CN105456140B - 一种新芽组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种新芽组合物，包含基础组分以及分散于所述基础组分中的舒敏因子，所述舒敏因子包含小麦胚芽提取物、黑加仑芽提取物和向日葵胚芽提取物。本发明通过将小麦胚芽提取物、黑加仑芽提取物和向日葵胚芽提取物组合作为舒敏因子，可产生协同作用，促进皮肤对儿茶素和前花青素类等类黄酮的吸收，进一步减少CGRP过敏因子和活化PPAR，加速受损皮肤的愈合，有效消除因外界刺激造成的皮肤过敏现象。

Description

一种新芽组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种新芽组合物及其制备方法。

背景技术

爱美之心人皆有之，人类对美化自身的化妆品自古以来就有不断的追求。但是，现今许多人的皮肤是敏感性皮肤，处于高度不耐受的皮肤状态，易受到各种因素的刺激而产生刺痛、烧灼、紧绷、瘙痒等主观症状，皮肤外观正常或者会伴有轻度的脱屑、红斑、干燥等。这些就是我们经常所说的过敏，皮肤过敏是皮肤神经接受元受到刺激时的过度反应。而过度反应所表现出的症状将严重影响到人们的舒适与美观。

近年来，化学药物治疗皮肤过敏的副作用日益显现，现有的治疗药物中存在副作用大，开发成本高、难度大等问题，特别是对于部分慢性、顽固性过敏性皮肤病的治疗效果也不尽人意。而市面上的抗过敏化妆品抗过敏效果不明显，甚至会加重过敏现象。因此，研究抗过敏效果良好、安全的化妆品是亟待解决的技术问题。

发明内容

本发明的一个目的在于提供一种新芽组合物，该新芽组合物的舒敏效果良好，使用安全。

本发明的另一个目的在于提供一种上述新芽组合物的制备方法。

为达此目的，本发明采用以下技术方案：

提供一种新芽组合物，包含基础组分以及分散于所述基础组分中的舒敏因子，所述舒敏因子包含小麦胚芽提取物、黑加仑芽提取物和向日葵胚芽提取物。其中，小麦胚芽提取物含有丰富的蛋白质、维生素和矿物质元素，对皮肤具有营养保湿和保护作用，同时具有防晒及修复晒伤的作用；黑加仑芽提取物富含儿茶素和前花青素类的类黄酮，常用作抗炎症和抗过敏的作用，并能保护血管，此外黑加仑芽提取物还能均匀肤色，有效减少CGRP过敏因子，能够抗敏舒缓、平滑肌肤；向日葵胚芽提取物对PPAR有活化作用，PPAR为鼠过氧化物酶体增殖物激活受体，活化后的PPAR具有抗凋亡的作用，可以保证足够数量的活角蛋白细胞来参与伤口表皮的重新形成和迁移，因此使PPAR活性增强是皮肤损伤愈合中的重要因素，向日葵提取物具有皮肤愈合和抗炎的作用；本发明通过将小麦胚芽提取物、黑加仑芽提取物和向日葵胚芽提取物组合作为舒敏因子，可产生协同作用，促进皮肤对儿茶素和前花青素类等类黄酮的吸收，进一步减少CGRP过敏因子和活化PPAR，加速受损皮肤的愈合。

作为新芽组合物的优选方案，按重量份计，所述舒敏因子的含量为2～5份，例如2.1份、2.2份、2.3份、2.4份、2.5份、2.8份、3份、3.2份、3.4份、3.5份、3.7份、4份、4.2份、4.5份、4.8份等，优选为3份；通过对上述舒敏因子的含量进行优化，以提高舒敏因子的舒敏效果。

作为新芽组合物的优选方案，所述舒敏因子中的所述小麦胚芽提取物、所述黑加仑芽提取物和所述向日葵胚芽提取物的重量比为(1～3):(2～5):(1～10)，例如1:2:3、1:4:5、2:3:2、2:4:7、2:3:10、3:4:5、3:5:8等，优选为2:3:5。通过对舒敏因子中的小麦胚芽提取物、黑加仑芽提取物和向日葵胚芽提取物的重量配比进行优化，以进一步发挥小麦胚芽提取物、黑加仑芽提取物和向日葵胚芽提取物三者之间的协同作用，以进一步促进皮肤对儿茶素和前花青素类等类黄酮的吸收、减少CGRP过敏因子和活化PPAR。

作为新芽组合物的可选方案，新芽组合物还包含舒敏辅助因子，所述辅助舒敏因子包含甘蓝胚芽提取物、莲胚芽提取物、玻璃苣胚芽提取物、稻胚芽提取物、粟米胚芽提取物中的一种或者至少两种；其中，甘蓝胚芽提取物富含葡萄糖芸苔素、黄酮甙、花白甙、绿原酸、异硫氰酸烯丙酯、含硫的抗甲状腺物质(可因加热而消失)，维生素B\C，胡萝卜素、钙、铁、磷等成分，用于新芽组合物中具有良好的抗氧化、嫩肤淡斑功效；莲胚芽提取物用于新芽组合物中具有良好的保湿作用，涂抹于肌肤上可以给肌肤清新的保湿感受；玻璃苣胚芽提取物中的γ-亚麻酸具有良好的护肤功能，能够湿润皮肤，延缓皮肤衰老以及资料慢性湿疹，促进血液循环；稻胚芽提取物富含维生素，每100克稻胚芽提取物中含有维生素B1 450微克、维生素B2 360微克、维生素B6、维生素H、维生素B12、维生素E 3730微克、不饱和脂肪酸及其它4210微克，还含有肌醇、胆碱、对氨基苯甲酸、谷维素、植酸等生物活性物质，经皮肤吸收后可提高人体的新陈代谢能力；粟米胚芽提取物含有丰富的色氨酸，色氨酸易被皮肤吸收，能促进使人产生睡意的五羟色胺和促睡血清素的分泌，具有安神助眠、滋润保湿的作用，从改善睡眠方面促进皮肤对新芽组合物中的各营养组分的吸收。

优选地，按重量份计，所述舒敏辅助因子包含以下组分：

优选地，按重量份计，所述舒敏辅助因子的含量为0～1份，例如0.1份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份。

作为新芽组合物的技术方案，所述基础组分包含保湿剂，按重量份计，所述保湿剂包含以下组分：

1,3-丁二醇 2～8份；

甘油 1～10份；

透明质酸钠 0.01～1份；

1,3-丁二醇、甘油和透明质酸钠均具有良好的保湿作用，新芽组合物中采用1,3-丁二醇、甘油和透明质酸钠作为保湿剂，可以增强皮肤对新芽组合物中营养成分的吸收，进一步提高新芽组合物的舒敏作用。

优选地，按重量份计，所述保湿剂包含以下组分：

1,3-丁二醇 5.3份；

甘油 5份；

透明质酸钠 0.02份。

作为新芽组合物的可选方案，所述基础组分包含调理剂，按重量份计，所述调理剂包含0.1～2份维生素B9和0.01～1份EDTA二钠，优选为0.3份维生素B9和0.01份EDTA二钠。维生素B9又名叶酸，可促进抗体的产生，提高免疫力，增强人体的新陈代谢，有助于修复受损肌肤；EDTA二钠是一种络合剂，维生素B9和EDTA二钠组合作为调理剂，可以稳定新芽组合物的物理、化学状态及使用性能。

作为新芽组合物的可选方案，所述基础组分还包含增稠剂和增稠助剂，按重量份计，所述增稠剂包含0.05～2份卡波20，所述增稠助剂包含0.01～1份二乙醇胺；优选地，按重量份计，所述增稠剂包含0.1份卡波20，所述增稠助剂包含0.06份二乙醇胺。其中，卡波20属于卡波的一种，卡波又叫卡波姆，是以季戊四醇等与丙烯酸交联得到的丙烯酸交联树脂，用于新芽组合物中可以有效调节新芽组合物的流变性能；二乙醇胺是一种非离子型表面活性剂，可以辅助上述增稠剂进一步改善新芽组合物的流变性能。

作为新芽组合物的可选方案，所述基础组分还包含乳化剂，按重量份计，所述乳化剂包含0.01～0.5份CO-40，优选为0.015份。CO-40又名氢化蓖麻油聚氧乙烯醚，是一种优良的非离子型乳化剂，同时也是增溶剂，具有较宽的pH稳定性，新芽组合物中的水溶性组分和油溶性组分在该乳化剂的作用下可以形成稳定的乳状液。

作为新芽组合物的可选方案，所述基础组分还包含杀菌剂和防腐剂，按重量份计，所述杀菌剂包含0.01～1份2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮，所述防腐剂包含0.01～0.3份尼泊金酯和0.1～0.5份由苯氧乙醇和乙基己基甘油复配而得的配合物；优选地，按重量份计，所述杀菌剂包含0.1份2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮，所述防腐剂包含0.05份尼泊金酯和0.25份由苯氧乙醇和乙基己基甘油复配而得的配合物；2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮，简称为MIT，其水溶性强、用量小、效率高、在pH＝2～12范围内具有极好的稳定性，2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮具有广谱杀菌活性，可以杀灭新芽组合物中可能产生的各种细菌；而尼泊金酯和上述配合物则属于抑菌型的防腐剂，用以防止新芽组合物在生产、贮运或者使用过程中产生细菌，其中配合物是由苯氧乙醇和乙基己基甘油复配的化妆品用液体防腐剂，乙基己基甘油可通过影响微生物细胞膜上的表面张力来提高苯氧乙醇的抑菌、防腐能力。

优选地，上述配合物中，苯氧乙醇和乙基己基甘油的重量配比为(3～10):(2～8)。

作为新芽组合物的技术方案，按重量份计，所述基础组分还包含0.001～0.02份精油和80～100份去离子水；优选地，所述精油为柠檬精油。

另一方面，本发明还提供一种上述新芽组合物的制备方法，该制备方法包括：至少提供所述基础组分和所述舒敏因子，以及将所述舒敏因子分散于所述基础组分中，制得所述新芽组合物。

上述制备方法包括以下步骤：

S100、将分散均匀的柠檬精油和CO-40的混合物加入1,3-丁二醇和去离子水的混合物中，搅拌至透明，制得第一混合物；

S200、在乳化锅中加入去离子水、1,3-丁二醇、甘油和尼泊金酯，分散完全后加入卡波20，分散完全后搅拌升温至80～85℃，加入1,3-丁二醇和透明质酸钠，分散均匀后保温，制得第二混合物；

S300、将所述第二混合物降温至43～45℃，加入二乙醇胺和去离子水，搅拌均匀后加入维生素B9和舒敏因子或者舒敏因子和舒敏辅助因子的混合物，以及上述第一混合物，搅拌均匀，制得第三混合物；

S400、将所述第三混合物降温至40℃以下，加入2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和由苯氧乙醇和乙基己基甘油复配而得的配合物，搅拌均匀后，制得第四混合物，取第四混合物检测粘度r，然后选择性加入EDTA二钠和去离子水，制得所述新芽组合物：

当r≤1600mpa·s时，不需加入EDTA二钠和去离子水；

当r＞1600mpa·s时，将EDTA二钠和去离子水加入所述第四混合物中，直至r≤1600mpa·s；

其中，所述舒敏辅助因子包含甘蓝胚芽提取物、莲胚芽提取物、玻璃苣胚芽提取物、稻胚芽提取物、粟米胚芽提取物中的一种或者至少两种。

作为进一步的优选方案，上述新芽组合物的制备方法具体包括以下步骤：

S100、按重量份计，将分散均匀的0.001～0.02份精油和0.01～0.5份CO-40的混合物加入0.1～0.5份1,3-丁二醇和0.3～0.6份去离子水的混合物中，搅拌至透明，制得第一混合物；

S200、在乳化锅中加入88～96份去离子水、1.5～6份1,3-丁二醇、1～10份甘油和0.01～0.3份尼泊金酯，分散完全后加入0.05～2份卡波20，分散完全后搅拌升温至80～85℃，加入0.4～1.5份1,3-丁二醇和0.01～1份透明质酸钠，分散均匀后保温10～30min，制得第二混合物；

S300、将所述第二混合物降温至43～45℃，加入0.01～1份二乙醇胺和0.2～0.8份去离子水，搅拌均匀后加入0.1～2份维生素B9和2～5份舒敏因子或者2～5份舒敏因子和0～1份舒敏辅助因子的混合物，以及上述第一混合物，搅拌均匀，制得第三混合物；

S400、将所述第三混合物降温至40℃以下，加入0.01～1份2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和0.1～0.5份由苯氧乙醇和乙基己基甘油复配而得的配合物，搅拌均匀后，制得第四混合物，取第四混合物检测粘度r，然后选择性加入0.01～1份EDTA二钠和0.1～0.5份去离子水，制得所述新芽组合物：

当r≤1100～1600mpa·s时，不需加入EDTA二钠和去离子水；

当r＞1600mpa·s时，将EDTA二钠和去离子水加入所述第四混合物中，直至r≤1600mpa·s。

上述制备方法中，第二混合物中的1,3-丁二醇分两次加入，再将添加有1,3-丁二醇的第一混合物加入第二混合物中，制得第三混合物，1,3-丁二醇分批加入可以进一步增加第三混合物中各组分的相容性，使最终制得的新芽组合物的性能更加稳定。

本发明的有益效果为：本发明通过将小麦胚芽提取物、黑加仑芽提取物和向日葵胚芽提取物组合作为舒敏因子，可产生协同作用，促进皮肤对儿茶素和前花青素类等类黄酮的吸收，进一步减少CGRP过敏因子和活化PPAR，加速受损皮肤的愈合，有效消除因外界刺激造成的皮肤过敏现象。

附图说明

图1为本发明实施例的红斑值E测试图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。

如无具体说明，本发明的各种原料均可市售购得，或根据本领域的常规方法制备得到。

实施例1

S100、分别将B、C、C1、D1、D2、D5相提前预溶分散好备用；将D1相加入D2相中搅拌均匀直至透明，制得第一混合物；

S200、在乳化锅中加入A相物料，搅拌均匀分散完全后，加入A1相，高速搅拌分散溶解完全，然后搅拌升温至83℃，加入B相物料，低速均质至分散均匀，保温20min左右，制得第二混合物；

S300、将第二混合物降温至44℃，加入C相物料，增稠搅拌均匀后，加入C1、C2相以及第一混合物，慢速搅拌均匀直至香精增容透明，制得第三混合物；

S400、将第三混合物降温至40℃以下，加入D3、D4相物料，慢速搅拌均匀后，取料检测粘度r(当r≤1600mpa·s时，不需加入D5相；当r＞1600mpa·s时，将D5相加入所述第四混合物中，直至r≤1600mpa·s)，合格后过滤出料，制得所述新芽组合物。

本实施例的各相的物料组成及其重量份参见表1。

实施例2

本实施例中的新芽组合物的制备方法与实施例1相同，各相中的物料组成及其重量份参见表1。

对比例1

本对比例中的样品的制备方法与实施例1相同，各相中的物料组成及其重量份参见表1(不含C1相)。

对比例2

本对比例中的样品的制备方法与实施例1相同，各相中的物料组成及其重量份参见表1(C1相中仅含有小麦胚芽提取物)。

对比例3

本对比例中的样品的制备方法与实施例1相同，各相中的物料组成及其重量份参见表1(C1相中仅含有黑加仑芽提取物)。

对比例4

本对比例中的样品的制备方法与实施例1相同，各相中的物料组成及其重量份参见表1(C1相中仅含有向日葵胚芽提取物)。

对比例5

本对比例中的样品的制备方法与实施例1相同，各相中的物料组成及其重量份参见表1(C1相中仅含有小麦胚芽提取物和黑加仑芽提取物)。

对比例6

本对比例中的样品的制备方法与实施例1相同，各相中的物料组成及其重量份参见表1(C1相中仅含有黑加仑芽提取物和向日葵胚芽提取物)。

表1

将SDS和实施例1的新芽组合物配制成四组测试样品，分别为：测试样品1为0.3％SDS、测试样品2为0.3％SDS+1％新芽组合物、测试样品3为0.3％SDS+2％新芽组合物、测试样品4为0.3％SDS+3％新芽组合物，每一组测试样品混合均匀后分别取1ml，并涂于皮肤表面，以测试新芽组合物对由SDS引起的红斑刺激的舒缓效果，每30名志愿者参与一组测试样品的测试，测试结果见表2。

表2

测试样品	测试样品1	测试样品2	测试样品3	测试样品4
					刺激、红斑	25人	18人	5人	3人
刺激、无红斑	4人	7人	6人	6人
					无刺激	1人	5人	19人	21人

如表2所示，在测试样品中没有添加新芽组合物的情况下，测试者中对该测试样品产生刺激、红斑等过敏反应的比例非常高，30名测试者中有29人产生过敏反应；当测试样品中的新芽组合物增加至2％时，产生过敏反应的人数骤减，这说明本发明的新芽组合物具有良好的抗过敏效果。

选用30名志愿者参与由辣椒素引起过敏后的舒敏测试，分别将上述实施例1～2及对比例1～6的样品使用于过敏部位，期间通过皮肤色度测试仪Mexameter MX18测试皮肤在不同时期的红斑值E，反映皮肤红肿现象的变化，以测试上述10个样品的舒敏效果，其中实施例1及对比例1、对比例2的样品测试结果见图1。

从图1中发现，辣椒素刺激使皮肤发生明显红肿。涂抹实施例1的样品后，皮肤红肿现象消退明显，在60min左右，皮肤红斑消退率达到45％，达到皮肤正常红斑值范围。作为对照的对比例1区域，其红肿等约180min左右才能自行消退，恢复至正常水平；作为对照的对比例2区域，其红肿等约150min左右才能自行消退，恢复至正常水平。这说明本发明的舒敏因子可以有效消除因外界刺激造成的肤表泛红现象。

实施例2的测试结果与实施例1相似，在此不再赘述。

对比例3～6的测试结果与对比例2相似，在此不再赘述。

与对比例1～6相比，本发明实施例1～2的新芽组合物可促进皮肤对儿茶素和前花青素类等类黄酮的吸收，有效减少CGRP过敏因子和活化PPAR，并加速受损皮肤的愈合，具体测试结果在此不再赘述。

综上所述，本发明的新芽组合物由于采用小麦胚芽提取物、黑加仑芽提取物和向日葵胚芽提取物组合作为舒敏因子，小麦胚芽提取物、黑加仑芽提取物和向日葵胚芽提取物可以产生协同作用，有效去除因外界刺激造成的皮肤过敏现象。

以上实施例仅用来说明本发明的详细方法，本发明并不局限于上述详细方法，即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (21)

1.一种新芽组合物，其特征在于，包含基础组分以及分散于所述基础组分中的舒敏因子，所述舒敏因子包含小麦胚芽提取物、黑加仑芽提取物和向日葵胚芽提取物；

所述舒敏因子中的小麦胚芽提取物、黑加仑芽提取物和向日葵胚芽提取物的重量比为(1～3):(2～5):(1～10)。

2.根据权利要求1所述的新芽组合物，其特征在于，按重量份计，所述舒敏因子的含量为2～5份。

3.根据权利要求2所述的新芽组合物，其特征在于，按重量份计，所述舒敏因子的含量为3份。

4.根据权利要求1所述的新芽组合物，其特征在于，所述舒敏因子中的小麦胚芽提取物、黑加仑芽提取物和向日葵胚芽提取物的重量比为2:3:5。

5.根据权利要求1所述的新芽组合物，其特征在于，新芽组合物还包含舒敏辅助因子，所述辅助舒敏因子包含甘蓝胚芽提取物、莲胚芽提取物、玻璃苣胚芽提取物、稻胚芽提取物、粟米胚芽提取物中的一种或者至少两种。

6.根据权利要求5所述的新芽组合物，其特征在于，按重量份计，所述舒敏辅助因子包含以下组分：

7.根据权利要求5所述的新芽组合物，其特征在于，按重量份计，所述舒敏辅助因子的含量为0～1份。

8.根据权利要求1所述的新芽组合物，其特征在于，所述基础组分包含保湿剂，按重量份计，所述保湿剂包含以下组分：

1,3-丁二醇 2～8份；

甘油 1～10份；

透明质酸钠 0.01～1份。

9.根据权利要求8所述的新芽组合物，其特征在于，按重量份计，所述保湿剂包含以下组分：

1,3-丁二醇 5.3份；

甘油 5份；

透明质酸钠 0.02份。

10.根据权利要求1所述的新芽组合物，其特征在于，所述基础组分包含调理剂，按重量份计，所述调理剂包含0.1～2份维生素B9和0.01～1份EDTA二钠。

11.根据权利要求10所述的新芽组合物，其特征在于，按重量份计，所述调理剂包含0.3份维生素B9和0.01份EDTA二钠。

12.根据权利要求1所述的新芽组合物，其特征在于，所述基础组分还包含增稠剂和增稠助剂，按重量份计，所述增稠剂包含0.05～2份卡波20，所述增稠助剂包含0.01～1份二乙醇胺。

13.根据权利要求12所述的新芽组合物，其特征在于，按重量份计，所述增稠剂包含0.1份卡波20，所述增稠助剂包含0.06份二乙醇胺。

14.根据权利要求1所述的新芽组合物，其特征在于，所述基础组分还包含乳化剂，按重量份计，所述乳化剂包含0.01～0.5份CO-40。

15.根据权利要求14所述的新芽组合物，其特征在于，按重量份计，所述乳化剂包含0.015份CO-40。

16.根据权利要求1所述的新芽组合物，其特征在于，所述基础组分还包含杀菌剂和防腐剂，按重量份计，所述杀菌剂包含0.01～0.1份Neolone 950，所述防腐剂包含0.01～0.3份尼泊金酯和0.1～0.5份由苯氧乙醇和乙基己基甘油复配而得的配合物。

17.根据权利要求16所述的新芽组合物，其特征在于，按重量份计，所述杀菌剂包含0.1份Neolone 950，所述防腐剂包含0.05份尼泊金酯和0.25份由苯氧乙醇和乙基己基甘油复配而得的配合物。

18.根据权利要求1所述的新芽组合物，其特征在于，按重量份计，所述基础组分还包含0.001～0.02份精油和80～100份去离子水。

19.根据权利要求18所述的新芽组合物，其特征在于，所述精油为柠檬精油。

20.一种权利要求1至19任一项所述的新芽组合物的制备方法，其特征在于，包括：至少提供所述基础组分和所述舒敏因子，以及将所述舒敏因子分散于所述基础组分中，制得所述新芽组合物。

21.根据权利要求20所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S100、将分散均匀的柠檬精油和CO-40的混合物加入1,3-丁二醇和去离子水的混合物中，搅拌至透明，制得第一混合物；

S200、在乳化锅中加入去离子水、1,3-丁二醇、甘油和尼泊金酯，分散完全后加入卡波20，分散完全后搅拌升温至80～85℃，加入1,3-丁二醇和透明质酸钠，分散均匀后保温，制得第二混合物；

S300、将所述第二混合物降温至43～45℃，加入二乙醇胺和去离子水，搅拌均匀后加入维生素B9和舒敏因子或者舒敏因子和舒敏辅助因子的混合物，以及上述第一混合物，搅拌均匀，制得第三混合物；

S400、将所述第三混合物降温至40℃以下，加入Neolone 950和由苯氧乙醇和乙基己基甘油复配而得的配合物，搅拌均匀后，制得第四混合物，取第四混合物检测粘度r，然后选择性加入EDTA二钠和去离子水，制得所述新芽组合物：

当r≤1600mpa·s时，不需加入EDTA二钠和去离子水；

当r＞1600mpa·s时，将EDTA二钠和去离子水加入所述第四混合物中，直至r≤1600mpa·s；

其中，所述舒敏辅助因子包含甘蓝胚芽提取物、莲胚芽提取物、玻璃苣胚芽提取物、稻胚芽提取物、粟米胚芽提取物中的一种或者至少两种。