WO2009113318A1 - 太陽電池モジュール用バックシート - Google Patents

太陽電池モジュール用バックシート Download PDF

Info

Publication number
WO2009113318A1
WO2009113318A1 PCT/JP2009/001138 JP2009001138W WO2009113318A1 WO 2009113318 A1 WO2009113318 A1 WO 2009113318A1 JP 2009001138 W JP2009001138 W JP 2009001138W WO 2009113318 A1 WO2009113318 A1 WO 2009113318A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
solar cell
cell module
adhesive
back sheet
base material
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/001138
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
野田信久
服部孝徳
小黒あかね
Original Assignee
株式会社日本触媒
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社日本触媒 filed Critical 株式会社日本触媒
Publication of WO2009113318A1 publication Critical patent/WO2009113318A1/ja

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/08—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/304—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl halide (co)polymers, e.g. PVC, PVDC, PVF, PVDF
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/308—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising acrylic (co)polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B32B27/322—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins comprising halogenated polyolefins, e.g. PTFE
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • B32B27/365—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters comprising polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J163/00—Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C09J175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J175/16—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
    • H01L31/042—PV modules or arrays of single PV cells
    • H01L31/048—Encapsulation of modules
    • H01L31/049—Protective back sheets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/10—Coating on the layer surface on synthetic resin layer or on natural or synthetic rubber layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/20—Inorganic coating
    • B32B2255/205—Metallic coating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/20—Properties of the layers or laminate having particular electrical or magnetic properties, e.g. piezoelectric
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/306—Resistant to heat
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/712—Weather resistant
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/714—Inert, i.e. inert to chemical degradation, corrosion
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/724—Permeability to gases, adsorption
    • B32B2307/7242—Non-permeable
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/726—Permeability to liquids, absorption
    • B32B2307/7265—Non-permeable
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2457/00—Electrical equipment
    • B32B2457/12—Photovoltaic modules
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy

Definitions

  • the present invention relates to a back sheet for a solar cell module. More specifically, the present invention relates to a solar cell module backsheet excellent in hydrolysis resistance, insulation resistance and moisture barrier properties, a solar cell module having the solar cell module backsheet, and a solar cell having the solar cell module. It relates to batteries.
  • the back sheet for a solar cell module of the present invention is laminated using an adhesive particularly excellent in hydrolysis resistance, insulation resistance and moisture barrier property, prevents deterioration of the material due to hydrolysis, and accompanies delamination. There is no appearance defect, excellent barrier properties as a back sheet, and electrical output characteristics as a solar cell can be maintained even after a weather resistance test.
  • the solar cell module and solar cell of the present invention uses the solar cell module backsheet, it has excellent barrier properties as a backsheet, and has an electrical output characteristic as a solar cell even after a weather resistance test. Can be maintained.
  • Solar cells used for photovoltaic power generation constitute the heart of a photovoltaic power generation system that directly converts solar light energy into electricity, and consist of single crystal silicon, polycrystalline silicon, or amorphous silicon based semiconductors.
  • Solar cells are not used as they are, but in general, several to tens of solar cells are wired in series or in parallel, and the cells are used for a long period of about 20 years.
  • Packaging is applied to protect the unit.
  • the unit incorporated in this package is called a solar cell module.
  • a solar cell module is generally configured by covering a surface exposed to sunlight with a glass surface, filling a gap with a filler made of a thermoplastic resin such as an ethylene-vinyl acetate copolymer, and protecting the back surface with a back sheet. Yes.
  • the backsheet is required to have a weather resistance and a low water vapor transmission rate, that is, excellent moisture barrier properties. These properties are required in order not to adversely affect the output of the module when the filler is peeled off or discolored due to moisture permeation or the wiring is corroded.
  • a solar cell backsheet has weather resistance and flame retardancy, and has good adhesion to an ethylene-vinyl acetate copolymer (hereinafter referred to as EVA) used as a filler for solar cell modules.
  • EVA ethylene-vinyl acetate copolymer
  • a solar battery backsheet using a polyester film such as polyethylene terephthalate with excellent electrical insulation has been developed as a solar battery backsheet, and a solar with an ultraviolet absorber added to improve the weather resistance of the polyester film.
  • Back cover sheet for battery module for example, see Patent Document 3
  • solar cell cover material comprising a three-layer laminate of a hydrolysis-resistant resin film, a metal oxide-coated resin film, and a white resin film
  • a back sheet see, for example, Patent Document 4
  • a back protective sheet for solar cells see, for example, Patent Document 5
  • a polyethylene terephthalate comprising a film having a gas barrier layer
  • the molecular weight defined sealing a rear surface of a solar cell film e.g., see Patent Document 6 have been proposed.
  • the solar cell since the solar cell needs to maintain its performance for about 20 years, in order to evaluate its durability, for example, it is promoted in a high-temperature and high-humidity atmosphere at 85 ° C. and a relative humidity of 85%. A test is being conducted.
  • a base material made of a polyester film causes hydrolysis in the atmosphere in this accelerated test, and the strength is remarkably reduced. Therefore, as described in the patent document, in order to suppress the strength reduction Various studies have been conducted.
  • the back sheet uses a resin film on which aluminum foil or oxide is deposited as a gas barrier layer against moisture and oxygen.
  • a resin film on which an aluminum foil or an oxide is deposited is disposed as a back sheet on the back side of the solar cell module, a crack occurs in the resin film covering the aluminum foil or when receiving an impact from the outside.
  • electrical troubles such as short circuit and insulation failure may occur.
  • aluminum foil since aluminum foil has the property of being easily corroded even with a small amount of moisture, it cannot be used in an environment with a lot of moisture.
  • the oxide deposition layer when an oxide-deposited resin film is placed on the back side of the solar cell module as a back sheet, the oxide deposition layer has a very thin thickness of about 30 to 120 nm. Since cracks occur due to friction, sufficient moisture barrier properties cannot be ensured.
  • the present invention has been made in view of the above-described prior art, and includes not only an environment actually used as a solar cell module but also an accelerated test in a high-temperature and high-humidity atmosphere that is considered when evaluating a solar cell module.
  • it prevents deterioration of materials due to hydrolysis, prevents appearance defects due to delamination, has excellent weather resistance, especially hydrolysis resistance, insulation resistance and moisture barrier properties, and solar cells even after weather resistance tests
  • An object of the present invention is to provide a back sheet for a solar cell module capable of maintaining the electric output characteristics as, a solar cell module having the back sheet for the solar cell module, and a solar cell.
  • the present invention (1) A solar cell module backsheet comprising a laminate in which at least two substrates are bonded with an acrylic adhesive, wherein the acrylic adhesive has hydrolysis resistance, insulation resistance and moisture barrier properties.
  • a solar cell module backsheet comprising a laminate in which at least two substrates are bonded with an acrylic adhesive, wherein the acrylic adhesive has hydrolysis resistance, insulation resistance and moisture barrier properties.
  • the base material is a polyester base material, a polycarbonate base material, a fluorine base material, or an acrylic base material
  • polyester base material comprises at least one selected from the group consisting of polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, and polycyclohexanedimethanol terephthalate,
  • the fluorine-based substrate is polyvinyl fluoride, polyvinylidene fluoride, polychlorotrifluoroethylene, polyethylene tetrafluoroethylene, polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer, and tetrafluoroethylene-hexa.
  • the solar cell module backsheet according to (6) comprising at least one selected from the group consisting of fluoropropylene copolymers,
  • the solar cell module backsheet of the present invention is hydrolyzed not only in the environment where it is actually used as a solar cell module, but also in an accelerated test in a high-temperature and high-humidity atmosphere that is considered when evaluating the solar cell module. Prevents deterioration of the materials caused by delamination, prevents appearance defects due to delamination, has excellent weather resistance, especially hydrolysis resistance, insulation resistance, and moisture barrier properties, and has an electrical output characteristic as a solar cell even after a weather resistance test. There is an effect of maintaining. Moreover, since the solar cell module and the solar cell of the present invention have the back sheet for the solar cell module, they have excellent barrier properties as a back sheet and maintain electric output characteristics as a solar cell even after a weather resistance test. Can do.
  • the solar cell module backsheet of the present invention comprises a laminate in which at least two substrates are bonded together with an acrylic adhesive, and the acrylic adhesive has hydrolysis resistance, insulation resistance and moisture barrier properties. It is characterized by that.
  • the hydrolysis resistance is based on the influence of hydrolysis of the adhesive as an index.
  • acceleration evaluation using a high pressure cooker acceleration evaluation apparatus JIS C 60068-2-66 using pressurized steam, etc.
  • the initial laminate strength is 80% or more in a state of being stored at 168 hours for 168 hours.
  • acrylic adhesive one having hydrolysis resistance, insulation resistance and moisture barrier property is used.
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • Z represents a hydrocarbon group having 4 to 25 carbon atoms
  • the monomers represented by the general formula (I) may be used alone or in combination of two or more.
  • a solar cell that forms an adhesive layer excellent in hydrolysis resistance and insulation resistance and maintains electric output characteristics as a solar cell even after a weather resistance test A module backsheet can be provided.
  • R ⁇ 1 > is a hydrogen atom or a methyl group.
  • Z is a hydrocarbon group having 4 to 25 carbon atoms.
  • the hydrocarbon group having 4 to 25 carbon atoms include an alicyclic hydrocarbon group having 4 to 25 carbon atoms such as a cyclohexyl group, a methylcyclohexyl group, and a cyclododecyl group; a butyl group, an isobutyl group, a tert-butyl group, 2-ethylhexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, pentadecyl group, octadecyl group, etc., a linear or branched alkyl group having 4 to 25 carbon atoms; bornyl group, isobornyl Examples thereof include polycyclic hydrocarbon groups having 7 to 25 carbon atom
  • an alicyclic hydrocarbon group having 4 to 25 carbon atoms, a branched alkyl group having 4 to 25 carbon atoms, and a straight chain alkyl group having 6 to 25 carbon atoms are preferable, and 6 to 25 carbon atoms are preferable.
  • An alicyclic hydrocarbon group and a branched alkyl group having 4 to 25 carbon atoms are more preferable.
  • Examples of the monomer represented by the general formula (I) include cyclohexyl (meth) acrylate, methylcyclohexyl (meth) acrylate, cyclododecyl (meth) acrylate, tert-butylcyclohexyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, Examples thereof include tert-butyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, and the like. Among these, cyclohexyl (meth) acrylate and tert-butyl (meth) acrylate are preferable from the viewpoint of hydrolysis resistance and insulation resistance.
  • (meth) acrylate in the present specification means acrylate and / or methacrylate.
  • the content of the monomer represented by the general formula (I) in the monomer component is preferably 10% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, from the viewpoint of improving hydrolysis resistance and insulation resistance as an adhesive layer. From the viewpoint of improving the brittleness of the adhesive layer and improving the adhesion, it is preferably 90% by mass or less, more preferably 80% by mass or less, and further preferably 70% by mass or less.
  • Examples of other copolymerizable monomers used in the monomer component include, for example, a monomer having a carboxyl group, an acidic phosphate ester monomer, a monomer having a group having active hydrogen, and an ester group having 1 to 3 carbon atoms ( (Meth) acrylic acid ester, monomer having an epoxy group, monomer having a nitrogen atom, monomer having two or more polymerizable double bonds, aromatic monomer, vinyl ester monomer, vinyl ether monomer, etc.
  • the present invention is not limited to such examples.
  • These other copolymerizable monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the monomer having a carboxyl group include (meth) acrylic acid, itaconic acid, maleic anhydride and the like.
  • Examples of the acidic phosphate ester monomer include 2- (meth) acryloyloxyethyl acid phosphate.
  • Examples of the monomer having a group having active hydrogen include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, hydroxybutyl (meth) acrylate, caprolactone-modified hydroxy (meth) acrylate, and the like.
  • Caprolactone-modified hydroxy (meth) acrylate can be easily obtained commercially, for example, as trade name: Plaxel FM manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.
  • Examples of the (meth) acrylic acid ester having an ester group having 1 to 3 carbon atoms include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, and isopropyl (meth) acrylate.
  • Examples of the monomer having an epoxy group include glycidyl (meth) acrylate.
  • Examples of the monomer having a nitrogen atom include (meth) acrylamide, N, N′-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate, imide (meth) acrylate, and the like.
  • Examples of the monomer having two or more polymerizable double bonds include ethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, and trimethylolpropane tri (meth). Examples thereof include acrylate and pentaerythritol tetra (meth) acrylate.
  • Examples of the monomer having a halogen atom include vinyl chloride.
  • Examples of the aromatic monomer include styrene and ⁇ -methylstyrene.
  • Examples of vinyl ester monomers include vinyl acetate.
  • the content of the other copolymerizable monomer in the monomer component is preferably 10% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, and further preferably 30% from the viewpoint of improving the brittleness of the adhesive layer and improving the adhesion. From the viewpoint of improving hydrolysis resistance and insulation resistance as an adhesive layer, it is preferably 90% by mass or less, and more preferably 80% by mass or less.
  • the monomer component preferably contains an acrylate having a basic structure of bisarylfluorene from the viewpoint of improving hydrolysis resistance and insulation resistance.
  • An acrylate having a bisarylfluorene as a basic structure is commercially easily available as, for example, Osaka Gas Chemical Co., Ltd., trade names: Ogsol EA-0200, Ogsol EA-0200, Ogsol EA-0500, Ogsol EA-1000, etc. Can be obtained.
  • the monomer component has a benzotriazole-based, benzophenone-based, or triazine-based UV-absorbing group from the viewpoint of improving the adhesion between the adhesive layer and the deposition substrate on which an aluminum foil or oxide is deposited as a gas barrier layer.
  • Improve adhesion of monomers monomers with UV-stable groups having sterically hindered piperidine groups, imide (meth) acrylates, morpholino (meth) acrylates, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylates, caprolactone-modified hydroxy (meth) acrylates, etc. It is preferable to contain a monomer. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • a monomer having an ultraviolet absorbing group can be easily obtained commercially, for example, as Otsuka Chemical Co., Ltd., trade name: RUVA93, Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd., trade name: BP-1A, etc. .
  • Monomers having a UV-stable group can be easily obtained commercially as, for example, trade names: ADK STAB LA-82 and ADK STAB LA-87 manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.
  • Caprolactone-modified hydroxy (meth) acrylate can be easily obtained commercially, for example, as trade name: Plaxel FM1D, Plaxel FM2D, Plaxel FM3, Plaxel FA1DM, Plaxel FA2D manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.
  • the monomer component has a UV-absorbing group, a monomer having a sterically hindered piperidine group, a monomer having an UV-stable group, an imide (meth) acrylate, a morpholino (meth) acrylate and a tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate.
  • a UV-absorbing group a monomer having a sterically hindered piperidine group
  • a monomer having an UV-stable group an imide (meth) acrylate, a morpholino (meth) acrylate and a tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate.
  • the content of the caprolactone-modified hydroxy (meth) acrylate in the monomer component is preferably 5% by mass or more, more preferably 10%, from the viewpoint of improving the adhesion to a vapor deposition substrate on which an aluminum foil or oxide is vapor-deposited as a gas barrier layer. From the viewpoint of preventing gelation when preparing an acrylic polymer, it is preferably 40% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, and still more preferably 20% by mass or less.
  • Examples of the method for polymerizing the monomer component include a solution polymerization method, a dispersion polymerization method, a suspension polymerization method, an emulsion polymerization method, and the like, but the present invention is not limited to such examples.
  • examples of the solvent include aromatic solvents such as toluene and xylene; alcohol solvents such as isopropyl alcohol and n-butyl alcohol; propylene glycol methyl ether, dipropylene glycol methyl ether, Ether solvents such as ethyl cellosolve and butyl cellosolve; ester solvents such as ethyl acetate, butyl acetate and cellosolve acetate; ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and diacetone alcohol; amide solvents such as dimethylformamide
  • aromatic solvents such as toluene and xylene
  • alcohol solvents such as isopropyl alcohol and n-butyl alcohol
  • propylene glycol methyl ether dipropylene glycol methyl ether
  • Ether solvents such as ethyl cellosolve and butyl cellosolve
  • ester solvents
  • a polymerization initiator When the monomer component is polymerized, a polymerization initiator can be used.
  • the polymerization initiator include 2,2′-azobis- (2-methylbutyronitrile), tert-butylperoxy-2-ethylhexanoate, 2,2′-azobisisobutyronitrile, benzoyl Examples thereof include peroxide and di-tert-butyl peroxide, but the present invention is not limited to such examples.
  • These polymerization initiators may be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the polymerization initiator may be appropriately set according to the desired physical properties of the acrylic polymer to be obtained. Usually, it is preferably 0.01 to 50 parts by mass, more preferably 0 per 100 parts by mass of the monomer component. .05 to 20 parts by mass.
  • the polymerization conditions for polymerizing the monomer component may be appropriately set according to the polymerization method, and are not particularly limited.
  • the polymerization temperature is preferably room temperature to 200 ° C, more preferably 40 to 140 ° C. What is necessary is just to set reaction time suitably so that the polymerization reaction of a monomer component may be completed.
  • the weight average molecular weight of the acrylic polymer is preferably 2000 to 1 million, more preferably 4000 to 500,000, and still more preferably 5000 to 300,000.
  • the weight average molecular weight is a value when measured by gel permeation chromatography (GPC) with a polystyrene standard.
  • the acrylic adhesive preferably contains an acrylic polymer from the viewpoint of enhancing the hydrolysis resistance and insulation resistance of the adhesive layer.
  • the acrylic adhesive preferably forms a crosslinked adhesive layer from the viewpoint of improving hydrolysis resistance and insulation resistance.
  • the content of the acrylic polymer in the acrylic adhesive is preferably 50% by mass or more from the viewpoint of improving the hydrolysis resistance and adhesion of the adhesive layer, and the hydrolysis resistance of the adhesive layer and From the viewpoint of insulation resistance, it is preferably 100% by mass or less, more preferably 95% by mass or less.
  • the acrylic adhesive can contain other components such as a curing agent and an additive described later.
  • the adhesive layer made of an adhesive may be either crosslinked or uncrosslinked, but is preferably crosslinked from the viewpoint of improving hydrolysis resistance and insulation resistance.
  • the adhesive layer is preferably formed by, for example, the adhesive itself being crosslinked by itself, or by being crosslinked by containing a curing agent in the adhesive.
  • the adhesive layer is formed by containing a curing agent in the adhesive, at least one selected from the group consisting of a polyisocyanate compound and a modified product thereof, an epoxy resin, and an oxazoline group-containing resin is used as the curing agent. Is preferred.
  • curing agent examples include (block) polyisocyanate compounds and aminoplast resins, and these may be used alone or in combination of two or more.
  • (Block) polyisocyanate compound means polyisocyanate compound and / or block polyisocyanate compound.
  • polyisocyanate compound examples include compounds having at least two isocyanate groups in the molecule.
  • examples of the polyisocyanate compound include tolylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, 4,4′-methylenebis (cyclohexyl isocyanate), lysine diisocyanate, trimethylhexamethylene diisocyanate, 1
  • Polyisocyanates such as 1,3- (isocyanatomethyl) cyclohexane, 1,5-naphthalene diisocyanate, triphenylmethane triisocyanate; derivatives of polyisocyanates such as adducts, burettes and isocyanurates of these polyisocyanates (modified products)
  • the present invention is not limited to such examples.
  • the block polyisocyanate compound is crosslinked when the adhesive is dried by heating, but has a property of improving storage stability at room temperature.
  • the block polyisocyanate compound is usually one in which the isocyanate group of the polyisocyanate compound is blocked with a blocking agent.
  • the blocking agent include ⁇ -caprolactam, phenol, cresol, oxime, alcohol, and the like, but the present invention is not limited to such examples.
  • a non-yellowing polyisocyanate compound having no isocyanate group directly bonded to an aromatic ring is preferable from the viewpoint of preventing yellowing of the adhesive layer.
  • Polyisocyanate compounds are, for example, manufactured by Sumika Bayer Urethane Co., Ltd., trade names: Death Module N3200, Death Module N3300, Death Module BL3175, Death Module N3400, Death Module N3600, Death Module VPLS2102; Asahi Kasei Corporation ), Trade name: Duranate E-402-90T, etc., and can be easily obtained commercially.
  • the amount of the (block) polyisocyanate compound is not particularly limited.
  • the amount of isocyanate groups in the (block) polyisocyanate compound per mole of hydroxyl group in the acrylic polymer is preferably 0.6 moles or more from the viewpoint of improving the hydrolysis resistance and insulation resistance of the adhesive layer. More preferably 0.8 mol or more, from the viewpoint of preventing the unreacted isocyanate group from reacting with moisture in the air to foam or whiten the adhesive layer, preferably 1.4 mol or less, More preferably, it is 1.2 mol or less.
  • An aminoplast resin is an addition condensate of a compound having an amino group such as melamine or guanamine with formaldehyde, and is also called an amino resin.
  • aminoplast resins include dimethylol melamine, trimethylol melamine, tetramethylol melamine, pentamethylol melamine, hexamethylol melamine, fully alkyl methylated melamine, fully alkyl butylated melamine, fully alkyl isobutylated melamine, completely Melamine resins such as alkyl mixed etherified melamine, methylol group methylated melamine, imino group methylated melamine, methylol group mixed etherified melamine, imino group mixed etherified melamine; butylated benzoguanamine, methyl / ethyl mixed alkyl Benzoguanamine, methyl / butyl mixed alkylated benzoguanamine, guanamine resins such as butylated glycoluril, and the like, but the present invention is limited only to such examples. Not.
  • Aminoplast resins are commercially available, for example, as Mitsui Cytec Co., Ltd., trade names: Cymel 1128, Cymel 303, My Coat 506, Cymel 232, Cymel 235, Cymel 771, Cymel 325, Cymel 272, Cymel 254, Cymel 1170, and the like. Can be easily obtained.
  • the amount of aminoplast resin is not particularly limited.
  • the mass ratio of the solid content between the acrylic polymer and the aminoplast resin (acrylic polymer / aminoplast resin) is preferably 6/4 or more from the viewpoint of improving the adhesion, and the hydrolysis resistance and adhesion of the adhesive layer From the viewpoint of enhancing the properties, it is preferably 9/1 or less.
  • the content of the curing agent in the acrylic adhesive (non-volatile content) varies depending on the type of the curing agent and cannot be determined unconditionally, but usually from the viewpoint of hydrolysis resistance and insulation resistance of the adhesive layer
  • the amount is preferably 5% by mass or more, and preferably 50% by mass or less from the viewpoint of hydrolysis resistance and adhesion of the adhesive layer.
  • the acrylic adhesive can be cured under various curing conditions depending on the use of the acrylic adhesive and the type of curing agent used in the acrylic adhesive. Therefore, the acrylic adhesive can be used as a room temperature curable type, a heat curable type, an ultraviolet curable type, or an electron beam curable type. Moreover, there is no limitation in particular in the quantity of a hardening
  • the acrylic adhesive may contain a curing catalyst for promoting the crosslinking reaction between the acrylic polymer and the curing agent, if necessary.
  • a curing catalyst for promoting the crosslinking reaction between the acrylic polymer and the curing agent.
  • a curing catalyst for example, when using a (block) polyisocyanate compound, dibutyltin dilaurate, a tertiary amine, etc. are preferable.
  • an aminoplast resin an acidic or basic curing catalyst is preferable.
  • a solvent or an additive may be included in the acrylic adhesive.
  • the solvent include the same organic solvents as described above.
  • the additive etc. which are generally used for the resin composition which forms a film, a coating film, etc. are mentioned.
  • additives include leveling agents; inorganic fine particles such as colloidal silica and alumina sol; polymethyl methacrylate organic fine particles; antifoaming agents; sagging inhibitors; silane coupling agents; titanium white, composite oxide pigments, Pigments such as carbon black, organic pigments and pigment intermediates; pigment dispersants; phosphorous and phenolic antioxidants; viscosity modifiers; UV stabilizers; metal deactivators; peroxide decomposing agents; Reinforcing agent; Plasticizer; Lubricant; Rust preventive agent; Fluorescent whitening agent; Organic and inorganic UV absorber, Inorganic heat absorber; Organic and inorganic flameproof agent; Organic and inorganic An antistatic agent, such as a dehydrating agent such as methyl orthoformate, and the like. However, the present invention is not limited to such examples.
  • the acrylic adhesive includes polyester resin, terpene resin, modified polyolefin resin, EVA, polyvinyl butyral (PVB), silicone resin, vinyl chloride resin, polyurethane. It is preferable to contain a thermoplastic resin such as
  • polyester resin examples include Byron [registered trademark, manufactured by Toyobo Co., Ltd.] series (brands: 103, 240, 500, GK110, GK640, etc.), Nichigo Polyester [registered trademark, Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. )] Series (brand: TP-220, TP-235, TP-236, TP-290, etc.).
  • terpene resin examples include Clearon [registered trademark, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.] series (brand: M-115, P-115, etc.).
  • modified olefin resin examples include, for example, Auroren [registered trademark, manufactured by Nippon Paper Chemicals Co., Ltd.] series (brand: 100, 200, 350, S-5189, etc.), Umex [registered trademark, Sanyo Chemical Industries, Ltd.] ] Series (brand: 1001, 1010, 2000, etc.).
  • EVA examples include the Mersen [registered trademark, manufactured by Tosoh Corporation] series (brand: H-6051, H-6410, etc.), the Smitate [registered trademark, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.] series (brand: KA-31). , KA-42, etc.).
  • the acrylic adhesive can be used when bonding substrates used as back sheets for solar cell modules.
  • Suitable examples of the base material include a polyester base material, a polycarbonate base material, a fluorine base material, and an acrylic base material.
  • polyester used for the polyester substrate examples include polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, polycyclohexanedimethanol terephthalate, etc., and these may be used alone or in combination of two or more. May be.
  • fluorine-based resin used for the fluorine-based substrate examples include polyvinyl fluoride, polyvinylidene fluoride, polychlorotrifluoroethylene, polyethylene tetrafluoroethylene, polytetrafluoroethylene, and tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer. , Tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • a resin such as a polyolefin resin, a polyamide resin, or a polyarylate resin is considered in consideration of heat resistance, strength physical properties, electrical insulation properties, hydrolysis resistance, and the like.
  • the base material which consists of can be used.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a configuration when the substrate is bonded with an acrylic adhesive.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing one embodiment of a back sheet for a solar cell module of the present invention, and has the simplest structure.
  • the two base materials 1 and 1 are bonded together with an adhesive layer 2 formed of an acrylic adhesive.
  • the base materials 1 and 1 may be base materials made of the same material, or may be base materials made of different materials.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view with a barrier layer interposed as another embodiment of the back sheet for a solar cell module of the present invention.
  • the adhesive layers 2 and 2 of the acrylic adhesive are formed on one surface of each of the two substrates 1 and 1, and the acrylic adhesive formed on the two substrates 1 and 1
  • a back sheet for a solar cell module is formed by integrating the two base materials with the gas barrier layer 3 interposed between the adhesive layers 2 and 2.
  • the back sheet for solar cell module shown in FIG. 1 is preferable from the point.
  • Examples of the gas barrier layer 3 shown in FIG. 2 include a vapor deposition base material on which an oxide such as a metal foil, a metal vapor deposition film, and an oxide vapor deposition film is vapor-deposited.
  • the metal foil examples include aluminum foil.
  • the aluminum vapor deposition film etc. which vapor-deposited aluminum on the polyester film and the polyolefin-type stretched film are mentioned, for example.
  • oxide vapor deposition film for example, a film in which aluminum oxide, silicon dioxide, tin oxide, magnesium oxide, indium oxide, and complex oxides thereof are vapor-deposited on a polyester base material, which is transparent and has oxygen, water vapor, etc. Examples thereof include those having gas barrier properties.
  • the film which vapor-deposited silicon dioxide on the polyester base material and the film which vapor-deposited aluminum oxide on the polyester film are preferable.
  • the thickness of a suitable oxide vapor deposition layer varies depending on the type and composition of the oxide, but in general, from the viewpoint of forming a uniform oxide vapor deposition layer, preferably 5 nm or more, more preferably Is 10 nm or more, and is preferably 300 nm or less, more preferably 150 nm or less, from the viewpoint of imparting flexibility and preventing cracks from being generated by external stress.
  • the method for forming an oxide deposition layer include a vacuum deposition method, a thin film formation method such as a sputtering method, an ion plating method, and a plasma vapor deposition method (CVD).
  • CVD plasma vapor deposition method
  • the present invention is not limited to such examples.
  • an undercoat layer made of an acrylic polyol, an isocyanate compound, and a silane compound may be provided on the substrate, and an oxide deposition layer
  • An overcoat layer comprising a portion of polyvinyl alcohol or a completely saponified product and a silane compound may be provided thereon.
  • the back sheet for a solar cell module of the present invention is an acrylic type so that the film thickness after drying becomes 0.1 to 20 ⁇ m by a method such as gravure coating, roll coating, bar coating, reverse coating on a substrate.
  • the adhesive After the adhesive is applied, it can be produced by bonding another substrate onto the substrate by a method such as dry lamination.
  • the substrate may be subjected to a surface treatment for improving adhesiveness such as corona treatment, flame treatment, and plasma treatment, if necessary.
  • a base material made of a fluororesin is used as the base material, it is preferable to perform plasma treatment or the like on the base material.
  • you may provide the easily bonding coating layer which consists of a polyester-type resin, a polyurethane-type resin, an acrylic resin, or these mixtures on a base material.
  • the acrylic adhesive used in the solar cell module backsheet of the present invention is composed of EVA resin, polyvinyl butyral resin, silicone resin, vinyl chloride resin, polyurethane resin, etc. constituting the solar cell module. It can also be used as an adhesive with the filler layer.
  • a solar cell module having good hydrolysis resistance, insulation resistance and adhesiveness and having a good protective effect on the solar cell module can be obtained.
  • the solar cell module of the present invention can be easily configured, for example, by replacing the back sheet for the solar cell module of the present invention as a back sheet in a commonly used solar cell module. Moreover, the solar cell of this invention can be easily comprised by replacing a solar cell module with the solar cell module of this invention in the solar cell generally used, for example.
  • Base material 1 manufactured by Teijin DuPont Films, trade name: Tetoron U298W [white polyethylene terephthalate (hereinafter referred to as PET) film]
  • Base material 2 manufactured by Mitsubishi Plastics Co., Ltd., trade name: Tech barrier (silicon dioxide-deposited PET film)
  • Base material 3 JIS 1N30 soft aluminum foil
  • Base material 4 manufactured by Toray Industries, Inc., trade name: Lumirror X10S (heat-resistant oligomer PET film)
  • Filler Mitsui Chemicals Fabro Co., Ltd., product number: SC50B (EVA sheet having a thickness of 400 ⁇ m)
  • Synthesis example 1 In a 500 ml flask equipped with a stirrer, a dripping port, a thermometer, a cooling tube and a nitrogen gas inlet, 70 g of ethyl acetate, 70 g of ethyl methacrylate, 10 g of cyclohexyl methacrylate, 10 g of 2-ethylhexyl acrylate and 2-hydroxyethyl acrylate 50 g out of 100 g of 10 g of the monomer mixture was charged and heated to 80 ° C.
  • the weight average molecular weight of the obtained acrylic polymer was 50000.
  • Table 1 shows the composition of the monomer components used for the synthesis of the acrylic polymer and the physical properties of the resulting acrylic polymer.
  • Synthesis Examples 2-7 an acrylic polymer was obtained in the same manner as in Synthesis Example 1, except that the composition of the monomer components used for the synthesis of the acrylic polymer was as shown in Table 1. Table 1 shows the physical properties of the obtained acrylic polymer.
  • MMA methyl methacrylate EMA: ethyl methacrylate CHMA: cyclohexyl methacrylate TBMA: tert-butyl methacrylate 2EHA: 2-ethylhexyl acrylate HEA: 2-hydroxyethyl acrylate HEMA: 2-hydroxyethyl methacrylate FM1: manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd., trade name : Plaxel FM-1 MMA: Methacrylic acid RUVA93: 2- (2′-hydroxy-5′-methacryloyloxyethylphenyl) -2H-benzotriazole (trade name: RUVA93 manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.) LA82: Asahi Denka Kogyo Co., Ltd., trade name: ADK STAB LA82 Polymerization initiator: 2,2′-azobis (2-methylbutyronitrile)
  • Example 1 8 parts by mass of a polyisocyanate curing agent (manufactured by Sumika Bayer Urethane Co., Ltd., trade name: Desmodur N3200) with respect to 100 parts by mass of the acrylic polymer obtained in Synthesis Example 1 is placed in a container, and is further nonvolatiled with toluene.
  • the adhesive 1 was obtained by diluting until it became a 20 mass% solution.
  • Adhesives 2 to 7 were obtained in the same manner as in Example 1, except that the composition of the adhesive in Example 1 was changed as shown in Table 2.
  • Comparative Example 1 As a urethane-based adhesive, Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd., trade name: Takelac A511 (main agent) and Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd., trade name: A50 (curing agent) are mixed at a mass ratio of 10: 1. An adhesive 8 was obtained.
  • Example 2 Comparative Example 2 In Example 1, an adhesive 9 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the composition of the adhesive was changed as shown in Table 2.
  • Production Example 1 [Preparation of Back Sheet for Solar Cell Module] Using any one of adhesives 1 to 9, it was applied to base materials 1 to 3 so that the coating amount after drying was 5 g / m 2, and each base material was laminated by a dry laminating method. After producing the back sheet for aging, it cured at 50 degreeC for 5 days. Specific configurations of the obtained backsheet are as shown in the following configurations 1 to 3.
  • Configuration 1 From the filling layer (EVA) side, base material 2 / “adhesive” / base material 1
  • Configuration 2 From the filling layer (EVA) side, base material 1 / adhesive / base material 2 / “adhesive” / base material 1
  • Configuration 3 From the filling layer (EVA) side, base material 1 / adhesive / base material 3 / adhesive / base material 1
  • “adhesive” refers to the adhesive on the side in contact with the vapor deposition layer.
  • the back sheet having the above-described configuration was evaluated for hydrolysis resistance by an accelerated evaluation test using pressurized steam.
  • the back sheet having the above configuration is cut to A4 size, set in a high pressure cooker (accelerated evaluation device using pressurized steam), heated in an atmosphere of 105 ° C. for 96 hours, 168 hours or 192 hours, The laminate strength and peel behavior of the sheet were evaluated.
  • Laminate strength was measured using a T-type peeling method with Tensilon, measuring strength at a 15 mm width crosshead speed of 300 mm / min, and the ratio to the laminate strength before accelerated evaluation test using pressurized steam (accelerated using pressurized steam) The laminate strength after the evaluation test was divided by the laminate strength before the test and multiplied by 100), and the laminate strength retention rate (%) was evaluated.
  • the back sheet for a solar cell module usually requires storage for 2000 hours or more in an atmosphere of 85% relative humidity at a temperature of 85 ° C. for accelerated evaluation.
  • the time required for accelerated evaluation is shortened, and the physical properties in 2000 hours at a temperature of 85 ° C. and a relative humidity of 85% are the properties when stored at a temperature of 105 ° C. for 168 hours. The equivalent has already been confirmed.
  • Ratio to dielectric breakdown strength before accelerated evaluation test using pressurized steam was evaluated by the retention rate (%) of the strength of dielectric breakdown.
  • Retention rate of dielectric breakdown strength is 95% or more (very good)
  • ⁇ Retention rate of dielectric breakdown strength is 90% or more and less than 95% (excellent)
  • ⁇ Retention rate of dielectric breakdown strength is 80% or more and less than 90% (slightly inferior)
  • X Retention rate of dielectric breakdown strength is less than 80% (inferior)
  • Test conditions are as shown below. a) Test voltage power supply frequency: 60 Hz b) Test voltage rise rate: 1 kV / s c) Test medium: Insulating oil (mineral oil) d) Test atmosphere: Air temperature is 25 ° C and relative humidity is 62%
  • Electrode load 500 g
  • Retention rate of water vapor transmission rate is 95% or more (very good)
  • ⁇ Retention rate of water vapor transmission rate is 90% or more and less than 95% (excellent)
  • ⁇ Retention rate of water vapor transmission rate is 80% or more and less than 90% (slightly inferior)
  • X Retention rate of water vapor transmission rate is less than 80% (inferior)
  • Example 8 The adhesive 2 was applied to the substrate 1 so that the coating amount after drying was 3 g / m 2 and dried in the air at 100 ° C. for 1 minute to form an easy-adhesion coat layer.
  • the base material 1, the base material 2, and the base material 4 on which the easy adhesion coat layer is formed are adjusted so that the coating amount after drying is 5 g / m 2, and the adhesive 1 is used for easy adjustment.
  • Back substrate for solar cell module by laminating each base material by dry laminating method in the structure of base material 1 / adhesive / base material 2 / “adhesive” / base material 4 so that the adhesive coat layer is on the outside After curing, curing was performed at 50 ° C. for 5 days.
  • the “adhesive” refers to an adhesive on the side in contact with the vapor deposition layer.
  • the EVA sheet was placed so as to be positioned at the center of the back sheet cut as described above, and was laminated so that the easy-adhesion coat layer was in contact with the EVA side.
  • the obtained laminate was evacuated at 130 ° C. for 5 minutes and stored in an oven heated to 150 ° C. for 30 minutes to proceed the crosslinking reaction.
  • Example 3 [Production of Sample for Evaluation of Electrical Characteristics of Solar Cell]
  • a standard cure type EVA sheet was used as a filler for the solar cell module.
  • the solar cell used was polycrystalline silicon.
  • a cell sandwiched between EVA sheets of the same size (manufactured by Mitsui Chemicals Fabro Co., Ltd., product number: SC50B, thickness: 400 ⁇ m) was placed on an A4 size tempered glass, and the back obtained in Example 8 was further placed thereon.
  • the sheet was provided such that the easy-adhesion coat layer was in contact with the EVA side. After evacuation at 130 ° C. for 5 minutes, the product was stored in an oven heated to 150 ° C. for 30 minutes to allow the crosslinking reaction to proceed. After that, an aluminum frame was used for the framework.
  • Two back sheets are stacked in the direction in which the easy-adhesion coat layer faces do not face each other, that is, in the order of easy-adhesion coat layer / base material layer / easy-adhesion coat layer / base material layer, so that the base material layer comes into contact with the metal plate.
  • a rectangular parallelepiped metal weight having a bottom of 3 cm ⁇ 4 cm was placed on the two sheets and left in an atmosphere of 50 ° C. for 65 hours. Thereafter, the weight was removed, and each of the two sheets was pulled in the opposing direction along the plane (corresponding to the major axis direction of the bottom surface of the weight), and the shear stress was measured.
  • the shear stress is 0, and the greater the blocking, the greater the shear stress. If the shear stress in this measurement method is less than 0.49 N, there is no practical problem. The evaluation criteria are shown below.
  • Shear stress is less than 0.49N
  • Shear stress is 0.49N or more
  • Example 9 a back sheet for a solar cell module was prepared in the same manner as in Example 8 except that the adhesive 4 was used instead of the adhesive 2, and the physical properties were evaluated in the same manner as in Example 8. .
  • the results are shown in Table 4.
  • Example 10 In Example 8, a solar cell module backsheet was prepared in the same manner as in Example 8 except that the adhesive 5 was used instead of the adhesive 2, and the physical properties were evaluated in the same manner as in Example 8. . The results are shown in Table 4.
  • Example 8 a solar cell module backsheet was prepared in the same manner as in Example 8 except that the adhesive 8 was used instead of the adhesive 2, and the physical properties were evaluated in the same manner as in Example 8. . The results are shown in Table 4.
  • Example 8 Comparative Example 4 In Example 8, except that the adhesive 9 was used instead of the adhesive 2, a solar cell module backsheet was prepared in the same manner as in Example 8, and the physical properties were evaluated in the same manner as in Example 8. . The results are shown in Table 4.
  • the solar cell module backsheets obtained in Examples 8 to 10 were easier than the solar cell module backsheets obtained in Comparative Examples 3 to 4. It turns out that it is excellent in all of adhesiveness, blocking property, an electrical property, and the external appearance of a backsheet.
  • the back sheet for solar cell module obtained in each example is excellent in barrier characteristics as a back sheet, and can maintain electric output characteristics as a solar cell even after a weather resistance test. Since it can do, it turns out that it can be used conveniently for a solar cell module and a solar cell.
  • the back sheet for a solar cell module of the present invention is accompanied by hydrolysis not only in an environment actually used as a solar cell module but also in an accelerated evaluation under high temperature and high humidity which is considered when evaluating the solar cell module.
  • Suitable for solar cell modules and solar cells because it prevents deterioration of the material and maintains the electrical output characteristics as solar cells even after tests for barrier properties and weather resistance as a backsheet as well as poor appearance due to delamination

Abstract

　少なくとも２つの基材をアクリル系接着剤で貼り合わされた積層体からなる太陽電池モジュール用バックシートであって、前記アクリル系接着剤が耐加水分解性、耐絶縁性及び水分バリア性を有する太陽電池モジュール用バックシート、前記太陽電池モジュール用バックシートを含有する太陽電池モジュール、及び前記太陽電池モジュールを含有する太陽電池。前記太陽電池モジュール用バックシートは、太陽電池モジュールとして実際に利用される環境だけでなく、太陽電池モジュールを評価する際に検討される高温多湿下での促進評価においても加水分解に伴う材料の劣化を防止し、ディラミネーションに伴う外観不良だけでなく、バックシートとしてのバリア特性や耐候性の試験後でも太陽電池としての電気出力特性を維持する。

Description

太陽電池モジュール用バックシート
　本発明は、太陽電池モジュール用バックシートに関する。さらに詳しくは、本発明は、耐加水分解性、耐絶縁性及び水分バリア性に優れた太陽電池モジュール用バックシート、該太陽電池モジュール用バックシートを有する太陽電池モジュール及び該太陽電池モジュールを有する太陽電池に関する。本発明の太陽電池モジュール用バックシートは、特に耐加水分解性、耐絶縁性及び水分バリア性に優れた接着剤を用いて積層され、加水分解に伴う材料の劣化を防止し、ディラミネーションに伴う外観不良がなく、バックシートとしてのバリア特性に優れ、耐候性の試験後でも太陽電池としての電気出力特性を維持することができる。また、本発明の太陽電池モジュール及び太陽電池は、前記太陽電池モジュール用バックシートが用いられているので、バックシートとしてのバリア特性に優れ、耐候性の試験後でも太陽電池としての電気出力特性を維持することができる。
　近年、地球温暖化問題に対する内外各方面からの関心が高まるなか、二酸化炭素の排出量が抑制されている。化石燃料の消費量の増大は、大気中の二酸化炭素の増加をもたらし、その温室効果によって地球の気温が上昇し、地球環境に重大な影響を及ぼすといわれている。この地球規模の問題を解決するために様々な検討が行なわれている。特に太陽光発電は、そのクリーン性や無公害性の観点から注目を浴びている。
　太陽光発電に使用される太陽電池は、太陽の光エネルギーを直接電気に換える太陽光発電システムの心臓部を構成するものであり、単結晶シリコン、多結晶シリコン又は非結晶シリコン系の半導体で構成されている。太陽電池には、太陽電池素子単体（セル）をそのままの状態で使用するのではなく、一般に数枚～数十枚の太陽電池素子を直列又は並列に配線し、約２０年間もの長期間にわたってセルを保護するためにパッケージングが施されてユニット化されている。このパッケージに組み込まれたユニットは、太陽電池モジュールと呼ばれている。太陽電池モジュールは、一般に太陽光が当たる面をガラス面で覆い、エチレン－酢酸ビニル共重合体などの熱可塑性樹脂からなる充填材で間隙を埋め、裏面をバックシートで保護することによって構成されている。
　太陽電池モジュールは、主に屋外で使用されるため、その材質や構造などには、耐久性及び耐候性が要求されている。特に、バックシートには、耐候性とともに水蒸気透過率が小さい、すなわち水分バリア性に優れていることが要求されている。これらの性質が要求されるのは、水分の透過によって充填材が剥離や変色したり、配線の腐蝕を起こしたときにモジュールの出力に悪影響を与えないようにするためである。
　従来、太陽電池バックシートには、耐候性及び難燃性を有するとともに、太陽電池モジュールの充填材として使用されているエチレン－酢酸ビニル共重合体（以下、ＥＶＡという）に対して良好な接着性を有するフッ素系樹脂が用いられている（例えば、特許文献１及び２参照）。近年、太陽電池バックシートとして、電気絶縁性に優れたポリエチレンテレフタレートなどのポリエステルフィルムが用いられた太陽電池バックシートが開発され、ポリエステルフィルムの耐候性を改善するために紫外線吸収剤が添加された太陽電池モジュ－ル用裏面保護シ－ト（例えば、特許文献３参照）、耐加水分解性樹脂フィルムと金属酸化物被着樹脂フィルムと白色樹脂フィルムとの３層積層体からなる太陽電池カバー材用バックシート（例えば、特許文献４参照）、環状三量体含有量が規定されたポリエステルからなるプラスチックフイルムを有する太陽電池用裏面保護シート（例えば、特許文献５参照）、ポリエチレンテレフタレートフィルムが複合されたガスバリア層を有するフィルムからなり、該ポリエチレンテレフタレートの分子量が規定された太陽電池裏面封止用フィルム（例えば、特許文献６参照）などが提案されている。
　上述したように、太陽電池は、約２０年間その性能を維持する必要があることから、その耐久性を評価するために、例えば、８５℃で相対湿度が８５％の高温多湿の雰囲気中で促進試験が行われている。特に、ポリエステルフィルムからなる基材は、この促進試験における雰囲気中で加水分解を引き起こし、強度が著しく低下することから、前記特許文献に記載されているように、その強度の低下を抑制するために種々の検討が行われている。
　しかしながら、フィルム基材の耐候性（耐加水分解性）を向上させることにより、新たな技術的課題が見出されている。それは、フィルム基材を貼り合せる接着剤の加水分解によるディラミネーションである。一般に、フィルム基材には、耐熱性及び安定性の観点から、ポリエステルポリオールを主剤としたポリウレタン系接着剤が用いられている。しかし、ポリエステルポリオールには、それ自体が加水分解によって低分子量化するため、促進試験の雰囲気中で接着強度が著しく低下するという欠点がある。この欠点は、前記フッ素系樹脂にも見受けられ、このフッ素系樹脂について前記促進試験を行うと、経時とともにディラミネーションによる浮きが発生し、外観不良だけでなく、バックシートに求められるバリア性が低下するため、太陽電池としての電気出力特性を持続させるための研究が必要とされている。
　また、バックシートには、水分や酸素に対するガスバリア層としてアルミニウム箔や酸化物を蒸着させた樹脂フィルムが使用されている。しかしながら、アルミニウム箔や酸化物を蒸着させた樹脂フィルムを太陽電池モジュールの裏面側にバックシートとして配設すると、外部から衝撃を受けたときや、アルミニウム箔を覆っている樹脂フィルムに亀裂が生じたとき、短絡や絶縁不良などの電気的トラブルが発生するおそれがある。また、アルミニウム箔は、水分が微量であっても腐食しやすいという性質を有することから、水分の多い環境下で使用することができない。
　一方、酸化物を蒸着した樹脂フィルムを太陽電池モジュールの裏面側にバックシートとして配設した場合、酸化物の蒸着層の厚さが３０～１２０ｎｍ程度と非常に薄いので、外部からのわずかな衝撃や摩擦によって亀裂が生じることから、充分な水分バリア性を確保することができない。
　したがって、近年、耐候性、特に耐加水分解性、耐絶縁性、及び水分バリア性に優れた太陽電池モジュール用バックシート、該太陽電池モジュール用バックシートを有する太陽電池モジュール及び太陽電池の開発が待ち望まれている。
特表平８－５００２１４号公報 特表２００２－５２０８２０号公報 特開２００１－１１１０７３号公報 特開２００２－１００７８８号公報 特開２００２－１３４７７１号公報 特開２００２－２６３５４号公報
　本発明は、前記従来技術に鑑みてなされたものであり、太陽電池モジュールとして実際に使用される環境だけでなく、太陽電池モジュールを評価する際に検討される高温多湿の雰囲気中における促進試験の際にも加水分解に伴う材料の劣化を防止し、ディラミネーションによる外観不良を防止し、耐候性、特に耐加水分解性、耐絶縁性及び水分バリア性に優れ、耐候性の試験後でも太陽電池としての電気出力特性を維持することができる太陽電池モジュール用バックシート、該太陽電池モジュール用バックシートを有する太陽電池モジュール及び太陽電池を提供することを目的とする。
　本発明は、
（１）少なくとも２つの基材をアクリル系接着剤で貼り合わされた積層体からなる太陽電池モジュール用バックシートであって、前記アクリル系接着剤が耐加水分解性、耐絶縁性及び水分バリア性を有する太陽電池モジュール用バックシート、
（２）アクリル系接着剤が、一般式（Ｉ）：
　　　　　ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ1）－ＣＯ－ＯＺ　　　　　　　　　　　（Ｉ）
（式中、Ｒ1は水素原子又はメチル基、Ｚは炭素数４～２５の炭化水素基を示す）
で表されるモノマーを含有するモノマー成分を重合させてなるアクリル系ポリマーを含有する前記（１）に記載の太陽電池モジュール用バックシート、
（３）アクリル系接着剤が、架橋させた接着層を形成する前記（１）又は（２）に記載の太陽電池モジュール用バックシート、
（４）アクリル系接着剤が、さらに硬化剤を含有する前記（１）～（３）のいずれかに記載の太陽電池モジュール用バックシート、
（５）硬化剤が、ポリイソシアネート化合物及びその変性物、エポキシ樹脂、及びオキサゾリン基含有樹脂からなる群より選ばれた少なくとも１種である前記（４）に記載の太陽電池モジュール用バックシート、
（６）基材が、ポリエステル基材、ポリカーボネート系基材、フッ素系基材又はアクリル系基材である前記（１）～（５）のいずれかに記載の太陽電池モジュール用バックシート、
（７）ポリエステル基材が、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート及びポリシクロヘキサンジメタノールテレフタレートからなる群より選ばれた少なくとも１種からなる前記（６）に記載の太陽電池モジュール用バックシート、
（８）フッ素系基材が、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリエチレンテトラフルオロエチレン、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン－パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体及びテトラフルオロエチレン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体からなる群より選ばれた少なくとも１種からなる前記（６）に記載の太陽電池モジュール用バックシート、
（９）積層体が、さらにガスバリア層としてアルミニウム箔又は酸化物を蒸着した蒸着基材を有する前記（１）～（８）のいずれかに記載の太陽電池モジュール用バックシート、
（１０）２つの基材の各一方表面にアクリル系接着剤の接着層が形成され、各基材に形成されているアクリル系接着剤の接着層の間にガスバリア層を介在させて２つの基材を一体化させてなる前記（９）に記載の太陽電池モジュール用バックシート、
（１１）ガスバリア層が、金属箔、金属蒸着フィルム又は酸化物蒸着フィルムである前記（９）又は（１０）に記載の太陽電池モジュール用バックシート、
（１２）前記（１）～（１１）のいずれかに記載の太陽電池モジュール用バックシートを含有する太陽電池モジュール、並びに
（１３）前記（１２）に記載の太陽電池モジュールを含有する太陽電池
に関する。
　本発明の太陽電池モジュール用バックシートは、太陽電池モジュールとして実際に使用される環境だけでなく、太陽電池モジュールを評価する際に検討される高温多湿の雰囲気中における促進試験の際にも加水分解に伴う材料の劣化を防止し、ディラミネーションによる外観不良を防止し、耐候性、特に耐加水分解性、耐絶縁性及び水分バリア性に優れ、耐候性の試験後でも太陽電池としての電気出力特性を維持するという効果を奏する。また、本発明の太陽電池モジュール及び太陽電池は、前記太陽電池モジュール用バックシートを有するので、バックシートとしてのバリア特性に優れ、耐候性の試験後でも太陽電池としての電気出力特性を維持することができる。
本発明の太陽電池モジュール用バックシートの一実施態様を示す概略断面図である。 本発明の太陽電池モジュール用バックシートの他の実施態様としてバリア層を介在させた概略断面図である。
　本発明の太陽電池モジュール用バックシートは、少なくとも２つの基材をアクリル系接着剤で貼り合わされた積層体からなり、前記アクリル系接着剤が耐加水分解性、耐絶縁性及び水分バリア性を有することを特徴とする。
　ここで、耐加水分解性は、接着剤の加水分解による影響を指標とするものであり、ハイプレッシャークッカーによる促進評価（加圧蒸気による促進評価装置ＪＩＳ　Ｃ　６００６８－２－６６など）において、１０５℃で１６８時間保存した状態で初期のラミネート強度が８０％以上であることが挙げられる。
　アクリル系接着剤として、耐加水分解性、耐絶縁性及び水分バリア性を有するものが用いられる。
　好適なアクリル系接着剤としては、一般式（Ｉ）：
　　　　　ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ1）－ＣＯ－ＯＺ　　　　　　　　　　　（Ｉ）
（式中、Ｒ1は水素原子又はメチル基、Ｚは炭素数４～２５の炭化水素基を示す）
で表されるモノマーを含有するモノマー成分を重合させることによって得られるアクリル系ポリマーを含有するアクリル系接着剤が挙げられる。
　一般式（Ｉ）で表されるモノマーは、１種類のみで用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。一般式（Ｉ）で表されるモノマーを用いることにより、耐加水分解性及び耐絶縁性に優れた接着層を形成し、耐候性の試験後でも太陽電池としての電気出力特性を維持する太陽電池モジュール用バックシートを提供することができる。
　一般式（Ｉ）において、Ｒ1は水素原子又はメチル基である。Ｚは、炭素数４～２５の炭化水素基である。炭素数４～２５の炭化水素基としては、例えば、シクロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、シクロドデシル基などの炭素数４～２５の脂環式炭化水素基；ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、２－エチルヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、ペンタデシル基、オクタデシル基などの炭素数４～２５の直鎖又は分枝鎖のアルキル基；ボルニル基、イソボルニル基などの炭素数７～２５の多環式炭化水素基などが挙げられる。これらの中では、炭素数４～２５の脂環式炭化水素基、炭素数４～２５の分枝鎖のアルキル基及び炭素数６～２５の直鎖アルキル基が好ましく、炭素数６～２５の脂環式炭化水素基及び炭素数４～２５の分枝鎖のアルキル基がより好ましい。
　一般式（Ｉ）で表されるモノマーとしては、例えば、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、メチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロドデシル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらの中では、耐加水分解性及び耐絶縁性の観点から、シクロヘキシル（メタ）アクリレート及びｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレートが好ましい。
　なお、本願明細書にいう「（メタ）アクリレート」は、アクリレート及び／又はメタクリレートを意味する。
　モノマー成分における一般式（Ｉ）で表されるモノマーの含有量は、接着層として耐加水分解性及び耐絶縁性を向上させる観点から、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％以上であり、接着層の脆性を改善し、密着性を向上させる観点から、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは８０質量％以下、さらに好ましくは７０質量％以下である。
　モノマー成分に用いられる他の共重合可能なモノマーとしては、例えば、カルボキシル基を有するモノマー、酸性リン酸エステル系モノマー、活性水素をもつ基を有するモノマー、エステル基の炭素数が１～３の（メタ）アクリル酸エステル、エポキシ基を有するモノマー、窒素原子を有するモノマー、２個以上の重合性二重結合を有するモノマー、芳香族系モノマー、ビニルエステル系モノマー、ビニルエーテル系モノマーなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの他の共重合可能なモノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　カルボキシル基を有するモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、無水マレイン酸などが挙げられる。酸性リン酸エステル系モノマーとしては、例えば、２－（メタ）アクリロイロキシエチルアシッドホスフェートなどが挙げられる。活性水素をもつ基を有するモノマーとしては、例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。カプロラクトン変性ヒドロキシ（メタ）アクリレートは、例えば、ダイセル化学工業（株）製、商品名：プラクセルＦＭなどとして商業的に容易に入手することができる。
　エステル基の炭素数が１～３の（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。エポキシ基を有するモノマーとしては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。
　窒素原子を有するモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ’－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、イミド（メタ）アクリレートなどが挙げられる。２個以上の重合性二重結合を有するモノマーとしては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。ハロゲン原子を有するモノマーとしては、例えば、塩化ビニルなどが挙げられる。芳香族系モノマーとしては、例えば、スチレン、α－メチルスチレンなどが挙げられる。ビニルエステル系モノマーとしては、例えば、酢酸ビニルなどが挙げられる。
　モノマー成分における他の共重合可能なモノマーの含有量は、接着層の脆性を改善し、密着性を向上させる観点から、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％以上、さらに好ましくは３０質量％以上であり、接着層として耐加水分解性及び耐絶縁性を向上させる観点から、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは８０質量％以下である。
　なお、モノマー成分には、耐加水分解性及び耐絶縁性を向上させる観点から、ビスアリールフルオレンを基本構造としたアクリレートを含有させることが好ましい。ビスアリールフルオレンを基本構造としたアクリレートは、例えば、大阪ガスケミカル（株）製、商品名：オグソールＥＡ－０２００、オグソールＥＡ－０２００、オグソールＥＡ－０５００、オグソールＥＡ－１０００などとして商業的に容易に入手することができる。
　また、特開２００２－６９１３０号公報で開示されているような（メタ）アクリル酸のシクロヘキシルアルキルエステル、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５，２，１，０２．６］デカ－８－イル（メタ）アクリレートやテルペン系（メタ）アクリレートなども挙げることができる。
　また、モノマー成分には、接着層とガスバリア層としてアルミニウム箔や酸化物を蒸着した蒸着基材との密着性を向上させる観点から、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系又はトリアジン系の紫外線吸収性基を有するモノマー、立体障害ピペリジン基を有する紫外線安定性基を有するモノマー、イミド（メタ）アクリレート、モルホリノ（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシ（メタ）アクリレートなどの密着性を向上させるモノマーを含有させることが好ましい。これらのモノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　紫外線吸収性基を有するモノマーは、例えば、大塚化学（株）製、商品名：ＲＵＶＡ９３、大阪有機化学工業（株）製、商品名：ＢＰ－１Ａなどとして商業的に容易に入手することができる。紫外線安定性基を有するモノマーは、例えば、旭電化工業（株）製、商品名：アデカスタブＬＡ－８２、アデカスタブＬＡ－８７などとして商業的に容易に入手することができる。カプロラクトン変性ヒドロキシ（メタ）アクリレートは、例えば、ダイセル化学工業（株）製、商品名：プラクセルＦＭ１Ｄ、プラクセルＦＭ２Ｄ、プラクセルＦＭ３、プラクセルＦＡ１ＤＭ、プラクセルＦＡ２Ｄなどとして商業的に容易に入手することができる。
　モノマー成分における紫外線吸収性基を有するモノマー、立体障害ピペリジン基を有する紫外線安定性基を有するモノマー、イミド（メタ）アクリレート、モルホリノ（メタ）アクリレート及びテトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレートの含有量は、ガスバリア層としてアルミニウム箔や酸化物を蒸着した蒸着基材との密着性を充分に向上させる観点から、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは１質量％以上であり、耐加水分解性及び耐絶縁性の観点から、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下、さらに好ましくは２０質量％以下である。
　モノマー成分におけるカプロラクトン変性ヒドロキシ（メタ）アクリレートの含有量は、ガスバリア層としてアルミニウム箔や酸化物を蒸着した蒸着基材との密着性を向上させる観点から、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上であり、アクリル系ポリマーを調製する際にゲル化するのを防止する観点から、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下、さらに好ましくは２０質量％以下である。
　モノマー成分を重合させる方法としては、例えば、溶液重合法、分散重合法、懸濁重合法、乳化重合法などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　モノマー成分を溶液重合法によって重合させる場合、溶媒として、例えば、トルエン、キシレンなどの芳香族系溶媒；イソプロピルアルコール、ｎ－ブチルアルコールなどのアルコール系溶媒；プロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブなどのエーテル系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル、セロソルブアセテートなどのエステル系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジアセトンアルコールなどのケトン系溶媒；ジメチルホルムアミドなどのアミド系溶媒などの有機溶媒が挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの溶媒は、それぞれ単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。溶媒の量は、重合条件、モノマー成分の組成、得られるアクリル系ポリマーの濃度などを考慮して適宜決定すればよい。
　モノマー成分を重合させる際には、重合開始剤を用いることができる。重合開始剤としては、例えば、２，２’－アゾビス－（２－メチルブチロニトリル）、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルパーオキサイドなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの重合開始剤は、それぞれ単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。重合開始剤の量は、得られるアクリル系ポリマーの所望する物性などに応じて適宜設定すればよいが、通常、モノマー成分１００質量部あたり、好ましくは０．０１～５０質量部、より好ましくは０．０５～２０質量部である。
　モノマー成分を重合させる際の重合条件は、重合方法に応じて適宜設定すればよく、特に限定されるものではない。重合温度は、好ましくは室温～２００℃、より好ましくは４０～１４０℃である。反応時間は、モノマー成分の重合反応が完結するように適宜設定すればよい。
　以上のようにしてモノマー成分を重合させることによってアクリル系ポリマーが得られる。アクリル系ポリマーの重量平均分子量は、好ましくは２０００～１００万、より好ましくは４０００～５０万、更に好ましくは５０００～３０万である。なお、重量平均分子量は、ポリスチレン標準でゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定したときの値である。
　アクリル系接着剤は、接着層の耐加水分解性及び耐絶縁性を高める観点から、アクリル系ポリマーを含有することが好ましい。アクリル系接着剤は、耐加水分解性及び耐絶縁性を向上させる観点から、架橋された接着層を形成することが好ましい。
　アクリル系接着剤（不揮発分）におけるアクリル系ポリマーの含有量は、接着層の耐加水分解性及び密着性を向上させる観点から、好ましくは５０質量％以上であり、接着層の耐加水分解性及び耐絶縁性の観点から、好ましくは１００質量％以下、より好ましくは９５質量％以下である。
　アクリル系接着剤には、アクリル系ポリマー以外に、後述する硬化剤や添加剤などのその他の成分を含有させることができる。
　接着剤からなる接着層は、架橋及び未架橋のいずれであってもよいが、耐加水分解性及び耐絶縁性を向上させる観点から、架橋されていることが好ましい。接着層は、例えば、接着剤自体がそれ単独で架橋することによって形成されたり、硬化剤を接着剤に含有させることによって架橋させて形成されていることが好ましい。接着剤に硬化剤を含有させることによって接着層を形成させる場合、硬化剤として、ポリイソシアネート化合物及びその変性物、エポキシ樹脂、及びオキサゾリン基含有樹脂からなる群より選ばれた少なくとも１種を用いることが好ましい。
　硬化剤としては、例えば、（ブロック）ポリイソシアネート化合物、アミノプラスト樹脂などが挙げられ、これらは、それぞれ単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　（ブロック）ポリイソシアネート化合物とは、ポリイソシアネート化合物及び／又はブロックポリイソシアネート化合物を意味する。
　ポリイソシアネート化合物としては、イソシアネート基を分子内に少なくとも２つ有する化合物が挙げられる。ポリイソシアネート化合物としては、例えば、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４’－メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、リジンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、１，３－（イソシアナートメチル）シクロヘキサン、１，５－ナフタレンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネートなどのポリイソシアネート；これらのポリイソシアネートのアダクト体、ビュレット体、イソシアヌレート体などのポリイソシアネートの誘導体（変性物）などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　ブロックポリイソシアネート化合物は、接着剤を加熱によって乾燥させるときに架橋させるが、常温で貯蔵安定性を向上させる性質を有する。ブロックポリイソシアネート化合物は、通常、ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基をブロック化剤でブロックしたものである。ブロック化剤としては、例えば、ε－カプロラクタム、フェノール、クレゾール、オキシム、アルコールなどが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。ブロックポリイソシアネート化合物のなかでは、芳香環に直接結合したイソシアネート基を有しない無黄変性ポリイソシアネート化合物は、接着層の黄変を防止する観点から好ましい。
　（ブロック）ポリイソシアネート化合物は、例えば、住化バイエルウレタン（株）製、商品名：デスモジュールＮ３２００、デスモジュールＮ３３００、デスモジュールＢＬ３１７５、デスモジュールＮ３４００、デスモジュールＮ３６００、デスモジュールＶＰＬＳ２１０２；旭化成工業（株）製、商品名：デュラネートＥ－４０２－９０Ｔなどとして商業的に容易に入手することができる。
　（ブロック）ポリイソシアネート化合物の量は、特に限定されない。例えば、アクリル系ポリマー中の水酸基１モルあたりの（ブロック）ポリイソシアネート化合物におけるイソシアネート基の量は、接着層の耐加水分解性及び耐絶縁性を向上させる観点から、好ましくは０．６モル以上、より好ましくは０．８モル以上であり、未反応のイソシアネート基が空気中の水分と反応することによって接着層が発泡したり、白化することを防止する観点から、好ましくは１．４モル以下、より好ましくは１．２モル以下である。
　アミノプラスト樹脂は、メラミンやグアナミンなどのアミノ基を有する化合物とホルムアルデヒドとの付加縮合物であり、アミノ樹脂とも呼ばれている。
　アミノプラスト樹脂としては、例えば、ジメチロールメラミン、トリメチロールメラミン、テトラメチロールメラミン、ペンタメチロールメラミン、ヘキサメチロールメラミン、完全アルキル型メチル化メラミン、完全アルキル型ブチル化メラミン、完全アルキル型イソブチル化メラミン、完全アルキル型混合エーテル化メラミン、メチロール基型メチル化メラミン、イミノ基型メチル化メラミン、メチロール基型混合エーテル化メラミン、イミノ基型混合エーテル化メラミンなどのメラミン樹脂；ブチル化ベンゾグアナミン、メチル／エチル混合アルキル化ベンゾグアナミン、メチル／ブチル混合アルキル化ベンゾグアナミン、ブチル化グリコールウリルなどのグアナミン樹脂などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　アミノプラスト樹脂は、例えば、三井サイテック（株）製、商品名：サイメル１１２８、サイメル３０３、マイコート５０６、サイメル２３２、サイメル２３５、サイメル７７１、サイメル３２５、サイメル２７２、サイメル２５４、サイメル１１７０などとして商業的に容易に入手することができる。
　アミノプラスト樹脂の量は、特に限定されない。アクリル系ポリマーとアミノプラスト樹脂との固形分の質量比（アクリル系ポリマー／アミノプラスト樹脂）は、密着性を高める観点から、好ましくは６／４以上であり、接着層の耐加水分解性及び密着性を高める観点から、好ましくは９／１以下である。
　アクリル系接着剤（不揮発分）における硬化剤の含有量は、硬化剤の種類などによって異なるので一概には決定することができないが、通常、接着層の耐加水分解性及び耐絶縁性の観点から、好ましくは５質量％以上であり、接着層の耐加水分解性及び密着性の観点から、好ましくは５０質量％以下である。
　アクリル系接着剤は、該アクリル系接着剤の用途や該アクリル系接着剤に用いられる硬化剤の種類などに応じて種々の硬化条件で硬化させることができる。したがって、アクリル系接着剤は、常温硬化型、加熱硬化型、紫外線硬化型又は電子線硬化型として用いることができる。また、硬化剤の量、その添加又は分散方法などには、特に限定がない。例えば、アクリル系ポリマーが１分子内に複数個の水酸基を有する場合には、該アクリル系ポリマーに応じて硬化剤の量、添加又は分散方法を調整すればよい。
　アクリル系接着剤には、必要に応じて、アクリル系ポリマーと硬化剤との架橋反応を促進させるための硬化触媒を含有させてもよい。硬化触媒としては、特に限定がないが、例えば、（ブロック）ポリイソシアネート化合物を用いる場合には、ジブチル錫ジラウレート、第３級アミンなどが好ましい。また、アミノプラスト樹脂を用いる場合には、酸性又は塩基性の硬化触媒が好ましい。
　アクリル系接着剤には、例えば、溶媒や添加剤などを含有させてもよい。溶媒としては、例えば、上述したのと同様の有機溶媒などが挙げられる。また、添加剤としては、フィルムやコーティング膜などを形成する樹脂組成物に一般に使用されている添加剤などが挙げられる。添加剤としては、例えば、レベリング剤；コロイド状シリカ、アルミナゾルなどの無機微粒子；ポリメチルメタクリレート系の有機微粒子；消泡剤；タレ性防止剤；シランカップリング剤；チタン白、複合酸化物顔料、カーボンブラック、有機顔料、顔料中間体などの顔料；顔料分散剤；リン系やフェノール系の酸化防止剤；粘性調整剤；紫外線安定剤；金属不活性化剤；過酸化物分解剤；難燃剤；補強剤；可塑剤；潤滑剤；防錆剤；蛍光性増白剤；有機系及び無機系の紫外線吸収剤、無機系熱線吸収剤；有機系及び無機系の防炎剤；有機系及び無機系の帯電防止剤；オルソギ酸メチルなどの脱水剤などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　なお、硬化触媒、溶媒及び添加剤の量は、接着層に要求される性質に応じて適宜調整することが好ましい。
　本発明においては、基材との密着性を高める観点から、アクリル系接着剤にポリエステル系樹脂、テルペン系樹脂、変性ポリオレフィン系樹脂、ＥＶＡ、ポリビニルブチラール（ＰＶＢ）、シリコーン樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリウレタンなどの熱可塑性樹脂を含有させることが好ましい。
　前記ポリエステル系樹脂としては、例えば、バイロン〔登録商標、東洋紡績（株）製〕シリーズ（銘柄：１０３、２４０、５００、ＧＫ１１０、ＧＫ６４０など）、ニチゴーポリエスター〔登録商標、日本合成化学工業（株）製〕シリーズ（銘柄：ＴＰ－２２０、ＴＰ－２３５、ＴＰ－２３６、ＴＰ－２９０など）などが挙げられる。テルペン系樹脂としては、例えば、クリアロン〔登録商標、ヤスハラケミカル（株）製〕シリーズ（銘柄：Ｍ－１１５、Ｐ－１１５など）などが挙げられる。変性オレフィン系樹脂としては、例えば、アウローレン〔登録商標、日本製紙ケミカル（株）製〕シリーズ（銘柄：１００、２００、３５０、Ｓ－５１８９など）、ユーメックス〔登録商標、三洋化成工業（株）〕シリーズ（銘柄：１００１、１０１０、２０００など）などが挙げられる。ＥＶＡとしては、例えば、メルセン〔登録商標、東ソー（株）製〕シリーズ（銘柄：Ｈ－６０５１、Ｈ－６４１０など）、スミテート〔登録商標、住友化学（株）製〕シリーズ（銘柄：ＫＡ－３１、ＫＡ－４２など）などが挙げられる。
　アクリル系接着剤は、太陽電池モジュール用バックシートとして用いられる基材同士を貼り合せるときに用いることができる。
　好適な基材としては、例えば、ポリエステル基材、ポリカーボネート系基材、フッ素系基材、アクリル系基材などが挙げられる。
　ポリエステル基材に用いられるポリエステルとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリシクロヘキサンジメタノールテレフタレートなどが挙げられ、これらは、それぞれ単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　フッ素系基材に用いられるフッ素系樹脂としては、例えば、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリエチレンテトラフルオロエチレン、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン－パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体などが挙げられ、これらは、それぞれ単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　また、本発明においては、前記した基材以外にも、耐熱性、強度物性、電気絶縁性、耐加水分解性などを考慮して、ポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリアリレート系樹脂などの樹脂からなる基材を用いることができる。
　前記基材をアクリル系接着剤で貼り合わせたときの構成を示す概略断面図を図１に示す。図１は、本発明の太陽電池モジュール用バックシートの一実施態様を示す概略断面図であり、もっとも単純な構造を有する。２つの基材１，１は、アクリル系接着剤で形成された接着層２で貼り合わされている。基材１，１は、それぞれ同じ材質からなる基材であってもよく、あるいは異なる材質からなる基材であってもよい。
　図２は、本発明の太陽電池モジュール用バックシートの他の実施態様としてバリア層を介在させた概略断面図である。図２において、２つの基材１，１のそれぞれ一方表面には、アクリル系接着剤の接着層２，２が形成されており、２つの基材１，１に形成されているアクリル系接着剤の接着層２，２の間にガスバリア層３を介在させて２つの基材を一体化させることにより、太陽電池モジュール用バックシートが形成されている。
　図１に示された太陽電池モジュール用バックシート及び図２に示された太陽電池モジュール用バックシートのなかでは、図１に示された太陽電池モジュール用バックシートは、バックシートの低コスト化の点から好ましい。
　図２に示されるガスバリア層３としては、例えば、金属箔、金属蒸着フィルム、酸化物蒸着フィルムなどの酸化物を蒸着した蒸着基材などが挙げられる。
　金属箔としては、例えば、アルミニウム箔などが挙げられる。金属蒸着フィルムとしては、例えば、ポリエステルフィルムやポリオレフィン系延伸フィルムにアルミニウムを蒸着させたアルミニウム蒸着フィルムなどが挙げられる。
　酸化物蒸着フィルムとしては、例えば、酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、酸化錫、酸化マグネシウム、酸化インジウム、これらの複合酸化物などをポリエステル基材に蒸着したフィルムであって、透明でかつ酸素、水蒸気などのガスバリア性を有するものなどが挙げられる。これらのなかでは、二酸化ケイ素をポリエステル基材に蒸着したフィルム及び酸化アルミニウムをポリエステルフィルムに蒸着したフィルムが好ましい。酸化物蒸着フィルムにおいて、好適な酸化物の蒸着層の厚さは、酸化物の種類や組成によって異なるが、一般に、均一な酸化物の蒸着層を形成させる観点から、好ましくは５ｎｍ以上、より好ましくは１０ｎｍ以上であり、柔軟性を付与し、外的応力によって亀裂が生じないようにする観点から、好ましくは３００ｎｍ以下、より好ましくは１５０ｎｍ以下である。酸化物の蒸着層を形成する方法としては、例えば、真空蒸着法をはじめ、薄膜形成方法であるスパッタリング法、イオンプレーティング法、プラズマ気相成長法（ＣＶＤ）などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
　太陽電池モジュール用バックシートのガスバリア性を安定させるとともに向上させる観点から、例えば、基材上にアクリルポリオール、イソシアネート化合物及びシラン化合物からなるアンダーコート層が設けられていてもよく、酸化物の蒸着層上にポリビニルアルコールの部分又は完全ケン化物とシラン化合物とからなるオーバーコート層が設けられていてもよい。
　本発明の太陽電池モジュール用バックシートは、例えば、基材上にグラビアコート、ロールコート、バーコート、リバースコートなどの方法で、乾燥後の膜厚が０．１～２０μｍとなるようにアクリル系接着剤を塗工した後、その基材上に他の基材をドライラミネートなどの方法で貼り合わせることによって製造することができる。このとき、基材には、必要に応じて、コロナ処理、フレーム処理、プラズマ処理などの接着性を向上させるための表面処理を施してもよい。例えば、基材としてフッ素系樹脂からなる基材を用いた場合には、その基材にプラズマ処理などを施すことが好ましい。また前記方法に限らず、例えば、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アクリル系樹脂又はこれらの混合物からなる易接着コート層を基材に設けてもよい。
　なお、本発明の太陽電池モジュール用バックシートに用いられるアクリル系接着剤は、太陽電池モジュールを構成するＥＶＡ系樹脂、ポリビニルブチラール系樹脂、シリコーン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ポリウレタン系樹脂などからなる充填材層との接着剤としても使用することができる。
　本発明の太陽電池モジュール用バックシートを用いることにより、耐加水分解性、耐絶縁性及び密着性が良好であり、太陽電池モジュールの保護作用が良好な太陽電池モジュールを得ることができる。
　本発明の太陽電池モジュールは、例えば、一般に用いられている太陽電池モジュールにおいて、バックシートとして本発明の太陽電池モジュール用バックシートを置き換えることによって容易に構成させることができる。また、本発明の太陽電池は、例えば、一般に用いられている太陽電池において、太陽電池モジュールを本発明の太陽電池モジュールに置き換えることによって容易に構成させることができる。
　次に本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものではない。
　基材又は充填材として、以下のものを用いた。
基材１：帝人デュポンフィルム（株）製、商品名：テトロンＵ２９８Ｗ〔白色ポリエチレンテレフタレート(以下、ＰＥＴという)フィルム〕
基材２：三菱樹脂（株）製、商品名：テックバリア（二酸化ケイ素蒸着ＰＥＴフィルム）
基材３：ＪＩＳ　１Ｎ３０　軟質アルミニウム箔
基材４：東レ（株）製、商品名：ルミラーＸ１０Ｓ(耐熱性オリゴマーＰＥＴフィルム)
充填材：三井化学ファブロ（株）製、品番：ＳＣ５０Ｂ（厚さが４００μｍのＥＶＡシート）
合成例１
　攪拌機、滴下口、温度計、冷却管及び窒素ガス導入口を備えた５００ミリリットル容のフラスコ内に、酢酸エチル７０ｇと、エチルメタクリレート７０ｇ、シクロヘキシルメタクリレート１０ｇ、２－エチルヘキシルアクリレート１０ｇ及び２－ヒドロキシエチルアクリレート１０ｇのモノマー混合物１００ｇのうち５０ｇを仕込み、８０℃に昇温させた。８０℃に到達してから、重合開始剤として２，２’－アゾビス－（２－メチルブチロニトリル）１ｇをフラスコ内に投入し、自己発熱によって昇温させ、約８４℃で還流させた。還流反応を確認してから５分間経過後に、前記モノマー混合物の残りの５０ｇと２，２’－アゾビス－（２－メチルブチロニトリル）１ｇと酢酸エチル３０ｇとの混合物を２時間かけてフラスコ内に連続的に滴下した。更に３時間加熱した後、アクリル系ポリマーの不揮発分が５０.０質量％の溶液を得た。
　得られたアクリル系ポリマーの重量平均分子量は、５００００であった。アクリル系ポリマーの合成に用いたモノマー成分の組成及び得られたアクリル系ポリマーの物性を表１に示す。
合成例２～７
　合成例１において、アクリル系ポリマーの合成に用いるモノマー成分の組成を表１に示すようにしたこと以外は、合成例１と同様の方法でアクリル系ポリマーを得た。得られたアクリル系ポリマーの物性を表１に示す。
　なお、表１に示す各成分の詳細は、以下のとおりである。
ＭＭＡ：メチルメタクリレート
ＥＭＡ：エチルメタクリレート
ＣＨＭＡ：シクロヘキシルメタクリレート
ＴＢＭＡ：ｔｅｒｔ－ブチルメタクリレート
２ＥＨＡ：２－エチルヘキシルアクリレート
ＨＥＡ：２－ヒドロキシエチルアクリレート
ＨＥＭＡ：２－ヒドロキシエチルメタクリレート
ＦＭ１：ダイセル化学工業(株)製、商品名：プラクセルＦＭ－１
ＭＭＡ：メタクリル酸
ＲＵＶＡ９３：２－（２’－ヒドロキシ－５’－メタクリロイルオキシエチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール〔大塚化学（株）製、商品名：ＲＵＶＡ９３〕
ＬＡ８２：旭電化工業（株）製、商品名：アデカスタブＬＡ８２
重合開始剤：２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
実施例１
　合成例１で得られたアクリル系ポリマー１００質量部に対してポリイソシアネート硬化剤〔住化バイエルウレタン(株)製、商品名：デスモジュールＮ３２００〕８質量部を容器に入れ、さらにトルエンで不揮発分が２０質量％溶液となるまで希釈することにより、接着剤１を得た。
実施例２～７
　実施例１において、接着剤の組成を表２に示すように変更したこと以外は、実施例１と同様の方法で接着剤２～７を得た。
比較例１
　ウレタン系接着剤として、三井武田ケミカル（株）製、商品名：タケラックＡ５１１（主剤）と三井武田ケミカル（株）製、商品名：Ａ５０（硬化剤）を１０：１の質量比で混合し、接着剤８を得た。
比較例２
　実施例１において、接着剤の組成を表２に示すように変更したこと以外は、実施例１と同様の方法で接着剤９を得た。
　なお、表２に示す各成分の詳細は、以下のとおりである。
飽和ポリエステル：東洋紡績（株）製、商品名：バイロン２４０
硬化剤Ａ：イソシアネート硬化剤〔住化バイエルウレタン（株）製、商品名：デスモジュールＮ３２００〕
硬化剤Ｂ：オキサゾリンポリマー（２－イソプロペニル－２－オキサゾリン５０質量％とメチルメチクリレート２０質量％とブチルアクリレート３０質量％とからなる共重合体）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
製造例１〔太陽電池モジュール用バックシートの作製〕
　接着剤１～９のいずれかを用い、乾燥後の塗工量が５ｇ／ｍ２となるように基材１～３に塗布し、ドライラミネート法により、各基材を積層し、太陽電池モジュール用バックシートを作製した後、５０℃で５日間養生を行った。得られたバックシートの具体的な構成は、以下の構成１～構成３のとおりである。
構成１：充填層（ＥＶＡ）側から、基材２／「接着剤」／基材１
構成２：充填層（ＥＶＡ）側から、基材１／接着剤／基材２／「接着剤」／基材１
構成３：充填層（ＥＶＡ）側から、基材１／接着剤／基材３／接着剤／基材１
　なお、構成１及び構成２において、「接着剤」は、蒸着層に接する側の接着剤を示す。
　次に、構成１～３のいずれかを有するバックシートの物性を以下の方法により調べた。その結果を表３に示す。
〔耐加水分解性〕
　前記構成を有するバックシートを、加圧蒸気を用いた促進評価試験により、耐加水分解性を評価した。
　前記構成を有するバックシートをＡ４の大きさに切り取り、ハイプレッシャークッカー（加圧蒸気による促進評価装置）にセットし、１０５℃の雰囲気中で９６時間、１６８時間又は１９２時間加熱した後、各バックシートのラミネート強度と剥離挙動を評価した。
　ラミネート強度は、テンシロンによるＴ型剥離法を用い、１５ｍｍ幅クロスヘッドスピード３００ｍｍ／分における強度を測定し、加圧蒸気を用いた促進評価試験前のラミネート強度に対する比率（加圧蒸気を用いた促進評価試験後のラミネート強度を前記試験前のラミネート強度で除し、１００を乗じた値）をラミネート強度保持率（％）として評価した。
　なお、太陽電池モジュール用バックシートは、通常、促進評価として８５℃の温度で相対湿度８５％の雰囲気中で２０００時間以上の保存が必要とされる。これに対し、この方法によれば、促進評価の時短化が図られ、８５℃の温度で相対湿度８５％の雰囲気中で２０００時間における物性が１０５℃の温度で１６８時間保存したときの物性に相当することがすでに確認されている。
(評価基準)
◎：ラミネート強度の保持率が９５％以上（密着性が非常に優れる）
○：ラミネート強度の保持率が９０％以上９５％未満（密着性が優れる）
△：ラミネート強度の保持率が８０％以上９０％未満（密着性がやや劣る）
×：ラミネート強度の保持率が８０％未満（密着性が劣る）
〔耐絶縁性〕
　前記耐加水分解性と同様にして、前記構成１～構成３のバックシートを、加圧蒸気を用いた促進評価試験により評価した。前記バックシートをＡ４サイズの大きさに切り取り、ハイプレッシャークッカー（加圧蒸気による促進評価装置）にセットし、１０５℃の雰囲気中で１６８時間加熱した後又は１９２時間加熱した後に、ＪＩＳ－Ｃ２１１０：９４（固体電気絶縁材料の絶縁耐力の試験方法）に規定されている「絶縁破壊強さ」の試験方法に準じて各バックシートの絶縁破壊の強さを測定した。
　加圧蒸気を用いた促進評価試験前の絶縁破壊の強さに対する比率（加圧蒸気を用いた促進評価試験後の絶縁破壊の強さを前記試験前の絶縁破壊の強さで除し、１００を乗じた値）を絶縁破壊の強さの保持率（％）で評価した。
(評価基準)
◎：絶縁破壊の強さの保持率が９５％以上（非常に優れる）
○：絶縁破壊の強さの保持率が９０％以上９５％未満（優れる）
△：絶縁破壊の強さの保持率が８０％以上９０％未満（やや劣る）
×：絶縁破壊の強さの保持率が８０％未満（劣る）
　なお、試験条件は、次に示すとおりである。
ａ）試験電圧電源周波数：６０Ｈｚ
ｂ）試験電圧上昇速度 ：１ｋＶ/ｓ
ｃ）試験媒体 ：絶縁油（鉱油）
ｄ）試験雰囲気 ：気温が２５℃で相対湿度６２％
　電極の構成は、次に示すとおりである。
Ａ）上部電極：直径が２０ｍｍの球
Ｂ）下部電極：直径が２５ｍｍの円盤
Ｃ）電極荷重：５００ｇ
〔水分バリア性〕
　前記構成を有するバックシートをＪＩＳ　Ｚ０２０８「防湿包装材料の透湿度試験方法（カップ法）」に準拠し、前記促進評価試験前後の加圧蒸気を用いた促進評価試験前の水蒸気透過率に対する比率（加圧蒸気を用いた促進評価試験１６８時間後の水蒸気透過率を前記試験前の水蒸気透過率で除し、１００を乗じた値）を水蒸気透過率の保持率（％）として評価した。
(評価基準)
◎：水蒸気透過率の保持率が９５％以上（非常に優れる）
○：水蒸気透過率の保持率が９０％以上９５％未満（優れる）
△：水蒸気透過率の保持率が８０％以上９０％未満（やや劣る）
×：水蒸気透過率の保持率が８０％未満（劣る）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３に示された結果から、実施例１～７で得られたバックシートは、いずれも、比較例１～２で得られたバックシートと比べて高温多湿下での促進評価においても、耐加水分解性、耐絶縁性及び水分バリア性に優れていることがわかる。
実施例８
　前記接着剤２を乾燥後の塗工量が３ｇ／ｍ２となるように前記基材１に塗布し、１００℃の大気中で１分間乾燥させ、易接着コート層を形成した。
　次に、易接着コート層が形成された基材１、基材２及び基材４を、乾燥後の塗工量が５ｇ／ｍ２となるように調整して前記接着剤１を用いて易接着コート層が外側となるようにして基材１／接着剤／基材２／「接着剤」／基材４の構成でドライラミネート法により、各基材を積層し、太陽電池モジュール用バックシートを作製した後、５０℃で５日間養生を行なった。なお、「接着剤」は、蒸着層に接する側の接着剤を示す。
製造例２〔易接着性の評価サンプルの作製〕
　前記構成を有するバックシートを幅６０ｍｍ、長さ１５０ｍｍに裁断したもの２枚、ＥＶＡシート〔三井化学ファブロ（株）製、品番：ＳＣ５０Ｂ、厚さ：４００μｍ〕を幅６０ｍｍ、長さ６０ｍｍに裁断したもの１枚を用意した。
　ＥＶＡシートが前記で裁断したバックシートの中央に位置するように置き、易接着コート層がＥＶＡ側に接するように重ね合わせた。次に、得られた積層体を１３０℃で５分間真空引きをし、１５０℃に加温したオーブン中に３０分間保管し、架橋反応を進行させた。
製造例３〔太陽電池の電気特性の評価用サンプルの作製〕
　太陽電池モジュール用充填剤として、標準キュアタイプのＥＶＡシートを用いた。太陽電池セルは、多結晶系シリコンのものを用いた。Ａ４サイズの強化ガラス上に、同じサイズのＥＶＡシート〔三井化学ファブロ（株）製、品番：ＳＣ５０Ｂ、厚さ：４００μｍ〕で挟み込んだセルを載せ、さらにその上に実施例８で得られたバックシートを易接着コート層がＥＶＡ側と接するように設けた。１３０℃で５分間真空引きをした後、１５０℃に加温したオーブン中に３０分間保管し、架橋反応を進行させた。その後、アルミニウムフレームで枠組みを行った。
　次に、バックシートの物性を以下の方法により調べた。その結果を表４に示す。
〔易接着性の評価〕
　易接着性は、前記易接着性の評価用サンプルを２３℃で相対湿度が６５％の雰囲気中で、引張試験機〔テスター産業（株）製〕の上下のクリップに未接着部分のバックシートを挟み、オートグラフによるＴ型剥離法を用い、幅１０ｍｍのクロスヘッド速度１００ｍｍ／分における剥離強度を測定し、以下の評価基準に基づいて評価した。
　さらに、前記易接着性の評価用サンプルを８５℃で相対湿度が８５％の雰囲気中で１０００時間試験を行い、前記と同じ条件で剥離強度を評価した。
（評価基準）
◎：２０Ｎ／１０ｍｍ以上（接着性に優れている）
〇：１０Ｎ／１０ｍｍ以上、２０Ｎ／１０ｍｍ未満（接着性が良好）
△：５Ｎ／１０ｍｍ以上、１０Ｎ／１０ｍｍ未満（接着性がやや良好）
×：５Ｎ／１０ｍｍ未満（接着性が不良）
〔ブロッキング〕
　バックシート２枚を易接着コート層面が向かい合わない方向、すなわち易接着コート層／基材層／易接着コート層／基材層の順序で重ね合わせ、金属製の板上に基材層が接するように置いた後、さらに底面が３ｃｍ×４ｃｍの直方体の金属製の錘を２枚のシート上に置き、そのままの状態で気温が５０℃の雰囲気中に６５時間放置した。その後、錘を除去し、シート２枚それぞれを平面に沿った対向方向（錘の底面の長軸方向に相当）に引っ張り、剪断応力を測定した。
　ブロッキングが発生しない場合には、剪断応力が０であり、ブロッキングが大きいほど剪断応力が大きくなる。この測定方法での剪断応力が０．４９Ｎ未満であれば、実用上支障がない。その評価基準を以下に示す。
（評価基準）
〇：剪断応力が０．４９Ｎ未満
×：剪断応力が０．４９Ｎ以上
〔太陽電池の電気特性〕
　前記太陽電池の電気特性の評価サンプルのガラス面を光入射側として置き、アイスーパーＵＶテスター〔岩崎電気（株）製、品番：ＳＵＶ－Ｗ１５１〕を用い、１００ｍＷ／ｃｍ２で温度６０℃、相対湿度５０％の条件で１００時間、１５０時間又は２００時間試験を行い、試験前後の最大出力の変化率を測定し、以下の評価基準に基づいて評価した。
　なお、太陽電池の電気出力特性は、ＪＩＳ　Ｃ８９１３に準じて測定した。また、試験後のバックシートの外観に浮きなどがないかどうかを目視で観察した。
（評価基準）
〇：最大出力の変化率が９５％以上
△：最大出力の変化率が９０％以上９５％未満
×：最大出力の変化率が９０％未満
実施例９
　実施例８において、接着剤２の代わりに接着剤４を用いたこと以外は、実施例８と同様にして太陽電池モジュール用バックシートを作製し、実施例８と同様にしてその物性を評価した。その結果を表４に示す。
実施例１０
　実施例８において、接着剤２の代わりに接着剤５を用いたこと以外は、実施例８と同様にして太陽電池モジュール用バックシートを作製し、実施例８と同様にしてその物性を評価した。その結果を表４に示す。
比較例３
　実施例８において、接着剤２の代わりに接着剤８を用いたこと以外は、実施例８と同様にして太陽電池モジュール用バックシートを作製し、実施例８と同様にしてその物性を評価した。その結果を表４に示す。
比較例４
　実施例８において、接着剤２の代わりに接着剤９を用いたこと以外は、実施例８と同様にして太陽電池モジュール用バックシートを作製し、実施例８と同様にしてその物性を評価した。その結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表４に示された結果から、実施例８～１０で得られた太陽電池モジュール用バックシートは、いずれも、比較例３～４で得られた太陽電池モジュール用バックシートと対比して、易接着性、ブロッキング性、電気特性及びバックシートの外観のいずれにもすぐれていることがわかる。
　以上の結果から、各実施例で得られた太陽電池モジュール用バックシートは、いずれも、バックシートとしてのバリア特性に優れ、耐候性の試験後でも太陽電池としての電気出力特性を維持することができるので、太陽電池モジュール及び太陽電池に好適に使用することができることがわかる。
　本発明の太陽電池モジュール用バックシートは、太陽電池モジュールとして実際に利用される環境だけでなく、太陽電池モジュールを評価する際に検討される高温多湿下での促進評価においても、加水分解に伴う材料の劣化を防止し、ディラミネーションに伴う外観不良だけでなく、バックシートとしてのバリア特性や耐候性の試験後でも太陽電池としての電気出力特性を維持するので、太陽電池モジュール及び太陽電池に好適に使用することができる。また、本発明の太陽電池モジュール及び太陽電池は、前記太陽電池モジュール用バックシートを有するので、バックシートとしてのバリア特性に優れ、耐候性の試験後でも太陽電池としての電気出力特性を維持することができる。

Claims (13)

  1. 　少なくとも２つの基材をアクリル系接着剤で貼り合わされた積層体からなる太陽電池モジュール用バックシートであって、前記アクリル系接着剤が耐加水分解性、耐絶縁性及び水分バリア性を有する太陽電池モジュール用バックシート。
  2. 　アクリル系接着剤が、一般式（Ｉ）：
    　　　　　ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ1）－ＣＯ－ＯＺ　　　　　　　　　　　（Ｉ）
    （式中、Ｒ1は水素原子又はメチル基、Ｚは炭素数４～２５の炭化水素基を示す）
    で表されるモノマーを含有するモノマー成分を重合させてなるアクリル系ポリマーを含有する請求項１に記載の太陽電池モジュール用バックシート。
  3. 　アクリル系接着剤が、架橋させた接着層を形成する請求項１又は２に記載の太陽電池モジュール用バックシート。
  4. 　アクリル系接着剤が、さらに硬化剤を含有する請求項１～３のいずれかに記載の太陽電池モジュール用バックシート。
  5. 　硬化剤が、ポリイソシアネート化合物及びその変性物、エポキシ樹脂、及びオキサゾリン基含有樹脂からなる群より選ばれた少なくとも１種である請求項４に記載の太陽電池モジュール用バックシート。
  6. 　基材が、ポリエステル基材、ポリカーボネート系基材、フッ素系基材又はアクリル系基材である請求項１～５のいずれかに記載の太陽電池モジュール用バックシート。
  7. 　ポリエステル基材が、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート及びポリシクロヘキサンジメタノール－テレフタレートからなる群より選ばれた少なくとも１種からなる請求項６に記載の太陽電池モジュール用バックシート。
  8. 　フッ素系基材が、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリエチレンテトラフルオロエチレン、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン－パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体及びテトラフルオロエチレン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体からなる群より選ばれた少なくとも１種からなる請求項６に記載の太陽電池モジュール用バックシート。
  9. 　積層体が、さらにガスバリア層を有する請求項１～８のいずれかに記載の太陽電池モジュール用バックシート。
  10. 　２つの基材の各一方表面にアクリル系接着剤の接着層が形成され、各基材に形成されているアクリル系接着剤の接着層の間にガスバリア層を介在させて２つの基材を一体化させてなる請求項９に記載の太陽電池モジュール用バックシート。
  11. 　ガスバリア層が、金属箔、金属蒸着フィルム又は酸化物蒸着フィルムである請求項９又は１０に記載の太陽電池モジュール用バックシート。
  12. 　請求項１～１１のいずれかに記載の太陽電池モジュール用バックシートを含有する太陽電池モジュール。
  13. 　請求項１２に記載の太陽電池モジュールを含有する太陽電池。
PCT/JP2009/001138 2008-03-13 2009-03-13 太陽電池モジュール用バックシート WO2009113318A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008-064930 2008-03-13
JP2008064930 2008-03-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009113318A1 true WO2009113318A1 (ja) 2009-09-17

Family

ID=41064991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2009/001138 WO2009113318A1 (ja) 2008-03-13 2009-03-13 太陽電池モジュール用バックシート

Country Status (2)

Country Link
JP (2) JP5346629B2 (ja)
WO (1) WO2009113318A1 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011124428A (ja) * 2009-12-11 2011-06-23 Lintec Corp 太陽電池モジュール用保護シート及び太陽電池モジュール
JP2013095111A (ja) * 2011-11-04 2013-05-20 Toppan Printing Co Ltd ガスバリア積層フィルム
KR20130131386A (ko) * 2010-12-28 2013-12-03 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 태양 전지 백시트용 접착제
CN104479619A (zh) * 2014-12-11 2015-04-01 乐凯胶片股份有限公司 一种胶黏剂组合物及太阳能电池背板
US9450129B2 (en) 2012-01-17 2016-09-20 Denka Company Limited Multilayer sheet, back sheet for solar cells and solar cell module
CN113736395A (zh) * 2020-05-28 2021-12-03 上海维凯光电新材料有限公司 一种用于太阳能电池组件用透明背板的高耐候粘结涂料

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2369637B1 (en) * 2008-12-12 2014-02-26 Toray Industries, Inc. Film for sealing back side of solar cell, material for sealing back side of solar cell, and solar cell module
JP2011219510A (ja) * 2010-04-02 2011-11-04 Daicel-Cytec Co Ltd 活性エネルギー線硬化型接着剤及びそれを用いた太陽電池用裏面保護シート
US9293610B2 (en) 2010-07-07 2016-03-22 Toyo Ink Sc Holdings Co., Ltd. Easy-adhesive for solar cell rear surface protection sheet, solar cell rear surface protection sheet, and solar cell module
US9321943B2 (en) 2010-07-07 2016-04-26 Toyo Ink Sc Holdings Co., Ltd. Easy-adhesive for solar cell rear surface protection sheet, solar cell rear surface protection sheet, and solar cell module
JP5739739B2 (ja) * 2010-12-29 2015-06-24 株式会社日本触媒 太陽電池モジュール用バックシート
WO2012102478A2 (ko) * 2011-01-27 2012-08-02 주식회사 엘지화학 다층 필름 및 이를 포함하는 광전지 모듈
KR101847153B1 (ko) * 2011-02-16 2018-04-09 토요잉크Sc홀딩스주식회사 적층 시트용 접착제 조성물 및 태양 전지용 이면보호시트
WO2012132193A1 (ja) * 2011-03-31 2012-10-04 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 積層シート用接着剤組成物、及び太陽電池用裏面保護シート
EP2698399B1 (en) * 2011-04-13 2017-11-15 LG Chem, Ltd. Resin composition, multilayer film and photovoltaic module including same
JP5869793B2 (ja) * 2011-07-19 2016-02-24 富士フイルム株式会社 太陽電池用基材フィルム、太陽電池用バックシートおよび太陽電池モジュール
JPWO2013018459A1 (ja) * 2011-08-01 2015-03-05 株式会社クレハ 樹脂積層体フィルム、樹脂積層体フィルムの製造方法、及び太陽電池モジュール用シート
JP5974294B2 (ja) * 2011-10-31 2016-08-23 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 太陽電池裏面保護シート用易接着剤、及び太陽電池裏面保護シート、ならびに太陽電池モジュール
JP5741423B2 (ja) * 2011-12-21 2015-07-01 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 太陽電池裏面保護シート用易接着剤、及び太陽電池裏面保護シート、ならびに太陽電池モジュール
JP5729292B2 (ja) * 2011-12-21 2015-06-03 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 太陽電池裏面保護シート用易接着剤、及び太陽電池裏面保護シート、ならびに太陽電池モジュール
JP5751164B2 (ja) * 2011-12-28 2015-07-22 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 太陽電池表面保護シート用易接着剤、太陽電池表面保護シート、ならびに太陽電池モジュール
JP6303502B2 (ja) 2012-01-10 2018-04-04 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 太陽電池保護シート用易接着剤、太陽電池保護シート、及び太陽電池モジュール
JP2013194131A (ja) 2012-03-19 2013-09-30 Henkel Japan Ltd 太陽電池バックシート用接着剤
JP5993236B2 (ja) 2012-07-23 2016-09-14 デンカ株式会社 多層シート、太陽電池用バックシート及び太陽電池モジュール
SG11201500952VA (en) * 2012-08-08 2015-03-30 3M Innovative Properties Co Photovoltaic devices with encapsulating barrier film
BR112015002691A2 (pt) 2012-08-08 2018-05-22 3M Innovative Properties Co Composições de ureia (multi)-(met)acrilato (multi)- silano e artigos incluindo as mesmas
JP2013251530A (ja) * 2013-03-27 2013-12-12 Henkel Japan Ltd 太陽電池バックシート用接着剤
JP2013251531A (ja) * 2013-03-27 2013-12-12 Henkel Japan Ltd 太陽電池バックシート用接着剤
CN103305182B (zh) * 2013-07-10 2016-04-13 上海回天新材料有限公司 太阳能组件用缩合型双组份rtv灌封胶
JP2014015619A (ja) * 2013-08-22 2014-01-30 Henkel Japan Ltd 太陽電池バックシート用接着剤
JP5406408B2 (ja) * 2013-08-22 2014-02-05 ヘンケルジャパン株式会社 太陽電池バックシート用接着剤
JP2015052077A (ja) * 2013-09-09 2015-03-19 Dic株式会社 硬化性コーティング組成物、積層ポリエステルフィルム、及び太陽電池バックシート
CN104409537A (zh) * 2014-12-11 2015-03-11 东莞职业技术学院 一种树脂保护的太阳能电池板

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07169984A (ja) * 1993-09-30 1995-07-04 Canon Inc 太陽電池モジュール
JPH08139350A (ja) * 1994-11-04 1996-05-31 Canon Inc 太陽電池モジュール
JP2001111073A (ja) * 1999-10-12 2001-04-20 Dainippon Printing Co Ltd 太陽電池モジュ−ル用裏面保護シ−トおよびそれを使用した太陽電池モジュ−ル
JP2002134767A (ja) * 2000-10-25 2002-05-10 Lintec Corp 太陽電池モジュール用保護シート
JP2004200322A (ja) * 2002-12-17 2004-07-15 Dainippon Printing Co Ltd 太陽電池モジュ−ル用裏面保護シ−トおよびそれを使用した太陽電池モジュ−ル

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000164907A (ja) * 1998-11-30 2000-06-16 Toppan Printing Co Ltd 太陽電池モジュール
JP4537552B2 (ja) * 2000-08-30 2010-09-01 株式会社日本触媒 （メタ）アクリル酸エステル系樹脂組成物
JP2003168814A (ja) * 2001-09-18 2003-06-13 Dainippon Printing Co Ltd 太陽電池モジュ−ル用裏面保護シ−トおよびそれを使用した太陽電池モジュ−ル
JP2004247390A (ja) * 2003-02-12 2004-09-02 Dainippon Printing Co Ltd 太陽電池モジュ−ル用裏面保護シ−トおよびそれを使用した太陽電池モジュ−ル
JP2006253264A (ja) * 2005-03-09 2006-09-21 Toppan Printing Co Ltd 太陽電池用裏面保護シートおよびそれを用いた太陽電池モジュール
TW200726797A (en) * 2005-09-27 2007-07-16 Nippon Catalytic Chem Ind Resin composition for forming UV-absorbing layer and UV-absorbing-layer-containing multilayer body
JP5115777B2 (ja) * 2005-12-21 2013-01-09 東レフィルム加工株式会社 太陽電池モジュール用表面保護シート
JP2008004691A (ja) * 2006-06-21 2008-01-10 Toppan Printing Co Ltd 太陽電池裏面封止用シート
JP2008053510A (ja) * 2006-08-25 2008-03-06 Toppan Printing Co Ltd 太陽電池用裏面保護シート

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07169984A (ja) * 1993-09-30 1995-07-04 Canon Inc 太陽電池モジュール
JPH08139350A (ja) * 1994-11-04 1996-05-31 Canon Inc 太陽電池モジュール
JP2001111073A (ja) * 1999-10-12 2001-04-20 Dainippon Printing Co Ltd 太陽電池モジュ−ル用裏面保護シ−トおよびそれを使用した太陽電池モジュ−ル
JP2002134767A (ja) * 2000-10-25 2002-05-10 Lintec Corp 太陽電池モジュール用保護シート
JP2004200322A (ja) * 2002-12-17 2004-07-15 Dainippon Printing Co Ltd 太陽電池モジュ−ル用裏面保護シ−トおよびそれを使用した太陽電池モジュ−ル

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011124428A (ja) * 2009-12-11 2011-06-23 Lintec Corp 太陽電池モジュール用保護シート及び太陽電池モジュール
KR20130131386A (ko) * 2010-12-28 2013-12-03 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 태양 전지 백시트용 접착제
KR102036931B1 (ko) * 2010-12-28 2019-10-25 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 태양 전지 백시트용 접착제
JP2013095111A (ja) * 2011-11-04 2013-05-20 Toppan Printing Co Ltd ガスバリア積層フィルム
US9450129B2 (en) 2012-01-17 2016-09-20 Denka Company Limited Multilayer sheet, back sheet for solar cells and solar cell module
CN104479619A (zh) * 2014-12-11 2015-04-01 乐凯胶片股份有限公司 一种胶黏剂组合物及太阳能电池背板
CN113736395A (zh) * 2020-05-28 2021-12-03 上海维凯光电新材料有限公司 一种用于太阳能电池组件用透明背板的高耐候粘结涂料

Also Published As

Publication number Publication date
JP5346629B2 (ja) 2013-11-20
JP2014039040A (ja) 2014-02-27
JP2009246360A (ja) 2009-10-22
JP5739949B2 (ja) 2015-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5739949B2 (ja) 太陽電池モジュール用バックシート
JP2010263193A (ja) 太陽電池モジュール用バックシート
WO2010116630A1 (ja) 太陽電池モジュール用保護シート及び太陽電池モジュール
TWI499066B (zh) 太陽電池裏面封止材用薄膜、太陽電池裏面封止材及太陽電池模組
JP5540840B2 (ja) 太陽電池裏面封止シート
JP5522362B2 (ja) 太陽電池モジュール用裏面保護シート、及び太陽電池モジュール
WO2012090856A1 (ja) 太陽電池バックシート用接着剤
JP5821677B2 (ja) 積層シート用接着剤組成物、及び太陽電池用裏面保護シート
JP5935502B2 (ja) 積層シート用接着剤組成物
JP2009259867A (ja) 太陽電池用裏面保護シート
JP2011077320A (ja) 太陽電池モジュール用裏面保護シート、及び太陽電池モジュール
JP2016111064A (ja) 太陽電池モジュール用バックシート
JP6186804B2 (ja) 太陽電池モジュール用裏面保護シート
WO2013100108A1 (ja) 太陽電池用保護材
JP2014041900A (ja) 太陽電池用保護材及び太陽電池
JP2015144236A (ja) 太陽電池モジュール用バックシート
WO2013039233A1 (ja) 太陽電池用保護材
JP2015149343A (ja) 太陽電池モジュール用バックシート
JP2015185772A (ja) 太陽電池モジュール用バックシート
JP5474171B1 (ja) 太陽電池用保護材
TW201318869A (zh) 太陽電池用保護材
JP5739739B2 (ja) 太陽電池モジュール用バックシート
JP2013123036A (ja) 太陽電池用保護材
JP5406408B2 (ja) 太陽電池バックシート用接着剤
JP5449312B2 (ja) 太陽電池用保護材

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09720591

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 09720591

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1