WO2009141544A2 - Utilisation d'un extrait de baie, et plus particulierement de wolfberry, pour le traitement de la secheresse des matieres keratiniques - Google Patents

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Definitions

  • the main object of the present invention is to propose the use of a berry extract, and more particularly of Wolfberry, as a new active ingredient for the prevention and / or the treatment of drought in keratin materials and in particular skilled skins. dry.
  • the present invention results from the unexpected observation by the inventors that an extract of berry, and more particularly of Wolfberry, is particularly effective for the prevention and / or treatment of dry skin.
  • Wolfberry also known as Goji, or under the names Chinese boxthorn or Matrimony Vine usually refers to different species of the genus Lycium, family Solanaceae. Among the various species of the genus Lycium, Lycium barbarum and
  • Lycium chinense are the most commonly used in oriental medicine.
  • Lycium barbarum also called Fructus lydi
  • Lycium barbarum on the improvement and regulation of the immune system, as well as its anti-aging and cancer prevention properties, its lipid and sugar lowering properties. in the blood, or a decrease in blood pressure.
  • Lycium barbarum The properties of certain constituents of Lycium barbarum are also already known. Thus, zeaxanthin dipalmitate is known for its antioxidant and anti-inflammatory properties, while Lycium barbarum polysaccharide and 2-O- ( ⁇ -D-glucopyranosyl) ascorbic acid (vitamin C analogue) are already available. known for their immunostimulant and antioxidant properties.
  • the inventors have now discovered that an extract of berry, and more particularly of Wolfberry, can make it possible to prevent and / or significantly reduce the dehydration of the skin.
  • the present invention relates to the cosmetic use of an effective amount of a berry extract selected from the group consisting of
  • It also relates to the use of an effective amount of such an extract of berry, and more particularly of Wolfberry, for the preparation of a composition, in particular a cosmetic and / or dermatological composition, intended to prevent and / or treat drought and / or the disorders associated with a keratin material and in particular dry skin.
  • a use according to the invention may in particular make it possible to prevent and / or treat acquired dry skin and / or dry constitutional skin.
  • Wilfberry extract denotes one or more compounds. It is more particularly a mixture of compound (s) naturally existing in one of the plant materials forming Wolfberry, and more particularly of its fruit, and which has been isolated generally by extraction.
  • keratinous material is intended to mean the skin, the scalp, the mucous membranes and semi-mucous membranes, the nails and the keratinous fibers of human or animal origin.
  • skin any cutaneous surface of the body including the skin and enlarged to the scalp and the mucous membranes and semi-mucous membranes and by integuments, we mean the eyelashes, hair, hair and nails.
  • the berry extract, and more particularly of Wolfberry, considered according to the invention can be formulated in cosmetic or dermatological compositions.
  • the invention thus relates to the use of an effective amount of such an extract of berry, and more particularly of Wolfberry, as an active ingredient for the preparation of a composition intended to prevent and / or treat dryness and / or or the associated disorders of keratin materials.
  • It also relates to the use of an effective amount of such an extract of berry, and more particularly of Wolfberry, for the preparation of a composition for preventing and / or treating dry keratin materials, in particular dry skin.
  • a use or a method according to the invention may comprise the administration of said berry extract, and more particularly of Wolfberry, topically, orally, parenterally, by air or subcutaneously.
  • the administration can be performed orally.
  • the use or the method according to the invention may comprise the administration of said berry extract, and more particularly of Wolfberry, by air or subcutaneously.
  • Subcutaneous administration may in particular be carried out by means of a syringe.
  • the present invention also relates, in another of its aspects, to a cosmetic treatment method for preventing and / or treating dryness and / or disorders associated with a keratin material, and in particular dry skin, in a subject , comprising administering to said subject, in particular orally, at least one effective amount of at least one such berry extract, and more particularly of Wolfberry.
  • the oral route which is the preferred route of administration according to the invention, is advantageous for several reasons. On the one hand, his administration is immediate and does not raise any constraint on the subject considered. Moreover, it has a spectrum of overall effectiveness, that is to say both on the entire skin and in its deep layers.
  • the present invention aims a cosmetic and / or dermatological composition particularly useful for the prevention and / or treatment of dryness and / or disorders associated with keratin materials comprising in a physiologically acceptable medium, as an active ingredient, an effective amount of at least one berry extract selected from among wolfberry, blueberry, cranberry, blackberry, gooseberry, white currant, blackcurrant, red currant, raspberry, sea buckthorn, strawberry and arbutus, and more particularly Wolfberry, in association with at least one microorganism, including probiotic.
  • a cosmetic and / or dermatological composition particularly useful for the prevention and / or treatment of dryness and / or disorders associated with keratin materials comprising in a physiologically acceptable medium, as an active ingredient, an effective amount of at least one berry extract selected from among wolfberry, blueberry, cranberry, blackberry, gooseberry, white currant, blackcurrant, red currant, raspberry, sea buckthorn, strawberry and arbutus, and more particularly Wolfberry, in association with at least one
  • an amount is meant in the sense of the present invention an amount sufficient to achieve the expected effect.
  • the term “prevent” means to reduce the risk of manifestation of the phenomenon under consideration.
  • treating means providing for a physiological dysfunction and more generally for reducing or even eliminating an undesirable disorder and the manifestation of which is in particular a consequence of this dysfunction.
  • the present invention is based on the observation by the inventors, an effectiveness of the berry extract, and more particularly of Wolfberry, considered according to the invention for treating the dryness of keratin materials and associated disorders.
  • the berry extract, and more particularly of Wolfberry, according to the invention may be useful for preventing and / or treating dry skin. Dry skin
  • the dry skin is essentially manifested by a feeling of tightness and / or tension. It is also rough to the touch and appears covered with scales. When the skin is slightly dry, these scales are abundant but not visible to the naked eye. They are fewer and fewer but more and more visible to the naked eye when this disorder worsens.
  • the origin of this dry skin can be constitutional or acquired.
  • pathological skin In the case of constitutional dry skin, two categories can be distinguished: pathological skin and non-pathological skin.
  • the constitutional dry pathological skins are essentially represented by atopic dermatitis and ichthyoses. They are almost independent of external conditions.
  • Atopic dermatitis is described as associated with a deficit in the lipid metabolism of the stratum corneum and in particular ceramides. This pathology is in the form of more or less chronic xerosis over a large body area, associated or not with inflammatory and pruriginous plaques.
  • Ichthyoses are pathologies characterized by a genetic deficit affecting the process of keratinization at different stages. They are manifested by a large plaque desquamation.
  • the constitutional pathological dry skins concerned according to the invention are more particularly dry skin or dry scalp of non-inflammatory origin.
  • the severity of the drought condition may, in turn, depend on external factors. Included in this skin category are senile skin (characterized by a general decrease in cutaneous metabolism with age), fragile skin (very sensitive to external factors and often accompanied by erythema and rosacea) and vulvar xerosis (d probable genetic origin and manifesting itself primarily on the face, limbs and back of the hands).
  • the intervention of external parameters such as exposure to chemical agents, to difficult climatic conditions, to radiation solar or even some therapeutic treatments (retinoids, for example) is crucial.
  • the epidermis can become momentarily and locally dry. This can affect any type of epidermis.
  • cutaneous dryness can also be induced by exogenous stress, of chemical origin, for example procedures of the peel or laser type, or else of mechanical origin (friction, shaving).
  • a peeling operation conventionally consists in applying a chemical substance to the skin in order to cause a limited and controlled destruction of the epidermis and the superficial layers of the dermis in order to improve certain disorders of the cutaneous appearance. .
  • the first ablative lasers made with pulsed or scanned CO 2 lasers, have the immediate effect of vaporization (or ablation) of the epidermis and often the upper part of the dermis.
  • a band of the underlying dermis is generally also the seat of a thermal lesion with denaturation and contraction of collagen.
  • reepithelization occurs from hair follicles and other appendages in addition to an upper dermal band ("collagen remodeling").
  • collagen remodeling an upper dermal band
  • the latest generation of lasers uses a laser beam transformation system in a multitude of beams spaced apart from one another to produce mutually spaced impacts on the skin, thus maintaining areas of healthy unaltered skin between the affected areas.
  • the peel or laser type procedures therefore have an action which, although controlled, remains irritating at the level of the surface of the epidermis and of a nature to induce a dry skin.
  • compositions, processes and uses according to the invention thus prove to be particularly effective:
  • hypo-seborrheic dry skin to stimulate sebogenesis
  • the active agent according to the invention proves particularly advantageous for preventing and / or treating the manifestation of the signs of fragility. such as drought, which usually results in a brittle appearance of the fiber. It thus makes it possible to impart a lustrous appearance to keratinous fibers, in particular to human hair and animal fur.
  • the bay that can be considered according to the invention can be chosen from among wolfberry, blueberry, cranberry, blackberry, gooseberry, white currant, blackcurrant, red currant, raspberry, sea buckthorn, strawberry and arbutus. According to one embodiment, it is Wolfberry.
  • the term "Wolfberry” means the species of the genus Lycium selected from Lycium barbarum and Lycium chineuse, and preferably the species Lycium barbarum.
  • the Wolfberry extract considered according to the invention contains at least zeaxanthin or one of its derivatives and / or lycium barbarum polysaccharide (LBP).
  • LBP Lycium barbarum polysaccharide
  • AGP arabinogalactan
  • zeaxanthin As a derivative of zeaxanthin, mention may especially be made of zeaxanthin esters and diesters, and more particularly zeaxanthin dipalmitate.
  • the fruit Wolfberry naturally comprises a zeaxanthin content.
  • zeaxanthin dipalmitate and other zeaxanthin derivatives ranging from 20 to 300 mg, and preferably from 50 to 250 mg by weight, in particular from 100 to 200 mg by weight per 100 g of fruit.
  • the fruit Wolfberry also contains vitamin C or one of its analogues.
  • vitamin C there may be mentioned ascorbyl glucoside, and for example 2-O- ( ⁇ -D-glucopyranosyl) ascorbic acid.
  • the Wolfberry extract used according to the invention contains at least zeaxanthin dipalmitate and Lycium barbarum polysaccharide. According to one embodiment, the Wolfberry extract used according to the invention contains at least zeaxanthin dipalmitate, Lycium barbarum polysaccharide (LBP) and 2-O- ( ⁇ -D-glucopyranosyl) acid. ascorbic.
  • this extract may advantageously contain up to 0.30% by weight, for example from 0.01 to 0.30% by weight, in particular from 0.03 to 0.12% by weight, or even 0, 06 to 0.10% by weight of zeaxanthin or derivatives including zeaxanthin dipalmitate and other zeaxanthin derivatives based on its total weight.
  • the extract of Wolfberry may be an extract prepared from any plant material derived from Wolfberry, said material having been obtained by in vitro culture or in vivo.
  • an extract obtained from the fruit of Wolfberry is used. More particularly according to the invention, the fruit of the species Lycium barbarum is used.
  • any extraction method known to those skilled in the art can be used according to the invention. It is thus possible in particular to use as extraction solvent a milk medium as described below. According to a preferred embodiment of the invention, an extract that can be prepared according to one of the methods described in the document WO 2005/092121 is used. It is thus possible to use a Wolfberry extract obtained by extracting Wolfberry fruit from at least one plant of the species Lycium barbarum in a liquid milk medium, that is to say containing milk or milk proteins.
  • the Wolfberry extract may in particular be obtained by a preparation process comprising the steps of mixing and grinding the whole fruit of Wolfberry in a liquid medium containing milk or milk proteins, separating the insoluble fibers to obtain an aqueous suspension, and dry the suspension thus isolated to obtain a powder.
  • a pasteurization step can be carried out on the aqueous suspension obtained after separation of the insoluble fibers, and before the step of drying the suspension to obtain a powder.
  • the steps of mixing, grinding and separating the insoluble fibers can be carried out at ambient temperature and at atmospheric pressure.
  • the Wolfberry extract may be in the form of a powder dispersible in water. This formulation makes it possible to increase the bioavailability of the zeaxanthin of the extract of Wolfberry.
  • the extract of Wolfberry, and more particularly Lactowolfberry is present in an amount effective to give the compositions in which it is formulated, the properties required according to the invention.
  • the cosmetic or dermatological compositions of the invention may comprise a solids content of Wolfberry extract ranging from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition comprising it.
  • this amount of Wolfberry extract may vary to a large extent and may depend in particular on the desired activity and / or the mode of administration, namely topically or orally, retained for the corresponding composition. .
  • the extract of Wolfberry, and more particularly Lactowolfberry can be used in an amount of dry matter ranging from 0.5% to 20% by weight, and in particular at least 5% by weight. preferably at least 10% by weight, relative to the total weight of the composition according to the invention comprising it and more particularly in those intended for oral application.
  • an extract of berry and more particularly of Wolfberry, can be advantageously associated with at least one effective amount of at least one microorganism, especially probiotic, of one of its fractions or of one of its metabolites.
  • Microorganisms and in particular probiotic microorganisms
  • microorganisms that are suitable for the invention are microorganisms that can be administered without risk to animals or humans.
  • At least one so-called probiotic microorganism is used in the present invention.
  • probiotic microorganism means a living microorganism which, when consumed in an adequate quantity, has a positive effect on the health of its host. and Nutritional Properties of Probiotic in Food Including Powder MiIk with Lactacidal Acid Bacteria, October 6, 2001, and which may in particular improve intestinal microbial balance.
  • microorganisms that are suitable for the invention may be chosen in particular from ascomycetes such as Saccharomyces, Yarrowia, Kluyveromyces, Torulaspora,
  • Propionibacterium Enterococcus, Lactococcus, Staphylococcus, Peptostrepococcus,
  • Bacillus Bacillus, Pediococcus, Micrococcus, Leuconostoc, Weisella, Aerococcus, Oenococcus and Lactobacillus and mixtures thereof.
  • probiotic microorganisms are Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus alimentarius, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus delbruckii subsp. Lactis, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri,
  • Lactobacillus paracasei Lactobacillus rhamnosus (Lactobacillus GG) Lactobacillus sake, Lactococcus lactis, Streptococcus thermophilus, Staphylococcus carnosus, and Staphylococcus xylosus and mixtures thereof.
  • probiotic microorganisms from the group of lactic acid bacteria such as Lactobacillus.
  • lactic acid bacteria such as Lactobacillus.
  • lactobacillus johnsonii mention may be made more particularly of Lactobacillus johnsonii
  • Lactobacillus paracasei Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus and mixtures thereof.
  • Lactobacillus johnsonii especially the strain deposited according to the Budapest Treaty with the Pasteur Institute (28 rue du Dondel Roux, F-75024 Paris cedex 15) under the following designation CNCM 1-1225, and more particularly Lactobacillus paracasei, more preferably the strain deposited on January 12, 1999 under the designation CNCM 1-2116, and mixtures thereof.
  • the microorganism may be of the species Lactobacillus paracasei, one of its fractions or one of its metabolites, and preferably the strain Lactobacillus paracasei deposited on January 12, 1999 under the designation CNCM 1 -2116.
  • the microorganism may be used in a proportion of 0.00001 to 20% by weight, in particular from 0.001 to 20% by weight and more particularly from 0.01 to 10% by weight relative to the total weight of a composition of container.
  • compositions for topical application according to the invention generally comprise from 0.0001 to 30%, in particular from 0.001 to 15% and more particularly from 0.1 to 10%, in one or more microorganisms, in particular probiotics.
  • compositions according to the invention can be included in the compositions according to the invention in a living form, semi-active or inactivated, dead.
  • microorganism (s), metabolite (s) or fraction (s) can also be introduced in the form of a powder, a liquid or a culture supernatant. or one of its fractions, diluted or not, or concentrated or not.
  • the amount of living micro-organisms may vary October 3 to October 15 cfu / g, in particular October 5 to October 15 cfu / g and more particularly of 10 7 at 10 12 cfu / g of microorganisms per gram of composition.
  • the compositions according to the invention may be in any of the galenical forms normally available for the chosen mode of administration.
  • the support may be of a different nature depending on the type of composition considered.
  • compositions intended for external topical administration that is to say on the surface of a keratin material such as the skin
  • these may be aqueous, aqueous-alcoholic or oily solutions, dispersions of the type of solutions or dispersions of the lotion or serum type, emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, suspensions or emulsions, cream type, aqueous or anhydrous gel, microemulsions, microcapsules, microparticles, or vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type.
  • compositions are prepared according to the usual methods.
  • compositions may in particular constitute creams for cleaning, protection, treatment or care for the face, for the hands, for the feet, for large anatomical folds or for the body, (for example, day creams, night creams).
  • make-up creams, foundation creams, sunscreen creams make-up products such as fluid foundations, make-up removing milks, protective or skincare body milks, after-sun milks, lotions, skin care gels or mousses, such as cleaning or disinfecting lotions, sunscreen lotions, artificial tanning lotions, bathing compositions, deodorant compositions containing a bactericidal agent, gels or lotions after abrasive creams, or compositions against insect bites.
  • compositions according to the invention may also consist of solid preparations constituting soaps or cleaning bars.
  • They can also be used for the scalp in the form of solutions, creams, gels, emulsions, foams or in the form of aerosol compositions also containing a propellant under pressure.
  • the proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the oils, the emulsifiers and the co-emulsifiers used in the composition in emulsion form are chosen from those conventionally used in the cosmetics and / or dermatological field.
  • the emulsifier and the coemulsifier may be present in the composition in one proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the fatty phase may represent more than 90% of the total weight of the composition.
  • the dosage forms dedicated to topical administration may also contain adjuvants which are usual in the cosmetic, pharmaceutical and / or dermatological field, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, filters, bactericides, odor absorbers and dyestuffs.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
  • Fats which can be used in the invention include mineral oils such as, for example, hydrogenated polyisobutene and liquid petroleum jelly, vegetable oils such as, for example, a liquid fraction of shea butter, sunflower oil and almonds. apricot, animal oils such as perhydrosqualene, synthetic oils including Purcellin oil, isopropyl myristate and ethyl hexyl palmitate, unsaturated fatty acids and fluorinated oils such as perfluoropolyethers. It is also possible to use fatty alcohols, fatty acids such as stearic acid and, for example, waxes such as paraffin, carnauba and beeswax.
  • mineral oils such as, for example, hydrogenated polyisobutene and liquid petroleum jelly
  • vegetable oils such as, for example, a liquid fraction of shea butter, sunflower oil and almonds.
  • apricot animal oils such as perhydrosqualene
  • synthetic oils including Purcellin oil, isopropyl myristate
  • silicone compounds such as silicone oils and, for example, cyclomethicone and dimethicone, waxes, resins and silicone gums.
  • emulsifiers used in the invention there may be mentioned for example glycerol stearate, polysorbate 60, the mixture of cetylstearyl alcohol / oxyethylenated cetylstearyl alcohol with 33 moles of ethylene oxide sold under the name Sinnowax AO ® by the company Henkel , the mixture of PEG-6 / PEG-32 / glycol stearate sold under the name Tefose ® 63 by Gattefosse, PPG-3 myristyl ether, silicone emulsifiers such as cetyl dimethicone copolyol and sorbitan monostearate or tristearate, PEG-40 stearate, oxyethylenated sorbitan monostearate (20OE).
  • solvents that can be used in the invention mention may be mentioned for example
  • composition of the invention may also advantageously contain a thermal and / or mineral water, in particular chosen from Vittel water, the waters of the Vichy basin and Roche Posay water.
  • hydrophilic gelling agents such as carbomer, acrylic copolymers such as copolymers of acrylates / alkyl acrylates, polyacrylamides and in particular the mixture of polyacrylamide, C13-i4-Isoparaffin and Laureth-7 sold under the name Sepigel 305 ® by the company SEPPIC, polysaccharides such as cellulose derivatives such as hydroxyalkylcelluloses, and in particular hydroxypropylcellulose and hydroxyethylcellulose, natural gums such as guar, locust bean and xanthan and clays.
  • carboxylic polymers such as carbomer, acrylic copolymers such as copolymers of acrylates / alkyl acrylates, polyacrylamides and in particular the mixture of polyacrylamide, C13-i4-Isoparaffin and Laureth-7 sold under the name Sepigel 305 ® by the company SEPPIC
  • polysaccharides such as cellulose derivatives such as hydroxyalkylcelluloses, and in
  • lipophilic gelling agents mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates and hydrophobic silica, or else ethylcellulose and polyethylene.
  • suitable food or pharmaceutical carriers are milk, yoghurt, cheese, fermented milk, fermented milk products, ice cream, fermented cereal products, milk-based powders, formulas for children and infants, confectionery-type foods, chocolate, cereals, especially pet food, tablets, capsules or tablets, oral supplements in dry form and oral supplements in liquid form.
  • suitable food or pharmaceutical carriers are milk, yoghurt, cheese, fermented milk, fermented milk products, ice cream, fermented cereal products, milk-based powders, formulas for children and infants, confectionery-type foods, chocolate, cereals, especially pet food, tablets, capsules or tablets, oral supplements in dry form and oral supplements in liquid form.
  • oral compositions and in particular dietary supplements are possible.
  • Their formulation is carried out by the usual methods for producing dragees, capsules, gels, emulsions, tablets, capsules.
  • the active (s) according to the invention can be incorporated into any other form of food supplements or fortified foods, for example food bars, or compact
  • the powders can be diluted with water, in soda, dairy products or soy derivatives, or incorporated into food bars.
  • the additional microorganisms considered according to the invention can be formulated within compositions in an encapsulated form so as to significantly improve their survival time.
  • the presence of a capsule may in particular delay or prevent the degradation of the microorganism in the gastrointestinal tract.
  • topical or oral compositions, or combinations according to the invention may further contain several other assets.
  • active agents include vitamins A, B3, B5, B6, B8, C, D, E, or PP, curcuminoids, carotenoids, polyphenol and mineral compounds, sugars, amino acids catechins, OPCs, sulfur amino acids and polyunsaturated fatty acids 3 and 6.
  • an antioxidant complex comprising vitamins C and E, and at least one carotenoid, in particular a carotenoid chosen from ⁇ -carotene, lycopene, astaxanthin, zeaxanthin and lutein, flavonoids such as catechins, proanthocyanidins, anthocyanins, ubiquinones, coffee extracts containing polyphenols and / or diterpenes, chicory extracts, ginkgo biloba extracts, proanthocyanidin-rich grape extracts, chili extracts, extracts of soy, other sources of flavonoids with antioxidant properties, fatty acids, prebiotics, taurine, resveratrol, amino acids of selenium, glutathione precursors.
  • a carotenoid chosen from ⁇ -carotene, lycopene, astaxanthin, zeaxanthin and lutein, flavonoids such as catechins, proanthocyanidins, anthocyanins, ubiquinones
  • prebiotics can also be at least one prebiotic or a mixture of prebiotics. More particularly, these prebiotics can be chosen from oligosaccharides, produced from glucose, galactose, xylose, maltose, sucrose, lactose, starch, xylan, hemicellulose, inulin, acacia-type gums, for example, or of their mixtures. More particularly, the oligosaccharide comprises at least one fructooligosaccharide. More particularly, this prebiotic may comprise a mixture of fructo-oligosaccharide and inulin.
  • proteins or protein hydrolysates such as glycerol, sorbitol, butylene glycol and polyethylene glycol, urea, allantoin, sugars and sugar derivatives, water-soluble vitamins, starch, bacterial or plant extracts such as Aloe Vera.
  • C 2 -C 10 polyols such as glycerol, sorbitol, butylene glycol and polyethylene glycol, urea, allantoin, sugars and sugar derivatives, water-soluble vitamins, starch, bacterial or plant extracts such as Aloe Vera.
  • retinol vitamin A
  • tocopherol vitamin E
  • ceramides essential oils and unsaponifiables (tocotrienol, sesamin, gamma oryzanol, phytosterols, squalens, waxes, terpenes).
  • an extract of berry, and more particularly of Wolfberry can be implemented in a topical composition with an active agent with regard to particularly dry epidemics.
  • an active agent with regard to particularly dry epidemics.
  • moisturizing active agents mention may be made in particular of moisturizing active agents.
  • ceramides sphingoid-based compounds, lecithins, glycosphingolipids, phospholipids, cholesterol and its derivatives, phytosterols (stigmasterol, ⁇ -sitosterol, campesterol), essential fatty acids, 1-2 diacylglycerol, 4-chromanone, pentacyclic triterpenes, petrolatum, and lanolin; or a compound directly increasing the water content of the stratum corneum, such as urea and its derivatives, the thralose and its derivatives, the hyaluronic acid and its derivatives, the glycerol, the pentanediol, the pidolates, the serine, the xylitol, lactic acid and sodium lactate, glycerol polyacrylate, ectoin and its derivative
  • steroid derivatives including DHEA
  • vitamin D and its derivatives a compound that activates the sebaceous glands
  • steroid derivatives including DHEA
  • vitamin D and its derivatives include DHEA
  • These compounds may represent from 0.001% to 30%, and preferably from 0.01% to 20%, of the total weight of the composition according to the invention.
  • assets that may be more specifically associated with a quantity effective of a berry extract, and more particularly of Wolfberry, in an oral dosage form, it is also possible to consider all the ingredients commonly used and / or authorized.
  • vitamins A, C, D, E, PP and group B are, in particular, vitamins A, C, D, E, PP and group B.
  • carotenoids beta-carotene, lycopene, lutein, zeazanthin and astaxanthin are preferably selected.
  • the minerals and trace elements particularly used are zinc, calcium, magnesium, copper, iron, iodine, manganese, selenium, chromium (III).
  • polyphenols polyphenols of grape, tea, olive, cocoa, coffee, apple, blueberry, elderberry, strawberry, cranberry, and onion are also particularly preferred.
  • isoflavones are retained in the free or glycosylated form, such as genistein, daidzein, glycitein or lignans, in particular those of flax and schizandra chinensis.
  • Amino acids or peptides and proteins containing them such as taurine, threonine, cysteine, tryptophan, methionine.
  • the lipids preferably belong to the group of oils containing monounsaturated and polyunsaturated fatty acids such as oleic, linoleic, alpha-linolenic, gamma-linolenic, stearidonic, omega-3 fatty acids of long-chain fish such as EPA. and DHA, conjugated fatty acids derived from plants or animals such as CLA (Conjugated Linoleic Acid).
  • monounsaturated and polyunsaturated fatty acids such as oleic, linoleic, alpha-linolenic, gamma-linolenic, stearidonic, omega-3 fatty acids of long-chain fish such as EPA. and DHA, conjugated fatty acids derived from plants or animals such as CLA (Conjugated Linoleic Acid).
  • an extract of berry, and more particularly of Wolfberry considered according to the invention is intended for oral administration, it may be furthermore associated with at least one nutritional active agent chosen from lycopene, vitamin C, vitamin E and polyphenol compounds.
  • a berry extract according to the invention may also be associated with other nutritional assets chosen from:
  • Anti-aging nutritional assets such as food antioxidants, nutrients with anti-radical properties and co factors of endogenous enzymes antioxidants, vitamins A, C, E, carotenoids, xantophyls, isoflavones, certain minerals such as zinc, copper, magnesium, selenium, lipoic acid, coenzyme Q10, superoxide dismutase ( SOD) or taurine.
  • Antiaging agents include unsaponifiable fractions extracted from vegetable lipids, aloe vera, native marine collagen or hydrolysis, vegetable or marine oils rich in omega-3 fatty acids, omega-6 fatty acids (including gamma-linolenic acid),
  • antioxidants and antiradicals vitamins A, C, E, carotenoids, xantophyls, certain minerals such as zinc, copper, magnesium, selenium, coenzyme Q10, superoxide dsalvtase (SOD), probiotics,
  • nutritional ingredients with moisturizing or immunomodulatory properties such as polypodium leucotomos extract, vegetable or marine oils rich in omega-3 fatty acids, omega-6 fatty acids, including gamma-linolenic acid, Active nutritional assets on the clinical signs of menopause (eg hot flushes, 3), such as isoflavones, lignans, DHEA, extracts of yam, sage, hops, calcium, magnesium , protein hydrolysates, vegetable or marine oils rich in omega-3 fatty acids,
  • the nutritional ingredients used in the field of thinness such as extracts of green tea, mate, horse chestnut, cola, caffeine, theobromine, synephrine, bromelain, ephedra, citrus aurantium, calcium, hoodia, garcinia, chitosan, plant fibers (cactus, apples, pineapple, ...), fennel, black currant, queen of the meadows, black radish.
  • the treatment method of the invention can be implemented, in particular by administering orally and / or topically, an effective amount of said berry extract, and more particularly of Wolfberry.
  • the cosmetic treatment method of the invention may be implemented in particular by administering the cosmetic and / or dermatological compositions as defined above, according to the technique of usual use of these compositions.
  • applications of creams, gels, serums, lotions, cleansing milks or after-sun compositions on the keratin material such as dry skin or hair
  • application of a hair lotion to wet hair or of shampoos for topical application
  • the cosmetic process according to the invention can thus be implemented by topical administration, for example daily, of the extract considered according to the invention.
  • the method according to the invention may comprise a single administration.
  • the administration is repeated for example 2 to 3 times daily on a day or more and generally over an extended period of at least 4 weeks, or even 4 to 15 weeks, with one or more if necessary periods of interruption.
  • the ingredients are mixed, before they are shaped, in the order and under conditions easily determined by those skilled in the art.
  • the Wolfberry extract used in the examples below is prepared from the fruit of Wolfberry from Ningxiazhou, China.
  • the whole fruits preferentially used for the invention contain at least 110 mg and preferably 150 mg of zeaxanthin relative to 100 g of fruit.
  • This extract can be prepared according to one of the processes described in Example 1 or 7 of WO 2005/092121.
  • the Lacto wolfberry thus obtained contains approximately 53% of Wolfberry fruit, 30% of skimmed milk and 17% of maltodextrin or approximately 64% of Wolfberry fruit and 36% of skimmed milk.
  • Example 2 A vitamin complex comprising 60 mg of vitamin C, 100 ⁇ g of vitamin E and 6 mg of ⁇ -carotene is added to the formulation of Example 1.
  • Example 1 In the formulation of Example 1 is added a vitamin complex comprising 100 mg of vitamin C, 100 ⁇ g of vitamin E and 6 mg of lycopene per capsule.
  • Lactowolfberry 5.00 (corresponding to 0.004% zeaxanthin)
  • Lactobacillus paracasei (CNCM 1-2116) 10.00
  • Lactowolfberry 5.00 (corresponding to 0.004% zeaxanthin) Lactobacillus paracasei (CNCM 1-2116) 10.00
  • Lactowolfberry 5.00 (corresponding to 0.004% zeaxanthin) Lactobacillus paracasei (CNCM 1-2116) 10.00
  • Moisture measurements and skin micro-relief were also performed using a SKIN CHIP ® device on the ventral side of the forearms at the beginning and at the end of the 6 months of treatment.
  • the hydration and cutaneous microrelief on the left forearm was also evaluated at each visit using a SKINCHIP ® device.
  • the SkinChip ® consists of a matrix of sensors (256 * 360 to 500dpi) that measure the electrical permittivity. This property depends in particular on the hydration.
  • the image obtained by the SkinChip ® thus makes it possible to visualize the texture, the microrelief of the skin and its state of hydration: Black pixels: surface of the probe in contact with the skin and / or skin hydrated,
  • White pixels Probe distant from the skin (bottom of a groove of the microrelief or a wrinkle) and / or dry skin.

Abstract

La présente invention concerne l'utilisation cosmétique d'une quantité efficace d'un extrait de baie choisie parmi le Wolfberry, la myrtille, la canneberge, la mûre, la groseille, la groseille blanche à grappes, le cassis, la groseille rouge à grappes, la framboise, l'argousier, la fraise et l'arbouse, et plus particulièrement de Wolfberry, comme agent pour prévenir et/ou traiter la sécheresse et/ou les désordres associés des matières kératiniques.

Description

Utilisation d'un extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry, pour le traitement de la sécheresse des matières kératiniques
La présente invention vise principalement à proposer la mise en œuvre d'un extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry, à titre de nouvel actif pour la prévention et/ou le traitement de la sécheresse au niveau des matières kératiniques et notamment des peaux qualifiées de sèches.
Il est connu qu'une augmentation de la sécheresse cutanée est souvent observée avec l'âge, toutefois de tels états de sécheresse cutanée peuvent également se manifester chez les sujets jeunes. En effet, l'état de sécheresse cutanée est un état physiologique qui peut être présent chez des sujets jeunes, sans aucune cause pathologique, du moins apparente. L'origine de cette sécheresse peut être constitutionnelle ou acquise. Ainsi, de nombreux facteurs extérieurs peuvent entrainer l'assèchement de la peau ou aggraver l'état d'une peau déjà sèche. Parmi ces facteurs, on peut citer les conditions climatiques difficiles, les rayons solaires, l'exposition à certains agents chimiques ou thérapeutiques. Sur le plan physiologique, la peau sèche est souvent associée à une baisse du taux d'hydratation cutanée et à une altération de la fonction barrière, mesurée par la perte insensible en eau. Sur le plan sensoriel, elle est notamment caractérisée par une sensation de tiraillement et/ou de tension cutanée. Pour des raisons évidentes, ces manifestations sont sources d'inconfort, voire de douleurs, et/ou de démangeaisons. II demeure donc un besoin de disposer de nouveaux actifs susceptibles d'exercer une action cosmétique ou thérapeutique bénéfique sur l'épiderme ou les matières kératiniques en général, qualifiées de sèches. Au sens de l'invention, on entend désigner par « épiderme » aussi bien la peau que le cuir chevelu.
Plus particulièrement, la présente invention résulte de l'observation inattendue par les inventeurs qu'un extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry, s'avère particulièrement efficace pour la prévention et/ou le traitement des peaux sèches.
Le terme Wolfberry (également connu sous le nom Goji, ou encore sous les dénominations Chinese boxthorn ou Matrimony Vine) désigne habituellement différentes espèces du genre Lycium, de la famille des Solanaceae. Parmi les différentes espèces du genre Lycium, le Lycium barbarum et le
Lycium chinense sont les plus communément utilisés dans la médecine orientale. Par exemple, le fruit du Lycium barbarum, également appelé Fructus lydi, est connu depuis de nombreuses années, tout particulièrement en Asie, à titre de plante médicinale aidant à se maintenir, de façon générale, en bonne santé.
Des travaux récents ont par ailleurs mis en évidence l'effet du Lycium barbarum sur l'amélioration et la régulation du système immunitaire, ainsi que ses propriétés anti-âge et de prévention du cancer, ses propriétés de diminution des taux de lipides et de sucre dans le sang, ou encore de diminution de la pression artérielle.
Par ailleurs, le document US 2007/0166267 propose pour le traitement des rides, notamment du visage, des compositions topiques associant à des oligopeptides acrylés un extrait de Wolfberry, gogiberry ou de Lycium barbarum.
Les propriétés de certains constituants du Lycium barbarum sont également déjà connues. Ainsi, le dipalmitate de zéaxanthine est connu pour ses propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires, tandis que le polysaccharide de Lycium barbarum et le 2-O-(β-D-glucopyranosyl) acide ascorbique (analogue de vitamine C) sont quant à eux déjà connus pour leurs propriétés immuno-stimulantes et anti-oxydantes.
Les inventeurs ont désormais découvert qu'un extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry, peut permettre de prévenir et/ou limiter signifîcativement la déshydratation de la peau.
Ainsi la présente invention concerne, selon un premier de ses aspects, l'utilisation cosmétique d'une quantité efficace d'un extrait de baie choisie parmi le
Wolfberry, la myrtille, la canneberge, la mûre, la groseille, la groseille blanche à grappes, le cassis, la groseille rouge à grappes, la framboise, l'argousier, la fraise et l'arbouse, et plus particulièrement de Wolfberry, comme agent pour prévenir et/ou traiter la sécheresse et/ou les désordres associés au niveau d'une matière kératinique, et notamment comme agent pour prévenir et/ou traiter les matières kératiniques sèches, et en particulier les peaux sèches.
Elle concerne également l'utilisation d'une quantité efficace d'un tel extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry, pour la préparation d'une composition, notamment cosmétique et/ou dermatologique, destinée à prévenir et/ou traiter la sécheresse et/ou les désordres associés au niveau d'une matière kératinique et en particulier les peaux sèches. Une utilisation selon l'invention peut notamment permettre de prévenir et/ou traiter les peaux sèches acquises et/ou les peaux sèches constitutionnelles.
Au sens de la présente invention, l'expression « extrait de Wolfberry » désigne indifféremment un ou plusieurs composés. Il s'agit plus particulièrement d'un mélange de composé(s) existant naturellement dans un des matériaux végétaux formant le Wolfberry, et plus particulièrement de son fruit, et qui en a été isolé généralement par extraction.
Au sens de la présente invention, l'expression « matière kératinique » entend désigner la peau, le cuir chevelu, les muqueuses et semi-muqueuses, les ongles et les fibres kératiniques d'origine humaine ou animale. Sauf indication contraire, dans le cadre de l'invention, par peau, on entend toute surface cutanée du corps incluant la peau et élargie au cuir chevelu et aux muqueuses et semi-muqueuses et par phanères, on entend les cils, poils, cheveux et ongles.
L'extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry, considéré selon l'invention peut être formulé dans des compositions cosmétiques ou dermatologiques. L'invention concerne ainsi l'utilisation d'une quantité efficace d'un tel extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry, à titre d'actif pour la préparation d'une composition destinée à prévenir et/ou traiter la sécheresse et/ou les désordres associés des matières kératiniques.
Elle concerne également l'utilisation d'une quantité efficace d'un tel extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry, pour la préparation d'une composition destinée à prévenir et/ou traiter les matières kératiniques sèches, en particulier les peaux sèches.
Selon un mode de réalisation, une utilisation ou un procédé selon l'invention peut comprendre l'administration dudit extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry, par voie topique, orale, parentérale, par voie aérienne ou en sous-cutanée. Avantageusement, l'administration peut être réalisée par voie orale.
Par voie topique, on entend une administration de l'extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry, ou des compositions qui le comprennent par application sur la peau.
Selon un autre mode de réalisation, l'utilisation ou le procédé selon l'invention peut comprendre l'administration dudit extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry, par voie aérienne ou en sous-cutanée. L'administration en sous cutanée peut notamment être effectuée au moyen d'une seringue. La présente invention concerne aussi, selon un autre de ses aspects, un procédé de traitement cosmétique pour prévenir et/ou traiter la sécheresse et/ou les désordres associés au niveau d'une matière kératinique, et en particulier les peaux sèches, chez un sujet, comprenant l'administration audit sujet, en particulier par voie orale, d'au moins une quantité efficace d'au moins un tel extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry.
La voie orale, qui est la voie d'administration préférée selon l'invention, est avantageuse à plusieurs titres. D'une part, son administration est immédiate et ne soulève aucune contrainte au sujet considéré. Par ailleurs, elle a un spectre d'efficacité global, c'est-à-dire à la fois sur l'ensemble de la peau et dans ses couches profondes. Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention vise une composition cosmétique et/ou dermatologique notamment utile pour la prévention et/ou le traitement de la sécheresse et/ou des désordres associés à des matières kératiniques comprenant dans un milieu physio logiquement acceptable, à titre d'actif, une quantité efficace d'au moins un extrait de baie choisie parmi le Wolfberry, la myrtille, la canneberge, la mûre, la groseille, la groseille blanche à grappes, le cassis, la groseille rouge à grappes, la framboise, l'argousier, la fraise et l'arbouse, et plus particulièrement de Wolfberry, en association avec au moins un microorganisme, notamment probiotique.
Par « quantité efficace », on entend au sens de la présente invention une quantité suffisante pour obtenir l'effet attendu. Au sens de la présente invention, le terme « prévenir » signifie réduire le risque de manifestation du phénomène considéré.
Au sens de la présente invention, le terme « traiter » signifie suppléer à un dysfonctionnement physiologique et plus généralement à diminuer, voire supprimer un désordre indésirable et dont la manifestation est notamment une conséquence de ce dysfonctionnement.
Comme précisé précédemment, la présente invention repose sur l'observation par les inventeurs, d'une efficacité de l'extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry, considéré selon l'invention pour traiter la sécheresse des matières kératiniques et troubles associés. De préférence, l'extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry, selon l'invention peut être utile pour prévenir et/ou traiter les peaux sèches. Peau sèche
Comme signifié précédemment, la peau sèche se manifeste pour l'essentiel par une sensation de tiraillements et/ou de tension. Celle-ci est aussi rugueuse au toucher et apparaît couverte de squames. Lorsque la peau est légèrement sèche, ces squames sont abondantes mais peu visibles à l'œil nu. Elles sont de moins en moins nombreuses mais de plus en plus visibles à l'œil nu lorsque ce désordre s'aggrave.
L'origine de cette sécheresse cutanée peut être de type constitutionnel ou acquis.
Dans le cas de la peau sèche constitutionnelle, on peut distinguer deux catégories : les peaux pathologiques et les peaux non pathologiques.
Les peaux sèches constitutionnelles pathologiques sont essentiellement représentées par la dermatite atopique et les ichthyoses. Elles sont quasiment indépendantes des conditions extérieures.
La dermatite atopique est décrite comme associée à un déficit dans le métabolisme des lipides du stratum corneum et notamment des céramides. Cette pathologie se présente sous la forme d'une xérose plus ou moins chronique concernant une grande étendue du corps, associée ou non à des poussées inflammatoires et prurigineuses par plaques.
Les ichthyoses sont des pathologies caractérisées par un déficit génétique affectant le processus de kératinisation à différents stades. Elles se manifestent par une desquamation importante par plaques.
Les peaux sèches constitutionnelles pathologiques concernées selon l'invention sont plus particulièrement les peaux sèches ou cuirs chevelus secs d'origine non inflammatoire. Dans le cas des peaux sèches constitutionnelles non pathologiques, la sévérité de l'état de sécheresse peut, pour sa part, dépendre de facteurs extérieurs. Rentrent dans cette catégorie de peau, la peau sénile (caractérisée par une diminution générale du métabolisme cutané avec l'âge), la peau fragile (très sensible aux facteurs extérieurs et souvent accompagnée d'érythème et de rosacée) et la xérose vulgaire (d'origine génétique probable et se manifestant en priorité sur le visage, les membres et le dos des mains).
Dans le cas de peau sèche acquise, l'intervention de paramètres extérieurs tels que l'exposition aux agents chimiques, à des conditions climatiques difficiles, aux rayons solaires ou bien encore certains traitements thérapeutiques (rétinoïdes, par exemple) est déterminante. Sous ces influences extérieures, l'épiderme peut devenir alors momentanément et localement sèche. Cela peut concerner tout type d'épiderme.
Ainsi, la sécheresse cutanée peut également être induite par un stress exogène, d'origine chimique, par exemple des procédures de type peeling ou lasers, ou encore d'origine mécanique (frottements, rasage).
Il est rappelé qu'une opération de peeling consiste classiquement à appliquer sur la peau une substance chimique dans le but de provoquer une destruction limitée et contrôlée de l'épiderme et des couches superficielles du derme afin d'améliorer certains désordres de l'apparence cutanée.
Parallèlement aux peelings que l'on pourrait qualifier de chimiques au regard des produits chimiques qu'ils mettent en œuvre, s'est également développée une technologie impliquant la mise en œuvre de lasers ablatifs et non ablatifs.
Les premiers lasers ablatifs, réalisés avec des lasers CO2 puisés ou scannés, ont pour effet immédiat la vaporisation (ou ablation) de l'épiderme et souvent la partie supérieure du derme. Une bande du derme sous jacent est généralement également le siège d'une lésion thermique avec dénaturation et contraction du collagène. Pendant la phase de cicatrisation, il se produit une réepithélisation à partir des follicules pileux et d'autres annexes en plus d'une bande dermique supérieure (« remodelage du collagène »). La dernière génération de lasers utilise un système de transformation du faisceau laser en multitude de faisceaux espacés entre eux afin de produire sur la peau des impacts espacés entre eux, maintenant ainsi des zones de peau saine non altérée entre les zones touchées.
Pour des raisons évidentes, les procédures de type peeling ou lasers ont donc une action qui, bien que contrôlée, demeure irritative au niveau de la surface de l'épiderme et de nature à induire une sécheresse cutanée.
Les compositions, procédés et utilisations selon l'invention, s'avèrent ainsi tout particulièrement efficaces :
- pour traiter les états de sécheresse cutanée, les états squameux et notamment les états pelliculaires,
- pour traiter les peaux sèches,
- pour traiter les démangeaisons et/ou tiraillements associés aux peaux sèches, - pour traiter les désordres cutanés liés à un défaut d'excrétion et/ou de sécrétion de sébum,
- pour restaurer un état d'hydratation convenable cutanée,
- pour traiter les peaux sèches hypo-séborrhéiques, - pour stimuler la sébogénèse,
- pour prévenir et/ou réduire les rides liées à une sécheresse cutanée,
- pour améliorer le confort des peaux et cuirs chevelus secs,
- pour lutter contre l'aspect terne et/ou atone de la peau conséquence de son dessèchement, - pour traiter les fibres kératiniques sèches,
- pour traiter les peaux ayant subies un stress exogène desséchant induit par un produit chimique tel qu'une composition de peeling par exemple, ou induit par tout autre procédure, comme par exemple les lasers ou encore induit mécaniquement notamment par frottement, au rasage par exemple. Lorsque les matières kératiniques sont des fibres kératiniques humaines ou animales, à l'image des cheveux, poils et/ou cils, l'actif considéré selon l'invention s'avère particulièrement avantageux pour prévenir et/ou traiter la manifestation des signes de fragilité, comme par exemple la sécheresse qui se traduit, généralement, par un aspect cassant de la fibre. Il permet ainsi de conférer un aspect lustré aux fibres kératiniques, en particulier à la chevelure humaine et au pelage animal.
Extrait de baie
La baie pouvant être considérée selon l'invention peut être choisie parmi le Wolfberry, la myrtille, la canneberge, la mûre, la groseille, la groseille blanche à grappes, le cassis, la groseille rouge à grappes, la framboise, l'argousier, la fraise et l'arbouse. Selon un mode de réalisation, il s'agit de Wolfberry.
Au sens de l'invention, le terme « Wolfberry » entend désigner les espèces du genre Lycium choisies parmi Lycium barbarum et Lycium chineuse, et de préférence l'espèce Lycium barbarum. L'extrait de Wolfberry considéré selon l'invention contient au moins de la zéaxanthine ou l'un de ses dérivés et/ou du polysaccharide de Lycium barbarum (LBP). Le polysaccharide de Lycium barbarum (LBP) est un groupe de polysaccharides hydrosolubles de type protéines à arabinogalactane (AGP).
A titre de dérivé de la zéaxanthine, on peut notamment citer les esters et les diesters de zéaxanthine, et plus particulièrement le dipalmitate de zéaxanthine Ainsi, le fruit Wolfberry comprend naturellement une teneur en zéaxanthine
(incluant le dipalmitate de zéaxanthine et autres dérivés de zéaxanthine) allant de 20 à 300 mg, et de préférence de 50 à 250 mg en poids, en particulier de 100 à 200 mg en poids pour 100 g de fruit.
Le fruit Wolfberry contient en outre de la vitamine C ou l'un de ses analogues. A titre d'analogue de la vitamine C, on peut notamment citer le glucoside d'ascorbyle, et par exemple l'acide 2-O-(β-D-glucopyranosyl)ascorbique.
Selon un mode de réalisation, l'extrait de Wolfberry mis en œuvre selon l'invention contient au moins du dipalmitate de zéaxanthine et du polysaccharide de Lycium barbarum. Selon un mode de réalisation, l'extrait de Wolfberry mis en œuvre selon l'invention contient au moins du dipalmitate de zéaxanthine, du polysaccharide de Lycium barbarum (LBP) et de l'acide 2-O-(β-D-glucopyranosyl)ascorbique.
En particulier, cet extrait peut avantageusement contenir jusqu'à 0,30 % en poids, par exemple de 0,01 à 0,30 % en poids, en particulier de 0,03 à 0,12 % en poids, voire de 0,06 à 0,10 % en poids de zéaxanthine ou dérivés incluant le dipalmitate de zéaxanthine et autres dérivés de zéaxanthine par rapport à son poids total.
L'extrait de Wolfberry peut être un extrait préparé à partir de tout matériel végétal issu de Wolfberry, ledit matériel ayant été obtenu par culture in vitro ou in vivo.
De préférence on utilise un extrait obtenu à partir du fruit de Wolfberry. Plus particulièrement selon l'invention on utilise le fruit de l'espèce Lycium barbarum.
Toute méthode d'extraction connue de l'homme du métier peut être utilisée selon l'invention. On peut ainsi notamment utiliser à titre de solvant d'extraction un milieu lacté tel que décrit ci-après. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, on utilise un extrait susceptible d'être préparé selon l'un des procédés décrits dans le document WO 2005/092121. On peut ainsi utiliser un extrait de Wolfberry obtenu par extraction de fruit de Wolfberry d'au moins un végétal de l'espèce Lycium barbarum dans un milieu liquide lacté, c'est-à-dire contenant du lait ou des protéines du lait.
Selon ce mode de réalisation, l'extrait de Wolfberry peut notamment être obtenu par un procédé de préparation comprenant les étapes consistant à mélanger et broyer le fruit entier de Wolfberry dans un milieu liquide contenant du lait ou des protéines de lait, séparer les fibres insolubles pour obtenir une suspension aqueuse, et dessécher la suspension ainsi isolée pour obtenir une poudre.
Le cas échéant, une étape de pasteurisation peut être réalisée sur la suspension aqueuse obtenue après séparation des fibres insolubles, et avant l'étape consistant à dessécher la suspension pour obtenir une poudre.
Les étapes de mélange, de broyage et de séparation des fibres insolubles peuvent être réalisées à température ambiante et à pression atmosphérique.
Un tel extrait peut encore être qualifié de Lactowolfberry. Selon un mode de réalisation, l'extrait de Wolfberry peut se présenter sous la forme d'une poudre dispersible dans l'eau. Cette formulation permet en effet d'augmenter la biodisponibilité de la zéaxanthine de l'extrait de Wolfberry.
L'extrait de Wolfberry, et plus particulièrement du Lactowolfberry, est présent en une quantité efficace pour conférer aux compositions dans lesquelles il est formulé, les propriétés requises selon l'invention.
Ainsi, les compositions cosmétiques ou dermatologiques de l'invention peuvent comprendre une quantité en matière sèche d'extrait de Wolfberry allant de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition le comprenant. Pour des raisons manifestes, cette quantité en extrait de Wolfberry peut varier dans une large mesure et peut dépendre notamment de l'activité désirée et/ou du mode d'administration, à savoir par voie topique ou par voie orale, retenu pour la composition correspondante.
Par exemple, l'extrait de Wolfberry, et plus particulièrement le Lactowolfberry peut être mis en œuvre en une quantité en matière sèche allant de 0,5 % à 20 % en poids, et en particulier à raison d'au moins 5 % en poids, de préférence d'au moins 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition selon l'invention le comprenant et plus particulièrement dans celles destinées à une application orale.
Selon une variante de réalisation de l'invention, un extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry, peut être avantageusement associé à au moins une quantité efficace d'au moins un microorganisme, notamment probiotique, de l'une de ses fractions ou de l'un de ses métabolites.
Microorganismes, et notamment microorganismes probiotiques
Les microorganismes convenant à l'invention sont des microorganismes qui peuvent être administrés sans risques à l'animal ou l'homme.
En particulier, on utilise dans la présente invention au moins un microorganisme dit de type probiotique.
Au sens de la présente invention, on entend par « microorganisme probiotique », un microorganisme vivant qui, lorsqu'il est consommé en quantité adéquate, a un effet positif sur la santé de son hôte «joint FAO/WHO Expert Consultation on Evaluation of Health and Nutritional Properties of Probiotic in Food Including Powder MiIk with Live Lactic Acid Bacteria, 6 octobre 2001 », et qui peut en particulier améliorer l'équilibre microbien intestinal.
Ces microorganismes convenant à l'invention peuvent être choisis notamment parmi les ascomycetes telles que Saccharomyces, Yarrowia, Kluyveromyces, Torulaspora,
Schizosaccharomyces pombe, Debaromyces, Candida, Pichia, Aspergillus et Pénicillium, des bactéries du genre Bifidobacterium, Bacteroides, Fusobacterium, Melissococcus,
Propionibacterium, Enterococcus, Lactococcus, Staphylococcus, Peptostrepococcus,
Bacillus, Pediococcus, Micrococcus, Leuconostoc, Weis sella, Aerococcus, Oenococcus et Lactobacillus et leurs mélanges.
Comme ascomycetes convenant tout particulièrement à la présente invention, on peut en particulier citer Yarrowia lipolitica et Kluyveromyces lactis, de même que
Saccharomyces cereviseae, Torulaspora, Schizosaccharamyces pombe, Candida et Pichia.
Des exemples spécifiques de microorganismes probiotiques sont Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus alimentarius, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus delbruckii subsp. Lactis, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri,
Lactobacillus paracasei, Lactobacillus rhamnosus (Lactobacillus GG), Lactobacillus sake, Lactococcus lactis, Streptococcus thermophilus, Staphylococccus carnosus, et Staphylococcus xylosus et leurs mélanges.
Plus particulièrement, il s'agit de microorganismes probiotiques issus du groupe des bactéries lactiques, comme notamment les Lactobacillus. A titre illustratif de ces bactéries lactiques, on peut plus particulièrement citer les Lactobacillus johnsonii,
Lactobacillus paracasei, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus et leurs mélanges.
Les espèces convenant tout particulièrement sont les Lactobacillus johnsonii, notamment la souche déposée suivant le traité de Budapest avec l'Institut Pasteur (28 rue du Docteur Roux, F-75024 Paris cedex 15) sous la désignation suivante CNCM 1-1225, et plus particulièrement les Lactobacillus paracasei dont plus préférentiellement la souche déposée le 12 janvier 1999 sous la désignation CNCM 1-2116, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, le microorganisme peut être de l'espèce Lactobacillus paracasei, l'une de ses fractions ou l'un de ses métabolites, et de préférence la souche Lactobacillus paracasei déposé le 12/01/99 sous la désignation CNCM 1-2116. Le microorganisme peut être mis en œuvre à raison de 0,00001 à 20 % en poids, en particulier de 0,001 à 20 % en poids et plus particulièrement de 0,01 à 10 % en poids par rapport au poids total d'une composition en contenant.
D'une manière générale, les compositions à application topique selon l'invention comprennent généralement de 0,0001 à 30 %, en particulier de 0,001 à 15 % et plus particulièrement de 0,1 à 10 % en un ou plusieurs microorganismes notamment probiotiques.
Ce ou ces microorganisme(s) peu(ven)t être inclus dans les compositions selon l'invention sous une forme vivante, semi-active ou inactivée, morte.
Il(s) peu(ven)t également être inclus sous forme de fractions de composants cellulaires ou sous la forme de métabolites. Le ou le(s) microorganisme(s), métabolite(s) ou fraction(s) peu(ven)t également être introduit(s) sous la forme d'une poudre, d'un liquide, d'un surnageant de culture ou l'une de ses fractions, dilué(e) ou non, ou encore concentré(e) ou non.
Dans le cas où les microorganismes sont formulés dans une composition sous une forme vivante, la quantité de microorganismes vivants peut varier de 103 à 1015 ufc/g, en particulier de 105 à 1015 ufc/g et plus particulièrement de 107 à 1012 ufc/g de microorganismes par gramme de composition. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques normalement disponibles pour le mode d'administration retenu.
Le support peut être de nature diverse selon le type de composition considérée.
En ce qui concerne plus particulièrement les compositions destinées à une administration par voie topique externe c'est-à-dire en surface d'une matière kératinique telle que la peau, il peut s'agir de solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses, de dispersions du type des solutions ou dispersions du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, de suspensions ou émulsions, du type crème, de gel aqueux ou anhydre, de microémulsions, de microcapsules, de microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique.
Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Ces compositions peuvent notamment constituer des crèmes de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps, (par exemple crèmes de jour, crèmes de nuit, crèmes démaquillantes, crèmes de fond de teint, crèmes anti-solaires), des produits de maquillage comme des fonds de teint fluides, des laits de démaquillage, des laits corporels de protection ou de soin, des laits après-solaires, des lotions, gels ou mousses pour le soin de la peau, comme des lotions de nettoyage ou de désinfection, des lotions anti- solaires, des lotions de bronzage artificiel, des compositions pour le bain, des compositions déodorantes contenant un agent bactéricide, des gels ou lotions après-rasage, des crèmes épilatoires, ou des compositions contre les piqûres d'insectes.
Les compositions selon l'invention peuvent également consister en des préparations solides constituant des savons ou des pains de nettoyage.
Elles peuvent être également utilisées pour le cuir chevelu sous forme de solutions, de crèmes, de gels, d'émulsions, de mousses ou encore sous forme de compositions pour aérosol contenant également un agent propulseur sous pression.
Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les co émulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique. L'émulsionnant et le coémulsionnant peuvent être présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Lorsque la composition de l'invention est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la composition. De façon connue, les formes galéniques dédiées à une administration topique peuvent contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, pharmaceutique et/ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse et/ou dans la phase aqueuse.
Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales comme par exemple le polyisobutène hydrogéné et l'huile de vaseline, les huiles végétales comme par exemple une fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol et d'amandes d'abricot, les huiles animales comme par exemple le perhydrosqualène, les huiles de synthèse notamment l'huile de Purcellin, le myristate d'isopropyle et le palmitate d'éthyl hexyle, les acides gras insaturés et les huiles fluorées comme par exemple les perfluoropolyéthers. On peut aussi utiliser des alcools gras, des acides gras comme par exemple l'acide stéarique et comme par exemple des cires notamment de paraffine, carnauba et la cire d'abeilles. On peut aussi utiliser des composés siliconés comme les huiles siliconées et par exemple les cyclométhicone et diméthicone, les cires, les résines et les gommes siliconées. Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple le stéarate de glycérol, le polysorbate 60, le mélange alcool cétylstéarylique/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène vendu sous la dénomination Sinnowax AO® par la société HENKEL, le mélange de PEG-6/PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de Tefose® 63 par société GATTEFOSSE, le PPG-3 myristyl éther, les émulsionnants siliconés tels que le cétyldiméthicone copolyol et le mono- ou tristéarate de sorbitane, le stéarate de PEG-40, le monostéarate de sorbitane oxyéthyléné (20OE). Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'éthanol et Pisopropanol, le propylène glycol.
La composition de l'invention peut également contenir de façon avantageuse une eau thermale et/ou minérale, notamment choisie parmi l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy et l'eau de la Roche Posay.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer les polymères carboxyliques tel que le carbomer, les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides et notamment le mélange de polyacrylamide, Ci3-i4-Isoparaffïne et Laureth-7 vendu sous le nom de Sepigel 305® par la société SEPPIC, les polysaccharides comme les dérivés cellulosiques tels que les hydroxyalkylcelluloses et en particulier les hydroxypropylcellulose et hydroxyéthylcellulose, les gommes naturelles telles que les guar, caroube et xanthane et les argiles.
Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice hydrophobe, ou encore l'éthylcellulose et le polyéthylène.
Dans le cas d'une utilisation conforme à l'invention par voie orale, on privilégie l'utilisation d'un support ingérable.
Conviennent notamment comme supports alimentaires ou pharmaceutiques, le lait, le yaourt, le fromage, les laits fermentes, les produits fermentes à base de lait, des glaces, des produits à base de céréales fermentées, des poudres à base de lait, des formules pour enfants et nourrissons, des produits alimentaires de type confiserie, chocolat, céréales, des aliments pour animaux en particulier domestiques, des comprimés, gélules ou tablettes, des suppléments oraux sous forme sèche et les suppléments oraux sous forme liquide. Pour l'ingestion, de nombreuses formes de réalisation de compositions orales et notamment de compléments alimentaires sont possibles. Leur formulation est réalisée par les procédés usuels pour produire des dragées, gélules, gels, émulsions, comprimés, capsules. En particulier, le(s) actif(s) selon l'invention peuvent être incorporés dans toute autre forme de compléments alimentaires ou d'aliments enrichis, par exemple des barres alimentaires, ou des poudres compactées ou non. Les poudres peuvent être diluées à l'eau, dans du soda, des produits laitiers ou dérivés du soja, ou être incorporées dans des barres alimentaires. Selon un mode de réalisation particulier, les microorganismes annexes considérés selon l'invention peuvent être formulés au sein de compositions sous une forme encapsulée de manière à améliorer signifïcativement leur durée de survie. Dans un tel cas, la présence d'une capsule peut en particulier retarder ou éviter la dégradation du microorganisme au niveau du tractus gastro -intestinal.
Bien entendu, les compositions topiques ou orales, ou associations selon l'invention peuvent en outre contenir plusieurs autres actifs.
A titre d'actifs utilisables, on peut citer, les vitamines A, B3, B5, B6, B8, C, D, E, ou PP, les curcuminoïdes, les caroténoïdes, les composés polyphénols et minéraux, les sucres, les acides aminés, les catéchines, les OPC, les acides aminés soufrés et les acides gras polyinsaturés 3 et 6.
En particulier, on peut utiliser un complexe anti-oxydant comprenant les vitamines C et E, et au moins un caroténoïde, notamment un caroténoïde choisi parmi le β-carotène, le lycopène, l'astaxanthine, la zéaxanthine et la lutéine, des flavonoïdes telles que les catéchines, des proanthocyanidines, des anthocyanines, des ubiquinones, des extraites de café contenant des polyphénols et/ou des diterpènes, des extraits de chicorés, des extraits de ginkgo biloba, des extraits de raisins riches en proanthocyanidines, des extraits de piment, des extraits de soja, d'autres sources de flavonoïdes possédant des propriétés antioxydantes, des acides gras, des prébiotiques, de la taurine, du resveratrol, des acides aminés du sélénium, des précurseurs de glutathion.
Il peut également s'agir d'au moins un prébiotique ou un mélange de prébiotiques. Plus particulièrement, ces prébiotiques peuvent être choisis parmi les oligosaccharides, produits à partir du glucose, galactose, xylose, maltose, sucrose, lactose, amidon, xylane, l'hémicellulose, l'inuline, des gommes de type acacia par exemple, ou un de leurs mélanges. Plus particulièrement, l'oligosaccharide comprend au moins un fructo- oligosaccharide. Plus particulièrement, ce prébiotique peut comprendre un mélange de fructo-oligosaccharide et d'inuline.
Dans les formes galéniques topiques, on peut utiliser plus particulièrement comme actifs hydrophiles les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les polyols notamment en C2 à C10 comme les glycérine, sorbitol, butylène glycol et polyéthylène glycol, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, l'amidon, des extraits bactériens ou végétaux comme ceux d'Aloe Vera.
Pour ce qui est des actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les céramides, les huiles essentielles et les insaponifïables (tocotriénol, sésamine, gamma oryzanol, phytostérols, squalènes, cires, terpènes).
Selon une variante de l'invention, un extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry, conforme à l'invention peut être mis en œuvre dans une composition topique avec un agent actif à l'égard des épidémies notamment secs. A titre illustratif et non limitatif de tels actifs, on peut en particulier citer les actifs hydratants.
Par « actif hydratant », on entend :
- soit un composé agissant sur la fonction barrière, en vue de maintenir l'hydratation du stratum corneum, ou un composé occlusif. On peut citer les céramides, les composés à base sphingoïdes, les lécithines, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols (stigmastérol, β-sitostérol, campestérol), les acides gras essentiels, le 1-2 diacylglycérol, la 4-chromanone, les triterpènes pentacycliques, la vaseline, et la lanoline ; - soit un composé augmentant directement la teneur en eau du stratum corneum, tel que l'urée et ses dérivés, le thréalose et ses dérivés, l'acide hyaluronique et ses dérivés, le glycérol, le pentanediol, les pidolates, la serine, le xylitol, l'acide lactique et le lactate de sodium, le polyacrylate de glycérol, l'ectoïne et ses dérivés, le chitosane, les oligo- et polysaccharides, les carbonates cycliques, l'acide N-lauroyl pyrrolidone carboxylique, et la N-α-benzoyl-L-arginine ;
- soit un composé activant les glandes sébacées tels que les dérivés stéroidiens (dont la DHEA) et la vitamine D et ses dérivés.
Ces composés peuvent représenter de 0,001 % à 30 %, et de préférence de 0,01 à 20 %, du poids total de la composition selon l'invention. A titre illustratif des dérivés d'urée, on peut plus particulièrement citer les dérivés hydroxyalkyl urées et notamment ceux décrits dans le document FR 2 877 222.
Comme actifs susceptibles d'être plus particulièrement associés à une quantité efficace d'un extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry, dans une formule galénique orale, on peut également considérer tous les ingrédients communément utilisés et/ou autorisés.
A titre illustratif, on peut citer les vitamines, les minéraux, les lipides essentiels, les oligoéléments, les polyphénols, les flavonoïdes, les phytoestrogènes, les antioxydants tels que l'acide lipoïque et le coenzyme QlO, les caroténoïdes, les prébiotiques, les protéines et les acides aminés, les mono et polysaccharides, les amino- sucres, les phytostérols et alcools triterpéniques d'origine végétale.
Il s'agit, en particulier, des vitamines A, C, D, E, PP et du groupe B. Parmi les caroténoïdes, on choisit de préférence, le béta-carotène, le lycopène, la lutéine, la zéazanthine et l'astaxanthine. Les minéraux et oligo-éléments particulièrement mis en œuvre sont le zinc, le calcium, le magnésium, le cuivre, le fer, l'iode, le manganèse, le sélénium, le chrome (III). Parmi les polyphénols, on retient aussi en particulier les polyphénols de raisin, de thé, d'olive, de cacao, de café, de pomme, de myrtille, de sureau, de fraise, de canneberge, et d'oignon. De préférence parmi les phytoestrogènes, on retient les isoflavones sous la forme libre ou glycosylée, telles que la génistéine, la daidzéine, la glycitéine ou encore les lignanes, en particulier ceux du lin et du schizandra chinensis. Les acides aminés ou les peptides et les protéines les contenant, tels que la taurine, la thréonine, la cystéine, le tryptophane, la méthionine. Les lipides appartiennent de préférence au groupe des huiles contenant des acides gras mono et polyinsaturés tels que les acides oléique, linoléique, alpha-linolénique, gamma-linolénique, stearidonique, les acides gras oméga-3 de poisson à longue chaîne tels que l'EPA et le DHA, les acides gras conjugués issus de végétaux ou d'animaux tels que les CLA (Conjugated Linoleic Acid).
Ainsi, en particulier lorsqu'un extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry, considéré selon l'invention est destiné à une administration par voie orale, il peut être associé en outre à au moins un actif nutritionnel choisi parmi le lycopène, la vitamine C, la vitamine E et les composés polyphénols.
Un extrait de baie conforme à l'invention, et plus particulièrement de Wolfberry, peut également être associé à d'autres actifs nutritionnels choisis parmi :
- les actifs nutritionnels anti-âge, tels que les antioxydants alimentaires, les nutriments aux propriétés anti-radicalaires et les co facteurs des enzymes endogènes antioxydants, les vitamines A, C, E, les caroténoïdes, les xantophyles, les isoflavones, certains minéraux tels que le zinc, le cuivre, le magnésium, le sélénium, l'acide lipoïque, le co-enzyme QlO, la superoxyde dismutase (SOD) ou encore la taurine. Parmi les actifs antiâges, on peut notamment citer les fractions insaponifïables extraits de lipides d'origine végétale, aloe vera, le collagène marin natif ou hydrolyse, les huiles végétales ou marines riches en acides gras oméga-3, en oméga-6 (y compris l'acide gamma-linolénique),
- les actifs nutritionnels photoprotection tels que : les antioxydants et les antiradicalaires : les vitamines A, C, E, caroténoïdes, xantophyles, certains minéraux tels que le zinc, le cuivre, le magnésium, le sélénium, la co-enzyme QlO, la superoxyde dismultase (SOD), les probiotiques,
- les ingrédients nutritionnels présentant des propriétés d'hydratation ou encore immunomodulatrices tels que l'extrait de polypodium leucotomos, les huiles végétales ou marines riches en acides gras oméga-3, en oméga-6, y compris l'acide gamma-linolénique, - les actifs nutritionnels actifs sur les signes cliniques de la ménopause (par exemple bouffées de chaleur, ...), tels que les isoflavones, les lignanes, la DHEA, les extraits de yam, de sauge, de houblon, le calcium, le magnésium, les hydrolysats de protéines, les huiles végétales ou marines riches en acides gras oméga-3,
- les ingrédients nutritionnels mis en œuvre dans le domaine de la minceur, tels que les extraits de thé vert, maté, marron d'inde, kola, caféine, théobromine, synéphrine, bromelaïne, éphédra, citrus aurantium, calcium, hoodia, garcinia, chitosan, fibres végétales (cactus, pommes, ananas, ...), fenouil, cassis, reine des près, radis noir.
Le procédé de traitement de l'invention peut être mis en œuvre, notamment en administrant par voie orale et/ou topique, une quantité efficace dudit extrait de baie, et plus particulièrement de Wolfberry.
Le procédé de traitement cosmétique de l'invention peut être mis en œuvre notamment en administrant les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques telles que définies ci-dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. Par exemple : applications de crèmes, de gels, de sérums, de lotions, de laits de démaquillage ou de compositions après-solaires sur la matière kératinique telle que la peau ou les cheveux secs, application d'une lotion pour cheveux sur cheveux mouillés ou de shampooings pour ce qui est de l'application topique. Le procédé cosmétique selon l'invention peut être ainsi mis en œuvre par administration topique, journalière par exemple, de l'extrait considéré selon l'invention.
Le procédé selon l'invention peut comprendre une administration unique.
Selon un autre mode de réalisation, l'administration est répétée par exemple 2 à 3 fois quotidiennement sur une journée ou plus et généralement sur une durée prolongée d'au moins 4 semaines, voire 4 à 15 semaines, avec le cas échéant une ou plusieurs périodes d'interruption.
Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire, les pourcentages sont des pourcentages en poids et les plages de valeurs libellées sous la forme « entre ... et ... » incluent les bornes inférieure et supérieure précisées.
Les ingrédients sont mélangés, avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions facilement déterminées par l'homme de l'art.
Les exemples ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif du domaine de l'invention.
L'extrait de Wolfberry mis en œuvre dans les exemples figurant ci-après est préparé à partir des fruits de Wolfberry de la province de Ningxia en Chine. Les fruits entiers utilisés préférentiellement pour l'invention contiennent au moins 110 mg et préférentiellement 150 mg de zéaxanthine par rapport à 100g de fruit. Cet extrait peut être préparé selon l'un des procédés décrits dans l'exemple 1 ou 7 du document WO 2005/092121. Le Lacto wolfberry ainsi obtenu contient environ 53 % de fruit de Wolfberry, 30 % de lait écrémé et 17 % de maltodextrine ou environ 64 % de fruit de Wolfberry et 36 % de lait écrémé.
L'extrait ainsi obtenu est mis en œuvre dans les formulations précisées ci- après. Exemple 1 : Capsule
Figure imgf000021_0001
On peut prendre une à trois capsules par jour.
Exemple 2 On adjoint à la formulation de l'exemple 1 un complexe vitaminique comportant 60 mg de vitamine C, 100 μg de vitamine E et 6 mg de β-carotène.
Exemple 3
On adjoint à la formulation de l'exemple 1 un complexe vitaminique comportant 100 mg de vitamine C, 100 μg de vitamine E et 6 mg de lycopène par capsule.
Exemple 4 : Lotion pour les mains
(% en poids)
Lactowolfberry 5,00 (correspondant à 0,004 % de zéaxanthine)
Lactobacillus paracasei (CNCM 1-2116) 10,00
Antioxydant 0,05
Isopropanol 40,00
Conservateur 0,35 Eau qsp 100,00 Exemple 5 : Crème pour le soin du visage
(% en poids)
Lactowolfberry 5,00 (correspondant à 0,004 % de zéaxanthine) Lactobacillus paracasei (CNCM 1-2116) 10,00
Antioxydant 0,1
Isopropanol 40,00
Stéarate de glycérol 1,00
Alcool cétylstéarylique/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles OE (Sinnowax AO vendu par la société Henkel) 3,00
Alcool cétylique 1,00
Diméthicone (DC 200 Fluid vendu par la société Dow Corning) 1,00
Huile de vaseline 6,00
Myristate d'isopropyle
(Estol IPM 1514 vendu par Unichema) 3,00
Glycérine 20,00
Conservateur 0,30
Eau qsp 100,00
Exemple 6 : Lotion pour le soin du corps
(% en poids)
Lactowolfberry 5,00 (correspondant à 0,004 % de zéaxanthine) Lactobacillus paracasei (CNCM 1-2116) 10,00
Antioxydant 0,05 Isopropanol 40,00 Conservateur 0,30 Eau qsp 100,00 Exemple 7
Une étude clinique a été conduite sur 180 femmes âgées de 45 à 60 ans. Dans cette étude, 90 femmes ont été traitées par du Latowolfberry à raison d'une dose quotidienne de 13,7 g (titré à 10,6 mg de zéaxanthine) et les 90 autres ont été traitées par un placebo, pendant 6 mois.
Des évaluations cliniques de la sécheresse des jambes et de la rugosité du visage ont été faites, d'une part, au début du traitement et, d'autre part, à la fin des 6 mois de traitement.
Des mesures d'hydratation et du microrelief de la peau ont également été réalisées à l'aide d'un appareil SKIN CHIP® sur la face ventrale des avant bras au début et à la fin des 6 mois de traitement.
Evaluation clinique (scores)
Un dermatologue investigateur a évalué à chaque visite la sécheresse cutanée de la face externe de la jambe droite de chacun des sujets sur une échelle de 0 à 4 selon les critères suivants :
0 = peau non sèche,
1 = sécheresse légère (rugosité légère),
2 = sécheresse modérée (rugosité modérée, quelques squames),
3 = sécheresse sévère (rugosité et desquamation importantes). 4 = sécheresse extrême (rugosité et desquamation très importantes).
Un dermatologue investigateur a par ailleurs évalué au toucher à chaque visite la rugosité cutanée du visage au niveau des deux joues sur une échelle de 0 à 4 selon les critères suivants : 0 = absence de rugosité : surface parfaitement lisse et souple,
1 = rugosité légère : légère irrégularité et petite rugosité au toucher tangentiel,
2 = rugosité modérée : aspect nettement irrégulier et rugueux et possibilité de ressentir au toucher vertical une légère induration de la peau, 3 = rugosité sévère : sensation d'irrégularité et rugosité plus importantes, associées à une induration de la peau, 4 = rugosité extrême : irrégularité très importante et perturbation majeure du marquage cutané avec une induration plus importante.
L'hydratation et le microrelief cutané sur l' avant-bras gauche a enfin été également évalué à chaque visite à l'aide d'un appareil SKINCHIP®.
Le SkinChip® est constitué d'une matrice de capteurs (256*360 à 500dpi) qui mesurent la permittivité électrique. Cette propriété dépend notamment de l'hydratation. L'image obtenue par le SkinChip® permet ainsi de visualiser la texture, le microrelief de la peau et son état d'hydratation : Pixels noirs : surface de la sonde en contact avec la peau et/ou peau hydratée,
Pixels blancs : sonde éloignée de la peau (fond d'un sillon du microrelief ou d'une ride) et/ou peau sèche.
L 'évolution de trois paramètres cutanés (sécheresse des jambes, rugosité du visage et hydratation cutanée) a été évaluée entre les temps ti = 1 jour et t2 = 6 mois puis analysée de façon statistique.
Les résultats montrent chez les femmes supplémentées par un extrait de Wolfberry une diminution de la sécheresse des jambes et de la rugosité du visage significative (p = 0,03 pour ces deux paramètres) , évaluée par le dermatologue.
(1?)
Les analyses par SKIN CHIP montrent, quant à elle, une augmentation (p = 0, 06), chez les femmes supplémentées par un extrait de Wolfberry, de l 'hydratation cutanée par rapport à celles supplémentées par un placebo.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation cosmétique d'une quantité efficace d'un extrait de Wolfberry obtenu par extraction de fruit de Wolfberry d'au moins un végétal de l'espèce Lycium barbarum dans un milieu liquide contenant du lait ou des protéines du lait, comme agent pour prévenir et/ou traiter la sécheresse et/ou les désordres associés au niveau d'une matière kératinique.
2. Utilisation selon la revendication 1, comme agent pour prévenir et/ou traiter les matières kératiniques sèches, et en particulier les peaux sèches.
3. Utilisation d'une quantité efficace d'un extrait de Wolfberry obtenu par extraction de fruit de Wolfberry d'au moins un végétal de l'espèce Lycium barbarum dans un milieu liquide contenant du lait ou des protéines du lait, pour la préparation d'une composition destinée à prévenir et/ou traiter la sécheresse et/ou les désordres associés au niveau d'une matière kératinique, et en particulier les peaux sèches.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant l'administration dudit extrait par voie orale.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'extrait de Wolfberry contient au moins de la zéaxanthine ou l'un de ses dérivés et/ou du polysaccharide de Lycium barbarum (LBP).
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'extrait de Wolfberry contient de 0,01 à 0,30 % en poids, en particulier de 0,03 à
0,12 % en poids, voire de 0,06 à 0,10 % en poids de zéaxanthine ou dérivés, incluant le dipalmitate de zéaxanthine et autres dérivés de zéaxanthine, par rapport à son poids total.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'extrait de Wolfberry contient au moins du dipalmitate de zéaxanthine et du polysaccharide de Lycium barbarum.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait de Wolfberry est associé à au moins une quantité efficace d'au moins un microorganisme, notamment probiotique, de l'une de ses fractions ou de l'un de ses métabolites.
9. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que ledit microorganisme est choisi parmi les ascomycètes telles que Saccharomyces, Yarrowia, Kluyveromyces, Torulaspora, Schizosaccharomyces pombe, Debaromyces, Candida, Pichia, Aspergillus et Pénicillium, des bactéries du genre Bifidobacterium, Bacteroides, Fusobacterium, Melissococcus, Propionibacterium, Enter ococcus, Lactococcus, Staphylococcus, Peptostrepococcus, Bacillus, Pediococcus, Micrococcus, Leuconostoc, Weissella, Aerococcus, Oenococcus, Lactobacillus et leurs mélanges.
10. Utilisation selon la revendication 8 ou 9, caractérisée en ce que le microorganisme est issu du groupe des bactéries lactiques.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 8 à 10, caractérisée en ce que le microorganisme est de l'espèce Lactobacillus paracasei, l'une de ses fractions ou l'un de ses métabolites, et de préférence la souche Lactobacillus paracasei déposé le 12/01/99 sous la désignation CNCM 1-2116.
12. Composition cosmétique et/ou dermatologique notamment utile pour la prévention et/ou le traitement de la sécheresse et/ou des désordres associés à des matières kératiniques comprenant dans un milieu physio logiquement acceptable, à titre d'actif, une quantité efficace d'au moins un extrait de Wolfberry obtenu par extraction de fruit de Wolfberry d'au moins un végétal de l'espèce Lycium barbarum dans un milieu liquide contenant du lait ou des protéines du lait, en association avec au moins un microorganisme probiotique choisi parmi Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus et leurs mélanges.
13. Procédé de traitement cosmétique pour prévenir et/ou traiter la sécheresse et/ou les désordres associés au niveau d'une matière kératinique, et en particulier les peaux sèches, chez un sujet, comprenant l'administration audit sujet d'au moins une quantité efficace d'au moins un extrait de Wolfberry obtenu par extraction de fruit de Wolfberry d'au moins un végétal de l'espèce Lycium barbarum dans un milieu liquide contenant du lait ou des protéines du lait.
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