CN115813826B - 一种紧致抗皱组合物及其在化妆品中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种紧致抗皱组合物及其在化妆品中的应用，涉及化妆品技术领域。该抗皱紧致组合物包括：葡萄籽提取液，视黄醇包裹体，甘油油酸酯柠檬酸酯，白藜芦醇包裹体，葡萄发酵籽油。具有良好的消除自由基、抗氧化和保湿的作用，能够有效的增加皮肤弹性，延缓皱纹的产生及加深，达到紧致抗皱的效果。

Description

一种紧致抗皱组合物及其在化妆品中的应用

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，尤其是涉及一种紧致抗皱组合物及其在化妆品中的应用。

背景技术

随着现代化节奏加快，电子产品的兴起及普及，以及人们生活愈发丰富多样，大家的生活作息习惯也发生了改变。熬夜、长时间使用电子产品等不良作息习惯以及精神压力大等因素也带来了各种肌肤问题(如：皮肤衰老)。皮肤的衰老主要体现在皮肤干燥松弛、弹性下降、形成皱纹、皱纹的增加及加深、色素沉着。引起皮肤发生衰老变化的原因除了年龄的增长带来的正常机体变化，皮肤水分不足、自由基的产生、空气中的污染物等因素也会加剧这种影响。

相关技术中，医美或使用化妆品是改善肌肤衰老的主要手段。而医美虽然效果明显，但是维持时间短、价格昂贵且带有一定的风险及副作用。化妆品中常见的紧致抗皱成分——多肽价格较为昂贵，难以普及。且目前对化妆品天然、安全的需求也正在逐步增加，因此提供一种天然、安全、抗皱效果强的化妆品具有十分重要的意义。

发明内容

本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出一种紧致抗皱组合物，具有较好的保湿、紧致及抗皱效果，同时天然温和不刺激，可广泛应用于日用护肤品中。

本发明还提供上述抗皱紧致组合物在制备化妆品中的应用。

本发明还提供一种化妆品。

根据本发明的第一方面实施例的紧致抗皱组合物，包括：葡萄籽提取液，视黄醇包裹体，甘油油酸酯柠檬酸酯，白藜芦醇包裹体，葡萄发酵籽油。

根据本发明实施例的紧致抗皱组合物，至少具有如下有益效果：

实施例的紧致抗皱组合物，具有良好的消除自由基、抗氧化和保湿的作用，能够有效的增加皮肤弹性，延缓皱纹的产生及加深，达到紧致抗皱的效果。且该紧致抗皱组合物天然温和不刺激，成本低，可广泛应用于化妆品中。

葡萄籽提取物含有葡萄籽油、原花青素、维生素、单宁等多种功能性成分，具有消除自由基、抑制胶原蛋白酶及氮氧化合物的作用，具有紧致肌肤的效果。

视黄醇包裹体通过利用微胶囊、胶束、凝胶等载体对视黄醇进行包载得到。视黄醇即维A醇，是一种脂溶性的维生素，具有良好的抗氧化性，且能够促进表皮基底层的角质形成细胞增殖，促进皮肤产生更多的表皮蛋白，从而起到紧致和抗皱的效果。将视黄醇进行包载，得到视黄醇包裹体，能够避免视黄醇因对可见光、紫外线、氧气等敏感而发生降解，且能够减少视黄醇的刺激性。

甘油油酸酯柠檬酸酯，在化妆品中主要作为乳化剂来使用，风险系数为1，较为安全。

白藜芦醇是一种天然非黄酮类多酚物质，含有芪类结构，是存在于植物中的天然抗氧化剂，具有极强的清除自由基、抑制脂质过氧化的能力。白藜芦醇在光照作用、温度变化时会发生异构化，反式白藜芦醇会异构成顺式，从而会影响其整体活性。而环糊精外表面亲水，中心空腔疏水，通过环糊精将白藜芦醇进行包裹，得到白藜芦醇包裹体，能够有效增加白藜芦醇的水溶性，并降低它的对光照和温度的敏感性，有效解决白藜芦醇的降解与变色问题，且长期储存也不会导致白藜芦醇析出和破乳。

葡萄籽油在酵母发酵产物提取物作用下发酵得到葡萄发酵籽油。葡萄籽油含有大量的不饱和脂肪酸、多种矿物质、维生素(其中维生素E的含量可达360.2μg/g)，具有天然安全无刺激，容易被皮肤吸收的特点。通过发酵葡萄籽油，得到葡萄发酵籽油，能够显著提升葡萄籽油的清除自由基、清除受损细胞和衰老细胞、防止皮肤免受紫外线伤害、延缓皮肤衰老的作用。

根据本发明的一些实施例，按质量百分数计，所述抗皱紧致组合物包括：葡萄籽提取液5％～30％，视黄醇包裹体5％～25％，甘油油酸酯柠檬酸酯1％～15％，白藜芦醇包裹体1％～10％，葡萄发酵籽油1％～8％。

根据本发明的一些实施例，葡萄籽提取液5％～25％，视黄醇包裹体5％～20％，甘油油酸酯柠檬酸酯1％～12％，白藜芦醇包裹体1％～8％，葡萄发酵籽油1％～6％。

根据本发明的一些实施例，葡萄籽提取液5％～20％，视黄醇包裹体5％～15％，甘油油酸酯柠檬酸酯1％～9％，白藜芦醇包裹体1％～6％，葡萄发酵籽油1％～4％。

根据本发明的一些实施例，葡萄籽提取液5％～15％，视黄醇包裹体5％～10％，甘油油酸酯柠檬酸酯3％～7％，白藜芦醇包裹体1％～4％，葡萄发酵籽油1％～3％。

根据本发明的一些实施例，所述葡萄籽提取液的有效成分包括葡萄籽提取物。

根据本发明的一些实施例，所述葡萄籽提取液中，所述葡萄籽提取物的质量百分数为1.0％～6.0％。优选为2.0％～4.0％。

根据本发明的一些实施例，所述视黄醇包裹体中，所述视黄醇的质量百分数为0.5％～7％。优选为1％～5％。

根据本发明的一些实施例，所述白藜芦醇包裹体中，所述白藜芦醇的质量百分数为0.5％～7％。优选为1％～5％。

根据本发明的一些实施例，白藜芦醇包裹体包括白藜芦醇-环糊精包裹体。

根据本发明的一些实施例，所述葡萄发酵籽油的制备原料包括葡萄籽油和酵母发酵产物提取物；优选地，所述葡萄籽油的质量百分数为98％～99.95％。

根据本发明的一些实施例，所述抗皱紧致组合物还包括所述化妆品领域可接受的溶剂。

根据本发明的一些实施例，所述溶剂包括多元醇。

根据本发明的一些实施例，所述多元醇包括丁二醇、丙二醇、双丙甘醇、丙三醇中的至少一种。

根据本发明的一些实施例，所述抗皱紧致组合物的制备方法包括以下步骤：

S1、将所述溶剂、所述葡萄籽提取液、所述视黄醇包裹体、所述白藜芦醇包裹体混合后，得到混合物A；

S2、将所述混合物A与所述葡萄发酵籽油混合后，得到混合物B；

S3、将所述混合物B与所述甘油油酸酯柠檬酸酯混合，即得所述抗皱紧致组合物。

根据本发明的第二方面实施例的上述抗皱紧致组合物在制备化妆品中的应用。由于采用了上述实施例的抗皱紧致组合物的全部技术方案，因此至少具有上述实施例的技术方案所带来的所有有益效果。

根据本发明的一些实施例，所述化妆品为精华液、乳液、膏霜或面膜。

根据本发明的第三方面实施例的化妆品，包括如上述第一方面实施例所述的抗皱紧致组合物和化妆品学上可接受的辅料。由于化妆品采用了上述实施例的抗皱紧致组合物的全部技术方案，因此至少具有上述实施例的技术方案所带来的所有有益效果。

根据本发明的一些实施例，以所述化妆品的总质量计，所述抗皱紧致组合物的质量百分数为1％～15％。

根据本发明的一些实施例，所述辅料包含润肤剂、乳化剂、增稠剂、保湿剂、皮肤保护剂和防腐剂中的至少一种。

本发明的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述，并且，部分地从说明书中变得显而易见，或者通过实施本发明而了解。

附图说明

图1是本发明测试例4中使用应用实施例1的乳液的受试者在第0(A)、7(B)、14(C)的测试部位照片。

具体实施方式

以下将结合实施例对本发明的构思及产生的技术效果进行清楚、完整地描述，以充分地理解本发明的目的、特征和效果。显然，所描述的实施例只是本发明的一部分实施例，而不是全部实施例，基于本发明的实施例，本领域的技术人员在不付出创造性劳动的前提下所获得的其他实施例，均属于本发明保护的范围。

在本发明的描述中，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

葡萄籽提取液，由广州诺葳生物科技有限公司提供，商品名称为葡萄籽提取物HY；以质量百分数计，原料组成为：水40％～60％，甘油40％～60％，葡萄(VITISVINIFERA)籽提取物2.0％～4.0％，山梨酸钾0.1％～0.5％，苯甲酸钠0.1％～0.5％。

视黄醇包裹体，由巴斯夫(中国)有限公司提供，商品名称为Rejuvenol；以质量百分数计，原料组成为：水55％～75％，甘油15％～30％，聚乙二醇43％～8％，视黄醇1％～5％，山嵛酰胺丙基二甲胺1％～5％，山嵛酸1％～5％，苯氧乙醇0.5％～1％，氯苯甘醚0.1％～0.5％，羟苯甲酯0.1％～0.5％，苯甲酸0.1％～0.5％。

甘油油酸酯柠檬酸酯，由德之馨香精香料(南通)有限公司提供，商品名称为Dracorin GOC；以质量百分数计，原料组成为：甘油油酸酯柠檬酸酯75％～90％，辛酸/癸酸甘油三酯10％～25％。其中，辛酸/癸酸甘油三酯起稳定剂的作用。

白藜芦醇包裹体，由艾敏斯帝(中国)有限公司(IMCD)提供，商品名称为Anti-ROSTriol_Resveratrol；以质量百分数计，原料组成为：水80％～90％，环糊精10％～20％，山梨酸钾0.1％～0.5％，白藜芦醇1％～5％，苯甲酸钠0.1％～0.5％。

葡萄发酵籽油，由广州诺葳生物科技有限公司提供，商品名称为葡萄籽发酵油；以质量百分数计，原料组成为：葡萄(VITISVINIFERA)籽油98％～99.95％，酵母发酵产物提取物0.05％～2％。

下述实施例中的志愿者标准为：(1)健康受试者；(2)年龄18-60岁。有下列情况的人群将不符合志愿者要求：(1)近一周使用抗组胺药或近一个月内使用免疫抑制剂者；(2)近两个月内受试部位应用任何抗炎药物者；(3)受试者患有炎症性皮肤病临床未愈者；(4)胰岛素依赖性糖尿病患者；(5)正在接受治疗的哮喘或其他慢性呼吸系统疾病患者；(6)在近6个月内接受抗癌化疗者；(7)免疫缺陷或自身免疫性疾病患者；(8)哺乳期或妊娠妇女；(9)双侧乳房切除及双侧腋下淋巴结切除者；(10)在皮肤待试部位由于瘢痕、色素、萎缩、鲜红斑痣或其他瑕疵而影响试验结果的判定者；(11)参加其他的临床试验工作人员；(12)体质高度敏感者；(13)非志愿参加者或不能按试验要求完成规定内容者。

实施例

本例提供三种紧致抗皱组合物，以质量百分数计，配方如表1所示。

表1

组份	实施例1	实施例2	实施例3
				丁二醇	70％	76.50％	79％
葡萄籽提取液	12.50％	10％	7.50％
				视黄醇包裹体	8％	5％	6％
甘油油酸酯柠檬酸酯	5％	5％	5％
				白藜芦醇包裹体	2.50％	2％	1.50％
葡萄发酵籽油	2％	1.50％	1％

实施例1～3的紧致抗皱组合物的制备方法如下：

(1)将丁二醇、葡萄籽提取液、视黄醇包裹体、白藜芦醇包裹体混合搅拌均匀；

(2)再将葡萄发酵籽油加入步骤(1)所得的混合物中，搅拌混合均匀；

(3)最后将甘油油酸酯柠檬酸酯加入步骤(2)所得的混合物中，搅拌均匀，即得紧致抗皱组合物。

对比例

本例提供五种紧致抗皱组合物，以质量百分数计，配方如表2所示。

表2

对比例1～5的紧致抗皱组合物的制备方法同实施例。

应用实施例

本应用例提供三种乳液，配方如表3所示。

表3

应用实施例1～3的乳液的制备方法如下：

(1)将B相原料预先混合，加热至80～85℃，溶解均匀，即得B相，待用；

(2)将A相原料混合，加热至80～85℃，加入步骤(1)的B相，充分搅拌，使分散均匀；

(3)将C相原料混合，加热至70～75℃，溶解均匀，即得C相；

(4)抽步骤(3)的C相原料入混合有B相的A相进行均质搅拌，搅拌均匀后降温；

(5)降温至45℃，加入D相原料，搅拌分散均匀，抽真空脱泡，完毕。

应用对比例

本应用例提供六种乳液，配方如表4所示。

表4

应用对比例1～6的乳液的制备方法同应用实施例。

测试例1

本测试例对实施例1～3和对比例1～5的紧致抗皱组合物的抗氧化效果进行测试。测试方法如下：

将实施例1～3及对比例1～5的紧致抗皱组合物配制为600mg/mL的样品液(溶剂为乙醇)备用。取1mL实施例1～3及对比例1～5的紧致抗皱组合物样品液，分别与10mL浓度为0.05mg/mL的DPPH-乙醇溶液混合均匀，室温条件下置于暗处避光反应40min后，3500rpm离心10min，取上清液于519nm波长处测量吸光值A₀。以无水乙醇替代样品液，测得吸光值A₁；以去离子水替代样品液，测得吸光值A₂；以浓度为1mg/mL的维生素C溶液替代样品液，测得吸光值，作为阳性对照组。每个待测样品做3组平行，结果取其平均值，计算DPPH清除率。DPPH清除率的计算公式为：DPPH清除率＝[1-(A₀-A₁)/A₂]×100％

测试结果如表5所示。

表5

组别	DPPH清除率(％)
		实施例1	35.75
实施例2	25.21
		实施例3	29.90
对比例1	10.54
		对比例2	19.88
对比例3	15.49
		对比例4	19.65
对比例5	16.38

从表5可以看出，实施例1～3及对比例1～5的紧致抗皱组合物均具有良好的自由基清除能力，且实施例1～3的紧致抗皱组合物清除自由基的效果均强于对比例1～5所得的组合物。其中，实施例1清除自由基的效果最为明显，DPPH清除率达到35.75％。缺少任一组份均会使得清除自由基的效果大大降低，葡萄籽提取液、视黄醇包裹体、甘油油酸酯柠檬酸酯、白藜芦醇包裹体和葡萄发酵籽油之间具有很好的协同作用。这说明实施例1～3的紧致抗皱组合物具有较强的清除自由基的能力，应用到化妆品中能够有效的改善由自由基引起的皮肤衰老问题。

测试例2

本测试例对应用实施例1～3和应用对比例1～6的乳液的保湿效果进行测试。测试方法如下：

共270名受试者，其中男性90名，女性180名，年龄18～35周岁，符合受试志愿者入选标准，随机分为9组，分别试用实施例1～3和应用对比例1～6的乳液。采用皮肤水分含量Corneometer测试探头CM825(德国CourageKhazaka公司)进行测试。受试者洗净面部后，在设定的湿度温度条件下(湿度50±5％，温度26±1℃)静坐30min。然后分别在左右脸相同位置进行测试，并记录初始水分含量数据(D0)。测试结束后，受试者需按照要求使用受试样品，早晚各使用一次，连续使用14天，并避免使用其他具有类似功效的产品。并在第7天、第14天进行回访，测试水分含量数据，分别得到D7和D14。所有数据均为各组测试结果的平均值。

测试结果如表6所示。

表6

从表6可以看出，应用实施例1～3及应用对比例1～6的乳液均具有保湿效果，且应用实施例1～3的保湿效果均优于应用对比例1～6的效果。其中，应用实施例1的乳液的保湿效果最优，受试者使用应用实施例1的乳液14天后，左侧脸和右侧脸的水分含量分别提升了29.15％和41.43％。缺少任一组份均会使得保湿的效果大大降低，葡萄籽提取液、视黄醇包裹体、甘油油酸酯柠檬酸酯、白藜芦醇包裹体和葡萄发酵籽油之间具有很好的协同作用。这说明实施例1～3的紧致抗皱组合物具有较好的保湿效果，能够改善肌肤干燥现象，促进肌肤饱满紧致。

测试例3

本测试例对应用实施例1～3和应用对比例1～6的乳液对提升皮肤弹性及改善皮肤紧实度的功效进行测试。测试方法如下：

共270名受试者，其中男性90名，女性180名，年龄18～35周岁，符合受试志愿者入选标准，随机分为9组，分别试用实施例1～3和应用对比例1～6的乳液。采用皮肤弹性测试探头MPA580(德国CourageKhazaka公司)进行测试。受试者洗净面部后，在设定的湿度温度条件下(湿度50±5％，温度26±1℃)静坐30min。然后分别在左右脸相同位置进行测试弹性指标R2，并记录初始数据(D0)。测试结束后，受试者需按照要求使用受试样品，早晚各使用一次，连续使用14天，并避免使用其他具有类似功效的产品。并在第7天、第14天进行回访，测试R2，分别得到D7和D14，计算R2变化率。所有数据均为各组测试结果的平均值。R2变化率的计算公式为：R2变化率＝[(D14-D0)/D0]×100％。

测试结果如表7所示。

表7

R2值越接近于1，代表单位时间、单位横截面积的皮肤弹性越好。

从表7可以看出，受试者使用受试样品14天后，R2值均呈现增加的趋势，这说明皮肤弹性得到了不同程度的提高。并且，使用应用实施例1～3的乳液的R2变化率均大于应用对比例1～6，其中应用实施例1的R2变化率最大。这说明了实施例1～3的紧致抗皱组合物具有提升皮肤弹性及改善皮肤紧实度的功效，且通过一定程度的科学配比可将其紧致效果发挥到最大化。

测试例4

本测试例对应用实施例1～3和应用对比例1～6的乳液的抗皱效果进行测试。测试方法如下：

共270名受试者，其中男性90名，女性180名，年龄18～35周岁，眼睛周围均有不同程度皱纹，符合受试志愿者入选标准，随机分为9组，分别试用实施例1～3和应用对比例1～6的乳液。采用Antera3D皮肤成像测量仪(爱尔兰Miravex公司)、VISIA及Cube仪器进行测试，用于准确地分析皮肤的皱痕、纹理、皱纹面积、皱纹数量和皱纹深度等。受试者洗净面部后，在设定的湿度温度条件下(湿度50±5％，温度26±1℃)静坐30min。然后在左脸相同位置进行测试，并记录初始数据及图片(D0)。测试结束后，受试者需按照要求使用受试样品，早晚各使用一次，连续使用14天，并避免使用其他具有类似功效的产品。并在第7天(D7)、第14天(D14)进行回访，分别获得数据及图片(D7和D14)。所有数据均为各组测试结果的平均值。

使用应用实施例1的乳液的受试者的测试部位照片如图1所示。Ra测试结果如表8所示。VISIA评估结果如表9所示。

表8

表9

试验组别	皱纹面积减少量(％)	皱纹数量减少量(％)	皱纹深度减少量(％)
				应用实施例1	25.1	24.8	28.7
应用实施例2	20.3	21.6	19.4
				应用实施例3	19.3	18.9	20.6
应用对比例1	7.8	6.6	7.3
				应用对比例2	3.4	3.9	3.7
应用对比例3	1.8	1.5	1.6
				应用对比例4	5.0	5.4	5.2
应用对比例5	6.7	5.8	6.2
				应用对比例6	7.4	8.2	7.7

Ra为表面粗糙度评定的主要参数之一，即在一个取样长度内，被测表面轮廓的平均线上面的算术平均值。

从表8可以看出，受试者使用受试样品14天后，Ra值均呈现降低的趋势，这说明皮肤粗糙度得到改善，皮肤更加光滑。且应用实施例1～3的乳液的效果优于应用对比例1～6。其中，可以明显看出应用实施例1的Ra变化率最大。同时从表9中也能明显看出，应用实施例1～3相对于应用对比例1～6，抗衰老效果更加明显，其中应用实施例1的抗衰老效果最佳。再结合图1也可以看出应用实施例1具有良好的抗皱效果，受试者在使用受试乳液7天后，皱纹得到了十分明显的改善。这说明了实施例1～3的紧致抗皱组合物具有十分优越的抗皱功效。

测试例5

本测试例对应用实施例1～3和应用对比例1～6的乳液的皮肤刺激性进行测试。测试方法如下：

共135名受试者，其中男性53名，女性82名，年龄18-35岁，符合受试志愿者入选标准。并将所有志愿者随机分为9组，每组15人，分别使用应用实施例1～3及应用对比例1～6的乳液。取0.03mL待测样品置于斑试胶带的药室内，随后立即将置有样品的斑试胶带从下部开始纵向贴于受试者左前臂的正常皮肤上，逐个轻压药室以驱除空气，并使试验物均匀分布。同时对试验部位进行标记，以便观察。24小时后去除斑试胶带，分别于半小时、24小时以及48小时后观察皮肤状况，根据CTFA指南记录皮肤反应的结果进行分析。空白对照组为在135名志愿者的的右上臂同时使用去离子水进行相同试验。

皮肤刺激性试验的鉴定标准见表10。测试结果见表11。

表10

等级	符号	鉴定标准
			0	-	阴性反应：无刺激、无红斑
1	±	可疑反应：轻度红斑
			2	+	弱阳性反应：红斑
3	++	强阳性反应：红斑、丘疹、水疱
			4	+++	极强阳性反应：严重浮肿、大泡

表11

由斑贴试验的结果可知，受试的135名志愿者均无不良反应。这表明，应用实施例1～3及应用对比例1～6的紧致抗皱组合物较为温和，具有很好的安全性。

测试例6

本测试例测试了应用实施例1～3和应用对比例1～6的乳液的人体试用效果。测试方法如下：

共360名受试者，其中男性120名，女性240名，年龄18～35岁，符合受试志愿者入选标准，随机分为9组，分别使用应用实施例1～3及应用对比例1～6的乳液。每位志愿者需连续使用测试乳液14天，早晚各使用一次，并避免使用其他具有类似功效的产品，并针对所使用的乳液作出客观评价并完成调查问卷。调查问卷从保湿效果、紧致效果、抗皱效果及温和性4个维度对受试乳液进行评价，并设置不同效果显著程度的选项，志愿者根据自身实际使用感受进行判定。收集所有的调查问卷并进行结果分析。

测试结果见表12。

表12

从表12可以看出，志愿者使用应用实施例1～3及应用对比例1～6的乳液14天后，均认为受试样品较为温和，对皮肤无刺激。同时超过半数以上的受试者认为受试样品具有良好的保湿、紧致及抗皱的效果。其中不难看出，应用实施例1的乳液的各维度评价均为最优，受试者一致认为其功效效果最明显。同时，受试者对应用实施例1～3的乳液的功效效果评价均高于应用对比例1～6的乳液。这与其他测试例的测试结果相一致。这充分说明，应用实施例1～3的紧致抗皱组合物具有良好的保湿、紧致、抗皱功效。且通过科学配比，能够不同程度的提升组合物的功效效果。

上面结合附图对本发明实施例作了详细说明，但本发明不限于上述实施例，在所属技术领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。

Claims (11)

1.一种抗皱紧致组合物，其特征在于，包括：葡萄籽提取液，视黄醇包裹体，甘油油酸酯柠檬酸酯，白藜芦醇包裹体，葡萄发酵籽油；

按质量百分数计，所述抗皱紧致组合物包括：葡萄籽提取液5％～30％，视黄醇包裹体5％～25％，甘油油酸酯柠檬酸酯1％～15％，白藜芦醇包裹体1％～10％，葡萄发酵籽油1％～8％；

所述葡萄发酵籽油的制备原料包括葡萄籽油和酵母发酵产物提取物。

2.根据权利要求1所述的抗皱紧致组合物，其特征在于，按质量百分数计，所述抗皱紧致组合物包括：葡萄籽提取液5％～25％，视黄醇包裹体5％～20％，甘油油酸酯柠檬酸酯1％～12％，白藜芦醇包裹体1％～8％，葡萄发酵籽油1％～6％。

3.根据权利要求1所述的抗皱紧致组合物，其特征在于，所述葡萄籽提取液的有效成分包括葡萄籽提取物。

4.根据权利要求3所述的抗皱紧致组合物，其特征在于，所述葡萄籽提取液中，所述葡萄籽提取物的质量百分数为1.0％～6.0％。

5.根据权利要求1所述的抗皱紧致组合物，其特征在于，所述视黄醇包裹体中，所述视黄醇的质量百分数为0.5％～7％。

6.根据权利要求1所述的抗皱紧致组合物，其特征在于，所述白藜芦醇包裹体中，所述白藜芦醇的质量百分数为1％～5％。

7.权利要求1至6中任一项所述的抗皱紧致组合物在制备化妆品中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述化妆品为精华液、乳液、膏霜或面膜。

9.一种化妆品，其特征在于，所述化妆品包含权利要求1至6任一项所述的抗皱紧致组合物和化妆品学上可接受的辅料。

10.根据权利要求9所述的化妆品，其特征在于，以所述化妆品的总质量计，所述抗皱紧致组合物的质量百分数为1％～15％。

11.根据权利要求9所述的化妆品，其特征在于，所述辅料包含润肤剂、乳化剂、增稠剂、保湿剂、皮肤保护剂和防腐剂中的至少一种。