CN116942559A - 一种涂抹式祛皱组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种涂抹式的祛皱组合物,包括透明质酸或其盐、DNA钠和多肽。以在组合物所占的重量百分计,所述透明质酸或其盐为0.6%~6.0%、DNA钠为0.6%~5.0%、多肽为0.01%~5.0%。本发明的组合物具有协同抗皱的作用,在使用涂抹方式进行使用时,具有良好的透皮效果,几种成分发挥出色的协同作用,对皱纹具有非常好的改善效果,同时可以提高皮肤弹性和含水量。本发明进一步提供了所制备的的组合物在皮肤祛皱方面的应用,以及在皮肤护理品中的应用。本发明还提供了一种包括所述组合物的皮肤护理品。
Description
技术领域
本发明涉及美容护肤领域,具体涉及一种涂抹式的具有祛皱功能的组合物。
背景技术
随着经济的发展和社会的进步,人们愈发重视外在形象,皮肤由于其浅表外露性所具有的较强的心理效应,祛皱逐渐成为人们关注的热点之一。受年龄、生活习惯、遗传和紫外线等环境等因素影响,皮肤会随着年龄增长逐渐衰老,表现出各种衰老症状,例如皱纹、表面粗糙、松弛下垂、色斑等。常见的皱纹发生部位有面部、眼周、额头、颈部、手部、女性妊娠后小腹部和大腿根部等。
皱纹可分静态皱纹和动力性皱纹两种。
动力性皱纹只有在表情肌收缩时才会出现,面部表情肌经常重复收缩从而形成沟纹,主要有鱼尾纹、鼻背纹、眉间纹、额纹等多种类型。鱼尾纹主要是由眶区表情肌收缩而成,鼻背纹主要由降眉肌收缩而成,眉间纹由皱眉肌收缩而成。
静态皱纹与皮肤衰老导致的细胞内和细胞外脱水,表皮、真皮弹力成分、血管、腺体以及肌肉和骨等萎缩,结缔组织纤维化有关,是皮肤松弛而导致的凹纹和皱褶,例如泪沟纹、法令纹、口角纹等。由于老化的发生,胶原蛋白发生破裂。成纤维细胞需要平衡内部微管骨架向内的拉力,但破碎的胶原蛋白不能为成纤维细胞提供足够的机械支持,最终导致纤维母细胞开始破裂,I型胶原的产生急剧下降,同时,纤维母细胞的破裂可以提高胶原降解基质金属蛋白酶的活性,从而加速胶原蛋白的降解,进一步加重衰老。
目前市售护肤品主要针对动力性皱纹,而在美容医学方面治疗改善静态皱纹需要使用填充剂进行软组织填充,属于有创治疗,治疗门槛较高。动力性皱纹成因较为简单,有针对性的化合物可以治疗改善,而静态皱纹是由于皮肤老化导致的,成因较复杂,治疗难度大。
在医学上,常用雌激素、超氧化物歧化酶来除皱,但作用时间短、易被氧化破坏。多肽肉毒杆菌毒素(Botulinum Toxin,BTX)在除皱方面具有显著的效果,但是其具有高毒性,需要专业医师谨慎操作,易用性差。
最常用、最被广泛接受、最安全的养护皮肤手段就是涂抹护肤品、使用敷贴或面膜。护肤品中常见有效成分有水溶性化合物和脂溶性化合物,水溶性化合物包括大多数的氨基酸、抗氧化物质、水溶性维生素、矿物质等。这些成分主要起到营养皮肤、保湿补水的作用,但是在祛皱方面效果一般。
发明内容
本发明创造性的发现将透明质酸、DNA钠和多肽组合后具有增强的祛皱效果,将其应用于护肤品中,可以通过涂抹的方式达到皮肤祛皱的效果,不仅对于动力性皱纹有效,对于难以通过非侵入性手段去除的静态皱纹也有一定的效果。
具体的,本发明采用如下技术方案:
1.一种涂抹式的祛皱组合物,包括透明质酸或其盐、DNA钠、多肽。
2.如项1所述的组合物,以在组合物所占的重量百分计,
所述透明质酸或其盐为0.6%~6.0%、所述DNA钠为0.6%~5.0%、所述多肽为0.01%~5.0%;
优选的,所述透明质酸或其盐为1.0%~3.0%、DNA钠为1.3%~3.8%、多肽为0.1%~0.5%。
3.如项1或2所述的组合物,所述DNA钠为多聚核苷酸(PN)、多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)或它们的混合物,优选的,所述DNA钠为多聚核苷酸(PN)和多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)的混合物。
4.如项1或2所述的组合物,所述多肽为九肽-1、乙酰基六肽-8、乙酰基八肽-3、五肽-3、五肽-18、三肽-1中的一种或两种以上。
5.如项1或2所述的组合物,所述透明质酸盐选自透明质酸钠、透明质酸钾、透明质酸钙、透明质酸镁、透明质酸锌或透明质酸四丁铵,优选为透明质酸钠。
6.如项1或2所述的组合物,所述透明质酸或其盐包括寡聚透明质酸或其盐和低分子量透明质酸或其盐,其中所述寡聚透明质酸或其盐的分子量3kDa~10kDa,所述低分子量透明质酸或其盐的分子量为10kDa~1000kDa;
7.如项1或2所述的组合物,所述DNA钠包括较低分子量的多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)和较高分子量的多聚核苷酸(PN),其中所述多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)的分子量为5kDa~100kDa,所述多聚核苷酸(PN)的分子量为150kDa~500kDa;
优选的,所述多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)的分子量为10kDa~50kDa,所述多聚核苷酸(PN)的分子量为200kDa~400kDa。
8.如项6所述的组合物,所述寡聚透明质酸或其盐和低分子量透明质酸或其盐的质量比为1∶(0.5~5),优选为1∶(0.5~2);
所述多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)和多聚核苷酸(PN)的质量比为1∶(0.5~10),优选为1∶(1~3)。
9.如项1-8中任一项所述的组合物,所述组合物还包括泛醇,以在组合物所占的重量百分计,所述泛醇为1%~5%。
10.如项1-8中任一项所述的组合物在皮肤祛皱方面的应用。
11.如项1-8中任一项所述的组合物在皮肤护理品中的应用。
12.一种皮肤护理品,包括如项1-8中任一项所述的组合物。
发明效果
1.本发明所制备的祛皱组合物通过透明质酸或其盐、DNA钠以及多肽的配合使用,具有协同抗皱的作用,在使用涂抹方式进行使用时,具有良好的透皮效果,几种成分发挥出色的协同作用,对皱纹具有非常好的改善效果,同时可以提高皮肤弹性和含水量。
2.为了使用非侵入性手段达到皮肤祛皱效果,根据皱纹的发生机理,提供一种透明质酸或其盐、DNA钠和多肽的祛皱组合物,并将其应用于祛皱化妆品,提供便捷的皮肤除皱护理。该组合物效果显著,作用温和,不刺激皮肤,适合日常使用。
3.本发明的组合物以及含有该组合物的化妆品可用于面部皱纹、手部皱纹、眼周皱纹等细小皱纹的祛除,促进皮肤修复。本发明可应用于皮肤美容护理等领域。
具体实施方式
下面将对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
需要说明的是,在说明书及权利要求当中使用了某些词汇来指称特定组件。本领域技术人员应可以理解,技术人员可能会用不同名词来称呼同一个组件。本说明书及权利要求并不以名词的差异作为区分组件的方式,而是以组件在功能上的差异作为区分的准则。如在通篇说明书及权利要求当中所提及的“包含”或“包括”为开放式用语,故应解释成“包含但不限定于”。说明书后续描述为实施本发明的较佳实施方式,然而所述描述乃以说明书的一般原则为目的,并非用以限定本发明的范围。本发明的保护范围当视所附权利要求所界定者为准。
本发明提供一种涂抹式的祛皱组合物,包括透明质酸或其盐、DNA钠和多肽。
本发明的组合物是一种具有祛皱功能的组合物,可以祛除包括但不限于面部、眼周、额头、颈部、手部、女性妊娠后小腹部和大腿根部等部位的皱纹,所述皱纹包括但不限于动力性皱纹、静态皱纹。
本发明的组合物使用涂抹的方式涂抹于包括但不限于面部、眼周、额头、颈部、手部、女性妊娠后小腹部和大腿根部等部位,能够透皮吸收,到达皮肤底层,从而起到祛皱的作用,使用方便,安全系数高。
以在如上所述的任一组合物所占的重量份百分计,在某些具体的实施方式中,所述透明质酸或其盐为0.6%~6.0%,例如可以是0.6%、0.8%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%、3.5%、4.0%、4.5%、5.0%、5.5%、6.0%,在某些优选的实施方式中,所述透明质酸或其盐为1.0%~3.0%。
以在如上所述的任一组合物所占的重量份百分计,在某些具体的实施方式中,所述DNA钠为0.6%~5.0%,例如可以是0.6%、0.8%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%、3.5%、4.0%、4.5%、5.0%,在某些优选的实施方式中,所述DNA钠为1.3%~3.8%。
以在如上所述的任一组合物所占的重量份百分计,在某些具体的实施方式中,所述多肽为0.01%~5.0%,例如可以是0.01%、0.05%、0.1%、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%、3.5%、4.0%、4.5%、5.0%,在某些优选的实施方式中,所述多肽为0.1%~0.5%。
本文所用的术语“透明质酸”是指由成线性连接的重复单元N-乙酰-D-葡糖胺和D-葡糖醛酸组成的生物聚合物材料。在本发明中,透明质酸或其盐用于包括透明质酸本身、其盐或其组合。透明质酸盐的实例包括但不限于:无机盐,诸如透明质酸钠、透明质酸钾、透明质酸钙、透明质酸镁;以及有机盐,诸如透明质酸四丁铵。在本发明中,可以单独使用透明质酸本身或其盐,或者可以使用两种或更多种透明质酸或其盐的组合。
在某些具体的实施方式中,所述透明质酸或其盐包括寡聚透明质酸或其盐和低分子透明质酸或其盐。寡聚透明质酸或其盐的分子量优选为3kDa~10kDa。例如,可以是3kDa、4kDa、5kDa、6kDa、7kDa、8kDa、9kDa、10kDa。低分子量透明质酸或其盐的分子量优选为10kDa~1000kDa。例如,可以是10kDa、50kDa、100kDa、150kDa、200kDa、250kDa、300kDa、350kDa、400kDa、450kDa、500kDa、550kDa、600kDa、650kDa、700kDa、750kDa、800kDa、850kDa、900kDa、950kDa、1000kDa。
DNA钠是指由脱氧核糖核苷酸单体聚合而成的生物大分子化合物所形成的钠盐,本发明中,DNA钠包括短链DNA分子,称作多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN);以及长链DNA分子,称作多聚核苷酸(PN)。
所述PDRN来源于三文鱼精液,是一种短链DNA分子。PDRN在治疗糖尿病足、口腔炎症等方面均显示出了确切的效果,有研究发现PDRN在伤口修复中,可以作为成纤维细胞生长刺激物,降低炎性细胞因子,PDRN降低炎性细胞因子,肿瘤坏死因子α,il-6等产生;而抗炎细胞因子IL-10升高,通过其抗炎作用促进细胞增殖和迁移,促进血管内皮生长因子(VEGF)分泌,促进血管内皮细胞迁移、增殖和血管形成;再者,PDRN分解形成的核苷酸与细胞腺苷A2A受体结合,双向调节相关炎性及抗炎因子,可发挥持续抗炎作用。同时减少愈合所需的时间,治疗皮肤再生。因此美容方面,PDRN可以促进人体细胞再生,迅速恢复伤口,并减少疤痕生成,也可减轻痛症。
所述PN来源于三文鱼精巢,是一种长链DNA分子。其作用原理与PDRN基本一致。此外,PN保留了一定的三维立体支架结构,具有更强的粘弹性和保湿性。
在某些具体的实施方式中,所述DNA钠包括PDRN和PN。
PDRN的分子量优选为5kDa~100kDa。例如,可以是5kDa、10kDa、15kDa、20kDa、25kDa、30kDa、35kDa、40kDa、45kDa、50kDa、55kDa、60kDa、65kDa、70kDa、75kDa、80kDa、85kDa、90kDa、95kDa、100kDa。
PN的分子量优选为150kDa~500kDa。例如,可以是150kDa、200kDa、250kDa、300kDa、350kDa、400kDa、450kDa、500kDa。
在某些优选的实施方式中,所述PDRN的分子量为10kDa~50kDa,所述PN的分子量为200kDa~400kDa。
在本发明中,所述多肽是指本领域已知的能促进基质蛋白、尤其是胶原蛋白的合成,同时还可能增加弹性蛋白、透明质酸、糖胺聚糖和纤维连接蛋白的生成从而提供抗皱作用的多肽,包括但不限于二肽-2、二肽-4、三肽-1、四肽-21、五肽-3、六肽-3、六肽-8、六肽-9、六肽-10、棕榈酰二肽-5、棕榈酰二肽-7、棕榈酰三肽-1、棕榈酰三肽-5、棕榈酰四肽-3、棕榈酰四肽-7、棕榈酰五肽-3、棕榈酰五肽-4、棕榈酰六肽-6、棕榈酰寡肽、乙酰基四肽-3、乙酰基四肽-5、乙酰基四肽-9、乙酰基五肽-3、乙酰基六肽-3、乙酰基六肽-8、乙酰基八肽-1、肌肽、铜胜肽、寡肽-1、肉豆蔻酰五肽-11、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、脱羧肌肽HCL、及其任意组合,优选棕榈酰三肽-5、棕榈酰四肽-7、乙酰基六肽-3、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、棕榈酰寡肽、六肽-9及其任意组合。所述多肽优选地选自棕榈酰三肽-5、棕榈酰四肽-7、乙酰基六肽-3、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、棕榈酰寡肽、六肽-9及其任意组合。
在某些优选的实施方式中,所述多肽为九肽-1、乙酰基六肽-8、乙酰基八肽-3、五肽-3、五肽-18、三肽-1中的一种或两种以上。
以在如上所述的任一组合物所占的重量份百分计,在某些具体的实施方式中,所述寡聚透明质酸或其盐和低分子量透明质酸或其盐的质量比为1∶(0.5~5),例如可以是1∶0.5、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5,在某些优选的实施方式中,所述寡聚透明质酸或其盐和低分子量透明质酸或其盐的质量比为1∶(0.5~2)。
以在如上所述的任一组合物所占的重量份百分计,在某些具体的实施方式中,所述PDRN和PN的质量比为1∶(0.5~10),例如可以是1∶0.5、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10,在某些优选的实施方式中,所述PDRN和PN的质量比的质量比为1∶(1~3)。
以在如上所述的任一组合物所占的重量份百分计,在某些具体的实施方式中,所述多肽为0.01%~5%,例如可以是0.01%、0.02%、0.05%、0.1%、0.3%、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%、3.5%、4.0%、4.5%、5.0%。
在某些具体的实施方式中,如上所述的任一组合物,还包括泛醇。
所述泛醇又称维生素原B5,是维生素B5泛酸的前体。由于维生素B5性质及其不稳定,容易受温度和配方影响降低生物利用率,所以在化妆品配方中一般会使用它的前体-泛醇。泛醇的性质更稳定,渗透力更佳,易穿透皮肤屏障。泛醇在化妆品方面主要用作保湿剂和皮肤调理剂。可以增强产品保湿功效,舒缓皮肤干燥以及增强皮肤水合能力,同时还有一定抗炎、修复作用。
以在组合物所占的重量百分计,所述泛醇为1%~5%,例如可以是1%、1.5%、2%、2.5%、3%、3.5%、4%、4.5%、5%。
进一步的,上述祛皱组合物中,还可以包括其他有祛皱作用的有效组分,这些有效成分应该是水溶性成分。
进一步的,上述祛皱组合物中,除了有效组分,还包括水溶剂,水的用量补足100%。
在本发明中所述的任一组合物,在皮肤祛皱方面的应用,包括但不限于面部、眼周、额头、颈部、手部、女性妊娠后小腹部和大腿根部等部位的皱纹,所述皱纹包括但不限于动力性皱纹、静态皱纹。
在本发明中所述的任一组合物,在皮肤护理品中的应用,所述应用包括但不限于,将本发明所提供的具有增强细胞能量并提高皮肤抵抗力的组合物添加到皮肤护理品中、与皮肤护理品直接组合使用、与其他护肤品间接组合使用。
所述皮肤护理品包括但不限于水、乳、膏、霜、精华液、防晒霜、油类、爽身类、沐浴类、眼周护肤类、面膜类、洗面类、卸妆类、粉底类、粉饼类、胭脂类、涂身彩妆类、描眉类、眼影类、眼睑类、眼毛类、眼部彩妆卸除剂、护唇膏类、亮唇油类、普色唇膏类、唇线笔。
本发明还提供了一种皮肤护理品,包括如本发明任一所述的组合物,所述皮肤护理品包括但不限于如前所述的任一种形式。
进一步的,上述皮肤护理产品中,祛皱组合物既可以单独作为有效成分,又可以与其他有效成分复配使用,例如可以与水溶性氨基酸、水溶性维生素、水溶性抗氧化物质、水溶性矿物质等复配使用。
进一步的,在上述皮肤护理产品中,透明质酸或其盐的含量为0.6%~6.0%,优选为1.0%~3.0%。
进一步的,在上述皮肤护理产品中,DNA钠的含量为0.6%~5.0%,优选为1.3%~3.8%。
进一步的,在上述皮肤护理产品中,多肽的含量为0.01%~5.0%,优选为0.1%~0.5%。
有益效果
1.本发明将透明质酸或其盐、DNA钠和多肽组合后具有增强的祛皱效果,将其应用于护肤品中,可以通过涂抹的方式达到皮肤祛皱的效果,不仅对于动力性皱纹有效,对于难以通过非侵入性手段去除的静态皱纹也有一定的效果。
2.本发明拓展了透明质酸及其盐和DNA钠的配伍的分子量范围、加入量以及比例,同时加入多肽,使透明质酸及其盐或者DNA钠本身皮肤填充、保持水分、促进修复的作用起到协同和增强的作用,实现和增强了皮肤祛皱的功效。
3.本发明祛皱组合物的上述有效组分均是医药上常用原料,药理药代明确,产品安全。产品使用时无需借助专业设备及刺破皮肤的方法,通过简单的涂抹方式即可吸收进入表皮和真皮层,祛除皮肤细小皱纹,促进皮肤修复,充分发挥护肤美容效果。
实施例
下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径购买得到。
实施例1
按照如下步骤制备,添加成分含量以重量百分比表示
-祛皱组合物制备
试剂
试剂 | 厂家 |
寡聚透明质酸钠 | 华熙生物科技股份有限公司 |
低分子量透明质酸钠 | 华熙生物科技股份有限公司 |
PDRN | 润辉生物技术(威海)有限公司 |
PN | 润辉生物技术(威海)有限公司 |
乙酰基六肽-8 | 润辉生物技术(威海)有限公司 |
泛醇 | 帝斯曼(中国)有限公司 |
在烧杯中加入去离子水40g,精确称取寡聚透明质酸钠(5kDa)0.03g;低分子量透明质酸钠(500kDa)0.06g;搅拌溶解均匀。在另一个烧杯中加入去离子水40g,精确称取PDRN(30kDa)0.5g、PN(300kDa)1.0g、乙酰基六肽-80.5g、泛醇2g,搅拌溶解均匀。将两份溶液混合,并补充去离子水至溶液总重100g,搅拌均匀,得到祛皱组合物,组合物总重量为100g。
-膏体制备
1)将1,3-丁二醇2g、1,2-乙二醇0.5g加入到去离子水70.57中,搅拌加热至90℃,冷却至75℃,获得水相;
2)将环五聚二甲基硅氧烷2g、环己硅氧烷2g、硬脂酸甘油酯1g、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物1g、对羟基苯乙酮0.5g加热至70℃,搅拌熔成液体,获得油相;
3)将水相加入到油相中,搅拌至完全乳化均匀,消泡后加入羟苯甲酯0.2g、羟苯丙酯0.2g、EDTA二钠0.03g,温度下降到40℃时,将上述制备的祛皱组合物20g加入,3500r/min均质5min;得到白色细腻均匀的膏体,膏体总重量为100g。
按照实施例1的方法,制备实施例2~35和对比例1~3的祛皱组合物和膏体,祛皱组合物中各组分以及含量如表1中所示。
/>
试验例1人体面部皮肤祛皱试验
分别取实施例和对比例所制备的膏体,选取受试者114名,全为女性,年龄28-40周岁。每个膏体3名受试者,采用双盲法试验(受试者和测试者双盲),按照每天涂敷整个面部2次的使用频次进行为期1个月的试用,试用期间不再使用其它祛皱护肤品。
1个月后,由测试者进行主观打分,评价面部祛皱效果,祛皱效果由差到好分别对应1.0~10.0分,主要评价皱纹部位分为静态皱纹(包括泪沟纹、法令纹、口角纹)和动力性皱纹(包括鱼尾纹、鼻背纹、眉间纹、额纹),分别对静态皱纹和动力性皱纹发生部位祛皱效果进行打分;同时受试者自评产品满意度(由低到高1.0~10.0分)。计算每种产品的平均得分,结果见下表2。从表中可以看出,本发明的实施例所制备的祛皱组合物在用于面部皱纹改善具有非常明显的效果,不仅对于动力性皱纹有效,对于难以通过非侵入性手段去除的静态皱纹也有一定的效果。而对比例中,仅使用本发明所述的组合物中一部分物质时,其无法发挥协同祛皱功效,因此在静态皱纹或动态皱纹或综合两种皱纹方面缓解的效果都不如本发明的实施例。
表2面部祛皱效果评价
/>
试验例2人体眼周皮肤弹性试验
试验例1中参与测试的受试者分别于受试前和试用1个月后同步进行眼周皮肤弹性测试,采用多功能皮肤测试仪对受试者治疗前后的皮肤弹性(R2值)进行测定。其中皮肤弹性(R2值)表示无负压时与有负压时,皮肤的回弹量的最大拉伸之比,比值越接近于1说明皮肤弹性越好。测定时室温保持在20~25℃,湿度在50%~55%的避风避强光直射的房间。将探头垂直接触测试部位,从不同部位的皮肤表面测试后取平均值为测试结果并记录,每次测试后均用消毒湿巾擦拭探头。
计算各项平均测定结果,并通过以下公式计算皮肤弹性改善度:皮肤弹性改善度=(试用1个月后眼周皮肤弹性R2值-受试前眼周皮肤弹性R2值)/受试前眼周皮肤弹性R2值×100%。结果见下表3,从表中可以看出,本发明对眼周皮肤弹性的改善同样具有非常显著的效果,而对比例中的组合物则对皮肤弹性改善不明显。
表3眼周皮肤弹性影响评价
/>
以上试验结果表明,透明质酸或其盐、DNA钠、多肽在提高皮肤弹性,延缓皮肤衰老作用方面有着明显的相互促进作用。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种涂抹式的祛皱组合物,其特征在于,包括透明质酸或其盐、DNA钠和多肽。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,以在组合物所占的重量百分计,
所述透明质酸或其盐为0.6%~6.0%、所述DNA钠为0.6%~5.0%、所述多肽为0.01%~5.0%;
优选的,所述透明质酸或其盐为1.0%~3.0%、DNA钠为1.3%~3.8%、多肽为0.1%~0.5%。
3.如权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述DNA钠为多聚核苷酸(PN)、多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)或它们的混合物,优选的,所述DNA钠为多聚核苷酸(PN)和多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)的混合物。
4.如权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述透明质酸或其盐包括寡聚透明质酸或其盐和低分子量透明质酸或其盐,其中所述寡聚透明质酸或其盐的分子量3kDa~10kDa,所述低分子量透明质酸或其盐的分子量为10kDa~1000kDa。
5.如权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述DNA钠包括多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)和多聚核苷酸(PN);其中所述多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)的分子量为5kDa~100kDa,所述多聚核苷酸(PN)的分子量为150kDa~500kDa;
优选的,所述多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)的分子量为10kDa~50kDa,所述多聚核苷酸(PN)的分子量为200kDa~400kDa。
6.如权利要求4所述的组合物,其特征在于,所述寡聚透明质酸或其盐和低分子量透明质酸或其盐的质量比为1:(0.5~5),优选为1:(0.5~2);
所述多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)和多聚核苷酸(PN)的质量比为1:(0.5~10),优选为1:(1~3)。
7.如权利要求1-6中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物还包括泛醇,以在组合物所占的重量百分计,所述泛醇为1%~5%。
8.如权利要求1-6中任一项所述的组合物在皮肤祛皱方面的应用。
9.如权利要求1-6中任一项所述的组合物在皮肤护理品中的应用。
10.一种皮肤护理品,包括如权利要求1-6中任一项所述的组合物。
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