RU2428838C9 - Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие флуоксастробин - Google Patents
Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие флуоксастробин Download PDFInfo
- Publication number
- RU2428838C9 RU2428838C9 RU2007117484/04A RU2007117484A RU2428838C9 RU 2428838 C9 RU2428838 C9 RU 2428838C9 RU 2007117484/04 A RU2007117484/04 A RU 2007117484/04A RU 2007117484 A RU2007117484 A RU 2007117484A RU 2428838 C9 RU2428838 C9 RU 2428838C9
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- biologically active
- formula
- species
- active substances
- plants
- Prior art date
Links
- 0 C*(C[n]1ncnc1)(c1ccc(*)cc1)c1ccc(*)cc1 Chemical compound C*(C[n]1ncnc1)(c1ccc(*)cc1)c1ccc(*)cc1 0.000 description 4
- IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N CC(C)C(C)(C#N)NC(C(C)Oc(ccc(Cl)c1)c1Cl)=O Chemical compound CC(C)C(C)(C#N)NC(C(C)Oc(ccc(Cl)c1)c1Cl)=O IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XODZOJBRMYSETR-UHFFFAOYSA-N CCCCC(N1CCCC)=Nc([s]c(Cl)c2)c2C1=O Chemical compound CCCCC(N1CCCC)=Nc([s]c(Cl)c2)c2C1=O XODZOJBRMYSETR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N CCOC(NC(Nc1ccccc1NC(NC(OCC)=O)=S)=S)=O Chemical compound CCOC(NC(Nc1ccccc1NC(NC(OCC)=O)=S)=S)=O YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N CN(C)C(SSC(N(C)C)=S)=S Chemical compound CN(C)C(SSC(N(C)C)=S)=S KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OILIYWFQRJOPAI-UHFFFAOYSA-N Clc(cccc1)c1-c1nc(cccc2)c2[nH]1 Chemical compound Clc(cccc1)c1-c1nc(cccc2)c2[nH]1 OILIYWFQRJOPAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N c1c(-c2nc(cccc3)c3[nH]2)nc[s]1 Chemical compound c1c(-c2nc(cccc3)c3[nH]2)nc[s]1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/32—Cyclic imides of polybasic carboxylic acids or thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/46—N-acyl derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Abstract
Описываются фунгицидные комбинации, состоящие из флуоксастробина и широко известных фунгицидных биологически активных веществ, а также их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами. Техническим результатом является увеличение эффективности в борьбе с нежелательными фитопатогенными грибами. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 табл.
Description
Изобретение относится к комбинациям биологически активных веществ, которые состоят, с одной стороны, из известного флуоксастробина, а с другой стороны, из широко известных фунгицидных биологически активных веществ и очень хорошо подходят для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами.
Уже известно, что соединение формулы (I)
(флуоксастробин)
обладает фунгицидными свойствами (Международная заявка № WO 97/27189).
Далее также известно, что многочисленные производные триазола, производные анилина, дикарбоксимиды и другие гетероциклические вещества могут использоваться для борьбы с грибами (см. ЕР-А 0040345, заявки DE-A 2201063, DE-A 2324010, Руководство по пестицидам, 9-е издание (1991), с.249 и 827, ЕР-А 0382375 и ЕР-А 0515 901). Однако действие этих веществ при малых расходных количествах не всегда достаточно.
Далее еще известно, что 1-(3,5-диметил-изоксазол-4-сульфонил)-2-хлор-6,6-дифлуор-[1,3]-ди-оксоло-[4,5f]-бензимидазол обладает фунгицидными свойствами (см. Международную заявку WO 97/06171).
Наконец известно также, что замещенный галогенпиримидин обладает фунгицидными свойствами (см. DE-A1-19646407, ЕР-В-712396).
В настоящее время найдены новые комбинации биологически активных веществ с очень хорошими фунгицидными свойствами, содержащие флуоксастробин (группа 1), и по меньшей мере одно вещество из других групп от (2) до (15):
триазолфунгициды группы (2):
(2-1) азаконазол (известен из DE-A 2551560) формулы
(2-2) этаконазол (известен из DE-A 2551560) формулы
(2-3) дифеноконазол (известен из ЕР-А 0112284) формулы
(2-4) бромуконазол (известен из ЕР-А 0258161) формулы
(2-5) ципроконазол (известен из DE-A 3406993) формулы
(2-6) гексаконазол (известен из DE-A 3042303) формулы
(2-7) пенконазол (известен из DE-A 2735872) формулы
(2-8) миклобутанил (известен из ЕР-А 0145294) формулы
(2-9) тетраконазол (известен из ЕР-А 0234242) формулы
(2-10) флутриафол (известен из ЕР-А 0015756) формулы
(2-11) флусилазол (известен из ЕР-А 0068813) формулы
(2-12) симеконазол (известен из ЕР-А 0537957) формулы
(2-13) фенбуконазол (известен из DE-A 3721786) формулы
(2-14) ипконазол (известен из ЕР-А 0329397) формулы
(2-15) тритиконазол (известен из ЕР-А 0378953) формулы
(2-16) квинконазол (известен из ЕР-А 01833458) формулы
карбоксамиды группы (3):
(3-1) боскалид (известен из DE-A 19531813) формулы
(3-2) фураметпир (известен из ЕР-А 0315502) формулы
(3-3) пикобензамид (известен из WO 99/42447) формулы
(3-4) зоксамид (известен из ЕР-А 0604019) формулы
(3-5) карбоксин (известен из US 3249499) формулы
(3-6) тиадинил (известен из US 6616054) формулы
(3-7) пентиопирад (известен из ЕР-А 0737682) формулы
(3-8) силтиофам (известен из WO 96/18631) формулы
дитиокарбаматы группы (4):
(4-1) манеб (известен из US 2504404) формулы
(4-2) метирам (известен из DE-A 1076434) с ИЮПАК-названием (ИЮПАК=Международный союз теоретической и прикладной химии) цинк аммониат этиленбис(дитиокарбамат)-поли(этилентриурам дисульфид)
(4-3) тирам (известен из US 1972961) формулы
(4-4) цинеб (известен из DE-A 1081446) формулы
(4-5) цирам (известен из US 2588428) формулы
ацилаламины группы (5):
(5-1) беналаксил (известен из DE-A 2903612) формулы
(5-2) фуралаксил (известен из DE-A 2513732) формулы
(5-3) металаксил-М (известен из WO 96/01559) формулы
(5-4) беналаксил-М формулы
бензимидазолы группы (6):
(6-1) беномил (известен из US 3631176) формулы
(6-2) карбендазим (известен из US 3010968) формулы
(6-3) хлорфеназол формулы
(6-4) фуберидазол (известен из DE-A 1209799) формулы
(6-5) тиабендазол (известен из US 3206468) формулы
карбаматы группы (7);
(7-1) пропамокарб (известен из US 3513241) формулы
(7-2) пропамокарб-гидрохлорид (известен из US 3513241) формулы
(7-3) пропамокарб-фозетил формулы
дикарбоксимиды группы (8)
(8-1) каптафол (известен из US 3178447) формулы
(8-2) процимидон (известен из DE-A 2012656) формулы
(8-3) винклозолин (известен из DE-A 2207576) формулы
Гуанидины группы (9):
(9-1) додин (известен из GB 1103989) формулы
(9-2) гуазатин (известен из GB 1114155)
(9-3) иминоктадин триацетат (известен из ЕР-А 0155509) формулы
имидазолы группы (10):
(10-1) циазофамид (известен из ЕР-А 0298196) формулы
(10-2) прохлораз (известен из DE-A 2429523) формулы
(10-3) триазоксид (известен из DE-A 2802488) формулы
(10-4) пефуразоат (известен из ЕР-А 0248086) формулы
морфолины группы (II):
(11-1) алдиморф (известен из DD 140041) формулы
(11-2) тридеморф (известен из GB 988630) формулы
(11-3) додеморф (известен из DE-A 2543279) формулы
(11-4) фенпропиморф (известен из DE-A 2656747) формулы
Пирролы группы (12):
(12-1) пирролнитрин (известен из JP 65-25876) формулы
другие фунгициды (13):
(13-1) эдифенфос (известен из DE-A 1493736) формулы
(13-2) купфероксихлорид (13-3) оксадиксил известен из DE-A 3030026) формулы
(13-4) дитианон (известен из JP-A 44-29464) формулы
(13-5) метрафенон (известен из ЕР-А 0897904) формулы
(13-6) фенамидон (известен из ЕР-А 0629616) формулы
(13-7) 2,3-дибутил-6-хлор-тиено [2,3-d] пиримидин-4(3Н)он (известен из WO 99/14202) формулы
(13-8) пробеназол (известен из US 3629428) формулы
(13-9) изопротиолан (известен из US 3856814) формулы
(13-10) касугамицин (известен из GB 1094567) формулы
(13-11) фталид (известен из JP-А 57-55844) формулы
(13-12) феримзон (известен из ЕР-А 0019450) формулы
(13-13) трициклазол (известен из DE-A 2250077) формулы
(13-14) N-({4-[(циклопропиламино)карбонил]фенил}сульфонил)-2-метоксибензамид формулы
производные (тио)мочевины группы (14):
(14-1) тиофанат-метил (известен из DE-A 1806123) формулы
(14-2) тиофанат-этил (известен из DE-A 1806123) формулы
и
амиды группы (15):
(15-1) феноксанил (известен из ЕР-А 0262393) формулы
(15-2) дицилкомат (известен из JP-A 7-206608) формулы
Комбинации биологически активных веществ согласно изобретению содержат, наряду с биологически активным веществом формулы (I), по меньшей мере одно вещество из групп (2)-(15). Они могут также содержать, кроме того, другие компоненты фунгицидного действия.
Синергический эффект проявляется особенно отчетливо, когда в комбинациях биологически активных веществ согласно изобретению биологически активные вещества содержатся в определенных весовых соотношениях. Однако весовые соотношения биологически активных веществ в комбинациях биологически активных веществ могут изменяться в относительно большом диапазоне. В общем, комбинации согласно изобретению содержат биологически активное вещество формулы (I) и партнер для смешивания из групп (2)-(15) в соотношениях смешивания, приведенных для примера в нижеследующей таблице 1.
Соотношения смешивания основаны на весовых соотношениях. Соотношение следует понимать как вещество формулы (I): к партнеру для смешивания.
Таблица 1 | ||
Соотношения смешивания | ||
Партнер для смешивания | Предпочтительное соотношение смешивания | Особенно предпочтительное соотношение смешивания |
Группа (2): триазол | От 50:1 до 1:50 | От 20:1 до 1:20 |
Группа (3): карбоксамид | От 50:1 до 1:50 | От 20:1 до 1:20 |
Группа (4): дитиокарбамат | От 1:1 до 1:150 | От 1:1 до 1:100 |
Группа (5): ацилаланин | От 10:1 до 1:150 | От 5:1 до 1:100 |
Группа (б): бензимидазол | От 10:1 до 1:50 | От 5:1 до 1:20 |
Группа (7): карбамат | От 1:1 до 1:150 | От 1:1 до 1:100 |
Группа (8): дикарбоксимид | От 5:1 до 1:150 | От 1:1 до 1:100 |
Группа (9): гуанидин | От 100:1 до 1:150 | От 20:1 до 1:100 |
Группа (10): имидазол | От 50:1 до 1:50 | От 10:1 до 1:20 |
Группа (11): морфолин | От 50:1 до 1:50 | От 10:1 до 1:20 |
Группа (12): пиррол | От 50:1 до 1:50 | От 10:1 до 1:20 |
(13-1): эдифенфос | От 10:1 до 1:50 | От 5:1 до 1:20 |
(13-2): купфероксихлорид | От 1:1 до 1:150 | От 1:5 до 1:100 |
(13-3): оксадиксил | От 10:1 до 1:150 | От 5:1 до 1:100 |
(13-4): дитианон | От 50:1 до 1:50 | От 10:1 до 1:20 |
(13-5): метрафенон | От 50:1 до 1:50 | От 10:1 до 1:20 |
(13-6): фенамидон | От 50:1 до 1:50 | От 10:1 до 1:20 |
(13-7): 2,3-дибутил-6-хлор-тиено-[2,3-(1]пиримидин-4(3Н)он | От 50:1 до 1:50 | От 10:1 до 1:20 |
(13-8): пробеназол | От 10:1 до 1:150 | От 5:1 до 1:100 |
(13-9): изопротиолан | От 10:1 до 1:150 | От 5:1 до 1:100 |
(13-10): касугамицин | От 50:1 до 1:50 | От 10:1 до 1:20 |
(13-11): фталид | От 10:1 до 1:150 | От 5:1 до 1:100 |
(13-12): феримзон | От 50:1 до 1:50 | От 10:1 до 1:20 |
(13-13): трициклазол | От 50:1 до 1:50 | От 10:1 до 1:20 |
(13-14):N-({4-[(циклопропиламино)-карбонил] фенил}-сульфонил)-2-метоксибензамид | От 10:1 до 1:150 | От 5:1 до 1:100 |
(14): производные (тио)мочевины | От 50:1 до 1:50 | От 10:1 до 1:20 |
(15); амиды | От 50:1 до 1:50 | От 10:1 до 1:20 |
Соотношение смешивания в благоприятном случае следует выбирать так, чтобы получить смесь с синергическим действием. Соотношение смешивания между соединением формулы (I) и соединением из групп (2) - (15) можно также варьировать между отдельными соединениями группы.
Биологически активные вещества согласно изобретению обладают, кроме того, очень хорошими фунгицидными свойствами и могут применяться для борьбы с фитопатогенными грибами, такими как плазмодиофоромицеты, оомицеты, цитридиомицеты, зигомицеты, аскомицеты, базидиомицеты, дойтеромицеты и т.д.
Приводится примерный, но не исчерпывающий перечень возбудителей грибковых и бактериальных болезней, которые попадают в вышеперечисленное понятие:
виды Xanthomonas, такие как, например, Xanthomonas campestris pv.oryzae;
виды Pseudomonas, такие как, например, Pseudomonas syringae pv. lachrymans;
виды Erwinia, такие как, например, Erwinia amylovora;
Болезни, вызываемые возбудителем подлинного мильдью, такого как, например,
виды Blumeria, например, Blumeria graminis;
виды Podosphaera, такие как, например, Podosphaera leucotricha;
виды Sphaerotheca, такие как, например, Sphaerotheca fuliginea;
виды Uncinula, такие как, например, Uncinula necator;
Болезни, вызываемые возбудителем ржавчины растений, такого как, например,
виды Gymnosporangium, например, Gymnosporangium sabinae
виды Hemileia, такие как, например, Hemileia vastatrix;
виды Phakopsora, такие как, например, Phakopsora pachyrhizi и Phakopsora meibomiae;
виды Puccinia, такие как, например, Puccinia recondita;
виды Uromyces, такие как, например, Uromyces appendiculatus;
Болезни, вызываемые возбудителем из группы оомицетов, такого как, например,
виды Bremia, например, Bremia lactucae;
виды Peronospora, такие как, например, Peronospora pisi или Р. brassicae;
виды Phytophthora, такие как, например, Phytophthora infestans;
виды Plasmopara, такие как, например, Plasmopara viticola;
виды Pseudoperonospora, такие как, например, Pseudoperonospora humuli
или
Pseudoperonospora cubensis;
Виды Pythium, такие как, например, Pythium ultimum;
Болезни пятнистости листьев и увядания листьев, вызываемые, например,
видами Alternaria, такими как, например, Alternaria solani;
видами Cercospora, такими как, например, Cercospora beticola;
видами Cladiosporum, такими как, например, Cladiosporium cucumerinum;
видами Cochliobolus, такими как, например, Cochliobolus sativus (Konidienform: Drechslera, Syn: Helminthosporium);
видами Colletotrichum, такими как, например, Colletotrichum lindemuthanium;
видами Cycloconium, такими как, например, Cycloconium oleaginum;
видами Diaporthe, такими как, например, Diaporthe citri;
видами Elsinoe, такими как, например, Elsinoe fawcettii;
видами Gloeosporium, такими как, например, Gloeosporium laeticolor;
видами Glomerella, такими как, например, Glomerella cingulata;
видами Guignardia, такими как, например, Guignardia bidwelli;
видами Leptosphaeria, такими как, например, Leptosphaeria maculans;
видами Magnaporthe, такими как, например, Magnaporthe grisea;
видами Mycosphaerella, такими как, например, Mycosphaerelle graminicola;
видами Phaeosphaeria, такими как, например, Phaeosphaeria nodorum;
видами Pyrenophora, такими как, например, Pyrenophorateres;
видами Ramularia, такими как, например, Ramularia collo-cygni;
видами Rhynchosporium, такими как, например, Rhynchosporium secalis;
видами Septoria, такими как, например, Septoria apii;
видами Typhula, такими как, например, Typhula incarnata;
видами Venturia, такими как, например, Venturia inaequalis;
Болезни корня и стебля, вызываемые, например, видами Corticium, такими как, например, Corticium graminearum;
видами Fusarium, такими как, например, Fusarium oxysporum;
видами Gaeumannomyces, такими как, например, Gaeumannomyces graminis;
видами Rhizoctonia, такими как, например, Rhizoctonia solani;
видами Tapesia, такими как, например, Tapesia acuformis;
видами Thielaviopsis, такими как, например, Thielaviopsis basicola;
Болезни колосьев и метелок (включая кукурузные початки), вызываемые, например,
видами Alternaria, такими как, например, Alternaria spp.;
видами Aspergillus, такими как, например, Aspergillus flavus;
видами Cladosporium, такими как, например, Cladosporium spp.;
видами Claviceps, такими как, например, Claviceps purpurea;
видами Fusarium, такими как, например, Fusarium culmorum;
видами Gibberella, такими как, например, Gibberella zeae;
видами Monographella, такими как, например, Monographella nivalis;
Болезни, вызываемые головневыми, такими как, например, виды Sphacelotheca, такие как, например, Sphacelotheca reiliana;
виды Tilletia, такие как, например, Tilletia caries;
виды Urocystis, такие как, например, Urocystis occulta;
виды Ustilago, такие как, например, Ustilago nuda;
Загнивание плодов, вызываемое, например, видами Aspergillus, такими как, например, Aspergillus flavus;
видами Botrytis, такими как, например, Botrytis cinerea;
видами Penicillium, такими как, например, Penicillium expansum;
видами Sclerotinia, такими как, например, Sclerotinia sclerotiorum;
видами Verticilium, такими как, например, Verticilium alboatrum;
Гниение и увядание семян, а также болезни сеянцев, вызываемые, например,
видами Fusarium, такими как, например, Fusarium culmorum;
видами Phytophthora, такими как, например, Phytophthora cactorum;
видами Pythium, такими как, например, Pythium ultimum;
видами Rhizoctonia, такими как, например, Rhizoctonia solani;
видами Sclerotium, такими как, например, Sclerotium rolfsii;
Раковые заболевания, наросты на растениях и ведьмина метла, вызываемые, например, видами
Nectria, такими как, например, Nectria galligena;
Болезни увядания, вызываемые, например, видами Monilinia, такими как, например, Monilinia laxa;
Деформация листьев, цветов и плодов, вызываемая, например, видами Taphrina, такими как, например, Taphrina deformans;
Дегенеративные заболевания древесных растений, вызываемые, например,
видами Esca, такими как, например, Phaemoniella clamydospora;
Болезни цветов и семян, вызываемые, например, видами Botrytis, такими как, например, Botrytis cinerea;
Болезни клубней растений, вызываемые, например, видами Rhizoctonia, такими как, например, Rhizoctonia solani.
Хорошая переносимость растениями комбинаций биологически активных веществ в концентрациях, необходимых для борьбы с болезнями растений, позволяет производить обработку всех частей растения (надземной части растений и корней), семенного материала и почвы. Комбинации биологически активных веществ согласно изобретению могут использоваться для нанесения на листья или также как средство для протравливания семян.
Большая часть вреда, наносимого фитопатогенными грибами культурным растениям, связана с поражением семенного материала во время хранения и после внесения семян в почву, а также во время и непосредственно после прорастания семян растения. Эта фаза особенно критична, так как корни и ростки проросшего растения особенно чувствительны, и уже незначительное повреждение может привести к гибели всего растения. Отсюда возникает особенно большой интерес к тому, чтобы защищать семена и прорастающее растение путем применения соответствующих средств.
Борьба с фитопатогенными грибами, которые поражают растения после всходов, производится в первую очередь путем обработки почвы и надземной части растения средствами для защиты растений. Из опасения относительно возможного влияния средств для защиты растений на окружающую среду и здоровье людей и животных предпринимаются усилия по сокращению количества применяемых биологически активных веществ.
Борьба с фитопатогенными грибами путем обработки семенного материала растений известна давно и является предметом постоянного улучшения. Однако при обработке семенного материала возникает ряд проблем, которые не всегда могут быть разрешены удовлетворительно. Поэтому желательно разработать способ защиты семенного материала и прорастающих растений, который сделает ненужным или по меньшей мере значительно сократит дополнительный ввод средств для защиты растений после посева или после всхода растения. Далее желательно оптимизировать расходное количество используемого биологически активного вещества таким образом, чтобы наилучшим образом защитить семенной материал и прорастающие растения от поражения фитопатогенными грибами, однако без нанесения вреда используемыми биологически активными веществами самому растению. Особенно необходимо создать способы обработки семенного материала, которые учитывают также фунгицидные свойства, присущие трансгенным растениям, для достижения оптимальной защиты семенного материала и прорастающих растений при минимальном расходе средств для защиты растений.
Таким образом, данное изобретение относится в частности также к способу защиты семенного материала и прорастающих растений от поражения фитопатогенными грибами, в котором семенной материал обрабатывают средством согласно изобретению.
Изобретение относится также к применению средств согласно изобретению для обработки семенного материала для защиты семенного материала и прорастающих растений от фитопатогенных грибов.
Кроме того, изобретение относится к семенному материалу, который обработан для защиты от фитопатогенных грибов средством согласно изобретению, особенно путем нанесения в виде покрытия.
Одно из преимуществ предлагаемого изобретения состоит в том, что благодаря особенным системным свойствам средства согласно изобретению обработка семян этим средством защищает от фитопатогенных грибов не только сами семена, но также и развивающиеся из них растения после всхода. Таким образом, нет необходимости проводить обработку культуры в момент посева или вскоре после него.
Можно рассматривать также как преимущество то, что комбинации согласно изобретению могут использоваться в частности также в случае трансгенного семенного материала.
Средства согласно изобретению пригодны для защиты семян любого сорта растений, который выращивается в сельском хозяйстве, в теплицах, в лесном хозяйстве или в садоводстве. В частности, речь идет о семенном материале зерновых культур (таких как пшеница, ячмень, рожь, просо и овес), кукурузы, хлопчатника, сои, риса, картофеля, подсолнечника, фасоли, кофе, свеклы (например, сахарной свеклы и кормовой свеклы), земляного ореха, овощей (таких как томаты, огурцы, лук и салат), газонной травы и декоративных растений. Особенное значение приобретает обработка посевного материала зерновых культур (таких как пшеница, ячмень, рожь и овес), кукурузы и риса.
В рамках предлагаемого изобретения средство согласно изобретению наносится на семенной материал само по себе или в виде подходящих препаративных форм. Преимущественно семенной материал обрабатывают в том состоянии, в котором он так стабилен, что никакого вреда при обработке не наносится. В общем, обработка семенного материала может производиться в любой момент между сбором урожая и севом. Обычно используется семенной материал, который отделен от растения и освобожден от початков, шелухи, стеблей, покрова, волокна или мякоти. Так, можно, например, использовать семенной материал, который собран, очищен и высушен до содержания влаги до 15 вес.%. Альтернативно можно также использовать семенной материал, который после высушивания обрабатывается, например, водой и затем снова высушивается.
В общем, при обработке семенного материала следует обращать внимание на то, чтобы количество наносимых на семенной материал средства согласно изобретению и/или других дополнительных веществ выбиралось так, чтобы не причинить вреда прорастанию семян и соответственно не повредить всходы растений. Это прежде всего следует учитывать для веществ, которые могут проявить фитотоксический эффект в определенных расходных количествах.
Средство согласно изобретению может наноситься непосредственно, т.е. без других компонентов и без разбавления. Как правило, средство предпочтительно наносится на семенной материал в виде подходящей препаративной формы. Подходящие препаративные формы и способы для обработки семенного материала известны специалистам и описаны, например, в следующих документах: US 4272417 A, US 4245432 A, US 4808430 A, US 5876739 A, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1, WO 2002/028186 A2.
Комбинации биологически активных веществ согласно изобретению пригодны также для повышения урожайности. Кроме того, они минимально токсичны и проявляют хорошую переносимость растениями.
Согласно изобретению можно обрабатывать растения целиком и части растений. При этом под растениями понимают все растения и популяции растений как желательные, так и нежелательные дикие растения или культурные растения (включая существующие в природе культурные растения). Культурные растения могут быть растениями, которые можно получить традиционными методами выращивания и оптимизирования или биотехнологическими и генно-инженерными методами, или комбинацией этих методов, включая трансгенные растения и включая сорта растений, защищенные или незащищенные законом о защите сортов. Под частями растений следует понимать все надземные и подземные части и органы растений, такие как побеги, листья, цветы и корни, причем приводятся как пример листья, хвоя, стебли, стволы, цветы, плоды, фрукты и семена, а также корни, клубни и корневища. К частям растений относится также товарный продукт урожая, а также вегетативный и генеративный материал для размножения, например черенки, клубни, корневища, отводки и семена.
Обработка согласно изобретению растений и частей растений биологически активными веществами производится непосредственно или путем воздействия на их окружающую среду, место обитания или складские помещения обычными методами обработки, например окунанием, опрыскиванием, обработкой паром, обработкой туманом, посыпанием, нанесением, а в случае материала для размножения, особенно для семян, путем формирования однослойной или многослойной оболочки.
Выше уже было отмечено, что согласно изобретению могут обрабатываться растения целиком и их части. В одной из предпочтительных форм реализации изобретения обрабатываются виды и сорта растений, а также их части, дикого происхождения или полученные с помощью обычных биологических методов селекции, таких как скрещивание или слияние протопластов. В другой предпочтительной форме реализации изобретения обрабатываются трансгенные растения и сорта растений, которые в данном случае получены с помощью генно-инженерных методов, при необходимости, в сочетании с обычными методами (генетически измененные организмы), и их части. Понятие "части" и соответственно "части растений" или "растительные части" объяснены выше.
Особенно предпочтительна согласно изобретению обработка растений таких сортов, которые имеются в продаже или обычно используются.
В зависимости от вида растения или сорта растения, их месторасположения и условий развития (почвы, климата, периода вегетации, питания) с помощью обработки согласно изобретению могут также проявляться сверхаддитивные ("синергические") эффекты. Так, например, возможны уменьшение расхода и/или расширение существующего спектра действия, и/или усиление эффективности используемых веществ и средств согласно изобретению, улучшенное развитие растений, повышенная сопротивляемость высоким или низким температурам, повышенная приспособляемость к сухости или влажности или к засоленности почвы, повышенная продуктивность цветения, облегченная уборка урожай, ускорение созревания, повышенная урожайность, повышенное качество и/или повышенная питательная ценность собираемого продукта, повышенная устойчивость при хранении и/или обрабатываемости собранного продукта, что, по существу, превосходит ожидаемые эффекты.
К предпочтительным согласно изобретению обрабатываемым трансгенным (полученным с помощью генно-инженерных технологий) растениям или сортам растений принадлежат все растения, которые получены путем генно-инженерных модификаций генетического материала, которая придает этим растениям особенно выгодные ценные свойства ("Traits"). Примерами таких свойств являются улучшенное развитие растений, повышенная сопротивляемость высоким или низким температурам, повышенная приспособляемость к сухости или влажности или к засоленности почвы, повышенная продуктивность цветения, облегченная уборка урожая, ускорение созревания, повышенная урожайность, повышенное качество и/или повышенная питательная ценность собираемого продукта, повышенная устойчивость при хранении и/или обрабатываемость собранного продукта. Другими и особенно отличительными примерами таких свойств являются повышенная защита растений от животных и микробных вредителей, таких как насекомые, клещи, фитопатогенные грибы, бактерии и/или вирусы, а также повышенная устойчивость растений к некоторым гербицидным биологически активным веществам. В качестве примера трансгенных растений упоминаются важные культуры, такие как зерновые культуры (пшеница, рис), кукуруза, соя, картофель, хлопчатник, рапс, а также фруктовые растения (с такими плодами, как яблоки, груши, цитрусовые и виноград), причем особенно отмечаются кукуруза, соя, картофель, хлопчатник и рапс. В качестве свойств ("Traits") особенно отмечается повышенная защита растений от насекомых с помощью образующихся в растениях токсинов, в частности таких, которые продуцируются в растениях (в дальнейшем «в Bt растениях») с помощью генетического материала из Bacillus thuringiensis (например, через гены CryIA(а), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb и CryIF, a также их комбинации). В качестве свойств ("Traits") далее особенно отмечается повышенная устойчивость растений к некоторым гербицидным веществам, например к имидазолинону, сульфонилмочевине, глифосату или фосфинотрицину (например, "РАТ"-ген). Смотря по обстоятельствам, гены, придающие желаемые свойства ("Traits"), в трансгенных растениях могут также встречаться в комбинации друг с другом. В качестве примеров "Bt растений" можно назвать сорта кукурузы, сорта хлопчатника, сорта сои и картофеля, которые продаются под торговым названием YIELD GARD® (например, кукуруза, хлопчатник, соя), KnockOut® (например, кукуруза), Bollgard® (хлопчатник), Nucotn® (хлопчатник) и NewLeaf® (картофель). В качестве примеров растений, устойчивых к гербицидам, можно назвать сорта кукурузы хлопчатника и сои, которые продаются под торговым названием Roundup Ready® (устойчивые к глифосату, например, кукуруза, хлопчатник, соя). Liberty Link® (устойчивые к фосфинотрицину, например, pane), IMI® (устойчивые к имидазолинону) и STS® (устойчивые к сульфонилмочевине, например, кукуруза). Как растения, устойчивые к гербицидам, (обычно выращенные для гербицидной устойчивости), упоминаются также сорта (например, кукурузы), которые продаются под торговым названием Clearfield®. Само собой разумеется, что эти высказывания имеют силу также для сортов растений, которые будут разработаны в будущем или появятся на рынке в будущем с такими или с разработанными в будущем генетическими свойствами ("Traits").
Комбинации биологически активных веществ согласно изобретению могут в зависимости от их соответствующих физических и/или химических свойств переводиться в обычные препаративные формы, такие как растворы, эмульсии, суспензии, порошки, средства для распыления, пены, пасты, растворимые порошки, грануляты, аэрозоли, суспензионно-эмульсионные концентраты, натуральные и синтетические материалы, пропитанные биологически активным веществом, а также микрокапсулы в полимерной оболочке и покровные материалы для семенного материала, а также ULV-препараты для образования холодного и теплого тумана.
Эти препаративные формы получают обычными способами, например путем смешивания биологически активного вещества или комбинации биологически активных веществ с наполнителями, а именно с жидкими растворителями, сжиженными газами, находящимися по давлением, и/или твердыми носителями, при необходимости, с использованием поверхностно-активных средств, а также эмульгирующих средств и/или диспергирующих средств, и/или средств, образующих пену.
В случае использования воды в качестве наполнителя можно использовать, например, также органические растворители как вспомогательное средство для растворения. В качестве жидких растворителей, по сути, принимаются в расчет: ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталин, хлорированные ароматические соединения или хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензол, хлорэтилен или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например фракции нефти, минеральные и растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простой и сложный эфир, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилформамид, и диметилсульфоксид, а также вода.
Под сжиженным газообразным наполнителем или носителем подразумеваются такие жидкости, которые при нормальной температуре и нормальном давлении находятся в газообразной форме, например газы-носители для аэрозолей, такие как бутан, пропан, азот и двуокись углерода.
В качестве твердых носителей выступают, например, соли аммония и порошки натуральных горных пород, такие как каолины, глины, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля и порошки синтетических камней, такие как высокодисперсная кремниевая кислота, окись алюминия и силикаты. В качестве твердых носителей для гранулятов выступают, например, раздробленные и фракционированные натуральные горные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из неорганических и органических порошков, таких как грануляты из органического материала, например древесных опилок, шелухи кокосовых орехов, кукурузных початков и стеблей табака. В качестве эмульгирующего и/или пенообразующего средства выступают, например, неионогенные и анионовые эмульгаторы, такие как полуоксиэтиленовый эфир жирных кислот, полуоксиэтиленовый эфир жирных спиртов, например алкиларилполигликоль эфир, алкилсульфонат, алкилсульфат, арилсульфонат, а также гидролизат белка. В качестве диспергирующего средства выступают, например, щелоки лигнин-сульфита и метилцеллюлоза.
В препаративных формах могут использоваться адгезионные средства, такие как карбоксиметилцеллюлоза, натуральные и синтетические порошкообразные, зернистые или латексообразные полимеры, такие как гуммиарабик, поливинил спиртовый, поливинилацетат, а также натуральные фосфолипиды, как, например, кефалин и петиции, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть минеральные и растительные масла.
Могут использоваться красители, такие как неорганические пигменты, например окись железа, окись титана, ферроциан синий, и органические красители, такие как ализариновые, азо- и металлфталоцианиновые красители и питательные вещества, такие как соли железа, марганца бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
Содержание биологически активного вещества в готовых к применению формах, приготовленных из имеющихся в продаже препаратов, можно варьировать в широких пределах. Концентрации биологически активных веществ в готовых к применению формах для борьбы с животными вредителями, такими как насекомые и акариды, могут лежать в пределах от 0,0000001 до 95 вес.%, предпочтительно между 0,0001 и 1 вес.%. Применение обычно осуществляется способом, подходящим к виду готовой к применению препаративной формы.
Препаративные формы для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами содержат, как правило, биологически активное вещество от 0,1 до 95 вес.%, предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%.
Комбинации биологически активных веществ согласно изобретению могут применяться как сами по себе в виде их препаративных форм, так и в виде приготавливаемых из них готовых к применению препаративных форм, таких как готовые к употреблению растворы, эмульгируемые концентраты, эмульсии, суспензии, распыляемые порошки, растворимые порошки, распыляемые средства и грануляты. Применение производится обычными способами, например путем полива, капельного орошения, разбрызгивания, разбрасывания, рассыпания, распыления, покрытия пеной, намазывания, сухого протравливания, влажного протравливания, мокрого протравливания, протравливания суспензией, покрытия слоем и т.д.
Комбинации биологически активных веществ согласно изобретению могут быть в обычных препаративных формах, имеющихся в продаже, а также в виде готовых к применению формах, полученных из этих препаративных форм в смеси с другими биологически активными веществами, такими как инсектициды, аттрактанты, стерилизующие вещества, бактерициды, акарициды, нематициды, фунгициды, вещества, регулирующие рост растений, гербициды и т.д.
При применении комбинаций биологически активных веществ согласно изобретению расходные количества в зависимости от способа нанесения могут изменяться в широких пределах. При обработке частей растения расходные количества комбинации биологически активных веществ составляют, как правило, от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 10 до 1000 г/га. При обработке семенного материала расходные количества комбинации биологически активных веществ составляют, как правило, от 0,001 до 50 г на килограмм семенного материала, предпочтительно от 0,01 до 10 г на килограмм семенного материала. При обработке почвы расходные количества комбинации биологически активных веществ составляют, как правило, от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 5000 г/га.
Соединение (I) может применяться по меньшей мере с одним соединением из групп 2-15 одновременно, и при этом совместно или раздельно, или поочередно, причем последовательность при раздельном применении в общем не влияет на результат борьбы.
Комбинации биологически активных веществ могут применяться подобным образом в виде концентратов или обычных общих препаративных форм, таких как порошок, гранулят, растворы, суспензии, эмульсии или пасты.
Известные препаративные формы могут быть получены известными способами, например путем смешивания биологически активных веществ по меньшей мере с одним растворителем или разбавителем, эмульгатором, диспергирующим и/или связующим или фиксирующим средством, водными репеллентами, при необходимости, сиккативами и УФ-стабилизаторами, и при необходимости, красителями и пигментами, а также другими вспомогательными средствами обработки.
Хорошая фунгицидная активность комбинаций биологически активных веществ согласно изобретению видна из нижеследующих примеров. В то время как отдельные биологически активные вещества обнаруживают слабую фунгицидную активность, комбинации показывают активность, которая превышает простую сумму активностей.
Синергический эффект всегда имеется тогда, когда фунгицидная активность комбинации биологически активных веществ больше, чем сумма активностей отдельно применяемых биологически активных веществ.
Ожидаемая фунгицидная активность для данной комбинации двух биологически активных веществ может быть рассчитана согласно S.R. Colby ("Calculating Synergistic and Antagonistic Responses gegebene Kombination of Herbicide Combinations", Weeds 1967. 15, 20-22) следующим образом:
Если
Х - означает эффективность при применении биологически активного вещества А с расходным количеством m, г/га,
Y - означает эффективность при применении биологически активного вещества В с расходным количеством n, г/га, и
Е - означает эффективность при применении биологически активных веществ А и В с расходными количествами m и n, г/га,
При этом эффективность определяется в %. Эффективность 0% соответствует эффективности контроля, в то время как эффективность 100% означает, что никакого поражения растений не наблюдается.
Если фактическая фунгицидная активность больше, чем расчетная, то эффективность комбинации значительно усиливается, т.е. она проявляет синергический эффект. В этом случае фактическая наблюдаемая эффективность должна быть больше чем значение ожидаемой эффективности (Е), рассчитанное по вышеприведенной формуле.
Изобретение наглядно поясняется следующими примерами. Однако изобретение не ограничивается этими примерами.
Примеры
Пример 1
Pyricularia oryzae-тест (in vitro) / Микротитровальные пластинки
Микротест проводился на пластинках для микротитрования с картофельно-декстрозным бульоном (PDB) в качестве жидкой среды для испытаний. Применение биологически активного вещества осуществлялось в виде технических активных ингредиентов (а.и.), растворенных в ацетоне, для флуоксастробина, и виде обычной доступной в продаже препаративной формы для силтиофама. Для инокуляции использовалась суспензия спор от Pyricularia oryzae. После 3 дней инкубации в темноте и при постоянном встряхивании (10 Гц) в каждой заполненной кавитационной полости микротитровальной пластинки с помощью спектрофотометра была определена светопроницаемость.
При этом 0% означает эффективность, которая соответствует росту грибов в контроле, в то время как эффективность 100% означает, что никакого роста грибов не наблюдается.
Из нижеследующих таблиц ясно вытекает, что наблюдаемая эффективность комбинации биологически активных веществ согласно изобретению больше чем рассчитанная, т.е. имеет место синергический эффект.
Таблицы | ||||||
Pyricularia oryzae-тест (in vitro) / Микротест | ||||||
Биологически активное вещество: Известное: | Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) | Эффективность, % | ||||
флуоксастробин | 0,1 | 80 | ||||
силтиофам | 0,1 | 1 | ||||
Комбинация согласно изобретению: | ||||||
Соотношение смешивания | Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) | Фактическая эффективность, | Ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Colby | |||
флуоксастробин + силтиофам | 0,1+0,1 | 81 |
Пример 2
Rhizoctonia solani-тест (in vitro) / Микротитровальные пластинки
Микротест проводился на пластинках для микротитрования с картофельно-декстрозным бульоном (PDB) в качестве жидкой среды для испытаний. Применение биологически активного вещества осуществлялось в виде технических активных ингредиентов (а.и.), растворенных в ацетоне, для флуоксастробина, и виде обычной доступной в продаже препаративной формы для боскалида. Для инокуляции использовалась суспензия спор от Rhizoctonia solani. После 4 дней инкубации в темноте и при постоянном встряхивании (10 Гц) в каждой заполненной кавитационной полости микротитровальной пластинки с помощью спектрофотометра была определена светопроницаемость.
При этом 0% означает эффективность, которая соответствует росту грибов в контроле, в то время как эффективность 100% означает, что никакого роста грибов не наблюдается.
Из нижеследующих таблиц ясно вытекает, что наблюдаемая эффективность комбинации биологически активных веществ согласно изобретению больше чем рассчитанная, т.е. имеет место синергический эффект.
Таблицы | ||||||
Rhizoctonia solani - тест (in vitro) / Микротест | ||||||
Биологически активное вещество: Известное: | Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) | Эффективность, % | ||||
флуоксастробин | 0,1 | 64 | ||||
боскалид | 0,1 | 67 | ||||
Комбинация согласно изобретению: | ||||||
Соотношение смешивания | Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) | Фактическая эффективность, | Ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Colby | |||
флуоксастробин + боскалид | 0,1+0,1 | 88 |
Пример 3
Coriolus versicolor - тест (in vitro) / Микротитровальные пластинки
Микротест проводился на пластинках для микротитрования с картофельно-декстрозным бульоном (PDB) в качестве жидкой среды для испытаний. Применение биологически активных веществ осуществлялось в виде технических активных ингредиентов (а.и.), растворенных в ацетоне. Для инокуляции использовалась суспензия спор от Coriolus versicolor. После 3 дней инкубации в темноте и при постоянном встряхивании (10 Гц) в каждой заполненной кавитационной полости микротитровальной пластинки с помощью спектрофотометра была определена светопроницаемость.
При этом 0% означает эффективность, которая соответствует росту грибов в контроле, в то время как эффективность 100% означает, что никакого роста грибов не наблюдается.
Из нижеследующих таблиц ясно вытекает, что наблюдаемая эффективность комбинации биологически активных веществ согласно изобретению больше чем рассчитанная, т.е. имеет место синергический эффект.
Таблицы | ||||||
Coriolus versicolor-тест (in vitro) / Микротест | ||||||
Биологически активное вещество: Известное: |
Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) | Эффективность, % | ||||
флуоксастробин | 0,03 | 24 | ||||
дифеноконазол | 0,03 | 93 | ||||
Комбинация согласно изобретению: | ||||||
Соотношение смешивания | Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) | Фактическая эффективность, | Ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Colby | |||
флуоксастробин + дифеноконазол | 0,03+0,03 | 95 |
Пример 4
Pyricularia oryzae-тест (in vitro) / Микротитровальные пластинки
Микротест проводился на пластинках для микротитрования с картофельно-декстрозным бульоном (PDB) в качестве жидкой среды для испытаний. Применение биологически активных веществ осуществлялось в виде технических активных ингредиентов (а.и.), растворенных в ацетоне. Для инокуляции использовалась суспензия спор от Pyricularia oryzae. После 5 дней инкубации в темноте и при постоянном встряхивании (10 Гц) в каждой заполненной кавитационной полости микротитровальной пластинки с помощью спектрофотометра была определена светопроницаемость.
При этом 0% означает эффективность, которая соответствует росту грибов в контроле, в то время как эффективность 100% означает, что никакого роста грибов не наблюдается.
Из нижеследующих таблиц ясно вытекает, что наблюдаемая эффективность комбинации биологически активных веществ согласно изобретению больше чем рассчитанная, т.е. имеет место синергический эффект.
Таблицы | ||||||
Pyricularia oryzae-тест (in vitro) / Микротест | ||||||
Биологически активное вещество: | Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) | Эффективность, % | ||||
Известное: | ||||||
флуоксастробин | 0,3 | 86 | ||||
флутриафол | 0,3 | 6 | ||||
Комбинация согласно изобретению: | ||||||
Соотношение смешивания | Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) | Фактическая эффективность, | Ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Colby | |||
флуоксастробин + флутриафол | 0,3+0,3 | 87 |
Пример 5
Botrytis cinerea-тест (in vitro) /Микротитровальные пластинки
Микротест проводился на пластинках для микротитрования с картофельно-декстрозным бульоном (PDB) в качестве жидкой среды для испытаний. Применение биологически активного вещества осуществлялось в виде технических активных ингредиентов (а.и.), растворенных в ацетоне, для флуоксастробина и виде обычной доступной в продаже препаративной формы для ипконазола. Для инокуляции использовалась суспензия спор от Botrytis cinerea. После 3 дней инкубации в темноте и при постоянном встряхивании (10 Гц) в каждой заполненной кавитационной полости микротитровальной пластинки с помощью спектрофотометра была определена светопроницаемость.
При этом 0% означает эффективность, которая соответствует росту грибов в контроле, в то время как эффективность 100% означает, что никакого роста грибов не наблюдается.
Из нижеследующих таблиц ясно вытекает, что наблюдаемая эффективность комбинации биологически активных веществ согласно изобретению больше чем рассчитанная, т.е. имеет место синергический эффект.
Таблицы | ||||||
Botrytis cinerea-тест (in vitro) / Микротест | ||||||
Биологически активное вещество: Известное: | Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) | Эффективность, % | ||||
флуоксастробин | 0,003 | 9 | ||||
ипконазол | 0,003 | 3 | ||||
Комбинация согласно изобретению: | ||||||
Соотношение смешивания | Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) | Фактическая эффективность, | Ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Colby | |||
флуоксастробин + ипконазол | 0,003+0,003 | 12 |
Пример 6
Pyricularia oryzae-тест (in vitro) / Микротитровальные пластинки
Микротест проводился на пластинках для микротитрования с картофельно-декстрозным бульоном (PDB) в качестве жидкой среды для испытаний. Применение биологически активных веществ осуществлялось в виде технических активных ингредиентов (а.и.), растворенных в ацетоне. Для инокуляции использовалась суспензия спор от Pyricularia oryzae. После 4 дней инкубации в темноте и при постоянном встряхивании (10 Гц) в каждой заполненной кавитационной полости микротитровальной пластинки с помощью спектрофотометра была определена светопроницаемость.
При этом 0% означает эффективность, которая соответствует росту грибов в контроле, в то время как эффективность 100% означает, что никакого роста грибов не наблюдается.
Из нижеследующих таблиц ясно вытекает, что наблюдаемая эффективность комбинации биологически активных веществ согласно изобретению больше чем рассчитанная, т.е. имеет место синергический эффект.
Таблицы | ||||||
Pyricularia oryzae-тест (in vitro) / Микротест | ||||||
Биологически активное вещество: Известное: | Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) | Эффективность, % | ||||
флуоксастробин | 0,1 | 82 | ||||
миклобутанил | 0,1 | 4 | ||||
Комбинация согласно изобретению: | ||||||
Соотношение смешивания | Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) | Фактическая эффективность, | Ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Colby | |||
флуоксастробин + миклобутанил | 0,1+0,1 | 82 |
Пример 7
Pyricularia oryzae-тест (in vitro) / Микротитровальные пластинки
Микротест проводился на пластинках для микротитрования с картофельно-декстрозным бульоном (PDB) в качестве жидкой среды для испытаний. Применение биологически активного вещества осуществлялось в виде технических активных ингредиентов (а.и.), растворенных в ацетоне, для флуоксастробина и виде обычной доступной в продаже препаративной формы для мефеноксама (металаксила-М). Для инокуляции использовалась суспензия спор от Pyricularia oryzae. После 3 дней инкубации в темноте и при постоянном встряхивании (10 Гц) в каждой заполненной кавитационной полости микротитровальной пластинки с помощью спектрофотометра была определена светопроницаемость.
При этом 0% означает эффективность, которая соответствует росту грибов в контроле, в то время как эффективность 100% означает, что никакого роста грибов не наблюдается.
Из нижеследующих таблиц ясно вытекает, что наблюдаемая эффективность комбинации биологически активных веществ согласно изобретению больше чем рассчитанная, т.е. имеет место синергический эффект.
Таблицы | ||||||
Pyricularia oryzae-тест (in vitro) / Микротест | ||||||
Биологически активное вещество: Известное: | Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) | Эффективность, % | ||||
флуоксастробин | 0,3 | 84 | ||||
мефеноксам | 0,3 | 16 | ||||
Комбинация согласно изобретению: | ||||||
Соотношение смешивания | Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) | Фактическая эффективность, | Ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Colby | |||
флуоксастробин + мефеноксам | 0,3+0,3 | 87 |
Claims (3)
1. Фунгицидная комбинация биологически активных веществ, содержащая флуоксастробин формулы (I)
и, по меньшей мере, одно биологически активное вещество, выбранное из группы, включающей
(2-3) дифеноконазол;
(2-8) миклобутанил;
(2-10) флутриафол;
(2-14) ипконазол;
(3-1) боскалид;
(3-8) силтиофам;
(10-2) прохлораз;
(11-1) алдиморф;
(11-2) тридеморф;
(11-4) фенпропиморф;
(13-5) метрафенон.
и, по меньшей мере, одно биологически активное вещество, выбранное из группы, включающей
(2-3) дифеноконазол;
(2-8) миклобутанил;
(2-10) флутриафол;
(2-14) ипконазол;
(3-1) боскалид;
(3-8) силтиофам;
(10-2) прохлораз;
(11-1) алдиморф;
(11-2) тридеморф;
(11-4) фенпропиморф;
(13-5) метрафенон.
2. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что весовое соотношение флуоксастробина к биологически активному веществу (2-3) дифеноконазолу, (2-8) миклобутанилу, (2-10) флутриафолу, (2-14) ипконазолу, (3-1) боскалиду или (3-8) силтиофаму составляет от 20:1 до 1:20, а весовое соотношение флуоксастробина к биологически активному веществу (10-2) прохлоразу, (11-1) алдиморфу, (11-2) тридеморфу, (11-4) фенпропиморфу или (13-5) метрафенону составляет от 10:1 до 1:20.
3. Применение комбинации биологически активных веществ по п.1 или 2 для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами, которые могут находиться на семенном материале.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102004049761.3 | 2004-10-12 | ||
DE102004049761A DE102004049761A1 (de) | 2004-10-12 | 2004-10-12 | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007117484A RU2007117484A (ru) | 2008-11-20 |
RU2428838C2 RU2428838C2 (ru) | 2011-09-20 |
RU2428838C9 true RU2428838C9 (ru) | 2012-03-10 |
Family
ID=35613803
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007117484/04A RU2428838C9 (ru) | 2004-10-12 | 2005-10-11 | Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие флуоксастробин |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20080269051A1 (ru) |
EP (8) | EP2319310B1 (ru) |
JP (2) | JP5127454B2 (ru) |
KR (1) | KR101015511B1 (ru) |
CN (3) | CN102630683A (ru) |
AR (1) | AR053414A1 (ru) |
AU (1) | AU2005293811B2 (ru) |
BR (4) | BR122013031964B1 (ru) |
CA (21) | CA2793278A1 (ru) |
CL (6) | CL2010000233A1 (ru) |
DE (1) | DE102004049761A1 (ru) |
ES (6) | ES2629336T3 (ru) |
HU (3) | HUE036335T2 (ru) |
MX (3) | MX2007004281A (ru) |
NO (1) | NO20072443L (ru) |
NZ (6) | NZ626530A (ru) |
PL (6) | PL2319310T3 (ru) |
PT (3) | PT2319310T (ru) |
RU (1) | RU2428838C9 (ru) |
UA (1) | UA87337C2 (ru) |
WO (1) | WO2006040123A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200702960B (ru) |
Families Citing this family (104)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4426753A1 (de) * | 1994-07-28 | 1996-02-01 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
DE19716257A1 (de) | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
PL198287B1 (pl) * | 1998-06-10 | 2008-06-30 | Bayer Ag | Środki do zwalczania szkodników roślin, sposób zwalczania owadów, zastosowanie kombinacji substancji czynnych i sposó wytwarzania środków do zwalczania szkodników |
DE10228103A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228102A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10335183A1 (de) * | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10341945A1 (de) * | 2003-09-11 | 2005-04-21 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut |
DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10347440A1 (de) * | 2003-10-13 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
US8821898B2 (en) * | 2003-12-04 | 2014-09-02 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties |
AU2004294711B2 (en) * | 2003-12-04 | 2011-05-12 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Active substance combinations having insecticidal properties |
KR20090120014A (ko) * | 2003-12-12 | 2009-11-23 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 상승적 살충 혼합물 |
DE102004020840A1 (de) * | 2004-04-27 | 2005-11-24 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer |
EP1606999A1 (de) * | 2004-06-18 | 2005-12-21 | Bayer CropScience AG | Saatgutbehandlungsmittel für Soja |
DE102004045242A1 (de) | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102004049041A1 (de) | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
WO2006082723A1 (ja) * | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Mitsui Chemicals, Inc. | 植物病害防除組成物及びその防除方法 |
DE102005015677A1 (de) * | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102005023835A1 (de) | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
JP5188973B2 (ja) * | 2005-09-09 | 2013-04-24 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 殺菌剤混合物の固形製剤 |
BRPI0615849B1 (pt) | 2005-09-13 | 2015-12-01 | Basf Se | método de proteção de uma planta contra um fitopatógeno, uso de um composto, e, composição para tratar semente de uma planta para protegê-la contra um fitopatógeno |
AR060860A1 (es) * | 2006-05-08 | 2008-07-16 | Syngenta Participations Ag | Combinaciones pesticidas |
DE102006031978A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006031976A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
CL2007003746A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende propamocarb-hcl y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
CL2007003745A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
PT2124557E (pt) * | 2007-02-02 | 2015-02-27 | Plant Health Care Inc | Composições fungicidas sinérgicas compreendendo formononetina |
CN101641015B (zh) * | 2007-03-09 | 2014-07-09 | 先正达参股股份有限公司 | 农药组合 |
EP1982596A1 (de) | 2007-04-18 | 2008-10-22 | Bayer CropScience Deutschland GmbH | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
EP2036438A1 (en) * | 2007-09-12 | 2009-03-18 | Bayer CropScience AG | Post-harvest treatment |
EA018987B1 (ru) * | 2008-02-05 | 2013-12-30 | Басф Се | Композиция для улучшения жизнеспособности растения |
EP2240027A2 (en) * | 2008-02-05 | 2010-10-20 | Basf Se | Plant health composition |
CN101258852B (zh) * | 2008-04-10 | 2010-12-22 | 江苏宝灵化工股份有限公司 | 氯啶菌酯、咪鲜胺杀菌组合物 |
EP2119362A1 (en) * | 2008-05-15 | 2009-11-18 | Bayer CropScience AG | Method for improving the tolerance of crops to chilling temperatures and/or frost |
TWI526535B (zh) * | 2008-09-12 | 2016-03-21 | 住友化學股份有限公司 | 噻唑菌胺對於基因轉殖植物在植物病害之防治方法的用途 |
KR20110073610A (ko) * | 2008-10-21 | 2011-06-29 | 바스프 에스이 | 재배 식물에서의 카르복스아미드의 용도 |
US8683346B2 (en) * | 2008-11-17 | 2014-03-25 | Sap Portals Israel Ltd. | Client integration of information from a supplemental server into a portal |
JP5365158B2 (ja) * | 2008-11-25 | 2013-12-11 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法 |
TWI584732B (zh) * | 2008-12-19 | 2017-06-01 | 拜耳作物科學股份有限公司 | 活性化合物組合物 |
CN101584323B (zh) * | 2009-04-15 | 2012-06-27 | 陕西蒲城县美邦农药有限责任公司 | 一种含嘧菌酯与己唑醇的杀菌组合物 |
EP2269454A1 (en) * | 2009-06-24 | 2011-01-05 | Bayer CropScience AG | Combinations of fungicidally active yeast and fungicides |
CN101700038B (zh) * | 2009-11-30 | 2013-10-09 | 青岛星牌作物科学有限公司 | 一种含有氰霜唑的杀菌组合物及应用 |
AU2010330077A1 (en) | 2009-12-08 | 2012-06-21 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
CN101731236B (zh) * | 2009-12-15 | 2012-10-03 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 含有活化酯的杀菌组合物 |
CN101743979B (zh) * | 2009-12-23 | 2013-03-20 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含有活化酯的杀菌组合物 |
BRPI1000361B1 (pt) | 2010-02-05 | 2017-04-11 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | composição fungicida, seu uso e métodos de prevenção e/ou combate a dano patogênio ou dano por pragas em uma planta |
CN101911946B (zh) * | 2010-08-24 | 2014-03-12 | 河北省农林科学院植物保护研究所 | 主治灰霉病、早疫病、白粉病的复配杀菌剂 |
CN102007924B (zh) * | 2010-11-30 | 2013-06-05 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有嘧菌环胺与三环唑的杀菌组合物 |
CN102007913B (zh) * | 2010-11-30 | 2013-06-05 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有嘧菌环胺的增效杀菌组合物 |
CN103704223A (zh) * | 2010-12-08 | 2014-04-09 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含十三吗啉的杀菌组合物 |
WO2012077061A1 (en) * | 2010-12-08 | 2012-06-14 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
CN102150663A (zh) * | 2011-02-26 | 2011-08-17 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有种菌唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物 |
CN102308831B (zh) * | 2011-03-17 | 2015-09-09 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含吡唑醚菌酯与二羧甲酰亚胺类的杀菌组合物 |
JP5997931B2 (ja) * | 2011-05-25 | 2016-09-28 | 石原産業株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法 |
CN102265835B (zh) * | 2011-08-17 | 2013-10-30 | 陕西先农生物科技有限公司 | 己唑醇与春雷霉素杀菌组合物 |
CN102578124B (zh) * | 2012-01-14 | 2016-02-17 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氟嘧菌酯与乙霉威的杀菌组合物 |
CN105454264A (zh) * | 2012-02-08 | 2016-04-06 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有烯丙苯噻唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
CN103238608A (zh) * | 2012-02-08 | 2013-08-14 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氟嘧菌酯与抗生素类的杀菌组合物 |
PT106351B (pt) | 2012-06-01 | 2014-05-21 | Sapec Agro S A | Mistura fungicida sinérgica contendo dimetomorfe e propamocarbe-hidrocloreto |
CN103478133A (zh) * | 2012-06-13 | 2014-01-01 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氟吡菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
CN102715173B (zh) * | 2012-06-28 | 2013-11-13 | 杭州宇龙化工有限公司 | 一种含有苯醚双唑与氟嘧菌酯的杀菌组合物及其用途 |
CN102763666A (zh) * | 2012-07-13 | 2012-11-07 | 王学权 | 一种含有咪鲜胺的杀菌剂 |
CN103583521B (zh) * | 2012-08-14 | 2015-09-09 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种高效杀菌组合物 |
CN103583536B (zh) * | 2012-08-17 | 2015-09-09 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种农药组合物 |
CN102835418A (zh) * | 2012-08-22 | 2012-12-26 | 广西田园生化股份有限公司 | 一种含硅氟唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的杀菌组合物 |
WO2014029697A1 (en) * | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Basf Se | Fungicidal ternary mixtures comprising fluazinam |
CN105284806B (zh) * | 2012-09-11 | 2017-12-22 | 建湖县高新投资发展有限公司 | 一种含苯酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
CN103371184A (zh) * | 2013-06-27 | 2013-10-30 | 王学权 | 一种含有咪鲜胺锰络合物的杀菌组合物 |
AR100015A1 (es) | 2013-07-08 | 2016-09-07 | Arysta Lifescience Corp | Procedimiento para preparar fluoxastrobin |
CN103524422B (zh) * | 2013-10-11 | 2015-05-27 | 中国农业科学院植物保护研究所 | 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途 |
EP4147578A1 (en) * | 2013-11-26 | 2023-03-15 | UPL Ltd | A method for controlling rust |
CN103828820B (zh) * | 2014-02-27 | 2015-01-21 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含寡糖与氟嘧菌酯的杀菌组合物 |
CN106719711B (zh) * | 2014-04-17 | 2020-07-10 | 四川利尔作物科学有限公司 | 杀菌组合物及其应用 |
CN104094943B (zh) * | 2014-06-13 | 2016-08-24 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有氟嘧菌酯和氟菌唑的杀菌组合物 |
CN104186501A (zh) * | 2014-09-22 | 2014-12-10 | 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 | 一种含有叶菌唑和氟嘧菌酯的杀菌组合物及其应用 |
CN104585185B (zh) * | 2015-02-04 | 2016-06-29 | 河南科技学院 | 一种含有嘧菌环胺和氟嘧菌酯的杀菌组合物及其用途 |
CN104872142A (zh) * | 2015-05-25 | 2015-09-02 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有灭菌唑和嘧菌酯的杀菌组合物 |
CN105028437A (zh) * | 2015-09-09 | 2015-11-11 | 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 | 一种含有三环唑和氟啶菌酯的杀菌剂 |
CN105272971A (zh) * | 2015-11-03 | 2016-01-27 | 扬州大学 | 一种香豆素-三唑类化合物及其农药上可接受的盐、制备及其应用 |
CN105557725B (zh) * | 2015-12-18 | 2018-11-06 | 广东中迅农科股份有限公司 | 含有中生菌素和氟嘧菌酯的杀菌组合物 |
CN106922705A (zh) * | 2015-12-30 | 2017-07-07 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀菌组合物 |
EA201990209A1 (ru) * | 2016-08-04 | 2019-06-28 | Юпл Лимитед | Способы лечения и предупреждения белой пятнистости маисовых культур |
CN106259372A (zh) * | 2016-08-12 | 2017-01-04 | 李祥英 | 一种含氟嘧菌酯和烯酰吗啉的农药组合物 |
CN105994303B (zh) * | 2016-08-12 | 2019-01-18 | 李祥英 | 一种含氟嘧菌酯和几丁聚糖的杀菌组合物 |
CN106259373A (zh) * | 2016-08-16 | 2017-01-04 | 李祥英 | 一种含氟嘧菌酯和苯菌酮的农药组合物 |
CN106332890A (zh) * | 2016-08-18 | 2017-01-18 | 李祥英 | 一种含氟嘧菌酯和苯醚甲环唑的农药组合物 |
CN106259374A (zh) * | 2016-08-20 | 2017-01-04 | 田文华 | 一种含氟嘧菌酯和四氟醚唑的杀菌组合物 |
CN106614669A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-05-10 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟嘧菌酯和代森锌的杀菌组合物及其应用 |
CN106472525A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-03-08 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟嘧菌酯和咯菌腈的杀菌组合物及其应用 |
CN106465725A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-03-01 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟嘧菌酯和硅氟唑的杀菌组合物及其应用 |
CN106900724A (zh) * | 2017-03-07 | 2017-06-30 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟嘧菌酯和烯唑醇的杀菌组合物及其应用 |
CN106922685A (zh) * | 2017-03-07 | 2017-07-07 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟嘧菌酯和肟菌酯的杀菌组合物及其应用 |
CN107047583A (zh) * | 2017-03-07 | 2017-08-18 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟嘧菌酯和代森锰锌的杀菌组合物及其应用 |
CN106889079B (zh) * | 2017-03-07 | 2018-09-07 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟嘧菌酯和烯肟菌胺的杀菌组合物及其应用 |
CN106973920A (zh) * | 2017-03-07 | 2017-07-25 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟嘧菌酯和稻瘟酰胺的杀菌组合物及其应用 |
CN106973919A (zh) * | 2017-03-07 | 2017-07-25 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟嘧菌酯和氰霜唑的杀菌组合物及其应用 |
CN107006492A (zh) * | 2017-03-07 | 2017-08-04 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟嘧菌酯和甲霜灵的杀菌组合物及其应用 |
CN107047577A (zh) * | 2017-03-25 | 2017-08-18 | 佛山市瑞生通科技有限公司 | 一种含氟嘧菌酯和三唑酮的杀菌组合物 |
CN107018984A (zh) * | 2017-04-19 | 2017-08-08 | 广东广康生化科技股份有限公司 | 一种含有灭菌丹和氟嘧菌酯的杀菌组合物及其用途 |
CN109417878A (zh) * | 2017-08-24 | 2019-03-05 | 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所 | 一种提高胡杨种子萌发率的方法 |
BR102019014454A2 (pt) * | 2018-07-13 | 2020-02-04 | Upl Ltd | composição compreendendo mistura eutética de fungicida boscalide e estrobilurina |
CN110558317B (zh) * | 2019-09-24 | 2021-07-16 | 扬州大学 | 一种防控蔬菜灰霉病的磺酰化壳聚糖微胶囊制剂 |
CN112586503A (zh) * | 2020-12-22 | 2021-04-02 | 江西禾益化工股份有限公司 | 一种含有氰霜唑的杀菌组合物及其应用 |
CN114287432A (zh) * | 2022-01-28 | 2022-04-08 | 江西省农业科学院植物保护研究所 | 一种防治稻瘟病的杀菌组合物及其制剂和应用 |
Family Cites Families (134)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1972961A (en) | 1931-05-26 | 1934-09-11 | Du Pont | Disinfectant |
US2588428A (en) | 1945-04-02 | 1952-03-11 | Goodrich Co B F | Complex amine products with dialkyl zinc dithiocarbamates as pesticides |
US2504404A (en) | 1946-06-12 | 1950-04-18 | Du Pont | Manganous ethylene bis-dithiocarbamate and fungicidal compositions containing same |
DE1081446B (de) | 1955-09-20 | 1960-05-12 | Montedison Spa | Verfahren zur Herstellung von kristallinem Zinkaethylen-bisdithiocarbamat |
NL230587A (ru) | 1957-08-17 | |||
US3010968A (en) | 1959-11-25 | 1961-11-28 | Du Pont | Process for manufacture of certain alkyl esters of benzimidazole carbamic acids |
BE614214A (ru) | 1961-02-22 | |||
US3206468A (en) | 1963-11-15 | 1965-09-14 | Merck & Co Inc | Methods of preparing benzimidazoles |
IL23184A (en) * | 1964-03-25 | 1968-11-27 | Fujisawa Pharmaceutical Co | New antibiotic substance designated as pyrrolnitrin and production thereof |
US3178447A (en) | 1964-05-05 | 1965-04-13 | California Research Corp | N-polyhaloalkylthio compounds |
DE1209799B (de) | 1964-05-14 | 1966-01-27 | Bayer Ag | Saatgutbeizmittel gegen Fusariosen |
GB1094567A (en) | 1964-06-23 | 1967-12-13 | Zh Biseibutsu Kagaku Kenkyukai | Plant disease protective and curative compositions |
GB1114155A (en) | 1964-08-24 | 1968-05-15 | Evans Medical Ltd | Guanidino derivatives |
US3249499A (en) | 1965-04-26 | 1966-05-03 | Us Rubber Co | Control of plant diseases |
GB1103989A (en) | 1967-02-10 | 1968-02-21 | Union Carbide Corp | Fungicidal concentrates |
NL157191C (nl) | 1966-12-17 | Schering Ag | Werkwijze voor het bereiden van een preparaat met fungicide en fungistatische werking. | |
US3663704A (en) * | 1967-08-30 | 1972-05-16 | Kureha Chemical Ind Co Ltd | Agricultural fungicide and bactericide,a process for the preparation of same and a process for controlling rice blast |
US3629428A (en) | 1967-09-07 | 1971-12-21 | Meiji Seika Kaisha | Pesticide for controlling bacterial and fungal diseases of rice plant |
IL30778A (en) | 1967-10-30 | 1972-10-29 | Nippon Soda Co | Bis-thioureido-benzenes,their preparation,and fungicidal compositions containing them |
US3745170A (en) | 1969-03-19 | 1973-07-10 | Sumitomo Chemical Co | Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds |
US3631176A (en) | 1970-07-20 | 1971-12-28 | Du Pont | Carbamoyl substituted 2-aminobenzimidazoles |
JPS5117536B2 (ru) | 1971-02-02 | 1976-06-03 | ||
BE789918A (fr) | 1971-10-12 | 1973-04-11 | Lilly Co Eli | Benzothiazoles dans la lutte contre les organismes phytopathogenes |
DE2207576C2 (de) | 1972-02-18 | 1985-07-25 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Oxazolidinderivate |
DE2324010C3 (de) | 1973-05-12 | 1981-10-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen |
GB1469772A (en) | 1973-06-21 | 1977-04-06 | Boots Co Ltd | Fungicidal imidazole derivatives |
AR205189A1 (es) | 1974-04-02 | 1976-04-12 | Ciba Geigy Ag | Derivados de n-(1"-metoxi-carboniletil)-n-(furan-(2") carbonil) 2-6-dimetilanilina utiles como agentes microbicidas menos para usos farmaceuticos y procedimiento para su obtencion |
DE2543279A1 (de) | 1975-09-27 | 1977-04-07 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von n-substituierten tetrahydro-1.4-oxazinen |
GB1589965A (en) * | 1976-09-22 | 1981-05-20 | Ici Ltd | Fungicidal compositions and processes |
DE2656747C2 (de) | 1976-12-15 | 1984-07-05 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Morpholinderivate |
DE2802488A1 (de) | 1978-01-20 | 1979-07-26 | Bayer Ag | 3-azolyl-benzotriazine und -benzotriazin-1-oxide, verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung zur bekaempfung von pflanzenkrankheiten |
BG28977A3 (en) | 1978-02-02 | 1980-08-15 | Montedison Spa | Fungicide means and method for fungus fighting |
DD140041B1 (de) | 1978-08-22 | 1986-05-07 | Gerhard Rieck | Verfahren zur herstellung von langkettigen n-alkyldimethylmorpholinen |
JPS55151570A (en) | 1979-05-15 | 1980-11-26 | Takeda Chem Ind Ltd | Pyrimidine derivatives, their preparation and antimicrobial for agriculture |
US4272417A (en) | 1979-05-22 | 1981-06-09 | Cargill, Incorporated | Stable protective seed coating |
US4245432A (en) * | 1979-07-25 | 1981-01-20 | Eastman Kodak Company | Seed coatings |
AU542623B2 (en) * | 1980-05-16 | 1985-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-hydroxyethyl-azole derivatives |
DE3030026A1 (de) | 1980-08-08 | 1981-03-26 | Sandoz-Patent-GmbH, 79539 Lörrach | Fungizide |
JPS6020257B2 (ja) | 1980-09-11 | 1985-05-21 | 東和精工株式会社 | ラベラ−のラベルテ−プ送り機構 |
US5266585A (en) * | 1981-05-12 | 1993-11-30 | Ciba-Geigy Corporation | Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof |
US4375545A (en) | 1981-06-22 | 1983-03-01 | Westwood Pharmaceuticals, Inc. | Process for the synthesis of the nicotinyl ester of 6-aminonicotinic acid |
FI834141A (fi) | 1982-11-16 | 1984-05-17 | Ciba Geigy Ag | Foerfarande foer framstaellning av nya arylfenyleterderivat. |
CH658654A5 (de) * | 1983-03-04 | 1986-11-28 | Sandoz Ag | Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten. |
JPS60178801A (ja) | 1984-02-24 | 1985-09-12 | Dainippon Ink & Chem Inc | グアニジン系農園芸用殺菌剤 |
WO1987003591A1 (en) | 1985-12-12 | 1987-06-18 | Ube Industries, Ltd. | Novel imidazole derivatives, bactericides containing them, and process for their preparation |
EP0262393B1 (de) | 1986-08-29 | 1993-01-07 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Aryloxycarbonsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung |
US4808430A (en) * | 1987-02-27 | 1989-02-28 | Yazaki Corporation | Method of applying gel coating to plant seeds |
CA1339133C (en) | 1987-03-13 | 1997-07-29 | Rikuo Nasu | Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms |
US4877441A (en) | 1987-11-06 | 1989-10-31 | Sumitomo Chemical Company Ltd. | Fungicidal substituted carboxylic acid derivatives |
JPH0762001B2 (ja) | 1988-02-16 | 1995-07-05 | 呉羽化学工業株式会社 | アゾリルメチルシクロアルカノール誘導体の製造法 |
US5256683A (en) * | 1988-12-29 | 1993-10-26 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Fungicidal compositions containing (benzylidene)-azolylmethylcycloalkane |
GB8903019D0 (en) | 1989-02-10 | 1989-03-30 | Ici Plc | Fungicides |
PH11991042549B1 (ru) * | 1990-06-05 | 2000-12-04 | ||
US5348742A (en) * | 1991-05-24 | 1994-09-20 | Ciba-Geigy Corporation | Anti-pathogenic bacterial strains of Pseudomonas fluorescens |
DE4117371A1 (de) * | 1991-05-28 | 1992-12-03 | Basf Ag | Antimykotische mittel, die phenylessigsaeurederivate enthalten |
US6002016A (en) * | 1991-12-20 | 1999-12-14 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Fungicidal 2-imidazolin-5-ones and 2-imidazoline-5-thiones |
FR2706456B1 (fr) | 1993-06-18 | 1996-06-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Dérivés optiquement actifs de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides. |
FR2689503B1 (fr) * | 1992-04-03 | 1994-06-10 | Solvay | Procede d'epuration d'un hydrofluoroalcane. |
EP0642502B1 (en) * | 1992-05-22 | 2000-07-12 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal imidazolinones |
US5254584A (en) | 1992-12-18 | 1993-10-19 | Rohm And Haas Company | N-acetonylbenzamides and their use as fungicides |
DE4309856A1 (de) * | 1993-03-26 | 1994-09-29 | Basf Ag | Fungizide Mischung |
ZW8594A1 (en) * | 1993-08-11 | 1994-10-12 | Bayer Ag | Substituted azadioxacycbalkenes |
EP0645091B1 (de) * | 1993-09-24 | 1996-04-17 | BASF Aktiengesellschaft | Fungizide Mischungen |
TW340033B (en) * | 1993-09-24 | 1998-09-11 | Basf Ag | Fungicidal mixtures |
JP3517976B2 (ja) | 1993-12-03 | 2004-04-12 | 住友化学工業株式会社 | イネいもち病防除剤およびそれを用いる防除方法 |
TW286264B (ru) * | 1994-05-20 | 1996-09-21 | Ciba Geigy Ag | |
DE4420277A1 (de) * | 1994-06-10 | 1995-12-14 | Basf Ag | Fungizide Mischungen |
US5723491A (en) | 1994-07-11 | 1998-03-03 | Novartis Corporation | Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation |
DE4426753A1 (de) * | 1994-07-28 | 1996-02-01 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
DE19528046A1 (de) * | 1994-11-21 | 1996-05-23 | Bayer Ag | Triazolyl-Derivate |
US5486621A (en) | 1994-12-15 | 1996-01-23 | Monsanto Company | Fungicides for the control of take-all disease of plants |
EP0737682B1 (en) | 1995-04-11 | 2002-01-09 | Mitsui Chemicals, Inc. | Substituted thiophene derivative and agricultural and horticultural fungicide containing the same as active ingredient |
MY115814A (en) * | 1995-06-16 | 2003-09-30 | Bayer Ip Gmbh | Crop protection compositions |
CN1187755A (zh) * | 1995-06-16 | 1998-07-15 | 诺瓦提斯公司 | 杀微生物的组合物 |
UA54395C2 (ru) * | 1995-06-16 | 2003-03-17 | Баєр Акціенгезельшафт | Фитобактерициднaя композиция, способ контроля и предотвращения болезней растений, материал для размножения растений |
ATE238308T1 (de) | 1995-08-10 | 2003-05-15 | Bayer Cropscience Ag | Halogenbenzimidazole und ihre verwendung als mikrobizide |
AU6739696A (en) * | 1995-08-17 | 1997-03-12 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures |
US5972941A (en) * | 1995-08-17 | 1999-10-26 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures of an oxime ether carboxylic acid amide with a morpholine or piperidine derivative |
EP0844824B1 (de) * | 1995-08-17 | 1999-10-06 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen eines oximethercarbonsäureamids mit einem dithiocarbamat |
DE19531813A1 (de) * | 1995-08-30 | 1997-03-06 | Basf Ag | Bisphenylamide |
DE19602095A1 (de) * | 1996-01-22 | 1997-07-24 | Bayer Ag | Halogenpyrimidine |
NZ332077A (en) * | 1996-04-26 | 2000-02-28 | Basf Ag | Fungicide mixture containing a carbamate derivative and propamcarb and/or an oxime ether derivative |
US5876739A (en) | 1996-06-13 | 1999-03-02 | Novartis Ag | Insecticidal seed coating |
IL128121A (en) * | 1996-08-30 | 2001-12-23 | Basf Ag | Fungicide mixture containing derivatives -2 [1 ', 2', 4 ', - triazole-3'-isloxymethylene] - anilides and carboxanilide derivatives |
DE19646407A1 (de) * | 1996-11-11 | 1998-05-14 | Bayer Ag | Halogenpyrimidine |
DE19739982A1 (de) * | 1996-12-10 | 1998-06-18 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE19716257A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
US5945567A (en) * | 1997-08-20 | 1999-08-31 | American Cyanamid Company | Fungicidal 2-methoxybenzophenones |
DK0897904T3 (da) | 1997-08-20 | 2002-04-02 | Basf Ag | Fungicide 2-methoxybenzophenoner |
EP0897664A1 (fr) * | 1997-08-22 | 1999-02-24 | Chimac-Agriphar S.A. | Composition fongicide |
GB9719411D0 (en) | 1997-09-12 | 1997-11-12 | Ciba Geigy Ag | New Pesticides |
TW575562B (en) | 1998-02-19 | 2004-02-11 | Agrevo Uk Ltd | Fungicides |
CA2324464A1 (en) * | 1998-03-24 | 1999-09-30 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures based on triple oxime ether derivatives and rice fungicides |
GB9816654D0 (en) * | 1998-07-30 | 1998-09-30 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
US6503904B2 (en) | 1998-11-16 | 2003-01-07 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pesticidal composition for seed treatment |
TR200101379T2 (tr) * | 1998-11-20 | 2001-11-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Mantar öldürücü aktif bileşik kombinasyonları |
DE19939841A1 (de) * | 1998-11-20 | 2000-05-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE19857963A1 (de) * | 1998-12-16 | 2000-06-21 | Bayer Ag | Agrochemische Formulierungen |
ATE241268T1 (de) * | 1999-06-14 | 2003-06-15 | Syngenta Participations Ag | Fungizide kombinationen |
CN1103184C (zh) * | 2000-01-26 | 2003-03-19 | 杨凌大地化工有限公司 | 一种含腈菌唑的杀菌组合物及其制法 |
DE10103832A1 (de) * | 2000-05-11 | 2001-11-15 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
US6660690B2 (en) | 2000-10-06 | 2003-12-09 | Monsanto Technology, L.L.C. | Seed treatment with combinations of insecticides |
KR100807474B1 (ko) * | 2001-01-18 | 2008-02-25 | 바스프 악티엔게젤샤프트 | 살진균제 혼합물 |
WO2002067679A1 (en) * | 2001-02-19 | 2002-09-06 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures |
US20020134012A1 (en) | 2001-03-21 | 2002-09-26 | Monsanto Technology, L.L.C. | Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds |
GB0108339D0 (en) * | 2001-04-03 | 2001-05-23 | Syngenta Participations Ag | Organics compounds |
US6616054B1 (en) | 2001-07-02 | 2003-09-09 | Bellsouth Intellectual Property Corporation | External power supply system, apparatus and method for smart card |
FR2828196A1 (fr) * | 2001-08-03 | 2003-02-07 | Aventis Cropscience Sa | Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture |
US20030078305A1 (en) * | 2001-08-21 | 2003-04-24 | Helmut-Martin Meier | Use of alkoxylated phenol derivatives |
TW200724033A (en) * | 2001-09-21 | 2007-07-01 | Du Pont | Anthranilamide arthropodicide treatment |
GB0128389D0 (en) * | 2001-11-27 | 2002-01-16 | Syngenta Participations Ag | Seed treatment compositions |
EP1929868B1 (de) * | 2002-03-01 | 2017-01-25 | Basf Se | Fungizide Mischungen auf der Basis von Prothioconazole und einem Strobilurinderivat |
PL219689B1 (pl) * | 2002-03-07 | 2015-06-30 | Basf Ag | Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol oraz tritikonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy |
DE10228103A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228102A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228104A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
KR20050085325A (ko) * | 2002-12-06 | 2005-08-29 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 상승 조성물 |
DE10329714A1 (de) * | 2003-07-02 | 2005-01-20 | Bayer Cropscience Ag | Agrochemischen Formulierungen |
DE10335183A1 (de) * | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
US20050032903A1 (en) * | 2003-08-08 | 2005-02-10 | Suarez-Cervieri Miguel Octavio | Method for controlling fungal sieases in legumes |
DE10343872A1 (de) * | 2003-09-23 | 2005-04-21 | Bayer Cropscience Ag | Suspensionskonzentrate |
DE10347090A1 (de) * | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
UA85690C2 (ru) * | 2003-11-07 | 2009-02-25 | Басф Акциенгезелльшафт | Смесь для применения в сельском хозяйстве, содержащая стробилурин и модулятор этилена, способ обработки и борьбы с инфекциями в бобовых культурах |
DE102004049041A1 (de) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102005015677A1 (de) * | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102005023835A1 (de) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
DE102005035300A1 (de) * | 2005-07-28 | 2007-02-01 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
CL2007003743A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion que comprende fenamidona y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos. |
EP1938686A1 (de) * | 2006-12-29 | 2008-07-02 | Bayer CropScience AG | Substituierte 1-(3-Pyridinyl)pyrazol-4-yl-essigsäuren, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
EP2036438A1 (en) * | 2007-09-12 | 2009-03-18 | Bayer CropScience AG | Post-harvest treatment |
US9560852B2 (en) * | 2008-04-07 | 2017-02-07 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Combinations of biological control agents and insecticides or fungicides |
EP2269454A1 (en) * | 2009-06-24 | 2011-01-05 | Bayer CropScience AG | Combinations of fungicidally active yeast and fungicides |
CN102510721B (zh) * | 2009-07-16 | 2014-11-19 | 拜尔农作物科学股份公司 | 含苯基三唑的协同活性物质结合物 |
AR077956A1 (es) * | 2009-09-14 | 2011-10-05 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos |
-
2004
- 2004-10-12 DE DE102004049761A patent/DE102004049761A1/de not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-10-11 EP EP10197192.7A patent/EP2319310B1/de active Active
- 2005-10-11 CA CA2793278A patent/CA2793278A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 JP JP2007536071A patent/JP5127454B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-11 NZ NZ626530A patent/NZ626530A/en unknown
- 2005-10-11 PT PT101971927T patent/PT2319310T/pt unknown
- 2005-10-11 CA CA2793009A patent/CA2793009A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 EP EP05802244.3A patent/EP1833299B1/de active Active
- 2005-10-11 CA CA2793062A patent/CA2793062A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 BR BR122013031964-6A patent/BR122013031964B1/pt active IP Right Grant
- 2005-10-11 PL PL10197192T patent/PL2319310T3/pl unknown
- 2005-10-11 CA CA2793100A patent/CA2793100A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 PL PL10197205T patent/PL2319313T4/pl unknown
- 2005-10-11 CA CA2583321A patent/CA2583321C/en active Active
- 2005-10-11 ES ES10197205.7T patent/ES2629336T3/es active Active
- 2005-10-11 PT PT101972115T patent/PT2319308T/pt unknown
- 2005-10-11 RU RU2007117484/04A patent/RU2428838C9/ru active
- 2005-10-11 EP EP10197211.5A patent/EP2319308B1/de active Active
- 2005-10-11 CA CA2793076A patent/CA2793076A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 CN CN2012100729934A patent/CN102630683A/zh active Pending
- 2005-10-11 CA CA2817633A patent/CA2817633C/en active Active
- 2005-10-11 MX MX2007004281A patent/MX2007004281A/es active IP Right Grant
- 2005-10-11 BR BR122013031971-9A patent/BR122013031971B1/pt active IP Right Grant
- 2005-10-11 HU HUE10197205A patent/HUE036335T2/hu unknown
- 2005-10-11 EP EP12196922.4A patent/EP2570029B1/de active Active
- 2005-10-11 CA CA2793010A patent/CA2793010A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 US US11/576,756 patent/US20080269051A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 PL PL12196922T patent/PL2570029T3/pl unknown
- 2005-10-11 MX MX2012000119A patent/MX346120B/es unknown
- 2005-10-11 PL PL05802244T patent/PL1833299T3/pl unknown
- 2005-10-11 CA CA2793098A patent/CA2793098A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 CA CA2793063A patent/CA2793063C/en active Active
- 2005-10-11 ES ES10197181T patent/ES2408166T3/es active Active
- 2005-10-11 HU HUE10197192A patent/HUE035934T2/hu unknown
- 2005-10-11 CA CA2793025A patent/CA2793025C/en active Active
- 2005-10-11 BR BR122013031967-0A patent/BR122013031967B1/pt active IP Right Grant
- 2005-10-11 CA CA2793058A patent/CA2793058A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 NZ NZ588995A patent/NZ588995A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-10-11 CN CN2009100087432A patent/CN101524073B/zh active Active
- 2005-10-11 CA CA2793267A patent/CA2793267A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 ES ES05802244T patent/ES2428126T3/es active Active
- 2005-10-11 CA CA2888845A patent/CA2888845A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 WO PCT/EP2005/010919 patent/WO2006040123A2/de active Application Filing
- 2005-10-11 NZ NZ604810A patent/NZ604810A/en unknown
- 2005-10-11 ES ES10197211.5T patent/ES2637846T3/es active Active
- 2005-10-11 BR BRPI0515986-5A patent/BRPI0515986B1/pt active IP Right Grant
- 2005-10-11 CA CA2793022A patent/CA2793022A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 HU HUE10197211A patent/HUE034229T2/hu unknown
- 2005-10-11 EP EP10197194A patent/EP2319311A3/de not_active Withdrawn
- 2005-10-11 EP EP10197205.7A patent/EP2319313B1/de active Active
- 2005-10-11 CA CA2793057A patent/CA2793057A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 CA CA2793014A patent/CA2793014A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 PL PL10197211T patent/PL2319308T3/pl unknown
- 2005-10-11 EP EP10197181A patent/EP2319309B1/de active Active
- 2005-10-11 AR ARP050104264A patent/AR053414A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-10-11 EP EP10197202A patent/EP2319312A3/de not_active Ceased
- 2005-10-11 NZ NZ593915A patent/NZ593915A/xx not_active IP Right Cessation
- 2005-10-11 AU AU2005293811A patent/AU2005293811B2/en active Active
- 2005-10-11 CA CA2793013A patent/CA2793013A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 CA CA2793064A patent/CA2793064C/en active Active
- 2005-10-11 ES ES12196922.4T patent/ES2485383T3/es active Active
- 2005-10-11 CA CA2793011A patent/CA2793011A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 CN CN2005800349539A patent/CN101039578B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-11 NZ NZ554381A patent/NZ554381A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-10-11 PL PL10197181T patent/PL2319309T3/pl unknown
- 2005-10-11 KR KR1020077010161A patent/KR101015511B1/ko active IP Right Grant
- 2005-10-11 ES ES10197192.7T patent/ES2636737T3/es active Active
- 2005-10-11 PT PT101972057T patent/PT2319313T/pt unknown
- 2005-10-11 CA CA2793111A patent/CA2793111A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 NZ NZ604798A patent/NZ604798A/en unknown
- 2005-10-11 UA UAA200705200A patent/UA87337C2/ru unknown
-
2007
- 2007-04-11 MX MX2012000115A patent/MX341424B/es unknown
- 2007-04-11 ZA ZA200702960A patent/ZA200702960B/xx unknown
- 2007-05-11 NO NO20072443A patent/NO20072443L/no not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-03-18 CL CL2010000233A patent/CL2010000233A1/es unknown
- 2010-03-18 CL CL2010000235A patent/CL2010000235A1/es unknown
- 2010-03-18 CL CL2010000232A patent/CL2010000232A1/es unknown
- 2010-03-18 CL CL2010000236A patent/CL2010000236A1/es unknown
- 2010-03-18 CL CL2010000234A patent/CL2010000234A1/es unknown
-
2011
- 2011-12-26 JP JP2011283681A patent/JP2012102119A/ja not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-02-12 US US14/178,644 patent/US20140163020A1/en not_active Abandoned
- 2014-02-12 US US14/178,633 patent/US20140163019A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-02-23 CL CL2015000424A patent/CL2015000424A1/es unknown
-
2017
- 2017-09-26 US US15/716,283 patent/US20180014541A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2428838C9 (ru) | Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие флуоксастробин | |
DK2356905T3 (en) | Synergistic fungicidal combination of active | |
AU2012202228A1 (en) | Fungicidal active ingredient combinations containing fluoxastrobin |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TH4A | Reissue of patent specification | ||
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20151016 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20190618 |