WO2005084732A1 - 薬液注入システム - Google Patents

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WO2005084732A1
WO2005084732A1 PCT/JP2005/003498 JP2005003498W WO2005084732A1 WO 2005084732 A1 WO2005084732 A1 WO 2005084732A1 JP 2005003498 W JP2005003498 W JP 2005003498W WO 2005084732 A1 WO2005084732 A1 WO 2005084732A1
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WO
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chemical
injection
data
syringe
rfid chip
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PCT/JP2005/003498
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English (en)
French (fr)
Inventor
Shigeru Nemoto
Nobuhisa Tano
Original Assignee
Nemoto Kyorindo Co., Ltd.
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Priority to US10/598,536 priority patent/US7967778B2/en
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Priority to US13/169,497 priority patent/US9028446B2/en
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    • A61M5/1456—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons with a replaceable reservoir comprising a piston rod to be moved into the reservoir, e.g. the piston rod is part of the removable reservoir

Definitions

  • the present invention relates to a chemical solution injection system for injecting a chemical solution of a chemical solution syringe into a subject with a chemical solution injection device.
  • the present invention relates to a chemical injection system that injects a contrast medium into a subject whose fluoroscopic image is captured by a fluoroscopic imaging device such as a scanner.
  • Resonance Imaging equipment PET (Positron Emission Tomography) equipment, ultrasonic diagnostic equipment, CT angio equipment, MRA (MR Angio) equipment, etc.
  • a chemical solution such as a contrast medium or physiological saline may be injected into the subject, and a chemical solution injection device that automatically performs this injection has been put to practical use! / Speak.
  • Such a chemical injection device has a chemical injection mechanism such as a drive motor and a slider mechanism, and a chemical syringe is detachably attached thereto.
  • the chemical syringe also has a structural force in which the piston member is slidably inserted into the cylinder member, and there are prefilled type and refill type.
  • the prefilled type chemical syringe is shipped in a state where the cylinder member is filled with the chemical solution and the whole is sealed with the packing material, and the refill type chemical syringe is filled by the user with the desired chemical solution in the cylinder member.
  • the chemical liquid injection apparatus supplies the chemical liquid corresponding to the input data. Inject the subject. For example, if a contrast medium is injected as a chemical solution, the degree of projection of the subject changes, and a good fluoroscopic image is captured by the fluoroscopic imaging device.
  • this drug solution injection device automatically injects physiological saline into the subject in response to the input data corresponding to the input data. For this reason, the contrast medium can be boosted with physiological saline to reduce the consumption of the contrast medium, and the artifact can be reduced with the physiological saline.
  • Patent Document 1 JP 2002-11096
  • Patent Document 2 JP-A-2002-102343
  • a chemical solution can be injected into a subject from a chemical solution syringe, but in order to inject an appropriate chemical solution, an operator needs to select an appropriate chemical solution syringe.
  • an operator since there are products with the same appearance even if the types of chemical solutions are different, there is a possibility that an operator may load a chemical syringe with an inappropriate chemical solution into the chemical injection device.
  • the chemical syringe is connected to an extension tube and a catheter.
  • the needle is connected to the subject with a needle-like member such as a teller, but the chemical injection device injects the chemical at a higher pressure than in manual operation. For this reason, it is necessary to use chemical syringes and extension tubes corresponding to the high pressure of chemical injection devices. It is not possible to prevent the use of unsuitable products as syringe peripheral devices such as extension tubes and catheters. .
  • the applicant records various data on the packing material of the chemical syringe with a barcode or the like, and the chemical injection device reads the data on the barcode or the like.
  • the chemical injection device reads the data on the barcode or the like.
  • the present invention has been made in view of the above-described problems, and an object of the present invention is to provide a chemical injection system that can easily input a large amount of data to a chemical injection device and execute various operations. And
  • the chemical liquid injection system of the present invention includes a chemical liquid syringe and a chemical liquid injection device, and the chemical liquid syringe is slidably inserted into a cylinder member filled with the chemical liquid.
  • the drug solution injection device injects the drug solution into the subject by relatively moving the cylinder member and the piston member of the drug solution syringe by the drug solution injection mechanism.
  • the chemical syringe has an RFID chip on which various data are recorded !
  • the chemical injector has an RFID reader and operation control means.
  • the RFID reader acquires various data recorded in the R FID chip force
  • the operation control means executes a predetermined operation corresponding to at least a part of the various data acquired in the RFID chip force. If an RFID chip that records such variable patterns is installed in a chemical syringe, the chemical injection device injects the chemical according to a predetermined variable pattern.
  • the various means referred to in the present invention may be formed so as to realize their functions!
  • dedicated hardware that exhibits a predetermined function, and a predetermined function provided by a computer program.
  • a plurality of constituent elements that do not need to be independent of each other are formed as one member, and a constituent element is another constituent element. It is also possible that a part of a certain component and a part of another component overlap each other.
  • an RFI D chip in which various data are recorded is attached to the chemical solution syringe, and the chemical solution injection device acquires various data recorded in the RFID chip force, Since a predetermined operation is executed corresponding to at least a part of the data, for example, by recording a chemical liquid variable pattern or the like in the chemical liquid syringe using an RFID chip, the chemical liquid injector converts the chemical liquid into a predetermined variable pattern. It is possible to inject correspondingly, and it is possible to easily input a large volume of data into the chemical solution injector and execute various operations.
  • FIG. 1 is a schematic block diagram showing a logical structure of a chemical liquid injector according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view showing a state where a syringe is attached to the injection head of the chemical liquid injection device.
  • FIG. 3 It is a perspective view showing the appearance of the chemical liquid injector.
  • ⁇ 4 It is a perspective view showing an appearance of an MRI apparatus that is a fluoroscopic image apparatus.
  • FIG. 5 is a block diagram showing a circuit structure of the chemical liquid injector.
  • FIG. 6 is a flowchart showing the first half of the processing operation of the chemical liquid injector.
  • FIG. 7 is a flowchart showing the latter half part.
  • FIG. 8 is a flowchart showing the processing operation of the MRI apparatus.
  • the chemical injection system 1000 includes a chemical injection device 100, a chemical syringe 200, and an MRI apparatus 300 that is a fluoroscopic imaging device. Force to be described later A contrast medium or the like is injected as a drug solution into a subject (not shown).
  • the MRI apparatus 300 includes a fluoroscopic imaging unit 301 and an imaging control unit 302 that are imaging execution mechanisms, and the fluoroscopic imaging unit 301 and the imaging control unit 302 are connected to a communication network. Wired connection at 303.
  • the fluoroscopic imaging unit 301 captures a fluoroscopic image from the subject, and the imaging control unit 302 controls the operation of the fluoroscopic imaging unit 301.
  • the chemical syringe 200 includes a cylinder member 210 and a piston member 220, and the piston member 220 is slidably inserted into the cylinder member 210.
  • the cylinder member 210 has a cylindrical hollow main body 211, and a conduit 212 is formed on the closed end face of the main body 211.
  • At least a part of the chemical syringe 200 to be used is a prefilled type, and the prefilled chemical syringe 200 is shipped with the cylinder member 210 filled with the chemical. .
  • An RFID chip 214 is attached to the cylinder member 210 of the chemical syringe 200, and the RFID chip 214 includes a name, identification data on the prefilled type force refill type, identification data for each individual, Various data such as identification data, capacity, pressure resistance of cylinder member 210, inner diameter of cylinder member 210, stroke of piston member 220, and the like are recorded.
  • the chemical syringe 200 is a prefilled type, it is attached to the RFID chip 214.
  • Various data such as name, ingredients, viscosity, expiry date, identification data such as for CT or MR, etc. are also set.
  • the prefilled type drug solution syringe 200 is filled with a contrast medium, the 1 ⁇ 10 chip 214 has a variable pattern that changes the injection rate over time. It is.
  • the chemical syringe 200 includes a contrast syringe 200C filled with a contrast agent as a chemical solution and a saline syringe 200W filled with physiological saline as the chemical solution. Is equipped with a contrast / saline syringe 200C, W at the same time.
  • the contrast / saline syringe 200C, W thus attached to the drug solution injector 100 is connected to the subject by a syringe peripheral device such as a bifurcated extension tube 230, for example.
  • a syringe peripheral device such as a bifurcated extension tube 230, for example.
  • the RFID chip 214 is also attached to such a syringe peripheral device, and various data such as the name and pressure resistance of the syringe peripheral device are recorded in the RFID chip 214.
  • the chemical injection device 100 includes an injection control unit 101 and an injection head 110 which are formed separately.
  • the injection control unit 101 and the injection head 110 are separated from each other. Wired with communication cable 102.
  • the injection head 110 drives the chemical syringe 200 to be attached to inject the chemical into the subject, and the injection control unit 101 controls the operation of the injection head 110. Therefore, as shown in FIG. 2, the injection control unit 101 has a built-in computer unit 130 and is also wired to the imaging control unit 302 of the MRI apparatus 300 via a communication network 304.
  • the injection control unit 101 has a main operation panel 103, a main touch panel 104 as a data display means, a speaker unit 105, and the like arranged on the front surface of the main body housing 106, and a separate controller unit 107 is connected to the connector 108. Wired connection.
  • the injection head 110 is attached to the upper end of the caster stand 111 with a movable arm 112. As shown in FIG. 4, the liquid syringe 200 is detachably attached to the upper surface of the head body 113. A cylindrical groove-like recess 114 is formed.
  • a cylinder holding mechanism 116 that removably holds the cylinder flange 211 of the chemical syringe 200 is formed at the front of the recess 114, and a piston flange 221 is held behind the recess 114.
  • a chemical liquid injection mechanism 117 for sliding is arranged.
  • the cylinder holding mechanism 116 is formed as an irregular groove in the recess 114, and the cylinder flange 211 is detachably engaged therewith.
  • the chemical liquid injection mechanism 117 has an ultrasonic motor 118 that does not generate a magnetic field even when it operates as a drive source, and slides the piston member 220 by a screw mechanism (not shown) or the like. Further, the chemical liquid injection mechanism 117 also includes a load cell 119, and the load cell 119 detects the pressure that presses the piston member 220.
  • contrast / saline syringe 200C, W is individually attached to the two concave portions 114 of the injection head 110, the two concave portions 114 and the two chemical solution injection mechanisms 117 are used to provide the projection agent to the subject.
  • a contrast injection mechanism 117C for injecting saline and a saline injection mechanism 117W for injecting physiological saline are formed.
  • the cylinder flange 213 of the chemical syringe 200 is formed in an oval shape in which two sides parallel to the outer edge are not formed in a simple annular shape, and the cylinder holding mechanism 116 is a cylinder flange of the chemical syringe 200. Since 213 is held in a predetermined direction so as not to rotate, a pair of RFID chips 214 are individually attached to the drug solution syringe 200 at positions that are above and below when held as described above.
  • An RFID reader 122 is disposed at a predetermined position of the recess 114 of the injection head 110, and the RFID of the chemical syringe 200 that is attached to the recess 114 and held by the cylinder holding mechanism 116 is provided. Various data are acquired from the chip 214.
  • the injection head 110 is provided with a sub-touch panel 121 as a data display means and an RFID reader 122 as an RFID reader on the rear side surface.
  • the RFID reader 122 is connected to the chemical syringe 200 and the extension tube 230. Get various data from RFID chip 214.
  • each part of the injection head 110 is formed of a nonmagnetic material, and a portion that cannot be formed of a nonmagnetic material is shielded.
  • ultrasonic motor 118 and load cell 119 are non-magnetic metal such as phosphor bronze alloy (Cu + Sn + P), titanium alloy (T1-6A1-4V), magnesium alloy (Mg + Al + Zn).
  • the head body 113 and the like are made of non-magnetic resin.
  • the chemical injection device 100 includes a combination of the various devices described above. It is connected to the user unit 130, and the computer unit 130 performs integrated control of various devices.
  • the computer unit 130 is a so-called one-chip microcomputer, and CPU (Central Processing Unit)
  • a processing unit 131
  • ROM Read Only Memory
  • RAM Random Access Memory
  • l / F Interface
  • an appropriate computer program is mounted on the information storage medium such as the ROM 132 by firmware or the like, and the CPU 131 executes various processing operations corresponding to the computer program.
  • the chemical injection device 100 has the operation control means 140, as shown in FIG. 1, by the operation of the computer unit 130 corresponding to the computer program mounted as described above.
  • the operation control means 140 includes logically a confirmation storage means 141, a data collating means 142, a warning output means 143, a data storage means 144, a data holding means 146, a display control means 147, and an injection control means. It has various means such as 148.
  • the operation control unit 140 corresponds to a function of executing a predetermined operation corresponding to the computer program in which the CPU 131 is mounted on the ROM 132 or the like and various data acquired from the RFID chip 214, and the confirmation storage unit 141, Data collating means 142, warning output means 143, data storage means 144, data holding means 146, display control means 147, and injection control means 148 are provided.
  • the confirmation storage means 141 corresponds to a storage area of the RAM 133 that the CPU 131 recognizes data and stores predetermined confirmation conditions as data.
  • the data collating unit 142 collates the confirmation condition stored in the data with various data acquired from the RFID chip 214, and the warning output unit 143 reports and outputs a confirmation warning corresponding to the collation result.
  • identification data such as usable chemical syringe 200 and extension tube 230 is registered as a confirmation condition, and RFID chip 122 of chemical solution syringe 200 and extension tube 230 is registered in RFID reader 122.
  • the acquired identification data such as the drug solution syringe 200 and the extension tube 230 are collated with the identification data registered in the RAMI 33.
  • a guidance message such as "This product is not registered as a usable device, please check if it can be used" will be confirmed. As a warning, it is displayed and output on the main Z-sub touch panel 104 and 121 and also sounded on the speaker unit 105.
  • the current date and time is updated daily as a confirmation condition, and data is stored.
  • the expiration date is acquired from the RFID chip 214 of the chemical syringe 200
  • the expiration date and the current date and time are obtained. Data is collated. If the current date and time has exceeded the expiry date, a guidance message such as “This product has passed the expiry date. Please use a new product” will appear on the main Z sub touch panel 104, 121 as a confirmation warning.
  • the speaker unit 105 outputs sound.
  • the data storage means 144 is loaded in the injection head 110 and the injection operation is executed.
  • the serial number of the prefilled type chemical syringe 200 is data fe. .
  • the data collating unit 142 collates the manufacturing number stored in the data with the manufacturing number obtained from the RFID chip 214, and the warning output unit 143 matches the collated manufacturing number.
  • a guidance message such as "This prefilled syringe has been used in the past. Please use a new product" is displayed and output as a confirmation warning on the main / sub touch panel 104, 121 and also on the speaker unit 105.
  • the data holding means 146 holds various data acquired from the RFID chip 214, and the display control means 147 displays the held various data on the main Z sub touch panel 104, 121 and injects the data.
  • the control means 148 controls the operation of the chemical solution injection mechanism 117 in accordance with the various data held.
  • the RFID chip 214 of the chemical syringe 200 contains various data such as the name, pressure resistance and capacity of the chemical syringe 200, and the name and components of the chemical solution filled in the chemical syringe 200. Since various data such as the expiration date are recorded, these various data are temporarily stored in the RAM 133 and displayed on the main Z sub touch panel 104, 121. Is output.
  • control data for the chemical solution injection mechanism 117 is set in the RFID chip 214 of the chemical solution syringe 200
  • the control data is stored in the RAM 133
  • the CPU 131 injects the chemical solution corresponding to the stored control data.
  • the mechanism 117 is controlled to operate. For example, if a variable pattern that changes the injection speed of the contrast agent over time is recorded on the RFID chip 214 of the contrast syringe 2 OOC, the CPU 131 corresponds to the variable pattern and the contrast injection mechanism 117C The operation speed is varied over time.
  • the CPU 131 controls the operation of the chemical injection mechanism 117 according to the capacity stored in the RAM 133. Furthermore, when the chemical solution identification data is acquired from the RFID chip 214 of the contrast syringe 200C and the saline syringe 200W, the CPU 131 operates the contrast injection mechanism 117C and the saline injection mechanism 117W in order.
  • the various means of the chemical injection device 100 as described above can be realized by using hardware such as the main Z sub touch panel 104, 121 as necessary.
  • the main body is stored in an information storage medium such as ROM132. This is realized by the function of the CPU 131, which is hardware corresponding to resources and computer programs.
  • the chemical injection device 100 of this embodiment when used, as shown in FIG. 3, the chemical injection device 100 is arranged in the vicinity of the imaging unit 301 of the MRI apparatus 300 and used Raw food syringe 200C, W and extension tube 230 are prepared.
  • the chemical injection device 100 sets data for used devices such as the contrast syringe 200C and the extension tube 230. If various data are not acquired from the chip 214 (step S3—S10), the injection operation is not started (step S11—).
  • contrast syringe 200C when "1. Contrast and injection of saline" is switched and input as the operation mode, the contrast syringe 200C, saline syringe 200W, extension tube 230, and injection needle (not shown) are used devices. Since the data is set, the operator makes the RFID chip 214 between the extension tube 230 and the injection needle face the RFID reader 122 on the side of the injection head 110 in order, and sets the contrast Z-zipped syringe 200C, W to the injection head 110. Attach to contrast / saline injection mechanism 117C, W.
  • step S3 when the RFID chip 214 such as the extension tube 230 is opposed to the RFID reader 122 of the injection head 110, various data are acquired from the RFID chip 214 by the RFID reader 122 (step S3), and the computer unit 130 Data verification is performed against the confirmation conditions registered in RAM133 (step S4).
  • identification data such as the usable drug solution syringe 200 and the extension tube 230 is registered. Therefore, identification data acquired from the RFID chip 214 is not registered as confirmation conditions. And "This product is registered as a usable device Not confirmed, please check the usable card. ”Guidance messages such as“ ”are displayed on the main Z-sub touch panel 104 and 121 as confirmation warnings and output on the speaker unit 105 ( Step S5).
  • the acquired data is collated with the confirmation condition (step S4), and a confirmation warning is output if the acquired identification data is not registered as a confirmation condition (step S5). Furthermore, if it is determined that the device to be used is the chemical syringe 200 even if the check conditions are met (step S6), the RFID chip 214 force is also collected and the serial number registered in RA Ml 33 Are collated (step S7).
  • control data is included in the computer Is set to RAM 133 in step 130 (step S9).
  • the control data is set in various data acquired from the RFID chip 214, and when it is successful, the default control data is set.
  • step S11 After the contrast-enhanced Z-syringe syringe 200C, W loaded in the chemical injection device 100 as described above is connected to the subject via the extension tube 230, the operator performs the main Z sub touch panel 10 4, 121 or the main operation panel.
  • step S11 the chemical injection device 100 that detects this (step S11) transmits the operation start to the MRI apparatus 300 (step S14).
  • the MR I device 300 that has received the work start data from the chemical injection device 100 in this way (step T2) returns the work start to the chemical injection device 100 and performs the imaging operation. Execute (Step ⁇ 8). For this reason, in the fluoroscopic imaging system 1000 of this embodiment, the imaging of the MRI apparatus 300 follows the chemical injection of the chemical injection apparatus 100.
  • step S11 to S13 when the chemical injection device 100 is ready as described above (steps S11 to S13), the MRI apparatus 300 performs imaging. Even when start is input (step Tl), the chemical injection of the chemical injection device 100 follows the imaging of the MRI apparatus 300 (steps T4, T6—, S12, S18—).
  • step S18- when performing a series of operations of chemical injection (step S18-), the elapsed time of injection start force is measured (step). S19), the contrast injection mechanism 117C and the saline injection mechanism 117W are sequentially controlled in real time in accordance with the elapsed time and the control data acquired from the RFID chip 214 (step S22).
  • the chemical injection mechanism 117 is driven as described above, the stress detected by the load cell 119 is acquired in real time in the computer unit 130 (step S20). Corresponding to the viscosity of the chemical obtained from the RFID chip 214 and the inner diameter of the cylinder member 210, the injection pressure of the chemical is calculated from the detected stress of the load cell 119 (step S2 1). The chemical liquid injection mechanism 117 is controlled in real time so as to satisfy the pressure range acquired from (Step S23).
  • the RFID chip 214 is always detected by the RFID reader 122 even when the contrast / saline syringe 200 C, W is driven by the contrast / saline injection mechanism 117 C, W as described above. Step S 18). If the above detection is interrupted before completion of the injection operation (step S32) (step S18), the injection operation by the contrast Z saline injection mechanism 117C, W is stopped (step S28).
  • a guidance message such as "Syringe dropout has been detected.
  • Check that one syringe is installed" is displayed on the main Z-sub touch panels 104 and 121 as a confirmation warning, and the speaker unit 105 Is output (step S26), and abnormal occurrence and injection stop are transmitted to the CT scanner 300 (steps S25 and S28).
  • step T10 when the CT scanner 300 receives data indicating the occurrence of an abnormality (step T10), the abnormality occurrence is notified and output as a confirmation warning on a guidance display or the like (step T16), and when an operation stop is received (step T13).
  • the imaging operation is stopped (step ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ 18).
  • the chemical injection device 100 and the MRI apparatus 300 detect the occurrence of abnormality in the above-mentioned ready state (step S13, ⁇ 3), or detect the occurrence of abnormality during operation execution. (Step S23, ⁇ 9), the occurrence of the abnormality is reported and output (Step S2 6, T16), the operation is stopped (step S28, ⁇ 18).
  • step S25, ⁇ 15 since the occurrence of the abnormality is also transmitted to the other side (steps S25, ⁇ 15), the other side that has received the data (steps TIO, S24) also reports the occurrence of the abnormality (steps T16, S24). (S26) 0 Since one operation stop is also transmitted to the other (steps S27, T17), the other operation that received the data (steps T13, S31) executes the operation stop (steps T18, S28). ).
  • step S29, Tl l When an operation stop is input to one side (step S29, Tl l), the operation stop is executed (step S28, ⁇ 18) and also sent to the other (step S27). , ⁇ 17) On the other side of receiving the data (steps T13 and S31), the operation is stopped (steps T18 and S28).
  • step S32, T14 When the operation completion is detected on the one hand (steps S32, T14), the operation end is executed (step S33, ⁇ 19), and the operation end is transmitted to the other side ( In step S34, ⁇ 20), on the other side of receiving the data (step T12, S31), the operation stop is executed (step T18, S28).
  • the RFID chip 214 of the device used such as the liquid syringe 200 and the extension tube 230 is used.
  • the acquired identification data is registered in the RAM 133 as a confirmation condition (step S36).
  • the RFID chip 214 in which various data is recorded is attached to the chemical syringe 200 as described above, and the chemical injection device 100 acquires various data from the RFID chip 214. Since the predetermined operation is executed corresponding to at least a part of the various data, it is possible to easily input a large volume of data to the chemical injection device 100 and execute the various operations.
  • the chemical injection system 1000 of this embodiment since at least a part of the various types of data acquired from the RFID chip 214 is stored and displayed on the main Z sub touch panel 104, 121, the operator can Various data such as the chemical syringe 200 used can be confirmed easily and reliably.
  • the RFID reader 122 is disposed in the concave portion 114 of the injection head 110, and when the chemical syringe 200 is properly attached to the concave portion 114, the chemical syringe 200 is provided.
  • RFID chip 214 faces the RFID reader 122.
  • the RFID chip 2 14 is automatically detected by the RFID reader 122. Therefore, the RFID chip 214 of the chemical syringe 200 is easily and reliably injected.
  • the RFID reader 122 of the device 100 can read the data.
  • the computer unit 130 can operate the chemical injection mechanism 117 only when the RFID reader 122 detects the RFID chip 214. If the chemical syringe 200 has also lost its appropriate position force, the chemical injection can be automatically stopped.
  • the mechanical force for detecting the drop of the chemical syringe 200 is comprised of the RFID chip Z readers 214 and 122 for transferring various data from the chemical syringe 200 to the chemical injection device 100. It is possible to detect dropping of the chemical syringe 200 with a simple structure without requiring a mechanism or the like.
  • the extension tube 230 can be used even when the liquid syringe 200 is attached to the injection head 110.
  • Various data of RFID chip 214 of syringe peripheral devices such as can be easily acquired.
  • the sub-touch panel 121 is mounted on the side of the injection head 110, an operator can install the chemical syringe 200 in the recess 114 of the injection head 110, or the RFID reader on the side of the injection head 110.
  • the extension tube 230 is opposed to 122, various data are displayed on the sub-touch panel 121 in the vicinity thereof, and various data such as the chemical syringe 200 to be used can be easily and intuitively confirmed.
  • the chemical injection device 100 performs various operations corresponding to the various data obtained from the RFID chip 214. When executed, it is easy for the operator to adjust the various operations as desired.
  • the chemical injection device 100 stores data, collates the confirmation conditions with various data acquired from the RFID chip 214, and outputs a confirmation warning if necessary. For this reason, for example, if you try to use a chemical syringe 200 that cannot be used with the chemical injection device 100 or a chemical syringe 200 that has exceeded its expiry date, a confirmation warning will be output and a variety of medical errors will occur. Can be prevented.
  • the RFID chip 214 such as the chemical syringe 200 and the extension tube 230
  • the serial number of each individual is stored, and data is newly acquired from the RFID chip 214.
  • a confirmation warning is output, so that the medical syringe 200 or the extension tube 230 that is discarded once used can be used easily and easily. It can be surely prevented.
  • the optimal contrast can be satisfactorily maintained, and the physical burden on the subject can be reduced by setting the injection volume of the contrast agent to the minimum necessary.
  • the chemical injection device 100 of this embodiment detects the injection pressure of the chemical from the stress that presses the piston member 220 of the chemical syringe 200.
  • the injection pressure becomes an abnormal pressure
  • a notification warning is output and the injection is performed. Since the operation is forcibly stopped, it is possible to prevent a medical error in which a chemical solution is injected at an abnormal pressure.
  • the chemical solution injection device 100 in order for the chemical solution injection device 100 to detect the pressure of the chemical solution, the internal diameter of the cylinder member 210, the viscosity of the chemical solution, and the like are not limited to the stress that presses the piston member 220 of the chemical solution 200.
  • the force S that requires various data S, such various data is input to the chemical injection device 100 by the RFID chip 214.
  • the chemical injection device 100 can accurately detect the injection pressure for each chemical solution for each chemical solution syringe 200 without requiring a complicated operation in which an operator manually inputs various data to the chemical solution injection device 100.
  • the RFID chip 214 is attached not only to the chemical syringe 200 but also to syringe peripheral devices such as the extension tube 230 in the present embodiment.
  • the chemical injection device 100 can control the injection operation according to the pressure resistance of the extension tube 230, etc., and it is possible to prevent medical errors etc. that use the extension tube 230 that cannot be used with the chemical injection device 100. can do.
  • the chemical solution injection of the chemical solution injection device 100 and the image pickup of the MRI device 300 are automatically linked, so that the contrast medium and the physiological saline are precisely timed. It is possible to take fluoroscopic images of subjects injected in order at appropriate timing.
  • the injection head 110 loaded with the chemical syringe 200 is equipped with the RFID reader 122 that acquires various data from the RFID chip 214 and the sub-touch panel 121 that displays and outputs the acquired data. Exemplified that the property is good.
  • the RFID reader 122 and the sub-touch panel 121 can be arranged at a position different from the injection head 110, and the RFID reader 122 can be wired or connected as a separate handy unit. It is also possible to be connected to the chemical injection device 100 wirelessly (not shown).
  • the effective distance of the wireless communication of the RFID chip Z readers 214 and 122 is assumed to be several centimeters, and data acquisition is executed only when the RFID chip 214 is opposed to the RFID reader 122 in the immediate vicinity. I assumed that. However, it is also possible that the effective distance of the wireless communication is set to several tens of centimeters, and the RFID reader 122 is mounted on the movable arm 112 and placed near the injection head 110 (not shown).
  • the chemical syringe 200 is attached to the injection head 110, or the chemical syringe 200 is installed.
  • the extension tube 230 is coupled to the RFID reader 214, the RFID chip 214 is automatically placed at a position where it can wirelessly communicate with the RFID reader 122. Further, in such a configuration, one RFID reader 122 can wirelessly communicate with a plurality of RFID chips 214, so that the structure can be further simplified.
  • a force exemplifying that the RFID chip 214 is attached to the outer peripheral surface of the cylinder member 210 of the chemical syringe 200.
  • such an RFID chip 214 is connected to the outer surface or the end of the piston member 220. It can also be mounted on a surface (not shown).
  • the chemical liquid syringe 200 with the RFID chip 214 attached is exemplified as being directly loaded into the chemical liquid injection device 100 with the RFID reader 122 mounted.
  • the actual chemical injection device 100 is directly loaded with only the maximum size chemical syringe 200, and the non-maximum size chemical syringe 200 is loaded via a dedicated cylinder adapter (not shown). .
  • the RFID reader 122 when the RFID reader 122 is mounted on the cylinder adapter and the cylinder adapter is loaded into the injection head 110, the RFID reader 122 can be connected to the chemical injection device 100 (not shown). ).
  • the RFID reader 214 detects the data of the RFID chip 214 between the chemical syringe 200 and the cylinder adapter. It is also possible (not shown).
  • the chemical injection device 100 since the use of the chemical syringe 200 and the like is restricted at one time, the chemical injection device 100 obtains the data of the individual serial number from the RFID chip 214 such as the chemical syringe 200 used by the RFID reader 122. Then, the data is stored, and the confirmation warning is output when the newly acquired production number is stored.
  • the RFID chip 214 such as the chemical syringe 200 is set as a product in which data can be added, and the chemical injection device 100 has been used in the RFID chip 214 of the chemical syringe 200 that has been loaded and the injection operation has been executed. It is also possible to record and output a confirmation warning when used data is acquired from the RFID chip 214 of the new chemical syringe 200.
  • chemical liquid injection control data or the like is also acquired from the RFID chip 214 such as the chemical liquid syringe 200 to the chemical liquid injection device 100, and the chemical liquid injection device 100 controls the operation of the chemical liquid injection according to the control data.
  • a time-varying variable pattern of chemical injection is recorded in the RFID chip 214 of the chemical syringe 200, and an imaging region by the MRI apparatus 300 is input by the touch panel 104, 121, etc. It is also possible that the variable pattern is adjusted corresponding to the imaging region.
  • the chemical injection device 100 in which the injection operation is completed and the serial number obtained from the RFID chip 214 of the chemical syringe 200 is registered as data ends various operations.
  • the chemical injection device 100 that has completed the injection operation and registration of the serial number data as described above detects the removal of the contrast / saline syringe 200C, W by the RFID reader 122, the corresponding contrast Z saline injection mechanism 117C, W Can be automatically retracted to the initial position at the end.
  • the chemical injection device 100 which has completed the various operations in this way and retracted the contrast-enhanced Z-meal injection mechanism 117C, W to the home position, is equipped with a new contrast-enhanced Z-meal syringe 200C, W using the RFID reader 122 It is also possible to automatically advance the corresponding contrast Z saline injection mechanism 117C, W to the standby position for holding the piston member 210. In these cases, the chemical solution injection mechanism 117 is automatically placed at an appropriate position by attaching and detaching the chemical solution syringe 200 to the chemical solution injection device 100 at an appropriate timing. Convenience can be improved.
  • the force illustrating that the RFID chip 214 is attached to the chemical syringe 200 and the extension tube 214 is applied only to the chemical syringe 200.
  • the RFID chip 214 can be attached to various syringe peripheral devices such as a catheter and a chemical solution bottle other than the extension tube 214 (not shown).
  • the RFID chip 214 is attached to the chemical syringe 200 and the extension tube 214.
  • the wristband attached to the subject's arm and various data of the subject are included. It is also possible to attach an RFID chip 214 in which various data of the subject is set to a peripheral device of the subject such as a medical chart sheet (not shown).
  • the injection operation can be controlled according to the weight, age, etc. of the subject. It is also possible to automatically prevent the injection of chemicals not related to the disease.
  • the computer of the chemical injection device 100 with such input data of the RFID chip 214 It is possible to update data of programs and resources.
  • the chemical injection device 100 having the contrast Z saline injection mechanism 117C, W is exemplified to inject the contrast medium and physiological saline.
  • the single chemical injection mechanism 117 is used as the projection agent. It is also possible to implement a chemical solution injection device that injects only a chemical solution, or a chemical solution injection device that injects three or more types of chemical solutions using three or more chemical solution injection mechanisms 117 (not shown).
  • the MRI apparatus 300 is used as the fluoroscopic imaging apparatus, and the liquid injector 100 injects the MR contrast agent.
  • the fluoroscopic imaging apparatus for example, a CT scanner or a PET apparatus is used as the fluoroscopic imaging apparatus. It is also possible to inject a contrast medium for this using a chemical injection device.
  • the CPU 131 operates corresponding to the computer program stored in the RAM 133 or the like, and various means are logically realized as various functions of the chemical liquid injector 100. .
  • each of these various means is also possible to form each of these various means as unique hardware, and a part of it as software is stored in the RAM 133 or the like. It is possible to store and partly form as nodeware.
  • the manufacturer records various data in the RFID chip 214 of the drug solution syringe 200 and the extension tube 230.
  • a medical site such as a hospital that uses the drug solution syringe 200 or the like.
  • Various data can be recorded on the RFID chip 214 such as the chemical syringe 200.
  • force illustrating that the RFID reader 122 that acquires various data from the RFID chip 214 of the chemical syringe 200 is mounted on the chemical injection device 100.
  • the chemical syringe 200 is kept at an appropriate temperature. It is also possible to mount the RFID reader 122 on the chemical heat retaining device V (not shown).
  • the chemical solution warming device can keep the chemical solution at an appropriate temperature by controlling the warming operation corresponding to various data acquired from the RFID chip 214. It is also possible to send recorded data to the chemical injection device with the RFID reader 122 installed!

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Abstract

　薬液シリンジ２００に各種データが記録されているＲＦＩＤチップ２１４が装着されており、薬液注入装置１００は、ＲＦＩＤチップ２１４から各種データを取得し、その各種データの少なくとも一部に対応して所定動作を実行する。例えば、薬液の可変パターンなどをＲＦＩＤチップ２１４として薬液シリンジ２００に記録しておくことにより、薬液注入装置１００は薬液を所定の可変パターンに対応して注入するようなことができる。従って、薬液注入装置に大容量データを容易に入力して各種動作を実行することができる薬液注入システムを提供できる。

Description

明 細 書
薬液注入システム
技術分野
[0001] 本発明は、薬液シリンジの薬液を薬液注入装置で被験者に注入する薬液注入シス テムに関し、特に、 CT(Computed
Tomography)スキャナなどの透視撮像装置で透視画像が撮像される被験者に造影剤 を注入する薬液注入システムに関する。
背景技術
[0002] 現在、被験者の透視画像を撮像する透視撮像装置としては、 CTスキャナ、 MRI (Magnetic
Resonance Imagingノ装 、 PET(Positron Emission Tomography)装 、超音波診断装 置、 CTアンギオ装置、 MRA(MR Angio)装置、等がある。上述のような透視撮像装置 を使用するとき、被験者に造影剤や生理食塩水などの薬液を注入することがあり、こ の注入を自動的に実行する薬液注入装置も実用化されて！/ヽる。
[0003] このような薬液注入装置は、例えば、駆動モータゃスライダ機構カゝらなる薬液注入 機構を有しており、薬液シリンジが着脱自在に装着される。その薬液シリンジはシリン ダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入された構造力もなり、プレフィルドタイプと リフィルタイプがある。
[0004] プレフィルドタイプの薬液シリンジは、シリンダ部材に薬液が充填されて全体が梱包 材で密封された状態で出荷され、リフィルタイプの薬液シリンジは、利用者により所望 の薬液がシリンダ部材に充填される。なお、以下では説明を簡単とするため、薬液シ リンジがプレフィルドタイプであることを前提として説明する。
[0005] 上述のような薬液シリンジの薬液を被験者に注入する場合、作業者は適切な薬液 の薬液シリンジを用意し、梱包材カも薬液シリンジを取り出す。その薬液シリンジを延 長チューブで被験者に連結して薬液注入機構に装填すると、薬液注入装置は、所 定操作に対応して薬液注入機構でピストン部材とシリンダ部材とを相対移動させるの で、薬液シリンジから被験者に薬液が注入されることになる。 [0006] その場合、作業者が薬液の種類などを考慮して注入速度や注入総量などを決定し 、それを薬液注入装置にデータ入力すると、この薬液注入装置は入力データに対応 して薬液を被験者に注入する。例えば、薬液として造影剤を注入すれば被験者の造 影度が変化するので、透視撮像装置により良好な透視画像が撮像されることになる。
[0007] なお、薬液注入装置には造影剤とともに生理食塩水も被験者に注入できる製品が あり、その場合、作業者は所望により造影剤の注入完了に連動して生理食塩水を注 入することを注入速度や注入総量などとともに薬液注入装置にデータ入力する。
[0008] すると、この薬液注入装置は、被験者に入力データに対応して造影剤を注入して 力ゝら、自動的に生理食塩水も注入する。このため、造影剤を生理食塩水で後押しし て造影剤の消費量を削減することや、生理食塩水によりアーチファクトを軽減すること ができる。
[0009] なお、上述のような薬液注入装置は、本出願人などにより過去に発明されて出願さ れている (例えば、特許文献 1, 2参照)。
特許文献 1：特開 2002— 11096号
特許文献 2：特開 2002-102343号
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0010] 上述のような薬液注入装置では、薬液を薬液シリンジから被験者に注入することが できるが、適正な薬液を注入するためには作業者が適切な薬液シリンジを選択する 必要がある。しかし、薬液シリンジは薬液の種類が相違しても外観が同一の製品があ るため、作業者が適切でない薬液の薬液シリンジを薬液注入装置に装填する可能性 がある。
[0011] また、薬液シリンジとして不法に製造されたコピー商品が使用されることもあり、その 耐圧などの性能が適切でないために医療事故が発生することもある。さらに、プレフィ ルドタイプの薬液シリンジは、感染などを防止するために一度の使用で廃棄するが、 現在の薬液注入装置では、一度使用された薬液シリンジが再度使用される医療ミス を防止することができない。
[0012] また、一般的に薬液注入装置を使用するときは薬液シリンジを延長チューブとカテ 一テルなどの針状部材とで被験者に連結するが、薬液注入装置は手動操作の場合 より高圧に薬液が注入される。このため、薬液注入装置では、その高圧に対応した薬 液シリンジや延長チューブなどを使用する必要がある力 その延長チューブやカテー テルなどのシリンジ周辺機器として不適な製品が使用されることを防止できない。
[0013] さらに、前述のように薬液注入装置には使用する薬液に対応して注入速度や注入 総量などをデータ入力する必要があるが、この作業は煩雑で熟達して 、な 、作業者 には困難であり、適切でない数値が入力操作されることを防止できない。特に、現在 の造影剤には有効成分の濃度が数倍まで相違する製品があるので、それを考慮しな いと適量の数倍や数分の一の造影剤が注入されることになる。
[0014] 同様に、被験者の撮像部位や体重などによっても、薬液の注入速度などの薬液注 入装置へのデータ入力が必要な場合があるが、このような作業も煩雑で入力ミスを防 止することができない。特に、本出願人は造影剤の注入速度を可変することで造影 効果を向上できることを特願 2002-281109号として出願した力 このような可変パ ターンを薬液注入装置にデータ設定することは容易ではない。
[0015] 上述のような課題を解決するため、本出願人は薬液シリンジの梱包材などに各種 データをバーコードなどで記録しておき、そのバーコードなどを薬液注入装置がデー タ読取することを特願 2003-098058号として出願した。しかし、バーコードなどはデ ータ容量が微少なので、識別データなどしか記録できな 、。
[0016] このため、上述の薬液注入装置では、可変パターンなどの大容量の各種データを 事前に登録しておき、その登録データをバーコードの読取結果で検索する。しかし、 これでは各種データを薬液注入装置に事前に登録しておく必要があり、登録データ の刷新などが必要な場合には薬液注入装置でデータ更新を実行する必要がある。
[0017] 本発明は上述のような課題に鑑みてなされたものであり、薬液注入装置に大容量 データを容易に入力して各種動作を実行することができる薬液注入システムを提供 することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0018] 本発明の薬液注入システムは、薬液シリンジと薬液注入装置とを有しており、薬液 シリンジは、薬液が充填されて ヽるシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入 されている交換自在に装填されており、薬液注入装置は、薬液シリンジのシリンダ部 材とピストン部材とを薬液注入機構で相対移動させて薬液を被験者に注入する。
[0019] ただし、薬液シリンジは、各種データが記録されて!、る RFIDチップが装着されてお り、薬液注入装置は、 RFIDリーダ、動作制御手段、を有している。 RFIDリーダは、 R FIDチップ力 記録されている各種データを取得し、動作制御手段は、 RFIDチップ 力 取得された各種データの少なくとも一部に対応して所定動作を実行するので、例 えば、薬液の可変パターンなどを記録した RFIDチップを薬液シリンジに装置してお くと、薬液注入装置は薬液を所定の可変パターンに対応して注入する。
[0020] なお、本発明で云う各種手段は、その機能を実現するように形成されて!、れば良く 、例えば、所定の機能を発揮する専用のハードウェア、所定の機能がコンピュータプ ログラムにより付与されたデータ処理装置、コンピュータプログラムによりデータ処理 装置に実現された所定の機能、これらの組み合わせ、等として実現することができる
[0021] また、本発明で云う各種の構成要素は、個々に独立した存在である必要もなぐ複 数の構成要素が 1個の部材として形成されていること、ある構成要素が他の構成要素 の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複して 、ること 、等も可能である。
発明の効果
[0022] 本発明の薬液注入システムでは、薬液シリンジに各種データが記録されている RFI Dチップが装着されており、薬液注入装置は、 RFIDチップ力 記録されている各種 データを取得し、その各種データの少なくとも一部に対応して所定動作を実行するの で、例えば、薬液の可変パターンなどを RFIDチップにより薬液シリンジに記録してお くことにより、薬液注入装置は薬液を所定の可変パターンに対応して注入するような ことができ、薬液注入装置に大容量データを容易に入力して各種動作を実行するこ とがでさる。
図面の簡単な説明
[0023] [図 1]本発明の実施の形態の薬液注入装置の論理構造を示す模式的なブロック図で ある。 圆 2]薬液注入装置の注入ヘッドにシリンジを装着する状態を示す斜視図である。 圆 3]薬液注入装置の外観を示す斜視図である。
圆 4]透視画像装置である MRI装置の外観を示す斜視図である。
圆 5]薬液注入装置の回路構造を示すブロック図である。
[図 6]薬液注入装置の処理動作の前半部分を示すフローチャートである。
[図 7]後半部分を示すフローチャートである。
[図 8]MRI装置の処理動作を示すフローチャートである。
符号の説明
100 薬揿注入装置
101 注入制御ユニット
104 データ表示手段であるメインタツチパネル
110 注入ヘッド
117 薬液注入機構
121 データ表示手段であるサブタツチパネル
122 RFIDリーダ
140 動作制御手段
141 確認記憶手段
142 データ照合手段
143 警告出力手段
144 データ蓄積手段
146 データ保持手段
147 表示制御手段
148 注入制御手段
200 薬液シリンジ
210 シリンダ部材
220 ピストン部材
300 透視撮像装置である MRI装置
1000 薬液注入システム 発明を実施するための最良の形態
[0025] [実施の形態の構成]
本発明の実施の一形態を図面を参照して以下に説明する。本発明の実施の形態 の薬液注入システム 1000は、図 1ないし図 4に示すように、薬液注入装置 100、薬液 シリンジ 200、透視撮像装置である MRI装置 300、を有しており、詳細には後述する 力 被験者 (図示せず)に薬液として造影剤などを注入する。
[0026] MRI装置 300は、図 3に示すように、撮像実行機構である透視撮像ユニット 301と 撮像制御ユニット 302とを有しており、その透視撮像ユニット 301と撮像制御ユニット 302とは通信ネットワーク 303で有線接続されている。透視撮像ユニット 301は被験 者から透視画像を撮像し、撮像制御ユニット 302は透視撮像ユニット 301を動作制御 する。
[0027] 薬液シリンジ 200は、図 5に示すように、シリンダ部材 210とピストン部材 220力らな り、シリンダ部材 210にピストン部材 220がスライド自在に挿入されている。シリンダ部 材 210は、円筒形の中空の本体部 211を有しており、この本体部 211の閉塞した先 端面に導管部 212が形成されている。
[0028] シリンダ部材 210の本体部 211の末端面は開口されており、この開口から本体部 2 11の内部にピストン部材 220が挿入されて 、る。シリンダ部材 210の末端外周には シリンダフランジ 213が形成されており、ピストン部材 220の末端外周にはピストンフ ランジ 221が形成されている。
[0029] 本形態の薬液注入システム 1000では、使用される薬液シリンジ 200の少なくとも一 部がプレフィルドタイプからなり、プレフィルドタイプの薬液シリンジ 200では、シリンダ 部材 210に薬液が充填された状態で出荷される。
[0030] 薬液シリンジ 200のシリンダ部材 210には RFIDチップ 214が装着されており、その RFIDチップ 214には、その薬液シリンジ 200に関する、名称、プレフィルドタイプ力リ フィルタイプかの識別データ、個体ごとの識別データ、容量、シリンダ部材 210の耐 圧、シリンダ部材 210の内径、ピストン部材 220のストローク、などの各種データが記 録されている。
[0031] さらに、その薬液シリンジ 200がプレフィルドタイプの場合、その RFIDチップ 214に は、充填されている薬液に関する、名称、成分、粘度、消費期限、 CT用か MR用か などの識別データ、などの各種データも設定されている。また、そのプレフィルドタイ プの薬液シリンジ 200に充填されて!ヽる薬液が造影剤の場合、その1^10チップ214 には、注入速度を時間経過により変化させる可変パターン、なども必要により設定さ れている。
[0032] なお、この薬液シリンジ 200としては、薬液として造影剤が充填されて 、る造影シリ ンジ 200Cと、薬液として生理食塩水が充填されている生食シリンジ 200Wと、があり 、薬液注入装置 100には、造影/生食シリンジ 200C, Wが同時に装着される。
[0033] このように薬液注入装置 100に装着された造影/生食シリンジ 200C, Wは、例え ば、二股の延長チューブ 230などのシリンジ周辺機器で被験者に連結される。ただし 、このようなシリンジ周辺機器にも RFIDチップ 214が装着されており、その RFIDチッ プ 214にはシリンジ周辺機器の名称や耐圧などの各種データが記録されている。
[0034] 本形態の薬液注入装置 100は、図 4に示すように、注入制御ユニット 101と注入へ ッド 110とが別体に形成されており、その注入制御ユニット 101と注入ヘッド 110とは 通信ケーブル 102で有線接続されて 、る。
[0035] 注入ヘッド 110は、装着される薬液シリンジ 200を駆動して被験者に薬液を注入し 、注入制御ユニット 101は、注入ヘッド 110を動作制御する。このため、図 2に示すよ うに、注入制御ユニット 101はコンピュータユニット 130が内蔵されており、 MRI装置 3 00の撮像制御ユニット 302とも通信ネットワーク 304で有線接続されている。
[0036] 注入制御ユニット 101は、メイン操作パネル 103、データ表示手段であるメインタツ チノネル 104、スピーカユニット 105、等が本体ハウジング 106の前面に配置されて おり、別体のコントローラユニット 107が接続コネクタ 108で有線接続されている。
[0037] 注入ヘッド 110は、キャスタスタンド 111の上端に可動アーム 112で装着されており 、図 4に示すように、そのヘッド本体 113の上面には、薬液シリンジ 200が着脱自在 に装着される半円筒形の溝状の凹部 114が形成されている。
[0038] この凹部 114の前部には、薬液シリンジ 200のシリンダフランジ 211を着脱自在に 保持するシリンダ保持機構 116が形成されており、凹部 114の後方には、ピストンフラ ンジ 221を保持してスライド移動させる薬液注入機構 117が配置されている。 [0039] シリンダ保持機構 116は、凹部 114に異形の凹溝として形成されており、シリンダフ ランジ 211が係脱自在に係合する。薬液注入機構 117は、作動時にも磁界を発生し ない超音波モータ 118を駆動源として個々に有しており、ネジ機構 (図示せず)などに よりピストン部材 220をスライド移動させる。また、薬液注入機構 117にはロードセル 1 19も個々に内蔵されており、そのロードセル 119は、ピストン部材 220を押圧する圧 力を検出する。
[0040] 注入ヘッド 110の 2つの凹部 114には、造影/生食シリンジ 200C, Wが個々に装 着されるので、これら 2つの凹部 114と 2個の薬液注入機構 117により、被験者に造 影剤を注入する造影注入機構 117Cと生理食塩水を注入する生食注入機構 117W とが形成されている。
[0041] 薬液シリンジ 200のシリンダフランジ 213は、単純な円環形状ではなぐ外縁に平行 な二辺が形成された小判型に形成されており、シリンダ保持機構 116は、薬液シリン ジ 200のシリンダフランジ 213を回転不能に所定方向に保持するので、薬液シリンジ 200は、上述のように保持されたときに上方および下方となる位置に一対の RFIDチ ップ 214が個々に装着されている。
[0042] そして、注入ヘッド 110の凹部 114の所定位置には、 RFIDリーダ 122が配置され ており、この RFIDリーダ 122が凹部 114に装着されてシリンダ保持機構 116で保持 された薬液シリンジ 200の RFIDチップ 214から各種データを取得する。
[0043] また、注入ヘッド 110は、後部側面にデータ表示手段であるサブタツチパネル 121 と RFIDリーダである RFIDリーダ 122とが装着されており、この RFIDリーダ 122が薬 液シリンジ 200や延長チューブ 230などの RFIDチップ 214から各種データを取得す る。
[0044] なお、本形態の薬液注入装置 100では、少なくとも注入ヘッド 110の各部が非磁性 体で形成されており、非磁性体で形成できない部分は防磁されている。例えば、超 音波モータ 118やロードセル 119などは、燐青銅合金 (Cu+Sn+P)、チタン合金 (T1-6A1-4V),マグネシウム合金 (Mg+Al+Zn)、などの非磁性体の金属で形成されてお り、ヘッド本体 113などは非磁性体の榭脂で形成されて 、る。
[0045] 本形態の薬液注入装置 100は、図 2に示すように、上述した各種デバイスがコンビ ユータユニット 130に接続されており、このコンピュータユニット 130が各種デバイスを 統合制御する。コンピュータユニット 130は、いわゆるワンチップマイコンからなり、 CP U(Central
Processing Unit)131、 ROM(Read Only Memory) 132、 RAM(Random Access Memory) 133, l/F(Interface)134,等のハードウェアを有している。
[0046] コンピュータユニット 130は、その ROM132などの情報記憶媒体に適切なコンビュ ータプログラムがファームウェアなどで実装されており、そのコンピュータプログラムに 対応して CPU 131が各種の処理動作を実行する。
[0047] 本形態の薬液注入装置 100は、上述のように実装されているコンピュータプロダラ ムに対応してコンピュータユニット 130が動作することにより、図 1に示すように、動作 制御手段 140、を論理的に有しており、この動作制御手段 140が、確認記憶手段 14 1、データ照合手段 142、警告出力手段 143、データ蓄積手段 144、データ保持手 段 146、表示制御手段 147、注入制御手段 148、等の各種手段を論理的に有して いる。
[0048] 動作制御手段 140は、 CPU131が ROM132などに実装されているコンピュータプ ログラムと RFIDチップ 214から取得された各種データとに対応して所定動作を実行 する機能に相当し、確認記憶手段 141、データ照合手段 142、警告出力手段 143、 データ蓄積手段 144、データ保持手段 146、表示制御手段 147、注入制御手段 14 8、を有している。
[0049] 確認記憶手段 141は、 CPU131がデータ認識する RAM133の記憶領域などに相 当し、所定の確認条件をデータ記憶している。データ照合手段 142は、データ記憶さ れて 、る確認条件と RFIDチップ 214から取得された各種データとを照合し、警告出 力手段 143は、照合結果に対応して確認警告を報知出力する。
[0050] より具体的には、 RAM133には、使用できる薬液シリンジ 200や延長チューブ 230 などの識別データが確認条件としてデータ登録されており、 RFIDリーダ 122で薬液 シリンジ 200や延長チューブ 230の RFIDチップ 214から各種データが取得されると 、その取得された薬液シリンジ 200や延長チューブ 230などの識別データが RAMI 33に登録されている識別データと照合される。 [0051] これで取得された識別データが登録されていないと、 "この製品は使用可能な機器 として登録されておりません、使用可能か確認して下さ ヽ"などのガイダンスメッセ一 ジが確認警告としてメイン Zサブタツチパネル 104, 121で表示出力されるとともにス ピー力ユニット 105で音声出力される。
[0052] また、 RAM133には、確認条件として現在日時が日々更新されてデータ保持され ており、薬液シリンジ 200の RFIDチップ 214から消費期限がデータ取得されると、そ の消費期限と現在日時がデータ照合される。これで現在日時が消費期限を超過して いると、 "この製品は消費期限を過ぎています。新しい製品を使用して下さい"などの ガイダンスメッセージが確認警告としてメイン Zサブタツチパネル 104, 121で表示出 力されるとともにスピーカユニット 105で音声出力される。
[0053] さらに、プレフィルドタイプの薬液シリンジ 200では、個体ごとの製造番号も RFIDチ ップ 214に設定されているので、データ蓄積手段 144は、注入ヘッド 110に装填され て注入動作が実行されたプレフィルドタイプの薬液シリンジ 200の製造番号をデータ feす。。
[0054] この場合、データ照合手段 142は、データ記憶されて ヽる製造番号と RFIDチップ 214からデータ取得された製造番号とを照合し、警告出力手段 143は、照合された 製造番号が一致すると"このプレフィルドシリンジは過去に使用されています。新しい 製品を使用して下さい"などのガイダンスメッセージが確認警告としてメイン/サブタ ツチパネル 104, 121で表示出力されるとともにスピーカユニット 105で音声出力され る。
[0055] データ保持手段 146は、 RFIDチップ 214から取得された各種データをデータ保持 し、表示制御手段 147は、保持された各種データをメイン Zサブタツチパネル 104, 1 21にデータ表示させ、注入制御手段 148は、保持された各種データに対応して薬液 注入機構 117を動作制御する。
[0056] より具体的には、薬液シリンジ 200の RFIDチップ 214には、その薬液シリンジ 200 の名称や耐圧や容量などの各種データと、その薬液シリンジ 200に充填されている 薬液の名称や成分や消費期限などの各種データとが記録されているので、これらの 各種データが RAM133に一時保持されてメイン Zサブタツチパネル 104, 121で表 示出力される。
[0057] また、薬液シリンジ 200の RFIDチップ 214に薬液注入機構 117の制御データが設 定されていた場合、その制御データが RAM133に保持され、 CPU131は保持され た制御データに対応して薬液注入機構 117を動作制御する。例えば、造影シリンジ 2 OOCの RFIDチップ 214に造影剤の注入速度を時間経過により変化させる可変パタ ーンがデータ記録されて!ヽた場合、その可変パターンに対応して CPU 131が造影 注入機構 117Cの動作速度を経時的に可変させる。
[0058] さらに、薬液シリンジ 200や延長チューブ 230の RFIDチップ 214に而圧がデータ 記録されていると、 CPU131はロードセル 119の検出圧力に対応して RAM133に データ保持された耐圧を超過しな!ヽように薬液注入機構 117の動作を制御する。
[0059] また、薬液シリンジ 200の RFIDチップ 214に容量がデータ記録されていると、 CP U 131は RAM 133にデータ保持された容量に対応して薬液注入機構 117の動作を 制御する。さらに、造影シリンジ 200Cと生食シリンジ 200Wの RFIDチップ 214から 薬液の識別データが取得されると、 CPU131は造影注入機構 117Cと生食注入機 構 117Wとを順番に作動させる。
[0060] 上述のような薬液注入装置 100の各種手段は、必要によりメイン Zサブタツチパネ ル 104, 121などのハードウェアを利用して実現される力 その主体は ROM132等 の情報記憶媒体に格納されたリソースおよびコンピュータプログラムに対応してハー ドウエアである CPU131が機能することにより実現されて 、る。
[0061] このようなコンピュータプログラムは、例えば、 RFIDチップ 214から RFIDリーダ 122 で各種データが取得されると、 RAM133などにデータ記憶されている確認条件と RF IDチップ 214から取得された各種データとを照合すること、その照合結果に対応して メイン Zサブタツチパネル 104, 121のデータ表示などで確認警告を報知出力するこ と、装填されて注入動作が実行された薬液シリンジ 200の製造番号を RAM133など にデータ記憶させること、そのデータ記憶されて 、る製造番号と RFIDチップ 214から データ取得された製造番号とを照合すること、その照合結果に対応してメイン Zサブ タツチパネル 104, 121のデータ表示などで確認警告を報知出力すること、 RFIDチ ップ 214から取得された各種データを RAM133などにデータ保持させること、保持さ れた各種データをメイン Zサブタツチパネル 104, 121にデータ表示させること、保持 された各種データに対応して薬液注入機構 117を動作制御すること、等の処理動作 を CPU131等に実行させるためのソフトウェアとして RAM133等の情報記憶媒体に 格納されている。
[0062] [実施の形態の動作]
上述のような構成において、本形態の薬液注入装置 100が使用される場合、図 3に 示すように、 MRI装置 300の撮像ユニット 301の近傍に薬液注入装置 100が配置さ れ、使用する造影/生食シリンジ 200C, Wや延長チューブ 230などが用意される。
[0063] つぎに、薬液注入装置 100のメイン Zサブタツチパネル 104, 121に"動作モードを 選択して下さい。 1.造影と生食を注入 2.造影のみ注入 3.生食のみ注入"などの 動作モードの選択ガイダンスが表示出力されるので、その手動操作により切換入力さ れた動作モードが薬液注入装置 100にデータ設定される (ステップ S 1 , S 2)。
[0064] 本形態の薬液注入装置 100は、上述のように動作モードが切換入力されると造影 シリンジ 200Cや延長チューブ 230などの使用機器がデータ設定されるので、その使 用機器の全部の RFIDチップ 214から各種データが取得されないと (ステップ S3— S 10)、注入作業を開始しな 、(ステップ S11—)。
[0065] 例えば、動作モードとして" 1.造影と生食を注入"が切換入力された場合、造影シリ ンジ 200Cと生食シリンジ 200Wと延長チューブ 230と注入針 (図示せず)とが使用機 器としてデータ設定されるので、作業者は延長チューブ 230と注入針との RFIDチッ プ 214を注入ヘッド 110の側部の RFIDリーダ 122に順番に対向させ、造影 Z生食 シリンジ 200C, Wを注入ヘッド 110の造影/生食注入機構 117C, Wに装着する。
[0066] すると、延長チューブ 230などの RFIDチップ 214が注入ヘッド 110の RFIDリーダ 122に対向されると、その RFIDリーダ 122により RFIDチップ 214から各種データが 取得され (ステップ S3)、コンピュータユニット 130の RAM133にデータ登録されてい る確認条件とデータ照合される (ステップ S4)。
[0067] このような確認条件としては、使用できる薬液シリンジ 200や延長チューブ 230など の識別データが登録されて 、るので、 RFIDチップ 214から取得された識別データが 確認条件としてデータ登録されていないと、 "この製品は使用可能な機器として登録 されておりません、使用可能カゝ確認して下さ ヽ"などのガイダンスメッセージが確認警 告としてメイン Zサブタツチパネル 104, 121で表示出力されるとともにスピーカュ- ット 105で音声出力される (ステップ S5)。
[0068] また、造影/生食シリンジ 200C, Wが注入ヘッド 110の造影/生食注入機構 117 C, Wに適切に装着されると、その RFIDリーダ 122に RFIDチップ 214が自動的に 所定距離で対向されるので、その RFIDチップ 214力も RFIDリーダ 122に各種デー タが取得される (ステップ S3)。
[0069] この場合も、取得データが確認条件とデータ照合され (ステップ S4)、取得された識 別データが確認条件としてデータ登録されていないと確認警告が報知出力されるが（ ステップ S5)、さらに、確認条件に整合しても使用機器が薬液シリンジ 200であること が判定されると (ステップ S6)、RFIDチップ 214力もデータ取得された製造番号と RA Ml 33にデータ登録されている製造番号とがデータ照合される (ステップ S7)。
[0070] このように照合された製造番号が一致すると"このシリンジは過去に使用されていま す。新し ヽ製品を使用して下さ ヽ"などのガイダンスメッセージが確認警告としてメイ ン Zサブタツチパネル 104, 121とスピーカユニット 105とで報知出力される (ステップ S5)。
[0071] 上述のようにして適切な使用機器の RFIDチップ 214から薬液注入装置 100に取 得された各種データは、例えば、 "これは一 (製造メーカ)製の延長チューブ一 (名称） です。耐圧一、…""一 (製造メーカ)製の造影シリンジ一 (名称)が装着されました。製 造番号一、薬液名称一、薬液種別一、容量一、耐圧一、…"などとしてメイン Zサブタ ッチノネル 104, 121に表示出力される (ステップ S8)。
[0072] なお、 RFIDチップ 214には、データ表示の対象となる各種データと、対象とならな い各種データとがデータ設定されているので、例えば、その各種データごとにデータ 表示の有無が 2値フラグでデータ設定されており、薬液注入装置 100は、 RFIDチッ プ 214から取得された各種データ力も適切な一部をデータ表示する。
[0073] さらに、使用機器の RFIDチップ 214から薬液注入装置 100に取得された各種デ ータに"耐圧"や"容量"や"造影剤の注入速度を時間経過により変化させる可変バタ ーン"などの制御データが内包されていた場合、その制御データがコンピュータュ- ット 130の RAM 133に設定される (ステップ S 9)。 RFIDチップ 214から取得された各 種データに制御データが設定されて 、な力つた場合は、デフォルトの制御データが 設定される。
[0074] 上述のように薬液注入装置 100に装填された造影 Z生食シリンジ 200C, Wが延長 チューブ 230で被験者に連結されてから、作業者によりメイン Zサブタツチパネル 10 4、 121やメイン操作パネル 103に作業開始が入力操作されると、これを検知した薬 液注入装置 100は (ステップ S11)、作業開始を MRI装置 300にデータ送信する (ステ ップ S14)。
[0075] 図 8に示すように、このように薬液注入装置 100から作業開始をデータ受信した MR I装置 300は (ステップ T2)、作業開始を薬液注入装置 100にデータ返信して撮像動 作を実行する (ステップ Τ8)。このため、本形態の透視撮像システム 1000では、薬液 注入装置 100の薬液注入に MRI装置 300の画像撮像が追従することになる。
[0076] なお、本形態の透視撮像システム 1000では、図 6および図 8に示すように、前述の ように薬液注入装置 100が準備完了の状態で (ステップ S11— S13)、MRI装置 300 に撮像開始が入力操作された場合も (ステップ Tl)、 MRI装置 300の画像撮像に薬 液注入装置 100の薬液注入が追従する (ステップ T4, T6—， S12, S18—)。
[0077] そして、本形態の薬液注入装置 100では、図 7に示すように、薬液注入の一連の作 業を実行する場合 (ステップ S18—)、その注入開始力 経過時間が計測され (ステツ プ S19)、その経過時間と RFIDチップ 214から取得された制御データとに対応して 造影注入機構 117Cと生食注入機構 117Wとがリアルタイムに順番に動作制御され る (ステップ S 22)。
[0078] このため、造影シリンジ 200Cの RFIDチップ 214に造影剤の注入速度を時間経過 により変化させる可変パターンがデータ設定されて 、た場合、その可変パターンに対 応して造影注入機構 117Cの動作速度が経時的に可変される。同様に、生食シリン ジ 200Wの RFIDチップ 214に造影剤の注入完了に対応して生理食塩水の注入を 開始させる注入パターンがデータ設定されて ヽた場合、その注入パターンに対応し て生食注入機構 117Wが動作制御される。
[0079] また、動作モードとして" 1.造影と生食を注入"がデータ設定されているときは、造 影 Z生食注入機構 117C, Wの両方が駆動されるが、 "2.造影のみ注入"がデータ 設定されているときは造影注入機構 117Cのみ駆動され、 "3.生食のみ注入"がデ ータ設定されて 、るときは生食注入機構 117Wのみ駆動される。
[0080] さらに、上述のように薬液注入機構 117が駆動されるとき、ロードセル 119が検出す る応力がコンピュータユニット 130にリアルタイムにデータ取得される (ステップ S20)。 そして、 RFIDチップ 214から取得された薬液の粘度ゃシリンダ部材 210の内径など に対応して、ロードセル 119の検出応力から薬液の注入圧力が算出され (ステップ S2 1)、この注入圧力が RFIDチップ 214から取得された圧力範囲を満足するように薬液 注入機構 117がリアルタイムに動作制御される (ステップ S23)。
[0081] このため、造景 Z生食シリンジ 200C, Wや延長チューブ 230の RFIDチップ 214 に耐圧がデータ設定されて!ヽた場合、その耐圧に対応して造影 Z生食注入機構 11 7C, Wが動作制御される。なお、このような複数の使用機器の耐圧が相違する場合 、当然ながら、最小の耐圧に対応して動作制御が実行されることになる。
[0082] なお、上述のように造影/生食注入機構 117C, Wにより造影/生食シリンジ 200 C, Wが駆動されているときも、その RFIDチップ 214は RFIDリーダ 122により常時検 出されている (ステップ S 18)。そして、注入作業が完了する以前に (ステップ S32)、上 述の検出が中断されると (ステップ S 18)、造影 Z生食注入機構 117C, Wによる注入 動作が中止される (ステップ S28)。
[0083] さらに、 "シリンジ脱落を検出しました。一シリンジの装着を確認して下さい"などのガ ィダンスメッセージが確認警告としてメイン Zサブタツチパネル 104, 121で表示出力 されるとともにスピーカユニット 105で音声出力され (ステップ S26)、異常発生および 注入中止が CTスキャナ 300にデータ送信される (ステップ S25, S28)。
[0084] すると、 CTスキャナ 300は、異常発生をデータ受信すると (ステップ T10)、その異常 発生がガイダンス表示などで確認警告として報知出力され (ステップ T16)、動作中止 をデータ受信すると (ステップ T13)、その撮像動作が中止される (ステップ Τ18)。
[0085] なお、本形態の薬液注入装置 100および MRI装置 300は、前述の準備完了の状 態で異常発生が検出されたり (ステップ S13, Τ3)、動作実行の最中に異常発生が検 出されても (ステップ S23, Τ9)、その異常発生が報知出力されるとともに (ステップ S2 6, T16)、その動作中止が実行される (ステップ S28, Τ18)。
[0086] さらに、その異常発生が他方にもデータ送信されるので (ステップ S25, Τ15)、これ をデータ受信した他方でも (ステップ TIO, S24)、やはり異常発生が報知出力される（ ステップ T16, S26)0また、一方の動作中止も他方にデータ送信されるので (ステップ S27, T17)、これをデータ受信した他方でも (ステップ T13, S31)、その動作中止が 実行される (ステップ T18, S28)。
[0087] なお、一方に動作中止が入力操作されたときも (ステップ S29, Tl l)、その動作中 止が実行されるとともに (ステップ S28, Τ18)、他方にも送信されるので (ステップ S27 , Τ17)、これをデータ受信した他方でも (ステップ T13, S31)、その動作中止が実行 される (ステップ T18, S28)。
[0088] また、一方で動作完了が検出されたときも (ステップ S32, T14)、その動作終了が実 行されるとともに (ステップ S33, Τ19)、その動作終了が他方にデータ送信されるので (ステップ S34, Τ20)、これをデータ受信した他方でも (ステップ T12, S31)、その動 作中止が実行される (ステップ T18, S28)。
[0089] 本形態の薬液注入装置 100では、上述のように注入動作が正常または異常に終了 されると (ステップ S33, S28)、薬液シリンジ 200や延長チューブ 230などの使用機器 の RFIDチップ 214から取得された識別データが確認条件として RAM133にデータ 登録される (ステップ S 36)。
[0090] [実施の形態の効果]
本形態の薬液注入システム 1000では、上述のように薬液シリンジ 200に各種デー タが記録されている RFIDチップ 214が装着されており、薬液注入装置 100は、その RFIDチップ 214から各種データを取得し、その各種データの少なくとも一部に対応 して所定動作を実行するので、薬液注入装置 100に大容量データを容易に入力して 各種動作を実行することができる。
[0091] さらに、本形態の薬液注入システム 1000では、 RFIDチップ 214から取得された各 種データの少なくとも一部をデータ保持してメイン Zサブタツチパネル 104, 121に 表示出力させるので、作業者は使用する薬液シリンジ 200などの各種データを簡単 かつ確実に確認することができる。 [0092] し力も、本形態の薬液注入装置 100は、注入ヘッド 110の凹部 114に RFIDリーダ 122が配置されており、その凹部 114に薬液シリンジ 200が適切に装着されると、薬 液シリンジ 200の RFIDチップ 214が RFIDリーダ 122に対向する。
[0093] このため、薬液注入装置 100に薬液シリンジ 200を装填すると、その RFIDチップ 2 14が RFIDリーダ 122に自動的に検出されるので、薬液シリンジ 200の RFIDチップ 214を簡単かつ確実に薬液注入装置 100の RFIDリーダ 122にデータ読取させるこ とがでさる。
[0094] さらに、本形態の薬液注入装置 100では、 RFIDリーダ 122が RFIDチップ 214を 検出しているときのみコンピュータユニット 130が薬液注入機構 117を動作可能とす るので、薬液注入の最中に薬液シリンジ 200が適切な位置力も脱落したような場合、 その薬液注入を自動的に中止させることができる。
[0095] し力も、このように薬液シリンジ 200の脱落を検出する機構力 薬液シリンジ 200か ら薬液注入装置 100に各種データを転送するための RFIDチップ Zリーダ 214, 122 からなるので、専用のセンサ機構などを必要とすることなく簡単な構造で薬液シリンジ 200の脱落を検出することができる。
[0096] 一方、本形態の薬液注入装置 100は、注入ヘッド 110の側部にも RFIDリーダ 122 が配置されて ヽるので、注入ヘッド 110に薬液シリンジ 200を装着した状態などでも、 延長チューブ 230などのシリンジ周辺機器の RFIDチップ 214の各種データを容易 に取得することができる。
[0097] 特に、注入ヘッド 110の側部にサブタツチパネル 121が搭載されているので、作業 者が注入ヘッド 110の凹部 114に薬液シリンジ 200を装着したり、注入ヘッド 110の 側部の RFIDリーダ 122に延長チューブ 230を対向させると、その近傍のサブタツチ パネル 121に各種データが表示出力されることになり、使用する薬液シリンジ 200な どの各種データを簡単に直感的に確認することができる。
[0098] しかも、 RFIDチップ 214力も取得された各種データを表示出力するサブタツチパネ ル 121は入力操作も受け付けるので、薬液注入装置 100が RFIDチップ 214から取 得された各種データに対応して各種動作を実行するとき、その各種動作を作業者が 所望により調節するようなことも簡単にできる。 [0099] また、本形態の薬液注入装置 100は、データ記憶して 、る確認条件と RFIDチップ 214から取得された各種データとを照合し、必要により確認警告を報知出力する。こ のため、例えば、その薬液注入装置 100で使用できない薬液シリンジ 200や、消費 期限を超過した薬液シリンジ 200などを使用しょうとすると確認警告が報知出力され ることになり、各種の医療ミスを良好に防止することができる。
[0100] 特に、本形態の薬液注入装置 100では、薬液シリンジ 200や延長チューブ 230な どの RFIDチップ 214がデータ読取されると個体ごとの製造番号がデータ記憶され、 新規に RFIDチップ 214からデータ取得された製造番号がデータ記憶されていると 確認警告が報知出力されるので、一度使用されると廃棄される薬液シリンジ 200ゃ延 長チューブ 230などが何度も使用される医療ミスなどを簡単かつ確実に防止すること ができる。
[0101] さらに、本形態の薬液注入システム 1000では、プレフィルドタイプの造影剤の薬液 シリンジ 200の RFIDチップ 214に造影剤の注入速度を時間経過により変化させる可 変パターンがデータ記録されていると、薬液注入装置 100は、その可変パターンに 対応して造影剤の注入速度を経時的に変化させる。
[0102] 従って、最適な造影度を良好に維持することができ、造影剤の注入容量を必要最 小限として被験者の身体的な負担を低減することができる。それでいて、複雑な可変 ノターンを薬液注入装置 100に事前にデータ登録しておく必要がなぐ例えば、新 規の造影剤に対応した新規の可変パターンでも簡単に薬液シリンジ 200の RFIDチ ップ 214から薬液注入装置 100にデータ入力することができる。
[0103] また、本形態の薬液注入装置 100は、薬液シリンジ 200のピストン部材 220を押圧 する応力から薬液の注入圧力を検出し、その注入圧力が異常圧力となると確認警告 を報知出力するとともに注入動作を強制停止させるので、異常な圧力で薬液が注入 される医療ミスを防止することができる。
[0104] なお、上述のように薬液注入装置 100が薬液の圧力を検出するためには、薬液シリ ンジ 200のピストン部材 220を押圧する応力だけではなぐシリンダ部材 210の内径 や薬液の粘度などの各種データが必要となる力 S、このような各種データは RFIDチッ プ 214により薬液注入装置 100にデータ入力される。このため、本形態の薬液注入 システム 1000では、作業者が各種データを薬液注入装置 100に手動入力する煩雑 な作業を必要とすることなぐ薬液シリンジ 200ごと薬液ごとの注入圧力を薬液注入 装置 100が的確に検出することができる。
[0105] し力も、本形態の薬液注入システム 1000では、薬液シリンジ 200だけではなく、延 長チューブ 230などのシリンジ周辺機器にも RFIDチップ 214が装着されている。こ のため、薬液注入装置 100が延長チューブ 230の耐圧などにも対応して注入動作を 制御することができ、薬液注入装置 100では使用できない延長チューブ 230が使用 される医療ミスなども良好に防止することができる。
[0106] さらに、本形態の透視撮像システム 1000では、薬液注入装置 100の薬液注入と M RI装置 300の画像撮像とが自動的に連動するので、造影剤と生理食塩水とが的確 なタイミングで順番に注入される被験者カゝら透視画像を的確なタイミングで撮像する ことができる。
[0107] [実施の形態の変形例]
本発明は上記形態に限定されるものではなぐその要旨を逸脱しない範囲で各種 の変形を許容する。例えば、上記形態では薬液シリンジ 200が装填される注入ヘッド 110に RFIDチップ 214から各種データを取得する RFIDリーダ 122と取得データを 表示出力するサブタツチパネル 121とが搭載されて ヽることで、操作性が良好である ことを例示した。
[0108] し力し、その RFIDリーダ 122やサブタツチパネル 121が注入ヘッド 110とは別個の 位置に配置されていることも可能であり、 RFIDリーダ 122が別体のハンディユニットと して有線や無線で薬液注入装置 100に接続されているようなことも可能である (図示 せず)。
[0109] 例えば、上記形態では RFIDチップ Zリーダ 214, 122の無線通信の有効距離を 数センチと想定し、 RFIDリーダ 122に RFIDチップ 214が間近に対向された場合の みデータ取得が実行されることを想定した。しかし、その無線通信の有効距離を数十 センチとしておき、 RFIDリーダ 122を可動アーム 112に装着して注入ヘッド 110の近 傍に配置するようなことも可能である (図示せず)。
[0110] この場合、注入ヘッド 110に薬液シリンジ 200を装着したり、その薬液シリンジ 200 に延長チューブ 230を連結したりすると、その RFIDチップ 214が自動的に RFIDリー ダ 122と無線通信できる位置に配置される。また、このような構成では、 1個の RFIDリ ーダ 122が複数の RFIDチップ 214と無線通信できるので、さらに構造を簡単とする ことができる。
[0111] また、上記形態では薬液シリンジ 200のシリンダ部材 210の外周面に RFIDチップ 2 14が装着されていることを例示した力 例えば、このような RFIDチップ 214がピストン 部材 220の外側面や末端面に装着されていることも可能である (図示せず)。
[0112] さらに、上記形態では説明を簡単とするため、 RFIDチップ 214が装着されている 薬液シリンジ 200力 RFIDリーダ 122が搭載されている薬液注入装置 100に直接に 装填されることを例示したが、現在の実際の薬液注入装置 100は、最大サイズの薬 液シリンジ 200のみ直接に装填され、最大以外のサイズの薬液シリンジ 200は各々 に専用のシリンダアダプタ (図示せず)を介して装填される。
[0113] そこで、このシリンダアダプタに RFIDリーダ 122を搭載しておき、シリンダアダプタ を注入ヘッド 110に装填すると、その RFIDリーダ 122が薬液注入装置 100に接続さ れることも可能である (図示せず)。また、シリンダアダプタにも RFIDチップ 214を搭載 しておき、薬液シリンジ 200をシリンダアダプタとともに注入ヘッド 110に装填すると、 その RFIDリーダ 122で薬液シリンジ 200とシリンダアダプタとの RFIDチップ 214が データ検出されることも可能である (図示せず)。
[0114] また、上記形態では薬液シリンジ 200などの使用を一度に制限するため、使用され る薬液シリンジ 200などの RFIDチップ 214から個体ごとの製造番号を薬液注入装置 100が RFIDリーダ 122でデータ取得してデータ記憶し、新規にデータ取得された製 造番号がデータ記憶されていると確認警告を報知出力することを例示した。
[0115] しかし、薬液シリンジ 200などの RFIDチップ 214をデータ追記が可能な製品として おき、薬液注入装置 100が、装填されて注入動作が実行された薬液シリンジ 200の RFIDチップ 214に使用済をデータ記録し、新規の薬液シリンジ 200の RFIDチップ 214から使用済がデータ取得されると確認警告を報知出力することも可能である。
[0116] この場合、薬液注入装置 100に膨大な製造番号をデータ保存しておく必要がない ので、その RAM133のオーバーフローなどを防止することができ、無用に大容量な RAM133などを搭載する必要もない。しカゝも、薬液注入装置 100の記憶データが不 正にリセットされても、薬液シリンジ 200などの不正な繰り返し利用を防止することが できる。
[0117] さらに、上記形態では薬液シリンジ 200などの RFIDチップ 214から薬液注入装置 1 00に薬液注入の制御データなども取得され、その制御データに対応して薬液注入 装置 100が薬液注入を動作制御することのみを例示したが、薬液注入装置 100が薬 液シリンジ 200などの RFIDチップ 214から取得する制御データと、タツチパネル 104 , 121や操作パネル 103など力も入力操作される制御データと、の組み合わせに対 応して薬液注入を動作制御することも可能である。
[0118] 例えば、前述のように薬液シリンジ 200の RFIDチップ 214に薬液注入の経時的な 可変パターンをデータ記録しておき、 MRI装置 300による撮像部位がタツチパネル 1 04, 121などで入力操作されると、その撮像部位に対応して可変パターンが調整さ れるようなことも可會である。
[0119] また、上記形態では注入動作を終了して薬液シリンジ 200の RFIDチップ 214から データ取得した製造番号をデータ登録した薬液注入装置 100が各種動作を終了す ることを想定したが、例えば、上述のように注入動作と製造番号のデータ登録とを完 了した薬液注入装置 100が、 RFIDリーダ 122により造影/生食シリンジ 200C, W の取り外しを検出すると、対応する造影 Z生食注入機構 117C, Wを自動的に最後 尾の初期位置まで後退させることも可能である。
[0120] さらに、このように各種動作を完了して造影 Z生食注入機構 117C, Wをホームポ ジシヨンまで後退させた薬液注入装置 100が、 RFIDリーダ 122により新規の造影 Z 生食シリンジ 200C, Wの装着を検出すると、対応する造影 Z生食注入機構 117C, Wをピストン部材 210を保持する待機位置まで自動的に前進させることも可能である 。これらの場合、薬液シリンジ 200を適切なタイミングで薬液注入装置 100に着脱さ れることで、薬液注入機構 117が自動的に適切な位置に配置されるので、この配置 に特別な操作が必要なぐより利便性を向上させることができる。
[0121] さらに、上記形態では薬液シリンジ 200や延長チューブ 214に RFIDチップ 214が 装着されていることを例示した力 例えば、薬液シリンジ 200のみに RFIDチップ 214 が装着されていることも可能であり、延長チューブ 214以外のカテーテルや薬液ボト ルなどの各種のシリンジ周辺機器に RFIDチップ 214が装着されていることも可能で ある (図示せず)。
[0122] また、上記形態では薬液シリンジ 200や延長チューブ 214に RFIDチップ 214が装 着されていることを例示したが、例えば、被験者の腕部に装着されるリストバンド、被 験者の各種データが表記されているカルテ用紙、等の被験者周辺具に、被験者の 各種データが設定された RFIDチップ 214が装着されていることも可能である (図示せ ず)。
[0123] この場合、被験者の各種データを簡単に薬液注入装置 100に入力できるので、例 えば、被験者の体重や年齢などに対応して注入動作を制御するようなことが可能で あり、その被験者の病気に関係ない薬液が注入されることを自動的に防止するような ことも可能である。
[0124] さらに、上記形態では薬液注入装置 100に RFIDチップ 214で薬液シリンジ 200な どの各種データを入力することを例示した力 例えば、このような RFIDチップ 214の 入力データで薬液注入装置 100のコンピュータプログラムやリソースをデータ更新す ることち可會である。
[0125] また、上記形態では造影 Z生食注入機構 117C, Wを有する薬液注入装置 100が 造影剤と生理食塩水とを注入することを例示したが、 1個の薬液注入機構 117で造 影剤のみを注入する薬液注入装置や、 3個以上の薬液注入機構 117で 3種類以上 の薬液を注入する薬液注入装置なども実施可能である (図示せず)。
[0126] さらに、上記形態では透視撮像装置として MRI装置 300を使用し、薬液注入装置 1 00が MR用の造影剤を注入することを例示したが、例えば、透視撮像装置として CT スキャナや PET装置を使用し、それ用の造影剤を薬液注入装置が注入することも可 能である。
[0127] また、上記形態では RAM 133等に格納されているコンピュータプログラムに対応し て CPU131が動作することにより、薬液注入装置 100の各種機能として各種手段が 論理的に実現されることを例示した。しかし、このような各種手段の各々を固有のハ 一ドウエアとして形成することも可能であり、一部をソフトウェアとして RAM133等に 格納するとともに一部をノヽードウエアとして形成することも可能である。
[0128] さらに、上記形態では薬液シリンジ 200や延長チューブ 230の RFIDチップ 214に 製造メーカが各種データを記録しておくことを想定したが、例えば、薬液シリンジ 200 などを使用する病院などの医療現場で薬液シリンジ 200などの RFIDチップ 214に各 種データを記録することも可能である。
[0129] この場合、医療現場で薬液シリンジ 200に所望データを付与することができるので 、例えば、リフィルタイプの薬液シリンジ 200に所望の薬液を充填するとき、その薬液 の各種データを RFIDチップ 214で記録するようなことが可能となる。このような場合 でも、例えば、前述のように薬液シリンジ 200の繰り返し利用を防止するための製造 番号などは、 RFIDチップ 214に事前に固定的にデータ記録しておくことが好適であ る。
[0130] また、上記形態では薬液シリンジ 200の RFIDチップ 214から各種データを取得す る RFIDリーダ 122が薬液注入装置 100に搭載されていることを例示した力 例えば 、薬液シリンジ 200を適温に保温する薬液保温装置に RFIDリーダ 122が搭載されて V、ることも可能である (図示せず)。
[0131] この場合、薬液保温装置が RFIDチップ 214から取得された各種データに対応して 保温動作を制御することで薬液を適温に保温することが可能であり、薬液保温装置 が RFIDチップ 214の記録データを RFIDリーダ 122が搭載されて!、な!/、薬液注入 装置にデータ送信することも可能である。

Claims

請求の範囲
[1] 薬液が充填されて ヽるシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されて 、る 薬液シリンジと、交換自在に装填される前記薬液シリンジの前記シリンダ部材と前記 ピストン部材とを薬液注入機構で相対移動させて前記薬液を被験者に注入する薬液 注入装置と、を少なくとも有して 、る薬液注入システムであって、
前記薬液シリンジに各種データが記録されている RFID(Radio
Frequency Identification)チップが装着されており、
前記薬液注入装置が、
前記 RFIDチップ力 記録されている前記各種データを取得する RFIDリーダと、 取得された前記各種データの少なくとも一部に対応して所定動作を実行する動作 制御手段と、
を有して!/、る薬液注入システム。
[2] 前記薬液注入装置が、各種データを表示出力するデータ表示手段も有しており、 前記動作制御手段が、前記 RFIDチップから取得された前記各種データを保持す るデータ保持手段と、保持された前記各種データの少なくとも一部を前記データ表 示手段に表示出力させる表示制御手段と、を有している請求項 1に記載の薬液注入 システム。
[3] 前記薬液注入装置が、少なくとも前記動作制御手段が搭載されて！ヽる注入制御ュ ニットと、この注入制御ユニットとは別体に形成されて ヽて少なくとも前記薬液注入機 構と前記データ表示手段とが搭載されている注入ヘッドと、を有している請求項 2に 記載の薬液注入システム。
[4] 前記注入ヘッドに前記 RFIDリーダも搭載されて 、る請求項 3に記載の薬液注入シ ステム。
[5] 前記薬液注入装置は、装填された前記薬液シリンジの RFIDチップを検出する位 置に前記 RFIDリーダが配置されている請求項 1ないし 4の何れか一項に記載の薬 液注入システム。
[6] 前記動作制御手段は、前記 RFIDリーダが前記 RFIDチップを検出しているときの み前記薬液注入機構を動作可能とする請求項 5に記載の薬液注入システム。
[7] 前記動作制御手段は、注入動作の完了を検出して力も前記 RFIDリーダによる前 記 RFIDチップの検出が終了すると前記薬液注入機構を初期位置に配置する請求 項 5または 6に記載の薬液注入システム。
[8] 前記動作制御手段が、前記 RFIDチップ力 取得された前記各種データを保持す るデータ保持手段と、保持された前記各種データの少なくとも一部に対応して前記薬 液注入機構を動作制御する注入制御手段と、を有して!/、る請求項 1な 、し 7の何れ か一項に記載の薬液注入システム。
[9] 透視撮像装置で透視画像が撮像される被験者に注入される造影剤が前記薬液と して充填された状態で出荷されるプレフィルドタイプの前記薬液シリンジを有しており 、この薬液シリンジの前記 RFIDチップに前記造影剤の注入速度を時間経過により変 ィ匕させる可変パターンがデータ設定されており、
前記動作制御手段が、前記可変パターンに対応して前記薬液注入機構の動作速 度を経時的に変化させる請求項 8に記載の薬液注入システム。
[10] 前記動作制御手段が、所定の確認条件をデータ記憶して!/、る確認記憶手段と、デ ータ記憶されている前記確認条件と前記 RFIDチップから取得された前記各種デー タとを照合するデータ照合手段と、照合結果に対応して確認警告を報知出力する警 告出力手段と、を有している請求項 1ないし 9の何れか一項に記載の薬液注入システ ム。
[11] 少なくとも前記薬液シリンジの個体ごとの製造番号が前記 RFIDチップに設定され ており、
前記動作制御手段が、装填されて注入動作が実行された前記薬液シリンジの前記 製造番号をデータ記憶するデータ蓄積手段と、データ記憶されて 、る前記製造番号 と新規の前記製造番号とを照合するデータ照合手段と、照合された前記製造番号が 一致すると確認警告を報知出力する警告出力手段と、を有している請求項 1ないし 1 0の何れか一項に記載の薬液注入システム。
[12] 前記薬液シリンジに少なくとも使用済がデータ記録される前記 RFIDチップが装着 されており、
前記動作制御手段が、装填されて注入動作が実行された前記薬液シリンジの RFI Dチップに使用済をデータ記録するデータ記録手段と、前記薬液シリンジの RFIDチ ップ力 使用済がデータ取得されると確認警告を報知出力する警告出力手段と、を 有して 、る請求項 1な 、し 11の何れか一項に記載の薬液注入システム。
[13] 前記被験者に挿入されて前記薬液を流動させる中空の針状部材、この針状部材と 前記薬液シリンジとを連結して前記薬液を流動させる延長チューブ、この延長チュー ブに挿入されて前記薬液の流動方向を規制する一方弁、等のシリンジ周辺機器も有 しており、
前記シリンジ周辺機器にも各々の各種データが記録されて 、る RFIDチップが装着 されている請求項 1ないし 12の何れか一項に記載の薬液注入システム。
[14] 前記被験者の腕部に装着されるリストバンド、前記被験者の各種データが表記され ているカルテ用紙、等の被験者周辺具も有しており、
前記被験者周辺具にも前記被験者の各種データが記録されている RFIDチップが 装着されている請求項 1ないし 13の何れか一項に記載の薬液注入システム。
[15] 装填される前記薬液シリンジの薬液を保温実行機構で所定温度に保温する薬液保 温装置も前記薬液注入装置とは別個に有しており、
前記薬液保温装置も、
前記 RFIDチップ力 記録されている前記各種データを取得する RFIDリーダと、 取得された前記各種データの少なくとも一部に対応して所定動作を実行する動作制 御手段と、
を有して!/、る請求項 1な 、し 14の何れか一項に記載の薬液注入システム。
[16] 請求項 1な!、し 14の何れか一項に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であ つて、
前記 RFIDチップ力 記録されている前記各種データを取得する RFIDリーダと、 取得された前記各種データの少なくとも一部に対応して所定動作を実行する動作 制御手段と、
を有して！/ヽる薬液注入装置。
[17] 請求項 15に記載の薬液注入システムの薬液保温装置であって、
前記 RFIDチップ力 記録されている前記各種データを取得する RFIDリーダと、 取得された前記各種データの少なくとも一部に対応して所定動作を実行する動作 制御手段と、
を有して!/ヽる薬液保温装置。
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