KR101015511B1 - 살진균 활성성분 배합물 - Google Patents

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바이엘 크롭사이언스 아게
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Abstract

본 발명은 우선, 알려진 플루옥사스트로빈 및, 두번째로, 추가로 알려진 살진균 활성 화합물을 포함하는, 활성 화합물 배합물에 관한 것이고, 이 배합물은 원하지 않는 식물병원성 진균을 방제하는데 매우 적합하다.

Description

살진균 활성성분 배합물{Fungicidal active ingredient combinations}
본 발명은 우선, 알려져 있는 플루옥사스트로빈 및 두번째로, 추가로 알려져 있는 살진균 활성 화합물을 포함하는 활성 화합물 배합물에 관한 것이고, 이 배합물은 원하지 않는 식물병원성 진균을 방제하기에 매우 적합하다.
일반식(I)의 화합물(플루옥사스트로빈)이 살진균 특성을 갖는다는 것이 이미 알려져 있다(WO 97/27189):
Figure 112007033379714-pct00001
게다가, 많은 트리아졸 유도체, 아닐린 유도체, 디카복스이미드 및 기타 복소환이 진균 방제용으로 사용될 수 있음이 이미 알려져 있다(참조: EP-A 0 040 345, DE-A 22 01 063, DE-A 23 24 010, Pesticide Manual, 9th. Edition (1991), 페이지 249 및 827, EP-A 0 382 375 및 EP-A 0 515 901). 그러나, 낮은 산포량(application rate)에서, 이들 화합물의 활성이 항상 충분한 것은 아니다.
게다가, l-(3,5-디메틸이속사졸-4-설포닐)-2-클로로-6,6-디플루오로-[l,3]- 디옥솔로-[4,5f]-벤즈이미다졸이 살진균 특성을 가진다는 것이 이미 알려져 있다 (참조: WO 97/06171).
마지막으로, 치환된 할로피리미딘이 살진균 특성을 가진다는 것도 또한 잘 알려져 있다(참조: DE-Al-196 46 407, EP-B-712 396).
본 발명자들은 플루옥사스트로빈 (그룹 1) 및 하기의 그룹 (2) - (15)중 적어도 하나의 활성 화합물을 포함하는, 매우 우수한 살진균 특성을 갖는 신규한 활성 화합물 배합물을 발견하였다:
그룹 (2)의 트리아졸 살진균제:
(2-1) 하기 화학식의 아자코나졸 (DE-A 25 51 560으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00002
(2-2) 하기 화학식의 에타코나졸 (DE-A 25 51 560으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00003
(2-3) 하기 화학식의 디페노코나졸 (EP-A 0 112 284로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00004
(2-4) 하기 화학식의 브로무코나졸 (EP-A 0 258 161로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00005
(2-5) 하기 화학식의 사이프로코나졸 (DE-A 34 06 993으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00006
(2-6) 하기 화학식의 헥사코나졸 (DE-A 30 42 303으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00007
(2-7) 하기 화학식의 펜코나졸 (DE-A 27 35 872로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00008
(2-8) 하기 화학식의 마이클로부타닐 (EP-A 0 145 294로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00009
(2-9) 하기 화학식의 테트라코나졸 (EP-A 0 234 242로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00010
(2-10) 하기 화학식의 플루트리아폴 (EP-A 0 015 756으로부터 공지됨)
Figure 112007033379714-pct00011
(2-11) 하기 화학식의 플루실라졸 (EP-A 0 068 813으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00012
(2-12) 하기 화학식의 시메코나졸 (EP-A 0 537 957로부터 공지됨)
Figure 112007033379714-pct00013
(2-13) 하기 화학식의 펜부코나졸 (DE-A 37 21 786으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00014
(2-14) 하기 화학식의 입코나졸 (EP-A 0 329 397로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00015
(2-15) 하기 화학식의 트리티코나졸 (EP-A 0 378 953으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00016
(2-16) 하기 화학식의 퀸코나졸 (EP-A 0 183 458로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00017
그룹 (3)의 카복스아미드:
(3-1) 하기 화학식의 보스칼리드 (DE-A 195 31 813으로부터 공지됨)
Figure 112007033379714-pct00018
(3-2) 하기 화학식의 푸라메트피르 (EP-A 0 315 502로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00019
(3-3) 하기 화학식의 피코벤즈아미드 (WO 99/42447로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00020
(3-4) 하기 화학식의 족사미드(Zoxamide) (EP-A 0 604 019로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00021
(3-5) 하기 화학식의 카복신 (US 3,249,499로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00022
(3-6) 하기 화학식의 티아디닐 (US 6,616,054로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00023
(3-7) 하기 화학식의 펜티오피라드 (EP-A 0 737 682로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00024
(3-8) 하기 화학식의 실티오팜 (WO 96/18631로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00025
그룹 (4)의 디티오카바메이트:
(4-1) 하기 화학식의 마네브 (US 2,504,404로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00026
(4-2) IUPAC 명 아연 암모니에이트 에틸렌비스(디티오카바메이트)-폴리(에틸렌티우람 디설파이드)를 가진 메티람 (DE-A 10 76 434로부터 알려짐)
(4-3) 하기 화학식의 티람 (US 1,972,961로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00027
(4-4) 하기 화학식의 지네브 (DE-A 10 81 446으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00028
(4-5) 하기 화학식의 지람 (US 2,588,428로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00029
그룹 (5)의 아실알라민:
(5-1) 하기 화학식의 베나락실 (DE-A 29 03 612로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00030
(5-2) 하기 화학식의 푸라락실 (DE-A 25 13 732로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00031
(5-3) 하기 화학식의 메타락실-M (WO 96/01559로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00032
(5-4) 하기 화학식의 베나락실-M
Figure 112007033379714-pct00033
그룹 (6)의 벤즈이미다졸:
(6-1) 하기 화학식의 베노밀 (US 3,631,176로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00034
(6-2) 하기 화학식의 카벤다짐 (US 3,010,968로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00035
(6-3) 하기 화학식의 클로르페나졸
Figure 112007033379714-pct00036
(6-4) 하기 화학식의 푸베리다졸 (DE-A 12 09 799로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00037
(6-5) 하기 화학식의 티아벤다졸 (US 3,206,468로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00038
그룹 (7)의 카바메이트:
(7-1) 하기 화학식의 프로파모카브 (US 3,513,241로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00039
(7-2) 하기 화학식의 프로파모카브 하이드로클로라이드 (US 3,513,241로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00040
(7-3) 하기 화학식의 프로파모카브-포세틸
Figure 112007033379714-pct00041
그룹 (8)의 디카복스이미드:
(8-1) 하기 화학식의 캅타폴 (US 3,178,447로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00042
(8-2) 하기 화학식의 프로시미돈 (DE-A 20 12 656으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00043
(8-3) 하기 화학식의 빈클로졸린 (DE-A 22 07 576으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00044
그룹 (9)의 구아니딘:
(9-1) 하기 화학식의 도딘 (GB 11 03 989로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00045
(9-2) 구아자틴 (GB 11 14 155로부터 알려짐)
(9-3) 하기 화학식의 이민옥타딘 트리아세테이트 (EP-A 0 155 509로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00046
그룹 (10)의 이미다졸:
(10-1) 하기 화학식의 시아조파미드 (EP-A 0 298 196으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00047
(10-2) 하기 화학식의 프로클로라즈 (DE-A 24 29 523으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00048
(10-3) 하기 화학식의 트리아족시드 (DE-A 28 02 488로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00049
(10-4) 하기 화학식의 페푸라조에이트 (EP-A 0 248 086으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00050
그룹 (11)의 모폴린:
(11-1) 하기 화학식의 알디모프 (DD 140 041로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00051
(11-2) 하기 화학식의 트리데모프 (GB 988 630으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00052
(11-3) 하기 화학식의 도데모프 (DE-A 25 432 79로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00053
(11-4) 하기 화학식의 펜프로피모프 (DE-A 26 56 747로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00054
그룹 (12)의 피롤:
(12-1) 하기 화학식의 피롤니트린 (JP 65-25876으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00055
다른 살진균제 (13):
(13-1) 하기 화학식의 에디펜포스 (DE-A 14 93 736으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00056
(13-2) 구리 옥시클로라이드
(13-3) 하기 화학식의 옥사딕실 (DE-A 30 30 026으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00057
(13-4) 하기 화학식의 디티아논 (JP-A 44-29464로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00058
(13-5) 하기 화학식의 메트라페논 (EP-A 0 897 904로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00059
(13-6) 하기 화학식의 페나미돈 (EP-A 0 629 616으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00060
(13-7) 하기 화학식의 2,3-디부틸-6-클로로티에노[2,3-d]피리미딘-4(3H)온 (WO 99/14202로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00061
(13-8) 하기 화학식의 프로베나졸 (US 3,629,428로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00062
(13-9) 하기 화학식의 이소프로티올레인 (US 3,856,814로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00063
(13-10) 하기 화학식의 카수가마이신 (GB 1 094 567로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00064
(13-11) 하기 화학식의 프탈리드 (JP-A 57-55844로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00065
(13-12) 하기 화학식의 페림존 (EP-A 0 019 450으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00066
(13-13) 하기 화학식의 트리사이클라졸 (DE-A 22 50 077로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00067
(13-14) 하기 화학식의 N-({4-[(사이클로프로필아미노)카보닐]페닐}설포닐)-2-메톡시벤즈아미드
Figure 112007033379714-pct00068
그룹 (14)의 (티오) 유레아 유도체:
(14-1) 하기 화학식의 티오파네이트 메틸 (DE-A 18 06 123으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00069
(14-2) 하기 화학식의 티오파네이트 에틸 (DE-A 18 06 123으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00070
및
그룹 (15)의 아미드:
(15-1) 하기 화학식의 페녹사닐 (EP-A 0 262 393으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00071
(15-2) 하기 화학식의 디실코마트 (JP-A 7-206608으로부터 알려짐)
Figure 112007033379714-pct00072
일반식 (I)의 활성 화합물외에, 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 그룹 (2) - (15)중의 화합물에서 적어도 하나의 활성 화합물을 포함한다. 게다가, 이들은 추가로 살진균성 활성 혼합 성분을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물중 활성 화합물이 특정 중량 비율로 존재한다면, 상승 효과가 특히 단언될 수 있다. 그러나, 활성 화합물 배합물중 중량 비율은 상대적으로 넓은 범위내에서 변화될 수 있다. 일반적으로, 본 발명에 따른 배합물은 일반식 (I)의 활성 화합물 및 그룹 (2) - (15)중 하나의 혼합 상대를 하기 표 1에 예시적으로 열거한 혼합 비율로 포함한다.
혼합 비율은 중량 비율에 기초하였다. 비율은 일반식 (I) : 혼합 상대의 활성 화합물을 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
표 1: 혼합 비율
혼합 상대 바람직한 혼합 비율 특히 바람직한 혼합 비율
그룹(2): 트리아졸 50:1 - 1:50 20:1 - 1:20
그룹(3): 카복스아미드 50:1 - 1:50 20:1 - 1:20
그룹(4): 디티오카바메이트 1:1 - 1:150 1:1 - 1:100
그룹(5): 아실알라닌 10:1 - 1:150 5:1 - 1:100
그룹(6): 벤즈이미다졸 10:1 - 1:50 5:1 - 1:20
그룹(7): 카바메이트 1:1 - 1:150 1:1 - 1:100
그룹(8): 디카복스이미드 5:1 - 1:150 1:1 - 1:100
그룹(9): 구아니딘 100:1 - 1:150 20:1 - 1:100
그룹(10): 이미다졸 50:1 - 1:50 10:1 - 1:20
그룹(11): 모폴린 50:1 - 1:50 10:1 - 1:20
그룹(12): 피롤 50:1 - 1:50 10:1 - 1:20
(13-1): 에디펜포스 10:1 - 1:50 5:1 - 1:20
(13-2): 구리 옥시클로라이드 1:1 - 1:150 1:5 - 1:100
(13-3): 옥사딕실 10:1 - 1:150 5:1 - 1:100
(13-4): 디티아논 50:1 - 1:50 10:1 - 1:20
(13-5): 메트라페논 50:1 - 1:50 10:1 - 1:20
(13-6): 페나미돈 50:1 - 1:50 10:1 - 1:20
(13-7): 2,3-디부틸-6-클로로티에노-[2,3-d]피리미딘-4(3H)온 50:1 - 1:50 10:1 - 1:20
(13-8): 프로베나졸 10:1 - 1:150 5:1 - 1:100
(13-9): 이소프로티올레인 10:1 - 1:150 5:1 - 1:100
(13-10): 카수가마이신 50:1 - 1:50 10:1 - 1:20
(13-11): 프탈리드 10:1 - 1:150 5:1 - 1:100
(13-12): 페림존 50:1 - 1:50 10:1 - 1:20
(13-13): 트리사이클라졸 50:1 - 1:50 10:1 - 1:20
(13-14): N-({4-[(사이클로프로필아미노)카보닐]페닐}설포닐)-2-메톡시벤즈아미드 10:1 - 1:150 5:1 - 1:100
(14): (티오)유레아 유도체 50:1 - 1:50 10:1 - 1:20
(15): 아미드 50:1 - 1:50 10:1 - 1:20
각 경우, 혼합 비율은 상승적인 혼합물이 수득되도록 유리하게 선택된다. 일반식 (I)의 화합물 및 그룹 (2) - (15)중 하나의 화합물의 혼합 비율은 또한, 그룹의 개별적인 화합물 사이에서 변할 수 있다.
게다가, 본 발명에 따른 활성 화합물은 매우 우수한 살진균 특성을 가지며, 식물병원성 진균, 예를 들어 플라스모디오포로미세테스(Plasmodiophoromycetes), 오오미세테스(Oomycetes), 키트리디오미세테스(Chytridiomycetes), 지고미세테스(Zygomycetes), 아스코미세테스(Ascomycetes), 바시디오미세테스(Basidiomycetes), 듀테로미세테스(Deuteromycetes) 등을 방제하는데 사용될 수 있다.
상기 나열된 속명하에서 나타나는 진균성 및 박테리아성 질환을 야기하는 일부 병원체가 제한없이, 예를 들어 언급될 수 있다:
크산토모나스 (Xanthomonas) 종, 예를 들어, 크산토모나스 캄페스트리스 피브이. 오리자에(Xanthomonas campestris pv . oryzae);
슈도모나스 (Pseudomonas) 종, 예를 들어, 슈도모나스 시린자에 피브이. 라크리만스(Pseudomonas syringae pv . lachrymans);
에르비니아 (Erwinia) 종, 예를 들어, 에르비니아 아미로보라(Erwinia amylovora);
맥류흰가루병(powdery mildew) 병원체에 의한 질환은, 예를 들어,
블루메리아 (Blumeria) 종, 예를 들어, 블루메리아 그라미니스(Blumeria graminis);
포도스파에라 (Podosphaera) 종, 예를 들어, 포도스파에라 루코트리카(Podosphaera leucotricha);
스파에로테카 (Sphaerotheca) 종, 예를 들어, 스파에로테카 푸리지네아(Sphaerotheca fuliginea);
웅키눌라 (Uncinula) 종, 예를 들어, 웅키눌라 네카토르(Uncinula necator);
녹병(rust disease) 병원체에 의한 질환은, 예를 들어,
짐노스포란지움 (Gymnosporangium) 종, 예를 들어, 짐노스포란지움 사비나에(Gymnosporangium sabinae);
헤밀리아 (Hemileia) 종, 예를 들어, 헤밀리아 바스타트릭스(Hemileia vastatrix);
파코프소라 (Phakopsora) 종, 예를 들어, 파코프소라 파키리지(Phakopsora pachyrhizi) 및 파코프소라 메이보미아에(Phakopsora meibomiae);
푸치니아 (Puccinia) 종, 예를 들어, 푸치니아 레콘디타(Puccinia recondita);
우로미세스 (Uromyces) 종, 예를 들어, 우로미세스 아펜디쿨라투스 (Uromyces appendiculatus);
오오미세테스(Oomycetes)의 그룹에서의 병원체에 의한 질환, 예를 들어,
브레미아 (Bremia) 종, 예를 들어, 브레미아 락투카에 (Bremia lactucae);
페로노스포라 (Peronospora) 종, 예를 들어, 페로노스포라 피시(Peronospora pisi) 또는 피. 브라시카에 (P. brassicae);
피토프토라 (Phytophthora) 종, 예를 들어, 피토프토라 인페스탄스( Phytophthora infestans);
플라스모파라 (Plasmopara) 종, 예를 들어, 플라스모파라 비티콜라(Plasmopara viticola);
슈도페로노스포라 (Pseudoperonospora) 종, 예를 들어, 슈도페로나스포라 후물리(Pseudoperonospora humuli) 또는 슈도페로노스포라 쿠벤시스( Pseudoperonospora cubensis);
피티움 (Pythium) 종, 예를 들어, 피티움 울티뭄 (Pythium ultimum);
예를 들어,
알터나리아 (Alternaria) 종, 예를 들어, 알터나리아 솔라니(Alternaria solani);
세코스포라 (Cercospora) 종, 예를 들어, 세코스포라 베티콜라 (Cercospora beticola);
클라디오스포룸 (Cladiosporum) 종, 예를 들어, 클라디오스포리움 쿠쿠메리눔 (Cladiosporium cucumerinum);
코클리오보루스 (Cochliobolus) 종, 예를 들어, 코클리오보루스 사티부스((Cochliobolus sativus), 분생자(conidia) 형태: 드레크슬레라(Drechslera), 동의어: 헬민토스포리움(Helminthosporium))
콜레토트리춤 (Colletotrichum) 종, 예를 들어, 콜레토트리춤 린데무타니움 (Colletotrichum lindemuthanium);
시클로코니움 (Cycloconium) 종, 예를 들어, 시클로코니움 올레아지눔(Cycloconium oleaginum);
디아포르테 (Diaporthe) 종, 예를 들어, 디아포르테 시트리 (Diaporthe citri);
엘시노에 (Elsinoe) 종, 예를 들어, 엘시노에 포세티(Elsinoe fawcettii);
글로에오스포리움 (Gloeosporium) 종, 예를 들어, 글로에오스포리움 라에티콜로 (Gloeosporium laeticolor);
글로메렐라 (Glomerella) 종, 예를 들어, 글로메렐라 신굴라타(Glomerella cingulata);
귀그나디아 (Guignardia) 종, 예를 들어, 귀그나디아 비드웰리(Guignardia bidwelli);
렙토스파에리아 (Leptosphaeria) 종, 예를 들어, 렙토스파에리아 마쿨란스(Leptosphaeria maculans);
마그나포르테 (Magnaporthe) 종, 예를 들어, 마그나포르테 그리세아(Magnaporthe grisea);
미코스파에렐라 (Mycosphaerella) 종, 예를 들어, 미코스파에렐레 그라미니콜라(Mycosphaerelle graminicola);
파에오스파에리아 (Phaeosphaeria) 종, 예를 들어, 파에오스파에리아 노도룸 (Phaeosphaeria nodorum);
피레노포라 (Pyrenophora) 종, 예를 들어, 피레노포라 테레스 (Pyrenophora teres);
라물라리아 (Ramularia) 종, 예를 들어, 라물라리아 콜로-시그니 (Ramularia collo - cygni);
린코스포리움 (Rhynchosporium) 종, 예를 들어, 린코스포리움 세칼리스(Rhynchosporium secalis);
셉토리아 (Septoria) 종, 예를 들어, 셉토리아 아피(Septoria apii);
티푸라 (Typhula) 종, 예를 들어, 티푸라 인카나타(Typhula incarnata);
벤투리아 (Venturia) 종, 예를 들어, 벤투리아 이나에쿠알리스(Venturia inaequalis)에 의해 야기되는 잎무늬병(leaf blotch disease) 및 잎마름병(leaf wilt disease),
예를 들어,
코르티시움 (Corticium) 종, 예를 들어, 코르티시움 그라미네아룸(Corticium graminearum);
푸사리움 (Fusarium) 종, 예를 들어, 푸사리움 옥시스포룸(Fusarium oxysporum);
가에우만노미세스 (Gaeumannomyces) 종, 예를 들어, 가에우만노미세스 그라미니스(Gaeumannomyces graminis);
리조크토니아 (Rhizoctonia) 종, 예를 들어, 리조크토니아 솔라니(Rhizoctonia solani);
타페시아 (Tapesia) 종, 예를 들어, 타페시아 아쿠포미스(Tapesia acuformis);
티에라비옵시스 (Thielaviopsis) 종, 예를 들어, 티에라비옵시스 바시콜라(Thielaviopsis basicola)에 의해 야기되는 뿌리 및 줄기 질환;
예를 들어,
알터나리아 (Alternaria) 종, 예를 들어, 알터나리아 품종 (Alternaria spp.);
아스페르질루스 (Aspergillus) 종, 예를 들어, 아스페르질루스 플라부스(Aspergillus flavus);
클라도스포리움 (Cladosporium) 종, 예를 들어, 클라도스포리움 품종 (Cladosporium spp.);
클라비셉스(Claviceps) 종, 예를 들어, 클라비셉스 퍼푸레아 (Claviceps purpurea);
푸사리움 (Fusarium) 종, 예를 들어, 푸사리움 쿨모룸 (Fusarium culmorum);
기베렐라 (Gibberella) 종, 예를 들어, 기베렐라 제아에 (Gibberella zeae);
모노그라펠라 (Monographella) 종, 예를 들어, 모노그라펠라 니발리스 (Monographella nivalis)에 의해 야기되는 이삭 및 원추화서 질환(옥수수 작물 포함);
깜부기 진균(smut fungi)에 의해 야기되는 질환, 예를 들어,
스파셀로테카 (Sphacelotheca) 종, 예를 들어, 스파셀로테카 레일리아나 (Sphacelotheca reiliana);
틸레티아 (Tilletia) 종, 예를 들어, 틸레티아 카리에스 (Tilletia caries);
우로시스티스 (Urocystis) 종, 예를 들어, 우로시스티스 오쿨타 (Urocystis occulta);
우스틸라고 (Ustilago) 종, 예를 들어, 우스틸라고 누다 (Ustilago nuda);
예를 들어,
아스페르길루스 (Aspergillus) 종, 예를 들어, 아스페르길리루스 플라부스(Aspergillus flavus);
보트리티스 (Botrytis) 종, 예를 들어, 보트리티스 시네레아 (Botrytis cinerea);
페니실리움 (Penicillium) 종, 예를 들어, 페니실리움 엑스판숨(Penicillium expansum);
스클레로티니아 (Sclerotinia) 종, 예를 들어, 스클레로티니아 스클레로티오룸(Sclerotinia sclerotiorum);
베르티실리움 (Verticilium) 종, 예를 들어, 베르티실리움 알보아트룸(Verticilium alboatrum)에 의해 야기되는 과실부패(fruit rot);
예를 들어,
푸사리움 (Fusarium) 종, 예를 들어, 푸사리움 쿨모룸(Fusarium culmorum);
피토프토라 (Phytophthora) 종, 예를 들어, 피토프토라 칵토룸(Phytophthora cactorum);
피티움 (Pythium) 종, 예를 들어, 피티움 울티뭄 (Pythium ultimum);
리족토니아 (Rhizoctonia) 종, 예를 들어, 리족토니아 솔라니 (Rhizoctonia solani);
스클레로티움 (Sclerotium) 종, 예를 들어, 스클레로티움 롤프시(Sclerotium rolfsii)에 의해 야기되는 종자성 및 토양성 부패 및 마름 질환, 및 또한, 모종의 질환;
예를 들어,
넥트리아 (Nectria) 종, 예를 들어, 넥트리아 갈리게나 (Nectria galligena)에 의해 야기되는 암성 질환, 충영(gall) 및 빗자루병(witches' broom);
예를 들어,
모닐리니아 (Monilinia) 종, 예를 들어, 모닐리니아 락사 (Monilinia laxa)에 의해 야기되는 마름병(wilt disease);
예를 들어,
타프리나 (Taphrina) 종, 예를 들어, 타프리나 데포만스 (Taphrina deformans)에 의해 야기되는 잎, 꽃 및 과실의 변형;
예를 들어,
에스카 (Esca) 종, 예를 들어 파에모니엘라 클라미도스포라 (Phaemoniella clamydospora)에 의해 야기되는 목질 식물의 퇴행성 질환;
예를 들어,
보트리티스 (Botrytis) 종, 예를 들어, 보트리티스 시네레아 (Botrytis cinerea)에 의해 야기되는 꽃 및 종자의 질환;
예를 들어,
리족토니아 (Rhizoctonia) 종, 예를 들어, 리족토니아 솔라니 (Rhizoctonia solani)에 의해 야기되는 식물 덩이줄기 질환.
식물 질환 방제에 필요한 농도에서, 식물이 활성 화합물 배합물에 내성이 있다는 사실은 전체 식물, 증식 줄기 및 종자, 및 토양의 치료를 가능하게 한다. 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 잎 적용 또는 종자 드레싱(dressing)으로 사용될 수 있다.
식물 질병 방제에 필요한 농도에서 식물이 사용될 수 있는 배합물에 대한 내성이 있다는 사실은, 종자 치료를 허용한다. 따라서, 본 발명에 따른 화합물은 종자 드레싱으로 사용될 수 있다.
식물병원성 진균에 의해 유발되는 작물에 대한 피해의 많은 부분은 식물의 발아 중 및 발아 직후뿐만 아니라, 종자가 저장중 및 종자가 토양으로 도입된 후 공격당할 때, 일찍이 발생한다. 성장하는 식물의 뿌리 및 새로운 가지는 특히 민감하고, 사소한 손상도 전체 식물의 죽음으로 유도할 수 있기 때문에, 이 단계는 특히 중요하다. 적절한 조성물을 사용하여 종자 및 발아 식물을 보호하는 것은 특히 중요하다.
발아후(post-emergence) 식물을 손상시키는 식물병원성진균의 방제는 주로, 토양 및 식물의 지상부분을 작물 보호제로 치료하여 수행된다. 환경 및 인간과 동물의 건강에 대한 작물 보호제의 있을 수 있는 영향에 대한 염려 때문에, 적용하는 활성 화합물의 양을 감소시키려는 노력이 있다.
식물의 종자를 치료하여 식물병원성 진균을 방제하는 것은 오랫동안 알려져 있으며, 계속적인 개선의 주제이다. 그러나, 종자의 치료는 종종 항상 만족스러운 방법으로 해결될 수는 없는 일련의 문제를 수반한다. 따라서, 파종 후 또는 식물의 발현 후, 또는 적어도 부가적인 적용이 감소 될 때, 식물 보호제의 부가적인 적용 없이 종자 및 발아 식물을 보호하는 방법을 개발하는 것이 바람직하다. 게다가, 이러한 방법에서 사용되는 활성 화합물의 양을 최적화하는 것은 사용되는 활성 화합물에 의한 식물 자체의 손상이 없이, 종자 및 발아 식물을 식물병원성진균으로부터 최대한 보호하기 위해 바람직하다. 특히, 또한 종자의 치료 방법은 사용되는 작물 보호제를 최소한으로, 종자 및 발아 식물의 최적의 보호를 달성하기 위해, 트랜스제닉(transgenic) 식물의 본질적인 살진균 특성을 고려해야 한다.
따라서, 본 발명은 특히, 본 발명에 따른 조성물로 종자를 치료함으로서, 식물병원성진균에 의한 공격으로부터 종자 및 발아 식물의 보호 방법에 관한 것이다.
마찬가지로, 본 발명은 식물병원성진균으로부터 종자 및 발아 식물을 보호하기 위해 종자를 치료하는, 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.
게다가, 본 발명은 치료된 종자, 특히 식물병원성진균으로부터 보호하기위해 본 발명에 따른 조성물로 코팅된 종자에 관한 것이다.
본 발명의 장점의 하나는, 본 발명에 따른 조성물의 특별한 조직적인 특성 때문에, 이들 조성물로 종자를 치료하는 것이 종자 자체를 보호할 뿐만 아니라, 발현 후에 수득된 식물도 또한 식물병원성 진균으로부터 보호한다는 것이다. 이와 같이, 파종시 또는 파종 직후 즉각적인 작물 치료는 하지 않아도 된다.
게다가, 본 발명에 따른 혼합물은 또한, 특별히 트랜스제닉 종자에서 사용될 수 있음이 장점으로 여겨진다.
본 발명에 따른 조성물은 농업에서, 온실에서, 숲에서 또는 원예에서 사용되는 임의의 식물 종류의 종자 보호에 적합하다. 특히, 이는 시리얼(예를 들어, 밀, 보리, 호밀, 기장 및 귀리), 옥수수, 목화, 대두, 쌀, 감자, 해바라기, 콩, 커피, 비트(사탕무 및 사료용비트), 땅콩, 채소(예를 들어, 토마토, 오이, 양파 및 상추), 잔디 및 장식용 식물의 종자의 형태로 나타난다. 시리얼(예를 들어, 밀, 보리, 호밀 및 귀리), 옥수수, 및 쌀의 종자의 치료는 특히 중요하다.
본 발명의 내용중, 본 발명에 따른 조성물은 단독으로 또는 적합한 제제내에서 종자에 적용된다. 바람직하게, 종자는 치료중의 손상을 피하기에 충분히 안정한 상태에서 치료된다. 일반적으로, 종자는 수확 및 파종사이의 임의의 시점에서 치료될 수 있다. 보통 종자는 식물로부터 분리되고, 옥수수심, 껍질, 줄기, 코팅(coat), 털 또는 과육 없이 사용된다. 따라서, 예를 들면 수확되고, 세척되고, 건조되어 수분 함량이 15중량% 이하인 종자를 사용하는 것이 가능하다. 택일적으로 또한, 건조 후, 예를 들면 물로 처리된 후 다시 건조시킨 종자를 사용하는 것도 가능하다.
종자를 치료할 때, 종자에 적용하는 본 발명에 따른 조성물의 양 및/또는 추가적인 첨가제의 양을 종자의 발아가 악영향을 받지 않거나, 또는 수득된 식물이 손상되지 않는 방법으로 선택하는 것을 일반적으로 주의해야만 한다. 이는 특히, 특정 산포량에서 식물독성 효과를 가질 수 있는 활성 화합물의 경우 명심해야 한다.
본 발명에 따른 조성물은 직접적으로 적용될 수 있고, 즉, 추가적인 성분의 포함이 없고, 희석됨이 없는 것이다. 일반적으로, 적합한 제제의 형태로 조성물을 종자에 적용하는 것이 바람직하다. 적합한 제제 및 종자의 치료 방법은 숙련된 기술자에게 알려져 있으며, 예를 들어 하기의 자료에 기술되었다: US 4,272,417 A, US 4,245,432 A, US 4,808,430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1, WO 2002/028186 A2.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 또한, 작물의 수율을 증가시키는데 적합하다. 게다가, 이들은 감소된 독성을 나타내고, 식물에 내성이 있다.
본 발명에 따르면, 모든 식물 및 식물의 부분을 치료할 수 있다. 본원에서 식물은 모든 식물 및 식물 집단, 예를 들어 원하는 것과 원하지 않는 야생 식물 또는 작물을 의미하는 것으로 이해되어야 한다(자연적으로 발생하는 작물 포함). 작물은 통상적인 번식 및 최적화 방법에 의해, 또는 생명공학 및 유전공학 방법 또는 이들 방법의 조합에 의해 수득될 수 있고, 이는 트랜스제닉 식물을 포함하며, 식물 재배자의 인증에 의해 보호될 수 없는 식물 재배종을 포함한다. 식물 부분은 모든 지상부 및 지하부 및 식물의 기관, 예를 들어 새로 나온 가지, 잎, 꽃 및 뿌리, 언급될 예인 잎, 침엽, 대, 줄기, 꽃, 자실체, 과실 및 종자 및 또한 뿌리, 덩이줄기 및 뿌리줄기를 의미하는 것으로 이해될 수 있다. 식물 부분은 또한 수확된 물질 및 식물계 및 생식성 전파 물질, 예를 들어 묘목, 덩이줄기, 뿌리줄기, 자른가지 및 종자를 포함한다.
본 발명에 따른 식물 및 식물 부분을 활성 화합물로 치료하는 것은 직접적으로 수행되거나, 또는 통상적인 치료 방법에 따라 이들의 환경, 서식지 및 저장 지역에 작용하여 수행되고, 예를 들면, 딥핑(dipping), 분사, 증발, 가루화(atomizing), 살포(broadcasting), 브러싱-온(brushing-on), 및 전파 물질의 경우, 특히 종자의 경우, 단일 또는 다층 코팅에 의해서 수행될 수 있다.
상기 이미 언급되었듯이, 모든 식물 및 그의 부분을 본 발명에 따라 치료할 수 있다. 바람직한 구체예에서, 야생 식물종 및 식물 품종, 또는 통상적인 생물학적 번식, 예를 들어 교차 및 원형질체 융합에 의해 수득된 것 및 그의 부분이 치료된다. 추가적인 바람직한 구체예에서, 유전공학에 의해 수득된 트랜스제닉 식물 및 식물 품종 및 그의 부분은, 필요하다면 통상적인 방법으로 조합되어(유전자변형식품, Genetically Modified Organisms), 치료된다. 용어 "부분" 또는 "식물 부분"은 상기 설명하였다.
특히 바람직하게, 각 경우 상업적으로 입수 가능하거나, 사용되는 식물 품종의 식물은 본 발명에 따라 치료된다.
식물 종 또는 식물 품종, 이들의 위치 및 성장 조건(토양, 기후, 증식 기간, 비료(diet))에 따라, 본 발명에 따른 치료는 또한 초첨가(superadditive, "상승적") 효과를 나타낼 수 있다. 따라서, 예를 들어, 감소된 산포량 및/또는 작용 스펙트럼의 확장 및/또는 본 발명에 따라 사용될 수 있는 물질 및 조성물의 활성 증가, 더 우수한 식물 성장, 더 높거나 낮은 온도에 대하여 증가한 내성, 가뭄 및 물 또는 토양 염분 함량에 대하여 증가한 내성, 증가한 개화 성과, 보다 쉬운 수확, 가속화된 숙성, 더 높은 수확 수율, 수확된 제품의 더 우수한 품질 및/또는 영양학적 가치, 더 나은 저장 안정성 및/또는 수확된 제품의 가공성이 가능하고, 이는 실제로 기대되는 효과를 능가한다.
본 발명에 따라 바람직하게 치료될 트랜스제닉 식물 또는 식물 품종(즉, 유전 공학으로 수득된 것)은 모든 식물을 포함하고, 이는 유전 변형중, 이들 식물에게 특히 유리한 유용한 특성("형질")을 나누어주는 유전 물질을 받았다. 이러한 특성의 예는, 더 우수한 식물 성장, 높거나 낮은 온도에 대하여 증가한 내성, 가뭄 또는 물 또는 토양 염분 함량에 대하여 증가한 내성, 증가한 개화 성과, 보다 쉬운 수확, 가속화된 숙성, 더 높은 수확 수율, 수확된 제품의 더 우수한 품질 및/또는 영양학적 가치, 더 나은 저장 안정성 및/또는 수확된 제품의 가공성이다. 이러한 특성에서 추가적으로, 특히 강조되는 예는 동물 및 미생물 해충, 예를 들어 곤충, 진드기, 식물병원성진균, 박테리아 및/또는 바이러스에 대한 식물의 더 나은 방어이고, 또한 특정 제초성 활성 화합물에 대한 식물의 증가된 내성이다. 언급될 수 있는 트랜스제닉 식물의 예는 중요한 작물, 예를 들어 시리얼(밀, 쌀), 옥수수, 대두, 감자, 목화, 오일시드 레이프(oilseed rape) 및 또한 과실 식물(과실 사과, 배, 감귤 및 포도를 가짐)이고, 특히 옥수수, 대두, 감자, 목화 및 오일시드 레이프가 강조된다. 강조되는 형질은 특히, 곤충에 대하여 식물중 형성된 독소에 의해, 특히 바실러스 투린지엔시스로부터의 유전 물질에 의해(예를 들어, 유전자 CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb 및 CryIF에 의해서 및 또한, 이들의 조합에 의해) 식물에서 형성된 것에 의한 식물의 증가된 방어이다. 추가적으로, 특히 강조되는 형질은 특정 제초성 활성 화합물, 예를 들어 이미다졸리논, 설포닐유레아, 글리포세이트 또는 포스피노트리신에 대한 식물의 증가된 내성이다(예를 들어, "PAT" 유전자). 문제의 원하는 형질을 분배하는 유전자는 또한, 트랜스제닉 식물에서 서로 배합되어 존재할 수 있다. 언급될 수 있는 "Bt 식물"의 예는 옥수수 종류, 목화 종류, 대두 종류, 감자 종류이고, 이는 상업명 YIELD GARD® (예를 들어, 옥수수, 목화, 대두), KnockOut® (예를 들어, 옥수수), Bollgard® (목화), Nucotn® (목화) 및 NewLeaf® (감자)으로 판매된다. 언급될 수 있는 제초제-내성 식물은, 옥수수 종류, 목화 종류 및 대두 종류이고, 이는 상업명 Roundup Ready® (글리포세이트에 대한 내성, 예를 들어, 옥수수, 목화, 대두), Liberty Link® (포스피노트리신에 대한 내성, 예를 들어, 오일시드 레이프), IMI® (이미다졸리논에 대한 내성) 및 STS® (설포닐 유레아에 대한 내성, 예를 들어, 옥수수)가 판매된다. 언급될 수 있는 제초제-저항성 식물(제초제 내성에 대하여 통상적인 방법으로 제배된 식물)은 또한, 상업명 Clearfield® (예를 들어, 옥수수)으로 판매되는 종류를 포함한다. 물론 이들 기술은 이러한 유전 형질 또는 여전히 개발되어야 할 유전 형질을 가진 식물 품종에 적용할 수 있으며, 이는 장래에 개발되고, 및/또는 상업화될 것이다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은, 이들의 특정한 물리적 및/또는 화학적 특성에 따라, 통상적인 제제, 예를 들어 용액, 에멀션, 서스펜션, 분말, 더스트(dust), 폼(foam), 페이스트(paste), 가용성 분말, 과립, 에어로졸, 서스포에멀션(suspoemulsion) 농축액, 활성 화합물이 주입된 천연 및 합성 물질을 중합체 물질 및 코팅 조성물로 마이크로캡슐화, 및 ULV 냉 및 온 운무제제로 변환될 수 있다.
이들 제제는 알려진 방법으로 제조되고, 예를 들어, 활성 화합물 또는 활성 화합물 배합물을 액체 용매, 압력하에서 액화된 기체, 및/또는 고체 담체인 증량제와 함께 혼합하며, 임의로 유화제 및/또는 분산제, 및/또는 발포제(foam former)인 계면활성제와 함께 혼합하여 제조된다.
사용되는 증량제가 물이면, 예를 들어, 유기 용매도 보조 용매로 사용될 수 있다. 본질적으로, 적절한 액체 용매는: 방향족, 예를 들어 크실렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌, 염화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화수소, 예를 들어 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드, 지방족 탄화수소, 예를 들어 사이클로헥산 또는 파라핀, 예를 들어 석유 유분, 광물 및 채소 오일, 알콜, 예를 들어, 부탄올 또는 글리콜 및 이들의 에테르 및 에스테르, 케톤, 예를 들어, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥사논, 강한 극성 용매, 예를 들어 디메틸포름아미드 및 디메틸 설폭시드, 그렇지 않으면 물이다.
액화 기체상 증량제 또는 담체는 표준 온도 및 대기압하에서 기체상인 액체를 의미하고, 예를 들어, 부탄, 프로판, 질소 및 이산화탄소와 같은 에어로졸 추진체이다.
적절한 고체 담체는: 예를 들어, 암모늄 염, 토양 천연 광물, 예를 들어 카올린, 진흙, 활석, 백악, 석영, 애터풀자이트(attapulgite), 몬모릴로나이트 또는 또는 규조토, 및 토양 합성 광물, 예를 들어 미세 분할된 실리카, 알루미나 및 실리케이트이다. 과립에 적합한 고체 담체는: 예를 들어, 분쇄되고, 분획화된 천연 암석, 예를 들어, 방해석, 대리석, 부석, 해포석 및 백운석, 그렇지 않으면 굵은 무기 및 유기물의 합성 과립, 및 유기 물질의 과립, 예를 들어 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수심 및 담배 줄기이다. 적합한 유화제 및/또는 발포제는: 예를 들어 비이온성 및 음이온성 유화제, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에스테르, 예를 들어 알킬아릴 폴리글리콜 에테르, 알킬설포네이트, 알킬 설페이트, 아릴설포네이트, 그렇지 않으면 단백질 가수분해물이다. 적절한 분산제는: 예를 들어 리고설파이트 폐수 및 메틸셀룰로오스이다.
점착부여제는, 예를 들어 카복시메틸셀룰로오스, 분말, 과립 또는 라텍스 형태의 천연 및 합성 중합체, 예를 들어 아라비아 고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트, 그렇지 않으면 천연 인지질, 예를 들어 세팔린 및 레시틴 및 합성 인지질이 제제중 사용될 수 있다. 다른 가능한 첨가제는 광물 및 채소 오일이다.
착색제는, 예를 들어 무기 안료, 예를 들어 산화철, 산화티탄 및 프러시안 블루, 및 유기염료, 예를 들어 알리자린 염료, 아조 염료, 및 금속 프탈로시아닌 염료, 및 미량 원소, 예를 들어 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브텐 및 아연의 염을 사용할 수 있다.
상업 제제로부터 제조되는 사용 형태의 활성 화합물 함량은 넓은 범위내에서 변화할 수 있다. 곤충 및 진드기와 같은 동물 해충 방제용 사용 형태의 활성 화합물의 농도는 활성 화합물의 0.0000001 - 95중량%일 수 있으며, 바람직하게는 0.0001 - 1중량%이다. 산포는 사용 형태에 적합한 방법으로 한다.
원하지 않는 식물병원성진균을 방제하는 제제는 일반적으로, 활성 화합물의 0.1 - 95중량%, 바람직하게는 0.5 - 90중량%를 포함한다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 그대로, 이들 제제의 형태로 사용될 수 있거나, 또는 이로부터 제조된 사용 형태로, 예를 들어 즉석(ready-to-use) 용액, 유화성 농축액, 에멀션, 서스펜션, 습윤 분말, 가용성 분말, 더스트 및 과립으로 사용될 수 있다. 이들은 통상적인 방법, 예를 들어, 급수(적심), 세류 관개(drip irrigation), 분사, 가루화, 살포, 살분(dusting), 거품화, 확산(spreading-on), 및 건조 종자 치료용 분말, 종자 치료용 용액, 종자 치료용 수용성 분말, 슬러리 치료용 수용성 분말, 또는 외피화(encrusting)로 제조된다.
상업 제제 및 이들 제제로부터 제조되는 사용 형태인, 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물은 다른 활성 화합물, 예를 들어 살충제, 유인제, 멸균제, 살균제, 진드기 구충제, 선충박멸제, 살진균제, 성장조절제, 제초제 및 안정제와 함께 혼합물로 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물을 사용할 때, 산포량은 적용의 종류에 따라 상대적으로 넓은 범위내에서 변화할 수 있다. 식물 부분의 치료에서, 활성 화합물 배합물의 산포량은 일반적으로 0.1 - 10000 g/ha 사이이고, 바람직하게는 10 - 1000 g/ha 사이이다. 종자의 치료에서, 활성 화합물 배합물의 산포량은 일반적으로, 종자의 킬로그램당 0.001 및 50 g 사이이고, 바람직하게는, 종자의 킬로그램당 0.01 및 10 g 사이이다. 토양의 치료에서, 활성 화합물 배합물의 산포량은 일반적으로 0.1 및 10000 g/ha 사이이고, 바람직하게는 1 및 5000 g/ha 사이이다.
화합물 (I) 및 그룹 2 - 15의 적어도 하나의 화합물을 동시에, 즉 공동으로 또는 개별적으로, 또는 연속으로 적용할 수 있고, 개별적으로 적용하는 경우의 순서는 일반적으로 방제 결과에 어떤 영향도 주지 않는다.
활성 화합물 배합물은 그대로, 농축액 형태로 또는 일반적인 통상 제제 형태로, 예를 들어, 분말, 과립, 용액, 서스펜션, 에멀션 또는 페이스트로 사용될 수 있다.
언급된 제제는 그 자체로 알려진 방법, 예를 들면, 활성 화합물을 적어도 하나의 용매, 또는 희석제, 유화제, 분산제 및/또는 결합제 또는 고정제, 발수제(water repellent)와 혼합하고, 필요하다면 건조제 및 UV 안정제, 및 필요하다면 착색제 및 안료 및 다른 공정 보조제와 혼합하여 제조할 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물 배합물의 우수한 살진균 작용은 하기 예에 의해 나타내었다. 개별적인 활성 화합물은 이들의 살진균 작용에서 약점을 나타내지만, 배합물은 작용의 단순한 합을 능가하는 작용을 나타낸다.
살진균제의 상승적인 효과는, 활성 화합물 배합물의 살진균 작용이 각각 적용되었을 때의 활성 화합물 작용의 총합을 능가할 때 항상 존재한다.
두 활성 화합물의 주어진 배합물에 대한 기대되는 살진균 작용은 S. R. Colby("Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide combination", Weeds 1967, 15, 20-22)에 따라, 하기와 같이 계산될 수 있다:
X는 산포량 m g/ha에서 활성 화합물 A를 사용할 때의 유효성이고,
Y는 산포량 n g/ha에서 활성 화합물 B를 사용할 때의 유효성이며,
E는 산포량 m 및 n g/ha에서 활성 화합물 A 및 B를 사용할 때의 유효성일 때,
Figure 112007033379714-pct00073
이다.
상기식에서, 유효성은 %로 결정된다. 0 %는 대조군의 것에 상응하는 유효성을 의미하는 반면, 100%의 유효성은 감염이 관찰되지 않았음을 의미한다.
실제 살진균 작용이 계산된 수치를 능가한다면, 배합물의 작용은 초첨가, 즉 상승 효과가 존재한다는 것이다. 이 경우, 실제 관찰된 유효성은 기대 유효성 (E)에 대한 상기 식을 사용하여 계산된 수치를 능가하여야 한다.
본 발명은 하기 실시예에 의해 예시되었다. 그러나, 본 발명은 실시예에 의해 제한되지 않는다.
실시예 1
피리쿨라리아 오리자에 ( Pyricularia oryzae ) 시험 ( 시험관내 )/ 마이크로타 이터 플레이트( Microtiter plate )
PDB(potato dextrose broth)를 액체 시험 배지로 사용하여, 마이크로타이터 플레이트 중 마이크로테스트(microtest)를 수행하였다. 활성 화합물을 공업등급으로 제공하였고, 즉, 플루옥사스트로빈의 경우, 아세톤에 용해시키고, 실티오팜의 경우 상업적으로 입수가능한 제제로서이다. 접종을 위해, 피리쿨라리아 오리자에 (Pyricularia oryzae)의 포자 서스펜션을 사용하였다. 어둠속에서 진탕시키며(10 Hrz) 3일간 배양시킨 후, 마이크로타이터 플레이트의 각각 채워진 공동에서 분광광도계를 사용하여 빛투과도를 결정하였다.
0%는 대조군에서의 성장에 상응하는 유효성을 의미하는 반면, 100%는 균질 성장이 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기의 표는 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물에 대하여 발견된 활성이 계산한 활성보다 더 크다는 것을 분명하게 나타내며, 즉, 상승 효과가 존재한다는 것이다.
표
피리쿨라리아 오리자에 (Pyricularia oryzae) 시험 (시험관내)/마이크로테스트
알려진
활성 화합물:		 활성 화합물 산포량(ppm) %유효성
플루옥사스트로빈 0.1 80
실티오팜 0.1 1
Figure 112007033379714-pct00074
실시예 2
리족토니아 솔라니 ( Rhizoctonia solani ) 시험 ( 시험관내 )/ 마이크로타이터 플레이트
PDB(potato dextrose broth)를 액체 시험 배지로 사용하여, 마이크로타이터 플레이트 중 마이크로테스트(microtest)를 수행하였다. 활성 화합물을 공업등급으로 제공하였고, 즉, 플루옥사스트로빈의 경우, 아세톤에 용해시키고, 보스칼리드(boscalid)의 경우 상업적으로 입수가능한 제제로서이다. 접종을 위해, 리족토니아 솔라니 (Rhizoctonia solani)의 균사체 서스펜션을 사용하였다. 어둠속에서 진탕시키며(10 Hrz) 4일간 배양시킨 후, 마이크로타이터 플레이트의 각각 채워진 공동에서 분광광도계를 사용하여 빛투과도를 결정하였다.
0%는 대조군에서의 성장에 상응하는 유효성을 의미하는 반면, 100%는 균질 성장이 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기의 표는 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물에 대하여 발견된 활성이 계산한 활성보다 더 크다는 것을 분명하게 나타내며, 즉, 상승 효과가 존재한다는 것이다.
표
리족토니아 솔라니 (Rhizoctonia solani) 시험 (시험관내)/마이크로테스트
알려진
활성 화합물:		 활성 화합물 산포량(ppm) %유효성
플루옥사스트로빈 0.1 64
보스칼리드 0.1 67
Figure 112007033379714-pct00075
실시예 3
코리올루스 베르시콜로르 ( Coriolus versicolor ) 시험 ( 시험관내 )/ 마이크 로타이터 플레이트
PDB(potato dextrose broth)를 액체 시험 배지로 사용하여, 마이크로타이터 플레이트 중 마이크로테스트(microtest)를 수행하였다. 활성 화합물을 공업등급으로 제공하였고, 즉, 아세톤에 용해시켰다. 접종을 위해, 코리올루스 베르시콜로르 (Coriolus versicolor)의 균사체 서스펜션을 사용하였다. 어둠속에서 진탕시키며(10 Hrz) 3일간 배양시킨 후, 마이크로타이터 플레이트의 각각 채워진 공동에서 분광광도계를 사용하여 빛투과도를 결정하였다.
0%는 대조군에서의 성장에 상응하는 유효성을 의미하는 반면, 100%는 균질 성장이 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기의 표는 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물에 대하여 발견된 활성이 계산한 활성보다 더 크다는 것을 분명하게 나타내며, 즉, 상승 효과가 존재한다는 것 이다.
표
코리올루스 베르시콜로르 (Coriolus versicolor) 시험 (시험관내)/마이크로테스트
알려진
활성 화합물:		 활성 화합물 산포량(ppm) %유효성
플루옥사스트로빈 0.03 24
디페노코나졸 0.03 93
Figure 112007033379714-pct00076
실시예 4
피리쿨라리아 오리자에 ( Pyricularia oryzae ) 시험 ( 시험관내 )/ 마이크로타이터 플레이트
PDB(potato dextrose broth)를 액체 시험 배지로 사용하여, 마이크로타이터 플레이트 중 마이크로테스트(microtest)를 수행하였다. 활성 화합물을 공업등급으로 제공하였고, 즉, 아세톤에 용해시켰다. 접종을 위해, 피리쿨라리아 오리자에 (Pyricularia oryzae)의 포자 서스펜션을 사용하였다. 어둠속에서 진탕시키며(10 Hrz) 5일간 배양시킨 후, 마이크로타이터 플레이트의 각각 채워진 공동에서 분광광도계를 사용하여 빛투과도를 결정하였다.
0%는 대조군에서의 성장에 상응하는 유효성을 의미하는 반면, 100%는 균질 성장이 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기의 표는 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물에 대하여 발견된 활성이 계산한 활성보다 더 크다는 것을 분명하게 나타내며, 즉, 상승 효과가 존재한다는 것이다.
표
피리쿨라리아 오리자에 (Pyricularia oryzae) 시험 (시험관내)/마이크로테스트
알려진
활성 화합물:		 활성 화합물 산포량(ppm) %유효성
플루옥사스트로빈 0.3 86
플루트리아폴 0.3 6
Figure 112007033379714-pct00077
실시예 5
보트리티스 시네레아 ( Botrytis cinerea ) ( 시험관내 )/ 마이크로타이터 플레이 트
PDB(potato dextrose broth)를 액체 시험 배지로 사용하여, 마이크로타이터 플레이트 중 마이크로테스트(microtest)를 수행하였다. 활성 화합물을 공업등급으로 제공하였고, 즉, 플루옥사스트로빈의 경우, 아세톤에 용해시키고, 입코나졸의 경우 상업적으로 입수가능한 제제로서이다. 접종을 위해, 보트리티스 시네레아 (Botrytis cinerea)의 포자 서스펜션을 사용하였다. 어둠속에서 진탕시키며(10 Hrz) 3일간 배양시킨 후, 마이크로타이터 플레이트의 각각 채워진 공동에서 분광광도계를 사용하여 빛투과도를 결정하였다.
0%는 대조군에서의 성장에 상응하는 유효성을 의미하는 반면, 100%는 균질 성장이 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기의 표는 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물에 대하여 발견된 활성이 계산한 활성보다 더 크다는 것을 분명하게 나타내며, 즉, 상승 효과가 존재한다는 것이다.
표
보트리티스 시네레아 (Botrytis cinerea) 시험 (시험관내)/마이크로테스트
알려진
활성 화합물:		 활성 화합물 산포량(ppm) %유효성
플루옥사스트로빈 0.003 9
입코나졸 0.003 3
Figure 112007033379714-pct00078
실시예 6
피리쿨라리아 오리자에 ( Pyricularia orygae ) 시험 ( 시험관내 )/ 마이크로타이터 플레이트
PDB(potato dextrose broth)를 액체 시험 배지로 사용하여, 마이크로타이터 플레이트 중 마이크로테스트(microtest)를 수행하였다. 활성 화합물을 공업등급으로 제공하였고, 즉, 아세톤에 용해시켰다. 접종을 위해, 피리쿨라리아 오리자에 (Pyricularia oryzae)의 포자 서스펜션을 사용하였다. 어둠속에서 진탕시키며(10 Hrz) 4일간 배양시킨 후, 마이크로타이터 플레이트의 각각 채워진 공동에서 분광광도계를 사용하여 빛투과도를 결정하였다.
0%는 대조군에서의 성장에 상응하는 유효성을 의미하는 반면, 100%는 균질 성장이 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기의 표는 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물에 대하여 발견된 활성이 계산한 활성보다 더 크다는 것을 분명하게 나타내며, 즉, 상승 효과가 존재한다는 것 이다.
표
피리쿨라리아 오리자에 (Pyricularia oryzae) 시험 (시험관내)/마이크로테스트
알려진
활성 화합물:		 활성 화합물 산포량(ppm) %유효성
플루옥사스트로빈 0.1 82
마이클로부타닐 0.1 4
Figure 112007033379714-pct00079
실시예 7
피리쿨라리아 오리자에 ( Pyricularia oryzae ) 시험 ( 시험관내 )/ 마이크로타 이터 플레이트
PDB(potato dextrose broth)를 액체 시험 배지로 사용하여, 마이크로타이터 플레이트 중 마이크로테스트(microtest)를 수행하였다. 활성 화합물을 공업등급으로 제공하였고, 즉, 플루옥사스트로빈의 경우, 아세톤에 용해시키고, 메페녹삼(메타락실-M)의 경우 상업적으로 입수가능한 제제로서이다. 접종을 위해, 피리쿨라리 아 오리자에 (Pyricularia oryzae)의 포자 서스펜션을 사용하였다. 어둠속에서 진탕시키며(10 Hrz) 3일간 배양시킨 후, 마이크로타이터 플레이트의 각각 채워진 공동에서 분광광도계를 사용하여 빛투과도를 결정하였다.
0%는 대조군에서의 성장에 상응하는 유효성을 의미하는 반면, 100%는 균질 성장이 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기의 표는 본 발명에 따른 활성 화합물 배합물에 대하여 발견된 활성이 계산한 활성보다 더 크다는 것을 분명하게 나타내며, 즉, 상승 효과가 존재한다는 것이다.
표
피리쿨라리아 오리자에 (Pyricularia oryzae) 시험 (시험관내)/마이크로테스트
알려진
활성 화합물:		 활성 화합물 산포량(ppm) %유효성
플루옥사스트로빈 0.3 84
메페녹삼 0.3 16
Figure 112007033379714-pct00080

Claims (8)

  1. 플루옥사스트로빈과 함께 트리아졸 살진균제, 카복스아미드, 아실알라민 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 활성 화합물을 포함하는 조성물로서,
    상기 트리아졸 살진균제는
    (2-1) 아자코나졸
    (2-2) 에타코나졸
    (2-3) 디페노코나졸
    (2-4) 브로무코나졸
    (2-5) 사이프로코나졸
    (2-6) 헥사코나졸
    (2-7) 펜코나졸
    (2-8) 마이클로부타닐
    (2-9) 테트라코나졸
    (2-10) 플루트리아폴
    (2-11) 플루실라졸
    (2-12) 시메코나졸
    (2-13) 펜부코나졸
    (2-14) 입코나졸
    (2-15) 트리티코나졸 및
    (2-16) 퀸코나졸로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
    상기 카복스아미드는
    (3-1) 보스칼리드
    (3-2) 푸라메트피르
    (3-3) 피코벤즈아미드
    (3-4) 족사미드
    (3-5) 카복신
    (3-6) 티아디닐
    (3-7) 펜티오피라드 및
    (3-8) 실티오팜으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
    상기 아실알라민은
    (5-1) 베나락실
    (5-2) 푸라락실
    (5-3) 메타락실-M 및
    (5-4) 베나락실-M으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  2. 삭제
  3. 종자에 제1항의 조성물을 적용하는 것을 포함하는, 종자 치료 방법.
  4. 트랜스제닉(transgenic) 식물에 제1항의 조성물을 적용하는 것을 포함하는, 트랜스제닉 식물의 치료 방법.
  5. 트랜스제닉(transgenic) 식물 종자에 제1항의 조성물을 적용하는 것을 포함하는, 트랜스제닉 식물 종자의 치료 방법.
  6. 제1항의 조성물로 코팅된 종자.
  7. 제1항의 조성물을 원하지 않는 식물병원성 진균, 그의 서식지, 그의 종자 또는 이들의 배합물에 적용하는 것을 포함하는, 원하지 않는 식물병원성 진균의 방제 방법.
  8. 제1항의 조성물을 증량제, 계면활성제 또는 이들의 배합물과 혼합하는 것을 포함하는 살진균성 조성물의 제조 방법.
KR1020077010161A 2004-10-12 2005-10-11 살진균 활성성분 배합물 KR101015511B1 (ko)

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