JP5215084B2

JP5215084B2 - 薬液注入装置、この薬液注入装置を有する透視撮像システム、薬液注入装置のコンピュータプログラムおよびデータ処理方法

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Publication number: JP5215084B2
Application number: JP2008217529A
Authority: JP
Inventors: 茂根本
Original assignee: Nemoto Kyorindo Co Ltd
Current assignee: Nemoto Kyorindo Co Ltd
Priority date: 2008-08-27
Filing date: 2008-08-27
Publication date: 2013-06-19
Anticipated expiration: 2028-08-27
Also published as: JP2010051418A

Description

本発明は、透視画像データが撮像される撮像被験者に薬液注入を実行する薬液注入装置に関し、特に、注入制御データに基づいて薬液注入を実行する薬液注入装置、この薬液注入装置を有する透視撮像システム、薬液注入装置のコンピュータプログラムおよびデータ処理方法、に関する。

現在、撮像被験者の透視画像データである断層画像を撮像する透視撮像装置としては、ＣＴ（ＣｏｍｐｕｔｅｄＴｏｍｏｇｒａｐｈｙ）スキャナ、ＭＲＩ（ＭａｇｎｅｔｉｃＲｅｓｏｎａｎｃｅＩｍａｇｉｎｇ）装置、ＰＥＴ（ＰｏｓｉｔｒｏｎＥｍｉｓｓｉｏｎＴｏｍｏｇｒａｐｈｙ）装置、超音波診断装置、等がある。また、撮像被験者の透視画像データである血管画像を撮像する透視撮像装置としては、ＣＴアンギオ装置、ＭＲＡ（ＭＲＡｎｇｉｏ）装置、等がある。

上述のような透視撮像装置を使用するとき、撮像被験者に造影剤や生理食塩水などの薬液注入を実行することがあり、この注入を自動的に実行する薬液注入装置も実用化されている。一般的な薬液注入装置は、注入薬液が充填されている薬液シリンジを保持し、そのシリンダ部材にピストン部材を圧入することで撮像被験者に薬液注入を実行する。

透視撮像装置はスタンドアロンでも機能するが、通常は透視撮像装置を一部とした透視撮像システムが構築される。このような透視撮像システムは、例えば、被験者管理装置、撮像管理装置、透視撮像装置、データ保存装置、画像閲覧装置、等からなる。

被験者管理装置は、一般的にはＨＩＳ（ＨｏｓｐｉｔａｌＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＳｙｓｔｅｍ）等と呼称されており、いわゆる被験者電子カルテを管理する。この被験者電子カルテは、被験者管理データとして撮像被験者ごとに作成されている。

例えば、ある撮像被験者から透視画像データを撮像する場合、その撮像被験者の被験者電子カルテに基づいて被験者管理装置で撮像オーダデータが作成される。この撮像オーダデータは、撮像被験者から透視画像データが撮像される撮像作業ごとに生成される。

より具体的には、撮像オーダデータは、例えば、固有の識別情報である撮像作業ＩＤ（Ｉｄｅｎｔｉｔｙ）、透視撮像装置の識別情報、被験者識別データ、撮像開始および終了の日時、等からなる。

このような撮像オーダデータが被験者管理装置から撮像管理装置に供給される。撮像管理装置は、一般的にはＲＩＳ（ＲａｄｉｏｌｏｇｙＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＳｙｓｔｅｍ）等と呼称されており、撮像被験者から透視画像データを撮像するための撮像オーダデータを記憶する。

透視撮像装置は、撮像管理装置から撮像オーダデータを取得して撮像作業を実行する。その場合、透視撮像装置では、撮像オーダデータに対応して撮像被験者から透視画像データが撮像される。この透視画像データは、透視撮像装置で撮像オーダデータの少なくとも一部が付与されてデータ保存装置に出力される。

このデータ保存装置は、一般的にはＰＡＣＳ（ＰｉｃｔｕｒｅＡｒｃｈｉｖｅａｎｄＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎＳｙｓｔｅｍ）等と呼称されており、撮像オーダデータが付与された透視画像データを保存する。

データ保存装置には、一般にビューアと呼称される画像閲覧装置が接続されている。この画像閲覧装置は、例えば、撮像オーダデータを検索キーとして透視画像データを読み出し、その透視画像データを表示する。

ただし、撮像管理装置は、通常は複数の撮像オーダデータを管理している。このため、撮像管理装置で管理されている複数の撮像オーダデータから透視撮像装置に一つを選択的に提供する必要がある。そこで、撮像管理装置には、例えば、プッシュ型とプル型と呼称される形式がある。

プッシュ型の撮像管理装置は、例えば、注入作業者の手動操作により、管理している複数の撮像オーダデータから一つを選定する。このプッシュ型の撮像管理装置は、透視撮像装置から撮像オーダデータの自動設定要求を受信すると、選定されている一つの撮像オーダデータを返信する。

プル型の撮像管理装置は、透視撮像装置から撮像オーダデータの自動設定要求とともにオーダ検索キーが送信される。このオーダ検索キーは、例えば、撮像オーダデータの撮像作業ＩＤ等からなる。

そこで、撮像管理装置はオーダ検索キーで撮像オーダデータを検索し、検索された撮像オーダデータを透視撮像装置に返信する。この透視撮像装置は、一つの適正な撮像オーダデータが返信された場合、その撮像オーダデータに対応して撮像被験者から透視画像データを撮像する。

一方、複数の撮像オーダデータが検索されて返信された場合、透視撮像装置では、例えば、注入作業者の手動操作により、受信した複数の撮像オーダデータから一つが選定される。

なお、上述のように撮像管理装置から送信された撮像オーダデータが透視撮像装置で確定されると、このことが撮像管理装置に通知される。このため、プル型の撮像管理装置でも、透視撮像装置で透視画像データの撮像に利用された一つの撮像オーダデータが特定される。

上述のような透視撮像システムとしては、各種の提案がある（例えば、特許文献１，２参照）。
特開２００１−１０１３２０号特開２００５−１９８８０８号

上述のような透視撮像システムでは、薬液注入装置により造影剤などの注入薬液が撮像被験者に注入され、この撮像被験者から透視撮像装置により撮像オーダデータに対応して透視画像データが撮像される。

しかし、撮像被験者には造影剤を適正速度で適正容量のみ注入する必要がある。このため、注入作業者は撮像被験者の撮像部位や体重などを考慮して造影剤の注入速度や注入総量などを決定し、これを注入制御データとして薬液注入装置に入力する必要がある。しかし、この作業は煩雑で熟達していない注入作業者には困難である。

しかも、従来の薬液注入装置では、注入制御データが設定されていれば、その注入制御データが実際に透視画像データの撮像作業が実行される撮像被験者に適切に対応していなくとも、薬液注入を実行することができる。このため、撮像被験者に適切でない注入制御データにより薬液注入が実行される医療ミスなどを防止することが困難である。

本発明は上述のような課題に鑑みてなされたものであり、撮像被験者に適正な注入制御データを簡単に設定することができる薬液注入装置、この薬液注入装置を有する透視撮像システム、薬液注入装置のコンピュータプログラムおよびデータ処理方法、を提供することを目的とする。

本発明の薬液注入装置は、撮像被験者ごとの各種の被験者条件データが被験者識別データとともに設定されている被験者管理データを管理する被験者管理装置と、被験者管理データを内包して撮像被験者から透視画像データを撮像する画像撮像作業ごとの撮像オーダデータを管理する撮像管理装置と、撮像管理装置から取得する撮像オーダデータに対応して撮像被験者から透視画像データを撮像する透視撮像装置と、透視画像データが撮像される撮像被験者に薬液注入を実行する薬液注入装置と、を有する透視撮像システムの薬液注入装置であって、薬液注入を実行する注入実行機構と、撮像作業ごとに設定される注入制御データに対応して注入実行機構を動作制御する注入制御部と、入力操作される自動設定要求に対応して撮像管理装置の撮像オーダデータから被験者管理データの少なくとも一部を取得するデータ入力部と、取得された被験者管理データの少なくとも一部で注入制御データの少なくとも一部を生成して注入制御部に設定する制御設定部と、撮像管理装置から被験者管理データを取得できないときに被験者管理装置から被験者管理データの少なくとも一部を取得して制御設定部に提供する補助入力部と、を有する。

従って、本発明の薬液注入装置では、撮像作業ごとに設定される注入制御データに対応して注入制御部が動作制御する注入実行機構により薬液注入が実行される。ただし、注入制御データの自動設定要求が入力操作されると撮像管理装置の撮像オーダデータから被験者管理データの少なくとも一部をデータ入力部が取得する。この場合、取得された被験者管理データの少なくとも一部で制御設定部が注入制御データの少なくとも一部を生成して注入制御部に設定する。しかし、撮像管理装置から被験者管理データを取得できないときには補助入力部が被験者管理装置から被験者管理データの少なくとも一部を取得して制御設定部に提供する。従って、撮像被験者に適切な注入制御データを、注入作業者の煩雑な入力操作を必要とすることなく、薬液注入装置に設定することができる。

また、上述のような薬液注入装置において、補助入力部は、被験者管理データを撮像管理装置から取得できないと被験者管理装置から取得して制御設定部に提供し、被験者管理データを撮像管理装置から取得できなかったことと被験者管理装置から取得したこととを報知出力するデータ報知部を、さらに有してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、補助入力部は、事前に設定されている取得優先順位で複数の被験者管理装置を順番に検索して最上位の被験者管理データを取得してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、補助入力部は、複数の被験者管理データを取得して所定条件により一つを選択的に制御設定部に提供してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、補助入力部は、複数の被験者管理データから最新の一つを選択的に制御設定部に提供してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、補助入力部は、データ入力部により取得された撮像オーダデータに整合する一つの被験者管理データを選択的に制御設定部に提供してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、被験者管理データを撮像管理装置から取得できなかったことと被験者管理装置から取得できることとを報知出力するデータ報知部を、さらに有し、補助入力部は、報知出力に対応して被験者管理装置から入力される被験者管理データを受け付けてもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、補助入力部により被験者管理データが取得される複数の被験者管理装置を一覧表示する管理一覧部と、一覧表示された被験者管理装置から一つを選択する管理選択要求が入力操作される選択操作部とを、さらに有し、補助入力部は、管理選択要求に対応した被験者管理装置から被験者管理データを取得してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、補助入力部により取得される複数の被験者管理データを一覧表示する管理一覧部と、一覧表示された被験者管理データから一つを選択する管理選択要求が入力操作される選択操作部とを、さらに有し、補助入力部は、複数の被験者管理データから管理選択要求に対応した一つを選択的に取得してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、補助入力部は、被験者管理装置であるＨＩＳで撮像被験者ごとに管理されている被験者管理データを取得してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、補助入力部は、撮像被験者ごとに用意されていて注入作業者に利用される作業カルテ媒体を被験者管理装置として被験者管理データを取得してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、補助入力部は、撮像被験者に携帯される被験者管理装置から被験者管理データを取得してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、補助入力部は、薬液注入装置や透視撮像装置とともに自己医療施設に設置されている撮像管理装置と被験者管理装置から被験者管理データが取得されないときに外部医療施設に設置されている被験者管理装置から被験者管理データを取得してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、補助入力部は、撮像された透視画像データを撮像オーダデータの少なくとも一部とともに保存するデータ保存装置を被験者管理装置として被験者管理データを取得してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、薬液注入の動作履歴を記録した注入履歴データを生成する履歴生成部と、生成された注入履歴データをデータ保存装置に送信して対応する透視画像データとともに保存させるデータ出力部とを、さらに有してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、履歴生成部は、被験者管理データが撮像管理装置から取得されたか被験者管理装置から取得されたかも設定されている注入履歴データを生成してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、取得された被験者管理データと設定された注入制御データとの少なくとも一部を表示出力するデータ報知部を、さらに有してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、取得された被験者管理データと設定された注入制御データとの少なくとも一部を音声出力するデータ報知部を、さらに有してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、注入実行機構は、撮像被験者に注入される注入薬液を収容している薬液シリンジを駆動し、薬液シリンジは、少なくとも注入薬液に関連する薬液条件データが記録されており、制御設定部は、薬液シリンジから取得する薬液条件データも利用して注入制御データを生成してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、取得された被験者管理データと薬液条件データと設定された注入制御データとの少なくとも一部を音声出力するデータ報知部を、さらに有してもよい。

また、上述のような薬液注入装置において、データ入力部は、取得された被験者管理データの少なくとも一部で生成された注入制御データが注入制御部に設定された状態で被験者管理データの最終確認要求が入力操作され、データ入力部と補助入力部とは、少なくとも一方が最終確認要求に対応して被験者管理データを再度取得し、注入制御部は、再度取得された被験者管理データと前回取得された被験者管理データとが整合しないと注入実行機構を動作制御しなくともよい。

本発明の透視撮像システムは、撮像被験者ごとの各種の被験者条件データが被験者識別データとともに設定されている被験者管理データを管理する被験者管理装置と、被験者管理データを内包して撮像被験者から透視画像データを撮像する画像撮像作業ごとの撮像オーダデータを管理する撮像管理装置と、撮像管理装置から取得する撮像オーダデータに対応して撮像被験者から透視画像データを撮像する透視撮像装置と、透視画像データが撮像される撮像被験者に薬液注入を実行する薬液注入装置と、を有する透視撮像システムであって、本発明の薬液注入装置を有する透視撮像システム。

本発明のコンピュータプログラムは、本発明の薬液注入装置のためのコンピュータプログラムであって、撮像作業ごとに設定される注入制御データに対応して注入実行機構を動作制御する注入制御処理と、入力操作される自動設定要求に対応して撮像管理装置の撮像オーダデータから被験者管理データの少なくとも一部を取得するデータ取得処理と、取得された被験者管理データの少なくとも一部で注入制御データの少なくとも一部を生成して注入制御部に設定する注入設定処理と、撮像管理装置から被験者管理データを取得できないときに被験者管理装置から被験者管理データの少なくとも一部を取得して制御設定部に提供する補助取得処理と、を薬液注入装置に実行させるコンピュータプログラム。

本発明のデータ処理方法は、本発明の薬液注入装置のためのデータ処理方法であって、撮像作業ごとに設定される注入制御データに対応して注入実行機構を動作制御する注入制御動作と、入力操作される自動設定要求に対応して撮像管理装置の撮像オーダデータから被験者管理データの少なくとも一部を取得するデータ取得動作と、取得された被験者管理データの少なくとも一部で注入制御データの少なくとも一部を生成して注入制御部に設定する注入設定動作と、撮像管理装置から被験者管理データを取得できないときに被験者管理装置から被験者管理データの少なくとも一部を取得して制御設定部に提供する補助取得動作と、を薬液注入装置に実行させるデータ処理方法。

なお、本発明で云う各種の構成要素は、その機能を実現するように形成されていればよく、例えば、所定の機能を発揮する専用のハードウェア、所定の機能がコンピュータプログラムにより付与されたデータ処理装置、コンピュータプログラムによりデータ処理装置に実現された所定の機能、これらの任意の組み合わせ、等として実現することができる。

また、本発明で云う各種の構成要素は、個々に独立した存在である必要もなく、複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等を許容する。

本発明の薬液注入装置では、撮像作業ごとに設定される注入制御データに対応して注入制御部が動作制御する注入実行機構により薬液注入が実行される。ただし、注入制御データの自動設定要求が入力操作されると撮像管理装置の撮像オーダデータから被験者管理データの少なくとも一部をデータ入力部が取得する。この場合、取得された被験者管理データの少なくとも一部で制御設定部が注入制御データの少なくとも一部を生成して注入制御部に設定する。しかし、撮像管理装置から被験者管理データを取得できないときには補助入力部が被験者管理装置から被験者管理データの少なくとも一部を取得して制御設定部に提供する。従って、撮像被験者に適切な注入制御データを、注入作業者の煩雑な入力操作を必要とすることなく、薬液注入装置に設定することができる。特に、撮像オーダデータに被験者管理データが適正に登録されていれば、この被験者管理データが取得されて注入制御データが生成される。さらに、撮像オーダデータに被験者管理データが登録されていなくとも、被験者管理装置から被験者管理データが取得されて注入制御データが生成される。このため、撮像被験者に適切でない注入制御データにより薬液注入が実行される医療ミスなどを良好に防止することができる。

本発明の実施の形態を図面を参照して以下に説明する。本発明の実施の形態の透視撮像システム１０００は、図１ないし図３に示すように、撮像管理装置であるＲＩＳ１００、透視撮像装置であるＣＴスキャナ２００、データ保存装置であるＰＡＣＳ３００、薬液注入装置４００、データ制御装置である制御ボックス５００、画像閲覧装置６００、被験者管理装置の一つであるＨＩＳ９００、被験者管理装置の一つであり携帯カルテ媒体である患者リストバンド９１０，被験者管理装置の一つであり作業カルテ媒体である電子カルテボード９２０、を有する。

本実施の形態の透視撮像システム１０００では、図示するように、ＨＩＳ９００が、ＬＡＮ（ＬｏｃａｌＡｒｅａＮｅｔｗｏｒｋ）等の通信ネットワーク７００によりＲＩＳ１００と接続されている。

このＲＩＳ１００およびＰＡＣＳ３００は、通信ネットワーク７０１，７０２によりＣＴスキャナ２００と接続されている。一方、制御ボックス５００も、通信ネットワーク７０３〜７０５により、ＲＩＳ１００、ＰＡＣＳ３００、薬液注入装置４００、と接続されている。そして、ＰＡＣＳ３００には、画像閲覧装置６００が通信ネットワーク７０６により接続されている。

本実施の形態の透視撮像システム１０００は、いわゆるＤＩＣＯＭ（ＤｉｇｉｔａｌＩｍａｇｉｎｇａｎｄＣＯｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓｉｎＭｅｄｉｃｉｎｅ）規格に準拠している。このため、その各種装置１００〜６００，９００は、ＤＩＣＯＭの規約で各種データを相互通信する。

本実施の形態の透視撮像システム１０００では、ＲＩＳ１００、ＣＴスキャナ２００、ＰＡＣＳ３００、薬液注入装置４００、制御ボックス５００、画像閲覧装置６００、ＨＩＳ９００、が各々一個であり、何れの組み合わせも一対一の関係となっている。

本実施の形態のＨＩＳ９００は、いわゆるコンピュータ装置からなり、専用のコンピュータプログラムが実装されている。このコンピュータプログラムに対応して認識されるＨＤＤ（ＨａｒｄＤｉｓｃＤｒｉｖｅ）の記憶エリアなどにより、ＨＩＳ９００は、いわゆる被験者電子カルテである被験者管理データをカルテ管理部９０１で記憶している。

この被験者管理データは、撮像被験者ごとに作成されており、例えば、固有の識別情報であるカルテ識別データ、撮像被験者ごとの被験者識別データ、撮像被験者の身長や体重や性別や年齢などの被験者個人データ、撮像被験者の疾病に関するカルテデータ、等のテキストデータからなる。

本実施の形態のＲＩＳ１００も、いわゆるコンピュータ装置からなり、実装されている専用のコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行することにより、オーダ管理部１０１、オーダ選定部１０２、統合制御部１０３、等の各部が各種機能として論理的に実現されている。

オーダ管理部１０１は、上述のコンピュータプログラムに対応して認識されるＨＤＤの記憶エリアなどに相当し、撮像被験者から透視画像データを撮像するための撮像オーダデータを固有の識別情報で管理する。

この撮像オーダデータは、ＨＩＳ９００から取得する被験者管理データに基づいて作成される。このように作成される撮像オーダデータは、例えば、固有の識別情報である撮像作業ＩＤ、前述の被験者管理データの被験者識別データと被験者個人データとカルテデータ、ＣＴスキャナ２００の識別情報、撮像開始および終了の日時、身体区分または撮像部位、注入薬液である造影剤の製品名称、等のテキストデータからなる。

オーダ選定部１０２は、例えば、キーボードなどの入力操作に対応してＣＰＵが所定処理を実行する機能などに相当し、注入作業者の入力操作に対応して複数の撮像オーダデータから一つを選定する。

統合制御部１０３は、例えば、ＣＰＵが通信Ｉ／Ｆ（Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ）により各種データを送受信する機能などに相当し、上述の選定されている一つの撮像オーダデータをＣＴスキャナ２００や制御ボックス５００から受信する取得要求に対応して返信する。

本実施の形態のＣＴスキャナ２００は、図３に示すように、撮像実行機構である透視撮像ユニット２０１と撮像制御ユニット２１０とを有する。透視撮像ユニット２０１は、撮像被験者から透視画像データを撮像する。撮像制御ユニット２１０は、透視撮像ユニット２０１を動作制御する。

より詳細には、撮像制御ユニット２１０は、専用のコンピュータプログラムが実装されているコンピュータ装置からなる。このコンピュータ装置がコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行することにより、撮像制御ユニット２１０には、図２に示すように、要求送信部２１１、オーダ受信部２１２、撮像制御部２１３、データ付与部２１４、画像送信部２１５、等の各部が各種機能として論理的に実現されている。

要求送信部２１１は、キーボードなどの入力操作に対応してＣＰＵが通信Ｉ／Ｆにより各種データを送受信する機能などに相当し、注入作業者の入力操作に対応してＲＩＳ１００に撮像オーダデータの取得要求を送信する。オーダ受信部２１２は、ＲＩＳ１００から返信される撮像オーダデータを受信する。

撮像制御部２１３は、受信した撮像オーダデータに対応して透視撮像ユニット２０１を動作制御する。データ付与部２１４は、透視撮像ユニット２０１で撮像された透視画像データに撮像オーダデータを付与する。

画像送信部２１５は、撮像オーダデータが付与された透視画像データをＰＡＣＳ３００に送信する。なお、上述のように生成される透視画像データは、例えば、断層画像のビットマップデータからなる。

本実施の形態のＰＡＣＳ３００は、やはり専用のコンピュータプログラムが実装されているデータベースサーバからなる。ＰＡＣＳ３００は、ＣＴスキャナ２００から撮像オーダデータが付与された透視画像データを受信して保存する。

本実施の形態の薬液注入装置４００は、図５に示すように、注入制御ユニット４０１と注入実行ヘッド４１０とを有する。注入制御ユニット４０１が注入実行ヘッド４１０を動作制御する。注入実行ヘッド４１０は、図６に示すように、着脱自在に装着される薬液シリンジ８００を駆動して注入薬液を撮像被験者に注入する。

より詳細には、注入制御ユニット４０１は、図３に示すように、メイン操作部４０２、タッチパネル４０３、コントローラユニット４０４、コンピュータユニット４０５、通信Ｉ／Ｆ４０６、等を有する。

注入実行ヘッド４１０は、図６に示すように、注入実行機構の一部として薬液シリンジ８００を保持するシリンジ保持機構４１１、薬液シリンジ８００を駆動して薬液注入を実行するシリンジ駆動機構４１２、シリンジ駆動機構４１２の動作指示などが入力操作されるサブ操作部４１３、各種データを表示出力するデータ表示デバイスであるヘッドディスプレイ４１５、等を有する。

サブ操作部４１３は、後述する最終確認スイッチ４１４を有する。ヘッドディスプレイ４１５は、注入実行ヘッド４１０の後方側部に直接に固定されており、シリンジ保持機構４１１とシリンジ駆動機構４１２との近傍に配置されている。

なお、本実施の形態の薬液シリンジ８００としては複数種類があり、その一部には所定位置にＲＦＩＤ（ＲａｄｉｏＦｒｅｑｕｅｎｃｙＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）チップ８１０が搭載されている。

注入実行ヘッド４１０は、シリンジ保持機構４１１で薬液シリンジ８００が適正に保持されたときのみＲＦＩＤチップ８１０と無線通信する位置にＲＦＩＤリーダ４１６が搭載されている。

薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０には、少なくとも注入薬液に関連する薬液条件データが登録されている。より詳細には、薬液シリンジ８００は、注入薬液が充填された状態で出荷される、いわゆるプレフィルドタイプであり、ＲＦＩＤチップ８１０には、出荷される以前に薬液条件データが登録される。

この薬液条件データは、例えば、充填されている注入薬液に関連する、製品名称、薬液ＩＤ、化学分類、含有成分、粘度、消費期限、などの各種データと、その薬液シリンジ８００に関連する、シリンジ容量、シリンダ耐圧、シリンダ内径、ピストンストローク、ロット番号、販売価格、などの各種データからなる。

なお、上述の薬液条件データの薬液ＩＤは、その注入薬液の化学分類と含有成分と化学構造とに起因して登録されており、シリンジ容量などには関連していない。例えば、ＣＴ用で心臓用の造影剤としてＡ社とＢ社との製品が存在している場合、注入薬液の種別である「ＣＴ用で心臓用の造影剤」は共通でも、水溶性か油性か、イオン性か非イオン性か、モノマー型かダイマー型か、などの化学分類が相違するならば、その薬液ＩＤは相違する。

さらに、その薬液種別と化学分類とが共通でも、含有成分が相違するならば薬液ＩＤは相違し、薬液種別と化学分類と含有成分とが共通でも、例えば、一つでも含有成分の化学構造が相違するならば薬液ＩＤは相違する。

一方、プレフィルドタイプで容量が「２００（ｍｌ）」と「５００（ｍｌ）」との薬液シリンジに同一の注入薬液が充填されているならば、その薬液シリンジは容量により製品としては別個であるが薬液条件データの薬液ＩＤは同一である。

薬液注入装置４００のコンピュータユニット４０５には、上述の各種ハードウェア各部が接続されている。コンピュータユニット４０５は、接続されている各種ハードウェアを実装されているコンピュータプログラムに対応して統合制御する。

このため、薬液注入装置４００は、図１に示すように、撮像作業ごとに設定される注入制御データに対応してシリンジ駆動機構４１２を動作制御する注入制御部４２２、入力操作される自動設定要求に対応してＲＩＳ１００の撮像オーダデータから被験者管理データの少なくとも一部を取得するデータ入力部４２１、取得された被験者管理データの少なくとも一部で注入制御データの少なくとも一部を生成して注入制御部４２２に設定する制御設定部４２３、ＲＩＳ１００から被験者管理データを取得できないときに患者リストバンド９１０や電子カルテボード９２０から被験者管理データの少なくとも一部を取得して制御設定部４２３に提供する補助入力部４２６、等の各部を各種機能として論理的に有する。

より詳細には、薬液注入装置４００では、図１０に示すように、注入制御ユニット４０１のタッチパネル４０３に、例えば、注入制御データの入力操作の初期画面の左上に、人体の正面画像と「ｉ」との模式図からなる取得要求の操作アイコンが表示出力される。

そこで、この取得要求の操作アイコンが入力操作されると、制御ボックス５００を経由して撮像オーダデータの一部が注入条件データとして取得される。そして、この注入条件データから、被験者管理データ、撮像部位データ、等が注入制御データの少なくとも一部として注入制御部４２２に設定される。

このような注入制御データは、例えば、シリンジ駆動機構４１２の作動ストロークや作動圧力が経過時間ごとに所定コマンドなどで設定された、プロトコルデータなどからなる。

また、前述のように薬液シリンジ８００は、少なくとも注入薬液に関連する薬液条件データを記憶するＲＦＩＤチップ８１０が搭載されており、注入実行ヘッド４１０にはＲＦＩＤリーダ４１６が搭載されている。そこで、制御設定部４２３は、薬液シリンジ８００から取得する薬液条件データも利用して注入制御データを生成する。

また、補助入力部４２６は、被験者管理データをＲＩＳ１００から取得できないと患者リストバンド９１０か電子カルテボード９２０から取得して制御設定部４２３に提供する。

なお、患者リストバンド９１０は、図７に示すように、例えば、ディスポーザブルなリストバンド本体９１２にＲＦＩＤチップ９１１が搭載された構造などからなり、撮像被験者の手首などに装着される。また、電子カルテボード９２０は、図８に示すように、被験者管理データが表記されたカルテ用紙などからなり、そこにＲＦＩＤチップ９２１が搭載されている。

そこで、薬液注入装置４００は、ＲＩＳ１００から被験者管理データを取得できなかったことと、被験者管理データを患者リストバンド９１０か電子カルテボード９２０から取得したことと、を報知出力するデータ報知部４２７も有する。

さらに、このデータ報知部４２７は、取得された被験者管理データと薬液条件データと設定された注入制御データとの少なくとも一部も、ヘッドディスプレイ４１５およびタッチパネル４０３で表示出力するとともに、注入実行ヘッド４１０および注入制御ユニット４０１のスピーカユニット(図示せず)で音声出力する。

また、薬液注入装置４００は、薬液注入の動作履歴を記録した注入履歴データを生成する履歴生成部４２４と、生成された注入履歴データをＰＡＣＳ３００に送信して対応する透視画像データとともに保存させるデータ出力部４２５とを、さらに有する。

このような注入履歴データは、例えば、横軸と縦軸との一方が経過時間で他方が注入速度の経時グラフの画像データからなり、注入制御データや被験者管理データや注入作業ＩＤ等がテキストデータで付与される。

ただし、履歴生成部４２４は、被験者管理データがＲＩＳ１００から取得されたか患者リストバンド９１０か電子カルテボード９２０から取得されたかも設定されている注入履歴データを生成する。

さらに、データ入力部４２１は、取得された被験者管理データの少なくとも一部で生成された注入制御データが注入制御部４２２に設定された状態で被験者管理データの最終確認要求が入力操作される。

そこで、データ入力部４２１と補助入力部４２６とは、少なくとも一方が最終確認要求に対応して被験者管理データを再度取得する。この場合、注入制御部４２２は、再度取得された被験者管理データと前回取得された被験者管理データとが整合しないとシリンジ駆動機構４１２を動作制御しない。

なお、本実施の形態の薬液注入装置４００は、上述の各部４２１〜等を利用して注入制御データを自動設定することができるが、手動操作により注入制御データの新規設定および設定編集も実行することもできる。

このため、薬液注入装置４００は、図９に示すように、条件記憶部４４１、画像記憶部４４２、区分表示部４４５、区分入力部４４６、部位表示部４４７、部位入力部４４８、動作読出部４４９、身体入力部４５１、等の各部も各種機能として論理的に実現されている。

薬液注入装置４００の画像記憶部４４２は、人体の複数の身体区分と多数の撮像部位との模式画像を関連させて記憶している。区分表示部４４５は、画像記憶部４４２が記憶している複数の身体区分の模式画像を人体に対応した配列で表示する。

区分入力部４４６は、区分表示部４４５で画像表示出力された複数の身体区分から一つを選択する入力操作を、一つの注入制御データの入力操作として受け付ける。部位表示部４４７は、区分入力部４４６で選択された身体区分に対応して少なくとも一つの撮像部位の模式画像を表示出力する。部位入力部４４８は、部位表示部４４７で画像表示出力された撮像部位を選定する入力操作を、一つの注入制御データの入力操作として受け付ける。

より具体的には、薬液注入装置４００では、複数の身体区分として「頭部，胸部，腹部，脚部」が規定されており、これらの各々に対応した模式画像がコンピュータユニット４０５に登録されている。

そこで、薬液注入装置４００に所定操作を実行すると、図１０に示すように、「頭部，胸部，腹部，脚部」の模式画像が人体形状に対応してタッチパネル４０３の画面上部に表示出力される。

また、上述の身体区分である「頭部」の模式画像には、複数の撮像部位として「脳部，顎部，首部」等の模式画像が関連されて登録されている。同様に、「胸部」の模式画像には「心臓部，肺部」、「腹部」の模式画像には「上腹部，肝臓部，…」、「脚部」の模式画像には「上部，下部」、などの模式画像が関連されて登録されている。

そこで、タッチパネル４０３に人体形状で表示出力された複数の身体範囲の模式画像の一つが手動操作されると、その一つの模式画像のみ上方にスキャナ機構の模式画像が表示出力され、手動操作された一つの模式画像のみが明転するとともに他の模式画像は暗転する（図示せず）。

同時に、その下部には関連する複数の撮像部位の模式画像が表示出力される。そこで、その表示出力された複数の撮像部位の模式画像の一つが手動操作されると、図１１に示すように、その一つの模式画像のみが明転するとともに他の模式画像は暗転する。

条件記憶部４４１は、人体の多数の撮像部位ごとにシリンジ駆動機構４１２の動作条件データを記憶している。この動作条件データは、例えば、人体の撮像部位ごとの造影剤の注入総量などとして設定されている。

動作読出部４４９は、部位入力部４４８で選定された撮像部位に対応する動作条件データを条件記憶部４４１から読み出し、注入制御データの一部として注入制御部４２２に設定する。

身体入力部４５１は、透視画像データの撮像に関連する人体の身体事項として身長や体重の入力操作を受け付け、その身長や体重を注入制御データの一部として注入制御部４２２に設定する。

より具体的には、前述のように撮像部位が模式画像の手動操作により選定された状態で、「条件」なる操作アイコンが手動操作されると、身長や体重や注入容量や注入時間などを入力操作できる状態となる。そこで、このような状態で身長や体重の数値などが入力操作される。すると、図１２に示すように、これらが注入制御データの一部として表示出力されるとともに設定される。

上述のような薬液注入装置４００の各部は、前述のように実装されているコンピュータプログラムに対応してコンピュータユニット４０５が各部を統合制御することなどにより論理的に実現されている。

例えば、データ入力部４２１は、前述のコンピュータプログラムに対応してコンピュータユニット４０５が通信Ｉ／Ｆ４０６やＲＦＩＤリーダ４１６によるデータ取得を動作制御する機能などに相当する。

同様に、補助入力部４２６は、コンピュータユニット４０５がコンピュータプログラムに対応してＲＦＩＤリーダ４１７によるデータ取得を動作制御する機能などに相当する。

データ報知部４２７は、コンピュータユニット４０５がコンピュータプログラムに対応してヘッドディスプレイ４１５とタッチパネル４０３とスピーカユニットとを動作制御する機能などに相当する。

データ出力部４２５は、コンピュータユニット４０５がコンピュータプログラムに対応して通信Ｉ／Ｆ４０６のデータ送信を動作制御する機能などに相当する。その他の各部４２２〜は、コンピュータユニット４０５がコンピュータプログラムに対応して所定のデータ処理を実行する機能などに相当する。

本実施の形態の制御ボックス５００は、図３に示すように、やはり専用のコンピュータプログラムが実装されているコンピュータユニット５０１、通信Ｉ／Ｆ５０２、等を有する。

制御ボックス５００も、コンピュータユニット５０１がコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行する。このため、制御ボックス５００には、図２に示すように、取得仲介部５１１、履歴転送部５１４、等の各部が各種機能として論理的に実現されている。

取得仲介部５１１は、薬液注入装置４００から受信した取得要求に対応して、撮像オーダデータをＲＩＳ１００から取得し、取得された撮像オーダデータの一部を注入制御データの一部として薬液注入装置４００に返信する。履歴転送部５１４は、注入履歴データを薬液注入装置４００から受信してＰＡＣＳ３００に転送する。

このため、本実施の形態のＰＡＣＳ３００は、前述のようにＣＴスキャナ２００から受信する透視画像データを保存するだけではなく、上述のように制御ボックス５００から受信する注入履歴データも保存する。

そして、前述のように透視画像データには撮像オーダデータが付与されており、この撮像オーダデータの撮像作業ＩＤが注入履歴データに付与されている。このため、撮像オーダデータと注入履歴データとは撮像作業ＩＤにより関連付けられた状態でＰＡＣＳ３００に保存される。

本実施の形態の画像閲覧装置６００も、専用のコンピュータプログラムが実装されているコンピュータ装置からなる。画像閲覧装置６００は、図３に示すように、コンピュータユニット６０１、ディスプレイユニット６０２、コントローラユニット６０３、通信Ｉ／Ｆ６０４、等を有する。

画像閲覧装置６００は、コンピュータユニット６０１がコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行することにより、図２に示すように、データ読出部６１１、データ表示部６１２、を有する。

データ読出部６１１は、例えば、コンピュータユニット６０１がコンピュータプログラムとコントローラユニット６０３への入力データとに対応して通信Ｉ／Ｆ６０４からＰＡＣＳ３００にアクセスする機能などに相当し、撮像作業ＩＤで関連付けられている透視画像データと注入履歴データとをＰＡＣＳ３００から読み出す。

データ表示部６１２は、コンピュータユニット６０１が通信Ｉ／Ｆ６０４の受信データをディスプレイユニット６０２に表示させる機能などに相当し、読み出された透視画像データと注入履歴データとを表示する。

なお、上述のようなＲＩＳ１００のコンピュータプログラムは、例えば、撮像作業ＩＤや被験者管理データや注入条件データが設定されている撮像オーダデータを記憶すること、注入作業者の入力操作に対応して複数の撮像オーダデータから一つを選定すること、選定されている一つの撮像オーダデータをＣＴスキャナ２００や制御ボックス５００から受信する取得要求に対応して返信すること、制御ボックス５００から受信する薬液条件データをＨＩＳ９００に転送すること、等をＲＩＳ１００に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

また、ＣＴスキャナ２００のコンピュータプログラムは、例えば、注入作業者の入力操作に対応してＲＩＳ１００に撮像オーダデータの取得要求を送信すること、ＲＩＳ１００から返信される撮像オーダデータを受信すること、受信した撮像オーダデータに対応して透視撮像ユニット２０１を動作制御すること、透視撮像ユニット２０１で撮像された透視画像データに撮像オーダデータを付与すること、撮像オーダデータが付与された透視画像データをＰＡＣＳ３００に送信すること、等を撮像制御ユニット２１０に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

また、薬液注入装置４００のコンピュータプログラムは、例えば、本発明の薬液注入装置４００のためのコンピュータプログラムであって、撮像作業ごとに設定される注入制御データに対応してシリンジ駆動機構４１２を動作制御する注入制御処理、入力操作される自動設定要求に対応してＲＩＳ１００の撮像オーダデータから被験者管理データの少なくとも一部を取得するデータ取得処理、取得された被験者管理データの少なくとも一部で注入制御データの少なくとも一部を生成して注入制御部４２２に設定する注入設定処理、ＲＩＳ１００から被験者管理データを取得できないときに患者リストバンド９１０か電子カルテボード９２０から被験者管理データの少なくとも一部を取得して制御設定部４２３に提供する補助取得処理、等をコンピュータユニット４０５に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

また、制御ボックス５００のコンピュータプログラムは、例えば、薬液注入装置４００の取得要求に対応してＲＩＳ１００から撮像オーダデータを取得すること、取得された撮像オーダデータの被験者管理データ等を注入条件データとして薬液注入装置４００に返信すること、薬液注入装置４００から注入履歴データと薬液条件データを受信すること、受信された注入履歴データをＰＡＣＳ３００に転送するとともに薬液条件データをＲＩＳ１００に転送すること、等をコンピュータユニット５０１に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

また、ＰＡＣＳ３００のコンピュータプログラムは、例えば、撮像オーダデータが付与された透視画像データをＣＴスキャナ２００から受信して保存すること、撮像オーダデータの撮像作業ＩＤが付与された注入履歴データを制御ボックス５００から受信して保存すること、等をＰＡＣＳ３００に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

そして、画像閲覧装置６００のコンピュータプログラムは、例えば、撮像作業ＩＤで関連付けられている透視画像データと注入履歴データをＰＡＣＳ３００から読み出すこと、読み出された透視画像データと注入履歴データを表示すること、等をコンピュータユニット６０１に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

また、ＨＩＳ９００のコンピュータプログラムは、例えば、被験者管理データを保持して管理すること、等をＨＩＳ９００に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

上述のような構成において、本実施の形態の透視撮像システム１０００を使用して撮像被験者から透視画像データを撮像する方法を以下に順番に説明する。まず、注入作業者は事前にＲＩＳ１００に撮像オーダデータを登録しておく。

この撮像オーダデータは、例えば、撮像作業ＩＤ、ＣＴスキャナ２００の識別情報、撮像開始および終了の日時、撮像部位、等のテキストデータからなる。この撮像オーダデータは、通常は撮像被験者ごとの被験者管理データに基づいて作成される。

そこで、撮像オーダデータを作成する注入作業者は、ＲＩＳ１００を手動操作してＨＩＳ９００から被験者管理データを取得する。このため、撮像オーダデータには、被験者管理データの被験者識別データや氏名や身長や体重なども登録される。

ただし、撮像オーダデータは、ＣＴスキャナ２００での撮像作業に必要な各種データからなる。このため、薬液注入装置４００の注入作業を特定できるデータは内包されていない。

このような撮像オーダデータがＲＩＳ１００に登録された状態で、撮像作業が実行されるときには、注入作業者がＲＩＳ１００を手動操作することにより、その撮像作業に対応した一つの撮像オーダデータが選定される。

一方、撮像作業の現場では、図４に示すように、ＣＴスキャナ２００の透視撮像ユニット２０１の近傍に薬液注入装置４００が配置される。そして、透視撮像ユニット２０１に位置する撮像被験者（図示せず）に延長チューブで薬液シリンジ８００が連結され、この薬液シリンジ８００が薬液注入装置４００の注入実行ヘッド４１０に装填される。

つぎに、図２２に示すように、注入作業者が注入制御ユニット４０１のメイン操作部４０２の入力操作などで薬液注入装置４００を起動させると（ステップＳ１−Ｙ）、図１０に示すように、タッチパネル４０３に複数の身体区分の模式画像が人体形状に対応して表示出力される（ステップＳ２）。

本実施の形態の薬液注入装置４００では、注入制御データが設定されていない初期状態では、注入制御データによるシリンジ駆動機構４１２の動作制御は禁止されている。そして、薬液注入装置４００は、上述のように初期画面が表示出力された状態で、注入制御データの全部を手動設定することもでき、その一部を撮像オーダデータから自動設定することもできる。

手動設定する場合(ステップＳ３−Ｎ)、タッチパネル４０３に表示出力された複数の身体区分の模式画像の一つを注入作業者が手指で押圧する。すると、その選択された身体区分の模式画像のみ明転するとともに他の模式画像は暗転し、その選択された身体区分の模式画像の上方にスキャナ機構の模式画像が表示出力される。

同時に、その下部には選択された身体区分に関連する複数の撮像部位の模式画像が読み出されて選択画面に表示出力される。そこで、その一つを注入作業者が手指などで入力操作すると、図１１に示すように、その選択された一つの模式画像のみが明転するとともに他の模式画像は暗転する。

上述のように撮像部位が選択されると、薬液注入装置４００では、その撮像部位に対応した動作条件データが読み出されて注入制御データとして設定される。さらに、図１２に示すように、撮像被験者の身長や体重、注入速度、注入総量、注入時間、等が注入制御データとして注入作業者によりメイン操作部４０２に入力操作される（ステップＳ４−Ｙ）。

このとき、本実施の形態の薬液注入装置４００では、ＲＦＩＤリーダ４１６により薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０が搭載されているかも確認される（ステップＳ５−Ｙ）。

そこで、薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０が搭載されていた場合は(ステップＳ２０−Ｙ)、ＲＦＩＤリーダ４１６により薬液条件データが取得される（ステップＳ６）。この薬液条件データは、前述のように、充填されている注入薬液に関連する製品名称や消費期限などの各種データと、その薬液シリンジ８００に関連する容量やロット番号などの各種データからなる。

そこで、このように取得された薬液条件データの一部が、図１７に示すように、注入制御ユニット４０１のタッチパネル４０３と注入実行ヘッド４１０のヘッドディスプレイ４１５とに表示出力される（ステップＳ７）。

このとき、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５には、表示出力されている薬液条件データが薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から取得されたことが、「ＲＦＩＤ」なる所定のロゴマークにより表示出力される。

従って、注入作業者は上述のように表示処理される薬液条件データを確認して注入制御データを入力操作する（ステップＳ８−Ｙ）。このように注入制御データの設定が完了すると（ステップＳ９，Ｓ１０−Ｙ）、注入開始を入力操作できる状態となる。

そこで、この注入開始がタッチパネル４０３などで入力操作されると（ステップＳ１１−Ｙ）、設定された注入制御データに対応してシリンジ駆動機構４１２が動作制御されるので、これで撮像被験者に造影剤と生理食塩水とが適切に注入される。

なお、本実施の形態の透視撮像システム１０００では、上述のように注入制御データを薬液注入装置４００に手動操作で設定することの他、自動設定することもできる。より具体的には、本実施の形態の薬液注入装置４００では、図１０に示すように、注入作業の初期画面の左上に取得要求の操作アイコンも表示出力される。

そこで、この取得要求の操作アイコンが手動操作されると（ステップＳ３−Ｙ）、図２４に示すように、取得要求が制御ボックス５００に送信される。この制御ボックス５００は、薬液注入装置４００から受信した取得要求をＲＩＳ１００に転送する。

すると、このＲＩＳ１００は、前述のように選定されている一つの撮像オーダデータを制御ボックス５００に返信する。この制御ボックス５００は、ＲＩＳ１００から撮像オーダデータを受信すると、その撮像オーダデータの一部を注入条件データの少なくとも一部として薬液注入装置４００に返信する(ステップＳ１２)。

より具体的には、撮像オーダデータは、前述のように、撮像作業ＩＤ、ＣＴスキャナ２００の識別情報、撮像開始および終了の日時、被験者識別データや氏名や身長や体重からなる被験者管理データ、身体区分または撮像部位、等からなる。

そこで、制御ボックス５００は、取得した撮像オーダデータから、撮像作業ＩＤ、身体区分または撮像部位、被験者管理データの被験者識別データと氏名と身長や体重、等を抽出し、これを注入条件データとして薬液注入装置４００に返信する。

上述のような通信中には、図１３に示すように、薬液注入装置４００では通信中を示すガイダンスデータがタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される。このため、注入作業者は薬液注入装置４００が通信中であることをリアルタイムに確認できる。

なお、通信エラーなどのために注入条件データを取得できないと(ステップＳ１３−Ｎ)、データ取得の失敗を示すガイダンスデータがタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される(ステップＳ１５)。このため、注入作業者はデータ取得の失敗を迅速に認識して再試行などを実行することができる。

薬液注入装置４００では、取得要求に対応して制御ボックス５００から取得された注入条件データが（ステップＳ１３−Ｙ）、図１４に示すように、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される（ステップＳ１４）。

このとき、撮像被験者の氏名や性別なども注入条件データとして表示出力されるので、これで注入作業者は注入条件データと実際の撮像被験者との整合を一目で確認することになる。

さらに、注入条件データとして撮像オーダデータから被験者管理データを取得したこともガイダンスメッセージとして表示出力される。このため、注入作業者は撮像オーダデータの被験者管理データにより注入制御データが設定されることを一目で確認することになる。

一方、制御ボックス５００から注入条件データとして取得された撮像オーダデータに被験者管理データが登録されてなかった場合（ステップＳ１３−Ｎ）、図１５に示すように、撮像オーダデータに被験者管理データが登録されてないことを報知する警告ガイダンスがタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される（ステップＳ１５）。

このとき、警告ガイダンスにより患者リストバンド９１０か電子カルテボード９２０から被験者管理データを入力できることも注入作業者に報知される。そこで、この警告ガイダンスを確認した注入作業者は、撮像被験者ごとの患者リストバンド９１０や電子カルテボード９２０のＲＦＩＤチップ９１１，９２１を注入実行ヘッド４１０のＲＦＩＤリーダ４１７に対向させることになる。

すると、薬液注入装置４００は、患者リストバンド９１０や電子カルテボード９２０のＲＦＩＤチップ９１１，９２１からＲＦＩＤリーダ４１７により被験者管理データを取得する(ステップＳ１６−Ｙ，Ｓ１７−Ｙ)。

この場合、図１６に示すように、患者リストバンド９１０や電子カルテボード９２０から取得された被験者管理データが、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に注入条件データとして表示出力される（ステップＳ１８）。

このとき、注入条件データとして患者リストバンド９１０や電子カルテボード９２０から被験者管理データを取得したこともガイダンスメッセージとして表示出力される。このため、注入作業者は患者リストバンド９１０や電子カルテボード９２０の被験者管理データにより注入制御データが設定されることを一目で確認することになる。

上述のように撮像オーダデータや患者リストバンド９１０や電子カルテボード９２０から被験者管理データが注入条件データとして取得された場合(ステップＳ１３−Ｙ，Ｓ１６−Ｙ，Ｓ１７−Ｙ)、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５には、図１４および図１６に示すように、その注入条件データを注入制御データとして使用するか使用しないかの設定指示の操作アイコンも表示出力される。

そこで、注入作業者が確認した注入条件データを注入制御データとして設定する場合には、「使用する」の操作アイコンを入力操作する。すると、これを検知した薬液注入装置４００では（ステップＳ１９−Ｙ）、図２３に示すように、注入条件データが注入制御データに設定される（ステップＳ２４）。

さらに、本実施の形態の薬液注入装置４００では、上述のように注入条件データから注入制御データが設定されるとき（ステップＳ１２〜Ｓ１９）、ＲＦＩＤリーダ４１６により薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０が搭載されているかも確認される（ステップＳ２０）。

そこで、薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０が搭載されていた場合は(ステップＳ２０−Ｙ)、ＲＦＩＤリーダ４１６により薬液条件データが取得される（ステップＳ２１）。

この薬液条件データは、前述のように、充填されている注入薬液に関連する薬液ＩＤや製品名称や消費期限などの各種データと、その薬液シリンジ８００に関連する容量やロット番号などの各種データからなる。

そこで、このように取得された薬液条件データの一部が、図１７に示すように、注入制御ユニット４０１のタッチパネル４０３と注入実行ヘッド４１０のヘッドディスプレイ４１５とに表示出力される（ステップＳ２２）。

さらに、上述のようにタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に薬液条件データが表示出力されるとき、この薬液条件データを注入制御データとして使用するか使用しないかの設定指示の操作アイコンも表示出力される。

そこで、注入作業者が確認した薬液条件データを注入制御データとして使用する場合には、「使用する」の操作アイコンを入力操作する。すると、これを検知した薬液注入装置４００では（ステップＳ２３−Ｙ）、薬液条件データの一部が注入制御データとして設定される（ステップＳ２４）。

すると、図１７に示すように、薬液条件データの一部である製品名称やロット番号などが、薬液条件データから設定された注入制御データである注入容量などとともに、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される。

なお、薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０が搭載されていない場合は、当然ながらＲＦＩＤリーダ４１６により検知されないので（ステップＳ２０−Ｎ）、前述のように注入条件データから設定された注入制御データが利用される（ステップＳ１９）。

また、本実施の形態の薬液注入装置４００では、前述のように注入条件データから注入制御データを設定することなく手動設定するときにも（ステップＳ４〜Ｓ１１）、上述のように薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データを取得して注入制御データとして設定することは有効となっている（ステップＳ５〜Ｓ８）。

上述のように薬液条件データの表示出力される一部は、注入作業者が目視により確認することが有用な製品名称や消費期限などからなる。また、薬液条件データの注入制御データとして設定される一部は、当然ながら、注入制御データとして有用な容量や耐圧などからなる。

なお、注入条件データに撮像部位は登録されているが体重などが登録されてない場合、注入条件データから設定される注入制御データは撮像部位のみとなる。この場合、その他の注入条件データから設定される注入制御データは手動設定されることになる（ステップＳ２５〜Ｓ２７）。

また、上述のように注入条件データや薬液条件データにより設定された注入制御データも（ステップＳ１２〜Ｓ２４）、注入作業者の入力操作により修正することができる（ステップＳ２５，Ｓ２６）。

ただし、本実施の形態の薬液注入装置４００は、上述のように撮像オーダデータから注入条件データが取得されて注入制御データの設定が完了すると、図１８に示すように、この注入制御データが表示出力される。

ただし、本実施の形態の薬液注入装置４００では、上述のように注入制御データの設定が完了しても（ステップＳ１２〜Ｓ２７）、そのまま薬液注入を開始できる状態とならない。

そこで、注入作業者は、上述のように注入制御データの設定が完了すると（ステップＳ２７）、延長チューブに気泡が混入していないかなどの最終確認を実行し、この最終確認が完了すると注入実行ヘッド４１０の最終確認スイッチ４１４を入力操作する。

すると、これを検知した薬液注入装置４００は（ステップＳ２８−Ｙ）、最終確認が実行されたものとして薬液注入の動作ロックを解除する（ステップＳ２９）。ただし、本実施の形態の薬液注入装置４００では、このように最終確認が実行されて動作ロックが解除されても薬液注入は実行できない。

つまり、薬液注入装置４００は、上述のように最終確認スイッチ４１４が入力操作されると（ステップＳ２８−Ｙ）、最初のときと同様にＲＩＳ１００や患者リストバンド９１０や電子カルテボード９２０から被験者管理データを注入条件データとして再度取得する（ステップＳ３０）。

そして、前回の被験者管理データと再度取得された被験者管理データとが比較され、これが一致しないと（ステップＳ３１−Ｎ）、例えば、図１９に示すように、「前回取得した患者情報と異なっています」などの確認警告のエラーガイダンス等がタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される（ステップＳ３２）。

この場合、例えば、確認完了がタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に入力操作されると初期状態に復帰する（ステップＳ２）。このため、撮像オーダデータが変更されている状態で注入動作が開始されることがない。

一方、前回の被験者管理データと再度取得された被験者管理データとの一致が確認されると（ステップＳ３１−Ｙ）、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５により注入開始を入力操作できる状態となる。

そこで、この注入開始が入力操作されると（ステップＳ３３−Ｙ）、設定された注入制御データに対応してシリンジ駆動機構４１２が動作制御されるので、これで撮像被験者に注入薬液として造影剤と生理食塩水とが適切に注入される（ステップＳ３４）。

このとき、リアルタイムに経過時間が計測されるとともに、実際の注入速度も検出されるので、その注入速度が注入制御データに適合するようにシリンジ駆動機構４１２の動作がフィードバック制御される。

さらに、実際の注入速度からなる経時グラフがリアルタイムに生成され（ステップＳ３５）、例えば、注入制御データとともにタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される（ステップＳ３６）。

前述のように、注入条件データとして被験者管理データが取得されることなく注入制御データが手動設定された場合は、図２０に示すように、経時グラフは手動設定された注入制御データとともに表示出力される。

一方、被験者管理データや薬液条件データが取得されて注入制御データが自動設定された場合は、図２１に示すように、経時グラフは自動設定された注入制御データおよび被験者管理データや薬液条件データなどとともに表示出力される。さらに、撮像オーダデータから撮像開始時刻も取得された場合には、この撮像開始時刻も経時グラフに所定のシンボルマークで表示出力される。

そして、注入作業が完了すると（ステップＳ３７−Ｙ）、実際の注入速度の経時グラフを内包する注入履歴データが生成される（ステップＳ３８）。このように生成される注入履歴データは、注入条件データとして被験者管理データが取得されることなく注入制御データが手動設定された場合は、経時グラフの画像データと手動設定された注入制御データのテキストデータからなる。

一方、被験者管理データや薬液条件データが取得されて注入制御データが自動設定された場合は、注入履歴データは、経時グラフの画像データと、注入制御データおよび注入条件データのテキストデータからなる。

このテキストデータは、例えば、注入作業ごとに固有の識別情報である注入作業ＩＤ、実際の注入開始および終了の日時、薬液注入装置４００の識別情報、注入制御データ、その注入制御データの全部が手動入力されたか一部が注入条件データから取得されたか一部が薬液条件データから取得されたかの情報、注入制御データの少なくとも一部が注入条件データから取得された場合は撮像オーダデータから取得されたか患者リストバンド９１０から取得されたか電子カルテボード９２０から取得されたか、その第一回目と第二回目との取得日時、その取得された被験者管理データの少なくとも一部、注入制御データの少なくとも一部が薬液シリンジ８００の薬液条件データから取得された場合は、その薬液条件データの少なくとも一部、等からなる。

また、薬液注入装置４００は、注入作業が完了すると、少なくとも注入作業ＩＤが付与されていて完了を通知する完了通知データも生成する（ステップＳ３９）。そこで、注入作業を完了した薬液注入装置４００は、完了通知データと注入履歴データとを制御ボックス５００に送信する（ステップＳ４０）。

すると、この制御ボックス５００は、薬液注入装置４００から受信した完了通知データをＲＩＳ１００に転送する。このＲＩＳ１００は、受信した完了通知データを注入作業ＩＤにより撮像オーダデータに関連させた状態で保存する。

また、制御ボックス５００は、薬液注入装置４００から受信した注入履歴データをＰＡＣＳ３００に転送する。このＰＡＣＳ３００は、受信した注入履歴データを撮像作業ＩＤで管理する状態で保存する。

通常の作業では、前述のように薬液注入装置４００による注入作業が完了する前後に、ＣＴスキャナ２００による撮像作業が開始される。その場合、注入作業者によりＣＴスキャナ２００の撮像制御ユニット２１０に撮像開始が入力操作される。

すると、ＣＴスキャナ２００の撮像制御ユニット２１０は、ＲＩＳ１００に撮像オーダデータの取得要求を送信する。すると、このＲＩＳ１００は、前述のように選定されている一つの撮像オーダデータがＣＴスキャナ２００に返信される。

そこで、このＣＴスキャナ２００では、撮像制御ユニット２１０が受信した撮像オーダデータに対応して透視撮像ユニット２０１が動作制御されることにより、透視画像データの撮像作業が実行される。

これで透視撮像ユニット２０１により撮像被験者から透視画像データが撮像されると、撮像制御ユニット２１０では、透視画像データに撮像オーダデータが付与される。つぎに、撮像制御ユニット２１０では、撮像オーダデータが付与された透視画像データがＰＡＣＳ３００に送信される。

このＰＡＣＳ３００は、受信した透視画像データを撮像オーダデータの撮像作業ＩＤで管理する状態で保存する。そして、注入作業者が透視画像データを閲覧するときは、例えば、画像閲覧装置６００の手動操作によりＰＡＣＳ３００から透視画像データを読み出す。

その場合、例えば、撮像作業ＩＤが検索キーとして入力操作されることにより、その撮像作業ＩＤの透視画像データがＰＡＣＳ３００から読み出されて画像閲覧装置６００のディスプレイユニット６０２に表示出力される。

このとき、その撮像作業ＩＤにより注入履歴データもＰＡＣＳ３００から読み出されるので、必要により画像閲覧装置６００のディスプレイユニット６０２に表示出力される。

このように表示出力される注入履歴データにより、その注入作業の注入制御データの全部が手動入力されたか、一部が注入条件データから取得されたか、一部が薬液条件データから取得されたか、等も確認される。

しかも、注入制御データの少なくとも一部が注入条件データから取得された場合は、その注入条件データが撮像オーダデータから取得されたか、患者リストバンド９１０から取得されたか、電子カルテボード９２０から取得されたか、その第一回目と第二回目との日時、等も取得された注入条件データの内容とともに確認される。

さらに、上述の注入履歴データにより、薬液条件データがＲＦＩＤチップ８１０から取得されたか手動入力されたか、ＲＦＩＤチップ８１０から取得された場合は、その注入薬液の製品名称、薬液ＩＤ、消費期限、販売価格、等も確認される。

本実施の形態の透視撮像システム１０００では、上述のように撮像作業ごとに設定される注入制御データに対応して注入制御部４２２が動作制御するシリンジ駆動機構４１２により薬液注入が実行される。

ただし、注入制御データの自動設定要求が入力操作されると、ＲＩＳ１００の撮像オーダデータから被験者管理データの少なくとも一部を取得する。この場合、取得された被験者管理データの少なくとも一部で注入制御データの少なくとも一部を生成して設定する。

しかし、ＲＩＳ１００から被験者管理データを取得できないときには患者リストバンド９１０か電子カルテボード９２０から被験者管理データの少なくとも一部を取得して制御設定部４２３に提供する。

従って、撮像被験者に適切な注入制御データを、注入作業者の煩雑な入力操作を必要とすることなく、薬液注入装置４００に設定することができる。特に、撮像オーダデータに被験者管理データが適正に登録されていれば、この被験者管理データが取得されて注入制御データが生成される。

このため、注入作業者が注入制御データの全部を手動入力する必要がなく、的確な注入制御データを簡単に設定することができる。従って、撮像被験者に適切でない注入制御データにより薬液注入が実行される医療ミスなどを良好に防止することができる。

しかも、撮像オーダデータに被験者管理データが登録されていなくとも、患者リストバンド９１０か電子カルテボード９２０から被験者管理データが取得されて注入制御データが生成される。

このため、緊急治療などのために撮像オーダデータに被験者管理データが登録されていないような場合でも、適切な被験者管理データを薬液注入装置４００に簡単に入力して注入制御データを適切に設定することができる。

しかも、本実施の形態の薬液注入装置４００は、上述のような場合に被験者管理データをＲＩＳ１００から取得できなかったことと患者リストバンド９１０か電子カルテボード９２０から取得できることとを報知出力し、この報知出力に対応して患者リストバンド９１０か電子カルテボード９２０から入力される被験者管理データを受け付ける。

このため、被験者管理データをＲＩＳ１００から取得できないことを注入作業者に的確かつ迅速に認識させることができ、例えば、撮像オーダデータの確認作業なども迅速に実行させることができる。

特に、患者リストバンド９１０は撮像被験者ごとに常時装着されており、撮像被験者に他者の患者リストバンド９１０が装着されている可能性は極度に低い。このため、他者の患者リストバンド９１０から薬液注入装置４００に被験者管理データが誤入力されることを良好に防止できる。

また、電子カルテボード９２０も撮像被験者ごとに用意されており、これを注入作業者は確認しながら各種作業を実行する。このため、やはり他者の電子カルテボード９２０から薬液注入装置４００に被験者管理データが誤入力されることを良好に防止できる。

しかも、被験者管理データを患者リストバンド９１０や電子カルテボード９２０から取得できることも注入作業者に的確かつ迅速に認識させることができ、注入作業者に被験者管理データを適切に入力させることができる。

特に、患者リストバンド９１０と電子カルテボード９２０にはＲＦＩＤチップ９１１，９２１が搭載されており、薬液注入装置４００はＲＦＩＤリーダ４１７で被験者管理データを取得する。

このため、煩雑な入力操作などを必要とすることなく簡単かつ確実に患者リストバンド９１０や電子カルテボード９２０から薬液注入装置４００に被験者管理データを入力することができる。

それでいて、上述のように注入作業者が患者リストバンド９１０か電子カルテボード９２０から薬液注入装置４００に被験者管理データを入力すると、これを薬液注入装置４００が表示出力する。このため、薬液注入の動作制御に利用される被験者管理データが、何から入力されたかを注入作業者に簡単かつ確実に確認させることができる。

さらに、本実施の形態の薬液注入装置４００では、薬液シリンジ８００に搭載されているＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データも取得して注入制御データの生成に利用する。このため、撮像被験者と注入薬液とに対応して緻密に調整された注入制御データを、簡単かつ確実に略自動的に設定することができる。

それでいて、本実施の形態の薬液注入装置４００では、被験者管理データや薬液条件データが取得されて注入制御データが設定されると、これらの少なくとも一部を表示出力するとともに音声出力する。

このため、取得された被験者管理データや薬液条件データや設定された注入制御データの必要部分を、多忙な注入作業者に確実に確認させることができる。従って、その撮像被験者に不適な薬液注入が実行されるようなことも簡単に防止できる。

さらに、本実施の形態の薬液注入装置４００は、設定された注入制御データに対応して実際に実行された注入動作をデータ記録して注入履歴データを生成し、この注入履歴データをＰＡＣＳ３００に送信して対応する透視画像データとともに保存させる。

このため、例えば、透視画像データを閲覧するときに注入履歴データと注入制御データも確認することができる。従って、透視画像データを閲覧する注入作業者が、その透視画像データの撮像時に撮像被験者に薬液注入が如何に実行されたかまで確認することができる。

特に、上述の注入履歴データには、取得された被験者管理データから注入制御データが生成されたか、生成された場合は被験者管理データが何処から取得されたか、も登録される。

このため、薬液注入に利用された被験者管理データか適切であったか、その被験者管理データの入力経路が適切であったか、なども透視画像データとともに確認することができる。

同様に、上述の注入履歴データには、取得された薬液条件データから注入制御データが生成されたか、も登録される。このため、利用された注入薬液が適切であったか、なども透視画像データとともに確認することができる。

従って、もしも造影剤の注入作業に疑義が発生したような場合でも、透視画像データとともに注入履歴データを注入制御データおよび被験者管理データや薬液条件データとともに確認することができる。このため、その注入履歴データと注入制御データと被験者管理データや薬液条件データを証拠とすることができる。

さらに、薬液注入装置４００では、注入制御データに基づいて薬液注入が実行されるとき、経時グラフがリアルタイムに表示出力される。このため、注入作業者は注入状態をリアルタイムに確認することができる。

特に、注入制御データがＲＩＳ１００から取得されて設定された場合、その各種の設定内容が経時グラフとともに表示出力される。このため、注入作業者は注入制御データの設定内容を常時確認することができる。

さらに、本実施の形態の薬液注入装置４００では、ＲＩＳ１００から撮像オーダデータが取得された場合は、その撮像オーダデータに基づいて経時グラフに撮像開始時刻が表示出力される。

このため、注入作業者は注入状況と撮像開始時刻との関係をリアルタイムに確認することができる。特に、その撮像開始時刻は専用のロゴマークにより表示出力されるので、注入作業者は直感的に確認することができる。

そして、上述のようにリアルタイムに生成された経時グラフも注入履歴データに設定される。このため、注入履歴データにより薬液注入の動作内容を詳細に確認することができる。

しかも、本実施の形態の透視撮像システム１０００の各種装置１００〜６００，９００はＤＩＣＯＭの規約で各種データを相互通信する。ＤＩＣＯＭの通信データは改竄が困難なので、注入履歴データと注入制御データと薬液条件データとの証拠能力が高い。

しかも、注入作業の完了通知データが薬液注入装置４００から制御ボックス５００を経由してＲＩＳ１００に保存される。このＲＩＳ１００では、完了通知データが撮像オーダデータと関連されて管理されるので、例えば、ＲＩＳ１００からＣＴスキャナ２００に撮像オーダデータとともに薬液注入の開始時刻や終了時刻などを通知することもできる。

この場合、ＣＴスキャナ２００を操作する注入作業者が薬液注入の開始時刻や終了時刻を参照することができるので、その時刻に対応して画像撮像の開始時刻を調整するようなことができる。

なお、本実施の形態の薬液注入装置４００では、撮像オーダデータによる被験者管理データの取得は、「ｉ」なるロゴと人体の模式画像による専用のアイコンにより入力操作される。このため、注入作業者は撮像オーダデータによる被験者管理データの取得操作を直感的に実行することができる。

また、ＲＦＩＤチップ８１０から取得された薬液条件データは、「ＲＦＩＤ」なる所定のロゴマークとともに表示出力される。このため、表示出力された薬液条件データがＲＦＩＤチップ８１０から取得されたことを、注入作業者は直感的に確認することができる。

特に、上述のような表示出力は、薬液注入装置４００の注入制御ユニット４０１のタッチパネル４０３だけではなく注入実行ヘッド４１０のヘッドディスプレイ４１５にも表示出力される。このため、注入作業者は注入実行ヘッド４１０の位置で作業しながらでも被験者管理データや薬液条件データを確認することができる。

しかも、上述のように透視画像データと注入履歴データとは撮像作業ＩＤで関連されるが、その撮像作業ＩＤは、注入制御データを自動設定するときに撮像オーダデータとして薬液注入装置４００に取得される。

つまり、ＲＩＳ１００から制御ボックス５００を経由して薬液注入装置４００に取得される撮像オーダデータを、注入制御データの設定と注入履歴データの生成との両方に利用することができる。

さらに、本実施の形態の透視撮像システム１０００では、薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０に薬液条件データが記録されており、薬液注入装置４００は、ＲＦＩＤリーダ４１６でＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データを取得する。このため、薬液注入装置４００は、薬液シリンジ８００から大容量の薬液条件データを簡単かつ確実に取得することができる。

特に、薬液注入装置４００は、薬液シリンジ８００が適正に装填されないと薬液条件データを取得しない。このため、薬液シリンジ８００が適正に装填されていない状態で薬液注入が実行されることを防止できる。

さらに、本実施の形態の薬液注入装置４００は、注入直前の最終確認が入力操作されると被験者管理データを再度取得し、前回と今回との被験者管理データの一致を確認する。

その一致が確認されるまで注入制御データによる薬液注入を実行しないので、被験者管理データが二重に確認されない状態で薬液注入が実行されることを簡単かつ確実に防止することができる。

しかし、注入制御データの全部が手動入力されたときは、注入制御データの設定が完了すれば注入動作を開始することができる。このため、注入動作の禁止と解禁とを簡単な条件で適切に制御することができる。

また、薬液注入装置４００を利用した一般的な注入作業では、上述のように注入実行ヘッド４１０から離間した注入制御ユニット４０１で注入制御データを設定するが、この設定が完了すると注入実行ヘッド４１０の位置で薬液シリンジ８００や撮像被験者の状態などを最終確認することになる。

そして、本実施の形態の薬液注入装置４００では、上述のように注入直前に撮像オーダデータを再度取得して一致を確認するための最終確認スイッチ４１４が注入実行ヘッド４１０に配置されている。

このため、従来から必須の注入実行ヘッド４１０の位置での最終確認のときに、撮像オーダデータの再度取得と一致確認とを入力操作できる。特に、この薬液注入装置４００は、最終確認が実行されて最終確認スイッチ４１４が入力操作されないと薬液注入の動作ロックが解除されない。

このため、一個の最終確認スイッチ４１４を入力操作するだけで、最終確認の完了入力による注入動作のロック解除と、撮像オーダデータの再確認とを、ともに実行することができる。

なお、本発明は上記形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で各種の変形を許容する。例えば、上記形態では薬液注入装置４００が取得した被験者管理データから撮像被験者の身長や体重を抽出して注入制御データの設定に利用することを例示した。

しかし、このような被験者管理データに撮像被験者の体表面積が設定されており、この体表面積を薬液注入装置４００が被験者管理データから抽出して注入制御データの設定に利用してもよい。

この体表面積は造影剤などの注入薬液の注入容量に利用されている。ただし、現状では体表面積を撮像被験者から直接に正確に実測することは困難であるため、身長と体重から近似値が算出されている。

換言すると、薬液注入装置４００が、被験者管理データから撮像被験者の身長と体重とを抽出して体表面積を算出し、この体表面積に対応して注入制御データを設定してもよい。

また、上記形態では薬液注入装置４００が注入制御データの自動設定要求に対応してＲＩＳ１００の撮像オーダデータから被験者管理データを取得し、これが取得できない場合には、被験者管理データをＲＩＳ１００から取得できなかったことと患者リストバンド９１０か電子カルテボード９２０から取得できることとを報知出力し、注入作業者に患者リストバンド９１０か電子カルテボード９２０から被験者管理データを入力させることを例示した。

しかし、このような被験者管理データは、前述のようにＨＩＳ９００にも登録されており、ＰＡＣＳ３００やＣＴスキャナ２００にも登録されていることがある。そこで、注入制御データの自動設定要求に対応して被験者管理データをＲＩＳ１００から取得できなかった薬液注入装置４００が、被験者管理データをＨＩＳ９００やＰＡＣＳ３００やＣＴスキャナ２００などから取得してもよい(図示せず)。

この場合、当然ながら、被験者管理データをＲＩＳ１００から取得できなかったことと、被験者管理データを何処から取得したかを薬液注入装置４００が表示出力や音声出力で注入作業者に報知することがよい。

さらに、このような薬液注入装置４００が、事前に設定されている取得優先順位でＨＩＳ９００やＰＡＣＳ３００などを順番に検索して最上位の被験者管理データを取得してもよい。

また、上述のような薬液注入装置４００が、ＨＩＳ９００やＰＡＣＳ３００などから複数の被験者管理データを取得して所定条件により一つを選択してもよい。その場合、薬液注入装置４００は、複数の被験者管理データから最新の一つを選択してもよく、取得された撮像オーダデータに整合する一つの被験者管理データを選択してもよい。

このような薬液注入装置は、取得される複数の被験者管理データを一覧表示する管理一覧部と、一覧表示された被験者管理データから一つを選択する管理選択要求が入力操作される選択操作部とを、さらに有し、複数の被験者管理データから管理選択要求に対応した一つを選択的に取得してもよい(図示せず)。

また、上述のような薬液注入装置が、被験者管理データを取得できる複数の被験者管理装置を一覧表示する管理一覧部と、一覧表示された被験者管理装置から一つを選択する管理選択要求が入力操作される選択操作部とを、さらに有し(図示せず)、管理選択要求に対応した被験者管理装置から被験者管理データを取得してもよい。

なお、現在は被験者管理データである被験者電子カルテを複数の医療施設で共用することが検討されている。そこで、上述のような薬液注入装置４００が、自身がＣＴスキャナ２００などとともに自己医療施設に設置されているＲＩＳ１００やＨＩＳ９００などから被験者管理データが取得されないときに、外部医療施設に設置されているＲＩＳやＨＩＳなどから被験者管理データを取得してもよい(図示せず)。

さらに、上記形態では薬液注入装置４００が患者リストバンド９１０や電子カルテボード９２０のＲＦＩＤチップ９１１，９２１からＲＦＩＤリーダ４１７で被験者管理データを取得することを例示した。

しかし、被験者管理データが磁気ストライプや二次元コードやバーコードで患者リストバンド９１０や電子カルテボード９２０に記録されており、このような被験者管理データを薬液注入装置が磁気ヘッドや二次元スキャナやラインスキャナで取得してもよい（図示せず）。

同様に、上記形態では薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０で薬液条件データが記録されており、その薬液条件データを薬液注入装置４００がＲＦＩＤリーダ４１６で取得することを例示した。

しかし、薬液条件データが磁気ストライプや二次元コードやバーコードで薬液シリンジ８００に記録されており、このような薬液条件データを薬液注入装置が磁気ヘッドや二次元スキャナやラインスキャナで取得してもよい（図示せず）。

また、上記形態ではＨＩＳ９００が被験者電子カルテである被験者管理データの管理に利用されていることのみ例示した。しかし、実際のＨＩＳ９００は、被験者管理データを利用した会計処理部９０２による会計処理にも利用されている。

そこで、薬液注入装置４００が薬液条件データを注入履歴データなどとともにＨＩＳ９００に送信し、このＨＩＳ９００が薬液条件データなどに基づいて被験者管理データごとに会計処理を実行してもよい。

この場合、薬液条件データは実際に使用される薬液シリンジ８００から薬液注入装置４００に取得され、注入作業者が入力操作する必要がない。このため、実際に撮像被験者に注入された注入薬液の薬液条件データをＨＩＳ９００に簡単かつ確実に提供することができる。

さらに、このような透視撮像システムにおいて、撮像オーダデータなどに設定された本数以上に薬液シリンジ８００が消費されたとき、その実際の消費本数を薬液注入装置４００がＨＩＳ９００に送信してもよい。この場合、ＨＩＳ９００は薬液シリンジ８００の実際の消費本数を認識して会計処理を実行することができる。このため、使途不明金の発生などを防止することができる。

また、上記形態では薬液シリンジ８００に搭載されているＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データを薬液注入装置４００が取得して表示出力することにより、注入作業者が注入薬液の製品名称や含有成分や化学分類などを確認できることを例示した。

しかし、ＲＩＳ１００が撮像オーダデータとともに薬液シリンジ８００の薬液条件データも記憶し、薬液注入装置４００がＲＩＳ１００から撮像オーダデータとともに薬液条件データも取得し、撮像オーダデータとともに取得された薬液条件データと薬液シリンジ８００から取得された薬液条件データとの一致を確認し、薬液条件データが一致しないと警告を報知出力してもよい（図示せず）。

さらに、このように薬液条件データが一致しないと薬液注入を禁止してもよい。これらの場合、薬液注入装置に装填された薬液シリンジ８００が予定と相違することを注入作業者に警告することができ、予定と相違する注入薬液が安易に注入されることを防止できる。

また、撮像被験者ごとに警告要否が撮像オーダデータに設定されており、薬液注入装置が、取得された撮像オーダデータに警告必要が設定されていると警告を報知出力してもよい。

この場合、撮像被験者がアレルギ体質であることなどを注入作業者に警告することができる。さらに、上述のような警告状態で薬液注入が禁止され、これが撮像被験者を確認した注入作業者の手動操作によりリセットされてもよい。

また、ＲＩＳ１００が、撮像被験者ごとに注入に不適な薬液ＩＤが不適ＩＤとして被験者管理データとともに設定されている撮像オーダデータを記憶し、薬液注入装置４００が、薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データを取得するとともに撮像オーダデータから不適ＩＤを取得し、薬液シリンジ８００から取得された薬液条件データの薬液ＩＤと撮像オーダデータから取得された不適ＩＤとの一致を確認し、その薬液条件データと不適ＩＤとが整合すると、「この注入薬液は、この撮像被験者には注入できません。」などの警告メッセージをタッチパネルに表示出力させるとともに、注入実行機構を作動不能に動作制御してもよい。

この場合、例えば、撮像被験者に注入される注入薬液がＣＴ用の造影剤などの種別は適切でありながらも、副作用などの撮像被験者の個人的な理由で注入不適な場合に、これを薬液注入装置４００が自動的に検出して注入作業者に報知出力することができる。従って、注入作業者は迅速に事態を認識して注入薬液の変更などの対処を実行することができる。

反対に、ＲＩＳ１００が、撮像被験者ごとに注入に適正な薬液ＩＤが適正ＩＤとして被験者管理データとともに設定されている撮像オーダデータを記憶し、薬液注入装置４００が、薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データを取得するとともに撮像オーダデータから適正ＩＤを取得し、薬液シリンジ８００から取得された薬液条件データの薬液ＩＤと撮像オーダデータから取得された適正ＩＤとの一致を確認し、その薬液条件データと適正ＩＤとが整合しないと、「この注入薬液は、この撮像被験者には注入できません。」などの警告メッセージをタッチパネルに表示出力させるとともに、注入実行機構を作動不能に動作制御してもよい。

特に、薬液シリンジ８００が注入実行ヘッド４１０に装填されると自動的に薬液条件データが取得され、注入制御データとして撮像オーダデータが入力されると適正ＩＤも取得される。このため、その取得や照合のために専用の作業などが必要なく、簡単かつ確実に薬液条件データと適正ＩＤとを照合することができる。

同様に、ＲＩＳ１００が、撮像被験者ごとに注入に不適な注入薬液の含有成分や化学分類が不適成分や不適分類として被験者管理データとともに設定されている撮像オーダデータを記憶し、薬液注入装置４００が、薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から含有成分や化学分類を取得するとともに撮像オーダデータから不適成分や不適分類を取得し、薬液シリンジ８００から取得された含有成分や化学分類と撮像オーダデータから取得された不適成分や不適分類との整合を確認し、含有成分が不適成分に整合したり化学分類が不適分類に整合すると警告を報知出力させるとともに、注入実行機構を作動不能に動作制御してもよい。

これらの場合、撮像被験者への注入の適否を含有成分や化学分類ごとに管理することができる。このため、例えば、初めて注入する注入薬液でも適否を的確に予想するようなことができる。

さらに、ＲＦＩＤチップ８１０に薬液条件データの少なくとも一部として撮像作業に対応した作業種別を適正種別として記録しておき、撮像オーダデータに作業種別を設定しておき、ＲＦＩＤチップ８１０から取得された適正種別と注入条件データに設定されている作業種別とを薬液注入装置４００が照合して整合しないと警告を報知してもよい。

この場合、例えば、ＣＴスキャナ２００により透視画像が撮像される撮像被験者にＭＲＩ用の造影剤が注入されるような医療ミスを防止することができる。反対に、撮像作業に対応した薬液種別を撮像オーダデータに適正種別として設定しておき、ＲＦＩＤチップ８１０から取得された薬液種別と注入条件データに設定されている適正種別とを薬液注入装置４００が照合して整合しないと警告を報知してもよい。

同様に、撮像作業に対応した薬液ＩＤを撮像オーダデータに適正ＩＤとして設定しておき、ＲＦＩＤチップ８１０から取得された薬液ＩＤと注入条件データに設定されている適正ＩＤとを薬液注入装置４００が照合して整合しないと警告を報知してもよい。

さらに、上記形態では注入実行ヘッド４１０の手前となる左側面の後部から下方にヘッドディスプレイ４１５が直接に装着されていることを例示した。しかし、このようなヘッドディスプレイ４１５は、注入実行ヘッド４１０の操作を阻害せず、画面を確認できればよい。

このため、ヘッドディスプレイ４１５が、注入実行ヘッド４１０の右側面などに装着されていてもよく、前部に装着されていてもよく、上方に装着されていてもよい。また、ヘッドディスプレイ４１５が注入実行ヘッド４１０に可動アームなどにより移動自在に装着されていてもよい(ともに図示せず)。

さらに、上記形態では薬液注入装置４００が二個の薬液シリンジ８００により撮像被験者に造影剤と生理食塩水とを注入することを例示した。しかし、薬液注入装置が一個の薬液シリンジ８００により注入薬液として造影剤や生理食塩水などを撮像被験者に注入してもよい（図示せず）。

また、上記形態では透視撮像装置としてＣＴスキャナ２００を使用し、薬液注入装置４００が注入薬液としてＣＴ用の造影剤を注入することを例示した。しかし、透視撮像装置がＭＲＩやＰＥＴ装置や超音波診断装置などからなり、それ用の造影剤などを薬液注入装置が注入してもよい。

さらに、上記形態ではＣＴスキャナ２００と薬液注入装置４００とが個々にスタンドアロンで動作することを例示した。しかし、ＣＴスキャナ２００と薬液注入装置４００とがデータ通信により各種の動作を連動させてもよい。

また、上記形態では説明を簡単とするため、透視撮像システム１０００の各部が各々一個であることを例示した。しかし、大規模な病院などでは、複数の透視撮像システム１０００の各々がＲＩＳ１００とＣＴスキャナ２００と薬液注入装置４００と制御ボックス５００とを一個ずつ有し、その複数の透視撮像システムがＰＡＣＳ３００と画像閲覧装置６００とを共有する構造でよい（図示せず）。ただし、このような場合でも、ＲＩＳ１００やＰＡＣＳ３００や画像閲覧装置６００などのハードウェアは並列に接続された複数であってよい（図示せず）。

さらに、上記形態では一個のＰＡＣＳ３００で透視画像データと注入履歴データや注入制御データが保存されることを例示した。しかし、透視画像データと注入履歴データと注入制御データとを保存するハードウェアが別個に形成されていて通信ネットワークで接続されていてもよい。

また、上記形態では、ＲＩＳ１００、ＣＴスキャナ２００、ＰＡＣＳ３００、薬液注入装置４００、制御ボックス５００、画像閲覧装置６００、ＨＩＳ９００、が別体に形成されていて通信ネットワーク７００〜７０６により接続されていることを例示した。

しかし、上述のような各種装置１００〜６００，９００が各種の組み合わせで一体に形成されていてもよい。例えば、薬液注入装置４００の注入制御ユニット４０１と制御ボックス５００が一体に形成されていること、これにＲＩＳ１００やＰＡＣＳ３００が一体に形成されていること、ＰＡＣＳ３００と画像閲覧装置６００とが一体に形成されていること、等も可能である。

また、制御ボックス５００に、ＲＩＳ１００やＰＡＣＳ３００が一体に形成されていること、制御ボックス５００とＰＡＣＳ３００と画像閲覧装置６００とが一体に形成されていること、等も可能である。

さらに、ＣＴスキャナ２００の撮像制御ユニット２１０とＲＩＳ１００と制御ボックス５００とが一体に形成されていること、ＣＴスキャナ２００の撮像制御ユニット２１０とＰＡＣＳ３００と制御ボックス５００とが一体に形成されていること、これに画像閲覧装置６００が一体に形成されていること、等も可能である。

また、画像閲覧装置６００とＰＡＣＳ３００とが一体に形成されていること、これに制御ボックス５００やＣＴスキャナ２００の撮像制御ユニット２１０が一体に形成されていること、等も可能である。

さらに、上記形態ではコンピュータプログラムに対応してコンピュータ装置が動作することにより、各種装置１００〜６００，９００の各部が各種機能として論理的に実現されることを例示した。

しかし、その各部の各々を固有のハードウェアとして形成することも可能であり、一部をソフトウェアとして形成するとともに一部をハードウェアとして形成することも可能である。

なお、当然ながら、上述した実施の形態および複数の変形例は、その内容が相反しない範囲で組み合わせることができる。また、上述した実施の形態および変形例では、各部の構造などを具体的に説明したが、その構造などは本願発明の機能を満足する範囲で各種に変更することができる。

本発明の実施の形態の薬液注入装置などの論理構造を示す模式的なブロック図である。透視撮像システムの全体的な論理構造を示す模式的なブロック図である。透視撮像システムの物理構造を示すブロック図である。ＣＴスキャナの透視撮像ユニットと薬液注入装置の注入実行ヘッドとの外観を示す斜視図である。薬液注入装置の外観を示す斜視図である。薬液注入装置の注入実行ヘッドを薬液シリンジとともに示す分解斜視図である。被験者管理装置である患者リストバンドの外観を示す斜視図である。被験者管理装置である電子カルテボードの外観を示す斜視図である。薬液注入装置の他の論理構造を示す模式的なブロック図である。薬液注入装置の表示画面に身体区分の模式画像が表示出力された初期状態を示す模式的な正面図である。身体区分と撮像部位とが選定された表示状態を示す模式的な正面図である。注入制御データが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。被験者管理データの取得中のガイダンスメッセージが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。撮像オーダデータから被験者管理データが取得された状態を示す模式的な正面図である。撮像オーダデータから被験者管理データが取得されなかった状態を示す模式的な正面図である。患者リストバンドから被験者管理データが取得された状態を示す模式的な正面図である。薬液条件データが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。注入制御データが設定された表示状態を示す模式的な正面図である。被験者管理データの照合エラーのガイダンスメッセージが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。手動設定された注入制御データにより薬液注入が実行された場合の経時グラフが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。薬液条件データおよび注入条件データに基づいて自動設定された注入制御データにより薬液注入が実行された場合の経時グラフが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。薬液注入装置の処理動作の前半部分を示すフローチャートである。薬液注入装置の処理動作の後半部分を示すフローチャートである。透視撮像システムの処理動作を示す模式的なタイムチャートである。

符号の説明

１００ＲＩＳ
１０１オーダ管理部
１０２オーダ選定部
１０３統合制御部
２００ＣＴスキャナ
２０１透視撮像ユニット
２１０撮像制御ユニット
２１１要求送信部
２１２オーダ受信部
２１３撮像制御部
２１４データ付与部
２１５画像送信部
３００ＰＡＣＳ
４００薬液注入装置
４０１注入制御ユニット
４０２メイン操作部
４０３タッチパネル
４０４コントローラユニット
４０５コンピュータユニット
４０６通信Ｉ／Ｆ
４１０注入実行ヘッド
４１１シリンジ保持機構
４１２シリンジ駆動機構
４１３サブ操作部
４１４最終確認スイッチ
４１５ヘッドディスプレイ
４１６ＲＦＩＤリーダ
４１７ＲＦＩＤリーダ
４２１データ入力部
４２２注入制御部
４２３制御設定部
４２４履歴生成部
４２５データ出力部
４２６補助入力部
４２７データ報知部
４４１条件記憶部
４４２画像記憶部
４４５区分表示部
４４６区分入力部
４４７部位表示部
４４８部位入力部
４４９動作読出部
４５１身体入力部
５００制御ボックス
５０１コンピュータユニット
５０２通信Ｉ／Ｆ
５１１取得仲介部
５１４履歴転送部
６００画像閲覧装置
６０１コンピュータユニット
６０２ディスプレイユニット
６０３コントローラユニット
６０４通信Ｉ／Ｆ
６１１データ読出部
６１２データ表示部
７００-７０６通信ネットワーク
８００薬液シリンジ
８１０ＲＦＩＤチップ
９００ＨＩＳ
９０１カルテ管理部
９０２会計処理部
９１０患者リストバンド
９１１，９２１ＲＦＩＤチップ
９１２リストバンド本体
９２０電子カルテボード
１０００透視撮像システム

Claims

撮像被験者ごとの各種の被験者条件データが被験者識別データとともに設定されている被験者管理データを管理する被験者管理装置と、前記被験者管理データを内包して前記撮像被験者から透視画像データを撮像する画像撮像作業ごとの撮像オーダデータを管理する撮像管理装置と、前記撮像管理装置から取得する前記撮像オーダデータに対応して前記撮像被験者から前記透視画像データを撮像する透視撮像装置と、前記透視画像データが撮像される前記撮像被験者に薬液注入を実行する薬液注入装置と、を有する透視撮像システムの前記薬液注入装置であって、
前記薬液注入を実行する注入実行機構と、
前記撮像作業ごとに設定される注入制御データに対応して前記注入実行機構を動作制御する注入制御部と、
入力操作される自動設定要求に対応して前記撮像管理装置の前記撮像オーダデータから前記被験者管理データの少なくとも一部を取得するデータ入力部と、
取得された前記被験者管理データの少なくとも一部で前記注入制御データの少なくとも一部を生成して前記注入制御部に設定する制御設定部と、
前記撮像管理装置から前記被験者管理データを取得できないときに前記被験者管理装置から前記被験者管理データの少なくとも一部を取得して前記制御設定部に提供する補助入力部と、
を有する薬液注入装置。
前記補助入力部は、前記被験者管理データを前記撮像管理装置から取得できないと前記被験者管理装置から取得して前記制御設定部に提供し、
前記被験者管理データを前記撮像管理装置から取得できなかったことと前記被験者管理装置から取得したこととを報知出力するデータ報知部を、さらに有する請求項１に記載の薬液注入装置。
前記補助入力部は、事前に設定されている取得優先順位で複数の前記被験者管理装置を順番に検索して最上位の前記被験者管理データを取得する請求項２に記載の薬液注入装置。
前記補助入力部は、複数の前記被験者管理データを取得して所定条件により一つを選択的に前記制御設定部に提供する請求項２または３に記載の薬液注入装置。
前記補助入力部は、複数の前記被験者管理データから最新の一つを選択的に前記制御設定部に提供する請求項４に記載の薬液注入装置。
前記補助入力部は、前記データ入力部により取得された前記撮像オーダデータに整合する一つの前記被験者管理データを選択的に前記制御設定部に提供する請求項４に記載の薬液注入装置。
前記被験者管理データを前記撮像管理装置から取得できなかったことと前記被験者管理装置から取得できることとを報知出力するデータ報知部を、さらに有し、
前記補助入力部は、前記報知出力に対応して前記被験者管理装置から入力される前記被験者管理データを受け付ける請求項１に記載の薬液注入装置。
前記補助入力部により前記被験者管理データが取得される複数の前記被験者管理装置を一覧表示する管理一覧部と、
一覧表示された前記被験者管理装置から一つを選択する管理選択要求が入力操作される選択操作部とを、さらに有し、
前記補助入力部は、前記管理選択要求に対応した前記被験者管理装置から前記被験者管理データを取得する請求項７に記載の薬液注入装置。
前記補助入力部により取得される複数の前記被験者管理データを一覧表示する管理一覧部と、
一覧表示された前記被験者管理データから一つを選択する管理選択要求が入力操作される選択操作部とを、さらに有し、
前記補助入力部は、複数の前記被験者管理データから前記管理選択要求に対応した一つを選択的に取得する請求項７に記載の薬液注入装置。
前記補助入力部は、前記被験者管理装置であるＨＩＳ（ＨｏｓｐｉｔａｌＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＳｙｓｔｅｍ）で前記撮像被験者ごとに管理されている前記被験者管理データを取得する請求項１ないし９の何れか一項に記載の薬液注入装置。
前記補助入力部は、前記撮像被験者ごとに用意されていて注入作業者に利用される作業カルテ媒体を前記被験者管理装置として前記被験者管理データを取得する請求項１ないし１０の何れか一項に記載の薬液注入装置。
前記補助入力部は、前記撮像被験者に携帯される前記被験者管理装置から前記被験者管理データを取得する請求項１ないし１１の何れか一項に記載の薬液注入装置。
前記補助入力部は、前記薬液注入装置や前記透視撮像装置とともに自己医療施設に設置されている前記撮像管理装置と前記被験者管理装置から前記被験者管理データが取得されないときに外部医療施設に設置されている前記被験者管理装置から前記被験者管理データを取得する請求項１ないし１２の何れか一項に記載の薬液注入装置。
前記補助入力部は、撮像された前記透視画像データを前記撮像オーダデータの少なくとも一部とともに保存するデータ保存装置を前記被験者管理装置として前記被験者管理データを取得する請求項１ないし１３の何れか一項に記載の薬液注入装置。
前記薬液注入の動作履歴を記録した注入履歴データを生成する履歴生成部と、
生成された前記注入履歴データを前記データ保存装置に送信して対応する前記透視画像データとともに保存させるデータ出力部とを、さらに有する請求項１４に記載の薬液注入装置。
前記履歴生成部は、前記被験者管理データが前記撮像管理装置から取得されたか前記被験者管理装置から取得されたかも設定されている前記注入履歴データを生成する請求項１５に記載の薬液注入装置。
取得された前記被験者管理データと設定された前記注入制御データとの少なくとも一部を表示出力するデータ報知部を、さらに有する請求項１ないし１６の何れか一項に記載の薬液注入装置。
取得された前記被験者管理データと設定された前記注入制御データとの少なくとも一部を音声出力するデータ報知部を、さらに有する請求項１ないし１７の何れか一項に記載の薬液注入装置。
前記注入実行機構は、前記撮像被験者に注入される注入薬液を収容している薬液シリンジを駆動し、
前記薬液シリンジは、少なくとも前記注入薬液に関連する薬液条件データが記録されており、
前記制御設定部は、前記薬液シリンジから取得する前記薬液条件データも利用して前記注入制御データを生成する請求項１ないし１８の何れか一項に記載の薬液注入装置。
取得された前記被験者管理データと前記薬液条件データと設定された前記注入制御データとの少なくとも一部を音声出力するデータ報知部を、さらに有する請求項１９に記載の薬液注入装置。
前記データ入力部は、取得された前記被験者管理データの少なくとも一部で生成された前記注入制御データが前記注入制御部に設定された状態で前記被験者管理データの最終確認要求が入力操作され、
前記データ入力部と前記補助入力部とは、少なくとも一方が前記最終確認要求に対応して前記被験者管理データを再度取得し、
前記注入制御部は、再度取得された前記被験者管理データと前回取得された前記被験者管理データとが整合しないと前記注入実行機構を動作制御しない請求項１ないし２０の何れか一項に記載の薬液注入装置。
撮像被験者ごとの各種の被験者条件データが被験者識別データとともに設定されている被験者管理データを管理する被験者管理装置と、前記被験者管理データを内包して前記撮像被験者から透視画像データを撮像する画像撮像作業ごとの撮像オーダデータを管理する撮像管理装置と、前記撮像管理装置から取得する前記撮像オーダデータに対応して前記撮像被験者から前記透視画像データを撮像する透視撮像装置と、前記透視画像データが撮像される前記撮像被験者に薬液注入を実行する薬液注入装置と、を有する透視撮像システムであって、
請求項１ないし２１の何れか一項に記載の前記薬液注入装置を有する透視撮像システム。
請求項１ないし２１の何れか一項に記載の薬液注入装置のためのコンピュータプログラムであって、
前記撮像作業ごとに設定される注入制御データに対応して前記注入実行機構を動作制御する注入制御処理と、
入力操作される自動設定要求に対応して前記撮像管理装置の前記撮像オーダデータから前記被験者管理データの少なくとも一部を取得するデータ取得処理と、
取得された前記被験者管理データの少なくとも一部で前記注入制御データの少なくとも一部を生成して前記注入制御部に設定する注入設定処理と、
前記撮像管理装置から前記被験者管理データを取得できないときに前記被験者管理装置から前記被験者管理データの少なくとも一部を取得して前記制御設定部に提供する補助取得処理と、
を薬液注入装置に実行させるコンピュータプログラム。
請求項１ないし２１の何れか一項に記載の薬液注入装置のためのデータ処理方法であって、
前記撮像作業ごとに設定される注入制御データに対応して前記注入実行機構を動作制御する注入制御動作と、
入力操作される自動設定要求に対応して前記撮像管理装置の前記撮像オーダデータから前記被験者管理データの少なくとも一部を取得するデータ取得動作と、
取得された前記被験者管理データの少なくとも一部で前記注入制御データの少なくとも一部を生成して前記注入制御部に設定する注入設定動作と、
前記撮像管理装置から前記被験者管理データを取得できないときに前記被験者管理装置から前記被験者管理データの少なくとも一部を取得して前記制御設定部に提供する補助取得動作と、
を薬液注入装置に実行させるデータ処理方法。