RU2428838C9 - Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие флуоксастробин - Google Patents

Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие флуоксастробин Download PDF

Info

Publication number
RU2428838C9
RU2428838C9 RU2007117484/04A RU2007117484A RU2428838C9 RU 2428838 C9 RU2428838 C9 RU 2428838C9 RU 2007117484/04 A RU2007117484/04 A RU 2007117484/04A RU 2007117484 A RU2007117484 A RU 2007117484A RU 2428838 C9 RU2428838 C9 RU 2428838C9
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
biologically active
formula
species
active substances
plants
Prior art date
Application number
RU2007117484/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2428838C2 (ru
RU2007117484A (ru
Inventor
Анне ЗУТИ-ХАЙНЦЕ (DE)
Анне ЗУТИ-ХАЙНЦЕ
Фридрих КЕРЦ-МЕЛЕНДИК (DE)
Фридрих КЕРЦ-МЕЛЕНДИК
Штефан ДУТЦМАНН (DE)
Штефан Дутцманн
Ульрих ХАЙНЕМАНН (DE)
Ульрих Хайнеманн
Original Assignee
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер Кропсайенс Аг
Publication of RU2007117484A publication Critical patent/RU2007117484A/ru
Publication of RU2428838C2 publication Critical patent/RU2428838C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2428838C9 publication Critical patent/RU2428838C9/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/32Cyclic imides of polybasic carboxylic acids or thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46N-acyl derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Abstract

Описываются фунгицидные комбинации, состоящие из флуоксастробина и широко известных фунгицидных биологически активных веществ, а также их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами. Техническим результатом является увеличение эффективности в борьбе с нежелательными фитопатогенными грибами. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 табл.

Description

Изобретение относится к комбинациям биологически активных веществ, которые состоят, с одной стороны, из известного флуоксастробина, а с другой стороны, из широко известных фунгицидных биологически активных веществ и очень хорошо подходят для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами.
Уже известно, что соединение формулы (I)
Figure 00000001
(флуоксастробин)
обладает фунгицидными свойствами (Международная заявка № WO 97/27189).
Далее также известно, что многочисленные производные триазола, производные анилина, дикарбоксимиды и другие гетероциклические вещества могут использоваться для борьбы с грибами (см. ЕР-А 0040345, заявки DE-A 2201063, DE-A 2324010, Руководство по пестицидам, 9-е издание (1991), с.249 и 827, ЕР-А 0382375 и ЕР-А 0515 901). Однако действие этих веществ при малых расходных количествах не всегда достаточно.
Далее еще известно, что 1-(3,5-диметил-изоксазол-4-сульфонил)-2-хлор-6,6-дифлуор-[1,3]-ди-оксоло-[4,5f]-бензимидазол обладает фунгицидными свойствами (см. Международную заявку WO 97/06171).
Наконец известно также, что замещенный галогенпиримидин обладает фунгицидными свойствами (см. DE-A1-19646407, ЕР-В-712396).
В настоящее время найдены новые комбинации биологически активных веществ с очень хорошими фунгицидными свойствами, содержащие флуоксастробин (группа 1), и по меньшей мере одно вещество из других групп от (2) до (15):
триазолфунгициды группы (2):
(2-1) азаконазол (известен из DE-A 2551560) формулы
Figure 00000002
(2-2) этаконазол (известен из DE-A 2551560) формулы
Figure 00000003
(2-3) дифеноконазол (известен из ЕР-А 0112284) формулы
Figure 00000004
(2-4) бромуконазол (известен из ЕР-А 0258161) формулы
Figure 00000005
(2-5) ципроконазол (известен из DE-A 3406993) формулы
Figure 00000006
(2-6) гексаконазол (известен из DE-A 3042303) формулы
Figure 00000007
(2-7) пенконазол (известен из DE-A 2735872) формулы
Figure 00000008
(2-8) миклобутанил (известен из ЕР-А 0145294) формулы
Figure 00000009
(2-9) тетраконазол (известен из ЕР-А 0234242) формулы
Figure 00000010
(2-10) флутриафол (известен из ЕР-А 0015756) формулы
Figure 00000011
(2-11) флусилазол (известен из ЕР-А 0068813) формулы
Figure 00000012
(2-12) симеконазол (известен из ЕР-А 0537957) формулы
Figure 00000013
(2-13) фенбуконазол (известен из DE-A 3721786) формулы
Figure 00000014
(2-14) ипконазол (известен из ЕР-А 0329397) формулы
Figure 00000015
(2-15) тритиконазол (известен из ЕР-А 0378953) формулы
Figure 00000016
(2-16) квинконазол (известен из ЕР-А 01833458) формулы
Figure 00000017
карбоксамиды группы (3):
(3-1) боскалид (известен из DE-A 19531813) формулы
Figure 00000018
(3-2) фураметпир (известен из ЕР-А 0315502) формулы
Figure 00000019
(3-3) пикобензамид (известен из WO 99/42447) формулы
Figure 00000020
(3-4) зоксамид (известен из ЕР-А 0604019) формулы
Figure 00000021
(3-5) карбоксин (известен из US 3249499) формулы
Figure 00000022
(3-6) тиадинил (известен из US 6616054) формулы
Figure 00000023
(3-7) пентиопирад (известен из ЕР-А 0737682) формулы
Figure 00000024
(3-8) силтиофам (известен из WO 96/18631) формулы
Figure 00000025
дитиокарбаматы группы (4):
(4-1) манеб (известен из US 2504404) формулы
Figure 00000026
(4-2) метирам (известен из DE-A 1076434) с ИЮПАК-названием (ИЮПАК=Международный союз теоретической и прикладной химии) цинк аммониат этиленбис(дитиокарбамат)-поли(этилентриурам дисульфид)
(4-3) тирам (известен из US 1972961) формулы
Figure 00000027
(4-4) цинеб (известен из DE-A 1081446) формулы
Figure 00000028
(4-5) цирам (известен из US 2588428) формулы
Figure 00000029
ацилаламины группы (5):
(5-1) беналаксил (известен из DE-A 2903612) формулы
Figure 00000030
(5-2) фуралаксил (известен из DE-A 2513732) формулы
Figure 00000031
(5-3) металаксил-М (известен из WO 96/01559) формулы
Figure 00000032
(5-4) беналаксил-М формулы
Figure 00000033
бензимидазолы группы (6):
(6-1) беномил (известен из US 3631176) формулы
Figure 00000034
(6-2) карбендазим (известен из US 3010968) формулы
Figure 00000035
(6-3) хлорфеназол формулы
Figure 00000036
(6-4) фуберидазол (известен из DE-A 1209799) формулы
Figure 00000037
(6-5) тиабендазол (известен из US 3206468) формулы
Figure 00000038
карбаматы группы (7);
(7-1) пропамокарб (известен из US 3513241) формулы
Figure 00000039
(7-2) пропамокарб-гидрохлорид (известен из US 3513241) формулы
Figure 00000040
(7-3) пропамокарб-фозетил формулы
Figure 00000041
Figure 00000042
дикарбоксимиды группы (8)
(8-1) каптафол (известен из US 3178447) формулы
Figure 00000043
(8-2) процимидон (известен из DE-A 2012656) формулы
Figure 00000044
(8-3) винклозолин (известен из DE-A 2207576) формулы
Figure 00000045
Гуанидины группы (9):
(9-1) додин (известен из GB 1103989) формулы
Figure 00000046
Figure 00000047
(9-2) гуазатин (известен из GB 1114155)
(9-3) иминоктадин триацетат (известен из ЕР-А 0155509) формулы
Figure 00000048
Figure 00000049
имидазолы группы (10):
(10-1) циазофамид (известен из ЕР-А 0298196) формулы
Figure 00000050
(10-2) прохлораз (известен из DE-A 2429523) формулы
Figure 00000051
(10-3) триазоксид (известен из DE-A 2802488) формулы
Figure 00000052
(10-4) пефуразоат (известен из ЕР-А 0248086) формулы
Figure 00000053
морфолины группы (II):
(11-1) алдиморф (известен из DD 140041) формулы
Figure 00000054
(11-2) тридеморф (известен из GB 988630) формулы
Figure 00000055
(11-3) додеморф (известен из DE-A 2543279) формулы
Figure 00000056
(11-4) фенпропиморф (известен из DE-A 2656747) формулы
Figure 00000057
Пирролы группы (12):
(12-1) пирролнитрин (известен из JP 65-25876) формулы
Figure 00000058
другие фунгициды (13):
(13-1) эдифенфос (известен из DE-A 1493736) формулы
Figure 00000059
(13-2) купфероксихлорид (13-3) оксадиксил известен из DE-A 3030026) формулы
Figure 00000060
(13-4) дитианон (известен из JP-A 44-29464) формулы
Figure 00000061
(13-5) метрафенон (известен из ЕР-А 0897904) формулы
Figure 00000062
(13-6) фенамидон (известен из ЕР-А 0629616) формулы
Figure 00000063
(13-7) 2,3-дибутил-6-хлор-тиено [2,3-d] пиримидин-4(3Н)он (известен из WO 99/14202) формулы
Figure 00000064
(13-8) пробеназол (известен из US 3629428) формулы
Figure 00000065
(13-9) изопротиолан (известен из US 3856814) формулы
Figure 00000066
(13-10) касугамицин (известен из GB 1094567) формулы
Figure 00000067
(13-11) фталид (известен из JP-А 57-55844) формулы
Figure 00000068
(13-12) феримзон (известен из ЕР-А 0019450) формулы
Figure 00000069
(13-13) трициклазол (известен из DE-A 2250077) формулы
Figure 00000070
(13-14) N-({4-[(циклопропиламино)карбонил]фенил}сульфонил)-2-метоксибензамид формулы
Figure 00000071
производные (тио)мочевины группы (14):
(14-1) тиофанат-метил (известен из DE-A 1806123) формулы
Figure 00000072
(14-2) тиофанат-этил (известен из DE-A 1806123) формулы
Figure 00000073
и
амиды группы (15):
(15-1) феноксанил (известен из ЕР-А 0262393) формулы
Figure 00000074
(15-2) дицилкомат (известен из JP-A 7-206608) формулы
Figure 00000075
Комбинации биологически активных веществ согласно изобретению содержат, наряду с биологически активным веществом формулы (I), по меньшей мере одно вещество из групп (2)-(15). Они могут также содержать, кроме того, другие компоненты фунгицидного действия.
Синергический эффект проявляется особенно отчетливо, когда в комбинациях биологически активных веществ согласно изобретению биологически активные вещества содержатся в определенных весовых соотношениях. Однако весовые соотношения биологически активных веществ в комбинациях биологически активных веществ могут изменяться в относительно большом диапазоне. В общем, комбинации согласно изобретению содержат биологически активное вещество формулы (I) и партнер для смешивания из групп (2)-(15) в соотношениях смешивания, приведенных для примера в нижеследующей таблице 1.
Соотношения смешивания основаны на весовых соотношениях. Соотношение следует понимать как вещество формулы (I): к партнеру для смешивания.
Таблица 1
Соотношения смешивания
Партнер для смешивания Предпочтительное соотношение смешивания Особенно предпочтительное соотношение смешивания
Группа (2): триазол От 50:1 до 1:50 От 20:1 до 1:20
Группа (3): карбоксамид От 50:1 до 1:50 От 20:1 до 1:20
Группа (4): дитиокарбамат От 1:1 до 1:150 От 1:1 до 1:100
Группа (5): ацилаланин От 10:1 до 1:150 От 5:1 до 1:100
Группа (б): бензимидазол От 10:1 до 1:50 От 5:1 до 1:20
Группа (7): карбамат От 1:1 до 1:150 От 1:1 до 1:100
Группа (8): дикарбоксимид От 5:1 до 1:150 От 1:1 до 1:100
Группа (9): гуанидин От 100:1 до 1:150 От 20:1 до 1:100
Группа (10): имидазол От 50:1 до 1:50 От 10:1 до 1:20
Группа (11): морфолин От 50:1 до 1:50 От 10:1 до 1:20
Группа (12): пиррол От 50:1 до 1:50 От 10:1 до 1:20
(13-1): эдифенфос От 10:1 до 1:50 От 5:1 до 1:20
(13-2): купфероксихлорид От 1:1 до 1:150 От 1:5 до 1:100
(13-3): оксадиксил От 10:1 до 1:150 От 5:1 до 1:100
(13-4): дитианон От 50:1 до 1:50 От 10:1 до 1:20
(13-5): метрафенон От 50:1 до 1:50 От 10:1 до 1:20
(13-6): фенамидон От 50:1 до 1:50 От 10:1 до 1:20
(13-7): 2,3-дибутил-6-хлор-тиено-[2,3-(1]пиримидин-4(3Н)он От 50:1 до 1:50 От 10:1 до 1:20
(13-8): пробеназол От 10:1 до 1:150 От 5:1 до 1:100
(13-9): изопротиолан От 10:1 до 1:150 От 5:1 до 1:100
(13-10): касугамицин От 50:1 до 1:50 От 10:1 до 1:20
(13-11): фталид От 10:1 до 1:150 От 5:1 до 1:100
(13-12): феримзон От 50:1 до 1:50 От 10:1 до 1:20
(13-13): трициклазол От 50:1 до 1:50 От 10:1 до 1:20
(13-14):N-({4-[(циклопропиламино)-карбонил] фенил}-сульфонил)-2-метоксибензамид От 10:1 до 1:150 От 5:1 до 1:100
(14): производные (тио)мочевины От 50:1 до 1:50 От 10:1 до 1:20
(15); амиды От 50:1 до 1:50 От 10:1 до 1:20
Соотношение смешивания в благоприятном случае следует выбирать так, чтобы получить смесь с синергическим действием. Соотношение смешивания между соединением формулы (I) и соединением из групп (2) - (15) можно также варьировать между отдельными соединениями группы.
Биологически активные вещества согласно изобретению обладают, кроме того, очень хорошими фунгицидными свойствами и могут применяться для борьбы с фитопатогенными грибами, такими как плазмодиофоромицеты, оомицеты, цитридиомицеты, зигомицеты, аскомицеты, базидиомицеты, дойтеромицеты и т.д.
Приводится примерный, но не исчерпывающий перечень возбудителей грибковых и бактериальных болезней, которые попадают в вышеперечисленное понятие:
виды Xanthomonas, такие как, например, Xanthomonas campestris pv.oryzae;
виды Pseudomonas, такие как, например, Pseudomonas syringae pv. lachrymans;
виды Erwinia, такие как, например, Erwinia amylovora;
Болезни, вызываемые возбудителем подлинного мильдью, такого как, например,
виды Blumeria, например, Blumeria graminis;
виды Podosphaera, такие как, например, Podosphaera leucotricha;
виды Sphaerotheca, такие как, например, Sphaerotheca fuliginea;
виды Uncinula, такие как, например, Uncinula necator;
Болезни, вызываемые возбудителем ржавчины растений, такого как, например,
виды Gymnosporangium, например, Gymnosporangium sabinae
виды Hemileia, такие как, например, Hemileia vastatrix;
виды Phakopsora, такие как, например, Phakopsora pachyrhizi и Phakopsora meibomiae;
виды Puccinia, такие как, например, Puccinia recondita;
виды Uromyces, такие как, например, Uromyces appendiculatus;
Болезни, вызываемые возбудителем из группы оомицетов, такого как, например,
виды Bremia, например, Bremia lactucae;
виды Peronospora, такие как, например, Peronospora pisi или Р. brassicae;
виды Phytophthora, такие как, например, Phytophthora infestans;
виды Plasmopara, такие как, например, Plasmopara viticola;
виды Pseudoperonospora, такие как, например, Pseudoperonospora humuli
или
Pseudoperonospora cubensis;
Виды Pythium, такие как, например, Pythium ultimum;
Болезни пятнистости листьев и увядания листьев, вызываемые, например,
видами Alternaria, такими как, например, Alternaria solani;
видами Cercospora, такими как, например, Cercospora beticola;
видами Cladiosporum, такими как, например, Cladiosporium cucumerinum;
видами Cochliobolus, такими как, например, Cochliobolus sativus (Konidienform: Drechslera, Syn: Helminthosporium);
видами Colletotrichum, такими как, например, Colletotrichum lindemuthanium;
видами Cycloconium, такими как, например, Cycloconium oleaginum;
видами Diaporthe, такими как, например, Diaporthe citri;
видами Elsinoe, такими как, например, Elsinoe fawcettii;
видами Gloeosporium, такими как, например, Gloeosporium laeticolor;
видами Glomerella, такими как, например, Glomerella cingulata;
видами Guignardia, такими как, например, Guignardia bidwelli;
видами Leptosphaeria, такими как, например, Leptosphaeria maculans;
видами Magnaporthe, такими как, например, Magnaporthe grisea;
видами Mycosphaerella, такими как, например, Mycosphaerelle graminicola;
видами Phaeosphaeria, такими как, например, Phaeosphaeria nodorum;
видами Pyrenophora, такими как, например, Pyrenophorateres;
видами Ramularia, такими как, например, Ramularia collo-cygni;
видами Rhynchosporium, такими как, например, Rhynchosporium secalis;
видами Septoria, такими как, например, Septoria apii;
видами Typhula, такими как, например, Typhula incarnata;
видами Venturia, такими как, например, Venturia inaequalis;
Болезни корня и стебля, вызываемые, например, видами Corticium, такими как, например, Corticium graminearum;
видами Fusarium, такими как, например, Fusarium oxysporum;
видами Gaeumannomyces, такими как, например, Gaeumannomyces graminis;
видами Rhizoctonia, такими как, например, Rhizoctonia solani;
видами Tapesia, такими как, например, Tapesia acuformis;
видами Thielaviopsis, такими как, например, Thielaviopsis basicola;
Болезни колосьев и метелок (включая кукурузные початки), вызываемые, например,
видами Alternaria, такими как, например, Alternaria spp.;
видами Aspergillus, такими как, например, Aspergillus flavus;
видами Cladosporium, такими как, например, Cladosporium spp.;
видами Claviceps, такими как, например, Claviceps purpurea;
видами Fusarium, такими как, например, Fusarium culmorum;
видами Gibberella, такими как, например, Gibberella zeae;
видами Monographella, такими как, например, Monographella nivalis;
Болезни, вызываемые головневыми, такими как, например, виды Sphacelotheca, такие как, например, Sphacelotheca reiliana;
виды Tilletia, такие как, например, Tilletia caries;
виды Urocystis, такие как, например, Urocystis occulta;
виды Ustilago, такие как, например, Ustilago nuda;
Загнивание плодов, вызываемое, например, видами Aspergillus, такими как, например, Aspergillus flavus;
видами Botrytis, такими как, например, Botrytis cinerea;
видами Penicillium, такими как, например, Penicillium expansum;
видами Sclerotinia, такими как, например, Sclerotinia sclerotiorum;
видами Verticilium, такими как, например, Verticilium alboatrum;
Гниение и увядание семян, а также болезни сеянцев, вызываемые, например,
видами Fusarium, такими как, например, Fusarium culmorum;
видами Phytophthora, такими как, например, Phytophthora cactorum;
видами Pythium, такими как, например, Pythium ultimum;
видами Rhizoctonia, такими как, например, Rhizoctonia solani;
видами Sclerotium, такими как, например, Sclerotium rolfsii;
Раковые заболевания, наросты на растениях и ведьмина метла, вызываемые, например, видами
Nectria, такими как, например, Nectria galligena;
Болезни увядания, вызываемые, например, видами Monilinia, такими как, например, Monilinia laxa;
Деформация листьев, цветов и плодов, вызываемая, например, видами Taphrina, такими как, например, Taphrina deformans;
Дегенеративные заболевания древесных растений, вызываемые, например,
видами Esca, такими как, например, Phaemoniella clamydospora;
Болезни цветов и семян, вызываемые, например, видами Botrytis, такими как, например, Botrytis cinerea;
Болезни клубней растений, вызываемые, например, видами Rhizoctonia, такими как, например, Rhizoctonia solani.
Хорошая переносимость растениями комбинаций биологически активных веществ в концентрациях, необходимых для борьбы с болезнями растений, позволяет производить обработку всех частей растения (надземной части растений и корней), семенного материала и почвы. Комбинации биологически активных веществ согласно изобретению могут использоваться для нанесения на листья или также как средство для протравливания семян.
Большая часть вреда, наносимого фитопатогенными грибами культурным растениям, связана с поражением семенного материала во время хранения и после внесения семян в почву, а также во время и непосредственно после прорастания семян растения. Эта фаза особенно критична, так как корни и ростки проросшего растения особенно чувствительны, и уже незначительное повреждение может привести к гибели всего растения. Отсюда возникает особенно большой интерес к тому, чтобы защищать семена и прорастающее растение путем применения соответствующих средств.
Борьба с фитопатогенными грибами, которые поражают растения после всходов, производится в первую очередь путем обработки почвы и надземной части растения средствами для защиты растений. Из опасения относительно возможного влияния средств для защиты растений на окружающую среду и здоровье людей и животных предпринимаются усилия по сокращению количества применяемых биологически активных веществ.
Борьба с фитопатогенными грибами путем обработки семенного материала растений известна давно и является предметом постоянного улучшения. Однако при обработке семенного материала возникает ряд проблем, которые не всегда могут быть разрешены удовлетворительно. Поэтому желательно разработать способ защиты семенного материала и прорастающих растений, который сделает ненужным или по меньшей мере значительно сократит дополнительный ввод средств для защиты растений после посева или после всхода растения. Далее желательно оптимизировать расходное количество используемого биологически активного вещества таким образом, чтобы наилучшим образом защитить семенной материал и прорастающие растения от поражения фитопатогенными грибами, однако без нанесения вреда используемыми биологически активными веществами самому растению. Особенно необходимо создать способы обработки семенного материала, которые учитывают также фунгицидные свойства, присущие трансгенным растениям, для достижения оптимальной защиты семенного материала и прорастающих растений при минимальном расходе средств для защиты растений.
Таким образом, данное изобретение относится в частности также к способу защиты семенного материала и прорастающих растений от поражения фитопатогенными грибами, в котором семенной материал обрабатывают средством согласно изобретению.
Изобретение относится также к применению средств согласно изобретению для обработки семенного материала для защиты семенного материала и прорастающих растений от фитопатогенных грибов.
Кроме того, изобретение относится к семенному материалу, который обработан для защиты от фитопатогенных грибов средством согласно изобретению, особенно путем нанесения в виде покрытия.
Одно из преимуществ предлагаемого изобретения состоит в том, что благодаря особенным системным свойствам средства согласно изобретению обработка семян этим средством защищает от фитопатогенных грибов не только сами семена, но также и развивающиеся из них растения после всхода. Таким образом, нет необходимости проводить обработку культуры в момент посева или вскоре после него.
Можно рассматривать также как преимущество то, что комбинации согласно изобретению могут использоваться в частности также в случае трансгенного семенного материала.
Средства согласно изобретению пригодны для защиты семян любого сорта растений, который выращивается в сельском хозяйстве, в теплицах, в лесном хозяйстве или в садоводстве. В частности, речь идет о семенном материале зерновых культур (таких как пшеница, ячмень, рожь, просо и овес), кукурузы, хлопчатника, сои, риса, картофеля, подсолнечника, фасоли, кофе, свеклы (например, сахарной свеклы и кормовой свеклы), земляного ореха, овощей (таких как томаты, огурцы, лук и салат), газонной травы и декоративных растений. Особенное значение приобретает обработка посевного материала зерновых культур (таких как пшеница, ячмень, рожь и овес), кукурузы и риса.
В рамках предлагаемого изобретения средство согласно изобретению наносится на семенной материал само по себе или в виде подходящих препаративных форм. Преимущественно семенной материал обрабатывают в том состоянии, в котором он так стабилен, что никакого вреда при обработке не наносится. В общем, обработка семенного материала может производиться в любой момент между сбором урожая и севом. Обычно используется семенной материал, который отделен от растения и освобожден от початков, шелухи, стеблей, покрова, волокна или мякоти. Так, можно, например, использовать семенной материал, который собран, очищен и высушен до содержания влаги до 15 вес.%. Альтернативно можно также использовать семенной материал, который после высушивания обрабатывается, например, водой и затем снова высушивается.
В общем, при обработке семенного материала следует обращать внимание на то, чтобы количество наносимых на семенной материал средства согласно изобретению и/или других дополнительных веществ выбиралось так, чтобы не причинить вреда прорастанию семян и соответственно не повредить всходы растений. Это прежде всего следует учитывать для веществ, которые могут проявить фитотоксический эффект в определенных расходных количествах.
Средство согласно изобретению может наноситься непосредственно, т.е. без других компонентов и без разбавления. Как правило, средство предпочтительно наносится на семенной материал в виде подходящей препаративной формы. Подходящие препаративные формы и способы для обработки семенного материала известны специалистам и описаны, например, в следующих документах: US 4272417 A, US 4245432 A, US 4808430 A, US 5876739 A, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1, WO 2002/028186 A2.
Комбинации биологически активных веществ согласно изобретению пригодны также для повышения урожайности. Кроме того, они минимально токсичны и проявляют хорошую переносимость растениями.
Согласно изобретению можно обрабатывать растения целиком и части растений. При этом под растениями понимают все растения и популяции растений как желательные, так и нежелательные дикие растения или культурные растения (включая существующие в природе культурные растения). Культурные растения могут быть растениями, которые можно получить традиционными методами выращивания и оптимизирования или биотехнологическими и генно-инженерными методами, или комбинацией этих методов, включая трансгенные растения и включая сорта растений, защищенные или незащищенные законом о защите сортов. Под частями растений следует понимать все надземные и подземные части и органы растений, такие как побеги, листья, цветы и корни, причем приводятся как пример листья, хвоя, стебли, стволы, цветы, плоды, фрукты и семена, а также корни, клубни и корневища. К частям растений относится также товарный продукт урожая, а также вегетативный и генеративный материал для размножения, например черенки, клубни, корневища, отводки и семена.
Обработка согласно изобретению растений и частей растений биологически активными веществами производится непосредственно или путем воздействия на их окружающую среду, место обитания или складские помещения обычными методами обработки, например окунанием, опрыскиванием, обработкой паром, обработкой туманом, посыпанием, нанесением, а в случае материала для размножения, особенно для семян, путем формирования однослойной или многослойной оболочки.
Выше уже было отмечено, что согласно изобретению могут обрабатываться растения целиком и их части. В одной из предпочтительных форм реализации изобретения обрабатываются виды и сорта растений, а также их части, дикого происхождения или полученные с помощью обычных биологических методов селекции, таких как скрещивание или слияние протопластов. В другой предпочтительной форме реализации изобретения обрабатываются трансгенные растения и сорта растений, которые в данном случае получены с помощью генно-инженерных методов, при необходимости, в сочетании с обычными методами (генетически измененные организмы), и их части. Понятие "части" и соответственно "части растений" или "растительные части" объяснены выше.
Особенно предпочтительна согласно изобретению обработка растений таких сортов, которые имеются в продаже или обычно используются.
В зависимости от вида растения или сорта растения, их месторасположения и условий развития (почвы, климата, периода вегетации, питания) с помощью обработки согласно изобретению могут также проявляться сверхаддитивные ("синергические") эффекты. Так, например, возможны уменьшение расхода и/или расширение существующего спектра действия, и/или усиление эффективности используемых веществ и средств согласно изобретению, улучшенное развитие растений, повышенная сопротивляемость высоким или низким температурам, повышенная приспособляемость к сухости или влажности или к засоленности почвы, повышенная продуктивность цветения, облегченная уборка урожай, ускорение созревания, повышенная урожайность, повышенное качество и/или повышенная питательная ценность собираемого продукта, повышенная устойчивость при хранении и/или обрабатываемости собранного продукта, что, по существу, превосходит ожидаемые эффекты.
К предпочтительным согласно изобретению обрабатываемым трансгенным (полученным с помощью генно-инженерных технологий) растениям или сортам растений принадлежат все растения, которые получены путем генно-инженерных модификаций генетического материала, которая придает этим растениям особенно выгодные ценные свойства ("Traits"). Примерами таких свойств являются улучшенное развитие растений, повышенная сопротивляемость высоким или низким температурам, повышенная приспособляемость к сухости или влажности или к засоленности почвы, повышенная продуктивность цветения, облегченная уборка урожая, ускорение созревания, повышенная урожайность, повышенное качество и/или повышенная питательная ценность собираемого продукта, повышенная устойчивость при хранении и/или обрабатываемость собранного продукта. Другими и особенно отличительными примерами таких свойств являются повышенная защита растений от животных и микробных вредителей, таких как насекомые, клещи, фитопатогенные грибы, бактерии и/или вирусы, а также повышенная устойчивость растений к некоторым гербицидным биологически активным веществам. В качестве примера трансгенных растений упоминаются важные культуры, такие как зерновые культуры (пшеница, рис), кукуруза, соя, картофель, хлопчатник, рапс, а также фруктовые растения (с такими плодами, как яблоки, груши, цитрусовые и виноград), причем особенно отмечаются кукуруза, соя, картофель, хлопчатник и рапс. В качестве свойств ("Traits") особенно отмечается повышенная защита растений от насекомых с помощью образующихся в растениях токсинов, в частности таких, которые продуцируются в растениях (в дальнейшем «в Bt растениях») с помощью генетического материала из Bacillus thuringiensis (например, через гены CryIA(а), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb и CryIF, a также их комбинации). В качестве свойств ("Traits") далее особенно отмечается повышенная устойчивость растений к некоторым гербицидным веществам, например к имидазолинону, сульфонилмочевине, глифосату или фосфинотрицину (например, "РАТ"-ген). Смотря по обстоятельствам, гены, придающие желаемые свойства ("Traits"), в трансгенных растениях могут также встречаться в комбинации друг с другом. В качестве примеров "Bt растений" можно назвать сорта кукурузы, сорта хлопчатника, сорта сои и картофеля, которые продаются под торговым названием YIELD GARD® (например, кукуруза, хлопчатник, соя), KnockOut® (например, кукуруза), Bollgard® (хлопчатник), Nucotn® (хлопчатник) и NewLeaf® (картофель). В качестве примеров растений, устойчивых к гербицидам, можно назвать сорта кукурузы хлопчатника и сои, которые продаются под торговым названием Roundup Ready® (устойчивые к глифосату, например, кукуруза, хлопчатник, соя). Liberty Link® (устойчивые к фосфинотрицину, например, pane), IMI® (устойчивые к имидазолинону) и STS® (устойчивые к сульфонилмочевине, например, кукуруза). Как растения, устойчивые к гербицидам, (обычно выращенные для гербицидной устойчивости), упоминаются также сорта (например, кукурузы), которые продаются под торговым названием Clearfield®. Само собой разумеется, что эти высказывания имеют силу также для сортов растений, которые будут разработаны в будущем или появятся на рынке в будущем с такими или с разработанными в будущем генетическими свойствами ("Traits").
Комбинации биологически активных веществ согласно изобретению могут в зависимости от их соответствующих физических и/или химических свойств переводиться в обычные препаративные формы, такие как растворы, эмульсии, суспензии, порошки, средства для распыления, пены, пасты, растворимые порошки, грануляты, аэрозоли, суспензионно-эмульсионные концентраты, натуральные и синтетические материалы, пропитанные биологически активным веществом, а также микрокапсулы в полимерной оболочке и покровные материалы для семенного материала, а также ULV-препараты для образования холодного и теплого тумана.
Эти препаративные формы получают обычными способами, например путем смешивания биологически активного вещества или комбинации биологически активных веществ с наполнителями, а именно с жидкими растворителями, сжиженными газами, находящимися по давлением, и/или твердыми носителями, при необходимости, с использованием поверхностно-активных средств, а также эмульгирующих средств и/или диспергирующих средств, и/или средств, образующих пену.
В случае использования воды в качестве наполнителя можно использовать, например, также органические растворители как вспомогательное средство для растворения. В качестве жидких растворителей, по сути, принимаются в расчет: ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталин, хлорированные ароматические соединения или хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензол, хлорэтилен или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например фракции нефти, минеральные и растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простой и сложный эфир, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилформамид, и диметилсульфоксид, а также вода.
Под сжиженным газообразным наполнителем или носителем подразумеваются такие жидкости, которые при нормальной температуре и нормальном давлении находятся в газообразной форме, например газы-носители для аэрозолей, такие как бутан, пропан, азот и двуокись углерода.
В качестве твердых носителей выступают, например, соли аммония и порошки натуральных горных пород, такие как каолины, глины, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля и порошки синтетических камней, такие как высокодисперсная кремниевая кислота, окись алюминия и силикаты. В качестве твердых носителей для гранулятов выступают, например, раздробленные и фракционированные натуральные горные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из неорганических и органических порошков, таких как грануляты из органического материала, например древесных опилок, шелухи кокосовых орехов, кукурузных початков и стеблей табака. В качестве эмульгирующего и/или пенообразующего средства выступают, например, неионогенные и анионовые эмульгаторы, такие как полуоксиэтиленовый эфир жирных кислот, полуоксиэтиленовый эфир жирных спиртов, например алкиларилполигликоль эфир, алкилсульфонат, алкилсульфат, арилсульфонат, а также гидролизат белка. В качестве диспергирующего средства выступают, например, щелоки лигнин-сульфита и метилцеллюлоза.
В препаративных формах могут использоваться адгезионные средства, такие как карбоксиметилцеллюлоза, натуральные и синтетические порошкообразные, зернистые или латексообразные полимеры, такие как гуммиарабик, поливинил спиртовый, поливинилацетат, а также натуральные фосфолипиды, как, например, кефалин и петиции, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть минеральные и растительные масла.
Могут использоваться красители, такие как неорганические пигменты, например окись железа, окись титана, ферроциан синий, и органические красители, такие как ализариновые, азо- и металлфталоцианиновые красители и питательные вещества, такие как соли железа, марганца бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
Содержание биологически активного вещества в готовых к применению формах, приготовленных из имеющихся в продаже препаратов, можно варьировать в широких пределах. Концентрации биологически активных веществ в готовых к применению формах для борьбы с животными вредителями, такими как насекомые и акариды, могут лежать в пределах от 0,0000001 до 95 вес.%, предпочтительно между 0,0001 и 1 вес.%. Применение обычно осуществляется способом, подходящим к виду готовой к применению препаративной формы.
Препаративные формы для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами содержат, как правило, биологически активное вещество от 0,1 до 95 вес.%, предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%.
Комбинации биологически активных веществ согласно изобретению могут применяться как сами по себе в виде их препаративных форм, так и в виде приготавливаемых из них готовых к применению препаративных форм, таких как готовые к употреблению растворы, эмульгируемые концентраты, эмульсии, суспензии, распыляемые порошки, растворимые порошки, распыляемые средства и грануляты. Применение производится обычными способами, например путем полива, капельного орошения, разбрызгивания, разбрасывания, рассыпания, распыления, покрытия пеной, намазывания, сухого протравливания, влажного протравливания, мокрого протравливания, протравливания суспензией, покрытия слоем и т.д.
Комбинации биологически активных веществ согласно изобретению могут быть в обычных препаративных формах, имеющихся в продаже, а также в виде готовых к применению формах, полученных из этих препаративных форм в смеси с другими биологически активными веществами, такими как инсектициды, аттрактанты, стерилизующие вещества, бактерициды, акарициды, нематициды, фунгициды, вещества, регулирующие рост растений, гербициды и т.д.
При применении комбинаций биологически активных веществ согласно изобретению расходные количества в зависимости от способа нанесения могут изменяться в широких пределах. При обработке частей растения расходные количества комбинации биологически активных веществ составляют, как правило, от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 10 до 1000 г/га. При обработке семенного материала расходные количества комбинации биологически активных веществ составляют, как правило, от 0,001 до 50 г на килограмм семенного материала, предпочтительно от 0,01 до 10 г на килограмм семенного материала. При обработке почвы расходные количества комбинации биологически активных веществ составляют, как правило, от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 5000 г/га.
Соединение (I) может применяться по меньшей мере с одним соединением из групп 2-15 одновременно, и при этом совместно или раздельно, или поочередно, причем последовательность при раздельном применении в общем не влияет на результат борьбы.
Комбинации биологически активных веществ могут применяться подобным образом в виде концентратов или обычных общих препаративных форм, таких как порошок, гранулят, растворы, суспензии, эмульсии или пасты.
Известные препаративные формы могут быть получены известными способами, например путем смешивания биологически активных веществ по меньшей мере с одним растворителем или разбавителем, эмульгатором, диспергирующим и/или связующим или фиксирующим средством, водными репеллентами, при необходимости, сиккативами и УФ-стабилизаторами, и при необходимости, красителями и пигментами, а также другими вспомогательными средствами обработки.
Хорошая фунгицидная активность комбинаций биологически активных веществ согласно изобретению видна из нижеследующих примеров. В то время как отдельные биологически активные вещества обнаруживают слабую фунгицидную активность, комбинации показывают активность, которая превышает простую сумму активностей.
Синергический эффект всегда имеется тогда, когда фунгицидная активность комбинации биологически активных веществ больше, чем сумма активностей отдельно применяемых биологически активных веществ.
Ожидаемая фунгицидная активность для данной комбинации двух биологически активных веществ может быть рассчитана согласно S.R. Colby ("Calculating Synergistic and Antagonistic Responses gegebene Kombination of Herbicide Combinations", Weeds 1967. 15, 20-22) следующим образом:
Если
Х - означает эффективность при применении биологически активного вещества А с расходным количеством m, г/га,
Y - означает эффективность при применении биологически активного вещества В с расходным количеством n, г/га, и
Е - означает эффективность при применении биологически активных веществ А и В с расходными количествами m и n, г/га,
то
Figure 00000076
При этом эффективность определяется в %. Эффективность 0% соответствует эффективности контроля, в то время как эффективность 100% означает, что никакого поражения растений не наблюдается.
Если фактическая фунгицидная активность больше, чем расчетная, то эффективность комбинации значительно усиливается, т.е. она проявляет синергический эффект. В этом случае фактическая наблюдаемая эффективность должна быть больше чем значение ожидаемой эффективности (Е), рассчитанное по вышеприведенной формуле.
Изобретение наглядно поясняется следующими примерами. Однако изобретение не ограничивается этими примерами.
Примеры
Пример 1
Pyricularia oryzae-тест (in vitro) / Микротитровальные пластинки
Микротест проводился на пластинках для микротитрования с картофельно-декстрозным бульоном (PDB) в качестве жидкой среды для испытаний. Применение биологически активного вещества осуществлялось в виде технических активных ингредиентов (а.и.), растворенных в ацетоне, для флуоксастробина, и виде обычной доступной в продаже препаративной формы для силтиофама. Для инокуляции использовалась суспензия спор от Pyricularia oryzae. После 3 дней инкубации в темноте и при постоянном встряхивании (10 Гц) в каждой заполненной кавитационной полости микротитровальной пластинки с помощью спектрофотометра была определена светопроницаемость.
При этом 0% означает эффективность, которая соответствует росту грибов в контроле, в то время как эффективность 100% означает, что никакого роста грибов не наблюдается.
Из нижеследующих таблиц ясно вытекает, что наблюдаемая эффективность комбинации биологически активных веществ согласно изобретению больше чем рассчитанная, т.е. имеет место синергический эффект.
Таблицы
Pyricularia oryzae-тест (in vitro) / Микротест
Биологически активное вещество: Известное: Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) Эффективность, %
флуоксастробин 0,1 80
силтиофам 0,1 1
Комбинация согласно изобретению:
Соотношение смешивания Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) Фактическая эффективность, Ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Colby
флуоксастробин + силтиофам
Figure 00000077
0,1+0,1
Figure 00000078
81
Пример 2
Rhizoctonia solani-тест (in vitro) / Микротитровальные пластинки
Микротест проводился на пластинках для микротитрования с картофельно-декстрозным бульоном (PDB) в качестве жидкой среды для испытаний. Применение биологически активного вещества осуществлялось в виде технических активных ингредиентов (а.и.), растворенных в ацетоне, для флуоксастробина, и виде обычной доступной в продаже препаративной формы для боскалида. Для инокуляции использовалась суспензия спор от Rhizoctonia solani. После 4 дней инкубации в темноте и при постоянном встряхивании (10 Гц) в каждой заполненной кавитационной полости микротитровальной пластинки с помощью спектрофотометра была определена светопроницаемость.
При этом 0% означает эффективность, которая соответствует росту грибов в контроле, в то время как эффективность 100% означает, что никакого роста грибов не наблюдается.
Из нижеследующих таблиц ясно вытекает, что наблюдаемая эффективность комбинации биологически активных веществ согласно изобретению больше чем рассчитанная, т.е. имеет место синергический эффект.
Таблицы
Rhizoctonia solani - тест (in vitro) / Микротест
Биологически активное вещество: Известное: Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) Эффективность, %
флуоксастробин 0,1 64
боскалид 0,1 67
Комбинация согласно изобретению:
Соотношение смешивания Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) Фактическая эффективность, Ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Colby
флуоксастробин + боскалид
Figure 00000079
0,1+0,1
Figure 00000080
88
Пример 3
Coriolus versicolor - тест (in vitro) / Микротитровальные пластинки
Микротест проводился на пластинках для микротитрования с картофельно-декстрозным бульоном (PDB) в качестве жидкой среды для испытаний. Применение биологически активных веществ осуществлялось в виде технических активных ингредиентов (а.и.), растворенных в ацетоне. Для инокуляции использовалась суспензия спор от Coriolus versicolor. После 3 дней инкубации в темноте и при постоянном встряхивании (10 Гц) в каждой заполненной кавитационной полости микротитровальной пластинки с помощью спектрофотометра была определена светопроницаемость.
При этом 0% означает эффективность, которая соответствует росту грибов в контроле, в то время как эффективность 100% означает, что никакого роста грибов не наблюдается.
Из нижеследующих таблиц ясно вытекает, что наблюдаемая эффективность комбинации биологически активных веществ согласно изобретению больше чем рассчитанная, т.е. имеет место синергический эффект.
Таблицы
Coriolus versicolor-тест (in vitro) / Микротест
Биологически активное вещество:
Известное:
Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) Эффективность, %
флуоксастробин 0,03 24
дифеноконазол 0,03 93
Комбинация согласно изобретению:
Соотношение смешивания Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) Фактическая эффективность, Ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Colby
флуоксастробин + дифеноконазол
Figure 00000079
0,03+0,03
Figure 00000081
95
Пример 4
Pyricularia oryzae-тест (in vitro) / Микротитровальные пластинки
Микротест проводился на пластинках для микротитрования с картофельно-декстрозным бульоном (PDB) в качестве жидкой среды для испытаний. Применение биологически активных веществ осуществлялось в виде технических активных ингредиентов (а.и.), растворенных в ацетоне. Для инокуляции использовалась суспензия спор от Pyricularia oryzae. После 5 дней инкубации в темноте и при постоянном встряхивании (10 Гц) в каждой заполненной кавитационной полости микротитровальной пластинки с помощью спектрофотометра была определена светопроницаемость.
При этом 0% означает эффективность, которая соответствует росту грибов в контроле, в то время как эффективность 100% означает, что никакого роста грибов не наблюдается.
Из нижеследующих таблиц ясно вытекает, что наблюдаемая эффективность комбинации биологически активных веществ согласно изобретению больше чем рассчитанная, т.е. имеет место синергический эффект.
Таблицы
Pyricularia oryzae-тест (in vitro) / Микротест
Биологически активное вещество: Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) Эффективность, %
Известное:
флуоксастробин 0,3 86
флутриафол 0,3 6
Комбинация согласно изобретению:
Соотношение смешивания Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) Фактическая эффективность, Ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Colby
флуоксастробин + флутриафол
Figure 00000079
0,3+0,3
Figure 00000082
87
Пример 5
Botrytis cinerea-тест (in vitro) /Микротитровальные пластинки
Микротест проводился на пластинках для микротитрования с картофельно-декстрозным бульоном (PDB) в качестве жидкой среды для испытаний. Применение биологически активного вещества осуществлялось в виде технических активных ингредиентов (а.и.), растворенных в ацетоне, для флуоксастробина и виде обычной доступной в продаже препаративной формы для ипконазола. Для инокуляции использовалась суспензия спор от Botrytis cinerea. После 3 дней инкубации в темноте и при постоянном встряхивании (10 Гц) в каждой заполненной кавитационной полости микротитровальной пластинки с помощью спектрофотометра была определена светопроницаемость.
При этом 0% означает эффективность, которая соответствует росту грибов в контроле, в то время как эффективность 100% означает, что никакого роста грибов не наблюдается.
Из нижеследующих таблиц ясно вытекает, что наблюдаемая эффективность комбинации биологически активных веществ согласно изобретению больше чем рассчитанная, т.е. имеет место синергический эффект.
Таблицы
Botrytis cinerea-тест (in vitro) / Микротест
Биологически активное вещество: Известное: Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) Эффективность, %
флуоксастробин 0,003 9
ипконазол 0,003 3
Комбинация согласно изобретению:
Соотношение смешивания Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) Фактическая эффективность, Ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Colby
флуоксастробин + ипконазол
Figure 00000079
0,003+0,003
Figure 00000083
12
Пример 6
Pyricularia oryzae-тест (in vitro) / Микротитровальные пластинки
Микротест проводился на пластинках для микротитрования с картофельно-декстрозным бульоном (PDB) в качестве жидкой среды для испытаний. Применение биологически активных веществ осуществлялось в виде технических активных ингредиентов (а.и.), растворенных в ацетоне. Для инокуляции использовалась суспензия спор от Pyricularia oryzae. После 4 дней инкубации в темноте и при постоянном встряхивании (10 Гц) в каждой заполненной кавитационной полости микротитровальной пластинки с помощью спектрофотометра была определена светопроницаемость.
При этом 0% означает эффективность, которая соответствует росту грибов в контроле, в то время как эффективность 100% означает, что никакого роста грибов не наблюдается.
Из нижеследующих таблиц ясно вытекает, что наблюдаемая эффективность комбинации биологически активных веществ согласно изобретению больше чем рассчитанная, т.е. имеет место синергический эффект.
Таблицы
Pyricularia oryzae-тест (in vitro) / Микротест
Биологически активное вещество: Известное: Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) Эффективность, %
флуоксастробин 0,1 82
миклобутанил 0,1 4
Комбинация согласно изобретению:
Соотношение смешивания Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) Фактическая эффективность, Ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Colby
флуоксастробин + миклобутанил
Figure 00000079
0,1+0,1
Figure 00000084
82
Пример 7
Pyricularia oryzae-тест (in vitro) / Микротитровальные пластинки
Микротест проводился на пластинках для микротитрования с картофельно-декстрозным бульоном (PDB) в качестве жидкой среды для испытаний. Применение биологически активного вещества осуществлялось в виде технических активных ингредиентов (а.и.), растворенных в ацетоне, для флуоксастробина и виде обычной доступной в продаже препаративной формы для мефеноксама (металаксила-М). Для инокуляции использовалась суспензия спор от Pyricularia oryzae. После 3 дней инкубации в темноте и при постоянном встряхивании (10 Гц) в каждой заполненной кавитационной полости микротитровальной пластинки с помощью спектрофотометра была определена светопроницаемость.
При этом 0% означает эффективность, которая соответствует росту грибов в контроле, в то время как эффективность 100% означает, что никакого роста грибов не наблюдается.
Из нижеследующих таблиц ясно вытекает, что наблюдаемая эффективность комбинации биологически активных веществ согласно изобретению больше чем рассчитанная, т.е. имеет место синергический эффект.
Таблицы
Pyricularia oryzae-тест (in vitro) / Микротест
Биологически активное вещество: Известное: Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) Эффективность, %
флуоксастробин 0,3 84
мефеноксам 0,3 16
Комбинация согласно изобретению:
Соотношение смешивания Расходное количество биологически активного вещества, ppm (частей/млн) Фактическая эффективность, Ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Colby
флуоксастробин + мефеноксам
Figure 00000079
0,3+0,3
Figure 00000085
87

Claims (3)

1. Фунгицидная комбинация биологически активных веществ, содержащая флуоксастробин формулы (I)
Figure 00000001

и, по меньшей мере, одно биологически активное вещество, выбранное из группы, включающей
(2-3) дифеноконазол;
(2-8) миклобутанил;
(2-10) флутриафол;
(2-14) ипконазол;
(3-1) боскалид;
(3-8) силтиофам;
(10-2) прохлораз;
(11-1) алдиморф;
(11-2) тридеморф;
(11-4) фенпропиморф;
(13-5) метрафенон.
2. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что весовое соотношение флуоксастробина к биологически активному веществу (2-3) дифеноконазолу, (2-8) миклобутанилу, (2-10) флутриафолу, (2-14) ипконазолу, (3-1) боскалиду или (3-8) силтиофаму составляет от 20:1 до 1:20, а весовое соотношение флуоксастробина к биологически активному веществу (10-2) прохлоразу, (11-1) алдиморфу, (11-2) тридеморфу, (11-4) фенпропиморфу или (13-5) метрафенону составляет от 10:1 до 1:20.
3. Применение комбинации биологически активных веществ по п.1 или 2 для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами, которые могут находиться на семенном материале.
RU2007117484/04A 2004-10-12 2005-10-11 Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие флуоксастробин RU2428838C9 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004049761.3 2004-10-12
DE102004049761A DE102004049761A1 (de) 2004-10-12 2004-10-12 Fungizide Wirkstoffkombinationen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2007117484A RU2007117484A (ru) 2008-11-20
RU2428838C2 RU2428838C2 (ru) 2011-09-20
RU2428838C9 true RU2428838C9 (ru) 2012-03-10

Family

ID=35613803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007117484/04A RU2428838C9 (ru) 2004-10-12 2005-10-11 Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие флуоксастробин

Country Status (22)

Country Link
US (4) US20080269051A1 (ru)
EP (8) EP2319310B1 (ru)
JP (2) JP5127454B2 (ru)
KR (1) KR101015511B1 (ru)
CN (3) CN102630683A (ru)
AR (1) AR053414A1 (ru)
AU (1) AU2005293811B2 (ru)
BR (4) BR122013031964B1 (ru)
CA (21) CA2793278A1 (ru)
CL (6) CL2010000233A1 (ru)
DE (1) DE102004049761A1 (ru)
ES (6) ES2629336T3 (ru)
HU (3) HUE036335T2 (ru)
MX (3) MX2007004281A (ru)
NO (1) NO20072443L (ru)
NZ (6) NZ626530A (ru)
PL (6) PL2319310T3 (ru)
PT (3) PT2319310T (ru)
RU (1) RU2428838C9 (ru)
UA (1) UA87337C2 (ru)
WO (1) WO2006040123A2 (ru)
ZA (1) ZA200702960B (ru)

Families Citing this family (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
DE19716257A1 (de) 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
PL198287B1 (pl) * 1998-06-10 2008-06-30 Bayer Ag Środki do zwalczania szkodników roślin, sposób zwalczania owadów, zastosowanie kombinacji substancji czynnych i sposó wytwarzania środków do zwalczania szkodników
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228102A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) * 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10347440A1 (de) * 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
US8821898B2 (en) * 2003-12-04 2014-09-02 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties
AU2004294711B2 (en) * 2003-12-04 2011-05-12 Bayer Intellectual Property Gmbh Active substance combinations having insecticidal properties
KR20090120014A (ko) * 2003-12-12 2009-11-23 바이엘 크롭사이언스 아게 상승적 살충 혼합물
DE102004020840A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer
EP1606999A1 (de) * 2004-06-18 2005-12-21 Bayer CropScience AG Saatgutbehandlungsmittel für Soja
DE102004045242A1 (de) 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049041A1 (de) 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2006082723A1 (ja) * 2005-02-04 2006-08-10 Mitsui Chemicals, Inc. 植物病害防除組成物及びその防除方法
DE102005015677A1 (de) * 2005-04-06 2006-10-12 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005023835A1 (de) 2005-05-24 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
JP5188973B2 (ja) * 2005-09-09 2013-04-24 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 殺菌剤混合物の固形製剤
BRPI0615849B1 (pt) 2005-09-13 2015-12-01 Basf Se método de proteção de uma planta contra um fitopatógeno, uso de um composto, e, composição para tratar semente de uma planta para protegê-la contra um fitopatógeno
AR060860A1 (es) * 2006-05-08 2008-07-16 Syngenta Participations Ag Combinaciones pesticidas
DE102006031978A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006031976A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
CL2007003746A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende propamocarb-hcl y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003745A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
PT2124557E (pt) * 2007-02-02 2015-02-27 Plant Health Care Inc Composições fungicidas sinérgicas compreendendo formononetina
CN101641015B (zh) * 2007-03-09 2014-07-09 先正达参股股份有限公司 农药组合
EP1982596A1 (de) 2007-04-18 2008-10-22 Bayer CropScience Deutschland GmbH Fungizide Wirkstoffkombinationen
EP2036438A1 (en) * 2007-09-12 2009-03-18 Bayer CropScience AG Post-harvest treatment
EA018987B1 (ru) * 2008-02-05 2013-12-30 Басф Се Композиция для улучшения жизнеспособности растения
EP2240027A2 (en) * 2008-02-05 2010-10-20 Basf Se Plant health composition
CN101258852B (zh) * 2008-04-10 2010-12-22 江苏宝灵化工股份有限公司 氯啶菌酯、咪鲜胺杀菌组合物
EP2119362A1 (en) * 2008-05-15 2009-11-18 Bayer CropScience AG Method for improving the tolerance of crops to chilling temperatures and/or frost
TWI526535B (zh) * 2008-09-12 2016-03-21 住友化學股份有限公司 噻唑菌胺對於基因轉殖植物在植物病害之防治方法的用途
KR20110073610A (ko) * 2008-10-21 2011-06-29 바스프 에스이 재배 식물에서의 카르복스아미드의 용도
US8683346B2 (en) * 2008-11-17 2014-03-25 Sap Portals Israel Ltd. Client integration of information from a supplemental server into a portal
JP5365158B2 (ja) * 2008-11-25 2013-12-11 住友化学株式会社 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法
TWI584732B (zh) * 2008-12-19 2017-06-01 拜耳作物科學股份有限公司 活性化合物組合物
CN101584323B (zh) * 2009-04-15 2012-06-27 陕西蒲城县美邦农药有限责任公司 一种含嘧菌酯与己唑醇的杀菌组合物
EP2269454A1 (en) * 2009-06-24 2011-01-05 Bayer CropScience AG Combinations of fungicidally active yeast and fungicides
CN101700038B (zh) * 2009-11-30 2013-10-09 青岛星牌作物科学有限公司 一种含有氰霜唑的杀菌组合物及应用
AU2010330077A1 (en) 2009-12-08 2012-06-21 Basf Se Pesticidal mixtures
CN101731236B (zh) * 2009-12-15 2012-10-03 深圳诺普信农化股份有限公司 含有活化酯的杀菌组合物
CN101743979B (zh) * 2009-12-23 2013-03-20 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含有活化酯的杀菌组合物
BRPI1000361B1 (pt) 2010-02-05 2017-04-11 Rotam Agrochem Int Co Ltd composição fungicida, seu uso e métodos de prevenção e/ou combate a dano patogênio ou dano por pragas em uma planta
CN101911946B (zh) * 2010-08-24 2014-03-12 河北省农林科学院植物保护研究所 主治灰霉病、早疫病、白粉病的复配杀菌剂
CN102007924B (zh) * 2010-11-30 2013-06-05 陕西美邦农药有限公司 一种含有嘧菌环胺与三环唑的杀菌组合物
CN102007913B (zh) * 2010-11-30 2013-06-05 陕西美邦农药有限公司 一种含有嘧菌环胺的增效杀菌组合物
CN103704223A (zh) * 2010-12-08 2014-04-09 陕西美邦农药有限公司 一种含十三吗啉的杀菌组合物
WO2012077061A1 (en) * 2010-12-08 2012-06-14 Basf Se Pesticidal mixtures
CN102150663A (zh) * 2011-02-26 2011-08-17 陕西美邦农药有限公司 一种含有种菌唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物
CN102308831B (zh) * 2011-03-17 2015-09-09 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含吡唑醚菌酯与二羧甲酰亚胺类的杀菌组合物
JP5997931B2 (ja) * 2011-05-25 2016-09-28 石原産業株式会社 農園芸用殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
CN102265835B (zh) * 2011-08-17 2013-10-30 陕西先农生物科技有限公司 己唑醇与春雷霉素杀菌组合物
CN102578124B (zh) * 2012-01-14 2016-02-17 陕西美邦农药有限公司 一种含氟嘧菌酯与乙霉威的杀菌组合物
CN105454264A (zh) * 2012-02-08 2016-04-06 陕西美邦农药有限公司 一种含有烯丙苯噻唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN103238608A (zh) * 2012-02-08 2013-08-14 陕西美邦农药有限公司 一种含氟嘧菌酯与抗生素类的杀菌组合物
PT106351B (pt) 2012-06-01 2014-05-21 Sapec Agro S A Mistura fungicida sinérgica contendo dimetomorfe e propamocarbe-hidrocloreto
CN103478133A (zh) * 2012-06-13 2014-01-01 陕西美邦农药有限公司 一种含氟吡菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN102715173B (zh) * 2012-06-28 2013-11-13 杭州宇龙化工有限公司 一种含有苯醚双唑与氟嘧菌酯的杀菌组合物及其用途
CN102763666A (zh) * 2012-07-13 2012-11-07 王学权 一种含有咪鲜胺的杀菌剂
CN103583521B (zh) * 2012-08-14 2015-09-09 陕西美邦农药有限公司 一种高效杀菌组合物
CN103583536B (zh) * 2012-08-17 2015-09-09 陕西美邦农药有限公司 一种农药组合物
CN102835418A (zh) * 2012-08-22 2012-12-26 广西田园生化股份有限公司 一种含硅氟唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的杀菌组合物
WO2014029697A1 (en) * 2012-08-22 2014-02-27 Basf Se Fungicidal ternary mixtures comprising fluazinam
CN105284806B (zh) * 2012-09-11 2017-12-22 建湖县高新投资发展有限公司 一种含苯酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN103371184A (zh) * 2013-06-27 2013-10-30 王学权 一种含有咪鲜胺锰络合物的杀菌组合物
AR100015A1 (es) 2013-07-08 2016-09-07 Arysta Lifescience Corp Procedimiento para preparar fluoxastrobin
CN103524422B (zh) * 2013-10-11 2015-05-27 中国农业科学院植物保护研究所 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
EP4147578A1 (en) * 2013-11-26 2023-03-15 UPL Ltd A method for controlling rust
CN103828820B (zh) * 2014-02-27 2015-01-21 海南正业中农高科股份有限公司 含寡糖与氟嘧菌酯的杀菌组合物
CN106719711B (zh) * 2014-04-17 2020-07-10 四川利尔作物科学有限公司 杀菌组合物及其应用
CN104094943B (zh) * 2014-06-13 2016-08-24 广东中迅农科股份有限公司 一种含有氟嘧菌酯和氟菌唑的杀菌组合物
CN104186501A (zh) * 2014-09-22 2014-12-10 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 一种含有叶菌唑和氟嘧菌酯的杀菌组合物及其应用
CN104585185B (zh) * 2015-02-04 2016-06-29 河南科技学院 一种含有嘧菌环胺和氟嘧菌酯的杀菌组合物及其用途
CN104872142A (zh) * 2015-05-25 2015-09-02 广东中迅农科股份有限公司 一种含有灭菌唑和嘧菌酯的杀菌组合物
CN105028437A (zh) * 2015-09-09 2015-11-11 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 一种含有三环唑和氟啶菌酯的杀菌剂
CN105272971A (zh) * 2015-11-03 2016-01-27 扬州大学 一种香豆素-三唑类化合物及其农药上可接受的盐、制备及其应用
CN105557725B (zh) * 2015-12-18 2018-11-06 广东中迅农科股份有限公司 含有中生菌素和氟嘧菌酯的杀菌组合物
CN106922705A (zh) * 2015-12-30 2017-07-07 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌组合物
EA201990209A1 (ru) * 2016-08-04 2019-06-28 Юпл Лимитед Способы лечения и предупреждения белой пятнистости маисовых культур
CN106259372A (zh) * 2016-08-12 2017-01-04 李祥英 一种含氟嘧菌酯和烯酰吗啉的农药组合物
CN105994303B (zh) * 2016-08-12 2019-01-18 李祥英 一种含氟嘧菌酯和几丁聚糖的杀菌组合物
CN106259373A (zh) * 2016-08-16 2017-01-04 李祥英 一种含氟嘧菌酯和苯菌酮的农药组合物
CN106332890A (zh) * 2016-08-18 2017-01-18 李祥英 一种含氟嘧菌酯和苯醚甲环唑的农药组合物
CN106259374A (zh) * 2016-08-20 2017-01-04 田文华 一种含氟嘧菌酯和四氟醚唑的杀菌组合物
CN106614669A (zh) * 2016-08-29 2017-05-10 南京华洲药业有限公司 一种含氟嘧菌酯和代森锌的杀菌组合物及其应用
CN106472525A (zh) * 2016-08-29 2017-03-08 南京华洲药业有限公司 一种含氟嘧菌酯和咯菌腈的杀菌组合物及其应用
CN106465725A (zh) * 2016-08-29 2017-03-01 南京华洲药业有限公司 一种含氟嘧菌酯和硅氟唑的杀菌组合物及其应用
CN106900724A (zh) * 2017-03-07 2017-06-30 南京华洲药业有限公司 一种含氟嘧菌酯和烯唑醇的杀菌组合物及其应用
CN106922685A (zh) * 2017-03-07 2017-07-07 南京华洲药业有限公司 一种含氟嘧菌酯和肟菌酯的杀菌组合物及其应用
CN107047583A (zh) * 2017-03-07 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含氟嘧菌酯和代森锰锌的杀菌组合物及其应用
CN106889079B (zh) * 2017-03-07 2018-09-07 南京华洲药业有限公司 一种含氟嘧菌酯和烯肟菌胺的杀菌组合物及其应用
CN106973920A (zh) * 2017-03-07 2017-07-25 南京华洲药业有限公司 一种含氟嘧菌酯和稻瘟酰胺的杀菌组合物及其应用
CN106973919A (zh) * 2017-03-07 2017-07-25 南京华洲药业有限公司 一种含氟嘧菌酯和氰霜唑的杀菌组合物及其应用
CN107006492A (zh) * 2017-03-07 2017-08-04 南京华洲药业有限公司 一种含氟嘧菌酯和甲霜灵的杀菌组合物及其应用
CN107047577A (zh) * 2017-03-25 2017-08-18 佛山市瑞生通科技有限公司 一种含氟嘧菌酯和三唑酮的杀菌组合物
CN107018984A (zh) * 2017-04-19 2017-08-08 广东广康生化科技股份有限公司 一种含有灭菌丹和氟嘧菌酯的杀菌组合物及其用途
CN109417878A (zh) * 2017-08-24 2019-03-05 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所 一种提高胡杨种子萌发率的方法
BR102019014454A2 (pt) * 2018-07-13 2020-02-04 Upl Ltd composição compreendendo mistura eutética de fungicida boscalide e estrobilurina
CN110558317B (zh) * 2019-09-24 2021-07-16 扬州大学 一种防控蔬菜灰霉病的磺酰化壳聚糖微胶囊制剂
CN112586503A (zh) * 2020-12-22 2021-04-02 江西禾益化工股份有限公司 一种含有氰霜唑的杀菌组合物及其应用
CN114287432A (zh) * 2022-01-28 2022-04-08 江西省农业科学院植物保护研究所 一种防治稻瘟病的杀菌组合物及其制剂和应用

Family Cites Families (134)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1972961A (en) 1931-05-26 1934-09-11 Du Pont Disinfectant
US2588428A (en) 1945-04-02 1952-03-11 Goodrich Co B F Complex amine products with dialkyl zinc dithiocarbamates as pesticides
US2504404A (en) 1946-06-12 1950-04-18 Du Pont Manganous ethylene bis-dithiocarbamate and fungicidal compositions containing same
DE1081446B (de) 1955-09-20 1960-05-12 Montedison Spa Verfahren zur Herstellung von kristallinem Zinkaethylen-bisdithiocarbamat
NL230587A (ru) 1957-08-17
US3010968A (en) 1959-11-25 1961-11-28 Du Pont Process for manufacture of certain alkyl esters of benzimidazole carbamic acids
BE614214A (ru) 1961-02-22
US3206468A (en) 1963-11-15 1965-09-14 Merck & Co Inc Methods of preparing benzimidazoles
IL23184A (en) * 1964-03-25 1968-11-27 Fujisawa Pharmaceutical Co New antibiotic substance designated as pyrrolnitrin and production thereof
US3178447A (en) 1964-05-05 1965-04-13 California Research Corp N-polyhaloalkylthio compounds
DE1209799B (de) 1964-05-14 1966-01-27 Bayer Ag Saatgutbeizmittel gegen Fusariosen
GB1094567A (en) 1964-06-23 1967-12-13 Zh Biseibutsu Kagaku Kenkyukai Plant disease protective and curative compositions
GB1114155A (en) 1964-08-24 1968-05-15 Evans Medical Ltd Guanidino derivatives
US3249499A (en) 1965-04-26 1966-05-03 Us Rubber Co Control of plant diseases
GB1103989A (en) 1967-02-10 1968-02-21 Union Carbide Corp Fungicidal concentrates
NL157191C (nl) 1966-12-17 Schering Ag Werkwijze voor het bereiden van een preparaat met fungicide en fungistatische werking.
US3663704A (en) * 1967-08-30 1972-05-16 Kureha Chemical Ind Co Ltd Agricultural fungicide and bactericide,a process for the preparation of same and a process for controlling rice blast
US3629428A (en) 1967-09-07 1971-12-21 Meiji Seika Kaisha Pesticide for controlling bacterial and fungal diseases of rice plant
IL30778A (en) 1967-10-30 1972-10-29 Nippon Soda Co Bis-thioureido-benzenes,their preparation,and fungicidal compositions containing them
US3745170A (en) 1969-03-19 1973-07-10 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3631176A (en) 1970-07-20 1971-12-28 Du Pont Carbamoyl substituted 2-aminobenzimidazoles
JPS5117536B2 (ru) 1971-02-02 1976-06-03
BE789918A (fr) 1971-10-12 1973-04-11 Lilly Co Eli Benzothiazoles dans la lutte contre les organismes phytopathogenes
DE2207576C2 (de) 1972-02-18 1985-07-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Oxazolidinderivate
DE2324010C3 (de) 1973-05-12 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
GB1469772A (en) 1973-06-21 1977-04-06 Boots Co Ltd Fungicidal imidazole derivatives
AR205189A1 (es) 1974-04-02 1976-04-12 Ciba Geigy Ag Derivados de n-(1"-metoxi-carboniletil)-n-(furan-(2") carbonil) 2-6-dimetilanilina utiles como agentes microbicidas menos para usos farmaceuticos y procedimiento para su obtencion
DE2543279A1 (de) 1975-09-27 1977-04-07 Basf Ag Verfahren zur herstellung von n-substituierten tetrahydro-1.4-oxazinen
GB1589965A (en) * 1976-09-22 1981-05-20 Ici Ltd Fungicidal compositions and processes
DE2656747C2 (de) 1976-12-15 1984-07-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Morpholinderivate
DE2802488A1 (de) 1978-01-20 1979-07-26 Bayer Ag 3-azolyl-benzotriazine und -benzotriazin-1-oxide, verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung zur bekaempfung von pflanzenkrankheiten
BG28977A3 (en) 1978-02-02 1980-08-15 Montedison Spa Fungicide means and method for fungus fighting
DD140041B1 (de) 1978-08-22 1986-05-07 Gerhard Rieck Verfahren zur herstellung von langkettigen n-alkyldimethylmorpholinen
JPS55151570A (en) 1979-05-15 1980-11-26 Takeda Chem Ind Ltd Pyrimidine derivatives, their preparation and antimicrobial for agriculture
US4272417A (en) 1979-05-22 1981-06-09 Cargill, Incorporated Stable protective seed coating
US4245432A (en) * 1979-07-25 1981-01-20 Eastman Kodak Company Seed coatings
AU542623B2 (en) * 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
DE3030026A1 (de) 1980-08-08 1981-03-26 Sandoz-Patent-GmbH, 79539 Lörrach Fungizide
JPS6020257B2 (ja) 1980-09-11 1985-05-21 東和精工株式会社 ラベラ−のラベルテ−プ送り機構
US5266585A (en) * 1981-05-12 1993-11-30 Ciba-Geigy Corporation Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof
US4375545A (en) 1981-06-22 1983-03-01 Westwood Pharmaceuticals, Inc. Process for the synthesis of the nicotinyl ester of 6-aminonicotinic acid
FI834141A (fi) 1982-11-16 1984-05-17 Ciba Geigy Ag Foerfarande foer framstaellning av nya arylfenyleterderivat.
CH658654A5 (de) * 1983-03-04 1986-11-28 Sandoz Ag Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten.
JPS60178801A (ja) 1984-02-24 1985-09-12 Dainippon Ink & Chem Inc グアニジン系農園芸用殺菌剤
WO1987003591A1 (en) 1985-12-12 1987-06-18 Ube Industries, Ltd. Novel imidazole derivatives, bactericides containing them, and process for their preparation
EP0262393B1 (de) 1986-08-29 1993-01-07 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Aryloxycarbonsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung
US4808430A (en) * 1987-02-27 1989-02-28 Yazaki Corporation Method of applying gel coating to plant seeds
CA1339133C (en) 1987-03-13 1997-07-29 Rikuo Nasu Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms
US4877441A (en) 1987-11-06 1989-10-31 Sumitomo Chemical Company Ltd. Fungicidal substituted carboxylic acid derivatives
JPH0762001B2 (ja) 1988-02-16 1995-07-05 呉羽化学工業株式会社 アゾリルメチルシクロアルカノール誘導体の製造法
US5256683A (en) * 1988-12-29 1993-10-26 Rhone-Poulenc Agrochimie Fungicidal compositions containing (benzylidene)-azolylmethylcycloalkane
GB8903019D0 (en) 1989-02-10 1989-03-30 Ici Plc Fungicides
PH11991042549B1 (ru) * 1990-06-05 2000-12-04
US5348742A (en) * 1991-05-24 1994-09-20 Ciba-Geigy Corporation Anti-pathogenic bacterial strains of Pseudomonas fluorescens
DE4117371A1 (de) * 1991-05-28 1992-12-03 Basf Ag Antimykotische mittel, die phenylessigsaeurederivate enthalten
US6002016A (en) * 1991-12-20 1999-12-14 Rhone-Poulenc Agrochimie Fungicidal 2-imidazolin-5-ones and 2-imidazoline-5-thiones
FR2706456B1 (fr) 1993-06-18 1996-06-28 Rhone Poulenc Agrochimie Dérivés optiquement actifs de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides.
FR2689503B1 (fr) * 1992-04-03 1994-06-10 Solvay Procede d'epuration d'un hydrofluoroalcane.
EP0642502B1 (en) * 1992-05-22 2000-07-12 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal imidazolinones
US5254584A (en) 1992-12-18 1993-10-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
DE4309856A1 (de) * 1993-03-26 1994-09-29 Basf Ag Fungizide Mischung
ZW8594A1 (en) * 1993-08-11 1994-10-12 Bayer Ag Substituted azadioxacycbalkenes
EP0645091B1 (de) * 1993-09-24 1996-04-17 BASF Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen
TW340033B (en) * 1993-09-24 1998-09-11 Basf Ag Fungicidal mixtures
JP3517976B2 (ja) 1993-12-03 2004-04-12 住友化学工業株式会社 イネいもち病防除剤およびそれを用いる防除方法
TW286264B (ru) * 1994-05-20 1996-09-21 Ciba Geigy Ag
DE4420277A1 (de) * 1994-06-10 1995-12-14 Basf Ag Fungizide Mischungen
US5723491A (en) 1994-07-11 1998-03-03 Novartis Corporation Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
DE19528046A1 (de) * 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
US5486621A (en) 1994-12-15 1996-01-23 Monsanto Company Fungicides for the control of take-all disease of plants
EP0737682B1 (en) 1995-04-11 2002-01-09 Mitsui Chemicals, Inc. Substituted thiophene derivative and agricultural and horticultural fungicide containing the same as active ingredient
MY115814A (en) * 1995-06-16 2003-09-30 Bayer Ip Gmbh Crop protection compositions
CN1187755A (zh) * 1995-06-16 1998-07-15 诺瓦提斯公司 杀微生物的组合物
UA54395C2 (ru) * 1995-06-16 2003-03-17 Баєр Акціенгезельшафт Фитобактерициднaя композиция, способ контроля и предотвращения болезней растений, материал для размножения растений
ATE238308T1 (de) 1995-08-10 2003-05-15 Bayer Cropscience Ag Halogenbenzimidazole und ihre verwendung als mikrobizide
AU6739696A (en) * 1995-08-17 1997-03-12 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
US5972941A (en) * 1995-08-17 1999-10-26 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures of an oxime ether carboxylic acid amide with a morpholine or piperidine derivative
EP0844824B1 (de) * 1995-08-17 1999-10-06 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen eines oximethercarbonsäureamids mit einem dithiocarbamat
DE19531813A1 (de) * 1995-08-30 1997-03-06 Basf Ag Bisphenylamide
DE19602095A1 (de) * 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
NZ332077A (en) * 1996-04-26 2000-02-28 Basf Ag Fungicide mixture containing a carbamate derivative and propamcarb and/or an oxime ether derivative
US5876739A (en) 1996-06-13 1999-03-02 Novartis Ag Insecticidal seed coating
IL128121A (en) * 1996-08-30 2001-12-23 Basf Ag Fungicide mixture containing derivatives -2 [1 ', 2', 4 ', - triazole-3'-isloxymethylene] - anilides and carboxanilide derivatives
DE19646407A1 (de) * 1996-11-11 1998-05-14 Bayer Ag Halogenpyrimidine
DE19739982A1 (de) * 1996-12-10 1998-06-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
US5945567A (en) * 1997-08-20 1999-08-31 American Cyanamid Company Fungicidal 2-methoxybenzophenones
DK0897904T3 (da) 1997-08-20 2002-04-02 Basf Ag Fungicide 2-methoxybenzophenoner
EP0897664A1 (fr) * 1997-08-22 1999-02-24 Chimac-Agriphar S.A. Composition fongicide
GB9719411D0 (en) 1997-09-12 1997-11-12 Ciba Geigy Ag New Pesticides
TW575562B (en) 1998-02-19 2004-02-11 Agrevo Uk Ltd Fungicides
CA2324464A1 (en) * 1998-03-24 1999-09-30 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures based on triple oxime ether derivatives and rice fungicides
GB9816654D0 (en) * 1998-07-30 1998-09-30 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6503904B2 (en) 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
TR200101379T2 (tr) * 1998-11-20 2001-11-21 Bayer Aktiengesellschaft Mantar öldürücü aktif bileşik kombinasyonları
DE19939841A1 (de) * 1998-11-20 2000-05-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE19857963A1 (de) * 1998-12-16 2000-06-21 Bayer Ag Agrochemische Formulierungen
ATE241268T1 (de) * 1999-06-14 2003-06-15 Syngenta Participations Ag Fungizide kombinationen
CN1103184C (zh) * 2000-01-26 2003-03-19 杨凌大地化工有限公司 一种含腈菌唑的杀菌组合物及其制法
DE10103832A1 (de) * 2000-05-11 2001-11-15 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US6660690B2 (en) 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
KR100807474B1 (ko) * 2001-01-18 2008-02-25 바스프 악티엔게젤샤프트 살진균제 혼합물
WO2002067679A1 (en) * 2001-02-19 2002-09-06 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
US20020134012A1 (en) 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
GB0108339D0 (en) * 2001-04-03 2001-05-23 Syngenta Participations Ag Organics compounds
US6616054B1 (en) 2001-07-02 2003-09-09 Bellsouth Intellectual Property Corporation External power supply system, apparatus and method for smart card
FR2828196A1 (fr) * 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
US20030078305A1 (en) * 2001-08-21 2003-04-24 Helmut-Martin Meier Use of alkoxylated phenol derivatives
TW200724033A (en) * 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
GB0128389D0 (en) * 2001-11-27 2002-01-16 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
EP1929868B1 (de) * 2002-03-01 2017-01-25 Basf Se Fungizide Mischungen auf der Basis von Prothioconazole und einem Strobilurinderivat
PL219689B1 (pl) * 2002-03-07 2015-06-30 Basf Ag Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol oraz tritikonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228102A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228104A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
KR20050085325A (ko) * 2002-12-06 2005-08-29 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 상승 조성물
DE10329714A1 (de) * 2003-07-02 2005-01-20 Bayer Cropscience Ag Agrochemischen Formulierungen
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US20050032903A1 (en) * 2003-08-08 2005-02-10 Suarez-Cervieri Miguel Octavio Method for controlling fungal sieases in legumes
DE10343872A1 (de) * 2003-09-23 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate
DE10347090A1 (de) * 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
UA85690C2 (ru) * 2003-11-07 2009-02-25 Басф Акциенгезелльшафт Смесь для применения в сельском хозяйстве, содержащая стробилурин и модулятор этилена, способ обработки и борьбы с инфекциями в бобовых культурах
DE102004049041A1 (de) * 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005015677A1 (de) * 2005-04-06 2006-10-12 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005023835A1 (de) * 2005-05-24 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE102005035300A1 (de) * 2005-07-28 2007-02-01 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
CL2007003743A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende fenamidona y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos.
EP1938686A1 (de) * 2006-12-29 2008-07-02 Bayer CropScience AG Substituierte 1-(3-Pyridinyl)pyrazol-4-yl-essigsäuren, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
EP2036438A1 (en) * 2007-09-12 2009-03-18 Bayer CropScience AG Post-harvest treatment
US9560852B2 (en) * 2008-04-07 2017-02-07 Bayer Intellectual Property Gmbh Combinations of biological control agents and insecticides or fungicides
EP2269454A1 (en) * 2009-06-24 2011-01-05 Bayer CropScience AG Combinations of fungicidally active yeast and fungicides
CN102510721B (zh) * 2009-07-16 2014-11-19 拜尔农作物科学股份公司 含苯基三唑的协同活性物质结合物
AR077956A1 (es) * 2009-09-14 2011-10-05 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos

Also Published As

Publication number Publication date
PL2319313T3 (pl) 2017-10-31
EP2319312A3 (de) 2011-06-08
CL2010000236A1 (es) 2010-08-13
ES2629336T3 (es) 2017-08-08
BR122013031967B1 (pt) 2017-10-31
AU2005293811A1 (en) 2006-04-20
HUE035934T2 (hu) 2018-05-28
JP2008515949A (ja) 2008-05-15
AR053414A1 (es) 2007-05-09
CL2010000233A1 (es) 2010-08-13
BRPI0515986A (pt) 2008-08-12
EP2319313B1 (de) 2017-05-10
NZ604810A (en) 2014-06-27
CA2793057A1 (en) 2006-04-20
BR122013031971B1 (pt) 2017-10-31
EP1833299B1 (de) 2013-06-26
JP5127454B2 (ja) 2013-01-23
CL2010000235A1 (es) 2010-08-13
EP2319310A2 (de) 2011-05-11
EP2319310B1 (de) 2017-06-07
EP2319313A2 (de) 2011-05-11
CA2817633A1 (en) 2006-04-20
CA2583321C (en) 2014-04-15
US20140163020A1 (en) 2014-06-12
CA2793058A1 (en) 2006-04-20
CN102630683A (zh) 2012-08-15
CA2793076A1 (en) 2006-04-20
CA2793011A1 (en) 2006-04-20
MX2007004281A (es) 2007-05-16
PL1833299T3 (pl) 2013-11-29
PL2319313T4 (pl) 2018-01-31
CA2793009A1 (en) 2006-04-20
CA2793111A1 (en) 2006-04-20
CL2015000424A1 (es) 2015-07-10
WO2006040123A2 (de) 2006-04-20
RU2428838C2 (ru) 2011-09-20
EP2319309A3 (de) 2011-05-25
EP2319311A3 (de) 2011-05-18
CA2793063C (en) 2015-06-30
CN101039578B (zh) 2010-11-24
UA87337C2 (ru) 2009-07-10
EP2319313A3 (de) 2011-09-14
NZ593915A (en) 2013-01-25
CA2817633C (en) 2015-12-29
CA2793022A1 (en) 2006-04-20
ES2485383T3 (es) 2014-08-13
HUE034229T2 (hu) 2018-01-29
KR20070083970A (ko) 2007-08-24
BR122013031964B1 (pt) 2017-11-28
CA2793025C (en) 2016-03-15
PL2570029T3 (pl) 2014-11-28
PT2319308T (pt) 2017-09-12
MX346120B (es) 2017-03-08
US20140163019A1 (en) 2014-06-12
ES2637846T3 (es) 2017-10-17
ES2408166T3 (es) 2013-06-18
CN101524073B (zh) 2013-04-17
CA2793063A1 (en) 2006-04-20
EP2570029A1 (de) 2013-03-20
DE102004049761A1 (de) 2006-04-13
RU2007117484A (ru) 2008-11-20
EP2319309B1 (de) 2013-03-06
NZ554381A (en) 2010-11-26
BRPI0515986B1 (pt) 2014-04-15
CA2793025A1 (en) 2006-04-20
NZ626530A (en) 2016-01-29
CA2793267A1 (en) 2006-04-20
ES2636737T3 (es) 2017-10-09
WO2006040123A3 (de) 2006-06-29
CL2010000232A1 (es) 2010-08-13
PT2319313T (pt) 2017-08-10
PL2319309T3 (pl) 2014-09-30
CA2888845A1 (en) 2006-04-20
EP2570029B1 (de) 2014-06-04
EP2319308A2 (de) 2011-05-11
CA2793278A1 (en) 2006-04-20
MX341424B (es) 2016-08-18
CA2793100A1 (en) 2006-04-20
EP2319312A2 (de) 2011-05-11
NZ604798A (en) 2014-07-25
US20180014541A1 (en) 2018-01-18
ES2428126T3 (es) 2013-11-06
CA2793014A1 (en) 2006-04-20
HUE036335T2 (hu) 2018-07-30
EP2319310A3 (de) 2011-05-25
CN101524073A (zh) 2009-09-09
ZA200702960B (en) 2008-08-27
EP2319308A3 (de) 2011-09-07
JP2012102119A (ja) 2012-05-31
KR101015511B1 (ko) 2011-02-16
EP2319311A2 (de) 2011-05-11
US20080269051A1 (en) 2008-10-30
PL2319310T3 (pl) 2017-12-29
EP2319308B1 (de) 2017-06-07
CA2793064C (en) 2017-11-28
NZ588995A (en) 2011-08-26
AU2005293811B2 (en) 2012-04-05
CA2583321A1 (en) 2006-04-20
CA2793010A1 (en) 2006-04-20
PL2319308T3 (pl) 2017-12-29
CA2793013A1 (en) 2006-04-20
EP1833299A2 (de) 2007-09-19
CL2010000234A1 (es) 2010-08-13
NO20072443L (no) 2007-06-07
CA2793064A1 (en) 2006-04-20
CA2793098A1 (en) 2006-04-20
CN101039578A (zh) 2007-09-19
EP2319309A2 (de) 2011-05-11
PT2319310T (pt) 2017-09-08
CA2793062A1 (en) 2006-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2428838C9 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие флуоксастробин
DK2356905T3 (en) Synergistic fungicidal combination of active
AU2012202228A1 (en) Fungicidal active ingredient combinations containing fluoxastrobin

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20151016

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20190618