DE102017103850A1 - Hautpflegezusammensetzung - Google Patents

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Abstract

Offenbart ist eine Hautpflegezusammensetzung mit einer Trägersubstanz und einem Anteil von Milchsäurebakterien oder von deren Stoffwechselprodukten.

Description

  • Die Erfindung betrifft eine Hautpflegezusammensetzung zur Pflege trockener Haut und zur Linderung von Hautirritationen.
  • Zur Pflege von trockener Haut oder zur Linderung von Hautirritationen wie einer Hautrötung oder eines Juckreizes werden unterschiedliche Pflegeprodukte eingesetzt, die jedoch nicht immer die gewünschte Pflegewirkung oder Linderung zeigen.
  • Demgegenüber liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, eine Hautpflegezusammensetzung mit verbesserter Wirkung zur Pflege trockener Haut und zur Linderung von Hautirritationen zu erzielen.
  • Das Vorkommen von Milchsäurebakterien in der normalen Flora von Darm, Haut und Schleimhäuten bei Mensch und Tier wie auch deren Beteiligung bei der Ausbildung und Aufrechterhaltung eines sogenannten Schutzschildes auf der Haut ist bekannt. Dabei dient der natürliche bakterielle Schutzschild der Haut vor allem dazu, die Ansiedelung unerwünschter Mikroorganismen zu verhindern und somit einer Infektionsgefahr vorzubeugen (Georg Fuchs, Hans-Günter Schlegel, „Allgemeine Mikrobiologie", 8. Auflage, Thieme Verlag (2006), S. 354).
  • Milchsäurebakterien sowie Milchsäure werden in Medizinprodukten daher vor allem dazu eingesetzt, bei Störungen oder Verlust der oben genannten Schutzschildfunktion diese zu stabilisieren oder wiederherzustellen. Erreicht wird dies durch Erhöhen und Aufrechterhalten der Milchsäurekonzentration auf der damit behandelten Haut oder Schleimhaut, so dass der physiologische pH-Wert wieder hergestellt wird. Diesbezügliche Produkte sind beispielsweise Vaginalkapseln oder Vaginalzäpfchen, die Milchsäurebakterien und/oder Milchsäure enthalten.
  • Die EP 1995307 B1 offenbart Verfahren und Mittel zum Schutz der Haut vor krankheitserregenden Mikroorganismen. Im Speziellen werden Mikroorganismen der Spezies Lactobacillus buchneri und Lactobacillus delbrückii verwendet, um das Wachstum spezieller pathogener Mikroorganismen zu inhibieren ohne dabei das Wachstum von Staphylococcus epidermidis zu inhibieren, die der residenten Hautflora zugerechnet werden.
  • Ferner ist die Verwendung von Milchsäurebakterien in Zahnpasta bekannt. Hierbei wird der von der BASF entwickelte und aus Milchsäurebakterien gewonnene Wirkstoff Pro-t-Action® zugesetzt, um das Karies erzeugende Bakterium Streptococcus mutans daran hindert, sich an die Zähne anzuheften.
  • Der Einsatz von Milchsäurebakterien in Produkten die auf die Haut aufzubringen sind beschränkt sich nach dem Stand der Technik darauf, dass damit ein Schutz gegen krankheitserregende Mikroorganismen erreicht oder verbessert werden soll. Die Linderung von Hautirritationen oder eine Pflegewirkung bei trockener Haut sind daraus nicht bekannt.
  • Die oben genannte Aufgabe der vorliegenden Erfindung wird durch eine Hautpflegezusammensetzung mit einer Trägersubstanz und einem Anteil an Milchsäurebakterien und/oder deren Stoffwechselprodukte gelöst.
  • Überraschender Weise zeigte es sich, dass eine Hautpflegezusammensetzung mit Milchsäurebakterien die eingangs genannte Problematik besonders gut löst. So weist die erfindungsgemäße Hautpflegezusammensetzung eine ausgezeichnete Wirkung zur Linderung von Hautirritationen auf und ist zudem hervorragend zur Pflege von trockener Haut geeignet.
  • Die in der vorliegenden Erfindung verwendeten Milchsäurebakterien werden auf allgemein bekannte Weise in einer geeigneten Nährlösung kultiviert. Das dadurch erhaltene Lactobacillus-Ferment wird dann bei der Zubereitung der erfindungsgemäßen Hautpflegezusammensetzung verwendet.
  • Dabei können die Milchsäurebakterien in der Hautpflegezusammensetzung lebend enthalten sein oder aber auch nur deren Stoffwechselprodukte. Im Speziellen wird dazu das bei der Kultivierung der Milchsäurebakterien erhaltene Ferment entweder als solches und somit zusammen mit den lebenden Kulturen bei der Zubereitung der Hautpflegezusammensetzung eingesetzt oder wird das erhaltene Ferment vor der Verwendung einer Behandlung unterzogen, durch die die lebenden Kulturen inaktiviert, d.h. abgetötet, werden. Hier können beispielhaft thermische Sterilisationsverfahren, wie Hitzesterilisation, und physikalische Sterilisationsverfahren, wie Strahlensterilisation und Sterilfiltration, genannt werden.
  • In einer speziellen Ausführungsform kann die erfindungsgemäße Hautpflegezusammensetzung sowohl lebende Kulturen wie auch inaktive Kulturen der Milchsäurebakterien enthalten.
  • Vorzugsweise sind die Milchsäurebakterien ausgewählt aus einem oder mehreren Stämmen von Lactobacilllus casei, Lactobacilllus apis, Lactobacilllus gasseri, Lactobacilllus sakei, Lactobacilllus lactis, Lactobacilllus gastricus, Lactobacilllus fructosus, Lactobacillus plantarum, Lactococcus plantarum, Fructobacillus fructosus, Lactobacilllus parabuchneri, Lactobacilllus frumenti, Lactobacilllus fermentum, Lactobacilllus jensenii, Lactobacilllus reuteri, Lactobacilllus rhamnosus, Lactobacilllus piscicola und Lactobacilllus murinus.
  • Weiter bevorzugt sind die Milchsäurebakterien ausgewählt aus einem oder mehreren Stämmen von Lactobacilllus casei, Lactobacilllus apis, Lactobacilllus gasseri, Lactobacilllus sakei, Lactobacilllus lactis, Lactobacilllus gastricus, Lactobacilllus fructosus, Lactobacillus plantarum, Lactococcus plantarum, Fructobacillus fructosus, Lactobacilllus parabuchneri, Lactobacilllus frumenti, Lactobacilllus fermentum, Lactobacilllus jensenii und Lactobacilllus reuteri.
  • Besonders bevorzugt sind die Milchsäurebakterien ausgewählt aus einem oder mehreren Stämmen von Lactobacilllus casei, Lactobacilllus apis, Lactobacilllus gasseri, Lactobacilllus sakei, Lactobacilllus lactis, Lactobacilllus gastricus, Lactobacilllus fructosus, Lactobacillus plantarum, Lactococcus plantarum, Fructobacillus fructosus und Lactobacilllus parabuchneri.
  • Dabei ist es am meisten bevorzugt, wenn die Milchsäurebakterien vom Stamm Lactobacillus plantarum sind.
  • Um eine ausreichende Wirkung der erfindungsgemäßen Hautpflegezusammensetzung sicherzustellen beträgt der Massenanteil an Milchsäurebakterien in der erfindungsgemäßen Hautpflegezusammensetzung ungefähr mindestens 0,1 %, vorzugsweise ungefähr 1 % bis 10 % und besonders bevorzugt etwa 5 %.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Hautpflegezusammensetzung zusätzlich Chitosan oder ein geeignetes Chitosanderivat wie beispielsweise Chitosanlactat. Dabei kann Chitosan auch als die Trägersubstanz fungieren.
  • Die hautpflegende Wirkung lässt sich weiter verbessern, wenn auch ein Anteil an Hyaluronsäure oder eines geeigneten Hyaluronsäurederivats enthalten ist.
  • Die Trägersubstanz ist vorzugsweise eine Creme.
  • Diese Creme kann auf der Basis einer Öl-in-Wasser-Emulsion oder -Suspension ausgebildet sein. Verwendbar ist auch eine Gelmatrix.
  • Die erfindungsgemäße Hautpflegezusammensetzung kann, wie oben dargelegt, beispielsweise in der Forme einer Creme oder eines Gels zubereitet sein. Weitere beispielhafte Zubereitungsarten sind ein Serum oder ein Badezusatz. Ein erfindungsgemäßes Serum ist in der Regel dadurch charakterisiert, dass es flüssig ist, eine leichte Textur und einen relativ hohen Wirkstoffanteil aufweist. Ein erfindungsgemäßer Badezusatz ist in der Regel ebenfalls flüssig.
  • Gemäß einer speziellen Ausführungsform kann die erfindungsgemäße Hautpflegezusammensetzung auch zur Herstellung einer pflegenden Auflage oder einer Wundauflage verwendet werden. Dabei wird die erfindungsgemäße Zusammensetzung als pflegender Zusatz in einen geeigneten Träger eingebracht oder auf diesen aufgebracht. Der mit der erfindungsgemäßen Hautpflegezusammensetzung versetzte Träger kann zur Anwendung auf die zu pflegende oder zu behandelnde Hautpartie aufgelegt werden. Als Träger können die üblicherweise bei Auflagen oder Wundauflagen verwendeten Materialien verwendet werden wie beispielsweise Gewebe oder Vliesstoffe aus natürlichen oder künstlichen Fasern oder auch Kunststofffolien. Der Träger kann dabei aus einer Einzellage bestehen oder aber aus mehreren Lagen aufgebaut sein, wobei diese vorzugsweise aus verschiedenen Materialien bestehen.
  • Weitere Vorteile und Merkmale der vorliegenden Erfindung ergeben sich anhand der folgenden ausführlichen Beschreibung, wobei zusätzlich auf bevorzugte Ausführungsbeispiele Bezug genommen wird.
  • Die erfindungsgemäße Hautpflegezusammensetzung kann zusätzlich zu den Milchsäurebakterien bzw. deren Stoffwechselprodukte einen oder mehrere Bestandteile enthalten, die die Wirkung der erfindungsgemäßen Hautpflegezusammensetzung unterstützen oder selbst eine pflegende oder lindernde Wirkung aufzeigen. Hierbei können unter anderem Chitosan und Hyaluronsäure genannt werden.
  • Ferner kann die erfindungsgemäße Hautpflegezusammensetzung üblicherweise in Kosmetikartikeln verwendete Hilfsstoffe enthalten wie Lösungsmittel, Humectants und feuchtigkeitsspendende Mittel, Emollientien, Emulgatoren, Gelbildner, Stabilisatoren, Antioxidantien und Puffer. Als Lösungsmittel wird vorzugsweise Wasser verwendet.
  • UV-Erythemtest
  • Die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Hautpflegezusammensetzung wurde anhand eines UV-Erythemtests an der menschlichen Haut von sechs Testpersonen überprüft. Hierzu wurde die Haut eines jeden der Testpersonen derart mit UV-B-Licht bestrahlt, dass eine sichtbare Hautrötung (Erythem) entstand. Die geröteten Hautpartien wurden dann über einen Zeitraum von sieben Tagen täglich mit drei verschiedenen Produkten A, B und C behandelt, wobei eine vierte Hautpartie ohne jegliche Behandlung blieb. Die Hautrötung wurde täglich mittels eines Chromameters gemessen und zusätzlich von den jeweiligen Testpersonen subjektive bewertet.
  • Produkt A war eine Creme, die lebende Kulturen von Lactobacillus Plantarum, Chitosan und Wasser enthielt. Produkt B war eine Creme, die inaktive (abgetötete) Kulturen von Lactobacillus Plantarum, Chitosan und Wasser enthielt. Die Produkte A und B enthielten die Lactobacillen in einem Anteil von 0,3 % (w/v) und Chitosan in Form von Chitosanlactat (Molekulargewicht 30.000–500.000 Da) in einem Anteil von 10 % (w/v). Produkt C war eine im Handel erhältliche Creme, die als Wirkstoff Dexpanthenol enthielt (Bepanthen® von BASF), und stellte ein als gut wirkend bekanntes Vergleichsprodukt dar. Die in dem Test verwendeten drei Produkte waren neutral abgepackt, so dass keine der an der Durchführung des Tests beteiligten Personen erkennen konnte, welches der Produkte den zu testenden Inhaltstoff enthielt oder eine Vergleichsprobe war.
  • Im Speziellen wurde an den sechs Probanden unterschiedlichen Hauttyps im Alter von 24 bis 41 Jahren auf den Unterarminnenseiten vier Testfeldern in einer Größe von jeweils 2 cm × 2 cm markiert. Die Bestrahlung mit UV-B-Licht wurde mit dem Gerät UV802L/P/UV6 (Waldmann) durchgeführt. Für jeden Probanden wurde eine individuelle Bestrahlungszeit zur Erzeugung sichtbarer Erytheme gewählt, die dem 1,5 fachen seiner eigenen MED entsprach (MED = Minimale Erythem-Dosis – entspricht der Minimaldosis bis zum Erreichen einer Hautrötung). Jedes der vier Testfelder wurde mit der gleichen Strahlungsintensität bestrahlt. Die Testfelder A, B und C wurden mit den Produkten A, B bzw. C behandelt. Feld D blieb während der Versuchsdauer unbehandelt. Mit der Applikation der Präparate wurde 24 Stunden nach der UV-Bestrahlung begonnen und erfolgte dann fortlaufend einmal pro Tag. Die Probanden wurden angewiesen, während dieser Zeit keine anderen Pflegeprodukte zu benutzen und keine Sonnenbäder zu nehmen.
  • Zur quantitativen Bestimmung der Farbveränderungen an der menschlichen Haut, hier der Hautrötungen, wurde das Farbmessgerät Chromameter CR 200 der Firma Minolta verwendet. Zur Messung wird ein flexibler Messkopf (Durchmesser 1 cm) auf das zu prüfende Hautareal gesetzt und durch Aussendung eines Lichtblitzes (CIE-Normlichtart C) die Farbnuancen der Haut gemessen. Mittels dreier Sensoren wird das von der Haut zurückgeworfene Licht gemessen und numerisch im L*a*b-Farbsystem dargestellt. Der Farbraum des L*a*b*-Systems ist durch die Helligkeit L* (wobei 100 = weiß; 0 = schwarz) und die Farbkoordinaten a* und b* gekennzeichnet, wobei die a*-Koordinate die Rot-Grün-Färbung und die b*-Koordinate die Blau-Gelb-Färbung wiedergibt. Bei zunehmender Rötung der Haut beschreibt ein steigender a*-Wert einen erhöhten Rotanteil der Haut und ein abnehmender a*-Wert kennzeichnet ein Verblassen der Hautrötung. Um mögliche Farbschwankungen im Messfeld zu minimieren, wurden jeweils drei Messungen hintereinander durchgeführt, die vom Gerät gemittelt und gespeichert wurden.
  • Die Messungen wurden einmal pro Tag durchgeführt. Es wurde zudem von jeder der Testpersonen eine subjektive Bewertung hinsichtlich Rötung, Juckreiz und Wirkung des jeweiligen Testproduktes abgegeben. In Tabelle 1 ist der Zeitplan der Produktanwendungen, Messungen und Bewertungen aufgeführt. Tabelle 1: 2.1 Zeitplan der Produktanwendungen, Messungen und Bewertungen
    Produktanwendungen Tagebuch (Rötung, Juckreiz und Wirkung) Messung
    Tag 0 (Bestrahlung) - v v
    Tag 1 (maximales Erythem) v v v
    Tag 2 v v v
    Tag 3 v v v
    Tag 4 v v v
    Tag 5 v v -
    Tag 6 v v -
    Tag 7 v v v
  • Bei dermatologische Untersuchungen vor während und nach dem Test zeigten sich bei keiner der Testpersonen pathologische Hautveränderungen im Bereich des Testareals. Die genannten Präparate wurden sehr gut vertragen und führten bei keiner Testperson zu unerwünschten Hautveränderungen.
  • Die nachfolgende Tabelle 2 zeigt für die Tage 1, 2, 3, 4 und 7 die Ergebnisse der mittels des Chromameters gemessenen Hautrötungen, wobei für jeden Tag ein Mittelwert über die einzelnen Messungen der sechs Probanden angegeben wird. Hierbei wird nur der a*-Wert herangezogen, da dieser die Rötung der Haut am besten wiederspiegelt.
  • Für einen besseren Vergleich der Stärke der Hautrötung nach der Bestrahlung wird für den Tag 1 diese in Relation zu dem a*-Wert vor der Bestrahlung angegeben. Für die Tage 2, 3, 4 und 7 wird der gemessene a*-Wert in Relation zu dem Wert des maximalen Erytehms (24 h nach Bestrahlung) angegeben, um so einen Wert darzustellen, der der relativen Abnahme der Hautrötung entspricht. Tabelle 2: Zusammenfassende Darstellung der Chromameter-Messungen (a*-Wert)
    Vergleich vor Bestrahlung / 24 h nach Bestrahlung (max. Erythem) Vergleich 24 h nach Bestrahlung (max. Erythem) / Tag 2 nach Bestrahlung (24 h nach erster Produktanwendung) Vergleich 24 h nach Bestrahlung (max. Erythem) / Tag 3 nach Bestrahlung (48 h nach erster Produktanwendung) Vergleich 24 h nach Bestrahlung (max. Erythem) / Tag 4 nach Bestrahlung (72 h nach erster Produktanwendung) Vergleich 24 h nach Bestrahlung (max. Erythem) / Tag 7 nach Bestrahlung (144 h nach erster Produktanwendung)
    Produkt A 57,65 % –8,24 % –12,76 % –17,69 % –22,55 %
    Produkt B 67,46 % –10,80 % –17,10 % –22,31 % –23,51 %
    Produkt C 62,57 % –11,63 % –18,04 % –24,66 % –29,13 %
    Feld D (unbehandelt) 55,08 % –5,94 % –11,52 % –18,54 % –19,36 %
  • Mit den nachfolgenden Tabellen werden die Ergebnisse der subjektiven Beurteilungen der Probanden hinsichtlich der Rötung, des Juckreizes und der Wirkung der einzelnen Produkte zusammengefasst. Die Bewertungen basieren auf einer 10-stufigen Skala (wobei 1 = nicht vorhanden; 10 = sehr stark; bzw. für Wirkung des Produktes: 1 = keine spürbare Wirkung; 10 = sehr gute Wirkung). Zudem bedeuten: * = vor der Bestrahlung; ** = maximales Erythem. Tabelle 3.1: Subjektive Beurteilungen Proband 1
    Tag 0* Tag 1** Tag 2 Tag 3 Tag 4 Tag 5 Tag 6 Tag 7
    Feld A
    Rötung 1 6 5 4 3 2 2 1
    Juckreiz 1 2 1 1 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 1 3 2 2 2 1 1
    Feld B
    Rötung 1 5 3 2 2 2 1 1
    Juckreiz 1 2 1 1 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 1 4 4 4 2 1 1
    Feld C
    Rötung 1 5 4 3 2 2 1 1
    Juckreiz 1 2 1 1 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 1 3 3 4 2 1 1
    Feld D
    Rötung 1 4 3 3 2 2 2 1
    Juckreiz 1 2 1 1 1 1 1 1
    Tabelle 3.2: Subjektive Beurteilungen Proband 2
    Tag 0* Tag 1** Tag 2 Tag 3 Tag 4 Tag 5 Tag 6 Tag 7
    Feld A
    Rötung 1 9 6 5 4 3 2 2
    Juckreiz 1 4 2 1 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 5 5 5 5 5 3 3
    Feld B
    Rötung 1 9 7 6 4 4 2 2
    Juckreiz 1 4 2 1 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 5 4 4 4 4 3 3
    Feld C
    Rötung 1 9 7 5 4 3 2 2
    Juckreiz 1 4 2 1 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 5 6 6 5 5 3 3
    Feld D
    Rötung 1 9 8 6 5 4 3 2
    Juckreiz 1 4 2 1 1 1 1 1
    Tabelle 3.3: Subjektive Beurteilungen Proband 3
    Tag 0* Tag 1** Tag 2 Tag 3 Tag 4 Tag 5 Tag 6 Tag 7
    Feld A
    Rötung 1 4 4 3 2 2 1 1
    Juckreiz 1 4 2 1 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 1 2 3 4 2 1 1
    Feld B
    Rötung 1 4 4 3 2 2 1 1
    Juckreiz 1 4 2 1 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 1 2 3 4 2 1 1
    Feld C
    Rötung 1 4 4 4 3 2 2 2
    Juckreiz 1 4 1 1 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 1 3 3 5 3 4 3
    Feld D
    Rötung 1 6 8 7 6 4 2 2
    Juckreiz 1 4 5 2 2 1 1 1
    Tabelle 3.4: Subjektive Beurteilungen Proband 4
    Tag 0* Tag 1** Tag 2 Tag 3 Tag 4 Tag 5 Tag 6 Tag 7
    Feld A
    Rötung 1 9 5 4 3 2 2 2
    Juckreiz 1 5 2 1 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 2 4 7 7 7 7 7
    Feld B
    Rötung 1 9 6 5 3 2 2 1
    Juckreiz 1 5 2 1 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 2 3 5 7 7 7 8
    Feld C
    Rötung 1 9 7 7 5 4 3 2
    Juckreiz 1 5 2 1 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 2 2 4 5 5 6 7
    Feld D
    Rötung 1 9 7 7 5 4 3 2
    Juckreiz 1 5 2 1 1 1 1 1
    Tabelle 3.5: Subjektive Beurteilungen Proband 5
    Tag 0* Tag 1** Tag 2 Tag 3 Tag 4 Tag 5 Tag 6 Tag 7
    Feld A
    Rötung 1 7 4 3 3 2 2 1
    Juckreiz 1 4 2 1 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 2 5 5 4 2 2 2
    Feld B
    Rötung 1 8 6 5 4 2 2 1
    Juckreiz 1 4 2 1 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 2 4 4 4 2 2 2
    Feld C
    Rötung 1 6 4 3 2 2 2 1
    Juckreiz 1 3 2 2 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 2 5 5 4 2 2 2
    Feld D
    Rötung 1 5 4 4 4 3 2 2
    Juckreiz 1 3 3 2 2 1 1 1
    Tabelle 3.6: Subjektive Beurteilungen Proband 6
    Tag 0* Tag 1** Tag 2 Tag 3 Tag 4 Tag 5 Tag 6 Tag 7
    Feld A
    Rötung 1 5 4 2 2 2 1 1
    Juckreiz 1 3 2 1 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 1 1 5 5 3 1 1
    Feld B
    Rötung 1 5 4 2 2 2 1 1
    Juckreiz 1 3 2 1 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 1 1 5 5 3 1 1
    Feld C
    Rötung 1 8 8 5 4 3 2 1
    Juckreiz 1 4 2 1 1 1 1 1
    Wirkung des Produkts - 1 1 5 5 4 2 1
    Feld D
    Rötung 1 8 8 5 4 4 1 1
    Juckreiz 1 4 3 1 1 1 1 1
  • Die in der Tabelle 1 dargestellten Ergebnisse der Chromameter-Messungen (a*-Wert) zeigen deutlich, dass im Vergleich zum unbehandelten Testfeld bei allen Produkten eine rötungsvermindernde Wirkung feststellbar war.
  • Die subjektiven Beurteilungen der sechs Probanden zeigen ebenfalls, dass durch die Anwendung der Produkte die Rötung schneller zurückging und auch in einigen Fällen (Probanden 3 und 5) der Juckreiz weniger lang anhielt. Zudem wurde die Wirkung der erfindungsgemäßen Produkte A und B, die lebende bzw. inaktive Kulturen von Lactobacillus Plantarum enthielten, von den Probanden in der Regel zumindest gleich gut eingeschätzt wie das als gut wirkend bekannte kommerzielle Produkt C mit dem Wirkstoff Dexpanthenol. Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Hautpflegezusammensetzung liegt darin, dass auf den Zusatz eines synthetischen Wirkstoffs verzichtet werden kann.
  • Es konnte somit gezeigt werden, dass eine Hautpflegezusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung eine Wirkung zur Linderung von Hautirritationen aufzeigt. Eine derartige Zusammensetzung hat zudem den Vorteil, dass sie auf einfache Weise herstellbar ist und auch gut zur Pflege von trockener Haut geeignet ist.
  • Offenbart ist eine Hautpflegezusammensetzung mit einer Trägersubstanz und einem Anteil von Milchsäurebakterien oder von deren Stoffwechselprodukten.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • EP 1995307 B1 [0006]
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • Georg Fuchs, Hans-Günter Schlegel, „Allgemeine Mikrobiologie“, 8. Auflage, Thieme Verlag (2006), S. 354 [0004]

Claims (10)

  1. Hautpflegezusammensetzung mit einer Trägersubstanz und einem Anteil an Milchsäurebakterien und/oder deren Stoffwechselprodukten.
  2. Hautpflegezusammensetzung nach Patentanspruch 1, wobei die Milchsäurebakterien ausgewählt sind aus Lactobacilllus casei, Lactobacilllus apis, Lactobacilllus gasseri, Lactobacilllus sakei, Lactobacilllus lactis, Lactobacilllus gastricus, Lactobacilllus fructosus, Lactobacillus plantarum, Lactococcus plantarum, Fructobacillus fructosus, Lactobacilllus parabuchneri, Lactobacilllus frumenti, Lactobacilllus fermentum, Lactobacilllus jensenii, Lactobacilllus reuteri, Lactobacilllus rhamnosus, Lactobacilllus piscicola und Lactobacilllus murinus.
  3. Hautpflegezusammensetzung nach Patentanspruch 1 oder 2, wobei die Milchsäurebakterien vom Stamm Lactobacillus plantarum sind.
  4. Hautpflegezusammensetzung nach einem der vorhergehenden Patentansprüche, wobei der Massenanteil an Milchsäurebakterien ungefähr mindestens 0,1 %, vorzugsweise ungefähr 1 % bis 10 % und besonders bevorzugt etwa 5 % beträgt.
  5. Hautpflegezusammensetzung nach einem der vorhergehenden Patentansprüche, wobei die Milchsäurebakterien in Form lebender Kulturen enthalten sind.
  6. Hautpflegezusammensetzung nach einem der vorhergehenden Patentansprüche, wobei die Milchsäurebakterien in Form inaktiver Kulturen enthalten sind.
  7. Hautpflegezusammensetzung nach einem der vorhergehenden Patentansprüche, mit einem Anteil an Chitosan.
  8. Hautpflegezusammensetzung nach einem der vorhergehenden Patentansprüche, mit einem Anteil an Hyaluronsäure.
  9. Hautpflegezusammensetzung nach einem der vorhergehenden Patentansprüche, wobei die Trägersubstanz eine Creme ist.
  10. Hautpflegezusammensetzung nach Patentanspruch 9, wobei die Creme auf eine Emulsion oder Dispersion auf Öl-in-Wasser-Basis oder eine Gelmatrix ist.
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