CN112263496A - 一种美白剂、包含其的美白油凝胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种美白剂、包含其的美白油凝胶及其制备方法，所述美白剂包括油溶性美白剂；所述油溶性美白剂包括苯乙基间苯二酚、4‑丁基间苯二酚、抗坏血酸四异棕榈酸酯或红没药醇中的任意一种或至少两种的组合。本发明的美白油凝胶外观透明，质地均一，具有良好的美白祛斑的效果，稳定性、安全性、生物利用率均很高；在制备过程中，采用超声处理辅助表面活性剂的分散，增强了表面活性剂对功效成分的包裹能力，低温制备避免功效成分被破坏，节能环保，快速高效，具有广泛的应用价值。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，尤其涉及一种美白剂、包含其的美白油凝胶及其制备方法。
背景技术
随着人们对美的要求不断提高，白皙光滑的皮肤被越来越多的女性所推崇。因此，大众对美白类护肤品的需求日趋高涨，相关产品的销售量与日俱增。
目前市面上的美白产品种类繁多，但往往存在功效单一、效果不明显及渗透性较差的问题。CN108210384A公开了一种美白祛斑护肤品及其制备方法，原料包括美白祛斑添加剂、组分A、组分B、组分C、组分D和纯化水，其中美白祛斑添加剂包括α-熊果苷0.2％～0.5％、抗坏血酸多肽2％～6％、烟酰胺2％～4％和苯乙基间二苯酚1％～1.5％。为增加产品的防晒功效，组分B中含有二氧化钛和氧化锌作为物理防晒剂。但是添加这两种组分会使产品质地变厚，影响使用感受，还可能影响其他成分的吸收。
CN106420528A公开了一种祛斑美白的化妆品及其制作方法，原料包括白芷280～320份、白及380～420份、人参280～320份、冬虫夏草8～12份、藏红花280～320份、芦荟420～480份、三七280～320份、甘草280～320份、菊花320～380份和金银花280～320份。此产品中含有人参及冬虫夏草两种昂贵的原料，增加了产品的生产成本，限制了产品的推广使用。
CN104083318A公开了一种美白护肤品及其制备方法，原料包括保湿剂12％～18％、防腐剂0.4％～0.8％、祛斑剂0.4％～0.8％、增溶剂0.3％～0.7％、增稠剂0.1％～0.5％、皮肤调理剂1.0％～1.6％、皮肤美白剂0.5％～1.5％、螯合剂0.1％～0.5％、抗氧化剂0.1％～0.5％和芳香剂0.1％～0.5％，余量为水。此产品中的皮肤美白剂添加量仅为0.5％～1.5％，美白效果不明显，还可以进行进一步改进。
随着成分党、颜值经济的兴起，消费者越来越关注产品的外观和功效成分的添加量。尤其对于美白产品而言，产品的功效成分含量高、安全有效已经成为了消费者的主要关注点。市面上常见的美白产品中，水剂类型的美白产品通常以烟酰胺、传明酸等水溶性美白剂为主要功效成分，该类美白剂对配方的增稠体系要求较低，与配方的配伍性高，因此水剂类美白产品中功效成分添加量较高，但美白剂使用种类有一定的局限性，在光照、高温情况下容易出现变色，且透皮吸收率较低；乳化型膏霜作为另一种市面上常见的美白产品剂型，美白剂选择范围较广，可同时具备水溶性、油溶性美白剂，但是由于乳化剂、增稠剂等与美白剂的配伍性低，美白剂的添加量受到一定程度的限制，对包材的种类也有特殊要求。
美白效果明显、吸收好、肤感舒适的美白护肤品具有广阔的市场价值和应用前景。如何提供一种具有美白功效的护肤品，能够实现美白剂含量高、美白剂选择性广并具有透明外观，已成为亟待解决的问题。
发明内容
针对现有技术的不足和实际需求，本发明提供一种美白剂、包含其的美白油凝胶及其制备方法，所述美白剂与不同配方的配伍性好，可选择的种类多，且添加量不受限制；含有所述美白剂的美白油凝胶美白效果明显，稳定性高，产品温和无刺激。
为达此目的，本发明采用如下技术方案：
第一方面，本发明提供一种美白剂，所述美白剂包括油溶性美白剂；
所述油溶性美白剂包括苯乙基间苯二酚、4-丁基间苯二酚、抗坏血酸四异棕榈酸酯或红没药醇中的任意一种或至少两种的组合，例如可以是苯乙基间苯二酚、4-丁基间苯二酚、苯乙基间苯二酚和4-丁基间苯二酚的组合、苯乙基间苯二酚、4-丁基间苯二酚和红没药醇的组合或苯乙基间苯二酚、4-丁基间苯二酚、抗坏血酸四异棕榈酸酯和红没药醇的组合。
本发明中，所述油溶性美白剂种类较多，可以选择的范围广，美白功效显著，可根据生产加工中的实际情况进行选择，具有广泛的应用价值。
优选地，所述美白剂还包括水溶性美白剂。
优选地，所述水溶性美白剂包括烟酰胺和/或光果甘草根提取物。
本发明所提供的美白剂，通过采用油溶性美白剂，或者采用油溶性美白剂和水溶性美白剂的组合，均可以显著提高美白剂与美白护肤品配方的配伍性，在水剂类产品或乳化型膏霜产品中均可以使用，且添加含量不受配方的限制，美白效果好。
本发明通过将油溶性美白剂和水溶性美白剂进行组合，其可以进一步增加美白剂的种类，且美白剂的添加量不受护肤品体系的限制，制得的产品中功效成分更多，美白效果更好。
优选地，所述油溶性美白剂和水溶性美白剂的质量比为(2～10):1，例如可以是2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1或10:1。
第二方面，本发明提供一种美白油凝胶，所述美白油凝胶包括第一方面所述的美白剂。
优选地，所述美白剂在所述美白油凝胶中的质量百分比为5％～20％，例如可以是5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％或20％，优选为5％～15％。
优选地，所述美白油凝胶还包括保湿剂、表面活性剂、油脂或去离子水中的任意一种或至少两种的组合。
本发明中，所述美白油凝胶通过原料之间的相互配合，产品具有透明外观，改善了使用感受；体系中同时含有油脂和去离子水，可以同时选用油溶性美白剂和水溶性美白剂，美白剂的添加量也不受体系的限制，制备出的产品具有更好的美白功效。
优选地，所述保湿剂在所述美白油凝胶中的质量百分比为15％～40％，例如可以是15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％或40％，优选为25％～40％。
优选地，所述表面活性剂在所述美白油凝胶中的质量百分比为0.3％～1.5％，例如可以是0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％或1.5％。
优选地，所述油脂在所述美白油凝胶中的质量百分比为30％～70％，例如可以是30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％或70％，优选为40％～70％，进一步优选为40％～65％。
优选地，所述去离子水在所述美白油凝胶中的质量百分比为0.1％～20％，例如可以是0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％或20％，优选为1％～20％，进一步优选为1％～15％。
本发明中，与市面上常见的油凝胶体系相比，本发明所述美白油凝胶体系中的去离子水含量明显提高，美白剂的添加量不受限制，实现了产品同时具备美白剂选择性广、美白剂添加量高和美白功效明显的效果。
优选地，所述美白油凝胶还包括添加剂。
优选地，所述添加剂在所述美白油凝胶中的质量百分比为0.4％～0.5％，例如可以是0.41％、0.42％、0.43％、0.44％、0.45％、0.46％、0.47％、0.48％、0.49％或0.5％。
优选地，所述美白油凝胶按质量百分比包括：保湿剂15％～40％、表面活性剂0.3％～1.5％、去离子水0.1％～20％、美白剂5％～20％和油脂30％～70％。
优选地，所述美白油凝胶按质量百分比包括：保湿剂15％～40％、表面活性剂0.3％～1.5％、去离子水1％～20％、美白剂5％～15％和油脂40％～70％。
优选地，所述美白油凝胶按质量百分比包括：保湿剂25％～40％、表面活性剂0.3％～1.5％、去离子水1％～15％、美白剂5％～15％、油脂40％～65％和添加剂0.4％～0.5％。
本发明中，通过油脂、去离子水和表面活性剂的合理配比，在保证产品具有透明外观的同时，去离子水含量可达到20％，解决了美白油凝胶体系的美白剂选择性小、美白剂添加量低及需要特殊包材的难题，制成的产品具有美白效果明显、产品稳定性高的优点。
优选地，所述保湿剂包括甘油、山梨糖醇、双丙甘醇、甘油聚醚-26或PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油中的任意一种或至少两种的组合，例如可以是甘油、双丙甘醇、甘油和双丙甘醇的组合或甘油、双丙甘醇和甘油聚醚-26的组合。
优选地，所述表面活性剂包括枯草菌脂肽钠、鲸蜡醇磷酸酯钾或硬脂酰谷氨酸钠中的任意一种或至少两种的组合，例如可以是枯草菌脂肽钠、枯草菌脂肽钠和鲸蜡醇磷酸酯钾的组合或枯草菌脂肽钠、鲸蜡醇磷酸酯钾和硬脂酰谷氨酸钠的组合。
本发明中，枯草菌脂肽钠是一种绿色生物型阴离子表面活性剂，由亮氨酸、天冬氨酸等七种氨基酸组成的环状肽与β-羟基脂肪酸相连组成，可以帮助体系中的油相与水相形成一个均一的整体，制备出的油凝胶具有良好的稳定性。此外，表面活性剂对美白活性成分具有包裹作用，可以更好地保护活性成分不被破坏，提高产品的美白功效。
优选地，所述油脂包括氢化聚癸烯、环五聚二甲基硅氧烷、澳洲坚果油、氢化聚异丁烯、异十二烷、异十六烷、辛酸/癸酸甘油三酯、生育酚乙酸酯、碳酸二辛酯、环甲基硅油、聚二甲基硅氧烷、PEG-40失水山梨醇全异硬脂酸酯、C13-15烷、辛酸丙基庚酯或异壬酸异壬酯中的任意一种或至少两种的组合，例如可以是生育酚乙酸酯、碳酸二辛酯、环甲基硅油、聚二甲基硅氧烷和澳洲坚果油的组合、聚二甲基硅氧烷和澳洲坚果油的组合或聚异丁烯、异十二烷、异十六烷、辛酸/癸酸甘油三酯和生育酚乙酸酯的组合。
本发明中，油脂的凝固点需低于-15℃以保证油凝胶的耐寒稳定性，通过调整油相(油脂和油溶性美白剂)与水相(保湿剂、表面活性剂、去离子水和水溶性美白剂)的比例来调节油凝胶的透明程度。
优选地，所述油相与水相的比例为(0.9～2.6):1，例如可以是0.9:1、1:1、1.1:1、1.2:1、1.3:1、1.4:1、1.5:1、1.6:1、1.7:1、1.8:1、1.9:1、2:1、2.1:1、2.2:1、2.3:1、2.4:1、2.5:1或2.6:1，优选为(1.2～1.9):1。
优选地，所述添加剂包括防腐剂、香精、皮肤调理剂或增稠剂中的任意一种或至少两种的组合，例如可以是防腐剂、香精、皮肤调理剂、防腐剂和香精的组合、防腐剂、香精和皮肤调理剂的组合或香精、皮肤调理剂和增稠剂的组合等。
优选地，所述防腐剂包括羟苯甲酯和/或羟苯丙酯。
第三方面，本发明提供了一种第二方面所述的白油凝胶的制备方法，包括如下步骤：
(1)将表面活性剂加入保湿剂中，搅拌均匀作为A相；
(2)将油脂、油溶性美白剂和添加剂溶解均匀作为B相；
(3)将水溶性美白剂加入去离子水中，搅拌均匀作为C相；
(4)将B相缓慢滴加至A相中，制得粘稠状凝胶；
(5)将步骤(4)中制得的粘稠状凝胶缓慢滴加至C相中，调节至透明状态，静置，得到所述美白油凝胶。
优选地，步骤(1)所述搅拌在超声条件下进行。
本发明中，借助超声技术辅助表面活性剂与保湿剂混合，可以确保表面活性剂充分、快速地分散在保湿剂中；同时，分散在保湿剂中的表明活性剂在经过超声处理后，增加了表面活性剂对活性成分的包裹能力，能更好地保护功效成分的活性。
优选地，所述超声的时间为10min～30min，例如可以是10min、11min、12min、13min、14min、15min、16min、17min、18min、19min、20min、21min、22min、23min、24min、25min、26min、27min、28min、29min或30min。
优选地，步骤(1)所述搅拌的温度为37℃～50℃，例如可以是37℃、38℃、39℃、40℃、41℃、42℃、43℃、44℃、45℃、46℃、47℃、48℃、49℃或50℃，优选为40℃。
优选地，步骤(2)所述添加剂为防腐剂和/或香精。
优选地，步骤(2)所述溶解在加热条件下进行。
优选地，所述加热的温度为43℃～50℃，例如可以是43℃、44℃、45℃、46℃、47℃、48℃、49℃或50℃，优选为45℃。
优选地，步骤(2)还包括将B相降温至室温的步骤。
优选地，步骤(3)所述搅拌在常温下进行。
优选地，步骤(3)还包括加入皮肤调理剂和/或增稠剂的步骤。
优选地，步骤(4)所述将B相缓慢滴加至A相中在常温下进行。
优选地，步骤(4)所述将B相缓慢滴加至A相中在搅拌条件下进行。
优选地，所述搅拌的转速为300rpm～500rpm，例如可以是300rpm、350rpm、400rpm、450rpm或500rpm。
优选地，步骤(4)B相剩余量不多于15％时，可适当增加搅拌速度。
优选地，步骤(4)B相剩余量不多于15％时，可适当增加B相加入A相的速度。
优选地，在步骤(5)所述静置前，还包括脱泡的步骤。
作为优选技术方案，本发明所述美白油凝胶的制备方法，具体包括以下步骤：
(1)将表面活性剂加入保湿剂中，在37℃～50℃下超声10min～30min，搅拌均匀作为A相；
(2)将油脂、油溶性美白剂、防腐剂和香精在43℃～50℃下加热溶解均匀，降温至室温，作为B相；
(3)将水溶性美白剂、皮肤调理剂和增稠剂加入去离子水中，在常温下搅拌均匀作为C相；
(4)在常温、300rpm～500rpm搅拌条件下，将B相缓慢滴加至A相中，制得粘稠状凝胶；
(5)将步骤(4)中制得的粘稠状凝胶缓慢滴加至C相中，调节至透明状态，脱泡，静置，得到所述美白油凝胶。
相比于现有技术，本发明具有如下有益效果：
(1)本发明的美白剂包括油溶性美白剂，还包括水溶性美白剂，提高了美白剂与不同配方的配伍性，可选择的美白剂种类多，且添加量不受限制，制得产品的美白效果好；
(2)本发明的美白油凝胶通过原料之间的合理配比，制备的产品在质地均一、具有透明外观的同时，去离子水的含量较高，解决了当前美白油凝胶体系中美白剂选择范围小、添加量低且需要特殊包材的难题，所述美白油凝胶的美白祛斑效果明显，试用14d后，较优实施例的VISIA皮肤分析的绝对分值平均值最低仅为33.29，试用28d后的绝对分值平均值仅为28.55；美白效果显著，试用28d后，皮肤亮度的ΔL*^值最高可达7.23，ITA°^值可达64；稳定性高，在-15～48℃的范围内均可维持产品的稳定性及透明的外观；肤感清爽柔滑易吸收，吸收利用率远高于美白水凝胶，减少了活性物质的浪费；产品温和无刺激，斑贴试验的结果均为阴性，具有极好的使用体验；
(3)本发明通过超声技术辅助表面活性剂与保湿剂混合，在保证表面活性剂分散得更加充分快速的同时，还增加了表面活性剂对活性成分的包裹能力，更好地保护功效成分的活性；制备过程中采用较低的温度，可以保护活性成分不被高温破坏，产品美白效果更佳，同时节约燃料，节约生产成本；制备过程中不含有复杂的工艺及严苛的生产条件，高效快捷，应用范围广泛。
附图说明
图1为实施例2制备的美白油凝胶及对比例2制备的美白水凝胶在不同时间(30min、100min和300min)的角质层生物利用率的对比。
具体实施方式
为进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下结合实施例和附图对本发明作进一步地说明。可以理解的是，此处所描述的具体实施方式仅仅用于解释本发明，而非对本发明的限定。
实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件，或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可通过正规渠道商购获得的常规产品。
原料：
苯乙基间苯二酚购自德之馨；
4-丁基间苯二酚购自广州品质昊生物科技；
抗坏血酸四异棕榈酸酯购自日光化学；
红没药醇购自德之馨；
光果甘草根提取物购自上海奥利；
烟酰胺购自广州龙沙；
枯草菌脂肽钠购自广州百好博；
甘油购自德源高科；
澳洲坚果籽油购自西班牙PLIMON。
实施例1
本实施例提供一种美白剂，所述美白剂的组分及各自含量如表1所示。
表1
| 原料名称 | 重量份数 |
| 苯乙基间苯二酚 | 0.5 |
| 4-丁基间苯二酚 | 3 |
| 抗坏血酸四异棕榈酸酯 | 1 |
| 红没药醇 | 4 |
| 光果甘草根提取物 | 1 |
本实施例还提供了一种美白油凝胶，所述美白油凝胶的组分及各自含量如表2所示。
表2
所述美白油凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)将硬脂酰谷氨酸钠加入保湿剂中，在40℃下超声30min，搅拌均匀作为A相；
(2)将油脂、苯乙基间苯二酚、4-丁基间苯二酚、抗坏血酸四异棕榈酸酯、红没药醇、羟基甲酯、羟基丙酯和香精在45℃下加热溶解均匀，降温至室温，作为B相；
(3)将光果甘草根提取物加入去离子水中，在常温下搅拌均匀作为C相；
(4)在常温、300rpm搅拌条件下，将B相缓慢滴加至A相中，当B相剩余量不多于15％时，可适当增加搅拌速度，并适当增加B相加入A相的速度，制得粘稠状凝胶；
(5)将步骤(4)中制得的粘稠状凝胶缓慢滴加至C相中，调节至透明状态，脱泡，静置，得到所述美白油凝胶。
实施例2
本实施例提供一种美白剂，所述美白剂的组分及各自含量如表3所示。
表3
本实施例还提供了一种美白油凝胶，所述美白油凝胶的组分及各自含量如表4所示。
表4
所述美白油凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)将枯草菌脂肽钠加入保湿剂中，在40℃下超声10min，搅拌均匀作为A相；
(2)将油脂、苯乙基间苯二酚、4-丁基间苯二酚、抗坏血酸四异棕榈酸酯、红没药醇、羟基甲酯、羟基丙酯和香精在45℃下加热溶解均匀，降温至室温，作为B相；
(3)将烟酰胺加入去离子水中，在常温下搅拌均匀作为C相；
(4)在常温、300rpm搅拌条件下，将B相缓慢滴加至A相中，当B相剩余量不多于15％时，可适当增加搅拌速度，并适当增加B相加入A相的速度，制得粘稠状凝胶；
(5)将步骤(4)中制得的粘稠状凝胶缓慢滴加至C相中，调节至透明状态，脱泡，静置，得到所述美白油凝胶。
实施例3
本实施例提供一种美白剂，所述美白剂的组分及各自含量如表5所示。
表5
| 原料名称 | 重量份数 |
| 苯乙基间苯二酚 | 0.5 |
| 4-丁基间苯二酚 | 5 |
| 抗坏血酸四异棕榈酸酯 | 1.5 |
| 红没药醇 | 2 |
| 烟酰胺 | 1 |
本实施例还提供了一种美白油凝胶，所述美白油凝胶的组分及各自含量如表6所示。
表6
所述美白油凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)将枯草菌脂肽钠加入保湿剂中，在40℃下超声15min，搅拌均匀作为A相；
(2)将油脂、苯乙基间苯二酚、4-丁基间苯二酚、抗坏血酸四异棕榈酸酯、红没药醇、羟基甲酯、羟基丙酯和香精在45℃下加热溶解均匀，降温至室温，作为B相；
(3)将烟酰胺加入去离子水中，在常温下搅拌均匀作为C相；
(4)在常温、400rpm搅拌条件下，将B相缓慢滴加至A相中，当B相剩余量不多于15％时，可适当增加搅拌速度，并适当增加B相加入A相的速度，制得粘稠状凝胶；
(5)将步骤(4)中制得的粘稠状凝胶缓慢滴加至C相中，调节至透明状态，脱泡，静置，得到所述美白油凝胶。
实施例4
本实施例提供一种美白剂，所述美白剂的组分及各自含量如表7所示。
表7
| 原料名称 | 重量份数 |
| 苯乙基间苯二酚 | 0.5 |
| 4-丁基间苯二酚 | 2 |
| 抗坏血酸四异棕榈酸酯 | 4 |
| 红没药醇 | 3.5 |
| 光果甘草根提取物 | 1 |
本实施例还提供了一种美白油凝胶，所述美白油凝胶的组分及各自含量如表8所示。
表8
所述美白油凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)将枯草菌脂肽钠加入保湿剂中，在40℃下超声20min，搅拌均匀作为A相；
(2)将油脂、苯乙基间苯二酚、4-丁基间苯二酚、抗坏血酸四异棕榈酸酯、红没药醇、羟基甲酯、羟基丙酯和香精在45℃下加热溶解均匀，降温至室温，作为B相；
(3)将光果甘草根提取物加入去离子水中，在常温下搅拌均匀作为C相；
(4)在常温、500rpm搅拌条件下，将B相缓慢滴加至A相中，当B相剩余量不多于15％时，可适当增加搅拌速度，并适当增加B相加入A相的速度，制得粘稠状凝胶；
(5)将步骤(4)中制得的粘稠状凝胶缓慢滴加至C相中，调节至透明状态，脱泡，静置，得到所述美白油凝胶。
实施例5
本实施例提供一种美白剂，所述美白剂的组分及各自含量如表9所示。
表9
| 原料名称 | 重量份数 |
| 苯乙基间苯二酚 | 0.5 |
| 4-丁基间苯二酚 | 3 |
| 抗坏血酸四异棕榈酸酯 | 5 |
| 红没药醇 | 4 |
| 光果甘草根提取物 | 1.5 |
本实施例还提供了一种美白油凝胶，所述美白油凝胶的组分及各自含量如表10所示。
表10
所述美白油凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)将鲸蜡醇磷酸酯钾加入保湿剂中，在50℃下超声30min，搅拌均匀作为A相；
(2)将油脂、苯乙基间苯二酚、4-丁基间苯二酚、抗坏血酸四异棕榈酸酯、红没药醇、羟基甲酯、羟基丙酯和香精在45℃下加热溶解均匀，降温至室温，作为B相；
(3)将光果甘草根提取物加入去离子水中，在常温下搅拌均匀作为C相；
(4)在常温、500rpm搅拌条件下，将B相缓慢滴加至A相中，当B相剩余量不多于15％时，可适当增加搅拌速度，并适当增加B相加入A相的速度，制得粘稠状凝胶；
(5)将步骤(4)中制得的粘稠状凝胶缓慢滴加至C相中，调节至透明状态，脱泡，静置，得到所述美白油凝胶。
实施例6
本实施例提供一种美白剂，所述美白剂的组分及各自含量如表11所示。
表11
| 原料名称 | 重量份数 |
| 苯乙基间苯二酚 | 0.5 |
| 抗坏血酸四异棕榈酸酯 | 0.6 |
| 红没药醇 | 0.5 |
| 光果甘草根提取物 | 4.5 |
本实施例还提供了一种美白油凝胶，所述美白油凝胶的组分及各自含量如表12所示。
表12
所述美白油凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)将枯草菌脂肽钠加入保湿剂中，在37℃下超声30min，搅拌均匀作为A相；
(2)将油脂、苯乙基间苯二酚、抗坏血酸四异棕榈酸酯和红没药醇在48℃下加热溶解均匀，降温至室温，作为B相；
(3)将光果甘草根提取物加入去离子水中，在常温下搅拌均匀作为C相；
(4)在常温、500rpm搅拌条件下，将B相缓慢滴加至A相中，当B相剩余量不多于15％时，可适当增加搅拌速度，并适当增加B相加入A相的速度，制得粘稠状凝胶；
(5)将步骤(4)中制得的粘稠状凝胶缓慢滴加至C相中，调节至透明状态，脱泡，静置，得到所述美白油凝胶。
实施例7
本实施例提供一种美白剂，所述美白剂的组分及各自含量如表13所示。
表13
| 原料名称 | 重量份数 |
| 苯乙基间苯二酚 | 1.5 |
| 4-丁基间苯二酚 | 3 |
| 抗坏血酸四异棕榈酸酯 | 3.5 |
| 红没药醇 | 10 |
| 烟酰胺 | 1 |
| 光果甘草根提取物 | 1 |
本实施例还提供了一种美白油凝胶，所述美白油凝胶的组分及各自含量如表14所示。
表14
所述美白油凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)将枯草菌脂肽钠加入保湿剂中，在43℃下超声10min，搅拌均匀作为A相；
(2)将油脂、苯乙基间苯二酚、4-丁基间苯二酚、抗坏血酸四异棕榈酸酯、红没药醇、羟苯丙酯和香精在43℃下加热溶解均匀，降温至室温，作为B相；
(3)将烟酰胺、光果甘草根提取物、皮肤调理剂和增稠剂加入去离子水中，在常温下搅拌均匀作为C相；
(4)在常温、300rpm搅拌条件下，将B相缓慢滴加至A相中，当B相剩余量不多于15％时，可适当增加搅拌速度，并适当增加B相加入A相的速度，制得粘稠状凝胶；
(5)将步骤(4)中制得的粘稠状凝胶缓慢滴加至C相中，调节至透明状态，静置，得到所述美白油凝胶。
实施例8
本实施例提供一种美白剂，所述美白剂的组分及各自含量如表15所示。
表15
| 原料名称 | 重量份数 |
| 苯乙基间苯二酚 | 1.5 |
| 4-丁基间苯二酚 | 0.5 |
| 抗坏血酸四异棕榈酸酯 | 1 |
| 红没药醇 | 1 |
| 烟酰胺 | 1 |
本实施例还提供了一种美白油凝胶，所述美白油凝胶的组分及各自含量如表16所示。
表16
所述美白油凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)将枯草菌脂肽钠加入保湿剂中，在37℃下超声18min，搅拌均匀作为A相；
(2)将油脂、苯乙基间苯二酚、4-丁基间苯二酚、抗坏血酸四异棕榈酸酯、红没药醇和香精在50℃下加热溶解均匀，降温至室温，作为B相；
(3)将烟酰胺和皮肤调理剂加入去离子水中，在常温下搅拌均匀作为C相；
(4)在常温、350rpm搅拌条件下，将B相缓慢滴加至A相中，当B相剩余量不多于15％时，可适当增加搅拌速度，并适当增加B相加入A相的速度，制得粘稠状凝胶；
(5)将步骤(4)中制得的粘稠状凝胶缓慢滴加至C相中，调节至透明状态，脱泡，静置，得到所述美白油凝胶。
实施例9
本实施例提供一种美白剂，所述美白剂的组分及各自含量如表17所示。
表17
| 原料名称 | 重量份数 |
| 苯乙基间苯二酚 | 5 |
本实施例还提供了一种美白油凝胶，所述美白油凝胶的组分及各自含量如表18所示。
表18
所述美白油凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)将鲸蜡醇磷酸酯钾加入保湿剂中，在50℃下超声19min，搅拌均匀作为A相；
(2)将油脂、苯乙基间苯二酚和羟苯甲酯在46℃下加热溶解均匀，降温至室温，作为B相；
(3)将皮肤调理剂加入去离子水中，在常温下搅拌均匀作为C相；
(4)在常温、450rpm搅拌条件下，将B相缓慢滴加至A相中，当B相剩余量不多于15％时，可适当增加搅拌速度，并适当增加B相加入A相的速度，制得粘稠状凝胶；
(5)将步骤(4)中制得的粘稠状凝胶缓慢滴加至C相中，调节至透明状态，脱泡，静置，得到所述美白油凝胶。
实施例10
与实施例2相比，将组分中的表面活性剂中的枯草菌脂肽钠的添加量调整为2％，油脂的添加量调整至53.6％，其余组分及含量与制备方法与实施例2相同。
实施例11
与实施例3相比，将组分中的去离子水的添加量调整为25％，油脂的添加量调整至35.8％，其余组分及含量与制备方法与实施例3相同。
实施例12
与实施例2相比，将组分中的保湿剂中的甘油的添加量调整为50％，油脂的添加量调整至35.2％，其余组分及含量与制备方法与实施例2相同。
实施例13
与实施例3相比，将制备方法步骤(1)中的“在40℃下超声15min，搅拌均匀作为A相”调整为“在40℃下，搅拌均匀作为A相”，其余组分及含量与制备方法与实施例3相同。
实施例14
与实施例2相比，将组分中的表面活性剂由枯草菌脂肽钠替换成PEG-60氢化蓖麻油，其余组分及添加量与制备方法与实施例2相同。
对比例1
与实施例2相比，去除组分中的美白剂，油脂的添加量调整至65.2％，其余组分及含量与制备方法与实施例2相同。
对比例2
本实施例提供一种美白剂，所述美白剂的组分及各自含量如表19所示。
表19
| 原料名称 | 重量份数 |
| 烟酰胺 | 10 |
本实施例还提供了一种美白水凝胶，所述美白油凝胶的组分及各自含量如表20所示。
表20
所述美白水凝胶的制备方法包括：
(1)将卡波姆、20份保湿剂、枯草菌脂肽钠加入40份去离子水中，在80℃下搅拌均匀，降温至室温，作为A相；
(2)将烟酰胺溶解于剩余去离子水中，作为B相；
(3)将羟苯甲酯、羟苯丙酯溶解于剩余保湿剂中，在常温下溶解均匀，作为C相；
(4)在常温、500rpm搅拌条件下，将B相缓慢滴加至A相中，当B相剩余量不多于15％时，可适当增加搅拌速度，并适当增加B相加入A相的速度，制得均一液体；
(5)将C相、氨甲基丙醇和香精缓慢滴加至步骤(4)制得的均一液体中，均质至形成粘稠状凝胶，脱泡，静置，得到所述美白水凝胶。
外观检测
根据国家标准GB/T 29665-2013中的检测方法测定实施例1～14和对比例1制备的美白油凝胶的外观，结果如表21所示。
表21
| 组别 | 外观 |
| 实施例1 | 质地均一，外观透明 |
| 实施例2 | 质地均一，外观透明 |
| 实施例3 | 质地均一，外观透明 |
| 实施例4 | 质地均一，外观透明 |
| 实施例5 | 质地均一，外观透明 |
| 实施例6 | 质地均一，外观透明 |
| 实施例7 | 质地均一，外观透明 |
| 实施例8 | 质地均一，外观透明 |
| 实施例9 | 质地均一，外观透明 |
| 实施例10 | 质地均一，外观透明 |
| 实施例11 | 质地均一，外观非透明 |
| 实施例12 | 质地均一，外观非透明 |
| 实施例13 | 质地均一，外观非透明 |
| 实施例14 | 质地不均一，膏体分层 |
| 对比例1 | 质地均一，外观透明 |
由表21可知，实施例1～10和对比例1制备的美白油凝胶质地均一，外观透明，使用体验极好；实施例11制备的美白油凝胶中去离子水的添加量较多，实施例12制备的美白油凝胶中甘油的添加量较多，制备的美白油凝胶的外观均为非透明，这表明各组分的添加量在合理范围内时，可以制备出外观透明的美白油凝胶；实施例13的美白油凝胶在制备中，步骤(1)中未进行超声操作，制备出的美白油凝胶外观也不透明，说明超声技术可以帮助表面活性剂更为充分、快速地分散在保湿剂中，对于制备外观透明的美白油凝胶必不可少；实施例14中将枯草菌脂肽钠替换成PEG-60氢化蓖麻油，无法制备出油凝胶，体系不稳定，质地不均一，膏体的分层现象明显，表明选择合适的表面活性剂对于制备美白油凝胶至关重要。
VISIA皮肤分析评价试验
VISIA皮肤图像分析仪采用多重光谱影像科技，借助1200万像素摄像头，可从正面、左侧面、右侧面三个角度拍摄，在标准白光、横截面偏振光、紫外光三种光源下进行三次成像，因此，VISIA面部图像分析系统可系统分析受试者面部皮肤的色素斑、纹理、毛孔、皱纹、紫外线光斑、稳色斑、红色区、紫质，为皮肤提供精确、定量的分析依据。通过记录受试者试验前后面部的色斑、皱纹、纹理，用绝对分值(正面、左侧面、右侧面测试结果取平均值)来代表皮肤特征的检测值的面积和强度，作为分析标准和数据统计依据，分析皮肤性质的改变情况。将每位受试者所有数据输入计算机，对测定结果进行比较，经统计学处理分析受试者皮肤特点及各项指标数据。
寻找70名皮肤正常的女性志愿者，年龄在25～40岁，符合《化妆品卫生规范》(2007版)的标准。随机分成7组，每组10人，记为实施例1～2组、实施例6组、实施例9～10组、实施例13组和对比例1组，分别试用实施例1～2、实施例6、实施例9～10、实施例13和对比例1制备的美白油凝胶。
志愿者根据要求，在试用前(0d试用)试用VISIA面部图像分析仪拍摄面部照片。试验时需连续使用待测样品，每天早晚2次进行产品涂抹，连续试用28天，并要求试验的第14天(14d)及第28天(28d)进行回访。同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。
受试部位前15天不能使用任何产品(化妆品或外用药品或内服保健品)。使用统一的洁面产品对面部进行彻底清洁后，用纸巾轻轻拭干，在室温为22℃±2℃、相对湿度为40±2％的房间内，静待15min后用VISIA面部图像分析仪拍摄志愿者的面部照片，分析区域应尽量避免反光区域和头发的干扰。对志愿者面部(包括正面、左侧面、右侧面)进行拍摄，将所得的绝对分值进行数据统计，记录志愿者面部的色斑、纹理、皱纹、毛孔、红色区和紫质的检测数据。志愿者不同时间点的绝对分值平均值如表22所示。
表22
由表22可知，实施例1～2、实施例6和实施例9制备的美白油凝胶功效显著，试用后志愿者面部的色斑明显变淡，试用实施例2制备的美白油凝胶14d后，绝对分值平均值仅为33.29，试用28d后的绝对分值平均值仅为28.55；实施例10和实施例13制备的美白油凝胶对色斑具有轻微改善的效果，其中实施例10制备的美白油凝胶中的枯草菌脂肽钠的添加量较多，表明当组分含量发生变化会对产品的效果产生影响；实施例13的美白油凝胶在制备过程中，步骤(1)中未进行超声操作，制备产品的祛斑效果较差，这说明经过超声处理，表面活性剂对美白活性成分的包裹能力增强，可以更好地保护功效成分；对比例1制备的美白油凝胶中不含有美白剂，因此不具备美白的功效，试用后志愿者的色斑状况没有改善。
美白评价试验
寻找80名皮肤正常的女性志愿者，年龄在25～40岁，符合《化妆品卫生规范》(2007版)的标准。随机分成8组，每组10人，记录为实施例1～2组、实施例7组、实施例9组、实施例12～13组和对比例1～2组，分别试用实施例1～2、实施例7、实施例9、实施例12～13和对比例1制备的美白油凝胶及对比例2制备的美白水凝胶。
志愿者根据要求，在试用前(0d)使用Delfin SkinColorCatch(芬兰)测量面部肌肤颜色亮度。试验时需连续使用待测样品，左脸涂抹空白样品，右脸涂抹待测样品，每天早晚2次进行产品涂抹，连续试用28天，并要求试验的第14天(14d)及第28天(28d)进行回访。同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。试验通过测定志愿者脸部肌肤颜色亮度的变化(ΔL*)、ITA度来作为美白指标。
其中ΔL*＝[L*(志愿者试验28天)-L*(志愿者试验0天)]-[L*(空白志愿者28天)-L*(志愿者试验0天)]，ΔL*^＝每组ΔL*平均值。
以ITA度表示色度总体变化，ITA°值越大说明肤色越浅，标准如表23所示。
表23
| ITA°范围 | 皮肤颜色分类 |
| 55～90 | Very light很浅 |
| 41～54 | Light浅 |
| 28～40 | Intermediate中等 |
| 10～27 | Tanned晒黑 |
| -30～9 | Brown褐色 |
| -90～-29 | Dark暗色 |
ITA°^(0d)＝进行测试开始前(0d)每组的平均值(均值为28)
ITA°^(28d)＝进行测试开始28天后每组的平均值
试验结果如表24所示。
表24
| 组别 | ΔL<sup>*</sup>^ | ITA°^(0d) | ITA°^(28d) |
| 实施例1组 | 3.89 | 28 | 45 |
| 实施例2组 | 4.63 | 28 | 51 |
| 实施例7组 | 7.23 | 28 | 64 |
| 实施例9组 | 3.00 | 28 | 39 |
| 实施例12组 | 1.96 | 28 | 33 |
| 实施例13组 | 3.01 | 28 | 38 |
| 对比例1组 | 0.10 | 28 | 28 |
| 对比例2组 | 2.65 | 28 | 38 |
由表24可知，实施例1～2、实施例7和实施例9制备的美白油凝胶美白效果最好，志愿者面部肌肤颜色变化的均值、ITA度变化的均值均最大，其中，志愿者试用实施例7组制备的美白油凝胶28d后，ΔL*^值可达7.23，ITA°^值可达64，美白效果显著；实施例12～13制备的美白油凝胶具有一定的效果，其中实施例12制备的美白油凝胶中甘油的添加量较多，这表明美白油凝胶组分含量的变化会影响产品的美白效果；实施例13的美白油凝胶在制备过程中，步骤(1)中未进行超声操作，美白效果稍差，这说明超声处理可以增强表面活性剂对美白活性成分的包裹能力，对功效成分的保护作用更好；对比例2制备的美白水凝胶具有一定的美白功效，与对比例2相比，二者添加的美白剂的总量相同，但美白效果有明显的差异，这表明美白油凝胶具有一定的促渗功能，在美白剂添加量相同的情况下，美白功效好于美白水凝胶；对比例1制备的美白油凝胶中不含有美白剂，因此不具备美白的功效，试用后志愿者的ΔL*^及ITA值几乎无变化。
生物利用率试验
取新鲜离体兔皮，用0.9％浓度的氯化钠溶液冲洗干净，置于Franz扩散池的样品池与接收池之间，其中，样品池与接收池的直径为2.2cm2，透皮面积为3.14cm2。向接收池中加入15mL 0.9％的氯化钠溶液，向供给池中分别加入20mg实施例2、对比例2制备的样品，作用于兔皮肤表面。将安装好的Franz扩散池在37±1℃恒温条件下搅拌，间隔2h取4mL接收液，并及时补充0.9％浓度的氯化钠溶液。使用0.45μm微孔滤膜对接收液进行过滤，测定美白剂中的烟酰胺的含量，根据下列公式计算累计透皮百分比Q(％)：
Q(％)＝Pi/P0×100％
其中，Pi为不同时间点检测的接收液中烟酰胺的累积透皮量；P0为供给池中加入样品组分的总量；Q为不同时间的累计透皮百分比，以累计透皮百分比来代表角质层对功效成分的生物利用率，试验结果如图1所示。
由图1可知，实施例2制备的美白油凝胶的生物利用率远高于对比例2制备的美白水凝胶，在测试的100min及300min，烟酰胺生物利用率依然很高，这说明本发明实施例2制备的美白油凝胶可以有效提高美白剂的透皮吸收率，从而达到更好的美白效果。
安全性评价试验
寻找40名志愿者，志愿者的年龄构成及性别随机确定，均符合《化妆品卫生规范》(2007版)的标准。将志愿者分为随机分为8组，每组5名志愿者，分别为实施例1～2组、实施例8～11组和对比例1～2组，分别试用实施例1～2、实施例8～11、对比例1制备的美白油凝胶及对比例2制备的美白水凝胶。用注射器吸取0.03mL样品置于斑试胶带的药室内，立即将置有样品的斑试胶带从下部开始纵向贴于左前臂的正常皮肤上，同时逐个轻压药室以驱除空气，并使试验物均匀分布。试验部位做好标记，以便观察。每隔24小时贴肤一次，揭开贴片后半个小时，根据CTFA指南(1981年)的术语进行检查。共进行了6次斑贴实验，根据表25的鉴定标准判断是够发生刺激性反应及反应程度，记录后进行统计分析。
表25
| 等级 | 符号 | 鉴定标准 |
| 0 | - | 阴性反应：无刺激、无红斑 |
| 1 | ± | 可疑反应：轻度红斑 |
| 2 | + | 弱阳性反应：红斑 |
| 3 | ++ | 强阳性反应：红斑、丘疹、水疱 |
| 4 | +++ | 极强阳性反应：严重浮肿、大泡 |
斑贴试验的结果如表26所示。
表26
由表26可知，实施例1～2、实施例8～9和对比例1～2制备的产品温和无刺激性，不会引起过敏反应；实施例10制备的美白油凝胶中表面活性剂含量较多，出现了2次可疑反应和1次弱阳性反应；实施例11制备的美白油凝胶中去离子水的添加量较多，出现了3次可疑反应和1次弱阳性反应，说明当原料的配比不合适时会引起皮肤过敏症状。以上结果表明本发明通过各组分之间的合理配比，降低了过敏等皮肤症状的发生，产品更为温和安全。
稳定性测试试验
将实施例1～13和对比例1～2制备的产品分别置于-15℃、40℃和48℃的电热恒温箱中放置30～90天，取出产品至恢复室温，观察产品的外观及稳定性，测试结果如表27所示。
表27
由表27可知，实施例1～10和对比例1制备的美白油凝胶外观透明，在-15℃～48℃的储存条件下均可以维持稳定性，具有应用价值；实施例11～12制备的美白油凝胶的外观为非透明，影响使用感受，仅在-15℃～40℃的储存条件下维持稳定，当温度达到48℃时出现分层现象，无法继续使用；实施例13制备的美白油凝胶的外观也为非透明，在低温条件下可以维持体系的稳定，当体系温度过高时则会出现变色现象，同时可能伴有活性成分失效的情况发生，使用体验较差；对比例2制备的美白水凝胶外观透明，在-15℃的低温条件下可以维持稳定性，当温度高于40℃时同样产生明显的变色症状，影响产品的使用与推广。
综上所述，本发明提供了一种美白剂、一种美白油凝胶及其制备方法和应用，美白剂与不同配方的配伍性极高，可选择的美白剂种类及添加量均增多，美白效果更好；制备的美白油凝胶通过原料之间的合理配比，具有透明的外观，祛斑美白效果明显，稳定性、安全性、生物利用率均较高；在制备中通过超声处理增强表面活性剂对活性成分的保护能力，采用低温加工避免美白成分被破坏，节能高效，具有广泛的应用价值。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细方法，但本发明并不局限于上述详细方法，即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (10)
1.一种美白剂，其特征在于，所述美白剂包括油溶性美白剂；
所述油溶性美白剂包括苯乙基间苯二酚、4-丁基间苯二酚、抗坏血酸四异棕榈酸酯或红没药醇中的任意一种或至少两种的组合。
2.根据权利要求1所述的美白剂，其特征在于，所述美白剂还包括水溶性美白剂；
所述水溶性美白剂包括烟酰胺和/或光果甘草根提取物；
优选地，所述油溶性美白剂和水溶性美白剂的质量比为(2～10):1。
3.一种美白油凝胶，其特征在于，所述美白油凝胶包括权利要求1或2所述的美白剂。
4.根据权利要求3所述的美白油凝胶，其特征在于，所述美白剂在所述美白油凝胶中的质量百分比为5％～20％，优选为5％～15％；
优选地，所述美白油凝胶还包括保湿剂、表面活性剂、油脂或去离子水中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述保湿剂在所述美白油凝胶中的质量百分比为15％～40％，优选为25％～40％；
优选地，所述表面活性剂在所述美白油凝胶中的质量百分比为0.3％～1.5％；
优选地，所述油脂在所述美白油凝胶中的质量百分比为30％～70％，优选为40％～70％，进一步优选为40％～65％；
优选地，所述去离子水在所述美白油凝胶中的质量百分比为0.1％～20％，优选为1％～20％，进一步优选为1％～15％；
优选地，所述美白油凝胶还包括添加剂；
优选地，所述添加剂在所述美白油凝胶中的质量百分比为0.4％～0.5％；
优选地，所述美白油凝胶按质量百分比包括：保湿剂15％～40％、表面活性剂0.3％～1.5％、去离子水0.1％～20％、美白剂5％～20％和油脂30％～70％；
优选地，所述美白油凝胶按质量百分比包括：保湿剂15％～40％、表面活性剂0.3％～1.5％、去离子水1％～20％、美白剂5％～15％和油脂40％～70％；
优选地，所述美白油凝胶按质量百分比包括：保湿剂25％～40％、表面活性剂0.3％～1.5％、去离子水1％～15％、美白剂5％～15％、油脂40％～65％和添加剂0.4％～0.5％。
5.根据权利要求4所述的美白油凝胶，其特征在于，所述保湿剂包括甘油、山梨糖醇、双丙甘醇、甘油聚醚-26或PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述表面活性剂包括枯草菌脂肽钠、鲸蜡醇磷酸酯钾或硬脂酰谷氨酸钠中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述油脂包括氢化聚癸烯、环五聚二甲基硅氧烷、澳洲坚果油、氢化聚异丁烯、异十二烷、异十六烷、辛酸/癸酸甘油三酯、生育酚乙酸酯、碳酸二辛酯、环甲基硅油、聚二甲基硅氧烷、PEG-40失水山梨醇全异硬脂酸酯、C13-15烷、辛酸丙基庚酯或异壬酸异壬酯中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述添加剂包括防腐剂、香精、皮肤调理剂或增稠剂中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述防腐剂包括羟苯甲酯和/或羟苯丙酯。
6.一种权利要求3-5任一项所述的美白油凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将表面活性剂加入保湿剂中，搅拌均匀作为A相；
(2)将油脂、油溶性美白剂和添加剂溶解均匀作为B相；
(3)将水溶性美白剂加入去离子水中，搅拌均匀作为C相；
(4)将B相缓慢滴加至A相中，制得粘稠状凝胶；
(5)将步骤(4)中制得的粘稠状凝胶缓慢滴加至C相中，调节至透明状态，静置，得到所述美白油凝胶。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述搅拌在超声条件下进行；
优选地，所述超声的时间为10min～30min；
优选地，步骤(1)所述搅拌的温度为37℃～50℃，优选为40℃；
优选地，步骤(2)所述添加剂为防腐剂和/或香精；
优选地，步骤(2)所述溶解在加热条件下进行；
优选地，所述加热的温度为43℃～50℃，优选为45℃；
优选地，步骤(2)还包括将B相降温至室温的步骤。
8.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述搅拌在常温下进行；
优选地，步骤(3)还包括加入皮肤调理剂和/或增稠剂的步骤；
优选地，步骤(4)所述将B相缓慢滴加至A相中在常温下进行；
优选地，步骤(4)所述将B相缓慢滴加至A相中在搅拌条件下进行；
优选地，所述搅拌的转速为300rpm～500rpm。
9.根据权利要求6-8任一项所述的制备方法，其特征在于，在步骤(5)所述静置前，还包括脱泡的步骤。
10.根据权利要求6-9任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将表面活性剂加入保湿剂中，在37℃～50℃下超声10min～30min，搅拌均匀作为A相；
(2)将油脂、油溶性美白剂、防腐剂和香精在43℃～50℃下加热溶解均匀，降温至室温，作为B相；
(3)将水溶性美白剂、皮肤调理剂和增稠剂加入去离子水中，在常温下搅拌均匀作为C相；
(4)在常温、300rpm～500rpm搅拌条件下，将B相缓慢滴加至A相中，制得粘稠状凝胶；
(5)将步骤(4)中制得的粘稠状凝胶缓慢滴加至C相中，调节至透明状态，脱泡，静置，得到所述美白油凝胶。
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Address after: 510663 No.15, Kelin Road, Guangzhou Science City, Guangzhou high tech Industrial Development Zone, Guangdong Province Applicant after: Guangzhou Huanya cosmetics technology Co.,Ltd. Address before: 510663 No.15, Kelin Road, Guangzhou Science City, Guangzhou high tech Industrial Development Zone, Guangdong Province Applicant before: GUANGZHOU HUANYA COSMETICS TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20210126 |