JP2000119133A

JP2000119133A - 美白用皮膚外用剤

Info

Publication number: JP2000119133A
Application number: JP10284025A
Authority: JP
Inventors: Naomi Tanaka; 直美田中; Eiichiro Yagi; 栄一郎八木; Ouji Ifuku; 欧二伊福
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1998-10-06
Filing date: 1998-10-06
Publication date: 2000-04-25

Abstract

(57)【要約】【課題】優れた皮膚美白効果を有する美白用皮膚外用
剤、および、優れたメラニン生成抑制能を有するメラニ
ン生成抑制剤を提供する。【解決手段】シソ科（Labiatae）ハッカ属（Mentha）
に属する植物、バラ科（Rosaceae）ポタンティラ属（Po
tantilla）に属する植物、およびエゴノキ科（Styracac
eae）エゴノキ属（Styrax）に属する植物の中から選ば
れる１種または２種以上の植物の抽出物を有効成分とし
て含有してなる美白用皮膚外用剤、および上記植物の抽
出物を含有してなるメラニン生成抑制剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は特定の植物抽出物を
含有する美白用皮膚外用剤、メラニン生成抑制剤に関す
る。本発明の美白用皮膚外用剤は優れた美白効果を有
し、また本発明のメラニン生成抑制剤は優れたメラニン
生成抑制能を有し、いずれも安全性に優れる。

【０００２】

【従来の技術】皮膚のしみ、そばかすなどの色素沈着
は、ホルモンの異常や紫外線の刺激がきっかけとなっ
て、表皮色素細胞内でのメラニン産生が亢進し、メラニ
ンが表皮に過剰に沈着するため生ずる。

【０００３】このようなしみ、そばかすを防ぐ手段とし
て、従来、メラニンの生成を抑制する物質を投与、塗布
する方法等がとられている。具体的には、例えばＬ−ア
スコルビン酸を大量に投与する方法、グルタチオン等を
注射する方法、あるいはコウジ酸、システイン等を軟
膏、クリーム、ローションなどの形態にして局所に塗布
する方法等が挙げられる。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
従来から用いられる物質の多くは、安定性、安全性、匂
い等の面において問題があり、またしみ、そばかすを防
ぐ効果は未だ十分に満足し得るものでなく、より優れた
薬効剤の開発が期待されていた。

【０００５】本発明者らは、上記事情に鑑み鋭意研究を
重ねた結果、特定の植物の抽出物に、優れた美白効果、
優れたメラニン生成抑制効果があることを見出し、本発
明を完成するに至った。

【０００６】

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、シソ
科（Labiatae）ハッカ属（Mentha）に属する植物、バラ
科（Rosaceae）ポタンティラ属（Potantilla）に属する
植物、およびエゴノキ科（Styracaceae）エゴノキ属（S
tyrax）に属する植物の中から選ばれる１種または２種
以上の植物の抽出物を有効成分として含有してなる美白
用皮膚外用剤に関する。

【０００７】また本発明は、シソ科（Labiatae）ハッカ
属（Mentha）に属する植物、バラ科（Rosaceae）ポタン
ティラ属（Potantilla）に属する植物、およびエゴノキ
科（Styracaceae）エゴノキ属（Styrax）に属する植物
の中から選ばれる１種または２種以上の植物の抽出物を
有効成分として含有してなるメラニン生成抑制剤に関す
る。

【０００８】

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳述する。

【０００９】本発明の美白用皮膚外用剤、メラニン生成
抑制剤は、シソ科（Labiatae）ハッカ属（Mentha）に属
する植物、バラ科（Rosaceae）ポタンティラ属（Potant
illa）に属する植物、エゴノキ科（Styracaceae）エゴ
ノキ属（Styrax）に属する植物の中から選ばれる１種ま
たは２種以上の植物の抽出物を有効成分として含有す
る。

【００１０】本発明においてシソ科（Labiatae）ハッカ
属（Mentha）に属する植物としては、当該属に属する植
物であれば特に限定されることなく用いることができる
が、中でもスペアミント（Mentha spicata、またはM. g
entilis）が特に好ましく用いられる。スペアミントは
北米原産で、ヨーロッパ、日本でも栽培される多年草で
ある。葉または全草を薬用として用いる。全草から得ら
れた精油をスペアミント油またはミドリハッカ油と称す
る。

【００１１】本発明においてバラ科（Rosaceae）ポタン
ティラ属（Potantilla）に属する植物としては、当該属
に属する植物であれば特に限定されることなく用いるこ
とができるが、中でもトルメンチラ（Potantilla torme
ntilla）が特に好ましく用いられる。トルメンチラは北
半球温帯に広く分布し、湿地に生育する多年草である。
塊根を薬用とし、収斂、止血、止瀉薬としての作用が知
られている。

【００１２】本発明において、エゴノキ科（Styracacea
e）エゴノキ属（Styrax）に属する植物としては、当該
属に属する植物であれば特に限定されることなく用いる
ことができるが、中でもアンソッコウノキ（Styrax ben
zoin）が特に好ましく用いられる。アンソッコウノキは
インドネシアに分布する高木で、その樹脂をアンソッコ
ウ（安息香）といい、薬用として用いられる。安息香に
はスマトラ安息香、シャム安息香等がある。スマトラ安
息香はアンソッコウノキ（S. benzoin）の他、S. sumat
ranus、S. Subpaniculatum等からも採取される。シャム
安息香は、タイ、ラオスに分布する種から得られる。

【００１３】上記各属に属する植物はそれぞれ、生のま
までも乾燥したものでも使用することができるが、使用
性、製剤化等の点から乾燥粉末あるいは溶媒抽出物とし
て用いることが好ましい。

【００１４】これら各植物の使用部位としては、シソ科
ハッカ属に属する植物では、例えばスペアミントでは葉
あるいは全草を；バラ科ポタンティラ属に属する植物で
は、例えばトルメンチラでは根あるいは全草を；エゴノ
キ科エゴノキ属に属する植物では、例えばアンソッコウ
ノキでは樹脂あるいは全草を；それぞれ用いるのが好ま
しいが、他の部位を用いることもできる。

【００１５】上記各植物の抽出物は常法により得ること
ができ、例えば、各植物をそれぞれ抽出溶媒とともに浸
漬または加熱還流した後、濾過し濃縮して得ることがで
きる。抽出溶媒としては、通常抽出に用いられる溶媒で
あれば任意に用いることができ、例えば、水、メタノー
ル、エタノール、プロピレングリコール、１，３−ブチ
レングリコール、グリセリン等のアルコール類、含水ア
ルコール類、クロロホルム、ジクロルエタン、四塩化炭
素、アセトン、酢酸エチル、ヘキサン等の有機溶媒等
を、それぞれ単独あるいは組み合わせて用いることがで
きる。上記溶媒で抽出して得た抽出液をそのまま、ある
いは濃縮したエキスを吸着法、例えばイオン交換樹脂を
用いて不純物を除去したものや、ポーラスポリマー（例
えばアンバーライトＸＡＤ−２）のカラムにて吸着させ
た後、メタノールまたはエタノールで溶出し、濃縮した
ものも使用することができる。また分配法、例えば水／
酢酸エチルで抽出した抽出物等も用いられる。

【００１６】このようにして得た上記植物抽出物は、安
全性が高く、優れた美白効果、メラニン生成抑制作用を
有する。

【００１７】上記植物抽出物を美白用皮膚外用剤に配合
して用いる場合、外用剤全量中に乾燥重量として０．０
００１〜２０重量％配合するのが好ましく、より好まし
くは０．０１〜１０重量％、特には０．１〜７重量％で
ある。０．０００１重量％未満では美白用皮膚外用剤の
美白効果が十分に発揮され難く、一方、２０重量％を超
えて配合してもさほど大きな効果の向上は認められず、
また美白用皮膚外用剤への配合も難しくなる。

【００１８】上記植物抽出物を美白用皮膚外用剤に配合
して用いる場合、これら抽出物に加えて、本発明の効果
を損なわない範囲内で、通常化粧品や医薬品等の皮膚外
用剤に用いられる他の成分、例えば油分、湿潤剤、紫外
線吸収剤、酸化防止剤、界面活性剤、防腐剤、保湿剤、
香料、水、アルコール、増粘剤等を必要に応じて適宜配
合することができる。

【００１９】さらに、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属イオ
ン封鎖剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネ
キサム酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジ
ン、カリンの果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフ
ェロール、グリチルリチン酸およびその誘導体またはそ
の塩等の薬剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグ
ネシウム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コ
ウジ酸等の他の美白剤、グルコース、フルクトース、マ
ンノース、ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配
合することができる。

【００２０】また、本発明の美白用皮膚外用剤は、外皮
に適用される化粧料、医薬品、医薬部外品等、特に好適
には化粧料に広く適用することが可能であり、その剤型
も、皮膚に適用できるものであればいずれでもよく、溶
液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油二層系、
水−油−粉末三層系、軟膏、ゲル、エアゾール等、任意
の剤型が適用される。

【００２１】また、本発明の美白用皮膚外用剤の使用形
態も任意であり、例えば化粧水、乳液、クリーム、パッ
ク等のフェーシャル化粧料やファンデーションの他、メ
ーキャップ化粧料、芳香化粧料、浴用剤等に用いること
ができる。

【００２２】なお、上記の剤型および使用形態に本発明
の美白用皮膚外用剤が採り得る形態が限定されるもので
はない。

【００２３】

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明の技術的範囲をこれらの実施例によ
ってなんら限定されるものでない。なお、配合量はすべ
て重量％である。

【００２４】実施例に先立ち、本発明の植物抽出物のメ
ラニン生成抑制効果および美白効果について、試験方法
と評価方法について説明する。［試験方法および評価方法］

【００２５】１．試料の調製スペアミント（Mentha spicata、またはM. gentili
s）、トルメンチラ（Potantilla tormentilla）、アン
ソッコウノキ（Styrax benzoin）の全草５０ｇをそれぞ
れ室温で１週間エタノールに浸漬し、抽出液を得た。こ
の抽出液を濃縮し、各植物抽出物５ｇずつを得た。

【００２６】上記各植物抽出物をジメチルスルホキシド
（ＤＭＳＯ）に濃度１重量％となるよう溶解して、各植
物抽出物含有溶液とした。

【００２７】これら各植物抽出物含有溶液を希釈して濃
度を調整し、これを試料溶液として用い、以下の実験を
行った。

【００２８】２．細胞培養方法マウス由来のＢ１６メラノーマ培養細胞を使用した。１
０％ＦＢＳおよびテオフィリン（０．０９ｍｇ／ｍｌ）
を含むイーグルＥＭ培地でＣＯ₂インキュベーター（９
５％空気、５％二酸化炭素）内、３７℃の条件下で培養
した。培養２４時間後に試料溶液を終濃度（抽出乾燥物
換算濃度）で１０^-2〜１０^-5重量％になるように添加
し、さらに３日間培養を続け、以下の方法でメラニン生
成量の視感判定を行った。

【００２９】３．メラニン量の視感判定（メラニン生
成抑制効果）９６ウェルのプレートの蓋の上に拡散板を置き、倒立顕
微鏡で細胞内のメラニン量を観察し、植物抽出物を添加
していない試料（コントロール。ＤＭＳＯ）と比較し、
下記判定基準により評価した。結果を表１に示す。

【００３０】また、参考例として、すでにメラニン生成
抑制作用のあることが知られているケイガイ（Schizone
peta tenuifolia）（シソ科オドリコソウ亜科）抽出物
（エタノール抽出）についても、上記と同様の試験を行
った。結果を併せて表１に示す。（判定基準）：コントロールに比べ白い（メラニン生成抑制作用に
優れる） △：コントロールに比べやや白い（メラニン生成抑制
作用にやや優れる） ×：コントロールと同程度の白さ（メラニン生成抑制
作用なし）

【００３１】

【表１】

【００３２】４．美白効果試験（試験方法）夏期の太陽光に４時間（１日２時間で２日
間）曝された被験者４０名の上腕内側部皮膚を対象とし
て、太陽光に曝された日の５日後より、下記に示す試験
試料溶液を朝夕１回ずつ４週間塗布した。パネルを１群
８名に分けて５群とし、下記に示す判定基準により評価
を行った。結果を表２に示す。

【００３３】（試験試料溶液）（配合成分）（重量％）（アルコ−ル相）９５％エタノール２５．０ポリオキシエチレン（２５モル）硬化ヒマシ油エーテル２．０防腐剤適量酸化防止剤適量香料適量薬剤（表２に示す。表中、配合量は乾燥重量を示す）（水相）グリセリン２．０プロピレングリコール１．０イオン交換水残余（製法）水相、アルコール相をそれぞれ調製後、混合
し、可溶化した。

【００３４】（評価方法）使用後の淡色化効果を下記の判定基準に基づいて判定し
た。（評点）著効：塗布後、淡色化効果が顕著に認められた有効：塗布後、淡色化効果が認められたやや有効：塗布後、淡色化効果がやや認められた無効：塗布後、淡色化効果が認められなかった（判定基準） ◎：被験者中、著効および有効を示す割合が８０％以
上：被験者中、著効および有効の示す割合が５０％以上
８０％未満 △：被験者中、著効および有効の示す割合が３０％以
上５０％未満 ×：被験者中、著効および有効の示す割合が３０％未
満

【００３５】

【表２】

【００３６】表２から明らかなように、本発明品は優れ
た美白効果を示すことがわかる。特に、すでに皮膚美白
作用のあることが知られているハイドロキノン配合例と
比べても、本発明品が美白効果において優れていること
が認められた。

【００３７】以下に、種々の剤型の本発明による美白用
皮膚外用剤の配合例を、実施例として説明する。

【００３８】（実施例１）バニシングクリーム（配合成分）（重量％）（１）ステアリン酸６．０（２）ソルビタンモノステアリン酸エステル２．０（３）ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノステアリン酸エステル１．５（４）アルブチン７．０（５）亜硫酸水素ナトリウム０．０３（６）プロピレングルコール１０．０（７）スペアミント抽出物（エタノール抽出）１．０（８）防腐剤適量（９）酸化防止剤適量（１０）香料適量（１１）イオン交換水残余（製法）（１１）に（４）、（６）、（７）を加え、加
熱して７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜
（３）、（５）、（８）〜（１０）を混合し、加熱融解
して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加え予備乳
化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかき
まぜながら３０℃まで冷却し、バニシングクリームを得
た。

【００３９】（実施例２）中性クリーム（配合成分）（重量％）（１）ステアリルアルコール７．０（２）ステアリン酸２．０（３）水添ラノリン２．０（４）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン３．５（５）スクワラン５．０（６）２−オクチルドデシリアルコール６．０（７）ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル３．０（８）グリセリンモノステアリン酸エステル２．０（９）胎盤抽出物０．１（１０）プロピレングリコール５．０（１１）アンソッコウノキ抽出物（エタノール抽出）１０．０（１２）香料適量（１３）防腐剤適量（１４）酸化防止剤適量（１５）イオン交換水残余（製法）（１５）に（９）〜（１１）を加え加熱して７
０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（８）、（１
２）〜（１４）を混合し、加熱融解して７０℃に保った
（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキ
サーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却し、中性クリームを得た。

【００４０】（実施例３）コールドクリーム（配合成分）（重量％）（１）固型パラフィン５．０（２）蜜ロウ１０．０（３）ワセリン１５．０（４）流動パラフィン４１．０（５）グリセリンモノステアリン酸エステル２．０（６）ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノラウリン酸エステル２．０（７）コウジ酸２．０（８）４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン３．５（９）石鹸粉末０．１（１０）硼砂０．２（１１）トルメンチラ抽出物（エタノール抽出）０．１（１２）イオン交換水残余（１３）香料適量（１４）防腐剤適量（１５）酸化防止剤適量（製法）（１２）に（７）、（９）、（１０）および
（１１）を加え、加熱溶解して７０℃に保った（水
相）。一方、（１）〜（６）、（８）、（１３）〜（１
５）を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。
水相に油相をかきまぜながら徐々の加え、反応を行っ
た。反応終了後、ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後
よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、コールドクリー
ムを得た。

【００４１】（実施例４）乳液（配合成分）（重量％）（１）ポリオキシエチレン（２０モル）ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール１．０（２）オクチル−ｐ−メトキシシンナメート３．５（３）「シリコーン KF 96」（20cs）（信越化学（株）製）２．０（４）流動パラフィン（中粘度）３．０（５）プロピレングリコール５．０（６）アルブチン２．０（７）亜硫酸水素ナトリウム０．０３（８）グリセリン２．０（９）エタノール１５．０（１０）カルボキシビニルポリマー０．３（１１）ヒドロキシプロピルセルロース０．１（１２）水酸化カリウム適量（１３）防腐剤適量（１４）アンソッコウノキ抽出物（含水アルコール抽出）２０．０（１５）イオン交換水残余（製法）（１５）と（９）に、（１４）および（６）を
加温溶解し、さらに（５）、（７）、（８）、（１０）
〜（１３）を溶解して、７０℃に保った（水相）。一
方、（１）〜（４）を混合し、加熱融解して７０℃に保
った（油相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホ
モミキサーで均一乳化し、乳化後、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却し、乳液を得た。

【００４２】（実施例５）乳液（配合成分）（重量％）（１）ポリオキシエチレン（２０モル）ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール１．０（２）「シリコーン KF 96」（20cs）（信越化学（株）製）２．０（３）流動パラフィン（中粘度）３．０（４）プロピレングリコール５．０（５）アスコルビン酸グルコシド５．０（６）オクチル−ｐ−メトキシシンナメート３．５（７）グリセリン２．０（８）エタノール１５．０（９）カルボキシビニルポリマー０．３（１０）ヒドロキシプロピルセルロース０．１（１１）水酸化カリウム適量（１２）防腐剤適量（１３）トルメンチラ抽出物（含水アルコール抽出）７．０（１４）イオン交換水残余（製法）（１４）と（８）に（１３）を加温溶解し、さ
らに（４）〜（７）、（９）〜（１２）を溶解して、７
０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（３）を混合
し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相
を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化
し、乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、乳
液を得た。

【００４３】（実施例６）乳液（配合成分）（重量％）（１）ポリオキシエチレン（２０モル）ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール１．０（２）「シリコーン KF 96」（20cs）（信越化学（株）製）２．０（３）流動パラフィン（中粘度）３．０（４）プロピレングリコール５．０（５）グリセリン２．０（６）４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン３．５（７）エタノール１５．０（８）カルボキシビニルポリマー０．３（９）ヒドロキシプロピルセルロース０．１（１０）水酸化カリウム適量（１１）防腐剤適量（１２）胎盤抽出物５．０（１３）スペアミント抽出物（含水アルコール抽出）７．０（１４）イオン交換水残余（製法）（１４）と（７）に、（１３）および（１２）
を加温溶解し、さらに（４）〜（６）、（８）〜（１
１）を溶解して、７０℃に保った（水相）。一方、
（１）〜（３）を混合し、加熱融解して７０℃に保った
（油相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミ
キサーで均一に乳化し、乳化後、よくかきまぜながら３
０℃まで冷却し、乳液を得た。

【００４４】（実施例７）乳液（配合成分）（重量％）（１）ポリオキシエチレン（２０モル）ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール１．０（２）「シリコーン KF 96」（20cs）（信越化学（株）製）２．０（３）流動パラフィン（中粘度）３．０（４）プロピレングリコール５．０（５）グリセリン２．０（６）エタノール１５．０（７）カルボキシビニルポリマー０．３（８）ヒドロキシプロピルセルロース０．１（９）水酸化カリウム適量（１０）防腐剤適量（１１）コウジ酸３．０（１２）スペアミント抽出物（1,3-ブチレングリコール抽出）３．０（１３）イオン交換水残余（製法）（１３）に（１１）および（１２）を加温溶解
し、さらに（４）〜（１０）を溶解して、７０℃に保っ
た（水相）。一方、（１）〜（３）を混合し、加熱融解
して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加え、予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後、よ
くかきまぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得た。

【００４５】（実施例８）乳液（配合成分）（重量％）（１）ステアリン酸１．５（２）セチルアルコール０．５（３）蜜ロウ２．０（４）ポリオキシエチレン（２０モル）モノオレイン酸エステル１．０（５）グリセリンモノステアリン酸エステル１．０（６）エタノール１０．０（７）アルブチン２０．０（８）亜硫酸水素ナトリウム０．０３（９）プロピレングリコール５．０（１０）トルメンチラ抽出物（1,3-ブチレングリコール抽出）１．０（１１）イオン交換水残余（１２）香料適量（１３）防腐剤適量（１４）酸化防止剤適量（製法）（１１）に（７）、（９）および（１０）を加
え、加熱溶解して７０℃に保った（水相）。また、
（６）に（１２）を加えて溶解した（アルコール相）。
一方、（１）〜（５）、（８）（１３）、（１４）を混
合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油
相を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化し
た。これをかきまぜながらアルコール相を加えた。その
後かきまぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得た。

【００４６】（実施例９）乳液（配合成分）（重量％）（１）マイクロクリスタリンワックス１．０（２）蜜ロウ２．０（３）ラノリン２．０（４）流動パラフィン２０．０（５）スクワラン１０．０（６）ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０（７）ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０（８）アルブチン５．０（９）亜硫酸水素ナトリウム０．０３（１０）トラネキサム酸５．０（１１）プロピレングリコール７．０（１２）アンソッコウノキ抽出物（1,3-フ゛チレンク゛リコール抽出）２．０（１３）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン３．５（１４）イオン交換水残余（１５）香料適量（１６）防腐剤適量（１７）酸化防止剤適量（製法）（１４）に（８）、（１０）、（１２）および
（１１）を加え、加熱して７０℃に保った（水相）。一
方、（１）〜（７）、（９）、（１３）、（１５）〜
（１７）を混合し、加熱溶解して７０℃に保った（油
相）。油相をかきまぜながら、この油相に水相を徐々に
加え、ホモミキサーで均一に乳化した。乳化後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得た。

【００４７】（実施例１０）ゼリー（配合成分）（重量％）（１）９５％エタノール１０．０（２）ジプロピレングリコール１５．０（３）ポリオキシエチレン（１５モル）オレイルアルコールエール２．０（４）アルブチン０．５（５）亜硫酸水素ナトリウム０．０３（６）アスコルビン酸ジステアレート０．５（７）カルボキシビニルポリマー（「カーボポール 941」）１．０（８）苛性カリ０．１５（９）Ｌ−アルギニン０．１（１０）トルメンチラ抽出物（50%1,3-フ゛チレンク゛リコール抽出) ２．０（１１）香料適量（１２）防腐剤適量（１３）イオン交換水残余（製法）（１３）に（１０）、（４）および（７）を均
一に溶解した（水相）。一方、（１）に（２）、
（３）、および（５）、（６）、（１１）を溶解し、こ
れを水相に添加した。次いで（８）、（９）で中和させ
増粘して、ゼリーを得た。

【００４８】（実施例１１）ピールオフ型パック（配合成分）（重量％）（アルコール相）９５％エタノール１０．０ポリオキシエチレン（１５モル）オレイルアルコールエーテル２．０２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン３．５防腐剤適量香料適量（水相）アンソッコウノキ抽出物（50%1,3-フ゛チレンク゛リコール抽出) ３．０アルブチン１．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３ポリビニルアルコール１２．０グリセリン３．０ポリエチレングリコール１５００１．０イオン交換水残余（製法）８０℃にて水相を調製し、５０℃に冷却した。
ついで室温で調製したアルコール相を添加後均一に混合
し、放冷する。

【００４９】（実施例１２）粉末入りパック（配合成分）（重量％）（アルコール相）９５％エタノール２．０防腐剤適量香料適量色剤適量アスコルビン酸ジオレ−ト１．０（水相）スペアミント抽出物（50%1,3-フ゛チレンク゛リコール抽出）７．０アルブチン１．０プロピレングリコール７．０亜鉛華２５．０カオリン２０．０イオン交換水残余（製法）室温にて水相を均一に調製した。ここに、室温
にて調製したアルコール相を添加し、均一に混合して粉
末入りパックを得た。

【００５０】（実施例１３）吸水軟膏（配合成分）（重量％）（１）ワセリン４０．０（２）ステアリルアルコール１８．０（３）モクロウ２０．０（４）ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル０．２５（５）グリセリンモノステアリン酸エステル０．２５（６）胎盤抽出物１．０（７）トルメンチラ抽出物（エタノール抽出）１０．０（８）イオン交換水残余（製法）（８）に（６）、（７）を加え、７０℃に保っ
た（水相）。一方、（１）〜（５）を７０℃にて混合溶
解した（油相）。水相に油相を添加し、ホモミキサーで
均一に乳化後、冷却し、吸水軟膏を得た。

【００５１】上記実施例１〜１３の美白用皮膚外用剤は
いずれも美白効果試験において優れた効果が認められ
た。

【００５２】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
優れた美白効果をもつ美白用皮膚外用剤、およびメラニ
ン生成抑制能に優れたメラニン生成抑制剤が提供され
る。これら美白用皮膚外用剤、メラニン生成抑制剤は安
全性が高く、おもに医薬品、医薬部外品、化粧料等の分
野等における適用が期待される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 35/78 Ａ６１Ｋ 35/78 ＱＣ (72)発明者伊福欧二神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内Ｆターム(参考） 4C083 AA072 AA082 AA111 AA112 AA122 AB032 AB212 AB272 AB352 AB442 AC012 AC022 AC072 AC092 AC102 AC122 AC182 AC242 AC312 AC342 AC392 AC422 AC442 AC472 AC582 AC622 AC842 AD042 AD092 AD112 AD152 AD282 AD392 AD512 AD642 BB51 CC02 CC05 CC07 DD31 DD41 EE16 4C088 AB11 AB38 AB51 AC01 BA08 CA03 CA13 MA07 NA14 ZA89

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】シソ科（Labiatae）ハッカ属（Mentha）
に属する植物、バラ科（Rosaceae）ポタンティラ属（Po
tantilla）に属する植物、およびエゴノキ科（Styracac
eae）エゴノキ属（Styrax）に属する植物の中から選ば
れる１種または２種以上の植物の抽出物を有効成分とし
て含有してなる美白用皮膚外用剤。
【請求項２】シソ科（Labiatae）ハッカ属（Mentha）
に属する植物がスペアミント（Mentha spicata、または
Mentha gentilis）である、請求項１記載の美白用皮膚
外用剤。
【請求項３】バラ科（Rosaceae）ポタンティラ属（Po
tantilla）に属する植物がトルメンチラ（Potantilla t
ormentilla）である、請求項１または２記載の美白用皮
膚外用剤。
【請求項４】エゴノキ科（Styracaceae）エゴノキ属
（Styrax）に属する植物がアンソッコウノキ（Styrax b
enzoin）である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の
美白用皮膚外用剤。
【請求項５】前記植物の抽出物を０．０００１〜２０
重量％含有してなる、請求項１〜４のいずれか１項に記
載の美白用皮膚外用剤。
【請求項６】シソ科（Labiatae）ハッカ属（Mentha）
に属する植物、バラ科（Rosaceae）ポタンティラ属（Po
tantilla）に属する植物、およびエゴノキ科（Styracac
eae）エゴノキ属（Styrax）に属する植物の中から選ば
れる１種または２種以上の植物の抽出物を有効成分とし
て含有してなるメラニン生成抑制剤。
【請求項７】シソ科（Labiatae）ハッカ属（Mentha）
に属する植物がスペアミント（Mentha spicata、または
Mentha gentilis）である、請求項６記載のメラニン生
成抑制剤。
【請求項８】バラ科（Rosaceae）ポタンティラ属（Po
tantilla）に属する植物がトルメンチラ（Potantilla t
ormentilla）である、請求項６または７記載のメラニン
生成抑制剤。
【請求項９】エゴノキ科（Styracaceae）エゴノキ属
（Styrax）に属する植物がアンソッコウノキ（Styrax b
enzoin）である、請求項６〜８のいずれか１項に記載の
メラニン生成抑制剤。