WO2006043334A1 - 放熱用シリコーン組成物 - Google Patents

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Kunio Takemura
Yasuhiro Kimura
Jun Araki
Hiroshi Nishimura
Yoshiaki Takezawa
Chisato Hoshino
Nobuyuki Nishiwaki
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Nippon Koyu Ltd.
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Abstract

本発明は、(A)下記一般式(1)で示されるパーフルオロアルキル基含有シリコーンオイル、(B)シリコーンオイル及び(C)放熱用フィラーを含む放熱用シリコーン組成物である。式中、R1;炭素数1~12の飽和炭化水素基、R2;水素または炭素数1~12の飽和もしくは不飽和炭化水素基、R3;アリール基、Rf;炭素数1~12のパーフルオロアルキル基、R4;R1、R2、R3、Rf、OH基より選ばれる基、l、mは少なくとも平均して1以上の数で、且つl+m+nは2以上の数である。

Description

明細書 放熱用シリコーン組成物 技術分野
本発明は放熱用シリコーン組成物である。 従来技術
電気、 電子部品の多くは、 使用中に熱を生じ、 その電気、 電子部品を適切に 駆動させるためには、 その電気、 電子部品より熱を効率よく除く必要がある。 特にコンピューターなどに搭載されている、 CPU (Central Processing Unit) は、 その能力を充分に駆動させるため、 各種の放熱方法により、 発生する熱を 放出する必要がある。 近年、 CPUの能力の向上により、 その発熱量は増大し、 除 熱、 放熱をさせるための手段が必要とされる。
この電気、 電子部品の除熱の手段として各種の方法が提案されている。 半導 体チップから発生する熱を外に放出するため、 ヒートシンクなどの放熱部材が 用いられる。 そして、 通常、 半導体チップを内蔵した半導体パッケージとヒー トシンクなどとの間には接触熱抵抗を低減させるため熱伝導性に優れた放熱材 料を使用している。 この種め材料としては、 グリースゃコンパウンドが使用さ れている。
従来より、 この種の放熱グリース、 コンパウンドとしては、 ジメチルシリコ ーンオイルを基油とし、 これに酸化亜鉛、 酸化アルミニウムなどの無機化合物 を配合したものが知られている。
し力 しながら、 このような放熱用グリース、 コンパウンドは、作業性に優れ、 高い放熱効果を示す特徴を有するものの、 ジメチルシリコーンオイルが、 高温 条件下における長期使用時に染み出し、 パッケージの汚れ等に影響する問題が ある。
そこで、 基油のポリシロキサン側鎖に各種の基を導入することにより、 浸潤 性を改良することが試みられ、 メチルフエ二ルシリコーンオイルやアルキル変 性シリコーンオイルなどが開発されている。
しかしながら、 メチルフエニルシリコーンオイルは、 あまり効果がなく、 一 方、 側鎖にデシル基ゃドデシル基のようないわゆる長鎖アルキル基を導入した ァルキル変性シリコーンオイルを単独で使用したものは、 浸潤性は改善される ものの、 放熱性がジメチルシリコーンオイルを用いたものに比べ低くなり、 ま た、 耐熱†生に不具合を生じる問題がある。
上述したようにジメチルシリコーンオイルに金属酸化物を配合したグリース は、 熱安定性や放熱性に優れるものの被塗布物に対する浸潤性が高いという問 題がある。 一方、 アルキル変性オイル単独で使用したものは、 浸潤性は改善さ れるものの放熱性が低く、 高い温度による安定性に不具合を生じるという問題 がある。 発明の開示
本発明は上記のような従来技術の課題に対処してなされたもので、 被塗布物 に対する浸潤性が低く、 且つ、 熱安定性や放熱性に優れた放熱用シリコーン組 成物を提供することを目的とするものである。
本発明者らは、 上記の目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、 アルキ ル変性シリコーンオイルに、 パーフルォロアルキル基含有シリコーンオイルを 配合することにより、 放熱性を高めることができ、 被塗布物に対する浸潤性が 低く、かつ、熱安定性や放熱性に優れた放熱グリースが得られることを見出し、 本発明を完成するに至った。
本発明は、 (A) 下記一般式 (1 ) で示されるパーフルォロアルキル基含有 シリコーンオイル、 —(B ) シリコーンオイル及ぴ (C) 放熱用フイラ一を含む 放熱用シリコーン組成物である。 R4— S i O— (S i〇) 】一 (S i〇) m—(S i〇) n— S i— R' (1)
Figure imgf000004_0001
式中、 R1 ;炭素数 1〜12の飽和炭化水素基、 R2;水素または炭素数 1〜12 の飽和もしくは不飽和炭化水素基、 R3;ァリール基、 Rf ;炭素数 1〜 12のパ 一フルォロアルキル基、 R4; I 1、 R R3、 Rf、 OH基より選ばれる基、 1、 mは少なくとも平均して 1以上の数で、 且つ 1 +m+nは 2以上の数である。 本発明は、 上記シリコーン組成物の放熱材料としての用途または上記シリコ 一ン組成物を放熱を必要とする個所に適用することを含む放熱する方法も提供 する。 発明の詳細な説明
以下に本発明の放熱用シリコーン組成物の備える各成分について説明する。
(A) 成分のパーフルォロアルキル基含有シリコーンオイル
本発明の特徴である上記一般式 (1) で示されるパーフルォロアルキル基含 有シリコーンオイルについて説明する。
上記一般式 (1) において、 官能基の内、 R R R4は同種の官能基であ ることが好ましく、 更にはメチル基であることが好ましい。 また、 R3はフエ二 ル基、 Rfは炭素数のパーフルォロアルキル基であることが好ましい。 1、 m、 nの数については、 1は 0. 5〜20個、 mは 0. 5〜10個、 nは 0. 5〜 10個であることが好ましい。
(B) 成分のシリコーンオイル
(B) 成分のシリコーンオイルは、 本発明の放熱用シリコーン組成物のベー スとなるものである。 一般式 (2) で示され、 25°Cにおける粘度が 10〜1 00, 000 cStであるシリコーンオイルである。 Rll
(CH3) 3Si-0- (-Si-0) p- Si (CH3) 3 (2)
R12
—般式 (2) において、 R l lは、 メチル基、 ェチル基、 プロピル基、 ビニ ル基、 ァリノレ基およびフエニル基から選ばれる少なくとも 1種であるが、 合成 の容易なことからメチル基であることが好ましい。 R 1 2は、 炭素数 6〜20 のアルキル基またはァラルキル基であり、 好ましくは、 炭素数 8〜14のアル キル基またはァラルキル基である。 炭素数 6〜20のアルキル基またはァラル キル基の具体例としては、 へキシル、 ォクチル、 デシル、 ドデシル、 テトラデ シル、 へキサデシル、 ォクタデシルなどのアルキル基; 2—フエエルェチル、 2—フエニルプロピルなどのァラルキル基などが挙げられる。 本発明において は、 特に浸潤性の観点からデシル基、 ドデシル基であることが好まし!/、。
(C) 放熱用フイラ一
放熱用フイラ一は、 アルミニウム、 酸化亜鉛、 酸化アルミニウム、 窒化アル ミニゥム、 窒化ホウ素等から選ばれる。 被塗布物表面の損傷を出来るだけ抑制 するため、 放熱用フイラ一の粒径は、 100 im以下が好ましい。 より好まし くは、 40 m以下である事が好ましい。
以下、 本発明の実施の形態について説明する。
本願の請求項記載発明の放熱用シリコーン組成物において、 (B) 成分のシリ コーンオイル 1 00重量部に対して、 (A) 成分のパーフルォロアルキル基含有 シリコーンオイル 0. 5〜50重量部を添加することを特徴とするものである。
(B) 成分のシリコーンオイル 100重量部に対して、 (A) 成分のパーフル ォロアルキノレ基含有シリコーンオイルは、 好ましくは 0. 5から 10重量部で ある。
(A) パーフルォロアルキル基含有シリコーンオイルが、 (B ) 成分のシリ コーンオイル 1 0 0重量部に対して 0 . 5重量部以下であると、 放熱性、 熱的 安定性に関して効果を発揮しなく、 5 0重量部以上であるとハンドリングに支 障があり好ましくない。
また、 前記 (B ) 成分は一般式 (2 ) の R l 1がメチル基で、 R 1 2が炭素 数 4〜 1 4のァルキル基またはァラルキル基であることを特徴とするものであ る。 R 1 2の炭素数が 4以下であると浸潤性が高くなり好ましくなく、 1 4以 上であると、 室温において固形物となりハンドリングに支障をきたし好ましく ない。
上記、 放熱用シリコーン組成物において、 (B ) 成分に (A) 成分を配合する ことにより、 被塗布物に対する浸潤性が少ないという (B ) 成分の特徴を保持 しつつ、 放熱性を向上させ、 かつ高温領域下における安定が保持できるものと 考えられる。 すなわち、 単に放熱性を向上させるためには、 熱伝導性の良好な 無機化合物の充填量を増やせばよいが、 あまりに多量に充填すると均一に分散 させることが困難となりグリースとしての性状が損なわれるため、 充填量に限 度がある。 (B ) 成分に (A) 成分を用いることにより、 このような無機化合物 および放熱性フイラ一を安定的に充填でき、 放熱性を向上させかつ、 耐熱性、 高温安定性を保持することができる。 したがって、 本発明によれば、 被塗布物 に対する浸潤性が少ないうえ、 熱安定性や放熱性に優れた放熱用シリコーン組 成物を得ることが可能となる。
本発明に用いる前記 (C) 成分の放熱用フイラ一は、 アルミニウム、 酸化亜 鉛、 酸化アルミニウム、 窒化アルミニウム、 窒化ホウ素等から選ばれる無機化 合物である。グリースとしての性状を維持しつつ、高熱伝導性を得るためには、 ( C ) 成分は、 アルミニウム、 及び、 酸化亜鉛を必須成分とし、 窒化アルミユウ ム、 酸化アルミニウム、 窒化ホウ素等から選ばれるフィラーを少なくとも 1種 含有する 3成分以上の混合物が好ましい。 より好ましくは、前記 (C ) 成分は、 アルミニウム、 窒化アルミニウム、 及ぴ、 酸化亜鉛を必須成分とし、 酸化アル ミニゥム、 窒化ホウ素等から達ばれるフィラーを少なくとも 1種含有する 4成 分以上の混合物が好ましい。
本発明の組成物には、 上記した成分以外に、 目的に応じて各種の添加剤、 例 えば、 一般にシリコーンゴム等の配合に使用されている公知のもの、 フューム ドシリ力、 湿式シリ力、 焼成シリ力等の捕強性シリカや、 酸化チタン、 酸化鉄、 酸化セリウム、 酸化バナジウム、 酸化コバルト、 酸化クロム、 酸化マンガン等 の金属酸化物及びその複合物、 石英粉末、 珪藻土、 炭酸カルシウム、 炭酸マグ ネシゥム、 ァノレミナ、 カーボン等の無機充填剤を添加することができ、 また目 的とする特性を損なわない限り顔料、 耐熱剤、 難燃剤、 可塑剤、 増粘剤、 粘着 性付与剤等を添加してもよい。 なお、 これら任意成分の添加量は、 本発明の効 果を妨げない範囲で通常量とすることができる。
本発明のパーフルォロアルキル基含有シリコーンオイルを配合することによ り、起泡の発生自体が少なくなり、脱泡する手間が少なくなるばかりではなく、 起泡しても破泡しやすくなり、 脱泡、 消泡効果に極めて良好な効果を示す。 本発明においては、 放熱用シリコーン組成物の調製手法自体は、 従来公知の 方法を採用することができる。
本発明によれば、 アルキル変性シリコーンオイルに、 パーフルォロアルキル 基含有シリコーンオイルを適当量配合することにより、 放熱性を高めることが でき、 被塗布物に対する浸潤性が低く、 かつ、 熱安定性や放熱性に優れた放熱 グリースが得られる。 また、 本発明のパーフルォロアルキル基含有シリコーン オイルを配合することにより、 起泡の発生自体が少なくなり、 脱泡する手間が 少なくなるばかりではなく、 起泡しても破泡しやすくなり、 脱泡、 消泡効果に 極めて良好な効果を示す。 更に、 放熱性フイラ一組成を規定する事により、 グ リースとしての性状を維持しつつ、 放熱性をより向上させ、 かつ、 耐熱性、 高 温安定性を有する放熱用シリコーン組成物を得ることが出来る。
実施例及び比較例から分かるように、 本発明の放熱用シリコーン組成物は、 アルキル変性シリコーンオイルに、 パーフルォロアルキル基含有シリコーンォ ィルを適当量配合することにより、 放熱性を高めることができるという特徴を 有している。 また、 得られた放熱用シリコーン組成物は、 高い放熱性を有する と共に、 高温にさらされた場合でも離油度、 蒸発量が良好という特徴を有して いる。 実施例
以下、 実施例と比較例を示すが、 本発明は下記の実施例に制限されるもので はない。
放熱用シリコーン組成物の調整及び試験項目
以下に示す実施例の表にあるとおり、 原料を秤取り、 撹拌装置及び脱泡装置 付き加熱釜 (ブラネタリーミキサー) を用いて、 加熱脱泡混練りして均質化し た。 得られた放熱用シリコーン組成物について、 グリースとしてのちょう度、 離油度、 蒸発量の特性を、 J I S - K - 2 2 2 0に準じてそれぞれ測定した。 但し、 離油度の試験条件を 1 5 0 °Cで 2 4時間とし、 蒸発量の条件を 9 9 °Cで 2 2時間とした。 また、 熱伝導率は、 測定原理に熱線プローブ法を採用した迅 速熱伝導率計 Q TM—5 0 0 (京都電子工業株式会社製)のを用いて測定した。 尚、 実施例に用いたアルキル変性シリコーンオイル (A— 1 )、 及ぴ、 パーフ ルォロアルキル基含有シリコーンオイル (F _ l、 F— 2 ) の詳細は、 表 1お よび表 2の通りである。
表 3及び表 4には、 パーフルォロアルキル基含有シリコーンオイルの有無に よる特性差違の確認を目的として、 表中の各成分で、 実施例と全く同様にして グリースを調整した。 また、 実施例と全く同様に、 ちょう度、 離油度、蒸発量、 及ぴ、 熱伝導率を測定した。
結果は、 表 3及ぴ表 4から明らかなように、 パーフルォロアルキル基含有シ リコーンオイルを含有することにより、 放熱性を高めることができ、 被塗布物 に対する浸潤性が低く、 力つ、 熱安定性や放熱性に優れた放熱グリースが得ら れることが分かる。 伹し、 アルキル変性シリコーンオイルを用いず、 パーフル ォロアルキル基含有シリコーンオイルのみを用いた場合、 ちょう度の硬化、 即 ち、 ハンドリングの悪化が顕著になる。 表 5には、 放熱用フイラ一としてアルミニウムと酸化亜鉛を混合して用いた 場合における特性差違の確認を目的として、 表中の各成分で、 実施例と全く同 様にしてグリースを調整した。 また、実施例と全く同様に、 ちょう度、離油度、 蒸発量、 及び、 熱伝導率を測定した。
放熱用フイラ一として、 アルミニウムと酸ィ匕亜鉛の混合物を用いた場合にお いても、 パーフルォロアルキル基含有シリコーンオイルを含有することにより、 放熱性を高めることができ、 被塗布物に対する浸潤性が低く、 かつ、 熱安定性 や放熱性に優れた放熱グリースが得られることが分かる。
また、 パーフルォロアルキル基含有シリ コーンオイルの添加量は、 アルキル 変成シリコーンオイル 1 0 0重量部に対して、 0 . 5〜5 0重量部が望ましい ことが分かる。 パーフルォロアルキル基含有シリコーンオイルが、 アルキル変 性シリコーンオイノレ 1 0 0重量部に対して 0 . 5重量部以下であると、放熱性、 熱的安定性に関して効果を発揮しなく、 5 0重量部以上であるとハンドリング に支障があり好ましくない。
更に、 グリースとしての性状を維持しつつ、 高熱伝導性を得るためには、 ァ ルミ二ゥム、 及び、 酸化亜鉛を必須成分とした組成が好ましいことが分かる。 尚、 この 2成分系の放熱用フイラ一を用いた場合、 酸化亜鉛の含有量をアルミ 二ゥムの含有量より多くすることで、 特にハンドリングが良好になる。
表 6には、 放熱用フイラ一としてアルミニウム、 窒化アルミニウム、 及ぴ、 酸化亜鉛を混合して用いた場合における特性差違の確認を目的として、 表中の 各成分で、 実施例と全く同様にしてグリースを調整した。 また、 実施例と全く 同様に、 ちょう度、 離油度、 蒸発量、 及び、 熱伝導率を測定した。
放熱用フイラ一として、 ァノレミニゥム、 窒化アルミニウム、 及ぴ、 酸化亜鉛 の混合物を用いた場合においても、 パーフルォロアルキル基含有シリコーンォ ィルを含有することにより、 放熱性を高めることができ、 被塗布物に対する浸 潤性が低く、 かつ、 熱安定性や放熱性に優れた放熱用シリコーン組成物が得ら れることが分かる。
また、 グリースとしてのハンドリング面から、 パーフルォロアルキル基含有 シリコーンオイルの添加量は、 アルキル変成シリコーンオイノレ 1 0 0重量部に 対して、 0 . 5〜5 0重量部以下が望ましく、 特に、 0 . 5〜 1重量部が望ま しいことが分かる。
更に、 グリースとしての性状を維持しつつ、 高熱伝導性を得るためには、 3 成分系の放熱用フイラ一を用いた場合、 それぞれの重量部を、 アルミニウム > 酸化亜鉛 >窒化アルミニウムの順で多くすることにより、 特にハンドリングが 良好になる。
表 7には、 種々の金属フィラーを用いた場合における性状の確認を目的とし て、 表中の成分で実施例と全く同様にしてグリースを調整した。 また、 実施例 と全く同様に、 ちょう度、 離油度、 蒸発量、 及び、 熱伝導率を測定した。 表 7より、 放熱用フイラ一として、 ァノレミニゥム、 及び、 酸化亜鉛を必須成 分とし、 窒化アルミニウム、 酸化アルミニウム、 窒化ホウ素等から選ばれるフ イラ一を組み合わせることにより、 更に高い熱伝導性を有する放熱用シリコー ン組成物が得られることが分かる。
表 1. アルキル変性シリ コーンオイル
Figure imgf000011_0001
S 表 2. パーフルォロアルキル基含有シリ コーンオイル
Figure imgf000011_0002
*Ph:フエニ /レ基を示す
表 3. パーフルォロアルキル基含有シリコーンオイルの有無による差違 1 平均粒径 比較例 実施例 実施例 比較例 実施例 実施例 比較例 実施例 実施例 項目
(β m) 1 1 2 2 3 4 3 5 6
F— 1 ― 2.5 3.5 3.5
組 F- 2 2.5 3.5 3.5 成
A- 1 一 100 100 100 100 100 100 100 100 100. アルミニウム 20 400 410 410 "
570 590 590
部 酸化亜鉛 1
酸ィ匕アルミニウム 1 570 590 590 不混和ちよう度 ― 340 368 360 251 265 275 359 341 331 特 離油度 (wt%) 一 0.9 0.3 0.2 0.6 0.1 0.2 0.7
性 0.2 0.3 蒸発量 (wt%) 一 0.08 0.05 0.06 0.09 0.06 0.5 0.07 0.04 0.05 熱伝導率 (W/mK) ― 1.8 2.2 2.1 1.5 1.8 1.8 1.5 1.7 1.8
表 4. パーフルォロアルキル基含有シリコーンオイルの有無による差違 2 平均粒径 比較例 実施例 実施例 実施例 比較例 実施例 実施例 比較例 実施例 実施例 項目
( ΧΩ.) 4 7 8 9 5 10 11 6 12 13 組 F- 1 ― 2.5 100 10 5
成 F— 2 一 2.5 10 5
A— 1 ― 100 100 100 100 100 100 100 100 100 アルミニウム 20 350 385 385 450 473 473 ' 部 窒ィ匕アルミニウム 1 - 400 410 410 300 150 157 157 酸化亜鉛 1 550 605 605 300 315 315 不混和ちよう度 ― 321 332 330 23.0 268 299 293 272 319 331 特 離油度 (wt%) ― 1.0 0.06 0.05 0.8 0.4 0 0 0.2 0 0 性 蒸発量(wt%) ― 0.09 0.3 0.3 0.12 0.06 0.04 0.03 0.05 0.04 0.03 熱伝導率 (W/mK) ― 1.7 2.1 2.0 1.9 3.4 4.2 4.3 3.9 5.3 5.5
表 5 , 導電性フィラーにアルミニウムと酸化亜鉛の混合物を用いた検討 平均粒径 比較例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 項目
(β ΤΏ,) 5 14 15 11 16 17 18 19
F-2 ― 0 0.5 10 10 10 10 50 100 組
成 A— 1 ― 100 100 100 100 100 100 100 100 アルミニウム 20 350 352 330 385 495 660 525 700 酸化亜鉛 1 550 553 660 605 495 330 825 1100 不混和ちよう度 ― 268 275 295 293 264 225 244 213 特 離油度 (wt%) ― 0.4 0 0 0 0 0 0 0 性
蒸発量 (wt%) ― 0.06 0.04 0.04 0.03 0.03 0.04 0.03 0.03 熱伝導率 (W/mK) ― 3.4 3.9 3.3 4.3 4.2 4.4 4.3 4.4
表 6. 導電性フィラーにアルミニウム、 窒化アルミニウム、 及び、 酸化亜鉛の混合物を用いた検討 平均粒径 比較例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 項目
(μπι) 6 20 21 22 23 13 24 25 26 27 28
F-2 ― 0 0.5 5 5 5 5 5 5 10 50 100 組 100 100 100 100 100 成 A- 1 ― 100 100 100 100 100 100
アルミニウム 20 450 452 315 378 420 473 473 565 495 675 900 窒化アルミニウム 1 150 151 473 378 315 157 315 325 165 225 300 部
酸化亜鉛 1 300 302 157 189 210 315 157 55 330 450 600 不混和ちよう度 一 272 321 242 243 275 331 287 231 278 241 215 特 離油度 (wt%)
性 ― 0.2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
'蒸発量 (wt%) ― 0.05 0.05 0.04 0.04 0.04 0.03 0.03 0.03 0.03 0.02 0.02 熱伝導率 (W/mK) ― 3.9 5.2 4.5 4.8 5.2 5.5 5.1 5.3 5.0 5.4 5.3
表 7. 種々の金属フィラーを用いた検討 平均粒径 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 項目
(μ m) 1 1 1 3 29 30 3 1 32
F-2 ― 10 5 5 5 5 5 組 A- 1 ― 100 100 100 100 100 100 成
アルミニウム 20 385 473 473 473 473 473 酸化亜鉛 1 605 315 315 315 210 210 量 窒化アルミニウム Γ 157 157 157 部
酸化アルミニウム 1 157 105 窒化ホウ素 5 157 105 不混和ちよう度 一 293 331 291 318 306 333 特 離油度 (wt%) ― 0 0 0 0 0 0 性
蒸発量 (wt%) ― 0.03 0.03 0.03 0.04 0.02 0.02 熱伝導率 (W/raK) ― 4.3 5.5 4.8 4.6 5.6 5.3

Claims

請求の範囲
1. (A) 下記一般式 (1) で示されるパーフルォロアルキル基含有シリコー ンオイル、 (B) シリコーンオイル及び (C) 放熱用フイラ一を含む放熱用シ リコーン組成物。
R4 - - R4 (l)
Figure imgf000017_0001
式中、 R1;炭素数 1~12の飽和炭化水素基、 R2;水素または炭素数 1〜12 の飽和もしくは不飽和炭化水素基、 R3;ァリール基、 Rf ;炭素数 1〜 12のパ 一フルォロアルキル基、 R4; R R2、 R3、 Rf、 OH基より選ばれる基、 1、 mは少なくとも平均して 1以上の数で、 且つ 1 +m+nは 2以上の数である。
2. 前記 (B) 成分が、 下記一般式 (2) で示され、 25 °Cにおける粘度が 10〜 100, 000 c Stのシリコーンオイルである請求項 1記載の放熱用シ リコーン組成物。
R11
I
(CH3) 3Si— 0— (-Si-0) p— Si (CH3) 3 (2)
R12 式中、 R11はメチル基、 ェチル基、 プロピル基、 ブチル基、 ビュル基、 ァリル基 およびフエニル基から選ばれる少なくとも 1種の炭化水素基、 R12は炭素数 6〜 2 0のアルキル基またはァラルキル基を表し、 pは 3〜1 0 0の整数を表す。
3 . 前記 (B ) 成分のシリコーンオイル 1 0 0重量部に対して、 前記 (A) 成分のパーフルォロアルキル基含有シリコ一ンオイル 0 . 5〜5 0重量部を含 む請求項 1または 2記載の放熱用シリコーン組成物。
4 . 前記 (C ) 成分はアルミニウム、 酸化亜鉛、 酸化アルミニウム、 窒化ァ ルミ二ゥム、 窒化ホウ素等から選ばれる放熱用フイラ一を少なくとも 1種であ る請求項 1ないし 3のいずれかに記載の放熱用シリコーン組成物。
5 . 前記 (C) 成分はアルミニウム及び酸化亜鉛を必須成分として含む請求 項 1ないし 3のレ、ずれかに記載の放熱用シリコーン組成物。
6 . 前記 (C) 成分はアルミェゥム及び酸化亜鉛を必須成分として含み、 さ らに窒化アルミニゥム、 酸化アルミニゥム及び窒化ホゥ素等から選ばれるフィ ラーを少なくとも 1種含む請求項 1ないし 3のいずれかに記載の放熱用シリコ ーン組成物。
7 . 請求項 1ないし 6のいずれかに記載のシリコーン組成物の放熱材料とし ての用途。
8 . 請求項 1ないし 6のいずれかに記載のシリコーン組成物を放熱を必要と する個所に適用することを含む放熱する方法。
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009185212A (ja) * 2008-02-07 2009-08-20 Denki Kagaku Kogyo Kk 熱伝導性グリース
JP2010132843A (ja) * 2008-12-08 2010-06-17 Denki Kagaku Kogyo Kk 樹脂組成物、および部材表面の改質方法。
CN102532904A (zh) * 2011-12-28 2012-07-04 烟台德邦科技有限公司 一种有机硅散热材料及其制备方法
CN101781550B (zh) * 2009-06-30 2012-10-17 深圳市八发汽车用品有限公司 导热、导电的硅胶制法及应用该方法所得硅胶的发热装置
KR101790952B1 (ko) 2016-04-14 2017-11-03 주식회사 영일프레시젼 아연알루미늄산화염을 포함하는 방열 컴파운드 조성물의 제조 방법
WO2020093258A1 (en) * 2018-11-07 2020-05-14 Dow Global Technologies Llc Thermally conductive composition and methods and devices in which said composition is used
WO2022210781A1 (ja) * 2021-03-31 2022-10-06 積水化学工業株式会社 側鎖型アルキル変性シリコーン樹脂
WO2022210782A1 (ja) * 2021-03-31 2022-10-06 積水化学工業株式会社 側鎖型アルキル変性シリコーン樹脂
WO2022210780A1 (ja) * 2021-03-31 2022-10-06 積水化学工業株式会社 側鎖型アルキル変性シリコーン樹脂

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102532902A (zh) * 2011-11-02 2012-07-04 烟台德邦电子材料有限公司 一种高分子导热材料及其制备方法
KR102544366B1 (ko) * 2015-05-22 2023-06-19 모멘티브 파포만스 마테리아루즈 쟈판 고도가이샤 열전도성 조성물
KR102319263B1 (ko) * 2017-11-30 2021-10-29 주식회사 엘지화학 방열 유체 조성물, 이의 제조방법, 이를 포함하는 전지 모듈 및 배터리 팩
CN109021642A (zh) * 2018-07-06 2018-12-18 安徽腾奎智能科技有限公司 一种烹饪器具操作面板的显示屏散热涂料
WO2022087877A1 (en) * 2020-10-28 2022-05-05 Dow Global Technologies Llc Alkylmethylsiloxane liquid immersion cooling media

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03162493A (ja) * 1989-11-20 1991-07-12 Shin Etsu Chem Co Ltd 放熱用グリース組成物
JPH04202496A (ja) * 1990-11-30 1992-07-23 Toshiba Silicone Co Ltd 熱伝導性シリコーングリース組成物
JPH09323916A (ja) * 1996-06-04 1997-12-16 Shiseido Co Ltd 化粧料
JPH10158401A (ja) * 1996-12-03 1998-06-16 Toshiba Silicone Co Ltd フルオロアルキル基含有シロキサンの製造方法
JPH1149958A (ja) * 1997-08-06 1999-02-23 Shin Etsu Chem Co Ltd 熱伝導性シリコーン組成物
JP2000007786A (ja) * 1998-06-25 2000-01-11 Ge Toshiba Silicones Co Ltd フルオロアルキル基含有鎖状シロキサンの製造方法
JP2000327917A (ja) * 1999-05-24 2000-11-28 Fuji Kobunshi Kogyo Kk 熱伝導性・電気絶縁性シリコーン組成物
JP2002212422A (ja) * 2001-01-17 2002-07-31 Toyota Motor Corp 無機有機ハイブリッド材料

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1248937B (de) * 1964-09-21 1967-08-31 Dow Corning Corporation, Midland, Mich. (V. St. A.) Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxanelastomeren mit dauerhaftem Wärmeschrumpf vermögen
US4028338A (en) * 1975-10-09 1977-06-07 General Electric Company Fluorosiloxydiphenylsiloxy block copolymers
JPS62190254A (ja) * 1986-02-14 1987-08-20 Shin Etsu Chem Co Ltd 硬化性フルオロシリコ−ンゴム組成物
DE3821568A1 (de) * 1988-06-25 1989-12-28 Bayer Ag Tieftemperaturschmieroel
US5445751A (en) * 1993-03-03 1995-08-29 Dow Corning Toray Silicon Co., Ltd. Fluorosilicone lubricant compositions
GB2278846B (en) * 1993-06-10 1997-04-16 Gen Electric Fluorosilicone terpolymeric fluid
JP2005064291A (ja) * 2003-08-14 2005-03-10 Nissan Motor Co Ltd 絶縁シートおよびこの絶縁シートを用いた半導体装置組立体

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03162493A (ja) * 1989-11-20 1991-07-12 Shin Etsu Chem Co Ltd 放熱用グリース組成物
JPH04202496A (ja) * 1990-11-30 1992-07-23 Toshiba Silicone Co Ltd 熱伝導性シリコーングリース組成物
JPH09323916A (ja) * 1996-06-04 1997-12-16 Shiseido Co Ltd 化粧料
JPH10158401A (ja) * 1996-12-03 1998-06-16 Toshiba Silicone Co Ltd フルオロアルキル基含有シロキサンの製造方法
JPH1149958A (ja) * 1997-08-06 1999-02-23 Shin Etsu Chem Co Ltd 熱伝導性シリコーン組成物
JP2000007786A (ja) * 1998-06-25 2000-01-11 Ge Toshiba Silicones Co Ltd フルオロアルキル基含有鎖状シロキサンの製造方法
JP2000327917A (ja) * 1999-05-24 2000-11-28 Fuji Kobunshi Kogyo Kk 熱伝導性・電気絶縁性シリコーン組成物
JP2002212422A (ja) * 2001-01-17 2002-07-31 Toyota Motor Corp 無機有機ハイブリッド材料

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009185212A (ja) * 2008-02-07 2009-08-20 Denki Kagaku Kogyo Kk 熱伝導性グリース
JP2010132843A (ja) * 2008-12-08 2010-06-17 Denki Kagaku Kogyo Kk 樹脂組成物、および部材表面の改質方法。
CN101781550B (zh) * 2009-06-30 2012-10-17 深圳市八发汽车用品有限公司 导热、导电的硅胶制法及应用该方法所得硅胶的发热装置
CN102532904A (zh) * 2011-12-28 2012-07-04 烟台德邦科技有限公司 一种有机硅散热材料及其制备方法
KR101790952B1 (ko) 2016-04-14 2017-11-03 주식회사 영일프레시젼 아연알루미늄산화염을 포함하는 방열 컴파운드 조성물의 제조 방법
WO2020093258A1 (en) * 2018-11-07 2020-05-14 Dow Global Technologies Llc Thermally conductive composition and methods and devices in which said composition is used
CN112805334A (zh) * 2018-11-07 2021-05-14 陶氏环球技术有限责任公司 导热组合物以及使用所述组合物的方法和装置
CN112805334B (zh) * 2018-11-07 2023-08-04 陶氏环球技术有限责任公司 导热组合物以及使用所述组合物的方法和装置
WO2022210781A1 (ja) * 2021-03-31 2022-10-06 積水化学工業株式会社 側鎖型アルキル変性シリコーン樹脂
WO2022210782A1 (ja) * 2021-03-31 2022-10-06 積水化学工業株式会社 側鎖型アルキル変性シリコーン樹脂
WO2022210780A1 (ja) * 2021-03-31 2022-10-06 積水化学工業株式会社 側鎖型アルキル変性シリコーン樹脂

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