JPH03162493A - 放熱用グリース組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
《産業上の利用分野〉
本発明は放熱用グリース組底物に関し、特に長期にわた
る使用に適した放熱用グリース組成物に関する． 《従来の技術》 従来から、ジメチルボリシロキサンやジメチルジフェニ
ルボリシロキサン、ジメチルデシルメチルボリシロキサ
ン等をベースオイルとして、増稠剤に酸化亜鉛、アルミ
ナ、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、炭化珪素等を用い
た放熱用グリース組底物が知られている（特公昭５２−
３３２７２号、特開昭６２−４３４９２号、同６２−４
３４９３号、特願昭６３−３０７５１３号）． しかしながらこれらの放熱用グリースは、何れの場合も
ベースオイルのクリープ性を抑えることができないため
に、長期にわたって使用した場合にベースオイルが周辺
ににじみ出し、オイル汚れを引き起こしたり、近くにあ
るコンタクトタイプの接点やマイクロモーターのコンξ
テータとプラシ間を汚損し、接点障害やマイクロモータ
ーの回転不良等を引き起こし易いという欠点がある上、
ベースオイルのクリープによって徐々に放熱特性が劣化
するという欠点もあった． 本発明者らは、上記欠点を解決すべく鋭意検討した結果
、ベースオイルに粘着力を付与することによってベース
オイルのクリープ性を抑えることができることを見出し
、本発明に到達した。
る使用に適した放熱用グリース組成物に関する． 《従来の技術》 従来から、ジメチルボリシロキサンやジメチルジフェニ
ルボリシロキサン、ジメチルデシルメチルボリシロキサ
ン等をベースオイルとして、増稠剤に酸化亜鉛、アルミ
ナ、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、炭化珪素等を用い
た放熱用グリース組底物が知られている（特公昭５２−
３３２７２号、特開昭６２−４３４９２号、同６２−４
３４９３号、特願昭６３−３０７５１３号）． しかしながらこれらの放熱用グリースは、何れの場合も
ベースオイルのクリープ性を抑えることができないため
に、長期にわたって使用した場合にベースオイルが周辺
ににじみ出し、オイル汚れを引き起こしたり、近くにあ
るコンタクトタイプの接点やマイクロモーターのコンξ
テータとプラシ間を汚損し、接点障害やマイクロモータ
ーの回転不良等を引き起こし易いという欠点がある上、
ベースオイルのクリープによって徐々に放熱特性が劣化
するという欠点もあった． 本発明者らは、上記欠点を解決すべく鋭意検討した結果
、ベースオイルに粘着力を付与することによってベース
オイルのクリープ性を抑えることができることを見出し
、本発明に到達した。
《発明が解決しようとする課題〉
従って本発明の第１の目的は、長期に渡って安定した熱
伝導性能を発揮することのできる放熱用グリースｔＪＩ
威物を提供することにある．本発明の第２の目的は、長
期に渡って使用した場合でも、周辺にオイル汚れをもた
らしたり、接点障害等の弊害をもたらすことがない信頼
性の高い放熱用グリースを提供することにある。
伝導性能を発揮することのできる放熱用グリースｔＪＩ
威物を提供することにある．本発明の第２の目的は、長
期に渡って使用した場合でも、周辺にオイル汚れをもた
らしたり、接点障害等の弊害をもたらすことがない信頼
性の高い放熱用グリースを提供することにある。
《課題を解決するための手段〉
本発明の上記の諸目的はオルガノポリシロキサン１００
重量部及び増稠剤１００〜９００重量部からなる放熱用
グリース組底物において、前記オ？ガノボリシロキサン
が、■２５℃における粘度が５０〜５００，０００ｃｓ
のオルガノポリシロキサン１００重量部と■Ｒ’ＩＳｉ
０．７■単位、Ｒ”ｚＳｉ○単位及びＳｔ○，単位から
なり、Ｒ’３Ｓ ｉ Ｏｆ／！単位とＳｔｏｗ単位との
モル比が０．５：１〜２：１であって、Ｒ”，Ｓｔ○単
位が全シロキサン単位の０〜１０モル％であるオルガノ
ポリシロキサン１〜３００重量部からなると共に、前記
増稠剤が酸化亜鉛、アルミナ、窒化アルミニウム、窒化
ホウ素及び炭化珪素の中から選択される少くともｌ種で
あることを特徴とする放熱用グリース組或物によって達
威された．上記■のオルガノポリシロキサンは一般式Ｒ
．Ｓｉｏ．ＴＬ（１．９５＜ａ＜２．２０）で表される
．ここにＲは炭素数１〜１８より或る飽和又は不飽和の
一価の炭化水素基から選択される１種或いは２種以上の
基である。
重量部及び増稠剤１００〜９００重量部からなる放熱用
グリース組底物において、前記オ？ガノボリシロキサン
が、■２５℃における粘度が５０〜５００，０００ｃｓ
のオルガノポリシロキサン１００重量部と■Ｒ’ＩＳｉ
０．７■単位、Ｒ”ｚＳｉ○単位及びＳｔ○，単位から
なり、Ｒ’３Ｓ ｉ Ｏｆ／！単位とＳｔｏｗ単位との
モル比が０．５：１〜２：１であって、Ｒ”，Ｓｔ○単
位が全シロキサン単位の０〜１０モル％であるオルガノ
ポリシロキサン１〜３００重量部からなると共に、前記
増稠剤が酸化亜鉛、アルミナ、窒化アルミニウム、窒化
ホウ素及び炭化珪素の中から選択される少くともｌ種で
あることを特徴とする放熱用グリース組或物によって達
威された．上記■のオルガノポリシロキサンは一般式Ｒ
．Ｓｉｏ．ＴＬ（１．９５＜ａ＜２．２０）で表される
．ここにＲは炭素数１〜１８より或る飽和又は不飽和の
一価の炭化水素基から選択される１種或いは２種以上の
基である。
上記Ｒとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、ヘ
キシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラ
デシル基等の飽和炭化水素基、ビ二ル基、フェニル基、
クロロフェニル基等の不飽和炭化水素基が挙げられるが
、特にメチル基、フエニル基及び炭素数６〜ｌ４のアル
キル基等が好ましい。上記オルガノポリシロキサンの２
５゜Ｃにおける粘度が、５０ｃｓより低い場合には、■
威分を添加配合しても、得られる放熱用グリース組底物
からオルガノポリシロキサンのクリープを低減化するこ
とが困難となる一方、５００，０００ｃｓより高い場合
には、得られる放熱用グリース組或物に適度な伸展性を
付与するために増稠剤の添加配合量を少く制限しなけれ
ばならない結果充分な放熱性が得られなくなる．本発明
においては、特に１００〜２００，ＯＯＯｃｓの範囲が
好ましい． ■戒分のオルガノポリシロキサンは、目的の放熱用グリ
ースに適度の粘着性を付与するために必須とされるもの
である， Ｒ ’ ３ Ｓ ｉ Ｏ ＋７ｚ単位とＳｉ
Ｏ２単位とのモル比がｏ．ｓ：ｉ〜２：ｌの範囲に限定
されるのは、Ｒ ’ ３ Ｓ ｉ Ｏ Ｉｉｔ単位の割
合が小さすぎると前記の或分との相溶性が劣る一方、大
きすぎると所望する充分な粘着性能を得ることができな
いからである．適度な粘着性を付与することにより、得
られる放熱用グリース組底物からのオルガノポリシロキ
サンのクリープを低減させることができる．■戒分のオ
ルガノポリシロキサンの使用量は、■戒分１００．１１
部に対して１〜３００重量部、好ましくは１０〜２５０
重量部とする。１重量部未満では充分な粘着性を有する
放熱用グリース組或物を得ることができず、３００重量
部を超えると得られるグリースが固くなり、使用に耐え
ないものとなる。上記■戒分のオルガノポリシロキサン
は、相当するシラン混合物を公知の方法により加水分解
縮合させることにより得られる． 本発明で使用する増稠剤は熱伝導性の良いものが良く、
例えば、酸化亜鉛、アル貴ナ、窒化アルξニウム、窒化
ホウ素、炭化珪素から選択される１種又は２種以上の無
機化合物粉体を使用することができる。
キシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラ
デシル基等の飽和炭化水素基、ビ二ル基、フェニル基、
クロロフェニル基等の不飽和炭化水素基が挙げられるが
、特にメチル基、フエニル基及び炭素数６〜ｌ４のアル
キル基等が好ましい。上記オルガノポリシロキサンの２
５゜Ｃにおける粘度が、５０ｃｓより低い場合には、■
威分を添加配合しても、得られる放熱用グリース組底物
からオルガノポリシロキサンのクリープを低減化するこ
とが困難となる一方、５００，０００ｃｓより高い場合
には、得られる放熱用グリース組或物に適度な伸展性を
付与するために増稠剤の添加配合量を少く制限しなけれ
ばならない結果充分な放熱性が得られなくなる．本発明
においては、特に１００〜２００，ＯＯＯｃｓの範囲が
好ましい． ■戒分のオルガノポリシロキサンは、目的の放熱用グリ
ースに適度の粘着性を付与するために必須とされるもの
である， Ｒ ’ ３ Ｓ ｉ Ｏ ＋７ｚ単位とＳｉ
Ｏ２単位とのモル比がｏ．ｓ：ｉ〜２：ｌの範囲に限定
されるのは、Ｒ ’ ３ Ｓ ｉ Ｏ Ｉｉｔ単位の割
合が小さすぎると前記の或分との相溶性が劣る一方、大
きすぎると所望する充分な粘着性能を得ることができな
いからである．適度な粘着性を付与することにより、得
られる放熱用グリース組底物からのオルガノポリシロキ
サンのクリープを低減させることができる．■戒分のオ
ルガノポリシロキサンの使用量は、■戒分１００．１１
部に対して１〜３００重量部、好ましくは１０〜２５０
重量部とする。１重量部未満では充分な粘着性を有する
放熱用グリース組或物を得ることができず、３００重量
部を超えると得られるグリースが固くなり、使用に耐え
ないものとなる。上記■戒分のオルガノポリシロキサン
は、相当するシラン混合物を公知の方法により加水分解
縮合させることにより得られる． 本発明で使用する増稠剤は熱伝導性の良いものが良く、
例えば、酸化亜鉛、アル貴ナ、窒化アルξニウム、窒化
ホウ素、炭化珪素から選択される１種又は２種以上の無
機化合物粉体を使用することができる。
本発明においては、更に第３戒分として必要に応じて各
種の有機系又は無機系の酸化防止剤、防錆剤、着色顔料
、染料等を添加しても良い．本発明の放熱用グリース組
成物は、■、■戒分からなる第１成分であるオルガノポ
リシロキサンと第２戒分である増稠剤とをプラネタリー
ミキサー等の混合機に計量し、必要ならば加熱して混合
することによって容易に得ることができる。尚混合後、
均一仕上げのための混練操作を行う。
種の有機系又は無機系の酸化防止剤、防錆剤、着色顔料
、染料等を添加しても良い．本発明の放熱用グリース組
成物は、■、■戒分からなる第１成分であるオルガノポ
リシロキサンと第２戒分である増稠剤とをプラネタリー
ミキサー等の混合機に計量し、必要ならば加熱して混合
することによって容易に得ることができる。尚混合後、
均一仕上げのための混練操作を行う。
混練装置としては三本ロール、コロイドミル、サンドグ
ラインダー、ガウリンホモジナイザー等があるが、中で
も三本ロールによる方法が好ましい． 本発明の放熱用グリース組或物は、ベースオイルのクリ
ープ性が押さえられているので、放熱機材と放熱板との
間に塗布して使用した場合、長期に渡って安定した熱伝
導性能を発揮することができ、機器の信頼性を大幅に向
上させることができる．又、周辺のオイル汚れや、コン
タクトタイプの接点障害やマイクロモーター等に与える
トラブルを回避することができる．従って、家電製品や
オーディオ製品を初め各種産業用の機器に使用されるト
ランジスターやＩＣ，ダイオード、サーミスター等の放
熱用グリースとして最適である。
ラインダー、ガウリンホモジナイザー等があるが、中で
も三本ロールによる方法が好ましい． 本発明の放熱用グリース組或物は、ベースオイルのクリ
ープ性が押さえられているので、放熱機材と放熱板との
間に塗布して使用した場合、長期に渡って安定した熱伝
導性能を発揮することができ、機器の信頼性を大幅に向
上させることができる．又、周辺のオイル汚れや、コン
タクトタイプの接点障害やマイクロモーター等に与える
トラブルを回避することができる．従って、家電製品や
オーディオ製品を初め各種産業用の機器に使用されるト
ランジスターやＩＣ，ダイオード、サーミスター等の放
熱用グリースとして最適である。
《実施例｝
以下、本発明を実施例によって更に詳述するが、本発明
はこれによって限定されるものではない．実施例１〜７ 第１表に示す如くの、■戒分からなる第１ｔＥ分のオル
ガノポリシロキサンを調製した．次に、得られたオルガ
ノポリシロキサンをべ一スオイルとして使用し、第２表
に示す如くベースオイルと増稠剤をプラネタリーξキサ
ー中に計量し、良く混合した後三本ロールによる混線を
３回行って本発明の放熱用グリースを作製した．得られ
たグリースについてＪ Ｉ Ｓ−Ｋ−２ ２ ２０「グ
リース」に準じて測定した不混和稠度及び離油度は第２
表に示した通りである． 又、アルミ板（５０Ｘ１５０■Ｘ０．１ｍ）の片末端に
極く薄くグリースを塗布した後、室温で５０日間放置し
た場合のクリープ壱ＸＰＳ （Ｘ−線光電子分光法：ア
ルバックファイ■製ＥＳＣＡ５４００型光電子分光分析
装置）にて測定した．熱伝導率は真空理工■製ＴＣＷ−
１０００型熱線法熱伝導率測定装置を用いてＪ Ｉ Ｓ
−Ｒ−２ ６ １８（熱線法）に準じて行った． 比較例ｌ〜３ ベースオイル及び増稠剤として第３表に示したものを所
定量使用した他は実施例と全く同様にしたところ、第３
表の結果を得た。
はこれによって限定されるものではない．実施例１〜７ 第１表に示す如くの、■戒分からなる第１ｔＥ分のオル
ガノポリシロキサンを調製した．次に、得られたオルガ
ノポリシロキサンをべ一スオイルとして使用し、第２表
に示す如くベースオイルと増稠剤をプラネタリーξキサ
ー中に計量し、良く混合した後三本ロールによる混線を
３回行って本発明の放熱用グリースを作製した．得られ
たグリースについてＪ Ｉ Ｓ−Ｋ−２ ２ ２０「グ
リース」に準じて測定した不混和稠度及び離油度は第２
表に示した通りである． 又、アルミ板（５０Ｘ１５０■Ｘ０．１ｍ）の片末端に
極く薄くグリースを塗布した後、室温で５０日間放置し
た場合のクリープ壱ＸＰＳ （Ｘ−線光電子分光法：ア
ルバックファイ■製ＥＳＣＡ５４００型光電子分光分析
装置）にて測定した．熱伝導率は真空理工■製ＴＣＷ−
１０００型熱線法熱伝導率測定装置を用いてＪ Ｉ Ｓ
−Ｒ−２ ６ １８（熱線法）に準じて行った． 比較例ｌ〜３ ベースオイル及び増稠剤として第３表に示したものを所
定量使用した他は実施例と全く同様にしたところ、第３
表の結果を得た。
Claims (1)
- オルガノポリシロキサン１００重量部及び増稠剤１０
０〜９００重量部からなる放熱用グリース組成物におい
て、前記オルガノポリシロキサンが、（１）２５℃にお
ける粘度が５０〜５００，０００ｃｓのオルガノポリシ
ロキサン１００重量部と（２）Ｒ＾１＿３ＳｉＯ＿１＿
／＿２単位、Ｒ＾２＿２ＳｉＯ単位（式中Ｒ＾１及びＲ
＾２はアルキル基、アルケニル基、アリール基から選択
される基）及びＳｉＯ＿２単位からなり、Ｒ＾１＿３Ｓ
ｉＯ＿１＿／＿２単位とＳｉＯ＿２単位とのモル比が０
．５：１〜２：１であって、Ｒ＾２＿２ＳｉＯ単位が全
シロキサン単位の０〜１０モル％であるオルガノポリシ
ロキサン１〜３００重量部からなると共に、前記増稠剤
が酸化亜鉛、アルミナ、窒化アルミニウム、窒化ホウ素
及び炭化珪素の中から選択される少くとも１種であるこ
とを特徴とする放熱用グリース組成物。
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|---|---|---|---|
| JP1302333A JP2580348B2 (ja) | 1989-11-20 | 1989-11-20 | 放熱用グリ―ス組成物 |
| US07/615,678 US5100568A (en) | 1989-11-20 | 1990-11-19 | Heat-dissipating grease composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1302333A JP2580348B2 (ja) | 1989-11-20 | 1989-11-20 | 放熱用グリ―ス組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03162493A true JPH03162493A (ja) | 1991-07-12 |
| JP2580348B2 JP2580348B2 (ja) | 1997-02-12 |
Family
ID=17907676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1302333A Expired - Fee Related JP2580348B2 (ja) | 1989-11-20 | 1989-11-20 | 放熱用グリ―ス組成物 |
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- 1989-11-20 JP JP1302333A patent/JP2580348B2/ja not_active Expired - Fee Related
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1990
- 1990-11-19 US US07/615,678 patent/US5100568A/en not_active Expired - Lifetime
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