JP2007275303A - 薬液注入システム - Google Patents

Abstract

【課題】 薬液注入装置１００にＡ用／Ｂ用シリンジ２００Ｃ、Ｐが反対に装着されること、分岐構造の延長チューブ２３０がＡ用／Ｂ用シリンジ２００Ｃ、Ｐに反対に連結されること、を防止できる薬液注入システム１０００を提供する。
【解決手段】 Ａ液用のａ色にＡ用シリンジ２００Ｃの少なくとも一部が着色されており、Ｂ液用のｂ色にＢ用シリンジ２００Ｐの少なくとも一部が着色されている。薬液注入装置１００のＡ用注入機構１２０Ｃの少なくとも一部がａ色に着色されているとともにＢ用注入機構１２０Ｐの少なくとも一部がｂ色に着色されており、延長チューブ２３０のＡ用シリンジ２００Ｃに連結されるＡ用チューブ２３３Ｃの少なくとも一部がａ色に着色されているとともにＢ用シリンジ２００Ｐに連結されるＢ用チューブ２３３Ｐの少なくとも一部がｂ色に着色されている。
【選択図】 図１

Description

本発明は、薬液注入装置で薬液シリンジから被験者に薬液を注入する薬液注入システムに関し、特に、造影シリンジと生食シリンジから造影剤と生理食塩水とを注入する薬液注入システムに関する。

現在、被験者の透視画像を撮像する透視撮像装置としては、ＣＴ(Computed Tomography)スキャナ、ＭＲＩ(Magnetic Resonance Imaging)装置、ＰＥＴ(Positron Emission Tomography)装置、ＳＰＥＣＴ(Single Photon Emission Computed
Tomography)装置、超音波診断装置、アンギオ装置、ＭＲＡ(MR
Angio)装置、等がある。

上述のような装置を使用するとき、被験者に造影剤や生理食塩水などの薬液を注入することがあり、この注入を自動的に実行する薬液注入装置も実用化されている。このような薬液注入装置は、例えば、駆動モータやスライダ機構などで形成されており、薬液シリンジが着脱自在に装着される。その薬液シリンジはシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されており、そのシリンダ部材に造影剤や生理食塩水が充填される。

このような薬液シリンジを延長チューブで被験者に連結してピストン駆動機構に装着すると、薬液注入装置は、ピストン駆動機構でピストン部材にシリンダ部材を圧入するので、薬液シリンジから被験者に造影剤が注入される。その場合、作業者が各種条件を考慮して造影剤の注入速度や注入容量などを決定し、それを薬液注入装置に数値入力すると、この薬液注入装置は入力数値に対応して造影剤を被験者に注入する。この造影剤の注入により被験者の造影度が変化するので、透視撮像装置により良好な透視画像が撮像されることになる。

なお、薬液注入装置には造影剤とともに生理食塩水も被験者に注入できる製品があり、このような薬液注入装置には、造影剤が充填されている造影シリンジと生理食塩水が充填されている生食シリンジとが薬液シリンジとして並列に装着される。このため、このような薬液注入装置は、造影シリンジを保持して駆動する造影注入機構と、生食シリンジを保持して駆動する生食注入機構と、を有している。

その造影シリンジと生食シリンジとは、通常は二股の１個の延長チューブで被験者に連結されるので、１個の薬液注入装置で被験者に造影剤と生理食塩水とを注入することができる。

例えば、作業者が所望により造影剤の注入完了に連動して生理食塩水を注入することを注入速度や注入容量などとともに薬液注入装置にデータ入力すると、この薬液注入装置は、入力データに対応して被験者に造影剤を注入してから自動的に生理食塩水も注入する。このため、造影剤を生理食塩水で後押しして造影剤の消費量を削減することや、生理食塩水によりアーチファクトを軽減することができる(例えば、特許文献１、２参照)。
ＷＯ２００５／０３９６７５号公報 特開２００４−０６５７３６号

上述のような薬液注入装置は、当然ながら造影シリンジを保持して駆動する造影注入機構と生食シリンジを保持して駆動する生食注入機構とが並列に形成されているが、造影シリンジと生食シリンジには同一サイズの製品がある。

そして、このような造影／生食シリンジに対応した薬液注入装置では、造影注入機構と生食注入機構とは同一構造に形成されている。このため、造影注入機構に生食シリンジを装着したり、生食注入機構に造影シリンジを装着する誤操作が発生することがあり、造影剤と生理食塩水とを間違って注入する医療ミスの原因となる。

また、造影シリンジと生食シリンジとを被験者に連結する二股の延長チューブは、高粘度な造影剤の流路が直線状となり、そこに低粘度な生理食塩水の流路が合流する構造となっている。このため、延長チューブは造影シリンジと生食シリンジとに連結される部分が個別に規定されているが、これも反対に連結される誤操作が発生することがある。

本発明は上述のような課題に鑑みてなされたものであり、薬液注入装置に造影シリンジと生食シリンジとが反対に装着されることを防止できるとともに、二股の延長チューブが造影シリンジと生食シリンジとに反対に連結されることを防止できる、薬液注入システムを提供することを目的とする。

本発明の薬液注入システムは、Ａ用シリンジ、Ｂ用シリンジ、薬液注入装置、延長チューブ、を有している。Ａ用シリンジは、薬液としてＡ液が充填されており、薬液としてＢ用シリンジは、Ｂ液が充填されている。薬液注入装置は、Ａ用シリンジをＡ用注入機構で保持して駆動するとともにＢ用シリンジをＢ用注入機構で保持して駆動し、延長チューブは、二股に形成されていてＡ用シリンジとＢ用シリンジとを被験者に連結する。

そして、本発明の第１の薬液注入システムでは、Ａ液用に規定されたａ色にＡ用シリンジの少なくとも一部が着色されており、薬液注入装置のＡ用注入機構の少なくとも一部がａ色に着色されており、延長チューブのＡ用シリンジに連結されるＡ用部分の少なくとも一部がａ色に着色されている。

本発明の第２の薬液注入システムでは、Ａ用シリンジの少なくとも一部がａ色に着色されており、Ｂ用シリンジの少なくとも一部がｂ色に着色されている。薬液注入装置のＡ用注入機構の少なくとも一部がａ色に着色されているとともにＢ用注入機構の少なくとも一部がｂ色に着色されており、延長チューブのＡ用シリンジに連結されるＡ用部分の少なくとも一部がａ色に着色されているとともにＢ用シリンジに連結されるＢ用部分の少なくとも一部がｂ色に着色されている。

従って、本発明の薬液注入システムでは、Ａ用シリンジとＢ用シリンジと薬液注入装置と延長チューブとが、Ａ液に関与する部分とＢ液に関与する部分とで色分けされている。

なお、本発明で云う各種手段は、その機能を実現するように形成されていれば良く、例えば、所定の機能を発揮する専用のハードウェア、所定の機能がコンピュータプログラムにより付与されたデータ処理装置、コンピュータプログラムによりデータ処理装置に実現された所定の機能、これらの組み合わせ、等として実現することができる。

また、本発明で云う各種の構成要素は、かならずしも個々に独立した存在である必要はなく、複数の構成要素が１個の部材として形成されていること、１つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等も可能である。

さらに、本発明では前後左右上下の方向を規定しているが、これは本発明の構成要素の相対関係を簡単に説明するために便宜的に規定したものであり、本発明を実施する場合の製造時や使用時の方向を限定するものではない。また、本発明で云う着色とは、その色を視認できる状態であることを意味しており、例えば、その色の樹脂で部材が形成されていること、その色の塗料が部材の表面に塗布されていること、その色のシールが部材の表面に貼付されていること、等が可能である。

本発明の薬液注入システムでは、Ａ用シリンジとＢ用シリンジと薬液注入装置と延長チューブとが、Ａ液に関与する部分とＢ液に関与する部分とで色分けされているので、薬液注入装置にＡ用シリンジとＢ用シリンジとが反対に装着されることを防止できるとともに、分岐構造の延長チューブがＡ用シリンジとＢ用シリンジとに反対に連結されることを防止できる。

［実施の形態の構成］
本発明の実施の一形態を図１ないし図４を参照して以下に説明する。本実施の形態の薬液注入システム１０００は、図示するように、薬液注入装置１００、薬液シリンジ２００、延長チューブ２３０、透視撮像装置であるＣＴスキャナ３００、を有しており、詳細には後述するが、被験者(図示せず)に薬液として造影剤と生理食塩水とを注入する。

ＣＴスキャナ３００は、図３に示すように、撮像実行機構である透視撮像ユニット３０１と撮像制御ユニット３０２とを有しており、その透視撮像ユニット３０１と撮像制御ユニット３０２とは通信ネットワーク３０３で有線接続されている。透視撮像ユニット３０１は被験者から透視画像を撮像し、撮像制御ユニット３０２は透視撮像ユニット３０１を動作制御する。

薬液シリンジ２００は、図１に示すように、シリンダ部材２１０とピストン部材２２０とを有しており、シリンダ部材２１０にピストン部材２２０がスライド自在に挿入されている。シリンダ部材２１０は、円筒形の中空の本体部２１１を有しており、この本体部２１１の閉塞した先端面に導管部２１２が形成されている。

シリンダ部材２１０の本体部２１１の末端面は開口されており、この開口から本体部２１１の内部にピストン部材２２０が挿入されている。シリンダ部材２１０の末端外周にはシリンダフランジ２１３が形成されており、ピストン部材２２０の末端外周にはピストンフランジ２２１が形成されている。

本形態の薬液シリンジ２００は、製品出荷時に薬液が充填されているプレフィルドシリンジであり、Ａ液である造影剤が充填されているＡ用シリンジである造影シリンジ２００Ｃと、Ｂ液である生理食塩水が充填されているＢ用シリンジである生食シリンジ２００Ｐと、がある。

そして、本形態の造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐは、同一形状に形成されており、例えば、透明な樹脂で略全体が形成されている。ただし、その透明樹脂の部分的な着色成形などにより、造影シリンジ２００Ｃは、導管部２１２とシリンダフランジ２１３とピストンフランジ２２１とがａ色である緑色に着色されており、生食シリンジ２００Ｐは、同一部分がｂ色である青色に着色されている。

延長チューブ２３０は、図１および図４に示すように、後部が二股に分岐されており、造影シリンジ２００Ｃと生食シリンジ２００Ｐとを被験者の血管(図示せず)に連結する。より具体的には、延長チューブ２３０は、例えば、透明で柔軟な樹脂製のチューブ本体２３１を有しており、このチューブ本体の前端に翼状針やカテーテルが一体に装着されている(図示せず)。

チューブ本体２３１の後端は、分岐管２３２に連結されており、この分岐管２３２に、Ａ用部分である造影用チューブ２３３ＣとＢ用部分である生食用チューブ２３３Ｐとが連結されている。造影用チューブ２３３Ｃは、延長チューブ２３０の二股に分岐されている部分の一方であって造影シリンジ２００Ｃに連結され、生食用チューブ２３３Ｐは、延長チューブ２３０の二股に分岐されている部分の他方であって生食シリンジ２００Ｐに連結される。

なお、分岐管２３２は、透明で硬質な樹脂によりＴ型に形成されているが、より高粘度な造影剤を円滑に流動させるため、チューブ本体２３１と造影用チューブ２３３Ｃとを直線状に連結し、そこに直角に生食用チューブ２３３Ｐを連結する構造に形成されている。

造影／生食用チューブ２３３Ｃ、２３３Ｐの後端には、造影シリンジ２００Ｃの導管部２１２に連結されるＡ用ソケットである造影用ソケット２３４Ｃと、生食シリンジ２００Ｐの導管部２１２に連結されるＢ用ソケットである生食用ソケット２３４Ｐと、が個々に形成されている。

前述のように、本形態の造影シリンジ２００Ｃと生食シリンジ２００Ｐとは同一形状に形成されているので、上述の造影／生食用ソケット２３４Ｃ、２３４Ｐも同一形状に形成されている。ただし、造影用ソケット２３４Ｃは、例えば、樹脂の着色成形によりａ色である緑色に着色されており、生食用ソケット２３４Ｐは、ｂ色である青色に着色されている。

さらに、造影／生食用チューブ２３３Ｃ、２３３Ｐは、チューブ本体２３１と同様に透明で柔軟な樹脂で形成されているが、例えば、柔軟な着色樹脂のインサート成形により、造影用チューブ２３３Ｃは、上部にａ色である緑色のライン２３５Ｃが形成されており、生食用チューブ２３３Ｐは、上部にｂ色である青色のライン２３５Ｐが形成されている。

本形態の薬液注入装置１００は、図２に示すように、注入制御ユニット１０１と注入ヘッド１１０とが別体に形成されており、その注入制御ユニット１０１と注入ヘッド１１０とは通信ケーブル１０２で有線接続されている。注入ヘッド１１０は、装着される薬液シリンジ２００を駆動して被験者に薬液を注入し、注入制御ユニット１０１は、注入ヘッド１１０を動作制御する。

このため、図３に示すように、注入制御ユニット１０１は表示制御手段であるコンピュータユニット(図示せず)が内蔵されており、ＣＴスキャナ３００の撮像制御ユニット３０２とも通信ネットワーク(図示せず)で有線接続されている。注入制御ユニット１０１は、操作部１０３、ディスプレイデバイスであるタッチパネル１０４、スピーカユニット１０５、等が本体ハウジング１０６の前面に配置されており、別体のコントローラユニット１０７が接続コネクタ１０８で有線接続されている。

この注入ヘッド１１０は、図２に示すように、キャスタスタンド１１１の上端に可動アーム１１２で装着されており、図１に示すように、そのヘッド本体１１３には、造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐを個々に保持して駆動する造影注入機構１２０Ｃと生食注入機構１２０Ｐとが右側と左側とに並列に形成されている。

より詳細には、ヘッド本体１１３の前部上面には、左右一対の半円筒状の凹部１２１が形成されており、これら一対の凹部１２１の後端には、左右方向に連続する半円環状の凹溝を有するシリンダ保持機構１２２が個々に形成されている。一対の凹部１２１は、上方から挿入される造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐのシリンダ部材２１０を個々に保持し、一対のシリンダ保持機構１２２は、上方から挿入される造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐのシリンダ部材２１０を個々に保持する。

また、注入ヘッド１１０は、シリンダ保持機構１２２より後方の位置にピストン駆動機構１２４が搭載されており、その一対のピストン駆動機構１２４が、造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐのピストン部材２２０を個々にスライド移動させる。より具体的には、ピストン駆動機構１２４は、前後方向にスライド自在に支持されたスライドロッド１２５を有しており、このスライドロッド１２５の前端には、ピストンフランジ２２１を保持するピストン保持機構１２６が形成されている。

スライドロッド１２５は、例えば、ネジ機構を介して駆動モータに連結されているので(図示せず)、ピストン駆動機構１２４は、その駆動モータの駆動力により、造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐのピストン部材２２０をシリンダ部材２１０に対してスライド移動させる。

また、注入ヘッド１１０の後部上面には、Ａ用操作部である造影用操作部１２８Ｃが右側に形成されており、Ｂ用操作部である生食用操作部１２８Ｐが左側に形成されている。造影／生食用操作部１２８Ｃ、１２８Ｐは、複数の押圧スイッチ１２９を有しており、造影／生食注入機構１２０Ｃ、１２０Ｐの操作に利用される。

前述のように本形態の造影シリンジ２００Ｃと生食シリンジ２００Ｐとは同一形状に形成されているので、上述の造影／生食注入機構１２０Ｃ、１２０Ｐも、各部が同一構造に形成されているが、造影シリンジ２００Ｃを駆動する造影注入機構１２０Ｃと生食シリンジ２００Ｐを駆動する生食注入機構１２０Ｐとは個別に規定されている。

そして、本形態の薬液注入装置１００では、シリンダ保持機構１２２は、例えば、樹脂製のヘッド本体１１３に組み込まれた金属部品で形成されており、造影注入機構１２０Ｃのシリンダ保持機構１２２は緑色に着色されているとともに生食注入機構１２０Ｐのシリンダ保持機構１２２は青色に着色されている。

また、ピストン保持機構１２７は、例えば、複数の樹脂部品で組み立てられているが、造影注入機構１２０Ｃのピストン保持機構１２７は緑色に着色されているとともに生食注入機構１２０Ｐのピストン保持機構１２７は青色に着色されている。さらに、造影用操作部１２８Ｃは、その押圧スイッチ１２９が緑色に着色されており、生食用操作部１２８Ｐは、その押圧スイッチ１２９が青色に着色されている。

つまり、本形態の薬液注入装置１００では、注入ヘッド１１０の造影／生食注入機構１２０Ｃ、１２０Ｐの複雑な動作などは、注入制御ユニット１０１の操作により制御されるが、簡単な動作ならば造影／生食用操作部１２８Ｃ、１２８Ｐの操作により実行される。

また、注入制御ユニット１０１は、タッチパネル１０４により造影／生食注入機構１２０Ｃ、１２０Ｐの動作状態などの各種データをカラー表示する。ただし、造影注入機構１２０Ｃに関連する各種データは、少なくとも一部がａ色である緑色で表示され、生食注入機構１２０Ｐに関連する各種データは、少なくとも一部がｂ色である青色で表示される。

［実施の形態の作用］
上述のような構成において、本形態の薬液注入システム１０００で被験者(図示せず)から透視画像を撮像する場合、図３に示すように、作業者(図示せず)はＣＴスキャナ３００の撮像ユニット３０１の近傍に薬液注入装置１００を配置し、その撮像ユニット３０１に位置する被験者に、図１に示すように、延長チューブ２３０で造影剤と生理食塩水との造影シリンジ２００Ｃ，２００Ｐを連結する。

そして、これらの造影／生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐを薬液注入装置１００に装着し、例えば、この薬液注入装置１００で造影／生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐを順番に駆動する。これで被験者に造影剤と生理食塩水とが順番に注入されるので、例えば、造影剤が注入される被験者からＣＴスキャナ３００で透視画像が撮像され、撮像が完了した被験者に生理食塩水が注入される。

本形態の薬液注入システム１０００では、薬液注入装置１００と造影／生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐと延長チューブ２３０とが、造影剤に関与する部分は緑色に着色されており、生理食塩水に関与する部分は青色に着色されている。このため、造影／生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐが薬液注入装置１００の造影／生食注入機構１２０Ｃ，１２０Ｐに反対に装着されることや、造影／生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐに延長チューブ２３０が反対に連結されることを、簡単に防止することができる。

特に、延長チューブ２３０は、造影／生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐに連結される造影／生食用ソケット２３４Ｃ、２３４Ｐが緑色および青色に着色されており、造影／生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐは、延長チューブ２３０が連結される導管部２１２が緑色および青色に着色されているので、造影／生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐに延長チューブ２３０が反対に連結されることを良好に防止することができる。

同様に、造影／生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐは、注入ヘッド１１０の造影／生食注入機構１２０Ｃ，１２０Ｐに保持されるシリンダ／ピストンフランジ２１３、２２１が緑色および青色に着色されており、薬液注入装置１００は、造影／生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐを保持するシリンダ／ピストン保持機構１２２、１２６が緑色および青色に着色されているので、造影／生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐが薬液注入装置１００の造影／生食注入機構１２０Ｃ，１２０Ｐに反対に装着されることを良好に防止することができる。

さらに、本形態の薬液注入装置１００では、造影注入機構１２０Ｃを操作するための造影用操作部１２８Ｃは押圧スイッチ１２９が緑色に着色されており、生食注入機構１２０Ｐを操作するための生食用操作部１２８Ｐは押圧スイッチ１２９が青色に着色されているので、造影／生食注入機構１２０Ｃ，１２０Ｐを間違って操作することも良好に防止することができる。

しかも、本形態の薬液注入装置１００では、タッチパネル１０４に造影注入機構１２０Ｃに関連する各種データが緑色で表示され、生食注入機構１２０Ｐに関連する各種データが青色で表示される。このため、造影／生食注入機構１２０Ｃ，１２０Ｐに関するタッチパネル１０４の表示内容を間違うことも良好に防止することができ、タッチパネル１０４により造影／生食注入機構１２０Ｃ，１２０Ｐを間違って操作することも良好に防止することができる。

［実施の形態の変形例］
本発明は上記形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で各種の変形を許容する。例えば、上記形態では説明を簡単にするために薬液注入装置１００に造影／生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐが直接に装着されることのみ例示したが、図５に例示する薬液注入システム１１００のように、薬液シリンジ２００として各種サイズがあり、薬液注入装置５００に最大サイズの薬液シリンジ２００のみ直接に装着され、最大以外のサイズの薬液シリンジ２００はシリンダアダプタ４００を介して装着されることも可能である。

なお、このようにシリンダアダプタを使用するシステムでは、造影／生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐの両方に各種サイズがあって両方にシリンダアダプタ４００が用意されていても良く、一方のみ各種サイズがあって一方のみシリンダアダプタ４００が用意されていても良い。また、各種サイズの薬液シリンジ２００の全部が、シリンダアダプタ４００を介して薬液注入装置１００に装着されることも可能である。そして、このようなシリンダアダプタ４００も、図５に示すように、造影／生食用の区別により、その上面などが緑色／青色に着色されていることが可能である。

また、上記形態では造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐのシリンダ／ピストンフランジ２１３、２２１の全体が緑色／青色に着色されていることを例示したが、この着色は薬液注入装置１００に装着された状態で視認できれば良い。このため、図５に例示する薬液注入システム１１００のように、シリンダフランジ２１３が上面のみ着色されていることや、ピストンフランジ２２１が外周面のみ着色されていることなども可能である。

また、上記形態では薬液注入装置１００の造影／生食注入機構１２０Ｃ，１２０Ｐのシリンダ／ピストン保持機構１２２、１２６が緑色／青色に着色されていることを例示したが、これも造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐが装着された状態で視認できれば良い。このため、図５に示すように、造影／生食注入機構１２０Ｃ，１２０Ｐの凹部１２１が着色されていることや、ピストン保持機構１２６が上面のみ着色されていることなども可能である。

さらに、造影注入機構１２０Ｃの凹部１２１にＡ用発光手段として緑色に発光する発光素子を配置しておくとともに、生食注入機構１２０Ｐの凹部１２１にＢ用発光手段として青色に発光する発光素子を配置しておくことも可能である(図示せず)。なお、このような発光素子は、例えば、白色に発光する電球やＥＬ(Electro-Luminescence)パネルに緑色や青色の透光板を組み合わせることや、緑色や青色に発光するＥＬパネルを利用することなどで容易に実現可能である(図示せず)。

この場合、透明な造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐを緑色／青色の透過光で発光させることができるので、造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐの装着の間違いを良好に防止することができるとともに、造影剤や生理食塩水の残量の確認なども容易となる。

また、上記形態では造影／生食用操作部１２８Ｃ、１２８Ｐの押圧スイッチ１２９が緑色／青色に着色されていることを例示したが、図５に示すように、造影／生食用操作部１２８Ｃ、１２８Ｐの押圧スイッチ１２９の周辺部分が着色されていることも可能である。

さらに、上記形態では薬液注入装置１００や造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐが個別に着色されていることを例示したが、例えば、造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐのシリンダ部材２１０の下面を規定しておき、造影剤が充填されたシリンダ部材２１０を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄を、造影シリンジ２００Ｃのシリンダ部材２１０の下面と造影注入機構１２０Ｃの凹部１２１の底面とに分割して緑色で表記しておくとともに、生理食塩水が充填されたシリンダ部材２１０を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄を、生食シリンジ２００Ｐのシリンダ部材２１０の下面と生食注入機構１２０Ｐの凹部１２１の底面とに分割して青色で表記しておくことも可能である(図示せず)。

この場合、造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐが造影／生食注入機構１２０Ｃ，１２０Ｐに反対に装着されていないかだけでなく、上下が間違いなく装着されているか、シリンダ部材２１０に薬液が充填されているか、も緑色／青色の図柄で確認することができる。

なお、上述のような図柄は、例えば、薬液が充填された薬液シリンジ２００のシリンダ部材２１０を介すると屈折により正円として視認される楕円を、２つに分割してシリンダ部材２１０と凹部１２１の底面とに個々に表記しておくことなどが好適である(図示せず)。

さらに、前述したシリンダアダプタ４００を透明な樹脂などで形成しておき、上述の図柄を、造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐの下面と造影／生食注入機構１２０Ｃ，１２０Ｐの凹部１２１の底面とシリンダアダプタ４００とに分割して表記しておくことも可能である(図示せず)。

また、上記形態では造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐの各種データは作業者が薬液注入装置１００にタッチパネル１０４の手作業などで入力することを想定したが、例えば、薬液などに関連する各種データが記録されているＲＦＩＤタグを造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐに装着しておき、そのＲＦＩＤタグから各種データを無線受信するＲＦＩＤリーダを薬液注入装置に搭載しておくことも可能である(図示せず)。

その場合、例えば、ＲＦＩＤタグは粘着シールなどとして造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐの外面に装着されるので、例えば、その表面を印刷により緑色や青色に着色しておくことや、その白色の表面に緑色や青色の印刷で各種データを表記しておくことなどが可能である。

さらに、上記形態では造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐの各種データを緑色／青色で表示するタッチパネル１０４が注入ヘッド１１０とは別体の注入制御ユニット１０１に搭載されていることを例示したが、注入ヘッド１１０に液晶ディスプレイなどのディスプレイデバイスを搭載しておき(図示せず)、そこに造影／生食シリンジ２００Ｃ、２００Ｐの各種データを緑色／青色で表示することも可能である。

また、上記形態では延長チューブ２３０のチューブ本体２３１と造影／生食用チューブ２３３Ｃ、２３３Ｐとが単純な分岐管２３２で連結されていることを例示したが、図６に例示する延長チューブ４１０のように、活栓４１１で連結されていることも可能である。

この活栓４１１は、Ｔ型の分岐管４１２に操作レバー４１３が装着された外観に形成されており、その操作レバー４１３の方向によりチューブ本体２３１に造影／生食用チューブ２３３Ｃ、２３３Ｐの一方が開通される。そこで、このような延長チューブ４１０では、例えば、操作レバー４１３の方向に対応して分岐管４１２の端部４１４Ｃ、４１４Ｐを着色しておくことにより、操作レバー４１３の誤操作を防止することが可能となる。

さらに、上記形態では着色が樹脂の着色成形などで実現されることを例示したが、これを塗装やシールの貼付などで実現することも可能である。また、上記形態では造影剤に関連する部分が緑色に着色されており、生理食塩水に関連する部分が青色に着色されていることを例示したが、当然ながら、その薬液や色は各種に変更可能であり、第３以上の薬液と第３以上の色とが存在することも可能である。

さらに、上記形態では、造影剤に関連する部分が緑色に着色されているとともに、生理食塩水に関連する部分が青色に着色されていることを例示したが、例えば、造影剤に関連する部分のみが緑色などに着色されていて、生理食塩水に関連する部分は特定の着色がないことや、生理食塩水に関連する部分のみが青色などに着色されていて、造影剤に関連する部分は特定の着色がないことなども可能である(図示せず)。

本発明の実施の形態の薬液注入システムを示す分解斜視図である。 薬液注入装置を示す斜視図である。 薬液注入システムの全体を示す斜視図である。 延長チューブの要部を示す一部を破断した斜視図である。 薬液注入システムの変形例を示す分解斜視図である。 延長チューブの変形例の要部を示す一部を破断した斜視図である。

符号の説明

１００ 薬液注入装置
１０４ ディスプレイデバイスであるタッチパネル
１２０Ｃ 造影注入機構
１２０Ｐ 生食注入機構
１２１ 凹部
１２２ シリンダ保持機構
１２６ ピストン保持機構
１２８Ｃ Ａ用操作部である造影用操作部
１２８Ｐ Ｂ用操作部である生食用操作部
２００Ｃ Ａ用シリンジである造影シリンジ
２００Ｐ Ｂ用シリンジである生食シリンジ
２１０ シリンダ部材
２１２ 導管部
２１３ シリンダフランジ
２２０ ピストン部材
２２１ ピストンフランジ
２３０ 延長チューブ
２３３Ｃ Ａ用部分である造影用チューブ
２３３Ｐ Ｂ用部分である生食用チューブ
２３４Ｃ Ａ用ソケットである造影用ソケット
２３４Ｐ Ｂ用ソケットである生食用ソケット
４００ Ａ用／Ｂ用アダプタであるシリンダアダプタ

Claims (17)

1. 薬液としてＡ液が充填されているＡ用シリンジと、薬液としてＢ液が充填されているＢ用シリンジと、前記Ａ用シリンジをＡ用注入機構で保持して駆動するとともに前記Ｂ用シリンジをＢ用注入機構で保持して駆動する薬液注入装置と、前記Ａ用シリンジと前記Ｂ用シリンジとを被験者に連結する分岐構造の延長チューブと、を有している薬液注入システムであって、
   前記Ａ液用に規定されたａ色に前記Ａ用シリンジの少なくとも一部が着色されており、
   前記薬液注入装置の前記Ａ用注入機構の少なくとも一部が前記ａ色に着色されており、
   前記延長チューブの分岐されている部分であって前記Ａ用シリンジに連結されるＡ用部分の少なくとも一部が前記ａ色に着色されている薬液注入システム。
2. 薬液としてＡ液が充填されているＡ用シリンジと、薬液としてＢ液が充填されているＢ用シリンジと、前記Ａ用シリンジをＡ用注入機構で保持して駆動するとともに前記Ｂ用シリンジをＢ用注入機構で保持して駆動する薬液注入装置と、前記Ａ用シリンジと前記Ｂ用シリンジとを被験者に連結する分岐構造の延長チューブと、を有している薬液注入システムであって、
   前記Ａ液用に規定されたａ色に前記Ａ用シリンジの少なくとも一部が着色されており、
   前記Ｂ液用に規定されたｂ色に前記Ｂ用シリンジの少なくとも一部が着色されており、
   前記薬液注入装置の前記Ａ用注入機構の少なくとも一部が前記ａ色に着色されているとともに前記Ｂ用注入機構の少なくとも一部が前記ｂ色に着色されており、
   前記延長チューブの分岐されている部分であって前記Ａ用シリンジに連結されるＡ用部分の少なくとも一部が前記ａ色に着色されているとともに前記Ｂ用シリンジに連結されるＢ用部分の少なくとも一部が前記ｂ色に着色されている薬液注入システム。
3. 前記Ａ用シリンジは各種サイズがあり、
   最大以外のサイズの前記Ａ用シリンジごとに形成されているＡ用アダプタも有しており、
   前記Ａ用注入機構は、最大サイズの前記Ａ用シリンジが直接に装着されるとともに最大以外のサイズの前記Ａ用シリンジが前記Ａ用アダプタを介して装着され、
   前記Ａ用アダプタの少なくとも一部が前記ａ色に着色されている請求項１または２に記載の薬液注入システム。
4. 前記Ａ用シリンジは各種サイズがあり、
   前記Ａ用シリンジのサイズごとに形成されているＡ用アダプタも有しており、
   前記Ａ用注入機構は、各種サイズの前記Ａ用シリンジが前記Ａ用アダプタを介して装着され、
   前記Ａ用アダプタの少なくとも一部が前記ａ色に着色されている請求項１または２に記載の薬液注入システム。
5. 前記Ａ用シリンジは、下面が規定されている透明なシリンダ部材と、このシリンダ部材にスライド自在に挿入されているピストン部材と、を有しており、
   前記Ａ用アダプタは、上方から挿入される前記シリンダ部材を保持する半円筒状の凹部を有しており、少なくとも前記凹部の位置が透明に形成されており、
   前記Ａ液が充填された前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が前記Ａ用シリンジのシリンダ部材の下面と前記Ａ用アダプタの凹部と前記Ａ用注入機構の凹部の底面とに分割されて前記ａ色で表記されている請求項３または４に記載の薬液注入システム。
6. 前記Ｂ用シリンジは各種サイズがあり、
   最大以外のサイズの前記Ｂ用シリンジごとに形成されているＢ用アダプタも有しており、
   前記Ｂ用注入機構は、最大サイズの前記Ｂ用シリンジが直接に装着されるとともに最大以外のサイズの前記Ｂ用シリンジが前記Ｂ用アダプタを介して装着され、
   前記Ｂ用アダプタの少なくとも一部が前記ｂ色に着色されている請求項２項に記載の薬液注入システム。
7. 前記Ｂ用シリンジは各種サイズがあり、
   前記Ｂ用シリンジのサイズごとに形成されているＢ用アダプタも有しており、
   前記Ｂ用注入機構は、各種サイズの前記Ｂ用シリンジが前記Ｂ用アダプタを介して装着され、
   前記Ｂ用アダプタの少なくとも一部が前記ｂ色に着色されている請求項２に記載の薬液注入システム。
8. 前記Ｂ用シリンジは、下面が規定されている透明なシリンダ部材と、このシリンダ部材にスライド自在に挿入されているピストン部材と、を有しており、
   前記Ｂ用アダプタは、上方から挿入される前記シリンダ部材を保持する半円筒状の凹部を有しており、少なくとも前記凹部の位置が透明に形成されており、
   前記Ｂ液が充填された前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が前記Ｂ用シリンジのシリンダ部材の下面と前記Ｂ用アダプタの凹部と前記Ｂ用注入機構の凹部の底面とに分割されて前記ｂ色で表記されている請求項６または７に記載の薬液注入システム。
9. 前記Ａ用シリンジは、下面が規定されている透明なシリンダ部材と、このシリンダ部材にスライド自在に挿入されているピストン部材と、を有しており、
   前記Ａ用注入機構は、上方から挿入される前記シリンダ部材を保持する半円筒状の凹部を各々有しており、
   前記Ａ液が充填された前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が前記Ａ用シリンジのシリンダ部材の下面と前記Ａ用注入機構の凹部の底面とに分割されて前記ａ色で表記されている請求項１または２に記載の薬液注入システム。
10. 前記Ａ用シリンジと前記Ｂ用シリンジとは、下面が規定されている透明なシリンダ部材と、このシリンダ部材にスライド自在に挿入されているピストン部材と、を有しており、
    前記Ａ用注入機構と前記Ｂ用注入機構とは、上方から挿入される前記シリンダ部材を保持する半円筒状の凹部を各々有しており、
    前記Ａ液が充填された前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が前記Ａ用シリンジのシリンダ部材の下面と前記Ａ用注入機構の凹部の底面とに分割されて前記ａ色で表記されており、
    前記Ｂ液が充填された前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が前記Ｂ用シリンジのシリンダ部材の下面と前記Ｂ用注入機構の凹部の底面とに分割されて前記ｂ色で表記されている請求項２に記載の薬液注入システム。
11. 前記Ａ用シリンジと前記Ｂ用シリンジとは、後端にシリンダフランジが形成されているシリンダ部材と、このシリンダ部材に後方からスライド自在に挿入されているピストン部材と、を各々有しており、
    前記Ａ用注入機構と前記Ｂ用注入機構とは、前記シリンダフランジを保持するシリンダ保持機構を各々有しており、
    前記Ａ用シリンジのシリンダフランジの前記シリンダ保持機構に保持された状態で上方から視認される部分の少なくとも一部が前記ａ色に着色されており、
    前記Ａ用注入機構のシリンダ保持機構の前記シリンダフランジを保持した状態で上方から視認される部分の少なくとも一部が前記ａ色に着色されており、
    前記Ｂ用シリンジのシリンダフランジの前記シリンダ保持機構に保持された状態で上方から視認される部分の少なくとも一部が前記ｂ色に着色されており、
    前記Ｂ用注入機構のシリンダ保持機構の前記シリンダフランジを保持した状態で上方から視認される部分の少なくとも一部が前記ｂ色に着色されている請求項２または１０に記載の薬液注入システム。
12. 前記Ａ用シリンジと前記Ｂ用シリンジとは、後端にピストンフランジが形成されているピストン部材と、このピストン部材が後方からスライド自在に挿入されているシリンダ部材と、を各々有しており、
    前記Ａ用注入機構と前記Ｂ用注入機構とは、前記ピストンフランジを保持するピストン保持機構を各々有しており、
    前記Ａ用シリンジのピストンフランジの前記ピストン保持機構に保持された状態で上方から視認される部分の少なくとも一部が前記ａ色に着色されており、
    前記Ａ用注入機構のピストン保持機構の前記ピストンフランジを保持した状態で上方から視認される部分の少なくとも一部が前記ａ色に着色されており、
    前記Ｂ用シリンジのピストンフランジの前記ピストン保持機構に保持された状態で上方から視認される部分の少なくとも一部が前記ｂ色に着色されており、
    前記Ｂ用注入機構のピストン保持機構の前記ピストンフランジを保持した状態で上方から視認される部分の少なくとも一部が前記ｂ色に着色されている請求項２、１０、１１の何れか一項に記載の薬液注入システム。
13. 前記Ａ用シリンジと前記Ｂ用シリンジとは、前記延長チューブが連結される導管部が前端に各々形成されており、
    前記延長チューブは、前記Ａ用シリンジの導管部に連結されるＡ用ソケットが前記Ａ用部分の後端に形成されているとともに前記Ｂ用シリンジの導管部に連結されるＢ用ソケットが前記Ｂ用部分の後端に形成されており、
    前記Ａ用シリンジの導管部の少なくとも一部が前記ａ色に着色されており、
    前記延長チューブのＡ用ソケットの少なくとも一部が前記ａ色に着色されており、
    前記Ｂ用シリンジの導管部の少なくとも一部が前記ｂ色に着色されており、
    前記延長チューブのＢ用ソケットの少なくとも一部が前記ｂ色に着色されている請求項２または１０ないし１２の何れか一項に記載の薬液注入システム。
14. 前記薬液注入装置は、前記Ａ用注入機構の操作に利用されるＡ用操作部と前記Ｂ用注入機構の操作に利用されるＢ用操作部とを有しており、
    前記Ａ用操作部の少なくとも一部が前記ａ色に着色されているとともに前記Ｂ用操作部の少なくとも一部が前記ｂ色に着色されている請求項２または１０ないし１３の何れか一項に記載の薬液注入システム。
15. 前記Ａ用シリンジと前記Ｂ用シリンジとは、透光性のシリンダ部材と、このシリンダ部材にスライド自在に挿入されているピストン部材と、を各々有しており、
    前記Ａ用注入機構と前記Ｂ用注入機構とは、上方から挿入される前記シリンダ部材を保持する半円筒状の凹部を各々有しており、
    前記Ａ用注入機構は、前記ａ色に発光するＡ用発光手段が前記凹部に配置されており、
    前記Ｂ用注入機構は、前記ｂ色に発光するＢ用発光手段が前記凹部に配置されている請求項２または１０ないし１４の何れか一項に記載の薬液注入システム。
16. 前記Ａ用シリンジは、少なくとも前記Ａ液に関連する各種データが記録されているＲＦＩＤ(Radio Frequency Identification)タグが装着されており、
    前記Ｂ用シリンジは、少なくとも前記Ｂ液に関連する各種データが記録されているＲＦＩＤタグが装着されており、
    前記薬液注入装置は、前記ＲＦＩＤタグから前記各種データを取得するＲＦＩＤリーダを有しており、
    前記Ａ用シリンジの前記ＲＦＩＤタグの少なくとも一部が前記ａ色に着色されているとともに前記Ｂ用シリンジの前記ＲＦＩＤタグの少なくとも一部が前記ｂ色に着色されている請求項２または１０ないし１５の何れか一項に記載の薬液注入装置。
17. 前記薬液注入装置は、各種データをカラー表示するディスプレイデバイスと、前記ディスプレイデバイスに前記Ａ用注入機構に関連する各種データの少なくとも一部を前記ａ色で表示させるとともに前記Ｂ用注入機構に関連する各種データの少なくとも一部を前記ｂ色で表示させる表示制御手段と、請求項２または１０ないし１６の何れか一項に記載の薬液注入システム。

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