BRPI0612030A2 - combinações de substáncias ativas fungicidas - Google Patents
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Abstract
COMBINAçõES DE SUBSTáNCIAS ATIVAS FUNGICIDAS. A presente invenção refere-se a combinações de substâncias ativas de uma triazolopirimidina da fórmula geral (I) (grupo 1) (1) na qual R^1^, R^2^, R^3^, R^4^, R^5^, R^6^, R^7^ e R^8^ têm os significados mencionados no relatório descritivo e os grupos de substâncias ativas (2) até (22) mencionados no relatório descritivo possuem propriedades fungicidas muito boas.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMBINAÇÕES DE SUBSTÂNCIAS ATIVAS FUNGICIDAS".
A presente invenção refere-se a novas combinações de subs-tâncias ativas, que consistem em triazolopirimidinas conhecidas por um ladoe de outras substâncias ativas fungicidas conhecidas por outro lado e que seprestam muito bem para combater fungos fitopatogênicos indesejáveis.
Já se sabe, que determinadas triazolopirimidinas possuem pro-priedades fungicidas: por exemplo, 5-cloro-N-[(1R)-1,2-dimetilpropila]-6-(2,4,6-trifluorfenila)-[1,2,4]triazol[1,5-a]pirimidin-7-amina e 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorfenila)-N-(1 R)-(1,2,2-trimetilpropila)-[1,2,4]triazol[1,5-a]pirimidin-7-amina do WO 2002/38565. A eficácia dessas substâncias é boa, mas embaixas quantidades de aplicação, em alguns casos, deixa a desejar. Alémdisso, já se sabe, que inúmeros derivados de triazol, derivados de anilinadicarboxamidas e outros heterociclos podem ser utilizados para combaterfungos (compare a EP-A 0.040.345, DE-A 22 01 063, DE-A 23 24 010, Pes-ticide Manual, 13§ edição (2003), páginas 282 e 981, EP-A 0.382.375 e EP-A0.515.901). Mas o efeito dessas substâncias, também em baixas quantida-des de aplicação, nem sempre é satisfatório. Além disso, já se sabe, que 1 -(3,5-dimetil-isoxazol-4-sulfonila)-2-cloro-6,6-diflúor-[1,3]-dioxol-[4,5]-benzimi-dazol possui propriedades fungicidas (compare a WO 97/06171). Além dis-so, as propriedades fungicidas de proquinazida e quinoxifeno são conheci-das (compare Pesticide Manual, 13ê edição (2003), páginas 834 e 872). Fi-nalmente, sabe-se também, que halogenopirimidinas substituídas possuempropriedades fungicidas (compare DE-A1-196 46 407, EP-B-712 396). Noentanto, o efeito dessas substâncias em baixas quantidades de aplicaçãotambém nem sempre é satisfatório.
Visto que, no entanto, as exigências ecológicas e econômicasimpostas aos fungicidas modernos aumentam continuamente, por exemplo,o que refere ao espectro de ação, toxicidade, seletividade, quantidade deaplicação, formação de resíduo e produtividade favorável e, além disso, po-dem ocorrer, por exemplo, problemas com resistência, o objeto permanenteconsiste em desenvolver novos fungicidas, que pelo menos em algumas á-reas apresentem vantagens sobre os conhecidos.
Foram desenvolvidas, agora, novas combinações de substân-cias ativas com propriedades fungicidas muito boas, que resolvem as tarefasmencionadas, pelo menos, em alguns aspectos.
O objeto da invenção são combinações de substâncias ativascontendo uma triazolopirimidina da fórmula geral (I) (grupo I)
<formula>formula see original document page 3</formula>
na qual
R1 representa CrC6-alquila ou C2-C6-alquenila,
R2 representa hidrogênio ou CrC6-alquila,
R3 representa CrC4-alquila, ciano, bromo ou cloro,
R4 até R8 independentes uns dos outros, representam hidrogênio, flúor, clo-ro, metila ou trifluormetila
e pelo menos uma substância ativa, que é selecionada dos seguintes grupos(2) até (22):
grupo (2) strobilurinas da fórmula geral (II)
<formula>formula see original document page 3</formula>
na qual
A1 representa um dos grupos
A2 representa NH ou O,
A3 representa N ou CH1
L representa um dos grupos<formula>formula see original document page 4</formula>
em que a ligação, que está marcada com uma estrela (*) está ligada ao anelfenila,
R9 representa fenila, fenóxi ou piridinila em cada caso eventualmente substi-tuído uma ou duas vezes, igual ou diferente por cloro, ciano, metila, ou triflu-ormetila ou representa 1-(4-clorofenila)-pirazol-3-ila ou 1,2-propanodion-bis(0-metiloxim)-1 -ila,
R10 representa hidrogênio ou flúor;
grupo (3) triazóis da fórmula geral (III)
<formula>formula see original document page 4</formula>
na qual
Q representa hidrogênio ou SH,
m representa O ou 1,
R11 representa hidrogênio, flúor, cloro, fenila ou 4-cloro-fenóxi,
R12 representa hidrogênio ou cloro,
A4 representa uma ligação direta, -CH2-, -(CH2)2- ou -O- ou
A4 representa *-CH2-CHR15- ou *-CH=CR15-, sendo que a ligação marcadacom * está ligada com o anel fenila e
R13 e R15 representam, então juntos, -CH2-CH2-CH[CH(CH3)2]- ou -CH2-CH2-C(CHs)2-,
A5 representa C ou Si (silício),
A4 representa, além disso, -N(R15)- e A5 representa, além disso, junto comR13 e R14, o grupo C=N-R16, em que R15 e R16 representam, então, juntos ogrupo
<formula>formula see original document page 4</formula>
sendo que a ligação marcada com * está ligada com R15,R13 representa hidrogênio, hidróxi ou ciano,
R14 representa 1-ciclopropiletila, 1-clorociclopropila, CrC4-alquila, CrC6-hidroxialquila, Ci-C4-alquilcarbonila, CrC2-halogenoalcóxi-CrC2-alquila, tri-metilsilil-Ci-C2-alquila, monofluorfenila ou fenila,
R13 e R14 representam, além disso, juntos -O-CH2-CH(R16)-O-, -O-CH2-CH(R16)-CH2- ou -0-CH-(2-clorofenila),
R16 representa hidrogênio, CrC4-alquila ou bromo;grupo (4) sulfenamidas da fórmula geral (IV)
<formula>formula see original document page 5</formula>
na qual R17 representa hidrogênio ou metila;
grupo (5) valinamidas, selecionadas de(5-1) iprovalicarb
(5-2) /\/1-[2-(4-{[3-(4-clorofenila)-2-propinila]óxi}-3-metoxifenila)etila]-/\/2-(metilsulfonila)-D-valinamida
(5-3) bentiavalicarbgrupo (6) carboxamidas da fórmula geral (V)
<formula>formula see original document page 5</formula>
na qual
X representa 2-cloro-3-piridinila, representa 1-metilpirazol-4-ila, que na posi-ção 3 é substituída por metila ou trifluormetila e na posição 5 por hidrogênioou cloro, representa 4-etil-2-etilamino-1,3-tiazol-5-ila, representa 1-metil-ciclohexila, representa 2,2-dicloro-1-etil-3-metil-ciclopropila, representa 2-flúor-2-propila ou representa fenila, a qual é substituída uma até três vezes,igual ou diferente por cloro ou metila ou
X representa 3,4-dicloro-isotiazol-5-ila, 5,6-dihidro-2-metil-1,4-oxatiin-3-ila, 4-metil-1,2,3-tiadiazol-5-ila, 4,5-dimetil-2-tnmetilsilil-tiofen-3-ila, 1-metilpirrol-3-ila, que na posição 4 é substituída por metila ou trifluormetila e na posição 5por hidrogênio ou cloro,
Y representa uma ligação direta, CrC6-alcanodiila (alquileno) eventualmentesubstituída por cloro, ciano ou oxo ou representa tiofenodiila ou
Y representa C2-C6-alquenodiila (alquenileno),
Z representa hidrogênio ou o grupo
<formula>formula see original document page 6</formula>
Z representa, além disso, Ci-C6-alquila,A6 representa CH ou N,
R18 representa hidrogênio, cloro, fenila eventualmente substituída uma ouduas vezes, igual ou diferente por cloro ou di(Ci-C3-alquila)aminocarbonilaou
R18 representa ciano ou Ci-C6-alquila,
R19 representa hidrogênio ou cloro,
R20 representa hidrogênio, cloro, hidróxi, metila ou trífluormetila ouR20 representa di(CrC3-alquila)aminocarbonila,
R18 e R19 representam, além disso, juntos ^CH(CH3)-CH2-C(CH3)2 ou *-CH(CH3)-O-C(CH3)2, sendo que a ligação marcada com * está ligada comgrupo (7) ditiocarbamatos. selecionados de
(7-1) mancozeb
(7-2) maneb
(7-3) metiram
(7-4) propineb
(7-5) tiram
(7-6) zineb
(7-7) ziram
grupo (8) acilalaninas da fórmula geral (VI)
<formula>formula see original document page 6</formula>na qual
* representa um átomo de carbono caracterizado na configuração R ou na S1preferentemente na configuração S,
R21 representa benzila, furila ou metoximetila;
grupo (9): anilino-pirimidinas da fórmula geral (VII)
<formula>formula see original document page 7</formula>
na qual
R22 representa metila, ciclopropila ou 1 -propinila;grupo (10): benzimidazóis da fórmula geral (VIII)
<formula>formula see original document page 7</formula>
na qual
R23 e R24 representam em cada caso hidrogênio ou juntos representam -O-CF2-O-,
R25 representa hidrogênio, Ci-C4-alquilaminocarbonila ou 3,5-dimetilisoxazol-4-ilsulfonila,
R26 representa cloro, metoxicarbonilamina, clorofenila, furila ou tiazolila;grupo (11) carbamatos da fórmula geral (IX)
<formula>formula see original document page 7</formula>
na qual
R27 representa n- ou iso-propila,
R28 representa di(Ci-C2-alquila)amino-C2-C4-alquila ou dietoxifenila,sendo incluídos também sais desses compostos;
grupo (12) dicarboximidas. selecionadas de
(12-1) captafol(12-2) captan(12-3) folpet(12-4) iprodiona(12-5) procimidona(12-6) vinclozolin
grupo (13) guanidinas, selecionadas de(13-1) dodina(13-2) guazatina
(13-3) triacetato de iminoctadina(13-4) tris(albesilato) de iminoctadinagrupo (14): imidazóis, selecionados de(14-1) ciazofamida(14-2) procloraz(14-3) triazóxido(14-4) pefurazoato
grupo (15) morfolinas da fórmula geral (X)
<formula>formula see original document page 8</formula>
R29 e R30 independentes uns dos outros, representam hidrogênio ou metila,R31 representa CrC^-alquila (preferentemente Ci2-Ci4-alquila), C5-Ci2-cicloalquila (preferentemente Cio-Ci2-cicloalquila), fenil-CrC4-alquila, que nafração fenila pode ser substituída por halogênio ou CrC4-alquila ou repre-senta acrilila, que é substituída por clorofenila e dimetoxifenila;
grupo (16): pirróis da fórmula geral (XI)
<formula>formula see original document page 8</formula>
na qual
R32 representa cloro ou ciano,R33 representa cloro ou nitro,R34 representa cloro,
R33 e R34 representam, além disso, juntos -O-CF2-O-;grupo (17): fosfonatos. selecionados de
(17-1) fosetil-AI
(17-2) ácido fosfônico;
grupo (18): feniletanamidas da fórmula geral (XII)
<formula>formula see original document page 9</formula>
na qual
R35 representa fenila, 2-naftila, 1,2,3,4-tetrahidronaftila ou indanila insubstitu-ída ou substituída por flúor, cloro, bromo, metila ou etila;grupo (19): fungicidas. selecionados de
(19-1) acibenzolar-S-metila
(19-2)clorotalonila
(19-3) cimoxanila
(19-4) edifenfos
(19-5) famoxadona
(19-6) fluazinam
(19-7) oxicloreto de cobre
(19-8) hidróxido de cobre
(19-9) oxadixila
(19-10) spiroxamina
(19-11) ditianon
(19-12) metrafenona
(19-13) famidona
(19-14) 2,3-dibutil-6-cloro-tieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)ona
(19-15) probenazol
(19-16) isoprotiolano
(19-17) kasugamicina
(19-18) ftalida
(19-19) ferimzona
(19-20) triciclazol
(19-21) N-({4-[(ciclopropilamino)carbonila]fenila}sulfonila)-2-metoxibenza-mida
(19-22) mandopropamida;(19-23) quinoxifen(19-24) proquinazida;
grupo (20): derivados de (tio)uréia, selecionados de(20-1) pencicuron(20-2) tiofanato-metila(20-3) tiofanato-etila
grupo (21): amidas da fórmula geral (XIII)
<formula>formula see original document page 10</formula>
na qual
A7 representa uma ligação direta ou -O-,A8 representa -C(=0)NH- ou -NHC(=0)-,R36 representa hidrogênio ou Ci-C^alquila1R37 representa CrC6-alquila;
grupo (22) - iodocromonas da fórmula geral (XIV)
<formula>formula see original document page 10</formula>
na qual
R38 representa CrC6-alquila,
R39 representa CrC6-alquila, C2-C6-alquenila ou C2-C6-alquinila.
Surpreendentemente, o efeito fungicida das combinações desubstâncias ativas de acordo com a invenção, é essencialmente maior doque a soma dos efeitos das substâncias ativas individuais. Portanto, há umefeito sinergístico real, não-previsível e não apenas uma complementaçãode efeito.
Os compostos do grupo (1) são definidos de modo geral pelafórmula (I).
São preferidas triazolopirimidinas da fórmula (I), na qualR1 representa C-i-C6-alquila,
R2 representa hidrogênio ou CrC6-alquila,
R3 representa metila, ciano ou cloro,
R4 até R8 independentes uns dos outros, representam hidrogênio, flúor, clo-ro, metila ou trifluormetila.
Particularmente, são preferidas triazolopirimidinas da fórmula (I),
<formula>formula see original document page 11</formula>
na qual
R1 representa 3-metil-but-2-ila ou 3,3-dimetil-but-2-ila,
R2 representa hidrogênio,
R3 representa metila ou cloro,
R4 representa metila, cloro ou flúor e R5 até R8 representam hidrogênio,além disso, são particularmente preferidas triazolopirimidinas da fórmula (I),
na qual
R1 representa 3-metil-but-2-ila ou 3,3-dimetil-but-2-ila,
R2 representa hidrogênio,
R3 representa metila ou cloro,
R4 e R6 independentes uns dos outros, representam metila, cloro ou flúor e
R5, R7 e R8 representam hidrogênio,
além disso, são particularmente preferidas triazolopirimidinas da fórmula (I),
na qual
R1 representa 3-metil-but-2-ila ou 3,3-dimetil-but-2-ila,
R2 representa hidrogênio,
R3 representa metila ou cloro,
R4 e R8 independentes uns dos outros, representam metila, cloro ou flúor e
R5, R7 e R8 representam hidrogênio,
além disso, são particularmente preferidas triazolopirimidinas da fórmula (I),na qual
R1 representa 3-metil-but-2-ila ou 3,3-dimetil-but-2-ila,
R2 representa hidrogênio,
R3 representa metila ou cloro,
R4, R6 e R8 independentes uns dos outros, representam metila, cloro ou flúore R5 e R7 representam hidrogênio.De modo muito particular, são preferidas tríazolopirimidinas dafórmula (I), na qual
R1 representa 3-metil-but-2-ila ou 3,3-dimetil-but-2-ila,R2 representa hidrogênio,R3 representa cloro,
R4, R6 e R8 representam flúor,R5 e R7 representam hidrogênio.
A fórmula (I) abrange especialmente os seguintes participantesde mistura preferidos do grupo (1):
(1 -1) 5-cloro-N-[(1 R)-1,2-dimetilpropila]-6-(2,4,6-trifluorfenila)-[12,4]triazol[1,5-a]pirimidin-7-amina (conhecida do WO 2002/38565)(1-2) 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorfenila)-N-[(1 R)-1,2,2-trimetilpropila)-[1,2,4]triazol[1,5-a]pirimidin-7-amina (conhecida do WO 2002/38565).
São enfatizadas combinações de substâncias ativas de acordocom a invenção, que além da triazolopirimidina (1-1) 5-cloro-N-[(1R)-1,2-dimetilpropila]-6-(2,4,6-trifluorfenila)-[12,4]triazol[1,5-a]pirimidin-7-amina(grupo 1), contêm um ou mais, preferentemente um participante de reaçãodos grupos (2) até (22).
São enfatizadas combinações de substâncias ativas de acordocom a invenção, que além da triazolopirimidina (1-2) 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorfenila)-N-[(1 R)-1,2,2-trimetilpropila)-[1,2,4]triazol[1,5-a]pirimidin-7-amina (grupo 1), contêm um ou mais, preferentemente um participante demistura dos grupos (2) até (22).
A fórmula (II) abrange os seguintes participantes de mistura pre-feridos do grupo (2):
<formula>formula see original document page 10</formula>
(2-1) azoxistrobin (conhecida da EP-A 0.382.375) da fórmula<formula>formula see original document page 13</formula>
(2-3) (2^-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenóxO-5-flúor-4-pirimidinila]óxi}fenila)-2-(2-metoxiimino)-/V-metiletanamida (conhecida de DE-A 196 46 407, EP-B 0 712396) da fórmula
<formula>formula see original document page 13</formula>
(2-4) trifloxistrobin (conhecida da EP-A 0.460.575) da fórmula
<formula>formula see original document page 13</formula>
(2-5) (2£)-2-(metoximino)-/V-metil-2-(2-{[({(1 E)-1 -[3-(trifluormetila)fenila] etili-den}-amino)óxi]metila}fenila)etanamida (conhecida da EP-A 0.569.384) dafórmula
<formula>formula see original document page 13</formula>
(2-6) (2£)-2-(metoximino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-(trifluormetila)fenila3-etóxi}imino)metila]fenila}etanamida (conhecida da EP-A 0.596.254) da fórmula
<formula>formula see original document page 13</formula>
(2-7) orisastrobin (conhecido da DE-A 195 39 324) da fórmula<formula>formula see original document page 14</formula>
(2-8) 5-metóxi-2-metil-4-(2-{[({(1 E)-1 -[3-(trifluormetila)fenila]etiliden}amino)-óxi]metila}fenila)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona (conhecida do WO98/23155) da fórmula
<formula>formula see original document page 14</formula>
(2-9) cresoxim-metila (conhecida da EP-A 0.253.213) da fórmula
<formula>formula see original document page 14</formula>
(2-10) dimoxistrobin (conhecida da EP-A 0.398.692) da fórmula
<formula>formula see original document page 14</formula>
(2-11) picoxistrobin (conhecido da EP-A 0.278.595) da fórmula
<formula>formula see original document page 14</formula>
(2-12) piraclostrobin (conhecido da DE-A 44 23 612) da fórmula
<formula>formula see original document page 14</formula>
(2-13) metominostrobin (conhecido da EP-A 0.398.692) da fórmula<formula>formula see original document page 15</formula>
A fórmula (III) abrange os seguintes participantes de mistura dogrupo (3):
(3-1) azaconazol (conhecido da DE-A 25 51 560) da fórmula
<formula>formula see original document page 15</formula>
(3-2) etaconazol (conhecido da DE-A 25 51 560) da fórmula
<formula>formula see original document page 15</formula>
(3-3) propiconazol (conhecido da DE-A 25 51 560) da fórmula
<formula>formula see original document page 15</formula>
(3-4) difenoconazol (conhecido da EP-A 0.112.284) da fórmula
<formula>formula see original document page 15</formula>
(3-5) bromuconazol (conhecido da EP-A 0.258.161) da fórmula
<formula>formula see original document page 15</formula>(3-6) ciproconazol (conhecido da DE-A 34 06 993) da fórmula
<formula>formula see original document page 16</formula>
(3-7) hexaconazol (conhecido da DE-A 30 42 303) da fórmula
<formula>formula see original document page 16</formula>
(3-8) penconazol (conhecido da DE-A 27 35 872) da fórmula
<formula>formula see original document page 16</formula>
(3-9) miclobutanila (conhecido da EP-A 0.145.294) da fórmula
<formula>formula see original document page 16</formula>
(3-10) tetraconazol (conhecido da EP-A 0.234.242) da fórmula
<formula>formula see original document page 16</formula>
(3-11) flutriafol (conhecido da EP-A 0.015.756) da fórmula(3-12) epoxiconazol (conhecido da EP-A 0.196.038) da fórmula
<formula>formula see original document page 17</formula>
(3-13) flusilazol (conhecido da EP-A 0.068.813) da fórmula
<formula>formula see original document page 17</formula>
(3-14) simeconazol (conhecido da EP-A 0.537.957) da fórmula
<formula>formula see original document page 17</formula>
(3-15) protioconazol (conhecido do WO 96/16048) da fórmula
<formula>formula see original document page 17</formula>
(3-16) fenbuconazol (conhecido da DE-A 37 21 786) da fórmula
<formula>formula see original document page 17</formula>
(3-17) tebuconazol (conhecido da EP-A 0.040.345) da fórmula
<formula>formula see original document page 17</formula>
(3-18) ipconazol (conhecido da EP-A 0.329.397) da fórmula<formula>formula see original document page 18</formula>
(3-19) metconazol (conhecido da EP-A 0.329.397) da fórmula
<formula>formula see original document page 18</formula>
(3-20) triticonazol (conhecido da EP-A 0.378.953) da fórmula
<formula>formula see original document page 18</formula>
(3-21) bitertanol (conhecido da DE-A 23 24 010) da fórmula
<formula>formula see original document page 18</formula>
(3-22) triadimenol (conhecido da DE-A 23 24 010) da fórmula
<formula>formula see original document page 18</formula>
(3-23) triadimefon (conhecido da DE-A 22 01 063) da fórmula
<formula>formula see original document page 18</formula>
(3-24) fIuquinconazol (conhecido da EP-A 0.183.458) da fórmula
<formula>formula see original document page 18</formula><formula>formula see original document page 19</formula>
(3-25) quinconazol (conhecido da EP-A 0.183.458) da fórmula
<formula>formula see original document page 19</formula>
A fórmula (IV) abrange os seguintes participantes de misturapreferidos do grupo (4):
(4-1) diclofluanida (conhecida da DE-A 11 93 498) da fórmula
<formula>formula see original document page 19</formula>
(4-2) tolilfluanida (conhecida da DE-A 11 93 498) da fórmula
<formula>formula see original document page 19</formula>
Participantes de mistura preferidos do grupo (5) são(5-1) iprovalicarb (conhecido da DE-A 40 26 966) da fórmula
<formula>formula see original document page 19</formula>
(5-3) bentiavalicarb (conhecido do WO 96/04252) da fórmula
<formula>formula see original document page 19</formula>A fórmula (V) abrange os seguintes participantes de mistura pre-feridos do grupo (6):
(6-1) 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-indan-4-ila)-nicotinamida (conhecida da EP-A0.256.503) da fórmula
<formula>formula see original document page 20</formula>
(6-2) boscalida (conhecida da DE-A 195 31 813) da fórmula
<formula>formula see original document page 20</formula>
(6-3) furametpir (conhecido da EP-A 0.315.502) da fórmula
<formula>formula see original document page 20</formula>
(6-4) (3-p-tolil-tiofen-2-ila)-amida de ácido 1-metil-3-trifluormetil-1H-pirazol-4-carboxílico (conhecido da EP-A 0.737.682) da fórmula
<formula>formula see original document page 20</formula>
(6-5) etaboxam (conhecido da EP-A 0.639.574) da fórmula
<formula>formula see original document page 20</formula>
(6-6) fenhexamida (conhecida da EP-A 0.339.418) da fórmula<formula>formula see original document page 21</formula>
(6-7) carpropamida (conhecida da EP-A 0.341.475) da fórmula
<formula>formula see original document page 21</formula>
(6-8) 2-cloro-4-(2-flúor-2-metil-propionilamino)-N,N-dimetilbenzamida (co-nhecida da EP-A 0.600.629) da fórmula
<formula>formula see original document page 21</formula>
(6-9) fluopicolida (conhecida do WO 99/42447) da fórmula
<formula>formula see original document page 21</formula>
(6-10) zoxamida (conhecida da EP-A 0.604.019) da fórmula
<formula>formula see original document page 21</formula>
(6-11) 3,4-dicloro-N-(2-cianofenila)isotiazol-5-carboxamida (conhecida doWO 99/24413) da fórmula<formula>formula see original document page 22</formula>
(6-14) pentiopirad (conhecido da EP-A 0.737.682) da fórmula
<formula>formula see original document page 22</formula>
(6-15) siltiofam (conhecido do WO 96/18631) da fórmula
<formula>formula see original document page 22</formula>
(6-16) N-[2-(1,3-dimetilbutila)fenila]-1 -metil-4-(trifluormetila)-1 H-pirrol-3-
Participantes de mistura preferidos do grupo (7) são(7-1) mancozeb (conhecido da DE-A 12 34 704) com o nome UIPAC etileno-bis(ditiocarbamato) de manganês (polímero) complexo com sal de zinco(7-2) maneb (conhecido da US 2.504.404) da fórmula
<formula>formula see original document page 22</formula>
(7-3) metiram (conhecido da DE-A 10 76 434) com o nome UIPAC etileno-bis(dítiocarbamato) de amoniato de zinco - poli(etilenotiuramdissulfeto)(7-4) propineb (conhecido da GB 935.981) da fórmula
<formula>formula see original document page 22</formula>(7-5) tiram (conhecido da US 1.972.961) da fórmula
<formula>formula see original document page 23</formula>
(7-6) zineb (conhecido da DE-A 10 81 446) da fórmula
<formula>formula see original document page 23</formula>
(7-7) ziram (conhecido da US 2.588.428) da fórmula
<formula>formula see original document page 23</formula>
A fórmula (VI) abrange os seguintes participantes de misturapreferidos do grupo (8):
(8-1) benalaxila (conhecido da DE-A 29 03 612) da fórmula
<formula>formula see original document page 23</formula>
(8-2) furalaxila (conhecido da DE-A 25 13 732) da fórmula
<formula>formula see original document page 23</formula>
(8-3) metalaxila (conhecido da DE-A 25 15 091) da fórmula
<formula>formula see original document page 23</formula>
(8-4) metalaxil-M (conhecido do WO 96/01559) da fórmula<formula>formula see original document page 24</formula>
(8-5) benalaxil-M da fórmula
<formula>formula see original document page 24</formula>
A fórmula (VII) abrange os seguintes participantes de misturapreferidos do grupo (9):
(9-1) ciprodinila (conhecido da EP-A 0.310.550) da fórmula
<formula>formula see original document page 24</formula>
(9-2) mepanipirim (conhecido da EP-A 0.270.111) da fórmula
<formula>formula see original document page 24</formula>
(9-3) pirimetanila (conhecido da DE 151 404) da fórmula
<formula>formula see original document page 24</formula>
A fórmula (VIII) abrange os seguintes participantes de misturapreferidos do grupo (10):
(10-1) 6-cloro-5-[(3,5-dimetilisoxazol-4-ila)sulfonila]-2,2-diflúor-5H-[1,3]dioxol[4,5-f]-benzimidazol (conhecido do WO 97/06171) da fórmula
<formula>formula see original document page 24</formula>(10-2) benomila (conhecido da US 3.631.176) da fórmula
<formula>formula see original document page 25</formula>
(10-3) carbendazim (conhecido da US 3.010.968) da fórmula
<formula>formula see original document page 25</formula>
(10-4) clorfenazol da fórmula
<formula>formula see original document page 25</formula>
(10-5) fuberidazol (conhecido da DE-A 12 09 799) da fórmula
<formula>formula see original document page 25</formula>
(10-6) tiabendazol (conhecido da US 3.206.468) da fórmula
<formula>formula see original document page 25</formula>
A fórmula (IX) abrange os seguintes participantes de misturapreferidos do grupo (11):
(11-1) dietofencarb (conhecido da EP-A 0.078.663) da fórmula
<formula>formula see original document page 25</formula>
(11 -2) propamocarb (conhecido da US 3.513.241) da fórmula
<formula>formula see original document page 25</formula>
(11-3) cloridrato de propamocarb (conhecido da US 3.513.241) da fórmula
<formula>formula see original document page 25</formula>
(11-4) propamocarb-fosetila da fórmula<formula>formula see original document page 26</formula>
Participantes de mistura preferidos do grupo (12) são(12-1) captafol (conhecido da US 3.178.447) da fórmula
<formula>formula see original document page 26</formula>
(12-2) captan (conhecido da US 2.553.770) da fórmula
<formula>formula see original document page 26</formula>
(12-3) folpet (conhecido da US 2.553.770) da fórmula
<formula>formula see original document page 26</formula>
(12-4) iprodiona (conhecido da DE-A 21 49 923) da fórmula
<formula>formula see original document page 26</formula>
(12-5) procimidona (conhecida da DE-A 20 12 656) da fórmula
<formula>formula see original document page 26</formula>
(12-6) vinclozolin (conhecido da DE-A 22 07 576) da fórmulaParticipantes de mistura preferidos do grupo (13) são(13-1) dodina (conhecido da GB 11 03 989) da fórmula
<formula>formula see original document page 27</formula>
(13-2) guazatina (conhecido da GB 11 14 155)
<formula>formula see original document page 27</formula>
(13-3) triacetato de iminoctadina (conhecido da EP-A 0.155 509) da fórmula
<formula>formula see original document page 27</formula>
Participantes de mistura preferidos do grupo (14) são(14-1) ciazofamida (conhecida da EP-A 0.298.196) da fórmula
<formula>formula see original document page 27</formula>
(14-2) procloraz (conhecido da DE-A 24 29 523) da for
<formula>formula see original document page 27</formula>
(14-3) triazóxido (conhecido da DE-A 28 02 488) da fórmula
<formula>formula see original document page 27</formula>
(14-4) pefurazoato (conhecido da EP-A 0.248.086) da fórmula
<formula>formula see original document page 27</formula>
A fórmula (X) abrange os seguintes participantes de mistura pre-feridos do grupo (15):
(15-1) aldimorf (conhecido da DD 140.041) da fórmula
<formula>formula see original document page 28</formula>
(15-2) tridemorf (conhecido da GB 988.630) da fórmula
<formula>formula see original document page 28</formula>
(15-3) dodemorf (conhecido da DE-A 25 432 79) da fórmula
<formula>formula see original document page 28</formula>
(15-4) fenpropimorf (conhecido da DE-A 26 56 747) da fórmula
<formula>formula see original document page 28</formula>
(15-5) dimetomorf (conhecido da EP-A 0.219.756) da fórmula
<formula>formula see original document page 28</formula>
A fórmula (XI) abrange os seguintes participantes de misturapreferidos do grupo (16):
(16-1) fenpiclonila (conhecido da EP-A 0.236.272) da fórmula
<formula>formula see original document page 28</formula>
(16-2) fludioxonila (conhecido da EP-A 0.206.999) da fórmula<formula>formula see original document page 29</formula>
(16-3) pirrolnitrina (conhecida da JP 65-25876) da fórmula
<formula>formula see original document page 29</formula>
Participantes de mistura preferidos do grupo (17) são(17-1) fosetil-AI (conhecido da DE-A 24 56 627) da fórmula
<formula>formula see original document page 29</formula>
(17-2) ácido fosfônico (produto químico conhecido) da fórmula
<formula>formula see original document page 29</formula>
A fórmula (XII) abrange os seguintes participantes de misturapreferidos do grupo (18), os quais são conhecidos do WO 96/23793 e podemestar presentes em cada caso como E- ou Z-isômeros. Portanto, os compos-tos da fórmula (XII) podem estar presentes como mistura de diversos isôme-ros ou também .na forma de um único isômero. São preferidos compostos dafórmula (XII) na forma de seu E-isômero:
(18-1) o composto 2-(2,3-dihidro-1H-inden-5-ila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino)acetamida da fórmula
<formula>formula see original document page 29</formula>
(18-2) o composto N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino)-2-(5,6,7,8-tetrahidro-naftalen-2-ila)acetamida da fórmula<formula>formula see original document page 30</formula>
(18-3) o composto 2-(4-clorofenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino)acetamida da fórmula
<formula>formula see original document page 30</formula>
(18-4) o composto 2-(4-bromofenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino) acetamida da fórmula
<formula>formula see original document page 30</formula>
(18-5) o composto
metoxiimino)acetamida
2-(4-metilfenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-
<formula>formula see original document page 30</formula>
(18-6) o composto 2-(4-etilfenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-metoxiimino)acetamida
<formula>formula see original document page 30</formula>
Participantes de mistura preferidos do grupo (19) são(19-1) acibenzolar-S-metila (conhecida da EP-A 0.313.512) da fórmula
<formula>formula see original document page 30</formula>
(19-2) clorotalonila (conhecido da US 3.290.353) da fórmula<formula>formula see original document page 31</formula>
(19-3) cimoxanila (conhecido da DE-A 23 12 956) da fórmula
<formula>formula see original document page 29</formula>
(19-4) edifenfos (conhecido da DE-A 14.93 736) da fórmula
<formula>formula see original document page 31</formula>
(19-5) famoxadona (conhecido da EP-A 0.393.911) da fórmula
<formula>formula see original document page 31</formula>
(19-6) fluazinam (conhecido da EP-A 0.031.257) da fórmula
<formula>formula see original document page 31</formula>
(19-7) oxicloreto de cobre
<formula>formula see original document page 31</formula>
(19-9) oxadixila (conhecida da DE 30 30 026) da fórmula
OfVte
(19-10) spiroxamina (conhecida da DE-A 37 35 555) da fórmula
CHsN^CH3
(19-11) ditianon (conhecido da JP-A-44-29464) da fórmula<formula>formula see original document page 32</formula>
(19-12) metrafenona (conhecida da EP-A 0.897.904) da fórmula
<formula>formula see original document page 32</formula>
(19-13) fenamidona (conhecida da EP-A 0.629.616) da fórmula
<formula>formula see original document page 32</formula>
(19-14) 2,3-dibutil-6-cloro-tieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)ona (conhecida do WO99/14202) da fórmula
(19-15) probenazol (conhecido da US 3.629.428) da fórmula
<formula>formula see original document page 32</formula>
(19-16) isoprotiolano (conhecido da US 3.856.814) da fórmula
<formula>formula see original document page 32</formula>
(19-17) kasugamicina (conhecida da GB 1.094.567) da fórmula
<formula>formula see original document page 32</formula>
(19-18) ftalida (conhecida da JP-A 57-55844) da fórmula<formula>formula see original document page 33</formula>
(19-19) ferimzona (conhecida da EP-A 0.019.450) da fórmula
<formula>formula see original document page 33</formula>
(19-20) triciclazol (conhecido da DE-A 22 50 077) da fórmula
<formula>formula see original document page 33</formula>
(19-21) N-({4-[(ciclopropilamino)carbonila]fenila}sulfonila)-2-metoxibenzamida da fórmula
<formula>formula see original document page 33</formula>
(19-22) mandipropamida (conhecida do WO 01/87822) da fórmula
<formula>formula see original document page 33</formula>
(19-23) quinoxifen (conhecido da EP-A 326.330) da fórmula
<formula>formula see original document page 33</formula>
(19-24) proquinazida (conhecida do WO 94/26722) da fórmula
<formula>formula see original document page 33</formula>
Participantes de mistura preferidos do grupo (20) são(20-1) pencicuron (conhecido da DE-A 27 32 257) da fórmula<formula>formula see original document page 34</formula>
(20-2) tiofanato-metila (conhecida da DE-A 18 06 123) da fórmula
<formula>formula see original document page 34</formula>
(20-3) tiofanato-etila (conhecida da DE-A 18 06 123) da fórmula
<formula>formula see original document page 34</formula>
Participantes de mistura preferidos do grupo (21) são(21-1) fenoxanila (conhecido da EP-A 0.262.393) da fórmula
<formula>formula see original document page 34</formula>
(21-2) diclocimet (conhecido da JP-A-7-206608) da fórmula
<formula>formula see original document page 34</formula>
Participantes de mistura preferidos do grupo (22) são(22-1) 2-butóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona (conhecida do WO03/014103) da fórmula
<formula>formula see original document page 34</formula>
(22-2) 2-etóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona (conhecida do WO03/014103) da fórmula(22-3) 6-iodo-2-propóxi-3-propil-benzopiran-4-ona (conhecida do WO03/014103) da fórmula
<formula>formula see original document page 35</formula>
(22-4) 2-but-2-inilóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona (conhecida do WO03/014103) da fórmula
<formula>formula see original document page 33</formula>
(22-5) 6-iodo-2-(1-metil-butóxi)-3-propil-benzopiran-4-ona (conhecida do WO03/014103) da fórmula
<formula>formula see original document page 33</formula>
(22-6) 2-but-3-enilóxi-6-iodo-benzopiran-4-ona (conhecida do WO03/014103) da fórmula
<formula>formula see original document page 33</formula>
(22-7) 3-butil-6-iodo-2-isopropóxi-benzopiran-4-ona (conhecida do WO03/014103) da fórmula
<formula>formula see original document page 33</formula>
O composto (6-7), carpropamida, possui três átomos de carbonoassimétricos substituídos. Conseqüentemente, o composto (6-7) pode apre-sentar-se como mistura de diferentes isômeros ou também na forma de umúnico componente. Particularmente preferidos são os compostos(1 S,3R)-2,2-dicloro-N-[(1 R)-1 -(4-clorofenila)etila]-1 -etil-3-metilciciopropanocarboxamida da fórmula<formula>formula see original document page 36</formula>
(1 R,3S)-2,2-dicloro-N-[(1 R)-1 -(4-clorofenila)etila]-1 -etil-3-metilciclopropanocarboxamida da fórmula
<formula>formula see original document page 36</formula>
Os compostos da fórmula (I) podem estar presentes tanto emforma pura, quanto também como misturas de diferentes formas isômeraspossíveis, especialmente de estereoisômeros, tais como E- e Z-, treo- e eri-tro-, bem como isômeros óticos, tais como R- e S-isômeros ou atropisôme-ros, mas eventualmente também de tautômeros. A invenção abrange tantoos isômeros puros, quanto também suas misturas.
Como participantes de mistura preferem-se particularmente asseguintes substâncias ativas:
(2-1) azoxistrobin
(2-2) fluoxastrobin
(2-4) trifloxistrobin
(2-7) orisastrobin
(2-9) cresoxim-metila
(2-10) dimòxistrobin
(2-11) picoxistrobin
(2-12) piraclostrobin
(2-13) metominostrobin
(3-3) propiconazol
(3-4) difenoconazol
(3-6) ciprocònazol
(3-7) hexaconazol
(3-8) penconazol(3-9) miclobutanila
(3-10) tetraconazol
(3-12) epoxiconazol
(3-13) flusilazol
(3-15) protioconazol
(3-16) fenbuconazol
(3-17) tebuconazol
(3-19) metconazol
(3-21) bitertanol
(3-22) triadimenol
(3-23) triadimefon
(3-24) fluquinconazol
(4-1) diclofluanid
(4-2) tolilfluanid
(5-1) iprovalicarb
(5-3) bentiavalicarb
(6-2) boscalida
(6-5) etaboxam
(6-6) fenhexamida
(6-7) carpropamid
(6-8) 2-cloro-4-(2-flúor-2-metil-propiop.ilamino)-N,N-dimetilbenzamida
(6-9) fluopicolida
(6-10) zoxamida
(6-11) 3,4-dicloro-N-(2-cianofenila)isotiazol-5-carboxamida
(6-14) pentiopirad
(6-16) N-[2-(1,3-dimetilbutila)fenila]-1 -metil-4-(trifluormetila)-1 H-pirrol-3-carboxamida
(7-1) mancozeb
(7-2) maneb
(7-4) propineb
(7-5) tiram
(7-6) zineb(8-1) benalaxila
(8-2) furalaxila
(8-3) metalaxila
(8-4) metalaxil-M
(8-5) benalaxil-M
(9-1) ciprodinila
(9-2) mepanipirim
(9-3) pirimetanila
(10-3) carbendazim
(11-1) dietofencarb
(11-2) propamocarb
(11-3) cloridrato de propamocarb
(11-4) propamocarb-fosetila
(12-2) captan
(12-3) folpet
(12-4) iprodiona
(13-1) dodina
(13-2) guazatina
(14-2) procloraz
(14-3) triazóxido
(15-4) fenpropimorf-
(15-5) dimetomorf
(16-2) fIudioxonila
(17-1) fosetil-AI
(17-2) ácido fosfônico
(18-1) 2-(2,3-dihidro-1 H-inden-5-ila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxii-mino)acetamida
(18-2) N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino)-2-(5,6,7,8-tetrahidro-na-ftalen-2-ila)acetamida
(18-3) 2-(4-clorofenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino) aceta-mida
(18-4) 2-(4-bromofeníla)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino) ace-tamida
(18-5) 2-(4-metilfenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-metoxiimino) aceta-mida
(18-6) 2-(4-etilfenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-metoxiimino)acetamida
(19-1) acibenzolar-S-metila
(19-2) clorotalonila
(19-3) cimoxanila
(19-5) famoxadona
(19-6) fluazinam
(19-7) oxicloreto de cobre
(19-9) oxadiazila
(19-10) spiroxamina
(19-12) metrafenona
(19-13) fenamidona
(19-21) N-({4-[(ciclopropilamino)carbonila]fenila}sulfonila)-2-metoxibenzamida
(19-22) mandopropamida;(19-23) quinoxifen(19-24) proquinazida;(20-1) pencicuron(20-2) tiofanato-metila(21-1) fenoxanila(21-2) diclocimeto
(22-1) 2-butóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona(22-2) 2-etóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona
As seguintes substâncias ativas são preferidas de modo muitoparticular como participantes de mistura:
(2-1) azoxistrobin(2-2) fluoxastrobin(2-4) trifloxistrobin(2-7) orisastrobin(2-9) kresoxim-metila(2-10) dimoxistrobin(2-11) picoxistrobin(2-12) piraclostrobin(2-13) metominostrobin(3-3) propiconazol(3-4) difenoconazol(3-6) ciproconazol(3-7) hexaconazol(3-12) epoxiconazol(3-15) protioconazol(3-17) tebuconazol(3-19) metconazol(3-21) bitertanol(3-22) triadimenol(3-24) fluquinconazol(4-1) diclofluanid(4-2) tolilfluanid(5-1) iprovalicarb(5-3) bentiavalicarb(6-2) boscalid(6-6) fenhexamida(6-7) capropamida(6-9) fluopicolida(6-14) pentiopirad(7-1) mancozeb(7-4) propineb(8-3) metalaxila(8-4) metalaxil-M(8-5) benalaxil-M(9-1) ciprodinila(9-3) pirimetanila(10-3) carbendazim(11-4) propamocarb-fosetila
(12-2) captan
(12-3) folpet
(12-4) iprodiona
(13-1) dodina
(13-2) guazatina
(14-2) procloraz
(14-3) triazóxido
(15-4) fenpropimorf
(15-5) dimetomorf
(16-2) fludioxonila
(17-1) fosetil-AI
(17-2) ácido fosfônico
(18-2) N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino)-2-(5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-ila)acetamida
(18-3) 2-(4-clorofenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino) acetamida
(19-2) clorotalonila
(19-5) famoxadona
(19-7) oxicloreto de cobre
(19-10) spiroxamina
(19-12) metrafenona
(19-13) fenamidona
(19-22) mandipropamida
(19-23) quinoxifen
(19-24) proquinazida
(20-1) pencicuron
(20-2) tiofanato-metila
(21-1) fenoxamila
(21-2) diclocimet
(22-1) 2-butóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona
(22-2) 2-etóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona.A seguir, são descritas combinações de substâncias ativas pre-feridas, que consistem em dois grupos de substâncias ativas e em cada ca-so contêm pelo menos uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1) e pelomenos uma substância ativa do grupo (2) até (22) mencionado. Essas com-binações são as combinações de substâncias ativas A até U.
Dentro das combinações de substâncias ativas A até U preferi-das, destacam-se aquelas, que contêm uma triazolopirimidina da fórmula (I)(grupo 1)
<formula>formula see original document page 42</formula>
na qual R1, R2 e A têm os significados mencionados acima.
Particularmente, são preferidas combinações de substânciasativas A até U, contendo uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), naqual
<formula>formula see original document page 42</formula>
R1 representa 3-metil-but-2-ila ou 3,3-dimetil-but-2-ila,R2 representa hidrogênio,R3 representa metila ou cloro,
R4 representa metila, cloro ou flúor e R5 até R8 representam hidrogênio,além disso, são particularmente preferidas as triazolopirimidinas da fórmula(I), na qual
<formula>formula see original document page 42</formula>
R1 representa 3-metil-but-2-ila ou 3,3-dimetil-but-2-ila,R2 representa hidrogênio,R3 representa metila ou cloro,
R4 e R6 independentes uns dos outros, representam metila, cloro ou flúor eR5, R7 e R8 representam hidrogênio,
além disso, são particularmente preferidas triazolopirimidinas da fórmula (I),na qual
R1 representa 3-metil-but-2-ila ou 3,3-dimetil-but-2-ila,
R2 representa hidrogênio,
R3 representa metila ou cloro,
R4 e R8 independentes uns dos outros, representam metila, cloro ou flúor eR5, R6 e R7 representam hidrogênio,
além disso, são particularmente preferidas as triazolopirimidinas da fórmula(I), na qual
R1 representa 3-metil-but-2-ila ou 3,3-dimetil-but-2-ila,
R2 representa hidrogênio,
R3 representa metila ou cloro,
R4, R6 e R8 independentes uns dos outros, representam metila, cloro ou flúore R5 e R7 representam hidrogênio.
Combinações de substâncias ativas A até U muito particular-mente preferidas, nas quais a triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), sãoselecionadas da seguinte lista:
(1-1) 5-cloro-N-[(1 R)-1,2-dimetilpropila]-6-(2,4,6-trifluorfenila)-[1,2,4]triazol[1,5-a]pirimidin-7-amina (conhecida do WO 2002/38565)
(1 -2) 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorfenila)-N-[(1 R)-1,2,2-trimetilpropila)-[1,2,4]triazol[1,5-a]pirimidin-7-amina (conhecida do WO 2002/38565).
-Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas A também contêm uma strobilurina da fórmula (II) (grupo 2)
<formula>formula see original document page 43</formula>
na qual A1, L e R9 têm os significados mencionados acima.
São preferidas combinações de substâncias ativas A, nas quaisa strobilurina da fórmula (II) (grupo 2) é selecionada da seguinte lista:
(2-1) azoxistrobin
(2-2) fluoxastrobin
(2-3) (2£)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-flúor-4-pirimidinila]óxi}fenila)-2-(2-metoxiimino)-N-metiletanamida
(2-4) trifloxistrobin
(2-5) (2£)-2-(metoximino)-N-metil-2-(2-{[({(1 E)-1-[3-(trifluormetila)fenila] etili-den}-amino)óxi]metila}fenila)etanamida
(2-6) (2£)-2-(metoximino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1 -[3-(trifluormetila)fenila]-etóxi}imino) metila] fenilajetanamida
(2-7) orisastrobin
(2-8) 5-metóxi-2-metil-4-(2-{[({(1 E)-1 -[3-(trifluormetila)fenila]etiliden}amino)-óxi]metila}fenila)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona
(2-9) cresoxim-metila
(2-10) dimoxistrobin
(2-11) picoxistrobin
(2-12) piraclostrobin
(2-13) metominostrobin
Particularmente são preferidas combinações de substâncias ati-vas A, nas quais a strobilurina da fórmula (II) (grupo 2) é selecionada da se-guinte lista:
(2-1) azoxistrobin
(2-2) fluoxastrobin
(2-4) trifloxistrobin
(2-7) orisastrobin
(2-9) cresoxim-metila
(2-10) dimoxistrobin
(2-11) picoxistrobin
(2-12) piraclostrobin
(2-13) metominostrobin.
São destacadas as combinações de substâncias ativas A enu-meradas na seguinte tabela 1:<table>table see original document page 45</column></row><table><table>table see original document page 46</column></row><table>
De modo muito particularmente preferido, destacam-se as misturas
<table>table see original document page 46</column></row><table>
Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas B também contêm um triazol da fórmula (III)(grupo 3)
<formula>formula see original document page 46</formula>
na qual Q1 m, R111 R12, A4, A51 R13 e R14 têm os significados mencionadosacima.
São preferidas combinações de substâncias ativas B, nas quaiso triazol da fórmula (III) (grupo 3) é selecionado da seguinte lista:
(3-1) azaconazol(3-2) etaconazol(3-3) propiconazol
(3-4) difenoconazol
(3-5) bromuconazol
(3-6) ciproconazol
(3-7) hexaconazol
(3-8) penconazol
(3-9) miclobutanila
(3-10) tetraconazol
(3-11) flutriafol
(3-12) epoxiconazol
(3-13) flusilazol
(3-14) simeconazol
(3-15) protioconazol
(3-16) fenbuconazol
(3-17) tebuconazol
(3-18) ipconazol
(3-19) metconazol
(3-20) triticonazol
(3-21) bitertanol
(3-22) triadimenol
(3-23) triadimefon
(3-24) fluquinconazol
(3-25) quinconazol.
Particularmente, são preferidas as combinações de substânciasativas B, nas quais o triazol da fórmula (III) (grupo 3) é selecionado da se-guinte lista:
(3-3) propiconazol
(3-4) difenoconazol
(3-6) ciproconazol
(3-7) hexaconazol
(3-8) penconazol
(3-9) miclobutanila(3-10) tetraconazol
(3-12) epoxiconazol
(3-13) flusilazol
(3-15) protioconazol
(3-16) fenbuconazol
(3-17) tebuconazol
(3-19) metconazol
(3-21) bitertanol
(3-22) triadimenol
(3-23) triadimefon
(3-24) fluquinconazol.
De modo muito particular, são preferidas combinações de subs-tâncias ativas B, nas quais o triazol da fórmula (III) (grupo 3) é selecionadoda seguinte lista:
(3-3) propiconazol
(3-6) ciproconazol
(3-12) epoxiconazol
(3-15) protioconazol
(3-17) tebuconazol
(3-21) bitertanol
(3-4) difenoconazol
(3-7) hexaconazol
(3-19) metconazol
(3-22) triadimenol
(3-24) fluquinconazol
Destacam-se as combinações de substâncias ativas B enume-radas na seguinte tabela 2:
Tabela 2: Combinações de substâncias ativas B
<table>table see original document page 48</column></row><table>Tabela 2: Combinações de substâncias ativas B
<table>table see original document page 49</column></row><table><table>table see original document page 50</column></row><table>
Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas C contêm também uma sulfenamida da fór-mula (IV) (grupo 4)
<formula>formula see original document page 50</formula>
na qual R17 tem os significados mencionados acima.
São preferidas combinações de substâncias ativas C, nas quaisa sulfenamida da fórmula (IV) (grupo 4) é selecionada da seguinte lista:
(4-1) diclofluanida
(4-2) tolilfluanida
Destacam-se as combinações de substâncias ativas C enume-radas na seguinte tabela 3:
Tabela 3: Combinações de substâncias ativas C
<table>table see original document page 50</column></row><table>Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas D contêm também uma valinamida (grupo 5),selecionada de
(5-1) iprovalicarb
(5-2) /V1-[2-(4-{[3-(4-clorofenila)-2-propinila]óxi}-3-metoxifenila)-etila]-/\^-(metilsulfonila)-D-valinamida
(5-3) bentiavalicarb
São preferidas combinações de substâncias ativas D, nas quaisa valinamida (grupo 5) é selecionada da seguinte lista:
(5-1) iprovalicarb
(5-3) bentiavalicarb
Destacam-se as combinações de substâncias ativas D enume-radas na seguinte tabela 4:
Tabela 4: Combinações de substâncias ativas D
<table>table see original document page 51</column></row><table>
Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas E contêm também uma carboxamida da fór-mula (V) (grupo 6):
<formula>formula see original document page 51</formula>
na qual X, Y e Z têm os significados mencionados acima.
São preferidas combinações de substâncias ativas E, na qual acarboxamida da fórmula (V) (grupo 6) é selecionada da seguinte lista:(6-1) 2-cloro-N-(1,1,3-trimetilindan-4-ila)-nicotinamida
(6-2) boscalida
(6-3) furametpir
(6-4) N-(3-p-toliltiofen-2-ila)-1 -metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida
(6-5) etaboxam
(6-6) fenhexamid
(6-7) carpropamid
(6-8) 2-cloro-4-(2-fluoro-2-metilpropionilamino)-N,N-dimetilbenzamida
(6-9) fluopicolida
(6-10) zoxamida
(6-11) 3,4-dicloro-N-(2-cianofenila)isotiazol-5-carboxamida
(6-12) carboxin
(6-13) tiadinila
(6-14) pentiopirad
(6-15) siltiofam
(6-16) N-[ 2-(1,3-dimetilbutila)fenila]-1 -metil-4-(trifluorometila)-1 H-pirrol-3-carboxamida.
Particularmente, são preferidas combinações de substânciasativas E, nas quais a carboxamida da fórmula (V) (grupo 6) é selecionada daseguinte lista:
(6-2) boscalida
(6-5) etaboxam
(6-6) fenhexamida
(6-7) carpropamida
(6-8) 2-cloro-4-(2-fluoro-2-metilpropionilamino)-N,N-dimetilbenzamida
(6-9) fluopicolida
(6-10) zoxam ida
(6-11) 3,4-dicloro-N-(2-cianofenila)isotiazol-5-carboxamida
(6-14) pentiopirad
(6-16) N-[ 2-(1,3-dimetilbutila)fenila]-1 -metil-4-(trifluorometila)-1 H-pirrol-3-carboxamida.
De modo muito particular, são preferidas combinações de subs-tâncias ativas Ε, nas quais a carboxamida da fórmula (V) (grupo 6) é sele-cionada da seguinte lista:
(6-2) boscalida
(6-6) fenhexamida
(6-7) carpropamida
(6-9) fluopicolida
(6-14) pentiopirad
Destacam-se as combinações de substâncias ativas E enume-radas na seguinte tabela 5:
Tabela 5: Combinações de substâncias ativas E
<table>table see original document page 53</column></row><table>De modo muito particular, destacam-se as misturas
<table>table see original document page 54</column></row><table>
Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas F contêm também um ditiocarbamato (grupo
7) selecionado de(7-1) mancozeb(7-2) maneb(7-3) metiram(7-4) propineb(7-5) tiram(7-6) zineb(7-7) ziram
São preferidas combinações de substâncias ativas F1 nas quaiso ditiocarbamato (grupo 7) é selecionado da seguinte lista:
(7-1) mancozeb(7-2) maneb(7-4) propineb(7-5) tiram(7-6) zineb
Particularmente, são preferidas combinações de substânciasativas F, nas quais o ditiocarbamato (grupo 7) é selecionado da seguintelista:
(7-1) mancozeb(7-4) propineb
Destacam-se as combinações de substâncias ativas F enumera-das na seguinte tabela 6:Tabela 6 Combinações de substâncias ativas F
<table>table see original document page 55</column></row><table>
Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas G contêm também uma acilalanina da fórmu-la (VI) (grupo 8)
<formula>formula see original document page 55</formula>
na qual * e R21 têm os significados mencionados acima.
São preferidas combinações de substâncias ativas G, nas quaisa acilalanina da fórmula (VI) (grupo 8) é selecionada da seguinte lista:
(8-1) benalaxila
(8-2) furalaxila
(8-3) metalaxila
(8-4) metalaxil-M
(8-5) benalaxil-M
Particularmente são preferidas as combinações de substânciasativas G, nas quais a acilalanina da fórmula (VI) (grupo 8) é selecionada daseguinte lista:
(8-3) metalaxila
(8-4) metalaxil-M
(8-5) benalaxil-M
Destacam-se as combinações de substâncias ativas G enume-radas na seguinte tabela 7:Tabela 7: Combinações de substâncias ativas G
<table>table see original document page 56</column></row><table>
Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas A contêm também uma anilino-pirimidina(grupo 9), selecionada de
(9-1) ciprodinila(9-2) mepanipirima(9-3) pirimetanila
São preferidas combinações de substâncias ativas H1 nas quaisa anilino-pirimidina (grupo 9) é selecionada da seguinte lista:
(9-1) ciprodinila(9-3) pirimetanila
Destacam-se as combinações de substâncias ativas H enume-radas na seguinte tabela 8:
Tabela 8: Combinações de substâncias ativas H
<table>table see original document page 56</column></row><table>Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas I contêm também um benzimidazol da fórmu-la (VIII) (grupo 10)
<formula>formula see original document page 57</formula>
na qual R23, R241 R25 e R26 têm os significados mencionados acima.
São preferidas combinações de substâncias ativas I, nas quais obenzimidazol da fórmula (VIII) (grupo 10) é selecionado da seguinte lista:
(10-1) 6-cloro-5-[(3,5-dimetilisoxazol-4-ila)sulfonila]-2,2-diflúor-5H-[1,3]dioxol[4,5-f]-benzimidazol
(10-2) benomila
(10-3) carbendazim
(10-4) clorfenazol
(10-5) fuberidazol
(10-6) tiabendazol
Particularmente, são preferidas combinações de substânciasativas I, nas quais o benzimidazol da fórmula (VIII) (grupo 10) é:
(10-3) carbendazim
Destacam-se as combinações de substâncias ativas I enumera-das na seguinte tabela 9:
Tabela 9: Combinações de substâncias ativas I
<table>table see original document page 57</column></row><table>
Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas J contêm também um carbamato (grupo 11)da fórmula (IX)<formula>formula see original document page 58</formula>
na qual R27 e R28 têm os significados mencionados acima.
São preferidas combinações de substâncias ativas J, nas quaiso carbamato (grupo 11) é selecionado da seguinte lista:
(11-1) dietofencarb(11-2) propamocarb(11-3) cloridrato de propamocarb(11-4) propamocarb-fosetila.
Destacam-se as combinações de substâncias ativas J enumera-das na seguinte tabela 10:
Tabela 10: Combinações de substâncias ativas J
<table>table see original document page 58</column></row><table>
Além de uma triazolopirimidina da fórmula (1) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas K contêm também uma dicarboximida (grupo 12), selecionada de
(12-1) captafol
(12-2) captan
(12-3) folpet
(12-4) iprodiona
(12-5) procimidona
(12-6) vinclozolin
São preferidas combinações de substâncias ativas K, nas quaisa dicarboximida (grupo 12) é selecionada da seguinte lista:
(12-2) captan
(12-3) folpet
(12-4) iprodiona
Destacam-se as combinações de substâncias ativas K enume-radas na seguinte tabela 11:
Tabela 11: Combinações de substâncias ativas K
<table>table see original document page 59</column></row><table>
Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas L contêm também uma guanidina (grupo 13)selecionada de
(13-1) dodina
(13-2) guazatina(13-3) triacetato de iminoctadina(13-4) tris(albesilato) de iminoctadina
São preferidas combinações de substâncias ativas L, nas quaisa guanidina (grupo 13) é selecionada da seguinte lista:
(13-1) dodina(13-2) guazatina
Destacam-se as combinações de substâncias ativas L enumera-das na seguinte tabela 12:
Tabela 12: Combinações de substâncias ativas L
<table>table see original document page 60</column></row><table>
Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas M contêm também um imidazol (grupo 14),selecionado de
(14-1) ciazofamida(14-2) procloraz(14-3) triazóxido(14-4) pefurazoato
São preferidas combinações de substâncias ativas M, nas quaiso imidazol (grupo 14) é selecionado da seguinte lista:
(14-2) procloraz(14-3) triazóxido
Destacam-se as combinações de substâncias ativas M enume-radas na seguinte tabela 13:Tabela 13: Combinações de substâncias ativas M
<table>table see original document page 61</column></row><table>
Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1) as com-binações de substâncias ativas N contêm também uma morfolina (grupo 15)da fórmula (X),
<formula>formula see original document page 61</formula>
na qual R291 R30 e R31 têm os significados mencionados acima.
São preferidas combinações de substâncias ativas N, nas quaisa morfolina (grupo 15) da fórmula (X) é selecionada da seguinte lista:
(15-1) aldimorf
(15-2) tridemorf
(15-3) dodemorf
(15-4) fenpropimorf
(15-5) dimetomorf
São particularmente preferidas combinações de substâncias ati-vas N, nas quais a morfolina (grupo 15) da fórmula (X) é selecionada da seguinte lista:
(15-4) fenpropimorf
(15-5) dimetomorf
Destacam-se as combinações de substâncias ativas N enume-radas na seguinte tabela 14:Tabela 14: Combinações de substâncias ativas N
<table>table see original document page 62</column></row><table>
Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas O contêm também um pirrol (grupo 16) dafórmula (XI),
<formula>formula see original document page 62</formula>
na qual R32, R33 e R34 têm os significados mencionados acima.
São preferidas combinações de substâncias ativas O, nas quaiso pirrol (grupo 16) da fórmula (XI) é selecionado da seguinte lista:
(16-1) fenpiclonila(16-2) fludioxonila(16-3) pirrolnitrina.
São particularmente preferidas combinações de substâncias ati-vas O, nas quais o pirrol (grupo 16) da fórmula (XI) é selecionado da seguin-te lista:
(16-2) fludioxonila
Destacam-se as combinações de substâncias ativas O enume-radas na seguinte tabela 15:Tabela 15: Combinações de substâncias ativas O
<table>table see original document page 63</column></row><table>
Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas P contêm também um fosfonato (grupo 17),selecionado de
(17-1) fosetil-AI
(17-2) ácido fosfônico
Destacam-se as combinações de substâncias ativas P enume-radas na seguinte tabela 16:
Tabela 16: Combinações de substâncias ativas P
<table>table see original document page 63</column></row><table>
Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas Q contêm também um fungicida (grupo 18)selecionado de
(18-1) 2-(2,3-dihidro-1H-inden-5-ila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxii-mino) acetamida
(18-2) N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino)-2-(5,6,7,8-tetrahidro-naftalen-2-ila)acetamida
(18-3) 2-(4-clorofenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino) aceta-mida
(18-4) 2-(4-bromofenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino) ace-tamida(18-5) 2-(4-metilfenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-metoxiimino) aceta-mida
(18-6) 2-(4-etilfenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-metoxiimino)acetamida
São preferidas combinações de substâncias ativas Q, nas quaiso fungicida (grupo 18) é selecionado da seguinte lista:
(18-2) N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino)-2-(5,6,7,8-tetrahidro-naftalen-2-ila)acetamida
(18-3) 2-(4-clorofenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino) aceta-mida
Destacam-se as combinações de substâncias ativas Q enume-radas na seguinte tabela 17:
Tabela 17: Combinações de substâncias ativas Q
<table>table see original document page 64</column></row><table>
Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas R contêm também um fungicida (grupo 19),selecionado de
(19-1) acibenzolar-S-metila(19-2) clorotalonila(19-3) cimoxanila(19-4) edifenfos(19-5) famoxadona(19-6) fIuazinam(19-7) oxicloreto de cobre(19-8) hidróxido de cobre(19-9) oxadixila(19-10) spiroxamina(19-11) ditianon(19-12) metrafenona(19-13) famidona
(19-14) 2,3-dibutil-6-cloro-tieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)ona
(19-15) probenazol
(19-16) isoprotiolano
(19-17) kasugamicina
(19-18) ftalida
(19-19) ferimzona
(19-20) triciclazol
(19-21) N-({4-[(ciclopropilamino)carbonila]fenila}sulfonila)-2-metoxibenza-mida
(19-22) mandopropamida;(19-23) quinoxifen(19-24) proquinazida;
São preferidas combinações de substâncias ativas R1 nas quaiso fungicida (grupo 19) é selecionado da seguinte lista:
(19-1) acibenzolar-S-metila(19-2) clorotalonila(19-3) cimoxanila(19-5) famoxadona(19-6) fIuazinam(19-7) oxicloreto de cobre(19-9) oxadixila(19-10) spiroxamina(19-12) metrafenona(19-13) fenamidona
(19-21) N-({4-[(ciclopropilamino)carbonila]fenila}sulfonila)-2-metoxibenzamida
(19-22) mandopropamida;(19-23) quinoxifen(19-24) proquinazida;
São particularmente preferidas combinações de substâncias ati-vas R, nas quais o fungicida (grupo 19) é selecionado da seguinte lista:
(19-2) clorotalonila(19-5) famoxadona(19-7) oxicloreto de cobre(19-10) spiroxamina(19-12) metrafenona(19-13) fenamidona(19-22) mandipropamida(19-23) quinoxifeno(19-24) proquinazida
- Destacam-se as combinações de substâncias ativas R enume-radas na seguinte tabela 18:
Tabela 18: Combinações de substâncias ativas R
<table>table see original document page 66</column></row><table>Tabela 18: Combinações de substâncias ativas R
<table>table see original document page 67</column></row><table>De modo muito particular, destacam-se as misturas
<table>table see original document page 68</column></row><table>
Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas S contêm também um derivado de (tio)uréia
(grupo 20), selecionado de
(20-1) pencicuron
(20-2) tiofanato-metila
(20-3) tiofanato-etila
São preferidas combinações de substâncias ativas S, nas quaiso derivado de (tio)uréia (grupo 20) é selecionado da seguinte lista:
(20-1) pencicuron
(20-2) tiofanato-metila
Destacam-se as combinações de substâncias ativas S enume-radas na seguinte tabela 19:
Tabela 19: Combinações de substâncias ativas S
<table>table see original document page 68</column></row><table>Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas T contêm também uma amida (grupo 21),selecionada de
(21-1) fenoxanila
(21-2) diclocimet
Destacam-se as combinações de substâncias ativas T enumera-das na seguinte tabela 20:
Tabela 20: Combinações de substâncias ativas T
<table>table see original document page 69</column></row><table>
Além de uma triazolopirimidina da fórmula (I) (grupo 1), as com-binações de substâncias ativas U contêm também uma iodocromona (grupo22) da fórmula (XIV)
<formula>formula see original document page 69</formula>
na qual R38 e R39 têm os significados mencionados acima.
São preferidas combinações de substâncias ativas U, nas quaisa iodocromona (grupo 22) da fórmula (XIV) é selecionada da seguinte lista:
(22-1) 2-butóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona(22-2) 2-etóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona(22-3) 6-iodo-2-propóxi-3-propil-benzopiran-4-ona(22-4) 2-but-2-inilóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona(22-5) 6-iodo-2-(1-metil-butóxi)-3-propil-benzopiran-4-ona(22-6) 2-but-3-enilóxi-6-iodo-benzopiran-4-ona
(22-7) 3-butil-6-iodo-2-isopropóxi-benzopiran-4-ona.
São particularmente preferidas combinações de substâncias ati-vas U, nas quais a iodocromona (grupo 22) da fórmula (XIV) é selecionadada seguinte lista:
(22-1) 2-butóxí-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona
(22-2) 2-etóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona.
Destacam-se as combinações de substâncias ativas U enume-radas na seguinte tabela 21 :
Tabela 21: Combinações de substâncias ativas U
<table>table see original document page 70</column></row><table>
Além de uma substância ativa da fórmula (I), as combinações desubstâncias ativas de acordo com a invenção, contêm pelo menos umasubstância ativa dos compostos dos grupos (2) até (22). Além disso, elastambém podem conter outros componentes de mistura com eficácia fungicida.
Quando as substâncias ativas nas combinações de substânciasativas de acordo com a invenção, estão presentes em determinadas propor-ções de peso, o efeito sinergístico apresenta-se particularmente nítido. Noentanto, as proporções de peso das substâncias ativas nas combinações desubstâncias ativas podem variar em uma faixa relativamente grande. Emgeral, as combinações de acordo com a invenção, contêm substâncias ati-vas da fórmula (I) e um participante de mistura de um dos grupos (2) até (22)nas proporções de mistura mencionadas, por exemplo, na seguinte tabela 22.
As proporções de mistura baseiam-se nas proporções de peso.
A proporção deve ser entendida como substância ativa da fórmula(l):participante de mistura.
Tabela 22: Proporções de mistura
<table>table see original document page 71</column></row><table><table>table see original document page 72</column></row><table><table>table see original document page 73</column></row><table>
A proporção de mistura deve ser selecionada em cada caso demaneira tal, para que seja obtida uma mistura sinergística. As proporções demistura entre o composto da fórmula (I) e um composto de um dos grupos(2) até (22) também pode variar entre os compostos individuais de um grupo.
As combinações de substâncias ativas de acordo com a inven-ção, possuem propriedades fungicidas muito boas e podem ser utilizadaspara o combate de fungos fitopatogênicos, tais como PlasmodiophOromyce-tes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomy-cetes, Deuteromycetes e outros.
Por exemplo, mas não no sentido de restringir, sejam menciona-dos alguns causadores de doenças fúngicas e bacterianas, que recaem sobos conceitos listados acima:
doenças, provocadas por causadores do oídio, tais como, por exemplo,
espécies Blumeria, tal como, por exemplo, Blumeria graminis;
espécies Podosphaera1 tal como, por exemplo, Podosphaera leucotricha;
espécies Sphaerotheca, tal como, por exemplo, Sphaerotheca fuliginea;
espécies Uncinula, tal como, por exemplo, Uncinula necator;
doenças, provocadas pelo causador de doenças de ferrugem, tais como, porexemplo,
espécies Gymnosporangium, tal como, por exemplo, Gymnosporangium sa-binae
espécies Hemileia, tal como, por exemplo, Hemileia vastatrix;
espécies Phakopsora, tal como, por exemplo, Phakopsora pachyrhizi e Pha-kopsora meibomiae;espécies Puccinia, tal como, por exemplo, Puccinia recôndita;espécies Uromyces, tal como, por exemplo, Uromyces appendiculatus;doenças, provocadas por causadores do grupo dos Oomycetes, tais como,por exemplo,
espécies Bremia, tal como, por exemplo, Bremia lactucae;
espécies Peronospora, tal como, por exemplo, Peronospora pisi ou P. bras-sicae;
espécies Phytophthora, tal como, por exemplo, Phytophthora infestans;
espécies Plasmopara, tal como, por exemplo, Plasmopara viticola;
espécies Pseudoperonospora, tal como, por exemplo, Pseudoperonosporahumuli ou Pseudoperonospora cubensis;
espécies Pythium, tal como, por exemplo, Pythium ultimum;
doenças que causam manchas nas folhas e murchamento das folhas, pro-vocadas, por exemplo, por
espécies Alternaria, tal como, por exemplo, Alternaria solani;
espécies Cercospora, tal como, por exemplo, Cercospora beticola;
espécies Cladiosporum, tal como, por exemplo, Cladiosporium cumumeri-num;
espécies Cochliobolus, tal como, por exemplo, Cochliobolus sativus(forma de conídias: Drechslera, sinônimo: Helminthosporium);
espécies Colletotrichum, tal como, por exemplo, Colletotrichum Iindemutha-nium;
espécies Cycloconium, tal como, por exemplo, Cycloconium oleaginum;
espécies Diaporthe, tal como, por exemplo, Diaporthe citri;
espécies Elsinoe, tal como, por exemplo, Elsinoe fawcettii;
espécies Gloeosporium, tal como, por exemplo, Gloeosporium laeticolor;
espécies Glomerella, tal como, por exemplo, Glomerella cingulata;
espécies Guignardia, tal como, por exemplo, Guignardia bidwelli;
espécies Leptosphaeria, tal como, por exemplo, Leptosphaeria maculans;
espécies Magnaporthe, tal como, por exemplo, Magnaporthe grisea;
espécies Mycosphaerella, tal como, por exemplo, Mycosphaerelella graminicola;espécies Phaeosphaeria, tal como, por exemplo, Phaeosphaeria nodorum;espécies Pyrenophora, tal como, por exemplo, Pyrenophora teres;espécies Ramularia, tal como, por exemplo, Ramularia collo-cygni;espécies Rhynchosporium, tal como, por exemplo, Rhynchosporium secalis;espécies Septoria, tal como, por exemplo, Septoria apii;espécies Typhula, tal como, por exemplo, Typhula incarnata;espécies Venturia, tal como, por exemplo, Venturia inaequalis;doenças das raízes e caules, provocadas por, por exemplo,espécies Corticium, tal como, por exemplo, Corticium graminaarum;espécies Fusarium, tal como, por exemplo, Fusarium oxysporum;espécies Gaeumannomyces, tal como, por exemplo, Gaeumannomycesgraminis;
espécies Rhizoctonia, tal como, por exemplo, Rhizoctonia solani;espécies Tapesia, tal como, por exemplo, Tapesia acuformis;espécies Tielaviopsis, tal como, por exemplo, Tielaviopsis basicola;doenças de espigas e panícula (inclusive espigas de milho), provocadas por,por exemplo,
espécies Alternaria, tal como, por exemplo, Alternaria spp.;espécies Aspergillus, tal como, por exemplo, Aspergillus flavus;espécies Cladosporium, tal como, por exemplo, Cladosporium spp.;espécies Claviceps, tal como, por exemplo, Claviceps purpurea;espécies Fusarium, tal como, por exemplo, Fusarium culmorum;espécies Gibberella, tal como, por exemplo, Gibberella zeae;espécies Monographella, tal como, por exemplo, Monographella nivalis;doenças, provocadas por ustilagomicetos, tais como, por exemplo,espécies Sphacelotheca, tal como, por exemplo, Sphacelotheca reiliana;espécies Tilletia, tal como, por exemplo, Tilletia caries;espécies Urocystis, tal como, por exemplo, Urocystis occulta;espécies Ustilago, tal como, por exemplo, Ustilago nuda;podridão dos frutos, provocada, por exemplo, porespécies Aspergillus, tal como, por exemplo, Aspergillus flavus;espécies Botrytis, tal como, por exemplo, Botrytis cinerea;espécies Penicillium, tal como, por exemplo, Penicillium expansum;espécies Sclerotinia, tal como, por exemplo, Sclerotinia sclerotiorum;espécies Verticilium, tal como, por exemplo, Verticilium alboatrum;podridões de sementes e naturais do solo e murchamentos, bem como do-enças de plantas nascidas de semente, provocadas por exemplo, porespécies Fusaríum, tal como, por exemplo, Fusarium culmorum;espécies Phytophthora, tal como, por exemplo, Phytophthora cactorum;espécies Pythium, tal como, por exemplo, Pythium ultimum;espécies Rhizoctonia, tal como, por exemplo, Rhizoctonia solani;espécies Sclerotium, tal como, por exemplo, Sclerotium rolfsii;doenças de câncer, vesículas e vassoura de bruxa, provocadas por exem-plo, por
espécies Nectria, tal como, por exemplo, Nectria galligena;doenças de murchamento, provocadas por exemplo, porespécies Monilinia, tal como, por exemplo, Monilinia laxa;deformações de folhas, flores e frutos, provocadas por exemplo, porespécies Taphrina, tal como, por exemplo, Taphrina deformans;doenças degenerativas de plantas lenhosas, provocadas por exemplo, porespécies Esca, tal como, por exemplo, Phaemoniella clamydospora;doenças de flores e sementes, provocadas por exemplo, porespécies Botrytís, tal como, por exemplo, Botrytis cinerea;doenças de tubérculos de plantas, provocadas por exemplo, porespécies Rhizoctonia, tal como, por exemplo, Rhizoctonia solani;doenças, provocadas por micróbios bacterianos, tais como, por exemplo,espécies Xanthomonas, tal como, por exemplo, Xanthomonas campestris pv.oryzae;
espécies Pseudomonas, tal como, por exemplo, Pseudomonas syringae pv.lachrymans;
espécies Erwinia, tal como, por exemplo, Erwinia amylovora.
As combinações de substâncias ativas de acordo com a inven-ção, prestam-se particularmente para o uso no cultivo do vinho.
As combinações de substâncias ativas de acordo com a inven-ção, prestam-se também particularmente bem para o uso no cultivo de frutase hortaliças.
As combinações de substâncias ativas de acordo com a inven-ção, prestam-se extraordinariamente bem para o uso no cultivo de cereais.
Seus efeitos contra Septoria tritici (Mycosphaerella graminicola), Pucciniarecôndita, Pyrenophora teres, Blumeria graminis e outras são particularmen-te destacados.
A boa tolerância das combinações de substâncias ativas pelasplantas nas concentrações necessárias para o combate de doenças de plan-tas, permite um tratamento da planta inteira (partes das plantas aéreas eraízes), da planta e semente e do solo. As combinações de substâncias ati-vas de acordo com a invenção, podem ser utilizadas para a aplicação nafolha ou também como desinfetante.
A boa tolerância pelas plantas das substâncias ativas utilizáveisnas concentrações necessárias para o combate de doenças de plantas,permite um tratamento da semente. Desse modo, as substâncias ativas deacordo com a invenção, podem ser utilizadas como desinfetantes.
Uma grande parte da lesão nas plantas cultivadas provocadapelos fungos fitopatogênicos já existe devido à infestação da semente duran-te o armazenamento e após a introdução da semente no solo, bem comodurante e imediatamente após a germinação das plantas. Essa fase é parti-cularmente crítica, pois as raízes e rebentos das plantas em crescimento sãoparticularmente sensíveis e já uma pequena lesão pode levar à morte detoda a planta. Por isso, há um interesse especialmente grande, em protegera semente e a planta em germinação através do uso de agentes apropria-dos.
O combate de fungos fitopatogênicos, que prejudicam as plantasapós a emergência, é efetuado, em primeira linha, pelo tratamento do solo edas partes das plantas aéreas com preparados para proteger plantas. Gombase nas ponderações com respeito a uma possível influência dos prepara-dos para proteger plantas sobre o meio ambiente e a saúde de homens eanimais, há esforços, para diminuir a quantidade das substâncias ativas apli-cadas.
Conseqüentemente, a presente invenção refere-se também aum processo para proteger a semente e plantas em germinação contra ainfestação de fungos fitopatogênicos, tratando-se a semente com uma com-posição de acordo com a invenção.
Do mesmo modo, a invenção refere-se à utilização das compo-sições de acordo com a invenção, para o tratamento de semente para prote-ger a semente e a planta em germinação contra fungos fitopatogênicos.
Além disso, a invenção refere-se à semente, a qual foi tratadacom uma composição de acordo com a invenção para a proteção contrafungos fitopatogênicos.
Uma das vantagens da presente invenção é que, com base naspropriedades sistêmicas particulares das composições de acordo com a in-venção, o tratamento da semente com essas composições não-protege ape-nas a própria semente, mas sim, também as plantas resultantes das mes-mas após a emergência, contra fungos fitopatogênicos. Dessa maneira, otratamento imediato da cultura no momento da semeação ou pouco após,pode ser dispensado.
Do mesmo modo, considera-se como sendo vantajoso, que asmisturas de acordo com a invenção, podem ser utilizadas especialmentetambém na semente transgênica.
As composições de acordo com a invenção, prestam-se paraproteger a semente de qualquer espécie de planta, que é utilizada na lavou-ra, na estufa, em florestas ou na jardinagem. Nesse caso, trata-se especial-mente de semente de cereais (tais como trigo, cevada, centeio, painço e a-veia), milho, algodão, soja, arroz, batatas, girassol, feijão, café, nabo (porexemplo, beterraba e beterraba forraginosa), amendoim, hortaliças (tais co-mo tomate, pepino, cebolas e salada), gramas e plantas ornamentais. O tra-tamento da semente de cereais (tais como trigo, cevada, centeio e aveia),milho e arroz assume um significado particular.
No contexto da presente invenção, a composição de acordo coma invenção, é aplicada sozinha ou em uma formulação apropriada sobre asemente. Preferentemente, a semente é tratada em um estado, no qual é tãoestável, que não ocorrem lesões no tratamento. Em geral, o tratamento dasemente pode ser efetuado em qualquer momento entre a colheita e a se-meação. Usualmente, utiliza-se semente, que é separada da planta e foi li-bertada de tubérculos, cascas, caules, vagens, lã ou polpa de frutos. Dessemodo, por exemplo, pode ser utilizada semente, que foi colhida, limpa e se-cada até um teor de umidade inferior a 15% em peso. Alternativamente,também pode ser utilizada semente, que após a secagem, foi tratada, porexemplo, com água e depois novamente secada.
Em geral, no caso do tratamento da semente, é preciso obser-var, para que a quantidade da composição de acordo com a invenção e/oude outros aditivos aplicados sobre a semente seja selecionada de maneiratal, que a germinação da semente não seja prejudicada ou as plantas resul-tantes da mesma não sejam danificadas. Isso deve ser observado principal-mente nas substâncias ativas, que podem mostrar efeitos fitotóxicos em de-terminadas quantidades de aplicação.
As composições de acordo com a invenção, podem ser aplica-das imediatamente, isto é, sem conter outros componentes e sem terem sidodiluídos. Via de regra, prefere-se aplicar as composições na forma de umaformulação apropriada sobre a semente. Formulações apropriadas e proces-sos para o tratamento da semente são conhecidos pelo técnico e são descri-tos, por exemplo, nos seguintes documentos: US 4.272.417 A, US 4.245.432A, US 4.808.430 A, US 5.876.739 A, US 2003/0176428 A1, WO2002/080675 A1, WO 2002/028186 A2.
As combinações de substâncias ativas de acordo com a inven-ção, também são apropriadas para aumentar o rendimento da colheita. Alémdisso, elas são menos tóxicas e apresentam uma boa tolerância pelas plan-tas.
De acordo com a invenção, todas as plantas e partes das plan-tas podem ser tratadas. Neste caso, entendem-se por plantas, todas as plan-tas e populações de plantas, como plantas selvagens ou plantas cultivadasdesejáveis e indesejáveis (inclusive plantas cultivadas de origem natural).Plantas cultivadas podem ser plantas, que podem ser obtidas através demétodos de cultivo e de otimização convencionais ou através de métodosbiotecnológicos e genéticos ou através de combinações destes métodos,inclusive das plantas transgênicas e inclusive das espécies de plantas prote-gíveis ou não protegíveis por leis de proteção de espécie. Por partes deplantas devem ser entendidas todas as partes aéreas e subterrâneas e ór-gãos das plantas, tais como broto, folha, flor e raiz, sendo enumerados, porexemplo, folhas, espinhos, caules, troncos, flores, corpo da fruta, frutos esementes, bem como raízes, tubérculos e rizomas. Nas partes das plantasincluem-se também material de colheita bem como material de crescimentovegetativo e generativo, por exemplo, estacas, tubérculos, rizomas, tanchõese sementes.
O tratamento de acordo com a invenção, das plantas e partesdas plantas com as substâncias ativas, é efetuado diretamente ou pela açãosobre seu meio, habitai ou depósito conforme os métodos de tratamento u-suais, por exemplo, por imersão, pulverização, evaporação, nebulização,espalhamento, revestimento e no caso do material de crescimento, especi-almente no caso das sementes, além disso, através do revestimento de umaou mais camadas.
Tal como já foi citado acima, de acordo com a invenção, todasas plantas e suas partes podem ser tratadas. Em uma forma de concretiza-ção preferida, são tratados gêneros de plantas e espécies de plantas de ori-gem selvagem ou obtidas por métodos de cultivo biológicos convencionais,tal como cruzamento ou fusão de protoplastos, bem como suas partes. Emuma outra forma de realização preferida, são tratadas plantas transgênicas eespécies de plantas, que foram obtidas por métodos tecnológicos genéticoseventualmente em combinação com métodos convencionais (Genetic Modi-fied Organisms) e suas partes. O termo "partes" ou "partes de plantas" ou"partes das plantas" foi esclarecido acima.
De modo particularmente preferido, de acordo com a invenção,tratam-se plantas das espécies de plantas em cada caso usuais comercialmente ou que se encontram em uso.Dependendo dos gêneros de plantas ou das espécies de plan-tas, seu local e condições de crescimento (solos, clima, período de vegeta-ção, nutrição) também podem ocorrer efeitos superaditivos ("sinergísticos")através do tratamento de acordo com a invenção. Desse modo, por exemplo,são possíveis baixas quantidades de aplicação e/ou aumentos do espectrode ação e/ou um reforço do efeito das substâncias e composições aplicáveisde acordo com a invenção, melhor crescimento das plantas, alta tolerânciafrente a altas ou baixas temperaturas, alta tolerância contra seca ou contrateor de sal na água ou no solo, alto poder de florescência, colheita facilitada,aceleração do amadurecimento, maior rendimento da colheita, maior quali-dade e/ou maior valor nutritivo dos produtos colhidos, maior capacidade dearmazenagem e/ou capacidade de beneficiamento dos produtos colhidos,que ultrapassam os efeitos a serem propriamente esperados.
As plantas transgênicas ou espécies de plantas (as obtidas ge-neticamente) a serem preferentemente tratadas de acordo com a invenção,incluem todas as plantas, que na modificação genética, receberam materialgenético, o qual empresta valiosas propriedades particularmente vantajosasa estas plantas ("traits"). Exemplos de tais propriedades são melhor cresci-mento da planta, alta tolerância frente às altas ou baixas temperaturas, altatolerância contra seca ou contra teor de sal na água ou no solo, alta capaci-dade de florescência, colheita facilitada, aceleração do amadurecimento,maior rendimento da colheita, maior qualidade e/ou maior valor nutritivo dosprodutos colhidos, maior capacidade de armazenagem e/ou de beneficia-mento dos produtos colhidos. Outros exemplos e particularmente destaca-dos de tais propriedades são a alta defesa das plantas contra pragas ani-mais e microbianas, tais como contra-insetos, ácaros, fungos fitopatogêni-cos, bactérias e/ou vírus bem como uma alta tolerância das plantas contradeterminadas substâncias ativas herbicidas. Com exemplos de plantastransgênicas são citadas as plantas cultivadas importantes, tais como cere-ais (trigo, arroz), milho, soja, batata, algodão, tabaco, bem como plantas fru-tíferas (com os frutos maçã, peras, frutas cítricas e uvas), destacando-separticularmente milho, soja, batata, algodão e colza. Como propriedades("traits") destacam-se particularmente a alta defesa das plantas contra inse-tos, através das toxinas formadas nas plantas, especialmente aquelas, quesão produzidas pelo material genético de Bacillus Thuringiensis (por exem-plo, pelos genes CrylA(a), CrylA(b), CrylA(c), CrylIA, CrylllA, CrylllB2,Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb e CryIF bem como suas combinações) nas plantas(a seguir "plantas Bt"). Como propriedades ("traits") destacam-se tambémparticularmente, a alta defesa das plantas contra determinadas substânciasativas herbicidas, por exemplo, imidazolinonas, sulfoniluréias, glifosato oufosfinotricina (por exemplo, gene "PAT"). Os genes que emprestam respecti-vamente as propriedades desejadas ("traits") também podem ocorrer emcombinações entre si nas plantas transgênicas. Como exemplos de "plantasBt" mencionam-se espécies de milho, espécies de algodão, espécies de sojae espécies de batata, que são vendidas sob as denominações comerciaisYIELD GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), KnockOut® (por exem-plo, milho), Bollgard® (algodão), Nucoton® (algodão) e NewLeaf® (batata).Como exemplos de plantas tolerantes aos herbicidas mencionam-se espé-cies de milho, espécies de algodão e espécies de soja, que são vendidassob as denominações comerciais Roundup Ready® (tolerância contra glifo-sato, por exemplo, milho, algodão, soja), Liberty Link® (tolerância contra fos-finotricina, por exemplo, colza), IMI® (tolerância contra imidazolinonas) eSTS® (tolerância contra sulfoniluréias, por exemplo, milho). Como plantasresistentes aos herbicidas (cultivadas convencionalmente para tolerânciaaos herbicidas) também são citadas as espécies vendidas sob a denomina-ção Clearfield® (por exemplo, milho). Naturalmente, estas informações va-lem também para as espécies de plantas a serem desenvolvidas futuramen-te ou que chegarão futuramente no mercado com estas propriedades genéti-cas ou a serem futuramente desenvolvidas ("traits").
Dependendo de suas respectivas propriedades físicas e/ou quí-micas, as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção,podem ser transformadas nas formulações usuais, tais como soluções, e-mulsões, suspensões, pós, pós de pulverização, espumas, pastas, pós solú-veis, granulados, aerossóis, concentrados de suspensão-emulsão, substân-cias naturais e sintéticas impregnadas de substância ativa, bem como en-capsulamentos finíssimos em substâncias polímeras e em massas de reves-timento para semente, bem como formulações de nebulização fria e mornade U LV.
Essas formulações são preparadas de maneira conhecida, porexemplo, misturando as substâncias ativas com diluentes, isto é, solventeslíquidos, gases liqüefeitos sob pressão e/ou excipientes sólidos, eventual-mente com a utilização de agentes tensoativos, isto é, emulsificantes e/ouagentes de dispersão e/ou agentes produtores de espuma.
No caso da utilização de água como diluente, por exemplo, sol-ventes orgânicos também podem ser utilizados como solventes auxiliares.
Como solventes líquidos podem ser tomados em consideração essencial-mente: compostos aromáticos, tais como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos,compostos aromáticos clorados ou hidrocarbonetos alifáticos clorados, taiscomo clorobenzenos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetosalifáticos, tais como ciclohexano ou parafinas, por exemplo, frações de petró-leo, óleos minerais e vegetais, álcoois, como butanol ou glicol, bem comoseus éteres e ésteres, cetonas, tais como acetona, metiletilcetona, metiliso-butilcetona ou ciclohexanona, solventes fortemente polares, tais como dime-tilformamida e dimetilsulfóxido, bem como água.
Por líquidos com diluentes ou excipientes gasosos liqüefeitosentendem-se aqueles; que são gasosos a temperatura normal e sob pressãonormal, por exemplo, gases propulsores de aerossol, tais como butano, pro-pano, nitrogênio e dióxido de carbono.
Como excipientes sólidos podem ser tomados em consideração:
por exemplo, sais de amônio e pós de pedras naturais, tais como caulim,aluminas, talco, giz, quartzo, atapulgita, montmorilonita ou terra de infusóriose pós de pedras sintéticas, tais como ácido silícico altamente disperso, óxidode alumínio e silicatos. Como excipientes sólidos para granulados podem sertomados em consideração: por exemplo, pedras naturais quebradas e fra-cionadas, tais como calcita, mármore, pedra-pomes, sepiolita, dolomita bemcomo granulados sintéticos de farinhas inorgânicas e orgânicas bem comogranulados de material orgânico, tais como serragem, cascas de coco, espi-gas de milho e caules de tabaco. Como emulsificantes e/ou agentes produto-res de espuma podem ser tomados em consideração: por exemplo, emulsifi-cantes não ionogêneos e aniônicos, tais como éster de ácido polioxietileno-graxo, éter de álcool polioxietileno-graxo, por exemplo, éter alquilaril-poliglicólico, sulfonatos de alquila, sulfatos de alquila, sulfonatos de arila bemcomo hidrolisados de albumina. Como agentes de dispersão podem ser to-mados em consideração: lixívias residuais de Iignina e metilcelulose.
Nas formulações podem ser utilizados adesivos, tais como car-boximetilcelulose, polímeros naturais e sintéticos, pulverizados, granuladosou na forma de látex, tais como goma arábica, álcool polivinílico, acetato depolivinila, bem como fosfolipídios naturais tais como cefalinas e Iecitinas efosfolipídios sintéticos. Outros aditivos podem ser óleos minerais e vegetais.
Podem ser utilizados corantes, tais como pigmentos inorgânicos,por exemplo, oxido de ferro, oxido de titânio, azul de ferrociano e corantesorgânicos, tais como corantes de alizarina, azocoranates e corantes de ftalo-cianina de metais e traços de substâncias nutritivas, tais como sais de ferro,manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco. O teor de substânciaativa das formas de aplicação preparadas a partir das formulações pode va-riar em amplos limites. A concentração de substância ativa das formas déaplicação para combater pragas animais, tais como insetos e ácaros, podeencontrar-se de 0,0000001 até 95% em peso, de substância ativa, preferen-temente entre 0,0001 e 1% em peso. A aplicação ocorre de uma maneirausual adaptada a uma das formas de aplicação.
As formulações para combater fungos fitopatogênicos indesejá-veis, contêm, em geral, entre 0,1 e 95%, em peso, de substâncias ativas, depreferência, entre 0,5 e 90%.
As combinações de substâncias ativas de acordo com a inven-ção, podem ser aplicadas como tais, na forma de suas formulações ou nasformas de aplicação preparadas das mesmas, tais como soluções prontaspara o uso, concentrados emulsificáveis, emulsões, suspensões, pós de pul-verização, pós solúveis, pós de polvilhamento e granulados. A aplicação o-corre de maneira usual, por exemplo, através de rega (dreno), irrigação porgotejamento, borrifação, atomização, espalhamento, pulverização, espuma-ção, cobertura, revestimento, dispersão, desinfecção a seco, desinfecçãopor via úmida, desinfecção molhada, desinfecção por decantação, incrusta-ção e outros.
As combinações de substâncias ativas de acordo com a inven-ção, podem estar presentes em formulações usuais comercialmente, bemcomo na formas de aplicação preparadas a partir das mesmas em misturacom outras substâncias ativas, tais como inseticidas, engodos, esterilizantes,bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, substâncias reguladoras docrescimento ou herbicidas.
Ao aplicar as combinações de substâncias ativas de acordo coma invenção, as quantidades de aplicação podem variar, dependendo do tipode aplicação, dentro de um limite maior. No caso do tratamento de partes deplantas, as quantidades de aplicação da combinação de substância ativa,encontram-se geralmente entre 0,1 e 10.000 g/ha, preferentemente entre 10e 1.000 g/ha. No tratamento da semente, as quantidades de aplicação dacombinação de substância ativa encontram-se geralmente entre 0,001 e 50g por quilograma de semente, preferentemente entre 0,01 e 10 g por quilo-grama de semente. No tratamento do solo, as quantidades de aplicação dacombinação de substância ativa encontram-se geralmente entre 0,1 e10.000 g/ha, preferentemente entre 1 e 5.000 g/ha.
As combinações de substâncias ativas podem ser aplicadas co-mo tais, na forma de concentrados ou de formulações geralmente usuais,tais como pós, granulados, soluções, suspensões, emulsões ou pastas.
As formulações mencionadas podem ser preparadas de maneiraem si conhecida, por exemplo, misturando as substâncias ativas com pelomenos um solvente ou diluente, emulsificante, agente de dispersão e/ou a-desivo ou fixador, repelente de água, eventualmente sicativos e estabilizado-res de ultravioleta e eventualmente corantes e pigmentos, bem como outrosagentes auxiliares de processamento.
O bom efeito fungicida das combinações de substâncias ativasde acordo com a invenção, é demonstrado nos seguintes exemplos. En-quanto as substâncias ativas individuais apresentam fraquezas no efeitofungicida, as combinações mostram um efeito, que excede uma simples so-ma de efeitos.
Há sempre um efeito sinergístico nos fungicidas, quando o efeitofungicida das combinações de substâncias ativas é maior do que a somados efeitos das substâncias ativas individuais aplicadas.
O efeito fungicida a ser esperado para uma combinação indicadade duas substâncias ativas pode ser calculada de acordo com S.R. Colby("Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combina-tions", Weeds 1967. 15, 20-22), tal como segue:
Quando
X representa o grau de efeito na utilização da substância ativa A em umaquantidade de aplicação de m g/ha,
Y representa o grau de efeito na utilização da substância ativa B em umaquantidade de aplicação de η g/ha,
E representa o grau de efeito na utilização das substâncias ativas A e B emuma quantidade de aplicação de me η g/ha,
então,
<formula>formula see original document page 86</formula>
Nesse caso, o grau de efeito é determinado em%. 0% significaum grau de efeito, que corresponde àquele do controle, enquanto um graude efeito de 100% significa, que não se observa nenhuma infestação.
Se o efeito fungicida real é maior do que o calculado, então acombinação é superaditiva em seu efeito, isto é, há um efeito sinergístico.
Nesse caso, o grau de efeito realmente observado tem que ser maior do queo valor calculado da fórmula mencionada acima para o grau de efeito (E)esperado.
A invenção é demonstrada pelos seguintes exemplos. No entan-to, a invenção não é restrita aos exemplos.Exemplos de aplicação
Nos exemplos de aplicação mencionados a seguir, em cada ca-so, misturas das seguintes triazolopirimidinas da fórmula geral (I) (grupo 1)foram testadas com os participantes de mistura mencionados em cada caso(fórmulas estruturais, vide acima).
Triazolopirimidinas da fórmula (I) utilizadas: (1-2)
<formula>formula see original document page 87</formula>
Exemplo A
Teste com Pyrenophora teres (cevada)/curativo
Solvente: 50 partes em peso, de N,N-dimetilacetamida
Emulsificante: 1 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico
Para produzir um preparado de substância ativa conveniente,mistura-se 1 parte em peso, de substância ativa ou da combinação de subs-tância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e di-lui-se o concentrado com água para a concentração desejada.
Para examinar a eficácia curativa, plantas jovens são pulveriza-das com esporos de Erysiphe graminis f.sp.hordei. 48 horas após a inocula-ção, as plantas são borrifadas com o preparado da substância ativa na quan-tidade de aplicação mencionada.
As plantas são colocadas em uma estufa a uma temperatura decerca de 20°C e uma umidade relativa do ar de cerca de 80%, para favore-cer o desenvolvimento de pústulas de oídio.
Seis dias após a inoculação, é realizada a avaliação. Nesse ca-so, 0% significa um grau de efeito, que corresponde àquele do controle, en-quanto um grau de 100% significa, que não se observa nenhuma infestação.
Exemplo B
Teste com Pyrenophora teres (cevada)/curativo
Solvente: 50 partes em peso, de N,N-dimetilacetamidaEmulsificante: 1 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico
Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, de substância ativa ou da combinação de substânciaativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se oconcentrado com água para a concentração desejada.
Para examinar a eficácia curativa, plantas jovens são pulverizadascom uma suspensão de conídias de Pyrenophora teres. As plantas perma-necem por 48 horas a 20°C e 100% de umidade relativa do ar em uma cabi-ne de incubação. Em seguida, as plantas são borrifadas com o preparado dasubstância ativa na quantidade de aplicação mencionada.
As plantas são colocadas em uma estufa a uma temperatura decerca de 20°C e uma umidade relativa do ar de cerca de 80%.
12 dias após a inoculação, é realizada a avaliação. Nesse caso,0% significa um grau de efeito, que corresponde àquele do controle, enquan-to um grau de 100% significa, que não se observa nenhuma infestação.
Exemplo C
Teste com Erysiphe (cevada)/protetor
Solvente: 50 partes em peso, de Ν,Ν-dimetilacetamidaEmulsificante: 1 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico
Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, de substância ativa ou da combinação de substânciaativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se oconcentrado com água para a concentração desejada.
Para examinar a eficácia protetora, plantas jovens são borrifadascom o preparado da substância ativa na quantidade de aplicação mencionada.
Após a secagem da camada borrifada, as plantas são pulveriza-das com esporos de Erysiphe graminis f. sp.hordei.
As plantas são colocadas em uma estufa a uma temperatura decerca de 20°C e uma umidade relativa do ar de cerca de 80%, para favore-cer o desenvolvimento de pústulas de oídio.
6 dias após a inoculação, é realizada a avaliação. Nesse caso,0% significa um grau de efeito, que corresponde àquele do controle, enquan-to um grau de 100% significa, que não se observa nenhuma infestação.
Exemplo D
Teste com Leptosphaeria nodorum (trigo)/curativo
Solvente: 50 partes em peso, de N,N-dimetilacetamida
Emulsificante: 1 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico
Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, de substância ativa ou da combinação de substânciaativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se oconcentrado com água para a concentração desejada.
Para examinar a eficácia curativa, plantas jovens são pulverizadascom uma suspensão de conídias de Leptosphaeria nodorum. As plantaspermanecem por 48 horas a 20°C e 100% de umidade relativa do ar em umacabine de incubação e em seguida, são borrifadas com o preparado dasubstância ativa na quantidade de aplicação mencionada.
As plantas são colocadas em uma estufa a uma temperatura decerca de 15°C e uma umidade relativa do ar de cerca de 80%.
8 dias após a inoculação, é realizada a avaliação. Nesse caso,0% significa um grau de efeito, que corresponde àquele do controle, enquan-to um grau de 100% significa, que não se observa nenhuma infestação.Exemplo E
Teste com Leptosphaeria nodorum (trigo)/protetor
Solvente: 50 partes em peso, de N,N-dimetilacetamida
Emulsificante: 1 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico
Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, de substância ativa ou da combinação de substânciaativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se oconcentrado com água para a concentração desejada.
Para examinar a eficácia protetora, plantas jovens são borrifadascom o preparado da substância ativa na quantidade de aplicação menciona-da. Após a secagem da camada borrifada, as plantas são pulverizadas comuma suspensão de esporos de Leptósphaeria nodorum. As plantas perma-necem por 48 horas a 20°C e 100% de umidade relativa do ar em uma cabi-ne de incubação.
As plantas são colocadas em uma estufa a uma temperatura decerca de 15°C e uma umidade relativa do ar de cerca de 80%.
11 dias após a inoculação, é realizada a avaliação. Nesse caso,0% significa um grau de efeito, que corresponde àquele do controle, enquan-to um grau de 100% significa, que não se observa nenhuma infestação.
Exemplo F
Teste com Puccinia recôndita (trigo)/curativo
Solvente: 50 partes em peso, de N,N-dimetilacetamida
Emulsificante: 1 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico
Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, de substância ativa com as quantidades de solvente eemulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água para a concentra-ção desejada.
Para examinar a eficácia curativa, plantas jovens são borrifadascom uma suspensão de conídias de Puccinia recôndita. As plantas perma-necem por 48 horas a 20°C e 100% de umidade relativa do ar em uma cabi-ne de incubação. Em seguida, as plantas são borrifadas com o preparado dasubstância ativa na quantidade de aplicação mencionada.
As plantas são colocadas em uma estufa a uma temperatura decerca de 20°C e uma umidade relativa do ar de cerca de 80%, para favore-cer o desenvolvimento de pústulas de oídio.
8 dias após a inoculação, é realizada a avaliação. Nesse caso,0% significa um grau de efeito, que corresponde àquele do controle, enquan-to um grau de 100% significa, que não se observa nenhuma infestação.
Exemplo G
Teste com Sphaerotheca fuliginea (pepino)/protetor
Solvente: 24,5 partes em peso, de acetona
24,5 partes em peso, de dimetilacetamida
Emulsificante: 1 parte em peso, de éter alquil-aril-poliglicólico
Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, de substância ativa com as quantidades de solvente eemulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água para a concentra-ção desejada.
Para examinar a eficácia protetora, plantas jovens são borrifadascom o preparado da substância ativa na quantidade de aplicação menciona-da. Após a secagem da camada borrifada, as plantas são inoculadas comuma suspensão aquosa de esporos de Sphaerotheca fuliginea. Depois, asplantas são colocadas na estufa a cerca de 23°C e uma umidade relativa doar de cerca de 70%.
7 dias após a inoculação, é realizada a avaliação. Nesse caso,0% significa um grau de efeito, que corresponde àquele do controle, enquan-to um grau de 100% significa, que não se observa nenhuma infestação.
Exemplo H
Teste com Alternaria solani (tomate)/protetor
Solvente: 24,5 partes em peso, de acetona
24,5 partes em peso, de dimetilacetamida
Emulsificante: 1 parte em peso, de éter alquil-aril-poliglicólico
Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, de substância ativa com as quantidades de solvente eemulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água para a concentra-ção desejada.
Para examinar a eficácia protetora, plantas jovens são borrifadascom o preparado da substância ativa na quantidade de aplicação menciona-da. Após a secagem da camada borrifada, as plantas são inoculadas comuma suspensão aquosa de esporos de Alternaria solani. Depois, as plantassão colocadas em uma cabine de incubação a cerca de 20°C e 100% de u-midade relativa do ar.
3 dias após a inoculação, é realizada a avaliação. Nesse caso,0% significa um grau de efeito, que corresponde àquele do controle, enquan-to um grau de 100% significa, que não se observa nenhuma infestação.
Exemplo ITeste com Phytophthora infestans (tomate)/protetor
Solvente: 24,5 partes em peso, de acetona
24,5 partes em peso, de dimetilacetamida
Emulsificante: 1 parte em peso, de éter alquil-aril-poliglicólico
Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, de substância ativa com as quantidades de solvente eemulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água para a concentra-ção desejada.
Para examinar a eficácia protetora, plantas jovens são borrifadascom o preparado da substância ativa na quantidade de aplicação menciona-da. Após a secagem da camada borrifada, as plantas são inoculadas comuma suspensão aquosa de esporos de Phytophthora infestans. Depois, asplantas são colocadas em uma cabine de incubação a cerca de 20°C e100% de umidade relativa do ar.
3 dias após a inoculação, é realizada a avaliação. Nesse caso,0% significa um grau de efeito, que corresponde àquele do controle, enquan-to um grau de 100% significa, que não se observa nenhuma infestação.
Exemplo J
Teste com Plasmopara viticola (videira)/protetor
Solvente: 24,5 partes em peso, de acetona
24,5 partes em peso, de dimetilacetamida
Emulsificante: 1 parte em peso, de éter alquil-aril-poliglicólico
Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, de substância ativa com as quantidades de solvente eemulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água para a concentra-ção desejada.
Para examinar a eficácia protetora, plantas jovens são borrifadascom o preparado da substância ativa na quantidade de aplicação menciona-da. Após a secagem da camada borrifada, as plantas são inoculadas comuma suspensão aquosa de esporos de Plasmopara viticola e permanecem,depois, por 1 dia em uma cabine de incubação a cerca de 20°C e 100% deumidade relativa do ar. Em seguida, as plantas são colocadas por 4 dias naestufa a cerca de 210C e cerca de 90% de umidade relativa do ar. Em segui-da, as plantas são umedecidas e colocadas por 1 dia em uma cabine de in-cubação.
6 dias após a inoculação, é realizada a avaliação. Nesse caso,0% significa um grau de efeito, que corresponde àquele do controle, enquan-to um grau de 100% significa, que não se observa nenhuma infestação.
Exemplo K
Teste com Botrytis cinerea (feijão)/protetor
Solvente: 24,5 partes em peso, de acetona
24,5 partes em peso, de dimetilacetamida
Emulsificante: 1 parte em peso, de éter alquil-aril-poliglicólico
Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, de substância ativa com as quantidades de solvente eemulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água para a concentra-ção desejada.
Para examinar a eficácia protetora, plantas jovens são borrifadascom o preparado da substância ativa na quantidade de aplicação menciona-da. Após a secagem da camada borrifada, são colocadas sobre cada folha 2pequenos pedaços de ágar colonizados com Botrytis cinerea. As plantasinoculadas são colocadas em uma câmara escurecida a cerca de 20°C e100% de umidade relativa do ar.
2 dias após a inoculação, é avaliado o tamanho das manchasinfestadas sobre as folhas. Nesse caso, 0% significa um grau de efeito, quecorresponde àquele do controle, enquanto um grau de efeito de 100% signi-fica, que não se observa nenhuma infestação.
Exemplo L
Teste com Pyricularia oryzae (in vitro)/placas de microtitulação
O microteste é efetuado em placas de microtitulação com caldode batata-dextrose (PDB) como meio de ensaio líquido. A utilização dassubstâncias ativas é efetuada com substância ativa técnica, dissolvida emacetona. Para a inoculação, é utilizada uma suspensão de esporos de Pyri-cularia oryzae. Após uma incubação de 3 dias na escuridão e sob agitação(10 Hz), é determinada a permeabilidade da luz em cada cavidade enchidadas placas de microtitulação, com auxílio de um espectrofotômetro.
Nesse caso, 0% significa um grau de efeito, que corresponde aocrescimento nos controles, enquanto um grau de efeito de 100% significa,que não se observa nenhum crescimento de fungo.
Exemplo M
Teste com Rhizoctonia solani (in vitro)/placas de microtitulação
O microteste é efetuado em placas de microtitulação com caldode batata-dextrose (PDB) como meio de ensaio líquido. A utilização dassubstâncias ativas é efetuada com substância ativa técnica, dissolvida emacetona. Para a inoculação, é utilizada uma suspensão de micélios de Rhi-zoctonia solani. Após uma incubação de 5 dias na escuridão e sob agitação(10 Hz), é determinada a permeabilidade da luz em cada cavidade enchidadas placas de microtitulação, com auxílio de um espectrofotômetro.
Nesse caso, 0% significa um grau de efeito, que corresponde aocrescimento nos controles, enquanto um grau de efeito de 100% significa,que não se observa nenhum crescimento de fungo.
Exemplo N
Teste com Gibberella zeae (in vitro)/placas de microtitulação
O microteste é efetuado em placas de microtitulação com caldode batata-dextrose (PDB) como meio de ensaio líquido. A utilização dassubstâncias ativas é efetuada com substância ativa técnica, dissolvida emacetona. Para a inoculação, é utilizada uma suspensão de esporos ôe Gib-berella zeae. Após uma incubação de 3 dias na escuridão e sob agitação (10Hz), é determinada a permeabilidade da luz em cada cavidade enchida dasplacas de microtitulação, com auxílio de um espectrofotômetro.
Nesse caso, 0% significa um grau de efeito, que corresponde aocrescimento nos controles, enquanto um grau de efeito de 100% significa,que não se observa nenhum crescimento de fungo.
Exemplo O
Teste com Botrytis cinerea (in vitro)/placas de microtitulação
O microteste é efetuado em placas de microtitulação com caldode batata-dextrose (PDB) como meio de ensaio líquido. A utilização dassubstâncias ativas é efetuada com substância ativa técnica, dissolvida emacetona. Para a inoculação, é utilizada uma suspensão de esporos de Botry-tis cinerea. Após uma incubação de 7 dias na escuridão e sob agitação (10Hz), é determinada a permeabilidade da luz em cada cavidade enchida dasplacas de microtitulação, com auxílio de um espectrofotômetro.
Nesse caso, 0% significa um grau de efeito, que corresponde aocrescimento nos controles, enquanto um grau de efeito de 100% significa,que não se observa nenhum crescimento de fungo.
Claims (18)
1. Combinações de substâncias ativas fungicidas, contendo umatriazolopirimidina da fórmula geral (I) (grupo 1) <formula>formula see original document page 96</formula> na qualR1 representa CrC6-alquila ou C2-C6-alquenila,R2 representa hidrogênio ou Ci-C6-alquila,R3 representa Ci-C4-alquila, ciano, bromo ou cloro,R4 até R8 independentes uns dos outros, representam hidrogênio, flúor, clo-ro, metila ou trifluormetilae pelo menos uma substância ativa, que é selecionada dos seguintes grupos(2) até (22):grupo (2) - strobilurinas da fórmula oeral (II) <formula>formula see original document page 96</formula> na qualA1 representa um dos grupos <formula>formula see original document page 96</formula> A2 representa NH ou O,A3 representa N ou CH,L representa um dos grupos <formula>formula see original document page 96</formula> em que a ligação, que está marcada com uma estrela (*) está ligada ao anelfenila,R9 representa fenila, fenóxi ou piridinila em cada caso eventualmente substi-tuído uma ou duas vezes, igual ou diferente por cloro, ciano, metila, ou triflu-ormetila ou representa 1-(4-clorofenila)-pirazol-3-ila ou 1,2-propanodion-bis(0-metiloxim)-1-ila,R10 representa hidrogênio ou flúor;grupo (3) - triazóis da fórmula geral (III)<formula>formula see original document page 97</formula>na qualQ representa hidrogênio ou SH,m representa O ou 1,R11 representa hidrogênio, flúor, cloro, fenila ou 4-cloro-fenóxi,R12 representa hidrogênio ou cloro,A4 representa uma ligação direta, -CH2-, -(CH2)2- ou -O- ouA4 representa *-CH2-CHR15- ou *-CH=CR15-, sendo que a ligação marcadacom * está ligada com o anel fenila eR13 e R15 representam, então juntos, -CH2-CH2-CH[CH(CH3)2]- ou -CH2-CH2-C(CHa)2-,A5 representa C ou Si (silício),A4 representa, além disso, -N(R15)- e A5 representa, além disso, junto comR13 e R14, o grupo C=N-R16, em que R15 e R16 representam, então, juntos ogruposendo que a ligação marcada com * está ligada com R15,R13 representa hidrogênio, hidróxi ou ciano,R14 representa 1-ciclopropiletila, 1-clorociclopropila, CrC4-alquila, C1-C6-hidroxialquila, C-i-C4-alquilcarbonila, CrC2-halogenoalcóxi-Ci-C2-alquila, tri-metilsilil-CrC2-alquila, monofluorfenila ou fenila,R13 e R14 representam, além disso, juntos -O-CH2-CH(R16)-O-, -O-CH2-CH(R16)-CH2- ou -0-CH-(2-clorofenila),R16 representa hidrogênio, Ci-C4-alquila ou bromo;grupo (4) - sulfenamidas da fórmula geral (IV)<formula>formula see original document page 98</formula>na qual R representa hidrogênio ou metila;grupo (5) - valinamidas, selecionadas de(5-1) iprovalicarb(5-2) /V1-[2-(4-{[3-(4-clorofenila)-2-propinila]óxi}-3-metoxifenila)etila]-N2-(metilsulfonila)-D-valinamida(5-3) bentiavalicarbgrupo (6) - carboxamidas da fórmula geral (V)<formula>formula see original document page 98</formula>na qualX representa 2-cloro-3-piridinila, representa 1 -metilpirazol-4-ila, que na posi-ção 3 é substituída por metila ou trifluormetila e na posição 5 por hidrogênioou cloro, representa 4-etil-2-etilamino-1,3-tiazol-5-ila, representa 1-metil-ciclohexila, representa 2,2-dicloro-1-etil-3-metil-ciclopropila, representa 2-flúor-2-propila ou representa fenila, a qual é substituída uma até três vezes,igual ou diferente por cloro ou metila ouX representa 3,4-dicloro-isotiazol-5-ila, 5,6-dihidro-2-metil-1,4-oxatiin-3-ila, 4-metil-1,2,3-tiadiazol-5-ila, 4,5-dimetil-2-trimetilsilil-tiofen-3-ila, 1 -metilpirrol-3-ila, que na posição 4 é substituída por metila ou trifluormetila e na posição 5por hidrogênio ou cloro,Y representa uma ligação direta, Ci-C6-alcanodiila (alquileno) eventualmentesubstituída por cloro, ciano ou oxo ou representa tiofenodiila ouY representa C2-C6-alquenodiila (alquenileno),Z representa hidrogênio ou o grupo <formula>formula see original document page 96</formula> Z representa, além disso, CrC6-alquila,A6 representa CH ou N,R18 representa hidrogênio, cloro, fenila eventualmente substituída uma ouduas vezes, igual ou diferente por cloro ou di(CrC3-alquila)aminocarbonilaouR18 representa ciano ou Ci-C6-alquila,R19 representa hidrogênio ou cloro,R20 representa hidrogênio, cloro, hidróxi, metila ou trifluormetila ouR20 representa di(Ci-C3-alquila)aminocarbonila,R18 e R19 representam, além disso, juntos '-CH(CH3)-CH2-C(CH3)2 ou *-CH(CH3)-O-C(CH3)2, sendo que a ligação marcada com * está ligada comgrupo (7) - ditiocarbamatos, selecionados de(7-1) mancozeb(7-2) maneb(7-3) metiram(7-4) propineb(7-5) tiram(7-6) zineb(7-7) ziramaruoo (8) - acilalaninas da fórmula geral (VI)* representa um átomo de carbono caracterizado na configuração R ou na Spreferentemente na configuração S,R21 representa benzila, furila ou metoximetila;grupo (9): - anilino-pirimidinas da fórmula geral (VII)<formula>formula see original document page 100</formula>na qualR22 representa metila, ciclopropila ou 1 -propinila;grupo (10) - benzimidazóis da fórmula geral (VIII)<formula>formula see original document page 100</formula>na qualR23 e R24 representam em cada caso hidrogênio ou juntos representam -OCF2-O-,R25 representa hidrogênio, Ci-C4-alquilaminocarbonila ou 3,5-dimetilisoxazol4-ilsulfonila,R26 representa cloro, metoxicarbonilamina, clorofenila, furila ou tiazolila;grupo (11) - carbamatos da fórmula geral (IX)<formula>formula see original document page 100</formula>na qualR27 representa n- ou iso-propila,R28 representa di(Ci-C2-alquila)amino-C2-C4-alquila ou dietoxifenila,sendo incluídos também sais desses compostos;grupo (12) - dicarboximidas. selecionadas de(12-1) captafol(12-2) captan(12-3) folpet(12-4) iprodiona(12-5) procimidona(12-6) vinclozolingrupo (13) - guanidinas, selecionadas de(13-1) dodina(13-2) guazatina(13-3) triacetato de imirioctadina(13-4) tris(albesilato) de iminoctadinagrupo (14): imidazóis, selecionados de(14-1) ciazofamida(14-2) procloraz(14-3) triazóxido(14-4) pefurazoatogrupo (15) - morfolinas da fórmula geral (X)<formula>formula see original document page 101</formula>na qualR29 e R30 independentes uns dos outros, representam hidrogênio ou metila,R31 representa CrCi4-alquila (preferentemente Ci2-Ci4-alquila), C5-Ci2-cicloalquila (preferentemente C10-Ci2-cicloalquila), fenil-CrC4-alquila, que nafração fenila pode ser substituída por halogênio ou CrC4-alquila ou repre-senta acrilila, que é substituída por clorofenila e dimetoxifenila;grupo (16): pirróis da fórmula geral (XI)<formula>formula see original document page 101</formula>na qualR32 representa cloro ou ciano,R33 representa cloro ou nitro,R34 representa cloro,R33 e R34 representam, além disso, juntos -O-CF2-O-;grupo (17) - fosfonatos. selecionados de(17-1) fosetil-AI(17-2) ácido fosfônico;grupo (18) - feniletanamidas da fórmula geral (XII)<formula>formula see original document page 102</formula>na qualR35 representa fenila, 2-naftila, 1,2,3,4-tetrahidronaftila ou indanila insubstitu-ida ou substituída por flúor, cloro, bromo, metila ou etila;grupo (19) - funoicidas. selecionados de(19-1) acibenzolar-S-metila(19-2) clorotalonila(19-3) cimoxanila(19-4) edifenfos(19-5) famoxadona(19-6) fluazinam(19-7) oxicloreto de cobre(19-8) hidróxido de cobre(19-9) oxadixila(19-10) spiroxami na(19-11) ditianon(19-12) metrafenona(19-13) famidona(19-14) 2,3-dibutil-6-cloro-tieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)ona(19-15) probenazol(19-16) isoprotiolano(19-17) kasugamicina(19-18) ftalida(19-19) ferimzona(19-20) triciclazol(19-21) N-({4-[(ciclopropilamino)carbonila]fenila}sulfonila)-2-metoxibenzamida(19-22) mandopropamida;(19-23) quinoxifen(19-24) proquinazida;grupo (20) - derivados de (tio)uréia, selecionados de(20-1) pencicuron(20-2) tiofanato-metila(20-3) tiofanato-etilagrupo (21) - amidas da fórmula geral (XIII) <formula>formula see original document page 103</formula> na qualA7 representa uma ligação direta ou -O-,A8 representa -C(=0)NH- ou -NHC(=0)-,R36 representa hidrogênio ou Ci-C4-alquila,R37 representa CrC6-alquila;grupo (22) - iodocromonas da fórmula geral (XIV) <formula>formula see original document page 103</formula> na qualR38 representa Ci-C6-alquila,R39 representa Ci-C6-alquila, C2-C6-alquenila ou C2-C6-alquinila.
2. Combinações de substâncias ativas de acordo com a reivindi-cação 1, contendo uma triazolopirimidina da fórmula geral (I) de acordo coma reivindicação 1 (grupo 1), na qualR1 representa 3-metil-but-2-ila ou 3,3-dimetil-but-2-ila,R2 representa hidrogênio,R3 representa metila ou cloro,R4 representa metila, cloro ou flúor e R5 até R8 representam hidrogênio ouR1 representa 3-metil-but-2-ila ou 3,3-dimetÍI-but-2-ila,R2 representa hidrogênio,R3 representa metila ou cloro,R4 e R6 independentes uns dos outros, representam metila, cloro ou flúor eR51 R7 e R8 representam hidrogênio ouR1 representa 3-metil-but-2-ila ou 3,3-dimetil-but-2-ila,R2 representa hidrogênio,R3 representa metila ou cloro,R4 e R8 independentes uns dos outros, representam metila, cloro ou flúor eR5, R7 e R8 representam hidrogênio ouR1 representa 3-metil-but-2-ila ou 3,3-dimetil-but-2-ila,R2 representa hidrogênio,R3 representa metila ou cloro,R4, R6 e R8 independentes uns dos outros, representam metila, cloro ou flúore R5 e R7 representam hidrogênio.
3. Combinações de substâncias ativas de acordo com a reivindi-cação 1, contendo uma triazoiopirimidina da fórmula geral (I) de acordo coma reivindicação 1 (grupo 1), na qualR1 representa 3-metil-but-2-ila ou 3,3-dimetil-but-2-ila,R2 representa hidrogênio,R3 representa cloro,R4, R6 e R8 representam flúor,R5 e R7 representam hidrogênio.
4. Combinações de substâncias ativas de acordo com uma ouvárias das reivindicações 1 até 3, em que as substâncias ativas dos grupos(2) até (22) são selecionados da seguinte lista:(2-1) azoxistrobin(2-2) fluoxastrobin(2-3) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-flúor-4-pirimidinila]óxi}fenila)-2-(metoximino)-N-metiletanamida(2-4) trifloxistrobin(2-5) (2E)-2-(metoximino)-N-metil-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluormetila)fenila]etiliden}amino)óxi]metila}fenila)etanamida(2-6) (2E)-2-(metoximino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-(trifluormetila)fenila]-etóxi}imino)metila]fenila}etanamida(2-7) orisastrobin(2-8) 5-metóxi-2-metil-4-(2-{[({(1 E)-1 -[3-(trifluormetila)fenila]etiliden}amino)-óxnmetilaJfenilaJ^^-dihidro-SH-l^^-triazol-S-ona(2-9) cresoxim-metila(2-10) dimoxistrobin(2-11) picoxistrobin(2-12) piraclostrobin(2-13) metominostrobin(3-1) azaconazol(3-2) etaconazol(3-3) propiconazol(3-4) difenoconazol(3-5) bromuconazol(3-6) ciproconazol(3-7) hexaconazol(3-8) pençonazol(3-9) miclobutanila(3-10) tetraconazol(3-11) fIutriafol(3-12) epoxiconazol(3-13) fIusilazol(3-14) simeconazol(3-15) protioconazol(3-16) fenbuconazol(3-17) tebuconazol(3-18) ipconazol(3-19) metconazol(3-20) triticonazol(3-21) bitertanol(3-22) triadimenol(3-23) triadimefon(3-24) fluquinconazol(3-25) quinconazol(4-1) diclofluanid(4-2) tolilfluanid(5-1) iprovalicarb(5-3) bentiavalicarb(6-1) 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-indan-4-ila)-nicotinamida(6-2) boscalid(6-3) furametpir(6-4) (3-p-tolil-tiofen-2-ila)-amida de ácido 1-metil-3-trifluormetil-1 H-pirazol-4-carboxílico(6-5) etaboxam(6-6) fenhexamida(6-7) carpropamid(6-8) 2-cloro-4-(2-flüor-2-metil-propionilamino)-N,N-dimetilbenzamida(6-9) fluopicolida(6-10) zoxamida(6-11) 3,4-dicloro-N-(2-cianofenila)isotiazol-5-carboxamida(6-12) carboxin(6-13) tiadinila(6-14) pentiopirad(6-15) siltiofam(6-16) N-[2-(1,3-dimetilbutila)fenila]-1 -metil-4-(trifluormetila)-1 H-pirrol-3-carboxa-mida(7-1) mancozeb(7-2) maneb(7-3) metiram(7-4) propineb(7-5) tiram(7-6) zineb(7-7) ziram(8-1) benalaxila(8-2) furalaxila(8-3) metalaxila(8-4) metalaxil-M(8-5) benalaxil-M(9-1) ciprodinila(9-2) mepanipirim(9-3) pirimetanila(10-1) e-cloro-õ-tíS.õ-dimetilisoxazol^-ilaJsulfonilal^^-diflúor-SH-fl.Sldioxol[4,5-f]-benzimidazol(10-2) benomila(10-3) carbendazim(10-4) clorfenazol(10-5) fuberidazol(10-6) tiabendazol(11-1) dietofencarb(11-2) propamocarb(11-3) cloridrato de propamocarb(11-4) propamocarb-fosetila(12-1) captafol(12-2) captan(12-3) folpet(12-4) iprodiona(12-5) procimidona(12-6) vinclozolin(13-1) dodina(13-2) guazatina(13-3) triacetato de iminoctadina(14-1) ciazofamida(14-2) procloraz(14-3) triazóxido(14-4) pefurazoato(15-1) aldimorf(15-2) trídemorf(15-3) dodemorf(15-4) fenpropimorf(15-5) dimetomorf(16-1) fenpiclonila(16-2) fludioxonila(16-3) pirrolnitrina(17-1) fosetil-AI(17-2) ácido fosfônico(18-1) 2-(2,3-dihidro-1 H-inden-5-ila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino)acetamida(18-2) N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino)-2-(5,6,7,8-tetrahidro-naftalen-2-ila)acetamida(18-3) 2-(4-clorofenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino)acetamida(18-4) 2-(4-bromofenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino) ace-tamida(18-5) 2-(4-metilfenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-metoxiimino)acetamida(18-6) 2-(4-etilfenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-metoxiimino)acetamida(19-1) acibenzolar-S-metila(19-2) clorotalonila(19-3) cimoxanila(19-4) edifenfos(19-5) famoxadona(19-6) fluazinam(19-7) oxicloreto de cobre(19-9) oxadixila(19-10) spiroxamina(19-11) ditianon(19-12) metrafenona(19-13) fenamidona(19-14) 2,3-dibutil-6-cloro-tieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)ona(19-15) probenazol(19-16) isoprotiolano(19-17) kasugamicina(19-18) ftalida(19-19) ferimzona(19-20) triciclazol(19-21) N-({4-[(ciclopropilamino)carbonila]fenila}sulfonila)-2-metoxibenzamida(19-22) mandipropamida(19-23) quinoxifen(19-24) proquinazida(20-1) pencicuron(20-2) tiofanato-metila(20-3) tiofanato-etila(21-1) fenoxanila(21-2) diclocimet(22-1) 2-butóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona(22-2) 2-etóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona(22-3) 6-iodo-2-propóxi-3-propil-benzopiran-4-ona(22-4) 2-but-2-inilóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona(22-5) 6-iodo-2-(1 -metil-butóxi)-3-propil-benzopiran-4-ona(22-6) 2-but-3-enilóxi-6-iodo-benzopiran-4-ona(22-7) 3-butil-6-iodo-2-isopropóxi-benzopiran-4-ona.
5. Combinações de substâncias ativas de acordo com uma ouvárias das reivindicações 1 até 3, em que as substâncias ativas dos grupos(2) até (22) são selecionadas da seguinte lista:(2-1) azoxistrobin(2-2) fluoxastrobin(2-4) trifloxistrobin(2-7) orisastrobin(2-9) kresoxim-metila(2-10) dimoxitrobin(2-11) picoxistrobin(2-12) piraclostrobin(2-13) metominostrobin(3-3) propiconazol(3-4) difenoconazol(3-6) ciproconazol(3-7) hexaconazol(3-8) penconazol(3-9) miclobutanila(3-10) tetraconazol(3-12) epoxiconazol(3-13) flusilazol(3-15) protioconazol(3-16) fenbuconazol(3-17) tebuconazol(3-19) metconazol(3-21) bitertanol(3-22) triadimenol(3-23) triadimefon(3-24) fluquinconazol(4-1) diclofluanida(4-2) tolilfluanida(5-1) iprovalicarb(5-3) bentiavalicarb(6-2) boscalida(6-5) etaboxam(6-6) fenhexamida(6-7) carpropamid(6-8) 2-cloro-4-(2-flúor-2-metil-propionilamino)-N,N-dimetilbenzamida(6-9) fluopicolida(6-10) zoxam ida(6-11) 3,4-dicloro-N-(2-cianofenila)isotiazol-5-carboxamida(6-14) pentiopirad(6-16) N-[2-(1,3-dimetilbutila)fenila]-1 -metil-4-(trifluormetila)-1 H-pirrol-3-carboxamida(7-1) mancozeb(7-2) maneb(7-4) propineb(7-5) tiram(7-6) zineb(8-1) benalaxila(8-2) furalaxila(8-3) metalaxila(8-4) metalaxil-M(8-5) benalaxil-M(9-1) ciprodinila(9-2) mepanipirim(9-3) pirimetanila(10-3) carbendazim(11-1) dietofencarb(11-2) propamocarb(11 -3) cloridrato de propamocarb(11-4) propamocarb-fosetila(12-2)captan(12-3) folpet(12-4) iprodiona(13-1) dodina(13-2) guazatina(14-2) procloçaz(14-3) triazóxido(15-4) fenpropimorf(15-5) dimetomorf(16-2) fludioxonila(17-1) fosetil-AI(18-1) 2-(2,3-dihidro-1 H-inden-5-ila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino)acetamida(18-2) N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino)-2-(5,6,7,8-tetrahidro-naftalen-2-ila)acetamida(18-3) 2-(4-clorofenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino)acetamida(18-4) 2-(4-bromofenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino)acetamida(18-5) 2-(4-metilfenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-metoxiimino)acetamida(18-6) 2-(4-etilfenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-metoxiimino)acetamida(19-1) acibenzolar-S-metila(19-2) clorotalonila(19-3) cimoxanila(19-5) famoxadona(19-6) fIuazinam(19-7) oxicloreto de cobre(19-9) oxadiazila(19-10) spiroxamina(19-12) metrafenona(19-13) fenamidona(19-21) N-({4-[(ciclopropilamino)carbonila]fenila}sulfonila)-2-metoxibenzamida(19-22) mandopropamida;(19-23) quinoxifen(19-24) proquinazida;(20-1) pencicuron(20-2) tiofanato-metila(21-1) fenoxanila(21-2) diclocimeto(22-1) 2-butóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona(22-2) 2-etóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona
6. Combinações de substâncias ativas de acordo com uma ouvárias das reivindicações 1 até 3, em que as substâncias ativas dos grupos(2) até (22) são selecionados da seguinte lista:(2-1) azoxistrobin(2-2) fluoxastrobin(2-4) trifloxistrobin(2-7) orisastrobin(2-9) kresoxim-metila(2-10) dimoxistrobin(2-11) picoxistrobin(2-12) piraclostrobin(2-13) metominostrobin(3-3) propiconazol(3-4) difenoconazol(3-6) ciproconazol(3-7) hexaconazol(3-12) epoxiconazol(3-15) protioconazol(3-17) tebuconazol(3-19) metconazol(3-21) bitertanoi(3-22) triadimenol(3-24) fluquinconazol(4-1) diclofluanid(4-2) tolilfluanid(5-1) iprovalicarb(5-3) bentiavalicarb(6-2) boscalida(6-6) fenhexamida(6-7) capropamida(6-9) fluopicolida(6-14) pentiopirad(7-1) mancozeb(7-4) propineb(8-3) metalaxila(8-4) metalaxil-M(8-5) benalaxil-M(9-1) ciprodinila(9-3) pirimetanila(10-3) carbendazim(11-4) propamocarb-fosetila(12-2) captan(12-3) folpet(12-4) iprodiona(13-1) dodina(13-2) guazatina(14-2) procloraz(14-3) triazóxido(15-4) fenpropimorf(15-5) dimetomorf(16-2) fludioxonila(17-1) fosetil-AI(17-2) ácido fosfônico(18-2) N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2-(metoxiimino)-2-(5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-ila)acetamida(18-3) 2-(4-clorofenila)-N-[2-(3,4-dimetoxifenila)etila]-2(metoxiimino)acetamida(19-2) clorotalonila(19-5) famoxadona(19-7) oxicloreto de cobre(19-10) spiroxamina(19-12) metrafenona(19-13) fenamidona(19-22) mandipropamida(19-23) quinoxifen(19-24) proquinazida(20-1) pencicuron(20-2) tiofanato-metila(21-1) fenoxamila(21-2) diclocimet(22-1) 2-butóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona(22-2) 2-etóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona.
7. Combinações de substâncias ativas de acordo com uma ouvárias das reivindicações 1 até 6 contendo a triazolopirimidina (1-1) 5-cloro-N-[(1 R)-1,2-dimetilpropila]-6-(2,4,6-trifluorfenila)-[1,2,4]triazol[1,5-a]pirimidin--7-amina (grupo 1) e pelo menos uma substância ativa, que é selecionadados seguintes grupos (2) até (22) de acordo com uma ou várias das reivindi-cações 4 até 6.
8. Combinações de substâncias ativas de acordo com uma ouvárias das reivindicações 1 até 6 contendo a triazolopirimidina (1-2) 5-cloro--6-(2,4,6-trifluorfenila)-N-(1 R)-(1,2,2-trimetilpropila)-[1,2,4]triazol[1,5-a]pirimidin-7-amina (grupo 1) e pelo menos uma substância ativa, que é se-lecionada dos seguintes grupos (2) até (22) de acordo com uma ou váriasdas reivindicações 4 até 6.
9. Combinação de substância ativa de acordo com uma ou vá-rias das reivindicações 1 até 8, caracterizada pelo fato de que na combina-ção de substância ativa a proporção de peso de substância ativa da fórmula(I) para uma substancia ativa dos grupos (2) ate (22) perfaz <table>table see original document page 115</column></row><table><table>table see original document page 116</column></row><table><table>table see original document page 117</column></row><table>
10. Combinação de substância ativa de acordo com uma ou vá-rias das reivindicações 1 até 8, caracterizada pelo fato de que na combina-ção de substância ativa a proporção de peso de substância ativa da fórmula<table>table see original document page 117</column></row><table><table>table see original document page 118</column></row><table><table>table see original document page 119</column></row><table>
11. Utilização de combinações de substâncias ativas como defi-nidas em uma ou várias das reivindicações 1 até 10 para o combate de fun-gos fitopatogênicos.
12. Utilização de combinações de substâncias ativas como defi-nidas em uma ou várias das reivindicações 1 até 10 para o tratamento desemente.
13. Utilização de combinações de substâncias ativas como defi-nidas em uma ou várias das reivindicações 1 até 10 para o tratamento deplantas transgênicas.
14. Utilização de combinações de substâncias ativas como defi-nidas em uma ou várias das reivindicações 1 até 10 para o tratamento desemente de plantas transgênicas.
15. Semente, a qual foi tratada com uma combinação substânciaativa como definida em uma ou várias das reivindicações 1 até 10.
16. Processo para combater fungos fitopatogênicos, caracteriza-do pelo fato de se aplicar as combinações de substâncias ativas como defi-nidas em uma ou várias dás reivindicações 1 até 10 sobre os fungos fitopa-togênicos e/ou seu ciclo vital e/ou semente.
17. Processo de acordo com uma das reivindicações 9 até 10,caracterizado pelo fato de se aplicar o composto (I) como definido em umaou várias das reivindicações 1 até 8 e o composto do grupo (2) até (22) deacordo com uma ou várias das reivindicações 4 até 6, simultaneamente jun-tos ou separados ou sucessivamente.
18. Processo para preparar composições fungicidas, caracteri-zado pelo fato de se misturar as combinações de substâncias ativas comodefinidas em uma ou várias das reivindicações 1 até 8 com diluentes e/oucom substâncias tensoativas.
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