WO2006064724A1 - 表面被覆切削工具 - Google Patents

表面被覆切削工具 Download PDF

Info

Publication number
WO2006064724A1
WO2006064724A1 PCT/JP2005/022636 JP2005022636W WO2006064724A1 WO 2006064724 A1 WO2006064724 A1 WO 2006064724A1 JP 2005022636 W JP2005022636 W JP 2005022636W WO 2006064724 A1 WO2006064724 A1 WO 2006064724A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
coating
cutting tool
coated cutting
film
stress
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2005/022636
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Yoshio Okada
Naoya Omori
Minoru Itoh
Norihiro Takanashi
Shinya Imamura
Susumu Okuno
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Electric Hardmetal Corp
Original Assignee
Sumitomo Electric Hardmetal Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36587780&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2006064724(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Sumitomo Electric Hardmetal Corp filed Critical Sumitomo Electric Hardmetal Corp
Priority to KR1020077012102A priority Critical patent/KR101168464B1/ko
Priority to JP2006548799A priority patent/JP4739235B2/ja
Priority to US11/721,520 priority patent/US7972714B2/en
Priority to EP05814749.7A priority patent/EP1825943B2/en
Priority to CN2005800429213A priority patent/CN101080295B/zh
Publication of WO2006064724A1 publication Critical patent/WO2006064724A1/ja
Priority to IL183812A priority patent/IL183812A/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B27/00Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor
    • B23B27/14Cutting tools of which the bits or tips or cutting inserts are of special material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • C23C30/005Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process on hard metal substrates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B51/00Tools for drilling machines
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23CMILLING
    • B23C5/00Milling-cutters
    • B23C5/16Milling-cutters characterised by physical features other than shape
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/36Carbonitrides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/40Oxides
    • C23C16/403Oxides of aluminium, magnesium or beryllium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/56After-treatment
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24942Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
    • Y10T428/2495Thickness [relative or absolute]
    • Y10T428/24967Absolute thicknesses specified
    • Y10T428/24975No layer or component greater than 5 mils thick
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/252Glass or ceramic [i.e., fired or glazed clay, cement, etc.] [porcelain, quartz, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/26Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
    • Y10T428/263Coating layer not in excess of 5 mils thick or equivalent
    • Y10T428/264Up to 3 mils
    • Y10T428/2651 mil or less

Definitions

  • the present invention relates to a drill, an end mill, a drill tip replacement tip, an end mill tip replacement tip, a milling tip replacement tip, a turning tip replacement tip, a metal saw, a gear cutting tool, a reamer,
  • the present invention relates to a cutting tool such as a tap, and more particularly to a surface-coated cutting tool in which a coating that improves properties such as toughness and wear resistance is formed on the surface.
  • cemented carbides (WC—Co alloys or alloys with carbonitrides such as Ti (titanium), Ta (tantalum), Nb (niobium), etc.) have been used as cutting tools. I came. However, along with the recent high-speed cutting, cemented carbide, cermet, cubic boron nitride sintered body or alumina-based silicon nitride-based ceramics is used as the base material, and CVD (Chemical Vapor) is formed on the surface.
  • the Deposition method is a PVD (Physical Vapor Deposition) method, and the IVa group element, Va group element, Via group element, A1 (aluminum), S or B force in the Periodic Table of Elements is selected.
  • One or more layers covered with a compound composed of one or more selected secondary elements (if the first element is B only, the second element is not B)
  • the proportion of hard alloy tools that are coated and have a coating layer thickness of 3 to 20 m is increasing.
  • Such a cutting tool has a rake face that comes into contact with chips of the work material during cutting and a flank face that comes into contact with the work material itself, and the rake face and the flank face intersect each other.
  • the part corresponding to the edge to be cut (and its vicinity) is called the edge of the cutting edge.
  • Patent Document 1 discloses that after a coating layer is formed on a substrate by a chemical vapor deposition method (CVD method) at a high temperature, So Attention is paid to the residual tensile stress of the coating layer that occurs when this is cooled to room temperature, and a solution to this is proposed as this tensile stress reduces the toughness of the cutting tool. That is, this tensile stress is generated due to the difference in thermal expansion coefficient between the substrate and the coating layer. First, a first coating layer having such a tensile stress is formed on the substrate.
  • CVD method chemical vapor deposition method
  • a second coating layer having a compressive stress is formed on the first coating layer, thereby maintaining toughness (anti-resistance) while maintaining high wear resistance.
  • the technique is adopted.
  • Patent Document 2 proposes a force that pays attention to the tensile stress of the coating layer, as described above.
  • a structure in which an inner coating layer having a tensile stress is formed on the outer coating layer and an outer coating layer having a compressive stress is formed thereon has been proposed.
  • Patent Document 3 proposes a cutting tool having the same configuration as Patent Document 2 using a cermet as a base material.
  • Patent Document 4 discloses a cutting tool in which a hard coating layer is formed on a cemented carbide substrate by a chemical vapor deposition method! A cutting tool is proposed in which the tensile stress of the hard coating layer on the rake face portion is substantially removed while maintaining the tensile stress of the hard coating layer on the flank surface portion.
  • Japanese Patent No. 3087465 Japanese Patent Laid-Open No. 06-079502, Patent Document 5
  • the distribution of compressive stress on the surface of the titanium carbonitride-based cermet substrate is substantially the same over the entire cutting edge.
  • a cutting tool is proposed in which a hard coating layer is formed and shot blasting is applied to the hard coating layer to increase the compressive stress of the rake face part by 49 MPa or more than the compressive stress of the flank face part. ing.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 05-177411
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 05-177412
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 05-177413
  • Patent Document 4 Japanese Patent Laid-Open No. 06-055311
  • Patent Document 5 Japanese Patent No. 3087465 (Japanese Patent Laid-Open No. 06-079502)
  • the present invention has been made in view of the above-described situation, and an object of the present invention is to provide a surface-coated cutting tool in which both toughness and wear resistance are highly compatible. Means for solving the problem
  • the present inventor selects a specific material as a film covering the base material and applies a specific stress to each film.
  • the inventor has obtained the knowledge that this is the most effective in achieving both toughness and wear resistance, and based on this knowledge, the present invention has finally been completed by further research.
  • the present invention is a surface-coated cutting tool comprising a substrate and a coating formed on the substrate, the coating comprising a first coating having a TiCN force and a model AlO force.
  • the second coating comprising a first coating having a TiCN force and a model AlO force.
  • the first coating is located between the substrate and the second coating and has a tensile stress S1, and the second coating has a compressive stress S2 and the tensile stress S1.
  • the compressive stress S2 is defined by the following formula (I), and is related to a surface-coated cutting tool.
  • the above surface-coated cutting tool has an increased surface area ratio of the portion involved in cutting of 0.000.
  • It can be 5 or more and 0.07 or less.
  • the first coating has a columnar structure with an aspect ratio of 3 or more and a crystal yarn and weave with an average grain size of 0.05 ⁇ m or more and 1.5 ⁇ m or less. It can be.
  • the first coating film may have a thickness of 2 to 20 m, and the second coating film may have a thickness of 0.5 to 20 ⁇ m.
  • the first film can further contain oxygen, and a group force including IVa group element, Va group element, Via group element, Si, Y, ⁇ and S force in the periodic table is also selected. At least Can also contain one element.
  • the second film further contains at least one element selected from the group forces of group IVa, Va, Via, Si, Y, ⁇ , and S in the periodic table. Can do.
  • the surface-coated cutting tool of the present invention has both the toughness and the wear resistance by having the above-described configuration.
  • FIG. 1 is a schematic view schematically showing a contact state between a surface-coated cutting tool and a work material during cutting.
  • FIG. 2 is a schematic perspective view of a surface-coated cutting tool.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of a surface-coated cutting tool.
  • the surface-coated cutting tool of the present invention has a configuration including a base material and a coating film formed on the base material.
  • such a surface-coated cutting tool 1 has a rake face 2 that comes into contact with chips 6 of a work material 5 during cutting and a flank face 3 that comes into contact with the work material itself.
  • the portion corresponding to the ridge where the rake face 2 and the flank 3 intersect is called a cutting edge ridge line portion 4 and serves as a central action point for cutting the work material 5.
  • Such surface-coated cutting tools include, for example, drills, end mills, drill tip changeable tips, end mill tip replacement tips, milling tip replacement tips, and turning. It can be used as a cutting edge replaceable tip, metal saw, gear cutting tool, reamer, tap, etc.
  • such a surface-coated cutting tool 1 can be provided with a through-hole 7 at the center thereof as shown in FIG. Can be attached.
  • a through-hole 7 may be provided with another fixing means in addition to or instead of the through-hole, if necessary.
  • a conventionally known base material known as a base material for such a cutting tool can be used without particular limitation.
  • a base material cemented carbide (for example, WC-based cemented carbide, WC, Co, or further containing carbonitride such as Ti, Ta, Nb, etc.), cermet, etc.
  • TiC Mainnly composed of TiC, TiN, TiCN, etc.
  • high-speed steel ceramics (titanium carbide, silicon carbide, silicon nitride, aluminum nitride, aluminum oxide, etc.), cubic boron nitride sintered body, diamond firing Examples thereof include a sintered body, a sintered silicon nitride body, and a mixture of aluminum oxide and titanium carbide.
  • a cemented carbide (WC-based cemented carbide) in the present invention.
  • This is an extremely well balanced alloy as a base material for cutting tools that have both high hardness and high strength by containing iron group metals such as cobalt with a high hardness tungsten carbide as the main component. .
  • the coating film 9 formed on the base material 8 is formed mainly for the purpose of further improving toughness and further improving wear resistance. It includes a film 10 and a second film 11 having ⁇ -type Al repulsion.
  • such a coating further improves the adhesion between the coating and the base material, further improves the adhesion between the first coating and the second coating, or improves the state of the coating surface.
  • a third coating other than the first coating and the second coating can be included.
  • Examples of the third coating include TiN, TiC, TiCO, TiBN, ZrCN, TiZrCN, A1N, A10N, and TiAIN.
  • such a third coating can be formed in one layer or two or more layers.
  • the mode is not particularly limited, for example, it may be formed at any one or more lamination points such as between the substrate and the first coating, between the first coating and the second coating, or the surface of the second coating. Is possible.
  • the first coating of the present invention is located between the substrate and the second coating described later, and is made of TiCN and has a bow I tension stress S1. Since the first coating has a very high hardness, the first coating is positioned between the second coating and the base material, so that the wear resistance is remarkably improved.
  • Such a first coating can be composed of TiCN alone, but may further contain oxygen.
  • oxygen-containing form is not particularly limited.
  • Any form such as an amorphous state may be used.
  • the first film is not limited to the IVa group elements (Ti, Zr, Hf, etc.) and Va group elements (V, Nb, Ta, etc.) in the periodic table of elements.
  • Via group elements (Cr, Mo, W, etc.), Si, Y, B and S can also contain at least one element selected from group forces. These elements can be contained alone with or without oxygen, and can be in any form similar to the above-described oxygen.
  • the first coating film may be composed of TiCN alone, or may include TiCN as a main component and the above-described elements including oxygen.
  • the concentration distribution of such an element such as oxygen is such that when the element is uniformly distributed in the film, or when the element is distributed at a high concentration or a low concentration at the crystal grain boundary, the concentration distribution on the surface portion of the film. In the case of distribution at a high concentration or a low concentration, it may be present so as to have a concentration distribution of V and deviation.
  • the content concentration of such elements as oxygen is preferably 0.1 to 40 atomic% with respect to the total of C and N in TiCN, and more preferably the upper limit thereof. 30 atomic%, more preferably 20 atomic%, and the lower limit is 1 atomic%, more preferably 5 atomic%.
  • the content is less than 1 atomic%, the effects brought about by the inclusion of elements such as oxygen (for example, refinement of crystal grains) may not be shown. If it exceeds 40 atomic%, the crystal lattice of the film may decrease in strain hardness and strength.
  • such a first coating is formed with a thickness of 2 to 20 ⁇ m.
  • the upper limit is preferably 15 ⁇ m, more preferably 10 ⁇ m, and the lower limit is 2.5 m, more preferably 3 ⁇ m. If the thickness is less than 2 ⁇ m, the wear progresses, and thus the substrate may be exposed to cause further wear. Further, if the thickness exceeds, the strength of the film is deteriorated and peeling of the film causes chipping. In the end, it may lead to defects.
  • such a first film has a columnar structure with an aspect ratio of 3 or more, and a crystal structure with an average particle diameter of 0.05 111 or more and 1.5 m or less. It is preferable.
  • the aspect ratio is a numerical value obtained by measuring the average grain size of crystals contained in the first coating by the following method and dividing the thickness of the first coating by this average grain size. The average particle size is measured by mirror-processing the cross section of the first film and etching the crystal grain boundary, and then measuring the width (thickness of the film) at the 1Z2 point of the film thickness of the first film. The width of each crystal in the direction perpendicular to the direction) is measured, and the average value of the widths is taken as the average particle diameter.
  • the abrasive wear resistance may not be improved.
  • the higher the numerical value the more the abrasive wear resistance is improved.Therefore, it is not necessary to specify the upper limit, but those with an aspect ratio exceeding 300 have too much crystal strength. In some cases, the structure becomes brittle and the fracture resistance deteriorates.
  • the aspect ratio is more preferably 7 to 200, still more preferably an upper limit of 100, particularly preferably 50, and a lower limit of 15, particularly preferably 20.
  • the average particle size is less than 0.05 ⁇ m, the crystal becomes too fine, the structure becomes brittle, and the fracture resistance may deteriorate.
  • the average grain size exceeds 1.5 / z m, the crystal structure becomes rough, the surface irregularities are also poor, and cutting resistance such as chip flow may be poor.
  • the average particle size is more preferably 0.1 111 or more and 1. O / zm or less, and further preferably its upper limit force is 0.6 m, particularly preferably ⁇ or 0.4 m, its lower limit force is 0.15. m, particularly preferably ⁇ or 0.2 ⁇ m.
  • Such a first coating preferably has a tensile stress S1 as described above.
  • Tension here
  • the stress is a kind of internal stress (intrinsic strain) existing in the film, and it is a stress expressed by a numerical value of “+” (plus) (unit: MPa). Therefore, the concept that the tensile stress is large indicates that the above numerical value is increased, and the concept that the tensile stress is small indicates that the above numerical value is decreased.
  • having a tensile stress includes a state in which the tensile stress is released and substantially has a stress.
  • the stress of the first coating By setting the stress of the first coating to such a tensile stress, it is possible to obtain a high degree of adhesion with the base material and to realize particularly excellent wear resistance.
  • the base material is a cemented carbide, it is preferable that such tensile stress has a value of 5 MPa to 300 MPa.
  • Such a first film can be formed by a known CVD method. As a result, a tensile stress can be applied to the first coating at the same time.
  • such a first film can also be formed by a known PVD method, and in this case, this film usually has a compressive stress. Therefore, in order to change such compressive stress to tensile stress, it is necessary to subject the first coating to various methods such as heat treatment, laser treatment, or high-frequency treatment.
  • the stress of such a first coating by sin 2 phi method using X-ray stress measuring apparatus by selecting the (422) plane of TiCN as the measured diffraction plane, when the second coating to be described later It can be measured in the same way.
  • the first coating of the present invention further contains an element such as oxygen as described above, the stress is measured in the same manner because the (422) plane exists at a substantially equivalent position of 2 ⁇ . Can do.
  • the second coating of the present invention has a pattern Al O force and has a compressive stress S2.
  • the second film By forming the second film with such a material and forming it on or near the outermost surface of the base material, it effectively prevents the base material from becoming oxidised and the structure of the work material during the cutting process. It is possible to very effectively prevent the element from diffusing to the substrate side. Such oxidation and diffusion are promoted by heat generation during cutting, but since a-type AlO is also excellent in high-temperature stability, these effects act synergistically.
  • Such a second coating can be composed of a-type Al 2 O alone, but further has an element period.
  • Such an element may contain at least one element selected from group IVa element, Va group element, Via group element, Si, Y, ⁇ and S in the table.
  • the content of such an element is not particularly limited.
  • such an element may have a crystal structure of the above ⁇ -type Al ⁇ .
  • Any form may be employed, such as entering the normal position of the 2 3 element as a substitution type, entering as an interstitial type between the crystal lattices, forming an intermetallic compound, or existing as an amorphous state.
  • the concentration distribution of such an element is such that when the element is uniformly distributed in the film, when the element is distributed at a crystal grain boundary at a high concentration or a low concentration, the element is distributed on the surface portion of the film. O! If it is distributed at a high or low concentration, it may be present with a concentration distribution of V deviation.
  • the concentration of the element is 0.0 with respect to A1 of ⁇ -type AI O.
  • the upper limit is 20 atomic%, more preferably 10 atomic%, and the lower limit is 0.05 atomic%, more preferably 0.1 atomic. %. If the content is less than 0.01 atomic%, the effects of such elements (for example, high temperature, high hardness, high strength, good lubricity, etc.) (Effect) may not be shown, and if it exceeds 30 atomic%, the crystal lattice of the second film may decrease in strain hardness and strength.
  • the effects of such elements for example, high temperature, high hardness, high strength, good lubricity, etc.
  • such a second coating is formed with a thickness of 0.5 to 20 ⁇ m, more preferably, the upper limit is 10 ⁇ m, more preferably 5 ⁇ m, The lower limit is 1 ⁇ m, more preferably 1.5 m. If the thickness is less than 0.5 m, the chemical stability of the second coating itself may be impaired, and the progress of wear such as adhesive wear or diffusion wear may be accelerated. If the thickness exceeds 20 m, the strength of the film may be increased. It may be damaged, and if the film is peeled off, it may cause chipping and eventually lead to defects.
  • Such a second film has a compressive stress S2, and the compressive stress S2 and the tensile stress S1 of the first film are defined by the following formula (I): .
  • the compressive stress is a kind of internal stress (intrinsic strain) existing in the film, and means a stress expressed by a numerical value (unit: MPa) of “one” (minus). For this reason, if the compressive stress is large This concept indicates that the absolute value of the numerical value is increased, and the concept that the compressive stress is small indicates that the absolute value of the numerical value is decreased.
  • the method for applying the compressive stress as described above to the second coating of the present invention is not particularly limited.
  • a coating that also has ⁇ -type Al repulsive force is formed by a known chemical vapor deposition method.
  • compressive stress can be applied by various methods such as brushing, blasting (including sand blasting and wet blasting), shot peening or PVD bombarding.
  • PVD method physical vapor deposition method
  • the coating usually has a compressive stress, but the entire surface (if the third coating is formed on the second coating, it may be the entire third coating).
  • the compressive stress can be adjusted by performing various treatments such as heat treatment, laser treatment or high-frequency treatment.
  • Such a compressive stress S2 can be measured by selecting the (116) plane of ⁇ -type Al ⁇ ⁇ as the measurement diffraction plane by the sin 2 ⁇ method using an X-ray stress measurement apparatus.
  • this compressive stress S2 is 10 points included in the second coating (each of these points is 0.5 m from each other so that the stress in each region can be represented). (preferably selected at a distance greater than or equal to m) can be measured by this method, and the average value can be obtained (the tensile stress S1 of the first coating is the same). ).
  • Such X-ray sin 2 phi method using are those widely used method for measuring the residual stress of a polycrystalline material, for example "X-ray Stress Measurement” (Japan Society of Materials Science, 1981 The method described in detail on pages 54-66 of Yonkendo Inc.) can be used.
  • the Young's modulus and Poisson's ratio of the coating are required.
  • the Young's modulus can be measured using a dynamic hardness meter or the like, and the Poisson's ratio does not vary greatly depending on the material, so a value around 0.2 should be used.
  • the stress value is obtained by obtaining the lattice constant and the lattice spacing without using the Young's modulus when obtaining the stress value from the 2 ⁇ sin ⁇ diagram. It can also be used as a substitute for a value.
  • the second film of the present invention has a group IVa element, a group Va element in the periodic table of elements as described above,
  • the (116) plane exists at almost the same 2 ⁇ position. Thus, the stress can be measured.
  • the surface-coated cutting tool of the present invention preferably has a surface roughness such that the increased surface area ratio of the part involved in cutting is 0.0005 or more and 0.07 or less. More preferably, the increase table area ratio has an upper limit of 0.05, more preferably 0.02, and a lower limit of 0.001, more preferably 0.005.
  • the increased surface area ratio defines the surface roughness of the coating surface from a three-dimensional viewpoint, and the conventional surface roughness that defines the two-dimensional surface roughness only in the height direction.
  • Degrees Ra and Rmax have a completely different concept.
  • this increased surface area ratio is the ratio of the total surface area al, including the vertical and horizontal irregularities included in a given measurement field, to the two-dimensional area a2 of the same field, alZa2 to 1 (AlZa2) — minus 1.
  • This increased surface area ratio indicates that the smaller the value, the better the smoothness. More specifically, such an increased surface area ratio is more
  • the value force measured using a dimensional roughness analyzer (such as ERA-8000) can also be obtained.
  • the surface of the coating is measured by setting the magnification to 5000 times, and in the area involved in cutting, the surface of the coating is measured. Measurement can be performed by setting the horizontal and vertical sampling numbers to 280 and 210, respectively. In addition, if it is an apparatus which can measure on the principle similar to this, it can measure using the apparatus.
  • the increased surface area ratio of the portion involved in cutting measured as described above is preferably defined as 0.0005 or more and 0.007 or less.
  • the smoothness of the portion involved in the cutting of the coating surface becomes particularly smooth. Is particularly good, and the effect of suppressing the temperature rise of the rake face is exhibited. This is thought to be due to the fact that high-temperature chips are discharged well during the cutting process, so that the temperature rise on the rake face is suppressed.
  • the surface-coated cutting tool of the present invention In order for the surface-coated cutting tool of the present invention to have a surface roughness defined by the increased surface area ratio as described above, a known polishing process or smoothing process is performed on the surface, particularly a portion related to cutting. It is preferable to apply. Examples of such treatment include puff polishing, brush polishing, barrel polishing, diamond wrap, and blast polishing.
  • the portion related to cutting in the above is a portion substantially related to cutting on the work material, and specifically, the direction of the rake face and the direction of the flank face from the edge line of the cutting edge. Each of which extends with a width of at least 0.5 mm.
  • the maximum value of the width of this region varies depending on the depth of cutting at the time of cutting, considering that the region is a region substantially involved in cutting.
  • the width in the rake face direction when deeply cut, also increases the width in contact with the chips, so the maximum value may need to be about 10 mm. However, it is usually 3 mm or less, more preferably 2 mm or less, and even more preferably 1.5 mm or less.
  • the width of the direction does not come into contact with the chips, it is almost unaffected by the depth of the cut.
  • the maximum value is 1.5 mm or less.
  • the width of the region is particularly preferably 0.5 mm or more and 1.5 mm or less.
  • the above-mentioned cutting edge ridge line portion is a portion (sharp edge) corresponding to a ridge where the surface and flank intersect!
  • R cutting edge processing parts
  • chamfered sino-called negative land processing parts
  • Each raw material powder was blended using a ball mill at a blending ratio of WC: 86% by mass, Co: 8.0% by mass, TiC: 2.0% by mass, NbC: 2.0% by mass, ZrC: 2.0% by mass. Wet mixed for hours. Subsequently, the mixture was dried and press-molded. Thereafter, sintering was performed in a vacuum atmosphere at 1420 ° C. for 1 hour.
  • a film having the following constitution was formed on the surface of the base material by using a known thermal CVD method which is a chemical vapor deposition method. That is, a TiN film having a thickness of 0.5 m is first formed on a substrate, a TiCN film having a thickness of 5. is formed as a first coating thereon, and a 0.5 ⁇ m thickness (TiN film is formed thereon). A 3.5 m thick AlO film as the second film is formed on the
  • a surface-coated cutting tool including a base material and a film formed on the base material was produced by forming a TiN film having a thickness of 0.2 m on the top.
  • the coating includes the first coating made of TiCN and the second coating made of ⁇ -type Al, and the first coating is formed of the substrate and the first coating.
  • a projection pressure of 0.01 is applied to the entire surface of the surface-coated cutting tool thus produced.
  • the following table 1 is given by blasting with ceramic barrels such as Al 2 O with a particle size of 250 ⁇ m or less under the conditions of ⁇ 0.5 MPa, projection distance of 0.5 to 200 mm and fine powder concentration of 5 to 40 vol%.
  • the stress value (especially the compressive stress S2 of each second coating and the absolute value of the difference I S2-S1
  • the surface-coated cutting tools of Examples 1 to 5 of the present invention and the surface-coated cutting tools of Comparative Examples 1 to 4 were produced.
  • the first coating has a tensile stress S1 and the second coating has a compressive stress S2, respectively, and the tensile stress S1 and the compressive stress S2 was defined by the above formula (I).
  • the first film of the surface-coated cutting tools of Examples 1 to 5 had a columnar structure with an aspect ratio of 17 and an average particle diameter of 0.3 as a result of measurement by the method described above. It had a ⁇ m crystal structure.
  • Example 1 44 MPa -560 MPa 604 MPa 23 minutes
  • Example 2 40 MPa -1250 MPa 1290 MPa 27 minutes
  • Example 3 1 81 MPa -1250 MPa 1431 MPa 29 minutes
  • Example 5 10 Mpa -3020 MPa 3030 MPa 24 minutes
  • Comparative Example 4 1 12 MPa -3568 MPa 3680 MPa 3 minutes
  • the surface-coated cutting tool of Example 3 obtained as described above was widened with a width of 0.5 mm from the edge of the blade edge to the rake face and the flank face.
  • the treatment was carried out (Examples 3-1 to 3-6).
  • the surface roughness of the part involved in cutting was measured with an electron beam three-dimensional roughness analyzer (ERA-8000, manufactured by Elio-Tus Co., Ltd.). It was as shown in Table 2.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Drilling Tools (AREA)
  • Milling Processes (AREA)

Abstract

 本発明は、基材(8)と、該基材(8)上に形成された被膜(9)とを備える表面被覆切削工具(1)であって、該被膜(9)は、TiCNからなる第1被膜(10)と、α型Al2O3からなる第2被膜(11)とを含み、該第1被膜(10)は、上記基材(8)と上記第2被膜(11)との間に位置し、かつ引張応力S1を有し、該第2被膜(11)は、圧縮応力S2を有するとともに、該引張応力S1と該圧縮応力S2とが以下の式(I)によって規定されることを特徴とする表面被覆切削工具(1)に係るものである。  400MPa≦|S2-S1|≦3500MPa・・・(I)

Description

明 細 書
表面被覆切削工具
技術分野
[0001] 本発明は、ドリル、エンドミル、ドリル用刃先交換型チップ、エンドミル用刃先交換型 チップ、フライス加工用刃先交換型チップ、旋削加工用刃先交換型チップ、メタルソ 一、歯切工具、リーマ、タップなどの切削工具に関し、特にその表面に靭性ゃ耐摩耗 性等の特性を向上させる被膜を形成した表面被覆切削工具に関する。 背景技術
[0002] 従来、切削用の工具としては、超硬合金 (WC— Co合金もしくはこれに Ti (チタン) や Ta (タンタル)、 Nb (ニオブ)等の炭窒化物を添加した合金)が用いられてきた。し かし、近年の切削の高速ィ匕に伴い、超硬合金、サーメット、立方晶型窒化硼素焼結 体あるいはアルミナ系ゃ窒化珪素系のセラミックスを基材として、その表面に CVD (C hemical Vapor Depositionノ法ゃ PVD (Physical Vapor Deposition)法で、 元素周期律表の IVa族元素、 Va族元素、 Via族元素、 A1 (アルミニウム)、 Sほたは B 力 選ばれる 1種以上の第 1元素と、 B、 C、 Nまたは O力 選ばれる 1種以上の第 2元 素とからなる化合物(ただし第 1元素が Bのみの場合、第 2元素は B以外とする)による 被覆が 1層以上被覆され、その被覆層の厚みが 3〜20 mである硬質合金工具の 使用割合が増大している。
[0003] このような切削工具は、切削加工時において被削材の切り屑と接触するすくい面と 、被削材自体に接触する逃げ面とを有し、このすくい面と逃げ面とが交差する稜に相 当する部分 (およびその近傍部)が刃先稜線部と呼ばれる。
[0004] 近年、切削加工能率を一層向上させるため、切削速度がより高速になってきており 、そのことに伴いこのような切削工具には一層の耐摩耗性が要求されるようになって きている。しかし、高い耐摩耗性を要求すると靭性が低下するということから、高い耐 摩耗性および高 、靭性の双方を両立させることが要求されて 、る。
[0005] このような要求に応える試みとして、たとえば、特開平 05— 177411号公報(特許 文献 1)は、基材上に化学的蒸着法 (CVD法)により高温で被覆層を形成した後、そ れを室温まで冷却した場合に生じる該被覆層の残留引張応力に注目し、この引張応 力が切削工具の靭性の低下をもたらすとしてそれに対する解決策を提案している。 すなわち、この引張応力は該基材と該被覆層との熱膨張係数の差に起因して発生 するものであるが、このような引張応力を有する第 1被覆層をまず基材上に形成し、こ の第 1被覆層に対して所定の亀裂を形成した後に、その第 1被覆層上に圧縮応力を 有する第 2被覆層を形成することにより、高い耐摩耗性を維持しつつ靭性 (耐欠損性 )を向上させると 、う手法が採用されて 、る。
[0006] また、特開平 05— 177412号公報 (特許文献 2)には、上記同様被覆層の引張応 力に注目している力 上記とは異なるアプローチが採用されており、硬質セラミックス 基材上に引張応力を有する内側被覆層を形成し、その上に圧縮応力を有する外側 被覆層を形成する構成のものが提案されている。また、特開平 05— 177413号公報 (特許文献 3)には、サーメットを基材とする特許文献 2と同様の構成の切削工具が提 案されている。
[0007] 一方、特開平 06— 055311号公報 (特許文献 4)は、超硬合金製の基材上に化学 蒸着法により硬質被覆層を形成した切削工具にお!ヽて、逃げ面部分の硬質被覆層 のもつ引張応力を保持したまま、すくい面部分の硬質被覆層の引張応力を実質的に 除去してなる切削工具を提案して 、る。
[0008] また、特許第 3087465号公報 (特開平 06— 079502号公報、特許文献 5)は、炭 窒化チタン基サーメット基体の表面に圧縮応力分布が切刃全体に亘つて実質的に 同じである硬質被覆層を形成し、該硬質被覆層に対してショットブラスト処理を施すこ とにより、すくい面部分のもつ圧縮応力を逃げ面部分のもつ圧縮応力よりも 49MPa 以上大きくさせた切削工具を提案している。
[0009] しかし、上記のような各提案においては、ある程度の靭性と耐摩耗性との両立を図 ることはできるものの、昨今の切削工具を取り巻く状況の下、切削工具にはさらに高 度な性能が要求されており、そのような性能を十分に満たす切削工具の開発が求め られている。
特許文献 1:特開平 05— 177411号公報
特許文献 2:特開平 05— 177412号公報 特許文献 3:特開平 05— 177413号公報
特許文献 4:特開平 06— 055311号公報
特許文献 5:特許第 3087465号公報 (特開平 06— 079502号公報)
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0010] 本発明は、上記のような現状に鑑みなされたものであって、その目的とするところは 靭性と耐摩耗性とを高度に両立させた表面被覆切削工具を提供することにある。 課題を解決するための手段
[0011] 本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討を重ねたところ、基材を被覆す る被膜として特定の素材のものを選択するとともに、その各被膜に特定の応力を付与 することが靭性と耐摩耗性との両立には最も効果的であるという知見を得、この知見 に基づきさらに研究を重ねることによりついに本発明を完成させるに至ったものであ る。
[0012] すなわち、本発明は、基材と、該基材上に形成された被膜とを備える表面被覆切削 工具であって、該被膜は、 TiCN力 なる第 1被膜と、ひ型 Al O力 なる第 2被膜と
2 3
を含み、該第 1被膜は、上記基材と上記第 2被膜との間に位置し、かつ引張応力 S1 を有し、該第 2被膜は、圧縮応力 S2を有するとともに、該引張応力 S1と該圧縮応力 S2とが以下の式 (I)によって規定されることを特徴とする表面被覆切削工具に係るも のである。
[0013] 400MPa≤ | S2-S1 | ≤3500MPa- · · (I)
また、上記表面被覆切削工具は、切削に関与する部分の増加表面積比が 0. 000
5以上 0. 07以下とすることができる。
[0014] また、上記第 1被膜は、アスペクト比が 3以上である柱状構造を有するとともに、その 平均粒径が 0. 05 μ m以上 1. 5 μ m以下である結晶糸且織を有するものとすることがで きる。また、上記第 1被膜は、 2〜20 mの厚みを有し、上記第 2被膜は、 0. 5〜20 μ mの厚みを有するものとすることができる。
[0015] また、上記第 1被膜は、さらに酸素を含有することができ、また元素周期律表の IVa 族元素、 Va族元素、 Via族元素、 Si、 Y、 Βおよび S力もなる群力も選ばれる少なくと も 1種の元素を含有することができる。また、上記第 2被膜は、さらに元素周期律表の IVa族元素、 Va族元素、 Via族元素、 Si、 Y、 Βおよび S力もなる群力も選ばれる少な くとも 1種の元素を含有することができる。
発明の効果
[0016] 本発明の表面被覆切削工具は、上記の通りの構成を有することにより、靭性と耐摩 耗性とを高度に両立させたものである。
図面の簡単な説明
[0017] [図 1]切削加工時における表面被覆切削工具と被削材との接触状態を模式的に示し た概略図である。
[図 2]表面被覆切削工具の概略斜視図である。
[図 3]表面被覆切削工具の概略断面図である。
符号の説明
[0018] 1 表面被覆切削工具、 2 すくい面、 3 逃げ面、 4 刃先稜線部、 5 被削材、 6 切り屑、 7 貫通孔、 8 基材、 9 被膜、 10 第 1被膜、 11 第 2被膜。
発明を実施するための最良の形態
[0019] 以下、本発明についてさらに詳細に説明する。なお、以下の実施の形態の説明で は、図面を用いて説明している力 本願の図面において同一の参照符号を付したも のは、同一部分または相当部分を示している。
[0020] <表面被覆切削工具 >
本発明の表面被覆切削工具は、基材と、該基材上に形成された被膜とを備える構 成を有している。
[0021] このような表面被覆切削工具 1は、図 1に示したように切削加工時において被削材 5 の切り屑 6と接触するすくい面 2と、被削材自体に接触する逃げ面 3とを有し、このす くい面 2と逃げ面 3とが交差する稜に相当する部分が刃先稜線部 4と呼ばれ、被削材 5を切削する中心的作用点となって 、る。
[0022] このような表面被覆切削工具は、たとえばドリル、エンドミル、ドリル用刃先交換型チ ップ、エンドミル用刃先交換型チップ、フライス加工用刃先交換型チップ、旋削加工 用刃先交換型チップ、メタルソー、歯切工具、リーマ、タップなどとして用いることがで きる。
[0023] なお、このような表面被覆切削工具 1は、たとえば刃先交換型チップである場合に は図 2に示したようにその中央部に貫通孔 7を設けることができ、これにより工具本体 に取り付けることができる。このような貫通孔 7は、必要に応じ、この貫通孔の他に又 はその代わりに別の固定手段を設けることもできる。
[0024] く基材>
上記基材としては、このような切削工具の基材として知られる従来公知のものを特 に限定なく使用することができる。たとえば、このような基材として、超硬合金 (たとえ ば WC基超硬合金、 WCの他、 Coを含み、あるいはさらに Ti、 Ta、 Nb等の炭窒化物 を添加したものも含む)、サーメット (TiC、 TiN、 TiCN等を主成分とするもの)、高速 度鋼、セラミックス (炭化チタン、炭化硅素、窒化硅素、窒化アルミニウム、酸化アルミ ニゥムなど)、立方晶型窒化硼素焼結体、ダイヤモンド焼結体、窒化硅素焼結体、ま たは酸ィ匕アルミニウムと炭化チタンとからなる混合体等を挙げることができる。
[0025] このような種々の基材の中でも、特に本発明にお ヽては超硬合金 (WC基超硬合金 )を用いることが好ましい。これは、高硬度なタングステンカーバイドを主体としてコバ ルトなどの鉄族金属を含有することで、高硬度と高強度とを併せ持った切削工具用の 基材として極めてバランスのとれた合金だ力もである。
[0026] く被膜〉
図 3に示したように上記基材 8上に形成される被膜 9は、主として更なる靭性の向上 と更なる耐摩耗性の向上とを目的として形成されるものであり、 TiCN力もなる第 1被 膜 10と、 α型 Al Ο力 なる第 2被膜 11とを含むものである。
2 3
[0027] なお、このような被膜は、被膜と基材との密着性をさらに向上させたり、第 1被膜と第 2被膜との密着性をさらに向上させたり、あるいは被膜表面の状態を改良したりするこ とを目的として、上記第 1被膜と上記第 2被膜以外の第 3の被膜を含むことができる。
[0028] このような第 3の被膜としては、たとえば TiN、 TiC、 TiCO、 TiBN、 ZrCN、 TiZrC N、 A1N、 A10N、 TiAIN等を挙げることができる。
[0029] なお、このような第 3の被膜は、 1層または 2層以上形成することができ、その積層の 態様も特に限定されるものではなぐたとえば基材と第 1被膜との間、第 1被膜と第 2 被膜との間、あるいは第 2被膜の表面等、任意の 1以上の積層箇所に形成することが できる。
[0030] <第 1被膜 >
本発明の第 1被膜は、上記基材と後述の第 2被膜との間に位置し、 TiCNからなるも のであつて弓 I張応力 S 1を有するものである。この第 1被膜は非常に高 、硬度を有す ることから、これが第 2被膜と基材との間に位置することにより、耐摩耗性を飛躍的に 向上させる作用を奏するものである。
[0031] このような第 1被膜は、 TiCN単独で構成することができるが、さらに酸素を含有して いても良い。また、このような酸素の含有の形態も特に限定されるものではなぐたと えば、酸素が上記 TiCNの結晶格子の正規の位置に置換型として入る場合、該結晶 格子間に侵入型として入る場合、非晶質として存在する場合等、いずれの形態でも 良い。
[0032] また、第 1被膜は、上記のように酸素が含まれる場合の他、元素周期律表の IVa族 元素(Ti、 Zr、 Hf等)、 Va族元素(V、 Nb、 Ta等)、 Via族元素(Cr、 Mo、 W等)、 Si 、 Y、 Bおよび Sからなる群力も選ばれる少なくとも 1種の元素を含有することもできる。 これらの元素は、酸素とともにあるいは酸素を含むことなくそれ単独で含有されること ができ、上記の酸素と同様にいずれの含有形態をとることもできる。
[0033] このように第 1被膜は、 TiCN単独で構成される他、 TiCNを主構成とし、酸素をはじ めとする上記のような各元素を含むこともできる。
[0034] また、このような酸素等の元素の濃度分布は、該元素が被膜中に均質に分布する 場合、結晶粒界において高濃度または低濃度で分布する場合、該被膜の表面部分 にお 、て高濃度または低濃度で分布する場合等、 V、ずれの濃度分布を有するように して存在していても差し支えない。なお、このような酸素等の元素の含有濃度は、 Ti CNの Cおよび Nの合計に対して 0. 1〜40原子%で含有されることが好ましぐより好 ましくは、その上限が 30原子%、さらに好ましくは 20原子%、その下限が 1原子%、 さらに好ましくは 5原子%である。 0. 1原子%未満では、酸素等の元素を含有するこ とによりもたらされる効果 (たとえば結晶粒の微細化等)が示されない場合があり、また 40原子%を超えると、膜の結晶格子が歪み硬度や強度が低下する場合がある。
[0035] また、このような第 1被膜は、 2〜20 μ mの厚みで形成することが好ましぐより好ま しくは、その上限が 15 μ m、さらに好ましくは 10 μ m、その下限が 2. 5 m、さらに好 ましくは 3 μ mである。 2 μ m未満では、摩耗が進行し、これにより基材が露出すること によりさらに摩耗が著しく進行する場合があり、また を超えると、膜の強度が損 なわれ、膜の剥離ゃチッビングが生じ、最終的には欠損に至る場合がある。
[0036] また、このような第 1被膜は、アスペクト比が 3以上である柱状構造を有するとともに 、その平均粒径が 0. 05 111以上1. 5 m以下である結晶組織を有していることが 好ましい。このような結晶組織を有することにより、さらに耐アブレッシブ摩耗性を向上 させることができる。ここでアスペクト比とは、第 1被膜に含まれる結晶の平均粒径を以 下のような方法で測定し、第 1被膜の膜厚をこの平均粒径で除した数値をいう。この ような平均粒径の測定は、当該第 1被膜の断面を鏡面加工するとともに結晶の粒界 をエッチングした後、当該第 1被膜の膜厚の 1Z2の地点における各結晶の幅 (膜厚 の方向に対して垂直となる方向の各結晶の幅)を測定し、その幅の平均値を平均粒 径とすることにより測定できる。
[0037] このようなアスペクト比が 3未満の場合、耐アブレッシブ摩耗性を向上させることがで きなくなることがある。また、このアスペクト比は、数値が大きくなる程耐アブレツシブ摩 耗性が向上するため、あえてその上限を規定する必要はないが、アスペクト比が 300 を超えるものは、結晶が細力べなりすぎて、組織が脆くなり耐欠損性が悪くなる場合が ある。アスペクト比として、より好ましくは 7〜200であり、さらに好ましくはその上限が 1 00、特に好ましくは 50、その下限が 15、特に好ましくは 20である。
[0038] また、平均粒径が 0. 05 μ m未満の場合、結晶が細力べなりすぎて、組織が脆くなり 耐欠損性が悪ィ匕することがある。平均粒径が 1. 5 /z mを超えると、結晶の組織が粗く なり表面の凹凸も悪ィ匕し、切り屑の流れなど切削抵抗が悪ィ匕することがある。平均粒 径として、より好ましくは 0. 1 111以上1. O /z m以下であり、さらに好ましくはその上限 力 ^0. 6 m、特に好ましく ίま 0. 4 m、その下限力 ^0. 15 m、特に好ましく ίま 0. 2 μ mである。
[0039] このような第 1被膜は、上記の通り引張応力 S1を有することが好ましい。ここで引張 応力とは、被膜に存する内部応力(固有ひずみ)の一種であって、「 +」(プラス)の数 値 (単位: MPa)で表される応力をいう。このため、引張応力が大きいという概念は、 上記数値が大きくなることを示し、また、引張応力が小さいという概念は、上記数値が 小さくなることを示す。なお、引張応力を有するとは、引張応力が解放されて実質的 に応力を有して 、な 、状態をも含むものとする。
[0040] 第 1被膜の応力をこのような引張応力とすることにより、基材との間で高度な密着性 を得ることができるとともに、特に優れた耐摩耗性を実現させることができる。通常、基 材が超硬合金である場合、このような引張応力は 5MPa〜300MPaの値を有するこ とが好ましい。
[0041] このような第 1被膜は、公知の CVD法により形成することができる。これにより、同時 に第 1被膜に対して引張応力を付与することができる。一方、このような第 1被膜は、 公知の PVD法により形成することもでき、この場合この被膜は通常圧縮応力を有した ものとなる。したがって、このような圧縮応力を引張応力に変更するためには、この第 1被膜に対して加熱処理、レーザー処理または高周波処理等の各種手法による処理 を施すことが必要である。
[0042] なお、このような第 1被膜の応力は、 X線応力測定装置による sin2 φ法により、測定 回折面として TiCNの (422)面を選択することにより、後述の第 2被膜の場合と同様 にして測定することができる。また、本発明の第 1被膜が上記のようにさらに酸素等の 元素を含有する場合においても、ほぼ同等の 2 Θの位置に (422)面が存在するため 、同様にして応力を測定することができる。
[0043] <第 2被膜 >
本発明の第 2被膜は、ひ型 Al O力 なるものであって圧縮応力 S2を有するもので
2 3
ある。第 2被膜をこのような素材で構成し、基材の最表面または最表面近傍に形成す ることにより、基材の酸ィ匕を効果的に防止するとともに切削加工時において被削材の 構成元素が基材側に拡散することを極めて有効に防止することができる。そして、こ のような酸化や拡散は、切削加工時における発熱により助長されることになるが、 a 型 Al Oは高温安定性にも優れているため、これらの効果が相乗的に作用することに
2 3
より極めて優れた効果が示される。 [0044] このような第 2被膜は、 a型 Al O単独で構成することができるが、さらに元素周期
2 3
律表の IVa族元素、 Va族元素、 Via族元素、 Si、 Y、 Βおよび Sからなる群力も選ばれ る少なくとも 1種の元素を含有していても良い。また、そのような元素の含有の形態も 特に限定されるものではなぐたとえば、そのような元素が上記 α型 Al Οの結晶格
2 3 子の正規の位置に置換型として入る場合、該結晶格子間に侵入型として入る場合、 金属間化合物を形成する場合、非晶質として存在する場合等、いずれの形態でも良 い。
[0045] また、そのような元素の濃度分布は、該元素が被膜中に均質に分布する場合、結 晶粒界にぉ 、て高濃度または低濃度で分布する場合、該被膜の表面部分にお!、て 高濃度または低濃度で分布する場合等、 Vヽずれの濃度分布を有するようにして存在 していても差し支えない。なお、該元素の含有濃度は、 α型 AI Oの A1に対して 0. 0
2 3
1〜30原子%で含有されることが好ましぐより好ましくは、その上限が 20原子%、さ らに好ましくは 10原子%、その下限が 0. 05原子%、さらに好ましくは 0. 1原子%で ある。 0. 01原子%未満では、このような元素を含有すること〖こよりもたらされる効果( たとえば高温時にぉ 、て高硬度を示したり高強度を示したり、あるいは良好な潤滑性 が付与される等の効果)が示されない場合があり、また 30原子%を超えると、当該第 2被膜の結晶格子が歪み硬度や強度が低下する場合がある。
[0046] また、このような第 2被膜は、 0. 5〜20 μ mの厚みで形成することが好ましぐより好 ましくは、その上限が 10 μ m、さらに好ましくは 5 μ m、その下限が 1 μ m、さらに好ま しくは 1. 5 mである。 0. 5 m未満では、当該第 2被膜自体の化学的な安定性が 損なわれ、凝着摩耗や拡散摩耗等の摩耗の進行が早まる場合があり、また 20 mを 超えると、膜の強度が損なわれ、膜の剥離ゃチッビングが生じ、最終的には欠損に至 る場合がある。
[0047] そしてこのような第 2被膜は、圧縮応力 S2を有するとともに、該圧縮応力 S2と上記 第 1被膜の引張応力 S 1とが以下の式 (I)によって規定されることを特徴としている。
[0048] 400MPa≤ | S2 - S 1 | ≤3500MPa - · · (I)
ここで圧縮応力とは、被膜に存する内部応力(固有ひずみ)の一種であって、「一」 ( マイナス)の数値 (単位: MPa)で表される応力をいう。このため、圧縮応力が大きいと いう概念は、上記数値の絶対値が大きくなることを示し、また、圧縮応力が小さいとい う概念は、上記数値の絶対値が小さくなることを示す。
[0049] このように、第 2被膜の応力を特定の圧縮応力 S2とすることにより、靭性を極めて有 効に向上させることができる。し力も上記式 (I)のように第 1被膜の引張応力 S1と第 2 被膜の圧縮応力 S2とを規定することにより、特に高度なレベルでの靭性と耐摩耗性 との両立を図ることが可能となったものである。上記引張応力 S1と圧縮応力 S2とが 上記式 (I)の範囲外となると、このような高レベルでの靭性と耐摩耗性との両立を図る ことはできなくなる。すなわち、引張応力 S1と圧縮応力 S 2の差の絶対値( I S2-S1 I )が 400MPa未満になると、靭性の向上作用を十分に達成させることができなくな る一方、 3500MPaを超えるとこの第 2被膜自体が基材から剥離すると!/、う状態を招く 恐れがある。この絶対値( I S2— SI I )は、より好ましくは 500MPa≤ | S2— SI | ≤3000MPaである。
[0050] 本発明の第 2被膜に対して上記のような圧縮応力を付与する方法としては、特に限 定されるものではないが、たとえば α型 Al Ο力もなる被膜を公知の化学的蒸着法(
2 3
CVD法)により形成し (この被膜は通常引張応力を有したものとなるので)、その全面 (第 2被膜の上に第 3の被膜が形成されている場合にはその第 3の被膜の全面でも良 い)に対してブラシ処理、ブラスト処理 (たとえばサンドブラスト処理やウエットブラスト 処理を含む)、ショットピーユング処理または PVDのボンバード処理等の各種手法に より圧縮応力を付与することができる。
[0051] 一方、このような α型 Al Ο力 なる被膜は、公知の物理的蒸着法 (PVD法)により
2 3
形成することもできる。この場合、この被膜は通常圧縮応力を有したものとなるが、さ らにその全面 (第 2被膜の上に第 3の被膜が形成されている場合にはその第 3の被膜 の全面でも良い)に対して加熱処理、レーザー処理または高周波処理等の各種手法 による処理を施すことによりその圧縮応力を調整することもできる。
[0052] このような圧縮応力 S2は、 X線応力測定装置による sin2 φ法により、測定回折面と して α型 Al Οの(116)面を選択することにより測定することができる。なお、上記第
2 3
2被膜は所定の面積を有するものであるため、この圧縮応力 S2は該第 2被膜に含ま れる任意の点 10点(これらの各点は各領域の応力を代表できるように互いに 0. 5m m以上の距離を離して選択することが好ましい)の応力をこの方法により測定し、その 平均値を求めることにより測定することができる(上記の第 1被膜の引張応力 S 1も同 様である)。
[0053] このような X線を用いた sin2 φ法は、多結晶材料の残留応力の測定方法として広く 用いられているものであり、たとえば「X線応力測定法」(日本材料学会、 1981年株 式会社養賢堂発行)の 54〜66頁に詳細に説明されている方法を用いれば良い。
[0054] なお、上記のように応力値を 2 Θ - sin φ線図から求めるためには、被膜のヤング 率とポアソン比が必要となる。しかし、該ヤング率はダイナミック硬度計等を用いて測 定することができ、ポアソン比は材料によって大きく変化しないため 0. 2前後の値を 用いればよい。本発明では、特に正確な応力値が重要となるわけではないため、 2 Θ sin φ線図から応力値を求めるに際して、ヤング率を用いることなく格子定数およ び格子面間隔を求めることにより応力値の代用とすることもできる。
[0055] なお、本発明の第 2被膜が上記のように元素周期律表の IVa族元素、 Va族元素、
Via族元素、 Si、 Y、 Βおよび Sからなる群力も選ばれる少なくとも 1種の元素を含有す る場合においても、ほぼ同等の 2 Θの位置に(116)面が存在するため、上記と同様 にして応力を測定することができる。
[0056] <表面粗度 >
本発明の表面被覆切削工具は、切削に関与する部分の増加表面積比が 0. 0005 以上 0. 07以下となる表面粗度を有することが好ましい。さらに好ましくは、該増加表 面積比は、その上限が 0. 05、より好ましくは 0. 02、その下限が 0. 001、より好ましく は 0. 005である。
[0057] ここで、増加表面積比とは、被膜表面の面粗さを 3次元的な視点から規定するもの であり、高さ方向のみの 2次元的な面粗さを規定する従来の面粗度 Raや Rmaxとは 全く異なった概念を有するものである。すなわち、この増加表面積比は、所定の測定 視野に含まれる垂直方向と水平方向の全方向の凹凸を含めて得られる総表面積 al と同測定視野の 2次元的な面積 a2との比 alZa2から 1を引いた (alZa2)— 1で表さ れるものである。この増加表面積比は値が小さくなる程、平滑性が向上することを示 す。このような増加表面積比は、より具体的には、株式会社エリオ-タス製電子線三 次元粗さ解析装置 (ERA— 8000等)を用いて測定した値力も求めることができる。た とえば、被膜表面の巨視的なうねりを排除し微細な凹凸を測定可能とするために倍 率を 5000倍に設定して被膜の表面を測定し、切削に関与する部分において測定視 野内の水平方向と垂直方向のサンプリング数をそれぞれ 280点、 210点とすることに より測定することができる。なお、これと同様の原理で計測可能な装置であれば、その 装置を用いて測定することができる。
[0058] そして、上記のようにして測定された切削に関与する部分の増加表面積比は 0. 00 05以上 0. 07以下と規定されることが好ましい。該増加表面積比がこのように規定さ れる範囲内の数値を示すことにより、被膜表面の切削に関与する部分の平滑性が特 に平滑なものとなるため、切削加工時の切り屑の排出性が特に良好となり、すくい面 の温度上昇を抑制する効果が奏される。これは、切削加工時において、高温となる 切り屑が良好に排出されるので、それにともないすくい面の温度上昇が抑制されるた めと考えられる。
[0059] 上記増加表面積比が 0. 07を超えると、切り屑の排出性が劣り上記のような効果が 期待できなくなる一方、 0. 0005未満としても上記効果に大差なぐ平滑処理にコスト を要し経済的に不利となる。
[0060] 本発明の表面被覆切削工具が上記のような増加表面積比で規定される表面粗度 を有するためには、表面、特に切削に関与する部分に対して公知の研磨処理や平 滑処理を施すことが好ましい。そのような処理としては、たとえばパフ研磨、ブラシ研 磨、バレル研磨、ダイヤモンドラップ、ブラスト研磨等を挙げることができる。
[0061] なお、上記における切削に関与する部分とは、被削材に対する切削に実質的に関 与する部分であって、具体的には刃先稜線部からすくい面の方向と逃げ面の方向と にそれぞれ少なくとも 0. 5mmの幅をもって広がった領域をいう。また、この領域の幅 の最大値は、あくまでも該領域が実質的に切削に関与する領域であるということを考 慮すると、切削加工時の切込みの深さに依存して変動することになる。すなわち、す くい面方向の幅は、深く切り込んだ場合に切り屑と接触する幅も大きくなることからそ の最大値は 10mm程度とする必要がある場合もある。しかし、通常は 3mm以下、より 好ましくは 2mm以下、さらに好ましくは 1. 5mm以下で十分である。一方、逃げ面方 向の幅は、切り屑と接触することがないことから、切り込みの深さにはほとんど影響さ れることはなぐ通常その最大値は 1. 5mm以下で十分である。したがって、該領域 の幅は、 0. 5mm以上 1. 5mm以下とすることが特に好適である。また、上記刃先稜 線部とは、すく 、面と逃げ面とが交差する稜に相当する部分 (シャープエッジ)を!、う ばかりではなぐそのシャープエッジに対して刃先処理が実施されアール (R)を有す るように処理された部分 (所謂刃先処理部)や、面取り処理がされた部分 (所謂ネガラ ンド処理部)を含むとともに、さらにこれらの刃先処理や面取り処理が組み合わされて 処理された部分をも含む概念である。
[0062] <実施例 >
以下、実施例を挙げて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定され るものではない。
[0063] <実施例 1〜5および比較例 1〜4>
WC : 86質量%、 Co : 8. 0質量%、 TiC : 2. 0質量%、 NbC : 2. 0質量%、 ZrC : 2. 0質量%の配合割合で各原材料粉末をボールミルを用いて 72時間湿式混合した。 続いて、その混合物を乾燥した後、プレス成形した。そしてその後、真空雰囲気中で 1420°C、 1時間の条件で焼結を行なった。
[0064] 得られた焼結体の刃先稜線部に対して SiCブラシホーユング処理により面取り加工 を行ない、 ISO' SNMG120408のチップ形状を有する WC基超硬合金スローアウエ ィ切削工具の基材を作成した。
[0065] この基材表面に対して、化学蒸着法である公知の熱 CVD法を用いて以下の構成 の被膜を形成した。すなわち、基材上にまず厚み 0. 5 mの TiN膜を形成し、その 上に第 1被膜である厚み 5. の TiCN膜を形成し、その上に厚み 0. 5 μ m( Ti N膜を形成し、その上に第 2被膜である厚み 3. 5 mのひ型 Al O膜を形成し、その
2 3
上に厚み 0. 2 mの TiN膜を形成することにより、基材と該基材上に形成された被膜 とを備える表面被覆切削工具を作製した。該被膜は、上記のように TiCNカゝらなる第 1被膜と α型 Al Οカゝらなる第 2被膜とを含むものであり、該第 1被膜は該基材と該第
2 3
2被膜との間に位置するものであった。
[0066] 次いで、このようにして作製された表面被覆切削工具の全面に対して投射圧 0. 01 〜0. 5MPa、投射距離 0. 5〜200mm、微粉濃度 5〜40vol%の条件下、粒径 250 μ m以下の Al Oなどのセラミック砲粒によるブラスト処理を施すことにより以下の表 1
2 3
に示す応力値 (各第 1被膜の引張応力 Sl、各第 2被膜の圧縮応力 S2、およびそれ らの差の絶対値 I S2-S1 I )を付与した。
[0067] なお、上記応力値 (特に各第 2被膜の圧縮応力 S2および差の絶対値 I S2-S1 | )は、上記ブラスト処理の条件を上記数値範囲内で適宜調整することにより調整し、 その測定は前述の sin2 φ法によった。
[0068] このようにして、本発明の実施例 1〜5の表面被覆切削工具と、比較例 1〜4の表面 被覆切削工具を作製した。このような本発明の実施例 1〜5の表面被覆切削工具は 、それぞれ第 1被膜は引張応力 S1を有し、第 2被膜は圧縮応力 S2を有するとともに 、この引張応力 S1と圧縮応力 S2とは上記式 (I)によって規定されるものであった。
[0069] また、実施例 1〜5の表面被覆切削工具の第 1被膜は、上記記載の方法により測定 した結果、アスペクト比が 17である柱状構造を有するとともに、その平均粒径が 0. 3 μ mの結晶組織を有していた。
[0070] そして、これらの表面被覆切削工具に対して下記条件で旋削切削試験を実施し、 欠損が発生するまでの時間(工具寿命)を測定した。欠損が発生するまでの時間が 長 、もの程、靭性および耐摩耗性が優れて 、ることを示して 、る。
[0071] <試験条件 >
被削材: SCM435溝付き丸棒、
切削速度: 230mZmin
り: 0. 15mmz rev.
切込み: 1. Omm
切削油:無し
[0072] [表 1] 第 1被膜の 第 2被膜の
引張応力(S1 ) 圧縮応力(S2) i S2-S1 ! 工具寿命
実施例 1 44 MPa -560 MPa 604 MPa 23分
実施例 2 40 MPa -1250 MPa 1290 MPa 27分
実施例 3 1 81 MPa -1250 MPa 1431 MPa 29分
実施例 4 9 MPa -2600 MPa 2609 MPa 36分
実施例 5 10 Mpa -3020 MPa 3030 MPa 24分
比較例 1 210 MPa 220 MPa 10 MPa 2分
比較例 2 134 MPa 290 MPa 156 MPa 5分
比較例 3 250 MPa -45 MPa 295 MPa 7分
比較例 4 1 12 MPa -3568 MPa 3680 MPa 3分
[0073] 表 1より明らかなように、表面被覆切削工具について上記式 (I)における引張応力 S 1と圧縮応力 S2の差の絶対値( I S2- S 1 I )カ OOMPa以上 3500MPa以下のも の(実施例 1〜5)は、その差の絶対値がその範囲以外となるもの(比較例 1〜4)に比 し、靭性および耐摩耗性が高度に両立されたものであった。
[0074] 一方、上記のようにして得られた実施例 3の表面被覆切削工具に対して、その刃先 稜線部からすくい面の方向と逃げ面の方向とにそれぞれ 0. 5mmの幅をもって広が つた領域 (すなわち切削に関与する部分)に対して、表 2に示したように異なる粒度( # 1000〜 # 3000)のダイヤモンド砥粒を使用するとともに異なるラッピング処理時 間を採用することにより、平滑処理を実施した(実施例 3— 1〜3— 6)。そして、これら の表面被覆切削工具各々について、切削に関与する部分の表面粗度を電子線三 次元粗さ解析装置 (ERA— 8000、株式会社エリオ-タス製)により測定したところ、 増加表面積比は表 2の通りであった。
[0075] そして、これらの表面被覆切削工具に対して上記と同一の条件で旋削切削試験を 実施し、欠損が発生するまでの時間(工具寿命)を測定した。その結果を表 2に示す
[0076] [表 2] ダイヤモンド ラッビンヮ
砥粒の粒度 処理時間 増加表面積比 工具寿命 実施例 3— 1 #3000 500分 0. 0007 52分 実施例 3— 2 #2500 60分 0. 008 51分 実施例 3— 3 #2000 40分 0. 017 49分 実施例 3— 4 #1500 20分 0. 045 45分 実施例 3— 5 #1000 20分 0. 065 41分 実施例 3— 6 #1000 0. 5分 0. 08 28分
[0077] 表 2より明らかなように、表面被覆切削工具について、切削に関与する部分の増加 表面積比は小さくなる程、工具寿命は向上し靭性および耐摩耗性が高度に両立され たものであった。
[0078] 今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって制限的な ものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて請求 の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が 含まれることが意図される。

Claims

請求の範囲
[1] 基材 (8)と、該基材 (8)上に形成された被膜 (9)とを備える表面被覆切削工具 (1) であって、
前記被膜 (9)は、 TiCN力もなる第 1被膜(10)と、 α型 Al Ο力もなる第 2被膜(11)
2 3
とを含み、
前記第 1被膜 (10)は、前記基材 (8)と前記第 2被膜 (11)との間に位置し、かつ引 張応力 S1を有し、
前記第 2被膜 (11)は、圧縮応力 S2を有するとともに、
前記引張応力 S1と前記圧縮応力 S2とが以下の式 (I)によって規定されることを特 徴とする表面被覆切削工具(1)。
400MPa≤ I S2-S1 | ≤3500MPa- · · (I)
[2] 前記表面被覆切削工具(1)は、切削に関与する部分の増加表面積比が 0. 0005 以上 0. 07以下となることを特徴とする請求項 1記載の表面被覆切削工具(1)。
[3] 前記第 1被膜(10)は、アスペクト比が 3以上である柱状構造を有するとともに、その 平均粒径が 0. 05 μ m以上 1. 5 μ m以下である結晶組織を有することを特徴とする 請求項 1記載の表面被覆切削工具(1)。
[4] 前記第 1被膜(10)は、 2〜20 /z mの厚みを有し、前記第 2被膜(11)は、 0. 5〜20 mの厚みを有することを特徴とする請求項 1記載の表面被覆切削工具(1)。
[5] 前記第 1被膜 (10)は、さらに酸素を含有していることを特徴とする請求項 1記載の 表面被覆切削工具(1)。
[6] 前記第 1被膜 (10)は、さらに元素周期律表の IVa族元素、 Va族元素、 Via族元素
、 Si、 Y、 Βおよび Sからなる群力 選ばれる少なくとも 1種の元素を含有していること を特徴とする請求項 1記載の表面被覆切削工具(1)。
[7] 前記第 2被膜 (11)は、さらに元素周期律表の IVa族元素、 Va族元素、 Via族元素
、 Si、 Y、 Βおよび Sからなる群力 選ばれる少なくとも 1種の元素を含有していること を特徴とする請求項 1記載の表面被覆切削工具(1)。
PCT/JP2005/022636 2004-12-14 2005-12-09 表面被覆切削工具 Ceased WO2006064724A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020077012102A KR101168464B1 (ko) 2004-12-14 2005-12-09 표면 피복 절삭 공구
JP2006548799A JP4739235B2 (ja) 2004-12-14 2005-12-09 表面被覆切削工具
US11/721,520 US7972714B2 (en) 2004-12-14 2005-12-09 Coated cutting tool
EP05814749.7A EP1825943B2 (en) 2004-12-14 2005-12-09 Coated cutting tool
CN2005800429213A CN101080295B (zh) 2004-12-14 2005-12-09 被覆切削工具
IL183812A IL183812A (en) 2004-12-14 2007-06-10 Coated cutting tool

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004-361652 2004-12-14
JP2004361652 2004-12-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006064724A1 true WO2006064724A1 (ja) 2006-06-22

Family

ID=36587780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2005/022636 Ceased WO2006064724A1 (ja) 2004-12-14 2005-12-09 表面被覆切削工具

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7972714B2 (ja)
EP (1) EP1825943B2 (ja)
JP (1) JP4739235B2 (ja)
KR (1) KR101168464B1 (ja)
CN (1) CN101080295B (ja)
IL (1) IL183812A (ja)
WO (1) WO2006064724A1 (ja)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100260561A1 (en) * 2008-04-30 2010-10-14 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Surface coated cutting tool
JP2011011331A (ja) * 2009-07-03 2011-01-20 Sandvik Intellectual Property Ab 被覆された切削工具インサート
JP2011516722A (ja) * 2008-03-12 2011-05-26 ケンナメタル インコーポレイテッド 硬質材料で被覆された物体
JP2012091312A (ja) * 2010-09-27 2012-05-17 Mitsubishi Materials Corp 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性と耐摩耗性を発揮する表面被覆切削工具
JP2012091313A (ja) * 2010-09-29 2012-05-17 Mitsubishi Materials Corp 硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性を発揮する表面被覆切削工具
WO2012063515A1 (ja) 2010-11-10 2012-05-18 住友電工ハードメタル株式会社 表面被覆切削工具
JP2012179706A (ja) * 2011-02-09 2012-09-20 Mitsubishi Materials Corp 硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性を発揮する表面被覆切削工具
KR20140109857A (ko) 2011-12-26 2014-09-16 미쓰비시 마테리알 가부시키가이샤 경질 피복층이 우수한 내치핑성과 내마모성을 발휘하는 표면 피복 절삭 공구
WO2015068792A1 (ja) 2013-11-08 2015-05-14 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
JPWO2019181786A1 (ja) * 2018-03-20 2021-03-11 京セラ株式会社 被覆工具及びこれを備えた切削工具
US10968512B2 (en) 2017-06-22 2021-04-06 Kennametal Inc. CVD composite refractory coatings and applications thereof

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100496824C (zh) * 2004-10-29 2009-06-10 住友电工硬质合金株式会社 表面被覆切削工具
SE529023C2 (sv) 2005-06-17 2007-04-10 Sandvik Intellectual Property Belagt skär av hårdmetall
DE102008009487B4 (de) * 2008-02-15 2022-09-22 Walter Ag Strahlbehandelter Schneideinsatz und Verfahren
DE102008013966A1 (de) 2008-03-12 2009-09-17 Kennametal Inc. Hartstoffbeschichteter Körper
CN102398051B (zh) * 2010-09-16 2015-10-14 三菱综合材料株式会社 硬质包覆层发挥优异的耐崩刀性的表面包覆切削工具
DE102011053705A1 (de) 2011-09-16 2013-03-21 Walter Ag Schneideinsatz und Verfahren zu dessen Herstellung
US9103036B2 (en) 2013-03-15 2015-08-11 Kennametal Inc. Hard coatings comprising cubic phase forming compositions
US9371580B2 (en) 2013-03-21 2016-06-21 Kennametal Inc. Coated body wherein the coating scheme includes a coating layer of TiAl2O3 and method of making the same
US9181620B2 (en) 2013-03-21 2015-11-10 Kennametal Inc. Coatings for cutting tools
DE112014001562B4 (de) 2013-03-21 2019-08-08 Kennametal Inc. Beschichtungen für Schneidwerkzeuge
US9896767B2 (en) 2013-08-16 2018-02-20 Kennametal Inc Low stress hard coatings and applications thereof
US9168664B2 (en) 2013-08-16 2015-10-27 Kennametal Inc. Low stress hard coatings and applications thereof
US9427808B2 (en) 2013-08-30 2016-08-30 Kennametal Inc. Refractory coatings for cutting tools
KR101528790B1 (ko) * 2013-12-27 2015-06-15 한국야금 주식회사 경질피막이 코팅된 절삭공구
KR20150083621A (ko) * 2014-01-10 2015-07-20 한국야금 주식회사 절삭공구용 경질 피막
US9719175B2 (en) 2014-09-30 2017-08-01 Kennametal Inc. Multilayer structured coatings for cutting tools
US9650714B2 (en) 2014-12-08 2017-05-16 Kennametal Inc. Nanocomposite refractory coatings and applications thereof
US9650712B2 (en) 2014-12-08 2017-05-16 Kennametal Inc. Inter-anchored multilayer refractory coatings
KR101675649B1 (ko) * 2014-12-24 2016-11-11 한국야금 주식회사 절삭공구
JP5872747B1 (ja) * 2015-08-28 2016-03-01 住友電工ハードメタル株式会社 表面被覆切削工具
RU2637860C1 (ru) * 2016-10-11 2017-12-07 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ульяновский государственный технический университет" Способ получения износостойкого покрытия для режущего инструмента
KR102505252B1 (ko) 2016-12-30 2023-03-03 코닝 인코포레이티드 잔류 압축 응력을 갖는 광학 코팅(optical coating)이 있는 코팅된 제품
JP6521127B2 (ja) 2017-04-21 2019-05-29 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
JP6521130B2 (ja) 2017-04-21 2019-05-29 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
WO2019181792A1 (ja) * 2018-03-20 2019-09-26 京セラ株式会社 インサート及びこれを備えた切削工具
JP2021529676A (ja) * 2018-06-29 2021-11-04 エービー サンドビック コロマント 切削ツールを処理する方法及び切削ツール
JP7470963B2 (ja) * 2020-01-27 2024-04-19 株式会社不二機販 焼結体のバインダ金属相強化方法
WO2021245879A1 (ja) * 2020-06-04 2021-12-09 住友電工ハードメタル株式会社 切削工具
WO2022004521A1 (ja) * 2020-06-30 2022-01-06 京セラ株式会社 被覆工具および切削工具
CN115697602B (zh) 2020-06-30 2026-03-24 京瓷株式会社 涂层刀具和切削刀具
US12497689B2 (en) 2021-08-30 2025-12-16 Kennametal Inc. Surface coated cutting tools
CN120051344A (zh) * 2023-06-22 2025-05-27 住友电工硬质合金株式会社 切削工具
US12202051B2 (en) * 2023-06-22 2025-01-21 Sumitomo Electric Hardmetal Corp. Cutting tool

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05177411A (ja) 1991-12-26 1993-07-20 Sumitomo Electric Ind Ltd 被覆切削工具及びその製造方法
JPH05177412A (ja) 1991-12-26 1993-07-20 Sumitomo Electric Ind Ltd 被覆セラミックス切削工具及びその製造方法
JPH05177413A (ja) 1991-12-26 1993-07-20 Sumitomo Electric Ind Ltd 被覆サーメット切削工具及びその製造方法
JPH0655311A (ja) 1992-08-11 1994-03-01 Mitsubishi Materials Corp 耐摩耗性および耐欠損性のすぐれた表面被覆炭化タングステン基超硬合金製切削工具
JPH06502352A (ja) * 1990-09-17 1994-03-17 ケンナメタル インコーポレイテッド バインダーの豊富なcvd及びpvdによるコートされた切削工具
JPH0679502A (ja) 1992-08-27 1994-03-22 Mitsubishi Materials Corp 耐摩耗性および耐欠損性のすぐれた表面被覆炭窒化チタン基サーメット製切削工具
JPH09309007A (ja) * 1996-05-22 1997-12-02 Sumitomo Electric Ind Ltd 被覆硬質工具
JPH1015707A (ja) * 1996-07-02 1998-01-20 Sumitomo Electric Ind Ltd 被覆窒化珪素系工具

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2854335B2 (ja) 1989-08-31 1999-02-03 株式会社アイジー技術研究所 出隅構造
US5372873A (en) * 1992-10-22 1994-12-13 Mitsubishi Materials Corporation Multilayer coated hard alloy cutting tool
SE502223C2 (sv) 1994-01-14 1995-09-18 Sandvik Ab Sätt och alster vid beläggning av ett skärande verktyg med ett aluminiumoxidskikt
US5871850A (en) 1994-10-04 1999-02-16 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Coated hard metal material
DE69619275T2 (de) * 1995-11-30 2004-06-24 Sandvik Ab Beschichteter drehbarer einsatz und verfahren zu dessen herstellung
SE509560C2 (sv) 1996-09-06 1999-02-08 Sandvik Ab Belagt hårdmetallskär för bearbetning av gjutjärn
SE511211C2 (sv) * 1996-12-20 1999-08-23 Sandvik Ab Ett multiskiktbelagt skärverktyg av polykristallin kubisk bornitrid
DE19719195A1 (de) 1997-05-09 1998-11-12 Widia Gmbh Schneideinsatz zum Zerspanen und Verfahren zur Herstellung dieses Schneideinsatzes
US6015614A (en) * 1997-11-03 2000-01-18 Seco Tools Ab Cemented carbide body with high wear resistance and extra tough behavior
KR100587444B1 (ko) 1997-11-06 2006-06-08 스미토모덴키고교가부시키가이샤 피복 초경 합금 공구
JP3061041B2 (ja) * 1998-01-22 2000-07-10 住友電気工業株式会社 被覆超硬合金工具
JP4456729B2 (ja) 2000-06-01 2010-04-28 住友電工ハードメタル株式会社 被覆切削工具
US20020187370A1 (en) * 2000-07-12 2002-12-12 Kazuo Yamagata Coated cutting tool
DE10048899B4 (de) 2000-10-02 2004-04-08 Walter Ag Schneidplatte mit Verschleißerkennung
DE10123554B4 (de) 2001-03-27 2011-02-03 Widia Gmbh Verfahren zur Erhöhung der Druckspannung oder zur Erniedrigung der Zugeigenspannung einer CVD-, PCVD- oder PVD-Schicht und Schneideinsatz zum Zerspanen
EP1311712A2 (de) 2001-03-27 2003-05-21 Widia GmbH Verfahren zur erhöhung der druckspannung oder zur erniedrigung der zugeigenspannung einer schicht
SE526603C3 (sv) * 2003-01-24 2005-11-16 Sandvik Intellectual Property Belagt hårdmetallskär
DE102004007653A1 (de) * 2003-02-17 2004-08-26 Kyocera Corp. Oberflächenbeschichtetes Teil
SE526526C3 (sv) * 2003-04-01 2005-10-26 Sandvik Intellectual Property Sätt att belägga skär med A1203 samt ett med A1203 belagt skärverktyg
SE527346C2 (sv) 2003-04-24 2006-02-14 Seco Tools Ab Skär med beläggning av skikt av MTCVD-Ti (C,N) med styrd kornstorlek och morfologi och metod för att belägga skäret
CN100496824C (zh) * 2004-10-29 2009-06-10 住友电工硬质合金株式会社 表面被覆切削工具
DE102011053705A1 (de) 2011-09-16 2013-03-21 Walter Ag Schneideinsatz und Verfahren zu dessen Herstellung

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06502352A (ja) * 1990-09-17 1994-03-17 ケンナメタル インコーポレイテッド バインダーの豊富なcvd及びpvdによるコートされた切削工具
JPH05177411A (ja) 1991-12-26 1993-07-20 Sumitomo Electric Ind Ltd 被覆切削工具及びその製造方法
JPH05177412A (ja) 1991-12-26 1993-07-20 Sumitomo Electric Ind Ltd 被覆セラミックス切削工具及びその製造方法
JPH05177413A (ja) 1991-12-26 1993-07-20 Sumitomo Electric Ind Ltd 被覆サーメット切削工具及びその製造方法
JPH0655311A (ja) 1992-08-11 1994-03-01 Mitsubishi Materials Corp 耐摩耗性および耐欠損性のすぐれた表面被覆炭化タングステン基超硬合金製切削工具
JPH0679502A (ja) 1992-08-27 1994-03-22 Mitsubishi Materials Corp 耐摩耗性および耐欠損性のすぐれた表面被覆炭窒化チタン基サーメット製切削工具
JP3087465B2 (ja) 1992-08-27 2000-09-11 三菱マテリアル株式会社 耐摩耗性および耐欠損性のすぐれた表面被覆炭窒化チタン基サーメット製切削工具の製造法
JPH09309007A (ja) * 1996-05-22 1997-12-02 Sumitomo Electric Ind Ltd 被覆硬質工具
JPH1015707A (ja) * 1996-07-02 1998-01-20 Sumitomo Electric Ind Ltd 被覆窒化珪素系工具

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"The Society of Materials Science", 1981, YOKENDO CO., LTD., article "X-Ray Stress Measuring Method", pages: 54 - 66

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011516722A (ja) * 2008-03-12 2011-05-26 ケンナメタル インコーポレイテッド 硬質材料で被覆された物体
US8389108B2 (en) 2008-04-30 2013-03-05 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Surface coated cutting tool
US20100260561A1 (en) * 2008-04-30 2010-10-14 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Surface coated cutting tool
JP2011011331A (ja) * 2009-07-03 2011-01-20 Sandvik Intellectual Property Ab 被覆された切削工具インサート
JP2012091312A (ja) * 2010-09-27 2012-05-17 Mitsubishi Materials Corp 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性と耐摩耗性を発揮する表面被覆切削工具
JP2012091313A (ja) * 2010-09-29 2012-05-17 Mitsubishi Materials Corp 硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性を発揮する表面被覆切削工具
US8715838B2 (en) 2010-11-10 2014-05-06 Sumitomo Electric Hardmetal Corp. Surface-coated cutting tool
WO2012063515A1 (ja) 2010-11-10 2012-05-18 住友電工ハードメタル株式会社 表面被覆切削工具
JP2012179706A (ja) * 2011-02-09 2012-09-20 Mitsubishi Materials Corp 硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性を発揮する表面被覆切削工具
KR20140109857A (ko) 2011-12-26 2014-09-16 미쓰비시 마테리알 가부시키가이샤 경질 피복층이 우수한 내치핑성과 내마모성을 발휘하는 표면 피복 절삭 공구
US9724762B2 (en) 2011-12-26 2017-08-08 Mitsubishi Materials Corporation Surface-coated cutting tool with hard coating layer exhibiting excellent chipping resistance and wear resistance
WO2015068792A1 (ja) 2013-11-08 2015-05-14 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
KR20160070833A (ko) 2013-11-08 2016-06-20 가부시키가이샤 탕가로이 피복 절삭 공구
JP5994948B2 (ja) * 2013-11-08 2016-09-21 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
US10968512B2 (en) 2017-06-22 2021-04-06 Kennametal Inc. CVD composite refractory coatings and applications thereof
JPWO2019181786A1 (ja) * 2018-03-20 2021-03-11 京セラ株式会社 被覆工具及びこれを備えた切削工具
JP7105299B2 (ja) 2018-03-20 2022-07-22 京セラ株式会社 被覆工具及びこれを備えた切削工具

Also Published As

Publication number Publication date
US20090297835A1 (en) 2009-12-03
EP1825943A4 (en) 2009-09-16
CN101080295A (zh) 2007-11-28
JPWO2006064724A1 (ja) 2008-06-12
KR20070085526A (ko) 2007-08-27
IL183812A0 (en) 2007-09-20
JP4739235B2 (ja) 2011-08-03
IL183812A (en) 2010-11-30
KR101168464B1 (ko) 2012-07-26
US7972714B2 (en) 2011-07-05
CN101080295B (zh) 2010-08-18
EP1825943B1 (en) 2017-01-25
EP1825943B2 (en) 2025-08-20
EP1825943A1 (en) 2007-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4739235B2 (ja) 表面被覆切削工具
JP4680932B2 (ja) 表面被覆切削工具
JP4739236B2 (ja) 表面被覆切削工具
JP5866650B2 (ja) 表面被覆切削工具
JP4783153B2 (ja) 刃先交換型切削チップ
JP2009028894A (ja) 被覆切削工具
JP2007001007A (ja) 硬化鋼の仕上げ用複合被膜
JP2007136631A (ja) 刃先交換型切削チップ
KR101503128B1 (ko) 표면 피복 절삭 공구
JP2006192545A (ja) 表面被覆切削工具およびその製造方法
JP2021146478A (ja) 耐欠損性にすぐれた表面被覆切削工具
JP2009090417A (ja) 刃先交換型切削チップ
JP2006192544A (ja) 表面被覆切削工具およびその製造方法
JP2012030359A (ja) 刃先交換型切削チップ

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KM KN KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV LY MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NG NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006548799

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020077012102

Country of ref document: KR

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2005814749

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005814749

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 183812

Country of ref document: IL

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11721520

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200580042921.3

Country of ref document: CN

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005814749

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 183812

Country of ref document: IL