WO2006040123A2 - Fluoxastrobin enthaltende fungizide wirkstoffkombinationen - Google Patents

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WO2006040123A2
WO2006040123A2 PCT/EP2005/010919 EP2005010919W WO2006040123A2 WO 2006040123 A2 WO2006040123 A2 WO 2006040123A2 EP 2005010919 W EP2005010919 W EP 2005010919W WO 2006040123 A2 WO2006040123 A2 WO 2006040123A2
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Friedrich KERZ-MÖHLENDICK
Stefan Dutzmann
Ulrich Heinemann
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Bayer Cropscience Ag
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    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Definitions

  • the invention relates to active ingredient combinations which consist of the known fluoxastrobin on the one hand and other known fungicidal active compounds on the other hand and are very suitable for controlling unwanted phytopathogenic fungi.
  • substituted halopyrimidines have fungicidal properties (cf., DE-Al-196 46 407, EP-B-712 396).
  • Penthiopyrad (known from EP-A 0 737 682) of the formula
  • Ferimzone (13-12) Ferimzone (known from EP-A 0 019 450) of the formula
  • the active compound combinations according to the invention contain, in addition to an active compound of the formula (I), at least one active compound of the compounds of the groups (2) to (15). You may also contain other fungicidal Zumischkomponenten.
  • the combinations according to the invention comprise active compounds of the formula (I) and a mixing partner of one of the groups (2) to (15) in the mixing ratios exemplified in Table 1 below.
  • the mixing ratios are based on weight ratios.
  • the ratio is to be understood as the active ingredient of the formula (I): Mischpartner.
  • the mixing ratio is advantageous to choose case so that a synergistic mixture is obtained.
  • the mixing ratios between the compound of formula (T) and a compound of any of groups (2) to (15) may also vary between the individual compounds of a group.
  • the active compounds according to the invention moreover have very good fungicidal properties and can be employed for controlling phytopathogenic fungi, such as Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes and the like.
  • Xanthomonas species such as Xanthomonas campestris pv. Oryzae
  • Pseudomonas species such as Pseudomonas syringae pv. Lachrymans
  • Erwinia species such as Erwinia amylovora
  • Blumeria species such as Blumeria graminis
  • Podosphaera species such as Podosphaera leucotricha
  • Sphaerotheca species such as Sphaerotheca fuliginea
  • Uncinula species such as Uncinula necator
  • Gymnosporangium species such as Gymnosporangium sabinae
  • Hemileia species such as Hemileia vastatrix
  • Phakopsora species such as Phakopsora pachyrhizi and Phakopsora meibomiae
  • Puccinia species such as Puccinia recondita
  • Uromyces species such as Uromyces appendiculatus
  • Bremia species such as Bremia lactucae
  • Peronospora species such as Peronospora pisi or P. brassicae;
  • Phytophthora species such as Phytophthora infestans
  • Plasmopara species such as Plasmopara viticola
  • Pseudoperonospora species such as Pseudoperonospora humuli or
  • Pythium species such as Pythium ultimum; Leaf spot diseases and leaf withering, caused by eg
  • Alternaria species such as Alternaria solani;
  • Cercospora species such as Cercospora beticola
  • Cladiosporum species such as Cladiosporium cucumerinum
  • Cochliobolus species such as Cochliobolus sativus
  • Colletotrichum species such as Colletotrichum lindemuthanium
  • Cycloconium species such as cycloconium oleaginum
  • Diaporthe species such as Diaporthe citri
  • Elsinoe species such as Elsinoe fawcettii
  • Gloeosporium species such as, for example, Gloeosporium laeticolor
  • Glomerella species such as Glomerella cingulata
  • Guignardia species such as Guignardia bidwelli;
  • Leptosphaeria species such as Leptosphaeria maculans
  • Magnaporthe species such as Magnaporthe grisea
  • Mycosphaerella species such as Mycosphaerelle graminicola
  • Phaeosphaeria species such as Phaeosphaeria nodorum
  • Pyrenophora species such as, for example, Pyrenophora teres
  • Ramularia species such as Ramularia collo-cygni
  • Rhynchosporium species such as Rhynchosporium secalis
  • Septoria species such as Septoria apii
  • Typhula species such as Typhula incaraata
  • Venturia species such as Venturia inaequalis
  • Corticium species such as Corticium graminearum
  • Fusarium species such as Fusarium oxysporum
  • Gaeumannomyces species such as Gaeumannomyces graminis
  • Rhizoctonia species such as Rhizoctonia solani
  • Tapesia species such as Tapesia acuformis
  • Thielaviopsis species such as Thielaviopsis basicola
  • Ear and panicle diseases caused by eg Alternaria species, such as Alternaria spp .; Aspergillus species, such as Aspergillus flavus; Cladosporium species such as Cladosporium spp .; Claviceps species, such as Claviceps purpurea; Fusarium species such as Fusarium culmorum; Gibberella species, such as Gibberella zeae; Monographella species such as Monographella nivalis;
  • Sphacelotheca species such as Sphacelotheca reiliana
  • Tilletia species such as Tilletia caries
  • Urocystis species such as Urocystis occulta
  • Ustilago species such as Ustilago nuda
  • Aspergillus species such as Aspergillus flavus
  • Botrytis species such as Botrytis cinerea
  • Penicillium species such as Penicillium expansum
  • Sclerotinia species such as Sclerotinia sclerotiorum
  • Verticilium species such as Verticilium alboatrum
  • Phytophthora species such as Phytophthora cactorum
  • Pythium species such as Pythium ultimum
  • Rhizoctonia species such as Rhizoctonia solani
  • Sclerotium species such as Sclerotium rolfsii
  • Nectria species such as Nectria galligena
  • Degenerative diseases of woody plants caused by eg Esca species, such as Phaemoniella clamydospora; Floral and seed diseases caused by, for example, Botrytis species such as Botrytis cinerea;
  • Rhizoctonia species such as Rhizoctonia solani.
  • the good plant compatibility of the active compound combinations in the concentrations necessary for controlling plant diseases makes it possible to treat whole plants (upper parts of plants and roots), of planting material and seeds, and of the soil.
  • the active compound combinations according to the invention can be used for foliar application or as a mordant.
  • methods for treating seed should also include the intrinsic fungicidal properties of transgenic plants in order to achieve optimum protection of the seed and the germinating plant with a minimum of pesticide use.
  • the invention therefore also relates in particular to a method for protecting seed and germinating plants from the infestation of phytopathogenic fungi by treating the seed with an agent according to the invention.
  • the invention also relates to the use of the agents according to the invention for the treatment of seed for the protection of the seed and the germinating plant from phytopathogenic fungi.
  • the invention relates to seed which, for the protection against phytopathogenic fungi, is treated, in particular coated, with an agent according to the invention.
  • One of the advantages of the present invention is that because of the particular systemic properties of the compositions of the invention, treatment of the seed with these agents not only protects the seed itself, but also the resulting plants after emergence from phytopathogenic fungi. In this way, the immediate treatment of the culture at the time of sowing or shortly afterwards can be omitted.
  • mixtures according to the invention can also be used in particular in the case of transgenic seed.
  • compositions according to the invention are suitable for the protection of seeds of any plant variety used in agriculture, in the greenhouse, in forests or in horticulture.
  • these are seeds of cereals (such as wheat, barley, rye, millet and oats), maize, cotton, soy, rice, potatoes, sunflower, bean, coffee, turnip (eg sugar beet and turnip), Peanut, vegetables (such as tomato, cucumber, onions and lettuce), lawn and ornamental plants.
  • cereals such as wheat, barley, rye, millet and oats
  • maize cotton, soy, rice, potatoes, sunflower, bean, coffee, turnip (eg sugar beet and turnip)
  • Peanut vegetables
  • vegetables such as tomato, cucumber, onions and lettuce
  • the agent according to the invention is applied to the seed alone or in a suitable formulation.
  • the seed is treated in a condition that is so stable that no damage occurs during the treatment.
  • the treatment of the seed can be done at any time between harvesting and sowing.
  • seed is used which has been separated from the plant and freed from flasks, shells, stems, hull, wool or pulp.
  • seed may be used which has been harvested, cleaned and dried to a moisture content below 15% by weight.
  • seed may also be used which, after drying, e.g. treated with water and then dried again.
  • care must be taken in the treatment of the seed that the amount of the agent applied to the seed and / or other additives chosen so that the germination of the seeds is not impaired or that the resulting plant is not damaged. This should be taken into account, above all, in the case of active ingredients which can show phytotoxic effects in specific amounts .
  • the agents according to the invention can be applied directly, ie without containing further components and without being diluted.
  • suitable formulations and methods for seed treatment are known to those skilled in the art and are described e.g. in the following documents: US 4,272,417 A, US 4,245,432 A, US 4,808,430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1, WO 2002/028186 A2.
  • the active compound combinations according to the invention are also suitable for increasing crop yield. They are also low toxicity and have good plant tolerance.
  • plants and parts of plants can be treated.
  • plants are understood as meaning all plants and plant populations, such as desired and undesired wild plants or crop plants (including naturally occurring crop plants).
  • Crop plants can be plants which can be obtained by conventional breeding and optimization methods or by biotechnological and genetic engineering methods or combinations of these methods, including the transgenic plants and including the plant cultivars which can or can not be protected by plant variety rights.
  • Plant parts are to be understood as meaning all aboveground and subterranean parts and organs of the plants, such as shoot, leaf, flower and root, examples of which include leaves, needles, stems, stems, flowers, fruiting bodies, fruits and seeds, and roots, tubers and rhizomes.
  • the plant parts also include harvested material and vegetative and generative propagation material, for example Steck ⁇ lingers, tubers, rhizomes, offshoots and seeds.
  • the treatment according to the invention of the plants and plant parts with the active ingredients is carried out directly or by acting on their environment, habitat or storage space according to the usual treatment methods, e.g. by dipping, spraying, vaporizing, atomizing, spreading, spreading and in propagation material, in particular in seeds, further by single or multi-layer wrapping.
  • plants and their parts can be treated.
  • wild-type or plant species obtained by conventional biological breeding methods, such as crossing or protoplast fusion, and plant cultivars and their parts are treated.
  • transgenic plants and plant cultivars are optionally combined by genetic engineering methods obtained by conventional methods (Genetically Modified Organisms) and their parts treated.
  • the term "parts” or “parts of plants” or “plant parts” has been explained above.
  • the treatment according to the invention may also give rise to super-additive ("synergistic") effects, for example reduced application rates and / or extensions of the activity spectrum and / or or an increase in the effect of the substances and compositions which can be used according to the invention, better plant growth, increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to dryness or to water or soil salt content, increased flowering power, easier harvest, acceleration of maturity, higher Crop yields, higher quality and / or higher nutritional value of the harvested products, higher Lager ⁇ ability and / or workability of harvest products possible, which go beyond the expected effects actually.
  • super-additive for example reduced application rates and / or extensions of the activity spectrum and / or or an increase in the effect of the substances and compositions which can be used according to the invention, better plant growth, increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to dryness or to water or soil salt content, increased flowering power, easier harvest, acceleration of maturity, higher Crop yields, higher quality and / or higher nutritional value of the harvested products, higher Lager ⁇ ability and /
  • the preferred plants or plant varieties to be treated according to the invention which are to be treated include all plants which have obtained genetic material by the genetic engineering modification which gives these plants particularly advantageous valuable properties ("traits") Examples of such properties are better Plant growth, increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to dryness or to water or soil salt content, increased flowering efficiency, easier harvest, acceleration of maturity, higher crop yields, higher quality and / or higher nutritional value of crop products Further and particularly emphasized examples of such properties are an increased defense of the plants against animal and microbial pests, such as against insects, mites, phytopathogenic fungi, bacteria and / or or viruses and increased tolerance of the plants to certain herbicidal active substances.
  • transgenic plants include the important crops such as cereals (wheat, rice), corn, soy, potato, cotton, rapeseed and fruit plants (with the fruits apples, pears, citrus fruits and grapes), with corn, soy, potato, cotton and rapeseed should be highlighted.
  • Traits which are particularly emphasized are the increased defense of the plants against insects by toxins which are formed in the plants, in particular those which are produced by the genetic material from Bacillus thuringiensis (for example by the genes Cry ⁇ A (a), Cry ⁇ A (b ), Cry ⁇ A (c), CryllA, CryHIA, CryIHB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb and CrylF and combinations thereof) are produced in the plants (hereinafter "Bt plants”).
  • traits are further emphasized the increased tolerance of the Plants to certain herbicidally active compounds, for example imidazolinones, sulfonyl ureas ⁇ , glyphosate or phosphinotricin (for example "PAT' gene).
  • herbicidally active compounds for example imidazolinones, sulfonyl ureas ⁇ , glyphosate or phosphinotricin (for example "PAT' gene).
  • PAT' gene phosphinotricin
  • 3t plants are maize varieties, cotton varieties, soya bean varieties and potato varieties which are sold under the trade names YTELD GARD ® (for example maize, cotton, soya beans), KnockOut ® (for example maize), Bollgard ® (cotton), Nucotn® (cotton) and NewLeaf ® (potato).
  • YTELD GARD ® for example maize, cotton, soya beans
  • KnockOut ® for example maize
  • Bollgard ® cotton
  • Nucotn® cotton
  • NewLeaf ® NewLeaf ®
  • herbicide-tolerant plants are maize varieties, cotton varieties and soybean varieties may be mentioned that against under the trade names Roundup Ready ® (tolerance to glyphosate, for example maize, cotton, soya bean), Liberty Link ® (tolerance to phosphinotricin, for example oilseed rape), LMI ® (tolerance Imidazolinone) and STS ® (tolerance to sulfonylureas such as corn) are sold.
  • Herbicide-resistant (conventionally grown on herbicide tolerance) plants are also mentioned under the name Cleari ⁇ eld ® varieties (eg corn). Of course, these statements also apply to future or future marketed plant varieties with these or future developed genetic traits.
  • the active compound combinations according to the invention can be converted into the customary formulations depending on their respective physical and / or chemical properties, such as solutions, emulsions, suspensions, powders, dusts, foams, pastes, soluble powders, granules, aerosols, suspension-emulsion concentrates, Active substance-impregnated natural and synthetic substances as well as ultra-fine encapsulations in polymeric substances and in coating compositions for seeds, as well as ULV-KaIt and warm mist formulations.
  • formulations are prepared in a known manner, e.g. by mixing the active compounds or the active compound combinations with extenders, ie liquid solvents, liquefied gases under pressure and / or solid carriers, optionally with the use of surface-active agents, ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam-producing agents.
  • extenders ie liquid solvents, liquefied gases under pressure and / or solid carriers
  • surface-active agents ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam-producing agents.
  • organic solvents can also be used as auxiliary solvents.
  • Suitable liquid solvents are essentially: aromatics, such as xylene, toluene or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, for example petroleum fractions, mineral and vegetable oils, alcohols such as butanol or glycol and their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
  • liquefied gaseous diluents or carriers liquids which are gaseous at normal temperature and under atmospheric pressure, for example aerosol propellants, such as
  • Suitable solid carriers are: e.g. Ammonium salts and ground natural minerals, such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth and synthetic minerals, such as finely divided silica, alumina and silicates.
  • Suitable solid carriers for granules are: e.g. Cracked and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules of inorganic and organic meals and granules of organic material such as sawdust, coconut shells, corn cobs and tobacco stems.
  • Suitable emulsifying and / or foaming agents are: e.g.
  • nonionic and anionic emulsifiers such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, e.g. Alkylaryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates and protein hydrolysates.
  • Suitable dispersants are: e.g. Lignin sulphite waste liquors and methyl cellulose.
  • adhesives such as carboxymethylcellulose, natural and synthetic powders, granules or latices, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, as well as natural phospholipids such as cephalins and lecithins, and synthetic phospholipids.
  • Other additives may be mineral and vegetable oils.
  • Dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • inorganic pigments e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • the active substance content of the application forms prepared from the commercial formulations can vary within wide ranges.
  • the active ingredient concentration of the use forms for controlling animal pests such as insects and acarids may be from 0.0000001 to 95% by weight of active compound, preferably between 0.0001 and 1% by weight.
  • the application is done in a custom forms adapted to the application forms.
  • the formulations for controlling undesired phytopathogenic fungi generally contain between 0.1 and 95% by weight of active ingredients, preferably between 0.5 and 90%.
  • the active compound combinations according to the invention can be emulsified as such, in the form of their formulations or the use forms prepared therefrom, such as ready-to-use solutions
  • Concentrates, emulsions, suspensions, wettable powders, soluble powders, dusts and granules Concentrates, emulsions, suspensions, wettable powders, soluble powders, dusts and granules.
  • the application is done in the usual way, eg by pouring (drenchen), Drip irrigation, spraying, spraying, scattering, dusting, foaming, brushing, spreading, dry pickling, moist pickling, wet pickling, slurry pickling, encrusting, etc.
  • the active compound combinations according to the invention can be present in commercially available formulations as well as in the formulations prepared from these formulations in admixture with other active ingredients, such as insecticides, attractants, sterilants, bactericides, acaricides, nematicides, fungicides, growth-regulating substances, herbicides or safeners.
  • active ingredients such as insecticides, attractants, sterilants, bactericides, acaricides, nematicides, fungicides, growth-regulating substances, herbicides or safeners.
  • the application rates can be varied within a substantial range, depending on the mode of administration.
  • the application rates of active compound combination are generally between 0.1 and 10,000 g / ha, preferably between 10 and 1,000 g / ha.
  • the application rates of active ingredient combination are generally between 0.001 and 50 g per kilogram of seed, preferably between 0.01 and 10 g per kilogram of seed.
  • the application rates of active ingredient combination are generally between 0.1 and 10,000 g / ha, preferably between 1 and 5,000 g / ha.
  • the compound (I) with at least one compound from groups 2 to 15 can be applied simultaneously, either jointly or separately, or in succession, the sequence having separate application generally having no effect on the control success.
  • the active ingredient combinations can be used as such, in the form of concentrates or generally customary formulations such as powders, granules, solutions, suspensions, emulsions or pastes.
  • the formulations mentioned can be prepared in a manner known per se, e.g. by mixing the active compounds with at least one solvent or diluent, emulsifier, dispersing and / or binding or fixing agent, water repellent, optionally siccatives and UV stabilizers and optionally dyes and pigments, and further processing auxiliaries.
  • the good fungicidal action of the active compound combinations according to the invention is evident from the following examples. While the individual active substances have weaknesses in the fungicidal action, the combinations show an effect that goes beyond a simple action summation.
  • a synergistic effect is always present in fungicides when the fungicidal action of the active ingredient combinations is greater than the sum of the effects of the individually applied active ingredients.
  • the expected fungicidal activity for a given combination of two drugs can be calculated according to SR Colby (Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Weeds 19 & 7, 15, 20-22) as follows:
  • X means the efficiency when using the active substance A in an application rate of m g / ha
  • Y means the efficiency when using the active ingredient B in an application rate of n g / ha
  • E means the efficiency when using the active compounds A and B in application rates of m and n g / ha,
  • the efficiency is determined in%. It means 0% an efficiency that corresponds to that of the control, while an efficiency of 100% means that no infestation is observed.
  • the combination is over-additive in its effect, i. there is a synergistic effect.
  • the actual observed efficiency must be greater than the value for the expected efficiency (E) calculated from the above-mentioned formula.
  • the microtest is performed in microtiter plates with Potato Dextrose Broth (PDB) as a liquid test medium.
  • PDB Potato Dextrose Broth
  • the use of the active ingredients is carried out as technical a.i., dissolved in acetone for Fluoxastrobin and as a commercial formulation for Silthiofam.
  • a spore suspension of Pyricularia oryzae is used.
  • the light transmittance in each filled well of the microtiter plates is determined by means of a spectrophotometer.
  • 0% means an efficiency which corresponds to the growth in the controls, while an efficiency of 100% means that no fungal growth is observed.
  • Rhizoctonia solani test in vitro
  • the microtest is performed in microtiter plates with Potato Dextrose Broth (PDB) as a liquid test medium.
  • PDB Potato Dextrose Broth
  • the application of the active ingredients is carried out as technical a.i., dissolved in acetone for fluoxastrobin and as a commercial formulation for boscalid.
  • a mycelial suspension of RJtizoctonia solani is used for inoculation.
  • 0% means an efficiency which corresponds to the growth in the controls, while an efficiency of 100% means that no fungal growth is observed.
  • the microtest is performed in microtiter plates with Potato Dextrose Broth (PDB) as a liquid test medium.
  • PDB Potato Dextrose Broth
  • the application of the active ingredients is carried out as a technical a.i., dissolved in acetone.
  • a mycelial suspension of Coriolus versicolor is used.
  • the light transmittance in each filled well of the microtiter plates is determined by means of a spectrophotometer.
  • 0% means an efficiency which corresponds to the growth in the controls, while an efficiency of 100% means that no fungal growth is observed.
  • the microtest is performed in microtiter plates with Potato Dextrose Broth (PDB) as a liquid test medium.
  • PDB Potato Dextrose Broth
  • the application of the active ingredients is carried out as a technical a.i., dissolved in acetone.
  • a spore suspension of Py ⁇ cularia oryzae is used for inoculation.
  • 0% means an efficiency which corresponds to the growth in the controls, while an efficiency of 100% means that no fungal growth is observed.
  • the microtest is performed in microtiter plates with Potato Dextrose Broth (PDB) as a liquid test medium.
  • PDB Potato Dextrose Broth
  • the active ingredients are used as technical a.i., dissolved in acetone for fluoxastrobin and as a commercial formulation for ipconazole.
  • a spore suspension of Botrytis cinerea is used for inoculation. After 3 days of incubation in the dark and with shaking (10 Hz), the light transmittance in each filled well of the microtiter plates is determined by means of a spectrophotometer.
  • 0% means an efficiency which corresponds to the growth in the controls, while an efficiency of 100% means that no fungal growth is observed.
  • the microtest is performed in microtiter plates with Potato Dextrose Broth (PDB) as a liquid test medium.
  • PDB Potato Dextrose Broth
  • the application of the active ingredients is carried out as a technical a.i., dissolved in acetone.
  • a spore suspension of Pyricularia oryzae is used for inoculation.
  • 0% means an efficiency which corresponds to the growth in the controls, while an efficiency of 100% means that no fungal growth is observed.
  • the microtest is performed in microtiter plates with Potato Dextrose Broth (PDB) as a liquid test medium.
  • PDB Potato Dextrose Broth
  • the application of the active ingredients is carried out as technical a.i., dissolved in acetone for fluoxastrobin and as a commercial formulation for mefenoxam (Metalaxyl-M).
  • mefenoxam Metalaxyl-M
  • a spore suspension of Pyricularia oryzae is used for inoculation.
  • 0% means an efficiency which corresponds to the growth in the controls, while an efficiency of 100% means that no fungal growth is observed.

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Abstract

Die Erfindung betrifft Wirkstoffkombinationen, die aus dem bekannten Fluoxastrobin einerseits und weiteren bekannten fungiziden Wirkstoffen andererseits bestehen und sehr gut zur Bekämpfung von unerwünschten phytopathogenen Pilzen geeignet sind.

Description

Fungizide Wirkstoffkombinationen
Die Erfindung betrifft Wirkstoffkombinationen, die aus dem bekannten Fluoxastrobin einerseits und weiteren bekannten fungiziden Wirkstoffen andererseits bestehen und sehr gut zur Bekämpfung von unerwünschten phytopathogenen Pilzen geeignet sind.
Es ist bereits bekannt, daß die Verbindung der Formel (T)
Figure imgf000002_0001
(Fluoxastrobin) fungizide Eigenschaften besitzt (WO 97/27189).
Ferner ist schon bekannt, dass zahlreiche Triazol-Derivate, Anilin-Derivate, Dicarboximide und andere Heterocyclen zur Bekämpfung von Pilzen eingesetzt werden können (vgl. EP-A 0 040 345, DE-A 22 01 063, DE-A 23 24 010, Pesticide Manual, 9th. Edition (1991), Seiten 249 und 827, EP-A 0 382 375 und EP-A 0 515 901). Auch die Wirkung dieser Stoffe ist aber bei niedrigen Aufwand¬ mengen nicht immer ausreichend.
Ferner ist bereits bekannt, dass l-(3,5-Dimethyl-isoxazoI-4-sulfonyl)-2-chlor-6,6-difluor-[l,3]-di- oxolo-[4,5fj-benzimidazol fungizide Eigenschaften besitzt (vgl. WO 97/06171).
Schließlich ist auch bekannt, dass substituierte Halogenpyrimidine fungizide Eigenschaften besitzen (vgl. DE-Al-196 46 407, EP-B-712 396).
Es wurden nun neue Wirkstoffkombinationen mit sehr guten fungiziden Eigenschaften gefunden, enthaltend Fluoxastrobin (Gruppe 1)
und mindestens einen Wirkstoff, aus den folgenden Gruppen (2) bis (15): Triazolfiingizide der Gruppe (2):
(2-1) Azaconazole (bekannt aus DE-A 25 51 560) der Formel
Figure imgf000003_0001
(2-2) Etaconazole (bekannt aus DE-A 25 51 560) der Formel
Figure imgf000003_0002
(2-3) Difenoconazole (bekannt aus EP-A 0 112 284) der Formel
Figure imgf000003_0003
(2-4) Bromuconazole (bekannt aus EP-A 0258 161) der Formel
Figure imgf000003_0004
(2-5) Cyproconazole (bekannt aus DE-A 34 06 993) der Formel
Figure imgf000003_0005
(2-6) Hexaconazole (bekannt aus DE-A 3042303) der Formel
'3
Figure imgf000004_0001
(2-7) Penconazole (bekannt aus DE-A 27 35 872 ) der Formel
Figure imgf000004_0002
(2-8) Myclobutanil (bekannt aus EP-A 0 145 294) der Formel
Figure imgf000004_0003
(2-9) Tetraconazole (bekannt aus EP-A 0234242) der Formel
Figure imgf000004_0004
(2-10) Flutriafol (bekannt aus EP-A 0015 756) der Formel
Figure imgf000004_0005
(2-11) Flusilazole (bekannt aus EP-A 0 068 813) der Formel
Figure imgf000005_0001
(2-12) Simeconazole (bekannt aus EP-A 0 537 957) der Formel
Figure imgf000005_0002
(2-13) Fenbuconazole (bekannt aus DE-A 37 21 786) der Formel
Figure imgf000005_0003
(2-14) Ipconazole (bekannt aus EP-A 0329397) der Formel
Figure imgf000005_0004
(2-15) Triticonazole (bekannt aus EP-A 0 378 953) der Formel
Figure imgf000005_0005
(2-16) Quinconazole (bekannt aus EP-A 0 183 458) der Formel
Figure imgf000006_0001
Carboxamide der Gruppe (3):
(3-1) Boscalid (bekannt aus DE-A 195 31 813) der Formel
Figure imgf000006_0002
(3-2) Furametpyr (bekannt aus EP-A 0 315 502) der Formel
Figure imgf000006_0003
(3-3) Picobenzamid (bekannt aus WO 99/42447) der Formel
Figure imgf000006_0004
(3-4) Zoxamide (bekannt aus EP-A 0 604 019) der Formel
Figure imgf000006_0005
(3-5) Carboxin (bekannt aus US 3,249,499) der Formel
Figure imgf000007_0001
(3-6) Tiadinil (bekannt aus US 6,616,054) der Formel
Figure imgf000007_0002
(3-7) Penthiopyrad (bekannt aus EP-A 0 737 682) der Formel
Figure imgf000007_0003
(3-8) Silthiofam (bekannt aus WO 96/18631) der Formel
Figure imgf000007_0004
Dithiocarbamate der Gruppe (4):
(4-1) Maneb (bekannt aus US 2,504,404) der Formel
Figure imgf000007_0005
(4-2) Metiram (bekannt aus DE-A 10 76434) mit dem IUPAC-Namen
Zinc ammoniate ethylenebis(dithiocarbamate) - poly(ethylenethiuram disulfide) (4-3) Thiram (bekannt aus US 1,972,961) der Formel
Figure imgf000008_0001
(4-4) Zineb (bekannt aus DE-A 10 81 446) der Formel
Figure imgf000008_0002
(4-5) Ziram (bekannt aus US 2,588,428) der Formel
Figure imgf000008_0003
Acylalamine der Gruppe (5):
(5-1) Benalaxyl (bekannt aus DE-A 29 03 612) der Formel
Figure imgf000008_0004
(5-2) Furalaxyl (bekannt aus DE-A 25 13 732) der Formel
Figure imgf000008_0005
(5-3) Metalaxyl-M (bekannt aus WO 96/01559) der Formel
Figure imgf000009_0001
(5-4) Benalaxyl-M der Formel
Figure imgf000009_0002
Benzimidazole der Gruppe (6):
(6-1) Benomyl (bekannt aus US 3,631,176) der Formel
Figure imgf000009_0003
(6-2) Carbendazim (bekannt aus US 3,010,968) der Formel
Figure imgf000009_0004
(6-3) Chlorfenazole der Formel
Figure imgf000009_0005
(6-4) Fuberidazole (bekannt aus DE-A 1209799) der Formel
Figure imgf000009_0006
(6-5) Thiabendazole (bekannt aus US 3,206,468) der Formel
Figure imgf000010_0001
Carbamate der Gruppe (7):
(7-1) Propamocarb (bekannt aus US 3,513,241) der Formel
Figure imgf000010_0002
(7-2) Propamocarb-hydrochloride (bekannt aus US 3 ,513 ,241 ) der Formel
Figure imgf000010_0003
(7-3) Propamocarb-Fosetyl der Formel
Figure imgf000010_0004
Dicarboximide der Gruppe (8)
(8-1) Captafol (bekannt aus US 3,178,447) der Formel
Figure imgf000010_0005
(8-2) Procymidone (bekannt aus DE-A 20 12 656) der Formel
Figure imgf000011_0001
(8-3) Vinclozolin (bekannt aus DE-A 22 07 576) der Formel
Figure imgf000011_0002
Guanidine der Gruppe (9):
(9-1) Dodine (bekannt aus GB 11 03 989) der Formel
Figure imgf000011_0003
(9-2) Guazatine (bekannt aus GB 11 14 155)
(9-3) Iminoctadine triacetate (bekannt aus EP-A O 155 509) der Formel
Figure imgf000011_0004
Imidazole der Gruppe (10):
(10-1) Cyazofamid (bekannt aus EP-A 0298 196) der Formel
Figure imgf000012_0001
(10-2) Prochloraz (bekannt aus DE-A 2429 523) der Formel
Figure imgf000012_0002
(10-3) Triazoxide (bekannt aus DE-A 28 02488) der Formel
Figure imgf000012_0003
(10-4) Pefurazoate (bekannt aus EP-A 0248 086) der Formel
Figure imgf000012_0004
Morpholine der Gruppe (11):
(11-1) Aldimorph (bekannt aus DD 140 041) der Formel
Figure imgf000012_0005
(11-2) Tridemorph (bekannt aus GB 988 630) der Formel
Figure imgf000013_0001
(11-3) Dodemorph (bekannt aus DE-A 25 432 79) der Formel
Figure imgf000013_0002
(11-4) Fenpropimorph (bekannt aus DE-A 26 56 747) der Formel
Figure imgf000013_0003
Pyrrole der Gruppe (12):
(12-1) Pyrrolnitrine (bekannt aus JP 65-25876) der Formel
Figure imgf000013_0004
weitere Fungizide (13):
(13-1) Edifenphos (bekannt aus DE-A 14 93 736) der Formel
Figure imgf000013_0005
(13-2) Kupferoxychlorid
(13-3) Oxadixyl (bekannt aus DE-A 30 30 026) der Formel
Figure imgf000014_0001
(13-4) Dithianon (bekannt aus JP-A 44-29464) der Formel
Figure imgf000014_0002
(13-5) Metrafenone (bekannt aus EP-A 0 897 904) der Formel
Figure imgf000014_0003
(13-6) Fenamidone (bekannt aus EP-A 0629 616) der Formel
Figure imgf000014_0004
(13-7) 2,3-Dibutyl-6-chlor-thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)on (bekannt aus WO 99/14202) der Formel
Figure imgf000014_0005
(13-8) Probenazole (bekannt aus US 3,629,428) der Formel
Figure imgf000015_0001
(13-9) Isoprothiolane (bekannt aus US 3,856,814) der Formel
Figure imgf000015_0002
(13-10) Kasugamycin (bekannt aus GB 1 094 567) der Formel
Figure imgf000015_0003
(13-11) Phthalide (bekannt aus JP-A 57-55844) der Formel
Figure imgf000015_0004
(13-12) Ferimzone (bekannt aus EP-A 0 019450) der Formel
Figure imgf000015_0005
(13-13) Tricyclazole (bekannt aus DE-A 22 50 077) der Formel
Figure imgf000015_0006
(13-14) N-({4-[(Cyclopropylamino)carbonyl]phenyl}sulfonyl)-2-methoxybenzamid der Formel
Figure imgf000016_0001
(Thio)Harnstoff-Derivate der Gruppe (14):
(14-1) Thiophanate-methyl (bekannt aus DE-A 18 06 123) der Formel
Figure imgf000016_0002
(14-2) Thiophanate-ethyl (bekannt aus DE-A 18 06 123) der Formel
Figure imgf000016_0003
und
Amide der Gruppe (15):
(15-1) Fenoxanil (bekannt aus EP-A 0 262393) der Formel
Figure imgf000016_0004
(15-2) Dicylcomat (bekannt aus JP-A 7-206608) der Formel
Figure imgf000016_0005
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten neben einem Wirkstoff der Formel (I) mindestens einen Wirkstoff von den Verbindungen der Gruppen (2) bis (15). Sie können darüber hinaus auch weitere fungizid wirksame Zumischkomponenten enthalten.
Wenn die Wirkstoffe in den erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in bestimmten Gewichts- Verhältnissen vorhanden sind, zeigt sich ein synergistischer Effekt besonders deutlich. Jedoch können die Gewichtsverhältnisse der Wirkstoffe in den Wirkstoffkombinationen in einem relativ großen Be¬ reich variiert werden. Im Allgemeinen enthalten die erfindungsgemäßen Kombinationen Wirkstoffe der Formel (I) und einen Mischpartner aus einer der Gruppen (2) bis (15) in den in der nachfolgenden Tabelle 1 beispielhaft angegebenen Mischungsverhältnisse.
Die Mischungsverhältnisse basieren auf Gewichtsverhältnissen. Das Verhältnis ist zu verstehen als Wirkstoff der Formel (I) : Mischpartner.
Tabelle 1 : Mischungsverhältnisse
Figure imgf000017_0001
Tabelle 1 : Mischungsverhältnisse
Mischpartner bevorzugtes besonders bevorzugtes Mischungsverhältnis Mischungsverhältnis
(13-1): Edifenphos 10:1 bis 1 :50 5:1 bis 1 :20
(13-2): Kupferoxychlorid 1 :1 bis 1 : 150 1 :5 bis 1 : 100
(13-3): Oxadixyl 10:1 bis 1 : 150 5:1 bis 1 :100
(13-4): Dithianon 50:1 bis 1 :50 10:1 bis 1 :20
(13-5): Metrafenone 50:1 bis 1 :50 10:1 bis 1 :20
(13-6): Fenamidone 50:1 bis 1 :50 10:1 bis 1 :20
(13-7): 2,3-Dibutyl-6-chlor-thieno-
50:1 bis 1 :50 10:1 bis 1 :20 [2,3-d]pyrimidin-4(3H)on
(13-8): Probenazole 10:1 bis 1 : 150 5:1 bis 1 :100
(13-9): Isoprothiolane 10:1 bis 1 : 150 5:1 bis 1 : 100
(13-10): Kasugamycin 50:1 bis 1 :50 10:1 bis 1 :20
(13-11): Phthalide 10:1 bis 1 : 150 5:1 bis 1 :100
(13-12): Ferimzone 50:1 bis 1:50 10:1 bis 1 :20
(13-13): Tricyclazole 50:1 bis 1 :50 10:1 bis 1 :20
(13-14): N-( {4-[(Cyclopropylamino)- carbonyl]phenyl}sulfonyl)-2- 10:1 bis 1 : 150 5:1 bis 1 :100 methoxybenzamid
(14): (Thio)Harnstoff-Derivate 50:1 bis 1 :50 10:1 bis 1:20
(15): Amide 50:1 bis 1 :50 10:1 bis 1:20 Das Mischungsverhältnis ist vorteilhaft Fall so zu wählen, dass eine synergistische Mischung erhalten wird. Die Mischungsverhältnisse zwischen der Verbindung der Formel (T) und einer Verbindung aus einer der Gruppen (2) bis (15) kann auch zwischen den einzelnen Verbindungen einer Gruppe variieren.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe besitzen darüber hinaus sehr gute fungizide Eigenschaften und lassen sich zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen, wie Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes usw. einsetzen.
Beispielhaft aber nicht begrenzend seien einige Erreger von pilzlichen und bakteriellen Erkran¬ kungen, die unter die oben aufgezählten Oberbegriffe fallen, genannt:
Xanthomonas-Arten, wie beispielsweise Xanthomonas campestris pv. oryzae; Pseudomonas-Arten, wie beispielsweise Pseudomonas syringae pv. lachrymans; Erwinia-Arten, wie beispielsweise Erwinia amylovora;
Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger des Echten Mehltaus wie z.B. Blumeria-Arten, wie beispielsweise Blumeria graminis; Podosphaera-Arten, wie beispielsweise Podosphaera leucotricha; Sphaerotheca-Arten, wie beispielsweise Sphaerotheca fuliginea; Uncinula-Arten, wie beispielsweise Uncinula necator;
Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger von Rostkrankheiten wie z.B. Gymnosporangium-Arten, wie beispielsweise Gymnosporangium sabinae
Hemileia-Arten, wie beispielsweise Hemileia vastatrix;
Phakopsora-Arten, wie beispielsweise Phakopsora pachyrhizi und Phakopsora meibomiae;
Puccinia-Arten, wie beispielsweise Puccinia recondita;
Uromyces-Arten, wie beispielsweise Uromyces appendiculatus;
Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger der Gruppe der Oomyceten wie z.B.
Bremia-Arten, wie beispielsweise Bremia lactucae;
Peronospora-Arten, wie beispielsweise Peronospora pisi oder P. brassicae;
Phytophthora-Arten, wie beispielsweise Phytophthora infestans; Plasmopara-Arten, wie beispielsweise Plasmopara viticola;
Pseudoperonospora-Arten, wie beispielsweise Pseudoperonospora humuli oder
Pseudoperonospora cubensis;
Pythium-Arten, wie beispielsweise Pythium ultimum; Blattfleckenkrankheiten und Blattwelken, hervorgerufen durch z.B.
Alternaria-Arten, wie beispielsweise Alternaria solani;
Cercospora-Arten, wie beispielsweise Cercospora beticola;
Cladiosporum-Arten, wie beispielsweise Cladiosporium cucumerinum; Cochliobolus-Arten, wie beispielsweise Cochliobolus sativus
(Konidienform: Drechslera, Syn: Helminthosporium);
Colletotrichum-Arten, wie beispielsweise Colletotrichum lindemuthanium;
Cycloconium-Arten, wie beispielsweise Cycloconium oleaginum;
Diaporthe-Arten, wie beispielsweise Diaporthe citri; Elsinoe-Arten, wie beispielsweise Elsinoe fawcettii;
Gloeosporium-Arten, wie beispielsweise Gloeosporium laeticolor;
Glomerella-Arten, wie beispielsweise Glomerella cingulata;
Guignardia-Arten, wie beispielsweise Guignardia bidwelli;
Leptosphaeria-Arten, wie beispielsweise Leptosphaeria maculans; Magnaporthe-Arten, wie beispielsweise Magnaporthe grisea;
Mycosphaerella-Arten, wie beispielsweise Mycosphaerelle graminicola;
Phaeosphaeria-Arten, wie beispielsweise Phaeosphaeria nodorum;
Pyrenophora-Arten, wie beispielsweise Pyrenophora teres;
Ramularia-Arten, wie beispielsweise Ramularia collo-cygni; Rhynchosporium-Arten, wie beispielsweise Rhynchosporium secalis;
Septoria-Arten, wie beispielsweise Septoria apii;
Typhula-Arten, wie beispielsweise Typhula incaraata;
Venturia-Arten, wie beispielsweise Venturia inaequalis;
Wurzel- und Stengelkrankheiten, hervorgerufen durch z.B.
Corticium-Arten, wie beispielsweise Corticium graminearum;
Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium oxysporum;
Gaeumannomyces-Arten, wie beispielsweise Gaeumannomyces graminis;
Rhizoctonia-Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani; Tapesia-Arten, wie beispielsweise Tapesia acuformis;
Thielaviopsis-Arten, wie beispielsweise Thielaviopsis basicola;
Ähren- und Rispenerkrankungen (inklusive Maiskolben), hervorgerufen durch z.B. Alternaria-Arten, wie beispielsweise Alternaria spp.; Aspergillus-Arten, wie beispielsweise Aspergillus flavus; Cladosporium-Arten, wie beispielsweise Cladosporium spp.; Claviceps-Arten, wie beispielsweise Claviceps purpurea; Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium culmorum; Gibberella-Arten, wie beispielsweise Gibberella zeae; Monographella- Arten, wie beispielsweise Monographella nivalis;
Erkrankungen, hervorgerufen durch Brandpilze wie z.B.
Sphacelotheca-Arten, wie beispielsweise Sphacelotheca reiliana;
Tilletia-Arten, wie beispielsweise Tilletia caries;
Urocystis-Arten, wie beispielsweise Urocystis occulta;
Ustilago-Arten, wie beispielsweise Ustilago nuda;
Fruchtfaule hervorgerufen durch z.B.
Aspergillus-Arten, wie beispielsweise Aspergillus flavus;
Botrytis-Arten, wie beispielsweise Botrytis cinerea;
Penicillium-Arten, wie beispielsweise Penicillium expansum; Sclerotinia- Arten, wie beispielsweise Sclerotinia sclerotiorum;
Verticilium-Arten, wie beispielsweise Verticilium alboatrum;
Samen- und bodenbürtige Fäulen und Welken, sowie Sämlingserkrankungen, hervorgerufen durch z.B. Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium culmorum;
Phytophthora Arten, wie beispielsweise Phytophthora cactorum;
Pythium-Arten, wie beispielsweise Pythium ultimum;
Rhizoctonia-Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani;
Sclerotium-Arten, wie beispielsweise Sclerotium rolfsii;
Krebserkrankungen, Gallen und Hexenbesen, hervorgerufen durch z.B.
Nectria-Arten, wie beispielsweise Nectria galligena;
Welkeerkrankungen hervorgerufen durch z.B. Monilinia-Arten, wie beispielsweise Monilinia Iaxa;
Deformationen von Blättern, Blüten und Früchten, hervorgerufen durch z.B. Taphrina-Arten, wie beispielsweise Taphrina deformans;
Degenerationserkrankungen holziger pflanzen, hervorgerufen durch z.B. Esca-Arten, wie beispielsweise Phaemoniella clamydospora; Blüten- und Samenerkrankungen, hervorgerufen durch z.B. Botrytis-Arten, wie beispielsweise Botrytis cinerea;
Erkrankungen von Pflanzenknollen, hervorgerufen durch z.B. Rhizoctonia-Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani.
Die gute Pflanzenverträglichkeit der Wirkstoffkombinationen in den zur Bekämpfung von Pflan¬ zenkrankheiten notwendigen Konzentrationen erlaubt eine Behandlung von ganzen Pflanzen (oberir¬ dische Pflanzenteile und Wurzeln), von Pflanz- und Saatgut, und des Bodens. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können zur Blattapplikation oder auch als Beizmittel eingesetzt werden.
Ein großer Teil des durch phytopathogene Pilze verursachten Schadens an Kulturpflanzen entsteht bereits durch den Befall des Saatguts während der Lagerung und nach dem Einbringen des Saatguts in den Boden sowie während und unmittelbar nach der Keimung der Pflanzen. Diese Phase ist besonders kritisch, da die Wurzeln und Sprosse der wachsenden Pflanze besonders empfindlich sind und bereits ein geringer Schaden zum Absterben der ganzen Pflanze fuhren kann. Es besteht daher ein insbesondere großes Interesse daran, das Saatgut und die keimende Pflanze durch den Einsatz geeigneter Mittel zu schützen.
Die Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen, die Pflanzen nach dem Auflaufen schädigen, erfolgt in erster Linie durch die Behandlung des Bodens und der oberirdischen Pflanzenteile mit Pflanzen- Schutzmitteln. Aufgrund der Bedenken hinsichtlich eines möglichen Einflusses der Pflanzenschutz¬ mittel auf die Umwelt und die Gesundheit von Menschen und Tieren gibt es Anstrengungen, die Menge der ausgebrachten Wirkstoffe zu vermindern.
Die Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen durch die Behandlung des Saatguts von Pflanzen ist seit langem bekannt und ist Gegenstand ständiger Verbesserungen. Dennoch ergeben sich bei der Behandlung von Saatgut eine Reihe von Problemen, die nicht immer zufrieden stellend gelöst werden können. So ist es erstrebenswert, Verfahren zum Schutz des Saatguts und der keimenden Pflanze zu entwickeln, die das zusätzliche Ausbringen von Pflanzenschutzmitteln nach der Saat oder nach dem Auflaufen der Pflanzen überflüssig machen oder zumindest deutlich verringern. Es ist weiterhin erstrebenswert, die Menge des eingesetzten Wirkstoffs dahingehend zu optimieren, dass das Saatgut und die keimende Pflanze vor dem Befall durch phytopathogene Pilze bestmöglich geschützt wird, ohne jedoch die Pflanze selbst durch den eingesetzten Wirkstoff zu schädigen. Insbesondere sollten Verfahren zur Behandlung von Saatgut auch die intrinsischen fungiziden Eigenschaften transgener Pflanzen einbeziehen, um einen optimalen Schutz des Saatguts und der keimenden Pflanze bei einem minimalen Aufwand an Pflanzenschutzmitteln zu erreichen. Die Erfindung bezieht sich daher insbesondere auch auf ein Verfahren zum Schutz von Saatgut und keimenden Pflanzen vor dem Befall von phytopathogenen Pilzen, indem das Saatgut mit einem erfindungsgemäßen Mittel behandelt wird.
Die Erfindung bezieht sich ebenfalls auf die Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel zur Behand- lung von Saatgut zum Schutz des Saatguts und der keimenden Pflanze vor phytopathogenen Pilzen.
Weiterhin bezieht sich die Erfindung auf Saatgut, welches zum Schutz vor phytopathogenen Pilzen mit einem erfindungsgemäßen Mittel behandelt, insbesondere beschichtet, wurde.
Einer der Vorteile der vorliegenden Erfindung ist es, dass aufgrund der besonderen systemischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel die Behandlung des Saatguts mit diesen Mitteln nicht nur das Saatgut selbst, sondern auch die daraus hervorgehenden Pflanzen nach dem Auflaufen vor phytopathogenen Pilzen schützt. Auf diese Weise kann die unmittelbare Behandlung der Kultur zum Zeitpunkt der Aussaat oder kurz danach entfallen.
Ebenso ist es als vorteilhaft anzusehen, dass die erfindungsgemäßen Mischungen insbesondere auch bei transgenem Saatgut eingesetzt werden können.
Die erfindungsgemäßen Mittel eignen sich zum Schutz von Saatgut jeglicher Pflanzensorte, die in der Landwirtschaft, im Gewächshaus, in Forsten oder im Gartenbau eingesetzt wird. Insbesondere han¬ delt es sich dabei um Saatgut von Getreide (wie Weizen, Gerste, Roggen, Hirse und Hafer), Mais, Baumwolle, Soja, Reis, Kartoffeln, Sonnenblume, Bohne, Kaffee, Rübe (z.B. Zuckerrübe und Futter¬ rübe), Erdnuss, Gemüse (wie Tomate, Gurke, Zwiebeln und Salat), Rasen und Zierpflanzen. Be- sondere Bedeutung kommt der Behandlung des Saatguts von Getreide (wie Weizen, Gerste, Roggen und Hafer), Mais und Reis zu.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird das erfindungsgemäße Mittel alleine oder in einer ge¬ eigneten Formulierung auf das Saatgut aufgebracht. Vorzugsweise wird das Saatgut in einem Zustand behandelt, in dem so stabil ist, dass keine Schäden bei der Behandlung auftreten. Im Allgemeinen kann die Behandlung des Saatguts zu jedem Zeitpunkt zwischen der Ernte und der Aussaat erfolgen. Üblicherweise wird Saatgut verwendet, das von der Pflanze getrennt und von Kolben, Schalen, Stängeln, Hülle, Wolle oder Fruchtfleisch befreit wurde. So kann zum Beispiel Saatgut verwendet werden, das geerntet, gereinigt und bis zu einem Feuchtigkeitsgehalt von unter 15 Gew.-% getrocknet wurde. Alternativ kann auch Saatgut verwendet werden, das nach dem Trocknen z.B. mit Wasser behandelt und dann erneut getrocknet wurde.
Im Allgemeinen muss bei der Behandlung des Saatguts darauf geachtet werden, dass die Menge des auf das Saatgut aufgebrachten erfindungsgemäßen Mittels und/oder weiterer Zusatzstoffe so gewählt wird, dass die Keimung des Saatguts nicht beeinträchtigt bzw. die daraus hervorgehende Pflanze nicht geschädigt wird. Dies ist vor allem bei Wirkstoffen zu beachten, die in bestimmten Aufwand¬ mengen phytotoxische Effekte zeigen können.
Die erfmdungsgemäßen Mittel können unmittelbar aufgebracht werden, also ohne weitere Kompo- nenten zu enthalten und ohne verdünnt worden zu sein. In der Regel ist es vorzuziehen, die Mittel in Form einer geeigneten Formulierung auf das Saatgut aufzubringen. Geeignete Formulierungen und Verfahren für die Saatgutbehandlung sind dem Fachmann bekannt und werden z.B. in den folgenden Dokumenten beschrieben: US 4,272,417 A, US 4,245,432 A, US 4,808,430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 Al, WO 2002/080675 Al, WO 2002/028186 A2.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich auch zur Steigerung des Ernteertrages. Sie sind außerdem mindertoxisch und weisen eine gute Pflanzenverträglichkeit auf.
Erfindungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie erwünschte und unerwünschte Wild¬ pflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich natürlich vorkommender Kulturpflanzen). Kulturpflan- zen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden er¬ halten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sorten- schutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten. Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft Blätter, Nadeln, Stängel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, beispielsweise Steck¬ linge, Knollen, Rhizome, Ableger und Samen.
Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Wirkstoffen erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behand¬ lungsmethoden, z.B. durch Tauchen, Sprühen, Verdampfen, Vernebeln, Streuen, Aufstreichen und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Samen, weiterhin durch ein- oder mehrschichtiges Umhüllen.
Wie bereits oben erwähnt, können erfindungsgemäß alle Pflanzen und deren Teile behandelt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden wild vorkommende oder durch konventionelle biologische Zuchtmethoden, wie Kreuzung oder Protoplastenfusion erhaltenen Pflanzenarten und Pflanzensorten sowie deren Teile behandelt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden transgene Pflanzen und Pflanzensorten, die durch gentechnologische Methoden gegebenenfalls in Kombination mit konventionellen Methoden erhalten wurden (Genetically Modified Organisms) und deren Teile behandelt. Der Begriff „Teile" bzw. „Teile von Pflanzen" oder „Pflanzenteile" wurde oben erläutert.
Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt.
Je nach Pflanzenarten bzw. Pflanzensorten, deren Standort und Wachstumsbedingungen (Böden, Klima, Vegetationsperiode, Ernährung) können durch die erfϊndungsgemäße Behandlung auch über¬ additive („synergistische") Effekte auftreten. So sind beispielsweise erniedrigte Aufwandmengen und/oder Erweiterungen des Wirkungsspektrums und/oder eine Verstärkung der Wirkung der erfin¬ dungsgemäß verwendbaren Stoffe und Mittel, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegen- über hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser¬ bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lager¬ fähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen.
Zu den bevorzugten erfindungsgemäß zu behandelnden transgenen (gentechnologisch erhaltenen) Pflanzen bzw. Pflanzensorten gehören alle Pflanzen, die durch die gentechnologische Modifikation genetisches Material erhielten, welches diesen Pflanzen besondere vorteilhafte wertvolle Eigen¬ schaften („Traits") verleiht. Beispiele für solche Eigenschaften sind besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trocken- heit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleuni¬ gung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernte¬ produkte, höhere Lagerfahigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte. Weitere und besonders hervorgehobene Beispiele für solche Eigenschaften sind eine erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen tierische und mikrobielle Schädlinge, wie gegenüber Insekten, Milben, pflanzenpathogenen Pilzen, Bakterien und/oder Viren sowie eine erhöhte Toleranz der Pflanzen gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe. Als Beispiele transgener Pflanzen werden die wichtigen Kulturpflanzen, wie Getreide (Weizen, Reis), Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Raps sowie Obstpflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und Weintrauben) erwähnt, wobei Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle und Raps besonders hervorgehoben werden. Als Eigenschaften („Traits") werden besonders hervor- gehoben die erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen Insekten durch in den Pflanzen entstehende Toxine, insbesondere solche, die durch das genetische Material aus Bacillus thuringiensis (z.B. durch die Gene CryΙA(a), CryΙA(b), CryΙA(c), CryllA, CryHIA, CryIHB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb und CrylF sowie deren Kombinationen) in den Pflanzen erzeugt werden (im folgenden „Bt Pflanzen"). Als Eigenschaften („Traits") werden weiterhin besonders hervorgehoben die erhöhte Toleranz der Pflanzen gegenüber bestimmten herbiziden Wirkstoffen, beispielsweise Imidazolinonen, Sulfonyl¬ harnstoffen, Glyphosate oder Phosphinotricin (z.B. „PAT'-Gen). Die jeweils die gewünschten Eigen¬ schaften („Traits") verleihenden Gene können auch in Kombinationen miteinander in den transgenen Pflanzen vorkommen. Als Beispiele für ,3t Pflanzen" seien Maissorten, Baumwollsorten, Sojasorten und Kartoffelsorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen YTELD GARD® (z.B. Mais, Baumwolle, Soja), KnockOut® (z.B. Mais), Bollgard® (Baumwolle), Nucotn® (Baumwolle) und NewLeaf® (Kartoffel) vertrieben werden. Als Beispiele für Herbizid tolerante Pflanzen seien Maissorten, Baumwollsorten und Sojasorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen Roundup Ready® (Toleranz gegen Glyphosate z.B. Mais, Baumwolle, Soja), Liberty Link® (Toleranz gegen Phosphinotricin, z.B. Raps), LMI® (Toleranz gegen Imidazolinone) und STS® (Toleranz gegen Sulfonylharnstoffe z.B. Mais) vertrieben werden. Als Herbizid resistente (konventionell auf Herbizid- Toleranz gezüchtete) Pflanzen seien auch die unter der Bezeichnung Cleariϊeld® vertriebenen Sorten (z.B. Mais) erwähnt. Selbstverständlich gelten diese Aussagen auch für in der Zukunft entwickelte bzw. zukünftig auf den Markt kommende Pflanzensorten mit diesen oder zukünftig entwickelten genetischen Eigenschaften („Traits").
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in Abhängigkeit von ihren jeweiligen physikalischen und/oder chemischen Eigenschaften in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Schäume, Pasten, lösliche Pulver, Granulate, Aerosole, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen und in Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-KaIt- und Warmnebel-Formulierungen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe bzw. der Wirkstoffkombinationen mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeu¬ genden Mitteln.
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im Wesentlichen infrage: Aromaten, wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlen¬ wasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methyl- ethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel wie Dimethyl- formamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser. Mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z.B. Aerosol-Treibgase, wie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid.
Als feste Trägerstoffe kommen infrage: z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und syn¬ thetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate. Als feste Trä¬ gerstoffe für Granulate kommen infrage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und orga¬ nischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabakstängel. Als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen infrage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäureester, Polyoxyethylen- Fettalkoholether, z.B. Alkylarylpolyglycolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate. Als Dispergiermittel kommen infrage: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methyl- cellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und syntheti¬ sche pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine, und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe, wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen kann in weiten Bereichen variieren. Die Wirkstoffkonzentration der Anwendungsformen zum Bekämpfen tierischer Schädlingen wie Insekten und Akariden kann von 0,0000001 bis zu 95 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,0001 und 1 Gew.-% liegen. Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepassten üblichen Weise.
Die Formulierungen zur Bekämpfung unerwünschter phytopathogener Pilze enthalten im Allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gew.-% Wirkstoffe, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, emulgierbare
Konzentrate, Emulsionen, Suspensionen, Spritzpulver, lösliche Pulver, Stäubemittel und Granulate, angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen (drenchen), Tröpfchenbewässerung, Verspritzen, Versprühen, Verstreuen, Verstäuben, Verschäumen, Bestreiche, Verstreichen, Trockenbeizen, Feuchtbeizen, Nassbeizen, Schlämmbeizen, Inkrustieren usw.
Die erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit anderen Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierenden Stoffen, Herbiziden oder Safenern vorliegen.
Beim Einsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können die Aufwandmengen je nach Applikationsart innerhalb eines größeren Bereichs variiert werden. Bei der Behandlung von Pflanzenteilen liegen die Aufwandmengen an Wirkstoffkombination im allgemeinen zwischen 0,1 und 10 000 g/ha, vorzugsweise zwischen 10 und 1 000 g/ha. Bei der Saatgutbehandlung liegen die Aufwandmengen an Wirkstoffkombination im allgemeinen zwischen 0,001 und 50 g pro Kilogramm Saatgut, vorzugsweise zwischen 0,01 und 10 g pro Kilogramm Saatgut. Bei der Behandlung des Bodens liegen die Aufwandmengen an Wirkstoffkombination im allgemeinen zwischen 0,1 und 10 000 g/ha, vorzugsweise zwischen 1 und 5 000 g/ha.
Die Verbindung (I) mit mindestens einer Verbindung aus den Gruppen 2 bis 15 können gleichzeitig, und zwar gemeinsam oder getrennt, oder nacheinander aufgebracht werden, wobei die Reihenfolge bei getrennter Applikation im allgemeinen keine Auswirkung auf den Bekämpfungserfolg hat.
Die Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form von Konzentraten oder allgemein üblichen Formulierungen wie Pulver, Granulate, Lösungen, Suspensionen, Emulsionen oder Pasten angewen- det werden.
Die genannten Formulierungen können in an sich bekannter Weise hergestellt werden, z.B. durch Ver¬ mischen der Wirkstoffe mit mindestens einem Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel, Emulgator, Dis- pergier- und/oder Binde- oder Fixiermittels, Wasser-Repellent, gegebenenfalls Sikkative und UV-Sta¬ bilisatoren und gegebenenfalls Farbstoffen und Pigmenten sowie weiteren Verarbeitungshilfsmitteln.
Die gute fungizide Wirkung der erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen geht aus den nachfol¬ genden Beispielen hervor. Während die einzelnen Wirkstoffe in der fungiziden Wirkung Schwächen aufweisen, zeigen die Kombinationen eine Wirkung, die über eine einfache Wirkungssummierung hinausgeht.
Ein synergistischer Effekt liegt bei Fungiziden immer dann vor, wenn die fungizide Wirkung der Wirkstoffkombinationen größer ist als die Summe der Wirkungen der einzeln applizierten Wirkstoffe. Die zu erwartende fungizide Wirkung für eine gegebene Kombination zweier Wirkstoffe kann nach S.R. Colby („Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 19&7, 15, 20-22) wie folgt berechnet werden:
Wenn
X den Wirkungsgrad beim Einsatz des Wirkstoffes A in einer Aufwandmenge von m g/ha bedeutet,
Y den Wirkungsgrad beim Einsatz des Wirkstoffes B in einer Aufwandmenge von n g/ha bedeutet und
E den Wirkungsgrad beim Einsatz der Wirkstoffe A und B in Aufwandmengen von m und n g/ha bedeutet,
Xx Y dann ist E = X + Y -
Dabei wird der Wirkungsgrad in % ermittelt. Es bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Ist die tatsächliche fungizide Wirkung größer als berechnet, so ist die Kombination in ihrer Wirkung überadditiv, d.h. es liegt ein synergistischer Effekt vor. In diesem Fall muss der tatsächlich beobach¬ tete Wirkungsgrad größer sein als der aus der oben angeführten Formel errechnete Wert für den erwarteten Wirkungsgrad (E).
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht. Die Erfindung ist jedoch nicht auf die Beispiele limitiert.
Beispiele
Beispiel 1
Pyricularia oryzae-Test (in vitro) / Microtiterplatten
Der Microtest wird in Mikrotiterplatten mit Potato-Dextrose Broth (PDB) als flüssigem Versuchsmedium durchgeführt. Die Anwendung der Wirkstoffe erfolgt als technisches a.i., gelöst in Aceton für Fluoxastrobin and als handelsübliche Formulierung für Silthiofam. Zur Inokulation wird eine Sporensuspension von Pyricularia oryzae verwendet. Nach 3 Tagen Inkubation bei Dunkelheit und unter Schütteln (10 Hrz) wird die Lichtdurchlässigkeit in jeder gefüllten Kavität der Mikrotiterplatten mit Hilfe eines Spectrophotometers ermittelt.
Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der dem Wachstum in den Kontrollen entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, daß kein Pilzwachstum beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, daß die gefundene Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstofϊkombination größer ist als die berechnete, d.h., daß ein synergistischer Effekt vorliegt.
TABELLE
Pyriciύana orvzae -Test (in vitro) / Microtest
Figure imgf000031_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
Mischungs¬ Aufwand- tatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs-grad berechnet mit
Wirkstoff in Colby-Formel ppm
Figure imgf000031_0001
Beispiel 2
Rhizoctonia solani-Test (in vitro) / Microtiterplatten
Der Microtest wird in Mikrotiterplatten mit Potato-Dextrose Broth (PDB) als flüssigem Versuchsmedium durchgeführt. Die Anwendung der Wirkstoffe erfolgt als technisches a.i., gelöst in Aceton für Fluoxastrobin und als handelsübliche Formulierung für Boscalid. Zur Inokulation wird eine Myzelsuspension von RJtizoctonia solani verwendet. Nach 4 Tagen Inkubation bei Dunkelheit und unter Schütteln (10 Hrz) wird die Lichtdurchlässigkeit in jeder gefüllten Kavität der Mikrotiterplatten mit Hilfe eines Spectrophotometers ermittelt.
Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der dem Wachstum in den Kontrollen entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, daß kein Pilzwachstum beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, daß die gefundene Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination größer ist als die berechnete, d.h., daß ein synergistischer Effekt vorliegt.
TABELLE Rhizoctonia solani -Test (in vitro) / Microtest
Figure imgf000033_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
Mischungs¬ Aufwand- tatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs-grad berechnet mit
Wirkstoff in Colby-Formel ppm
Figure imgf000033_0001
Beispiel 3
Coriolus versicolor -Test fin vitro") / Microtiterplatten
Der Microtest wird in Mikrotiterplatten mit Potato-Dextrose Broth (PDB) als flüssigem Versuchsmedium durchgeführt. Die Anwendung der Wirkstoffe erfolgt als technisches a.i., gelöst in Aceton. Zur Inokulation wird eine Myzelsuspension von Coriolus versicolor verwendet. Nach 3 Tagen Inkubation bei Dunkelheit und unter Schütteln (10 Hrz) wird die Lichtdurchlässigkeit in jeder gefüllten Kavität der Mikrotiterplatten mit Hilfe eines Spectrophotometers ermittelt.
Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der dem Wachstum in den Kontrollen entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, daß kein Pilzwachstum beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, daß die gefundene Wirkung der erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombination größer ist als die berechnete, d.h., daß ein synergistischer Effekt vorliegt.
TA B E L L E Coriolus versicolor -Test (in vitro) / Microtest
Figure imgf000035_0002
Erfϊndungsgemäße Mischung:
Mischungs¬ Aufwand- tatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs-grad berechnet mit
Wirkstoff in Colby-Formel ppm
Figure imgf000035_0001
Difenoconazole
Beispiel 4
Pyricularia oryzae-Test (in vitro) / Microtiterplatten
Der Microtest wird in Mikrotiterplatten mit Potato-Dextrose Broth (PDB) als flüssigem Versuchsmedium durchgeführt. Die Anwendung der Wirkstoffe erfolgt als technisches a.i., gelöst in Aceton. Zur Inokulation wird eine Sporensuspension von Pyήcularia oryzae verwendet. Nach 5 Tagen Inkubation bei Dunkelheit und unter Schütteln (10 Hrz) wird die Lichtdurchlässigkeit in jeder gefüllten Kavität der Mikrotiterplatten mit Hilfe eines Spectrophotometers ermittelt.
Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der dem Wachstum in den Kontrollen entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, daß kein Pilzwachstum beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, daß die gefundene Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination größer ist als die berechnete, d.h., daß ein synergistischer Effekt vorliegt.
TABELLE Pyricularia oryzae -Test (in vitro) / Microtest
Figure imgf000037_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
Mischungs¬ Aufwand- tatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs-grad berechnet mit
Wirkstoff in Colby-Formel ppm
Figure imgf000037_0001
Flutriafol
Beispiel 5
Botrvtis cinereg -Test Cm vitro) / Mierotiterplatten
Der Microtest wird in Mikrotiterplatten mit Potato-Dextrose Broth (PDB) als flüssigem Versuchsmedium durchgeführt. Die Anwendung der Wirkstoffe erfolgt als technisches a.i., gelöst in Aceton für Fluoxastrobin und als handelsübliche Formulierung für Ipconazole. Zur Inokulation wird eine Sporensuspension von Botrytis cinerea verwendet. Nach 3 Tagen Inkubation bei Dunkelheit und unter Schütteln (10 Hrz) wird die Lichtdurchlässigkeit in jeder gefüllten Kavität der Mikrotiterplatten mit Hilfe eines Spectrophotometers ermittelt.
Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der dem Wachstum in den Kontrollen entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, daß kein Pilzwachstum beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, daß die gefundene Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination größer ist als die berechnete, d.h., daß ein synergistischer Effekt vorliegt.
TABELLE Botrytis cinerea -Test (in vitro) / Microtest
Figure imgf000039_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
Mischungs¬ Aurwand¬ tatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs-grad berechnet mit
Wirkstoff in Colby-Formel ppm
Figure imgf000039_0001
Beispiel 6
Pyήcularia ongge-Test Cin vitro) / Microtiterplatten
Der Microtest wird in Mikrotiterplatten mit Potato-Dextrose Broth (PDB) als flüssigem Versuchsmedium durchgeführt. Die Anwendung der Wirkstoffe erfolgt als technisches a.i., gelöst in Aceton. Zur Inokulation wird eine Sporensuspension von Pyricularia oryzae verwendet. Nach 4 Tagen Inkubation bei Dunkelheit und unter Schütteln (10 Hrz) wird die Lichtdurchlässigkeit in jeder gefüllten Kavität der Mikrotiterplatten mit Hilfe eines Spectrophotometers ermittelt.
Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der dem Wachstum in den Kontrollen entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, daß kein Pilzwachstum beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, daß die gefundene Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination größer ist als die berechnete, d.h., daß ein synergistischer Effekt vorliegt.
TABELLE
Pyricularia oryzae -Test (in vitro) / Microtest
Figure imgf000041_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
Mischungs¬ Aufwand- tatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs-grad berechnet mit
Wirkstoff in Colby-Formel ppm
Figure imgf000041_0001
Beispiel 7
Pyricularia orvzae-Test (in vitro) / Microtiterplatten
Der Microtest wird in Mikrotiterplatten mit Potato-Dextrose Broth (PDB) als flüssigem Versuchsmedium durchgeführt. Die Anwendung der Wirkstoffe erfolgt als technisches a.i., gelöst in Aceton für Fluoxastrobin und als handelsübliche Formulierung für Mefenoxam (Metalaxyl-M). Zur Inokulation wird eine Sporensuspension von Pyricularia oryzae verwendet. Nach 3 Tagen Inkubation bei Dunkelheit und unter Schütteln (10 Hrz) wird die Lichtdurchlässigkeit in jeder gefüllten Kavität der Mikrotiterplatten mit Hilfe eines Spectrophotometers ermittelt.
Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der dem Wachstum in den Kontrollen entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, daß kein Pilzwachstum beobachtet wird.
Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, daß die gefundene Wirkung der erfmdungsgemäßen Wirkstoffkombination größer ist als die berechnete, d.h., daß ein synergistischer Effekt vorliegt.
TABELLE Pyricularia orvzae -Test (in vitro) / Microtest
Figure imgf000043_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
Mischungs¬ Aufwand- tatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs-grad berechnet mit
Wirkstoff in Colby-Formel ppm
Figure imgf000043_0001
Mefenoxam

Claims

Patentansprüche
1. Fungizide Wirkstoffkombinationen enthaltend Fluoxastrobin (Gruppe 1)
und mindestens einen Wirkstoff, aus den folgenden Gruppen (2) bis (15):
Triazolfungizide der Gruppe (2): (2-1) Azaconazole
(2-2) Etaconazole
(2-3) Difenoconazole
(2-4) Bromuconazole
(2-5) Cyproconazole (2-6) Hexaconazole
(2-7) Penconazole
(2-8) Myclobutanil
(2-9) Tetraconazole
(2-10) Flutriafol (2-11) Flusilazole
(2-12) Simeconazole
(2-13) Fenbuconazole
(2-14) Ipconazole
(2-15) Triticonazole (2-16) Quinconazole
Carboxamide der Gruppe (3):
(3-1) Boscalid
(3-2) Furametpyr
(3-3) Picobenzamid (3-4) Zoxamide
(3-5) Carboxin
(3-6) Tiadinil
(3-7) Penthiopyrad
(3-8) Silthiofam
Dithiocarbamate der Gruppe (4):
(4-1) Maneb (4-2) Metiram (4-3) Thiram (4-4) Zineb (4-5) Ziram
Acylalamine der Gruppe (5): (5-1) Benalaxyl (5-2) Furalaxyl (5-3) Metalaxyl-M
(5-4) Benalaxyl-M
Benzimidazole der Gruppe (6): (6-1) Benomyl (6-2) Carbendazim (6-3) Chlorfenazole
(6-4) Fuberidazole (6-5) Thiabendazole
Carbamate der Gruppe (7): (7-1) Propamocarb (7-2) Propamocarb-hydrochloride
(7-3) Propamocarb-Fosetyl
Dicarboximide der Gruppe (8) (8-1) Captafol (8-2) Procymidone (8-3) Vinclozolin
Guanidine der Gruppe (9):
(9-1) Dodine
(9-2) Guazatine
(9-3) Immoctadine triacetate
Imidazole der Gruppe (10):
(10-1) Cyazofamid (10-2) Prochloraz (10-3) Triazoxide (10-4) Pefurazoate
Morpholine der Gruppe (11):
(11-1) Aldimorph (11-2) Tridemorph (11-3) Dodemorph (11-4) Fenpropimorph
Pyrrole der Gruppe (12): (12-1) Pyrrolnitrine
weitere Fungizide (13):
(13-1) Edifenphos
(13-2) Kupferoxychlorid
(13-3) Oxadixyl
(13-4) Dithianon (13-5) Metrafenone
(13-6) Fenamidone
(13-7) 2,3-Dibutyl-6-chlor-thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)on
(13-8) Probenazole
(13-9) Isoprothiolane (13-10) Kasugamycin
(13-11) Phthalide
(13-12) Ferimzone
(13-13) Tricyclazole
(13-14) N-( {4-[(Cyclopropylamino)carbonyl]phenyl } sulfonyl)-2-methoxybenzamid
(Thio)Harnstoff-Derivate der Gruppe (14):
(14-1) Thiophanate-methyl (14-2) Thiohanate-ethyl
und
Amide der Gruppe (15): (15-1) Fenoxanil
(15-2) Dicylcomat.
2. Verwendung von Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 zum Bekämpfung von uner¬ wünschten phytopathogenen Pilzen.
3. Verwendung von Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 zur Behandlung von Saatgut.
4. Verwendung von Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 zur Behandlung von transgenen Pflanzen.
5. Verwendung von Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 zur Behandlung von Saatgut transgener Pflanzen.
6. Saatgut, welches mit einer Wirkstoffkombination gemäß Anspruch 1 beschichtet wurde.
7. Verfahren zum Bekämpfen von unerwünschten phytopathogenen Pilzen, dadurch gekenn- zeichnet, dass man Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 auf die unerwünschten phytopathogenen Pilze und/oder deren Lebensraum und/oder Saatgut ausbringt.
8. Verfahren zum Herstellen von fungiziden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, dass man Wirk¬ stoffkombinationen gemäß Anspruch 1 mit Streckmitteln und/ oder oberflächenaktiven Stoffen vermischt.
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