CN117695167B - 一种基质组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种基质组合物及其制备方法和应用，属于化妆品技术领域；本发明提供的基质组合物通过选择一定质量比范围内的棕榈酰三肽‑1、棕榈酰四肽‑7、棕榈酰二肽‑7、六肽‑9和乙酰基六肽‑8进行复配，一方面添加的多肽类物质的功效相对明确，安全性较高，另一方面，5种多肽作用靶点存在差异，既能够单独发挥作用，又能够多靶点共同作用、相互协同，在皮肤各个层级不同靶点，全通路协同保护皮肤，从而减少细纹、动态纹、静态纹的产生，发挥最大保湿紧致功效，进而取得优异的保湿、紧致、祛皱的效果。

Description

一种基质组合物及其制备方法和应用

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，尤其涉及一种基质组合物及其制备方法和应用。

背景技术

随着年龄增长，皮肤逐渐产生皱纹，皱纹主要分为细纹、动态纹、静态纹三类。细纹主要由于皮肤保湿及屏障功能减弱、以及小肌肉运动产生细小的纹路；动态纹主要由于长期表情、肌肉的牵引拉扯导致的纹路；静态纹主要由于随着年龄增长弹性纤维及胶原纤维退化、皮肤各层级功能退化、皮肤受外界环境刺激产生的氧化以及炎症反应原因导致的。

目前市面上一般保湿补水和紧致产品的功能较为单一，较少针对不同作用靶点把两者功效结合起来既可以满足补水保湿又可以紧致的产品。现有的同时具有多种功效的产品都存在一定的缺陷；比如现有技术CN105288387B使用石斛、燕麦、丁香、墨旱莲、百部、蜂蜜等中药提取物作为不同的功效靶点与其他成分形成保湿紧致化妆品功能组合物；但是其使用了羟苯甲脂等防腐剂，在使用过程中会对皮肤造成一定的刺激性，虽然公开文本中给出了降低红斑量实验，但并未做人体相关安全性测试，并且中药提取物存在工艺复杂、成分不清楚、作用机理点不清楚、不易储存的缺点。现有技术CN112641669A使用交联透明质酸或其盐、非交联透明质酸或其盐、甘油葡糖苷、羟基积雪草苷作为不同的功效靶点与其他成分形成保湿紧致外用组合物；但是不同分子量透明质酸皮肤渗透性不同，公开文本中虽给出分子量范围，但对于该部分的数据并未证实。现有技术CN108703926A使用夏块菌提取物、淡竹叶提取物、北美金缕梅提取物、核桃青皮凝结芽孢杆菌发酵提取物等成分作为不同的功效靶点与其他成分形成美白保湿紧致外用组合物；但是其使用植物提取物存在工艺复杂、成分不清楚、作用机理点不清楚、不易储存的缺点。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种作用靶点清晰、皮肤渗透性优异、安全性高、见效快、活性强的基质组合物及其制备方法和应用。

为实现上述目的，在本发明的第一方面，本发明提供了一种基质组合物，所述基质组合物包括棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、棕榈酰二肽-7、六肽-9和乙酰基六肽-8；

所述棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、棕榈酰二肽-7、六肽-9和乙酰基六肽-8的质量比为棕榈酰三肽-1：棕榈酰四肽-7：棕榈酰二肽-7：六肽-9：乙酰基六肽-8＝(0.015-0.03)：(0.005-0.015)：(0.002-0.004)：(0.003-0.006)：(0.03-0.05)。

本发明提供的基质组合物中通过选择一定质量比范围内的棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、棕榈酰二肽-7、六肽-9和乙酰基六肽-8进行复配，一方面添加的多肽类物质的功效相对明确，安全性较高，另一方面，5种多肽作用靶点存在差异，既能够单独发挥作用，又能够多靶点共同作用、相互协同，在皮肤各个层级不同靶点，全通路协同保护皮肤，从而减少细纹、动态纹、静态纹的产生，发挥最大保湿紧致功效，进而取得优异的保湿、紧致、祛皱的效果。

具体地，棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、棕榈酰二肽-7、六肽-9和乙酰基六肽-8的结构式已明确且公知，棕榈酰二肽-7可以促进糖胺聚糖、透明质酸合成，对于皮肤保湿及促进表皮皮肤屏障的形成有一定作用，同时它可以激活Nrf2抗氧化通路；棕榈酰四肽-7为免疫球蛋白的一个片段，可以抑制炎症因子的释放，两者协同可以减少皮肤受外界刺激产生的氧化和炎症反应；六肽-9在人体胶原结构IV型与XVII型同时存在；棕榈酰三肽-1的多肽序列在结缔组织重建和细胞增殖过程起重要的调节作用，这对于皮肤DEJ层、真皮层的弹性纤维、胶原纤维促进有一定的作用；乙酰基六肽-8可以在皮下肌肉抑制乙酰胆碱释放，减少肌肉牵引拉扯频率。

作为本发明所述基质组合物的优选实施方式，所述棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、棕榈酰二肽-7、六肽-9和乙酰基六肽-8的质量比为棕榈酰三肽-1：棕榈酰四肽-7：棕榈酰二肽-7：六肽-9：乙酰基六肽-8＝(0.02-0.025)：(0.008-0.01)：(0.0025-0.003)：(0.004-0.005)：(0.04-0.05)。

本发明研究发现，基质组合物中棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、棕榈酰二肽-7、六肽-9和乙酰基六肽-8的质量比也会对产品的性能带来影响，当进一步选择组分的质量比为上述范围内值时，得到的产品的综合效果更为优异。

作为本发明所述基质组合物的优选实施方式，所述基质组合物还包括多元醇和增溶剂。

作为本发明所述基质组合物的优选实施方式，所述多元醇为C3-C5醇。

作为本发明所述基质组合物的优选实施方式，所述增溶剂为聚山梨醇酯类增溶剂。

本发明研究发现，通过进一步引入多元醇和增溶剂，并且具体选为C3-C5类多元醇以及聚山梨醇酯类增溶剂时，两者不仅能够更好的溶解多肽类物质，并且还能进一步促进多肽类物质的皮肤渗透性，增强多肽类物质的吸收，从而在稳定产品的基础上实现更为优异的保湿、紧致和祛皱功效。

示例性地，所述多元醇可为丁二醇、1,2-戊二醇、甘油、丙二醇等。

示例性地，所述增溶剂可为聚山梨醇酯-20、聚山梨醇酯-60、聚山梨醇酯-80等。

作为本发明所述基质组合物的优选实施方式，所述多元醇为丁二醇。

作为本发明所述基质组合物的优选实施方式，所述增溶剂为聚山梨醇酯-20。

本发明研究发现，进一步选择多元醇为丁二醇以及增溶剂为聚山梨醇酯-20时，得到的产品不仅稳定性更优异，且安全性、保湿性、紧致皮肤以及祛痘功效也更优。

作为本发明所述基质组合物的优选实施方式，所述基质组合物包括以下质量百分数的组分：0.015-0.03％棕榈酰三肽-1、0.005-0.015％棕榈酰四肽-7、0.002-0.004％棕榈酰二肽-7、0.003-0.006％六肽-9、0.03-0.05％乙酰基六肽-8、60-70％多元醇、1-5％增溶剂、余量水。

本发明研究发现，多肽类物质在CIR(Cosmetic Ingredient Review)中有建议用量，本发明提供的基质组合物在兼顾起效量以及CIR安全评估报告中每种多肽基于避免毒理学风险的建议用量下而定；即在本发明提供的基质组合物的质量百分数范围内，不仅能够避免毒理学风险，同时还能取得优异的保湿、紧致和祛皱的功效。

在本发明的第二方面，本发明提供了一种基质组合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：

(1)将棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、棕榈酰二肽-7、增溶剂和多元醇混合加热溶解并均质，得A相；

(2)将六肽-9、乙酰基六肽-8和水混合，得B相；

(3)在搅拌状态下将A相倒入B相，自然降温，得基质组合物。

作为本发明所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(1)中，加热的温度为60-70℃。

作为本发明所述制备方法的优选实施方式，所述均质的转速为2500-3500rpm，均质的时间为2-4min。

采用本发明提供的制备方法能够帮助实现透明度高且稳定的基质组合物。

在本发明的第三方面，本发明提供了所述基质组合物在制备化妆品上的应用。

作为本发明所述应用的优选实施方式，所述化妆品包括水、乳、精华、面霜、面膜、洗面奶中的任意一种。

在本发明的第四方面，本发明提供了一种化妆品，所述化妆品中包括本发明所述基质组合物。

作为本发明所述化妆品的优选实施方式，以所述化妆品计，基质组合物的质量百分数为1-10％。

本发明研究发现，当在化妆品中添加1-10％的基质化合物时，能够在节约经济成本的基础上实现优异的综合效果。

作为本发明所述化妆品的优选实施方式，所述化妆品包括以下质量百分数的组分：1-10％基质组合物、0.05-0.15％尿囊素、4.5-5.5％甘油、1.5-2.5％氢化聚癸烯、2.5-3.5％辛酸/癸酸甘油三酯、0.5-1.5％聚二甲基硅氧烷、0.5-1.5％霍霍巴(SIMMONDSIACHINENSIS)籽油、1.5-2.5％甘油聚醚-26、1.5-2.5％辛基十二醇、0.5-1.5％牛油果树(BUTYROSPERMUM PARKII)果脂、0.5-1.5％PEG-100硬脂酸酯、0.01-2％防腐剂、余量水。

在本发明的第五方面，本发明提供了所述化妆品的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：

(1)将水相组分混合加热，得水相；

(2)将油相组分混合加热，得油相；

(3)将油相加入水相中，在真空条件下均质乳化后降温；

(4)降温后加入添加相继续搅拌降温，检验合格出料，得化妆品；

所述水相包括尿囊素、甘油和水；所述油相包括氢化聚癸烯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、霍霍巴(SIMMONDSIA CHINENSIS)籽油、甘油聚醚-26、辛基十二醇、牛油果树(BUTYROSPERMUM PARKII)果脂和PEG-100硬脂酸酯；所述添加相包括基质组合物和防腐剂。

作为本发明所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(1)中，加热的温度为75-85℃。

作为本发明所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(2)中，加热的温度为75-85℃。

作为本发明所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(3)中，均质乳化的时间为4-6min。

作为本发明所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(4)中，降温至40℃以下加入添加相。

作为本发明所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(4)中，继续搅拌降温至35℃。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

本发明提供的基质组合物中的5种多肽来源和靶点明确、机制清晰，既能够单独发挥作用，又能够多靶点共同作用、相互协同，在皮肤各个层级不同靶点，全通路协同保护皮肤减少细纹、动态纹、静态纹的产生，发挥最大保湿紧致功效；同时，基质组合物中特定的多元醇和增溶剂的选择能够进一步帮助实现基质组合物良好的渗透性、稳定性和温和性，且在基质组合物中无需添加防腐剂，对人体无刺激；另外，本发明提供的基质组合物制备方法简单，能够广泛的应用于化妆品的制备上。

附图说明

图1为各方案皮肤水合含量变化率对比结果图；

图2为各方案皮肤弹性变化率对比结果图；

图3为各方案皮肤紧实度变化率对比结果图；

图4为各方案经皮失水变化率对比结果图；

图5为各方案皱纹面积变化率对比结果图；

图6为各方案皱纹深度变化率对比结果图；

图7为效果例4中使用应用例1产品的志愿者前后对比结果图。

具体实施方式

为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。

本发明所采用的试剂、方法和设备，如无特殊说明，均为本领域常规试剂、方法和设备。

实施例1-5和对比例1-17

本发明实施例和对比例提供一种基质组合物，所述基质组合物的组分(质量百分数)如表1-2所示；

表1

表2

实施例1提供的基质组合物的制备方法包括以下步骤：

(1)将棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、棕榈酰二肽-7、增溶剂和多元醇混合加热至65℃溶解并以3000rpm的转速均质3min，得A相；

(2)将六肽-9、乙酰基六肽-8和水混合，得B相；

(3)在以3000rpm的转速搅拌下将A相倒入B相，自然降温至室温，得基质组合物；

实施例2-5和对比例1-17的制备方法和实施例1保持一致，若没有相关组分则不加即可。

对比例18

本发明对比例与实施例1的唯一差别在于用棕榈酰三肽-5替代棕榈酰三肽-1。

对比例19

本发明对比例与实施例1的唯一差别在于用棕榈酰六肽-12替代棕榈酰四肽-7。

对比例20

本发明对比例与实施例1的唯一差别在于用乙酰基二肽-1鲸蜡酯替代棕榈酰二肽-7。

对比例21

本发明对比例与实施例1的唯一差别在于用乙酰基四肽-11替代六肽-9。

对比例22

本发明对比例与实施例1的唯一差别在于用乙酰基八肽-3替代乙酰基六肽-8。应用例1-7、对比应用例1-22和空白应用例

本发明应用例提供一种化妆品，所述化妆品的组分(质量百分数)如表3所示，其中，应用例1-5中的基质组合物分别为实施例1-5中的基质组合物，应用例6-7中的基质组合物为实施例1中的基质组合物，对比应用例1-22中的基质组合物分别为对比例1-22中的基质组合物，比如对比应用例1中的基质组合物为对比例1中的基质组合物，对比应用例2中的基质组合物为对比例2中的基质组合物，以此类推；

表3

应用例1提供的化妆品的制备方法包括以下步骤：

(1)将水相组分混合加热至80℃，得水相；

(2)将油相组分混合加热至80℃，得油相；

(3)将油相加入水相中，在真空条件下均质乳化5min后降温；

(4)降温至40℃后加入添加相继续搅拌降温至35℃，检验合格出料，得化妆品。

应用例2-7、对比应用例1-22和空白应用例的制备方法和应用例1保持一致，没有相关组分则不加即可。

效果例1

本发明效果例1验证实施例1-5和对比例1-22制备得到的基质组合物的稳定性，具体地，将制备得到的基质组合物分别置于常温(25±0.5℃)、高温(45±0.5℃)、冷冻(-15±0.5℃)、光照(日光)环境下放置12周，放置结束后观察其外观以及是否分层；

得到的结果中，实施例1-5、对比例1、对比例4、对比例6-22制备得到的基质组合物在常温、高温、冷冻、光照环境下放置12周后都仍为均一透明液体，其余的结果记录如表4所示；

表4

从表4中可以看出，当采用本发明的技术方案时，得到的基质组合物的稳定性优异，而当对比例2-3中多元醇的添加量过低或过多时，得到的基质组合物的稳定性都明显下降，当多元醇添加量过少时，制备得到的基质组合物在不同的条件下放置12周后会出现不透明析出的现象，当多元醇添加量过多时，制备得到的基质组合物在不同的条件下放置12周后会出现分层不透明的现象；当对比例5中增溶剂的添加量过多时，基质组合物不稳定，在不同的条件下放置12周后会出现浑浊现象。

效果例2

由于效果例1中发现对比例2-3和对比例5制备得到的基质组合物不稳定，其不能长期保存，不对其制备得到的化妆品做进一步研究，因此，本发明效果例验证应用例1-7、对比应用例1、对比应用例4、对比应用例6-22的安全性，具体地，参照《化妆品卫生规范2017版》进行人体皮肤斑贴测试；测试过程包括以下方面：

1.受试者选择

1.1选择18-60岁符合试验要求的志愿者作为受试对象。

1.2不能选择有下列情况者作为受试者

1.2.1近一周使用抗组胺药或近一个月内使用免疫抑制剂者；

1.2.2近两个月内受试部位应用任何抗炎药物者；

1.2.3受试者患有炎症性皮肤病临床未愈者；

1.2.4胰岛素依赖性糖尿病患者；

1.2.5正在接受治疗的哮喘或其它慢性呼吸系统疾病患者；

1.2.6在近6个月内接受抗癌化疗者；

1.2.7免疫缺陷或自身免疫性疾病患者；

1.2.8哺乳期或妊娠妇女；

1.2.9双侧乳房切除及双侧腋下淋巴结切除者；

1.2.10在皮肤待试部位由于瘢痕、色素、萎缩、鲜红斑痣或其它瑕疵而影响验结果的判定者；

1.2.11参加其它的临床试验研究者；

1.2.12体质高度敏感者；

1.2.13非志愿参加者或不能按试验要求完成规定内容者。

2.实验方法

2.1按受试者入选标准选择参加试验的人员，至少30名。

2.2选用合格斑试材料。将受试物放入斑试器内，用量约为0.020mL-0.025mL(液体，可滴加在斑试器所附的滤纸片上置于斑试器内)，对照孔为空白对照(不置任何物质)。将加有受试物的斑试器用无刺激胶带贴敷于受试者的前臂曲侧，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续24h。

2.3去除受试物斑试器后30min，待压痕消失后观察皮肤反应。如结果为阴性，于斑贴试验后24h和48h分别再观察一次。按表5(皮肤不良反应分级标准表)记录反应结果。

表5

得到的结果显示，除对比应用例6外，其余制备得到的化妆品在0.5h、24h以及48h时30人都为0级，而对比应用例6在0.5h、24h和48h都出现了2例1级；说明当改变多元醇的选择时，会对人体出现一定的刺激性反应。

效果例3

由于效果例1中发现对比例2-3和对比例5制备得到的基质组合物不稳定，其不能长期保存，不对其制备得到的化妆品做进一步研究，效果例2中发现对比应用例6制备得到的化妆品具有刺激性，也不对其进一步探究，因此，本发明效果例验证应用例1-7、对比应用例1、对比应用例4、对比应用例7-22和空白应用例的经皮渗透性，测试方法包括以下步骤：

将猪皮用蒸馏水洗净，再用生理盐水清洗，用滤纸吸干备用。采用改进Franz扩散池进行透皮实验，扩散池用一个恒温(37℃)循环水套保温，皮肤固定在供给室和接收池之间，皮肤表层面向供给室，有效渗透面积S为2.8cm²，接收池容积为7.0mL，接收液为生理盐水，将1.0g的组合物均匀涂抹于供给室的皮肤表面，开启磁力搅拌器以300r/min的速度搅拌。于1h、3h、6h取出接收液0.5mL(每次取样后均补加等量的生理盐水)，取得样品离心后取上层清液，测定不同多肽的总含量。并计算单位面积累积透皮释药量Q，药物在各时间点的累计透皮量如表6所示；

表6

从表6中可以看出，采用本发明的技术方案制备得到的化妆品的经皮渗透性较优，空白应用例由于未添加多肽基质组合物，经皮渗透量为0；应用例6、应用例7由于增加多肽基质组合物，得到的化妆品经皮渗透与应用例1相比成倍增加，当对比应用例4减少增溶剂添加量时，得到的化妆品经皮渗透与应用例1相比减少37.18％；当对比应用例7改变增溶剂的选择时，得到的化妆品的经皮渗透性呈现出明显的下降趋势，与应用例1相比，下降了23.72％。

效果例4

由于效果例1中发现对比例2-3和对比例5制备得到的基质组合物不稳定，其不能长期保存，不对其制备得到的化妆品做进一步研究，效果例2中发现对比应用例6制备得到的化妆品具有刺激性，也不对其进一步探究，因此，本发明效果例验证应用例1-7、对比应用例1、对比应用例4、对比应用例7-22和空白应用例的人体测试，测试方法参考QB/T 4256-2011《化妆品保湿功效评价指南》、T/SDCIA 1010-2022《化妆品修护功效人体功效评价测试方法》、T/SHFCA 001-2022《化妆品紧致功效宣称评价测试方法》、T/ZHCA 006-20119《化妆品抗皱功效测试方法》进行，具体包括以下方面：

1.测试环境温度：20-22℃，湿度：40-60％，避免阳光直射下进行实验，实时动态检测，测试过程中条件保持一致；受试者进入环境30min后方可进行测试；

2.测试人数130人，要求每个人左右脸同时使用2组不同的产品，一共26组产品，每组获取10个数据；

3.受试者选择

3.1年龄在18岁-65岁之间(妊娠或乳期妇女除外)。

3.2无严重系统疾病无免疫缺陷或自身免疫性疾病者，受试部位没有接受过皮肤治疗、美容以及其他可能影响结果的测试。

3.3无活动性过敏性疾病者。

3.4无体质高度敏感者。

3.5近一月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者。

3.6现在或最近三个月受试部位未参加其他临床试验者。

4.测试仪器：(Courage&Khazaka，德国)水分测试仪、(Courage&Khazaka，德国)皮肤弹性测试仪、(Courage&Khazaka，德国)经皮水分流失测量仪、(Canfield，美国)，VISIA-CR、(Canfield，美国)Primos-CR。

5.测试方法

受试者早晚每天两次，面部涂抹产品，连续使用28天，按照使用前、使用28天后测试皮肤含水量、弹性值、紧致度、皮肤水分蒸发量(TEWL值)、皱纹面积和皱纹深度。

6.数据分析

对于各测量值进行t检验，以此评判数据是否有效。

皮肤水合含量变化率(％)＝(T_{使用28天水合含量}-T_{使用前水合含量})/T_{使用前水合含量}×100％，该数值越高说明保湿效果越好；

皮肤弹性变化率(％)＝(T_{使用28天皮肤弹性}-T_{使用前皮肤弹性})/T_{使用前皮肤弹性}×100％，该数值越高说明弹性效果越好；

紧实度变化率(％)＝(T_{使用28天紧实度}-T_{使用前紧实度})/T_{使用前紧实度}×100％，该数值绝对值越高说明紧致效果越好；

经皮失水变化率(％)＝(T_{使用28天TEWL值}-T_{使用前TEWL值})/T_{使用前水合含量}×100％，该数值绝对值越高说明修护效果越好，皮肤屏障形成越好；

皱纹面积变化率(％)＝(T_{使用28天皱纹面积}-T_{使用前皱纹面积})/T_{使用前皱纹面积}×100％，该数值绝对值越高说明抗皱效果越好；

皱纹深度变化率(％)＝(T_{使用28天皱纹深度}-T_{使用前皱纹深度})/T_{使用前皱纹深度}×100％，该数值绝对值越高说明抗皱效果越好；

得到的结果如表7-12所示；

表7水合含量测试结果表

表8弹性测试结果表

表9紧实度测试结果表

表10经皮失水量测试结果表

表11皱纹面积测试结果表

表12皱纹深度测试结果表

从表7-12中可以看出，采用本发明的技术方案制备得到的化妆品具有优异的保湿效果、保护皮肤屏障效果、紧致皮肤效果以及祛皱效果；具体地，得到的化妆品在使用28天后，皮肤水合含量变化率在49.98％以上、弹性变化率在13.99％以上、紧实度变化率的绝对值在35.21％以上、经皮失水变化率的绝对值在29.89％以上、皱纹面积变化率的绝对值在30.85％以上、皱纹深度变化率的绝对值在19.98％以上；其中，在使用应用例1产品的志愿者中随机选取一名，使用VISIA-CR进行拍照记录，得到的使用前(D0)后(D28)的结果如图1所示，从图1中可以明显的看出皱纹明显变少，皱纹深度和皱纹面积显著降低；

从应用例1-2和对比应用例1中可以看出，当基质组合物中5种多肽的质量和一样，但是质量比发生变化时，会对产品的保湿、紧致、祛皱效果带来一定的影响；从应用例1和应用例3可以看出，当增加多元醇和增溶剂时，组合物成本增加，几乎对产品效果影响没有改变；从应用例1和应用例4、5中可以看出，多元醇和增溶剂的类型也会对产品的综合效果带来一定的影响；从应用例6、7中可以看出，当进一步增加基质组合物在化妆品中的添加量时，综合效果有一定的改善，当增加的添加量超过10％时，综合效果改善不大，且成本增加较多，另外考虑到CIR中对各多肽的建议添加量，不建议该基质组合物在产品中应用添加量超过10％。

从应用例1和对比应用例8-12中可以看出，当保持基质组合物中的多肽总量不变，但是分别只添加一种多肽时，制备得到的产品综合效果显著下降，与应用例1相比，对比应用例7-11的水合含量变化率下降了48.52-72.51％，弹性变化率下降了45.82-71.09％、紧实度变化率绝对值下降了58.34-70.94％、经皮失水变化率绝对值下降了36.99-61.02％、皱纹面积变化率绝对值下降了68.71-76.14％、皱纹深度变化率绝对值下降了23.10-48.85％；

从应用例1和对比应用例13-17中可以看出，当保持基质组合物中的多肽总量不变，但是分别不添加一种多肽时，制备得到的产品综合效果显著下降，与应用例1相比，对比应用例13-17的水合含量变化率下降了38.64-49.81％，弹性变化率下降了30.99-54.49％、紧实度变化率绝对值下降了27.53-65.56％、经皮失水变化率绝对值下降了27.93-46.33％、皱纹面积变化率绝对值下降了53.75-65.25％、皱纹深度变化率绝对值下降了10-37-28.01％；

从应用例1和对比应用例18-22中可以看出，当用其他类似的多肽替换5种多肽中的任意一种时，制备得到的产品综合效果显著下降，与应用例1相比，对比应用例18-22的水合含量变化率下降了39.79-54.10％，弹性变化率下降了12.26-35.83％、紧实度变化率绝对值下降了25.96-41.28％、经皮失水变化率绝对值下降了28.02-39.13％、皱纹面积变化率绝对值下降了27.52-38.07％、皱纹深度变化率绝对值下降了15.23-20.15％。

最后应当说明的是，以上实施例以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (6)

1.一种基质组合物，其特征在于，所述基质组合物由以下质量百分数的组分组成：0.015-0.03%棕榈酰三肽-1、0.005-0.015%棕榈酰四肽-7、0.002-0.004%棕榈酰二肽-7、0.003-0.006%六肽-9、0.03-0.05%乙酰基六肽-8、60-70%多元醇、1-5%增溶剂、余量水；

所述多元醇为丁二醇或甘油；

所述增溶剂为聚山梨醇酯-20或聚山梨醇酯-80。

2.根据权利要求1所述的基质组合物，其特征在于，所述多元醇为丁二醇；

所述增溶剂为聚山梨醇酯-20。

3.如权利要求1所述的基质组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

（1）将棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、棕榈酰二肽-7、增溶剂和多元醇混合加热溶解并均质，得A相；

（2）将六肽-9、乙酰基六肽-8和水混合，得B相；

（3）在搅拌状态下将A相倒入B相，自然降温，得基质组合物。

4.如权利要求1-2任一项所述的基质组合物在制备化妆品上的应用。

5.一种化妆品，其特征在于，所述化妆品中包括如权利要求1-2任一项所述的基质组合物。

6.根据权利要求5所述的化妆品，其特征在于，以所述化妆品计，基质组合物的质量百分数为1-10%。