BRPI0516570B1

BRPI0516570B1 - Use of a "safener", fungicidal composition, and process for combating unwanted phytopathogenic fungi

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Publication number: BRPI0516570B1
Authority: BR
Publication date: 2017-08-29

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "USO DE UM “SAFENER”, COMPOSIÇÃO FUNGICIDA, E PROCESSO PARA COMBATE DE FUNGOS FITOPATOGÊNICOS INDESEJADOS". A invenção refere-se ao uso de "safeners" para o aumento do efeito de fungicidas, a combinações de fungicidas e "safeners" e ao seu uso para o combate de microorganismos indesejados.

Inúmeros derivados de triazol, estrobilurinas, derivados de anili-na, dicarboximidas, carboxamidas e outros compostos químicos já são empregados para o combate de microorganismos indesejados (veja, por exemplo, "The Pesticide Manual", 13a edição, Farnham, 2003).

Como, no entanto, as exigências ecológicas e econômicas impostas aos modernos fungicidas aumentam permanentemente, por exemplo, no que diz respeito ao espectro de ação, toxicidade, seletividade, quantidades de emprego, formação de resíduos e preparação favorável e, além disso, podem ocorrer, por exemplo, problemas com resistências, existe uma constante necessidade de prover novos fungicidas que apresentem pelo menos em parte vantagens em relação aos conhecidos.

Surpreendentemente, verificou-se agora, que os chamados "safeners", isto é, os compostos aperfeiçoadores da compatibilidade de plantas de cultura em relação a herbicidas são apropriados para aumentar o efeito de fungicidas em relação a microorganismos indesejados, particularmente fungos fitopatogênicos.

Isto é ainda mais surpreendente já que os "safeners" via de regra não apresentam qualquer efeito contra os microorganismos indesejados.

Objeto da invenção é, pois, o uso de compostos aperfeiçoadores da compatibilidade de plantas de cultura em relação aos herbicidas ("safeners") para aumentar o efeito microbicida, particularmente fungicida das substâncias fungicidas.

De modo geral, nos "safeners" trata-se de um composto aperfei-çoador da compatibilidade de plantas de cultura dos grupos de compostos a seguir (grupo 1): 4-dicloroacetil-1-oxa-4-aza-spiro[4.5]decano (AD-67, MON-4660), 1 -dicloroacetilhexahidro-3,3,8a-trimetilpirrolo[1,2-a]pirimidin-6(2H)-ona (diciclo- nona, BAS-145138), 4-dicloroacetil-3,4-dihidro-3-metil-2H-1,4-benzoxazina (benoxacor), (1 -metilhexiléster) de ácido 5-cloroquinolin-8-óxi-acético (clo-quintocet-mexila - compare também compostos afins em EP-A-0 086750, EP-A-0 094349, EP-A-0191736, EP-A-0492366), 3-(2-clorobenzil)-1 -(1 -metil- 1-feniletil)-uréia (cumilurona), a-(cianometoximino)-fenilacetonítrila (ciometri-nila), ácido 2,4-dicloro-fenoxiacético (2,4-D), ácido 4-(2,4-diclorofenóxi)-butírico (2,4-DB), 1 -(1 -metil-1 -fenil-etit)-3-(4-metilfenil)-uréia (daimurona, di-mrona), ácido 3,6-dicloro-2-metóxi-benzóico (dicamba), S-1-metil-1-fenil-etiléster de ácido piperidin-1 -tiocarboxílico (dimepiperato), 2,2-dicloro-N-<2-oxo-2-(2-propenilamino)etil)-N-(2-propenil)acetamida (DKA-24), 2,2-dicloro-N,N-di-2-propenil-acetamida (dicloromida), 4,6-dicloro-2-fenilpirimidÍna (fen-clorim), etilésterde ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-triclorometil-1H-1,2,4-triazo!-3-carboxílico (fenclorazol-etíta - compare também compostos afins em EP-A-0174562 e EP-A-346620), fenilmetiléster de ácido 2-cloro-4-trifluormetil-tiazol-5-carboxílico (flurazol), 4-cloro-N-(1,3-díoxolan-2-il-metóxi)-α-trifluor-acetofenona-oxima (fluxofenim), 3-dicloroacetil-5-(2-furanil)-2,2-dimetil-oxazolidina (furilazol, MON-13900), etil 4,5-dihidro-5,5-difenil-3-isoxazolcarboxilato (isoxadifeno-etila - compare também compostos afins em WO-A-95/07897), 1-(etoxicarbonil)etil-3,6-dicloro-2-metoxibenzoato (tac-tidicloro), ácido (4-cloro-o-tolilóxi)-acético (MCPA), ácido 2-(4-cloro-o-tolilóxi)-propiônico (mecoprop), dietil-1-(2,4-dicloro-fenil)-4,5-dihidro-5-metil-1 H-pirazol-3,5-dicarboxilato (mefenpir-dietila - compare também compostos a-fins em WO-A-91/07874), 2-dÍclorometil-2-metil-1,3-dioxolano (MG-191), 2-propeniÍ-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decano-4-carboditioato (MG-838), anidrido do ácido 1,8-naftálico, a-(1,3-dioxolan-2-il-metoximino)-fenilacetonitrila (oxabe-trinila), 2,2-dicloro>N-(1,3-dioxolan-2-ilmetil)-N-(2-propenil)-acetamida {PPG- trimetil-oxazolidina (R-29148), ácido 4-(4-cloro-o-tolil)-butírico, ácido 4-(4-clorofenóxi)-butírico, ácido difenilmetóxi-acético, metiléster de ácido difenil-metoxiacético, etiléster de ácido difenilmetoxiacético, metiléster de ácido 1-(2-clorofenil)-5-fenil-1H-pirazol-3-carboxílico, etiléster de ácido 1-(2,4-dictorofenil)-5-metil-1 H-pirazol-3-carboxílico, etilésterde ácido 1-(2,4-dicloro- fenil)-5-isopropil-1 H-pirazol-3-carboxflico, etiléster de ácido 1-(2,4-dicloro-fenil)-5-(1,1-dimetil-etil)-1H-pirazol-3-carboxílico, etiléster de ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-fenil-1H-pirazol-3-carboxílico (compare também compostos afins em EP-A-0269806 e EP-A-0333131), etiléster de ácido 5-(2,4-dicloro-benzil)-2-isoxazolin-3-carboxílico, etiléster de ácido 5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxílico, etiléster de ácido 5-(4-fI úo r-fe n i I )-5-fe n i I-2 - i so xazol i n-3- carboxílico (compare também compostos afins em WO-A-91/08202), (1,3-dimetilbut-1 -il)-éster de ácido 5-cloro-quinolin-8-oxi-acético, 4-alilóxi-butiléster de ácido 5-cloro-quinolin-8-oxi-aoético, 1 -aliloxi-prop-2-il-éster de ácido 5-cloroquinolin-8-oxi-acético, metiléster de ácido 5-cloroquinoxalin-8-oxi-acético, etiléster de ácido 5-cloro-quinolin-8-oxi-acético, aliléster de ácido 5-cloroquinoxalin-8-oxi-acético, 2-oxoprop-1-il-éster de ácido 5-cloroquinolin-8-oxi-acético, dietiléster de ácido 5-cloroquinolin-8-oxi-malônico, dialiléster de ácido 5-cloroquinoxalin-8-oxi-malônico, dietiléster de ácido 5-cloroquinolin-8-oxi-malônico (compare também compostos afins em EP-A-0582198), ácido 4-carboxi-croman-4-i[-acético (AC-304415, compare EP-A-0613618), ácido 4-clorofenoxi-acético, 3,3’-dimetil-4-metoxi-benzofenona, 1-bromo-4-clorometilsulfonil-benzeno, 1-[4-(N- 2-metoxibenzoilsulfamoi!)fenil]-3-metil-uréia (alias N-(2-metoxi-benzoil)-4-[(metilaminocarbonil)amino]benzenossulfonamida), 1-[4-(N-2- metoxibenzoilsulfamoil)-fenil]-3,3-dimetil-uréia, 1 -[4-{N-4,5- dimetilbenzoilsulfamoil)-fenil]-3-metÍI-uréia, 1-[4-(N-naftilsulfamoil)-fenil]-3,3-dimetil-uréia, N-(2-metóxi-5-metil-benzoil)-4-(ciclopropilaminocarbonil)-benzenossulfonamida, e/ou um dos compostos a seguir das fórmulas gerais (l-a), (l-b), (l-c) (l-a) (l-b) (l-c) em que r representa 0,1,2,3,4 ou 5, A1 representa um dos grupamentos heterocíclicos divalentes es- quematizados a seauir. s representa 0,1,2,3,4 ou 5, A2 representa CrC2-alcanodiila eventualmente substituída com Cr C^alquila, CrC4-aícóxi-carbonila e/ou Ci^-alquenilóxi-carbonila, R1 representa hidróxi, mercapto, amino, Ci-C6“alcóxi, C1-C6- alquiltio, Ci-C6-alquilamino ou di(Ci-C4-alquil)amino, R2 representa hidróxi, mercapto, amino, CrCz-alcoxi, CrCe-alquenilóxi, Ci-C6-alquenilóxi-Ci-C6-alcóxi, Ci-Ce-alquiltio, CrCe-alquilamino ou di(Ci-C4-alquil)amino, R3 representa CrC4-alquÍla em cada caso eventualmente substituí- da com flúor, cloro e/ou bromo, R4 representa hidrogênio, CrCe-alquila, C2-C6-alquenila ou C2-C6- alquinila em cada caso eventualmente substituída com flúor, cloro e/ou bromo, Ci-C4-alcóxi-Ci-C4-alquila, dioxolanil-Ci-C4-alquila, furila, furil-CrC4-alquila, tienila, tiazolila, piperidinila, ou fenila eventualmente substituída com flúor, cloro e/ou bromo ou Ci-C4-alquila, R5 representa hidrogênio, CrC6-alquila, C2-Ce-alquenila ou C2-C6- alquinila em cada caso eventualmente substituída com flúor, cloro e/ou bromo, CrC4-alcóxi-CrC4-alquila, dioxolanil-Ci-C4-alquila, furila, furil-CrC4-alquila, tienila, tiazolila, piperidinila, ou fenila eventualmente substituída com flúor, cloro e/ou bromo ou Ci-C4-alquila, R4 e R5 juntos também representam C3-C6~alcanodiila ou C2-C5-oxaalcanodiila, em cada caso eventualmente substituídas com Ci-C4-alquila, fenila, furila, um anel benzeno anelado ou por dois substituintes que juntamente com 0 átomo de carbono ao qual estão ligados formam um carbociclo com 5 ou 6 membros, R6 representa hidrogênio, ciano, halogênio, ou representa C1-C4- alquila, C3-C6-cicloalquila ou fenila em cada caso eventualmente substituídas com flúor, cloro e/ou bromo, R7 representa hidrogênio, Ci-Ce-alquila, C3-C6-cicloalquila ou tri(Cr C4-alquil)silila eventualmente substituídas com hidróxi, ciano, halogênio ou CrC4-alcóxi, R8 representa hidrogênio, ciano, halogênio, ou representa C1-C4- alquila, C3-C6-cicloalquila ou fenila em cada caso eventualmente substituídas com flúor, cloro e/ou bromo, X1 representa nitro, ciano, halogênio, CrC4-alquila, C1-C4- halogenoalquila, CrC4-alcóxi ou Ci-C4-halogenoalcóxi, X2 representa hidrogênio, ciano, nitro, halogênio, CrC4-alquila, Cr C4-halogenoalquila, CrC4-alcóxi ou CrC4-halogenoalcóxi, X3 representa hidrogênio, ciano, nitro, halogênio, CrC4-alquila, C1- C4-halogenoalquila, CrC4-alcóxi ou Ci-C4-halogenoalcóxi, e/ou um dos compostos a seguir das fórmulas gerais (l-d), (l-e) (W) (l-e) em que t representa 0,1,2,3,4 ou 5, R9 representa hidrogênio ou Ci-C4-alquila, R10 representa hidrogênio ou CrC4-alquila, R11 representa hidrogênio, CrCg-alquila, Ci-C6-alcóxi, CrC6- alquiltio, CrCe-alquilamino ou di(CrC4-alquil)amino em cada caso eventualmente substituídos com ciano, halogênio ou CrC4-alcóxi, ou C3-C6- cicloalquila, C3-C6-cicloalquilóxi, C3-C6-cicloalquiltio ou C3-C6-cicloalquilamino em cada caso eventualmente substituídos com ciano, halo-gênio ou CrC4-alquila, R12 representa hidrogênio, CrC6-alqui1a eventualmente substituída com ciano, hidróxi, halogênio ou CrC4-alcóxi, C3-Ce-alquenila ou C3-(V alquinila em cada caso eventualmente substituída com ciano ou halogênio, ou C3-Ce-ctcloalquila em cada caso eventualmente substituída com ciano, halogênio ou CrC4-alquila, R13 representa hidrogênio, Ci-Ce-alquila eventualmente substituída com ciano, hidróxi, halogênio ou CrC4-alcóxi, C3-Ce-alquenila ou C3-C6-aiquinila em cada caso eventualmente substituída com ciano ou halogênio, C3-C6-cicloalquila eventualmente substituída com ciano, halogênio ou Ci-C4-alquila, ou feníla eventualmente substituída com nitro, ciano, halogênio, Cr C4-alquila, CrC4-halogenoalquila, Ci-C4-alcóxi ou CrC4-halogenoalcóxi, ou juntamente com R19 representa CrCValcanodiila ou C2-C5-oxaalcanodiila em cada caso eventualmente substituída com Ci-C4-alquila, X4 representa nitro, ciano, carbóxi, carbamoíla, formila, sulfamoíla, hidróxi, amino, halogênio; CrC4-alquila, CrC4-halogenoalquila, Ci-C4-alcóxi ou CrC4-halogenoalcóxi, e X5 representa nitro, ciano, carbóxi, carbamoíla, formila, sulfamoíla, hidróxi, amino, halogênio, Ci-C4-alquila, CrC4-halogenoalquila, Ci-C4-alcóxi ou Ci-C4-halogenoalcóxi.

Nas definições acima e a seguir, os radicais hidrocarboneto saturados ou insaturados como em alquila, alquenila ou alcanodiila - também em ligação com heteroátomos, como em alcóxi - são em cada caso lineares ou ramificados. cionado de modo diferente, podem ser substituídos uma ou mais vezes, sendo que em substituições de várias vezes os substituintes podem ser i-guais ou diferentes. A definição Ci-C7-alquila abrange a maior faixa definida aqui para um radical aiquila. Em seus pormenores essa definição abrange os signi- ficados metila, etila, n-, iso-propila, n-, iso-, sec-, terc-butila, n-pentila, 1-metílbutila, 2-metilbutila, 3-metilbutila, 1-etilpropila, 1,1-dimetilpropila, 1,2-dimetilpropila, 2,2-dimetilpropila, bem como em cada caso todas hexilas i-sômeras (tais como, por exemplo, n-hexila, 1-metilpentila, 2-metilpentila, 3-metilpentila, 4-metilpentila, 1,2-dimetilbutila, 1,3-dimetilbutila, 2,3- dimetilbutila, 1,1-dimetilbutila, 2,2-dimetilbutila, 3,3-dimetilbutila, 1,1,2-trimetilpropila, 1,2,2-trimetilpropila, 1-etilbutila, 2-etilbutila, 1-etil-2-metilpropila) e heptilas (tais como, por exemplo, n-heptila, 1-metilhexila, 1-etilpentila, 2-etilpentila, 1-propilbutila).

Essas definições são empregáveis também para radicais alquila em significados combinados como, por exemplo, alcóxi, alquilamina, haloge-noalquila ou cictoalquil-alquila. A abrangência da definição é determinada pela faixa de átomos de carbono indicada em cada caso. A definição C2-C6-alquenila abrange a maior faixa definida aqui para um radical alquenila. Em seus pormenores essa definição abrange par-ticularmente os significados vinila, 1-propenila, 2-propenila, 1-butenila, 2-butenila, 3-butenila, 1-metil-1-propenila, 2-metil-1-propenila, 1 -metil-2-propenila, 2-metil-2-propenila, 1-pentenila, 2-pentenila, 3-pentenila, 4-pentenila, 1 -metil-1 -butenila, 2-metil-1 -butenila, 3-metil-1-butenila, 1 -metil-2-butenila, 2-metil-2-butenila, 3-metil-2-butenila, 1-metil-3-butenila, 2-metil-3-butenila, 3-metil-3-butenila, 1,1-dimetil-2-propenila, 1,2-dimetÍM-propenila, 1.2- dimetil-2-propenila, 1 -etil-1 -propenila, 1-etil-2-propenila, 2-etil-2-propenila, 1-propil-vinila, 1-hexenila, 2-hexenila, 3-hexenila, 4-hexenila, 5-hexenila, 1-metil-1-pentenila, 2-metil-1-pentenila, 3-metil-1-pentenila, 4-metil-1-pentenila, 1-metil-2-pentenila, 2-metil-2-pentenila, 3-metil-2-pentenila, 4-metil-2-pentenila, 1-metil-3-pentenila, 2-metil-3-pentenila, 3-metil-3-pentenila, pentenila, 4-metil-4-pentenila, 1,2-dimetil-1-butenila, 1,3-dimetiM-butenila, 1.2- dimetil-1 -butenila, 2,3-dimetil-1-butenila, 3,3-dimetil-1 -butenila, 1-etil-1-butenila, 2-etil-1-butenila, 1,1-dimetil-2-butenila, 1,2-dimetil-2-butenila, 1,3-dimetil-2-butenila, 2,3-dimetil-2-butenÍla, 1 -etrl-2-butenila, 2-etil-2-butenila, 1,1 -dimetil-3-butenila, 1,2-dimetil-3-butenila, 1,3-dimetil-3-butenila, 2,2- dimetil-3-butenila, 2,3-dimetil-3-buteni1a, 1 -etil-3-butenila, 2-etil-3-butenila, 1.1.2- trÍmetil-2-propenila, 1-etil-1-metil-2-propenila e 1-etil-2-metil-2-propenila.

Essas definições são empregáveis também para radicais alque-nila em significados combinados como, por exemplo, alquenilóxi ou haloge-noalquenila. A abrangência da definição é determinada pela faixa de átomos de carbono indicada em cada caso. A definição C2-C6-aíquinila abrange a maior faixa definida aqui para um radical alquinila. Em seus pormenores essa definição abrange particularmente os significados etinila, 1-propinila, 2-propinila, 1-butinila, 2-butinila, 3-butiniia, 1-metil-2-propinila, 1-pentinila, 2-pentinila, 3-pentinila, 4-pentinila, 3-metil-1 -butinila, 1 -metii-2-butinÍla, 1 -metil-3-butinila, 2-metil-3-butinila, 1,1-dimetil-2-propinila, 1-etil-2-propinila, 1-hexinila, 2-hexinila, 3-hexinila, 4-hexinila, 5-hexinila, 3-metil-1 -pentinila, 4-metil-1 -pentinila, 1-metil-2-pentinial, 4-metil-2-pentinila, 1-metil-3-pentinila, 2-metil-3-pentinila, 1-metil-4-pentíníla, 2-metil-4-pentinila, 3-metii-4-pentinila, 3,3-dimetil-1 -butinila, 1,1-dimetil-2-butinila, 1-etil-2-butinila, 1,1-dimetil-3-butinila, 1,2-dimetil-3-butinila, 2.2- dimetil-3-butinila, 1-etil-3-butinila e 2-etil-3-butinila.

Essas definições são empregáveis também para radicais alquinila em significados combinados como, por exemplo, alquinilóxi ou halogeno-alquinita. A abrangência da definição é determinada pela faixa de átomos de carbono indicada em cada caso. A definição Cs-Ce-cicloalquila abrange a maior faixa definida aqui para um radical cicloalquila. Em seus pormenores essa definição abrange particularmente os significados ciclopropila, cicíobutila, ciclopentila e ciclohe-xila. quila em significados combinados como, por exemplo, halogenocicloalquila, cicloalquilamino ou cicloalquil-alquila. A abrangência da definição é determinada pela faixa de átomos de carbono indicada em cada caso.

Os compostos da fórmula (l-a), (l-b), (l-c), (l-d) e (l-e), dependendo do tipo de substituintes, podem estar presentes como isômeros geo- métricos e/ou ópticos ou misturas de isômeros em diferentes composições que podem ser separads eventualmente de modo usual. Tanto os isômeros puros como também as misturas de isômeros podem ser empregados nas composições de acordo com a invenção e empregadas para o uso de acordo com a invenção. A seguir, no entanto, para simplificar, será mencionado composto da fórmula (i-a), (l-b), (l-c), (l-d) e (l-e), embora estejam incluídos tanto os compostos puros como eventualmente também misturas com diferentes frações de compostos isômeros.

Significados preferidos dos símbolos e índices dos grupos mencionados nas fórmulas (l-a), (l-b), (l-c), (l-d) e (l-e) são definidos a seguir, r de preferência representa 0,1, 2, 3 ou 4, A1 de preferência representa um dos grupamentos heterocíclicos divalentes esauematizados a seauir s de preferência representa 0,1,2,3 ou 4, A2 de preferência representa metileno ou etileno em cada caso e- ventualmente substituído com metila, etila, metoxicarbonila, etoxicarbonila ou aliloxicarbonila. R1 de preferência representa hidróxi, mercapto, amino, metóxi, etó- xi, n- ou i-propóxi, n-, i-, s- ou t-butóxi, metiltio, etiltio, n- ou i-propiltio, n-, i-, s- ou t-butiltio, metilamino, etilamino, n- ou i-propilamino, n-, i-, s- ou t-butilamino, dimetilamino ou dietilamino, R2 de preferência representa hidróxi, mercapto, amino, metóxi, etó- xi, n- ou i-propóxi, n-, i-, s- ou t-butóxi, 1-metilhexilóxi, alilóxi, 1-aliloximetiletóxi, metiltio, etiltio, n- ou i-propilti3o, n-, i-, s- ou t-butiltio, metilamino, etilamino, n- ou i-propilamino, n-, i-, s- ou t-butilamino, dimetilamino ou dietilamino, R3 de preferência representa metila, etila, n- ou i-propila em cada caso eventualmente substituída com flúor, cloro e/ou bromo, R4 de preferência representa hidrogênio, metila em cada caso even- tualmente substituída com flúor e/ou cloro, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, propenila, butenila, propinila ou butinila, metoximetila, etoximetila, me-toxietila, etoxietila, dioxolanilmetila, furila, furílmetil, tienila, tiazolila, piperidini-la, ou fenila eventualmente substituída com flúor, cloro, metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila R5 de preferência representa hidrogênio, metila em cada caso even- tuaimente substituída com flúor e/ou cloro, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, propenila, butenila, propinila ou butinila, metoximetila, etoximetila, me-toxíetila, etoxietila, dioxolanilmetila, furila, furílmetlla, tienila, tiazolila, piperidi-nila, ou fenila eventualmente substituída com flúor, cloro, metila, etila, n- ou i- 4 propila, n-, i-, s- ou t-butila, ou juntamente com R representa um dos radicais -CH2-O-CH2-CH2- e -CH2-CH2-O-CH2-CH2-, que são eventualmente substituídos com metila, etila, furila, fenila, um anel benzeno anelado ou com dois substituintes que juntamente com 0 átomo C ao qual eles estão ligados, formam um carbociclo com 5 ou 6 membros. R6 de preferência representa hidrogênio, ciano, flúor, cloro, bromo, ou representa metila em cada caso eventualmente substituída com flúor, cloro e/ou bromo, etila, n- ou i-propila, ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclohexila ou fenila, R7 de preferência representa hidrogênio, metila, etila, n- ou i- propila, n-, i-, s- ou t-butila eventualmente substituídas com hidróxi, ciano, flúor, cloro, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, R8 de preferência representa hidrogênio, ciano, flúor, cloro, bromo, ou representa metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclohexila ou fenila em cada caso eventualmente substituídas com flúor, cloro e/ou bromo,, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, difluormetila, diclorometila, trifluor-metila, triclorometila, clorodifluormetila, fluordiclorometila, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, difluormetóxi ou trifluormetóxi, X2 de preferência representa hidrogênio, nitro, ciano, flúor, cloro, bromo, metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, difluormetila, dicloro- metila, trifluormetiia, triclorometila, clorodifluormetila, fluordiclorometila, me-tóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, difluormetóxí ou trifluormetóxi, X3 de preferência representa hidrogênio, nitro, ciano, flúor, cloro, bromo, metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, difluormetila, dicloro-metila, trifluormetiia, triclorometila, clorodifluormetila, fluordiclorometila, me-tóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, difluormetóxí ou trifluormetóxi, t de preferência representa o número 0,1,2,3 ou 4, v de preferência representa o número 0,1,2 ou 3, R9 de preferência representa hidrogênio, metila, etila, n- ou i- propila, R10 de preferência representa hidrogênio, metila, etila, n- ou i- propíla, R11 de preferência representa hidrogênio, metila em cada caso subs- tituída eventualmente com ciano, flúor, cloro, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi; etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, n-, i-, s-ou t-butóxi, metiltio, etiltio, n- ou i-propiltio, n-, i-, s- ou t-butiltio, metilamino, etilamino, n- ou í-propilamíno, n-, i-, s- ou t-butilamino, dimetílamino ou dietí-lamino, ou ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclohexila, ciclopropilóxi, ci-clobutilóxi, ciclopentilóxi, ciclohexilóxi, ciclopropiltio, ciclobutiltio, ciclopentilti-o, ciclohexiltio, ciclopropilamino, ciclobutilamino, ciclopentilamino ou ciclohe-xilamino, em cada caso eventualmente substituída com ciano, flúor, cloro, bromo, metila, etila, n- ou i-propila, R12 de preferência representa hidrogênio, metila em cada caso substituída com ciano, hidróxi, flúor, cloro, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi; etila, n-ou i-propila, n-, i- ou s-butila; propenila, butenila, propinila ou butinila em cada caso eventualmente substituída com ciano, flúor, cloro ou bromo, ou cite substituídas com ciano, flúor, cloro, bromo, metila, etila, n- ou i-propila, R13 de preferência representa hidrogênio, metila em cada caso eventualmente substituída com ciano, hidróxi, flúor, cloro, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, etila, n- ou i-propila, n-, i- ou s-butila, propenila, butenila, propinila ou butinila em cada caso eventualmente substituída com ciano, flúor, cloro ou bromo, ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila ou ciclohexila em cada caso e-ventualmente substituída com ciano, flúor, cloro, bromo, metila, etila, n- ou i-propila, ou fenila eventualmente substituída com nitro, ciano, flúor, cloro, bromo, metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, trifluormetila, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, difluormetóxi ou trifluormetóxi, ou juntamente com R12 representa butano-1,4-diila (trimetileno), pentano-1,5-diila, 1-oxa-butano-1,4-diila ou 3-oxa-pentano-1,5-diila em cada caso eventualmente substituída com metila ou etila, X4 de preferência representa nitro, ciano, carbóxi, carbamoíla, for- míla, sulfamoíla, hidróxi, amino, flúor, cloro, bromo, metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, trifluormetila, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, difluormetóxi ou trifluormetóxi, X5 de preferência representa nitro, ciano, carbóxi, carbamoíla, for- mila, sulfamoíla, hidróxi, amino, flúor, cloro, bromo, metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, trifluormetila, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, difluormetóxi ou trifluormetóxi.

Exemplos para os compostos da fórmula (l-a) muito particularmente preferidos como "safeners" de acordo com a invenção são aqueles listados na tabela a seguir.

Em seus pormenores, são mencionados particularmente os compostos a seguir da fórmula (l-a): Tabela 1 (l-a) Üõ X\ ? R1 l-a-1 2-Cl, 4-CI OCH3 No. X\ A1 R1 l-a-2 2-CI, 4-CI OCH3 l-a-3 2-Ci, 4-CI OC2H5 l-a-4 2-CI, 4-CI OC2H5 l-a-5 2-CI OCH3 l-a-6 2-CI, 4-CI OCH3 l-a-7 2-F OCH3 l-a-8 2-F OCH3 M—2=04-0------------- ----------------------CGjH^ l-a-10 2-CI, 4-CF3 OCH3 No. X1r A1 R1 l-a-11 2-CI OCH3 l-a-12 - OC2H5 l-a-13 2-CI, 4-CI OC2H5 l-a-14 2-CI, 4-CI OC2H5 l-a-15 2-CI, 4-CI OC2H5 l-a-16 2-CI, 4-Cl OC2H5 l-a-17 2-CI, 4-CI OC2H5 l-a-18 - OH

Em seus pormenores, são mencionados, além disso, particularmente os compostos a seguir da fórmula (l-b): Tabela 2 (l-b) ki X2 X3 A2 R2 No.

l-b-1 5-CI H CH2 OH l-b-2 5-CI H CH2 OCH3 l-b-3 5-CI H CH2 OC2H5 l-b-4 5-CI H CH2 OC3H7-n l-b-5 5-CI H CH2 OC3H7-Í l-b-6 5-CI H CH2 OC4H9-n l-b-7 5-CI H CH2 OCHÍCHsJCsHn-n l-b-8 5-CI 2-F CH2 OH

l-b-9 5-CI 2-CI CH2 OH l-b-10 5-CI H CH2 OCH2CH=CH2 l-b-11 5-CI H CH2 OC4H9-Í l-b-12 5-CI H CH2 OCH(CH3)CH2OCH2CH=CH2 l-b-13 5-CI H OCH2CH=CH2 l-b-14 5-CI H OC2H5 l-b-15 5-CI H ÕCH3 Em seus pormenores sejam mencionados, além disso, os compostos a seguir da fórmula (l-c): Tabela 3 (t-c) No. R3 N{R4Rs) IV-c-1 CHCI2 N(CH2CH=CH2)2 l-c-2 CHCI2 l-c-3 CHCI2 l-c-4 CHCb l-c-5 CHCI2 l-c-6 CHCb l-c-7 CHCI2 Em seus pormenores sejam mencionados, além disso, os compostos a seguir da fórmula (l-d): Tabela 4 (Μ) "Sõ R5 Í?° R" Ã K Τϊϊ Η H (S 2-OCH3 - l-d-2 Η H CÍfe 2-OCH3 - IÍ3 Η H C3H7-n 2-OCH3 - TcS Η H C3H7-1 2-OCH3 - l-d-5 Η H —0 2-OCH3 TÍ6 Η H ÕS 2-OCH3,5-CH3 - 7^7 H H 2-OCH3,5-CH3 - TÍ8 Η H C3H7-n 2-OCH3l5-CH3 - TÍ9 Η H CÍÍH 2-OCH3,5-CH3 - “ l-d-10 Η H —<] 2-OCH3i 5-CH3 - l-d-11 Η H OCH3 2-OCH3,5-CH3 I l-d-12 Η H OC2H5 2-OCH3i 5-CH3 - l-d-13 Η H OC3H7-i 2-OCH3,5-CH3 - l-d-14 Η H SCHz 2-OCH3,5-CH3 - l-d-15 Η ΊΤ SC2H5 2-OCH3, b-UH3 - ---- Ι-ά-16 Η H SC3H7-i 2-OCH3,5-CH3 - l-d-17 Η H NHCH3 2-OCH3,5-CH3 - l-d-18 Η H NHC2H5 2-OCH3,5-CH3 I l-d-19 Η H NHC3H7-i 2-OCH3l5-CH3 - No. R9 R10 R11 X4t X5V l-d-20 Η H 2-OCH3,5-CH3 - l-d-21 Η H NHCH3 2-OCH3 - l-d-22 Η H NHC3H7-Í 2-OCH3 - l-d-23 Η H N(CH3)2 2-OCH3 - l-d-24 Η H N(CH3)2 3-CH3,4-CH3 - l-d-25 Η H CH2-0-CH3 2-OCH3 - Em seus pormenores sejam mencionados, além disso, os compostos a seguir da fórmula (l-e): Tabela 5 (l-e) Uõ R5 i?* R71 x4! 5K Tê^i Η H CHz 2-OCH3 - Tê5 Η H ÕS 2-OCH3 - Tê5 Η H C3H7-n 2-OCH3 - TêÃ Η H cfÍH 2-OCH3 - l-e-5 Η H 2-OCHa H----CH3—CHr TÍ7 H H ÕS 2-OCH3,5-CH3 - TeS Η H CÍÜ 2-OCH3,5-CH3 - Iê5 Η H C3Hrn 2-OCH3,5-CH3 - l-e-10 Η H C^HH 2-OCH3,5-CH3 - No. R9 R12 R13 X4t X5V l-e-11 Η H 2-OCH3,5-CH3 - l-e-12 H CHz ÕS 2OCH3, 5-CH3 - Como "safener" do grupo 1 são mais preferidos cloquintocet-mexila, fenclorazol-etila, isoxadifeno-etila, mefenpir-dietila, furilazol, fenclo-rim, cumilurona, dimrona, dimepiperato e os compostos l-e-5 e l-e-11, sendo cloquintocet-mexila e mefenpir-dietila particularmente salientados.

Os compostos da fórmula geral (l-a) a serem empregados como "safenef são conhecidos e/ou podem ser preparados segundo processos em si conhecidos, (compare WO 91/07874, WO 95/07897).

Os compostos da fórmula geral (l-b) a serem empregados como "safener" são conhecidos e/ou podem ser preparados segundo processos em si conhecidos, (compare EP-A 0 191 736).

Os compostos da fórmula geral (l-c) a serem empregados como "safener" são conhecidos e/ou podem ser preparados segundo processos em si conhecidos, (compare DE-A 22 18 097, DE-A 23 50 547).

Os compostos da fórmula geral (l-d) a serem empregados como "safener" são conhecidos e/ou podem ser preparados segundo processos em si conhecidos, (compare DE-A 196 21 522, US 6.235.680).

Os compostos da fórmula geral (l-e) a serem empregados como "safener" são conhecidos e/ou podem ser preparados segundo processos em si conhecidos, (compare WO 99/66795, US 6.251.827).

Outros "safeners" mencionados no grupo 1 são descritos, por exemplo, em "C.D.S. Tomlin (Hrsg.), The Pesticida Manual, 13a edição, Briti-sh Crop Protection Councíl, Farnham, 2003".

Nos fungicidas empregados de acordo com a invenção trata-se, de modo geral, de um ou mais compostos dos grupos (2) até (24): Grupo (2) estrobilurina da fórmula geral (II) (II) em que A3 representa um dos grupos A4 representa NH ou O, A5 representa N ou CH, L representa um dos grupos 16 em que a ligação marcada com um asterisco (*) está ligada ao anel feniia, R14 representa feniia, fenóxi ou piridinila em cada caso eventualmente substituídas uma ou duas vezes, iguais ou diferentes, por cloro, ciano, metila ou trifluormetila, ou representa 1-(4-c!orofenil)pirazol-3-ila ou 1,2-propanodiona-bis(0-metiloxim)-1-ila, R15 representa hidrogênio ou flúor;

Grupo (3Ϊ Triazóis da fórmula geral (llh — 17 (III) em que Q representa hidrogênio ou SH, m representa 0 ou 1, R16 representa hidrogênio, flúor, cloro, fenila ou 4-cloro-fenóxi, R17 representa hidrogênio ou cloro, A6 representa uma ligação direta, -CH2-, -(CH2)2- ou -O-, A6 além disso, representa *-CH2-CHR20- ou *-CH=CR20-, em que a ligação marcada com * está ligada ao anel fenila, e R18 e R20 juntos representam então -CH2-CH2-CH[CH(CH3)2]- ou -CH2-CH2-C(CH3)2, A7 representa C ou Si (silício), A6 além disso, representa -N(R20)- e A7 além disso, juntamente com R18 e R19 representa 0 grupo C=N-R21, em que R20 e R21 juntos representam 0 grupo em que a ligação marcada com * está ligada com R20, R18 representa hidrogênio, hidróxi ou ciano, R19 representa 1-ciclopropiletila, 1-clorociclopropila, Ci-C4-alquila, CrCe-hidróxialquila, CrC4-alquilcarbonila, Ci-C2-halogenoalcóxi-Ci-C2-alquila, tri- metilsilila-CrC2-alquila, monofluorfenila ou fenila, R18 e R19 além disso, juntos, representam -0-CH2-CH(R21)O-> -0-CH2-CH(R21)-CH2-, ou -0-CH-(2-clorofenila)-, R20 juntamente com R18 representa -CH2-CH2-CH[CH(CH3)2]- 0LJ -CHrCH2-C(CH3)2-, ou R20 e R21 juntos representam o nmnn em que a ligação marcada com * está ligada com R20, R21 representa hidrogênio, Ci-C4-alquila ou bromo;

Grupo (4) Sulfenamidas da fórmula geral (IV) (IV) em que R22 representa hidrogênio ou metila;

Grupo (5) Valinamidas escolhidas a partir de (5-1) iprovalicarb (5-2) W1-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)-2-propinil]óxi}-3-metoxifenil)etil]- /^-(metilsulfonilJ-D-valinamida (5-3) bentiavalicarb Grupo (61 Carboxamidas da fórmula geral (V) (V) em que χ6 representa 2-cloro-3-piridinila, representa 1-metilpirazol-4-ila que é substituída na posição 3 por metila ou trifluormetila e na posição 5 por hidrogênio ou cloro, representa 4-etil-2-etilamino-1,3-tiazol-5-ila, representa 1-metil-ciclohexila, representa 2,2-dicloro-1-etil-3-metil-ciclopropila, representa 2-flúor-2-propila ou representa fenila que é substituída uma até três vezes, -rle mftftfl-igiial-ou-djferftatft, nnm dom nu metila, X6 além disso, representa 3,4-dicloroisotiazol-5-iia, 5,6-dihidro-2- metil-1,4-oxatii η-3-i Ia, 4-metil-1,2,3-tiadiazol-5-ila, 4,5-dimetil- 2-trimetilsililtiofen-3-ila, 1-metilpirrol-3-ila que é substituída na posição 4 por metila ou trifluormetila e na posição 5 por hidrogênio ou cloro, Y representa uma ligação direta, Ci-C6-alcanodiila (alquileno) e- ventualmente substituída com cloro, ciano ou oxo, ou tiofenodiila, Y além disso, representa C^-Ce-alquenodiila (alquenileno), Z representa hidrogênio ou o grupo Z além disso, representa CrC6-alquila, A8 representa CH ou N, R23 representa hidrogênio, cloro, fenila eventualmente substituída uma ou duas vezes, iguais ou diferentes, por cloro ou di(Ci-C3-alquil)aminocarbonila, R23 além disso, representa ciano ou C-i-Ce-alquila, R24 representa hidrogênio ou cloro, R25 representa hidrogênio, cloro, hidróxi, metila ou trifluormetila, R25 além disso, representa dÍ(Ci-C3-alquil)aminocarbonila, R23 e R24 além disso, juntos, representam *-CH( CH3)-CH2-C(CH3)r ou *-CH(CH3)-0-C(CH3)2- em que a ligação marcada com * é ligada com R23;

Grupo (7) Ditiocarbamatos escolhidos a partir de (7-1) mancozeb (7-2) maneb (7-3) metiram (7-4) propineb (7-5) tiram (7-6) zineb (7-7) ziram Grupo (8) Acilalaninas da fórmula geral (VI) 3 (VI) em que * caracteriza um átomo de carbono na configuração R ou S, de preferência na configuração S, R26 representa benzila, furila ou metoximetila;

Grupo (9): Anilino-pirimidinas da fórmula geral (Vlh (VII) em que R27 representa metila, ciclopropila ou 1-propinila;

Grupo f10): Benzimidazóis da fórmula geral fVllh (VIII) em que R28 e R29 em cada caso representam hidrogênio ou juntos representam -0--CF2-O-,___. R30 representa hidrogênio, Ci-C4-alquilaminocarbonila ou representa 3,5-dimetilisoxazol-4-il-sulfonifa, R31 representa cloro, metoxicarbonilamino, clorofenila, furila ou tiazo-lila;

Grupo Í11): Carbamatos da fórmula geral ΠΧΪ (IX) em que R32 representa n- ou isopropila, R33 representa di(Ci-C2-alquil)amino-C2-C4-alquila ou dietoxifenila, sendo também incluídos os sais desses compostos;

Grupo (12): Dícarboximidas escolhidas a partir de (12-1) captafol (12-2) captan (12-3) folpet (12-4) iprodiona (12-5) procimidona (12-6) vinclozolina Grupo (13): Guanidinas escolhidas a partir de (13-1) dodina (13-2) guazatina (13-3) triacetato de iminoctadina (13-4) tris(albesilato) de iminoctadina Grupo (14): Imidazóis escolhidos a partir de (14-1) ciazofamida (14-2) procloraz (14-3) triazoxida (14-4) pefurazoato Grupo Μ 51: Morfolinas da fórmula geral 00 (X) em que R34 e R35 independentes um do outro representam hidrogênio ou metila, R36 representa CrCu-atquila (de preferência Ci2-Ci4-alquila), C5-Ci2-cicloalquila (de preferência C10-Ci2-cicloalquila), fenil-CrC4-alquila, que pode ser substituída na fração fenila por halogênio ou CrC^alquila ou representa acrilila que é substituída por clorofenila e dimetoxifenila;

Grupo Í161: Pirróis da fórmula geral fXh (XI) em que R37 representa cloro ou ciano, R38 representa cloro ou nitro, R39 representa cloro, R38 e R39 além disso, juntos representam -0-CF2-0-;

Grupo (171: Fosfonatos escolhidos a partir de (17-1) fosetil-AI (17-2) ácido fosfônico;

Grupo (18): Feniletanamidas da fórmula aeral (XIII (XII) em que R40 representa fenila não substituída ou substituída com flúor, cloro, bromo, metila ou etila, 2-naftila, 1,2,3,4-tetrahidronaftila ou indanila;

Grupo (19): Fungicidas escolhidos a partir de (19-1) acibenzolar-S-metila (19-2) clorotalonila (19-3) cimoxanila (19-4) edifenfos (19-5) famoxadona (19-6) fluazinam (19-7) oxicloreto de cobre (19-8) hidróxido de cobre (19-9) oxadixila (19-10) espiroxamina (19-11) ditianona (19-12) metrafenona (19-13) fenamidona (19-14) 2,3-dibutil-6-cloro-tieno[2l3-d]pirimidin-4(3H)-ona (19-15) probenazol (19-16) isoprotiolano (19-17) casugamicina (19-48) ftalida. (19-19) ferimzona (19-20) triciclazoi (19-21) N-({4-[(ciclopropilamino)carbonil]fenil}sulfonil)-2- metoxibenzamida Grupo (201: Derivados de (tioluréia escolhidos a partir de (20-1) pencicuron (20-2) tiofanato-metila (20-3) tiofanato-etila Grupo (21): Amidas da fórmula geral (ΧΙΙΠ (XIII) em que A9 representa uma ligação direta ou -O-, A10 representa -C(=0)NH- ou -NHC(=0)-, R41 representa hidrogênio ou Ci-C4-alquila, R42 representa CrC6-alquila;

Grupo (22): Triazoloptrimidinas da fórmula geral (XIV) (XIV) em que R43 representa Ci-C6-alquila ou C^Ce-alquenila, R44 representa CrC6-alquila, R43 e R44 além disso, juntos, representam C4-C5-alcanodiila (alquileno) que é substituído uma ou duas vezes com CrCe-alquila, R45 representa bromo ou cloro, R46 e R50 independentes um do outro representam hidrogênio, flúor, cloro ou metila, R47 e R49 independentes um do outro representam hidrogênio ou flúor, R48 representa hidrogênio, flúor ou metila, Grupo 123): todocromonas da fórmula geral (XV) (XV) em que R51 representa Ci-Ce-alquila, R52 representa CrCe-alquila, C2-C6-alquenila ou C2-C6-alquinila;

Grupo (24): Bifenilcarboxamidas da fórmula geral (XVI) (XVI) em que R53 representa hidrogênio ou flúor, R54 representa flúor, cloro, bromo, metila, trifluormetila, trifluormetóxi, -CH=N-OMe ou -C(Me)=N-OMe, R55 representa hidrogênio, flúor, cloro, bromo, metila ou trifluormetila, Het representa um dos radicais Het1 até Het7 a seguir: Het1 Het2 Het3 Het4 neto Het7 Het6 R56 representa iodo, metila, difluormetila ou trifluormetila, R57 representa hidrogênio, flúor, cloro ou metila, R58 representa metila, difluormetila ou trifluormetila, R59 representa cloro, bromo, iodo, metila, difluormetila ou trifluormetila, R60 representa metila ou trifluormetila. A fórmula (II) abrange os componentes de combinação preferidos do grupo (2) a seguir: (2-1) Azoxistrobina (conhecida de EP-A 0 382 375) da fórmula (2-2) fluoxastrobina (conhecida a partir de DE-A 196 02 095) da fórmula (2-3) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-flúor-4-pirimidinil]óxi}fenil)-2-(metóxi-imino)-W-metiletanamÍda (conhecida a partir de DE-A 196 46407, EP-B 0 712 396) da fórmula (2-4) trifloxistrobina (conhecida a partir de EP-A 0 460 575) da fórmula (2-5) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-(2-{[({(1E)-1-[3- (trifluormetil)fenil]etilideno}amino)óxi]metil}fenil)etanamida (conhecida a partir de EP-A 0 569 384) da fórmula (2-6) (2E)-2-(metoxiimino)-A/-metit-2-{2-[(E)-({1-[3- (trifluormetil)fenil)etoxi}imino)metil]fenil}etanamida (conhecida a partir de EP-A 0 596 254) da fórmula (2-7) orisastrobina (conhecida a partir de DE-A 195 39 324) da fórmula (2-8) 5-metóxi-2-metil-4-(2-{[({(1 £)-1 -[3- (triflúormetil)fenil]etilideno)amino)oxi]metil}fenil)-2,4-dihidro-3/-/-1,2,4-triazol- 3-ona (conhecida a partir de WO 98/23155) da fórmula (2-9) cresoxim-metila (conhecida a partir de EP-A 0 253 213) da fórmula (2-10) dimoxistrobina (conhecida a partir de EP-A 0 398 692) da fórmula (2-11) picoxistrobina (conhecida a partir de EP-A 0 278 595) da fórmula (2-12) piraclostrobina (conhecida a partir de DE-A 44 23 612) da fórmula (2-13) metomínostrobina (conhecida a partir de EP-A 0 398 692) da fórmula A fórmula (III) abrange os seguintes componentes de combinação preferidos do grupo (3): (3-1) azaconazol (conhecido a partir de DE-A 25 51 560) da fórmula (3-2) etaconazol (conhecido a partir de DE-A 25 51 560) da fórmula (3-3) propiconazol (conhecido a partir de DE-A 25 51 560) da fórmula (3-4) difenoconazol (conhecido a partir de EP-A 0112 284) da fórmula (3-5) bromuconazol (conhecido a partir de EP-A 0 258 161) da fórmula (3-6) ciproconazo! (conhecido a partir de DE-A 34 06 993) da fórmula (3-7) hexaconazol (conhecido a partir de DE-A 30 42 303) da fórmula (3-8) penconazol (conhecido a partir de DE-A 27 35 872) da fórmula (3-9) miclobutanila (conhecida a partir de EP-A 0 145 294) da fórmula (3-11) flutriafol (conhecido a partir de EP-A 0 015 756) da fórmula (3-12) epoxiconazol (conhecido a partir de EP-A 0 196 038) da fórmula (3-13) flusilaznl tannheriHn a nartir Ha FP-A Π flfift rJa fórmula (3-14) simeconazol (conhecido a partir de EP-A 0 537 957) da fórmula (3-15) protioconazol (conhecido a partir de WO 96/16048) da fórmula 16) fenbuconazol (conhecido a partir de DE-A 37 21 786) da fórmula (3-17) tebuconazol (conhecido a partir de EP-A 0 040 345) da fórmula (3-18) ipconazol (conhecido a partir de EP-A 0 329 397) da fórmula (3-19) metconazol (conhecido a partir de EP-A 0 329 397) da fórmula (3-20) triticonazol (conhecido a partir de EP-A 0 378 953) da fórmula (3-21) bitertanol (conhecido a partir de DE-A 23 24 010) da fórmula (3-22) triadimenol (conhecido a partir de DE-A 23 24 o1u) da rormula (3-23) triadimefon (conhecido a partir de DE-A 22 01 063) da fórmula (3-24) fluquinconazol (conhecida a partir de EP-A 0 183 458) da fórmula (3-25) quinconazol (conhecido a partir de EP-A 0 183 458) da fórmula A fórmula (IV) abrange os seguintes componentes de combinação preferidos do grupo (4): (4-1) dtclofluanida (conhecida a partir de DE-A 11 93 498) da fórmula (4-2) tolilfluanida (conhecida a partir de DE-A 11 93 498) da fórmula Componentes de combinação preferidos do grupo (5) são (5-1) iprovalicarb (conhecido a partir de DE-A 40 26 966) da fórmula (5-3) bentiavalicarb (conhecida a partir de WO 96/04252) da fórmula A fórmula (V) abrange os seguintes componentes de combinação preferidos do grupo (6): (6-1) 2-cloro-N-(1,1)3-trimetilindan-4-il)nicotinamida (conhecida a partir de EP-A 0 256 503) da fórmula (6-2) boscalida (conhecida a partir de DE-A 195 31 813) da fórmula (6-3) fiirametapir (conhecida a partir de EP-A 0 315 502) da fórmula (6-4) (3-p-tolil-tiofen-2-il)-amida do ácido 1-metil-3-trifluormetil-1H-pirazol-4-carboxílico (conhecida a partir de EP-A 0 737 682) da fórmula (6-5) etaboxam (conhecido a partir de EP-A 0 639 574) da fórmula (6-6) fenhexamida (conhecida a partir de EP-A 0 339 418) da fórmuta (6-7) carpropamida (conhecida a partir de EP-A 0 341 475) da fórmula (6-8) 2-cloro-4-(2-flúor-2-metilpropionilamino)-N,N-dimetilbenzamída (conhecida a partir de EP-A 0 600 629) da fórmula (6-9) picobenzamida (conhecida a partir de WO 99/42447) da fórmula (6-10) zoxamida (conhecida a partir de EP-A 0 604 019) da fórmula (6-11) 3,4-dicloro-N-(2-cÍanofenil)isotiazol-5-carboxamida (conhecida a partir de WO 99/24413) da fórmula (6-12) carboxina (conhecida a partir de US 3.249.499) da fórmula (6-13) tiadinil? ffvwhaMHfl a rtartír Ho f IQ R R1A Ho fAmrjylg (6-14) pentiopirad (conhecido a partir de EP-A 0 737 682) da fórmula (6-15) siltiofam (conhecido a partir de WO 96/18631) da fórmula (6-16) N-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-1 -metil-4-(trÍfluormetil)-1 H-pirrol-3- carboxamida (conhecida a partir de WO 02/38542) da fórmula Componentes de combinação preferidos do grupo (7) são (7-1) mancozeb (conhecido a partir de DE-A 12 34 704) com nome IUPAC complexo de manganês-etilenobls(ditiocarbamato) (polímero) com sal de zinco (7-2) maneb (conhecido a partir de US 2.504.404) da fórmula (7-3) metiram (conhecido a partir de DE-A 10 76 434) com nome IU-PAC etilenobis(ditiocarbamato)-poli(etÍlenotÍuram disulfeto) de amoníaco de zinco (7-4) propineb (conhecido a partir de GB 935 981) da fórmula (7-5) tiram (conhecido a partir de US 1.972.961) da fórmula (7-6) zineb (conhecido a partir de DE-A 10 81 446) da fórmula (7-7) ziram (conhecido a partir de US 2.588.428) da fórmula A fórmula (VI) abrange os seguintes componentes de combinação preferidos do grupo (8): (8-1) benalaxila (conhecida a partir de DE-A 29 03 612) da fórmula (8-2) furalaxila (conhecida a partir de DE-A 25 13 732) da fórmula (8-3) metalaxila (conhecida a partir de DE-A 2515 091) da fórmula (8-4) metalaxila-M (conhecida a oartir de WO 96/01559) da fórmula (8-5) benalaxila-M da fórmula A fórmula (VII) abrange os seguintes componentes de combinação preferidos do grupo (9): (9-1) ciprodinila (conhecida a partir de EP-A 0 310 550) da fórmula (9-2) mepanipirima (conhecida a partir de EP-A 0 270 111) da fórmula (9-3) pirimetanila (conhecida a partir de DD 151 404) da fórmula A fórmula (VIII) abrange os seguintes componentes de combinação preferidos do grupo (10): (10-1) 6-cloro-5-[(3,5-dimeti!isoxazol-4-il)sulfonil]-2,2-diflúor“5H- [1,3]dioxolo[4,5-f]benzimidazol (conhecido a partir de WO 97/06171) da fórmula (10-2) benomila (conhecida a partir de US 3.631.176) da fórmula ÍCK3) carbendazima (connecida a partirdwVS 3.010.960) da-fórtmáa (10-4) clorofenazol da fórmula (10-5) fuberidazol (conhecido a Dartir de DE-A 12 09 799) da fórmula (10-6) tiabendazol (conhecido a partir de US 3.206.468) da fórmula A fórmula (IX) abrange os seguintes componentes de combinação preferidos do grupo (11): (11-1) dietofencarb (conhecido a Dartir de EP-A 0 078 663) da fórmula (11 -2) propamocarb (conhecido a partir de US 3.513.241) da fórmula o (11-3) hidrocloreto de propamocarb (conhecido a partir de US 3.513.241) da fórmula HCI (11-4) propamocarb-fosetil da fórmula Componentes de combinação preferidos do grupo (12) são (12-1) captafol (conhecido a partir de US 3.178.447) da fórmula (12-2) captan (conhecido a partir de US 2.553.770) da fórmula (12-3) folpet (conhecida a partir de US 2.553.770) da fórmula (12-4) iprodiona (conhecida a partir de DE-A 21 49 923) da fórmula (12-5) procimidona (conhecida a partir de DE-A 2012 656) da fórmula (12-6) vinclozolina (conhecida a partir de DE-A 22 07 576) da fórmula Componentes de combinação preferidos do grupo (13) são (13-1) dodina (conhecida a partir de GB 11 03 989) da fórmula (13-2) guazatina (conhecida a partir de GB 11 14 155) (13-3) triacetatos de iminoctadina (conhecida a partir de EP-A 0 155 509) da fórmula Componentes de combinação preferidos do grupo (14) são (14-1) ciazofamida (conhecida a partir de EP-A 0 298196) da fórmula (14-2) procloraz (conhecido a partir de DE-A 24 29 523) da fórmula (14-3) triazóxidos (conhecidos a partir de DE-A 28 02 488) da fórmula (14-4) pefurazoato (conhecido a partir de EP-A 0 248 086) da fórmula A fórmula (X) abrange os seguintes componentes de combinação preferidos do grupo (15): (15-1) aldimorfo (conhecido a partir de DD 140 041) da fórmula (15-2) tridemorfo (conhecido a partir de GB 988 630) da fórmula (15-3) dodemorfo (conhecido a partir de DE-A 25 432 79) da fórmula (15-4) fenpropimorfo (conhecido a partir de DE-A 26 56 747) da fórmula (15-5) dimetomorfo (conhecido a partir de EP-A 0 219 756) da fórmula A fórmula (XI) abrange os seguintes componentes de combinação preferidos do grupo (16): (16-1) fenpiclonila (conhecida a partir de EP-A 0 236 272) da fórmula (16-2) fludioxonila (conhecida a partir de EP-A 0 206 999) da fórmula (16-3) pirrolnitrina (conhecida a partir de JP 65-25876) da fórmula Componentes de combinação preferidos do grupo (17) são (17-1) fosetila-AI (conhecida a partir de DE-A 24 56 627) da fórmula aih3 (17-2) ácido fosfônico (conhecido composto químico) da fórmula A fórmula (XII) abrange os seguintes componentes de combinação preferidos do grupo (18) que são conhecidos a partir de WO 96/23793 e que podem estar presentes em cada caso como isômeros E ou Z. Compostos da fórmula (XII) podem, pois, estar presentes como mistura de diferentes isômeros ou também em forma de um único isômero. Preferidos são compostos da fórmula (XII) na forma de seus isômeros E: (18-1) o composto 2-(2,3-dihidro-1H-Índen-5-il)-N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-2-(metoxiimino)acetamida da fórmula (18-2) o composto N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-2-(metoxiimino)-2-(5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)acetamída da fórmula (18-3) o composto 2-(4-clorofenil)-N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-2-(metoxiimino)acetamida da fórmula (18-4) o composto 2-(4-bromofenil)-N-[2-(3J4-dimetoxifenil)etil]-2-(metoxiimino)acetamida da fórmula (18-5) o composto 2-(4-metilfenil)-N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-2-(metoxiimino)acetamida da fórmula (18-6) o composto 2-{4-eti Ifen il)- N-[2-(3,4-d i metoxrfen í I )eti l]-2- (metoxiimino)acetamida da fórmula Componentes de combinação preferidos do grupo (19) são (19-1) acibenzolar-S-metila (conhecida a partir de EP-A 0 313 512) da fórmula (19-2) clorotalonila (conhecida a partir de US 3.290.353) da fórmula (19-3) cimoxanila (conhecida a partir de DE-A 23 12 956) da fórmula (19-4) edifenfos (conhecido a partir de DE-A 14 93 736) da fórmula (19-5) famoxadona (conhecida a partir de EP-A 0 393 911) da fórmula (19-6) fluazinam (conhecido a partir de EP-A 0 031 257) da fórmula (19-7) oxicloreto de cobre (19-9) oxadixila (conhecida a partir de DE-A 30 30 026) da fórmula (19-10) espiroxamina (conhecida a partir de DE-A 37 35 555) da fórmula (19-11) ditianona (conhecida a partir de JP-A 44-29464) da fórmula (19-12) metrafenona (conhecida a partir de EP-A 0 897 904) da fórmula (19-13) fenamidona (conhecida a partir de EP-A 0 629 616) da fórmula (19-14) 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)ona (conhecida a partir de WO 99/14202) da fórmula (19-15) probenazol (conhecido a partir de US 3.629.428) da fórmula (19-16) isoprotiolano (conhecido a partir de US 3.856.814) da fórmula (19-17) casugamicina (conhecida a partir de GB 1 094 567) da fórmula (19-18) fthalida (conhecida a partir de JP-A 57-55844) da fórmula (19-19) ferimzona (conhecida a partir de EP-A 0 019 450) da fórmula -$ (19-20) triciclazol (conhecido a partir de DE-A 22 50 077) da fórmula (19-21) N-({4-[(ciclopropilamino)carbonil]fenil}sulfonil)-2-metoxibenzamida da fórmula Componentes de combinação preferidos do grupo (20) são (20-1) pencicuron (conhecido a partir de DE-A 27 32 257) da fórmula (20-2) tiofanato-metila (conhecida a partir de DE-A 18 06 123) da fórmula (20-3) tiofanato-etila (conhecida a partir de DE-A 18 06 123) da fórmula Componentes de combinação preferidos do grupo (21) são (21-1) fenoxanila (conhecida a partir de EP-A 0 262 393) da fórmula (21-2) dicilcomato (conhecido a partir de JP-A 7-206608) da fórmula Componentes de combinação preferidos do grupo (22) são (22-1) 5-cloro-W-[('fSJ-2)2,2-trifluor-1-metiletil]-6-(2,4,6-trifluorfenil) [1,2,4] triazolo[1,5-a]pirimidina-7-amina (conhecida a partir de US 5.986.135) da fórmula (22-2) 5-c\oto-N-[(1 /?>1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6- trifluorfenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina-7-amina (conhecida a partir de WO 02/38565) da fórmula (22-3) 5-cloro-6-(2-cloro-6-fluorfenil)-7-(4-metilpiperidin-1- il)[1,2,4]trÍazolo[1,5-a]pirimidina (conhecida a partir de US 5.593.996) da fórmula Componentes de combinação preferidos do grupo (23) são (23-1) 2-butoxi-6-iodo-3-propilbenzopiran-4-ona (conhecida a partir de WO 03/014103) da fórmula (23-2) 2-etóxi-6-iodo-3-propilbenzopiran-4-ona (conhecida a partir de WO 03/014103) da fórmula (23-3) 6-iodo-2-propóxi-3-propilbenzopiran-4-ona (conhecida a partir de WO 03/014103) da fórmula (23-4) 2-but-2-inilóxi-6-iodo-3-propilbenzopiran-4-ona (conhecida a par- tir de WO 03/0141031 da fórmula (23-5) 6-iodo-2-(1-metilbutóxi)-3-propilbenzopiran-4-ona (conhecida a partir de WO 03/014103) da fórmula (23-6) 2-but-3-enilóxi-6-iodobenzopiran-4-ona (conhecida a partir de WO 03/014103) da fórmula (23-7) 3-butÍI-6-iodo-2-isopropoxibenzopiran-4-ona (conhecida a partir de WO 03/014103) da fórmula Componentes de combinação preferidos do grupo (24) são (24-1) A/-(3',4’-dicloro-5-flúor-1,1 '-bifenil-2-il)-3-(difiuormetil)-1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida (conhecida a partir de WO 03/070705) da fórmula (24-2) 3-(difluormetil)-W-{3'-flúor-4,-[(£)-(metoxiimino)metil]-1,1 -bifenil- 2-il}-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (conhecida a partir de WO 02/08197) da fórmula (24-3)------?t-(tiaflunrmptii)-A/-{rt'-firinr-4,-[<;g)-(metoxiimino1metil1-1,1 '-bifenil- 2-il}-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (conhecida a partir de WO 02/08197) da fórmula (24-4) Λ/-(3' ,4'-d icloro-1,1 '-bifenil-2-il)-5-flúor-1,3-dimetil-1 H-pirazol-4- carboxamida (conhecida a partir de WO 00/14701) da fórmula (24-5) A/-(4'-cloro-3'-flúor-1,1 '-bifenil-2-il)-2-metil-4-(trifluormetil)-1,3- tiazol-5-carboxamida /conhecida a oartir de WO 03/066609) da fórmula (24-6) /V-(4'-cloro-1,1 '“bifenil-2-il)-4-(difluormetil)-2-metil-1,3-tiazol-5-carboxamida (conhecida a partir de WO 03/066610) da fórmula (24-7) A/-t4^bromo-t;1 '-bifenit-^-ilH (diflÍiormetil)-?-metil-1,3-tiazol-5- carboxamida (conhecida a partir de WO 03/066610) da fórmula (24-8) 4-(d ifluormetil)-2-metil-A/-[4'-(trifl uormeti 1)-1,1'-bifenil-2-il]-1,3- tiazol-5-carboxamida (conhecida a partir de WO 03/066610) da fórmula O composto (6-7), capropamida possui três átomos de carbono assimetricamente substituídos. Assim, o composto (6-7) pode estar presente como mistura de diferentes isômeros ou também em forma de um único componente. Particularmente preferidos são os compostos (1S,3R)-2,2-dicloro-W-[(1R)-1-(4-clorofenil)etil]-1-etit-3-metilciclopropano-carboxamida da fórmula e (1 R,3S)-2,2-d icloro-A/-[( 1 R)-1 -(4-clorofenil)etil]-1 -etil-3-metilciclopropanocarboxamida da fórmula As substâncias ativas fungicidas a seguir são particularmente preferidas: (2-1) azoxistrobina (2-2) fluoxastrobina (2-3) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-flúor-4-pirimidinil]oxi}fenil)- 2- (metoxiimino)-W-metiletanamida (2-4) trifloxistrobina (2-5) (2£)-2-(metoxiimino)-W-metil-2-(2-{[({(1 £)-1 -[3- (trifluormetil)fenil]etilideno}amino)oxi]metil}fenil)etanamida (2-6) (2£)-2-(metoxiimino)-A/-metíl-2-{2-[(£)-({1 -[3- (trifluormetil)fenil]etoxi}imino)metil]fenil}etanamida (2-8) 5-metóxi-2-metil-4-(2-{[({(1 £)-1-[3- (trifluormetiI)fenil]etilideno>amino)oxi]metil>fenil)-2I4-dihidro-3/-í-1,2,4-triazol- 3- ona (2-9) cresoxim-metila (2-10) dimoxistrobina (2-11) picoxistrobina (2-12) piraclostrobina (2-13) metominostrobina (3-3) propiconazol (3-4) difenoconazol (3-6) ciproconazol (3-7) hexaconazot (3-8) penconazol (3-9) miclobutanila (3-10) tetraconazol (3-13) flusilazol (3-15) protioconazol (3-16) fenbuconazol (3-17) tebuconazot (3-21) bitertanol (3-22) triãdimenoh (3-23) triadimefon (3-12) epoxiconazol (3-19) metconazol (3-24) fluquinconazol (4-1) diclofluanida (4-2) tolilfluanida (5-1) iprovalicarb (5-3) bentiavalicarb (6-2) boscalida (6-5) etaboxam (6-6) fenhexamida (6-7) carpropamida (6-8) 2-cloro-4-[(2-f1úor-2-metilpropanoil)amino]-/V,/V-dimetilbenzamida (6-9) picobenzamida (6-10) zoxamida (6-11) 3,4-dicloro-N-(2-cianofenil)Ísotiazol-5-carboxamÍda (6-14) pentiopirad (6-16) A/-[2-(1l3-dimetilbutil)fenil)-1-metil-4-(triftuormetil)-1H-pirrol-3- carboxamida (7-1) mancozeb (7-2) maneb (7-4) propineb (7-5) tiram (7-6) zineb (8-1) benalaxila (8-2) furalaxila (9‘2) (8-3) metalaxila (8-4) metalaxila-M

(8-5) benalaxila-M (9-1) ciprodinila (9-2) mepanipirima 9-3) pirimetarrtta (10-1) 6-c!oro-5-[(3,5-dimetilisoxazol-4-il)sulfonil]-2,2-diflúor-5H- [1,3]dioxolo[4,5-f]benzimidazol (10-3) carbendazima (11-1) dietofencarb (11-2) propamocarb (11-3) hidrocloretos de propamocarb (11-4) propamocarb-fosetil (12-2) captan (12-3) folpet (12-4) iprodiona (12-5) procimidona (13-1) dodina (13-2) guazatina (13-3) triacetato de iminoctadina (14-1) ciazofamida (14-2) procloraz (14-3) triazoxida (15-5) dimetomorfo (15-4) fenpropimorfo (16-2) fludioxonila (17-1) fosetil-AI (17-2) ácido fosfônico (19-1) acibenzolar-S-metila (19-2) clorotalonila (19-3) cimoxanila (19-5) famoxadona (19-7) oxicloreto de cobre (19-6) fluazinam (19-9) oxadixila (19-10) espiroxamina (19-13) fenamidona (2CT-1) pencicurona (20-2) tiofanato-metiia (22-1) õ-cloro-N-ffíS^^^-triflúor-l -metiletil]-6-(2,4,6- trifluorfenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina (22-2) õ-cloro-W-fflRj-l ,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6- trifluorfeníl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina (23-1) 2-butóxi-6-iodo-3-propilbenzopiran-4-ona (23-2) 2-etóxi-6-iodo-3-propilbenzopiran-4-ona (23-3) 6-iodo-2-propóxi-3-propilbenzopiran-4-ona (24-1) A/-(3,,4'-dicloro-5-flúor-1,1 '-bifenil-2-il)-3-(difluormetil)-1 -metil-1 H- pirazol-4-carboxamida (24-3) 3-(trifluormetil)-/S/“{3,-flúor-4,-[(JE>-(rnetoxiimino)metil]-1,1 '-bifenil- 2-il}-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (24-7) A/-(4’-bromo-1,1 ’-bifenil-2-il)-4-(difluormetil)-2-metil-1,3-tiazol-5- carboxamida Como componentes de combinação são muito particularmente preferidas as substâncias ativas a seguir (2-2) fluoxastrobina (2-3) (2£)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-flúor-4-pirimidinil]óxi}fenil)- 2-(metoxiimino)-W-metiletanamida (2-4) trifloxistrobina (3-15) protioconazol (3-17) tebuconazol (3-21) bitertanol (3-22) triadimenol (3-24) fluquinconazol (4-1) diclofluanida (4-2) tolilfluanida (5-1) iprovalicarb (6-6) fenhexamida (6-7) carpropamida (6-9) picobenzamida (6-14) pêntlbpírãd~ (7-4) propineb (8-4) metalaxila-M

(8-5) benalaxila-M (9-3) pirimetanila (10-3) carbendazima (11-4) propamocarb-fosetil (12-4) iprodiona (14-2) procloraz (14-3) triazoxida (16-2) fludioxonila (19-10) espiroxamina (24-1) A/-(3’,4'-dicloro-5-flúor-1,1 ’-bifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil- 1 H-pirazol-4-carboxamida Preferidas são combinações de "safener"/ fungicida empregadas de acordo com a invenção, nas quais um Gomposto preferido do grupo 1 é combinado com um composto preferido dos grupos 2 até 24.

Particularmente preferidas são combinações de "safener"/ fungicida empregadas de acordo com a invenção, nas quais um composto particularmente preferido do grupo 1 é combinado com um composto particularmente preferido dos grupos 2 até 24.

Muito partícu larmente preferidas são combinações de "safener"/ fungicida empregadas de acordo com a invenção, nas quais um composto muito particularmente preferido do grupo 1 é combinado com um composto muito particularmente preferido dos grupos 2 até 24.

Particularmente preferidas são as combinações de "safe-ners"/fungicidas listadas abaixo. 1. Combinações de cloquintocet-mexila (S1) com substâncias ativas fungicidas particularmente preferidas dos grupos 2 até 24: (S1 )/(2-1), (81 )/(2-2), (S1 )/(2-3), (81 )/(2-4), (S1 )/(2-5), (S1 )/(2-6), (81 )/(2-8), (S1 )/(2-9), (S1 )/(2-10), (S1 )/(2-11), (S1 )/(2-12), (S1 )/(2-13): (S 1)/(3-3), (S 1)/(3-4), (S 1)/(3-6), (S1)/(3-7), (S1)/<3-8), (31)/(3-9), (S1)/(3-10), (S1 )/(3-21), (S1 )/(3-22), (S1 )/(3-23), (S1 )/(3-24): (S1 )/(4-1), (S1)/(4-2); (S1 )/(5-1), (S1 )/(5-3): (S1 )/(6-2), (S1 )/(6-5), (S1 )/(6-6), (S1 )/(6-7), (S1 )/(6-8), (S1 )/(6-9), (S1 )/(6-10), (S1 )/(6-11), (S1 )/(6-14), (S1 )/(6-16): (S1 )/(7-1), (SI )/(7-2), (S1 )/(7-4), (S1 )/(7-5), (S1)/(7-6); (31)/(8-1), (S1 )/(8-2), (S1 )/(8-3), (S1)/(8-4), (Siy(8-5); (S1 )/(9-1), (S1 )/(9-2), (S1 )/(9-3); (S1 )/(10-1), (S1 )/(10-3): (S1)/(11-1), (S1 )/(11-2), (S1 )/(11-3), (S1)/(11-4); (S1 )/(12-2), (S1 )/(12-3), (S1)/(12-4), (S1)/(12-5); (S1 )/(13-1), (31)/(13-2), (S1)/(13-3); (S1 )/(14-1), (S1 )/(14-2), (S1 )/(14-3); (S1 )/(15-4), (S1 )/(15-5): (S1 )/(16-2): (51) /(17-1), (31)/(17-2): (S1 )/(19-1), (S1 )/(19-2), (S1 )/(19-3), (S1)/(19-5), (S1)/(19-6), (S1)/(19-7), (S1 )/(19-9), (S1 )/(19-10), (S1)/(19-13); (S 1)/(20-1), (S1 )/(20-2): (S 1)/(22-1), (S1 )/(22-2): (S1 )/(23-1), (S1 )/(23-2), (S1 )/(23-3): (S1 )/(24-1), (S1 )/(24-3), (S1 )/(24-7): 2. Combinações de fenclorazol-etila (32) com substâncias ativas fungicidas particularmente preferidas dos grupos 2 - 24: (52) /(2-1), (S2)/(2-2), (S2)/(2-3), (S2)/(2-4), (S2)/(2-5), (S2)/(2-6), (S2y(2-8), (S2)/(2-9), (S2)/(2-10), (S2)/(2-11), (S2)/(2-12), (32)/(2-13): (S2)/(3-3), (S2)/(3-4), (S2)/(3-6), (S2)/(3-7), (S2)/(3-8), (S2)/(3-9), (S2)/(3-10), (S2)/(3-12), (S2)/(3-13), (S2)/(3-15), (S2)/(3-16), (S2)/(3-17), (S2)/(3-19), (S2)/(3-21), (S2)/(3-22), (S2)/(3-23), (S2)/(3-24); (S2)/(4-1), (S2)/(4-2); (S2)/(5-1), (S2)/(5-3); (S2)/(6-11), (S2)/(6-14), (S2)/(6-16); (S2)/(7-1), (S2)/(7-2), (S2)/(7-4), (S2)/(7-5), (S2)/(7-6); (S2)/(8-1), (S2)/(8-2), (S2)/(8-3), (S2)/(8-4), (S2)/(8-5); (S2)/(9-1), (S2)/(9-2), (S2)/(9-3); (S2)/(10-1), (S2)/(10-3); ;S2)/(11-1), (S2)/(11-2), (S2)/(11-3), (S2)/(11-4); £2)/(12-2), (S2)/(12-3), (32)/(12-4), (S2)/(12-5); ;S2)/(13-1), (S2)/(13-2), (S2)/(13-3); ;S2)/(14-1), (S2 )/(14-2), (S2)/(14-3);

[S2)/(15-4), (S2)/(15-5); (S2)/(16-2); (S2)/(17-1), (S2)/(17-2);

[S2)/{19-1), (S2)/(19-2), (S2)/(19-3), (S2)/(19-5), (S2)/(19-6), (S2)/(19-7), (S2)/(19-9), (S2)/(19-10), (S2)/(19-13); (S2)/(20-1), (S2)/(20"2); (S2)/(22-1), (S2)/(22-2); (S2)/(23-1), (S2)/(23-2), (S2)/(23-3); (52) /(24-1), (S2)/(24-3), (S1)/(24-7); 3. Combinações de isoxadifeno-etila (S3) com substâncias ativas fungicidas particularmente preferidas dos grupos 2 até 24: (53) /(2-1), (S3)/(2-2), (S3)/(2-3), (S3)/(2-4), (S3)/(2-5), (S3)/(2-6), (S3)/(2-8), (S3)/(2-9), (S3)/(2-10), (S3)/(2-11), (S3)/{2-12), (S3)/(2-13); (S3V(3-3), (S3)/(3-4), (S3)/(3-6), (S3)/(3-7), (S3)/(3-8), (S3)/(3-9), (S3)/(3-10), (S3)/(3-12), (S3)/(3-13), (S3)/(3-15), (33)/(3-16), (S3)/(3-17), (S3)/(3-19), (S3)/(3-21), (S3)/(3-22), (S3)/(3-23), (S3)/(3-24); (S3)/(4-1), (S3)/(4-2); (S3)/(5-1), (S3)/(5-3); (S3)/(6-2), (S3)/(6-5), (S3)/(6-6), (S3)/(6-7), (S3)/(6-8), (S3)/(6-9), (S3)/(6-10), (S3)/(6-11), (S3)/(6-14), (S3)/(6-16); (S3)/(7-1), (S3)/(7-2), (S3)/(7-4), (S3)/(7-5), (S3)/(7-6); (S3)/(8-1), (S3)/(8-2), (S3)/(8-3), (S3)/(8-4), (S3)/(8-5); (33)//9-1)7(33)/(9¾ (S3)/(^3)r- (S3)/(10-1), (S3)/(10-3); (S3)/(11-1), (S3)/(11-2), (S3)/(11-3), (S3)/(11-4); (S3)/(12-2), (S3)/(12-3), (S3)/(12-4), (S3)/(12-5): (S3)/(13-1), (S3)/(13-2), (S3)/(13-3); (S3)/(14-1), (S3)/(14-2), (S3)/(14-3); (S3)/(15-4), (S3)/(15-5); (S3)/(16-2); (S3)/(17-1), (S3)/(17-2); (S3)/(19-1), (83)/(19-2), (S3)/(19-3), (S3)/(19-5), (S3)/(19-6)t (S3)/(19-7), (S3)/(19-9), (S3)/( 19-10), (S3)/(19-13); (S3)/(20-1), (S3)/(20-2); (S3)/(22-1), (S3)/(22-2); (S3)/(23-1), (S3)/(23-2), (S3)/(23-3); (53) /(24-1), (S3)/(24-3), (S3)/(24-7); 4. Combinações de mefenpir-dietila (S4) com substâncias ativas fungicidas particularmente preferidas dos grupos 2 até 24: (54) /(2-1), (S4)/(2-2), (S4)/(2-3), (S4)/(2-4), (S4)/(2-5), (S4)/(2-6), (S4y(2-8), (S4)/(2-9), (S4)/(2-10), (S4)/(2-11), (S4)/(2-12), (S4)/(2-13); (S4)/(3-3), (S4)/(3-4), (S4)/(3-6), (S4)/(3-7), (S4)/(3-8), (S4)/(3-9), (S4)/(3-10), (84)/(3-12), (S4)/(3-13), (S4)/(3-15), (S4)/(3-16), (S4)/(3-17), (S4)/(3-19), (84)/(3-21), (84)/(3-22), (84)/(3-23), (S4)/(3-24); (S4)/(4-1), (S4)/(4-2); (S4)/(5-1), (S4)/(5-3); (S4)/(6-2), (S4)/(6-5), (S4)/(6-6), (S4)/(6-7), (S4)/(6-8), (S4)/(6-9), (S4)/(6-10), (S4)/(6-11), (84)/(6-14), (84)/(6-16): (84)/(7-1), (S4)/(7-2), (84)/(7-4), (S4)/(7-5), (S4)/(7-6); (S4)/(8-1), (S4)/(8-2), (S4)/(8-3), (S4)/(8-4), (S4)/(8-5); (S4)/(9-1), (S4)/(9-2), (S4)/(9-3): (S4)/(10-1), (S4)/(10-3); (S4)/(11-1), (S4)/(11-2), (S4)/(11-3), (S4)/(11-4); (S4)/(12-2), (84)/(12-3), (S4)/(12-4), (S4)/(12-5): ]S4)/(13-1), (S4)/(13-2),lS4)/(13^)r (S4)/(14-1), (S4)/(14-2), (S4)/(14-3); (S4)/(15-4), (S4)/(15-5); (S4)/(16-2); (S4)/(17-1), (S4)/(17-2); (S4)/(19-1), (S4)/(19-2), (S4)/(19-3), (S4)/(19-5), (S4)/(19-6), (S4)/(19-7), (S4)/( 19-9), (S4)/{ 19-10), (S4)/(19-13); (S4)/(20-1), (S4)/(20-2); (S4)/(22-1), (S4)/(22-2); (S4)/(23-1), (S4)/(23-2), (S4)/(23-3); (54) /(24-1), (S4)/(24-3), (S4y(24-7); 5. Combinações de furilazol (S5) com substâncias ativas fungicidas particularmente preferidas dos grupos 2 até 24: (55) /(2-1), (S5)/(2-2), (S5)/(2-3), (S5)/(2-4), (S5)/(2-5), (S5)/(2-6), {85)/(2-8), (85)/(2-9), (S5)/(2-10), (S5)/(2-11), (S5)/(2-12), (S5)/(2-13); (S5)/(3-3), (S5)/(3-4), (S5)/(3-6), (S5)/(3-7), (S5)/(3-8), (S5)/(3-9), <S5)/(3-10), (85)/(3-12), (85)/(3-13), (S5)/(3-15), (85)/(3-16), (S5)/(3-17), (S5)/{3-19), (85)/(3-21), (S5)/(3-22), (S5)/(3-23), (S5)/(3-24); (S5)/(4-1), (S5)/(4-2); (S5)/(5-1), (S5)/(5-3); (S5)/(6-2), (S5)/(6-5), (S5)/{6-6), (S5)/(6-7), (S5)/(6-8), (S5)/(6-9), (S5)/(6-10), (S5)/(6-11), (S5)/(6-14), (S5)/(6-16); (S5)/(7-1), (S5)/{7-2), (S5)/(7-4), (S5)/(7-5), (S5)/(7-6); (S5)/(8-1), (S5)/(8-2), (S5)/(8-3), (S5)/(8-4), (S5)/(8-5); (S5)/(9-1), (S5)/(9-2), (S5)/(9-3); (S5y(10-1), (S5)/(10-3); (S5y(11-1), (85)/(11-2), (S5y(11-3), (S5y(11-4); (S5y(12-2), (S5)/(12-3)t (S5y(12-4), (S5y(12-5); (S5y(13-1), (S5y(13-2), (S5)/(13-3); (S5y(14-1), (S5)/(14-2), (S5)/(14-3); (S5y(15-4), (S5)/(15-5); (S5)/(16-2); (85)/(17-1), (85)/(47-2)Γ (S5)/(19-1), (S5)/(19-2), (S5)/(19-3), (S5)/(19-5), (85)/(19-6), (S5)/(19-7), (S5)/(19-9), (S5)/(19-10), (S5)/(19-13); (S5)/(20-1), (S5)/(20-2); (85)/(22-1), (S5)/(22-2); (S5)/{23-1), (S5)/(23-2), (S5)/(23-3); ;$5)/(24-1), (S5)/(24-3), (S5)/(24-7); 3. Combinações de fenclorim (S6) com substâncias ativas fungici- jas particularmente preferidas dos grupos 2 até 24: (S6)/(2-1), (S6)/(2-2), (S6)/(2-3), (S6)/(2-4), (S6)/(2-5), (S6)/(2-6), <S6)/(2-8), (S6)/(2-9), (S6)/{2-10), (36)/(2-11), (S6)/(2-12), (S6)/(2-13); (S6)/(3-3), (S6)/(3-4), (S6)/(3-6), (S6)/(3-7), (S6)/(3-8), (S6)/(3-9), (S6)/(3-10), (36)/(3-12), (S6)/(3-13), (S6)/(3-15), (S6)/{3-16), (S6)/(3-17), (S6)/(3-19), (S6)/(3-21), (S6)/(3-22), (S6)/(3-23), (S6)/(3-24); (S6)/(4-1), (S6)/(4-2); (S6)/(5-1), (36)/(5-3): (S6)/(6-2), (36)/(6-5), (S6)/(6-6), (S6)/(6-7), (S6)/(6-8), (S6)/(6-9), (S6)/(6-10), (S6)/(6-11), (S6)/(6-14), (S6)/(6-16); (36)/(7-1), (S6)/(7-2), (S6)/(7-4), (S6)/(7-5), (S6)/(7-6); (36)/(8-1), (S6)/(8-2), (S6)/(8-3), (S6)/(8-4), (S6)/(8-5); (S6)/(9-1), (S6)/(9-2), (S6)/(9-3); (S6 )/(10-1), (S6)/(10-3); (S6)/(11-1), (S6)/(11-2), (36)/(11-3), (S6)/{11-4); (S6)/(12-2), (S6)/(12-3), (S6)/(12-4), (S6)/(12-5); (S6)/(13-1), (S6)/(13-2), (S6)/(13-3); (S6)/(14-1), (S6)/(14-2), (S6)/(14-3); (S6)/(15-4), (S6)/(15-5); (S6)/(16-2); (S6)/(17-1), (S6)/(17-2); (S6)/(19-1), (S6)/(19-2), (S6)/(19-3), (S6)/(19-5), (S6)/(19-6), (S6)/(19-7), (S6)/(19-9), (S6)/(19-10), (S6)/(19-13); (S6)/(20-1), (S6)/(20-2); (S6)/(22-1), (S6)/(22-27T (S6)/(23-1), (S6)/(23-2), (S6)/(23-3); (56) /(24-1), (S6)/(24-3), (S6)/(24-7); 7. Combinações de cumiluron (S7) com substâncias ativas fungicidas particularmente preferidas dos grupos 2 até 24: (57) /(2-1), (S7)/(2-2), (S7)/(2-3), (S7)/(2-4), (S7)/(2-5), (S7)/(2-6), (S7)/(2-8), (S7)/(2-9), (S7)/(2-10), (S7)/(2-11), (S7)/(2-12), (S7)/(2-13); (S7)/(3-3), (S7)/(3-4), (S7)/(3-6), {37)/(3-7), (S7)/(3-8), (S7)/(3-9), (S7)/(3-10), (S7)/(3-12), (S7)/(3-13), (S7)/(3-15), (S7)/(3-16), (37)/(3-17), (S7)/(3-19), (S7)/(3-21), (S7)/(3-22), (S7)/(3-23), (S7)/(3-24); (S7)/(4-1), (S7)/(4-2); (S7)/(5-1), (S7)/(5-3); (S7)/(6-2), (S7)/(6-5), (37)/(6-6), <S7)/(6-7), (S7)/(6-8), (S7)/(6-9), (S7)/(6-10), (S7)/(6-11), (S7)/(6-14), (37)/(0-16); (S7)/(7-1), (S7)/{7-2), (S7)/(7-4), (S7y(7-5), (S7)/(7-6); (S7y(8-1), (S7)/{8-2), (S7)/(8-3), (S7)/(8-4), (S7)/(8-5); (S7)/(9-1), (S7)/{9-2), (S7)/(9-3); (S7)/(10-1), (S7)/(10-3); (S7)/(11-1), (S7)/(11-2), (S7)/(11-3), (S7)/(11-4); (S7)/(12-2), (S7)/(12-3), (S7)/(12-4), (S7)/(12-5); (37)/(13-1), (S7)/(13-2), (S7)/(13-3); (37)/(14-1), (S7)/(14-2), (S7)/(14-3); (S7)/(15-4),(S7)/(15-5); (S7)/(16-2); (37)/(17-1), (S7)/(17-2); (37)/(19-1), (S7)/{19-2), (37)/(19-3), (S7)/(19-5), (S7)/(19-6), (S7)/(19-7), (S7)/(19-9), (S7)/( 19-10), (S7)/(19-13); (S7)/(20-1), (S7)/(20-2); (S7)/(22-1), (S7)/(22-2); (S7)/(23-1), (S7)/(23-2), (S7)/(23-3); (57) /(24-1), (S7)/(24-3), (S7y(24-7); 8. Combinações de daimurona/dimrona (38) com substâncias ativas fungicidas particularmente preteridas dos grupos 2 ate 24: (58) /(2-1), (S8)/(2-2), (S8)/(2-3), (S8)/(2-4), (S8)/(2-5), (S8)/(2-6), (S8)/(2-8), (S8)/(2-9), (S8)/(2-10), (S8)/{2-11), (S8)/(2-12), (S8)/{2-13); (S8)/(3-3), (S8)/(3-4), (S8)/(3-6), (S8)/(3-7), (S8)/(3-8), (S8)/(3-9), (S8)/(3-10), (S8)/(3-12), (S8)/(3-13), (S8)/(3-15), (S8)/(3-16), (S8)/(3-17), (S8)/(3-19), (S8)/(3-21), (S8)/(3-22), (S8)/(3-23), (S8)/(3-24);

[S8)/(4-1), (S8)/(4-2); !S8)/(5-1),(S8)/(5-3); (S8)/(6-2), (S8)/(6-5), (S8)/(6-6), (S8)/{6-7), (88)/(6-8), (S8)/(6-9), (88)/(6-10), [S8)/(6-11), (S8)/(6-14), (S8)/(6-16); £8)/(7-1), (S8)/(7-2), (88)/(7-4), (S8)/(7-5), (S8)/(7-6); (S8)/(8-1), (S8)/(8-2), (S8)/(8-3), (S8)/(8-4), (S8)/(8-5); ;S8)/(9-1), (S8)/(9-2), (S8)/(9-3); (S8)/(10-1), (S8)/(10-3); (S8)/(11-1), (S8)/(11-2), (S8)/(11-3), (S8)/(11-4); (S8)/(12-2), (S8)/(12-3), (S8)/(12-4), (S8)/(12-5); (S8)/{13-1), (S8)/(13-2), (S8)/(13-3); (S8)/(14-1), (S8)/(14-2), (S8)/(14-3); (S8)/(15-4), (S8)/(15-5); (S8)/(16-2); (S8)/{17-1), (S8)/(17-2); (S8)/(19-1), (88)/(19-2), (S8)/(19-3), (S8)/(19-5), (S8)/(19-6), (S8)/(19-7), (S8)/(19-9), (S8)/( 19-10), (S8)/(19-13); (S8)/(20-1), (S8)/(20-2); (S8)/(22-1), (S8)/(22-2); (S8)/(23-1), (S8)/(23-2), (S8)/(23-3); (58) /(24-1), (S8)/(24-3), (S8)/(24-7); 9. Combinações de dimepirato (S9) com substâncias ativas fungi- cidas particularmente preferidas dos grupos 2 até 24: (59) /(2-1), (S9)/(2-2), (S9)/(2-3), (S9)/(2-4), (S9)/(2-5), (S9)/(2-6), (S9)/(2-8), (89)/(2-9), (S9)/(2-10), (S9)/(2-11), (S9)/(2-12), (S9)/(2-13); (S9)/(3-3), (S9)/(3-4), (89)/(3-6), (S9)/(3-7), (S9)/(3-8), (S9)/(3-9), (S9)/(3-Ϊ0), (S9)/(3-12), (S9)/(3-13)Γ(89)/(3-15), (89)/(3-16), (S9y(3^7)T(S9F(3-19y (S9)/(3-21), (S9)/(3-22), (S9)/(3-23), (S9)/(3-24); (S9)/(4-1), (S9)/(4-2); (S9)/(5-1), (S9)/(5-3); (S9)/(6-2), (S9)/(6-5), (S9)/(6-6), (S9)/(6-7), (S9)/(6-8), (S9)/(6-9), (S9)/(6-10), (S9)/(6-11), (S9)/(6-14), (S9)/(6-16); (S9)/(7-1), (S9)/(7-2), (S9)/(7-4), (S9)/(7-5), (S9)/(7-6); ;S9)/(8-1), (S9)/{8-2), (S9)/{8-3), (S9)/(8-4), (S9)/(8-5); (S9)/(9-1), (S9)/(9-2), (S9)/(9-3);

[S9)/(10-1), (S9)/(10-3);

[S9)/(11-1), (S9)/(11-2), (S9)/(11-3), (S9)/(11-4); (S9)/(12-2), (S9)/(12-3), (S9)/(12-4), (S9)/(12-5);

[S9)/(13-1), (S9)/(13-2), (S9)/(13-3); (S9)/(14-1), (S9)/(14-2), <S9)/(14-3); (39)/(15-4), (S9)/(15-5); (S9)/(16-2); (S9)/(17-1), (39)/(17-2): (S9)/(19-1), (S9)/(19-2), (S9)/(19-3), (39)/(19-5), (S9)/(19-6), (S9)/(19-7), (39)/(19-9), (S9)/(19-10), (S9)/(19-13); (39)/(20-1), (S9)/(20-2); (S9)/(22-1), (S9)/(22-2); (S9)/(23-1), (S9)/(23-2), (S9)/(23-3); (S9)/(24-1), (S9)/(24-3), (S9)/(24-7); 10. Combinações do composto (l-e-11) (S10) com substâncias ativas fungicidas particularmente preferidas dos grupos 2 até 24: (S10)/(2-1), (310)/(2-2), (S10)/(2-3), (S10)/(2-4), (S10)/(2-5), (S10)/(2-6), (S10)/(2-8), (S10)/(2-9), (S10)/(2-10), (S10)/(2-11), (S10)/(2-12), (S10)/(2- 13): (S10)/(3-3), (S10)/{3-4), (S10y(3-6), (S10y(3-7), (S10y(3-8), (S10y(3-9), (S10)/(3-10), (S10y(3-12), (S10)/(3-13), (S10)/(3-15), (S10)/(3-16), (S10)/(3-17), (S10)/(3-19), (S10)/(3-21), (S10)/(3-22), (S10y(3-23), (S10y(3-24); (310)/(4-1), (S10)/(4-2); (310)/(5-1), (310)/(5-3): " (S10)/(6-2), (310)/(6-5), (310)/(6-6), (S10)/(6-7), (S10)/(6-8), (S10)/(6-9), (S 10)/(6-10), (310)/(6-11), (S10)/(6-14), (S10)/(6-16); (310)/(7-1), (S10)/(7-2), (S10)/(7-4), (S10)/(7-5), (S10)/(7-6); (S 10)/(8-1), (310)/(8-2), (310)/(8-3), (S10)/(8-4), ($10)/(8-5); (S10)/(9-1), (S10)/(9-2), (S10)/(9-3); (S10)/(10-1), (S10)/(10-3); (310)/(11-1), ($10)/(11-2), (S 10)/( 11-3), (S10)/(11-4); (S10)/(12-2), (S10)/(12-3), (S10)/(12-4), (S10)/(12-5); (310)/(13-1), (S10)/(13-2), (S10)/(13-3); (S10)/(14-1), (S10)/(14-2), (S10)/(14-3); (310)/(15-4), (S10)/(15-5); (S10)/(16-2); (S10)/(17-1), (S10)/(17-2); (S10)/(19-1), (S10)/(19-2), (S10)/(19-3), (310)/(19-5), (S10)/(19-6), (S10)/(19-7), (S10)/(19-9), (310)/(19-10), (310)/(19-13): (S10)/(20-1), (S10)/(20-2); (S10)/(22-1), (S10)/(22-2): (S10)/(23-1), (S10)/(23-2), (S10)/(23-3): (510) /(24-1), (S10)/(24-3), (S10)/(24-7); 11. Combinações do composto (l-e-5) (S11) com substâncias ativas fungicidas particularmente preferidas dos grupos 2 até 24: (511) /(2-1), (S11)/(2-2), (S11)/(2-3), (S11)/(2-4), (S11)/(2-5), (S11)/(2-6), (S11)/(2-8), (S11 )/(2-9), (S11)/(2-10), (S11)/(2-11), (S11 )/(2-12), (S11)/(2- 13); (S11)/(3-3), (S11)/(3-4), (S11)/(3-6), (311)/(3-7), (S1iy(3-8), (S11)/(3-9), (S11)/(3-10), ($11)/(3-12), (S11 )/(3-13), (S11)/(3-15), (S11)/(3-16), (S11)/(3-17), (S11 )/(3-19), (S11 )/(3-21), (S11 )/(3-22), (S11 )/(3-23), (S11 )/(3-24); (S11)/(4-1), (S11)/(4-2); (S11 )/(5-1), (S11 )/(5-3); (S11)/(6-2), (S11)/(6-5), (S11)/(6-6), (S1iy(6-7), (S1iy(6-8), (S11)/(6-9), (S11)/(6-10), (S11)/(6-11), (S11)/(6-14), (S11)/(6-16); 7S11)/(7-1), (S11 )/(7-2), (S11)/(7-4), (S11)/(/-b), (311)/(/-6): (S11 )/(8-1), (S11 y(8-2), (S11 )/(8-3), (S11 y(8-4), (S11 )/(8-5): (Si 1 y(9-i), (si 1 y(9-2), (si 1 )/(9-3): (S11)/(10-1),(S11)/(10-3); (S11)/(11-1), (S11 )/(11-2), (S11 )/(11-3), (S11 )/(11-4): (S11)/(12-2), (S11)/(12-3), (S11)/(12-4), (S1iy(12-5); (S11)/(13-1), (S11)/(13-2), (S11)/(13-3): (S11)/(14-1), (S11V(14-2), (S11)/(14-3); (S11 )/(15-4), (S11 )/(15-5): (S11 )/(16-2): (S11 )/(17-1), (S11 )/(17-2): (S11 )/(19-1), (S11 )/(19-2), (S11 )/(19-3), (S11)/(19-5), (S11 )/(19-6), (S11)/(19-7), (S11)/(19-9), (S11)/(19-10), (S11 )/(19-13); (S11)/(20-1), (S11)/(20-2): (S11)/(22-1), (S11)/(22-2): (S11 )/(23-1), (S11 )/(23-2), (S11 )/(23-3): (S11 )/(24-1), (S11 )/(24-3), (S11 )/(24-7): Além disso, são particularmente preferidas combinações de safeners, particularmente dos compostos (S1) até (S11) e fungicidas sistêmicamente ativos, particularmente aqueles dos grupos 2 até 24.

As combinações de acordo com a invenção contêm, além de um safener, pelo menos uma substância ativa dos compostos dos grupos (2) até (24).

As combinações de acordo com a invenção podem ser empregadas somo tais ou em suas formulações também em mistura com outros fungicidas conhecidos, de preferência dos grupos 2 até 24, bactericidas, acaricidas, ne-maticidas ou inseticidas - particularmente no tratamento de sementes -por exemplo, a fim de ampliar o espectro de ação ou prevenir o desenvolvimento de resistência.

Preferidas, por exemplo, são combinações de safeners, em particular dos compostos (S1) até (S11) e as seguintes combinações fungicidas: protioconazol e fiuoxastrobina, protioconazol e trifloxistrobina, protioconazol e espiroxamina, protioconazol e tebuconazol, protioconazol e procloraz, fiuoxastrobina e trifloxistrobina, fiuoxastrobina e espiroxamina, fiuoxastrobina e tebuconazol, fluoxastrobina e procloraz, trifloxistrobina e espiroxamina trifloxistrobina e tebuconazol trifloxistrobina e procloraz, espiroxamina e tebuconazol, espiroxamina e procloraz, tebucanozol e procloraz.

Além disso, são preferidas as combinações a seguir: mefenpir-dietila e protioconazol, mefenpir-dietila e fluoxastrobina, mefenpir-dietila e trifloxistrobina, mefenpir-dietila e espiroxamina, mefenpir-dietila e tebuconazol, mefenpir-dietila e procloraz, em cada caso em combinação com um outro composto dos grupos 2 até 24. É possível, também, uma mistura com outras substâncias ativas conhecidas, como herbicidas ou com fertilizantes e reguladores do crescimento.

Caso os safeners e fungicidas estejam presentes nas combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção em determinadas proporções em peso, o crescimento do efeito (sinérgico) é particularmente evidente. No entanto, as proporções em peso das substâncias ativas nas combinações de substâncias ativas podem variar em limites relativamente amplos. De niodo geral, as combinações de acordo com a invenção contêm safeners e um fungicida de um dos grupos (2) até (24) nas proporções de mistura indicadas, a título de exemplo, na tabela que segue.

As proporçoés de mistura têm base^erír piupuiçOes em pesei. A proporção deve ser entendida como substância ativa da fórmula (I): componente da mistura.

Tabela 22 : Proporções de mistura________________________________________ A proporção de mistura deve ser escolhida, em cada caso, de tal modo que seja obtida uma mistura sínérgica. As proporções de mistura entre o safener e um composto de um dos grupos (2) até (24) também pode variar entre os compostos individuais de um grupo.

Os compostos do grupo 1 e dos grupos 2 até 24 podem ser apli- cados simultaneamente, isto é, juntos ou separados ou sucessivamente, sendo que a seqüência no caso de aplicação separada, em geral, não influencia o resultado do combate.

As combinações de acordo com a invenção possuem muito boas propriedades fungicidas e podem ser empregadas para o combate de fungos fitopatogênicos como plasmodioforomicetos, oomicetos, citridiomicetos, zi-gomicetos, ascomicetos, basidiomicetos, deuteromicetos etc.

As oombinações de acordo com a invenção são particularmente apropriadas para o combate de Erysiphe graminis, Pyrenophora teres e Lep-tosphaeria nodorum.

Como exemplo não limitativo mencionam-se alguns causadores de doenças fúnglcas e bacterianas, que se enquadram no conceito geral mencionado acima: espécies Xanthomonas, tais como, por exemplo, Xanthomonas campestris pv. oryzae; espécies Pseudomonas, tais como, por exemplo, Pseudomonas syringae pv. lachrymans; espécies Erwinia, tais como, por exemplo, Erwinia amylovora;

Doenças causadas por míldio verdadeiro como, por exemplo, espécies Blumeria, tais como, por exemplo, Blumeria graminis; espécies Podosphaera, tais como, por exemplo, Podosphaera leucotricha; espécies Sphaerotheca, tais como, por exemplo, Sphaerotheca fuliginea; espécies Uncinula, tais como, por exemplo, Uncínula necator;

Doenças causadas por agentes patogênicos da ferrugem, tais como, por exemplo, espécies Gymnosporangium, tais como, por exemplo, Gymnospo-rangium sabinae espécies Hemileia, tais como, por exemplo, Hemileia vastatríx; espécies Phakopsora, tais como, por exemplo, Phakopson Phakopsora meibomiae; espécies Puccinia, tais como, por exemplo, Puccinia recôndita; espécies Uromyces, tais como, por exemplo, Uromyces appendiculatus; Doenças causadas por agentes patogênicos do grupo dos Oomicetos, tais como, por exemplo, espécies Bremia, tais como, por exemplo, Bremia lactucae; espécies Peronospora, tais como, por exemplo, Peronospora pisi ou P. bras- sicae; espécies Phytophthora, tais como, por exemplo, Phytophthora infestans; espécies Plasmopara, tais como, por exemplo, Plasmopara viticola; espécies Pseudoperonospora, tais como, por exemplo, Pseudoperonospora humuli ou Pseudoperonospora cubensis; espécies Pythium, tais como, por exemplo, Pythium ultimum;

Doença de manchas nas folhas e folhas murchas causadas, por exemplo, por espécies Alternaria, tais como, por exemplo, Alternaria solani; espécies Cercospora, tais como, por exemplo, Cercospora beticola; espécies Cladiosporum, tais como, por exemplo, Cladiosporium cucumeri-num; espécies Cochliobolus, tais como, por exemplo, Cochliobolus sativus (forma de conídios: Drechslera, Sin: Helminthosporium); espécies Colletotrichum, tais como, por exemplo, Colletotrichum lindemutha-nium; espécies Cycloconium, tais como, por exemplo, Cycloconium oleaginum; espécies Diaporthe, tais como, por exemplo, Diaporthe citri; espécies Elsinoe, tais como, por exemplo, Elsinoe fawcettii; espécies Gloeosporium, tais como, por exemplo, Gloeosporium laeticolor; espécies Glomerella, tais como, por exemplo, Glomerella cingulata; espécies Guignardia, tais como, por exemplo, Guignardia bidwelli; espécies Magnaporthe, tais como, por exemplo, Magnaporthe grisea; espécies Mycosphaerella, tais como, por exemplo, Mycosphaerelle gramini-cola; espécies Phaeosphaeria, tais como, por exemplo, Phaeosphaeria nodorum; espécies Pyrenophora, tais como, por exemplo, Pyrenophora teres; espécies Ramularia, tais como, por exemplo, Ramularia collo-cygni; espécies Rhynchosporium, tais como, por exemplo, Rhynchosporium seca- lis; espécies Septoria, tais como, por exemplo, Septoria apíi; espécies Typhula, tais como, por exemplo, Typhula incarnata; espécies Venturia, tais como, por exemplo, Venturia inaequalis;

Doenças das raízes e dos caules causadas, por exemplo, por espécies Corticium, tais como, por exemplo, Corticium graminearum; espécies Fusarium, tais como, por exemplo, Fusarium oxysporum; espécies Gaeumannomyces, tais como, por exemplo, Gaeumannomyces graminis; espécies Rhizoctonia, tais como, por exemplo Rhizoctonia solani; espécies Tapesia, tais como, por exemplo, Tapesia acuformis; espécies Thielaviopsis, tais como, por exemplo, Thielaviopsis basicola;

Doenças das espigas e dos panículos (incluindo espigas de milho) causadas, por exemplo, por espécies Alternaria, tais como, por exemplo, Alternaria spp.; espécies Aspergillus, tais como, por exemplo, Aspergillusflavus; espécies Cladosporium, tais como, por exemplo, Cladosporium spp.; espécies Ciaviceps, tais como, por exemplo, Claviceps purpurea; espécies Fusarium, tais como, por exemplo, Fusarium culmorum; espécies Gibberelia, tais como, por exemplo, Gibberella zeae; espécies Monographella, tais como, por exemplo, Monographella nivalis; Doenças causadas por fungos causadores da ferrugem tais como, por e-xemplo, espécies Sphacelotheca, tais como, por exemplo, Sphacelotheca reiliana; espécies Tllletia, tais como, por exemplo, Tilletia caries; espécies Urocystis, tais como, por exemplo, Urocystis occulta; espécies Ustilago, tais como, por exemplo, Ustílago nuda;

Podridão das frutas causada, por exemplo, por espécies Aspergillus, tais como, por exemplo, Aspergillus flavus; espécies Botrytis, tais como, por exemplo, Botrytis cinerea; espécies Penicillium, tais como, por exemplo, Penicillium expansum; espécies Sclerotinia, tais como, por exemplo, Sclerotinia sclerotiorum; espécies Verticilium, tais como, por exemplo, Verticilium alboatrum;

Podridão e murcha das sementes e por pragas provenientes do solo bem como doenças das plantas recém brotadas causadas, por exemplo, por espécies Fusarium, tais como, por exemplo, Fusarium culmorum; espécies Phytophthora, tais como, por exemplo, Phytophthora cactorum; espécies Pythium, tais como, por exemplo, Pythium ultimum; espécies Rhizoctonia, tais como, por exemplo, Rhizoctonia solani; espécies Sclerotium, tais como, por exemplo, Sclerotium rolfsii; Cânceres, vesículas e vassoura de bruxa causadas, por exemplo, por espécies Nectria, tais como, por exemplo, Nectria galligena;

Doenças da murcha causadas, por exemplo, por espécies Monilinia, tais como, por exemplo, Monilinia laxa;

Deformações de folhas, flores e frutos causadas por exemplo, por espécies Taphrina, tais como, por exemplo, Taphrina deformans;

Doenças degenerativas de plantas lenhosas causadas, por e- xemplo, por espécies Esca, tais como, por exemplo, Phaemoniella clamydospora; Doenças de flores e de sementes causadas, por exemplo, por espécies Botrytis, tais como, por exemplo, Botrytis cinerea;

Doenças de tubérculos de plantas causadas, por exemplo, por espécies Rhizoctonia, tais como, por exemplo, Rhizoctonia solani. A boa tolerabilidade das plantas em relação â combinação nas concentra-ções adequadas para o combate de doenças de plantas"permite unrrtrata^ mento de plantas no todo (parte de plantas acima do solo e raízes), de estacas de propagação e de sementes, e do solo. As combinações de acordo com a invenção podem ser empregadas tanto em aplicação foliar como também na desinfecçâo. A boa tolerabilidade às plantas das combinações a serem emprgadas, nas concentrações necessárias para o combate de doenças de plantas, permite um tratamento das sementes. As combinações de acordo com a invenção podem, pois, ser empregadas como desinfetantes.

Grande parte dos danos causados a plantas de cultura por fungos fitopatogênicos ocorre pela infestação das sementes durante o armazenamento e após a introdução das sementes no solo bem como durante e imediatamente após a germinação das plantas. Esta fase é particularmente crítica já que as raízes e os brotos das plantas em crescimento são particularmente sensíveis, podendo o menor dano causar a morte de toda a planta. Há, pois, um interesse particularmente grande em proteger as sementes e as plantas em crescimento com uso de composições adequadas para proteção. O combate de fungos fitopatogênicos que danificam as plantas após a germinação é feito, em primeira linha, pelo tratamento do solo e as partes das plantas acima do solo, com composições de proteção às plantas. Devido a considerações sobre uma possível influência das composições praguicidas no meio ambiente e a saúde do homem e dos animais, são feitos esforços para minimizar a quantidade de substância ativa empregada. O combate aos fungos fitopatogênicos por meio do tratamento de sementes é há muito conhecido e objeto de constantes aperfeiçoamentos. Mesmo assim, no tratamento das sementes surge uma série de problemas que nem sempre podem ser satisfatoriamente solucionados. Assim, é almejado desenvolver processos para proteção de sementes e de plantas emergentes, que dispense uma aplicação adicional de praguicidas após a semeadura ou emergência da plantas, ou, que pelo menos, reduza consideravelmente tal aplicação. É ainda desejável otimizar a quantidade de subs-tância ativa empregada ae modo tal que às sementes e ás planías emeryen-tes seja dado o máximo de proteção contra o ataque de fungos fitopatogênicos sem, no entanto, danificar as plantas com a substância ativa empregada. Em particular, processos para o tratamento de sementes deveríam considerar também as propriedades fungicidas intrínsecas de plantas transgênicas a fim de alcançar proteção ótima das sementes e das plantas em germinação com emprego de quantidade mínima de agentes de proteção às plantas. A presente invenção refere-se, pois, particutarmente também a um processo para a proteção de sementes e de plantas em germinação contra infestação de fungos fitopatogênicos, por meio de tratamento das sementes com uma combinação de acordo com a invenção. A invenção refere-se também ao uso da combinação, de acordo com a invenção, para tratamento de proteção das sementes e de plantas emergentes contra fungos fitopatogênicos.

Além disso, a invenção refere-se a sementes que para proteção contra fungos fitopatogênicos foram tratadas, particularmente revestidas, com uma combinação de acordo com a invenção.

Uma das vantagens da presente invenção é que, com uso de fungicidas sistêmicos, o tratamento das sementes com as combinações de acordo com a invenção não só protege as sementes em si, mas também as plantas resultantes após a emergência, contra fungos fitopatogênicos. Deste modo, o tratamento imediato da cultura por ocasião da semeadura, ou logo após, pode ser dispensado.

Deve ser visto como vantajoso o fato de que as combinações de acordo com a invenção também podem ser particularmente empregadas em sementes transgênicas.

As combinações de acordo com a invenção são apropriadas para a proteção de sementes de qualquer tipo de planta usado na agricultura, em estufa, na silvicultura ou na horticultura. Trata-se em particular de sementes de cereais (como trigo, cevada, centeio, painço e aveia), milho, algodão, soja, arroz, batatas, girassol, feijão, café, beterraba (por exemplo, beterraba açucareira e beterraba forrageira), amendoim, legumes (como to-mate, pepino, cebolas e alface), gramas e plantas ornamentais. O lialdirten-to de sementes de cereais (tais como trigo, cevada, centeio e aveia), milho e arroz é da maior importância.

No âmbito da presente invenção, a combinação de acordo com a invenção é aplicada nas sementes, sozinha ou em uma formulação apropriada. De preferência as sementes são tratadas em um estado tão estável que não haja dano no tratamento. De modo geral, o tratamento das sementes pode ser feito a qualquer momento entre a colheita e a semeadura. De modo geral, são empregadas sementes que foram separadas da planta e limpas de espigas, cascas, talos, invólucros, lanugem ou polpas de frutas. Assim, por exemplo, podem ser usadas sementes que foram colhidas, limpas e secadas até um teor de umidade inferior a 15% em peso. Altemativamente, também podem ser usadas sementes que após secagem foram tratadas com água e depois novamente secadas.

De modo geral, no tratamento das sementes é preciso cuidar para que a quantidade da combinação de acordo com a invenção elou outros aditivos aplicados sobre as sementes sejam escolhidos de modo que a germinação não seja adversamente afetada ou a plantas dali resultante não seja prejudicada. Isto deve ser considerado, sobretudo, em substâncias ativas que em determinadas quantidades de emprego podem apresentar efeitos fitotóxicos.

As combinações de acordo com a invenção podem ser aplicadas diretamente, isto é, sem conter outros componentes e sem ter sofrido diluição. Via de regra, é preferível aplicar a composição sobre as sementes em forma de formulação apropriada. Formulações adequadas e processos para o tratamento de sementes são conhecidos do técnico e são descritos, por exemplo, nos seguintes documentos: US 4,272,417 A, ÜS 4,245,432 A, US 4,808,430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1, WO 2002/028186 A2.

As combinações de acordo com a invenção também são apropriadas para aumentar o produto de colheita. São, além disso, pouco tóxicas e são bem toleradas pelas plantas. podem ser tratadas. Como plantas, deve entender-se todas as plantas e populações de plantas, tais como as plantas desejadas e as indesejadas, nativas ou de cultura (inclusive plantas de cultura de crescimento expontâneo). Plantas de cultura podem ser plantas que podem ser obtidas por métodos convencionais de cultura e métodos de otimização ou por métodos biotecno- lógicos e tecnologia genética ou por combinação destes métodos, incluindo plantas transgênicas e plantas de cultura que podem, ou não, ser protegidos por leis de proteção das espécies. Partes de plantas abrangem todas as partes e órgãos de plantas, aéreos e subterrâneos, como broto, folha, flor e raiz, sendo que por exemplo, folhas, agulhas, hastes, troncos, flores, "Fruchtkõrper", frutos e sementes bem como raízes, tubérculos e rizomas. Partes de plantas também incluem o produto da colheita e material de propagação vegetativa e generativa, por exemplo, rebentos, tubérculos, rizomas, estacas e sementes. O tratamento de plantas e de partes de plantas de acordo com a invenção com as substâncias ativas é feito diretamente ou deixando-se reagir sobre seu entorno, habitat ou área de armazenamento, segundo os processos de tratamento usuais, por exemplo, por imersão, pulverização, vaporização, atomização, espalhamento, pinceiamento e, para o material de propagação, em particular no caso de sementes, ainda por revestimento com uma ou várias camadas.

Como já mencionado acima, de acordo com a invenção é possível tratar todas as plantas e suas partes. Em uma forma preferida da invenção, são tratadas espécies de plantas nativas e plantas de cultura, ou aquelas obtidas por métodos de cultivo biológico convencional, tais como cruzamentos ou fusão protoplásmica, bem como partes das mesmas. Em outra forma preferida de execução, plantas transgênicas e plantas de cultura obtidas pela engenharia genética são tratadas, eventualmente em combinação com métodos convencionais (Genetically Modified Organisms), bem como partes das mesmas. O termo "partes" ou "partes de plantas" foi explicado acima.

De modo particularmente preferido, são tratadas plantas de a-cordo com a invenção, em cada casorobteníveis no comércio ou em cuitiva-res em uso.

Dependendo da espécie de planta ou tipo de planta, sua localização e condições de crescimento (solos, clima, período vegetativo, nutrientes), o tratamento de acordo com a invenção pode resultar em efeitos supe-raditivos (sinergéticos). Assim, por exemplo, com aplicação de taxa reduzida e/ou alargamento do espectro de ação e/ou reforço na atividade das substâncias e composições de acordo com a invenção, é possível obter melhor crescimento das plantas, maior tolerância em relação a oscilações de temperatura, elevada tolerância contra seca ou teor de água e/ou sal no solo, elevada floração, colheita facilitada, maturação acelerada, maior rendimento de colheita, melhor qualidade e/ou valor nutricional mais elevado dos produtos colhidos, melhor estabilidade ao armazenamento e/ou processabílidade dos produtos colhidos, que superam os efeitos esperados.

As plantas transgênicas ou plantas de cultura (isto é, aquelas obtidas pela engenharia genética) a serem tratadas preferencialmente de acordo com a invenção, incluem todas as plantas que na modificação genética receberam material genético que lhes confere propriedades vantajosas particularmente úteis ("Traits"). Exemplos de tais propriedades são: melhor desenvolvimento da planta, tolerância aumentada às oscilações de temperatura, aumento da tolerância à seca ou a água ou sal no solo, floração aumentada, colheita facilitada, maturação acelerada, melhor rendimento na colheita, melhor qualidade e/ou maior valor nutricional dos produtos da colheita, melhor estabilidade ao armazenamento e/ou processabílidade dos produtos colhidos. Outros exemplos particularmente enfatizados de tais propriedades é a grande defesa da planta a pragas animais e microbianas, tais como insetos, ácaros, fungos fitopatogênicos, bactérias e/ou vírus, bem como elevada tolerância das plantas a certas substâncias ativas herbicidas. Como exemplos de plantas transgênicas são mencionadas plantas de cultura importantes como cereais (trigo, arroz), milho, soja, batatas, algodão, col-za e também frutíferas (com as frutas maçãs, pêras, frutas cítricas e uvas), com ênfase particular ao milho, soja, batatas, algodão e colza. Como propri- tas contra insetos, aracnídeos, nematódeos e caracóis em virtude das toxinas desenvolvidas nas plantas, em particular aquelas formadas pelo material genético de Bacillus thuringiensis (por exemplo pelos genes CrylA(a), Cryl-A(b), CrylA(c), CrylIA, CrylllA, CrylllB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb e CrylF bem como suas combinações) (a seguir chamadas "plantas Bt"). Como proprie- dade ("Traits") também particularmente enfatizada está a defesa aumentada das plantas contra certas substâncias herbicidas, por exemplo, imidazolino-nas, sulfoniluréias, glifosatos ou fosfinotricina (por exemplo o gene "PAT"). Os genes que conferem as propriedades "traits" desejadas podem estar presentes nas plantas trangênicas, também em combinação com um outro gene. Como exemplos de "plantas Bt" mencionam-se variedades de milho, variedades de algodão, de soja e de batatas comercializadas sob as marcas YIELD GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), KnockOut® (por exemplo milho), Bollgard® (algodão), Nucotn® (algodão) e NewLeaf® (batata). Como exemplos de plantas tolerantes a herbicidas mencionam-se variedades de milho, variedades de algodão e variedades de soja que são comercializadas sob as marcas Roundup Ready® (tolerância contra glifosato, por exemplo milho, algodão, soja), Liberty Link® (tolerância a fosfinotricina, por exemplo colza), IMI® (tolerância a imidazolinonas) e STS® (tolerância a sulfoniluréias, por exemplo milho). Plantas resistentes a herbicidas (plantas cultivadas de maneira convencional para tolerância a herbicidas) mencionam-se inclusive as variedades comercializadas sob a marca Clearfield® (por e-xemplo milho). Naturalmente, esta afirmação também se aplica a cultivares a serem desenvolvidos ou levados ao mercado no futuro, que tenham estas propriedades genéticas ou propriedades genéticas ("traits") a serem desenvolvidas no futuro.

As combinações de acordo com a invenção, dependendo de cada vez de suas propriedades físicas e/ou químicas, podem ser transformadas nas formulações usuais, como soluções, emulsões, suspensões, pós, pós para polviihamento, espumas, pastas, pós solúveis, granulados, aerossóis, concentrados de suspoemulsões, substâncias naturais e sintéticas im- em substâncias polímeras e em massas de revestimento para sementes, bem como formulações frias e mornas de nebulização VUB.

Estas formulações são preparadas da maneira usual, por exemplo, por misturação das substâncias ativas ou combinação de substâncias ativas com diluentes, isto é, solventes líquidos, gases e/ou veículos sólidos sob pressão, eventualmente com emprego de agentes tensoativos, isto, é emulsificantes e/ou dispersantes e/ou substâncias produtoras de espuma.

No caso de emprego de água como diluente, podem ser empregados também, por exemplo, solventes orgânicos como agentes auxiliares de dissolução. Como solventes líquidos são essencialmente adequados: compostos aromáticos, como xileno, tolueno ou alquilnaftalinas, compostos aromáticos clorados ou hidrocarbonetos alifáticos clorados como cloroben-zenos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos como ciclohexano ou parafina, por exemplo, frações de petróleo, óleos mineais e vegetais, álcoois como butanol ou glicol bem como seus éteres e ésteres, cetonas, como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona ou ciclohexano-na, solventes fortemente polares, como dimetilformamina e dimetilsulfóxido, bem como água.

Diluentes gasosos liqüefeitos ou veículos significam aqui, líquidos que sob temperatura normal e sob pressão normal são gasosos, por exemplo, gases propelentes-aerossol como como butano, propano, nitrogênio e dióxido de carbono.

Como veículos sólidos são adequados: por exemplo, sais de amônio e farinhas minerais naturais, como caulim, óxido de alumínio, talco, giz, quartzo, atapulgita, montmorilonita ou terra diatomácea, e farinhas minerais sintéticas, como ácido silícico altamente disperso, óxido de alumínio e silicatos. Como veículos sólidos para granulados são adequados: por exemplo, minerais naturais quebrados e fracionados como calcita, mármore, pedra pomes, sepiolíta, dolomita bem como granulados sintéticos de farinhas orgânicas e inorgânicas bem como granulados de material orgânico como serragem, cascas de coco, espigas de milho e caules de tabaco. Como a-gentes emulsiticantes e/ou formadores de'espuma são adequadosrpor e-xemplo, emulsificantes não iônicos e aniônicos, como ésteres do ácido poli-oxietileno-graxo, éteres do álcool polioxietileno-graxo, por exemplo, alquila-rilpoliglicoléter, alquilsulfonatos, alquilsulfatos, arilsulfonatos, bem como hi-drolisados de albumina. Como agentes de dispersão são adequados: por exemplo, lixívias de lignino-sulfito e metilcelulose.

Nas formulações podem ser usados agentes de adesão como carboximetilocelulose, polímeros naturais e sintéticos em forma de pó, em grânulos ou de látex, como goma arábica, álcool de polivinila, acetato de polivinila, bem como fosfolipídíos naturais como cefalinas e lecitinas, e fosfo-lipídios sintéticos. Outros aditivos podem ser óleos minerais e vegetais.

Podem ser empregados corantes como pigmentos inorgânicos, por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, azul de ferrocianeto e corantes orgânicos, como corantes de alizarina, azocorantes e corantes de metalfta-locianina e substâncias nutrientes em traço, como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco. O teor de substância ativa das formas de aplicação das formulações usuais no comércio pode variar em amplos limites. A concentração de substância ativa das formas para uso no combate a pragas animais como insetos e acarídeos pode situar-se de 0,0000001 até 95% em peso de substância ativa, de preferência entre 0,0001 e 1% em peso. A aplicação é feita de forma adaptada à forma de uso convencional.

As formulações para o combater de fungos fitopatogênicos inde-sejados contêm, em geral, entre 0,1 e 95 porcento em peso de substância ativa, de preferência entre 0,5 e 90%.

As combinações de acordo com a invenção podem ser usadas como tais, na forma de suas formulações ou nas formas de uso preparadas a partir destas, tais como soluções prontas para uso, concentrados emulsionáveis, emulsões, suspensões, pós de pulverização, pós solúveis, pós para polvilhamen-to e granulados. A aplicação é feita da maneira usual, por exemplo, por rega, gotejamento, borrifação, atomização, difusão, polvilhamento, espumação, pincelamento, dispersão, como desinfecção a seco, desinfecção úmida, de-sinfecção moinada, desiniecçao com lama, incrustaçaoTetc.

As combinações de acordo com a invenção podem estar presentes em formulações comerciais bem como nas formas de aplicação preparadas a partir destas formulações, em mistura com outras substâncias ativas como inseticidas, iscas, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, reguladores do crescimento ou herbicidas.

As combinações de acordo com a invenção podem ser aplicadas simultaneamente, em conjunto ou separadamente, ou sucessivamente, sendo que a seqüência, no caso de uma aplicação separada, em geral não tem qualquer efeito no resultado do combate. Em uma forma preferida de aplicação, a combinação da presente invenção é aplicada simultaneamente, de preferência em conjunto.

Em uma outra forma de aplicação, a combinação de acordo com a invenção é aplicada sucessivamente.

Usando combinações das substâncias ativas de acordo com a invenção, dependendo do tipo de aplicação, as quantidades a serem usadas podem variar em amplos limites. No tratamento de partes de plantas as quantidades de emprego da combinação de substâncias ativas situam-se, em geral, entre 0,1 e 10.000 g/ha, de preferência entre 10 e 1.000 g/ha. No tratamento de sementes, as quantidades de aplicação da combinação de substâncias ativas situam-se, em geral, entre 0,001 e 50 g por quilograma de semente, de preferência entre 0,01 e 10 g por quiligrama de semente. No tratamento do solo, estas quantidades de emprego da combinação de substâncias ativas situam-se, em geral, entre 0,1 e 10.000 g/ha, de preferência entre 1 e 5.000 g/ha.

As combinações podem ser empregadas como tais, em forma de concentrados ou formulações de modo geral usuais como pó, granulados, suspensões ou pastas.

As formulações mencionadas podem ser preparadas da maneira em si conhecida, por exemplo, pela mistura de substâncias ativas com pelo menos um solvente ou diluente, emulsificante, agente de dispersão e/ou a-glutinante ou agente de fixação, repelentes de água, eventualmente sicativos e estabilizadores-UV e eventualmente corantes” ou pigmentos benrcomo outros agentes auxiliares de processamento.

Objeto da invenção é, pois, também uma composição fungicida contendo um ou mais safeners do grupo 1 e um ou mais fungicidas dos grupos 2 até 24, exceto as combinações safener/fungicida a seguir daimurona e metominostrobina, oxabetrínila e metalaxila, N-metilsulfoniloxifenil-N-metiltiolcarbamato e casugamicína.

De preferência, a composição fungicida de acordo com a invenção contém um ou mais dos safeners do grupo 1 indicados como sendo preferidos e um ou mais dos fungicidas dos grupos 2 até 24, indicados como preferidos.

De modo particularmente preferido, a composição fungicida de acordo com a invenção contém um ou mais dos safeners do grupo 1 indicados como sendo preferidos e um ou mais dos fungicidas dos grupos 2 até 24 indicados como sendo particularmente preferidos.

De modo muito particularmente preferido, a composição fungicida de acordo com a invenção contém um ou mais dos safeners do grupo 1 indicados como muito particularmente preferidos e um ou mais dos fungicidas dos grupos 2 até 24 indicados como sendo muito particularmente preferidos.

Particularmente preferidas são as composições fungicidas de acordo com a invenção que contêm uma das combinações particularmente preferidas de safener e fungicida. O bom efeito fungicida das combinações de acordo com a invenção é demonstrado nos exemplos que seguem. Enquanto as substâncias ativas isoladas apresentam enfraquecimento no efeito fungicida, as combinações apresentam um efeito maior que a soma dos efeitos individuais, embora os safeners empregados de acordo com a invenção de modo gerai não apresentem qualquer efeito fungicida.

Um efeito sinérgico está sempre presente nos fungicidas quando o efeito fungicida das combinações de substâncias ativas é maior que a soma dos efeitos das substâncias ativas aplicadasindlvidualmente. O efeito fungicida esperado para uma determinada combinação de duas substâncias ativas pode ser calculado„segundo S.R. Colby ("Calcu-lating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 1967.15.20-22) como a seguir: quando X é o grau de eficiência quando usada a substância ativa A em uma quantidade de emprego de m g/ha, Y é o grau de eficiência quando usada a substância ativa B em uma quantidade de emprego de n g/ha, e E é o grau de eficiência quando usadas as substâncias ativas A e B em quantidades de emprego de m e n g/ha, então e=x+y-^^ 100 Aqui, o grau de eficácia é determinado em %. 0% significa um grau de eficácia que corresponde ao do controle, enquanto um grau de eficácia de 100% significa que não foi observada nenhuma infestação.

Se o efetivo efeito fungicida for maior que o calculado, o efeito da combinação é superaditivo, isto é, existe um efeito sinérgico. Neste caso o grau de eficácia efetivo observado deve ser maior que o valor calculado na fórmula acima para o grau de eficácia esperado (E). A invenção é ilustrada pelos exemplos que seguem. A invenção, no entanto, não está limitada a estes exemplos.

Exemplos Exemolo Teste-Erysiphe (trigo)/ curativo Para a preparação de uma composição de substâncias ativas apropriada, uma formulação de substância ativa usual no comércio foi diluída com água até a concentração desejada.

Para testar o efeito curativo, plantas jovens foram pulverizadas com esporos de Erysiphe graminis f.sp. tritici. 48 horas após a inoculação, as plantas foram borrifadas com a preparação de substâncias ativas nas quantidades de uso indicadas.

As plantas foram colocadas em estufa a uma temperatura de cerca de 20° C e umidade relativa do ar de cerca de 80% a fim favorecer o desenvolvimento de pústulas de míldio. 7 dias após a inoculação foi feita a avaliação. Aqui 0% significa um grau de eficácia que corresponde ao do controle, enquanto o grau de eficácia de 100% significa que não foi observada nenhuma infestação.

Tabela Teste-Ervsiohe ítriaoV curativo * enc = efeito encontrado ** calc.= efeito calculado segundo a fórmula Colby REIVINDICAÇÕES

Claims

1. Uso de um “safener”, caracterizado pelo fato de que é para aumentar o efeito microbicida de um fungicida, sendo que o dito “safener” é selecionado dentre os seguintes compostos: isoxadifen, isoxadifen-etila, mefenpir, mefenpir-dietila, cloquinto-cet-mexila e ciprosulfamida, e sendo que o dito fungicida é selecionado dentre os seguintes compostos: azoxistrobina, piraclostrobina, trifloxistrobina, fluoxastrobina, es-piroxamina, protioconazol, tebuconazol e N-^.^-didoro-S-flúor-l.l-bifenil^-i I )-3-(d if I úo rmeti I )-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida.

2. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que caracterizado pelo fato de que é empregada uma combinação de dois fungicidas selecionada dentre: protioconazol e fluoxastrobina, protioconazol e trifloxistrobina, protioconazol e espiroxamina, protioconazol e tebuconazol, fluoxastrobina e trifloxistrobina, fluoxastrobina e espiroxamina, fluoxastrobina e tebuconazol, trifloxistrobina e espiroxamina, trifloxistrobina e tebuconazol, espiroxamina e tebuconazol.

3. Uso, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o “safener” é mefenpir-dietila.

4. Uso, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o “safener” é isoxandifen-etila.

5. Uso, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o “safener” é cloquintocet-mexila.

6. Uso, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o “safener” é ciprosulfamida.

7. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que é para desinfecção de sementes.

8. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que é em plantas transgênicas.

9. Composição fungicida, caracterizado pelo fato de que contém um “safener”, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 e 3 a 6, e um fungicida, como definido na reivindicação 1 ou 2.

10. Processo para combate de fungos fitopatogênicos indeseja-dos, caracterizado pelo fato de se aplicar uma composição fungicida, como definida na reivindicação 9, sobre os fungos fitopatogênicos indesejados e/ou seu habitat e/ou sobre sementes.