WO2007015027A1 - Composition cosmetique et/ou dermatologique pour la prevention et/ou le traitement des peaux sensibles ou seches - Google Patents

Composition cosmetique et/ou dermatologique pour la prevention et/ou le traitement des peaux sensibles ou seches Download PDF

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microorganism
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Lionel Breton
Roland Jourdain
Audrey Gueniche
Isabelle Bureau-Franz
Mathilde Fleith
Armand Malnoe
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    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Definitions

  • Cosmetic and / or dermatological composition for the prevention and / or treatment of sensitive or dry skin
  • the present invention relates mainly to a topical composition, in particular a cosmetic and / or dermatological composition, intended more particularly for the prevention and treatment of skins described as "sensitive and / or dry skin”.
  • sensitive skin is defined by a particular reactivity of the skin.
  • This cutaneous reactivity is conventionally translated by the manifestation of signs of discomfort in response to the contacting of the subject with a triggering element that can have various origins. It can be the application of a cosmetic product on the surface of sensitive skin, food intake, exposure to sudden changes in temperature, air pollution and / or radiation rays. ultraviolet or infrared. There are also associated factors like age and skin type. Sensitive skin is therefore more common among dry or oily skin than normal skin.
  • dysaesthetic sensations we mean more or less painful sensations felt in a cutaneous zone, such as tingling, tingling, itching or pruritus, burning, heating, discomfort, tightness, etc.
  • dysaesthetic sensations we mean more or less painful sensations felt in a cutaneous zone, such as tingling, tingling, itching or pruritus, burning, heating, discomfort, tightness, etc.
  • the reactivity of a sensitive skin is not an immunological process that is to say does not occur only in a skin already sensitized, in response to the presence allergen. Its response mechanism is called "nonspecific". As such, it is distinguished from skin showing inflammatory and allergic reactions such as dermatitis, eczema, and / or ichthyosis, and against which a certain number of treatments have already been proposed.
  • WO 02/28402 describes that probiotic microorganisms may have a beneficial effect in the regulation of cutaneous hypersensitivity reactions such as inflammatory and allergic reactions which are part of an immunological process as opposed to the reactivity of a sensitive skin. .
  • compositions for topical application more particularly intended to prevent and / or reduce the disorders induced by the pathogens of the cutaneous system.
  • these compositions take advantage of the ability of certain lactic acid bacteria to adhere to cutaneous cells and to regulate the attachment of cutaneous pathogens.
  • US 5,656,268 proposes biological products combining lactic ferments and a vegetable oil.
  • microorganisms including probiotics could be effective, particularly in adults, for the treatment of sensitive skin especially associated with dry skin provided that they are associated with an effective amount at least one unsaturated fatty acid.
  • the inventors have thus discovered that the administration of such a composition topically, that is to say by direct application to the skin, was particularly effective.
  • the subject of the present invention is a topical cosmetic and / or dermatological composition, in particular useful for preventing and / or treating sensitive and / or dry skin, comprising in a physiologically acceptable medium at least an effective amount of at least one microorganism, in particular probiotic, and / or one of its fractions and / or one of its metabolites, in combination with an effective amount of at least one polyunsaturated fatty acid and / or polyunsaturated fatty acid ester, and or a salt and / or derivative thereof.
  • the subject of the invention is a cosmetic process comprising at least one step of applying to the skin a topical composition comprising, in a physiologically acceptable support, at least an effective amount of at least a microorganism, in particular probiotic and / or a fraction thereof and / or one of its metabolites in combination with an effective amount of at least one unsaturated fatty acid and / or unsaturated fatty acid ester, and / or a salt thereof and / or derivatives.
  • the subject of the invention is the use of an effective amount of at least one microorganism, in particular probiotic and / or one of its fractions and / or one of its metabolites, in association with a effective amount of at least one unsaturated fatty acid, and / or unsaturated fatty acid ester, and / or a salt thereof and / or derivatives thereof for the manufacture of a cosmetic or dermatological composition for treating or preventing disorders sensitive skin associated or not with dry skin.
  • the combination according to the invention may be formulated in oral or topical compositions.
  • Sensitive and / or dry skin As previously mentioned, sensitive skin is different from allergic skin. Its reactivity is not an immunological process and usually results only in dysesthetic sensations. For obvious reasons, the absence of visible signs makes it difficult to diagnose sensitive skin. Most often this diagnosis is based on the interrogation of the patient. This symptomatology also has the advantage of making it possible to differentiate sensitive skin, whether or not associated with dry skin, from contact irritation or allergy for which, on the other hand, there are visible inflammatory signs.
  • stinging test with lactic acid was the first test proposed. It is performed by recording tingling sensation reported by a volunteer after application of a lactic acid solution at 10% on the wings of the nose. Subjects reporting moderate or severe tingling sensations are referred to as "stingers" and are considered to be sensitive skin. Because of this cutaneous sensitivity to the topical application of product, these subjects are then selected to test products known as sensitive skin.
  • sensitive skin covers irritable skin and intolerant skin.
  • An intolerant skin is a skin that reacts with sensations of heating, tugging, tingling and / or redness, to various factors such as the application of cosmetic or dermatological products or soap. In general, these signs are associated with erythema and hyper-seborrhoeic or acneic skin, or even rosacea, with or without darter.
  • Irritable skin is a skin that reacts with pruritus, that is to say itching or tingling, to various factors such as the environment, emotions, food, wind, friction, razor , hard water with a high concentration of limestone, variations in temperature, humidity or wool.
  • these two types of skin may be associated with dry skin with or without scale or skin that has erythema.
  • skin dryness is often associated with a decrease in skin hydration rate, assessed by corneometry, as well as an alteration of the barrier function, measured by the insensitive loss of water.
  • the dry skin is essentially manifested by a feeling of tightness and / or tension. It is also rough to the touch and appears covered with scales.
  • the origin of this dry skin can be constitutional or acquired.
  • constitutional dry skin two categories can be distinguished: pathological skin and non-pathological skin.
  • the constitutional dry pathological skins are essentially represented by atopic dermatitis and ichthyoses. They are almost independent of external conditions.
  • Atopic dermatitis is described as associated with a deficit in the lipid metabolism of the stratum corneum and in particular ceramides. This pathology is in the form of more or less chronic xerosis over a large area of the body, associated with inflammatory and pruriginous plaques.
  • Ichthyoses are pathologies characterized by a genetic deficit affecting the process of keratinization at different stages. They are manifested by a large plaque desquamation. In the case of non-pathological constitutional dry skin, the severity of the state of drought may depend on the external factors already mentioned. Included in this category of skin, senile skin (characterized by a general decrease in skin metabolism with age), fragile skin (very sensitive to external factors and often accompanied by erythema and rosacea) and vulgar xerosis (of probable genetic origin and manifesting itself primarily on the face, limbs and skin). back of the hands).
  • compositions, processes and uses according to the invention thus prove to be particularly effective for preventing and / or treating sensitive and / or dry skin and more particularly for so-called reactive, irritable and / or intolerant skin, dry skin which has been acquired and / or constitutional dry skin.
  • microorganisms and in particular probiotic microorganisms are microorganisms that can be administered without risk to animals or humans.
  • At least one so-called probiotic microorganism is used in the present invention.
  • probiotic microorganism means a living microorganism which, when consumed in an adequate quantity, has a positive effect on the health of its host.
  • this microorganism is implemented in an isolated form, that is to say unmixed with one or more compound (s) likely (s) to be associated (s) in his environment original.
  • metabolite refers to any substance derived from the metabolism of the microorganisms considered according to the invention and also having an efficacy for the treatment of sensitive and / or dry skin.
  • fraction refers more particularly to a fragment of said microorganism having an efficacy for the treatment of sensitive and / or dry skin by analogy with said whole microorganism.
  • microorganisms that are suitable for the invention may be chosen in particular from ascomycetes such as Saccharomyces, Yarrowia, Kluyveromyces, Torulaspora,
  • Yarrowia lipolitica and Kluyveromyces lactis, as well as Saccharomyces cereviseae, Torulaspora, Schizosaccharamyces pom, Candida and Pichia.
  • probiotic microorganisms it is the following bacterial and yeast genera that are generally used: lactic acid bacteria: which produce by fermentation the sugar of lactic acid. According to their morphologies they are divided into two groups:
  • Lactobacillus species Lactobacillus acidophilus; amylovorus, casei, rhamnosus, brevis, crispatus, delbrueckii (subsp bulgaricus, lactis), fermentum, helveticus, gallinarum, gasseri johnsonii, paracasei, plantarum, reuteri, salivarius, alimentarius, curvatus, casei subsp. casei sake
  • Bifidobacteria or Bifidobacterium species Bifidobacterium adolescentis, animalis, bifidum, short, lactis, longum, infantis, pseudocatenulatum Yeasts: Saccharomyces (cerevisiae or boulardii), other sporulating bacteria: Bacillus (cereus var toyo or subtilis), Bacillus coagulans, Bacillus licheniformis, Escherichia coli strain nissle, Propionibacterium freudenreichii, and mixtures thereof.
  • Lactic acid bacteria and bifidobacteria are the probiotics most often used.
  • Specific examples of probiotic microorganisms are Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum, Short Bifidobacterium, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Lactobacillus acidophilus (NCFB 1748); Lactobacillus amylovorus, Lactobacillus casei (Shirota), Lactobacillus rhamnosus (GGj strain, Lactobacillus brevis, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus delbrueckii (subsp bulgaricus, lactis), Lactobacillus fermentum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus gallinarum, Lac
  • Lactobacillus sake Lactococcus lactis, Enterococcus (faecalis, faecium), Lactococcus lactis (subsp lactis or cremoris), Leuconstoc mesenteroides subsp dextranicum , Pediococcus acidilactici, Sporolactobacillus inulinus, Streptococcus salvarius subsp.
  • the microorganisms may be formulated as powders, i.e., in a dry form, or as suspensions or solutions.
  • lactic acid bacteria such as Lactobacillus and / or Bifidobacterium.
  • these lactic acid bacteria there may be mentioned more particularly Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei or Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breva, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis or Bifidobacterium pseudocatenulatum and mixtures thereof.
  • the most suitable species are Lactobacillus johnsonii,
  • Lactobacillus paracasei Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium longum and Bifidobacterum lactis NCC 2818 respectively deposited according to the Budapest Treaty with the Institut Pasteur (28 rue du Dondel Roux, F-75024 Paris cedex 15) on 30/06/92, 12/01 / 99, 15/04/99, 15/04/99, 07/06/05 under the following designations CNCM 1-1225, CNCM 1-2116, CNCM 1-2168 and CNCM 1-2170 and CNCM 1-3446, and the genus Bifidobacterium longum (BB536) and mixtures thereof.
  • the composition comprises at least two different microorganisms, including probiotics and / or metabolites and / or fractions thereof.
  • These microorganisms may differ by their nature for example bacterium and fungus, or by their family, their genus, their species, or only by their stock.
  • composition according to the invention may thus comprise at least one microorganism chosen from those mentioned above and a second microorganism also chosen from these microorganisms or not.
  • the composition contains at least one Lactobacillus sp microorganism and at least one Bifidobacterium sp microorganism, in particular in amounts sufficient to guarantee administration at 10 10 cfu / day, respectively.
  • Microorganisms and / or their fractions and / or metabolites may be formulated in a suitable carrier in an amount equivalent to at least 10 3 PDUs / g, particularly at doses ranging from 10 5 to 10 15 PDUs / g, more particularly from 10 7 to 10 12 cfu / g of support.
  • compositions for topical application generally comprise from 10 3 to 10 12 cfu, in particular from 10 5 to 10 10 cfu and more particularly from 10 7 to 10 9 cfu of particular probiotic microorganisms per gram of support.
  • the contents of metabolites in the compositions correspond substantially to the contents that may be produced by October 3 to October 15 cfu, particularly October 5 to October 15 cfu, more particularly October 7 to October 12 cfu of live microorganisms per gram of support.
  • microorganism (s) may be included in the composition according to the invention in a living, semi-active or inactivated, dead form.
  • microorganism (s), metabolite (s) or fraction (s) can also be introduced in the form of a freeze-dried powder, a culture supernatant and / or the where appropriate in a concentrated form. According to a particular embodiment, the microorganisms are used in inactivated or even dead form, especially in topical compositions. Unsaturated fatty acids
  • unsaturated fatty acid means a fatty acid comprising at least one double bond. It is more particularly long chain fatty acids, that is to say can have more than 14 carbon atoms.
  • the unsaturated fatty acids may be in acid form, or in salt form, for example their calcium salt, or in the form of derivatives, especially fatty acid ester (s).
  • the fatty acids may be monounsaturated in the image of petroselenic acid (C12), palmitoleic acid (C 16) or oleic acid (C 18) or polyunsaturated, that is to have at least two double bonds.
  • airway is meant upper airways (such as nasal cavities, sinuses, mouth, pharynx) and the pulmonary tract.
  • the polyunsaturated fatty acids include les-3 fatty acids and ⁇ -6 fatty acids, characterized by the position of the unsaturation closest to the terminal methyl group, and mixtures thereof.
  • Unsaturated fatty acids containing from 18 to 22 carbon atoms in particular polyunsaturated fatty acids, especially acides-3 and ⁇ -6 fatty acids, are particularly suitable for the invention.
  • polyunsaturated fatty acids of the ⁇ -6 series there may be mentioned in particular linoleic acid with 18 carbon atoms and two unsaturations (18: 2, ⁇ -6), ⁇ -linolenic acid with 18 carbon atoms. and three unsaturations (18: 3, ⁇ -6), di-homogamalinolenic acid with 20 carbon atoms and 3 unsaturations (20: 3, ⁇ -6), arachidonic acid, acid 5, 8, 11 , 14 eicosatetraenoic (20: 4, ⁇ -6) and docosatetraenoic acid (22: 4, ⁇ -6).
  • the polyunsaturated fatty acids of the ⁇ -3 series can be chosen in particular from ⁇ -linolenic acid (18: 3, ⁇ -3), stearidonic acid (18: 4, ⁇ -3), acid 5, 8,11,14,17-eicosapentaenoic or EPA (20: 5, ⁇ -3), and 4,7,10,13,16,19-docosaheaxaenoic acid or DHA (22: 6, ⁇ -3), docosapentanoic acid (22.5, ⁇ -3), n-butyl-5, 11,14-eicosatrienonic acid.
  • Particularly suitable for the invention are ⁇ -linolenic acid, ⁇ -linolenic acid, stearidonic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, mixtures thereof or extracts containing them.
  • the fatty acid (s) considered (s) is (are) used in an isolated form, that is to say after extraction of its (their) source (s) ) of origin.
  • the content of fatty acid or ester of fatty acid, unsaturated or polyunsaturated in the compositions according to the invention may vary from 0.0001% to 90% by weight, in particular from 0.01% to 50% by weight, and in particular from 0.1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the unsaturated fatty acids are introduced into the composition in the form of an oil or a mixture of oils rich in unsaturated fatty acids, that is to say whose content in unsaturated fatty acids makes it possible to provide an effective amount of unsaturated fatty acids, particularly mono and / or polyunsaturated fatty acids.
  • oils generally have an unsaturated fatty acid content of greater than about 35%, in particular greater than or equal to 40% by weight, relative to the total amount of fatty acids present in the oil.
  • oils which are considered to be rich in polyunsaturated fatty acids that is to say whose content in polyunsaturated fatty acids is greater than or equal to about 35%, or even greater than or equal to about 40% of the total amount of fatty acids present in the oil.
  • the ratio of polyunsaturated fatty acids / monounsaturated fatty acids in these oils is greater than 1, especially greater than or equal to 1.5.
  • the polyunsaturated fatty acid content may thus be greater than or equal to 50%, or even greater than or equal to 60%.
  • oils rich in monounsaturated fatty acids that is to say in which the monounsaturated fatty acid content is greater than or equal to about 35%, or even greater than or equal to about 40% of the total amount of fatty acids present in the oil.
  • the ratio of monounsaturated fatty acids / polyunsaturated fatty acids in these oils is greater than 1, especially greater than or equal to 1.5.
  • the content of monounsaturated fatty acids may thus be greater than or equal to 50%, or even greater than or equal to 60%.
  • oils having an unsaturated fatty acid content lower than those defined above, but rich in certain unsaturated specific fatty acids are also possible to use oils having an unsaturated fatty acid content lower than those defined above, but rich in certain unsaturated specific fatty acids.
  • oils whose unsaturated fatty acid content of interest is greater than or equal to 15% by weight, relative to the total amount of fatty acids used in the composition of the oil.
  • the sources of ⁇ -linolenic acid may be chosen from vegetable oils such as, for example, evening primrose, borage, blackcurrant seed, echium and hemp, and extracts of the spirulina microalgae (Spirulina maxima and Spirulina platensis).
  • Vegetable oils of nuts, hazelnuts, almonds (Juglans regia), cilantro and soy (Gycina max), rapeseed (Brassica naptus), chia, flax, muscat rose and fish oils, for example, are rich in polyunsaturated fatty acids of the ⁇ -3 series.
  • Polyunsaturated fatty acids ⁇ -3 can also be found in zooplankton, crustaceans / molluscs and fish.
  • Fish oils are the main industrial source of EPA and DHA.
  • Microalgae biomass can also be a raw material for des-3 unsaturated fatty acid extraction.
  • the unsaturated fatty acid may be used in the composition in the form of at least one oil chosen from evening primrose, borage, blackcurrant seed, walnut, soya, fish and sunflower oils.
  • the unsaturated fatty acid may, in particular, be implemented in the form of at least one oil chosen from evening primrose, borage, blackcurrant seed and walnut oils. , soya, fish, sunflower, wheat germ, hemp, fenugreek, rose hip, echium, argan, baobab, bran, rice, sesame, almond, chia, flax, safflower and / or microalgae extract (eg spirulina), or zooplankton extracts.
  • these oils one can use, for example, as a source of polyunsaturated fatty acids, fish oil, sesame oil.
  • oils of borage, safflower, hemp, chia (Salvia hispanica), echium, fenugreek, wheat germ, flaxseed, walnut, of evening primrose, blackcurrant seed, muscat rose, soybean or sunflower As a source of polyunsaturated fatty acids, the oils of borage, safflower, hemp, chia (Salvia hispanica), echium, fenugreek, wheat germ, flaxseed, walnut, of evening primrose, blackcurrant seed, muscat rose, soybean or sunflower.
  • oils which are particularly suitable for the supply of monounsaturated fatty acids in the compositions according to the invention are chosen in particular from argan oil, rice bran oil, and in particular from oil of almond, avocado oil, coriander oil, hazelnut oil and olive oil.
  • oils can be used both as a source of mono and / or polyunsaturated fatty acids.
  • compositions according to the invention may comprise these oils and / or extracts and / or biomasses in a content ranging from 5 to 80% by weight, especially from 10 to 70% by weight relative to the total weight of a composition, in particular intended for oral administration.
  • compositions according to the invention may comprise these oils and / or extracts and / or biomasses at a concentration adjusted so that they are administered at a content ranging from 0.1 g to 10 g / day, in particular from 0.2 g to 5 g / day.
  • topical compositions, or combinations according to the invention may further contain several other assets.
  • active agents include vitamins B3, B5, B6, B8, C, E, or PP, niacin, carotenoids, polyphenols and minerals such as zinc, calcium, magnesium ....
  • an antioxidant complex comprising vitamins C and E, and at least one carotenoid, in particular a carotenoid chosen from ⁇ -carotene, lycopene, astaxanthin, zeaxanthin and lutein, flavonoids such as as catechins, hesperidin, proanthocyanidins and anthocyanins.
  • a carotenoid chosen from ⁇ -carotene, lycopene, astaxanthin, zeaxanthin and lutein, flavonoids such as as catechins, hesperidin, proanthocyanidins and anthocyanins.
  • prebiotics can also be at least one prebiotic or a mixture of prebiotics. More particularly, these prebiotics can be chosen from oligosaccharides, produced from glucose, galactose, xylose, maltose, sucrose, lactose, starch, xylan, hemicellulose, inulin, acacia type gums for example, or a mixture thereof. More particularly, the oligosaccharide comprises at least one fructooligosaccharide. More particularly, this prebiotic may comprise a mixture of fructo-oligosaccharide and inulin.
  • compositions according to the invention may be in any of the galenical forms normally used depending on the method of administration chosen.
  • the support may be of a different nature depending on the type of composition considered.
  • compositions intended for topical administration may be aqueous, hydroalcoholic or oily solutions, dispersions of the type of solutions or dispersions of the lotion or serum type, emulsions of liquid consistency or semi-liquid of the milk type, suspensions or emulsions, cream type, aqueous or anhydrous gel, microemulsions, microcapsules, microparticles, or vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type.
  • compositions are prepared according to the usual methods.
  • compositions may in particular constitute creams for cleaning, protection, treatment or care for the face, for the hands, for the feet, for large anatomical folds or for the body, (for example, day creams, night creams).
  • make-up creams, foundation creams, sunscreen creams make-up products such as fluid foundations, make-up removing milks, protective or skincare body milks, after-sun milks, lotions, skin care gels or mousses, such as cleaning or disinfecting lotions, sunscreen lotions, artificial tanning lotions, bath compositions, deodorant compositions containing a bactericidal agent, gels or lotions after abrasive creams, or compositions against insect bites.
  • compositions according to the invention may also consist of solid preparations constituting soaps or cleaning bars.
  • the composition of the invention can also be used for hair in the form of solutions, creams, gels, emulsions, foams or in the form of aerosol compositions also containing a propellant under pressure.
  • the proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the oils, emulsifiers and coemulsifiers used in the composition in emulsion form are chosen from those conventionally used in the cosmetics and / or dermatological field.
  • the emulsifier and the coemulsifier may be present in the composition in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the fatty phase may represent more than 90% of the total weight of the composition.
  • the cosmetic and / or dermatological composition of the invention may also contain adjuvants which are customary in the cosmetic, pharmaceutical and / or dermatological field, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, fragrances, fillers, filters, bactericides, odor absorbers and dyes.
  • adjuvants which are customary in the cosmetic, pharmaceutical and / or dermatological field, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, fragrances, fillers, filters, bactericides, odor absorbers and dyes.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
  • These adjuvants depending on their nature, can be introduced into the fatty phase and / or into the aqueous phase.
  • oils such as, for example, hydrogenated polyisobutene and liquid petrolatum
  • vegetable oils such as, for example, a liquid fraction of shea butter, vegetable oil, sunflower and apricot kernels
  • animal oils such as perhydrosqualene
  • synthetic oils including Purcellin oil, isopropyl myristate and ethyl hexyl palmitate
  • fluorinated oils such as perfluoropolyethers.
  • fatty alcohols fatty acids such as stearic acid and, for example, waxes such as paraffin, carnauba and beeswax.
  • silicone compounds such as silicone oils and, for example, cyclomethicone and dimethicone, waxes, resins and silicone gums.
  • emulsifiers that may be used in the invention, mention may be made, for example, of glycerol stearate, polysorbate 60, cetylstearyl alcohol / alcohol mixture. cetylstearyl oxyethylenated with 33 moles of ethylene oxide sold under the name Sinnowax AO ® by HENKEL, PEG-6 / PEG-32 / Glycol Stearate sold under the name of Tefose ® 63 by GATTEFOSSE, PPG -3 myristyl ether, silicone emulsifiers such as cetyldimethicone copolyol and sorbitan mono- or tristearate, PEG-40 stearate, oxyethylenated sorbitan monostearate (20OE).
  • glycerol stearate polysorbate 60
  • cetylstearyl alcohol / alcohol mixture cetylstearyl oxyethylenated with 33 moles of ethylene oxide sold under the
  • hydrophilic gelling agents such as carbomer, acrylic copolymers such as copolymers of acrylates / alkyl acrylates, polyacrylamides and in particular the polyacrylamide mixture, C13-14-Isoparaffin and Laureth-7 sold under the name Sepigel 305 ® by the company SEPPIC, polysaccharides such as cellulose derivatives such as hydroxyalkylcelluloses, and in particular hydroxypropylcellulose and hydroxyethylcellulose, natural gums such as guar, locust bean and xanthan and clays.
  • carboxylic polymers such as carbomer, acrylic copolymers such as copolymers of acrylates / alkyl acrylates, polyacrylamides and in particular the polyacrylamide mixture, C13-14-Isoparaffin and Laureth-7 sold under the name Sepigel 305 ® by the company SEPPIC
  • polysaccharides such as cellulose derivatives such as hydroxyalkylcelluloses, and in particular hydroxypropyl
  • lipophilic gelling agents mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates and hydrophobic silica, or else ethylcellulose and polyethylene.
  • hydrophilic active agents it is possible to use proteins or protein hydrolysates, amino acids, and especially C 2 -C 10 polyols such as glycerol, sorbitol, butylene glycol and polyethylene glycol, urea, allantoin, sugars and sugar derivatives, water-soluble vitamins, starch, bacterial or plant extracts such as Aloe Vera.
  • retinol vitamin A
  • tocopherol vitamin E
  • ceramides essential oils and unsaponifiables (tocotrienol, sesamin, gamma oryzanol, phytosterols, squalenes, waxes, terpenes).
  • the active agents according to the invention may be combined with active agents intended in particular for the prevention and / or treatment of cutaneous affections.
  • the composition of the invention may also advantageously contain a thermal and / or mineral water, in particular chosen from Vittel water, the waters of the Vichy basin and Roche Posay water.
  • the cosmetic treatment method of the invention may be implemented in particular by applying the cosmetic and / or dermatological compositions or combinations as defined above, according to the usual technique of use of these compositions. For example: applications of creams, gels, serums, lotions, cleansing milks or after-sun compositions on the skin or on dry hair, application of a hair lotion on wet hair, shampoos, or still application of toothpaste on the gums.
  • the cosmetic process according to the invention can be implemented by topical administration, for example daily, of the combination according to the invention which can for example be formulated in the form of gels, lotions, emulsions.
  • the method according to the invention may comprise a single administration.
  • the administration is repeated for example 2 to 3 times daily on a day or more and generally over an extended period of at least 4 weeks, or even 4 to 15 weeks, with one or more if necessary periods of interruption.
  • compositions or combinations defined above are implemented in a formulation intended for topical use.
  • suitable food or pharmaceutical carriers are milk, yoghurt, cheese, fermented milk, fermented milk products, ice cream, fermented cereal products, milk-based powders, formulas for children and infants, confectionery-type foods, chocolate, cereals, especially pet food, tablets, capsules or tablets, oral supplements in dry form and oral supplements in liquid form.
  • oral compositions and in particular dietary supplements are possible.
  • Their formulation is carried out by the usual processes to produce dragees, capsules, gels, emulsions, tablets, capsules.
  • the active (s) according to the invention can be incorporated into any other form of food supplements or fortified foods, for example food bars, or compacted powders or not.
  • the powders can be diluted with water, in soda, dairy products or soy derivatives, or incorporated into food bars.
  • the microorganisms can be formulated within compositions in an encapsulated form so as to significantly improve their survival time.
  • the presence of a capsule may in particular delay or prevent the degradation of the microorganism in the gastrointestinal tract.
  • this composition may comprise, for living microorganisms, from 10 3 to 10 15 cfu / g, in particular from 10 5 to 10 15 cfu / g and more. particularly from 10 7 to 10 12 cfu / g of microorganisms per gram of carrier or equivalent doses calculated for inactive or dead microorganisms or for microorganism fractions or metabolites produced.
  • the concentration of microorganism (s) including probiotic (s) may be adjusted to correspond to doses (expressed as microorganism equivalent) ranging from 5.10 5 -10 13 cfu / day and in particular from 7 to l0 l0 ⁇ cfu / day.
  • the daily doses for acides-3 fatty acids range from 0.5 to 2500 mg / day, in particular from 5 to 500 mg / day, and for acides-6 fatty acids, from 0.5 to 5000 mg / day, in particular from 5 to 2000 mg / day.
  • the physiologically acceptable carrier is selected from those usually used by those skilled in the art to target the upper airway or the pulmonary route.
  • compositions for the upper airway can be presented, for example, in the form of gargles, mouthwashes, nasal preparations such as liquids for instillation or spraying, powders or ointments.
  • compositions intended to target the pulmonary route can be presented, in particular, in the form of inhalation or aerosol.
  • compositions according to the invention can be formulated in order to be adapted for distribution by sprayer.
  • the effective amount of microorganisms according to the invention to be used in the formulations intended for the airways must be adapted according to the dosage form used and the targeted route.
  • the effective amounts per gram of carrier and / or to be administered per day may be as defined above.
  • the preparation of the compositions intended to be administered by air can be carried out according to all modes known to those skilled in the art.
  • Lactobacillus paracasei (CNCM 1-2116) 5.00
  • Lactobacillus paracasei (CNCM 1-2116) 5.00
  • Lactobacillusjohnsonii (CNCM 1-1225) 5.00
  • Example 4 Milk for the care of the face of dry and sensitive skin
  • Lactobacillus paracasei (CNCM 1-2116) 5.00
  • Glycerol stearate 1,00 Cetylstearyl alcohol / cetylstearyl alcohol oxyethylenated
  • Example 7 CAPSULE
  • One to three of these capsules can be taken daily.
  • Example 7 In the formulation of Example 7 is added a vitamin complex comprising 30 mg of vitamin C, 5 mg of vitamin E and 2 mg of lutein.
  • Example 7 In the formulation of Example 7 is added a vitamin complex comprising 30 mg of vitamin C, 5 mg of vitamin E and 2 mg of lycopene per capsule.
  • Example 10 The formulation of Example 10 is supplemented with a vitamin complex comprising 5 mg of vitamin E and 2 mg of ⁇ -carotene or lutein.
  • Example 10 The formulation of Example 10 is supplemented with a vitamin complex comprising 5 mg of vitamin E and 2 mg of lycopene per capsule.
  • Example 13 The formulation of Example 10 is supplemented with a mineral complex comprising

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique et/ou dermatologique topique, notamment utile pour prévenir et/ou traiter les peaux sensibles et/ou sèches, comprenant dans un support physiologiquement acceptable, au moins une quantité efficace d'au moins un microorganisme, notamment probiotique et/ou une de ses fractions et/ou un de ses métabolites, en association à une quantité efficace d'au moins un acide gras polyinsaturé et/ou ester d'acide gras polyinsaturé et/ou un de leurs sels et/ou dérivés.

Description

Composition cosmétique et/ou dermatologique pour la prévention et/ou le traitement des peaux sensibles ou sèches
La présente invention concerne principalement une composition topique, notamment cosmétique et/ou dermatologique, destinée plus particulièrement à la prévention et au traitement des peaux qualifiées de "peaux sensibles et/ou sèches".
D'une manière générale, les peaux sensibles se définissent par une réactivité particulière de la peau.
Cette réactivité cutanée se traduit classiquement par la manifestation de signes d'inconfort en réponse à la mise en contact du sujet avec un élément déclenchant qui peut avoir diverses origines. Il peut s'agir de l'application d'un produit cosmétique en surface de la peau sensible, de la prise d'aliments, de l'exposition à des variations brutales de températures, à la pollution atmosphérique et/ou à des rayons aux ultra-violets ou infrarouges. Il existe également des facteurs associés comme l'âge et le type de peau. Ainsi les peaux sensibles sont plus fréquentes parmi les peaux sèches ou grasses que parmi les peaux normales.
L'apparition de ces signes d'inconfort, qui apparaissent dans les minutes qui suivent la mise en contact du sujet avec l'élément déclenchant, est une des caractéristiques essentielles des peaux sensibles. Il s'agit principalement de sensations dysesthésiques. On entend par sensations dysesthésiques, des sensations plus ou moins douloureuses ressenties dans une zone cutanée comme les picotements, fourmillements, démangeaisons ou prurits, brûlures, échauffements, inconforts, tiraillements, etc. Ces signes subjectifs existent le plus souvent en l'absence de signes chimiques visibles tels que la rougeur et les desquamations.
On sait aujourd'hui que ces réactions d'irritation et d'intolérance cutanée sont notamment liées à une libération de neuropeptides par les terminaisons nerveuses de l'épiderme et du derme.
Par opposition aux peaux qualifiées d'allergiques, la réactivité d'une peau sensible ne relève pas d'un processus immunologique c'est-à-dire ne se produit pas uniquement au niveau d'une peau déjà sensibilisée, en réponse à la présence d'un allergène. Son mécanisme de réponse est dit "aspécifique". Elle est, à ce titre, à distinguer des peaux manifestant des réactions inflammatoires et allergiques de type dermatose, eczéma, et/ou ichtyoses, et vis-à-vis desquelles un certain nombre de traitements ont déjà été proposés. Ainsi, le document WO 02/28402 décrit que des microorganismes probiotiques peuvent avoir un effet bénéfique dans la régulation de réactions d'hypersensibilité cutanée comme les réactions inflammatoires et allergiques qui relèvent d'un processus immunologique par opposition à la réactivité d'une peau sensible. Il est également rapporté dans "Probiotics in the managment of atopic eczéma, Clinical and Expérimental Allergy 2000", Volume 30, pages 1604-1610, une étude concernant l'effet de probiotiques sur les mécanismes immunitaires infantiles comme par exemple la dermatite atopique. Le document US 5 756 088, décrit un régime alimentaire ayant des effets prophylactiques et thérapeutiques sur les dermatoses animales. Ce régime comprenant l'ingestion de compositions comprenant un acide gras polyinsaturé et/ou de la biotine, un Bifidobacterium, une bactérie à acide lactique ou un Bacille. Le document WO 01/17365 décrit, quant à lui, un procédé permettant d'améliorer la peau et la fourrure des animaux en leur fournissant un agent nutritionnel comprenant un agent prébiotique ou probiotique.
En ce qui concerne le document WO 01/45721, il propose des compositions cosmétiques, pharmaceutiques, vétérinaires à application topique plus particulièrement destinées à prévenir et/ou à réduire les désordres induits par les pathogènes du système cutané. Pour se faire, ces compositions mettent à profit la faculté de certaines bactéries lactiques à d'une part adhérer aux cellules cutanées et d'autre part, à réguler l'attachement de pathogènes cutanés. Pour sa part, le document US 5 656 268 propose des produits biologiques associant des ferments lactiques et une huile végétale.
En fait, aucun de ces documents n'est concerné par la prévention et/ou le traitement des peaux qualifiées de sensibles que l'on rencontre notamment chez l'adulte, en particulier dans le cas où cette peau sensible est associée à une peau sèche. La peau sèche se manifeste essentiellement par une sensation de tiraillement et/ou de tension. Elle est souvent associée à une baisse du taux d'hydratation cutanée et à une altération de la fonction barrière, mesurée par la perte insensible en eau.
De manière inattendue, les inventeurs ont constaté que les microorganismes notamment probiotiques pouvaient s'avérer efficaces, en particulier chez l'adulte, pour le traitement des peaux sensibles en particulier associées à une peau sèche sous réserve qu'ils soient associés à une quantité efficace d'au moins un acide gras insaturé. Les inventeurs ont ainsi découvert que l'administration d'une telle composition par voie topique, c'est-à-dire par application directe sur la peau, s'avérait particulièrement efficace.
Selon un premier aspect, la présente invention a pour objet une composition topique cosmétique et/ou dermatologique, notamment utile pour prévenir et/ou traiter les peaux sensibles et/ou sèches, comprenant dans un support physio logiquement acceptable, au moins une quantité efficace d'au moins un microorganisme, notamment probiotique, et/ou une de ses fractions et/ou un de ses métabolites, en association à une quantité efficace d'au moins un acide gras polyinsaturé et/ou ester d'acide gras polyinsaturé, et/ou un de leurs sels et/ou dérivés.
Selon un autre de ses aspects, l'invention a pour objet un procédé cosmétique comprenant au moins une étape d'application sur la peau d'une composition topique comprenant, dans un support physio logiquement acceptable, au moins une quantité efficace d'au moins un microorganisme, notamment probiotique et/ou une de ses fractions et/ou un de ses métabolites en association à une quantité efficace d'au moins un acide gras insaturé et/ou ester d'acide gras insaturé, et/ou un de leurs sels et/ou dérivés.
Selon encore un autre de ses aspects, l'invention a pour objet l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un microorganisme, notamment probiotique et/ou une de ses fractions et/ou un de ses métabolites, en association avec une quantité efficace d'au moins un acide gras insaturé, et/ou un ester d'acide gras insaturé, et/ou un de leurs sels et/ou dérivés pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique destinée à traiter ou prévenir les désordres de la peau sensible associée ou non à une peau sèche.
L'association selon l'invention peut être formulée dans des compositions orales ou topiques.
Par "quantité efficace", on entend au sens de la présente invention une quantité suffisante pour obtenir l'effet attendu.
Peau sensible et/ou sèche Comme précisé précédemment, une peau sensible est différente d'une peau allergique. Sa réactivité ne relève pas d'un processus immunologique et se traduit généralement uniquement par des sensations dysesthésiques. Pour des raisons évidentes, l'absence de signes visibles rend difficile le diagnostic de peau sensible. Le plus souvent ce diagnostic repose sur l'interrogatoire du patient. Cette symptomatologie a en outre pour intérêt de permettre de différencier la peau sensible associée ou non à une peau sèche, de l'irritation ou de l'allergie de contact pour lesquelles il existe en revanche des signes inflammatoires visibles.
En conséquence, la mise au point de produits "peaux sensibles" a nécessité de disposer d'outils d'évaluation de la réaction sensorielle de la peau. Les premiers outils se sont inspirés dès leur conception de la caractéristique essentielle des peaux sensibles à savoir la présence de signes d'inconfort induits par une application topique. Ainsi, le "stinging test" à l'acide lactique a été le premier test proposé. Il est réalisé par relevé des sensations de picotements rapportées par un volontaire après application d'une solution d'acide lactique à 10 % sur les ailes du nez. Les sujets rapportant des sensations modérées ou fortes de picotements sont appelées "stingers" et considérés comme étant à peau sensible. En raison de cette sensibilité cutanée à l'application topique de produit, ces sujets sont alors sélectionnés pour tester des produits dits peaux sensibles. Plus récemment, pour activer spécifiquement les terminaisons nerveuses périphériques, impliquées dans l'inconfort et appelées nocicepteurs, récemment identifiées comme étant impliquées dans la peau sensible, de nouveaux tests ont été proposés qui utilisent précisément d'autres inducteurs d'inconfort comme la capsaïcine. Ce second type de test, décrit dans la demande EP 1 374 913, constitue également un autre outil particulièrement utile pour le diagnostic de peaux sensibles.
Au sens de la présente invention, les peaux sensibles couvrent les peaux irritables et les peaux intolérantes.
Une peau intolérante est une peau qui réagit par des sensations d'échauffement, de tiraillements, de fourmillements et/ou de rougeurs, à différents facteurs tels que l'application de produits cosmétiques ou dermatologiques ou de savon. En général, ces signes sont associés à un érythème et à une peau hyper-séborrhéique ou acnéique, voire même rosacéiforme, avec ou sans dartres.
Une peau irritable est une peau qui réagit par un prurit, c'est-à-dire par des démangeaisons ou par des picotements, à différents facteurs tels que l'environnement, les émotions, les aliments, le vent, les frottements, le rasoir, l'eau dure à forte concentration de calcaire, les variations de température, l'humidité ou la laine. D'une manière générale, ces deux types de peau peuvent être associés à une sécheresse cutanée avec ou sans dartres ou à une peau qui présente un érythème.
Comme précisé précédemment, la sécheresse cutanée est souvent associée à une baisse du taux d'hydratation cutanée, évalué par cornéométrie, ainsi qu'à une altération de la fonction barrière, mesurée par la perte insensible en eau.
La peau sèche se manifeste pour l'essentiel par une sensation de tiraillements et/ou de tension. Celle-ci est aussi rugueuse au toucher et apparaît couverte de squames.
Lorsque la peau est légèrement sèche, ces squames sont abondantes mais peu visibles à l'oeil nu. Elles sont de moins en moins nombreuses mais de plus en plus visibles à l'oeil nu lorsque ce désordre s'aggrave.
L'origine de cette sécheresse cutanée peut être de type constitutionnel ou acquis.
Dans le cas de peau sèche acquise, l'intervention de paramètres extérieurs tels que l'exposition aux agents chimiques, à des conditions climatiques difficiles, aux rayons solaires ou bien encore certains traitements thérapeutiques (rétinoïdes, par exemple) est déterminante. Sous ces influences extérieures, la peau peut devenir alors momentanément et localement sèche. Cela peut concerner tout type de peau.
Dans le cas de la peau sèche constitutionnelle, on peut distinguer deux catégories : les peaux pathologiques et les peaux non pathologiques. Les peaux sèches constitutionnelles pathologiques sont essentiellement représentées par la dermatite atopique et les ichthyoses. Elles sont quasiment indépendantes des conditions extérieures.
La dermatite atopique est décrite comme associée à un déficit dans le métabolisme des lipides du stratum corneum et notamment des céramides. Cette pathologie se présente sous la forme d'une xérose plus ou moins chronique concernant une grande étendue du corps, associée à des poussées inflammatoires et prurigineuses par plaques.
Les ichthyoses sont des pathologies caractérisées par un déficit génétique affectant le processus de kératinisation à différents stades. Elles se manifestent par une desquamation importante par plaques. Dans le cas des peaux sèches constitutionnelles non pathologiques, la sévérité de l'état de sécheresse peut dépendre des facteurs extérieurs déjà évoqués. Rentrent dans cette catégorie de peau, la peau sénile (caractérisée par une diminution générale du métabolisme cutané avec l'âge), la peau fragile (très sensible aux facteurs extérieurs et souvent accompagnée d'érythème et de rosacée) et la xérose vulgaire (d'origine génétique probable et se manifestant en priorité sur le visage, les membres et le dos des mains).
Les compositions, procédés et utilisations selon l'invention, s'avèrent ainsi tout particulièrement efficaces pour prévenir et/ou traiter les peaux sensibles et/ou sèches et plus particulièrement les peaux dites réactives, irritables et/ou intolérantes, les peaux sèches acquises et/ou les peaux sèches constitutionnelles.
Microorganismes et notamment microorganismes probiotiques Les microorganismes convenant à l'invention sont des microorganismes qui peuvent être administrés sans risques à l'animal ou l'homme.
En particulier, on utilise dans la présente invention au moins un microorganisme dit de type probiotique.
Au sens de la présente invention, on entend par "microorganisme probiotique", un microorganisme vivant qui, lorsqu'il est consommé en quantité adéquate, a un effet positif sur la santé de son hôte "Joint FAO/WHO Expert Consultation on Evaluation of Health and Nutritional Properties of Probiotic in Food Including Powder MiIk with Live Lactic Acid Bacteria, 6 octobre 2001", et qui peut en particulier améliorer l'équilibre microbien intestinal. Selon une variante de l'invention, ce microorganisme est mis en œuvre sous une forme isolée, c'est-à-dire non mélangée à un ou des composé(s) susceptible(s) de lui être associé(s) dans son milieu d'origine.
Au sens de l'invention, le terme métabolite désigne toute substance issue du métabolisme des microorganismes considérés selon l'invention et dotée également d'une efficacité pour le traitement des peaux sensibles et/ou sèches.
Au sens de l'invention, le terme fraction désigne plus particulièrement un fragment dudit microorganisme doté d'une efficacité pour le traitement des peaux sensibles et/ou sèches par analogie audit microorganisme entier.
Les microorganismes convenant à l'invention peuvent être choisis notamment parmi les ascomycètes telles que Saccharomyces, Yarrowia, Kluyveromyces, Torulaspora,
Schizosaccharomyces pom.be, Debaromyces, Candida, Pichia, Aspergillus et Pénicillium, des bactéries du genre Bifidobacterium, Bacteroides, Fusobacterium, Melissococcus, Propionibacterium, Enterococcus, Lactococcus, Staphylococcus, Peptostrepococcus, Bacillus, Pediococcus, Micrococcus, Leuconostoc, Weissella, Aerococcus, Oenococcus, Lactobacillus et leurs mélanges.
Comme ascomycètes convenant tout particulièrement à la présente invention, on peut en particulier citer Yarrowia lipolitica et Kluyveromyces lactis, de même que Saccharomyces cereviseae, Torulaspora, Schizosaccharamyces pom.be, Candida et Pichia. En ce qui concerne les microorganismes probiotiques, ce sont les genres bactériens et de levure suivants qui sont généralement utilisés : les bactéries lactiques : qui produisent par fermentation du sucre de l'acide lactique. Suivant leurs morphologies on les divise en deux groupes :
• Lactobacillus species : Lactobacillus acidophilus ; amylovorus, casei, rhamnosus, brevis, crispatus, delbrueckii (subsp bulgaricus, lactis), fermentum, helveticus, gallinarum, gasseri johnsonii, paracasei, plantarum, reuteri, salivarius, alimentarius, curvatus, casei subsp. casei, sake
• Gocci : Enterococcus (faecalis, faecium), Lactococcus lactis (subspp lactis ou cremoris), Leuconstoc mesenteroides subsp dextranicum, Pediococcus acidilactici, Sporolactobacillus inulinus, Streptococcus salvarius subsp. Thermophilus, Streptococcus thermophilus, Staphylococccus carnosus, Staphylococcus xylosus
Les bifidobactéries ou Bifidobacterium species : Bifidobacterium adolescentis, animalis, bifidum, brève, lactis, longum, infantis, pseudocatenulatum Les levures : Saccharomyces (cerevisiae ou encore boulardii), Les autres bactéries sporulées : Bacillus (cereus var toyo ou subtilis), Bacillus coagulans, Bacillus licheniformis, Escherichia coli strain nissle, Propionibacterium freudenreichii, et leurs mélanges.
Les bactéries lactiques et les bifidobactéries sont les probiotiques le plus souvent utilisés. Des exemples spécifiques de microorganismes probiotiques sont Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium brève, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Lactobacillus acidophilus (NCFB 1748) ; Lactobacillus amylovorus, Lactobacillus casei (Shirota), Lactobacillus rhamnosus (souche GGj, Lactobacillus brevis, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus delbrueckii (subsp bulgaricus, lactis), Lactobacillus fermentum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus gallinarum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus johnsonii (CNCM 1-1225), Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus alimentarius, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus casei subsp. casei, Lactobacillus sake Lactococcus lactis, Enterococcus (faecalis, faecium), Lactococcus lactis (subspp lactis ou cremoris), Leuconstoc mesenteroides subsp dextranicum, Pediococcus acidilactici, Sporolactobacillus inulinus, Streptococcus salvarius subsp. Thermophilus, Streptococcus thermophilus, Staphylococccus carnosus, Staphylococcus xylosus, Saccharomyces (cerevisiae ou encore boulardii), Bacillus (cereus var toyo ou subtilis), Bacillus coagulans, Bacillus licheniformis, Escherichia coli strain nissle, Propionibacterium freudenreichii et leurs mélanges. Les microorganismes peuvent être formulés à l'état de poudres, c'est-à-dire sous une forme sèche, ou sous forme de suspensions ou de solutions.
Plus particulièrement, il s'agit de microorganismes probiotiques issus du groupe des bactéries lactiques, comme notamment les Lactobacillus et/ou les Bifidobacterium. A titre illustratif de ces bactéries lactiques, on peut plus particulièrement citer les Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei ou Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium brève, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis ou Bifidobacterium pseudocatenulatum et leurs mélanges. Les espèces convenant tout particulièrement sont les Lactobacillus johnsonii,
Lactobacillus paracasei, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium longum et Bifidobacterum lactis NCC 2818 respectivement déposées suivant le traité de Budapest avec l'Institut Pasteur (28 rue du Docteur Roux, F-75024 Paris cedex 15) les 30/06/92, 12/01/99, 15/04/99, 15/04/99, 07/06/05 sous les désignations suivantes CNCM 1-1225, CNCM 1-2116, CNCM 1-2168 et CNCM 1-2170 et CNCM 1-3446, et le genre Bifidobacterium longum (BB536) et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend au moins deux microorganismes, notamment probiotiques et/ou métabolites et/ou fractions de ceux-ci, différents. Ces microorganismes peuvent différer par leur nature par exemple bactérie et champignon, ou bien encore par leur famille, leur genre, leur espèce, ou seulement par leur souche.
La composition selon l'invention peut ainsi comprendre au moins un microorganisme choisi parmi ceux cités précédemment et un second microorganisme également choisi parmi ces microorganismes ou non.
Selon une variante de l'invention, la composition contient au moins un microorganisme Lactobacillus sp et au moins un microorganisme Bifidobacterium sp, notamment dans des quantités suffisantes pour garantir une administration à raison de 1010 ufc/jour respectivement.
Les microorganismes et/ou leurs fractions et/ou métabolites peuvent être formulés dans un support approprié en une quantité équivalente à au moins 103 ufc/g, en particulier à des doses variant de 105 à 1015 ufc/g, et plus particulièrement de 107 à 1012 ufc/g de support.
Les compositions à application topique selon l'invention comprennent généralement de 103 à 1012 ufc, en particulier de 105 à 1010 ufc et plus particulièrement de 107 à 109 ufc de microorganismes notamment probiotiques par gramme de support. Lorsque la composition comprend des métabolites, les teneurs en métabolites dans les compositions correspondent sensiblement aux teneurs susceptibles d'être produites par 103 à 1015 ufc, en particulier 105 à 1015 ufc, et plus particulièrement 107 à 1012 ufc de microorganismes vivants par gramme de support.
Le ou les microorganisme(s) peu(ven)t être inclus dans la composition selon l'invention sous une forme vivante, semi-active ou inactivée, morte.
Il(s) peu(ven)t également être inclus sous forme de fractions de composants cellulaires ou sous la forme de métabolites. Le ou le(s) microorganisme(s), métabolite(s) ou fraction(s) peu(ven)t également être introduit(s) sous la forme d'une poudre lyophilisée, d'un surnageant de culture et/ou le cas échéant sous une forme concentrée. Selon un mode de réalisation particulier, les microorganismes sont mis en œuvre sous forme inactivée voire morte, notamment dans les compositions topiques. Acides gras insaturés
On entend par "acide gras insaturé" au sens de la présente invention, un acide gras comprenant au moins une double liaison. Il s'agit plus particulièrement d'acides gras à longues chaînes, c'est-à-dire pouvant posséder plus de 14 atomes de carbone. Les acides gras insaturés peuvent être sous forme acide, ou sous forme de sel, comme par exemple leur sel de calcium, ou encore sous forme de dérivés, notamment d'ester(s) d'acide(s) gras.
Les acides gras peuvent être mono insaturés à l'image de l'acide petroselenique (en C12), de l'acide palmitoléique (en C16) ou de l'acide oléique (en C18) ou polyinsaturés, c'est-à-dire présentant au moins deux doubles liaisons.
Il est entendu que le choix des acides gras est effectué en tenant compte de la finalité de la composition les comportant, c'est-à-dire destinée à une application topique ou à une administration orale ou à une administration par voie aérienne.
Par « voie aérienne », on entend les vois aériennes supérieures (comme par exemple les fosses nasales, les sinus, la bouche, le pharynx) et la voie pulmonaire.
Les acides gras polyinsaturés comprennent notamment les acides gras ω-3 et les acides gras ω-6, caractérisés par la position de l'insaturation la plus proche du groupe méthyle terminal, et leurs mélanges.
Conviennent tout particulièrement à l'invention les acides gras insaturés comportant de 18 à 22 atomes de carbone, en particulier les acides gras polyinsaturés, notamment les acides gras ω-3 et ω-6.
Parmi les acides gras polyinsaturés de la série ω-6, on peut citer en particulier l'acide linoléique à 18 atomes de carbone et deux insaturations (18:2, ω-6), l'acide γ- linolénique à 18 atomes de carbone et trois insaturations (18:3, ω-6), l'acide di- homogamalinolénique à 20 atomes de carbone et 3 insaturations (20:3, ω-6), l'acide arachidonique, l'acide 5, 8, 11, 14 éicosatétraénoïque (20:4, ω-6) et l'acide docosatétraenoique (22:4, ω-6).
Les acides gras polyinsaturés de la série ω-3 peuvent notamment être choisis parmi l'acide α-linolénique (18:3, ω-3), l'acide stéaridonique (18:4, ω-3), l'acide 5,8,11,14,17-eicosapentaénoïque ou EPA (20:5, ω-3), et l'acide 4,7,10,13,16,19- docosahéxaénoïque ou DHA (22:6, ω-3), l'acide docosapentanoique (22,5, ω-3), l'acide n- butyl-5 ,11,14-eicosatriènonique. Conviennent tout particulièrement à l'invention l'acide α-linolénique, l'acide γ- linolénique, l'acide stéaridonique, l'acide éicosapentaénoïque, l'acide docosahexaénoïque, leurs mélanges ou les extraits les comportant.
Selon une variante de l'invention, le ou les acide(s) gras considéré(s) est (sont) utilisé(s) sous une forme isolée, c'est-à-dire après extraction de sa (leur) source(s)d' origine.
La teneur en acide gras ou ester d'acide gras, insaturé ou polyinsaturé dans les compositions selon l'invention peut varier de 0,0001 % à 90 % en poids, notamment de 0,01 à 50 % en poids, et en particulier de 0,1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon une autre variante, les acides gras insaturés sont apportés dans la composition sous forme d'une huile ou d'un mélange d'huiles riches en acides gras insaturés, c'est-à-dire dont la teneur en acides gras insaturés permet d'apporter une quantité efficace d'acides gras insaturés, en particulier d'acides gras mono et/ou poly-insaturés. Ces huiles ont généralement une teneur en acide gras insaturés supérieure à environ 35%, en particulier supérieure ou égale à 40% en poids, par rapport à la quantité totale d'acides gras présents dans l'huile.
Selon un aspect de l'invention, on utilisera des huiles considérées comme riches en acides gras poly-insaturés, c'est-à-dire dont la teneur en acides gras poly- insaturés est supérieure ou égale à environ 35%, voire supérieure ou égale à environ 40% par rapport à la quantité totale d'acides gras présents dans l'huile.
De préférence, le ratio acides gras poly-insaturés/ acides gras monoinsaturés dans ces huiles est supérieur à 1, notamment supérieur ou égal à 1,5.
La teneur en acides gras polyinsaturés peut ainsi être supérieure ou égale à 50%, voire supérieure ou égale à 60%.
Selon un autre aspect de l'invention, on utilise des huiles riches en acides gras mono-insaturés, c'est-à-dire dont la teneur en acides gras mono -insaturés est supérieure ou égale à environ 35%, voire supérieure ou égale environ à environ 40% par rapport à la quantité totale d'acides gras présents dans l'huile. De préférence, le ratio acides gras mono-insaturés/ acides gras poly-insaturés dans ces huiles est supérieur à 1, notamment supérieur ou égal à 1,5. La teneur en acides gras mono-insaturés peut ainsi être supérieure ou égale à 50%, voire supérieure ou égale à 60%.
Selon certains modes de mise en œuvre de l'invention, on peut néanmoins utiliser des huiles présentant une teneur en acides gras insaturés inférieure à celles définies ci-dessus, mais riches en certains acides gras insaturés spécifiques.
A titre indicatif, on utilisera par exemple des huiles dont la teneur en acide gras insaturé d'intérêt est supérieure ou égale à 15% en poids, par rapport à la quantité totale d'acides gras entrant dans la composition de l'huile.
Les sources d'acide γ-linolénique peuvent être choisies parmi les huiles végétales comme par exemple les huiles d'onagre, de bourrache, de pépin de cassis, d'echium et de chanvre, et les extraits de la microalgue spiruline {Spirulina maxima et Spirulina platensis) .
Les huiles végétales de noix, noisettes, amandes (Juglans regia), de coriandre et de soja (Gîycina max), de colza (Brassica naptus), de chia, de lin, de rosier muscat et les huiles de poisson, par exemple, sont riches en acides gras polyinsaturés de la série ω-3.
Les acides gras polyinsaturés ω-3 peuvent également se trouver dans le zooplancton, les crustacés/mollusques et les poissons. Les huiles de poissons constituent la principale source industrielle d'EPA et de DHA. Les biomasses de microalgues peuvent aussi constituer une matière première d'extraction des acides gras insaturés ω-3. Ainsi, l'acide gras insaturé peut être mis en œuvre dans la composition sous forme d'au moins une huile choisie parmi les huiles d'onagre, de bourrache, de pépins de cassis, de noix, de soja, de poissons, de tournesol, de germes de blé, de chanvre, de fénugrec, de rosier muscat, d'echium, d'argan, de baobab, de son de riz, de sésame, d'amande, de noisette, de chia, de lin, d'olive, d'avocat, de carthame, de coriandre et/ou d'extrait de microalgues (par exemple spiruline), ou d'extraits de zooplancton.
Selon un mode de réalisation de l'invention, l'acide gras insaturé peut, en particulier, être mis en œuvre sous forme d'au moins une huile choisie parmi les huiles d'onagre, de bourrache, de pépins de cassis, de noix, de soja, de poissons, de tournesol, de germes de blé, de chanvre, de fénugrec, de rosier muscat, d'echium, d'argan, de baobab, de son, de riz, de sésame, d'amande, de chia, de lin, de carthame et/ou d'extrait de microalgues (par exemple spiruline), ou d'extraits de zooplancton. Parmi ces huiles, on peut utiliser, par exemple, comme source d'acides gras poly-insaturés, l'huile de poisson, l'huile de sésame.
On peut choisir plus particulièrement comme source d'acides gras poly- insaturés les huiles de bourrache, de carthame, de chanvre, de chia (Salvia hispanica), d'echium, de fenugrec, de germes de blé, de lin, de noix, d'onagre, de pépin de cassis, de rosier muscat, de soja ou de tournesol.
Les huiles particulièrement adaptées à l'apport d'acides gras mono -insaturés dans les compositions selon l'invention sont notamment choisies parmi l'huile d'argan, l'huile de son de riz, et en particulier parmi l'huile d'amande, l'huile d'avocat, l'huile de coriandre, l'huile de noisette et l'huile d'olive.
Cependant, certaines huiles peuvent être utilisées à la fois comme source d'acides gras mono et/ou poly-insaturés.
A ce titre, on peut citer par exemple l'huile de baobab ou l'huile de son de riz, mais aussi l'huile d'argan ou l'huile de sésame Les compositions selon l'invention peuvent comprendre ces huiles et/ou extraits et/ou biomasses dans une teneur allant de 5 à 80 % en poids, notamment de 10 à 70 % en poids par rapport au poids total d'une composition, notamment destinée à une administration orale.
Les compositions selon l'invention peuvent comprendre ces huiles et/ou extraits et/ou biomasses à une concentration ajustée pour qu'elles soient administrées à une teneur allant de 0,1 g à 10 g/jour, notamment de 0,2 g à 5 g/jour.
Bien entendu, les compositions topiques, ou associations selon l'invention peuvent en outre contenir plusieurs autres actifs.
A titre d'actifs utilisables, on peut citer, les vitamines B3, B5, B6, B8, C, E, ou PP, la niacine, les caroténoïdes, les polyphénols et minéraux tels que zinc, calcium, magnésium ....
En particulier, on peut utiliser un complexe anti-oxydant comprenant les vitamines C et E, et au moins un caroténoïde, notamment un caroténoïde choisi parmi le β- carotène, le lycopène, l'astaxanthine, la zéaxanthine et la lutéine, des flavonoïdes telles que les catéchines, l'hespéridine, des proanthocyanidines et des anthocyanines.
Il peut également s'agir d'au moins un prébiotique ou un mélange de prébiotiques. Plus particulièrement, ces prébiotiques peuvent être choisis parmi les oligosaccharides, produits à partir du glucose, galactose, xylose, maltose, sucrose, lactose, amidon, xylane, l' hémicellulose, l'inuline, des gommes de type acacia par exemple, ou un de leurs mélanges. Plus particulièrement, l'oligosaccharide comprend au moins un fructo- oligosaccharide. Plus particulièrement, ce prébiotique peut comprendre un mélange de fructo-oligosaccharide et d'inuline.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées selon le mode d'administration retenu.
Le support peut être de nature diverse selon le type de composition considérée.
En ce qui concerne plus particulièrement les compositions destinées à une administration par voie topique, il peut s'agir de solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses, de dispersions du type des solutions ou dispersions du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, de suspensions ou émulsions, du type crème, de gel aqueux ou anhydre, de microémulsions, de microcapsules, de microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique.
Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Ces compositions peuvent notamment constituer des crèmes de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps, (par exemple crèmes de jour, crèmes de nuit, crèmes démaquillantes, crèmes de fond de teint, crèmes anti-solaires), des produits de maquillage comme des fonds de teint fluides, des laits de démaquillage, des laits corporels de protection ou de soin, des laits après-solaires, des lotions, gels ou mousses pour le soin de la peau, comme des lotions de nettoyage ou de désinfection, des lotions anti-solaires, des lotions de bronzage artificiel, des compositions pour le bain, des compositions déodorantes contenant un agent bactéricide, des gels ou lotions après-rasage, des crèmes épilatoires, ou des compositions contre les piqûres d'insectes.
Les compositions selon l'invention peuvent également consister en des préparations solides constituant des savons ou des pains de nettoyage.
Elles peuvent être également utilisées pour les cheveux sous forme de solutions, de crèmes, de gels, d'émulsions, de mousses ou encore sous forme de compositions pour aérosol contenant également un agent propulseur sous pression. Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique. L'émulsionnant et le coémulsionnant peuvent être présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Lorsque la composition de l'invention est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la composition.
De façon connue, la composition cosmétique et/ou dermatologique de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, pharmaceutique et/ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse et/ou dans la phase aqueuse. Comme matières grasses utilisables dans l'invention, outre les acides gras insaturés, on peut citer les huiles minérales comme par exemple le polyisobutène hydrogéné et l'huile de vaseline, les huiles végétales comme par exemple une fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol et d'amandes d'abricot, les huiles animales comme par exemple le perhydrosqualène, les huiles de synthèse notamment l'huile de Purcellin, le myristate d'isopropyle et le palmitate d'éthyl hexyle, et les huiles fluorées comme par exemple les perfiuoropolyéthers. On peut aussi utiliser des alcools gras, des acides gras comme par exemple l'acide stéarique et comme par exemple des cires notamment de paraffine, carnauba et la cire d'abeilles. On peut aussi utiliser des composés siliconés comme les huiles siliconées et par exemple les cyclométhicone et diméthicone, les cires, les résines et les gommes siliconées.
Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple le stéarate de glycérol, le polysorbate 60, le mélange alcool cétylstéarylique/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène vendu sous la dénomination Sinnowax AO® par la société HENKEL, le mélange de PEG-6/PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de Tefose® 63 par société GATTEFOSSE, le PPG-3 myristyl éther, les émulsionnants siliconés tels que le cétyldiméthicone copolyol et le mono- ou tristéarate de sorbitane, le stéarate de PEG-40, le monostéarate de sorbitane oxyéthyléné (20OE).
Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'éthanol et Pisopropanol, le propylène glycol.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer les polymères carboxyliques tel que le carbomer, les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides et notamment le mélange de polyacrylamide, C13-14-Isoparaffine et Laureth-7 vendu sous le nom de Sepigel 305® par la société SEPPIC, les polysaccharides comme les dérivés cellulosiques tels que les hydroxyalkylcelluloses et en particulier les hydroxypropylcellulose et hydroxyéthylcellulose, les gommes naturelles telles que les guar, caroube et xanthane et les argiles.
Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice hydrophobe, ou encore l'éthylcellulose et le polyéthylène. Comme actifs hydrophiles, on peut utiliser les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les polyols notamment en C2 à C10 comme les glycérine, sorbitol, butylène glycol et polyéthylène glycol, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, l'amidon, des extraits bactériens ou végétaux comme ceux d'Aloe Vera. Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les céramides, les huiles essentielles et les insaponifiables (tocotriènol, sésamine, gamma oryzanol, phytostérols, squalènes, cires, terpènes).
On peut, en outre, associer les actifs selon l'invention, à des agents actifs destinés notamment à la prévention et/ou au traitement des affections cutanées. La composition de l'invention peut également contenir de façon avantageuse une eau thermale et/ou minérale, notamment choisie parmi l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy et l'eau de la Roche Posay.
Le procédé de traitement cosmétique de l'invention peut être mis en œuvre notamment en appliquant les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques ou associations telles que définies ci-dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. Par exemple : applications de crèmes, de gels, de sérums, de lotions, de laits de démaquillage ou de compositions après-solaires sur la peau ou sur les cheveux secs, application d'une lotion pour cheveux sur cheveux mouillés, de shampooings, ou encore application de dentifrice sur les gencives.
Le procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en œuvre par administration topique, journalière par exemple, de l'association selon l'invention qui peut être par exemple formulée sous forme de gels, lotions, émulsions.
Le procédé selon l'invention peut comprendre une administration unique. Selon un autre mode de réalisation, l'administration est répétée par exemple 2 à 3 fois quotidiennement sur une journée ou plus et généralement sur une durée prolongée d'au moins 4 semaines, voire 4 à 15 semaines, avec le cas échéant une ou plusieurs périodes d'interruption.
L'utilisation conforme à l'invention peut être telle que les compositions ou associations définies ci-dessus sont mises en œuvre dans une formulation destinée à un usage topique.
Dans le cas d'une utilisation d'une association conforme à l'invention par voie orale, on privilégie l'utilisation d'un support ingérable.
Conviennent notamment comme supports alimentaires ou pharmaceutiques, le lait, le yaourt, le fromage, les laits fermentes, les produits fermentes à base de lait, des glaces, des produits à base de céréales fermentées, des poudres à base de lait, des formules pour enfants et nourrissons, des produits alimentaires de type confiserie, chocolat, céréales, des aliments pour animaux en particulier domestiques, des comprimés, gélules ou tablettes, des suppléments oraux sous forme sèche et les suppléments oraux sous forme liquide. Pour l'ingestion, de nombreuses formes de réalisation de compositions orales et notamment de compléments alimentaires sont possibles. Leur formulation est réalisée par les procédés usuels pour produire des dragées, gélules, gels, émulsions, comprimés, capsules. En particulier, le(s) actif(s) selon l'invention peuvent être incorporés dans toute autre forme de compléments alimentaires ou d'aliments enrichis, par exemple des barres alimentaires, ou des poudres compactées ou non. Les poudres peuvent être diluées à l'eau, dans du soda, des produits laitiers ou dérivés du soja, ou être incorporées dans des barres alimentaires.
Selon un mode de réalisation particulier, les microorganismes peuvent être formulés au sein de compositions sous une forme encapsulée de manière à améliorer significativement leur durée de survie. Dans un tel cas, la présence d'une capsule peut en particulier retarder ou éviter la dégradation du microorganisme au niveau du tractus gastro intestinal.
Dans le cas où les microorganismes sont formulés dans une composition destinée à être administrée par voie orale, cette composition peut comprendre pour les microorganismes vivants de 103 à 1015 ufc/g, en particulier de 105 à 1015 ufc/g et plus particulièrement de 107 à 1012 ufc/g de microorganismes par gramme de support ou à des doses équivalentes calculées pour les microorganismes inactifs ou morts ou pour des fractions de microorganisme ou pour des métabolites produits.
Dans le cas particulier où le(s) microorganisme(s) est (sont) formulé(s) dans des compositions administrées par voie orale, la concentration en microorganisme(s) notamment probiotique(s) peut être ajustée de manière à correspondre à des doses (exprimées en équivalent de microorganisme) variant de 5.105 à 1013 ufc/j et en particulier de l07 à l0π ufc/j.
Dans le cas de prises par voie orale, les doses journalières peuvent, pour les acides gras ω-3, aller de 0,5 à 2500 mg/j, notamment 5 à 500 mg/j, et pour les acides gras ω-6 aller de 0,5 à 5000 mg/j, notamment 5 à 2000 mg/j. Dans le cas d'une utilisation d'une association conforme à l'invention par voie aérienne, le support physiologiquement acceptable est choisi parmi ceux usuellement utilisés par l'homme de l'art pour cibler les voies aériennes supérieures ou la voie pulmonaire.
Ainsi, les compositions destinées aux voies aériennes supérieures peuvent être présentées, à titre d'exemple, sous la forme de gargarismes, de collutoires, de préparations nasales telles que des liquides pour instillation ou pulvérisation, des poudres ou des pommades. Les compositions destinées à cibler la voie pulmonaire peuvent être présentées, notamment, sous forme d'inhalation ou d'aérosol.
Ainsi, les compositions selon l'invention peuvent être formulées afin d'être adaptées à une distribution par pulvérisateur. La quantité efficace de micro-organismes conformes à l'invention à mettre en œuvre dans les formulations destinées aux voies aériennes sont à adapter selon la forme galénique utilisée et la voie ciblée.
Par exemple, les quantités efficaces par gramme de support et/ou à administrer par jour peuvent être telles que définies précédemment. La préparation des compositions destinées à être administrées par voie aérienne peut être réalisée selon tous modes connus de l'homme de l'art.
Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire, les pourcentages sont des pourcentages en poids et les plages de valeurs libellées sous la forme
"entre ... et ..." incluent les bornes inférieure et supérieure précisées. Les ingrédients sont mélangés, avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions facilement déterminées par l'homme de l'art.
Les exemples ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif du domaine de l'invention.
Exemples de compositions
Exemple 1 : Lotion pour le visage des peaux sensibles
(% en poids)
Lactobacillus paracasei (CNCM 1-2116) 5,00
Gluconate de magnésium 3,00 Linoléate de calcium 2,00
Huile de pépins de cassis 5,00
Huile d'Onagre 2,00
Huile de bourrache 5,00
Antioxydant 0,05 Isopropanol 40,00
Conservateur 0,30
Eau qsp 100,00 Exemple 2 : Lait pour le soin du visage des peaux sèches et sensibles
(% en poids)
Chlorure de magnésium 3,00 Ascorbate de Calcium 3,00
Lactobacillus paracasei (CNCM 1-2116) 5,00
Bifido bacterium longum(CNCM 1-2170) 5,00
Gluconate de magnésium 3,00
Linoléate de calcium 2,00 Huile de pépins de cassis 5,00
Huile d'Onagre 2,00
Huile de bourrache 5,00
Antioxydant 0,05
Isopropanol 20,00 Stéarate de glycérol 1,00 Alcool cétylstéarylique/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles OE (Sinnowax AO vendu par la société Henkel) 3,00
Alcool cétylique 1,00
Diméthicone (DC 200 Fluid vendu par la société Dow Corning) 1,00 Huile de vaseline 6,00
Myristate d'isopropyle (Estol IPM 1514 vendu par Unichema) 3,00
Antioxydant 0,05
Glycérine 20,00
Conservateur 0,30 Eau qsp 100,00
Exemple 3 : Gel pour le soin du visage des peaux sensibles
(% en poids)
Lactobacillusjohnsonii (CNCM 1-1225) 5,00
Hydroxypropylcellulose (Klucel H vendu par la société Hercules) 1,00 Bifido bacterium lactis(CNCM 1-3446) 5,00
Gluconate de magnésium 3,00
Linoléate de calcium 2,00
Huile de pépins de cassis 5,00
Huile d'Onagre 2,00 Huile de bourrache 5,00
Antioxydant 0,05
Vitamine C 2,50
Antioxydant 0,05
Isopropanol 40,00 Conservateur 0,30
Eau qsp 100,00
Exemple 4 : Lait pour le soin du visage des peaux sèches et sensibles
(% en poids) Ascorbate de magnésium 3,00
Lactobacillus paracasei (CNCM 1-2116) 5,00
Gluconate de magnésium 3,00
Linoléate de calcium 2,00
Huile de pépins de cassis 5,00 Huile de coriandre 2,00
Huile de bourrache 5,00
Antioxydant 0,05
Isopropanol 40,00
Conservateur 0,30 Eau qsp 100,00 Exemple 5 : Crème pour le soin des peaux réactives
(% en poids)
Bifidobacterium Longum (CNCM 1-2170) 5,00
Huile de coriandre 2,00
Huile de poisson 5,00
Stéarate de glycérol 1,00 Alcool cétylstéarylique/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à
33 moles OE (Sinnowax AO vendu par la société Henkel) 3,00
Alcool cétylique 1,00
Diméthicone (DC 200 Fluid vendu par la société Dow Corning) 1,00
Huile de vaseline 6,00
Myristate d'isopropyle (Estol IPM 1514 vendu par Unichema) 3,00
Glycérine 10,00
Conservateur 0,30
Eau qsp 100,00
Exemple 6 : SACHET POUDRE UNIDOSE (voie orale)
Figure imgf000023_0001
On peut prendre un à trois sachets par jour. Exemple 7 : CAPSULE
On peut prendre une à trois de ces capsules par jour.
Exemple 8
On adjoint à la formulation de l'exemple 7 un complexe vitaminique comportant 30 mg de vitamine C, 5 mg de vitamine E et 2 mg de lutéine.
Exemple 9
On adjoint à la formulation de l'exemple 7 un complexe vitaminique comportant 30 mg de vitamine C, 5 mg de vitamine E et 2 mg de lycopène par capsule.
Exemple 10 : CAPSULE
Figure imgf000024_0002
On peut prendre une à trois de ces capsules par jour. Exemple 11
On adjoint à la formulation de l'exemple 10 un complexe vitaminique comportant 5 mg de vitamine E et 2 mg de β-carotène ou luteine.
Exemple 12
On adjoint à la formulation de l'exemple 10 un complexe vitaminique comportant 5 mg de vitamine E et 2 mg de lycopène par capsule.
Exemple 13 On adjoint à la formulation de l'exemple 10 un complexe minéral comportant
200 mg de lactate de magnésium et 400 mg de lactate de calcium, 500 mg d'extraits de polyphénol.
Exemple 14 : Bi-CAPSULE
Figure imgf000025_0001
On peut prendre une à trois capsules par jour.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique et/ou dermatologique topique, notamment utile pour prévenir et/ou traiter les peaux sensibles et/ou sèches, comprenant dans un support physio logiquement acceptable, au moins une quantité efficace d'au moins un microorganisme, probiotique et/ou une de ses fractions et/ou un de ses métabolites, en association à une quantité efficace d'au moins un acide gras polyinsaturé et/ou ester d'acide gras polyinsaturé et/ou un de leurs sels et/ou dérivés.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins deux microorganismes probiotiques, et/ou fractions et/ou métabolites de ceux-ci, différents.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ledit microorganisme est choisi parmi les ascomycètes telles que Saccharomyces, Yarrowia, Kluyveromyces, Torulaspora, Schizosaccharomyces pom.be, Debaromyces, Candida, Pichia, Aspergillus et Pénicillium, des bactéries du genre Bifidobacterium, Bacteroides, Fusobacterium, Melissococcus, Propionibacterium, Enterococcus,
Lactococcus, Staphylococcus, Peptostrepococcus, Bacillus, Pediococcus, Micrococcus, Leuconostoc, Weissella, Aerococcus, Oenococcus, Lactobacillus et leurs mélanges.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le microorganisme est choisi parmi les Saccharomyces cereviseae, Yarrowia lipolitica, Kluyveromyces lactis, Torulaspora,
Schizosaccharomyces pombe, Candida, Pichia, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium brève, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Lactobacillus acidophilus (ISfCF 74S), Lactobacillus amylovorus, Lactobacillus casei (Shirota), Lactobacillus brevis,
Lactobacillus crispatus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus gallinarum, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus alimentarius, Lactobacillus casei subsp. casei, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus delbruckii (subsp. bulgaricus lactis), Lactobacillus gasseri, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus (souche GG), Lactobacillus sake, Lactococcus lactis, Enterococcus (faecalis, faecium), Lactococcus lactis {subspp lactis ou cremoris), Leuconstoc mesenteroid.es subsp dextranicum, Pediococcus acidilactici, Sporolactobacillus inulinus, Streptococcus salvarius subsp. Thermophilus, Streptococcus thermophilus, Staphylococccus carnosus, Staphylococcus xylosus Saccharomyces {cerevisiae ou encore boulardii), Bacillus (cereus var toyo ou subtilis), Bacillus coagulans, Bacillus licheniformis, Escherichia coli s train nissle, Propionibacteriumfreudenreichii, et leurs mélanges.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le microorganisme est issu du groupe des bactéries lactiques.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le microorganisme est choisi parmi les Lactobacillus johnsonii (CNCM 1-1225), Lactobacillus paracasei (CNCM 1-2116), Bifidobacterium adolescentis (CNCM 1-2168), Bifidobacterium longum (CNCM 1-2170), Bifidobacterium lactis (CNCM 1-3446), Bifidobacterium longum (BB536), et leurs mélanges.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le microorganisme probiotique et/ou une de ses fractions et/ou un de ses métabolites est formulé dans ledit support en une quantité équivalente à au moins 103 ufc/g, notamment variant de 103 à 1012 ufc/g, et en particulier de 105 à 1010 ufc/g de support.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'acide gras polyinsaturé est choisi parmi les acides gras polyinsaturés ω-3, ω-6 et leurs mélanges.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'acide gras polyinsaturé comprend de 18 à 22 atomes de carbone.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'acide gras polyinsaturé est choisi parmi l'acide linoléique, l'acide γ-linolénique, l'acide di-homogamalinolénique, l'acide arachidonique, l'acide éicosatétraénoïque, l'acide docosatétraènoique, l'acide α-linolénique, l'acide stéaridonique, l'acide 5,8,11, 14, 17-eicosapentaénoïque, l'acide 4,7,10,13,16,19- docosahéxaénoïque, l'acide docosapentaènoique, et l'acide n-butyl-5, 11,14- eicosatriènonique.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'acide gras polyinsaturé est mis en œuvre sous forme d'au moins une huile choisie parmi les huiles d'onagre, de bourrache, de pépins de cassis, de noix, de soja, de poissons, de tournesol, de germes de blé, de chanvre, de fénugrec, de rosier muscat, d'échium, d'argan, de baobab, de son de riz, de sésame, d'amande, de chia, de lin, de carthame et/ou d'extrait de microalgues (par exemple spiruline), ou d'extraits de zooplancton.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'acide gras polyinsaturé est présent en une teneur allant de 0,0001 à 90 % en poids, notamment de 0,01 à 50 % en poids, en particulier de 0,1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses, de dispersions du type des solutions ou dispersions du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème, de gel aqueux ou anhydre, ou encore de microémulsions, de microcapsules, de microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique.
14. Procédé cosmétique comprenant au moins une étape d'application sur la peau d'une composition topique comprenant, dans un support physio logiquement acceptable, au moins une quantité efficace d'au moins un microorganisme, probiotique et/ou une de ses fractions et/ou un de ses métabolites en association à une quantité efficace d'au moins un acide gras insaturé, et/ou ester d'acides gras insaturé et/ou un de leurs sels et/ou dérivés.
15. Procédé selon la revendication 14, caractérisé en ce que le microorganisme est tel que défini selon l'une quelconque des revendications 2 à 7.
16. Procédé selon la revendication 14 ou 15, caractérisé en ce que l'acide gras insaturé est un acide gras polyinsaturé tel que défini selon l'une quelconque des revendications 8 à 12.
17. Utilisation d'une quantité efficace d'au moins un microorganisme, probio tique et/ou une de ses fractions et/ou un de ses métabolites en association avec une quantité efficace d'au moins un acide gras insaturé, et/ou ester d'acide gras insaturé et/ou un de leurs sels et/ou dérivés pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique destinée à traiter ou prévenir les désordres de la peau sensible associée ou non à une peau sèche.
18. Utilisation selon la revendication 17, caractérisée en ce que l'association est formulée dans une composition destinée à un usage topique.
19. Utilisation selon la revendication 17, caractérisée en ce que l'association est formulée dans une composition destinée à une administration orale, ou à une administration par voie aérienne.
20. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 17 à 19, caractérisée en ce que le microorganisme est tel que défini selon l'une quelconque des revendications 2 à 7.
21. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 17 à 20, caractérisée en ce que l'acide gras insaturé est un acide gras polyinsaturé.
22. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 17 à 21, caractérisée en ce que l'acide gras insaturé est un acide gras polyinsaturé tel que défini selon l'une quelconque des revendications 8 à 12.
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