Bi-based overlay layers, the surface of the epoxy resin layer 4 was observed. As a result, it was almost the same as that after the application, and rough skin and Bi electrodeposition were not observed.
  • the present invention can prevent the deterioration of the performance of the back metal plate, which was unavoidable in the past when manufacturing a plain bearing provided with a Bi-based overlay layer, it greatly contributes to the industry.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Sliding-Contact Bearings (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)

Abstract

【課題】 裏金鋼板１の表面にすべり軸受合金層３を接合し、その後すべり軸受合金層３上にＢｉ系オーバレイ層１０を電気めっきにより被着する方法において、電気めっきの際に裏金鋼板１にＢｉが置換・析出しないようにする。 【解決手段】 裏金鋼板１の少なくとも背面に、Ｂｉ系オーバレイ層１０の電気めっきより前の段階で、Ｂｉ系オーバレイ層１０よりも電気化学的に貴な金属２、Ｂｉ系オーバレイ層よりも電気化学的に卑な金属であって不働態化する金属２、あるいは樹脂皮膜４を形成する。

Description

摺動部材の製造方法、摺動部材及び摺動部材母材
　本発明は、摺動部材の製造方法に関するものであり、さらに詳しく述べるならば、裏金鋼板に、すべり軸受合金層及びＢｉ系オーバレイ層を順次積層してなる摺動部材の製造方法に関するものである。さらに、本発明は新規な積層構造を有する摺動部材及びその母材に関するものである。
　すべり軸受に代表される摺動部材は、裏金鋼板に銅合金もしくはアルミニウム合金からなり、ライニングと称される軸受合金層、及び軟質金属からなるオーバレイ層を積層した構造を有している。かかるすべり軸受においては、なじみ層として利用されるオーバレイの軟質金属を電気めっきですべり軸受合金層上に被着することが一般的に行われており、特許文献１：特許第３４６３８０９号公報の第１図に示されているように、軸受部品は全体としてめっき液中に浸漬され、すべり軸受合金層上にＰｂ系オーバレイ層が電解析出により被着される。
　従来オーバレイ層としてはＰｂ系合金が一般的に使用されてきたが、Ｐｂは環境汚染物質であるためにＰｂをＢｉで置換したＢｉ系オーバレイ層が提案されている。
　例えば、特許文献２：特開２００４－３０８８８３号公報によると、上記した積層構造の摺動部材が提案されており、すべり軸受合金としては、Ｃｕ又はＡｌ系合金が使用され、またオーバレイ層としては、（２０２）面の配向指数が３０％以上であり、かつ他の面と比較して最大値を示すようにＰＲ電解法により配向制御したＢｉ又はＢｉめっき合金が使用されている。
　特許文献３：特許第３６９３２５６号公報によると、鋼板からなる裏金上にＣｕ又はＡｌ合金のすべり軸受合金層を形成し、その後Ｂｉ－Ｃｕ系オーバレイ層をＰＲ電解めっきにより形成している。
特許第３４６３８０９号公報 特開２００４－３０８８８３号公報 特許第３６９３２５６号公報 特許第２５２５５３８号公報 特開２００５－２６４１７９号公報
　前述したように、軟質金属からなるオーバレイ層を電気めっきにて被着する場合、すべり軸受母材全体をイオン化した軟質金属を含有するめっき液中に浸漬することになる。
　ここで、Ｐｂ系オーバレイ層を電気めっきにて被着する場合、裏金鋼板は電気良導体であるにもかかわらずＰｂ系オーバレイ層が置換・析出しない理由は、ＰｂとＦｅとの電位差が少ないからである。
一方、Ｂｉ系オーバレイ層を電気めっきにて被着する場合、本発明者らは次のような現象を見出した。すなわち、めっき液中のＢｉイオンは裏金鋼板のＦｅよりも電気化学的に貴であるために、めっき液に露出されている裏金背面のＦｅと置換して裏金背面に析出する。置換・析出したＢｉは脆く、また裏金鋼板から溶解したＦｅイオンが再び裏金背面に電
解・析出して脆い皮膜を形成する。裏金背面にはこのような過程で一旦はＢｉめっき皮膜が形成されるが、そのＢｉめっき皮膜やＦｅイオンの再析出皮膜は裏金から簡単に脱落してしまうために、最終的に裏金鋼板背面にはＢｉ系合金が存在しておらず、精密に観察すると、裏金背面は全面腐食により肌荒れ（微小凹凸）を呈していることが分かった。裏金鋼板背面はエンジン軸受の場合はコンロッドの大端部もしくは小端部と衝突し、かつ摺動するため、上記のように裏金鋼板背面に腐食による肌荒れ（微小凹凸）があると、エンジン軸受などの疲労破壊などを起こすおそれがある。
　よって、本発明は、裏金鋼板、Ｃｕ系もしくはＡｌ系すべり軸受合金層及びＢｉ系オーバレイ層を基本構造とするすべり軸受において、Ｂｉ系オーバレイ層の電気めっきを行っても、裏金背面が原因となる摺動不良を招かない技術を提供することを目的とする。
　本発明によると、次の発明が提供される。
　（１）裏金鋼板の表面にすべり軸受合金層を接合し、その後前記すべり軸受合金層（「ライニング」といわれることもある）上にＢｉ系オーバレイ層を電気めっきにより被着してなる摺動部材の製造方法において、前記裏金鋼板の背面に、前記Ｂｉ系オーバレイ層の電気めっきより前の段階で、Ｂｉよりも電気化学的に貴な金属（以下「貴金属」と略称する）、Ｂｉよりも電気化学的に卑な金属であって、表面が不働態化する金属（以下「卑金属」と略称する）、あるいは樹脂からなる第1の保護層を形成し、前記第1の保護層が卑金属からなる場合はその裏金鋼板とは反対側表面を不働態化することを特徴とする摺動部材の製造方法。　　
　（２）貴金属又は卑金属からなる第２の保護層を裏金鋼板の表面に形成することを特徴とする（１）記載の摺動部材の製造方法。
　　（３）　第1の保護層及び第２の保護層が同一の材質からなる（２）記載の摺動部材の製造方法。
（４）　裏金鋼板の背面に、Ｂｉよりも電気化学的に貴な金属（以下「貴金属」と略称する）、Ｂｉよりも電気化学的に卑な金属であって、表面が不働態化する金属（以下「卑金属」と略称する）、あるいは樹脂からなる第１の保護層を形成し、さらに前記裏金鋼板の表面側に、前記すべり軸受合金層を接合し、かつ、前記第１の保護層が卑金属である場合はその裏金鋼板とは反対側表面が不働態化されてなり、電気めっきＢｉ系オーバレイ層をすべり軸受合金層に被着する母材として使用される摺動部材母材。
（５）貴金属又は卑金属からなる第２の保護層を裏金鋼板とすべり軸受合金層の間に有することを特徴とする（４）記載の摺動部材の母材。
（６）　裏金鋼板と、前記裏金鋼板の表面側に接合されたすべり軸受合金層と、前記すべり軸受合金の表面に電気めっきにより被着されたＢｉ系オーバレイ層と、前記裏金鋼板の背面に形成された貴金属、卑金属、あるいは樹脂からなる第１の保護層とを含んでなり、（１）から（３）までの何れか1項記載の方法により製造され、前記第1の保護層にはＢｉ系オーバレイ層を構成する物質が置換・析出していないことを特徴とする摺動部材。
（７）貴金属又は卑金属からなる第２の保護層を裏金鋼板とすべり軸受合金層の間に有することを特徴とする（６）記載の摺動部材。
以下、本発明を詳しく説明する。
　まず、本願発明（１）～（７）に共通する事項を説明する。裏金鋼板、Ｃｕ系もしくはＡｌ系すべり軸受合金層及びＢｉ系オーバレイ層を基本構造とするすべり軸受自体は公知のものである。そのうち裏金鋼板は、一般には、ＳＰＣＣなどの軟鋼板であり、特別なものとしては特許文献３：特許第２５２５５３８号公報に記載された炭素量が比較的高い高強度裏金や、特許文献５：特開２００５－２６４１７９号公報に記載された窒素添加裏金などを使用することができる。
Ｃｕ系すべり軸受合金は、一般に、青銅の基本成分として１～１５質量％のＳｎ、必要により、１～１５質量％のＰｂ、Ｂｉなどのなじみ性成分を含有し、さらに、強化成分として１～５質量％のＮｉ、Ａｇ、Ａｌ、Ｓｂなど、耐食性成分として１～１５質量％のＩｎを含有する。Ｃｕ系すべり軸受合金は、銅合金粉末を裏金鋼板上に散布し、６５０～１０００℃の温度で、水素ガス、水素と窒素の混合ガスなどの還元性雰囲気中で焼結することにより、ライニング形態となる。
Ｃｕの標準電極電位（標準水素電極をＯＶとする。以下同じ）は：Ｃｕ＝＋０．３３７Ｖである。ところで、Ｂｉ＝Ｂｉ３＋＋３ｅ－の反応が示す標準電極電位（２５℃）は＋０．２２Ｖであるため、ＣｕはＢｉより電気化学的に貴である。なお、Ｃｕ系すべり軸受合金の標準電極電位は上記の値を基準として変動する。
　次に、Ａｌ系すべり軸受合金は一般に１～３５質量％のＳｎ、Ｐｂなどの軟質成分を含有し、さらに必要により、耐摩耗性向上成分として１～８質量％のＳｉ、強化成分として０～３質量％のＣｕ、Ｍｇ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｚｒ、Ｍｎ、Ｖなどを含有する。Ａｌ系すべり軸受合金は圧延板を裏金に圧接することにより、ライニング形態とされる。
Ａｌ系すべり軸受合金の標準電極電位はＡｌ＝Ａｌ３＋＋３ｅ－の反応の－１．６６Ｖを基準とする。したがって、ＢｉはＡｌよりも電気化学的に貴である。
一方、Ｃｒ，Ｎｉ，ＡｌはＢｉより卑であるが、めっき形成後室温に放置すると不働態化してＣｒ２Ｏ３，ＮｉＯ，Ａｌ２Ｏ３となる。このような電気化学的に卑な金属は裏金鋼板側の少なくとも表面において不働態化された状態にあると、Ｂｉ系オーバレイ層の電気めっきの際に、この不働態表面ではＢｉの置換・析出は起こらない。
Ｂｉ系オーバレイ層としては、純Ｂｉ及び合金成分を２０質量％以下含有するＢｉ合金を使用することができる。Ｂｉ合金の合金成分としては特許文献３にて公知であるＣｕがある。さらに、Ｂｉと硬度が同じ程度のＩｎ、Ｚｎ、ＡｇなどもＢｉのなじみ性を基本的に保つので使用することができる。
　続いて、本発明（１）の製造方法を説明する。
　本発明においては、裏金鋼板の表面にすべり軸受合金層を圧延又は焼結により接合し、その後すべり軸受合金層上にＢｉ系オーバレイ層を電気めっきにより被着する公知の工程を順次行う。
　本発明は、上記工程の中で、裏金鋼板の少なくとも背面に、Ｂｉ系オーバレイ層の電気めっきより前の段階で、Ｂｉよりも電気化学的に貴な金属（即ち「貴金属」）、Ｂｉよりも卑な金属であって不働態化する金属（即ち「卑金属」）、あるいは樹脂皮膜のいずれか１種よりなる保護層を形成することを特徴とする。
　従来のＰｂ系オーバレイ層では、オーバレイ層の電気めっき中にＦｅ系裏金にＰｂが析出せず、特に問題を起こしていないが、Ｂｉ系オーバレイ層の電気めっきでは段落番号０００７で述べたような現象が起こっている。本発明者はこの問題を起こさないためには、従来のすべり軸受構造にはない保護層を設ける必要があることを発見した。すなわち、保護層の金属がＢｉ系オーバレイ層のＢｉよりも卑であると、保護層が不働態を形成しない限りＢｉ（合金）が保護層を置換し、保護層に析出することとなる。一方、卑金属の不働態化された物質もしくは樹脂皮膜を裏金の背面に形成すると、その不働態形成面ではＢｉ（合金）の置換・析出は起こらない。但しこの場合は、ワーク（摺動部材母材）と電極との接触箇所は不働態膜もしくは樹脂皮膜の形成箇所を避ける必要がある。
　本発明の（２）の方法、（５）の摺動部材母材及び（７）の摺動部材は、上記した第1の保護層に加えて裏金鋼板の表面側に、卑金属又は貴金属からなる第２の保護層を形成したことを特徴とするものであり、かかる摺動部材母材を用いてその後Ｂｉ系オーバレイ層
の電気めっきを行う。第1及び第2の保護層は同一物質であると、両層を同時に形成することができる（上記（３）の方法）。なお、第２の保護層が卑金属であるとその表面に存在する不働態膜がライニングの下に存在するために、Ｂｉ系オーバレイ層を電気めっきする際に電極を摺動部材母材に取付ける方法が複雑になる。即ち、摺動部材を両側から鋏ではさみ付ける方式での電極取り付けでは通電不良となるおそれがある。したがって、第２の保護層表面の不働態層をＢｉ系オーバレイ層電気めっき前に、酸洗いなどにより除去することが好ましい。なお、第2の保護層がＮｉ，Ｃｒからなり、ライニングが銅合金であると、不働態層は還元性焼結雰囲気により還元され、消失する。
本発明に係る電気めっきＢｉ系オーバレイ層を被着する母材として使用される摺動部材母材（４）は、裏金鋼板の背面に、貴金属、卑金属、あるいは樹脂からなる保護層を形成し、さらに裏金鋼板の表面側に、前記すべり軸受合金を接合し、かつ、前記保護層が卑金属である場合はその裏金側表面が不働態化されてなることを特徴とする。即ち、母材が全体として陰極体として電気めっき液に浸漬された際に、軸受合金層の表面と保護層の表面がめっき液に接触し、軸受合金層の表面にのみＢｉ系オーバレイ層が被着される．これに対して、従来の摺動部材ではＢｉ系オーバレイ層のめっき中に裏金の背面にＢｉが析出し、その後剥離するので、結果的には裏金鋼板が肌荒れを起こしている。
本発明の摺動部材（６）は　裏金鋼板と、裏金鋼板の表面側に接合されたすべり軸受合金層と、すべり軸受合金の表面に電気めっきにより被着されたＢｉ系オーバレイ層とを有する点では従来のものと同じであるが、裏金鋼板の背面に形成された貴金属、卑金属、あるいは樹脂からなる第１の保護層とを含んでなり、上記（１）から（３）までの何れか1項記載の方法により製造されているために、第1の保護層にはＢｉ系オーバレイ層を構成する物質が置換・析出していないことを特徴とする。したがって、Ｂｉ系オーバレイ層の電気めっき後、保護層が付着したまま実機に組み込んでもなんら問題がない。また、第１の保護層が酸化物もしくは樹脂の場合はめっき液による侵食はほとんどない。
本発明は、すべり軸受にＢｉ系オーバレイ層を電気めっきにより被着する際に裏金鋼板の腐食、肌荒れを防止することができるので、裏金鋼板が相手材と繰り返し接触する際の破壊、疲労などを防止することができる。
本発明の一実施態様により形成されるすべり軸受の断面図であって、裏金鋼板の両面に貴金属層もしくは酸化物層を設ける方法を図解する。 本発明の一実施態様により形成されるすべり軸受の断面図であって、裏金鋼板の背面に貴金属層もしくは酸化物層を設ける方法を図解する。 本発明の別の実施態様により形成されるすべり軸受の断面図であって、裏金鋼板の背面に樹脂皮膜を設ける方法を図解する。
発明の実施形態
　図１～３に示される本発明方法で製造される摺動部材の断面図において、参照符号１は裏金鋼板（以下「裏金」という）、１ａは裏金の表面、すなわちライニング側の表面、１ｂは背面、即ちライニングとは反対側の面、２は貴金属層、３はすべり軸受合金層（以下「ライニング」という）、１０はＢｉ系オーバレイ層である。　図１において、裏金１の表面１ａにライニング３を接合する前に、裏金１の表面１ａ及び背面１ｂの両方に貴金属層２ａおよび２ｂを電気めっき、スパッタ、圧着などにより、好ましくは０．２～１０μｍ、より好ましくは０．５～３μｍの厚さに被着する。その後ライニング３を、裏金表面１ａ側の貴金属層２ａに被着する。この段階で摺動部材の母材１２が得られる。
最後に摺動部材の母材１２を陰極に接続し、電気めっき液に全面浸漬することにより、Ｂｉ系オーバレイ層１０を電気めっきにより被着する。Ｂｉ系オーバレイ層１０のＢｉは貴金属層２の金属より卑であるから、貴金属層２ｂとＢｉ（合金）の置換・析出は起こらない。すなわち、貴金属層２ｂはめっき液により軽くエッチングされているが、Ｂｉ（合金）は電析していない。なお、貴金属層２ａは裏金背面の腐食防止には関わらないが、ライニング３と裏金表面（１ａ）との間に存在して、ライニング３と裏金１との密着性向上の作用を有する。
　Ｂｉ電気めっきの好ましい条件は次のとおりである。
　アルカンスルホン酸　　　７０ｇ／Ｌ
　Ｂｉイオン　　　　　　　１０ｇ／Ｌ
　ｐＨ　　　　　　　　　　約０
　温度　　　　　　　　　　２５℃
　電流密度　　　　　　　　２Ａ／ｄｍ２
　時間　　　　　　　　　　２０分
　図２においては、裏金１の表面１ａに直接ライニング３を接合している。その後あるいはその前に、裏金１の背面１ｂに貴金属層２ｂを電気めっき、スパッタ、圧着などにより被着する。この段階で摺動部材の母材１２が得られる。その後、摺動部材の母材１２を陰極に接続し、全面でめっき液に浸漬することにより、Ｂｉ系オーバレイ層１０を電気めっきにより被着する。オーバレイ層のＢｉは貴金属層２の金属より卑であるから、貴金属層２とＢｉ（合金）の置換・析出は起こらない。すなわち、貴金属層２にはＢｉ（合金）は電析しない。
　Ａｌ，Ｔｉ，Ｃｒ，Ｎｉなどの元素はＢｉ系オーバレイ層のＢｉより卑な金属であって，表面がＡｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２、Ｃｒ２Ｏ３，ＮｉＯなどに変化して不働態化するため、表面にＢｉ（合金）が電析せず、これら卑金属を貴金属層２に代えて使用することができる。所望の面に、Ａｌ、Ｔｉ等の蒸着やＣｒ、Ｎｉ等の蒸着もしくは電気めっきなどによりこれら卑金属の層を形成し、次に不働態化処理を行う。不動態化処理は、Ａｌの場合は陽極酸化処理、Ｃｒ，Ｔｉ，Ｎｉの場合はそれぞれ加熱処理の公知の表面処理で行うことができる。但し、これらの金属は数日室温に放置することによりいわゆる自然酸化膜が形成され、不動態化するので、人為的処理は必須ではない。
これらの酸化物は電気不良導体であるので、裏金とは反対側面２ｂにおいてＢｉ（合金）との置換・析出は起こらないが、その中でも上記した酸化物はＦｅ－Ｃｒなどのステンレス鋼や、Ａｌ系材料などの不働態皮膜成分としても知られており、安定な保護効果をもたらす。
　図３においては、裏金１の表面１ａにライニング３を接合し、その後あるいはその前に、前記裏金１の背面１ｂに樹脂層４を好ましくは１～５００μｍ、より好ましくは２～１０μｍの厚さに接着する。樹脂としてはエポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、フェノール樹脂などを、塗布後焼成することにより樹脂層４を形成することができる。この段階で摺動部材の母材１２が得られる。その後、摺動部材の母材１２を陰極に接続し、全面でめっき液に浸漬することにより、Ｂｉ系オーバレイ層１０を電気めっきにより被着する。樹脂は電気不良導体であるから、樹脂層４とＢｉ（合金）の置換・析出は起こらない。すなわち、樹脂層４にはＢｉ（合金）は電析していない。
　続いて、実験例により本発明をより詳しく説明する。
比較例
裏金１（図１）として厚さが１．３ｍｍのＳＰＣＣ鋼板を使用し、貴金属層２ａ，２ｂを被着せずに、ライニング３として厚さが０．２ｍｍのＣｕ合金層（組成：Ｃｕ－５％Ｓｎ
）を、裏金１の表面側（１ａ）となる面に接合した。その後、上記のようにして作成した母材１２を陰極に接続し、上記組成のＢｉ電気めっき浴に全面浸漬し、上記電流密度条件でＢｉ系オーバレイ層１０を７μｍの厚さにめっきした。めっき後、裏金背面側（１ｂ）の面を観察したところ肌荒れが認められた。この裏金背面（１ｂ）側の粗さＲｚは２５μｍであった。
実施例１
図１において、裏金１として厚さが１．３ｍｍのＳＰＣＣ鋼板を使用し、ライニング３として厚さが０．２ｍｍのＣｕ合金（組成：Ｃｕ－５％Ｓｎ）を使用した。まず、裏金１の両側に貴金属層２ａ、２ｂとしてＣｕをシアン浴、電流密度２Ａ／ｄｍ２の条件で２μｍの厚さに電気めっきにより被着した後、水洗・乾燥を行い次に裏金１の表面側（１ｂ）となる面にライニング３を接合した。その後、上記のようにして作成した母材１２を陰極に接続し、上記Ｂｉ電気めっき浴に全面浸漬し、上記電流密度条件でＢｉ系オーバレイ層１０を７μｍの厚さにめっきした。めっき後、裏金背面側１ｂの面を観察したところ、電気めっき状態の表面とほとんど変わらず、肌荒れやＢｉの電析は認められなかった。
実施例２
図２において、図１と同じ裏金１、ライニング３及び貴金属層２及びＢｉ系オーバレイ層１０を電気めっきにより被着した。但し、貴金属層２は裏金１の背面１ｂにのみ被着した。めっき後、裏金背面側の貴金属層２ｂの表面を観察したところ、電気めっき状態の表面とほとんど変わらず、肌荒れやＢｉの電析は認められなかった。
実施例３
　図２において、図１と同じ裏金１、ライニング３を形成した。その後、別々の供試材に電気めっきによりＣｒ及びＮｉ層２を被着し、室温に放置したところ表面２´が不働態化してＣｒ２Ｏ３とＮｉＯなった。その後、Ｂｉ系オーバレイ層１０を電気めっきにより被着した。Ｂｉ系オーバレイ層１０のめっき後、裏金背面側のＣｒ２Ｏ３層及びＮｉＯ層２´の表面を観察したところ、電気めっきに続く室温放置状態の表面とほとんど変わらず、肌荒れやＢｉの電析は認められなかった。
実施例４
図１に示す層構造において、図１と同じ裏金１、ライニング３及びＢｉ系オーバレイ層１０を形成した。但し、貴金属層２ａ，２ｂの代わりに、別々の供試材にＣｒ又はＮｉ層２を裏金１の両側に（電気めっき）により被着し、裏金側のＣｒ又はＮｉ層２ｂは室温に放置したところ、その表面が不働態化してＣｒ２Ｏ３とＮｉＯなった。一方、ライニング側のＣｒ又はＮｉ層２ａはライニング３を焼結により形成する際の雰囲気が還元性であったので、Ｃｒ２Ｏ３がＣｒに、ＮｉＯがＮｉにそれぞれ還元された。Ｂｉ系オーバレイ層１０のめっき後、裏金背面側のＣｒ２Ｏ３層及びＮiＯ層２ｂ´の表面を観察したところ、電気めっきに続く室温放置状態の表面とほとんど変わらず、肌荒れやＢｉの電析は認められなかった。
実施例５
図３において、図１と同じ裏金１、ライニング３及びエポキシ樹脂層４及びＢｉ系オーバレイ層１０を形成した。エポキシ樹脂皮膜４は塗布により厚さ３μｍに塗布後、１００℃で焼成した。Ｂｉ系オーバレイ層１０層形成後、エポキシ樹脂層４の表面を観察したところ、塗布後の状態とほとんど変わらず、肌荒れやＢｉの電析は認められなかった。
以上説明したように、本発明はＢｉ系オーバレイ層を施したすべり軸受を製造する際に従来は避けられなかった裏金鋼板の性能劣化を防止することができるので、産業上の貢献が
大きい。
 

Claims (7)

  1. 裏金鋼板の表面にすべり軸受合金層を接合し、その後前記すべり軸受合金層上にＢｉ系オーバレイ層を電気めっきにより被着してなる摺動部材の製造方法において、前記裏金鋼板の背面に、前記Ｂｉ系オーバレイ層の電気めっきより前の段階で、Ｂｉよりも電気化学的に貴な金属（以下「貴金属」と略称する）、Ｂｉよりも電気化学的に卑な金属であって、表面が不働態化する金属（以下「卑金属」と略称する）、あるいは樹脂か
    らなる第1の保護層を形成し、前記第1の保護層が卑金属からなる場合はその裏金鋼板とは反対側表面を不働態化することを特徴とする摺動部材の製造方法。
  2. 貴金属又は卑金属からなる第２の保護層を裏金鋼板の表面側に形成することを特徴とする請求項１記載の摺動部材の製造方法。
  3. 第1の保護層及び第2の保護層が同一の材質からなる請求項２記載の摺動部材の製造方法。
  4. 裏金鋼板の背面に、Ｂｉよりも電気化学的に貴な金属（以下「貴金属」と略称する）、Ｂｉよりも電気化学的に卑な金属であって、表面が不働態化する金属（以下「卑金属」と略称する）、あるいは樹脂からなる第１の保護層を形成し、さらに前記裏金鋼板の表面側に、前記すべり軸受合金層を接合し、かつ、前記第１の保護層が卑金属である場合はその裏金とは反対側表面が不働態化されてなり、電気めっきＢｉ系オーバレイ層を被着する母材として使用される摺動部材の母材。
  5. 貴金属又は卑金属からなる第２の保護層を裏金鋼板とすべり軸受合金層の間に有することを特徴とする請求項４記載の摺動部材の母材。
  6. 裏金鋼板と、前記裏金鋼板の表面側に接合されたすべり軸受合金層と、前記すべり軸受合金層の表面に電気めっきにより被着されたＢｉ系オーバレイ層と、前記裏金鋼板の背面に形成された貴金属、卑金属、あるいは樹脂からなる第１の保護層とを含んでなり、請求項１から３までの何れか1項記載の方法により製造され、前記第1の保護層にはＢｉ系オーバレイ層を構成する物質が置換・析出していないことを特徴とする摺動部材。
  7. 貴金属又は卑金属からなる第２の保護層を裏金鋼板とすべり軸受合金層の間に有することを特徴とする請求項６記載の摺動部材。
     
     
PCT/JP2009/058993 2008-05-15 2009-05-14 摺動部材の製造方法、摺動部材及び摺動部材母材 WO2009139440A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020107026050A KR101243433B1 (ko) 2008-05-15 2009-05-14 슬라이딩 부재의 제조 방법, 슬라이딩 부재 및 슬라이딩 부재 모재
JP2010512015A JP5460585B2 (ja) 2008-05-15 2009-05-14 摺動部材の製造方法、摺動部材及び摺動部材母材
CN2009801174135A CN102027163B (zh) 2008-05-15 2009-05-14 滑动部件的制造方法、滑动部件和滑动部件母材
US12/992,180 US9683603B2 (en) 2008-05-15 2009-05-14 Method for producing sliding member, sliding member, and substrate material of sliding member
EP09746646.0A EP2275590B1 (en) 2008-05-15 2009-05-14 Slide member fabrication method, slide member, and slide member base material
US15/438,041 US20170159712A1 (en) 2008-05-15 2017-02-21 Method for producing sliding member, sliding member, and substrate material of sliding member

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008128920 2008-05-15
JP2008-128920 2008-05-15

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US12/992,180 A-371-Of-International US9683603B2 (en) 2008-05-15 2009-05-14 Method for producing sliding member, sliding member, and substrate material of sliding member
US15/438,041 Division US20170159712A1 (en) 2008-05-15 2017-02-21 Method for producing sliding member, sliding member, and substrate material of sliding member

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009139440A1 true WO2009139440A1 (ja) 2009-11-19

Family

ID=41318804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2009/058993 WO2009139440A1 (ja) 2008-05-15 2009-05-14 摺動部材の製造方法、摺動部材及び摺動部材母材

Country Status (6)

Country Link
US (2) US9683603B2 (ja)
EP (1) EP2275590B1 (ja)
JP (1) JP5460585B2 (ja)
KR (1) KR101243433B1 (ja)
CN (1) CN102027163B (ja)
WO (1) WO2009139440A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009228726A (ja) * 2008-03-21 2009-10-08 Daido Metal Co Ltd すべり軸受
JP2012097727A (ja) * 2010-11-04 2012-05-24 Man Diesel & Turbo Se ローラタペットおよびローラタペットのためのローラボルト
WO2014157192A1 (ja) * 2013-03-29 2014-10-02 大豊工業株式会社 摺動部材およびすべり軸受
KR20170043609A (ko) * 2014-09-02 2017-04-21 생―고뱅 퍼포먼스 플라스틱스 팜푸스 게엠베하 내부식성 부싱

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009139440A1 (ja) 2008-05-15 2009-11-19 大豊工業株式会社 摺動部材の製造方法、摺動部材及び摺動部材母材
JP4700130B1 (ja) * 2010-02-01 2011-06-15 富士フイルム株式会社 絶縁性金属基板および半導体装置
CN103103655A (zh) * 2012-12-11 2013-05-15 吴江昆鹏纺织有限公司 一种新型导丝轮的制备方法
US9850588B2 (en) * 2015-09-09 2017-12-26 Rohm And Haas Electronic Materials Llc Bismuth electroplating baths and methods of electroplating bismuth on a substrate
US11396910B2 (en) * 2017-07-21 2022-07-26 Taiho Kogyo Co., Ltd. Sliding member and sliding bearing
CN108916232A (zh) * 2018-07-23 2018-11-30 浙江双飞无油轴承股份有限公司 多滑动层滑动轴承

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60200974A (ja) * 1984-03-27 1985-10-11 Nippon Kokan Kk <Nkk> 片面亜鉛系電気めつき鋼板の後処理方法
JPH0617282A (ja) * 1992-06-30 1994-01-25 Kawasaki Steel Corp 表裏面異種電気めっき鋼板の製造方法
JP2525538B2 (ja) 1992-12-25 1996-08-21 大同メタル工業株式会社 高強度裏金を有する銅合金すべり軸受及びその製造方法
JP2001020955A (ja) * 1999-07-08 2001-01-23 Taiho Kogyo Co Ltd すべり軸受
JP3463809B2 (ja) 1991-02-20 2003-11-05 ダナ・コーポレイション 軸 受
JP2004308883A (ja) 2003-04-10 2004-11-04 Daido Metal Co Ltd 摺動部材
JP3693256B2 (ja) 2003-05-29 2005-09-07 大同メタル工業株式会社 摺動部材
JP2005264179A (ja) 2004-03-16 2005-09-29 Daido Metal Co Ltd 鋼裏金付銅系軸受材料の製造方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3988217A (en) * 1971-10-22 1976-10-26 Riken Lightmetal Industry Co., Ltd. Process for producing a protective film on an aluminum surface
SU896078A1 (ru) * 1979-01-10 1982-01-07 Институт общей и неорганической химии АН УССР Раствор дл декапировани никелированных поверхностей
NL8100686A (nl) * 1981-02-12 1982-09-01 Fokker Bv Beitsen van aluminium.
JPS6088946A (ja) * 1983-10-21 1985-05-18 Hoya Corp クロムマスクの洗浄方法
JPS6188020A (ja) * 1984-10-04 1986-05-06 Taiho Kogyo Co Ltd 軸受装置
DE3727468A1 (de) * 1987-08-18 1989-03-02 Kolbenschmidt Ag Verbundgleitlager
US5770323A (en) * 1991-02-20 1998-06-23 T & N Technology Limited Bearings
JPH04282013A (ja) * 1991-03-12 1992-10-07 Toyota Motor Corp 滑り軸受
JPH07259870A (ja) * 1994-03-18 1995-10-09 Taiho Kogyo Co Ltd すべり軸受
JP3629147B2 (ja) * 1998-07-07 2005-03-16 エヌデーシー株式会社 樹脂被覆ブシュおよびその製造方法
JP2001132754A (ja) * 1999-11-04 2001-05-18 Daido Metal Co Ltd 多層すべり軸受
JP2002276679A (ja) * 2001-03-15 2002-09-25 Daido Metal Co Ltd すべり軸受装置
AT503397B1 (de) * 2006-03-30 2011-10-15 Miba Gleitlager Gmbh Gleitelement
AT503735B1 (de) * 2006-06-09 2008-05-15 Miba Gleitlager Gmbh Mehrschichtlager
WO2009139440A1 (ja) 2008-05-15 2009-11-19 大豊工業株式会社 摺動部材の製造方法、摺動部材及び摺動部材母材

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60200974A (ja) * 1984-03-27 1985-10-11 Nippon Kokan Kk <Nkk> 片面亜鉛系電気めつき鋼板の後処理方法
JP3463809B2 (ja) 1991-02-20 2003-11-05 ダナ・コーポレイション 軸 受
JPH0617282A (ja) * 1992-06-30 1994-01-25 Kawasaki Steel Corp 表裏面異種電気めっき鋼板の製造方法
JP2525538B2 (ja) 1992-12-25 1996-08-21 大同メタル工業株式会社 高強度裏金を有する銅合金すべり軸受及びその製造方法
JP2001020955A (ja) * 1999-07-08 2001-01-23 Taiho Kogyo Co Ltd すべり軸受
JP2004308883A (ja) 2003-04-10 2004-11-04 Daido Metal Co Ltd 摺動部材
JP3693256B2 (ja) 2003-05-29 2005-09-07 大同メタル工業株式会社 摺動部材
JP2005264179A (ja) 2004-03-16 2005-09-29 Daido Metal Co Ltd 鋼裏金付銅系軸受材料の製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2275590A4 *

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009228726A (ja) * 2008-03-21 2009-10-08 Daido Metal Co Ltd すべり軸受
JP2012097727A (ja) * 2010-11-04 2012-05-24 Man Diesel & Turbo Se ローラタペットおよびローラタペットのためのローラボルト
WO2014157192A1 (ja) * 2013-03-29 2014-10-02 大豊工業株式会社 摺動部材およびすべり軸受
JP2014196762A (ja) * 2013-03-29 2014-10-16 大豊工業株式会社 摺動部材およびすべり軸受
US9500228B2 (en) 2013-03-29 2016-11-22 Taiho Kogyo Co., Ltd. Sliding member and sliding bearing
KR20170043609A (ko) * 2014-09-02 2017-04-21 생―고뱅 퍼포먼스 플라스틱스 팜푸스 게엠베하 내부식성 부싱
JP2017527477A (ja) * 2014-09-02 2017-09-21 サン−ゴバン パフォーマンス プラスチックス パンプス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 耐食性ブッシング
US10094155B2 (en) 2014-09-02 2018-10-09 Saint-Gobain Performance Plastics Pampus Gmbh Corrosion resistant bushing
KR101984512B1 (ko) * 2014-09-02 2019-05-31 생―고뱅 퍼포먼스 플라스틱스 팜푸스 게엠베하 내부식성 부싱
JP2019124358A (ja) * 2014-09-02 2019-07-25 サン−ゴバン パフォーマンス プラスチックス パンプス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 耐食性ブッシング
KR20200111276A (ko) * 2014-09-02 2020-09-28 생―고뱅 퍼포먼스 플라스틱스 팜푸스 게엠베하 내부식성 부싱
KR102277191B1 (ko) * 2014-09-02 2021-07-15 생―고뱅 퍼포먼스 플라스틱스 팜푸스 게엠베하 내부식성 부싱

Also Published As

Publication number Publication date
EP2275590A1 (en) 2011-01-19
CN102027163B (zh) 2013-07-31
JP5460585B2 (ja) 2014-04-02
US20170159712A1 (en) 2017-06-08
KR101243433B1 (ko) 2013-03-13
JPWO2009139440A1 (ja) 2011-09-22
EP2275590B1 (en) 2015-08-12
CN102027163A (zh) 2011-04-20
US9683603B2 (en) 2017-06-20
EP2275590A4 (en) 2014-01-15
US20110124535A1 (en) 2011-05-26
KR20100133499A (ko) 2010-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5460585B2 (ja) 摺動部材の製造方法、摺動部材及び摺動部材母材
JP4834022B2 (ja) 可動接点部品用銀被覆材およびその製造方法
JP4834023B2 (ja) 可動接点部品用銀被覆材およびその製造方法
WO2017090638A1 (ja) 錫めっき付銅端子材及び端子並びに電線端末部構造
JP2003293187A (ja) めっきを施した銅または銅合金およびその製造方法
TWI449809B (zh) Electrical and electronic components for the use of composite materials and electrical and electronic components
EP2905356B1 (en) Metal material for use in electronic component
WO2010005088A1 (ja) 電子部品およびその製造方法
WO2018164127A1 (ja) 防食端子材及び防食端子並びに電線端末部構造
JP2019112666A (ja) 導電材
JP2012057212A (ja) 複合めっき材料、及びそのめっき材料を用いた電気・電子部品
JP6587848B2 (ja) 燃料電池用通電部材、燃料電池セル、燃料電池スタック、及び燃料電池用通電部材の製造方法
WO2014148201A1 (ja) 銀めっき材
US20220069498A1 (en) Connector terminal material and terminal for connector
JP7040544B2 (ja) コネクタ用端子材
JP7313600B2 (ja) コネクタ用端子材及びコネクタ用端子
JP2019011503A (ja) 防食端子材とその製造方法、及び防食端子並びに電線端末部構造
TW201532075A (zh) 電氣接點材料及其之製造方法
JP2000164279A (ja) 端子・コネクター用Ｓｎめっき銅合金材
JP2018147778A (ja) 防食端子材及び防食端子並びに電線端末部構造
JP6741446B2 (ja) 通電接触部材
US11901659B2 (en) Terminal material for connectors
CN220300847U (zh) 多功能耐腐蚀复合层及铝端子
JP7380448B2 (ja) アルミニウム心線用防食端子材とその製造方法、及び防食端子並びに電線端末部構造
JP2009245659A (ja) モータ用摺動接点材料

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980117413.5

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09746646

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010512015

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009746646

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20107026050

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12992180

Country of ref document: US