JPWO2009011103A1 - 薬液注入装置、透視撮像システム、コンピュータプログラム - Google Patents

Abstract

薬液注入装置４００は、薬液注入の開始以前にＲＩＳ１００から撮像オーダデータがデータ入力部４２２により取得される。この取得された撮像オーダデータの個人条件データに対応して確認判定部４２３により注入確認要否が判定される。これで注入確認必要が判定されると警告報知部４２４により確認警告が報知出力される。このため、例えば、被験者が造影剤などの薬液にアレルギ体質の場合に、薬液注入の開始以前に確認警告が自動的に報知される。これにより、アレルギ体質の被験者に不適な薬液が注入されることなどを簡単かつ確実に防止することができる構造の薬液注入装置を提供する。

Description

本発明は、透視画像データが撮像される被験者に薬液シリンジから薬液を注入する薬液注入装置、この薬液注入装置を一部とする透視撮像システム、薬液注入装置のコンピュータプログラム、に関する。

現在、被験者の透視画像データである断層画像を撮像する透視撮像装置としては、ＣＴ(Computed Tomography)スキャナ、ＭＲＩ(Magnetic Resonance Imaging)装置、ＰＥＴ(Positron Emission Tomography)装置、超音波診断装置、等がある。また、被験者の透視画像データである血管画像を撮像する透視撮像装置としては、ＣＴアンギオ装置、ＭＲＡ(MR Angio)装置、等がある。

上述のような透視撮像装置を使用するとき、被験者に造影剤や生理食塩水などの薬液を注入することがあり、この注入を自動的に実行する薬液注入装置も実用化されている。一般的な薬液注入装置は、薬液が充填されている薬液シリンジを保持し、そのシリンダ部材にピストン部材を圧入することで被験者に薬液を注入する。

透視撮像装置はスタンドアロンでも機能するが、通常は透視撮像装置を一部とした透視撮像システムが構築される。このような透視撮像システムは、例えば、カルテ管理装置、撮像管理装置、透視撮像装置、データ保存装置、画像閲覧装置、等からなる。

カルテ管理装置は、一般的にはＨＩＳ(Hospital Information System)等と呼称されており、いわゆる電子カルテを管理する。この電子カルテは、被験者ごとに作成されている。

例えば、ある被験者から透視画像データを撮像する場合、その被験者の電子カルテに基づいてカルテ管理装置で撮像オーダデータが作成される。この撮像オーダデータは、被験者から透視画像データが撮像される撮像作業ごとに生成される。

より具体的には、撮像オーダデータは、例えば、固有の識別情報である撮像作業ＩＤ(Identity)、透視撮像装置の識別情報、被験者ＩＤ、撮像開始および終了の日時、等からなる。

このような撮像オーダデータがＨＩＳから撮像管理装置に供給される。撮像管理装置は、一般的にはＲＩＳ(Radiology Information System)等と呼称されており、被験者から透視画像データを撮像するための撮像オーダデータを記憶する。

透視撮像装置は、ＲＩＳから撮像オーダデータを取得して撮像作業を実行する。その場合、透視撮像装置では、撮像オーダデータに対応して被験者から透視画像データが撮像される。この透視画像データは、透視撮像装置で撮像オーダデータの少なくとも一部が付与されてデータ保存装置に出力される。

このデータ保存装置は、一般的にはＰＡＣＳ(Picture Archive and Communication System)等と呼称されており、撮像オーダデータが付与された透視画像データを保存する。

ＰＡＣＳには、一般にビューアと呼称される画像閲覧装置が接続されている。この画像閲覧装置は、例えば、撮像オーダデータを検索キーとして透視画像データを読み出し、その透視画像データを表示する。

上述のような透視撮像システムとしては、各種の提案がある(例えば、特許文献１，２参照)。
特開２００１−１０１３２０号 特開２００５−１９８８０８号

上述のような透視撮像システムでは、透視撮像装置により透視画像データが撮像される被験者に、薬液注入装置により薬液シリンジから造影剤などの薬液が注入されるので、透視画像データの画質を向上させることができる。

しかし、被験者によっては、造影剤などの薬液にアレルギ反応を発生することがある。このようなアレルギ反応は、造影剤などの特定の薬液で全般的に発生する場合、造影剤などの特定の製品で発生する場合、薬液の特定の含有成分で発生する場合、薬液の特定の化学分類で発生する場合、等がある。

上述のような個人的なアレルギ体質は、判明している場合にはカルテ用紙や電子カルテに記録される。このため、薬液注入の現場では、薬液の注入以前にカルテ用紙などでアレルギ体質を確認している。

しかし、薬液注入の現場で、カルテ用紙や電子カルテにより被験者のアレルギ体質を確認し、使用する薬液シリンジを判断することは、作業が煩雑である。このため、薬液シリンジを適正に判断できず、被験者に不適な薬液が注入されることがある。

本発明は上述のような課題に鑑みてなされたものであり、アレルギ体質の被験者に不適な薬液が注入されることなどを簡単かつ確実に防止することができる薬液注入装置、この薬液注入装置を有する透視撮像システム、薬液注入装置のコンピュータプログラム、を提供することを目的とする。

本発明の薬液注入装置は、被験者から透視画像データを撮像する撮像作業ごとの撮像オーダデータを保持する外部処理装置と、被験者に注入される薬液が充填されている薬液シリンジと、薬液シリンジを駆動して被験者に薬液を注入する薬液注入装置と、を有する透視撮像システムの薬液注入装置であって、撮像オーダデータは、被験者に起因した個人条件データが設定されており、装填された薬液シリンジを駆動して薬液の注入を実行するシリンジ駆動機構と、設定される注入制御データに対応してシリンジ駆動機構を動作制御する注入制御部と、動作制御の開始以前に外部処理装置から撮像オーダデータの少なくとも一部を取得するデータ入力部と、取得された撮像オーダデータの個人条件データに対応して注入確認要否を判定する確認判定部と、注入確認必要が判定されると確認警告を報知出力する警告報知部と、を有する。

従って、本発明の薬液注入装置では、設定される注入制御データに対応して注入制御部によりシリンジ駆動機構が動作制御されることで、このシリンジ駆動機構に装填された薬液シリンジが駆動されて被験者に薬液の注入が実行される。ただし、この薬液注入の動作制御の開始以前に外部処理装置から撮像オーダデータがデータ入力部により取得される。この取得された撮像オーダデータの個人条件データに対応して確認判定部により注入確認要否が判定される。これで注入確認必要が判定されると警告報知部により確認警告が報知出力される。このため、例えば、被験者が造影剤などの薬液にアレルギ体質の場合に、薬液注入の開始以前に確認警告が自動的に報知される。

本発明の透視撮像システムは、被験者から透視画像データを撮像する撮像作業ごとの撮像オーダデータを保持する外部処理装置と、被験者に注入される薬液が充填されている薬液シリンジと、薬液シリンジを駆動して被験者に薬液を注入する薬液注入装置と、を有する透視撮像システムであって、外部処理装置は、被験者に起因した個人条件データが設定されている撮像オーダデータを保持し、本発明の薬液注入装置を有する。

本発明のコンピュータプログラムは、本発明の薬液注入装置のためのコンピュータプログラムであって、設定される注入制御データに対応してシリンジ駆動機構を動作制御する注入制御処理と、動作制御の開始以前に外部処理装置から撮像オーダデータの少なくとも一部を取得するデータ入力処理と、取得された撮像オーダデータの個人条件データに対応して注入確認要否を判定する確認判定処理と、注入確認必要が判定されると確認警告を報知出力する警告報知処理と、を薬液注入装置に実行させる。

なお、本発明で云う各種の構成要素は、その機能を実現するように形成されていればよく、例えば、所定の機能を発揮する専用のハードウェア、所定の機能がコンピュータプログラムにより付与されたデータ処理装置、コンピュータプログラムによりデータ処理装置に実現された所定の機能、これらの任意の組み合わせ、等として実現することができる。

また、本発明で云う各種の構成要素は、個々に独立した存在である必要もなく、複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等でよい。

また、本発明で云う薬液シリンジとは、シリンジメーカで薬液が充填されて薬液条件データが記録されたプレフィルドシリンジでよい。ただし、シリンジメーカから医療現場にリフィルシリンジとして出荷され、医療現場で薬液が充填されるとともに薬液条件データが記録されたものでもよい。

本発明の薬液注入装置では、設定される注入制御データに対応して注入制御部によりシリンジ駆動機構が動作制御されることで、このシリンジ駆動機構に装填された薬液シリンジが駆動されて被験者に薬液の注入が実行される。ただし、この薬液注入の動作制御の開始以前に外部処理装置から撮像オーダデータがデータ入力部により取得される。この取得された撮像オーダデータの個人条件データに対応して確認判定部により注入確認要否が判定される。これで注入確認必要が判定されると警告報知部により確認警告が報知出力される。このため、例えば、被験者が造影剤などの薬液にアレルギ体質の場合に、薬液注入の開始以前に確認警告が自動的に報知される。従って、アレルギ体質の被験者に不適な薬液が注入されることなどを、簡単かつ確実に防止することができる。

上述した目的、および、その他の目的、特徴および利点は、以下に述べる好適な実施の形態、および、それに付随する以下の図面によって、さらに明らかになる。
本発明の実施の形態の薬液注入装置の論理構造を示す模式的なブロック図である。 透視撮像システムの論理構造を示す模式的なブロック図である。 透視撮像システムの物理構造を示すブロック図である。 透視撮像装置であるＣＴスキャナの透視撮像ユニットと薬液注入装置の注入実行ヘッドとの外観を示す斜視図である。 薬液注入装置の外観を示す斜視図である。 薬液注入装置の注入実行ヘッドを薬液シリンジとともに示す分解斜視図である。 薬液注入装置の他の論理構造を示す模式的なブロック図である。 薬液注入装置の表示画面に身体区分の模式画像が表示出力された初期状態を示す模式的な正面図である。 身体区分と撮像部位とが選定された表示状態を示す模式的な正面図である。 注入制御データが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 被験者ＩＤの取得中のガイダンスメッセージが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 被験者ＩＤの取得エラーのガイダンスメッセージが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 一の注入条件データが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 他の注入条件データが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 薬液条件データが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 注入制御データが設定された表示状態を示す模式的な正面図である。 被験者ＩＤの照合エラーのガイダンスメッセージが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 手動設定された注入制御データにより薬液注入動作が実行された場合の経時グラフが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 薬液条件データおよび注入条件データに基づいて自動設定された注入制御データにより薬液注入動作が実行された場合の経時グラフが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 薬液注入装置の処理動作の前半部分を示すフローチャートである。 薬液注入装置の処理動作の後半部分を示すフローチャートである。 透視撮像システムの処理動作を示す模式的なタイムチャートである。 一の変形例の薬液注入装置の注入実行ヘッドの外観を示す斜視図である。 他の変形例の薬液注入装置の注入実行ヘッドの外観を示す斜視図である。

本発明の実施の形態を図面を参照して以下に説明する。本発明の実施の形態の透視撮像システム１０００は、図２および図３に示すように、撮像管理装置であるＲＩＳ１００、透視撮像装置であるＣＴスキャナ２００、データ保存装置であるＰＡＣＳ３００、薬液注入装置４００、データ制御装置である制御ボックス５００、画像閲覧装置６００、カルテ管理装置であるＨＩＳ９００、を有する。

本実施の形態の透視撮像システム１０００では、図示するように、ＨＩＳ９００が、ＬＡＮ(Local Area Network)等の通信ネットワーク７００によりＲＩＳ１００と接続されている。

このＲＩＳ１００およびＰＡＣＳ３００は、通信ネットワーク７０１，７０２によりＣＴスキャナ２００と接続されている。一方、制御ボックス５００も、通信ネットワーク７０３〜７０５により、ＲＩＳ１００、ＰＡＣＳ３００、薬液注入装置４００、と接続されている。そして、ＰＡＣＳ３００には、画像閲覧装置６００が通信ネットワーク７０６により接続されている。

本実施の形態の透視撮像システム１０００は、いわゆるＤＩＣＯＭ(Digital Imaging and COmmunications in Medicine)規格に準拠している。このため、その各種装置１００〜６００，９００は、ＤＩＣＯＭの規約で各種データを相互通信する。

本実施の形態の透視撮像システム１０００では、ＣＴスキャナ２００、ＰＡＣＳ３００、薬液注入装置４００、制御ボックス５００、ＨＩＳ９００、が各々一個であり、何れの組み合わせも一対一の関係となっている。

本実施の形態のＨＩＳ９００は、いわゆるコンピュータ装置からなり、専用のコンピュータプログラムが実装されている。このコンピュータプログラムに対応してコンピュータ装置が各種処理を実行することにより、ＨＩＳ９００には、カルテ管理部９０１等の各部が各種機能として論理的に実現されている。

カルテ管理部９０１は、上述のコンピュータプログラムに対応して認識されるＨＤＤ(Hard Disc Drive)の記憶エリアなどに相当し、いわゆる電子カルテを被験者ごとに記憶している。

この電子カルテは、例えば、固有の識別情報であるカルテＩＤ、被験者ごとの被験者ＩＤ、被験者の体重や性別や年齢などの個人管理データ、被験者の疾病に関するカルテデータ、等のテキストデータからなる。

このような電子カルテのカルテデータには、治療全般に関連した個人条件データとして、被験者がアレルギ体質かに起因した警告要否の二値フラグ、被験者ごとに注入に不適な造影剤などの薬液ＩＤからなる不適ＩＤ、被験者ごとに注入に不適な造影剤などの含有成分からなる不適成分、被験者ごとに注入に不適な化学分類からなる不適分類、等が登録されている。なお、本実施の形態の薬液シリンジ８００は、プレフィルドタイプを想定しているため、上述の薬液ＩＤは薬液シリンジ８００の製品ＩＤに相当する。

本実施の形態のＲＩＳ１００も、いわゆるコンピュータ装置からなり、実装されている専用のコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行することにより、オーダ管理部１０１、オーダ選定部１０２、統合制御部１０３、等の各部が各種機能として論理的に実現されている。

オーダ管理部１０１は、上述のコンピュータプログラムに対応して認識されるＨＤＤの記憶エリアなどに相当し、被験者から透視画像データを撮像するための撮像オーダデータを固有の識別情報で管理する。この撮像オーダデータは、ＨＩＳ９００から取得する電子カルテに基づいて作成される。

このように作成される撮像オーダデータは、例えば、固有の識別情報である撮像作業ＩＤ、ＣＴ撮像やＭＲ撮像などの作業種別、前述の電子カルテの被験者ＩＤと個人管理データとカルテデータ、ＣＴスキャナ２００の識別情報、撮像開始および終了の日時、身体区分または撮像部位、撮像作業に対応した造影剤などの薬液種別からなる適正種別、撮像作業に適合した薬液ＩＤからなる適正ＩＤ、等のテキストデータからなる。

なお、上述のように撮像オーダデータには電子カルテのカルテデータが内包されるので、そのカルテデータの個人条件データも内包される。このため、撮像オーダデータには、警告要否の二値フラグ、薬液の不適ＩＤと不適成分と不適分類、等も登録される。

オーダ選定部１０２は、例えば、キーボードなどの入力操作に対応してＣＰＵが所定処理を実行する機能などに相当し、作業者の入力操作に対応して複数の撮像オーダデータから一つを選定する。

統合制御部１０３は、例えば、ＣＰＵが通信Ｉ／Ｆ(Interface)により各種データを送受信する機能などに相当し、上述の選定されている一つの撮像オーダデータをＣＴスキャナ２００や制御ボックス５００から受信する取得要求に対応して返信する。

本実施の形態のＣＴスキャナ２００は、図３に示すように、撮像実行機構である透視撮像ユニット２０１と撮像制御ユニット２１０とを有する。透視撮像ユニット２０１は、被験者から透視画像データを撮像する。撮像制御ユニット２１０は、透視撮像ユニット２０１を動作制御する。

より詳細には、撮像制御ユニット２１０は、専用のコンピュータプログラムが実装されているコンピュータ装置からなる。このコンピュータ装置がコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行することにより、撮像制御ユニット２１０には、要求送信部２１１、オーダ受信部２１２、撮像制御部２１３、データ付与部２１４、画像送信部２１５、等の各部が各種機能として論理的に実現されている。

要求送信部２１１は、キーボードなどの入力操作に対応してＣＰＵが通信Ｉ／Ｆにより各種データを送受信する機能などに相当し、作業者の入力操作に対応してＲＩＳ１００に撮像オーダデータの取得要求を送信する。オーダ受信部２１２は、ＲＩＳ１００から返信される撮像オーダデータを受信する。

撮像制御部２１３は、受信した撮像オーダデータに対応して透視撮像ユニット２０１を動作制御する。データ付与部２１４は、透視撮像ユニット２０１で撮像された透視画像データに撮像オーダデータを付与する。

画像送信部２１５は、撮像オーダデータが付与された透視画像データをＰＡＣＳ３００に送信する。なお、上述のように生成される透視画像データは、例えば、断層画像のビットマップデータからなる。

本実施の形態のＰＡＣＳ３００は、やはり専用のコンピュータプログラムが実装されているデータベースサーバからなる。ＰＡＣＳ３００は、ＣＴスキャナ２００から撮像オーダデータが付与された透視画像データを受信して保存する。

本実施の形態の薬液注入装置４００は、図５に示すように、注入制御ユニット４０１と注入実行ヘッド４１０とを有する。注入制御ユニット４０１が注入実行ヘッド４１０を動作制御する。注入実行ヘッド４１０は、図６に示すように、着脱自在に装着される薬液シリンジ８００を駆動して薬液を被験者に注入する。

より詳細には、注入制御ユニット４０１は、図３および図５に示すように、メイン操作部４０２、タッチパネル４０３、コントローラユニット４０４、コンピュータユニット４０５、通信Ｉ／Ｆ４０６、等を有する。

注入実行ヘッド４１０は、シリンジ駆動機構の一部として薬液シリンジ８００を保持するシリンジ保持機構４１１、薬液シリンジ８００を駆動するシリンジ駆動機構４１２、シリンジ駆動機構４１２の動作指示などが入力操作されるサブ操作部４１３、各種データを表示出力するデータ表示デバイスであるヘッドディスプレイ４１５、等を有する。

サブ操作部４１３は、後述する最終確認スイッチ４１４を有する。ヘッドディスプレイ４１５は、注入実行ヘッド４１０の後方側部に直接に固定されており、シリンジ保持機構４１１とシリンジ駆動機構４１２との近傍に配置されている。

なお、本実施の形態の薬液シリンジ８００としては複数種類があり、その一部には所定位置にＲＦＩＤチップ８１０が搭載されている。注入実行ヘッド４１０は、シリンジ保持機構４１１で薬液シリンジ８００が適正に保持されたときのみＲＦＩＤチップ８１０と無線通信する位置に薬液取得部としてＲＦＩＤリーダ４１６が搭載されている。

薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０には、少なくとも薬液に関連する薬液条件データが登録されている。より詳細には、薬液シリンジ８００は、薬液が充填された状態で出荷される、いわゆるプレフィルドタイプであり、ＲＦＩＤチップ８１０には、出荷される以前に薬液条件データが登録される。

この薬液条件データは、例えば、充填されている薬液に関連する、ＣＴ用かＭＲ用かなどの作業種別からなる適正種別、造影剤かなどの薬液種別、プレフィルドシリンジの製品ＩＤからなる薬液ＩＤ、造影剤などの含有成分、造影剤などの化学分類、粘度、消費期限、などの各種データと、その薬液シリンジ８００に関連する、シリンジ容量、シリンダ耐圧、シリンダ内径、ピストンストローク、ロット番号、販売価格、などの各種データからなる。

なお、上述の薬液条件データの薬液ＩＤは、その薬液の化学分類と含有成分と化学構造とに起因して登録されており、シリンジ容量などには関連していない。例えば、ＣＴ用で心臓用の造影剤としてＡ社とＢ社との製品が存在している場合、薬液の種別である「ＣＴ用で心臓用の造影剤」は共通でも、水溶性か油性か、イオン性か非イオン性か、モノマー型かダイマー型か、などの化学分類が相違するならば、その薬液ＩＤは相違する。

さらに、その薬液種別と化学分類とが共通でも、含有成分が相違するならば薬液ＩＤは相違し、薬液種別と化学分類と含有成分とが共通でも、例えば、一つでも含有成分の化学構造が相違するならば薬液ＩＤは相違する。

一方、プレフィルドタイプで容量が「200(ml)」と「500(ml)」との薬液シリンジに同一の薬液が充填されているならば、その薬液シリンジは容量により製品としては別個であるが薬液条件データの薬液ＩＤは同一である。

薬液注入装置４００のコンピュータユニット４０５には、上述の各部が接続されている。コンピュータユニット４０５は、接続されている各部を実装されているコンピュータプログラムに対応して統合制御する。

このため、薬液注入装置４００は、図１に示すように、設定される注入制御データに対応してシリンジ駆動機構４１２を動作制御する注入制御部４２１、動作制御の開始以前にＲＩＳ１００から撮像オーダデータの少なくとも一部を取得するデータ入力部４２２、取得された撮像オーダデータの個人条件データに対応して注入確認要否を判定する確認判定部４２３、注入確認必要が判定されると確認警告を報知出力する警告報知部４２４、等の各部を各種機能として論理的に有する。

より詳細には、上述のような薬液注入装置４００の注入制御部４２１は、コンピュータユニット４０５がコンピュータプログラムに対応してシリンジ駆動機構４１２を動作制御する機能などに相当する。

データ入力部４２２は、コンピュータユニット４０５がコンピュータプログラムに対応して通信Ｉ／Ｆ４０６によりＲＩＳ１００やＰＡＣＳ３００とデータ通信する機能などに相当する。確認判定部４２３は、コンピュータユニット４０５がコンピュータプログラムに対応して所定のデータ処理を実行する機能などに相当する。

警告報知部４２４は、コンピュータユニット４０５がコンピュータプログラムに対応してタッチパネル４０３とヘッドディスプレイ４１５の画像表示を動作制御する機能などに相当する。

なお、注入制御部４２１は、注入確認必要が判定されるとシリンジ駆動機構４１２を動作不能とする。そして、注入制御部４２１は、注入確認必要の判定結果を所定の入力操作に対応して解除する。

また、撮像オーダデータは、前述のように個人条件データに被験者ごとの警告要否が設定されている。そこで、確認判定部４２３は、取得された個人条件データに警告必要が設定されていると注入確認必要を判定する。

さらに、前述のように、撮像オーダデータは、撮像作業に対応した作業種別が設定されており、薬液シリンジ８００は、薬液条件データの少なくとも一部として作業種別が適正種別として記録されている。

そして、薬液注入装置４００は、装填された薬液シリンジ８００からＲＦＩＤリーダ４１６により薬液条件データを取得し、確認判定部４２３は、取得された薬液条件データの適正種別と撮像オーダデータの作業種別とが整合しないと注入確認必要を判定する。

また、前述のように、薬液シリンジ８００は、薬液条件データの少なくとも一部として薬液種別が記録されており、撮像オーダデータは、撮像作業に対応した薬液種別が適正種別として設定されている。そこで、確認判定部４２３は、取得された薬液条件データの薬液種別と撮像オーダデータの適正種別とが整合しないと注入確認必要を判定する。

さらに、前述のように、薬液シリンジ８００は、薬液条件データの少なくとも一部として薬液ＩＤが記録されており、撮像オーダデータは、撮像作業に適合した薬液ＩＤが適正ＩＤとして設定されている。そこで、確認判定部４２３は、取得された薬液条件データの薬液ＩＤと撮像オーダデータの適正ＩＤとが整合しないと注入確認必要を判定する。

また、前述のように、薬液シリンジ８００は、薬液条件データの少なくとも一部として薬液ＩＤが記録されており、撮像オーダデータは、被験者ごとに注入に不適な薬液ＩＤが不適ＩＤとして設定されている。そこで、確認判定部４２３は、取得された薬液条件データの薬液ＩＤが撮像オーダデータの不適ＩＤに整合すると注入確認必要を判定する。

さらに、前述のように、薬液シリンジ８００は、薬液条件データの少なくとも一部として薬液の含有成分が記録されており、撮像オーダデータは、被験者ごとに注入に不適な含有成分が不適成分として設定されている。そこで、確認判定部４２３は、取得された薬液条件データの含有成分が撮像オーダデータの不適成分に整合すると注入確認必要を判定する。

また、前述のように、薬液シリンジ８００は、薬液条件データの少なくとも一部として薬液の化学分類が記録されており、撮像オーダデータは、被験者ごとに注入に不適な化学分類が不適分類として設定されている。そこで、確認判定部４２３は、取得された薬液条件データの化学分類が撮像オーダデータの不適分類に整合すると注入確認必要を判定する。

さらに、薬液注入装置４００は、上述のように取得された撮像オーダデータの少なくとも一部を、取得された薬液条件データの少なくとも一部とともに、注入制御データの少なくとも一部として注入制御部４２１に設定する制御設定部４２６を、さらに有する。

より具体的には、図８に示すように、注入制御ユニット４０１のタッチパネル４０３には、例えば、注入制御データの入力操作の初期画面の左上に、人体の正面画像と「ｉ」との模式図からなる取得要求の操作アイコンが表示出力される。

そこで、この取得要求の操作アイコンが入力操作されると、制御ボックス５００を経由して撮像オーダデータの一部が注入条件データとして取得される。そして、この注入条件データから、被験者ＩＤ、撮像部位、等が注入制御データの少なくとも一部として注入制御部４２１に設定される。

このような注入制御データは、例えば、シリンジ駆動機構４１２の作動ストロークや作動圧力が経過時間ごとに所定コマンドなどで設定された、プロトコルデータなどからなる。

なお、本実施の形態の薬液注入装置４００は、上述の各部４２１〜４２３等を利用して注入制御データを自動設定することができるが、手動操作により注入制御データの新規設定および設定編集も実行することもできる。

このため、薬液注入装置４００は、図７に示すように、条件記憶部４４１、画像記憶部４４２、区分表示部４４５、区分入力部４４６、部位表示部４４７、部位入力部４４８、動作読出部４４９、身体入力部４５１、等の各部も各種機能として論理的に実現されている。

薬液注入装置４００の画像記憶部４４２は、人体の複数の身体区分と多数の撮像部位との模式画像を関連させて記憶している。区分表示部４４５は、画像記憶部４４２が記憶している複数の身体区分の模式画像を人体に対応した配列で表示する。

区分入力部４４６は、区分表示部４４５で画像表示出力された複数の身体区分から一つを選択する入力操作を、一つの注入制御データの入力操作として受け付ける。部位表示部４４７は、区分入力部４４６で選択された身体区分に対応して少なくとも一つの撮像部位の模式画像を表示出力する。部位入力部４４８は、部位表示部４４７で画像表示出力された撮像部位を選定する入力操作を、一つの注入制御データの入力操作として受け付ける。

より具体的には、薬液注入装置４００では、複数の身体区分として「頭部，胸部，腹部，脚部」が規定されており、これらの各々に対応した模式画像がコンピュータユニット４０５に登録されている。

そこで、薬液注入装置４００に所定操作を実行すると、図８に示すように、「頭部，胸部，腹部，脚部」の模式画像が人体形状に対応してタッチパネル４０３の画面上部に表示出力される。

また、上述の身体区分である「頭部」の模式画像には、複数の撮像部位として「脳部，顎部，首部」等の模式画像が関連されて登録されている。同様に、「胸部」の模式画像には「心臓部，肺部」、「腹部」の模式画像には「胃部，肝臓部，…」、「脚部」の模式画像には「上部，下部」、などの模式画像が関連されて登録されている。

そこで、タッチパネル４０３に人体形状で表示出力された複数の身体範囲の模式画像の一つが手動操作されると、その一つの模式画像のみ上方にスキャナ機構の模式画像が表示出力され、手動操作された一つの模式画像のみが明転するとともに他の模式画像は暗転する(図示せず)。

同時に、その下部には関連する複数の撮像部位の模式画像が表示出力される。そこで、その表示出力された複数の撮像部位の模式画像の一つが手動操作されると、図９に示すように、その一つの模式画像のみが明転するとともに他の模式画像は暗転する。

条件記憶部４４１は、人体の多数の撮像部位ごとにシリンジ駆動機構４１２の動作条件データを記憶している。この動作条件データは、例えば、人体の撮像部位ごとの造影剤の注入総量などとして設定されている。

動作読出部４４９は、部位入力部４４８で選定された撮像部位に対応する動作条件データを条件記憶部４４１から読み出し、注入制御データの一部として注入制御部４２１に設定する。

身体入力部４５１は、透視画像データの撮像に関連する人体の身体事項として体重の入力操作を受け付け、その体重を注入制御データの一部として注入制御部４２１に設定する。

より具体的には、前述のように撮像部位が模式画像の手動操作により選定された状態で、「条件」なる操作アイコンが手動操作されると、体重や注入容量や注入時間などを入力操作できる状態となる。そこで、このような状態で体重の数値などが入力操作される。すると、図１０に示すように、これらが注入制御データの一部として表示出力されるとともに設定される。

また、薬液注入装置４００は、注入制御データに対応したシリンジ駆動機構４１２の動作履歴からなる注入履歴データを生成する履歴生成部４２７と、生成された注入履歴データをＰＡＣＳ３００に送信して透視画像データとともに保存させるデータ出力部４２８とを、さらに有する。なお、履歴生成部４２７は、注入確認要否の判定結果も注入履歴データに登録する。

このような注入履歴データは、例えば、横軸と縦軸との一方が経過時間で他方が注入速度の経時グラフの画像データからなり、注入制御データや被験者ＩＤや注入作業ＩＤ等がテキストデータで付与される。

本実施の形態の制御ボックス５００は、図３に示すように、やはり専用のコンピュータプログラムが実装されているコンピュータユニット５０１、通信Ｉ／Ｆ５０２、等を有する。

制御ボックス５００も、コンピュータユニット５０１がコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行する。このため、制御ボックス５００には、図２に示すように、取得仲介部５１１、履歴転送部５１４、等の各部が各種機能として論理的に実現されている。

取得仲介部５１１は、薬液注入装置４００から受信した取得要求に対応して、撮像オーダデータをＲＩＳ１００から取得し、取得された撮像オーダデータの一部を注入制御データの一部として薬液注入装置４００に返信する。履歴転送部５１４は、注入履歴データを薬液注入装置４００から受信してＰＡＣＳ３００に転送する。

このため、本実施の形態のＰＡＣＳ３００は、前述のようにＣＴスキャナ２００から受信する透視画像データを保存するだけではなく、上述のように制御ボックス５００から受信する注入履歴データも保存する。

そして、前述のように透視画像データには撮像オーダデータが付与されており、この撮像オーダデータの撮像作業ＩＤが注入履歴データに付与されている。このため、撮像オーダデータと注入履歴データとは撮像作業ＩＤにより関連付けられた状態でＰＡＣＳ３００に保存される。

本実施の形態の画像閲覧装置６００も、専用のコンピュータプログラムが実装されているコンピュータ装置からなる。画像閲覧装置６００は、図３に示すように、コンピュータユニット６０１、ディスプレイユニット６０２、コントローラユニット６０３、通信Ｉ／Ｆ６０４、等を有する。

画像閲覧装置６００は、コンピュータユニット６０１がコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行することにより、図２に示すように、データ読出部６１１、データ表示部６１２、を有する。

データ読出部６１１は、例えば、コンピュータユニット６０１がコンピュータプログラムとコントローラユニット６０３への入力データとに対応して通信Ｉ／Ｆ６０４からＰＡＣＳ３００にアクセスする機能などに相当し、撮像作業ＩＤで関連付けられている透視画像データと注入履歴データとをＰＡＣＳ３００から読み出す。

データ表示部６１２は、コンピュータユニット６０１が通信Ｉ／Ｆ６０４の受信データをディスプレイユニット６０２に表示させる機能などに相当し、読み出された透視画像データと注入履歴データとを表示する。

なお、上述のようなＲＩＳ１００のコンピュータプログラムは、例えば、撮像作業ＩＤや被験者ＩＤや個人条件データなどが設定されている撮像オーダデータを記憶すること、作業者の入力操作に対応して複数の撮像オーダデータから一つを選定すること、選定されている一つの撮像オーダデータをＣＴスキャナ２００や制御ボックス５００から受信する取得要求に対応して返信すること、制御ボックス５００から受信する薬液条件データをＨＩＳ９００に転送すること、等をＲＩＳ１００に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

また、ＣＴスキャナ２００のコンピュータプログラムは、例えば、作業者の入力操作に対応してＲＩＳ１００に撮像オーダデータの取得要求を送信すること、ＲＩＳ１００から返信される撮像オーダデータを受信すること、受信した撮像オーダデータに対応して透視撮像ユニット２０１を動作制御すること、透視撮像ユニット２０１で撮像された透視画像データに撮像オーダデータを付与すること、撮像オーダデータが付与された透視画像データをＰＡＣＳ３００に送信すること、等を撮像制御ユニット２１０に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

また、薬液注入装置４００のコンピュータプログラムは、例えば、設定される注入制御データに対応してシリンジ駆動機構４１２を動作制御すること、動作制御の開始以前にＲＩＳ１００から撮像オーダデータの少なくとも一部を取得すること、取得された撮像オーダデータの個人条件データに対応して注入確認要否を判定すること、注入確認必要が判定されると確認警告を報知出力すること、注入確認必要が判定されるとシリンジ駆動機構４１２を動作不能とすること、注入確認必要の判定結果を所定の入力操作に対応して解除すること、取得された撮像オーダデータの少なくとも一部を、取得された薬液条件データの少なくとも一部とともに、注入制御データの少なくとも一部として注入制御部４２１に設定すること、注入制御データに対応したシリンジ駆動機構４１２の動作履歴からなる注入履歴データを生成すること、生成された注入履歴データをＰＡＣＳ３００に送信して透視画像データとともに保存させること、等をコンピュータユニット４０５に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

また、制御ボックス５００のコンピュータプログラムは、例えば、薬液注入装置４００の取得要求に対応してＲＩＳ１００から撮像オーダデータを取得すること、取得された撮像オーダデータの被験者ＩＤ等を薬液注入装置４００に返信すること、薬液注入装置４００から注入履歴データと薬液条件データを受信すること、受信された注入履歴データをＰＡＣＳ３００に転送するとともに薬液条件データをＲＩＳ１００に転送すること、等をコンピュータユニット５０１に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

また、ＰＡＣＳ３００のコンピュータプログラムは、例えば、撮像オーダデータが付与された透視画像データをＣＴスキャナ２００から受信して保存すること、撮像オーダデータの撮像作業ＩＤが付与された注入履歴データを制御ボックス５００から受信して保存すること、等をＰＡＣＳ３００に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

そして、画像閲覧装置６００のコンピュータプログラムは、例えば、撮像作業ＩＤで関連付けられている透視画像データと注入履歴データをＰＡＣＳ３００から読み出すこと、読み出された透視画像データと注入履歴データを表示すること、等をコンピュータユニット６０１に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

上述のような構成において、本実施の形態の透視撮像システム１０００を使用して被験者から透視画像データを撮像する方法を以下に順番に説明する。まず、作業者は事前にＲＩＳ１００に撮像オーダデータを登録しておく。

この撮像オーダデータは、例えば、撮像作業ＩＤ、ＣＴスキャナ２００の識別情報、撮像開始および終了の日時、撮像部位、等のテキストデータからなる。この撮像オーダデータは、通常は被験者ごとの電子カルテに基づいて作成される。

そこで、撮像オーダデータを作成する作業者は、ＲＩＳ１００を手動操作してＨＩＳ９００から電子カルテを取得する。このため、撮像オーダデータには、被験者ＩＤや氏名や体重なども登録される。

ただし、上述の電子カルテには、前述のように被験者がアレルギ体質かに起因した警告要否の二値フラグ、被験者ごとに注入に不適な造影剤などの薬液ＩＤからなる不適ＩＤ、被験者ごとに注入に不適な造影剤などの含有成分からなる不適成分、被験者ごとに注入に不適な化学分類からなる不適分類、等が個人条件データとして登録されている。

このため、この個人条件データも撮像オーダデータに登録される。さらに、撮像オーダデータには、ＣＴ撮像やＭＲ撮像などの作業種別、撮像作業に対応した造影剤などの薬液種別からなる適正種別、撮像作業に適合した薬液ＩＤからなる適正ＩＤ、等も登録される。

ただし、撮像オーダデータは、ＣＴスキャナ２００での撮像作業に必要な各種データからなる。このため、薬液注入装置４００の注入作業を特定できるデータは内包されていない。

このような撮像オーダデータがＲＩＳ１００に登録された状態で、撮像作業が実行されるときには、作業者がＲＩＳ１００を手動操作することにより、その撮像作業に対応した一つの撮像オーダデータが選定される。

一方、撮像作業の現場では、図４に示すように、ＣＴスキャナ２００の透視撮像ユニット２０１の近傍に薬液注入装置４００が配置される。そして、透視撮像ユニット２０１に位置する被験者(図示せず)に延長チューブで薬液シリンジ８００が連結され、この薬液シリンジ８００が薬液注入装置４００の注入実行ヘッド４１０に装填される。

つぎに、図２０に示すように、作業者が注入制御ユニット４０１のメイン操作部４０２の入力操作などで薬液注入装置４００を起動させると(ステップＳ１)、図８に示すように、タッチパネル４０３に複数の身体区分の模式画像が人体形状に対応して表示出力される(ステップＳ２)。

本実施の形態の薬液注入装置４００では、注入制御データが設定されていない初期状態では、注入制御データによるシリンジ駆動機構４１２の動作制御は禁止されている。そして、薬液注入装置４００は、上述のように初期画面が表示出力された状態で、注入制御データの全部を手動設定することもでき、その一部を撮像オーダデータから自動設定することもできる。

手動設定する場合、タッチパネル４０３に表示出力された複数の身体区分の模式画像の一つを作業者が手指で押圧する。すると、その選択された身体区分の模式画像のみ明転するとともに他の模式画像は暗転し、その選択された身体区分の模式画像の上方にスキャナ機構の模式画像が表示出力される。

同時に、その下部には選択された身体区分に関連する複数の撮像部位の模式画像が読み出されて選択画面に表示出力される。そこで、その一つを作業者が手指などで入力操作すると、図９に示すように、その選択された一つの模式画像のみが明転するとともに他の模式画像は暗転する。

上述のように撮像部位が選択されると、薬液注入装置４００では、その撮像部位に対応した動作条件データが読み出されて注入制御データとして設定される。さらに、図１０に示すように、被験者の体重、注入速度、注入総量、注入時間、等が注入制御データとして作業者によりメイン操作部４０２に入力操作される(ステップＳ４)。

このとき、本実施の形態の薬液注入装置４００では、ＲＦＩＤリーダ４１６により薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０が搭載されているかも確認される(ステップＳ５)。

そこで、薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０が搭載されていた場合は、ＲＦＩＤリーダ４１６により薬液条件データが取得される(ステップＳ６)。この薬液条件データは、前述のように、充填されている薬液に関連する製品名称や消費期限などの各種データと、その薬液シリンジ８００に関連する容量やロット番号などの各種データからなる。

そこで、このように取得された薬液条件データの一部が、図１５に示すように、注入制御ユニット４０１のタッチパネル４０３と注入実行ヘッド４１０のヘッドディスプレイ４１５とに表示出力される(ステップＳ７)。

このとき、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５には、表示出力されている薬液条件データが薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から取得されたことが、「ＲＦＩＤ」なる所定のロゴマークにより表示出力される。

従って、作業者は上述のように表示処理される薬液条件データを確認して注入制御データを入力操作する(ステップＳ８)。このように注入制御データの設定が完了すると(ステップＳ９，Ｓ１０)、注入開始を入力操作できる状態となる。

そこで、この注入開始がタッチパネル４０３などで入力操作されると(ステップＳ１１)、設定された注入制御データに対応してシリンジ駆動機構４１２が動作制御されるので、これで被験者に造影剤と生理食塩水とが適切に注入される。

なお、本実施の形態の透視撮像システム１０００では、上述のように注入制御データを薬液注入装置４００に手動操作で設定することの他、自動設定することもできる。より具体的には、本実施の形態の薬液注入装置４００では、図８に示すように、注入作業の初期画面の左上に取得要求の操作アイコンも表示出力される。

そこで、この取得要求の操作アイコンが手動操作されると(ステップＳ３)、図２２に示すように、取得要求が制御ボックス５００に送信される。この制御ボックス５００は、薬液注入装置４００から受信した取得要求をＲＩＳ１００に転送する。

すると、このＲＩＳ１００は、前述のように選定されている一つの撮像オーダデータを制御ボックス５００に返信する。この制御ボックス５００は、ＲＩＳ１００から撮像オーダデータを受信すると、その撮像オーダデータの一部を注入条件データの少なくとも一部として薬液注入装置４００に返信する。

より具体的には、撮像オーダデータは、前述のように、撮像作業ＩＤ、ＣＴスキャナ２００の識別情報、撮像開始および終了の日時、被験者ＩＤと氏名と体重、身体区分または撮像部位、等からなる。

そこで、制御ボックス５００は、取得した撮像オーダデータから、撮像作業ＩＤ、被験者ＩＤと氏名と体重、身体区分または撮像部位、等を抽出し、これを注入条件データとして薬液注入装置４００に返信する。

上述のような通信中には、図１１に示すように、薬液注入装置４００では通信中を示すガイダンスデータがタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される。このため、利用者は薬液注入装置４００が通信中であることをリアルタイムに確認できる。

さらに、通信エラーなどのために注入条件データが取得できないと、図１２に示すように、データ取得の失敗を示すガイダンスデータがタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される。このため、利用者はデータ取得の失敗を迅速に認識して再試行などを実行することができる。

薬液注入装置４００では、取得要求に対応して制御ボックス５００から取得された注入条件データが(ステップＳ１２)、図１３および図１４に示すように、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される(ステップＳ１３)。

このとき、被験者の氏名や性別なども注入条件データとして表示出力されるので、これで作業者は注入条件データと実際の被験者との整合を確認する。また、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５には、上述のように表示出力される注入条件データとともに、その注入条件データを注入制御データとして使用するか使用しないかの設定指示の操作アイコンも表示出力される。

そこで、作業者が確認した注入条件データを注入制御データとして設定する場合には、「使用する」の操作アイコンを入力操作する。すると、これを検知した薬液注入装置４００では(ステップＳ１４)、ＲＦＩＤリーダ４１６により薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０が搭載されているかも確認される(ステップＳ１５)。

そこで、薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０が搭載されていた場合は、ＲＦＩＤリーダ４１６により薬液条件データが取得される(ステップＳ１６)。この薬液条件データは、前述のように、充填されている薬液に関連する各種データと、その薬液シリンジ８００に関連する各種データからなる。

ただし、その薬液関連データとしては、ＣＴ用かＭＲ用かなどの作業種別からなる適正種別、造影剤かなどの薬液種別、プレフィルドシリンジの製品ＩＤからなる薬液ＩＤ、造影剤などの含有成分、造影剤などの化学分類、等が内包されている。

そこで、このように取得された薬液条件データの一部が、図１５に示すように、注入制御ユニット４０１のタッチパネル４０３と注入実行ヘッド４１０のヘッドディスプレイ４１５とに表示出力される(ステップＳ１７)。

このとき、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５には、表示出力されている薬液条件データが薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から取得されたことが、「ＲＦＩＤ」なる所定のロゴマークにより表示出力される。

さらに、上述のようにタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に薬液条件データが表示出力されるとき、この薬液条件データを注入制御データとして使用するか使用しないかの設定指示の操作アイコンも表示出力される。

そこで、作業者が確認した薬液条件データを注入制御データとして使用する場合には、「使用する」の操作アイコンを入力操作する。すると、これを検知した薬液注入装置４００では(ステップＳ１８)、前述のように撮像オーダデータから取得した注入条件データで確認要否処理が実行される(ステップＳ１９)。

この確認要否処理では、最初に撮像オーダデータに内包されている個人条件データの複数条件で注入確認必要が判定される。その場合、最初に個人条件データに設定されている警告要否が警告必要か警告無用かが二値フラグにより判定される。

さらに、確認要否処理では、撮像オーダデータの個人条件データに不適ＩＤが設定されていると、これが薬液シリンジ８００から取得された薬液条件データの薬液ＩＤと照合され、整合すると注入確認必要が判定される。

また、撮像オーダデータの個人条件データに不適成分が設定されていると、これが薬液条件データの含有成分と照合され、これが整合しても注入確認必要が判定される。さらに、撮像オーダデータの個人条件データに不適分類が設定されていると、これが薬液条件データの化学分類と照合され、これが整合しても注入確認必要が判定される。

また、撮像オーダデータに設定されている作業種別と薬液条件データの適正種別とが照合され、これが整合しないと注入確認必要が判定される。さらに、撮像オーダデータに設定されている適正種別と薬液条件データの薬液種別とが照合され、これが整合しなくとも注入確認必要が判定される。また、撮像オーダデータに適正ＩＤが設定されていると、これが薬液条件データの薬液ＩＤと照合され、これが整合しないと注入確認必要が判定される。

上述のような各種条件で警告必要と判定されると(ステップＳ２０−Ｙ)、その判定結果に対応したガイダンスデータが報知出力され(ステップＳ２１)、シリンジ駆動機構４１２が作動しないようにロックされる(ステップＳ２２)。

例えば、前述のように個人条件データに警告必要が設定されていると、「この患者はアレルギ体質です、使用する造影剤を確認してください」などのガイダンスデータが確認警告としてタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される(図示せず)。

さらに、個人条件データの不適ＩＤと薬液条件データの薬液ＩＤとが整合すると、「この患者に、この造影剤は注入できません。造影剤を変更してください」などのガイダンスデータが確認警告として報知出力される。

また、個人条件データの不適成分と薬液条件データの薬液成分とが整合すると、「この患者には、××(薬液成分)が含有されている造影剤は注入できません。造影剤を変更してください」などのガイダンスデータが確認警告として報知出力される。

さらに、個人条件データの不適分類と薬液条件データの化学分類とが整合すると、「この患者には、××(化学分類)の造影剤は注入できません。造影剤を変更してください」などのガイダンスデータが確認警告として報知出力される。

一方、撮像オーダデータの作業種別と薬液条件データの適正種別とが整合しないと、または、撮像オーダデータの適正種別と薬液条件データの薬液種別とが整合しないと、または、撮像オーダデータの適正ＩＤと薬液条件データの薬液ＩＤとが整合しないと、「撮像オーダはＣＴ検査ですが造影剤はＭＲ用です。オーダと造影剤を確認してください」などのガイダンスデータが確認警告として報知出力される。

なお、上述のような複数種類の確認要否処理は並列に実行されるので、その確認警告のガイダンスデータも複数が並列にタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される(図示せず)。

上述のような確認警告に対応して作業者が薬液シリンジ８００を変更すると、そのＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データが再度取得されて確認要否処理が再度実行される(ステップＳ１５〜Ｓ２０)。

これで注入確認必要が判定されなければ(ステップＳ２０−Ｎ)、図２１に示すように、撮像オーダデータから取得された注入条件データの一部と薬液シリンジ８００から取得された薬液条件データの一部とが注入制御データの一部として設定される(ステップＳ２５)。

なお、作業者が薬液シリンジ８００を確認して変更の必要がないと判断された場合には、メイン操作部４０２やタッチパネル４０３で所定の入力操作を実行すれば(ステップＳ２３−Ｙ)、注入確認必要が解除される(ステップＳ２４)。

ただし、前述のように複数種類の注入確認必要が判定されて複数種類の確認警告が報知出力されている場合には、それを所定操作で個々に解除する必要がある。このように手動操作で注入確認必要が解除されても(ステップＳ２３−Ｙ)、注入条件データと薬液条件データとが注入制御データとして設定される(ステップＳ２５)。

すると、図１６に示すように、薬液条件データの一部である製品名称やロット番号などが、薬液条件データから設定された注入制御データである注入容量などとともに、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される。

なお、薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０が搭載されていない場合は、当然ながらＲＦＩＤリーダ４１６により検知されないので(ステップＳ１５−Ｎ)、前述のように注入条件データから設定された注入制御データが利用される(ステップＳ２５)。

また、本実施の形態の薬液注入装置４００では、前述のように注入条件データから注入制御データを設定することなく手動設定するときにも(ステップＳ４〜Ｓ１１)、上述のように薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データを取得して注入制御データとして設定することは有効となっている(ステップＳ５〜Ｓ８)。

上述のように薬液条件データの表示出力される一部は、作業者が目視により確認することが有用な製品名称や消費期限などからなる。また、薬液条件データの注入制御データとして設定される一部は、当然ながら、注入制御データとして有用な容量や耐圧などからなる。

なお、図１３に示すように、注入条件データに撮像部位は登録されているが体重などが登録されてない場合、注入条件データから設定される注入制御データは撮像部位のみとなる。この場合、その他の注入条件データから設定される注入制御データは手動設定されることになる(ステップＳ２６〜Ｓ２８)。

また、上述のように注入条件データや薬液条件データにより設定された注入制御データも(ステップＳ２５〜Ｓ２８)、作業者の入力操作により修正することができる(ステップＳ２６，Ｓ２７)。

本実施の形態の薬液注入装置４００は、上述のように撮像オーダデータから注入条件データが取得されて注入制御データの設定が完了した場合(ステップＳ１２〜Ｓ２８)、この状態では薬液注入を開始できる状態とならない。

そこで、作業者は、上述のように注入制御データの設定が完了すると(ステップＳ２８)、延長チューブに気泡が混入していないかなどの最終確認を実行し、この最終確認が完了すると注入実行ヘッド４１０の最終確認スイッチ４１４を入力操作する。

すると、これを検知した薬液注入装置４００は(ステップＳ２９)、最終確認が実行されたものとして薬液注入の動作ロックを解除する(ステップＳ３０)。ただし、本実施の形態の薬液注入装置４００では、このように最終確認が実行されて動作ロックが解除されても、それだけでは薬液注入は実行できない。

つまり、薬液注入装置４００は、図２２に示すように、上述のように最終確認スイッチ４１４が入力操作されると(ステップＳ２９)、最初のときと同様に制御ボックス５００にＲＩＳ１００から撮像オーダデータを再度取得させ、その一部を注入条件データとして制御ボックス５００から再度取得する(ステップＳ３１)。

そして、注入制御データとして設定されている注入条件データと、再度取得された注入条件データと、が比較される(ステップＳ３２)。これで注入条件データが一致しないと、図１７に示すように、「注意 前回取得した、患者情報と異なっています」などの確認警告のエラーガイダンスがタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される(ステップＳ３３)。

この場合、例えば、確認完了がタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に入力操作されると初期状態に復帰する(ステップＳ３)。このため、撮像オーダデータが変更されている状態で注入動作が開始されることがない。

一方、注入制御データとして設定されている注入条件データと、再度取得された注入条件データとの一致が確認されると(ステップＳ３２)、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５により注入開始を入力操作できる状態となる。

そこで、この注入開始が入力操作されると(ステップＳ３４)、設定された注入制御データに対応してシリンジ駆動機構４１２が動作制御されるので、これで被験者に薬液として造影剤と生理食塩水とが適切に注入される(ステップＳ３５)。

このとき、リアルタイムに経過時間が計測されるとともに、実際の注入速度も検出されるので、その注入速度が注入制御データに適合するようにシリンジ駆動機構４１２の動作がフィードバック制御される。

さらに、実際の注入速度からなる経時グラフがリアルタイムに生成され(ステップＳ３６)、例えば、注入制御データとともにタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される(ステップＳ３７)。

前述のように、注入条件データが取得されることなく注入制御データが手動設定された場合は、図１８に示すように、経時グラフは手動設定された注入制御データとともに表示出力される。

一方、注入条件データや薬液条件データが取得されて注入制御データが自動設定された場合は、図１９に示すように、経時グラフは自動設定された注入制御データおよび注入条件データや薬液条件データなどとともに表示出力される。さらに、この場合は、注入条件データから取得された撮像開始時刻も、経時グラフに所定のシンボルマークで表示出力される。

そして、注入作業が完了すると(ステップＳ３８)、実際の注入速度の経時グラフを内包する注入履歴データが生成される(ステップＳ３９)。このように生成される注入履歴データは、注入条件データが取得されることなく注入制御データが手動設定された場合は、経時グラフの画像データと手動設定された注入制御データのテキストデータからなる。

注入条件データや薬液条件データが取得されて注入制御データが自動設定された場合は、注入履歴データは、経時グラフの画像データと、注入制御データおよび注入条件データのテキストデータからなる。

このテキストデータは、例えば、注入作業ごとに固有の識別情報である注入作業ＩＤ、実際の注入開始および終了の日時、薬液注入装置４００の識別情報、注入制御データ、その注入制御データの全部が手動入力されたか一部が撮像オーダデータから取得されたか一部が薬液条件データから取得されたかの情報、撮像オーダデータから取得された場合は最初と確認との取得日時、取得された注入条件データや薬液条件データ、等からなる。

さらに、薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データが取得された場合には、その薬液条件データの一部も注入履歴データにテキストデータなどで設定される。

このようなテキストデータは、例えば、薬液条件データがＲＦＩＤチップ８１０から取得されたか手動入力されたかの情報、薬液の製品名称、薬液ＩＤ、化学分類、含有成分、消費期限、シリンダ耐圧、ロット番号、販売価格、などからなる。

ただし、本実施の形態の薬液注入装置４００では、上述の注入履歴データに、前述の注入確認要否の判定結果なども登録される。つまり、取得された撮像オーダデータの個人条件データに登録されていた警告要否や不適ＩＤや不適成分や不適分類や作業種別や適正種別や適正ＩＤ、取得された薬液条件データに登録されていた薬液ＩＤや含有成分や化学分類や適正種別や薬液種別や薬液ＩＤ、これらの各々の照合による注入確認要否の判定結果、注入確認必要が判定されたときに薬液シリンジ８００が交換されたのか手動操作で解除されたのか、等も注入履歴データにテキストデータなどで登録される。

そして、薬液注入装置４００は、注入作業が完了すると、少なくとも注入作業ＩＤが付与されていて完了を通知する完了通知データも生成する(ステップＳ４０)。そこで、注入作業を完了した薬液注入装置４００は、完了通知データと注入履歴データとを制御ボックス５００に送信する(ステップＳ４１)。

すると、この制御ボックス５００は、薬液注入装置４００から受信した完了通知データをＲＩＳ１００に転送する。このＲＩＳ１００は、受信した完了通知データを注入作業ＩＤにより撮像オーダデータに関連させた状態で保存する。

また、制御ボックス５００は、薬液注入装置４００から受信した注入履歴データをＰＡＣＳ３００に転送する。このＰＡＣＳ３００は、受信した注入履歴データを撮像作業ＩＤで管理する状態で保存する。

通常の作業では、前述のように薬液注入装置４００による注入作業が完了する前後に、ＣＴスキャナ２００による撮像作業が開始される。その場合、作業者によりＣＴスキャナ２００の撮像制御ユニット２１０に撮像開始が入力操作される。

すると、ＣＴスキャナ２００の撮像制御ユニット２１０は、ＲＩＳ１００に撮像オーダデータの取得要求を送信する。すると、このＲＩＳ１００は、前述のように選定されている一つの撮像オーダデータがＣＴスキャナ２００に返信される。

そこで、このＣＴスキャナ２００では、撮像制御ユニット２１０が受信した撮像オーダデータに対応して透視撮像ユニット２０１が動作制御されることにより、透視画像データの撮像作業が実行される。

これで透視撮像ユニット２０１により被験者から透視画像データが撮像されると、撮像制御ユニット２１０では、透視画像データに撮像オーダデータが付与される。つぎに、撮像制御ユニット２１０では、撮像オーダデータが付与された透視画像データがＰＡＣＳ３００に送信される。

このＰＡＣＳ３００は、受信した透視画像データを撮像オーダデータの撮像作業ＩＤで管理する状態で保存する。そして、作業者が透視画像データを閲覧するときは、例えば、画像閲覧装置６００の手動操作によりＰＡＣＳ３００から透視画像データを読み出す。

その場合、例えば、撮像作業ＩＤが検索キーとして入力操作されることにより、その撮像作業ＩＤの透視画像データがＰＡＣＳ３００から読み出されて画像閲覧装置６００のディスプレイユニット６０２に表示出力される。

このとき、その撮像作業ＩＤにより注入履歴データもＰＡＣＳ３００から読み出されるので、必要により画像閲覧装置６００のディスプレイユニット６０２に表示出力される。

このように表示出力される注入履歴データにより、その注入作業の注入制御データの全部が手動入力されたか一部が撮像オーダデータから取得されたか一部が薬液条件データから取得されたか、撮像オーダデータから取得された場合は最初と確認との日時、取得された注入条件データ、も確認される。

本実施の形態の薬液注入装置４００では、上述のように設定される注入制御データに対応して注入制御部４２１によりシリンジ駆動機構４１２が動作制御されることで、このシリンジ駆動機構４１２に装填された薬液シリンジ８００が駆動されて被験者に薬液の注入が実行される。

ただし、この薬液注入の動作制御の開始以前にＲＩＳ１００から撮像オーダデータがデータ入力部４２２により取得される。この取得された撮像オーダデータの個人条件データに対応して確認判定部４２３により注入確認要否が判定される。

これで注入確認必要が判定されると警告報知部４２４により確認警告が報知出力される。このため、例えば、被験者が造影剤などの薬液にアレルギ体質の場合に、薬液注入の開始以前に確認警告が自動的に報知される。従って、アレルギ体質の被験者に不適な薬液が注入されることなどを、簡単かつ確実に防止することができる。

特に、薬液注入装置４００は、装填された薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データを自動的に取得し、これと撮像オーダデータの個人条件データとを自動的に照合して注入確認要否を判定する。このため、煩雑な作業などを必要とすることなく、アレルギ体質の被験者に不適な薬液が注入されることを、的確に自動的に防止することができる。

しかも、上述の薬液条件データと個人条件データとの照合は、薬液ＩＤと含有成分と化学分類とで並列に実行される。このため、被験者に不適な薬液が注入されることを、様々な観点から的確に防止することができる。特に、含有成分と化学分類とで薬液の適否が判定されるので、その被験者に初めて注入される薬液でも適否を的確に予想することができる。

さらに、上述のように各種条件で注入確認必要が判定されると各々に対応したガイダンスデータが確認警告として報知出力される。このため、作業者は不具合の原因を簡単に確認することができ、適正な薬液シリンジ８００との交換などを簡単かつ迅速に実行することができる。

また、撮像オーダデータの作業種別などと薬液条件データの適正種別なども照合され、注入確認必要が判定されると各々に対応したガイダンスデータが確認警告として報知出力される。このため、被験者には不適でなくとも撮像作業に不適な薬液が注入されることなども、簡単かつ確実に防止することができる。

しかも、上述のように注入確認必要が判定されると薬液注入が不能にロックされる。このため、注入確認必要が判定されたまま薬液注入が実行されることを確実に防止することができる。

なお、上述のように判定された注入確認必要は所定の入力操作で解除することもできる。このため、作業者が薬液シリンジ８００などを確認した結果、問題なければ薬液注入を実行することもできる。

しかも、本実施の形態の薬液注入装置４００では、上述のようにＲＩＳ１００から取得した撮像オーダデータと、薬液シリンジ８００から取得した薬液条件データとを、注入制御データとして自動設定する。つまり、取得した撮像オーダデータと薬液条件データとで、注入確認要否の自動判定と注入制御データの自動設定とを実行することができる。

しかも、上述のように自動的に取得される注入条件データや薬液条件データも表示出力される。このため、作業者は注入条件データや薬液条件データが適正かを簡単かつ確実に確認することができる。

特に、注入条件データとして被験者の氏名や性別、薬液条件データである製品名称、等も表示出力される。このため、これで作業者は注入条件データと実際の被験者との整合や、使用する薬液が適正かなどを、簡単かつ確実に確認することができる。

なお、被験者ＩＤ等からなる注入条件データの取得は、「ｉ」なるロゴと人体の模式画像による専用のアイコンにより入力操作される。このため、作業者は注入条件データの取得操作を直感的に実行することができる。

また、ＲＦＩＤチップ８１０から取得された薬液条件データは、「ＲＦＩＤ」なる所定のロゴマークとともに表示出力される。このため、表示出力された薬液条件データがＲＦＩＤチップ８１０から取得されたことを、作業者は直感的に確認することができる。

特に、上述のような表示出力は、薬液注入装置４００の注入制御ユニット４０１のタッチパネル４０３だけではなく注入実行ヘッド４１０のヘッドディスプレイ４１５にも表示出力される。このため、作業者は注入実行ヘッド４１０の位置で作業しながらでも注入条件データや薬液条件データを確認することができる。

さらに、本実施の形態の透視撮像システム１０００では、薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０に薬液条件データが記録されており、薬液注入装置４００は、ＲＦＩＤリーダ４１６でＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データを取得する。このため、薬液注入装置４００は、薬液シリンジ８００から大容量の薬液条件データを簡単かつ確実に取得することができる。

特に、薬液注入装置４００は、薬液シリンジ８００が適正に装填されないと薬液条件データを取得しない。このため、薬液シリンジ８００が適正に装填されていない状態で薬液注入が実行されることを防止できる。

さらに、本実施の形態の薬液注入装置４００は、注入直前の最終確認が入力操作されるとＲＩＳ１００から撮像オーダデータの一部として注入条件データを再度取得し、事前取得された注入条件データと再度取得された注入条件データとの一致を確認する。

その一致が確認されるまで注入制御データによる薬液注入を実行しないので、適正でない注入制御データで注入動作が実行されることを簡単かつ確実に防止することができる。

例えば、撮像スケジュールが急遽変更となって撮像オーダデータが修正されたり消去されたような場合、最初の撮像オーダデータに対応して注入動作が開始されることがない。

さらに、撮像オーダデータが一致しないことが薬液注入装置４００により作業者に報知されるので、作業者は撮像オーダデータの変更を確実に認識して確認することができる。

しかし、注入制御データの全部が手動入力されたときは、注入制御データの設定が完了すれば注入動作を開始することができる。このため、注入動作の禁止と解禁とを簡単な条件で適切に制御することができる。

また、薬液注入装置４００を利用した一般的な注入作業では、上述のように注入実行ヘッド４１０から離間した注入制御ユニット４０１で注入制御データを設定するが、この設定が完了すると注入実行ヘッド４１０の位置で薬液シリンジ８００や被験者の状態などを最終確認することになる。

そして、本実施の形態の薬液注入装置４００では、上述のように注入直前に撮像オーダデータを再度取得して一致を確認するための最終確認スイッチ４１４が注入実行ヘッド４１０に配置されている。

このため、従来から必須の注入実行ヘッド４１０の位置での最終確認のときに、撮像オーダデータの再度取得と一致確認とを入力操作できる。特に、この薬液注入装置４００は、最終確認が実行されて最終確認スイッチ４１４が入力操作されないと薬液注入の動作ロックが解除されない。

このため、一個の最終確認スイッチ４１４を入力操作するだけで、最終確認の完了入力による注入動作のロック解除と、撮像オーダデータの再確認とを、ともに実行することができる。

さらに、薬液注入装置４００では、注入制御データに基づいて注入動作が実行されるとき、経時グラフがリアルタイムに表示出力される。このため、作業者は注入状態をリアルタイムに確認することができる。

特に、注入制御データがＰＡＣＳ３００から取得されて設定された場合、その各種の設定内容が経時グラフとともに表示出力される。このため、作業者は注入制御データの設定内容を常時確認することができる。

さらに、本実施の形態の薬液注入装置４００では、ＲＩＳ１００から撮像オーダデータが取得された場合は、その撮像オーダデータに基づいて経時グラフに撮像開始時刻が表示出力される。

このため、作業者は注入状況と撮像開始時刻との関係をリアルタイムに確認することができる。特に、その撮像開始時刻は専用のロゴマークにより表示出力されるので、作業者は直感的に確認することができる。

しかも、本実施の形態の透視撮像システム１０００では、上述のようにＰＡＣＳ３００で保存される透視画像データに関連付けられて注入履歴データも保存される。特に、この注入履歴データに前述の注入確認要否の判定結果も内包される。

このため、透視画像データを閲覧するときに注入確認必要が発生したか、発生した注入確認必要に、どのように対処したか、なども確認することができる。従って、透視画像データを閲覧する作業者が、被験者に不適な薬液が注入されなかったなどを、作業者の対処方法とともに確認することができる。

さらに、上述の注入履歴データには注入制御データと薬液条件データとの一部も内包される。このため、例えば、透視画像データを閲覧するときに注入履歴データと注入制御データと薬液条件データも確認することができる。従って、透視画像データを閲覧する作業者が、その透視画像データの撮像時に被験者に薬液が如何に注入されたかまで確認することができる。

しかも、上述のように透視画像データと注入履歴データとは撮像作業ＩＤで関連されるが、その撮像作業ＩＤは、注入制御データを自動設定するときに撮像オーダデータとして薬液注入装置４００に取得される。

つまり、ＲＩＳ１００から制御ボックス５００を経由して薬液注入装置４００に取得される撮像オーダデータを、注入制御データの設定と注入履歴データの生成との両方に利用することができる。

また、もしも造影剤の注入作業に疑義が発生したような場合でも、透視画像データとともに注入履歴データを、注入確認要否の判定結果、注入制御データ、薬液条件データ、とともに確認することができる。このため、その注入履歴データと注入確認要否の判定結果と注入制御データと薬液条件データとを証拠とすることができる。

しかも、本実施の形態の透視撮像システム１０００の各種装置１００〜６００，９００はＤＩＣＯＭの規約で各種データを相互通信する。ＤＩＣＯＭの通信データは改竄が困難なので、注入履歴データと注入制御データと薬液条件データとの証拠能力が高い。

しかも、注入作業の完了通知データが薬液注入装置４００から制御ボックス５００を経由してＲＩＳ１００に保存される。このＲＩＳ１００では、完了通知データが撮像オーダデータと関連されて管理されるので、例えば、ＲＩＳ１００からＣＴスキャナ２００に撮像オーダデータとともに薬液注入の開始時刻や終了時刻などを通知することもできる。

この場合、ＣＴスキャナ２００を操作する作業者が薬液注入の開始時刻や終了時刻を参照することができるので、その時刻に対応して画像撮像の開始時刻を調整するようなことができる。

なお、本発明は上記形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で各種の変形を許容する。例えば、上記形態では薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０で薬液条件データが記録されており、その薬液条件データを薬液注入装置４００がＲＦＩＤリーダ４１６で取得することを例示した。

しかし、薬液条件データが磁気ストライプや二次元コードやバーコードで薬液シリンジに記録されており、このような薬液条件データを薬液注入装置が磁気ヘッドや二次元スキャナやラインスキャナで取得してもよい(図示せず)。

さらに、上記形態では薬液シリンジ８００に記録されている薬液条件データに各種データが内包されていることを例示した。しかし、薬液シリンジに記録されている薬液条件データが薬液ＩＤのみでもよい。

この場合、例えば、前述のような薬液条件データの各種データが薬液ＩＤとともにＨＩＳ９００やＲＩＳ１００やＰＡＣＳ３００などのデータベースに記録されており、その薬液条件データの各種データが薬液ＩＤで検索されて薬液注入装置に取得されればよい(図示せず)。

また、上記形態では薬液シリンジ８００がプレフィルドシリンジからなり、その薬液条件データがシリンジメーカで記録されていることを想定した。しかし、薬液シリンジがリフィルシリンジからなり、充填される薬液に対応して医療現場で薬液条件データが記録されてもよい。

さらに、上記形態では撮像オーダデータの個人条件データと薬液シリンジ８００の薬液条件データとの照合により注入確認必要が判定されると確認警告が報知出力され、これに対応して作業者が適正な薬液シリンジ８００と交換することを例示した。

しかし、上述のように注入確認必要が判定されたときに、薬液注入装置４００が確認警告とともに推奨する薬液シリンジ８００を報知出力してもよい。より具体的には、薬液注入装置４００が各種の薬液シリンジ８００の薬液条件データのデータベースを具備しておき、装填された薬液シリンジ８００の薬液条件データで注入確認必要が判定されたときに、データベースから注入確認無用が判定される薬液条件データを検索して報知出力する。

この場合、作業者は推奨される薬液シリンジ８００を確認して薬液注入装置４００に装填すればよいので、適正な薬液シリンジ８００との交換を簡単かつ迅速に実行することができる。

また、上記形態では薬液注入装置４００がＲＩＳ１００から取得する撮像オーダデータと薬液シリンジ８００から取得する薬液条件データとに基づいて注入制御データを自動的に設定することを例示した。

しかし、このような注入制御データが注入履歴データや被験者ＩＤなどとともにＰＡＣＳ３００等に登録され、その注入制御データがＰＡＣＳ３００等から薬液注入装置４００に被験者ＩＤ等により取得されて注入作業に利用されてもよい。

この場合、同一の被験者で過去に撮像作業を実行していた場合は、その過去の注入制御データを再度利用することができる。このため、複雑な注入動作を注入制御データで設定した場合でも、その注入動作を簡単に再現することができる。

さらに、薬液注入装置４００で注入作業とともに生成された注入履歴データが被験者ＩＤ等とともにＰＡＣＳ３００に登録され、その注入履歴データがＰＡＣＳ３００から薬液注入装置４００に被験者ＩＤ等により取得され、注入制御データとして注入作業に利用されてもよい。

この場合、薬液注入装置４００で注入履歴データから注入制御データを生成する作業が必要となるが、ＰＡＣＳ３００に注入履歴データを登録しておけば注入制御データの登録を無用とすることができる。

また、このようにＰＡＣＳ３００から薬液注入装置４００に取得された過去の注入制御データが新規の注入条件データに対応して自動調整されてもよい。このような注入条件データとしては、被験者の体重、薬液の成分濃度、薬液の含有成分、等を利用することができる。

例えば、ＰＡＣＳ３００から薬液注入装置４００に取得された過去の注入制御データに付与されている被験者の体重が５０kgで、薬液注入装置４００に入力されている現在の体重が６０kgならば、その注入制御データの注入速度や注入総量を１．２(＝６０／５０)倍にする、等の処理動作が好適である。

同様に過去の注入制御データに付与されている薬液の成分濃度が１０％で、薬液注入装置４００に薬液条件データとして取得されている現在の成分濃度が２０％ならば、その注入制御データの注入速度や注入総量を０．５(＝１０／２０)倍にする、等の処理動作が好適である。

さらに、上記形態ではＲＩＳ１００に登録されている撮像オーダデータから被験者ＩＤや撮像部位などが薬液注入装置４００に取得されることにより、作業者が薬液注入装置４００に被験者ＩＤ等を入力操作する必要がなく、その誤入力も防止できることを例示した。

しかし、上述の被験者ＩＤや撮像部位などの一部ないし全部が薬液注入装置４００に入力操作されてもよい。また、透視撮像システム１０００が、少なくとも被験者ＩＤが記録されているＲＦＩＤチップが搭載されている被験者ごとの被験者管理媒体(図示せず)を有し、薬液注入装置４００が、被験者管理媒体のＲＦＩＤチップから被験者ＩＤを取得してもよい。

上述のような被験者管理媒体は、例えば、ＲＦＩＤチップが搭載されているカルテファイル、被験者の腕部に装着される管理腕章、等として実現することができる(図示せず)。

この場合、やはり作業者による被験者ＩＤの入力操作を無用とすることができ、その誤入力も防止することができる。さらに、このような被験者管理媒体のＲＦＩＤチップに撮像部位や体重などの注入条件データも登録しておき、これを薬液注入装置４００に取得させて注入制御データの自動調整に利用させてもよい。

また、上記形態ではＲＩＳ１００の撮像オーダデータの注入条件データを薬液注入装置４００が注入直前にも取得して確認することにより、撮像オーダデータの変更などに対処できることを例示した。

しかし、薬液注入装置４００が、ＲＩＳ１００の撮像オーダデータから取得した被験者ＩＤと、被験者管理媒体のＲＦＩＤチップから取得した被験者ＩＤと、の一致も確認し、その一致が確認されるまでシリンジ駆動機構４１２の動作制御を禁止してもよく、一致が確認されないと所定の確認警告を報知出力してもよい。

さらに、上記形態では薬液注入装置４００が薬液シリンジ８００から取得した薬液条件データを、注入確認要否の判定と注入制御データの設定とに利用することのみ例示した。

しかし、上述のように薬液注入装置４００が薬液シリンジ８００から取得した薬液条件データをＨＩＳ９００に送信してもよい。このＨＩＳ９００は、一般的に撮像作業ごとに会計処理を実行する。そこで、ＨＩＳ９００は、実際に被験者に注入された薬液の薬液条件データを取得できれば、上述の会計処理を簡単かつ迅速に実行することができる。

さらに、上記形態では薬液注入装置４００が提供する被験者ＩＤ等に該当する複数の注入制御データがＰＡＣＳ３００に登録されていた場合、その複数の注入制御データがＰＡＣＳ３００から薬液注入装置４００に送信され、この薬液注入装置４００で最新の一つの注入制御データが選択されることを例示した。

しかし、ＰＡＣＳ３００で最新の一つの注入制御データが選択されて薬液注入装置４００に送信されてもよい。この場合、ＰＡＣＳ３００に専用の処理動作が必要となるが、送信データの容量を削減して輻輳を防止することができる。

また、ＰＡＣＳ３００から送信された複数の注入制御データが薬液注入装置４００で一覧表示され、その一覧表示された注入制御データの一つが選択操作されてもよい。この場合、作業者が所望により最適な注入制御データを選択することができる。さらに、ＰＡＣＳ３００から送信された複数の注入制御データから、例えば、体重が最も近いなどの所定条件に対応して薬液注入装置４００が一つを選択してもよい。

また、上記形態ではＲＩＳ１００で管理されている撮像オーダデータの全部が制御ボックス５００に取得され、この制御ボックス５００から薬液注入装置４００に撮像オーダデータの一部が注入条件データとして取得されることを例示した。しかし、撮像オーダデータの全部が注入条件データとして薬液注入装置４００に取得されてもよい。

さらに、上記形態ではＲＩＳ１００がプッシュ型であり、制御ボックス５００が適正な撮像オーダデータをタイミングにより取得することを例示した。しかし、ＲＩＳ１００がプル型であってもよい。

その場合、ＣＴスキャナ２００は、撮像オーダデータの取得要求を少なくとも一つのオーダ検索キーとともにＲＩＳ１００に送信する。すると、ＲＩＳ１００は、ＣＴスキャナ２００から受信した取得要求とオーダ検索キーとに対応して複数の撮像オーダデータから一つを選定して返信する。

そして、制御ボックス５００は、薬液注入装置４００から受信する撮像オーダデータの取得要求をＲＩＳ１００に送信する。すると、ＲＩＳ１００は、制御ボックス５００から受信した取得要求に対応して選定されている一つの撮像オーダデータを返信する。

または、ＲＩＳ１００は、ＣＴスキャナ２００から受信した取得要求に対応して複数の撮像オーダデータを返信する。この場合、ＣＴスキャナ２００は、返信された複数の撮像オーダデータから一つが選定される操作を受け付け、選定された撮像オーダデータをＲＩＳ１００に通知する。

または、ＲＩＳ１００は、ＣＴスキャナ２００から受信した取得要求とオーダ検索キーとに対応して複数の撮像オーダデータから一部を検索して返信する。ＣＴスキャナ２００は、返信された撮像オーダデータから一つが選定される操作を受け付け、選定された撮像オーダデータをＲＩＳ１００に通知する。

そこで、制御ボックス５００が、撮像オーダデータの取得要求をＲＩＳ１００に転送すると、ＲＩＳ１００は、制御ボックス５００から受信した取得要求に対応してＣＴスキャナ２００から通知されている一つの撮像オーダデータを返信する。

上述のようにすることで、ＲＩＳ１００がプル型であっても、制御ボックス５００が適正な撮像オーダデータを取得して撮像作業ＩＤなどを注入履歴データに付与することができる。

さらに、上記形態では制御ボックス５００がＲＩＳ１００から撮像オーダデータを取得することを例示した。しかし、ＲＩＳ１００とＣＴスキャナ２００とが制御ボックス５００を経由して接続されており、ＲＩＳ１００からＣＴスキャナ２００まで送信される撮像オーダデータを制御ボックス５００が取得してもよい。

また、制御ボックス５００がＲＩＳ１００に接続されることなくＣＴスキャナ２００に接続されており、このＣＴスキャナ２００から制御ボックス５００が撮像オーダデータを取得してもよい。

その場合、例えば、制御ボックス５００が、薬液注入装置４００から受信する取得要求をＣＴスキャナ２００に転送し、ＣＴスキャナ２００が、制御ボックス５００から受信した取得要求に対応して撮像オーダデータを返信すればよい。

または、ＣＴスキャナ２００が、プル型のＲＩＳ１００から返信された複数の撮像オーダデータから一つが選定される操作を受け付け、その選定された撮像オーダデータを制御ボックス５００に転送してもよい。

さらに、制御ボックス５００がＲＩＳ１００とＣＴスキャナ２００とに接続されており、最初の撮像オーダデータはＲＩＳ１００から取得され、確認の撮像オーダデータはＣＴスキャナ２００から取得されてもよい。

さらに、上記形態では薬液注入装置４００で生成された注入履歴データや注入制御データがＣＴスキャナ２００で生成された透視画像データとともにＰＡＣＳ３００に保存されることを例示した。

しかし、薬液注入装置４００から制御ボックス５００を経由してＲＩＳ１００に注入履歴データや注入制御データを送信し、この注入履歴データや注入制御データをＲＩＳ１００に保存させてもよい。この場合、ＲＩＳ１００では、撮像オーダデータと注入履歴データや注入制御データを作業ＩＤなどで関連させて管理することができる。

この場合でも、ＰＡＣＳ３００に登録されている透視画像データにも撮像オーダデータの作業ＩＤが付与されているので、やはり透視画像データと注入履歴データや注入制御データを関連させることができる。

さらに、上記形態では撮像オーダデータの全部が透視画像データに付与されてＰＡＣＳ３００に保存されることを例示した。しかし、撮像オーダデータの撮像作業ＩＤのみが透視画像データに付与されてもよい。

この場合でも、撮像作業ＩＤにより透視画像データと注入履歴データや注入制御データを関連付けることができ、撮像オーダデータは撮像作業ＩＤによりＲＩＳ１００から読み出すことができる。

また、撮像オーダデータの撮像作業ＩＤのみ透視画像データに付与し、撮像オーダデータの全部を注入履歴データや注入制御データに付与してもよく、撮像オーダデータを透視画像データと注入履歴データや注入制御データとに振り分けて付与してもよい。さらに、薬液注入装置４００のタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５の表示画像の全体を注入履歴データに内包させてもよい。

また、上記形態では薬液注入装置４００に注入制御データが設定されることのみ例示した。しかし、その注入制御データが薬液注入装置４００から制御ボックス５００に通知されてもよく、その注入制御データが制御ボックス５００からＲＩＳ１００に通知されてもよい。この場合、注入制御データをＲＩＳ１００からＣＴスキャナ２００に撮像オーダデータなどとともに通知することができる。

従って、ＣＴスキャナ２００を操作する作業者が注入制御データを参照することができるので、注入制御データに対応して撮像動作を調整するようなことができる。また、ＣＴスキャナ２００の撮像制御ユニット２１０が取得した注入制御データに基づいて撮像動作を自動調整することも不可能ではない。

また、上記形態では薬液注入装置４００で注入履歴データを完成してから制御ボックス５００に送信することを例示した。しかし、薬液注入装置４００が注入履歴データを制御ボックス５００に分散して送信し、制御ボックス５００で注入履歴データを完成してもよい。

より具体的には、薬液注入装置４００が注入開始とともに注入制御データや開始日時などを制御ボックス５００に送信し、注入過程で注入速度などを逐次送信し、注入終了とともに終了日時などを送信する。この場合、制御ボックス５００が注入開始から注入終了まで蓄積した各種データから注入履歴データを完成して出力することができる。

さらに、上記形態では薬液注入装置４００が注入確認要否の判定結果を注入履歴データとともにＰＡＣＳ３００に送信して保存させることのみ例示した。しかし、薬液注入装置４００が注入確認要否の判定結果をＲＩＳ１００に返信して撮像オーダデータとともに保存させることや、ＨＩＳ９００まで送信させて電子カルテに記録させることもできる(図示せず)。

また、上記形態では薬液注入装置４００が撮像オーダデータの個人条件データに基づいて警告必要を判定すると確認警告を報知出力することを例示した。しかし、薬液注入装置が、薬液注入による被験者の異常発生の入力操作を受け付ける異常入力部と、少なくとも入力操作された異常発生をＨＩＳ９００に送信して電子カルテに反映させるデータ出力部とを、さらに有してもよい(図示せず)。その場合、データ出力部は、ＨＩＳ９００に注入確認要否の判定条件となる所定データを個人条件データに記録させてもよい。

例えば、当然ながら初診の被験者の場合には個人条件データにアレルギ体質などが記録されていないので、アレルギ体質でも警告必要が判定されないことになる。このような状態で薬液注入により被験者に副作用などの異常が発生した場合には、薬液注入装置に異常発生が入力操作される。

すると、これに対応して電子カルテの個人条件データに警告必要などが記録される。従って、次回の透視撮像のときには、その撮像オーダデータには警告必要が設定されるので、薬液注入装置４００が確認警告を報知出力することになる。

なお、上述のような注入確認要否の判定条件となる所定データとしては、前述のように、薬液ＩＤからなる不適ＩＤ、薬液成分からなる不適成分、化学分類からなる不適分類、等も利用できる。

また、上記形態では各種装置１００〜６００，９００が改竄困難なＤＩＣＯＭ形式で各種データを相互通信することにより、注入履歴データなどの証拠能力が高いことを例示した。しかし、薬液注入装置４００が注入履歴データをＰＤＦ(Portable Document Format)などの改竄困難なデータフォーマットで生成してもよい。

同様に、制御ボックス５００が薬液注入装置４００からＪＰＥＧ(Joint Photographic Coding Experts Group)形式で受信した注入履歴データをＰＤＦ形式に変換してもよい。さらに、薬液注入装置４００や制御ボックス５００が、いわゆるインターネットに接続されており、電子署名を取得して注入履歴データに付与してもよい。

さらに、上記形態では注入実行ヘッド４１０の手前となる左側面の後部から下方にヘッドディスプレイ４１５が直接に装着されていることを例示した。しかし、このようなヘッドディスプレイ４１５は、注入実行ヘッド４１０の操作を阻害せず、画面を確認できればよい。

このため、図２３に示すように、ヘッドディスプレイ４１５が、注入実行ヘッド４１０の右側面に装着されていてもよく、前部に装着されていてもよく、上方に装着されていてもよい。また、図２４に示すように、ヘッドディスプレイ４１５が注入実行ヘッド４１０に可動アーム４１８などにより移動自在に装着されていてもよい。

さらに、上記形態では薬液注入装置４００が二個の薬液シリンジ８００により被験者に造影剤と生理食塩水とを注入することを例示した。しかし、薬液注入装置が一個の薬液シリンジ８００により薬液として造影剤や生理食塩水などを被験者に注入してもよい(図示せず)。

また、上記形態では透視撮像装置としてＣＴスキャナ２００を使用し、薬液注入装置４００が薬液としてＣＴ用の造影剤を注入することを例示した。しかし、透視撮像装置がＭＲＩやＰＥＴ装置や超音波診断装置などからなり、それ用の造影剤などを薬液注入装置が注入してもよい。

さらに、上記形態ではＣＴスキャナ２００と薬液注入装置４００とが個々にスタンドアロンで動作することを例示した。しかし、ＣＴスキャナ２００と薬液注入装置４００とがデータ通信により各種の動作を連動させてもよい。

また、上記形態では説明を簡単とするため、透視撮像システム１０００の各部が各々一個であることを例示した。しかし、大規模な病院などでは、複数の透視撮像システム１０００の各々がＲＩＳ１００とＣＴスキャナ２００と薬液注入装置４００と制御ボックス５００とを一個ずつ有し、その複数の透視撮像システム１０００がＰＡＣＳ３００と画像閲覧装置６００とを共有する構造でよい(図示せず)。ただし、このような場合でも、ＲＩＳ１００やＰＡＣＳ３００や画像閲覧装置６００などのハードウェアは並列に接続された複数であってよい(図示せず)。

さらに、上記形態では一個のＰＡＣＳ３００で透視画像データと注入履歴データや注入制御データが保存されることを例示した。しかし、透視画像データと注入履歴データと注入制御データとを保存するハードウェアが別個に形成されていて通信ネットワークで接続されていてもよい。

また、上記形態では、ＲＩＳ１００、ＣＴスキャナ２００、ＰＡＣＳ３００、薬液注入装置４００、制御ボックス５００、画像閲覧装置６００、ＨＩＳ９００、が別体に形成されていて通信ネットワーク７００〜７０６により接続されていることを例示した。

しかし、上述のような各種装置１００〜６００，９００が各種の組み合わせで一体に形成されていてもよい。例えば、薬液注入装置４００の注入制御ユニット４０１と制御ボックス５００が一体に形成されていること、これにＲＩＳ１００やＰＡＣＳ３００が一体に形成されていること、ＰＡＣＳ３００と画像閲覧装置６００とが一体に形成されていること、等も可能である。

また、制御ボックス５００に、ＲＩＳ１００やＰＡＣＳ３００が一体に形成されていること、制御ボックス５００とＰＡＣＳ３００と画像閲覧装置６００とが一体に形成されていること、等も可能である。

さらに、ＣＴスキャナ２００の撮像制御ユニット２１０とＲＩＳ１００と制御ボックス５００とが一体に形成されていること、ＣＴスキャナ２００の撮像制御ユニット２１０とＰＡＣＳ３００と制御ボックス５００とが一体に形成されていること、これに画像閲覧装置６００が一体に形成されていること、等も可能である。

また、画像閲覧装置６００とＰＡＣＳ３００とが一体に形成されていること、これに制御ボックス５００やＣＴスキャナ２００の撮像制御ユニット２１０が一体に形成されていること、等も可能である。

さらに、上記形態ではコンピュータプログラムに対応してコンピュータ装置が動作することにより、各種装置１００〜６００，９００の各部が各種機能として論理的に実現されることを例示した。

しかし、その各部の各々を固有のハードウェアとして形成することも可能であり、一部をソフトウェアとして形成するとともに一部をハードウェアとして形成することも可能である。

なお、当然ながら、上述した実施の形態および複数の変形例は、その内容が相反しない範囲で組み合わせることができる。また、上述した実施の形態および変形例では、各部の構造などを具体的に説明したが、その構造などは本願発明の機能を満足する範囲で各種に変更することができる。

Claims (31)

1. 被験者から透視画像データを撮像する撮像作業ごとの撮像オーダデータを保持する外部処理装置と、前記被験者に注入される薬液が充填されている薬液シリンジと、前記薬液シリンジを駆動して前記被験者に前記薬液を注入する薬液注入装置と、を有する透視撮像システムの前記薬液注入装置であって、
   前記撮像オーダデータは、前記被験者に起因した個人条件データが設定されており、
   装填された前記薬液シリンジを駆動して前記薬液の注入を実行するシリンジ駆動機構と、
   設定される注入制御データに対応して前記シリンジ駆動機構を動作制御する注入制御部と、
   前記動作制御の開始以前に前記外部処理装置から前記撮像オーダデータの少なくとも一部を取得するデータ入力部と、
   取得された前記撮像オーダデータの前記個人条件データに対応して注入確認要否を判定する確認判定部と、
   注入確認必要が判定されると確認警告を報知出力する警告報知部と、
   を有する薬液注入装置。
2. 前記注入制御部は、前記注入確認必要が判定されると前記シリンジ駆動機構を動作不能とする請求項１に記載の薬液注入装置。
3. 前記注入制御部は、前記注入確認必要の判定結果を所定の入力操作に対応して解除する請求項１または２に記載の薬液注入装置。
4. 前記撮像オーダデータは、前記個人条件データに前記被験者ごとの警告要否が設定されており、
   前記確認判定部は、取得された前記個人条件データに警告必要が設定されていると注入確認必要を判定する請求項１ないし３の何れか一項に記載の薬液注入装置。
5. 前記撮像オーダデータは、前記撮像作業に対応した作業種別が設定されており、
   前記薬液シリンジは、薬液条件データの少なくとも一部として前記作業種別が適正種別として記録されており、
   装填された前記薬液シリンジから前記薬液条件データを取得する薬液取得部を、さらに有し、
   前記確認判定部は、取得された前記薬液条件データの前記適正種別と前記撮像オーダデータの前記作業種別とが整合しないと前記注入確認必要を判定する請求項１ないし４の何れか一項に記載の薬液注入装置。
6. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データの少なくとも一部として薬液種別が記録されており、
   前記撮像オーダデータは、前記撮像作業に対応した前記薬液種別が適正種別として設定されており、
   装填された前記薬液シリンジから前記薬液条件データを取得する薬液取得部を、さらに有し、
   前記確認判定部は、取得された前記薬液条件データの前記薬液種別と前記撮像オーダデータの前記適正種別とが整合しないと前記注入確認必要を判定する請求項１ないし５の何れか一項に記載の薬液注入装置。
7. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データの少なくとも一部として薬液ＩＤが記録されており、
   前記撮像オーダデータは、前記撮像作業に適合した前記薬液ＩＤが適正ＩＤとして設定されており、
   装填された前記薬液シリンジから前記薬液条件データを取得する薬液取得部を、さらに有し、
   前記確認判定部は、取得された前記薬液条件データの前記薬液ＩＤと前記撮像オーダデータの前記適正ＩＤとが整合しないと前記注入確認必要を判定する請求項１ないし６の何れか一項に記載の薬液注入装置。
8. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データの少なくとも一部として薬液ＩＤが記録されており、
   前記撮像オーダデータは、前記被験者ごとに注入に不適な前記薬液ＩＤが不適ＩＤとして設定されており、
   装填された前記薬液シリンジから前記薬液条件データを取得する薬液取得部を、さらに有し、
   前記確認判定部は、取得された前記薬液条件データの前記薬液ＩＤが前記撮像オーダデータの前記不適ＩＤに整合すると前記注入確認必要を判定する請求項１ないし７の何れか一項に記載の薬液注入装置。
9. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データの少なくとも一部として前記薬液の含有成分が記録されており、
   前記撮像オーダデータは、前記被験者ごとに注入に不適な前記含有成分が不適成分として設定されており、
   装填された前記薬液シリンジから前記薬液条件データを取得する薬液取得部を、さらに有し、
   前記確認判定部は、取得された前記薬液条件データの前記含有成分が前記撮像オーダデータの前記不適成分に整合すると前記注入確認必要を判定する請求項１ないし８の何れか一項に記載の薬液注入装置。
10. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データの少なくとも一部として前記薬液の化学分類が記録されており、
    前記撮像オーダデータは、前記被験者ごとに注入に不適な前記化学分類が不適分類として設定されており、
    装填された前記薬液シリンジから前記薬液条件データを取得する薬液取得部を、さらに有し、
    前記確認判定部は、取得された前記薬液条件データの前記化学分類が前記撮像オーダデータの前記不適分類に整合すると前記注入確認必要を判定する請求項１ないし９の何れか一項に記載の薬液注入装置。
11. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データが記録されているＲＦＩＤ(Radio Frequency Identification)チップが搭載されており、
    前記薬液取得部は、前記薬液シリンジの前記ＲＦＩＤチップから前記薬液条件データを取得するＲＦＩＤリーダからなる請求項５ないし１０の何れか一項に記載の薬液注入装置。
12. 取得された前記薬液条件データの少なくとも一部も前記注入制御データの少なくとも一部として前記注入制御部に設定する制御設定部を、さらに有する請求項５ないし１１の何れか一項に記載の薬液注入装置。
13. 取得された前記撮像オーダデータの少なくとも一部も前記注入制御データの少なくとも一部として前記注入制御部に設定する制御設定部を、さらに有する請求項１ないし１２の何れか一項に記載の薬液注入装置。
14. 人体の多数の撮像部位ごとに前記シリンジ駆動機構の動作条件データを記憶している条件記憶部と、
    人体の複数の身体区分と多数の撮像部位との模式画像を関連させて記憶している画像記憶部と、
    複数の前記身体区分の模式画像を前記人体に対応した配列で表示する区分表示部と、
    画像表示出力された複数の前記身体区分から一つを選択する入力操作を受け付ける区分入力部と、
    選択された前記身体区分に対応して少なくとも一つの前記撮像部位の模式画像を表示出力する部位表示部と、
    画像表示出力された前記撮像部位を選定する入力操作を受け付ける部位入力部と、
    選定された前記撮像部位に対応する前記動作条件データを前記注入制御データの一部として前記注入制御部に設定する動作読出部と、
    取得された前記撮像オーダデータの少なくとも一部に前記撮像部位が内包されていると前記動作読出部に対応する前記動作条件データを前記注入制御データの一部として前記注入制御部に設定する制御設定部とを、
    さらに有する請求項６ないし１３の何れか一項に記載の薬液注入装置。
15. 前記透視撮像システムは、撮像された前記透視画像データを保存するデータ保存装置を、さらに有し、
    前記注入制御データに対応した前記シリンジ駆動機構の動作履歴からなる注入履歴データを生成する履歴生成部と、
    生成された前記注入履歴データを前記データ保存装置に送信して前記透視画像データとともに保存させるデータ出力部とを、
    さらに有する請求項１ないし１４の何れか一項に記載の薬液注入装置。
16. 前記履歴生成部は、前記注入制御データの少なくとも一部も前記注入履歴データに登録する請求項１５に記載の薬液注入装置。
17. 前記履歴生成部は、前記注入確認要否の判定結果も前記注入履歴データに登録する請求項１５または１６に記載の薬液注入装置。
18. 前記注入確認要否の判定結果を前記外部処理装置に返信して前記撮像オーダデータとともに保存させるデータ出力部を、さらに有する請求項１ないし１７の何れか一項に記載の薬液注入装置。
19. 前記透視撮像システムは、少なくとも前記個人条件データが記録されている前記被験者ごとの電子カルテを保持するカルテ管理装置を、さらに有し、
    前記注入確認要否の判定結果を前記カルテ管理装置に送信して前記電子カルテに記録させるデータ出力部を、さらに有する請求項１ないし１７の何れか一項に記載の薬液注入装置。
20. 前記透視撮像システムは、少なくとも前記個人条件データが記録されている前記被験者ごとの電子カルテを保持するカルテ管理装置を、さらに有し、
    前記薬液の注入による前記被験者の異常発生の入力操作を受け付ける異常入力部と、
    少なくとも入力操作された前記異常発生を前記カルテ管理装置に送信して前記電子カルテに反映させるデータ出力部とを、
    さらに有する請求項１ないし１７の何れか一項に記載の薬液注入装置。
21. 前記データ出力部は、前記カルテ管理装置に前記注入確認要否の判定条件となる所定データを前記個人条件データに記録させる請求項１８ないし２０の何れか一項に記載の薬液注入装置。
22. 被験者から透視画像データを撮像する撮像作業ごとの撮像オーダデータを保持する外部処理装置と、前記被験者に注入される薬液が充填されている薬液シリンジと、前記薬液シリンジを駆動して前記被験者に前記薬液を注入する薬液注入装置と、を有する透視撮像システムであって、
    前記外部処理装置は、前記被験者に起因した個人条件データが設定されている前記撮像オーダデータを保持し、
    請求項１ないし２１の何れか一項に記載の前記薬液注入装置を有する透視撮像システム。
23. 前記撮像オーダデータは、前記個人条件データに前記被験者ごとの警告要否が設定されており、
    請求項４に記載の前記薬液注入装置を有する請求項２２に記載の透視撮像システム。
24. 前記撮像オーダデータは、前記撮像作業に対応した作業種別が設定されており、
    前記薬液シリンジは、前記薬液条件データの少なくとも一部として前記作業種別が適正種別として記録されており、
    請求項５に記載の前記薬液注入装置を有する請求項２２に記載の透視撮像システム。
25. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データの少なくとも一部として薬液種別が記録されており、
    前記撮像オーダデータは、前記撮像作業に対応した前記薬液種別が適正種別として設定されており、
    請求項６に記載の前記薬液注入装置を有する請求項２２に記載の透視撮像システム。
26. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データの少なくとも一部として薬液ＩＤが記録されており、
    前記撮像オーダデータは、前記撮像作業に適合した前記薬液ＩＤが適正ＩＤとして設定されており、
    請求項７に記載の前記薬液注入装置を有する請求項２２に記載の透視撮像システム。
27. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データの少なくとも一部として薬液ＩＤが記録されており、
    前記撮像オーダデータは、前記被験者ごとに注入に不適な前記薬液ＩＤが不適ＩＤとして設定されており、
    請求項８に記載の前記薬液注入装置を有する請求項２２に記載の透視撮像システム。
28. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データの少なくとも一部として前記薬液の含有成分が記録されており、
    前記撮像オーダデータは、前記被験者ごとに注入に不適な前記含有成分が不適成分として設定されており、
    請求項９に記載の前記薬液注入装置を有する請求項２２に記載の透視撮像システム。
29. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データの少なくとも一部として前記薬液の化学分類が記録されており、
    前記撮像オーダデータは、前記被験者ごとに注入に不適な前記化学分類が不適分類として設定されており、
    請求項１０に記載の前記薬液注入装置を有する請求項２２に記載の透視撮像システム。
30. 撮像された前記透視画像データを保存するデータ保存装置を、さらに有し、
    請求項１５ないし１８の何れか一項に記載の前記薬液注入装置を有する請求項２２ないし２９の何れか一項に記載の透視撮像システム。
31. 請求項１ないし２１の何れか一項に記載の薬液注入装置のためのコンピュータプログラムであって、
    設定される注入制御データに対応して前記シリンジ駆動機構を動作制御する注入制御処理と、
    前記動作制御の開始以前に前記外部処理装置から前記撮像オーダデータの少なくとも一部を取得するデータ入力処理と、
    取得された前記撮像オーダデータの前記個人条件データに対応して注入確認要否を判定する確認判定処理と、
    注入確認必要が判定されると確認警告を報知出力する警告報知処理と、
    を前記薬液注入装置に実行させるコンピュータプログラム。

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