WO2006059502A1 - 電波吸収体用ゴム組成物及び電波吸収シート - Google Patents

電波吸収体用ゴム組成物及び電波吸収シート Download PDF

Info

Publication number
WO2006059502A1
WO2006059502A1 PCT/JP2005/021250 JP2005021250W WO2006059502A1 WO 2006059502 A1 WO2006059502 A1 WO 2006059502A1 JP 2005021250 W JP2005021250 W JP 2005021250W WO 2006059502 A1 WO2006059502 A1 WO 2006059502A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
rubber
radio wave
weight
wave absorber
parts
Prior art date
Application number
PCT/JP2005/021250
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Osamu Okada
Original Assignee
Bridgestone Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2004346500A external-priority patent/JP2006156783A/ja
Priority claimed from JP2005146869A external-priority patent/JP2006287167A/ja
Application filed by Bridgestone Corporation filed Critical Bridgestone Corporation
Priority to EP05806710A priority Critical patent/EP1830622A4/en
Publication of WO2006059502A1 publication Critical patent/WO2006059502A1/ja
Priority to US11/802,971 priority patent/US20070229346A1/en

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K9/00Screening of apparatus or components against electric or magnetic fields
    • H05K9/0073Shielding materials
    • H05K9/0075Magnetic shielding materials
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/34Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites
    • H01F1/36Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites in the form of particles
    • H01F1/37Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites in the form of particles in a bonding agent
    • H01F1/375Flexible bodies
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K9/00Screening of apparatus or components against electric or magnetic fields
    • H05K9/0073Shielding materials
    • H05K9/0081Electromagnetic shielding materials, e.g. EMI, RFI shielding
    • H05K9/0083Electromagnetic shielding materials, e.g. EMI, RFI shielding comprising electro-conductive non-fibrous particles embedded in an electrically insulating supporting structure, e.g. powder, flakes, whiskers
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/34Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites
    • H01F1/342Oxides
    • H01F1/344Ferrites, e.g. having a cubic spinel structure (X2+O)(Y23+O3), e.g. magnetite Fe3O4
    • H01F1/348Hexaferrites with decreased hardness or anisotropy, i.e. with increased permeability in the microwave (GHz) range, e.g. having a hexagonal crystallographic structure
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/42Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of organic or organo-metallic materials, e.g. graphene

Definitions

  • the present invention relates to a rubber composition for a radio wave absorber and a radio wave absorption sheet.
  • radio wave absorbing materials have been developed in order to prevent the emission of electromagnetic waves to the outside, absorb the electromagnetic waves from the outside, and prevent mutual interference. Many of them are obtained by dispersing powders of magnetic materials such as ferrite, permalloy, and sendust in a rubber or synthetic resin matrix and molding them into an appropriate shape.
  • the shape is generally a sheet that is convenient for use.
  • a radio wave absorbing sheet it is desired that a thinner sheet exhibits better radio wave absorbing ability.
  • the ability to absorb radio waves is usually expressed using the amount of radio wave absorption.
  • it is basically necessary to increase the amount of magnetic material present in the radio wave path.
  • the presence of a large amount of magnetic material in a thin sheet that is, the high filling of the magnetic material powder into the molding material of the sheet results in a significant loss of sheet flexibility.
  • the magnetic material is made low, it is necessary to make the sheet thicker in order to obtain the desired radio wave absorption performance.
  • a radio wave absorbing sheet that can satisfy both high radio wave absorbing performance and flexibility at a thin wall has not been provided.
  • the radio wave absorbing sheet is used continuously for a long period of time, and therefore, it is desired to have excellent environmental resistance such as ozone resistance, weather resistance, and heat resistance.
  • environmental resistance such as ozone resistance, weather resistance, and heat resistance.
  • the rubber composition for radio wave absorbers has the disadvantage of being poor in environmental resistance such as ozone resistance, weather resistance, heat resistance, etc., and therefore aging as soon as time passes, resulting in a decrease in physical properties and easy destruction. .
  • the present invention relates to a rubber composition for a radio wave absorber capable of providing a radio wave absorbing sheet that is thin and has excellent radio wave absorption performance, and is excellent in the strength and flexibility, and the rubber composition for the radio wave absorber.
  • An object of the present invention is to provide a thin wave absorbing sheet excellent in flexibility and radio wave absorption performance, which is formed by sheeting a sheet.
  • the rubber composition for a radio wave absorber of the present invention comprises 100 parts by weight of a rubber component, 200 carbonyl iron.
  • a radio wave absorbing sheet is manufactured by forming the rubber yarn for an electromagnetic wave absorber and the composite into a sheet.
  • the rubber composition for a radio wave absorber of the present invention includes a rubber component and carbonyl iron.
  • a rubber composition containing a rubber component such as natural rubber and carbo iron has a low hardness and a remarkably excellent flexibility, and thus has a good caloe property and an excellent durability that is difficult to break.
  • the radio wave absorbing sheet made of this rubber composition can easily take measures against electromagnetic wave interference at various shapes and areas.
  • Carbonyl iron powder is an almost granular fine powder having an average particle size of about 1 to 10 111, obtained by pyrolyzing carbonyl iron pig, which is an organic intermetallic compound. It is an excellent radio wave absorbing material that absorbs waves efficiently and absorbs electromagnetic waves as resistance loss due to its conductivity.
  • carbonyl iron is preferable for rubber components of 100 to 200 wt. Preferably 300 to 1000 weights, especially 500 to 1000 weights.
  • the rubber composition for the radio wave absorber includes carbonyl iron, various vulcanizing agents, vulcanizing aids, and other vulcanization accelerating aids, softeners, anti-aging agents, plasticizers, release agents as necessary.
  • Various additives usually used in rubber compositions such as molds, curing agents, foaming agents, and coloring agents are blended and added as necessary.
  • Examples of the vulcanizing agent include io, organic thio compounds, metal oxides (zinc white, magnesia, etc.), organic peroxides (benzoyl peroxide), etc. It is not something to be done.
  • vulcanization accelerator examples include the following, but are not limited thereto.
  • Hexa Hexamethylene 'tetramine
  • NOBS N-oxydiethylene 2-benzothiazinolesnorefenamide
  • TT Tetramethyl ⁇ Thiuram ⁇ Di ⁇ Sulfide
  • TS Tetramethyl ⁇ Thiuram ⁇ Mono ⁇ Sulfide
  • the vulcanizing agent is 0.1 to 100 parts by weight of the rubber component: LO parts by weight, particularly 1 to 5 parts by weight, and the vulcanization accelerator is 0.1 to 100 parts by weight of the rubber component. 1 to: It is preferable to blend so as to be L0 parts by weight, particularly 1 to 5 parts by weight.
  • NR natural rubber
  • SBR styrene butadiene rubber
  • SBR styrene butadiene rubber
  • Chloroprene rubber Chloroprene rubber, butyl rubber (IIR), halogenated butyl rubber, bromide (isobutylene-4-methylolene styrene copolymer), ethylene propylene rubber, attalinole rubber, chlorosulfonated polyethylene rubber, fluorine rubber latex, silicone rubber latex, urethane rubber
  • thermoplastic elastomers such as SBS (styrene butadiene styrene), SEBS (styrene (ethylene butadiene) styrene), etc. It is particularly preferable to use natural rubber, .
  • the rubber composition for a radio wave absorber may contain a magnetic material other than carbonyl iron, for example, ferrite powder, etc., but in this case as well, excellent radio wave absorption performance by carbo iron is obtained.
  • the other magnetic material is 1700 wt% or less, particularly 1200 wt% or less with respect to the total of carbonyl iron and other magnetic materials.
  • a rubber component containing a compounding component other than carbo iron in the case of using other magnetic materials, a synthetic component other than carbonyl iron and the magnetic material.
  • a rubber component containing a compounding component other than carbo iron in the case of using other magnetic materials, a synthetic component other than carbonyl iron and the magnetic material.
  • a rubber component containing a compounding component other than carbo iron in the case of using other magnetic materials, a synthetic component other than carbonyl iron and the magnetic material.
  • Disperse pulverized carboiron uniformly in the rubber matrix to improve radio wave absorption performance.
  • a rubber composition for a radio wave absorber excellent in uniformity can be obtained.
  • it is preferable to divide and knead several times so that the amount of carboiron added and kneaded at one time is 100 to 200 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the rubber component.
  • An electromagnetic wave absorbing sheet can be obtained by vulcanizing and molding a rubber composition for an electromagnetic wave absorber into a sheet.
  • This electromagnetic wave absorbing sheet is especially designed to have a hardness of 80 degrees or less according to JIS K6253 (type A) and a 5.8 GHz electromagnetic wave absorption of 15 dB or more at a thickness of 3 mm or less. It is preferable for ETC wave absorber applications to be designed with Omm or less, hardness of 75 degrees or less, and 5. 8GHz radio wave absorption of 20 dB or more.
  • the radio wave absorbing sheet may be used by being laminated with a radio wave absorbing sheet having another configuration. If necessary, an adhesive layer or an adhesive layer may be formed on the back side, or a design may be provided on the front side. Layers are formed and put to practical use.
  • Carbole iron ISPI Japan "S— 1641" Average particle size 3-6 / im
  • M-type ferrite “EWA-1 1 V” manufactured by Nippon Valve Industrial Co., Ltd.
  • carbonyl iron or caged ferrite is added in the proportion shown in Table 2 and the number of additions shown in Table 2 (the amount added once is the amount obtained by dividing the compounding amount by the number of additions). Therefore, in Examples 1 and 2, carbonyl iron is added to and kneaded ingredients other than carbonyl iron, and the amount of carbonyl iron added per time is 100 parts by weight of natural rubber. It was added so as to be 125 parts by weight.) was added and mixed to prepare a rubber composition for a radio wave absorber. By vulcanizing and molding this rubber composition for an electromagnetic wave absorber, an electromagnetic wave absorbing sheet having the thickness shown in Table 2 was obtained (however, in Comparative Example 1, the sheet cannot be molded).
  • Comparative Example 5 is an example in which the entire amount of carbo iron is added at once.
  • the carbo iron is not uniformly dispersed in the natural rubber, and a kneaded rubber sheet with poor dispersibility cannot be obtained. .
  • the sheet thickness is 3 mm or less and the radio wave absorption performance is 15 dB or more. Moreover, it has a hardness of 80 degrees or less and excellent flexibility.
  • the rubber composition for a radio wave absorber of the present invention may contain 5 parts by weight or more of weather resistant rubber in 100 parts by weight of the rubber component.
  • a composition containing a general-purpose rubber such as natural rubber or styrene-butadiene rubber as a rubber component is inferior in environmental resistance such as ozone resistance, weather resistance and heat resistance.
  • environmental resistance such as ozone resistance, weather resistance and heat resistance.
  • the radio wave absorbing sheet made of this rubber composition is thin and excellent in environmental resistance such as ozone resistance, weather resistance and heat resistance. With this radio wave absorbing sheet, it is possible to easily take an electromagnetic wave blocking measure with excellent long-term durability.
  • weather resistant rubber examples include butyl rubber, chloroprene rubber, ethylene propylene rubber, ethylene propylene rubber, chlorinated polyethylene rubber, acrylonitrile butadiene rubber, chlorinated butyl rubber, brominated butyl rubber, chlorosulfonated polyethylene rubber and the like. Is mentioned. These weather-resistant rubbers may be used alone or in combination of two or more.
  • weather-resistant rubbers are preferably contained in an amount of 20 parts by weight or more per 100 parts by weight of the rubber component, particularly in order to sufficiently enhance the environmental resistance.
  • a weather resistant rubber as the rubber component as described above, the environment resistance can be improved, but flexibility and workability may be impaired. Therefore, in this case, it is preferable to use general-purpose rubber together as a rubber component to ensure necessary flexibility and workability.
  • this general-purpose rubber include natural rubber, styrene-butadiene rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, etc. These general-purpose rubbers may be used alone or in combination of two or more. May be used.
  • Examples of the rubber component include rubbers other than the above weather-resistant rubber and general-purpose rubber, such as bromide (isobutylene-4-methylstyrene copolymer), acrylic rubber, fluororubber latex, silicone rubber latex, urethane rubber latex. 1 type or 2 or more types such as SBS (styrene butadiene styrene), SEBS (styrene (ethylene butadiene) styrene) and other thermoplastic elastomers may be used in combination. .
  • the rubber composition for a radio wave absorber is excellent in flexibility and processability and remarkably excellent in environmental resistance.
  • the proportion of the natural rubber in the rubber component is large and the proportion of the weather resistant rubber such as ethylene propylene rubber is small, the ozone resistance, weather resistance, The effect of improving the environmental resistance such as heat resistance cannot be obtained sufficiently, and conversely, if the proportion of weather-resistant rubber such as ethylene propylene rubber with a small proportion of natural rubber is large, the flexibility and workability of natural rubber Such effects cannot be sufficiently obtained.
  • the rubber component in addition to natural rubber and weather-resistant rubber such as ethylene propylene rubber, various synthetic rubbers such as styrene butadiene rubber, butadiene rubber, isoprene rubber, bromide (isobutylene rubber) are used.
  • styrene butadiene rubber butadiene rubber
  • isoprene rubber bromide (isobutylene rubber)
  • acrylic rubber fluorine rubber latex
  • silicone rubber latex silicone rubber latex
  • urethane rubber latex etc.
  • SBS styrene butadiene styrene
  • SEBS styrene (ethylene-butadiene)
  • a thermoplastic elastomer such as (styrene) may be used in combination.
  • natural rubber and weather-resistant rubber such as ethylene propylene rubber can be used as rubber components.
  • the amount of other rubber components other than weather rubber such as natural rubber and ethylene propylene rubber is 20 parts by weight or less, especially 10 parts by weight or less, per 100 parts by weight of all rubber components.
  • the rubber component is preferably composed of natural rubber and weather resistant rubber such as ethylene propylene rubber.
  • the rubber yarn composition for a radio wave absorber may further contain carbon black. Since carbon black absorbs ultraviolet rays, it improves the light resistance and weather resistance of rubber.
  • the compounding amount of carbon black is preferably 1 to: LO parts by weight with respect to 100 parts by weight of the rubber component. If the amount of carbon black is less than this range, the above-mentioned effects due to the combined use of carbon black cannot be obtained sufficiently, and if it is too much, the radio wave absorption performance is affected, which is not preferable.
  • rubber compositions for radio wave absorbers include various vulcanizing agents, vulcanizing aids, and other vulcanization accelerating aids, softening agents, anti-aging agents, plastics
  • vulcanizing agents include various vulcanizing agents, vulcanizing aids, and other vulcanization accelerating aids, softening agents, anti-aging agents, plastics
  • Various additives usually used in rubber compositions such as an agent, a release agent, a curing agent, a foaming agent, and a coloring agent are added and added as necessary.
  • Examples of the vulcanizing agent and the vulcanization accelerator include those described above, and the preferred amounts of each are as described above.
  • the rubber composition for a radio wave absorber may contain a magnetic material other than carbonyl iron, for example, ferrite powder, etc., but also in this case, excellent radio wave absorption performance by carbo iron is obtained.
  • the other magnetic material is 1700 wt% or less, particularly 1200 wt% or less with respect to the total of carbonyl iron and other magnetic materials.
  • a filler such as carbon iron
  • a weather-resistant rubber such as ethylene propylene rubber.
  • carbon black is also included in the filler.
  • general-purpose rubber such as natural rubber may be added and kneaded.
  • a rubber composition for a radio wave absorber excellent in uniformity of radio wave absorption performance and workability can be obtained by uniformly dispersing a filler such as pulverulent force luponyl iron in a rubber matrix. In this case, carboiron may be added and kneaded in two or more times.
  • An electromagnetic wave absorbing sheet is obtained by vulcanizing and molding a rubber composition for an electromagnetic wave absorber into a sheet shape. can get.
  • This radio wave absorbing sheet is particularly preferably designed so that the hardness according to JIS K6253 (type A) is 80 degrees or less and the 5.8 GHz radio wave absorption amount is 15 dB or more at a thickness of 3 mm or less. It is desirable that the rubber composition for the radio wave absorber should be free from cracking after 100 hours in terms of the ozone resistance measured according to JIS K6259.
  • the radio wave absorption sheet may be used by being laminated with a radio wave absorption sheet having another configuration. If necessary, an adhesive layer or an adhesive layer may be formed on the back side, or a design may be provided on the front side. Layers are formed and put to practical use.
  • a radio wave absorber rubber composition was prepared with the rubber composition shown in Table 3, and the radio wave absorber rubber composition was vulcanized to obtain a radio wave absorber sheet having the thickness shown in Table 3.
  • components other than natural rubber were added and kneaded in advance with ethylene propylene rubber, and then natural rubber was added and kneaded (two-step kneading).
  • Comparative Example 6 and Example 7 all the components were added and kneaded at one time (one-step kneading).
  • the hardness of the radio wave absorbing sheet was measured according to JIS K6253 (type A).
  • Radio wave absorption performance 5.8 GHz radio wave absorption of the radio wave absorption sheet was measured by the reflected power method.
  • Ozone resistance Measured according to JIS K6259 and evaluated for cracks after 100 hours.
  • Comparative Example 6 is a natural rubber compounding system, and has a hardness power S with good dispersibility of carbonyl iron.
  • Comparative Example 7 is inferior in radio wave absorption performance due to the small amount of strong sulfonyl iron.
  • Examples 3 to 6 blended with natural rubber and ethylene propylene rubber can satisfy all of dispersibility, hardness, radio wave absorption characteristics, and ozone resistance.
  • the radio wave absorption characteristics even better results were obtained for those containing natural rubber.
  • Example 7 is an ethylene propylene rubber compounding system, the dispersibility is poor and the flexibility is poor, but good results are obtained in terms of radio wave absorption characteristics and ozone resistance.
  • a radio wave absorber sheet having a thickness shown in Tables 4 to 8 is obtained. It was. In Examples 8 to 13, all components were added and kneaded at one time (one-step kneading).
  • Each radio wave absorbing sheet was evaluated in the same manner as in Example 1 for hardness, radio wave absorbing performance, and ozone resistance. The results are shown in Tables 4-8.
  • Vulcanization accelerator M 0.5 0.5 Sulfur 1.5 1.5 Thickness of electromagnetic wave absorbing sheet (mm) 2.6 2.6 Hardness (degree) 63 68 Rating
  • Vulcanization accelerator D 0.5 Sulfur 2 Wave absorbing sheet thickness (mm) 2.6 Hardness (degree) 57
  • Vulcanization accelerator 22 1 Vulcanization accelerator 22 1
  • Vulcanization accelerator CM 1 Vulcanization accelerator CM 1

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)

Abstract

 薄肉で優れた電波吸収性能を示し、しかも柔軟性にも優れたゴム組成物と電波吸収シートが提供される。ゴム組成物は、天然ゴム等のゴム成分100重量部と、カルボニル鉄を300~1500重量部、好ましくは500~1000重量部含む。ゴム成分に所定量のカルボニル鉄を配合することにより、著しく優れた電波吸収性能を得ることができ、これにより、必要とする電波吸収量を得るための電波吸収シートの厚さを薄くすることができる。ゴム成分にカルボニル鉄を配合したものは、低硬度で柔軟性にも著しく優れ、従って、加工性が良好で、破壊し難く、耐久性にも優れる。ゴム成分は、ゴム成分100重量部中に耐候性ゴムを5重量部以上含んでもよく、更にカーボンブラック1~10重量部を含んでもよい。

Description

明 細 書
電波吸収体用ゴム組成物及び電波吸収シート
発明の分野
[0001] 本発明は電波吸収体用ゴム組成物及び電波吸収シートに関する。
発明の背景
[0002] 近年、 ETC (Electronic Toll Collection system)、 OA機器や通信機器等の普及 にともない、これらの機器力も発生する電磁波が問題視されるようになつている。即ち 、電磁波の人体への影響が懸念され、また、電磁波による精密機器の誤作動等が問 題となっている。
[0003] 各種の電子機器に関して、外部への電磁波の放出を防ぎ、また外部からの電磁波 を吸収し、相互の干渉を防止するため、種々の電波吸収材料が開発されている。そ れらの多くは、フェライトや、パーマロイ、センダストなどの磁性材料の粉末を、ゴム又 は合成樹脂のマトリクス中に分散させ、適宜の形状に成形してなるものである。その 形状としては、一般的には使用に便利なシート状とされている。このような電波吸収シ ートにあっては、より薄いシートでより優れた電波吸収能を示すことが望まれる。また、 複雑異形形状の機器や大型機器にも容易に適用することができ、破壊し難ぐ高耐 久性のものとするために、柔軟性に優れることが望まれる。
[0004] 電波を吸収する能力は、通常、電波吸収量などを用いて表される。この電波吸収量 を大きくするためには、基本的には、電波の経路における磁性材料の存在量を大きく することが必要である。しかし、薄いシートにより多くの磁性材料を存在させること、即 ち、シートの成形材料に磁性材料の粉末を高充填することは、シートの柔軟性を大き く損なう結果となる。逆に、磁性材料を低配合とした場合、所望の電波吸収性能を得 るためには、シートを厚くする必要がある。
[0005] 薄肉での高い電波吸収性能と柔軟性とを共に満足し得る電波吸収シートは提供さ れていない。
[0006] 電波吸収シートは、長期間継続的に使用されるものであり、従って、耐オゾン性、耐 候性、耐熱性等の耐環境性に優れることが望まれる。天然ゴムをゴム成分として用い た電波吸収体用ゴム組成物では、耐オゾン性、耐候性、耐熱性等の耐環境性が劣る ため、経時により老化しやすぐそのために物性が低下し、破壊に至りやすいという欠 点がある。
発明の概要
[0007] 本発明は、薄肉で優れた電波吸収性能を示し、しカゝも柔軟性にも優れた電波吸収 シートを提供し得る電波吸収体用ゴム組成物と、この電波吸収体用ゴム組成物をシ ート状に成形してなる、柔軟性と電波吸収性能に優れた薄肉電波吸収シートを提供 することを目的とする。
[0008] 本発明の電波吸収体用ゴム組成物は、ゴム成分 100重量部と、カルボニル鉄 200
〜 1500重量部とを含む。
[0009] この電波吸収体用ゴム糸且成物をシート状に成形することにより、電波吸収シートが 製造される。
発明の好ましレ、形態の詳細な説明
[0010] 本発明の電波吸収体用ゴム組成物は、ゴム成分と、カルボニル鉄とを含む。
[0011] 天然ゴム等のゴム成分に所定量のカルボ二ル鉄を配合することにより、著しく優れ た電波吸収性能を得ることができ、これにより、必要とする電波吸収量を得るための 電波吸収シートの厚さを薄くすることができる。天然ゴム等のゴム成分とカルボ-ル鉄 とを含むゴム組成物は、低硬度で柔軟性にも著しく優れ、従って、カロェ性が良好で、 破壊し難ぐ耐久性にも優れる。
[0012] このゴム組成物よりなる電波吸収シートは、様々な形状及び面積の箇所に対して、 電磁波遮断対策を容易〖こ講じることができる。
[0013] カルボニル鉄粉は、有機金属間化合物であるカルボ二ルイ匕鉄を熱分解して得られ る、平均粒径 1〜10 111程度のほぼ粒状の微粉末であり、その磁性損失により電磁 波を効率的に吸収するとともに、その導電性で電磁波を抵抗損失として吸収する優 れた電波吸収性材料である。
[0014] ゴム成分に対するカルボニル鉄の配合量が少な!/、と十分な電波吸収性能を得るこ とができず、多いと柔軟性が低下する傾向にある。従って、カルボニル鉄は、ゴム成 分 100重量咅 こ対して 200〜 1500重量咅^好まし <ίま 300〜1500重量咅^特【こ好 ましくは 300〜1000重量咅^とりわけ 500〜1000重量咅酉己合する。
[0015] 電波吸収体用ゴム組成物は、カルボニル鉄の他、各種加硫剤、加硫助剤、その他 必要に応じて、加硫促進助剤、軟化剤、老化防止剤、可塑剤、離型剤、硬化剤、発 泡剤、着色剤等のゴム組成物に通常使用される各種の添加剤が必要に応じて配合 添加される。
[0016] 加硫剤としては、ィォゥ、有機含ィォゥ化合物、金属酸化物(亜鉛華、マグネシア等 )、有機過酸ィ匕物 (ベンゾィルパーォキシド)等が挙げられるが、何らこれらに限定さ れるものではない。
[0017] 加硫促進剤として具体的には次のようなものが挙げられるが、何らこれらに限定され るものではない。
[アルデヒド ·アンモニア類]
AC:ァセトァノレデヒドアンモニア
へキサ:へキサメチレン 'テトラミン
[アルデヒド 'アミン類]
K:ァセトアルデヒド ·ァ-リン
8:ブチルアルデヒド ·ァ-リン
[グァ二ジン類]
D (DPG):ジフエ二ノレ'グァニジン
DT (DOTG):ジー o トリノレ'グァ-ジン
BG: o トリル ·バイグアナイド
[チアゾール類]
M: 2—メルカプト ·ベンゾチアゾーノレ
DM:ジベンゾチアジル ·ジ ·スノレフイド
MZ: 2—メルカプト ·ベンゾチアゾールの亜鉛塩
CZ: N シクロへキシル 2—ベンゾチアゾールスルフェンアミド
NOBS: N ォキシジエチレン 2—ベンゾチアジノレスノレフェンアミド
[チウラム類]
TT:テトラメチル ·チウラム ·ジ ·スルフイド TS:テトラメチル ·チウラム ·モノ ·スルフイド
[ジチォ 'カーバメート類]
P:ピペコリン ·メチルペンタメチレン.ジーチォカーバメート
PZ:ジメチル ·ジチォカーノ ミン酸亜鉛
EZ:ジェチル ·ジチォカーノ ミン酸亜鉛
BZ:ジブチル ·ジチォカーノ ミン酸亜鉛
PX:ェチル 'フエ-ルジチォカーバミン酸亜鉛
SDC:ジェチル.ジチォカーノミン酸ナトリウム
TP:ジブチル'ジチォカーバミン酸ナトリウム
[0018] 通常の場合、加硫剤はゴム成分 100重量部に対して 0. 1〜: LO重量部、特に 1〜5 重量部、加硫促進剤はゴム成分 100重量部に対して 0. 1〜: L0重量部、特に 1〜5重 量部となるように配合することが好ま 、。
[0019] 本発明の電波吸収体用ゴム糸且成物にぉ 、ては、ゴム成分として、天然ゴム (NR)や 各種の合成ゴム、例えば、スチレンブタジエンゴム(SBR)、ブタジエンゴム、イソプレ ンゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム(IIR)、ハロゲン化ブチルゴム、臭化(イソブチレ ンー4ーメチノレスチレン共重合体)、エチレン プロピレンゴム、アタリノレゴム、クロロス ルホン化ポリエチレンゴム、フッ素ゴムラテックス、シリコーンゴムラテックス、ウレタンゴ ムラテックス等の 1種又は 2種以上、更に、 SBS (スチレン ブタジエン スチレン)、 SEBS (スチレン (エチレン ブタジエン) スチレン)等の熱可塑性エラストマ一等 を用いることができる力 特に天然ゴムを用いることが好ま 、。
[0020] 電波吸収体用ゴム組成物は、カルボニル鉄以外の他の磁性材料、例えばフェライト 粉末等を含んでいても良いが、この場合においても、カルボ-ル鉄による優れた電波 吸収性能を得る上で、カルボニル鉄と他の磁性材料との合計に対して、他の磁性材 料を 1700重量%以下、特に 1200重量%以下とすることが好ましい。
[0021] 電波吸収体用ゴム組成物を調製するには、予め、ゴム成分に、カルボ-ル鉄以外 の配合成分 (他の磁性材料を用いる場合は、カルボニル鉄と磁性材料以外の配合成 分)を添加混練した後、カルボ二ル鉄を 2回以上の複数回に分けて添加混練してもよ い。ゴムマトリクス中に微粉状のカルボ-ル鉄を均一に分散させて、電波吸収性能の 均一性に優れた電波吸収体用ゴム組成物を得ることができる。特に、 1回に添加混 練するカルボ-ル鉄の量がゴム成分 100重量部に対して 100〜200重量部となるよ うに複数回に分割して添加混練することが好ま 、。
[0022] 電波吸収体用ゴム組成物をシート状に加硫成形することにより、電波吸収シートが 得られる。この電波吸収シートは、特に、 JIS K6253 (タイプ A)による硬度が 80度 以下で、厚み 3mm以下における 5. 8GHz電波吸収量が 15dB以上となるように設計 されることが好ましぐとりわけ厚み 2. Omm以下で、硬度 75度以下、 5. 8GHz電波 吸収量 20dB以上に設計されることが、 ETC用電波吸収体用途において好ましい。
[0023] この電波吸収シートは、他の構成の電波吸収シートと積層されて使用されても良ぐ また、必要に応じて、裏面側に接着層や粘着層を形成したり、表面側に意匠層を形 成したりして、実用に供される。
[0024] 実施例 1, 2、比較例 1〜5
以下の実施例 1 , 2及び比較例 1〜5で採用した基本ゴム配合は下記表 1の通りで ある。
[0025] [表 1]
Figure imgf000006_0001
また、実施例 1, 2及び比較例 1〜5で用いたカルボニル鉄及び M型フェライトの詳 細は以下の通りである。
カルボ-ル鉄:アイエスピ一.ジャパン (株)製「S— 1641」 平均粒径 3〜6 /i m
M型フェライト:日本弁柄工業 (株)製「EWA— 1一 V」
平均粒径 2. 9 μ τη
[0027] 実施例 1 , 2、比較例 1〜5
表 1に示すゴム配合に対して、カルボニル鉄又は Μ型フェライトを、表 2に示す割合 で、表 2に示す添加回数(1回の添加量は、配合量を添加回数で割った量である。従 つて、実施例 1 , 2においては、カルボ二ル鉄はカルボニル鉄以外の成分を添加混練 してなる配合物に、 1回当たりのカルボニル鉄の添加量力 天然ゴム 100重量部に対 して 125重量部となるように添加したことになる。)で添加、混合して電波吸収体用ゴ ム組成物を調製した。この電波吸収体用ゴム組成物を加硫成形することにより、表 2 に示す厚さの電波吸収シートを得た (ただし、比較例 1ではシート成形不可)。
[0028] 各電波吸収体用ゴム組成物について、分散性の良、否 (NG)を目視で評価し、ま た、 JIS Κ6253 (タイプ Α)により硬度を測定すると共に、各電波吸収シートの 5. 8G Hz電波吸収量を反射電力法により測定し、結果を表 2に示した。
[0029] [表 2]
Figure imgf000007_0001
表 2より次のことが明らかである。即ち、 M型フェライトを用いた場合、配合量の少な い比較例 1では、硬度は小さいが、電波吸収性能が低ぐシート厚みも厚い。比較例 2, 3では、 M型フェライトの配合量を増やしたためシート厚みは薄くなつた力 硬度が 上昇し、柔軟性が損なわれている。カルボ二ル鉄を配合しても、その配合量が少ない 比較例 4では、硬度が小さく柔軟ではあるが、電波吸収性能が不足し、シート厚みが
差替 え 用 紙 則 26) 厚い。
[0031] 比較例 5は、カルボ-ル鉄の全量を一度に投入した例である力 カルボ-ル鉄が天 然ゴムに均一に分散せず、分散性が悪ぐ練りゴムシートが得られない。
[0032] これに対して、カルボ-ル鉄を天然ゴム 100重量部に対して 500重量部又は 1000 重量部配合した実施例 1, 2では、シート厚み 3mm以下で電波吸収性能 15dB以上 を満足し、しかも硬度が 80度以下で柔軟性にも優れる。
[0033] [耐候性ゴムを含む電波吸収体用ゴム組成物]
本発明の電波吸収体用ゴム組成物は、該ゴム成分 100重量部中に耐候性ゴムを 5 重量部以上含んでもよい。
[0034] 天然ゴムやスチレンブタジエンゴム等の汎用ゴムをゴム成分とする組成物では、耐 オゾン性、耐候性、耐熱性等の耐環境性が劣る。耐候性ゴムをゴム成分 100重量部 中に 5重量部以上配合することにより、耐オゾン性、耐候性、耐熱性等の耐環境性を 改善することができる。
[0035] 従って、このゴム組成物よりなる電波吸収シートは、薄肉で、耐ォゾン性、耐候性、 耐熱性等の耐環境性に優れる。この電波吸収シートにより、長期耐久性に優れた電 磁波遮断対策を容易〖こ講じることができる。
[0036] 耐候性ゴムとしては、例えば、ブチルゴム、クロロプレンゴム、エチレンプロピレンゴ ム、エチレンプロピレンジェンゴム、塩素化ポリエチレンゴム、アクリロニトリルブタジェ ンゴム、塩素化ブチルゴム、臭素化ブチルゴム、クロロスルホン化ポリエチレンゴム等 が挙げられる。これらの耐候性ゴムは 1種を単独で用いても良ぐ 2種以上を混合して 用いても良い。
[0037] これらの耐候性ゴムは特に耐環境性を十分に高める上で、ゴム成分 100重量部中 に 20重量部以上含まれることが好ま U、。
[0038] 前述の如ぐゴム成分として耐候性ゴムを用いることにより、耐環境性の向上が図れ る力 反面、柔軟性や加工性が損なわれる場合がある。従って、この場合には、ゴム 成分として汎用ゴムを併用し、必要な柔軟性や加工性を確保することが好ましい。こ の汎用ゴムとしては、天然ゴム、スチレンブタジエンゴム、イソプレンゴム、ブタジエン ゴム等が挙げられ、これらの汎用ゴムは 1種を単独で用いても良ぐ 2種以上を混合し て用いても良い。
[0039] ゴム成分中の汎用ゴムと耐候性ゴムの配合割合は、電波吸収体用ゴム組成物の要 求特性に応じて適宜決定され、汎用ゴム Z耐候性ゴム = 95Z5〜5Z95 (重量比)、 特に 80Z20〜55Z45 (重量比)の範囲において、耐環境性を重視する場合には耐 候性ゴムを多目に、また、柔軟性や加工性を重視する場合には、汎用ゴムを多目に 配合することが好ましい。
[0040] ゴム成分としては、上記耐候性ゴム及び汎用ゴム以外の他のゴム、例えば、臭化( イソブチレン一 4ーメチルスチレン共重合体)、アクリルゴム、フッ素ゴムラテックス、シ リコーンゴムラテックス、ウレタンゴムラテックス等の 1種又は 2種以上、更に、 SBS (ス チレン ブタジエン スチレン)、 SEBS (スチレン (エチレン ブタジエン)ースチ レン)等の熱可塑性エラストマ一等の 1種又は 2種以上を併用しても良 、。
[0041] 特に、ゴム成分として、天然ゴムとエチレンプロピレンゴム等の耐候性ゴムを併用し た場合には、柔軟性、加工性に優れると共に耐環境性にも著しく優れた電波吸収体 用ゴム組成物を得ることができる。この場合において、ゴム成分中の天然ゴムの割合 が多ぐエチレンプロピレンゴム等の耐候性ゴムの割合が少ないと、エチレンプロピレ ンゴム等の耐候性ゴムを用いたことによる耐オゾン性、耐候性、耐熱性等の耐環境性 の改善効果を十分に得ることができず、逆に、天然ゴムの割合が少なぐエチレンプ ロピレンゴム等の耐候性ゴムの割合が多いと、天然ゴムによる柔軟性、加工性等の効 果を十分に得ることができない。従って、ゴム成分中の天然ゴムとエチレンプロピレン ゴム等の耐候性ゴムとの割合は天然ゴム Ζエチレンプロピレンゴム等の耐候性ゴム = 95/5~5/95 (重量比)、 80/20~55/45 (重量比)とすることが好まし!/、。
[0042] この場合において、ゴム成分としては、天然ゴムとエチレンプロピレンゴム等の耐候 性ゴムの他に、各種の合成ゴム、例えば、スチレンブタジエンゴム、ブタジエンゴム、 イソプレンゴム、臭化 (イソブチレン一 4—メチルスチレン共重合体)、アクリルゴム、フ ッ素ゴムラテックス、シリコーンゴムラテックス、ウレタンゴムラテックス等の 1種又は 2種 以上、更に、 SBS (スチレン ブタジエン スチレン)、 SEBS (スチレン (エチレン —ブタジエン)—スチレン)等の熱可塑性エラストマ一等を併用しても良い。ただし、 ゴム成分として天然ゴムとエチレンプロピレンゴム等の耐候性ゴムとを用いることによ る上記効果を十分に得るために、天然ゴムとエチレンプロピレンゴム等の耐候性ゴム 以外の他のゴム成分の使用量は、全ゴム成分 100重量部中に 20重量部以下、特に 10重量部以下とすることが好ましぐとりわけ、ゴム成分は天然ゴムとエチレンプロピ レンゴム等の耐候性ゴムとで構成されることが好ましい。
[0043] 電波吸収体用ゴム糸且成物は、更にカーボンブラックを含んでもよい。カーボンブラッ クは紫外線を吸収するので、ゴムの耐光性、耐候性を向上させる。カーボンブラック の配合量は、ゴム成分 100重量部に対して 1〜: LO重量部とすることが好ましい。この 範囲よりもカーボンブラックが少ないと、カーボンブラックを併用することによる上記効 果を十分に得ることができず、多過ぎると電波吸収性能に影響を与えるため好ましく ない。
[0044] 電波吸収体用ゴム組成物は、カルボニル鉄、カーボンブラックの他、各種加硫剤、 加硫助剤、その他必要に応じて、加硫促進助剤、軟化剤、老化防止剤、可塑剤、離 型剤、硬化剤、発泡剤、着色剤等のゴム組成物に通常使用される各種の添加剤が 必要に応じて配合添加される。
[0045] 加硫剤及び加硫促進剤としては前記のものが挙げられ、各々の好ま ヽ配合量も 前述の通りである。
[0046] 電波吸収体用ゴム組成物は、カルボニル鉄以外の他の磁性材料、例えばフェライト 粉末等を含んでいても良いが、この場合においても、カルボ-ル鉄による優れた電波 吸収性能を得る上で、カルボニル鉄と他の磁性材料との合計に対して、他の磁性材 料を 1700重量%以下、特に 1200重量%以下とすることが好ましい。
[0047] ゴム成分として汎用ゴムと耐候性ゴムとを含む電波吸収体用ゴム組成物を調製する には、予め、エチレンプロピレンゴム等の耐候性ゴムに、カルボ-ル鉄等の充填材( カーボンブラックを用いる場合はカーボンブラックも充填材に含まれる。)を添加混練 した後、天然ゴム等の汎用ゴムを添加混練してもよい。ゴムマトリクス中に微粉状の力 ルポニル鉄等の充填材を均一に分散させて、電波吸収性能の均一性、加工性に優 れた電波吸収体用ゴム組成物を得ることができる。この場合において、カルボ-ル鉄 を 2回以上の複数回に分けて添加混練しても良 、。
[0048] 電波吸収体用ゴム組成物をシート状に加硫成形することにより、電波吸収シートが 得られる。この電波吸収シートは、特に、 JIS K6253 (タイプ A)による硬度が 80度 以下で、厚み 3mm以下における 5. 8GHz電波吸収量が 15dB以上となるように設計 されることが好ましい。電波吸収体用ゴム組成物は、 JIS K6259により測定した耐ォ ゾン性にぉ 、て、 100時間後にクラックが発生しな 、ものが望まし 、。
[0049] この電波吸収シートは、他の構成の電波吸収シートと積層されて使用されても良ぐ また、必要に応じて、裏面側に接着層や粘着層を形成したり、表面側に意匠層を形 成したりして、実用に供される。
[0050] 以下に実施例及び比較例を挙げて耐候性ゴムを含む電波吸収体用ゴム組成物を より具体的に説明する。
[0051] 実施例 3〜7、比較例 6, 7
表 3に示すゴム配合で電波吸収体用ゴム組成物を調製し、この電波吸収体用ゴム 組成物を加硫成形することにより、表 3に示す厚さの電波吸収シートを得た。なお、実 施例 3〜6及び比較例 7では、エチレンプロピレンゴムに天然ゴム以外の成分を予め 添加混練し、その後天然ゴムを添加混練した(2ステップ混練)。比較例 6及び実施例 7ではすベての成分を 1回で添加混練した( 1ステップ混練)。
[0052] 各電波吸収体用ゴム糸且成物及び電波吸収シートにつ!、て以下の評価を行 、、結 果を表 3に示した。
分散性:目視により評価し、カルボニル鉄が均一に分散し、分散性の良い状態を「 VG」、カルボ-ル鉄が若干凝集して分散性にやや劣る状態を「G」、カルボ-ル鉄が 凝集して分散性の悪い状態を「NG」とした。分散性が悪いことは、加工性が悪いこと を意味する。
硬度: JIS K6253 (タイプ A)により電波吸収シートの硬度を測定した。 電波吸収性能:電波吸収シートの 5. 8GHz電波吸収量を反射電力法により測定 した。
耐オゾン性: JIS K6259により測定し、 100時間後のクラックの有無を評価した。
[0053] [表 3] C
ススス 1ッッ CD σ>
吸() 58GHdBz.
ゾオ有無(クク)ランのッ
89Λ ΚΗ ¾¾WJ 0田Hd Ti
Figure imgf000012_0001
[0054] 表 3より次のことが明らかである。
[0055] 即ち、比較例 6は、天然ゴム配合系であり、カルボニル鉄の分散性が良ぐ硬度力 S
差 ^え 用 紙 (規則 26) 低ぐ柔軟で電波吸収特性が良好である力 耐ォゾン性に劣る。また、比較例 7は力 ルポニル鉄の配合量が少ないために、電波吸収性能に劣る。これに対して、天然ゴ ムとエチレンプロピレンゴムとのブレンド系配合の実施例 3〜6では、分散性、硬度、 電波吸収特性、耐ォゾン性のすべてを満足することができる。また、電波吸収特性に ついても、天然ゴム配合のものに対して更に良好な結果が得られた。なお、実施例 7 はエチレンプロピレンゴム配合系であるために分散性が悪ぐまた柔軟性に劣るが、 電波吸収特性及び耐ォゾン性にぉ 、ては良好な結果が得られて 、る。
[0056] 実施例 8〜13
表 4〜8に示すゴム配合で電波吸収体用ゴム組成物を調製し、この電波吸収体用 ゴム組成物を加硫成形することにより、表 4〜8に示す厚さの電波吸収シートを得た。 なお、実施例 8〜 13ではすベての成分を 1回で添加混練した( 1ステップ混練)。
[0057] 各電波吸収シートについて実施例 1と同様にして、硬度、電波吸収性能、及び耐ォ ゾン性の評価を行い、結果を表 4〜8に示した。
[0058] [表 4]
実施例 8
クロロプレンゴム ※ 70 天然ゴム 30 コ
ム カルボニル鉄 ※ 500 組
成 ステアリン酸 1.5 物
配 プロセスオイル 7 亜鉛華 5 加硫促進剤 DM 0.7 部
加硫促進剤 DT 0.3 硫黄 2 電波吸収シート厚み (mm) 2.6 硬度(度) 63 評
結 耐オゾン性 (クラックの有無) 無 果
5.8GHz電波吸収量 (dB) 23
※ τュホ 'ンダウ:!:ラストマ—社製 「ネオプレン W J
※ 戸田工業社製 「R- 1470」
[0059] [表 5]
差替え 用 紙 (規則 26) 実施例 9 ブチルゴム ※ 70 エチレンプロピレンジェンゴム ※ 30 カルボニル鉄 ※3 500 ム オイル ※ 7 組
成 / ラフィンワックス 3 物
配 ステアリン酸 . 1 亜鉛華 5 量 加硫促進剤 TE 0.5 部
加硫促進剤 PZ 1.5 加硫促進剤 M 0.5 硫黄 2 電波吸収シート厚み (mm) 2.6 硬度 (度) 74 評
耐オゾン性(クラックの有無)
5.8GHz電波吸収量 (dB) 24
※ ェクソンケミカル社製 「ェクソンブチル 268 J ※ Iクソンケミカル社製 rvistalon 4608」 ※3 戸田工業社製 「R-1470J
※ エツソ社製 「Flexon 845 oNj
[0060] [表 6]
差替 え 用 紙 (規則 26) 実施例 10 実施例 1 1 エチレンプロピレンジェンゴム ※ 25 30 ブチルゴム ※ 75
ム スチレンブタジエンゴム ※3 70 組
成 力ルポニル鉄 ※ 500 500 物
配 ステアリン酸 1 1 亜鉛華 5 5 加硫促進剤 TS 1.5 1.5 部
加硫促進剤 M 0.5 0.5 硫黄 1.5 1.5 電波吸収シート厚み (mm) 2.6 2.6 硬度 (度) 63 68 評
耐オゾン性 (クラックの有無) 無
5.8GHz電波吸収量 (dB) 24 26
※ 住友化学社製 「エスプレン 586 J
※ ェクソンケミカル社製 「ェクソンブチル 268」
※3 JSR社製 Γ 1502 J
※ 戸田工業社製 「R-1470」 7]
差替 え 用 紙(規則 26) 実施例 12 イソプレンゴム ※ 30 クロロスルホン化ポリエチレンゴム ※ 70 コ
ム カルボニル鉄 ※3 500 組
成 ナフテン油 3 物
配 ステアリン酸 1 亜鉛華 5 加硫促進剤 NOB 1 部
加硫促進剤 D 0.5 硫黄 2 電波吸収シート厚み (mm) 2.6 硬度 (度) 57 評
耐オゾン性 (クラックの有無)
5.8GHz電波吸収量 (dB) 22
※1 日本ゼオン社製 「二ポール IR-2200J
※ 亍'ュホ'ンダウエラス卜マ-社製 「ハイパロン」 ※3 戸田工業社製 「R- 1470J
[0062] [表 8]
萆替 え 用 紙 (規則 26) 実施例 13
塩素化ポリエチレンゴム ※ 50
スチレンブタジエンゴム ※ 50
カルボニル鉄 ※3 500
厶 可塑剤 DOP 20
成 ワックス 1
配 MgO 5
1=1
ステアリン酸 0.5
亜鉛華 3
加硫促進剤 22 1
加硫促進剤 CM 1
硫黄 2
電波吸収シート厚み (mm) 2.6
硬度(度) 72
耐オゾン性 (クラックの有無) 無
5.8GHz電波吸収量 (dB) 20
※ 昭和電工社製 「エラスレン 401AEJ
※ JSR社製 「1502」
※3 戸田工業社製 「R- 1470」 表 4 8より、ゴム成分として耐候性ゴムを用いる本発明の電波吸収体用ゴム組成 物によれば、電波吸収特性及び耐オゾン性に優れた電波吸収シートが得られること が分かる。
差替 え 用 紙 (規則 26)

Claims

請求の範囲
[I] ゴム成分 100重量部と、カルボニル鉄 200〜 1500重量部とを含む電波吸収体用 ゴム組成物。
[2] 請求項 1にお 、て、ゴム成分が天然ゴムであることを特徴とする電波吸収体用ゴム 組成物。
[3] 請求項 1において、ゴム成分 100重量部にカルボ-ル鉄 500〜1000重量部を配 合してなることを特徴とする電波吸収体用ゴム組成物。
[4] 請求項 1において、該カルボ-ル鉄の平均粒子径が 1〜10 mであることを特徴と する電波吸収体用ゴム組成物。
[5] 請求項 1にお 、て、カルボ-ル鉄以外の磁性材料の粉末を含むことを特徴とする 電波吸収体用ゴム糸且成物。
[6] 請求項 5において、該磁性材料はフェライトであることを特徴とする電波吸収体用ゴ ム組成物。
[7] 請求項 1にお!、て、ゴム成分に、カルボ-ル鉄以外の配合成分を添加混練した後、 カルボ二ル鉄を 2回以上の複数回に分けて添加混練して得られることを特徴とする電 波吸収体用ゴム組成物。
[8] 請求項 5において、 1回に添加混練するカルボ-ル鉄の量がゴム成分 100重量部 に対して、 100〜200重量部であることを特徴とする電波吸収体用ゴム組成物。
[9] 請求項 1に記載の電波吸収体用ゴム組成物がシート状に成形されてなる電波吸収 シート。
[10] 請求項 7において、 JIS K6253 (タイプ A)による硬度が 80度以下で、厚み 3mm 以下での 5. 8GHz電波吸収量が 15dB以上であることを特徴とする電波吸収シート
[II] 請求項 1において、該ゴム成分 100重量部中に耐候性ゴムが 5重量部以上含まれ て 、ることを特徴とする電波吸収体用ゴム組成物。
[12] 請求項 11にお 、て、該耐候性ゴム力 ブチルゴム、クロロプレンゴム、エチレンプロ ピレンゴム、エチレンプロピレンジェンゴム、塩素化ポリエチレンゴム、アクリロニトリル ブタジエンゴム、塩素化ブチルゴム、臭素化ブチルゴム及びクロロスルホン化ポリエ チレンゴムよりなる群力 選ばれる 1種又は 2種以上であることを特徴とする電波吸収 体用ゴム組成物。
[13] 請求項 11において、該ゴム成分 100重量部中に耐候性ゴムが 20重量部以上含ま れて 、ることを特徴とする電波吸収体用ゴム糸且成物。
[14] 請求項 11にお 、て、該ゴム成分は耐候性ゴムと耐候性ゴム以外の汎用ゴムとで構 成されることを特徴とする電波吸収体用ゴム組成物。
[15] 請求項 14にお!/、て、該汎用ゴムが天然ゴム、スチレンブタジエンゴム、イソプレンゴ ム、及びブタジエンゴムよりなる群力も選ばれる 1種又は 2種以上であることを特徴と する電波吸収体用ゴム組成物。
[16] 請求項 15において、該ゴム成分として天然ゴムとエチレンプロピレンゴムとを、天然 ゴム/エチレンプロピレンゴム = 95/5〜5/95 (重量比)の割合で含むことを特徴と する電波吸収体用ゴム組成物。
[17] 請求項 16において、該ゴム成分として天然ゴムとエチレンプロピレンゴムとを、天然 ゴム Zエチレンプロピレンゴム = 80Z20〜55Z45 (重量比)の割合で含むことを特 徴とする電波吸収体用ゴム組成物。
[18] 請求項 11において、更にカーボンブラックをゴム成分 100重量部に対して 1〜10 重量部含むことを特徴とする電波吸収体用ゴム組成物。
[19] 請求項 11において、ゴム成分 100重量部にカルボ-ル鉄 300〜 1000重量部を配 合してなることを特徴とする電波吸収体用ゴム組成物。
[20] 請求項 11において、該カルボ-ル鉄の平均粒子径が 1〜10 μ mであることを特徴 とする電波吸収体用ゴム組成物。
[21] 請求項 14にお 、て、耐候性ゴムに、カルボ-ル鉄等の充填材を添加混練した後、 汎用ゴムを添加混練して得られることを特徴とする電波吸収体用ゴム組成物。
[22] 請求項 21にお!/、て、エチレンプロピレンゴムに、カルボ-ル鉄等の充填材を添カロ 混練した後、天然ゴムを添加混練して得られることを特徴とする電波吸収体用ゴム組 成物。
[23] 請求項 11に記載の電波吸収体用ゴム組成物がシート状に成形されてなる電波吸 収シート。
PCT/JP2005/021250 2004-11-30 2005-11-18 電波吸収体用ゴム組成物及び電波吸収シート WO2006059502A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05806710A EP1830622A4 (en) 2004-11-30 2005-11-18 RUBBER COMPOSITION FOR A WAVE ABSORBER AND WAVE ABSORPTION SHEET
US11/802,971 US20070229346A1 (en) 2004-11-30 2007-05-29 Rubber composition for electromagnetic wave absorber and electromagnetic wave absorbing sheet

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004346500A JP2006156783A (ja) 2004-11-30 2004-11-30 電波吸収体用ゴム組成物及び電波吸収シート
JP2004-346500 2004-11-30
JP2005-069465 2005-03-11
JP2005069465 2005-03-11
JP2005146869A JP2006287167A (ja) 2005-03-11 2005-05-19 電波吸収体用ゴム組成物及び電波吸収シート
JP2005-146869 2005-05-19

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US11/802,971 Continuation US20070229346A1 (en) 2004-11-30 2007-05-29 Rubber composition for electromagnetic wave absorber and electromagnetic wave absorbing sheet

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006059502A1 true WO2006059502A1 (ja) 2006-06-08

Family

ID=36564937

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2005/021250 WO2006059502A1 (ja) 2004-11-30 2005-11-18 電波吸収体用ゴム組成物及び電波吸収シート

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20070229346A1 (ja)
EP (1) EP1830622A4 (ja)
WO (1) WO2006059502A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019099799A (ja) * 2017-12-05 2019-06-24 東ソー株式会社 ゴム組成物
CN112662183A (zh) * 2020-12-02 2021-04-16 上海阿莱德实业股份有限公司 耐候吸波体组合物及其制备方法
CN115109418A (zh) * 2022-08-01 2022-09-27 航天科工武汉磁电有限责任公司 一种吸波硅橡胶及其制备方法

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112004396B (zh) * 2016-11-04 2023-05-26 麦克赛尔株式会社 电磁波吸收片
JP6445741B2 (ja) 2016-11-04 2018-12-26 マクセルホールディングス株式会社 電磁波吸収シート
CN106961827A (zh) * 2017-04-25 2017-07-18 大连东信微波技术有限公司 多层结构吸波橡胶材料及其制备方法
WO2019039424A1 (ja) * 2017-08-21 2019-02-28 住友精化株式会社 ラテックス組成物及びその成形体並びに該成形体の製造方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57129003A (en) * 1981-02-03 1982-08-10 Tdk Corp Microwave absorber
JPS6137832A (ja) * 1984-07-30 1986-02-22 Nec Corp 電波吸収材の製造方法
JPH0326000A (ja) * 1989-06-23 1991-02-04 Yokohama Rubber Co Ltd:The 電波吸収体
JPH04361596A (ja) * 1991-06-08 1992-12-15 Fuji Elelctrochem Co Ltd 電波吸収体の吸収特性制御方法
JPH10150291A (ja) * 1996-11-18 1998-06-02 Nisshin Steel Co Ltd 複合型電波吸収体およびその製造方法
JP2000232297A (ja) * 1999-02-12 2000-08-22 Hitachi Metals Ltd 電磁波吸収体
JP2002353682A (ja) * 2001-05-25 2002-12-06 Mitsubishi Cable Ind Ltd 電波吸収体
JP2003193103A (ja) * 2001-12-28 2003-07-09 Daido Steel Co Ltd 準ミリ波用広帯域電磁波吸収体
JP2004336028A (ja) * 2003-04-18 2004-11-25 Nitta Ind Corp 電磁波吸収材料

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51163498U (ja) * 1976-06-09 1976-12-27
WO2003025056A1 (en) * 2001-09-14 2003-03-27 Showa Denko K. K. Resin composition
JP2004128171A (ja) * 2002-10-01 2004-04-22 Mitsubishi Cable Ind Ltd 電波吸収体
CN101835365B (zh) * 2002-10-21 2013-03-27 莱尔德技术公司 导热的电磁干扰屏蔽

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57129003A (en) * 1981-02-03 1982-08-10 Tdk Corp Microwave absorber
JPS6137832A (ja) * 1984-07-30 1986-02-22 Nec Corp 電波吸収材の製造方法
JPH0326000A (ja) * 1989-06-23 1991-02-04 Yokohama Rubber Co Ltd:The 電波吸収体
JPH04361596A (ja) * 1991-06-08 1992-12-15 Fuji Elelctrochem Co Ltd 電波吸収体の吸収特性制御方法
JPH10150291A (ja) * 1996-11-18 1998-06-02 Nisshin Steel Co Ltd 複合型電波吸収体およびその製造方法
JP2000232297A (ja) * 1999-02-12 2000-08-22 Hitachi Metals Ltd 電磁波吸収体
JP2002353682A (ja) * 2001-05-25 2002-12-06 Mitsubishi Cable Ind Ltd 電波吸収体
JP2003193103A (ja) * 2001-12-28 2003-07-09 Daido Steel Co Ltd 準ミリ波用広帯域電磁波吸収体
JP2004336028A (ja) * 2003-04-18 2004-11-25 Nitta Ind Corp 電磁波吸収材料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP1830622A4 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019099799A (ja) * 2017-12-05 2019-06-24 東ソー株式会社 ゴム組成物
JP7192401B2 (ja) 2017-12-05 2022-12-20 東ソー株式会社 ゴム組成物
CN112662183A (zh) * 2020-12-02 2021-04-16 上海阿莱德实业股份有限公司 耐候吸波体组合物及其制备方法
CN115109418A (zh) * 2022-08-01 2022-09-27 航天科工武汉磁电有限责任公司 一种吸波硅橡胶及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1830622A4 (en) 2011-01-19
EP1830622A1 (en) 2007-09-05
US20070229346A1 (en) 2007-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2006059502A1 (ja) 電波吸収体用ゴム組成物及び電波吸収シート
JP2007208121A (ja) 電波吸収体用ゴム組成物、その配合方法及び製造方法、並びに電波吸収シート
JP2011168666A (ja) タイヤインナーライナー用ゴム組成物及び空気入りタイヤ
JP4300000B2 (ja) ゴム組成物及び高圧ホース
JP6248004B2 (ja) 更生タイヤ用クッションゴム及び更生タイヤ
JP5747063B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物とこれを用いた車両内外装部材
JP2000336212A5 (ja)
JP2001195919A (ja) 導電性熱可塑性樹脂組成物
JP2014201676A (ja) 樹脂複合材料の製造方法
JPWO2018110396A1 (ja) ゴム組成物、コンベアベルト用カバーゴム、及び、コンベアベルト
JP5621183B2 (ja) 免震構造体用ゴム組成物
JP2006287167A (ja) 電波吸収体用ゴム組成物及び電波吸収シート
JP2010013504A (ja) 空気バネ用ゴム組成物及び空気バネ
JP2008066398A (ja) 電波吸収体
CN101112143A (zh) 电波吸收体用橡胶组合物及电波吸收片
US6589647B1 (en) Thermoplastic elastomer composition
JPH11100512A (ja) 熱可塑性エラストマー組成物
JP5350673B2 (ja) 導電性ゴム組成物
JP2007242799A (ja) 電波吸収体
JP5559021B2 (ja) 加硫ゴム積層体の製造方法および加硫ゴム積層体
JPH0222332A (ja) 繊維強化ゴム組成物の製造法
EP3677632A1 (en) Rubber composition, inner peripheral cover rubber, conveyor belt, and belt conveyor
JP2004089551A (ja) 卓球ラケット用サンドイッチラバー
JP2014125613A (ja) ゴム組成物の製造方法
JP2018203917A (ja) アクリルゴム組成物および架橋アクリルゴム部材

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS KE KG KM KN KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV LY MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NG NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11802971

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005806710

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200580047471.7

Country of ref document: CN

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005806710

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 11802971

Country of ref document: US