WO2004058875A1 - ポリアセタール樹脂組成物及びその製造方法 - Google Patents

ポリアセタール樹脂組成物及びその製造方法 Download PDF

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WO2004058875A1
WO2004058875A1 PCT/JP2003/016528 JP0316528W WO2004058875A1 WO 2004058875 A1 WO2004058875 A1 WO 2004058875A1 JP 0316528 W JP0316528 W JP 0316528W WO 2004058875 A1 WO2004058875 A1 WO 2004058875A1
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WO
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compound
polyacetal resin
ether
group
weight
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Application number
PCT/JP2003/016528
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hatsuhiko Harashina
Hayato Kurita
Original Assignee
Polyplastics Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Polyplastics Co., Ltd. filed Critical Polyplastics Co., Ltd.
Priority to JP2004562899A priority Critical patent/JP4234683B2/ja
Publication of WO2004058875A1 publication Critical patent/WO2004058875A1/ja

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines

Definitions

  • the present invention relates to a polyester resin composition and a method for producing the same.
  • the present invention relates to a polyacetal resin composition in which the amount of formaldehyde generated is significantly suppressed, a method for producing the same, and a polyacetal resin molded article formed from the resin composition.
  • Polyacetal resin is decomposed in a processing step such as an extrusion or molding step, and deposits on a mold (mold deposit) are generated, and moldability and mechanical properties are easily deteriorated.
  • Formaldehyde generated by the decomposition is chemically active and has an adverse effect on heat resistance, and when used for parts of electric and electronic equipment, metal contact parts are corroded or discolored due to the attachment of organic compounds. Causes failure.
  • formaldehyde itself pollutes the working environment in the component assembly process and the environment in which the final product is used. Therefore, polyacetal resins are required to have high thermal stability and to suppress the generation of formaldehyde from the molding process or molded articles.
  • antioxidants and other stabilizers are used to stabilize polyacetal resins.
  • nitrogen-containing compound aminotriazines such as melamine, guanamine, and acetoguanamine are known to be effective.
  • aminotriazines have a low molecular weight and low compatibility with polyacetal resins, so they adhere to the mold (mold deposit) or exude from the molded product during molding. Blooming), resulting in reduced moldability, poor appearance of molded products, and contamination problems due to exudates Wake up
  • an object of the present invention is to provide a polyacetal resin composition which suppresses the exudation of a stabilizer, is excellent in moldability and the appearance properties of the surface of a molded article, and suppresses the generation of formaldehyde, and a method for producing the same. Is to do.
  • Another object of the present invention is to provide a polyacetal resin molded article having excellent surface appearance characteristics and suppressing the generation of formaldehyde. Disclosure of the invention
  • the present inventors have conducted a search and search for a series of nitrogen-containing compounds with respect to a polyacetal resin stabilizer in order to achieve the above object.- When an antioxidant is used in combination with a specific guanamine compound, they have found that the moldability and the appearance characteristics of the surface of the molded article can be improved and the generation of formaldehyde from the molded article can be suppressed, and the present invention has been completed.
  • the polyacetal resin composition of the present invention comprises a polyacetal resin, an antioxidant, and the following formula (1)
  • R 1 and R are the same or different and each represent a hydrogen atom or an alkyl group;
  • X is a residue of a hydroxy compound, a residue of a thiol compound, a residue of a (thio) ether compound, a carbonyl compound
  • m represents an integer of 1 or more
  • n represents an integer of 1 to 6.
  • R 1 and R 2 are a hydrogen atom or a methyl group, and n may be 1 to 4.
  • X is a residue of a (thio) ether compound.
  • m is an integer of 2 or more, X may be a residue of a hydroxy compound, a residue of a thiol compound, an oxygen atom, or an iodo atom.
  • the antioxidant may be a hindered phenol-based compound and Z or a hindered amine-based compound.
  • the resin composition may further include at least one selected from processing stabilizers and heat stabilizers.
  • the processing stabilizer may be at least one selected from the group consisting of a long-chain fatty acid or a derivative thereof, polyoxyalkylene glycol, organosiloxane, and waxes, and the heat stabilizer is a basic nitrogen compound.
  • the heat stabilizer is a basic nitrogen compound.
  • metal salts of piurea, allantoin, allantoin, carboxylic acid hydrazide, and polyamide resin metal salts of organic carboxylic acids, alkali or alkaline earth metal compounds, hydrated talcite, zeolite, and certain acidic compounds
  • a boric acid a nitrogen-containing cyclic compound having a hydroxyl group, a carboxyl group-containing compound, a (poly) phenol, an aminocarboxylic acid, and the like).
  • the basic nitrogen compound may be a carboxylic acid hydrazide or a resin master patch containing the hydruronic acid hydrazide
  • the urethane hydrazide may be at least one selected from aliphatic carboxylic acid hydrazide and aromatic carboxylic acid hydrazide.
  • the ratio of each component is 0.001 to 5 parts by weight of an antioxidant, 0.001 to 10 parts by weight of a guanamine compound, and 0.001 to 10 parts by weight of a polyacetal resin.
  • To 5 parts by weight and the heat stabilizer may be about 0.1 to 5 parts by weight.
  • the resin composition may further include at least one additive selected from a weather (light) stabilizer, a colorant, a gloss control agent, an impact resistance improver, and a filler.
  • a weather (light) stabilizer examples include benzotriazole-based compounds, benzophenone-based compounds, aromatic benzoate-based compounds, cyanoacrylate-based compounds, oxalic anilide-based compounds, and hindamine-based compounds. And the like. Carbon black or the like can be used as the coloring agent.
  • the ratio of the weather resistance (light) stabilizer and the colorant may be about 0.01 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyacetal resin.
  • the resin composition includes a polyacetal resin, an antioxidant, the guanamine compound, a processing stabilizer, and a heat stabilizer (particularly, a metal salt of piurea, allantoin, allantoin, carboxylic acid hydrazide, and / or a polyamide resin).
  • a polyacetal resin an antioxidant, the guanamine compound, a processing stabilizer, and a heat stabilizer (particularly, a metal salt of piurea, allantoin, allantoin, carboxylic acid hydrazide, and / or a polyamide resin).
  • a weather resistance (light) stabilizer e.g., a colorant, a gloss control agent, an impact resistance improver, and a filler may be mixed.
  • the present invention also includes a polyacetal resin molded article formed from the polyacetal resin composition.
  • the amount of formaldehyde generated may be 1.5 g or less per 1 cm 2 of surface area of the molded article.
  • the amount of formaldehyde generated may be 2.5 g or less per 1 cm 2 of surface area of the molded article.
  • Molded articles include automobile parts, electric and electronic parts (electrical and / or electronic parts), building materials and piping parts (building materials and / or piping parts), daily life and It may be cosmetic parts (life and Z or cosmetic parts), medical parts and photographic parts. Detailed description of the invention ⁇
  • the resin composition of the present invention comprises a polyacetal resin, an antioxidant, and a specific guanamine compound.
  • a polyacetal resin By adding the guanamine compound, the processing stability of the polyester resin can be remarkably improved, and the generation of formaldehyde can be suppressed.
  • the guanamine compound is represented by the following formula (1).
  • R 1 and R 2 are the same or different and each represent a hydrogen atom or an alkyl group, and X is a residue of a compound having an active hydrogen atom or an active group (that is, an active hydrogen atom or an M represents an integer of 1 or more, and n represents an integer of 1 to 6.)
  • examples of the alkyl group represented by R 1 and R 2 include an alkyl group such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, and t-butyl group.
  • C -! 6 alkyl group (e.g., alkyl group).
  • R 1 and R 2 are particularly preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • m is preferably 1 to 4, more preferably 1 to 3, and in particular, m is usually 1 or 2 since it can be produced using readily available polyhydric hydrocyanic acid or (meth) atalylonitrile. It is.
  • R la represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • X and n are the same as above.
  • n corresponds to the number of active hydrogen atoms or active groups of the compound corresponding to X, and is usually an integer of 1 to 6, preferably 1 to 4.
  • X represents a residue of a compound having an active hydrogen atom, for example, a residue of a hydroxy compound, a residue of a thiol compound, a residue of water (an oxygen atom), hydrogen sulfide or a metal hydrogen sulfide (such as sodium hydrogen sulfide). (Hydrogen sulfide, etc.) or the residue of a compound having an active group, for example, the residue of a (thio) ether compound, the residue of a carbonyl compound, or the residue of an acetal compound Group.
  • a compound having an active hydrogen atom for example, a residue of a hydroxy compound, a residue of a thiol compound, a residue of water (an oxygen atom), hydrogen sulfide or a metal hydrogen sulfide (such as sodium hydrogen sulfide). (Hydrogen sulfide, etc.) or the residue of a compound having an active group, for example, the residue of a (
  • X is usually an atom or organic group (or unit) obtained by removing at least one terminal atom (active hydrogen atom) or terminal group (active group) from the active hydrogen atom or the compound having an active group. It is. Of these, preferred X is represented by, for example, the following formula.
  • R 3a represents a hydrogen atom or a monovalent organic group
  • RR 3q and R 3E are the same or different
  • An element atom or a monovalent organic group Two or three of RR 3d and R 3e may combine with each other to form a ring.
  • p represents an integer of 2 to 6, and (1 represents an integer of 1 or more).
  • the polyvalent groups on divalent or more [(O) p -R 3b] and [(- S) n _R 3b ].
  • one bond may be substituted with a group R 3a.
  • the group R 3a is also represented by.
  • X represented by the above [(—O) P —R 3b ] q , in particular, the above group (OR 3b O) q — includes, for example, a unit represented by the following formula (residue of acetal compound) Is also included.
  • R Sl and R 3g are the same or different and each represents a monovalent organic group
  • R 3h is.
  • R 3f and R 3g represents a hydrogen atom or a monovalent organic group adjacent meshes sintered together
  • a ring may be formed with a carbon atom and two oxygen atoms.
  • Examples of the monovalent organic group represented by R 3a include an alkyl group (eg, a C! -E alkyl group such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isoptyl, s-butyl, and t-butyl), and a cycloalkyl group.
  • an alkyl group eg, a C! -E alkyl group such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isoptyl, s-butyl, and t-butyl
  • a cycloalkyl group e.g, a C! -E alkyl group such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isoptyl, s-butyl, and t-butyl
  • C 5 such as a cyclohexyl group - such as 8 cycloalkyl group
  • ⁇ Li Ichiru group phenyl, C 6, such as a naphthyl group - 1 () Ariru group; and Bifue two Lil group
  • Ararukiru group benzyl , C 6, such as phenethyl - 10 ⁇ Li one Roux C -! like 4 alkyl group).
  • the divalent group includes a divalent group corresponding to the monovalent organic group, for example, an alkylene group (methylene, ethylene, propylene, tetramethylene, dimethylethylene group, and the like).
  • an alkylene group such as C 5 _ 8 cycloalkylene groups such as cycloalkylene groups (cyclohexylene), ⁇ Li one alkylene group (Fuenire Emissions, C 6, such as a naphthylene group - 1 () Ariren group; and Bifue two alkylene group).
  • dialkyl cycloalkane such as hydrogenated xylylene group (di C - 6 alkyl C 5 _ 8 cycloalkanes such!) Corresponds to a divalent group; xylylene ⁇ Li one range alkylene groups such as groups (one
  • examples of the trivalent to hexavalent groups include polyvalent groups corresponding to the divalent groups.
  • R 3a and R 3b each represent a substituent, for example, an alkyl group (such as the above-described alkyl group), a cycloalkyl group (such as the above-described cycloalkyl group), an aryl group (such as the above-described aryl group) , hydroxyl group, alkoxy group. (methoxy, C, such as ethoxy groups - such as 6 alkoxy) amino group, Shiano group, a halogen atom (fluorine, chlorine, oxalic arsenide, ® etc. ⁇ atom) have a like Is also good.
  • R 3b represents an alkylene group (or a divalent to hexavalent group corresponding to an alkylene group, etc.), an arylene group (or a trivalent group corresponding to an arylene group, etc.), an arylene dialkylene And a divalent group corresponding to a diarylalkane.
  • R 3e as the monovalent organic group represented by R 3d and R 3e are alkyl Le group (methyl, Echiru, propyl, isopropyl, heptyl, isobutanol chill, s- heptyl, ⁇ bets 6 alkyl, such as t one-butyl group, etc.), etc.
  • C 5 _ 8 cycloalkyl group such as a cycloalkyl group (cyclohexyl group), C 6, such as ⁇ re Ichiru group (phenyl, naphthyl - 10 Ariru group; Bifue two such Lil group), Ararukiru group (benzyl, phenethyl that any C 6 - like 10 Ariru primary alkyl group), such as Ashiru group (Asechiru group (: such Bok 6 alkyl Ichiriki Ruponiru group), ⁇ Li one Rukaruponiru group (Benzoiru C 6 _ 1Q Ariru such groups - such Karuponiru group), (!
  • R 3c and R 3d may form a ring together with an adjacent carbon atom and a carbonyl group.
  • a cycloalkanone ring C
  • Said ring (such as the exemplary alkyl groups) alkyl group, Ariru group (the above-exemplified c 6 - 1 () Ariru group, such as bi-phenylene Lil group), a hydroxyl group, a hydroxymethyl group, ⁇ Shi Le group ( wherein a C Bok 6 alkyl Ichiriki Ruponiru group illustration) may have a substituent such as.
  • R 3f and R 3 g, as the monovalent organic group represented by R 3h is an organic group exemplified in the paragraph of R 3e to R 3 e, for example, an alkyl group, a cycloalkyl group, Ariru group, Ararukiru group of the following formula And the like, and a group containing a (poly) oxyalkylene unit.
  • R 3j represents a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, or an aryl group, and r represents an integer of 1 or more.
  • the alkyl group represented by R 3j methyl, Echiru, propyl, heptyl, t one heptyl, hexyl, Okuchiru, decyl, the C alkyl group (preferably such as dodecyl group C -! 1Q alkyl group such as ) And the like.
  • the acyl group it corresponds to the above-mentioned alkyl group.
  • C _ 20 alkyl Ichiriki Ruponiru group preferably an alkyl one local Poniru group
  • the Ariru group, phenyl, c 6, such as a naphthyl group - include 1 () Ariru group.
  • R 3k represents a divalent organic group
  • Examples of the divalent organic group represented by R 3k include an alkylene group (eg, a C 2 -20 alkylene group such as an ethylene group, a propylene group, a trimethylene group and a tetramethylene group), a (poly) oxyalkylene group [-(CH 2 CH 2 0) - CH 2 CH 2 - ( poly) C 2 such as - such as 4 Arukirenokishi one alkylene group], and the like.
  • R 3k represents an alkyl group (such as the above-mentioned C!
  • -6 alkyl group an aryl group (such as the above-mentioned C 6 — i () aryl group, biphenylyl group, etc.), a hydroxyl group, a hydroxymethyl group And a substituent such as an acyl group (such as the Ci- 6 alkyl-carbonyl group exemplified above).
  • the hydroxy compound is a compound having a unit such as 1 OR 3a or [(-1 O) p—R 3b ] q, for example, an aliphatic hydroxy compound, an alicyclic hydroxy compound [cyclohexanol, etc. alicyclic monohydroxy compound (C 5 _ 8 cycloalk force Nord, etc.); alicyclic polyhydroxy compounds such as hexanediol cyclohexane
  • aliphatic hydroxy compounds for example, monohydroxy compounds (methanol, ethanol, etc. C WINCH 6 monools such as 2 Shianoe evening Nord), polyhydroxy compounds [diols (e.g., main Tylendalcol (formalin), ethylenedalicol, propylene glycol, 1,4-butylene glycol, neopentyl glycol, hexamethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol And alkylene glycols such as polyoxyalkylene glycols (polyoxyalkylene daricol having a molecular weight of 100 or less, for example, polyethylene daricol, polypropylene daricol, polytetramethylene ether daricol, etc.) and (poly) oxyalkylene.
  • monohydroxy compounds methanol, ethanol, etc.
  • C WINCH 6 monools such as 2 Shianoe evening Nord
  • polyhydroxy compounds e.g.,
  • triols trimethylolpropane, dalyserin, diglycerin, etc.
  • pendus erythritols pendus erythritol; dipentyl erythritol, tris
  • Pentaerythritol, etc. partial ethers of polyhydroxy compounds
  • alkyl ethers of polyols eg, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, triethylene
  • Monoaruki ether of triol such as glyceryl ⁇ - methyl ether; 4 monoalkyl ether of alkylene render recall - da recall monomethyl E chill ether, C 2 _ 4 alkylene glycol or (Po Li) Okishi C 2 such as diethylene glycol monomethyl ether Glyceryl-1,3-diethyl ether and other triol dialkyl ethers
  • aromatic hydroxy compound examples include aromatic monohydroxy compounds (phenol, naphthol, etc.), aromatic polyhydroxy compounds [aromatic diol (catechol, resorcinol, hydroquinone; biphenol, bisphenol (bisphenol A, Bisphenol F, bisphenol S, 4,4'-dihydroxydiphenyl ether, etc.); phenols; binaphthol, etc .; aromatic polyols, such as trihydroxybenzene, polyphenols, etc.). .
  • hydroxy compound examples include diols having a zeo atom (such as thioglycol), dimer glycol, sugars (such as sucrose, sorbitol, mannitol, and trehalose), alkynol amines [for example, Ethanol, diethanolamine, triethanolamine, etc.], tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate, polymers (polyvinyl alcohol, etc.).
  • diols having a zeo atom such as thioglycol
  • dimer glycol such as sucrose, sorbitol, mannitol, and trehalose
  • sugars such as sucrose, sorbitol, mannitol, and trehalose
  • alkynol amines for example, Ethanol, diethanolamine, triethanolamine, etc.
  • tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate polymers (polyvinyl alcohol, etc.).
  • Respect X as the thiol compound, one SR 3 a or a compound having a Yunitto such [(- - S) p R 3b] q and the like.
  • examples of such compounds include thiol compounds (mercapto compounds) corresponding to the above-mentioned hydroxy compounds, for example, thioalcohols (aliphatic monothiol compounds such as thiomethanol, and aliphatic polythiol compounds such as ethylenedithiol). And thiophenols (aromatic monothiol compounds such as thiophenol and thionaphthol; aromatic polythiol compounds such as thiocresol and the like).
  • Respect X, as the ether compound, as single ⁇ _R 3 a or (including Asetaru compounds that have a said Knitting bets (lb)) [(one 0) p one R 3b] compounds having Yuni' bets such as q is Can be Examples of such a compound include an alkyl ether or aryl ether corresponding to the aliphatic or aromatic hydroxy compound, for example, monohydroxy Alkyl or aryl ethers of compounds [dimethyl ether, ethyl methyl ether, diethyl ether, etc.
  • — 6 alkyl ethers eg, di C _ 4 alkyl ether
  • methylphenyl ether — 6 alkyl C 6 — 10 aryl ethers eg, C! — 4 alkyl C 6 — 1 () Diphenyl ether etc.
  • alkyl Le or ⁇ reel ethers of aliphatic polyhydroxy compounds [formals, methyl E chill formal, methyl propyl formal, Jefferies chill formal, di (main Tokishe chill) formal, diisobutyl formal, dimethoxyethane no Le , Ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol getyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, (Polyoxy) C such as polyethylene glycol dimethyl ether 6 alkyl
  • glycol methyl phenylalanine ether Echire glycol methyl phenylalanine ether, such as polyethylene glycol methylation phenylalanine ether (polyoxy) (: Bok 1 () Arukirendari call C i-6 etc. 10 ⁇ reel ether - alkyl C 6 Alkyl or Arirue one ether of aromatic polyhydroxy compounds [o, m, or
  • P-dimethoxybenzene, 0, m, or p-diphenoxybenzene Alkyl or C 6 aromatic diols such as - 1 () Ariruete Le; dimethoxy Biff enyl, C] of Bifue Nord such Ziff enoki Sibi phenylalanine - 6 alkyl or C 6 - 10 ⁇ Li one Rue one ether; Bisufueno Le s (bisphenol a, bisphenol F, etc.
  • bisphenol S alkyl or C 6 corresponding to - 10 ⁇ reel ethers
  • - 10 ⁇ reel ethers e.g., 2, 2-bis (Metokishifue yl) bis propane (hydroxy sheet C 6 - 10 Ariru) C - such as 8 di alkyl or C 6 _ 10 ⁇ reel ether alkanes);!! trimethylamine Tokishibenzen, triflumizole enoki sheet of aromatic polyols, such as benzene ( ⁇ _ 6 alkyl or C 6 - 1 ( ⁇ such Ariru E one ether], and the like.
  • one SR 3a or [(one S) p - R 3b] include compounds having the Yuni' bets such as q.
  • Such compounds include thioether compounds corresponding to the above ether compounds, for example, di C! -E alkyl sulfides (such as di C 4 -alkyl sulfides such as dimethyl sulfide and ethyl sulfide). Sulfides, such as methoxymethylthiomethane, etc .; (poly) C!
  • alkylenedithiols such as di (methylthio) methane and di (methylthio) ethane, or di-C-e alkyl ethers; diphenylthiomethane, diphenylthiomethane ! Yun such as (poly) C -to alkylenediamines thiol mono- or di-C 6 _ 14 ⁇ reel ether; Mechiruchiofue such as a secondary Ruchiometan (poly) C Bok 10 alkylene C Bok 6 alkyl Rei_6- 10 ⁇ thiol Examples include reel ether.
  • Examples of the carbonyl compound for X include an aldehyde compound or a ketone compound having the above unit (la).
  • Examples of the aldehyde compound include acetoaldehyde and propio And aliphatic aldehydes such as butyraldehyde (for example, aliphatic aldehydes, etc.)
  • Examples of ketone compounds include, for example, acetone, methyl ethyl ketone, methyl ketone, diisopropyl ketone, and the like. !
  • di C - 6 alkyl ketones e.g., di ⁇ Bok 4 alkyl ketone
  • Shikuropen evening non Kisanjion to consequent opening cyclohexanone, cyclohexane, a- tetralone, I3- Ketoshiku port C 4 _ 20 Al forces such as Tet Laron down (e.g., such as Ketoshikuro C 5 _ 1 0 alkanes); Adaman evening non, ⁇ Damman Tan dione, keto C 6-20 polycycloalkane such Noruporuna non (e.g., keto C 6 - 1 () bi- or tricycloalkane ); and lactone (C 3 _ 8 lactones such Puchiroraku tons); Asechiruaseton, 2- ⁇ Se Le cyclopentanone, cyclohexanone to 2 _ Asechirushikuro, ⁇ Seth acetonylacetone, Aseto methyl acetate, Aseto
  • malonic acid C - such as 6 alkyl
  • X is preferably a residue of a (thio) ether compound (including an acetal compound) when m is 1, and a hydroxy compound (aliphatic polyhydroxy compound) when m is an integer of 2 or more.
  • n When X is a residue of an aliphatic hydroxy compound or an aliphatic thiol compound, n is 1 to 6, and when X is a residue of an aromatic hydroxy compound or an aromatic thiol compound, n is 1 to 3 When X is a residue of a (thio) ether compound (including an acetal compound), n is usually 1 or 2. is there. When X is a carbonyl compound, n is 1-4. Further, when X is an oxygen atom or a zeo atom, n is usually 1 or 2.
  • the guanamine compound is represented by the following formula (2) in the presence of a basic catalyst:
  • Nitrile (cyanoalkylated compound) represented by the formula: dicyandiamide or biguanides [biguanides, biguanide salts (inorganic acid salts such as hydrochloride, sulfate, nitrate; metal salts, etc.), biguanils (biguanyl; biguanyl salt, for example) , Hydrochloride, sulfate, nitrate, etc., inorganic salts, metal salts, etc.).
  • reaction components such as compounds (including acetate compounds)
  • reaction A1 ⁇ -cyanhydrin
  • the cyanoalkylated compound in which m is 2 or more can be produced by a conventional method, for example, a corresponding cyanoalkene compound (for example, (meth) acrylonitrile or the like) and a compound having the active hydrogen atom [for example, a hydroxy compound corresponding to X A thiol compound, water (when X is an oxygen atom), or hydrogen sulfide or a hydrogen sulfide salt of a metal (when X is an iodine atom), (Hereinafter sometimes simply referred to as a reaction component)] (hereinafter sometimes simply referred to as reaction A2).
  • X when X is a residue of an acetal compound, it can be produced by reacting a cyanoalkene compound with an acetal compound, but economically, the aldehyde precursor (NC—CH 2 CH 2 CH ⁇ , NC-CH (CH 3 ) CH 2 CHO, etc.), and reacting this aldehyde precursor with alcohols to produce an acetal compound.
  • the aldehyde precursor NC—CH 2 CH 2 CH ⁇ , NC-CH (CH 3 ) CH 2 CHO, etc.
  • reaction A1 for example, a method of reacting a formal with an aldehyde cyanohydrin in the presence of an acid catalyst (US Pat. No. 2,389,577) can be referred to. Also, the more the reaction A 2, for example, O rganic R eactions, V ol . 5, 7 th e d., P 7 9, J ohn W iley & S ons, I nc. (1 9 6 7), E ncylopediaof C h em ical T echno 1 ogy V o 1.
  • Reactions A1 and A2 may be performed in the absence or presence of a solvent.
  • the solvent include water, alcohol solvents (methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, toluene, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, glycerin, etc.), and ether solvents (dimethyl ether, dimethyl ether, Dialkyl ethers such as getyl ether; ethylene dalicol monoalkyl ether, ethylene dalicol dialkyl ether, diethylene dalicol monoalkyl ether, diethylene glycol dialkyl ether, polyethylene dalicol monoalkyl ether, “polyethylene glycol dialkyl” Alkylene glycol alkyl ethers such as ethers), alicyclic hydrocarbons (cycle hexane, decalin, etc.), aromatic solvents (benzene, toluene, xylene, pyridine, nitrobenzen
  • the cyanomethyl group can be introduced according to the number of active groups (such as a hydroxyl group, a mercapto group, an alkoxy group, and an alkylthio group) in the reaction components.
  • the ratio may be adjusted according to the ratio of cyanhydrin and the compound, reaction conditions, and the like.
  • the ratio of one cyanohydrin to the compound having an active group is not particularly limited.
  • the former (mol) / the active group equivalent of the latter 0.5 to 1 to 2 Z 1, preferably 0.7 to 1 to 1 5/1, more preferably about 0.8 Z 1 to 1.2 / 1.
  • a cyanoalkyl group such as a 2-cyanoethyl group can be introduced according to the number of active hydrogen atoms in the reaction component. It may be adjusted according to the conditions or the reaction conditions.
  • the ratio between the starting nitrile and the compound having an active hydrogen atom is not particularly limited.
  • the active hydrogen equivalent of the latter is equal to 0.571 to 2: 1, preferably 0.5 / 1 to 1.5 / 1, and more preferably 0.8 / 1 to 1.2Z1.
  • the guanamine compound (1) is obtained by reacting the above-mentioned cyanoalkylated product (precursor nitrile) (2) with dicyandiamide or a biguanide (the above-mentioned biguanide) in the presence of (I) a basic catalyst.
  • reaction B2 a derivative of the cyanoalkylated product [where the cyano group of the cyanoalkylated product is a carbonyl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, or a halo] Derivatives replaced with formyl groups, such as carboxyalkylated, alkoxycarbonylated, aryloxycarbonyl, haloformylalkylated, etc.] and biguanides (the biguanides exemplified above) (Hereinafter sometimes simply referred to as reaction B2). Reactions B1 and B2 may be carried out in the presence of a solvent (such as the solvents exemplified in the above-mentioned reactions A1 and A2).
  • a solvent such as the solvents exemplified in the above-mentioned reactions A1 and A2).
  • reaction B1 for example, a method of reacting a dinitrile compound with a disocyandiamide at a high pressure in an alcoholic organic solvent in the presence of a basic catalyst (JP-A-5-32664), A method in which the reaction is carried out in an organic solvent in the presence of a basic catalyst (Japanese Patent Publication No. 44-86676, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-154814, and US Patent No. 2901) Four
  • the basic catalyst used in the reaction B1 includes an inorganic base [alkali metal (metal potassium, metal sodium, etc.), metal hydroxide (alkali metal hydroxide such as potassium hydroxide, sodium hydroxide, lithium hydroxide). Material: magnesium hydroxide, calcium hydroxide, etc.
  • nitrile (2) in reaction B1, it is sufficient that at least one nitrile group of nitrile (2) can be converted to a guanamine ring, and the ratio of nitrile (2) to dicyandiamide (or biguanide) depends on the target product. You can choose from a wide range.
  • the amount of the solvent is not particularly limited, and for example, 10 to 100 parts by weight of nitrile (2) and dicyandiamide; , 10 to 500 parts by weight), preferably about 30 to 500 parts by weight.
  • the reaction temperature is not particularly limited, and is 0 to 200 ° C (for example, 20 to 2 ° C). (° C.), but at room temperature or lower, the reaction rate is slow. Therefore, it is usually preferable to be about 50 to 170 ° C.
  • the reaction proceeds sufficiently even under normal pressure, but may be performed under pressure (for example, under high pressure using an autoclave or the like).
  • the derivative of the cyanoalkylated product used in reaction B2 can be produced by a conventional method.
  • a carboxyalkylated product can be produced by a hydrolysis reaction of the cyanoalkylated product.
  • a derivative such as an alkoxylated alkenyl alkylated product, an aryloxy carboxylated alkylated product, or an acid halide (haloformyl alkylated product) is produced by a conventional method. You can also.
  • the method for producing the derivative of the cyanoalkylated compound is described in, for example, JP-A-2001-39956, JP-A-2001-107, JP-A-111-2. Reference can be made to the methods described in JP-A-79-1622 and US Pat. No. 3,235,533.
  • a novel guanamine compound can be obtained by reacting the derivative of the cyanoalkylated product with the biguanide (particularly, biguanyl).
  • the biguanide particularly, biguanyl.
  • the guanamine compound in which X is a residue of an ether compound (including an acetal compound) is methyl [(2,4-diamino-s-triazine-6- Guanamine compounds having ether residues of monohydroxy compounds such as yl) methyl] ether and phenyl [(2,4-diamino-s-triazine-6-yl) methyl] ether:
  • the ether residues of aliphatic polyhydroxy compounds Guanamine compounds having [ethyleneglycol-methyl [(2,4-diamino-s-triazine-1-yl) methyl] Ether], diethylenedaricolmethyl [(2,4 diamino-s-triazine-6-yl) methyl] ether, triethylenedaricolmethyl [(2,4 diamino-s-triazine-6-yl) methyl ] Ether, propylene daricol methyl [(2,4 diamino-s-triazine-6-yl)
  • guanamine compounds having a residue of an aliphatic hydroxy compound guanamine compounds having a residue of an aliphatic hydroxy compound , ⁇ - (2,4-diamino-s-triazin-6-yl) guanamine having a residue of a monohydroxy compound such as ethoxymethane; bis [j3— (2,4-diaminos-triazine-6-) Le) Ethoxy] methane, bis [ ⁇ ⁇ (2,4-diamino-s-triazine-1-6-yl) isopropoxy] methane, ethyleneglycol-lbis [3— (2,4-diamino-s-triazine-1 6-yl) Ethyl] ether, ethylene glycol bis [] 3 — (2,4-diamino s —triazine-6-yl) isopropyl] ether,
  • Guanamine compounds having a residue of an aromatic hydroxy compound include guanamine having a residue of a monohydroxy compound such as phenol / 3- (2,4-diamino s-triazine-6-yl) ethylether; and hydroquinone mono.
  • Examples of other guanamine compounds include 3,9-bis [1,1,1-dimethyl_2- ⁇ - (2 ', 4, diamino-1s-triazine-1 6'yl) ethoxy ⁇ ethyl] 1 2,4,8,10-tetraspi-mouth [5.5] Guanamine having an alicyclic or spirocyclic hydroxy compound residue such as dendecane; triethanolamine tris [/ 3-one (2, 4 —Diamine s —Triazine— 6-yl) ethyl] ether, bis ( ⁇ -2-hydroxyethyl) aminebis [/ 3— (2,4 diamino-s—triazine-1 6-yl) ethyl] ether Guanamine having an alkanolamine residue such as: Tris [ ⁇ ; 8— (2 ′, 4 ′ diamino-s-triazine-1 6′-yl) ethoxy ⁇ ethyl] isocyanurate; thiodiglycol bis
  • Guanamine compounds in which X is the residue of a carbonyl compound include-[/ 3- (2,4diamino-1s-triazine-1-6-yl) ethyl] isobutyraldehyde, ⁇ -[] 3-(2, 4-diamino-1-s-triazine-6-yl) ethyl] acetone,, 1-bis [; 8- (2,4-diamino-s-triazine-1-6-yl) ethyl] acetone, ⁇ , a;, ⁇ — Tris — (2,4-diamino s —triazine-1-6-ethyl) ethyl] acetone, methyl-a, a-bis [
  • Examples of the guanamine compound in which X has an oxygen atom (ether group) or a thio atom (thioether group) include bis [/ 3- (2,4-diamino-s-triazine-6-yl) ethyl] ether and bis [3 — (2,4-Diamino-s-triazine-6-yl) isopropyl] ether, bis [] 3 — (2,4-Diamino-s—triazine-1 6-yl) ethyl] thioether, bis [3— (2 , 4-diamino s-triazine-6-yl) isopropyl] thioether and the like.
  • the guanamine compound also includes a salt of the guanamine compound.
  • the guanamine compound usually forms a salt with a compound capable of forming a salt with this amino group via the amino group of the guanamine ring.
  • a compound is not particularly limited as long as it can form a salt with an amino group, and may be, for example, an inorganic protonic acid or an organic protonic acid. It is preferably a nitrogen-containing cyclic compound having the formula:
  • the nitrogen-containing cyclic compound having a hydroxyl group includes a compound composed of at least one hydroxyl group and a heterocyclic ring having at least one nitrogen atom as a ring heteroatom.
  • Examples of the aforementioned hetero ring include a 5- or 6-membered unsaturated nitrogen-containing ring having a plurality of nitrogen atoms as ring constituent atoms, particularly a triazine ring.
  • Examples of the triazine compound include 1,3,5-triazines, 1,2,3-triazines, and 1,2,4-triazines.
  • the hydroxyl group may be substituted at an appropriate site (nitrogen atom and carbon atom, particularly carbon atom) of the triazine ring.
  • the number of hydroxyl groups is not particularly limited, but is about 1 to 4, especially about 1 to 3 (for example, about 2 to 3).
  • Preferred hydroxyl group-containing triazine compounds are hydroxyl group-containing 1,3,5-triazines, particularly sialic acid such as sialic acid or isocyanuric acid, ammeline, ammelide and derivatives thereof.
  • the ratio of the nitrogen-containing cyclic compound having a hydroxyl group is about 0.1 to 1.2 mol, preferably about 0.4 to 1 mol, per 1 mol of the guanamine moiety of the guanamine compound. It is.
  • each guanamine ring may form a salt with a nitrogen-containing cyclic compound having the same or different hydroxyl group.
  • the salt of the guanamine compound may be, for example, the isocyanurate of the guanamine compound described above, for example, bis [] 3- (2,4-diaminose-triazine-1 6 —Yl) Ethoxy] methane ”isocyanurate, ethylenedalichol bis — (2,4-diaminos-triazine-6-yl) ethyl] ether” isocyanuric acid, hydroquinone mono [1- (2,4-diamino-s) —Triazine-1-yl) ethyl] ether'isocyanurate, bis [j8— (2,4-diamino s— Triazine-6-yl) ethyl] ether 'isocyanurate, bis [— (2,4 diamino-s-triazine-6-yl) ethyl] thioether isocyanurate
  • the ratio of isocyanuric acid is not particularly limited, but is, for example, from 0:! To 2.4 mol, preferably from 0,; About 2 mol, and may be about 0.1 to 1.2 mol (0.2 to 1 mol).
  • a salt of a guanamine compound can be produced, for example, by reacting a guanamine compound with a salt-forming compound such as a nitrogen-containing cyclic compound having a hydroxyl group.
  • the reaction may be performed in a solvent.
  • a solvent water, an organic solvent exemplified in the section of the reaction solvent of the reaction A and the reaction B, a mixed solvent of water and the organic solvent, and the like can be used.
  • a guanamine compound salt can be produced by dissolving or dispersing a guanamine compound and a salt-forming compound (such as isocyanuric acid) in a solvent, heating if necessary, and reacting both.
  • the guanamine compound or a salt thereof functions as a stabilizer.
  • the ratio of the guanamine compound or a salt thereof is 0.01 to 10 parts by weight, preferably 0.01 to 5 parts by weight, more preferably 0.01 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the resin. 0.01 to 1 part by weight.
  • a polyacetal resin is a polymer compound having an oxymethylene group (one CH 2 -1) as a main constituent unit, and a polyacetal homopolymer (for example, trade name “Delrin” manufactured by DuPont, USA; Asahi Kasei Corporation) Co., Ltd., trade name "Tenac 4010"), and polyacetal copolymers containing other comonomer units in addition to oxymethylene groups (for example, Polyplastics Co., Ltd., trade name "Dyuracon” etc.) It is.
  • a polyacetal homopolymer for example, trade name “Delrin” manufactured by DuPont, USA; Asahi Kasei Corporation) Co., Ltd., trade name "Tenac 4010
  • polyacetal copolymers containing other comonomer units in addition to oxymethylene groups for example, Polyplastics Co., Ltd., trade name "Dyuracon” etc.
  • the comonomer unit includes an oxyalkylene unit having about 2 to 6 carbon atoms (preferably about 2 to 4 carbon atoms) (for example, an oxyethylene group (one CH 2 CH 2 -1), an oxypropylene group, Such as a tetramethylene group).
  • the content of the comonomer unit is small, for example, 0.01 to 30 mol%, preferably 0.03 to 20 mol% (for example, 0.05 to 18 mol%, based on the whole polyacetal resin). %), And more preferably in the range of about 0.1 to 15 mol%.
  • the polyacetal copolymer may be a two-component copolymer, a three-component terpolymer, or the like.
  • Polyase copolymers include, in addition to random copolymers, block copolymers (for example, Japanese Patent Publication No. 2-24307, manufactured by Asahi Kasei Kogyo Co., Ltd., trade names “Tenac LA” and “Tenac LM”), and graft copolymers. You may.
  • the polyacetal resin may have a branched structure as well as a linear structure, and may have a crosslinked structure.
  • the terminal of the polyacetal resin may be stabilized by, for example, esterification with a carboxylic acid such as acetic acid or propionic acid, or an anhydride thereof.
  • a carboxylic acid such as acetic acid or propionic acid
  • the degree of polymerization, the degree of branching, and the degree of crosslinking of the polyacetal are not particularly limited as long as they can be melt-molded.
  • the molecular weight of the polyacetal resin is not particularly limited. For example, the weight average molecular weight is about 5,000 to 50,000, preferably about 10,000, about 400,000.
  • polyacetal resin examples include aldehydes such as formaldehyde, paraformaldehyde, and acetate aldehyde; Cyclic ethers such as sun, ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, styrene oxide, cyclohexene oxide, 1,3-dioxolan, 1,3-dioxane, diethylene glycol formal, and 1,4-butanediol formal; It can be produced by polymerizing cyclic formal.
  • aldehydes such as formaldehyde, paraformaldehyde, and acetate aldehyde
  • Cyclic ethers such as sun, ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, styrene oxide, cyclohexene oxide, 1,3-dioxolan, 1,3-dioxane, diethylene glycol formal, and 1,4-butanediol formal.
  • alkyl or aryl glycidyl ether for example, methyl glycidyl ether, ethyl glycidyl ether, phenyldaricidyl ether, naphthyldaricidyl ether, etc.
  • alkylene or polyoxyalkylene glycol may be used as a copolymer component.
  • Diglycidyl ether eg, ethylene glycol diglycidyl ether, triethylene glycol didaricidyl ether, butanediol diglycidyl ether, etc.
  • alkyl or aryl glycidyl alcohol e.g. cyclic ester (eg, j8-propiolactone) Etc.) and vinyl compounds (eg, styrene 1 , vinyl ether, etc.).
  • the resin composition of the present invention contains an antioxidant (or a stabilizer) in order to stably maintain heat resistance for a long period of time.
  • Antioxidants or stabilizers include, for example, phenolic (hindered phenols, etc.), amines (hindered amines, etc.), phosphorus-based, bio-based, hydroquinone-based, quinoline-based antioxidants (or stabilizers) And so on. These antioxidants can be used alone or in combination of two or more.
  • the hindered phenolic compound includes a conventional phenolic antioxidant, for example, a monocyclic hindered phenolic compound (such as 2,6-di-tert-butyl-p-cresol), a hydrocarbon group or an iodine atom.
  • a monocyclic hindered phenolic compound such as 2,6-di-tert-butyl-p-cresol
  • a hydrocarbon group such as 2,6-di-tert-butyl-p-cresol
  • a phenol compound having a t-butyl (particularly, a plurality of t-butyl) groups is preferable.
  • it linked bis or Tet Rakisu (mono- to tetra t - butylphenol) polyol esters of fatty acids, in particular, with di- to tetra-ol ester group of C 2 _ 1 0 fatty acids (in particular C 2 _ 6 fatty acids)
  • Linked bis or tetrakis are preferred.
  • the amine-series antioxidant, hindered one Doamin include, for example, tri or tetra ⁇ DOO 3 alkyl piperidine or methoxyethanol derivative thereof (4 ones, Benzoiruokishi, phenoxy etc. may be substituted 2, 2, 6, 6-tetramethylpiperidine, etc.), bis (tri, tetra or pen evening C -!
  • Phosphorus stabilizers include, for example, triisodecyl phosphite, trisnonyl phenyl phosphite, diphenyl sodecyl phosphite, phenyl diisodecyl phosphite, 2,2-methylene bis (4 , 6-di t one Puchirufueniru) Okuchiruho Sufuai bets, 4> 4 '- butylidenebis (3-methyl-6-t-Bed Chirufueniru) ditridecyl phi, tris (branched C 3 - 6 Al Kirufueniru) Hosufai preparative [e.g., Tris (2,4-z-butyl phenyl) phosphite, tris (2-t-butyl-4-methylphenyl) phosphite, tris (2,4-z-t-amylphenyl)
  • phosphine-based stabilizer examples include alkyl phosphines (for example, tri-C! -M alkyl phosphines such as triethyl phosphine, tripropyl phosphine, and tributyl phosphine), and cycloalkyl phosphines (for example, tricyclohexyl phosphine and the like).
  • alkyl phosphines for example, tri-C! -M alkyl phosphines such as triethyl phosphine, tripropyl phosphine, and tributyl phosphine
  • cycloalkyl phosphines for example, tricyclohexyl phosphine and the like.
  • Hydroquinone-based antioxidants include, for example, 2,5-di-t-butylhydroquinone, and quinoline-based antioxidants include, for example, 6-ethoxy-1,2,2,4-trimethyl-1> 2-dihydroquinoline, etc., and zio-based antioxidants include, for example, dilaurylthiodipropionate, distearylthiodipropionate.
  • antioxidants in the resin composition of at least one preferably t present invention is selected from hindered phenol-based and hindered one Doamin antioxidants, the percentage of the antioxidant, polyacetal evening - Le Resin 1
  • the amount is 0.001 to 5 parts by weight, preferably 0.005 to 3 parts by weight, and more preferably about 0.01 to 1 part by weight with respect to 0.0 parts by weight.
  • the resin composition of the present invention may contain, if necessary, at least one selected from a processing stabilizer and a heat stabilizer.
  • the processing stabilizer and the heat stabilizer can be used alone or in combination of two or more. In particular, it preferably contains a processing stabilizer and a heat stabilizer.
  • the long-chain fatty acid may be a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid.
  • Such long-chain fatty acids include monovalent or divalent fatty acids having 10 or more carbon atoms, for example, monovalent saturated fatty acids having 10 or more carbon atoms [protic acid, lauric acid, myristic acid, pentadecylic acid] , palmitic acid, stearic acid, Arakin acid, behenic acid, C 1 0 -34 saturated fatty acids such as montanic acid (preferably C 1 0 -30 saturated fatty acid), etc.], C 1 0 or more monovalent carbonless saturated fatty acids [Orein acid, linoleic acid, linolenic acid, Arakidon acid, C 10 _ 34 unsaturated fatty acids such as El force acids (preferably C 1 ⁇ ) _ 3 () unsaturated fatty acids), etc
  • fatty acids can be used alone or in combination of two or more.
  • the fatty acids, one or fatty acids having a plurality of hydroxy Le group in the molecule e.g., 1 2-hydroxy stearyl phosphate hydroxy saturated C 1 0, such as - such as 26 fatty acids
  • hydroxy Le group e.g. 1 2-hydroxy stearyl phosphate hydroxy saturated C 1 0, such as - such as 26 fatty acids
  • the long-chain fatty acid derivatives include fatty acid esters and fatty acid amides.
  • the structure of the long-chain fatty acid ester is not particularly limited, and any of a straight-chain or branched fatty acid ester can be used. , And an ester having one or more ester bonds such as a tetraester).
  • the type of alcohol constituting the long-chain fatty acid ester is not particularly limited, but a polyhydric alcohol is preferable.
  • polyhydric alcohol examples include polyhydric alcohols having about 2 to 8 carbon atoms, preferably about 2 to 6 carbon atoms, or polymers thereof, for example, alkylene diols (eg, ethylene glycol, diethylene daricol, propylene) C 2 _ 8 alkylene glycol (preferably C 2 _ 6 alkylene glycol), etc.) diols, such as such as Darikoru, glycerin, triol such as trimethylene port one trimethylolpropane, or a derivative thereof, pen evening erythritol DOO Ichiru, Tetraols such as sorbitan or derivatives thereof, and homo- or copolymers of these polyhydric alcohols (for example, polyoxyalkylene glycols such as polyethylene glycol and polypropylene diol) Homo- or copolymer, polyglycerin, dipentaerythritol, polypentae Such as ristolitol).
  • the average degree of polymerization of the polyalkylene blend is at least 2 (for example, 2 to 500), preferably about 2 to 400 (for example, 2 to 300). It is preferably 16 or more (for example, about 20 to 200), and such a polyalkylene glycol is suitably used as an ester with a fatty acid having 12 or more carbon atoms.
  • Preferred polyhydric alcohols are polyalkylenedaricols having an average degree of polymerization of 2 or more. These polyhydric alcohols can be used alone or in combination of two or more.
  • long-chain fatty acid esters examples include ethylene glycol mono- or dipalmitate, ethylene dalicol mono- or distearate, ethylene dalicol mono- or dibehenate, ethylene glycol mono- or dimontanate, Glycerin mono to tripalmitate, glycerin mono to tristearate, dalyserine mono to tribehenate ester, glycerin mono to trimontanate, pen erythritol mono to tetrapalmitate, pentaerythritol-pentaerythritol Acid ester, pentaerythritol mono to tetrabehenate, pentaerythritol mono to tetramonate, polyglycerin tristearate Monoester, trimethylolpropane monopalmitate, phenol erythritol monoundecylate, sorbitan monostearate, polyalkylene glycol (polyethylene glycol, polypropylene glyco
  • fatty acid amide examples include the long-chain fatty acid (monovalent or divalent long-chain fatty acid) and amines (monoamine, diamine, polyamine, etc.). And acid amides (monoamide, bisamide, etc.) can be used.
  • Monoamides include, for example, succinic acid amide, lauric acid amide, myristic acid amide, palmitic acid, succinic acid amide, stearic acid amide, araquinic acid amide, behenic acid amide, montanic acid amide, etc.
  • Primary acid amides of unsaturated fatty acids such as primary acid amides and oleic acid amides
  • Primary acid amides of unsaturated fatty acids such as stearyl stearic acid amides and stearyl oleic acid amides
  • Secondary acid amides can be exemplified.
  • the preferred fatty acid amide is bisamide.
  • the Bisuami de, C WINCH 6 alkylenediamine contains such Bisuami de between said fatty acids, and specific examples thereof, Echirenjiamin - dipalmitate ami de, Echirenjiamin one Distearic acid amide (ethylene bis stearyl amide), hexamethylene diamine mono distearic acid amide, ethylene diamine dibehenic acid amide, ethylene diamine dimonic acid amide, ethylene diamine dioleic acid amide, Examples thereof include ethylene diamine diacid amide and the like, and bisamides having a structure in which a different acyl group is bonded to the amide portion of an alkylene diamine such as ethylene diamine mono (stearic acid amide) oleic acid amide can also be used.
  • the fatty acid constituting the acid amide is preferably a saturated fatty acid.
  • long-chain fatty acids or derivatives thereof can be used alone or in combination of two or more.
  • the alcohols include saturated or unsaturated aliphatic alcohols [methanol, ethanol, propanol, 2-propanol, butyl alcohol, isobutyl alcohol, s-butyl alcohol, t-butyl alcohol, octyl alcohol, decyl alcohol] Alkyl alcohols such as stearyl alcohol; 34 alkenyl alcohols such as aryl alcohol; propargyl alcohol Le C, such as 2 - 34 alkynyl alcohol, etc.], alicyclic alcohols (Shikuropentano Ichiru, C 5, such as hexanol cyclo - such as 10 Shikuroa Rukanoru), aromatic alcohols (C 6 _ 1 4 such as benzyl alcohol Ariru - such as C Bok 6 alkyl alcohol), a polyhydric alcohol or its derivative (polymer of a polyhydric alcohol, etc.
  • Alkyl alcohols such as stearyl alcohol
  • 34 alkenyl alcohols such as ary
  • sugars glucose, galactose, Fourques toast like monosaccharides: trehalose Ichisu, sucrose Oligosaccharides such as monosaccharides, maltose, and raffinose: sugar alcohols such as erythritol, xylitol, and sorbite; polysaccharides such as cellulose and starch).
  • polyhydric alcohols include cycloamyloses (such as ⁇ -,] 3-, r-, ⁇ -, or ⁇ -cyclodextrin), chitosans, chitins, polyvier alcohols, and partial saponifications. Also included are polyvinyl acetate, copolymers of olefin-vinyl alcohol, and the like.
  • the said poly O carboxymethyl alkyl render recall e.g., ethylene glycol, propylene glycol Ichiru, C 2 _ 6 alkylene render recall tetramethylene glycol (preferably C 2 - 4 homopolymer of alkylene render recall), etc.), a copolymer, and the like derivatives thereof.
  • Al chelate ring recall e.g., ethylene glycol, propylene glycol Ichiru, C 2 _ 6 alkylene render recall tetramethylene glycol (preferably C 2 - 4 homopolymer of alkylene render recall), etc.
  • a copolymer e.g., ethylene glycol, propylene glycol Ichiru, C 2 _ 6 alkylene render recall tetramethylene glycol (preferably C 2 - 4 homopolymer of alkylene render recall), etc.
  • polyethylene grayed recall polypropylene glycol
  • poly C 2 such as polytetramethylene glycol - 6 O alkoxy alkylene render recall
  • polyoxyethylene one polio carboxymethyl Copolymers such as propylene copolymers (such as random or block copolymers)
  • polyoxyethylenepolyoxypropylene glyceryl ether such as random or block copolymers
  • polyoxyethylenepolyoxypropylene monobutyl ether Preferred polyoxyalkylenedaricols are polymers having oxyethylene units, for example, polyethylene glycol, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymers and derivatives thereof.
  • the number average molecular weight of the polyoxyalkylene glycol is 3 ⁇ 10 2 to 1 ⁇ 10 6 (for example, 5 ⁇ 10 2 to 5 ⁇ 10 5 ), preferably 1 ⁇ 10 3 to 1 ⁇ 10 6.
  • X 1 0 3 e.g., IX 1 0 3 ⁇ 5 X 1 0 4) is about.
  • Water and alcohols can be used alone or in combination of two or more.
  • organosiloxane examples include polyorganosiloxanes such as dialkylsiloxanes (eg, dimethylsiloxane), alkylarylsiloxanes (eg, methylphenylsiloxane), and diarylsiloxanes (eg, diphenylsiloxane) alone.
  • examples thereof include polymers (for example, polydimethylsiloxane, polyphenylmethylsiloxane, and the like), copolymers, and the like.
  • the polyorganosiloxane may be an oligomer or a crosslinked polymer.
  • Examples of the (poly) organosiloxane include branched organosiloxanes (eg, polyorganosilsesquioxane such as polymethylsilsesquioxane, polymethylphenylsilsesquioxane, and polyphenylsilsesquioxane).
  • branched organosiloxanes eg, polyorganosilsesquioxane such as polymethylsilsesquioxane, polymethylphenylsilsesquioxane, and polyphenylsilsesquioxane.
  • Silicone Corporation XC 9 9—B 5 664 ”, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.“ X-I 40—9 24 3 ”,“ X-4 0 9 2 44 ”,“ X 4 0 9 ” 8 0 5 '', Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-14092, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-1509995, Japanese Patent Application Laid
  • Fluorine compounds include fluorine-containing oligomers and fluorine-based resins.
  • Fluorine-containing oligomers and fluorine-based resins include homo- or copolymers of fluorine-containing monomers such as tetrafluoroethylene, chlorofluoroethylene, vinylidene fluoride, hexafluoropropylene, and perfluoroalkylvinyl ether.
  • a copolymer of the fluorine-containing monomer and a copolymerizable monomer an olefin monomer such as ethylene or propylene; a (meth) acrylic monomer such as an alkyl (meth) acrylate); It includes a photo-oxidized polymer of the contained monomer and oxygen.
  • fluorine-containing oligomer and a fluorine-based resin examples include homopolymers such as polytetrafluoroethylene, polychlorinated trifluoroethylene, and polyvinyl denfluoride; and tetrafluoroethylene-hexafluoroethylene.
  • homopolymers such as polytetrafluoroethylene, polychlorinated trifluoroethylene, and polyvinyl denfluoride; and tetrafluoroethylene-hexafluoroethylene.
  • fluorine compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • Waxes include polyolefin waxes.
  • the port Riorefuin waxes, polyethylene waxes, polyps and Russia poly C 2 _ 4 Orefin waxes pyrene waxes, can exemplified Orefin copolymer wax such as an ethylene copolymer wax, these partial oxide or mixtures Is also included.
  • Olefin copolymers include, for example, orefin (ethylene, propylene, 1-butene, 2-butene, isobutene, 3-methyl-1-butene, 4-methyl-1-butene, 2-methyl-2-butene, 4-methyl-1-pentene, 1-pentene Copolymers of hexene, 2,3-dimethyl-2-butene, 1-heptene, 1-octene, 1_nonene, 1-decene, 1-dodecene, etc., and copolymers of these olefins
  • Polymerizable monomer for example, unsaturated carboxylic acid or its anhydride [maleic anhydride, (meth) acrylic acid, etc.], (meth) acrylate [methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate] (Meth) acrylic acid C, such as propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethy
  • copolymers include a random copolymer, a block copolymer, and a graft copolymer.
  • the olefin copolymer wax is generally a copolymer of ethylene and at least one monomer selected from other olefins and polymerizable monomers.
  • waxes can be used alone or in combination of two or more.
  • polyethylene wax is preferred.
  • the number average molecular weight of the wax is from 100 to 2000, preferably from 500 to 150, more preferably from 100 to about L200. is there.
  • the processing stabilizers can be used alone or in combination of two or more.
  • the proportion of the processing stabilizer is 0 to 5 parts by weight (for example, 0.01 to 5 parts by weight), preferably 0.03 to 5 parts by weight (for example, 0 to 100 parts by weight) per 100 parts by weight of the polyacetal resin. 0.5 to 3 parts by weight), particularly about 0.05 to 2 parts by weight.
  • the heat stabilizer includes (a) a basic nitrogen compound, (b) a metal salt of an organic carboxylic acid, (c) an alkali or alkaline earth metal compound, (d) a hydrotalcite, (e) zeolite and f) Specific acidic compounds and the like are included.
  • Basic nitrogen-containing compounds include low-molecular compounds and high-molecular compounds (nitrogen-containing resins).
  • nitrogen-containing low-molecular compound examples include aliphatic amines (monoethanolamine, diethanolamine, tris (hydroxymethyl) aminomethane, etc.), and aromatic amines (o-toluidine, p-toluidine, p-phenylene).
  • Aromatic secondary or tertiary amines such as diamine, o-aminobenzoic acid, p-aminobenzoic acid, o-aminobenzoic acid, P-aminoethyl benzoate, and imids (succinimide) , Phthalimid, trimellitimide, pyromellitimide, etc.), triazols (such as benzotriazole), tetrazoles (such as the amine salt or metal salt of 5,5'-bilatrazole), amide compounds (malonamide, diamide isophthalate) Polyvalent ruponic acid amide, p-aminobenzamide, etc.) Drazin or its derivatives [hydrazine, hydrazone, carboxylic acid hydrazide (stearic acid hydrazide, 12-hydroxystearic acid hydrazide, adipic acid dihydrazide, sebacic acid dihydrazide, dodecananiic acid dihydr
  • nitrogen-containing resin examples include homopolymers or copolymers of polyvinylamine, homopolymers or copolymers of polyallylamine, and amino resins formed by reaction with formaldehyde (condensation resins such as guanamine resins, melamine resins, and guanidine resins; Phenol-melamine resin, benzoguanamine-melamine resin, copolycondensation resin such as aromatic polyamine-melamine resin, etc., aromatic amine-formaldehyde resin (aniline resin, etc.), polyamide resin (eg, nylon 3 (poly ⁇ -alanine) ), Nylon 46, Nylon 6, Nylon 66, Nylon 11, Nylon 12, Nylon MXD 6, Nylon 6—10, Nylon 6—11, Nylon 6—12, Nylon 6—66 — A single or copolymerized polyamide such as 610, a methylol group or an alkoxymethyl group Substituted polyamides), polyesteramides, polyamides
  • These basic nitrogen-containing compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • Preferred nitrogen-containing compounds include guanamines (such as apopoguanamine and CTU-guanamine), melamine or derivatives thereof (especially melamine or melamine condensates (such as melam and melem)), guanidine derivatives (such as cyanoguanidine and creatinine), and urea.
  • guanamines such as apopoguanamine and CTU-guanamine
  • melamine or derivatives thereof especially melamine or melamine condensates (such as melam and melem)
  • guanidine derivatives such as cyanoguanidine and creatinine
  • Derivatives [piurea, condensates of urea and formaldehyde, allantoin, metal salts of allantoin (eg, allantoin dihydroxyaluminum)], hydrazine derivatives (eg, hydruronic acid hydrazide), nitrogen-containing resins [amino resins (eg, melamine resin, melamine resin) Amino resins such as formaldehyde resins; cross-linked amino resins such as cross-linked melamine resins), polyamide resins, poly (meth) acrylamide, poly (N-vinyl carboxylic acid amide), poly (bierlactam), etc.] included .
  • amino resins eg, melamine resin, melamine resin
  • Amino resins such as formaldehyde resins
  • cross-linked amino resins such as cross-linked melamine resins
  • polyamide resins poly (meth) acrylamide, poly (N-vinyl carboxylic acid
  • Nitrogen-containing compounds for example, the urine-based compound (eg, piurea), carboxylic acid hydrazide (for example, at least one selected from aliphatic carboxylic acid hydrazide and aromatic sulfonic acid hydrazide)] and the like are thermoplastic resins.
  • polyacetal resin for example, polyacetal resin, styrene resin, acrylic resin, olefin resin, polyamide resin, polyurethane resin, polyester resin, etc.
  • the ratio of the nitrogen-containing compound may be, for example, about 1 to 80% by weight.
  • organic carboxylic acid metal salt examples include salts of an organic carboxylic acid with a metal (an alkaline metal such as Na, K; an alkaline earth metal such as Mg and Ca; a transition metal such as Zn). Is mentioned.
  • the organic carboxylic acid may be either a low molecular weight or a high molecular weight.
  • Polymers of lower saturated or unsaturated aliphatic carboxylic acids, unsaturated aliphatic carboxylic acids and the like can also be used. Further, these aliphatic carboxylic acids may have a hydroxyl group.
  • the lower saturated aliphatic carboxylic acids include saturated C ⁇ g monocarbonic acid (acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, valeric acid, isovaleric acid, pivalic acid, caprolic acid, caprylic acid, etc.) saturated C 2 _ 9 dicarboxylic phosphate (oxalic acid, malonic acid, succinic acid, Darutaru acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, etc. Azerain acid), and their Okishi acids (glycolic acid, lactic acid, glyceric acid, Hydroxybutyric acid, citric acid, etc.).
  • the lower unsaturated aliphatic carboxylic acids unsaturated C 3 _ 9 monocarboxylic phosphate [(meth) acrylic acid, crotonic acid, isocrotonic acid], an unsaturated C 4 - 9 dicarboxylic acids (maleic acid, fumaric acid ), And their oxy acids (such as propiolic acid).
  • polymer of unsaturated aliphatic carboxylic acid examples include polymerizable unsaturated carboxylic acid [ ⁇ , -ethylenically unsaturated carboxylic acid, for example, polymerizable unsaturated monocarboxylic acid such as (meth) acrylic acid, and polymerizable unsaturated carboxylic acid.
  • unsaturated polycarboxylic acids Itakon acid, maleic acid, fumaric acid and the like
  • These metal salts of organic carboxylic acids may be used alone or in combination of two or more. Can be used.
  • Preferred organic carboxylic acid metal salts include alkaline earth metal organic sulfonic acid salts (such as calcium acetate, calcium citrate, calcium stearate, magnesium stearate, and calcium 12-hydroxystearate), ionomer resins ( A resin in which at least a part of the carboxyl group contained in the copolymer of the polymerizable unsaturated polyvalent carboxylic acid and the olefin is at least partially neutralized by the metal ion).
  • the ionomer resin is commercially available, for example, as ACLYN (manufactured by Allied Signal), Himilan (manufactured by DuPont Mitsui Polychemicals), Sarin (manufactured by DuPont), and the like.
  • Alkali or alkaline earth metal compounds include metal oxides such as Ca ⁇ and MgO, metal hydroxides such as Ca (OH) 2 and Mg ( ⁇ H) 2 , and metal inorganic acid salts (N a 2 C ⁇ 3 , K 2 C 0 3 , Ca C ⁇ 3 , Mg C ⁇ 3 and other metal carbonates, and inorganic salts such as borates and phosphates.
  • metal oxides and metal hydroxides are preferred.
  • alkali metal or alkaline earth metal compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • hydrotalcite examples include hydrotalcites described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-1241 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-59945, such as a hydrotalcite having the following formula. Compounds can be used.
  • M 2+ is Mg 2+, Mn 2+, F e 2 C o 2+ represents a divalent metal I on such
  • M 3+ is A l 3+
  • F e 3+, C r 3 + represents a trivalent metal ion such as a n -.
  • the CO ⁇ -, OH-, HP_ ⁇ 4 2 -, S 0 4 2 -. shows the Anion n-valent, such as (particularly, monovalent or divalent) X Is 0 ⁇ x ⁇ 0.5, and m is 0 ⁇ m ⁇ l.
  • hydrotalcites can be used alone or in combination of two or more.
  • hide mouth talcite is available from Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. as "DHT-4A”, “DHT-4A-2”, “Almizer”.
  • zeolite examples include, but are not particularly limited to, zeolite described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-61242 [The minimum unit cell is a crystalline aluminogate of alkali and Z or alkaline earth metal. (A, X, Y, L,] 3 and ZSM zeolite, mordenite zeolite; natural zeolites such as chabazite, mordenite, faujasite, etc.) ] Can be used.
  • zeolites can be used alone or in combination of two or more.
  • A-type zeolite includes “Zeoram series (A-3, A_4, A-5)” and “Zeostar series (KA-100P, NA-100P, CA-1).
  • X-type zeolite is “Zeoram series (F-9)”, “Zostar series (NX-100 P)”, and Y-type zeolite is “HSZ It is available from Tosoh Corporation and Nippon Kagaku Kogyo Co., Ltd. as a series (320 NAA).
  • Specific acidic compounds include boric acids (such as orthoboric acid and metaboric acid), nitrogen-containing cyclic compounds having a hydroxyl group (such as cyanuric acid, isocyanuric acid, ammeline, ammelide, barbituric acid, and uric acid).
  • Compounds containing hydroxyl groups such as hydroxycarboxylic acids such as daricholic acid; homopolymers or copolymers of (meth) acrylic acid such as poly (meth) acrylic acid; Me Evening) Copolymer of acrylic acid and other copolymerizable monomers (such as olefin monomers such as ethylene and propylene); unsaturated (anhydrous) power rubric acid-modified olefin; JP 2000-239 No.
  • the heat stabilizers can be used alone or in combination of two or more.
  • a basic nitrogen-containing compound is used in combination with at least one selected from organic carboxylic acid metal salts, alkali or alkaline earth metal compounds, hydrated talcite, zeolite, and specific acidic compounds, a small amount is used. Can provide heat stability.
  • the ratio of the heat stabilizer is, for example, 0 to 5 parts by weight (0.001 to 5 parts by weight), preferably 0.001 to 3 parts by weight (particularly 100 parts by weight of the polyacetal resin). 0.01 to 2 parts by weight).
  • the ratio of the basic nitrogen compound is 0.01 to 1 part by weight, preferably 0.01 part by weight, based on 100 parts by weight of the polyacetal resin. It can be selected from the range of about 0.5 to 0.5 parts by weight (particularly 0.01 to 0.15 parts by weight).
  • the polyacetal resin composition of the present invention further comprises at least one additive selected from a weather (light) stabilizer, a colorant, a gloss control agent, an impact resistance improver, a slidability improver, and a filler. May contain agents.
  • weather (light) stabilizer examples include benzotriazole compounds, benzophenone compounds, aromatic benzoate compounds, cyanoacrylate compounds, oxalic acid anilide compounds, and hindered amines. Compounds. These weather (light) stabilizers can be used alone or in combination of two or more.
  • Benzotriazole-based compounds include 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di-t-butylphenyl) benzotriazole, 2 — (2'-hydroxy-3 ', 5'-di-t-amylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3', 5'-diisoamylphenyl) benzotriazole and other hydroxyl groups and Benzotriazoles having an alkyl (C 6 alkyl) -substituted aryl group; hydrides such as 2 — [2'-hydroxy-3 ', 5'-bis ( ⁇ , ⁇ ; -dimethylbenzyl) phenyl] benzotriazole Benzotriazoles having a substituted xyl group and an aralkyl (or aryl) group; an aryl group; 2- (2'-hydroxy-4'-octoxyphenyl)
  • Benzoto Riazor, etc. having a substituted Ariru group.
  • benzotriazole compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • hydroxyl group and C 3 _ 6 alkyl group substituted C 6 - benzotriazole Le acids having 10 Ariru (especially phenyl) group, and a hydroxyl group and a C 6 - 1 () Ariru one C Bok 6 alkyl (especially phenylene Lou C -! 4 alkyl)
  • benzo triazoles having a group substituted ⁇ Li Ichiru group.
  • Benzophenone-based compounds include benzophenones having a plurality of hydroxyl groups (di- or tetrahydroxybenzophenones such as 2,4-dihydroxybenzophenone; hydroxyls such as 2-hydroxy-4-hydroxybenzylbenzophenone). And benzophenones having a hydroxyl-substituted aryl or aralkyl group. Etc.);!
  • arsenide with hydroxyl groups Dorokishiru substituted C 6 - 1 () Ariru (or C 6 _ 1 () ⁇ Li one Roux C -! 4 Al Kill) benzophenone compound having a group, in particular, hydroxyl Benzophenones having a hydroxyl-substituted phenylalkyl group together with the group are preferred.
  • aromatic benzoate compounds examples include alkylaryl salicylates such as p-t-butylphenyl salicylate and p-octylphenyl salicylate.
  • alkylaryl salicylates such as p-t-butylphenyl salicylate and p-octylphenyl salicylate.
  • the aromatic benzoate compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • cyanoacrylate-based compound examples include cyano group-containing diaryl acrylates such as 2-ethylhexyl 2-cyano 3,3-diphenyl acrylate and ethyl 2-cyano-3,3-diphenyl acrylate. .
  • the cyanoacrylate compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • a group which may be substituted on a nitrogen atom such as oxalic acid diamide Oxalic acid diamides having a reel group and the like;
  • the oxalic acid anilide compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • hindered amine compounds include piperidine derivatives having a sterically hindered group, for example, ester group-containing piperidine derivatives [4-acetoxy-1,2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-stearoyloxy. one 2, 2, 6, 6-tetramethylpiperidine, 4- ⁇ methacryloyl Ruo Kishi 2, 2, 6, 6-aliphatic ⁇ sill O carboxymethyl piperidine, such as tetramethylpiperidine (C 2 _ 20 aliphatic Ashiruokishite Toramechiru Piperidine etc.); Aromatic piperidine such as 4-benzoyloxy-1,2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  • amide group-containing piperidine derivative [4 1 (Fenrylcarbamoyloxy) 1 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine and other rubamoyloxypiperidines; bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-pi) Peridyl) hexamethylene-1,6-dicarbamate and the like, and rubamoyloxy-substituted alkylenedioxybispiperidine.
  • high-molecular-weight piperidine derivative polycondensates dimethyl succinate-11- (2-hydroxyshethyl) -14-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine polycondensate, etc.
  • These hindered amine compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • an ester group-containing piperazinyl lysine derivative in particular, is properly preferred aliphatic force Rupon acid piperidyl ester (C 2 - 16 aliphatic dicarboxylic monosodium bis piperidyl ester, preferably a further C 6 - 14 Aliphatic dicarboxylic acid-bistetramethylpiperidyl ester), aromatic di- or tricarboxylic acid monobis or trispiperidyl ester and the like are preferable.
  • the weather (light) stabilizers can be used alone or in combination of two or more.
  • the proportion of the weather (light) stabilizer is 0.01 to 5 parts by weight, preferably 0.01 to 3 parts by weight, more preferably 0.1 to 2 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyacetal resin. Parts.
  • the dye is preferably a solvent dye, such as an azo dye, an anthraquinone dye, a phthalocyanine dye, or a naphthoquinone dye.
  • a solvent dye such as an azo dye, an anthraquinone dye, a phthalocyanine dye, or a naphthoquinone dye.
  • the pigment both inorganic pigments and organic pigments can be used.
  • Inorganic pigments include titanium pigments, zinc pigments, carbon blacks (furnace black, channel black, acetylene black, Ketjen black, etc.), iron pigments, molybdenum pigments, power dome pigments, and lead pigments. , Cobalt-based pigments, and aluminum-based pigments.
  • organic pigments examples include azo pigments, anthraquinone pigments, phthalocyanine pigments, quinacridone pigments, perylene pigments, perinone pigments, isoindoline pigments, dioxazine pigments, and sulene pigments. it can.
  • the colorants as described above may be used alone, or a plurality of colorants may be used in combination. If a colorant with high light shielding effect (carbon black, titanium white (titanium oxide), phthalocyanine pigment, perylene pigment (especially carbon black, perylene black pigment), etc.) is used, the weather resistance (light) will be improved. Can be improved.
  • a colorant with high light shielding effect carbon black, titanium white (titanium oxide), phthalocyanine pigment, perylene pigment (especially carbon black, perylene black pigment), etc.
  • the content of the coloring agent is, for example, 0 to 5 parts by weight (for example, 0.01 to 5 parts by weight), preferably 0.1 to 4 parts by weight, more preferably 0.1 to 4 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyacetal resin. Is about 0.1 to 2 parts by weight.
  • the impact resistance improver examples include an acrylic core-shell polymer (such as the core-shell polymer described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 122670/1995), a polyurethane resin, a polyester resin (thermoplastic polyester), and styrene.
  • SBS Styrene-butadiene-styrene
  • SIS styrene-isoprene-styrene
  • SEBS styrene-ethylene'butylene-styrene
  • SIPS styrene-isoprene Propyleneose Tylene
  • SEPS styrene-ethylene 'propylene-styrene
  • ABS acrylonitrile-butadiene-styrene
  • ABS acrylonitrile-ethylene / propylene-styrene
  • the proportion of the impact modifier is, for example, 0 to 100 parts by weight (for example, 1 to 100 parts by weight), preferably 2 to 75 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyacetal resin. Parts by weight, more preferably about 3 to 60 parts by weight.
  • the resins (including elastomers) exemplified in the section of the impact resistance improver can be used as the low gloss agent.
  • acrylic resin polyalkyl (meth) acrylate alone or copolymer (polymethyl methacrylate, etc.), acrylonitrile-styrene copolymer (AS resin), acrylonitrile-ethylene propylene-styrene (AES) resin Styrene-based resin (such as polystyrene) can be used as a gloss-imparting agent.
  • the gloss control agents can be used alone or in combination of two or more.
  • the gloss controlling agent may be used in an amount of, for example, 0 to 30 parts by weight (for example, 0.01 to 20 parts by weight), preferably 0.02 to 1 part by weight, based on 100 parts by weight of the polyacetal resin. It may be 0 parts by weight, more preferably about 0.05 to 5 parts by weight.
  • the slidability improver examples include an olefin resin, a silicone resin, a fluorine resin, a polyalkylene glycol resin, calcium carbonate, and talc.
  • the impact modifiers can be used alone or in combination of two or more.
  • the ratio of the slidability improver is 100 parts by weight of polyacetal resin.
  • the amount may be 0 to 50 parts by weight (for example, 0.1 to 50 parts by weight), preferably 1 to 30 parts by weight, more preferably about 3 to 20 parts by weight.
  • a conventional fibrous, plate-like, powder-like or other filler may be used alone or in combination of two or more.
  • the fibrous filler include inorganic fibers (eg, glass fibers, carbon fibers, boron fibers, potassium titanate fibers (such as steel force)), and organic fibers (eg, amide fibers).
  • the plate-like filler include glass flake, my strength, graphite, and various metal foils.
  • powdery fillers examples include metal oxides [(rutile or anatase) titanium oxide, zinc oxide, alumina, etc.], sulfates (calcium sulfate, magnesium sulfate, etc.), carbonates (calcium carbonate, etc.), glasses (Milled fiber, glass beads, glass balloon, etc.), silicates (talc, kaolin, silica, diatomaceous earth, clay, wollastonite, etc.), sulfides (molybdenum disulfide, tungsten disulfide, etc.), carbides (fluoride Examples thereof include graphite, silicon carbide, and boron nitride.
  • the proportion of the filler can be adjusted according to the type of filler and the purpose of blending.
  • the ratio of the filler is 0 to 200 parts by weight based on 100 parts by weight of the polyacetal resin. (For example, 1 to 200 parts by weight), preferably 1 to 100 parts by weight, and more preferably about 3 to 70 parts by weight.
  • the polyacetate resin composition of the present invention may contain, if necessary, conventional additives such as a release agent, a nucleating agent, an antistatic agent, a flame retardant, a surfactant, an antibacterial agent, an antifungal agent, Air freshener, fragrance, various polymers [acrylic resin
  • the polyacetal resin composition of the present invention may be a powdery / granular mixture or a melt mixture, and may be a polyacetal resin, an antioxidant, the guanamine compound, a processing stabilizer and / or a heat stabilizer. It can be prepared by mixing with other additives in a conventional manner.
  • each component is fed from the main feeder 1, kneaded and extruded by a single-screw or twin-screw extruder to prepare a pellet, and then molded
  • a component containing no guanamine compound A component containing at least a guanamine compound (other components such as a polyacetyl resin, a stabilizer, and other additives) is fed from the main feeder from the side feeder, and is fed by a single or twin screw extruder.
  • a urea compound particularly, a metal salt of piurea, allantoin, or allantoin
  • a hydrazine compound particularly, carboxylic acid hydride
  • the basic nitrogen compound for example, a metal salt of piurea, allantoin, or allantoin
  • a hydrazine compound particularly, carboxylic acid hydride
  • the average residence time of the resin in the extruder is 300 seconds or less (for example, the basic nitrogen compound is extruded from the extruder).
  • the average residence time of the polyacetal resin is set to 10 to 200 seconds.
  • the extruder any of a single screw extruder and a twin screw extruder can be applied, and preferably, an extruder having one or more devolatilizing ports can be used. For example, vent vacuum under vacuum (for example, 1 to 500 mmHg (0.13 to 66.7 kPa), usually 5 to 30 OmmHg (0.67 to 40 kPa) After the volatile components are removed from the devolatilization port in step (c), the additive containing at least the basic nitrogen compound may be added from the middle part (side feed port) of the extruder.
  • the polyacetal resin composition of the present invention can remarkably suppress the formation of formaldehyde due to oxidation or thermal decomposition of the polyacetal resin, particularly in a molding process (particularly, a melt molding process), and can improve a working environment.
  • adhesion of decomposed products and additives to the mold (mold deposit) and leaching of decomposed products and additives from the molded product can be significantly suppressed, and problems during molding can be improved. Therefore, the resin composition of the present invention can be prepared by various molding methods such as injection molding, extrusion molding, compression molding, blow molding, vacuum molding, foam molding, rotational molding, gas injection molding and the like. Useful for molding products.
  • the polyacetal resin molded article of the present invention composed of the polyacetal resin composition contains an antioxidant, a specific guanamine compound, and, if necessary, a combination of a processing stabilizer and / or a heat stabilizer. so It excels in extrusion and / or molding process stability, and has extremely low formaldehyde generation.
  • molded articles composed of conventional polyacetal resins containing stabilizers such as antioxidants generate a relatively large amount of formaldehyde, and contaminate living and working environments, in addition to corrosion and discoloration.
  • polyacetal evening - formaldehyde emission from Le resin molded article in a dry (under constant-temperature dry atmosphere), a 1 cm 2 per. 2 to 5/2 g about surface area wet (constant temperature humid atmosphere In (bottom), it is about 3 to 6 Hg per cm 2 of surface area.
  • the amount of formaldehyde generated in the dry process is 1.5 g or less, preferably 0 to 1.3 / zg, per cm 2 of the surface area of the molded article. It is more preferably about 0 to 1 ag, and usually about 0.01 to 1 g.
  • the amount of formaldehyde generated is 2 or less per 1 cm 2 of the surface area of the molded article, preferably 0 to 1.7 g, more preferably 0 to about 0.5 g. 0 1 to: L. About 5 g.
  • the dry formaldehyde emission can be measured as follows.
  • the polyacetal resin molded article after measuring the surface area is cut if necessary, placed in an appropriate amount of the molded article (e.g., surface area 1 0 ⁇ 5 0 cm 2 and the extent that) the sealed container (capacity 2 0 m l), Leave at 80 ° C for 24 hours. Then, 5 ml of water is poured into the closed container, and the amount of formalin in the aqueous solution is quantified according to JISK102, 29 (formaldehyde), and the amount of formaldehyde generated per surface area of the molded article ( ⁇ g / cm 2 ).
  • the amount of formaldehyde generated in the wet method can be measured as follows.
  • the numerical specification of the formaldehyde generation amount is as follows, as long as it contains a polyacetal resin, an antioxidant, and a specific guanamine compound, conventional additives (processing stabilizer, heat stabilizer, weather resistance (light) stability) Not only molded products of polyacetal resin compositions containing additives such as colorants, colorants, gloss control agents, impact modifiers, slidability modifiers, fillers, ordinary stabilizers, release agents, etc.
  • a molded article in which most of the surface of the molded article (for example, 50 to 100%) is composed of a polyacetal resin (for example, Multi-color molded products and coated molded products) are also applicable.
  • the polyacetal resin composition of the present invention contains an antioxidant and a specific guanamine compound
  • the polyacetal resin significantly improves the thermal stability at the time of extrusion and molding of the polyacetal resin.
  • the amount of formaldehyde generated from the polyacetal resin and the molded product can be suppressed to an extremely low level, and the surrounding environment (work environment, use environment, etc.) can be greatly improved.
  • the formation of formaldehyde can be suppressed, the decomposition products and additives are attached to the mold (mold deposit), and the resin decomposition products and additives are leached and molded from the molded products.
  • Thermal degradation of the product can be suppressed, and the quality and moldability of the molded product can be improved. Furthermore, the properties of the polyacetal resin can be improved by adding a weather (light) stabilizer, an impact resistance improver, and the like. Industrial applicability
  • the molded article of the present invention can be used for any application where formaldehyde is a harmful effect.
  • formaldehyde is a harmful effect.
  • automotive parts include inner handles, hull trunk openers, seatbelt buckles, assist wraps, various switches, knobs, levers, clips, and other interior parts, as well as accessories and connectors.
  • Electrical system parts in-vehicle electric and electronic parts such as audio equipment and car navigation equipment, parts that come into contact with metal represented by the carrier plate of window regulators, door lock actuator parts, mirror parts, wiper motors Examples include mechanical components such as system components and fuel system components.
  • Electrical or electronic components include components or components of equipment that are made of polyacetal resin molded products and have many metal contacts [for example, audio equipment such as cassette tape recorders, VTRs (video tapes)]. Recorders), video equipment such as 8 mm video and video cameras, or OA (office automation) equipment such as copiers, facsimile machines, word processors, and computers, as well as motors and power generators. Toys, telephones, keyboards attached to computers, etc.]. Specific examples include chassis (base), gears, levers, cams, pulleys, and bearings.
  • optical and magnetic media components at least partially composed of molded polyacetal resin (for example, metal thin-film magnetic tape cassettes, magnetic disk cartridges, magneto-optical disk cartridges, etc.), and more specifically, music Metal tape cassette, digital audio tape cassette, 8 mm video tape cassette, floppy (registered trademark) disk cartridge, mini disk cartridge It can also be applied to devices.
  • Specific examples of optical and magnetic media parts include tape cassette parts (tape cassette body, reels, hubs, guides, rollers, stoppers, lids, etc.), disk cartridge parts (disk cartridge body (case), shutters) , Clamping plates, etc.).
  • the polyacetal resin molded product of the present invention can be used for building materials and piping parts such as lighting fixtures, fittings, pipes, cocks, faucets, toilet peripheral parts, fasteners (slide fasteners, snap fasteners, hook-and-loop fasteners, rail fasteners). Etc.), stationery, lip balm 'lipstick container, washer, water purifier, spray nozzle, spray container, aerosol container, general container, injection needle holder, (digital) camera parts, film peripheral parts etc. Life related parts ⁇ Makeup related parts ⁇ Medical related parts ⁇ Suitable for photographic parts.
  • Example 1 Example 1
  • the moldability (the amount of deposits on the mold), the amount of formaldehyde generated from the dry-formed products, the leaching of additives, and the weather (light) resistance were as follows. evaluated.
  • a molded article of a specific shape (diameter 2 Omm x thickness 1 mm) is continuously molded (100 shots) using an injection molding machine to determine the degree of mold adhesion. It was rated on a five-point scale. The smaller the number is, the smaller the amount of deposits on the mold, that is, the less the mold deposit.
  • a flat specimen (100 mm x 40 mm x 2 mm: total surface area: 85.6 cm 2 ) is hung on a lid of a polyethylene bottle (volume: 100 ml) containing 50 ml of distilled water and sealed. After leaving it in a thermostat at a temperature of 60 ° C. for 3 hours, it was left still at room temperature for 1 hour.
  • the amount of formaldehyde absorbed in the distilled water in the polyethylene bottle was quantified according to JISK0102.29 (formaldehyde), and the amount of formaldehyde generated per surface area of the test piece was calculated.
  • the surface of the molded product is visually observed, and the leaching state of the additive is determined in the following three stages The evaluation was based on the following criteria.
  • a flat molded product (7 mmX 40 mmX 3 mm) was subjected to weathering at 60 ° C under a feed condition of 83 ° C using a weather meter-[Suga Test Instruments Co., Ltd., type WEL-SUN-HCH]. After irradiation for 0 hours, changes in hue and gloss before and after irradiation were observed, and the degree of the change was evaluated on a 5-point scale for each. The smaller the number, the smaller the change, that is, the lower the gloss and the less discoloration.
  • the polyacetal resin 100 parts by weight of the polyacetal resin was mixed with a hindered phenol compound, a weathering (light) stabilizer, a guanamine compound, a coloring agent, a processing stabilizer, and a heat resistance stabilizer in the proportions shown in Tables 1 and 2.
  • a predetermined amount of heat-resistant stabilizer i was added to and mixed with the pellet-shaped resin composition prepared in Examples 1, 2, 19 and 20, and a predetermined test piece was molded from the obtained mixture using an injection molding machine. did. The leaching of mold deposits and additives during molding was evaluated. In addition, the amount of formaldehyde generated from a predetermined test piece was measured. Further, in Examples 32 to 35, the weather resistance (light) resistance was evaluated using the specified test pieces. Table 4 shows the results.
  • a predetermined amount of a guanamine compound c and a heat-resistant stabilizer i were added and mixed to the pellet-shaped resin composition prepared in Comparative Example 1, and a predetermined test piece was molded from the obtained mixture by an injection molding machine. The leaching of mold deposits and additives during molding was evaluated. In addition, the E The amount of generated formaldehyde was measured. Table 4 shows the results.
  • a predetermined amount of a guanamine compound c and a heat-resistant stabilizer i were added to and mixed with the pellet-shaped resin composition prepared in Comparative Example 4, and a predetermined test piece was molded from the obtained mixture by an injection molding machine. The leaching of mold deposits and additives during molding was evaluated. In addition, the amount of formaldehyde generated from a predetermined test piece was measured. Further, in Example 38, weather (light) resistance was evaluated using a predetermined test piece. Table 4 shows the results. Examples 39 to 42 and Comparative Examples 6 to 8
  • An antioxidant, a guanamine compound, a processing stabilizer, and a heat resistance stabilizer were pre-blended to 100 parts by weight of the polyacetate resin at the ratios shown in Table 5.
  • a preblend material was prepared by mixing 90 parts by weight of a polyacetal resin with an antioxidant, a weather (light) stabilizer, a coloring agent, a processing stabilizer, and a heat stabilizer (h) in the proportions shown in Table 5.
  • Example 48 weather resistance (light) resistance was also evaluated. Table 5 shows the results.
  • Antioxidants, guanamine compounds, weathering (light) stabilizers, coloring agents, processing stabilizers, heat stabilizers (h), and other additives are added to 90 parts by weight of polyacetate resin.
  • the pre-blend materials mixed at the ratios shown in the following were prepared.
  • Blend material (10 parts by weight of a powder of polyacetal resin and heat stabilizer (i) as described above) was fed from the side feed port behind the devolatilization vent of the machine to form a pellet. A composition was prepared.
  • polyacetal resin 100 parts by weight of polyacetal resin are pre-blended with antioxidant, guanamine compound, weathering (light) stabilizer, coloring agent, processing stabilizer, heat stabilizer, and other additives in the proportions shown in Table 6. did.
  • a composition in the form of a pellet was prepared.
  • Example 51 Using the pellet-shaped composition, a predetermined test piece was molded by an injection molding machine, and the amount of formaldehyde generated in a mold deposit and a wet process and the impact resistance were evaluated. In Example 51 and Comparative Example 9, the weather resistance (light resistance) was also evaluated. Table 6 shows the results.
  • a preblend material was prepared by mixing 100 parts by weight of the polyacetal resin with an antioxidant, a guanamine compound, a processing stabilizer, a heat resistance stabilizer, and other additives in the proportions shown in Table 6.
  • polyester resins hindered phenolic compounds, guanamine compounds, weather (light) stabilizers, coloring agents, processing stabilizers, heat stabilizers, and other additives used in Examples and Comparative Examples are as follows. It is on the street.
  • copolymerization was performed by continuously adding boron trifluoride at a concentration of 10 ppm (weight basis).
  • the crude polyacetal resin copolymer discharged from the outlet of the reactor was added to an aqueous solution containing 0.1% by weight of triethylamine to deactivate the catalyst. This mixture was centrifuged, and the obtained crude polyacetal resin copolymer was dried.
  • 0.3 parts by weight of triethylene glycol bis [3- (3-t-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propionate] was added to 100 parts by weight of the dried crude polyacetal resin copolymer.
  • the crude polyacetal resin copolymer discharged from the outlet of the reactor was added to an aqueous solution containing 0.1% by weight of triethylamine to deactivate the catalyst.
  • This mixture was subjected to a centrifugal separation treatment, and 2% by weight of 2-hydroxyhexylethyltrimethylammonium formate [(HO CH 2 CH 2 ) Me e was added to 100 parts by weight of the crude polyacetal resin copolymer.
  • 3 N T HCOO-] added uniformly mixed to 1 part by weight of an aqueous solution containing, followed by a drying process.
  • Hot water at 80 ° C is passed through the jacket, and the two rotating shafts are rotated at a speed of 100 rpm.
  • As an antioxidant 0.05% by weight of triethylene glycol bis [3— (3— Trioxane containing t-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 4.0% by weight of 1,3-dioxolane as a comonomer, and 700 ppm (by weight) of methylal as a chain transfer agent.
  • a solution of trifluoromethanesulfonic acid dissolved in methyl formate concentration of trifluoromethanesulfonic acid: 1% by weight
  • trifluoromethanesulfonic acid was continuously added at a concentration of 3 ppm (on a weight basis) to carry out copolymerization.
  • the crude polyacetal resin copolymer discharged from the outlet of the reactor was added to an aqueous solution of triethylamine (concentration: 0.1% by weight) to deactivate the catalyst.
  • This mixture was subjected to a centrifugal separation treatment, and 100% by weight of the obtained crude polyacetal resin copolymer was subjected to 2% by weight of 2-hydroxyethyltriethylammonium formate.
  • the above-mentioned melt index is a value (gZlO content) determined at 190 ° C and 216 g according to ASTM-D1238. .
  • g-4) polyethylene glycol [molecule :: 350 000]
  • g-5) polyethylene dalicol monostearate (Nonion S-40, manufactured by NOF Corporation)
  • Formaldehyde generation amount 0.4.0.6.0.6.0.4.0.5.0.6.0.4.0.3.0.2.0.6.0.4.0.3.0.35.3.13.1.4. 3
  • the resin composition of the example has less mold deposit and additive leaching during molding than the comparative example, so that the moldability and appearance of the molded article can be improved, and the amount of formaldehyde generated Is extremely small, so that the environment can be greatly improved and the weather resistance (light) of the molded product can be improved.
  • the impact resistance can be improved by adding an impact resistance improver.

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Description

明 細 書 ポリァセ夕一ル樹脂組成物及びその製造方法 技術分野
本発明は、 ホルムアルデヒド発生量が著しく抑制されたポリアセ タール樹脂組成物及びその製造方法、 並びに前記樹脂組成物で形成 されたポリァセタール樹脂成形品に関する。 背景技術
ポリァセタール樹脂は、 押出又は成形工程などの加工工程におい て分解し、 金型への付着物 （モールドデポジット） が発生したり、 成形性や機械的物性などが低下し易い。 分解により発生したホルム アルデヒドは化学的に活性であり、 耐熱性に悪影響を及ぼしたり、 電気 ·電子機器の部品などに用いると、 金属製接点部品が腐蝕した り有機化合物の付着により変色し、 接点不良を生じる。 さらにホル ムアルデヒド自体が、 部品組立工程での作業環境や最終製品の使用 環境を汚染する。 そのため、 ポリアセタール樹脂には、 高い熱安定 性、 成形加工過程又は成形品からのホルムアルデヒドの発生を抑制 することが要求される。
そこで、 ポリアセタール樹脂を安定化させるため、 酸化防止剤や その他の安定剤 （含窒素化合物、 アルカリ金属又はアルカリ土類金 属化合物など） が使用されている。 特に、 前記含窒素化合物として は、 メラミン、 グアナミン、 ァセトグアナミンなどのアミノ トリア ジン類が有効であることが知られている。 しかし、 このようなアミ ノ トリアジン類は低分子量であり、 さらにポリアセタール樹脂との 相溶性が低いため、 成形加工に伴って、 金型への.付着 （モールドデ ポジッ ト） や成形品から染み出し （ブルーミング） が発生し、 成形 性の低下、 成形品の外観不良、 染み出し物による汚染トラブルを引 さ起しす
このような欠点を改良するため、高分子量化したトリアジン類（例 えば、 メラミンホルムアルデヒド樹脂）、又はトリアジン類と酸性化 合物との塩 （例えば、 メラミンシァヌレート、 グアナミンシァヌレ —トなど） などを用いて樹脂を変性する方法が試みられている。 し かし、 これらの変性物は、 未変性物と比較してポリアセタールの安 定化作用が大幅に低下するとともに、通常、不溶不融であるために、 染み出しは少ないものの、 成形表面が凹凸となり成形品の外観特性 を低下させる。
従って、 本発明の目的は、 安定剤の染み出しを抑制して成形加工 性及び成形品の表面の外観特性に優れ、 かつホルムアルデヒドの発 生が抑制されたポリァセタール樹脂組成物及びその製造方法を提供 することにある。
本発明の他の目的は、 表面の外観特性に優れ、 ホルムアルデヒド の発生が抑制されたポリァセタール樹脂成形品を提供することにあ る。 発明の開示
本発明者らは、 上記の目的を達成するため、 ポリアセタール樹脂 の安定剤に関して一連の窒素含有化合物の探索検討を行なった結果- 酸化防止剤と、 特定のグアナミン化合物とを組み合わせて用いた場 合に、 成形加工性及び成形品表面の外観特性を改善でき、 成形品か らのホルムアルデヒドの発生を抑制できることを見いだし、 本発明 を完成するに至った。
すなわち、 本発明のポリアセタール樹脂組成物は、 ポリアセ夕ー ル樹脂と、 酸化防止剤と、 下記式 （ 1 )
Figure imgf000005_0001
(式中、 R 1及び R は同一又は異なって、 水素原子又はアルキル基 を示し、 Xはヒドロキシ化合物の残基、 チオール化合物の残基、 （チ ォ） ェ一テル化合物の残基、 カルポニル化合物の残基、 ァセタール 化合物の残基、 酸素原子又はィォゥ原子を示す。 mは 1以上の整数 を示し、 nは 1〜 6の整数を示す。）
で表わされるグァナミン化合物又はその塩とで構成されている。 前 記式 （ 1 ) において、 R 1及び R 2は水素原子又はメチル基、 及び n は 1〜4であってもよく、 mが 1である場合、 Xは （チォ） エーテ ル化合物の残基であり、 mが 2以上の整数である場合、 Xはヒドロ キシ化合物の残基、 チオール化合物の残基、 酸素原于又はィォゥ原 子であってもよい。 前記酸化防止剤はヒンダ一ドフエノール系化合 物及び Z又はヒンダ一ドアミン系化合物などであってもよい。 樹脂 組成物は、 さらに加工安定剤及び耐熱安定剤から選択された少なく とも一種を含んでいてもよい。 前記加工安定剤は、 長鎖脂肪酸又は その誘導体、 ポリオキシアルキレングリコール、 オルガノシロキサ ン及びワックス類から成る群より選択された少なくとも一種であつ てもよく、 前記耐熱安定剤は、 塩基性窒素化合物 （ピウレア、 ァラ ントイン、 アラントインの金属塩、 カルボン酸ヒドラジド、 及びポ リアミ ド樹脂など）、有機カルボン酸金属塩、 アルカリ又はアルカリ 土類金属化合物、 ハイド口タルサイ ト、 ゼォライ ト及び特定の酸性 化合物 （ホウ酸類、 ヒドロキシル基を有する窒素含有環状化合物、 カルボキシル基含有化合物、 （ポリ） フエノール類、 及びアミノカル ボン酸類など） から成る群より選択された少なくとも一種であって もよい。 前記塩基性窒素化合物は、 カルボン酸ヒドラジド又はこの 力ルポン酸ヒドラジドを含む榭脂マスタ一パッチであってもよく、 前記力ルポン酸ヒドラジドは、 脂肪族カルボン酸ヒドラジド及ぴ芳 香族カルボン酸ヒドラジドから選択された少なくとも一種であって もよい。 各成分の割合は、 ポリアセタール樹脂 1 0 0重量部に対し て、 酸化防止剤 0 . 0 0 1〜 5重量部、 グアナミン化合物 0 . 0 0 1〜 1 0重量部、加工安定剤 0 . 0 1〜 5重量部及び耐熱安定剤 0 · 0 0 1〜 5重量部程度であってもよい。
前記樹脂組成物は、 さらに耐候 （光） 安定剤、 着色剤、 光沢制御 剤、 耐衝撃性改良剤、 及び充填剤から選択された少なくとも一種の 添加剤を含んでいてもよい。 前記耐候 （光） 安定剤としては、 ベン ゾトリアゾール系化合物、 ベンゾフエノン系化合物、 芳香族べンゾ ェ一ト系化合物、 シァノアクリレート系化合物、 シユウ酸ァニリ ド 系化合物、 及びヒンダ一ドアミン系化合物などが使用でき、 前記着 色剤としてはカーボンブラックなどが使用できる。 耐候 （光） 安定 剤及び着色剤の割合は、ポリアセタール樹脂 1 0 0重量部に対して、 それぞれ 0 . 0 1〜 5重量部程度であってもよい。
前記樹脂組成物は、 ポリアセタール樹脂、 酸化防止剤、 前記グァ ナミン化合物、 加工安定剤及び耐熱安定剤 （特に、 ピウレア、 ァラ ントイン、 アラントインの金属塩、 カルボン酸ヒドラジド、 及び/ 又はポリアミ ド樹脂） を混合することにより製造できる。 必要によ り耐候 （光） 安定剤、 着色剤、 光沢制御剤、 耐衝撃性改良剤、 及び 充填剤から選択された少なくとも一種を混合してもよい。
本発明には、 前記ポリァセタール樹脂組成物で形成されたポリァ セタール樹脂成形品も含まれる。 前記成形品は、 温度 8 0 °〇で2 4 時間密閉空間で保存した時、 発生ホルムアルデヒド量が成形品の表 面積 l c m 2当り 1 . 5 g以下であってもよい。 また、 成形品は、 温度 6 0 °Cで飽和湿度の密閉空間で 3時間保存した時、 発生ホルム アルデヒド量が成形品の表面積 1 c m2 当り 2 . 5 g以下であつ てもよい。 成形品は、 自動車部品、 電気 ·電子部品 （電気及び/又 は電子部品）、 建材，配管部品 （建材及び/又は配管部品）、 生活 · 化粧品用部品（生活及び Z又は化粧品用部品）、 医用部品及び写真用 部品などであってもよい。 発明の詳細な説明 ·
本発明の樹脂組成物は、 ポリアセタール樹脂と、 酸化防止剤と、 特定のグァナミン化合物とで構成されている。 前記グァナミン化合 物を添加することにより、 ポリァセ夕一ル樹脂の加工安定性を著し く向上でき、 ホルムアルデヒドの発生を抑制できる。
[グアナミン化合物又はその塩]
グアナミン化合物は、 下記式 （ 1 ) で表わされる。
Figure imgf000007_0001
(式中、 R 1及び R 2は同一又は異なって、 水素原子又はアルキル基 を示し、 Xは活性水素原子又は活性基を有する化合物の残基 （すな わち、 活性水素原子又は活性基が脱離した化合物の残基） を示す。 mは 1以上の整数を示し、 nは 1〜 6の整数を示す。）
前記式 （1 ) において、 R 1及び R 2で表わされるアルキル基とし ては、 メチル、 ェチル、 プロピル、 イソプロピル、 n—ブチル、 t 一ブチル基などのアルキル基が挙げられる。 これらのアルキル基の うち、 C !— 6アルキル基 （例えば、 アルキル基） が好ましい。 R 1及び R 2としては、 特に、 水素原子又はメチル基が好ましい。 mは、 好ましくは 1〜4、 さらに好ましくは 1〜 3、 特に、 原料 として入手が容易なひ一シアンヒドリン又は （メタ） アタリロニト リルを用いて製造可能である点から、 mは通常、 1又は 2である。 なお、 m = 2の場合、 （メタ） ァクリロ二トリルを用いて製造できる ン化合物は下記式で表わされる。
Figure imgf000008_0001
式中、 Rlaは水素原子又はメチル基を示す。 X及び nは前記に同 じ）
nは、 Xに対応する化合物の活性水素原子又は活性基の個数に対 応しており、 通常、 1〜6、 好ましくは 1〜 4の整数である。
Xは、 活性水素原子を有する化合物の残基、 例えば、 ヒドロキシ 化合物の残基、 チオール化合物の残基、 水の残基 （酸素原子）、 硫化 水素又は金属の硫化水素塩 （硫化水素ナトリウムなどのアル力リ金 属硫化水素塩など） の残基 （ィォゥ原子）、 あるいは活性基を有する 化合物の残基、 例えば、 （チォ） エーテル化合物の残基、 カルポニル 化合物の残基、 又はァセタール化合物の残基である。
そのため、 Xは、 通常、 前記活性水素原子又は活性基を有する化 合物から少なくとも一方の末端原子（活性水素原子）又は末端基（活 性基） を除いた原子又は有機基 （又はユニッ ト） である。 これらの うち、 好ましい Xは、 例えば、 下記式などで表される。
一〇一（酸素原子）、— S—（ィォゥ原子）、一 OR3a、— S R3a、 [ (一 〇） P-R3b] q、 [ (一 S) p— R3b] q、 及び
R3dO
3c
C-C-R (1a)
3e
R'
3b
(式中、 R3aは水素原子又は一価の有機基を示し、 は二一価以上
3c
の多価有機基を示す。 R R3q及び R 3Eは同一又は異なって、 水
3c
素原子、 一価の有機基を示す。 R R3d及び R3eのうち 2つ又は 3つは、 互いに結合して環を形成してもよい。 pは 2〜6の整数を 示し、 （1は 1以上の整数を示す） などで表わされる。 なお、 二価以 上の多価基 [( O) p-R3b] 及び [(— S) n_R3b] 。 において は、 多価有機基 R3bの価数に対応した個数の酸素原子又はィォゥ原 子が、 それぞれ前記多価有機基の結合手に結合している。 従って、 前記二価以上の多価基は、 例えば、 p = 2の場合、 一 （〇R3bO) q 一、 及び一 （S R3bS) q—などで表わされる。 前記 Xのうち、 酸素 原子、 ィォゥ原子、 及び二価以上の多価基の酸素原子又はィォゥ原 子は、 一方の結合手が基 R3aで置換されていてもよい。 なお、 一方 の結合手が基 R3aで置換されている場合、 この基 R3aも含めて で 表わすものとする。
なお、 前記 [(—O) P-R3b] qで表される X、 特に前記基一 （O R3bO) q—には、 例えば、 下記式で表されるユニット （ァセタール 化合物の残基） も含まれる。
R3h
― 011 (1b)
ヽ OR
(式中、 RSl 及び R3g は同一又は異なって、 一価の有機基を示し、 R3hは水素原子又は一価の有機基を示す。 R3f 及び R3gは互いに結 合して隣接する炭素原子、 2つの酸素原子とともに環を形成しても よい。）
R3a で表わされる一価の有機基としては、 アルキル基 （メチル、 ェチル、 プロピル、 イソプロピル、 ブチル、 イソプチル、 s —ブチ ル、 t一ブチル基などの C!-eアルキル基など）、 シクロアルキル基 (シクロへキシル基などの C5—8シクロアルキル基など）、 ァリ一ル 基 （フエニル、 ナフチル基などの C6-1() ァリール基； ビフエ二リル 基など）、 ァラルキル基 （ベンジル、 フエネチル基などの C6— 10ァリ 一ルー C!— 4アルキル基など） などが挙げられる。
R3bで表わされる多価有機基のうち、 二価基としては、 前記一価 の有機基に対応する二価基、 例えば、 アルキレン基 （メチレン、 ェ チレン、 プロピレン、 テトラメチレン、 ジメチルエチレン基などの アルキレン基など）、 シクロアルキレン基 （シクロへキシレン 基などの C5_8シクロアルキレン基など）、 ァリ一レン基 （フエニレ ン、 ナフチレン基などの C6-1()ァリーレン基； ビフエ二レン基など） などが挙げられる。 また、 水素添加キシリレン基などのジアルキル シクロアルカン （ジ C!— 6アルキル C5_8シクロアルカンなど） に対 応す 二価基；キシリレン基などのァリ一レンジアルキレン基 （一
Cj_6アルキレン一 C6— 10ァリーレン一 C!— 6アルキレン一基など） ； プロパン一 2, 2—ビスフエ二レン基などのジァリールアルカン（ジ
C6_]0ァリ一ル〇 6アル力ンなど） に対応する二価基なども含まれ る。 多価有機基のうち、 三価乃至六価基としては、 前記二価基に対 応する多価基が挙げられる。
前記 R3a及び R3bは、 置換基、 例えば、 アルキル基 （前記例示の アルキル基など）、 シクロアルキル基（前記例示のシクロアルキル基 など）、ァリール基（前記例示のァリ一ル基など）、 ヒドロキシル基、 アルコキシ基（メトキシ、エトキシ基などの C!— 6アルコキシ基など）. アミノ基、 シァノ基、 ハロゲン原子 （フッ素、 塩素、 シユウ素、 ョ ゥ素原子など） などを有していてもよい。
好ましい Xは、 一 0—、 一 S—、 一 OR3a、 — S R3a、 pが 2〜 4の整数及び Z又は qが 1〜 3の整数である多価有機基 [(一 0) p 一 R3b] q 及び [(— S) p-R3b] q [例えば、 p= 2である一 （〇 R3b〇） 。一、 一 (0 R3 O) 。一 R3a、 一 (S R3 S ) q—、 一 （S R 3bS) q— R3aなど] などである。 前記多価有機基において、 R3bと してはアルキレン基 （又はアルキレン基に対応する二価乃至六俪基 など）、 ァリーレン基 （又はァリーレン基に対応する三価基など）、 ァリーレンジアルキレン基、 及びジァリールアルカンに対応する二 価基などが好ましい。
R3e、 R3d及び R3eで表わされる一価の有機基としては、 アルキ ル基 （メチル、 ェチル、 プロピル、 イソプロピル、 プチル、 イソブ チル、 s—プチル、 t一ブチル基などの〇ト6アルキル基など） 、 シ クロアルキル基（シクロへキシル基などの C5_8シクロアルキル基な ど） 、 ァリ一ル基 （フエニル、 ナフチル基などの C 6— 10ァリール基； ビフエ二リル基など） 、 ァラルキル基 （ベンジル、 フエネチル基な どの C6— 10ァリール一 アルキル基など） 、 ァシル基 （ァセチル 基などの（：卜6アルキル一力ルポニル基など）、 ァリ一ルカルポニル 基 （ベンゾィル基などの C6_1Q ァリール—カルポニル基など） 、 ァ ルキルカルボニルメチル基（ァセトニル基などの C!_6アルキル一力 ルポ二ルーメチル基など） 、 アルコキシ力ルポニル基 （メ トキシカ ルポニル基、エトキシカルポニル基などの c卜 6アルコキシ一力ルポ ニル基など） 、 ニトロ基などが挙げられる。
R3cと R3dとは、 隣接する炭素原子及びカルポニル基とともに環 を形成してもよい。 このような環としては、シクロアルカノン環（C
4—24 シクロアルカノン環、 好ましくは C4_20 シクロアルカノン環な ど） などが挙げられる。 前記環は、 アルキル基 （前記例示の アルキル基など） 、 ァリール基 （前記例示の c6— 1() ァリール基、 ビ フエ二リル基など） 、 ヒドロキシル基、 ヒドロキシメチル基、 ァシ ル基（前記例示の C卜6アルキル一力ルポニル基など） などの置換基 を有していてもよい。
R3f と R3g、 R3hで表わされる一価の有機基としては、 R3e〜R3 eの項で例示の有機基、 例えば、 アルキル基、 シクロアルキル基、 ァリール基、 ァラルキル基、 下記式などで表される （ポリ） ォキシ アルキレンュニットを含む基などが挙げられる。
- (C H2CH20) 「 R3j、
一 （CH2CH (CH3) O) r—R3j、 及び
― (CH2CH2CH2CH20) r-R3j
(式中、 R3jは、 水素原子、 アルキル基、 ァシル基、 ァリール基を 示し、 rは 1以上の整数を示す）
前記 R3jで表されるアルキル基としては、 メチル、 ェチル、 プロ ピル、 プチル、 t一プチル、 へキシル、 ォクチル、 デシル、 ドデシ ル基などの C アルキル基 （好ましくは C!— 1Q アルキル基など） などが挙げられる。 ァシル基としては、 前記アルキル基に対応する C!_20 アルキル一力ルポニル基 （好ましくは アルキル一カル ポニル基など） などが挙げられ、 ァリール基としては、 フエニル、 ナフチル基などの c6—1()ァリール基が挙げられる。
R3f と R3gとが隣接する炭素原子及び 2つの酸素原子とともに環 を形成する場合、 前記ユニット（lb)は、 下記式で表される。
R3h .
一 R3k
(式中、 R3kは二価の有機基を示す）
R3kで表される二価の有機基としては、 アルキレン基 （エチレン 基、 プロピレン基、 トリメチレン、 テトラメチレン基などの C2_20 アルキレン基など) 、 (ポリ） ォキシアルキレン基 [- (CH2CH 20) — CH2CH2—などの （ポリ） C2-4アルキレンォキシ一 アルキレン基など] などが挙げられる。 R3kは、 アルキル基 （前記 例示の C!— 6アルキル基など） 、 ァリール基 （前記例示の C6_i()ァリ —ル基、 ビフエ二リル基など） 、 ヒドロキシル基、 ヒドロキシメチ ル基、 ァシル基 （前記例示の Ci-6アルキル—カルポニル基など） な どの置換基を有していてもよい。
Xに関して、 前記ヒドロキシ化合物としては、 一 OR3a又は [(一 O) p— R3b] qなどのユニットを有する化合物、 例えば、 脂肪族ヒ ドロキシ化合物、 脂環族ヒドロキシ化合物 [シクロへキサノールな どの脂環族モノヒドロキシ化合物 （C5_8 シクロアル力ノールな ど） ； シクロへキサンジオールなどの脂環族ポリヒドロキシ化合物
(C5_8シクロアルカンジオールなど） ； 3， 9一ビス （ 1， 1ージ メチル— 2—ヒドロキシェチル） 一 2 , 4, 8 , 1 0—テトラスピ 口 [ 5. 5] ゥンデカンなどのスピロ環式ヒドロキシ化合物など]、 芳香族ヒドロキシ化合物が挙げられる。
前記脂肪族ヒドロキシ化合物には、 例えば、 モノヒドロキシ化合 物 （メタノール、 エタノール、 2—シァノエ夕ノールなどの C卜 6 モノオールなど）、 ポリヒドロキシ化合物 [ジオール類 （例えば、 メ チレンダリコール （ホルマリン）、 エチレンダリコール、 プロピレン グリコール、 1 , 4ーブチレングリコール、 ネオペンチルグリコー ル、 へキサメチレングリコ一ル、 ジエチレングリコール、 トリェチ レングリコール、 ジプロピレングリコ一ル、 トリプロピレングリコ ール、 ポリオキシアルキレングリコ一ル （分子量 1 0 0 0以下のポ リオキシアルキレンダリコール、例えば、ポリエチレンダリコール、 ポリプロピレンダリコール、 ポリテトラメチレンエーテルダリコー ルなど） などのアルキレングリコール又は （ポリ） ォキシアルキレ ングリコールなど）； トリオール類 （トリメチロールプロパン、 ダリ セリン、 ジグリセリンなど）；ペン夕エリスリ トール類 （ペン夕エリ スリ トール； ジペン夕エリスリ トール、 トリペンタエリスリ トール など） など]、 ポリヒドロキシ化合物の部分エーテル [ポリオールの アルキルエーテル （例えば、 エチレングリコールモノメチルエーテ ル、 エチレングリコールモノェチルェ一テル、 ジエチレングリコー ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノェチルエーテル、 トリエチレンダリコールモノェチルエーテル、 ジエチレングリコー ルモノブチルエーテルなどの C 2_4 アルキレングリコール又は （ポ リ） ォキシ C 2—4アルキレンダリコールのモノ アルキルエーテ ル； グリセリル α—メチルエーテルなどのトリオールのモノアルキ ルエーテル； グリセリル一 1 , 3—ジメチルエーテルなどのトリオ ールジアルキルエーテルなど）、 ポリオールのァリールエーテル（例 えば、 エチレングリコ一ルモノフエ二ルェ一テル、 ポリエチレング リコールモノフエニルエーテルなどの C 2—4 アルキレングリコ一ル 又は （ポリ） ォキシ C 2_4アルキレングリコールのモノ C 6— 14ァリ一 ルエーテル） ； ポリオールのァラルキルエーテル （例えば、 （ポリ） エチレンダリコールモノべンジルエーテルなどの C 2_4 アルキレン ダリコール又は（ポリ） ォキシ C 2— 4アルキレンダリコールのモノ C 7_14ァラルキルエーテル）；前記部分ェ一テルに対応するポリオール の部分エステル（例えば、 エチレンダリコールモノァセテ一トなど） などが含まれる。
前記芳香族ヒドロキシ化合物には、 芳香族モノヒドロキシ化合物 (フエノール、 ナフトールなど）、 芳香族ポリヒドロキシ化合物 [芳 香族ジォ一ル （カテコール、 レゾルシノール、 ハイドロキノン ； ビ フエノール、 ビスフエノール （ビスフエノール A、 ビスフエノール F、 ビスフエノール S、 4， 4 ' —ジヒドロキシジフエニルエーテ ルなど） のピフエノール類； ビナフトールなど）、 芳香族ポリオール (トリヒドロキシベンゼンなど）、 ポリフエノール類など]などが含 まれる。 .
また、 前記ヒドロキシ化合物には、 ィォゥ原子を有するジオール (チォジグリコ一ルなど）、 ダイマージォ一ル、 糖類 （ショ糖、 ソル ビトール類、 マンニトール類、 トレハロース類など）、 アル力ノール アミン類 [例えば、 モノエタノールァミン、 ジエタノールァミン、 トリエタノールアミンなど]、 トリス （ 2—ヒドロキシェチル） ィソ シァヌレート、 高分子 （ポリビニルアルコールなど） なども含まれ る。
Xに関して、 チオール化合物としては、 一 S R 3 a又は [ (— S ) p — R 3b] qなどのュニットを有する化合物が挙げられる。 このような 化合物としては、 例えば、 前記ヒドロキシ化合物に対応するチォー ル化合物 （メルカプト化合物）、 例えば、 チォアルコール類 （チオメ 夕ノールなどの脂肪族モノチオール化合物、 エチレンジチオールな どの脂肪族ポリチオール化合物など）、チォフエノール類（チォフエ ノール、 チォナフトールなどの芳香族モノチオール化合物； チォク レゾールなどの芳香族ポリチオール化合物など）などが挙げられる。
Xに関して、 エーテル化合物としては、 一〇R 3 a又は [ (一 0 ) p 一 R 3b] qなどのュニッ トを有する化合物 （前記 ニッ ト（l b)を有す るァセタール化合物も含む） が挙げられる。 このような化合物とし ては、 例えば、 前記脂肪族又は芳香族ヒドロキシ化合物に対応する アルキルエーテル又はァリールエーテル、 例えば、 モノヒドロキシ 化合物のアルキル又はァリールエーテル [ジメチルエーテル、 ェチ ルメチルエーテル、ジェチルェ一テルなどのジ。 — 6アルキルエーテ ル （例えば、 ジ C _4アルキルエーテル） ； メチルフエ二ルェ一テル などの — 6アルキル C 6— 10ァリールエーテル （例えば、 C !— 4アル キル C 6— 1 ()ァリ一ルェ一テルなど）；ジフエニルエーテルなどのジ C
6_10ァリールエーテルなど]；脂肪族ポリヒドロキシ化合物のアルキ ル又はァリールエーテル [ホルマール、 メチルェチルホルマール、 メチルプロピルホルマール、 ジェチルホルマール、 ジ （メ トキシェ チル） ホルマール、 ジイソブチルホルマール、 ジメトキシエタノー ル、 エチレングリコールモノメチルエーテル、 エチレングリコール ジメチルェ一テル、 エチレングリコ一ルモノェチルエーテル、 ェチ レングリコ一ルジェチルェ一テル、 ジエチレングリコールモノメチ ルエーテル、 ジエチレングリコールジェチルエーテル、 トリエチレ ングリコ一ルジェチルエーテル、 ジエチレングリコールモノブチル エーテル、 ポリエチレングリコールジメチルエーテルなどの （ポリ ォキシ） C卜 j oアルキレンダリコールのモノ又はジ C卜 6アルキルェ
—テル； グリセリル Q!—メチルエーテル、 グリセリル一 1 , 3—ジ メチルエーテル、 グリセリル一 1， 2 , 3 —トリメチルエーテルな どのトリオ一ルのモノ乃至トリ アルキルェ一テルなど；メチレ ングリコールモノフエ二ルェ一テル、 ビス （フエノキシ） メタン、 エチレングリコールモノフエ二ルェ一テル、 ビス （フエノキシ） ェ タン、 ポリエチレングリコ一ルジフエニルエーテルなどの （ポリオ キシ） C ! - o アルキレングリコールのモノ又はジ C 6—1 4 ァリールェ 一テルなど； メチレングリコールメチルフエニルエーテル、 ェチレ ングリコールメチルフエニルエーテル、 ポリエチレングリコールメ チルフエニルエーテルなどの （ポリオキシ） （：卜 1 () アルキレンダリ コールの C i— 6アルキル C 6— 10ァリールエーテルなど] ；芳香族ポリ ヒドロキシ化合物のアルキル又はァリールェ一テル [ o , m， 又は
P—ジメトキシベンゼン、 0 , m , 又は p—ジフエノキシベンゼン などの芳香族ジオールの アルキル又は C6-1() ァリールエーテ ル； ジメトキシビフエニル、 ジフエノキシビフエニルなどのビフエ ノールの C】— 6アルキル又は C 6— 10ァリ一ルェ一テル；ビスフエノー ル類 （ビスフエノール A、 ビスフエノール F、 ビスフエノール Sな ど）に対応する アルキル又は C6— 10ァリールエーテル（例えば、 2， 2—ビス （メトキシフエ二ル） プロパンなどのビス （ヒドロキ シ C6-10 ァリール） C!— 8アルカンのジ ！ アルキル又は C6_10ァ リールエーテルなど）； トリメ トキシベンゼン、 トリフエノキシベン ゼンなどの芳香族ポリオールの（^_6 アルキル又は C6— 1(} ァリール ェ一テルなど] などが挙げられる。 また、 前記ヒドロキシ化合物の 項で例示の脂環族又はスピロ環式ヒドロキシ化合物、 アル力ノール ァミン、 及びィォゥ原子を有するヒドロキシ化合物に対応するこれ らのアルキル又はァリ一ルェ一テルも前記エーテル化合物に含まれ る。
また、 チォエーテル化合物としては、 一 S R3a又は [(一 S) p- R3b] qなどのュニッ トを有する化合物が挙げられる。 このような化 合物としては、前記エーテル化合物に対応するチォエーテル化合物、 例えば、 ジ C!-eアルキルスルフィ ド （ジメチルスルフィ ド、 ジェチ ルスルフィ ドなどのジ Cト 4アルキルスルフィ ドなど）、 メ トキシメ チルチオメタンなどのスルフィ ド；ジ （メチルチオ） メタン、 ジ （メ チルチオ） ェタンなどの （ポリ） C!— M アルキレンジチオールのモ ノ又はジ C -eアルキルエーテル；ジフエ二ルチオメタン、 ジフエ二 ルチオェ夕ンなどの （ポリ） C!-to アルキレンジチオールのモノ又 はジ C6_14 ァリールエーテル； メチルチオフエ二ルチオメタンなど の （ポリ） C卜 10アルキレンジチオールの C卜 6アルキル〇6- 10ァリ ールエーテルなどが挙げられる。
Xに関してカルポニル化合物としては、 前記ュニッ 卜（la)などを 有するアルデヒド化合物又はケトン化合物などが挙げられる。 前記 アルデヒド化合物としては、 例えば、 ァセトアルデヒド、 プロピオ ンアルデヒド、 ブチルアルデヒドなどの脂肪族（ 6アルデヒド （例 えば、 脂肪族 アルデヒドなど） などが挙げられる。 また、 ケト ン化合物としては、 例えば、 アセトン、 メチルェチルケトン、 ジェ チルケトン、 ジイソプロピルケトンなどのジ C !— 6 アルキルケトン (例えば、 ジ〇卜4アルキルケトンなど） ； シクロペン夕ノン、 シク 口へキサノン、 シクロへキサンジオン、 a—テトラロン、 i3—テト ラロンなどのケトシク口 C 4_20アル力ン（例えば、 ケトシクロ C 5_1 0 アルカンなど）；ァダマン夕ノン、 ァダマンタンジオン、 ノルポルナ ノンなどのケト C 6—20ポリシクロアルカン （例えば、 ケト C 6-1 () ビ 又はトリシクロアルカン） ； プチロラク トンなどのラク トン （ C 3_8 ラクトンなど）；ァセチルァセトン、 2—ァセチルシクロペンタノン、 2 _ァセチルシクロへキサノン、 ァセトニルアセトン、 ァセト酢酸 メチル、 ァセト酢酸ェチル、 マロン酸ェチルなどのジケトン （例え ば、 ァセト酢酸 C卜 6アルキル、 ァセト酢酸 C 6_1 0ァリール、 マロン 酢酸 C !-6アルキルなど） ； ァセトフエノン、 プロピルフエノン、 ナ フチルメチルケトンなどの C】_6アルキル C 6— ] 4ァリ一ルケトン（例 えば、 4アルキル C 6_1 0ァリールケトンなど） ； フエ二ルァセ卜 ンなどの ( C 6_i 4ァリール— C卜 6アルキル) C 3-6アルキルケトン などが挙げられる。
Xは、 前記 mが 1である場合、 （チォ） エーテル化合物 （ァセター ル化合物も含む） の残基であるのが好ましく、 mが 2以上の整数で ある場合、 ヒドロキシ化合物 （脂肪族ポリヒドロキシ化合物、 芳香 族ポリヒドロキシ化合物など） の残基、 チオール化合物 （脂肪族ポ リチオールなど） の残基、 酸素原子 （― O -） 又はィォゥ原子 （一 S—） であるのが好ましい。 なお、 Xが脂肪族ヒドロキシ化合物又 は脂肪族チオール化合物の残基である場合、 nは 1〜6、 Xが芳香 族ヒドロキシ化合物又は芳香族チオール化合物の残基である場合、 nは 1〜3であるのが好ましく、 Xが （チォ） エーテル化合物 （ァ セタール化合物も含む） の残基である場合、 通常、 nは 1又は 2で ある。 Xがカルボニル化合物である場合、 nは、 1〜 4である。 ま た、 Xが酸素原子又はィォゥ原子である場合、 通常、 nは 1又は 2 である。
前記グアナミン化合物は、 塩基性触媒の存在下、 下記式 （2 )
Figure imgf000018_0001
(式中、 R 1 R 2、 X、 m及び nは前記に同じ）
で表わされる二トリル （シァノアルキル化体） と、 ジシアンジアミ ド又はビグァニド類 [ビグアニド、 ビグァニド塩（塩酸塩、硫酸塩、 硝酸塩などの無機酸塩；金属塩など）、 ビグァニル類 （ビグァニル； ビグァニル塩、 例えば、 塩酸塩、 硫酸塩、 硝酸塩などの無機酸塩、 金属塩など） など] とを反応させる方法により製造できる。
前記シァノアルキル化体のうち、 m = 1のシァノメチル化体の調 製は、 慣用の方法、 例えば、 前記 Xに対応する活性基を有する化合 物 [ヒドロキシ化合物、チオール化合物、カルボニル化合物、 （チォ） エーテル化合物 （ァセ夕一ル化合物も含む） など、 以下、 単に反応 成分と称する場合がある]と、 α —シアンヒドリンとを反応（以下、 単に反応 A 1と称する場合がある） させることにより得ることがで きる。 α —シアンヒドリンとしては、 ホルムアルデヒドシアンヒド リン、 ァセトアルデヒドシアンヒドリン、 イソブチルアルデヒドシ アンヒドリンなどの〇卜6アルデヒドーシアンヒドリン（好ましくは 4アルデヒド一シアンヒドリン） などが挙げられる。
mが 2以上のシァノアルキル化体は、 慣用の方法、 例えば、 対応 するシァノアルケン化合物（例えば、 （メタ）ァクリロ二トリルなど） と、 前記活性水素原子を有する化合物 [例えば、 前記 Xに対応する ヒドロキシ化合物、 チオール化合物、 水 （Xが酸素原子の場合）、 あ るいは硫化水素又は金属の硫化水素塩（Xがィォゥ原子の場合）、 以 下、 単に反応成分と称する場合がある] との反応 （以下、 単に反応 A 2と称する場合がある） により製造できる。
特に、 Xがァセタール化合物の残基である場合、 シァノアルケン 化合物とァセタール化合物との反応によっても製造可能であるが、 経済的には、 シァノアルケン化合物のハイド口ホルミル化によりァ ルデヒド前駆体 （NC— CH2CH2CH〇、 NC-CH (CH3) C H2CHOなど） を調製し、 このアルデヒド前駆体とアルコール類と の反応により、 ァセタール化合物を製造するのが好ましい。
前記反応 A 1の詳細は、 例えば、 酸触媒の存在下、 ホルマール類 とアルデヒドシアンヒドリンとを反応させる方法 （米国特許 2 3 9 8 7 5 7号明細書） などを参照できる。 また、 反応 A 2の詳細は、 例えば、 O r g a n i c R e a c t i o n s , V o l . 5， 7 th e d.， p 7 9、 J o h n W i l e y & S o n s , I n c . ( 1 9 6 7), E n c y l o p e d i a o f C h em i c a l T e c h n o 1 o g y V o 1. 6， 2 nd e d .， p 6 34、 日本化学会誌， 9 0巻， p 7 04 ( 1 9 6 9)、 特開昭 48— 2 24 2 2号公報、 特 公昭 4 3 - 6 6 2 6号公報、 特開昭 5 0— 1 42 8 1 7号公報、 特 開昭 5 5— 4 3 7 9号公報、 特開平 4一 2 1 6 64号公報、 特開平 1 1-8 0 1 1 2号公報、米国特許 2 4 0 1 6 0 7号明細書、及び米 国特許 3 2 3 5 5 5 3号明細書、 並びにこれらの文献に記載されて いる関連文献に記載の方法などを参照できる。 前記反応 A 2に関連 する文献などに記載されている各種二卜リル （シァノエチル化体な ど） から得られる 2—置換グァナミン化合物も前記グァナミン化合 物と同様に使用できる。
反応 A 1及び A 2は、溶媒の非存在下又は存在下で行ってもよい。 前記溶媒としては、 水、 アルコール系溶媒 （メタノール、 エタノー ル、 プロパノール、 イソプロパノール、 ブタノール、 tーブ夕ノー ル、 エチレングリコール、 ジエチレングリコール、 卜リエチレング リコール、 グリセリンなど）、 エーテル系溶媒 （ジメチルエーテル、 ジェチルエーテルなどのジアルキルエーテル；エチレンダリコール モノアルキルエーテル、 エチレンダリコールジアルキルエーテル、 ジエチレンダリコールモノアルキルェ一テル、 ジエチレングリコー ルジアルキルエーテル、 ポリエチレンダリコールモノアルキルエー テル、 『ポリエチレングリコ一ルジアルキルエーテルなどのアルキレ ングリコールのアルキルエーテルなど）、脂環族炭化水素類（シク口 へキサン、 デカリンなど）、 芳香族系溶媒 （ベンゼン、 トルエン、 キ シレン、 ピリジン、 ニトロベンゼンなど）、 ハロゲン系溶媒 （塩化メ チレン、 クロ口ホルム、 塩化工チル、 塩化エチレン、 クロ口べンゼ ン、 クロロナフタレンなど）、 非プロトン性極性溶媒 [ジォキサンな どの環状ェ一テル；アセトン、メチルェチルケトンなどのケトン類； ァセトニトリル、 プロピオ二トリル、 ベンゾニトリルなどの二トリ ル類； ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類； ジメチルホル ムアミ ド、 ジメチルァセトアミ ドなどのアミ ド類； スルホラン、 N 一メチルピロリ ドン、 へキサメチルホスフアミ ドなど] などが挙げ られる。
反応 A 1において、 シァノメチル基は、 反応成分の活性基 （ヒド 口キシル基、. メルカプト基、 アルコキシ基、 アルキルチオ基など） の数に応じて導入可能であり、 シァノメチル基の導入量は、 《—シ アンヒドリンと前記化合物との割合や反応条件などにより調整して もよい。 一シアンヒドリンと活性基を有する化合物との割合は、 特に制限されず、 例えば、 前者 （モル） /後者の活性基当量 = 0 . 5ノ 1〜 2 Z 1、 好ましくは 0 . 7 Z 1〜 1 . 5 / 1、 さらに好ま しくは 0 . 8 Z 1〜 1 . 2 / 1程度である。
反応 A 2において、 2—シァノエチル基などのシァノアルキル基 は、 反応成分の活性水素原子の数に応じて導入可能であり、 シァノ アルキル基の導入量は、 原料の二卜リルと前記化合物との割合や反 応条件などにより調整してもよい。 原料二トリルと活性水素原子を 有する化合物との割合は、 特に制限されず、 例えば、 前者 （モル） Z後者の活性水素当量 = 0. 571〜2ノ1、 好ましくは 0. Ί / 1〜1. 5/1、 さらに好ましくは 0. 8/1〜1. 2Z1程度で ある。
グアナミン化合物 （ 1 ) は、 （ I ) 塩基性触媒の存在下、 前記シァ ノアルキル化体 （前駆体二トリル） （2) と、 ジシアンジアミド又は ビグアニド類 （前記例示のビグアニド類） との反応 （以下、 単に反 応 B 1と称する場合がある） 又は （ I I ) 前記シァノアルキル化体 の誘導体 [前記シァノアルキル化体のシァノ基が、力ルポキシル基、 アルコキシカルボ二ル基、 ァリールォキシカルポニル基、 又はハロ ホルミル基などで置き換わった誘導体、 すなわち、 カルポキシアル キル化体、 アルコキシカルポニルアルキル化体、 ァリ一ルォキシカ ルポニル化体、ハロホルミルアルキル化体など]とビグァニド類（前 記例示のビグアニド類） との反応 （以下、 単に反応 B 2と称する場 合がある） により得ることができる。 反応 B 1及び B 2は溶媒 （前 記反応 A 1及び A 2の項で例示の溶媒など） の存在下で行ってもよ い。
反応 B 1の詳細については、 例えば、 ジニトリル化合物とジシァ ンジアミドとを、 アルコール系有機溶媒中、 塩基性触媒の存在下、 高圧で反応させる方法（特開平 5 - 3 2 6 6 4号公報）、有機溶媒中、 塩基性触媒の存在下で反応させる方法 （特公昭 44— 8 6 7 6号公 報、 特開 2 0 0 0— 1 5 4 1 8 1号公報、 及び米国特許 2 9 0 1 4
6 4号明細書）、二トリル化合物とビグアニド類とを、 アルコール系 有機溶媒中、 塩基性触媒の存在下で反応させる方法 （米国特許 2 7
7 7 8 48号明細書）、並びにこれらの文献に記載されている関連の 文献に記載の方法などを参照できる。
反応 B 1で使用する塩基性触媒としては、 無機塩基 [アルカリ金 属 （金属カリウム、 金属ナトリウムなど）、 金属水酸化物 （水酸化力 リウム、 水酸化ナトリウム、 水酸化リチウムなどのアルカリ金属水 酸化物；水酸化マグネシウム、 水酸化カルシウムなどのアル力リ土 類金属水酸化物；水酸化銅などの遷移金属水酸化物など）、炭酸塩類 (炭酸カリウム、 炭酸ナトリウム、 炭酸リチウムなどのアルカリ金 属炭酸塩；炭酸マグネシウム、 炭酸カルシウム、 炭酸バリウムなど のアル力リ土類金属炭酸塩；炭酸水素力リウム、 炭酸水素ナトリウ ム、炭酸水素リチウムなどのアルカリ金属炭酸水素塩など）、 アルコ キシド （カリウムメトキシド、 ナトリウムメトキシドなどのアル力 リ金属アルコキシド）、有機カルボン酸アル力リ金属塩（酢酸ナトリ ゥムなど）、 アンモニアなど]、 有機塩基 [アルカリ金属アミ ド （力 リウムアミ ド、 ナトリウムアミ ドなど）、 ァミン又はアンモニゥム類 (トリェチルァミンなどのアルキルァミン； N， N—ジメチルァニ リンなどの第 3級ァリールアミン ； ピリジンなどの複素環式アミ ン； 4級アンモニゥム水酸化物など） など] などが挙げられる。 塩基性触媒の割合は、 二トリル （2) の二トリル基 1モルに対し て、 0. 0 1〜 3モル、 好ましくは 0. 0 5〜2モル、 さらに好ま しくは 0. 1〜1. 5モル程度である。
反応 B 1では、 二トリル （2) の少なくとも 1つの二トリル基を グアナミン環に変換できればよく、 二トリル （2) とジシアンジァ ミド （又はビグアニド類） との割合は、 目的とする生成物に応じて 広い範囲から選択できる。 二トリル （2) とジシアンジアミ ド及び ビグアニド類との割合は、 例えば、 前者 Z後者 （モル比） = 1Z1 〜1ノ1 0、 好ましくは 1ノ1〜； 1Z6、 さらに好ましくは 1ノ 1 〜 1/4 (例えば、 lZl〜 l/2) 程度である。 特に、 二トリル (2) の二トリル基に対して、 1〜1. 3倍モル程度のジシアンジ アミ ドを用いるのが好ましい。
反応 B 1において、 溶媒を用いる場合、 溶媒の量は、 特に制限さ れず、 例えば、 二トリル （2) 及びジシアンジアミ ドの総量 1 00 重量部に対して、 1 0〜； L 000重量部 （例えば、 1 0~ 500重 量部）、 好ましくは 30〜 500重量部程度である。
反応温度は、 特に制限されず、 0〜 200 °C (例えば、 20〜2 0 0 °C) 程度の範囲から選択できるが、 室温以下では、 反応速度が 遅くなるため、 通常、 5 0〜1 7 0°C程度が好ましい。 反応は、 常 圧下であっても十分進行するが、 加圧下 （例えば、 オートクレープ などを用いて高圧下） で行ってもよい。
反応 B 2で用いられるシァノアルキル化体の誘導体は慣用の方法 により製造できる。 例えば、 カルボキシアルキル化体は、 前記シァ ノアルキル化体の加水分解反応などにより製造できる。 また、 得ら れたカルボキシアルキル化体から慣用の方法により、 アルコキシ力 ルポニルアルキル化体、 ァリールォキシカルポニルアルキル化体、 酸ハロゲン化体 （ハロホルミルアルキル化体） などの誘導体を製造 することもできる。
前記シァノアルキル化体の誘導体の製造法は、 例えば、 特開 2 0 0 1 - 3 9 9 5 6号公報、 特開 2 0 0 1— 1 1 0 5 7号公報、 特開 平 1 1一 2 7 9 1 6 2号公報、 米国特許 3 2 3 5 5 3号明細書に記 載の方法などを参照できる。
前記シァノアルキル化体の誘導体と、 前記ビグアニド類 （特に、 ビグァニル類） と反応させることにより新規グアナミン化合物を得 ることができる。 このような製造法の詳細については、 例えば、 米 国特許 242 3 0 7 1号明細書、米国特許 24 2 3 3 5 3号明細書、 米国特許 24 2 5 2 8 7号明細書、 英国特許 5 6 9 1 0 0号明細書 に記載されている方法などを参照できる。 ' 前記グアナミン化合物のうち、 m= lの場合、 例えば、 Xがエー テル化合物 （ァセタール化合物も含む） の残基であるグアナミン化 合物としては、 メチル [( 2， 4ージアミノー s—トリアジンー 6— ィル） メチル] エーテル、 フエニル [(2， 4ージアミノー s—トリ アジンー 6—ィル） メチル] エーテルなどのモノヒドロキシ化合物 のエーテル残基を有するグアナミン化合物： 脂肪族ポリヒドロキシ 化合物のエーテル残基を有するグァナミン化合物 [エチレングリコ —ルメチル [(2 , 4—ジァミノ— s—トリアジン一 6—ィル） メチ ル] エーテル、 ジエチレンダリコ一ルメチル [(2， 4ージアミノー s—トリアジンー 6—ィル） メチル] エーテル、 トリエチレンダリ コールメチル [( 2， 4ージァミノ— s —トリアジン— 6—ィル） メ チル] エーテル、 プロピレンダリコールメチル [(2， 4ージァミノ — s —トリアジンー 6—ィル） メチル] エーテル、 ジプロピレング リコールメチル [ ( 2， 4ージアミノー s —トリアジンー 6—ィル） メチル] エーテル、 トリプロピレングリコールメチル [( 2， 4ージ アミノー s — トリアジン一 6—ィル） メチル]エーテルなどの C o アルキレングリコール アルキル [( 2， 4ージァミノ— s — ト リアジン一 6—ィル） メチル] ェ一テル； ビス [(2， 4ージアミノ 一 s—トリアジンー 6—ィル） メトキシ] メタン、 ビス [ひ一 （ 2， 4ージアミノー s —トリアジン一 6—ィル）一 ひーメチルメ トキシ] メタン、 ビス [ α— （ 2、 4ージァミノ一 s — トリアジンー 6—ィ ル） 一 ひ ， ひ 一ジメチルメ トキシ] メタン、 1， 1一ビス [( 2， 4 —ジアミノー s — トリアジンー 6—ィル） メ トキシ] ェタン、 1 , 1一ビス [ «— (2 , 4—ジァミノー s —トリアジンー 6—ィル） 一 ーメチルメ トキシ] ェタン、 エチレングリコ一ルビス [( 2 , 4 ージアミノー s —トリアジンー 6—ィル） メチル] エーテル、 ジェ チレングリコールビス [(2， 4ージアミノー s — トリアジン一 6— ィル） メチル] エーテル、 トリエチレングリコールビス [( 2, 4— ジァミノ τ s —トリアジン— 6—ィル） メチル] エーテル、 ポリエ チレンダリコールビス [(2 , 4—ジアミノー s — トリアジン一 6― ィル） メチル] エーテル、 プロピレングリコールビス [( 2， 4ージ アミノー s — トリアジンー 6—ィル） メチル] エーテル、 ジプロピ レンダリコ一ルビス [(2， 4ージアミノー s — トリアジン一 6—ィ ル） メチル] エーテル、 ポリプロピレングリコ一ルビス [( 2 , 4〜 ジァミノー s —トリアジンー 6—ィル） メチル] エーテル、 1 , 4 —ブチレングリコールビス [( 2， 4ージァミノ一 s — トリアジン〜 6—ィル） メチル] エーテル、 ポリテ卜ラメチレンエーテルグリコ ールビス [(2 , 4—ジアミノー s —トリアジン一 6—ィル）メチル] エーテル、 ネオペンチルダリコールビス [(2 , 4—ジァミノ— s — トリアジンー 6—ィル） メチル] エーテル、 へキサメチレングリコ ールビス [( 2， 4ージアミノー s — トリアジンー 6—ィル） メチル] エーテルなどの C -!oアルキレングリコールビス [( 2 , 4—ジアミ ノ— s,— トリアジン一 6—ィル） メチル] エーテル ； グリセリント リス [(2， 4ージアミノー s — トリアジン一 6—ィル） メチル] ェ 一テル、 グリセリンビス [( 2 , 4—ジアミノー s — 卜リアジン一 6 一ィル） メチル] エーテル、 グリセリンモノ [( 2 , 4—ジァミノ一 s — 卜リアジン一 6—ィル） メチル] エーテル、 ジグリセリンテト ラキス [(2， 4ージアミノー s —トリアジンー 6—ィル） メチル] エーテル、 ペン夕エリスリ ト一ルテトラキス [(2 , 4—ジァミノー s —トリアジンー 6—ィル） メチル] エーテル、 ペン夕エリスリ ト ールトリス [(2， 4—ジァミノー s —トリアジン一 6—ィル） メチ ル] エーテル、 ペンタエリスリ トールビス [( 2 , 4—ジアミノー s ートリアジン一 6—ィル） メチル] エーテル、 ペンタエリスリ ト一 ルモノ [( 2 , 4—ジァミノー s — トリアジン一 6—ィル） メチル] エーテル、 ジペンタエリスリ トールへキサキス [( 2， 4ージァミノ 一 s — トリアジン一 6—ィル） メチル] エーテルなど]；芳香族ポリ ヒドロキシ化合物のエーテル残基を有するグアナミン化合物 [ハイ ドロキノンモノ [( 2， 4—ジァミノー s —トリアジン一 6—ィル） メチル] エーテル、 ハイ ドロキノンビス [( 2 , 4—ジアミノー s — トリアジン一 6—ィル）メチル]エーテル、レゾルシノールモノ [( 2， 4ージアミノー s — トリアジンー 6—ィル） メチル] エーテル、 レ ゾルシノールビス [( 2， 4—ジァミノー s —トリアジン一 6—ィル） メチル] エーテルなどの芳香族ジオールのエーテル残基を有するグ アナミン化合物； ビフエノールモノ [( 2 , 4—ジァミノー s —トリ アジンー 6—ィル） メチル] エーテル、 ビフエノールビス [( 2 , 4 ージァミノ— s — トリアジン一 6—ィル） メチル] エーテルなどの ビフエノール類のエーテル残基を有するグァナミン化合物 ； ビスフ エノール Aモノ [( 2 , 4—ジアミノー s— トリアジン一 6—ィル） メチル] エーテル、 ビスフエノール Aビス [(2， 4ージアミノー s — トリアジンー 6—ィル） メチル] エーテル、 ビスフエノール Fモ ノ [( 2， 4ージァミノ一 s —トリアジンー 6—ィル） メチル] エー テル、 ビスフェノ一ル Fビス [( 2 , 4—ジァミノー s — トリァジン 一 6—ィル） メチル] エーテル、 ビスフエノール Sモノ [( 2 , 4— ジァミノー s — トリアジン一 6—ィル） メチル] エーテル、 ビスフ ェノール Sビス [ ( 2 , 4—ジアミノー s—トリアジン一 6—ィル） メチル] エーテル、 4， 4 ' —ジヒドロキシジフエニルエーテルモ ノ [( 2 , 4—ジァミノー s —トリアジン一 6—ィル） メチル] エー テル、 4, 4， —ジヒ ドロキシジフエ二ルェ一テルビス [( 2 , 4一 ジァミノー s — トリアジン一 6—ィル) メチル] エーテルなどのビ スフエノール類のエーテル残基を有するグァナミン化合物（例えば、 ビス（ヒドロキシ C6— 10ァリ一ル） C!— 8アルカンモノ又はビス [( 2， 4ージァミフ— s — トリアジン一 6—ィル） メチル] エーテルな ど） ； トリヒドロキシベンゼンモノ [( 2， 4ージアミノー s — トリ アジンー 6—ィル） メチル] エーテル、 トリヒドロキシベンゼンビ ス [( 2 , 4—ジアミノー s — トリアジン— 6—ィル） メチル] エー テル、 トリヒドロキシベンゼントリス [( 2 , 4—ジアミノー s — 卜 リアジン一 6—ィル） メチル] エーテルなどの芳香族ポリオ一ルの エーテル残基を有するグァナミン化合物などが挙げられる。 また、 3 , 9—ビス [ 1 , 1 一ジメチルー 2 _ {( 2 4 ' ージアミノー s — トリアジン— 6 ， 一ィル） メ トキシ} ェチル] 一 2 , 4 , 8 , 1 0—テトラスピロ [ 5. 5 ] ゥンデカンなどの脂環族又はスピロ 環式ヒドロキシ化合物のエーテル残基を有するグアナミン ； トリエ タノ一ルァミン卜リス [( 2， 4ージアミノー s — 卜リアジン一 6— ィル） メチル] ェ一テル、 ビス （N— 2—ヒドロキシルェチル） ァ ミンビス [( 2， 4ージアミノー s — トリアジン一 6—ィル） メチル] エーテルなどのアルカノ一ルアミンのエーテル残基を有するグアナ ミン；チォジダリコールビス [( 2 , 4—ジアミノー s — トリアジン 一 6—ィル） メチル] エーテルなどのィォゥ原子含有ヒドロキシ化 合物のェ一テル残基を有するグアナミンなども前記グアナミン化合 物に含まれる。
このようにして得られる新規グァナミン化合物において、 m = 2 の場合、 例えば、 Xがヒドロキシ化合物の残基であるグアナミン化 合物のうち、 脂肪族ヒドロキシ化合物の残基を有するグアナミン化 合物としては、 β — ( 2 , 4—ジアミノー s — トリアジンー 6 —ィ ル） エトキシメタンなどのモノヒドロキシ化合物の残基を有するグ ァナミン ； ビス [ j3 — （ 2， 4—ジァミノー s — 卜リアジン一 6 — ィル） エトキシ] メタン、 ビス [ β ~ ( 2， 4ージアミノー s — 卜 リアジン一 6—ィル） イソプロボキシ] メタン、 エチレングリコ一 ルビス [ 3 — （2， 4ージアミノー s —トリアジン一 6 —ィル） ェ チル] ェ一テル、 エチレングリコールビス [ ]3 — （ 2 , 4—ジアミ ノー s —トリアジンー 6—ィル） イソプロピル] エーテル、 ジェチ レングリコ一ルビス [ ]3— ( 2 , 4ージアミノー s — トリアジン一 6 —ィル）ェチル]ェ一テル、ジエチレンダリコールビス [ jS —（ 2 , 4—ジァミノー s — トリアジンー 6—ィル） イソプロピル] ェ一テ ル、 トリエチレングリコールビス [ ]3 — （ 2 , 4—ジアミノー s — トリアジンー 6—ィル） ェチル] エーテル、 ポリエチレングリコ一 ルビス — （ 2， 4ージアミノー S —トリアジン一 6 —ィル） ェ チル] エーテル、 プロピレングリコールビス [ 3 — （ 2 , 4—ジァ ミノー s — トリアジン一 6—ィル） ェチル] ェ一テル、 プロピレン グリコールビス [ /3 — （2， 4ージァミノ一 s —トリアジンー 6 — ィル） イソプロピル] ェ一テル、 ジプロピレングリコールビス [ 一 （ 2 , 4—ジァミノー s —トリアジンー 6 —ィル） ェチル] エー テル、 ポリプロピレングリコ一ルビス [ /3— （ 2 , 4—ジアミノー s —トリアジン— 6 —ィル） ェチル] エーテル、 1 , 4—ブチレン グリコールビス [ 3— ( 2 , 4ージアミノー s —トリアジンー 6— ィル） ェチル] エーテル、 ポリテトラメチレンェ一テルグリコ一ル ビス [ — （2， 4—ジァミノー s —トリアジン一 6 _ィル） ェチ ル] エーテル、 ネオペンチルダリコールビス — （2 , 4—ジァ ミノー s —トリアジン— 6—ィル） ェチル] エーテル、 へキサメチ レングリコールビス [j3 _ ( 2， 4ージァミノ— s—トリアジン一 6—ィル） ェチル] エーテル、 グリセリントリス [j3— （ 2， 4一 ジァミノー s — 卜リアジン一 6—ィル） ェチル] エーテル、 グリセ リンビス [j3— （ 2， 4ージアミノー s —トリアジン一 6—ィル） ェチル] ェ一テル、 グリセリンモノ [j3— (2， 4ージァミノ一 s ートリアジン一 6—ィル） ェチル] エーテル、 ジグリセリンテ卜ラ キス [/3— （2 , 4—ジァミノ一 s — トリアジンー 6—ィル） ェチ ル] エーテル、 ペンタエリスリ トールテ卜ラキス []3— （ 2， 4一 ジァミノー s —トリアジンー 6—ィル） ェチル] エーテル、 ペン夕 エリスリ ト一ルトリス [ iB— （ 2， 4—ジァミノー s — トリアジン 一 6—ィル） ェチル] エーテル、 ペンタエリスリ トールビス [ j8— ( 2 , 4—ジアミノー s — 卜リアジン一 6—ィル） ェチル] ェ一テ ル、 ペン夕エリスリ トールモノ — ( 2 , 4ージアミノー s —ト リアジン一 6—ィル） ェチル〗 エーテル、 ジペンタエリスリ ト一ル へキサキス [j3— ( 2, 4—ジァミノー s —トリアジン一 6—ィル） ェチル] ェ一テル、 エチレングリコールメチル [ /3— ( 2， 4ージ アミノー s —トリアジンー 6 _ィル） ェチル] エーテル、 ジェチレ ングリコールメチル [/3— （ 2， 4ージアミノー s — トリアジン一 6—ィル） ェチル] ェ一テル、 トリエチレングリコールメチル [ ]3 一 （ 2， 4ージアミノー s —トリアジン— 6—ィル） ェチル] エー テル、 プロピレングリコールメチル [/3— （ 2， 4ージアミノー s ートリアジン一 6—ィル） ェチル] ェ一テル、 ジプロピレングリコ ールメチル [ /3— ( 2 , 4—ジァミノー s — トリアジン一 6—ィル） ェチル] エーテル、 トリプロピレングリコールメチル [ )3— ( 2， 4ージァミノ— s — トリアジンー 6—ィル） ェチル] ェ一テルなど のポリヒドロキシ化合物の残基を有するグアナミンなどが挙げられ る。
芳香族ヒドロキシ化合物の残基を有するグアナミン化合物として は、 フエノール /3— （2， 4—ジァミノー s—トリアジンー 6—ィ ル） ェチルェ一テルなどのモノヒドロキシ化合物の残基を有するグ アナミン ； ハイ ドロキノンモノ [;6— （ 2， 4ージアミノー s —ト リアジン一 6—ィル） ェチル] エーテル、 ハイ ドロキノンビス [/3 一 （2 , 4—ジァミノー s —トリアジンー 6—ィル） ェチル] ェ一 テル、 ハイ ドロキノンビス [;3— （2, 4—ジァミノー s — トリア ジン一 6—ィル） ィソプロピル] エーテル、 レゾルシノールモノ [i3 一 （2， 4ージアミノー s —トリアジン一 6—ィル） ェチル] エー テル、 レゾルシノールビス [ β ― ( 2 , 4—ジアミノー s — トリア ジン一 6—ィル）ェチル]ェ一テル、 レゾルシノールビス [ 一（ 2， 4ージアミノー s — トリアジン一 6—ィル） イソプロピル] エーテ ル、 トリヒドロキシベンゼンモノ [ 一 （ 2， 4ージアミノー s — トリアジン— 6—ィル） ェチル] ェ一テル、 トリヒドロキシベンゼ ンビス [ 3— ( 2 , 4—ジアミノー s— トリアジン一 6—ィル） ェ チル] エーテル、 トリヒ ドロキシベンゼントリス [/3— （ 2 , 4 - ジァミノー s— トリアジン一 6—ィル） ェチル] エーテル、 ビフエ ノールモノ [/9一 （ 2， 4ージアミノー s —トリアジン一 6—ィル） ェチル] エーテル、 ビフエノ一ルビス [/3— ( 2， 4ージァミノ一 s —トリアジン— 6—ィル） ェチル] エーテル、 ビスフエノール A モノ [3— （2 , 4—ジァミノ一 s — 卜リアジン一 6—ィル） ェチ ル〕 エーテル、 ビスフエノール Aビス [jS— （ 2， 4ージアミノー s — トリアジン一 6—ィル） ェチル] エーテル、 ビスフエノール F モノ [/3— （2 , 4—ジァミノ一 s — トリアジン一 6—ィル） ェチ ル] エーテル、 ビスフエノール Fビス [ ]3— ( 2 , 4—ジァミノー s —トリアジン— 6—ィル） ェチル] エーテル、 4， 4 ' 一 ジヒド 口キジジフエ二ルエーテルモノ [ /3— （ 2 , 4—ジアミノー s —卜 リアジン一 6—ィル） エヂル] エーテル、 4, 4 ' ージヒドロキシ ジフエニルエーテルビス [ iS— （ 2 , 4—ジアミノー s — トリアジ ン— 6—ィル） ェチル] エーテルなどのポリヒドロキシ化合物の残 基を有するグアナミンが挙げられる。
また、 他のグアナミン化合物の例として、 3 , 9—ビス [ 1 , 1 —ジメチル _ 2— { β - (2 '， 4， ージァミノ一 s —トリアジン一 6 ' 一ィル） エトキシ } ェチル] 一 2， 4， 8， 1 0—テトラスピ 口 [ 5. 5 ] ゥンデカンなどの脂環族又はスピロ環式ヒドロキシ化 合物の残基を有するグアナミン ； トリエタノールァミントリス [/3 一 （2, 4—ジァミノー s —トリアジン— 6—ィル） ェチル] エー テル、 ビス （Ν— 2—ヒドロキシェチル） ァミンビス [/3— ( 2 , 4ージアミノー s — トリアジン一 6—ィル） ェチル] ェ一テルなど のアル力ノールアミン残基を有するグァナミン； トリス [{ ;8—（ 2 '， 4 ' ージアミノー s — トリアジン一 6 ' —ィル） エトキシ } ェチル] イソシァヌレート ； チォジグリコールビス [j6— （ 2 , 4—ジアミ ノー s —トリアジンー 6—ィル） ェチル] エーテルなどのィォゥ原 子を有するヒドロキシ化合物の残基を有するグアナミンなども挙げ られる。
Xがカルポニル化合物の残基であるグアナミン化合物としては、 - [ /3 - ( 2 , 4ージァミノ一 s — トリアジン一 6—ィル） ェチ ル] イソブチルアルデヒド、 α— [ ]3 - ( 2， 4—ジァミノ一 s — トリアジンー 6—ィル）ェチル]アセトン、 ひ 、 一ビス [；8— ( 2， 4—ジァミノー s — トリアジン一 6—ィル）ェチル]アセトン、 α , a; , α—卜リス — （2， 4—ジァミノー s —トリアジン一 6— ィル） ェチル] アセトン、 メチルー a, a—ビス [|3— （ 2， 4 - ジァミノー s — トリアジン一 6—ィル） ェチル] ェチルケトン、 フ ェニル一 ， , ー トリス — ( 2， 4—ジァミノー s —トリ アジンー 6—ィル） ェチル] メチルケ卜ン、 2 , 2 , 5， 5—テト ラキス [ 一 ( 2 , 4—ジァミノー s — トリアジンー 6 —ィル） ェ チル] シクロペン夕ノン、 2— [ β - ( 2， 4ージァミノ一 s — ト リアジン一 6—ィル） ェチル] シクロへキサノン、 ビス [ )6 — （ 2， 4ージァミノ一 s —トリアジンー 6—ィル） ェチル] シクロへキサ ノン、 2， 2， 6， 6—テトラキス [ /3 — （2， 4ージアミノー s — トリアジンー 6 —ィル） ェチル] シクロへキサノン、 2 , 2 —ビ ス [ j8 — ( 2 , 4ージァミノ— s — トリアジンー 6 —ィル） ェチル] 一 1ーテトラロン、 [ 0 - ( 2 , 4—ジァミノー s — 卜リアジン一 6 —ィル） ェチル] ノルポルナノン、 [ 0 — （ 2， 4ージアミノー s — トリアジン一 6 —ィル）ェチル] ァダマンタノン、 [ 3 — （2 , 4ージアミノー s — トリアジン一 6—ィル） ェチル] ァダマンタン ジオン、 3., 3 , 4 , 4 —テトラキス [ 0 — ( 2， 4ージアミノー s —トリアジン一 6—ィル） ェチル] ァセトニルアセトン、 a， —ビス [ 一 （2 , 4—ジァミノー s — トリアジンー 6 —ィル） ェ チル] マロン酸ェチルなどが挙げられる。
Xが酸素原子 （エーテル基） 又はィォゥ原子 （チォエーテル基） を有するグアナミン化合物としては、 ビス [ /3 - ( 2 , 4—ジアミ ノー s —トリアジン— 6 —ィル）ェチル]エーテル、ビス [ 3 —（ 2 , 4—ジァミノー s — トリアジンー 6—ィル） イソプロピル] エーテ ル、 ビス [ ]3 — ( 2 , 4—ジァミノー s — トリアジン一 6 —ィル） ェチル] チォエーテル、 ビス [ 3 — （ 2 , 4—ジァミノー s — トリ ァジン— 6—ィル）ィソプロピル]チォエーテルなどが挙げられる。 前記グアナミン化合物には、 グアナミン化合物の塩も含まれる。 グアナミン化合物は、 通常、 グアナミン環のアミノ基を介して、 こ のァミノ基と塩形成可能な化合物と塩を形成している。 このような 化合物は、ァミノ基と塩形成可能であれば特に制限されず、例えば、 無機系プロ トン酸類、 有機系プロ トン酸類などであってもよいが、 ヒドロキシル基含有化合物、 特に、 ヒドロキシル基を有する窒素含 有環状化合物であるのが好ましい。 前記ヒドロキシル基を有する窒素含有環状化合物には、 少なくと も 1つのヒドロキシル基と、 少なくとも 1つの窒素原子を環のへテ 口原子として有するヘテロ環とで構成された化合物が含まれる。 前 記へテロ環としては、 複数の窒素原子を環の構成原子として有する 5又は 6員不飽和窒素含有環、 特に、 トリアジン環が挙げられる。 トリアジン化合物としては、 1， 3， 5—トリアジン類、 1， 2 , 3—トリアジン類、 1 , 2 , 4—トリアジン類が挙げられる。 ヒド 口キシル基を有する卜リアジン化合物において、ヒドロキシル基は、 トリアジン環の適当な部位（窒素原子及び炭素原子、特に炭素原子） に置換していてもよい。ヒドロキシル基の個数は、特に制限されず、 1〜4個、 特に 1〜3個 （例えば、 2〜3個） 程度である。 好まし ぃヒドロキシル基含有トリアジン化合物は、ヒドロキシル基含有 1， 3 , 5—トリアジン類、 特にシァヌ一ル酸又はイソシァヌール酸、 アンメリン、 アンメリ ドなどのシァヌ一ル酸又はその誘導体などで ある。
グァナミン化合物の塩において、 ヒドロキシル基を有する窒素含 有環状化合物の割合は、 前記グァナミン化合物のグァナミン部位 1 モルに対して、 0 . 1〜 1 . 2モル、 好ましくは 0 . 4〜 1モル程 度である。 グアナミン化合物が複数のグァナミン環を有する場合、 各グアナミン環は、 同種又は異種のヒドロキシル基を有する窒素含 有環状化合物と塩を形成してもよい。
ィソシァヌ一ル酸との塩を例にとって説明すると、 グァナミン化 合物の塩としては、 前記例示のグアナミン化合物のィソシァヌール 酸塩、 例えば、 ビス [ ]3— ( 2 , 4—ジァミノー s—トリアジン一 6—ィル） エトキシ] メタン 'イソシァヌール酸塩、 エチレンダリ コールビス — ( 2， 4—ジァミノー s—トリアジンー 6—ィル） ェチル] エーテル 'イソシァヌ一ル酸塩、 ハイ ドロキノンモノ [ 一 （ 2 , 4—ジアミノー s—トリアジン一 6—ィル） ェチル] エー テル 'イソシァヌール酸塩、 ビス [ j8— （2， 4—ジァミノー s— トリアジンー 6—ィル） ェチル] エーテル 'イソシァヌール酸塩、 ビス [ — (2， 4ージァミノ— s—トリアジンー 6—ィル） ェチ ル] チォエーテル · イソシァヌ一ル酸塩、 ビス [^― ( 2, 4—ジ アミノー s—トリアジンー 6—ィル） エトキシ] メタン 'イソシァ ヌール酸塩、 エチレングリコールビス [J3— （ 2， 4ージアミノー s—トリアジン— 6—ィル） ェチル] エーテル ' イソシァヌール酸 塩、 ハイ ドロキノンモノ []3 _ (2， 4ージアミノー s —トリアジ ン— 6—ィル） ェチル] エーテル ·イソシァヌール酸塩、 ビス [)3 一 （2, 4—ジァミノ— s —トリアジン一 6—ィル） ェチル] エー テル 'イソシァヌール酸塩、 ビス [/3— （2, 4—ジアミノー s — トリアジン— 6—ィル） ェチル] チォエーテル ·イソシァヌ一ル酸 塩などが挙げられる。 これらの塩において、 イソシァヌール酸の割 合は特に限定はないが、グアナミン化合物 1モルに対して、例えば、 0. ：!〜 2. 4モル、 好ましくは 0. ；！〜 2モル程度であり、 0. 1〜 1. 2モル （0. 2〜 1モル） 程度であってもよい。
グアナミン化合物の塩は、 例えば、 グアナミン化合物とヒドロキ シル基を有する窒素含有環状化合物などの塩形成化合物とを反応さ せることにより製造できる。 反応は、 溶媒中で行ってもよい。 溶媒 としては、 水、 前記反応 A及び反応 Bの反応溶媒の項で例示の有機 溶媒、 水と前記有機溶媒との混合溶媒などが使用できる。 例えば、 グアナミン化合物と塩形成化合物 （イソシァヌール酸など） とを溶 媒中に溶解又は分散させ、 必要により加熱し、 両者を反応させるこ とによりグアナミン化合物の塩を製造できる。
本発明の樹脂組成物において、 前記グアナミン化合物又はその塩 は、 安定剤として機能する。 樹脂組成物において、 前記グアナミン 化合物又はその塩の割合は、 樹脂 1 0 0重量部に対して、 0. 0 0 1〜1 0重量部、 好ましくは 0. 0 1〜5重量部、 さらに好ましく は 0. 0 1 ~ 1重量部程度である。
[ポリァセタール樹脂] ポリアセタール樹脂とは、 ォキシメチレン基 （一 CH2〇一） を主 たる構成単位とする高分子化合物であり、 ポリァセタールホモポリ マー （例えば、 米国デュポン社製、 商品名 「デルリン」；旭化成工業 (株） 製、 商品名 「テナック 40 1 0」 など）、 ォキシメチレン基以 外に他のコモノマー単位を含有するポリアセタールコポリマー （例 えば、 ポリプラスチックス （株） 製， 商品名 「ジユラコン」 など） が含まれる。 コポリマーにおいて、 コモノマー単位には、 炭素数 2 〜 6程度 （好ましくは炭素数 2〜4程度） のォキシアルキレン単位 (例えば、 ォキシエチレン基 （一 CH2CH2〇一）、 ォキシプロピレ ン基、 ォキシテトラメチレン基など） が含まれる。 コモノマー単位 の含有量は、少量、 例えば、 ポリァセタール樹脂全体に対して、 0. 0 1〜 3 0モル％、好ましくは 0. 0 3〜 2 0モル％ (例えば、 0. 0 5〜 1 8モル％)、 さらに好ましくは 0. 1〜 1 5モル％程度の範 囲から選択できる。
ポリアセタールコポリマーは、 二成分で構成されたコポリマー、 三成分で構成されたターポリマーなどであってもよい。 ポリァセ夕 ールコポリマーは、 ランダムコポリマーの他、 ブロックコポリマー (例えば、 特公平 2— 243 0 7号公報、 旭化成工業 （株） 製、 商 品名 「テナック LA」 「テナック LM」 など）、 グラフトコポリマー などであってもよい。 また、 ポリアセタール樹脂は、 線状のみなら ず分岐構造であってもよく、架橋構造を有していてもよい。さらに、 ' ポリアセタール樹脂の末端は、 例えば、 酢酸、 プロピオン酸などの カルボン酸又はそれらの無水物とのエステル化などにより安定化し てもよい。 ポリアセタールの重合度、 分岐度や架橋度も特に制限は なく、 溶融成形可能であればよい。 ポリアセタール系樹脂の分子量 は特に制限されず、 例えば、 重量平均分子量 5 , 0 0 0〜 5 0 0 , 0 0 0、 好ましくは 1 0, 0 0 0〜 40 0， 0 0 0程度である。 前記ポリアセタール樹脂は、 例えば、 ホルムアルデヒド、 パラホ ルムアルデヒド、 ァセ卜アルデヒドなどのアルデヒド類、 トリオキ サン、 エチレンオキサイ ド、 プロピレンオキサイド、 ブチレンォキ シド、 スチレンォキシド、 シクロへキセンォキシド、 1 , 3—ジォ キソラン、 1 , 3—ジォキサン、ジエチレングリコールホルマール、 1 , 4ーブ夕ンジオールホルマールなどの環状エーテルや環状ホル マールを重合することにより製造できる。 さらには、 共重合成分と して、 アルキル又はァリールグリシジルェ一テル （例えば、 メチル グリシジルェ一テル、 ェチルダリシジルエーテル、 フエニルダリシ ジルエーテル、 ナフチルダリシジルエーテルなど）、 アルキレン又は ポリォキシアルキレングリコールジグリシジルエーテル （例えば、 エチレングリコ一ルジグリシジルェ一テル、 トリエチレングリコー ルジダリシジルエーテル、 ブタンジオールジグリシジルエーテルな ど）、アルキル又はァリ一ルグリシジルアルコール、環状エステル（例 えば、 j8—プロピオラクトンなど） 及びビニル化合物 （例えば、 ス チレン1、 ビニルエーテルなど） を使用することもできる。
[酸化防止剤]
また、 本発明の樹脂組成物は、 長期間安定に耐熱性を維持するた めに酸化防止剤 （又は安定剤） を含んでいる。 酸化防止剤又は安定 剤には、 例えば、 フエノール系 （ヒンダードフエノール類など）、 ァ ミン系 （ヒンダードアミン類など）、 リン系、 ィォゥ系、 ヒドロキノ ン系、 キノリン系酸化防止剤 （又は安定剤） などが含まれる。 これ らの酸化防止剤は一種で又は二種以上組合せて使用できる。
前記ヒンダ一ドフエノ一ル系化合物には、 慣用のフエノール系酸 化防止剤、 例えば、 単環式ヒンダードフエノール化合物 （2， 6 - ジー t一プチルー p—クレゾールなど）、炭化水素基又はィォゥ原子 を含む基で連結された多環式ヒンダ一ドフエノール化合物 [ 2 , 2 ' ーメチレンビス（4ーメチルー 6— t一ブチルフエノール）、 4 , 4 ' ーメチレンビス （2， 6—ジ一 t—ブチルフエノール）、 1 , 1 , 3 ートリス（ 2—メチルー 4ーヒドロキシ— 5— t一ブチルフエニル） ブタンなどの C — 1 () アルキレンビス乃至テトラキス （ t一プチルフ ェノール） 類； 4, 4 ' ーブチリデンビス （3—メチルー 6— t 一 ブチルフエノール） などの C2_1() アルケニレン又はジェニレンビス 乃至テトラキス （ t一ブチルフエノール） 類； 1， 3 , 5—トリメ チルー 2， 4, 6—卜リス （3， 5—ジー tーブチルー 4ーヒドロ キシベンジル） ベンゼンなどの C6— 20 ァリーレン又はァラルキレン ビス乃至テトラキス （ t一ブチルフエノール） 類； 4, 47 ーチォ ビス （ 3—メチルー 6— t—ブチルフエノール） などのィォゥ原子 を有する基で連結されたビス （ t一ブチルフエノール） 類など]、 ェ ステル基又はアミド基を有するヒンダ一ドフエノール化合物 [n— ォク夕デシル— 3— (4 ' ーヒドロキシー 3 ' ， 5 ' ージー tープ チルフエニル） プロピオネート、 n—ォクタデシルー 2— ( 4 ' 一 ヒドロキシ— 3 ' , 5 ' —ジー t一ブチルフエニル） プロピオネー トなどの C2— 1() アルキレン力ルポ二ルォキシ基を有する t一ブチル フエノール； 1 , 6—へキサンジオール一ビス [ 3— （ 3, 5—ジ 一 t一プチルー 4ーヒドロキシフエニル） プロピオネート]、 トリエ チレングリコ一ルービス [ 3— （ 3— t一ブチル— 5—メチル— 4 ーヒドロキシフエニル） プロピオネート]、 ペンタエリスリ トールテ トラキス [3— （3 , 5—ジー t—ブチルー 4ーヒドロキシフエ二 ル） プロピオネート] などの脂肪酸のポリオールエステルで連結さ れたビス乃至テトラキス （ t一ブチルフエノール） 類； 3， 9ービ ス [ 2— { 3— （ 3— t—プチルー 4ーヒドロキシー 5—メチルフ ェニル） プロピオ二ルォキシ} — 1 , 1ージメチルェチル] 一 2 , 4， 8， 1 0—テトラオキサスピロ [ 5. 5 ] ゥンデカンなどのへ テロ環基と C2_10 アルキレンカルポニルォキシ基とを有するビス乃 至テトラキス （ t—ブチルフエノール） 類； 2— t—ブチル— 6— ( 3 ' 一 tーブチルー 5 ' —メチルー 2 ' —ヒドロキシベンジル） 一 4一メチルフエニルァクリレート、 2— [ 1 - (2—ヒドロキシ — 3， 5—ジー t一ペンチルフエニル） ェチル ] 一 4 , 6—ジ— t 一ペンチルフエ二ルァクリレートなどの C,_10 アルケニルカルポ二 ルォキシ基を有する t —アルキルフエノール （例えば、 t 一ブチル フエノール及び t 一ペンチルフエノールなど）；ジー n—ォク夕デシ ルー 3， 5—ジー t—プチル一 4ーヒドロキシベンジルホスホネー トなどのホスホン酸エステル基を有するヒンダ一ドフエノール化合 物； N， N ' —へキサメチレンビス （3， 5—ジ— tーブチルー 4 ーヒドロキシージヒドロシンナムアミ ド） などのアミ ド基を有する ヒンダードフエノール化合物など] などが含まれる。 中でも、 t— ブチル （特に複数の t 一プチル） 基を有するフエノール化合物 （特 に複数の t 一ブチルフエノール部位を有する化合物） が好ましい。 特に、 前記脂肪酸のポリオールエステルで連結されたビス乃至テト ラキス （モノ乃至テトラ t —ブチルフエノール） 類、 特に、 C 2_1 0 脂肪酸（特に C 2_6脂肪酸） のジ乃至テトラオールエステル基で連結 されたビス乃至テトラキス （モノ又はジ t —ブチルフエノール） 類 が好ましい。
アミン系酸化防止剤には、 ヒンダ一ドアミン類、 例えば、 トリ又 はテトラ〇ト3アルキルピペリジン又はその誘導体（4一位にメトキ シ、 ベンゾィルォキシ、 フエノキシなどが置換していてもよい 2 , 2 , 6， 6—テトラメチルピペリジンなど）、 ビス （トリ、 テトラ又 はペン夕 C !— 3アルキルピペリジル） C 2— アルキレンジカルボン酸 エステル [例えば、 ビス （2， 2 , 6， 6—テトラメチルー 4ーピぺ リジル） オギサレート、 オギサレートに対応するマロネ一ト、 アジ ペート、 セバケ一ト、 テレフ夕レートなど； ビス （ 1， 2， 2， 6 , 6 —ペンタメチルー 4ーピペリジル） セバゲート、 ビス （ 1—ォク チルォキシー 2， 2， 6， 6—テトラメチルー 4ーピペリジル） セ バゲートなど]、 1， 2—ビス （ 2， 2， 6， 6—テトラメチルー 4 ーピペリジルォキシ） ェタンなど、 芳香族ァミン類 [例えば、 フエ ニルナフチルァミン、 N， N ' —ジフエ二ルー 1， 4 一フエ二レン ジァミン、 N—フエ二ルー N ' —シクロへキシルー 1 , 4 一フエ二 レンジァミン， 4， 4 ' ージ （α , ージメチルベンジル） ジフエ ニルァミンなど〕 などが含まれる。
リン系安定剤 （又は酸化防止剤） には、 例えば、 トリイソデシル ホスファイ ト、 トリスノニルフエニルホスファイ ト、 ジフエ二ルイ ソデシルホスファイ ト、 フエニルジイソデシルホスファイ ト、 2, 2—メチレンビス （4, 6—ジー t一プチルフエニル） ォクチルホ スフアイ ト、 4> 4 ' —ブチリデンビス （3—メチルー 6— t—ブ チルフエニル) ジトリデシルホスファイ ト、 トリス （分岐 C 3—6アル キルフエニル） ホスファイ ト [例えば、 卜リス （2， 4ージー tーブ チルフエニル） ホスファイ ト、 トリス （ 2— tーブチルー 4ーメチ ルフエ二ル） ホスファイ ト、 トリス （2， 4ージー tーァミルフエ ニル） ホスファイ トなど]、 ビス又はトリス （2— t一ブチルフエ二 ル） フエニルホスファイ ト、 トリス （2—シク口へキシルフェニル） ホスファイ ト、 ビス （C3_9アルキルァリ一ル） ペン夕エリスリ トー リレジホスファイ ト [例えば、 ビス （2， 4ージー t—ブチルフエ二 ル） ペン夕エリスリ トールジホスファイ ト、 ビス （ 2 , 4—ジー t 一プチルー 4一メチルフエニル） ペンタエリスリ トールジホスファ イ ト、 ビス （2 , 6—ジー t—プチルー 4一メチルフエニル） ペン タエリスリ ト一ルジホスファイ ト、 ビス （ 2 , 4—ジクミルフエ二 ノレ） ペン夕エリスリ ト一ルジホスフアイ ト、 ビス （ノニルフエニル） ペン夕エリスリ トールジホスフアイ トなど]、トリフエニルホスフエ ート系安定剤 （例えば、 4一フエノキシ一 9一ひ一 （4—ヒドロキ シフエニル） 一 p—クメニルォキシー 3， 5 , 8， 1 0—テトラオ キサ— 4， 9—ジホスファスピロ [5. 5]ゥンデカン、 トリス （2 , 4ージー t一ブチルフエニル） ホスフエ一卜など）、 ジホスフォナイ 卜系安定剤 （例えば、 テトラキス （ 2, 4—ジ— t一プチルフエ二 ル） 一 4， 4'—ビフエ二レンジホスフォナイ ト、 テトラキス （2， 4—ジ tーブチルー 5—メチルフエニル） — 4, 4 ' ービフエニレ ンジホスフォナイ トなど） （次） 亜リン酸金属塩 （ナトリウム、 カリ ゥム、 カルシウム、 マグネシウム、 バリウム、 亜鉛、 アルミニウム 塩など） などが含まれる。 また、 リン系安定剤には、 ホスフィン系 安定剤も含まれる。
ホスフィン系安定剤には、 アルキルホスフィン （例えば、 トリエ チルホスフィン、 トリプロピルホスフィ ン、 トリブチルホスフィン 等のトリ C !— M アルキルホスフィンなど） 、 シクロアルキルホスフ ィ ン （例えば、 トリシクロへキシルホスフィンなどのトリ C5— 12シ クロアルキルホスフィンなど） 、 ァリールホスフィン （例えば、 ト リフエニルホスフィン、 p—トリルジフエ二ルホスフィン、 ジ p— トリルフエニルホスフィン、 トリ m—ァミノフエニルホスフィン、 トリ 2， 4—ジメチルフエニルホスフィン、 トリ 2， 4， 6— トリ メチルフエニルホスフィン、 トリ o— トリルホスフィ ン、 卜リ m— トリルホスフィン、 ドリ p—トリルホスフィン等のトリ C6_12 ァリ ールホスフィ ンなど） 、 ァラルキルホスフィン （例えば、 トリ 0— ァニシルホスフィン、 トリ p—ァニシルホスフィン等のトリ （C6_12 ァリール Ci_4アルキル) ホスフィンなど） 、 ァリ一ルァルケニルホ スフイ ン （例えば、 ジフエ二ルビニルホスフィ ン、 ァリルジフエ二 ルホスフィン等のジ C6— 12 ァリール C2— 10 アルケニルホスフィンな ど） 、 ァリールァラルキルホスフィン （例えば、 p—ァニシルジフ ェニルホスフィンなどのジ C6— 12 ァリ一ル C6— 12 ァラルキルホスフ インや、 ジ— p—ァニシルフェニルホスフィンなどの C6— ]2 ァリー ルジ C6— 12ァリール C^— 4アルキルホスフィン等） 、 アルキルァリー ルァラルキルホスフィン （例えば、 メチルフエ二ルー P—ァニシル ホスフィンなどの C卜 10 アルキル C6— 12 ァリール C6— 12 ァリール C 4アルキルホスフィンなど） 、 ビスホスフィ ン類 [例えば、 1 , 4 一ビス （ジフエニルホスフイノ） ブタンなどのビス （ジ C6— 12 ァリ ールホスフイ ノ） C!-!o アルカン] 等のホスフィン化合物などが含 まれる。
ヒドロキノン系酸化防止剤には、 例えば、 2 , 5—ジ— t—プチ ルヒドロキノンなどが含まれ、キノリン系酸化防止剤には、例えば、 6 —エトキシ一 2， 2 , 4 —トリメチルー 1 > 2—ジヒドロキノリ ンなどが含まれ， ィォゥ系酸化防止剤には、 例えば、 ジラウリルチ ォジプロピオネート、 ジステアリルチオジプロピオネートなどが含 まれる。
これらの酸化防止剤のうち、 ヒンダードフエノール系及びヒンダ 一ドアミン系酸化防止剤から選択された少なくとも一種が好ましい t 本発明の樹脂組成物において、 酸化防止剤の割合は、 ポリアセ夕 —ル樹脂 1 0 0重量部に対して、 0 . 0 0 1〜5重量部、 好ましく は 0 . 0 0 5〜 3重量部、 さらに好ましくは 0 . 0 1〜 1重量部程 度である。
本発明の樹脂組成物は、 必要により加工安定剤及び耐熱安定剤か ら選択された少なくとも一種を含んでもよい。 加工安定剤及び耐熱 安定剤は一種で又は二種以上組合せて使用できる。 特に、 加工安定 剤及び耐熱安定剤を含むのが好ましい。
[加工安定剤]
加工安定剤としては、 （a)長鎖脂肪酸又はその誘導体、 （b)水及び Z又はアルコール類、 （c)オルガノシロキサン、 （d)フッ素化合物、 (e)ヮックス類などから選択された少なくとも一種が挙げられる。
(a)長鎖脂肪酸又はその誘導体
前記長鎖脂肪酸は、 飽和脂肪酸であってもよく、 不飽和脂肪酸で あってもよい。 また、 一部の水素原子がヒドロキシル基などの置換 基で置換されたものも使用できる。このような長鎖脂肪酸としては、 炭素数 1 0以上の 1価又は 2価の脂肪酸、 例えば、 炭素数 1 0以上 の 1価の飽和脂肪酸 [力プリン酸、 ラウリン酸、 ミリスチン酸、 ぺ ンタデシル酸、 パルミチン酸、 ステアリン酸、 ァラキン酸、 ベヘン 酸、 モンタン酸などの C 1 0-34飽和脂肪酸（好ましくは C 1 0-30飽和脂 肪酸） など]、 炭素数 1 0以上の 1価の不飽和脂肪酸 [ォレイン酸、 リノール酸、 リノレン酸、 ァラキドン酸、 エル力酸などの C 10_34不 飽和脂肪酸 （好ましくは C 1 {)_3 () 不飽和脂肪酸） など]、 炭素数 1 0 以上の 2価の脂肪酸（二塩基性脂肪酸） [セバシン酸、ドデカン二酸、 テトラデカン二酸、 夕プシァ酸などの 2価の C 1 ()— 3Q飽和脂肪酸 （好 ましくは 2価の C 1 Q— 2 Q飽和脂肪酸）、 デセン二酸、 ドデセン二酸な どの 2価の C 10_30不飽和脂肪酸（好ましくは 2価の C 1 0-20不飽和脂 肪酸） など] が例示できる。 これらの脂肪酸は一種で又は二種以上 組合せて使用できる。 前記脂肪酸には、 1つ又は複数のヒドロキシ ル基を分子内に有する脂肪酸 （例えば、 1 2—ヒドロキシステアリ ン酸などのヒドロキシ飽和 C 1 0— 26脂肪酸など） も含まれる。
前記長鎖脂肪酸の誘導体には、 脂肪酸エステル及び脂肪酸アミ ド などが含まれる。 前記長鎖脂肪酸エステルとしては、 その構造は特 に制限されず、 直鎖状又は分岐状脂肪酸エステルのいずれも使用で き、 前記長鎖脂肪酸とアルコールとのエステル （モノエステル、 ジ エステル、 トリエステル、 テトラエステルなどの 1つ又は複数のェ ステル結合を有するエステルなど） が挙げられる。 長鎖脂肪酸エス テルを構成するアルコールは、 その種類は特に制限されないが、 多 価アルコールが好ましい。 前記多価アルコールとしては、 炭素数が 2〜 8程度、 好ましくは 2 ~ 6程度の多価アルコール又はその重合 体、例えば、 アルキレンダリコ一ル（例えば、エチレングリコ一ル、 ジエチレンダリコール、プロピレンダリコールなどの C 2_8アルキレ ングリコール （好ましくは C 2_6アルキレングリコール） など） など のジオール類、 グリセリン、 トリメチ口一ルプロパン又はこれらの 誘導体などのトリオール類、 ペン夕エリスリ ト一ル、 ソルビタン又 はこれらの誘導体などのテトラオ一ル類、 及びこれらの多価アルコ —ル類の単独又は共重合体 （例えば、 ポリエチレングリコ一ル、 ポ リプロピレンダリコ一ルなどのポリオキシアルキレングリコールの 単独又は共重合体、 ポリグリセリン、 ジペンタエリスリ トール、 ポ リペンタエリスリ トールなど） などが例示できる。 前記ポリアルキ レンダリコールの平均重合度は 2以上 （例えば、 2〜 5 0 0 )、 好ま しくは 2〜4 0 0 (例えば、 2〜 3 0 0 ) 程度であり、 平均重合度 1 6以上 （例えば、 2 0〜 2 0 0程度） が好ましく、 このようなポ リアルキレングリコールは、 炭素数 1 2以上の脂肪酸とのエステル として好適に使用される。 好ましい多価アルコールは、 平均重合度 が 2以上のポリアルキレンダリコールである。 これらの多価アルコ ールは一種で又は二種以上組合せて使用できる。
このような長鎖脂肪酸エステルの例としては、 エチレングリコ一 ルモノ又はジパルミチン酸エステル、 エチレンダリコールモノ又は ジステアリン酸エステル、 エチレンダリコールモノ又はジべヘン酸 エステル、 エチレングリコールモノ又はジモンタン酸エステル、 グ リセリンモノ乃至トリパルミチン酸エステル、 グリセリンモノ乃至 トリステアリン酸エステル、 ダリセリンモノ乃至トリべヘン酸エス テル、 グリセリンモノ乃至トリモンタン酸エステル、 ペン夕エリス リ トールモノ乃至テトラパルミチン酸エステル、 ペンタエリスリ ト —ルモノ乃至テトラステアリン酸エステル、 ペン夕エリスリ トール モノ乃至テトラべヘン酸エステル、 ペンタエリスリ トールモノ乃至 テトラモン夕ン酸エステル、 ポリグリセリントリステアリン酸エス テル、 トリメチロールプロパンモノパルミチン酸エステル、 ペン夕 エリスリ トールモノウンデシル酸エステル、 ソルビ夕ンモノステア リン酸エステル、 ポリアルキレングリコール （ポリエチレングリコ ール、 ポリプロピレングリコールなど） のモノラウレ一ト、 モノパ ルミテート、 モノステアレート、 モノべへネート、 モノモンタネ一 ト、 ジラウレート、 ジパルミテート、 ジステアレ一ト、 ジベへネー 卜、 ジモンタネ一ト、 ジォレート、 ジリノレ一卜、 前記グリセリン モノ又はジ長鎖脂肪族エステル類の三塩基性無機酸の金属塩基 （グ リセリンモノステアレ一トのモノホウ酸エステルのカルシウム塩、 グリセリンモノステアレートのモノホウ酸エステルのマグネシウム 塩など） などが挙げられる。
前記脂肪酸アミ ドとしては、 前記長鎖脂肪酸 （ 1価又は 2価の長 鎖脂肪酸） とァミン類 （モノアミン、 ジァミン、 ポリアミン類など） との酸アミ ド （モノアミ ド、 ビスアミ ドなど） が使用できる。 モノ アミ ドとしては、 例えば、 力プリン酸アミド、 ラウリン酸アミ ド、 ミリスチン酸アミ ド、 パルミ.チン酸アミ ド、 ステアリン酸アミ ド、 ァラキン酸アミド、 ベヘン酸アミ ド、 モンタン酸アミドなどの飽和 脂肪酸の第 1級酸アミド、 ォレイン酸アミ ドなどの不飽和脂肪酸の 第 1級酸アミ ド、 ステアリルステアリン酸アミ ド、 ステアリルォレ イン酸アミ ドなどの飽和及び Z又は不飽和脂肪酸とモノアミンとの 第 2級酸アミ ドなどが例示できる。 好ましい脂肪酸アミ ドはビスァ ミ ドである。前記ビスアミ ドには、 C卜 6アルキレンジアミン（特に、 C j_2アルキレンジァミン）と前記脂肪酸とのビスアミ ドなどが含ま れ、 その具体例としては、 エチレンジァミン—ジパルミチン酸アミ ド、 エチレンジァミン一ジステアリン酸アミド （エチレンビスステ ァリルアミド）、 へキサメチレンジァミン一ジステアリン酸アミド、 エチレンジァミンージべヘン酸アミド、 エチレンジアミンージモン タン酸アミド、 エチレンジァミンージォレイン酸アミド、 エチレン ジアミンージエル力酸アミ ドなどが挙げられ、 さらにエチレンジァ ミン一 （ステアリン酸アミ ド） ォレイン酸アミ ドなどのアルキレン ジアミンのァミン部位に異なるァシル基が結合した構造を有するビ スアミ ドなども使用できる。 前記酸アミ ドにおいて、 酸アミ ドを構 成する脂肪酸は飽和脂肪酸であるのが好ましい。
これらの長鎖脂肪酸又はその誘導体は、 単独で又は二種以上組み 合わせて使用できる。
(b)水及びノ又はアルコール類
前記アルコール類としては、 飽和又は不飽和脂肪族アルコール類 [メタノール、 エタノール、 プロパノール、 2 —プロパノ一ル、 ブ チルアルコール、 イソブチルアルコール、 s —ブチルアルコール、 t 一ブチルアルコール、 ォクチルアルコール、 デシルアルコール、 ステアリルアルコールなどの アルキルアルコール； ァリルァ ルコールなどの 34 アルケニルアルコール； プロパギルアルコー ルなどの C 2— 34 アルキニルアルコールなど]、 脂環族アルコール類 (シクロペンタノ一ル、 シクロへキサノールなどの C 5— 10 シクロア ルカノールなど）、 芳香族アルコール類（ベンジルアルコールなどの C 6_1 4ァリール— C卜 6アルキルアルコールなど）、 多価アルコール 又はその誘導体 （多価アルコールの重合体、 置換多価アルコールな ど）、 糖類 （グルコース、 ガラク トース、 フルク トースなど単糖類： トレハロ一ス、 スクロ一ス、 マルト一ス、 ラフイノ一スなどオリゴ 糖類：エリ トリッ ト、キシリッ ト、 ソルビッ トなどの糖アルコール； セルロース、 デンプンなどの多糖類など） などが挙げられる。
前記多価アルコ一ル又はその誘導体としては C 2— 8 多価アルコー ル （好ましくは C 2_6多価アルコール） 又はその重合体 （オリゴマー も含む）、 例えば、 アルキレングリコール （例えば、 エチレングリコ —ル、 ジエチレングリコール、 プロピレングリコールなどの C 2— 8 アルキレングリコール （好ましくは C 2— 6アルキレンダリコール） な ど） などのジオール類、 グリセリン、 トリメチロールプロパン又は これらの誘導体などのトリオール類、 ペンタエリスリ 卜一ル、 ソル ビ夕ン又はこれらの誘導体などのテトラオール類； これらの多価ァ ルコールの部分エステル化物 （例えば、 アルキルエステルなど）； こ れらの多価アルコール類のオリゴマー （例えば、 ジペンタエリスリ. トールなど）、 単独又は共重合体 （例えば、 ポリオキシアルキレング リコールの単独又は共重合体、 ポリグリセリンなど） などが例示で きる。
また、その他の多価アルコール類として、シクロアミロ一ス類（ α 一， ]3 - , r - , δ—、 又は ε—シクロデキストリンなど）、 キトサ ン類、 キチン類、 ポリビエルアルコール、 部分ケン化ポリ酢酸ビニ ル、 ォレフィンービニルアルコール共重合体なども含まれる。
前記ポリォキシアルキレンダリコールには、 アルキレングリコー ル （例えば、 エチレングリコール、 プロピレングリコ一ル、 テトラ メチレングリコールなどの C 2_6アルキレンダリコール（好ましくは C 2— 4アルキレンダリコール） など） の単独重合体、 共重合体、 及び それらの誘導体などが含まれる。 具体例としては、 ポリエチレング リコール、 ポリプロピレングリコール、 ポリテトラメチレングリコ ールなどのポリ C 2— 6ォキシアルキレンダリコール（好ましくはポリ C 2-4ォキシアルキレングリコール）、 ポリオキシエチレン一ポリオ キシプロピレン共重合体（ランダム又はブロック共重合体など）、 ポ リォキシエチレンポリォキシプロピレングリセリルエーテル、 ポリ ォキシエチレンポリォキシプロピレンモノブチルエーテルなどの共 重合体類が挙げられる。 好ましいポリオキシアルキレンダリコール は、 ォキシエチレン単位を有する重合体、 例えば、 ポリエチレング リコール、 ポリォキシエチレンポリォキシプロピレン共重合体及び それらの誘導体などである。 また、 前記ポリオキシアルキレンダリ コールの数平均分子量は、 3 X 1 0 2〜 1 X 1 0 6 (例えば、 5 X 1 0 2〜 5 X 1 0 5)、 好ましくは 1 X 1 0 3〜 1 X 1 0 3 (例えば、 I X 1 0 3~ 5 X 1 0 4) 程度である。
水及びアルコール類は、 単独で又は二種以上組み合わせて使用で きる。
(c)オルガノシロキサン
オルガノシロキサンとしては、ポリオルガノシロキサン、例えば、 ジアルキルシロキサン （例えば、 ジメチルシロキサンなど）、 アルキ ルァリールシロキサン （例えば、 メチルフエニルシロキサンなど）、 ジァリ一ルシロキサン （例えば、 ジフエニルシロキサンなど） 等の 単独重合体 （例えば、 ポリジメチルシロキサン、 ポリフエ二ルメチ ルシロキサン等） 又は共重合体等が例示できる。 ポリオルガノシロ キサンは、 オリゴマーであってもよく、 また架橋ポリマーであって もよい。 また、 （ポリ） オルガノシロキサンとしては、 分岐オルガノ シロキサン （ポリメチルシルセスキォキサン、 ポリメチルフエニル シルセスキォキサン、 ポリフエ二ルシルセスキォキサンなどのポリ オルガノシルセスキォキサンなど） [例えば、 東芝シリコ一ン （株） の商品名「XC 9 9— B 5 6 64」、信越化学工業（株）の商品名「X 一 40— 9 24 3」、 「X - 4 0 - 9 2 44」、 「X_ 4 0 - 9 8 0 5」、特開 2 0 0 1— 4 0 2 1 9号公報、 特開 2 0 0 0— 1 5 9 9 9 5号公報、 特開平 1 1一 1 5 8 3 6 3号公報、 特開平 1 0— 1 8 2 8 32号公報、特開平 1 0— 1 3 9 9 6 4号公報記載の化合物など]， 分子末端や主鎖に、 エポキシ基、 水酸基、 アルコキシ基、 カルポキ シル基、 アミノ基、 エーテル基、 ビエル基、 （メタ） ァクリロイル基 などの置換基を有する変性 （ポリ） オルガノシロキサン （例えば、 東レ · ダウコーニング · シリコーン （株） の商品名 「S iパウダー D C 4 - 7 0 5 1」， 「S iパウダー D C 4 - 7 0 8 1 J, 「S iパゥ ダー D C 4— 7 1 0 5」， 「S iノ、。ゥダ一 D C 1— 9 64 1」 など） なども使用できる。 これらのシリコーン系化合物 （オルガノシロキ サン） は、 単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
(d)フッ素化合物
フッ素化合物には、 フッ素含有オリゴマー、 フッ素系樹脂などが 含まれる。 フッ素含有オリゴマー及びフッ素系樹脂には、 テトラフ ルォロエチレン、 クロ口トリフルォロエチレン、 ビニリデンフルォ ライド、 へキサフルォロプロピレン、 パーフルォロアルキルビニル エーテルなどのフッ素含有モノマーの単独又は共重合体； 前記フッ 素含有モノマーと共重合性モノマー （エチレン、 プロピレンなどの ォレフィン系単量体；アルキル （メタ） ァクリレ一トなどの （メタ） アクリル系単量体など） との共重合体； 前記フッ素含有モノマーと 酸素との光酸化重合体などが含まれる。 このようなフッ素含有オリ ゴマー及びフッ素系樹脂としては、 例えば、 ポリテトラフルォロェ チレン、 ポリクロ口トリフルォロエチレン、 ポリビニルデンフルォ ライドなどの単独重合体； テトラフルォロエチレン一へキサフルォ 口プロピレン共重合体、 テトラフルォロエチレンーパ一フルォロア ルキルビニルエーテル共重合体、 エチレンーテトラフルォロェチレ ン共重合体、 エチレン一クロ口トリフルォロエチレン共重合体など の共重合体などが例示できる。 これらのフッ素化合物は、 一種で又 は二種以上組み合わせて使用できる。
(e)ワックス類
ワックス類には、 ポリオレフイン系ワックスなどが含まれる。 ポ リオレフイン系ワックスとしては、 ポリエチレンワックス、 ポリプ ロピレンワックス等のポリ C2_4ォレフィン系ワックス、エチレン共 重合体ワックスなどのォレフィン共重合体ワックスが例示でき、 こ れらの部分酸化物又は混合物等も含まれる。 ォレフィン共重合体に は、 例えば、 ォレフィン （エチレン、 プロピレン、 1ーブテン、 2 ープテン、 イソブテン、 3—メチルー 1ーブテン、 4ーメチルー 1 —ブテン、 2—メチルー 2—ブテン、 4ーメチルー 1一ペンテン、 1—へキセン、 2 , 3—ジメチルー 2—ブテン、 1—ヘプテン、 1 —ォクテン、 1 _ノネン、 1ーデセン、 1—ドデセン等の《—ォレ フィン等） の共重合体や、 これらのォレフィンと共重合可能なモノ マー、 例えば、 不飽和カルボン酸又はその酸無水物 [無水マレイン 酸、 （メタ） アクリル酸等]、 （メタ） アクリル酸エステル [(メタ） アクリル酸メチル、 （メタ） アクリル酸ェチル、 （メタ） アクリル酸 プロピル、 （メタ） アクリル酸プチル、 （メタ） アクリル酸 2—ェチ ルへキシル等の （メタ） アクリル酸 C — 10 アルキル （好ましくは C 4アルキル） エステルなど]等の重合性モノマーとの共重合体等が 挙げられる。 また、 これらの共重合体には、 ランダム共重合体、 ブ ロック共重合体、 又はグラフト共重合体が含まれる。 ォレフィン共 重合体ワックスは、 通常、 エチレンと、 他のォレフィン及び重合性 モノマーから選択された少なくとも一種のモノマーとの共重合体で ある。
これらのワックス類は、 単独で又は二種以上組み合わせて使用で きる。これらのワックスのうち、ポリエチレンワックスが好ましい。 ワックス類の数平均分子量は、 1 0 0〜 2 0 0 0 0、 好ましくは 5 0 0〜 1 5 0 0 0、 さらに好ましくは 1 0 0 0〜： L 2 0 0 0程度で ある。
前記加工安定剤は、 一種で又は二種以上組合せて使用できる。 加工安定剤の割合は、ポリアセタール樹脂 1 0 0重量部に対して、 0〜 5重量部 （例えば、 0 . 0 1〜 5重量部）、 好ましくは 0 . 0 3 〜 5重量部 （例えば、 0 . 0 5〜 3重量部） 程度、 特に 0 . 0 5〜 2重量部程度である。
[耐熱安定剤]
前記耐熱安定剤には、 （a)塩基性窒素化合物、 （b)有機カルボン酸 金属塩、 （c)アルカリ又はアルカリ土類金属化合物、 （d)ハイ ドロタ ルサイ ト、 （e)ゼォライ ト及び（f )特定酸性化合物などが含まれる。
(a)塩基性窒素化合物
塩基性窒素含有化合物には、 低分子化合物や高分子化合物 （窒素 含有樹脂） が含まれる。 窒素含有低分子化合物としては、 例えば、 脂肪族ァミン類 （モノエタノールァミン、 ジエタノールァミン、 卜 リス （ヒドロキシメチル） ァミノメタンなど）、 芳香族ァミン類 （o ートルイジン、 p —トルイジン、 p —フエ二レンジァミン、 o—ァ ミノ安息香酸、 p—ァミノ安息香酸、 o —ァミノ安息香酸ェチル、 P —ァミノ安息香酸ェチルなどの芳香族第 2級ァミン又は第 3級ァ ミン）、 イミ ド類 （サクシンイミ ド、 フタルイミ ド、 トリメリ トイミ ド、 ピロメリ トイミドなど）、 トリアゾ一ル類 （ペンゾトリアゾール など）、 テトラゾール類 （ 5 , 5 ' ービラトラゾールのァミン塩又は 金属塩など）、 アミド化合物 （マロンアミド、 イソフタル酸ジアミ ド などの多価力ルポン酸アミ ド、 p—ァミノべンズアミ ドなど）、 ヒド ラジン又はその誘導体 [ヒドラジン、 ヒドラゾン、 カルボン酸ヒド ラジド （ステアリン酸ヒドラジド、 1 2—ヒドロキシステアリン酸 ヒドラジド、 アジピン酸ジヒドラジド、 セバシン酸ジヒドラジド、 ドデカンニ酸ジヒドラジド、 安息香酸ヒドラジド、 ナフトェ酸ヒド ラジド、 イソフタル酸ジヒドラジド、 テレフタル酸ジヒドラジド、 ナフタレンジカルボン酸ジヒドラジド、 ベンゼントリカルボン酸ト リヒドラジドなど） などのヒドラジドなど]、 ポリアミノ 卜リアジン 類 [グアナミン、 ァセトグアナミン、 ベンゾグアナミン、 サクシノ グアナミン、 アジポグアナミン、 1， 3 , 6 — 卜リス （ 3， 5—ジ アミノー 2 , 4， 6 — トリアジニル） へキサン、 フタログアナミン、 C T U—グアナミンなどのグアナミン類又はそれらの誘導体、 メラ ミン又はその誘導体 （メラミン ； メラム、 メレム、 メロンなどのメ ラミン縮合物など）]、 メラミンとメラミン誘導体を含むポリァミノ トリアジン類と有機酸との塩 [ (イソ） シァヌ一ル酸塩 （メラミンシ ァヌレ一トなど） など]、 メラミンとメラミン誘導体を含むポリアミ ノ トリアジン類と無機酸との塩 [メラミンボレートなどのホウ酸塩、 メラミンホスフエートなどのリン酸塩な ]、ゥラシル又はその誘導 体（ゥラシル、ゥリジンなど）、シトシン又はその誘導体（シトシン、 シチジンなど）、 グァニジン又はその誘導体 （グァ二ジン、 シァノグ ァニジンなどの非環状グァニジン ； クレアチニンなどの環状グァニ ジンなど）、 尿素又はその誘導体 [ビウレット、 ピウレア、 エチレン 尿素、 プロピレン尿素、 アセチレン尿素、 置換アセチレン又は尿素 誘導体 （アルキル、 ァリール、 ァラルキル、 ァシル、 ヒドロキシメ チル、 アルコキシメチルなどの置換基で置換された置換体など）、 ィ ソブチリデンジゥレア、 クロチリデンジゥレア、 尿素とホルムアル デヒドとの縮合体、 ヒダントイン、 置換ヒダントイン誘導体 （ 1 一 メチルヒダントイン、 5—プロピルヒダントイン、 5 , 5—ジメチ ルヒダントインなどのモノ又はジ アルキル置換体； 5—フエ二 ルヒダントイン、 5 , 5—ジフエニルヒダントインなどのァリール 置換体 ； 5—メチルー 5—フエニルヒダントインなどのアルキルァ リール置換体など）、 アラントイン、 置換アラントイン誘導体 （例え ば、モノ，ジまたはトリ アルキル置換体、ァリール置換体など）、 ァラントインの金属塩 （アラントインジヒドロキシアルミニウム、 アラントインモノヒドロキシアルミニウム、 アラントインアルミ二 ゥムなどの周期表 3 B属金属との塩など）、アラントィンとアルデヒ ド化合物との反応生成物 （アラントインホルムアルデヒド付加体な ど）、 アラントィンとイミダゾ一ル化合物との化合物（アラントイン ソジゥムー d 1 ピロリ ドンカルポキシレートなど）、 有機酸塩など] などが例示できる。
窒素含有樹脂としては、 例えば、 ポリビニルァミンの単独又は共 重合体、 ポリアリルァミンの単独又は共重合体、 ホルムアルデヒド との反応により生成するァミノ樹脂 （グアナミン樹脂、 メラミン樹 脂、 グァニジン樹脂などの縮合樹脂、 フエノールーメラミン樹脂、 ベンゾグアナミン一メラミン樹脂、 芳香族ポリァミン—メラミン樹 脂などの共縮合樹脂など）、 芳香族ァミン一ホルムアルデヒド樹脂 (ァニリン樹脂など）、 ポリアミド樹脂 （例えば、 ナイロン 3 (ポリ β —ァラニン）、 ナイロン 46、 ナイロン 6、 ナイロン 6 6、 ナイ口 ン 1 1、 ナイロン 1 2、 ナイロン MXD 6、 ナイロン 6— 1 0、 ナ ィロン 6— 1 1、 ナイロン 6— 1 2、 ナイロン 6— 6 6— 6 1 0な どの単独又は共重合ポリアミ ド、 メチロール基やアルコキシメチル 基を有する置換ポリアミ ドなど）、ポリエステルアミ ド、 ポリアミ ド イミド、 ポリウレタン、 ポリ （メタ） アクリルアミ ド、 （メタ） ァク リルアミドと他のビニルモノマーとの共重合体、 ポリ （ビニルラク タム）、ビニルラクタムと他のビニルモノマ一との共重合体（例えば、 特開昭 5 5— 5 2 3 3 8号公報、 米国特許第 3 2 040 1 4号明細 書に記載の単独又は共重合体など）、ポリ（N—ビニルホルムアミド） 又はその誘導体 （N—ビニルホルムアミ ドー N—ビニルアミン共重 合体など） （例えば、 三菱化学 （株）製、 商品名 「PNVEシリーズ」 など）、 N—ビニルホルムアミドと他のピニルモノマーとの共重合体, ポリ （N—ビニルカルボン酸アミ ド）、 N—ビニルカルボン酸アミ ド と他のビニルモノマーとの共重合体 （例えば、 特開 2 0 0 1— 24 7 74 5号公報、 特開 2 0 0 1— 1 3 1 3 8 6号公報、 特開平 8— 3 1 1 3 0 2号公報、 特開昭 5 9— 8 6 6 1 4号公報、 米国特許第 545 5 04 2号明細書、 米国特許第 540 7 9 9 6号明細書、 米 国特許第 5 3 3 8 8 1 5号明細書に記載の単独又は共重合体、 昭和 電工 （株） 製、 商品名 「ノニォレックス」 「クリアチック」 など） な どが例示できる。
これらの塩基性窒素含有化合物は、 単独で又は二種以上組み合わ せて使用できる。
好ましい窒素含有化合物には、グアナミン類（ア^ポグアナミン、 C T U—グアナミンなど）、 メラミン又はその誘導体 [特にメラミン 又はメラミン縮合物 （メラム、 メレムなど）]、 グァニジン誘導体（シ ァノグァニジン、 クレアチニンなど）、 尿素誘導体 [ピウレア、 尿素 とホルムアルデヒドとの縮合体、 アラントイン、 アラントインの金 属塩 （アラントインジヒドロキシアルミニウムなど）]、 ヒドラジン 誘導体（力ルポン酸ヒドラジドなど）、窒素含有樹脂 [アミノ樹脂（メ ラミン樹脂、 メラミン一ホルムアルデヒド樹脂などのアミノ樹脂 ； 架橋メラミン樹脂などの架橋アミノ樹脂など）、 ポリアミ ド樹脂、 ポ リ （メタ） アクリルアミ ド、 ポリ （N—ビニルカルボン酸アミ ド）、 ポリ （ビエルラクタム） など] が含まれる。 これらのうち、 特に、 ピウレア、 アラントイン、 アラントインの金属塩、 カルボン酸ヒド ラジド及びポリアミ ド樹脂から選択された少なくとも一種と、 前記 式 （ 1 ) で表されるグアナミン化合物とを併用すると、 グアナミン 化合物の使用量が少量でも、 成形品からの発生ホルムアルデヒド量 を大幅に低減することができる。 窒素含有化合物 [例えば、 前記尿 素系化合物 （ピウレアなど）、 カルボン酸ヒドラジド （例えば、 脂肪 族カルボン酸ヒ ドラジド及び芳香族力ルポン酸ヒドラジドから選択 された少なく とも一種） など] は、 熱可塑性樹脂 （例えば、 ポリア セタール樹脂、 スチレン系樹脂、 アクリル系樹脂、 ォレフィ ン系樹 脂、 ポリアミ ド系樹脂、 ポリウレタン系樹脂、 ポリエステル系樹脂 など） と溶融混合し、 マスターバッチの形態で使用してもよい。 樹 脂マスターバッチにおいて、 窒素含有化合物の割合は、 例えば、 1 〜 8 0重量％程度であってもよい。 (b)有機カルボン酸金属塩
有機カルボン酸金属塩としては、 有機カルボン酸と金属 （N a , Kなどのアル力リ金属； M g， C aなどのアル力リ土類金属； Z n などの遷移金属など） との塩が挙げられる。
前記有機カルボン酸は、 低分子又は高分子のいずれであってもよ く、 前記長鎖脂肪酸の項で例示した長鎖飽和又は不飽和脂肪族カル ボン酸などの他、 炭素数 1 0未満の低級の飽和又は不飽和脂肪族力 ルボン酸、 不飽和脂肪族カルボン酸の重合体なども使用できる。 ま た、 これらの脂肪族カルボン酸はヒドロキシル基を有していてもよ い。 前記低級の飽和脂肪族カルボン酸としては、飽和 C ^gモノカル ボン酸 （酢酸、 プロピオン酸、 酪酸、 イソ酪酸、 吉草酸、 イソ吉草 酸、 ピ'バル酸、 カブロン酸、 力プリル酸など）、 飽和 C 2_9ジカルボ ン酸 （シユウ酸、 マロン酸、 コハク酸、 ダルタル酸、 アジピン酸、 ピメリン酸、 コルク酸、 ァゼライン酸など）、 及びこれらのォキシ酸 (グリコール酸、 乳酸、 グリセリン酸、 ヒドロキシ酪酸、 クェン酸 など） などが例示できる。
低級の不飽和脂肪族カルボン酸としては、不飽和 C 3 _ 9モノカルボ ン酸 [ (メタ） アクリル酸、 クロトン酸、 イソクロトン酸など]、 不 飽和 C 4— 9ジカルボン酸 （マレイン酸、 フマル酸など）、 及びこれら のォキシ酸 （プロピオ一ル酸など） などが例示できる。
また、 不飽和脂肪族カルボン酸の重合体としては、 重合性不飽和 カルボン酸 [ α , —エチレン性不飽和カルボン酸、例えば、 （メタ） アクリル酸などの重合性不飽和モノカルボン酸、 重合性不飽和多価 カルボン酸 （ィタコン酸、 マレイン酸、 フマル酸など）、 前記多価力 ルボン酸の酸無水物又はモノエステル （マレイン酸モノェチルなど のモノ C !— 10 アルキルエステルなど） など] とォレフイン （ェチレ ン、 プロピレンなどのひ一 C 2_1 () ォレフィンなど） との共重合体な どが挙げられる。
これらの有機カルボン酸金属塩は、 単独で又は二種以上組み合わ せて使用できる。
好ましい有機カルボン酸金属塩は、 アル力リ土類金属有機力ルポ ン酸塩 （酢酸カルシウム、 クェン酸カルシウム、 ステアリン酸カル シゥム、 ステアリン酸マグネシウム、 1 2—ヒドロキシステアリン 酸カルシウムなど）、 アイオノマー樹脂（前記重合性不飽和多価カル ボン酸とォレフィンとの共重合体に含有されるカルボキシル基の少 なくとも一部が前記金属のイオンにより中和されている樹脂） など である。 前記アイオノマー樹脂は、 例えば、 ACLYN (ァライ ド · シグナル社製）、 ハイミラン （三井デュポンポリケミカル社製）、 サ 一リン （デュポン社製） などとして市販されている。
(c)アル力リ又はアル力リ土類金属化合物
アルカリ又はアルカリ土類金属化合物には、 C a〇、 Mg Oなど の金属酸化物、 C a (OH)2、 M g (〇H)2などの金属水酸化物、 金 属無機酸塩 （N a2C〇3、 K2C03、 C a C〇3、 Mg C〇3 などの 金属炭酸塩、 ホウ酸塩やリン酸塩などの無機酸塩など） などの無機 化合物が含まれ、 特に、 金属酸化物及び金属水酸化物が好ましい。 前記化合物のうち、 アル力リ土類金属化合物が好ましい。
これらのアル力リ又はアル力リ土類金属化合物は、 単独で又は二 種以上組み合わせて使用できる。
(d)八ィ ドロタルサイ 卜
ハイ ドロタルサイ トとしては、 特開昭 6 0 - 1 24 1号公報及び 特開平 9 - 5 947 5号公報などに記載されているハイ ドロタルサ ィ卜類、 例えば、 下記式で表されるハイド口タルサイ ト化合物など が使用できる。
[Μ2τ!_χΜ3+ χ (OH) 2] x+ [An— x/n · mH2〇] x一
(式中、 M2+は Mg2+、 Mn2+、 F e 2 C o2+などの 2価金属ィ オンを示し、 M3+は A l 3+、 F e3+、 C r 3+などの 3価金属イオンを 示す。 An—は CO^―、 OH―、 HP〇4 2—、 S 04 2—などの n価 （特に 1価又は 2価） のァニオンを示す。 Xは、 0< x<0. 5であり、 mは、 0≤m< lである。）
これらのハイ ドロタルサイトは、 単独で又は二種以上組み合わせ て使用できる。
' なお、ハイ ド口タルサイトは、 「DHT— 4A」、 「DHT— 4A— 2」、 「アル力マイザ一」 などとして協和化学工業 （株） から入手可 能である。
(e)ゼォライ ト
ゼォライ トとしては、 特に制限されないが、 例えば、 特開平 7— 6 2 1 42号公報に記載されているゼォライト [最小単位セルがァ ルカリ及び Z又はアル力リ土類金属の結晶性アルミノゲイ酸塩であ るゼオライ ト （A型、 X型、 Y型、 L型、 ]3型及び Z SM型ゼオラ ィ ト、 モルデン沸石型ゼォライト ； チヤバザィ ト、 モルデン沸石、 ホージャサイ トなどの天然ゼォライ トなど） など] などが使用でき る。
これらのゼォライ トは、 単独で又は二種以上組み合わせて使用で さる。
なお、 A型ゼオライ トは、 「ゼオラムシリーズ （A— 3、 A_ 4、 A— 5)」、 「ゼォスターシリーズ（K A— 1 0 0 P、NA— 1 0 0 P、 C A- 1 0 0 P)J などとして、 また、 X型ゼォライ トは、 「ゼオラ ムシリーズ （F— 9)」、 「ゼォスターシリーズ （NX— 1 0 0 P)」、 Y型ゼォライ トは、 「H S Zシリーズ （ 3 2 0 N AA)」 などとして 東ソー （株）、 日本化学工業 （株） から入手可能である。
( f ) 特定酸性化合物
特定酸性化合物には、ホウ酸類（オルトホウ酸、メタホウ酸など）、 ヒドロキシル基を有する窒素含有環状化合物 （シァヌ一ル酸、 イソ シァヌール酸、 アンメリン、 アンメリ ド、 バルビッ一ル酸、 尿酸な ど）、 力ルポキシル基含有化合物 [ダリコール酸などのヒドロキシカ ルボン酸； ポリ （メタ） アクリル酸などの （メタ） アクリル酸の単 独又は共重合体；（メタ）ァクリル酸一才レフィン共重合体などの（メ 夕） アクリル酸と他の共重合性モノマ一 （エチレン、 プロピレンな どのォレフィン系モノマーなど） との共重合体；不飽和 （無水） 力 ルボン酸変性ォレフィン；特開 2 0 0 0— 2 3 9 4 8 4号公報記載 化合物など]、 （ポリ） フエノール類 （フエノール、 メチルフエノー ルなどのフエノール類； ソグニン、 カテキンなどのポリフエノ一ル 類； ノポラック樹脂、 ポリビニルフエノールなど）、 ァミノカルボン 酸類 （アミノ酸など） などが使用できる。 これらの酸性化合物は、 単独又は 2種以上組み合わせて使用できる。
前記耐熱安定剤は、 1種で又は 2種以上組み合わせて使用できる。 塩基性窒素含有化合物と、 有機カルボン酸金属塩、 アルカリ又はァ ルカリ土類金属化合物、 ハイド口タルサイ ト、 ゼォライト、 及び特 定の酸性化合物から選択された少なくとも一種とを組み合わせて用 いると、 少量で耐熱安定性を付与することもできる。
耐熱安定剤の割合は、 例えば、 ポリアセタール樹脂 1 0 0重量部 に対して、 0〜 5重量部 （0 . 0 0 1〜 5重量部）、 好ましくは 0 . 0 0 1〜 3重量部 （特に 0 . 0 1〜 2重量部） 程度の範囲から選択 できる。特に、耐熱安定剤として塩基性窒素化合物を使用する場合、 塩基性窒素化合物の割合は、 ポリアセタール樹脂 1 0 0重量部に対 して、 0 . 0 0 1〜 1重量部、 好ましくは 0 . 0 0 5〜 0 . 5重量 部 （特に 0 . 0 1〜 0 . 1 5重量部） 程度の範囲から選択できる。
[添加剤]
また、 本発明のポリアセタール樹脂組成物は、 さらに耐候 （光） 安定剤、 着色剤、 光沢制御剤、 耐衝撃性改良剤、 摺動性改良剤、 及 び充填剤から選択された少なくとも一種の添加剤を含んでいてもよ い。
(耐候 （光） 安定剤）
耐候 （光） 安定剤としては、 ベンゾトリアゾール系化合物、 ベン ゾフエノン系化合物、 芳香族べンゾエート系化合物、 シァノアクリ レート系化合物、 シユウ酸ァニリ ド系化合物、 及びヒンダードアミ ン系化合物などが挙げられる。 これらの耐候 （光） 安定剤は一種又 は二種以上組合せて使用できる。
( a ) ベンゾトリアゾ一ル系化合物
ベンゾトリアゾ一ル系化合物としては、 2— ( 2 ' —ヒドロキシ - 5 ' 一メチルフエニル） ベンゾトリアゾール、 2— ( 2 ' ーヒド 口キシー 3 ' , 5 ' ージ— t 一ブチルフエニル） ベンゾトリアゾー ル、 2— （2 ' —ヒドロキシ— 3 ' ， 5 ' —ジ— t —ァミルフエ二 ル） ベンゾトリアゾ一ル、 2— （ 2 ' —ヒドロキシー 3 ' , 5 ' - ジーイソアミルフエニル） ベンゾトリアゾール等のヒドロキシル基 及びアルキル（C卜 6アルキル）基置換ァリール基を有するベンゾト リアゾ一ル類； 2 — [ 2 ' —ヒドロキシー 3 ' ， 5 ' —ビス （α , α;—ジメチルベンジル） フエニル] ベンゾトリアゾ一ルなどのヒド 口キシル基及びァラルキル （又はァリール） 基置換ァリール基を有 するベンゾトリァゾ一ル類； 2 一 ( 2 ' ーヒドロキシー 4 ' —ォク トキシフエニル） ベンゾトリアゾールなどのヒドロキシル基及びァ ルコキシ （C !- アルコキシ） 基置換ァリール基を有するベンゾト リアゾール類等が挙げられる。 これらのベンゾトリアゾ一ル化合物 は、 単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。 これらのベンゾ トリアゾ一ル系化合物のうち、ヒドロキシル基及び C 3_6アルキル基 置換 C 6— 10 ァリール （特にフエニル） 基を有するベンゾトリアゾー ル類、 並びにヒドロキシル基及び C 6— 1 () ァリール一 C卜 6 アルキル (特にフエ二ルー C !—4アルキル）基置換ァリ一ル基を有するベンゾ トリアゾール類などが好ましい。
( b ) ベンゾフエノン系化合物
ベンゾフエノン系化合物としては、 複数のヒドロキシル基を有す るべンゾフエノン類 （2， 4—ジヒドロキシベンゾフエノンなどの ジ乃至テトラヒドロキシベンゾフエノン； 2—ヒドロキシー 4—ォ キシベンジルベンゾフエノンなどのヒドロキシル基及びヒドロキシ ル置換ァリール又はァラルキル基を有するベンゾフエノン類な ど）； ヒド Dキシル基及びアルコキシ （C !— 1 6アルコキシ） 基を有す るべンゾフエノン類 （2 —ヒドロキシー 4 —メトキシベンゾフエノ ン、 2—ヒドロキシ一 4 —ォクトキシベンゾフエノン、 2—ヒドロ キシー 4ードデシルォキシベンゾフエノン、 2， 2 ' —ジヒドロキ シー 4 —メトキシベンゾフエノン、 2， 2 ' —ジヒドロキシー 4， 4 ' ージメトキシベンゾフエノン、 2—ヒドロキシ一 4—メ卜キシ 一 5—スルホベンゾフエノン等） などが挙げられる。 これらのベン ゾフエノン化合物は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。 これらのベンゾフエノン系化合物のうち、 ヒドロキシル基と共にヒ ドロキシル基置換 C 6-1 ()ァリール （又は C 6_1 ()ァリ一ルー C !— 4アル キル） 基を有するベンゾフエノン類、 特に、 ヒドロキシル基と共に ヒドロキシル基置換フエ二ルー アルキル基を有するベンゾフ ェノン類が好ましい。
( c ) 芳香族べンゾエート系化合物
芳香族べンゾエート系化合物としては、 p— t 一ブチルフエニル サリシレート、 p—ォクチルフエ二ルサリシレートなどのアルキル ァリールサリシレート類が挙げられる。 芳香族べンゾエート化合物 は、.単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
( d ) シァノアクリレート系化合物
シァノアクリレート系化合物としては、 2—ェチルへキシルー 2 —シァノー 3， 3 一ジフエ二ルァクリレート、 ェチル一 2—シァノ — 3， 3ージフエ二ルァクリレート等のシァノ基含有ジァリ一ルァ クリレート類などが挙げられる。 シァノアクリレー卜系化合物は、 単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
( e ) シユウ酸ァニリ ド系化合物
シユウ酸ァニリ ド系化合物としては、 N— （2—ェチルフエニル） - N ' 一 （ 2—エトキシ— 5 _ t —ブチルフエニル） シユウ酸ジァ ミ ド、 N— （ 2—ェチルフエニル） — （2—エトキシーフエ ニル） シユウ酸ジアミド等の窒素原子上に置換されていてもよいァ リール基などを有するシユウ酸ジアミ ド類が挙げられる。 シユウ酸 ァニリ ド化合物は、 単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
( f ) ヒンダードアミン系化合物
ヒンダ一ドアミン系化合物としては、 立体障害性基を有するピぺ リジン誘導体、 例えば、 エステル基含有ピぺリジン誘導体 [ 4ーァ セトキシ一 2 , 2， 6， 6—テトラメチルピペリジン、 4—ステア ロイルォキシ一 2， 2， 6， 6—テトラメチルピペリジン、 4ーァ クリロイルォキシー 2 , 2， 6 , 6—テトラメチルピペリジンなど の脂肪族ァシルォキシピペリジン （C2_20脂肪族ァシルォキシーテ トラメチルピペリジンなど） ； 4一ベンゾィルォキシ一 2， 2 , 6 , 6ーテトラメチルピペリジンなどの芳香族ァシルォキシピペリジン
(C7_n芳香族ァシルォキシーテトラメチルピペリジンなど）；ビス (2 , 2 , 6 , 6—テトラメチル— 4ーピペリジル） オギザレート、 ビス （ 2 , 2， 6， 6—テトラメチルー 4—ピペリジル） マロネー ト、 ビス （ 2 , 2 , 6， 6—テトラメチル _ 4ーピペリジル） アジ ペート、 ビス （ 1， 2， 2， 6， 6—ペンタメチル一 4ーピベリジ ル） アジペート、 ビス （ 2 , 2 , 6 , 6—テトラメチル一 4ーピぺ リジル） セバゲート、 ビス （ 1 , 2， 2 , 6， 6—ペンタメチルー 4—ピペリジル） セバケ一ト、 ビス （ 1 一才クチルォキシー 2, 2 , 6 , 6—テトラメチルー 4ーピベリジルセパゲートなどの脂肪族ジ 又はトリカルボン酸一ビス又はトリスピペリジルエステル （C2_20 脂肪族ジカルボン酸—ビスピペリジルエステルなど）；ビス（ 2， 2， 6, 6—テトラメチル一 4ーピペリジル） テレフタレート、 トリス (2， 2， 6， 6—テトラメチルー 4ーピペリジル） ベンゼン一 1， 3， 5— トリカルポキシレートなどの芳香族ジ乃至テトラカルボン 酸—ビス乃至テトラキスピペリジルエステル （芳香族ジ又はトリ力 ルボン酸一ビス又はトリスピペリジルエステルなど） など]、エーテ ル基含有ピぺリジン誘導体 [4—メ トキシ— 2 , 2 , 6 , 6—テト ラメチルピペリジンなどの C!— ί0アルコキシピペリジン （C卜 6アル コキシ—テトラメチルピペリジンなど）； 4一シクロへキシルォキシ - 2 , 2， 6 , 6—テトラメチルピペリジンなどの C5—8シクロアル キルォキシーピペリジン； 4一フエノキシ一 2 , 2 , 6 , 6—テト ラメチルピペリジンなどのァリールォキシピペリジン； 4一べンジ ルォキシー 2 , 2， 6 , 6—テトラメチルピペリジンなど C 6_1() ァ リール一 アルキルォキシーピペリジンなど； 1 , 2—ビス（2， 2 , 6 , 6—テトラメチルー 4ーピペリジルォキシ） ェ夕ンなどの アルキレンジォキシビスピぺリジン （C !- アルキレンジォキシー ビスピペリジンなど） など]、 アミ ド基含有ピペリジン誘導体 [ 4一 (フエ二ルカルバモイルォキシ） 一 2 , 2， 6 , 6—テトラメチル ピぺリジンなどの力ルバモイルォキシピペリジン ； ビス （ 2 , 2 , 6 , 6—テトラメチルー 4ーピペリジル） へキサメチレン一 1， 6 ージカルバメートなどの力ルバモイルォキシ置換アルキレンジォキ シービスピぺリジンなど] などが挙げられる。 また、 高分子量のピ ペリジン誘導体重縮合物 （コハク酸ジメチルー 1一 （2—ヒドロキ シェチル） 一 4—ヒドロキシー 2 , 2 , 6， 6—テトラメチルピぺ リジン重縮合物など） なども含まれる。 これらのヒンダ一ドアミン 系化合物は、 単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
これらのヒンダードアミン系化合物のうち、 エステル基含有ピぺ リジン誘導体、 特に、 脂肪族力ルポン酸ピペリジルエステル （好ま しくは C 2— 16脂肪族ジカルボン酸一ビスピペリジルエステル、 さら に好ましくは C 6— 14脂肪族ジカルボン酸—ビステトラメチルピペリ ジルエステルなど）、芳香族ジ又はトリカルボン酸一ビス又はトリス ピペリジルエステル等が好ましい。
耐候 （光） 安定剤は、 単独で又は二種以上組み合わせて使用でき る。 耐候 （光） 安定剤の割合は、 ポリアセタール樹脂 1 0 0重量 部に対して、 0. 0 1〜5重量部、好ましくは 0. 0 1〜3重量部、 さらに好ましくは 0. 1〜2重量部程度である。
(着色剤） 着色剤としては、 各種染料または顔料が使用できる。 染料はソル ベント染料が好ましく、 ァゾ系染料、 アントラキノン系染料、 フタ ロシアニン系染料、 又はナフトキノン系染料などが拳げられる。 顔 料については、 無機顔料及び有機顔料のいずれも使用できる。
無機顔料としては、 チタン系顔料、 亜鉛系顔料、 カーボンブラッ ク （ファーネスブラック、 チャンネルブラック、 アセチレンブラッ ク、 ケッチェンブラックなど）、 鉄系顔料、 モリブデン系顔料、 力 ド ミゥム系顔料、 鉛系顔料、 コバルト系顔料、 及びアルミニウム系顔 料などが例示できる。
有機顔料としては、 ァゾ系顔料、 アンスラキノン系顔料、 フタ口 シァニン系顔料、 キナクリ ドン系顔料、 ペリレン系顔料、 ペリノン 系顔料、 イソインドリン系顔料、 ジォキサジン系顔料、 又はスレン 系顔料などが例示できる。
上記のような着色剤は、 単独で用いてもよく、 また複数の着色剤 を組み合わせて用いてもよい。 光遮蔽効果の高い着色剤 （カーボン ブラック、 チタン白 （酸化チタン）、 フタロシアニン系顔料、 ペリ レ ン系顔料 （特に、 カーボンブラック、 ペリ レン系黒色顔料） など） を用いると、 耐候 （光） 性を向上できる。
着色剤の含有量は、 例えば、 ポリアセタール樹脂 1 0 0重量部に 対して、 0 ~ 5重量部 （例えば、 0 . 0 1〜 5重量部）、 好ましくは 0 . 1〜4重量部、 さらに好ましくは 0 . 1〜 2重量部程度である。
(耐衝撃性改良剤）
耐衝撃性改良剤としては、 アクリル系コアシェルポリマー （特開 平 1 2— 2 6 7 0 5号公報記載のコアシェルポリマ一など）、ポリウ レタン系樹脂、 ポリエステル系樹脂 （熱可塑性ポリエステル）、 スチ レン系エラストマ一 [スチレン一ブタジエン—スチレン （S B S ) ブロック共重合体、 スチレン一イソプレン—スチレン （S I S ) ブ ロック共重合体、 スチレン—エチレン ' ブチレン—スチレン （S E B S ) ブロック共重合体、 スチレン一イソプレン一プロピレンース チレン （S I P S) ブロック共重合体、 スチレン一エチレン ' プロ ピレン一スチレン （S E P S) ブロック共重合体、 ァクリロ二トリ ルーブタジエン一スチレン （AB S) 樹脂、 アクリロニトリルーェ チレン · プロピレン一スチレン （AE S) 樹脂など] などが例示で きる、 これらの耐衝撃性改良剤は、 単独で又は二種以上組み合わせ て使用できる。
耐衝撃性改良剤の割合は、 ポリアセタール樹脂 1 0 0重量部に対 して、 例えば、 0〜 1 0 0重量部 （例えば、 1〜 1 0 0重量部）、 好 ましくは 2〜 7 5重量部、 さらに好ましくは 3〜 6 0重量部程度で あってもよい。
(光沢制御剤）
光沢制御剤としては、 耐衝撃性改良剤の項で例示の樹脂 （エラス トマ一も含む） を低光沢剤として使用できる。 また、 アクリル系樹 脂 [ポリアルキル （メタ） ァクリレ一ト単独又は共重合体 （ポリメ チルメタクリレートなど）、 アクリロニトリル一スチレン共重合体 (AS樹脂）、 アクリロニトリル—エチレン ·プロピレン一スチレン (AE S) 樹脂など]、 スチレン系樹脂 （ポリスチレンなど） を光沢 付与剤として使用できる。 光沢制御剤は単独で又は二種以上組み合 わせて使用できる。
光沢制御剤の割合は、ポリアセタール樹脂 1 0 0重量部に対して、 例えば、 0〜 3 0重量部 （例えば、 0. 0 1〜 2 0重量部）、 好まし くは 0. 0 2〜 1 0重量部、 さらに好ましくは 0. 0 5〜 5重量部 程度であってもよい。
(搢動性改良剤）
摺動性改良剤としては、 例えば、 ォレフィン系樹脂、 シリコーン 系樹脂、 フッ素系樹脂、 ポリアルキレングリコール樹脂、 炭酸カル シゥム、 タルクなどが例示できる。 耐衝撃性改良剤は単独で又は二 種以上組み合わせて使用できる。
摺動性改良剤の割合は、 ポリアセタール樹脂 1 0 0重量部に対し て、 0〜 5 0重量部 （例えば、 0 . 1〜 5 0重量部）、 好ましくは 1 〜 3 0重量部、 さらに好ましくは 3〜 2 0重量部程度であってもよ い。
(充填剤）
必要に応じて、 本発明の成形品の性能を向上させるために、 慣用 の繊維状、 板状、 粉粒状などの充填剤を単独で又は二種以上組み合 わせて配合してもよい。 繊維状充填剤としては、 無機繊維 （ガラス 繊維、 炭素繊維、 ボロン繊維、 チタン酸カリウム繊維 （ゥイス力一） 等）、 有機繊維 （アミ ド繊維など） 等が例示できる。 板状充填剤とし ては、 ガラスフレーク、 マイ力、 グラフアイト、 各種金属箔等が例 示できる。 粉粒状充填剤としては、 金属酸化物 [ (ルチル型又はアナ ターゼ） 酸化チタン、 酸化亜鉛、 アルミナなど]、 硫酸塩 （硫酸カル シゥム、 硫酸マグネシウムなど）、 炭酸塩 （炭酸カルシウムなど）、 ガラス類（ミルドファイバー、ガラスビーズ、ガラスバルーンなど）、 ケィ酸塩 （タルク、 カオリン、 シリカ、 ケイソゥ土、 クレー、 ゥォ ラスナイトなど）、 硫化物 （二硫化モリブデン、 二硫化タングステン など）、 炭化物 （フッ化黒鉛、 炭化ケィ素など）、 窒化ホウ素等が例 示できる。
充填剤の割合は、 充填剤の種類や配合目的に応じて、 調整するこ とができる。 例えば、 ポリアセタール樹脂の強度や剛性等の機械的 特性の向上を目的とする場合には、 充填剤の割合は、 ポリアセ夕ー ル樹脂 1 0 0重量部に対して、 0〜 2 0 0重量部 （例えば、 1〜 2 0 0重量部）、好ましくは 1〜 1 0 0重量部、 さらに好ましくは 3〜 7 0重量部程度であってもよい。
本発明のポリアセ夕一ル樹脂組成物には、 必要に応じて、 慣用の 添加剤、 例えば、 離型剤、 核剤、 帯電防止剤、 難燃剤、 界面活性剤、 抗菌剤、 抗カビ剤、 芳香剤、 香料、 各種ポリマー [アクリル系樹脂
(ポリメチルメタクリレ一トなどの（：卜 10 アルキル （メタ） ァクリ レートの単独又は共重合体）、 ァクリル系コアシェルポリマー、 ポリ 力一ポネート系樹脂、 ポリオレフイン系エラストマ一又は樹脂、 ポ リウレタン系エラストマ一又は樹脂、 ポリエステル系エラストマ一 又は樹脂、 ポリアミ ド系エラストマ一又は樹脂、 フッ素系樹脂、 シ リコーン系エラストマ一又は樹脂など] などを 1種で又は 2種以上 組み合わせて添加してもよい。
(ポリァセ夕一ル樹脂組成物及び成形品の製造方法）
本発明のポリァセタール樹脂組成物は、 粉粒状混合物や溶融混合 物であってもよく、 ポリアセタール樹脂と、 酸化防止剤と、 前記グ アナミン化合物と、 加工安定剤及び/又は耐熱安定剤と、 必要によ り他の添加剤とを慣用の方法で混合することにより調製できる。 例 えば、 （ 1 )各成分を主フィーダ一からフィードして、一軸又は二軸 の押出機により混練して押出してペレツトを調製した後、 成形する 方法、 （2 ) グアナミン化合物を含まない成分を主フィーダ一から、 そして少なくともグアナミン化合物を含む成分 （他成分として、 ポ リアセ夕一ル樹脂、 安定剤、 他の添加剤など） をサイ ドフィーダ一 からフィードして、 一軸又は二軸の押出機により混練押出してペレ ッ トを調製した後、成形する方法、 （ 3 )—旦組成の異なるペレツ 卜 (マスターバッチ） を調製し、 そのペレットを所定量混合 （希釈） して成形に供し、所定の組成の成形品を得る方法、 （4 ) ポリァセ夕 ール樹脂のペレットに抑制剤を散布、 表面コートなどにより共存又 は付着させた後、 成形し、 所定の組成の成形品を得る方法などが採 用できる。 また、 成形品に用いられる組成物の調製において、 基体 であるポリアセタール樹脂の粉粒体 （例えば、 ポリアセタール樹脂 の一部又は全部を粉碎した粉粒体） と他の成分 （酸化防止剤、 加工 安定剤、 耐熱安定剤、 グアナミン化合物など） を混合して溶融混練 すると、 添加物の分散を向上させるのに有利である。
特に、 本発明のグアナミン化合物に加えて、 塩基性窒素化合物と して、 尿素系化合物 （特に、 ピウレア、 アラントイン、 アラントィ ンの金属塩） 及び/又はヒドラジン化合物 （特に、 カルボン酸ヒド ラジド） を併用し、 押出機を用いて溶融混合によりポリアセ夕一ル 樹脂組成物を調製する場合には、 （ a)少なくとも前記塩基性窒素化 合物を押出機の途中部 （例えば、 脱揮口の前又は後ろ） からフィー ドして混合する製造方法、 及び/又は （b) 樹脂の押出機内での平 均滞留時間を 3 0 0秒以下 （例えば、 前記塩基性窒素化合物を押出 機の主フィードロ及び Z又は押出機のサイ ドフィ一ドロから添加す る場合に、 ポリアセタール樹脂の平均滞留時間を 1 0〜 2 0 0秒と する）で溶融押出調製するのが好ましい。さらに、押出機としては、 一軸又は二軸押出機の何れも適用でき、 好ましくは、 一つ以上の脱 揮口を有する押出機などが使用できる。 例えば、 真空下 （例えば、 1〜 5 0 0 mmH g (0. 1 3〜 6 6. 7 k P a ), 通常、 5〜 3 0 OmmHg (0. 6 7〜40 k P a) のベント真空度） で脱揮口か ら揮発成分を除去した後に、 少なくとも前記塩基性窒素化合物を含 む添加剤を押出機の途中部 （サイ ドフィード口） から添加してもよ い。
本発明のポリアセタ一ル樹脂組成物は、 特に成形加工 （特に溶融 成形加工） 工程において、 ポリアセタール樹脂の酸化又は熱分解な どによるホルムアルデヒドの生成を顕著に抑制でき、 作業環境を改 善できる。 また、 金型への分解物や添加物などの付着 （モールドデ ポジッ ト）、 成形品からの分解物や添加物の浸出を顕著に抑制でき、 成形加工時の諸問題を改善できる。 そのため、 本発明の樹脂組成物 は、 慣用の成形方法、 例えば、 射出成形、 押出成形、 圧縮成形、 ブ ロー成形、 真空成形、 発泡成形、 回転成形、 ガスインジェクション モールディングなどの方法で、 種々の成形品を成形するのに有用で ある。
(成形品）
前記ポリァセタール樹脂組成物で構成された本発明のポリァセ夕 ール樹脂成形品は、 酸化防止剤と、 特定のグアナミン化合物と、 必 要により、 加工安定剤及び/又は熱安定剤とを組み合わせて含んで おり、 押出及び/又は成形加工安定性に優れるとともに、 ホルムァ ルデヒド発生量が極めて少ない。 すなわち、 酸化防止剤などの安定 剤を含む従来のポリァセタール樹脂で構成された成形品は、 比較的 多量のホルムアルデヒドを生成し、 腐食や変色などの他、 生活環境 や作業環境を汚染する。 例えば、 一般に市販されているポリアセ夕 —ル樹脂成形品からのホルムアルデヒド発生量は、 乾式 （恒温乾燥 雰囲気下）において、表面積 1 c m2当たり 2〜 5 /2 g程度であり、 湿式 （恒温湿潤雰囲気下） において、 表面積 1 c m2 当たり 3〜 6 H g程度である。
これに対して、 本発明のポリアセ夕一ル樹脂成形品は、 乾式にお いて、 ホルムアルデヒド発生量が成形品の表面積 1 c m2当たり 1. 5 g以下、 好ましくは 0〜： I . 3 /z g、 さらに好ましくは 0〜 1 a g程度であり、 通常、 0. 0 1〜 1 g程度である。 また、 湿式 において、 ホルムアルデヒドの発生量が成形品の表面積 1 c m2 当 たり 2. 以下、 好ましくは 0〜 1. 7 g、 さらに好ましく は 0〜： L . 5 g程度であり、 通常、 0. 0 1〜： L . 5 g程度で ある。
なお： 乾式でのホルムアルデヒド発生量は、 次のようにして測定 できる。
ポリアセタール樹脂成形品を、 必要により切断して表面積を測定 した後、 その成形品の適当量 （例えば、 表面積 1 0〜 5 0 c m2 と なる程度） を密閉容器 （容量 2 0m l ) に入れ、 温度 8 0°Cで 24 時間放置する。 その後、 この密閉容器中に水を 5m 1注入し、 この 水溶液のホルマリン量を J I S K 0 1 0 2 , 2 9 (ホルムアルデ ヒドの項） に従って定量し、 成形品の表面積当たりのホルムアルデ ヒド発生量 （^ g/cm2) を求める。
また、 湿式でのホルムアルデヒド発生量は、 次のようにして測定 できる。
ポリァセタール樹脂成形品を、 必要により切断して表面積を測定 した後、 その成形品の適当量 （例えば、 表面積 1 0〜 l 0 0 c m 2 となる程度） を、 蒸留水 5 0 m 1 を含む密閉容器 （容量 1 L ) の蓋 に吊下げて密閉し、 恒温槽内に温度 6 0 °Cで 3時間放置する。 その 後、 室温で 1時間放置し、 密閉容器中の水溶液のホルマリン量を J I S K 0 1 0 2 , 2 9 (ホルムアルデヒドの項）に従って定量し、 成形品の表面積当たりのホルムアルデヒド発生量 a g / c m 2) を 求める。
本発明における前記ホルムアルデヒド発生量の数値規定は、 ポリ ァセタール樹脂と、 酸化防止剤と、 特定のグアナミン化合物とを含 む限り、 慣用の添加剤 （加工安定剤、 耐熱安定剤、 耐候 （光） 安定 剤、 着色剤、 光沢制御剤、 耐衝撃性改良剤、 摺動性改良剤、 充填剤、 通常の安定剤、 離型剤など） を含有するポリアセタール樹脂組成物 の成形品についてだけでなく、 無機充填剤、 他のポリマーなどを含 有する組成物の成形品においても、 その成形品の表面の大部分 （例 えば、 5 0〜 1 0 0 % ) がポリアセタール樹脂で構成された成形品 (例えば、 多色成形品や被覆成形品など） についても適用可能であ る。
本発明のポリアセタール樹脂組成物は、 酸化防止剤と、 特定のグ アナミン化合物とを含んでいるので、 ポリァセタール樹脂の押出 · 成形加工時の熱安定性を大幅に改善したうえに、 前記成分を少量添 加するだけで、 ポリァセタール樹脂及び成形品からのホルムアルデ ヒドの発生量を極めて低レベルに抑制でき、 周辺環境 （作業環境、 使用環境など） を大きく改善できる。 さらには、 過酷な条件下であ つてもホルムアルデヒドの生成を抑制でき、 金型への分解物や添加 物などの付着（モールドデポジット）、 成形品からの樹脂分解物や添 加物の浸出や成形品の熱劣化を抑制でき、 成形品の品質や成形性を 向上できる。 さらに、 耐候 （光） 安定剤、 耐衝撃性改良剤などの添 加によりポリァセタール樹脂の特性を向上させることもできる。 産業上の利用可能性
本発明の成形品は、 ホルムアルデヒドが弊害となるいずれの用途 にも使用可能であるが、 自動車部品や電気 ·電子部品 （能動部品や 受動部品など）、 建材 ·配管部品、 日用品 （生活） ·化粧品用部品、 及び医用 （医療 ·治療） 部品及び写真用部品として好適に使用され る。
より具体的には、 自動車部品としては、 インナーハンドル、 フエ —エル卜ランクオープナー、 シートベルトバックル、 アシストラッ プ、 各種スィッチ、 ノブ、 レバー、 クリップなどの内装部品、 メー 夕一やコネクタ一などの電気系統部品、 オーディオ機器やカーナビ ゲーション機器などの車載電気 ·電子部品、 ウィンドウレギユレ一 ターのキヤリァープレートに代表される金属と接触する部品、 ドア ロックァクチエーター部品、 ミラー部品、 ワイパーモーターシステ ム部品、 燃料系統の部品などの機構部品が例示できる。
電気，電子部品 （機構部品） としては、 ポリアセタール樹脂成形 品で構成され、かつ金属接点が多数存在する機器の部品又は部材 [例 えば、 カセッ トテープレコーダなどのオーディオ機器、 V T R (ビ デォテープレコーダー）、 8 mmビデオ、 ビデオカメラなどのビデオ 機器、 又はコピー機、 ファクシミリ、 ワードプロセサ一、 コンビュ 一ターなどの O A (オフィスオートメ一シヨン） 機器、 更にはモー ター、 発条などの駆動力で作動する玩具、 電話機、 コンピュータな どに付属するキーボードなど] などが例示できる。 具体的には、 シ ヤーシ （基盤）、 ギヤ一、 レバー、 カム、 プーリー、 軸受けなどが挙 げられる。 さらに、 少なくとも一部がポリアセタール樹脂成形品で 構成された光及び磁気メディア部品 （例えば、 金属薄膜型磁気テー プカセッ ト、 磁気ディスクカートリッジ、 光磁気ディスク力一トリ ッジなど）、 更に詳しくは、 音楽用メタルテープカセッ 卜、 デジタル オーディオテープカセッ ト、 8 m mビデオテープカセッ ト、 フロッ ピー （登録商標） ディスクカートリッジ、 ミニディスクカートリツ ジなどにも適用可能である。 光及び磁気メディァ部品の具体例とし ては、 テープカセット部品（テープカセットの本体、 リール、 ハブ、 ガイ ド、 ローラー、 ストッパー、 リツドなど）、 ディスクカートリッ ジ部品 （ディスクカートリッジの本体 （ケース）、 シャッター、 クラ ンピングプレートなど） などが挙げられる。
さらに、本発明のポリァセタール樹脂成形品は、照明器具、建具、 配管、 コック、 蛇口、 トイレ周辺機器部品などの建材 ·配管部品、 ファスナー類 （スライ ドファスナー、 スナップファスナー、 面ファ スナ一、レールファスナーなど）、文具、 リップクリーム'口紅容器、 洗浄器、浄水器、 スプレーノズル、 スプレー容器、 エアゾール容器、 一般的な容器、 注射針のホルダー、 （デジタル） カメラ部品、 フィル ム周辺部品などの広範な生活関係部品 ·化粧関係部品 · 医用関係部 品 ·写真用部品に好適に使用される。 実施例
以下に、 実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、 本発 明はこれらの実施例により限定されるものではない。
なお、 実施例及び比較例において、 成形性 （金型付着物の量） 、 乾式での成形品からのホルムアルデヒドの発生量、 添加剤の浸出、 および耐候 （光） 性について、 以下のようにして評価した。
[成形性 （金型付着物の量〉 ]
ポリアセタール樹脂組成物ペレツトから特定形状の成形品' （直径 2 O mm X厚さ 1 mm) を、 射出成形機を用いて連続成形 （ 1 0 0 0 ショッ ト） し、 金型付着物の程度を 5段階に評価した。 数字が小さ い程、 金型付着物少、 即ち、 モールドデポジットが少ないことを意 味する。
[乾式での成形品からのホルムアルデヒド発生量]
試験片 （ 2 mm X 2 mm X 5 0 mm) 1 0個 （総表面積約 4 0 c m2)の樹脂サンプルを密閉容器（容量 2 0 m l )に入れ、温度 8 0 °C で 24時間、 恒温槽内で加熱した後、 室温に空冷し、 蒸留水 5m l をシリンジにて注入した。 この水溶液のホルムアルデヒド量を、 J I S K 0 1 0 2 , 2 9 (ホルムアルデヒドの項）に従って定量し、 表面積当たりのホルムアルデヒドガス発生量 ( a g/c mz) を算出 した。
[湿式での成形品からのホルムアルデヒド発生量]
平板状試験片 （ 1 0 0 mmX 40 mmX 2 mm： 総表面積 8 5. 6 c m2) を、 蒸留水 5 0m l含むポリエチレン製瓶 （容量 1 0 0 0 m l ) の蓋に吊り下げて密閉し、 恒温槽内に温度 6 0°Cで 3時間放 置した後、 室温で 1時間静置した。 ポリエチレン製瓶中の蒸留水に 吸収されたホルムアルデヒドの量を J I S K 0 1 0 2. 2 9 (ホ ルムアルデヒドの項） に従って定量し、 試験片の表面積当たりのホ ルムアルデヒド発生量を算出した。
[添加剤の浸出 （ブル一ミング性） ]
成形品（直径 2 0 mmX厚さ 1 mm)を、ギヤオーブン中 1 3 0 ° (：、 5時間加熱処理した後、 成形品の表面を目視観察により、 添加剤の 浸出状態を下記の 3段階の基準で評価した。
〇：なし
△：少しあり
X：非常に多い。
[耐候 （光） 性試験]
平板状成形品 （ 7 mmX 40 mmX 3 mm) を、 ウエザーメ一夕 ― [スガ試験機 （株） 製、 WE L— S UN— H CH型] により 8 3 °C のフエ一ド条件で 6 0 0時間照射後、 照射前後における色相の変化 および光沢の変化を観察し、 それぞれについてその変化の程度を 5 段階に評価した。 数字が小さい程、 変化が少、 即ち、 光沢の低下、 変色が少ないことを意味する。
[耐衝撃性試験]
I S 01 7 9 / 1 e Aに準じて、 シャルピー衝撃強さ （ノツチ付） を評価した。
実施例 1 〜 2 6及び比較例 1〜 5
ポリァセタール樹脂 1 0 0重量部に、 ヒンダ一ドフエノール系化 合物、 耐候 （光） 安定剤、 グアナミン化合物、 着色剤、 加工安定剤、 耐熱安定剤を表 1と表 2に示す割合で混合した後、 1ケ所に脱揮べ ントロを有する二軸押出機 （2 0 mm (i) ) により溶融混合し、 ペレ ッ ト状の組成物を調製した （押出条件：押出温度 = 2 0 0 °C、 スク リュ一回転数 = 1 0 0 r p m、 ベント真空度 = 2 0 mm H g ( 2 . 6 7 k P a )、吐出量 = 1 5 k g / h r、平均滞留時間二 1 0 0秒）。 このペレットを用いて、射出成形機により、所定の試験片を成形し、 成形時のモールドデポジットと添加剤の浸出を評価した。 また、 所 定の試験片からのホルムアルデヒド発生量を測定した。 さらに、 所 定の試験片を用いて耐候 （光） 性の評価を行った。 結果を表 1 と表 2に示す。
なお 比較のため、 グアナミンを添加しない例について、 上記と 同様にして評価した。 結果を表 3に示す。
実施例 2 7〜 3 5
実施例 1 、 2、 1 9及び 2 0で調製したペレット状の樹脂組成物 に、 耐熱安定剤 iを所定量添加、 混合し、 得られた混合物から射出 成形機により、 所定の試験片を成形した。 成形に伴うモールドデポ ジット及び添加剤の浸出を評価した。 また、 所定の試験片からのホ ルムアルデヒド発生量を測定した。 さらに、 実施例 3 2〜 3 5は所 定の試験片を用いて耐候 （光） 性の評価を行った。 結果を表 4に示 す。
実施例 3 6及び 3 7
比較例 1で調製したペレツ ト状の樹脂組成物に、 グアナミン化合 物 c及び耐熱安定剤 iを所定量添加、 混合し、 得られた混合物から 射出成形機により、 所定の試験片を成形し、 成形時のモールドデポ ジット及び添加剤の浸出を評価した。 また、 所定の試験片からのホ ルムアルデヒド発生量を測定した。 結果を表 4に示す。
実施例 38
比較例 4で調製したペレツト状の樹脂組成物に、 グアナミン化合 物 c及び耐熱安定剤 iを所定量添加、 混合し、 得られた混合物から 射出成形機により、 所定の試験片を成形した。 成形に伴うモールド デポジット及び添加剤の浸出を評価した。 また、 所定の試験片から のホルムアルデヒド発生量を測定した。 さらに、 実施例 38は所定 の試験片を用いて耐候（光）性の評価を行った。結果を表 4に示す。 実施例 39〜 42及び比較例 6〜 8
ポリアセ夕一ル樹脂 1 00重量部に、 酸化防止剤、 グアナミン化 合物、 加工安定剤、 耐熱安定剤を表 5に示す割合でプリブレンドし た。 得られたプリプレンド材を 1ケ所の脱揮ベン卜口を有する 3 0 mm径のニ軸押出機の主フィ一ドロに投入して溶融混合 （押出条 件：押出温度 F 20 0 °C、 スクリュー回転数 = 1 00 r pm、 ベン ト真空度 = 20 mmH g ( 2.67 k P a)、吐出量 1 5 k gZh r、 平均滞留時問 = 10 0秒） し、 ペレツ卜状の組成物を調製した。
このペレッ ト状組成物を用いて、 射出成形機により、 所定の試験 片を成形し、 モールドデポジット、 並びに乾式及び湿式におけるホ ルムアルデヒド発生量を評価した。 結果を表 5に示す。
実施例 4 3〜 4 8
ポリアセタール樹脂 90重量部に、 酸化防止剤、 耐侯 （光） 安定 剤、 着色剤、 加工安定剤、 耐熱安定剤 （h) を表 5に示す割合で混 合したプリブレンド材を調製した。 このプリブレンド材を 1ケ所の 脱揮ベント口を有する 30mm径のニ軸押出機の主フィード口より 投入して、 溶融混合 （押出条件：押出温度 = 200 °C、 スクリュー 回転数 = 100 r pm、 ベント真空度 = 20 mmH g (2. 67 k P a), 吐出量 15 k gZh r、 平均滞留時間 = 1 00秒） するとと もに、 前記押出機の脱揮ベント口後ろのサイドフィード口より、 ブ レンド材 （前記と同様のポリアセタール樹脂の粉粒体 1 0重量部、 グアナミン化合物及び耐熱安定剤 （ i ) ) をフィードして、 ペレッ ト 状の組成物を調製した。
このペレット状組成物を用いて、 射出成形機により、 所定の試験 片を成形し、 モールドデポジッ ト、 並びに乾式及び湿式におけるホ ルムアルデヒド発生量を評価した。 また、 実施例 4 8では耐侯 （光） 性も評価した。 結果を表 5に示す。
実施例 4 9、 5 1〜 5 3及び 5 5〜 5 7
ポリアセ夕一ル榭脂 9 0重量部に、 酸化防止剤、 グアナミン化合 物、 耐侯 （光） 安定剤、 着色剤、 加工安定剤、 耐熱安定剤 （h )、 そ の他の添加剤を表 6に示す割合で混合したプリプレンド材を調製し た。 このプリブレンド材を、 1ケ所の脱揮ベント口を有する 3 0 m m径のニ軸押出機の主フィードロより投入して溶融混合 （押出条 件：押出温度 = 2 0 0 °C , スクリュ一回転数 = 1 0 0 r p m、 ベン ト真空度 = 2 0 mm H g ( 2 . 6 7 k P a ) , 吐出量 = 1 5 k g / h r、 平均滞留時間 = 1 0 0秒） するとともに、 前記押出機の脱揮べ ントロ後ろのサイ ドフィード口より、 ブレンド材 （前記と同様のポ リアセタール樹脂の粉粒体 1 0重量部及び耐熱安定剤（ i ) ) をフィ —ドしてペレツト状の組成物を調製した。 このペレツ ト状組成物を 用いて、 射出成形機により、 所定の試験片を成形し、 モールドデポ ジット及ぴ湿式におけるホルムアルデヒド発生量を評価した。また、 実施例 4 9及び実施例 5 1 〜 5 3では、 耐候 (光) 性を評価すると ともに、 実施例 5 1〜 5 3では耐衝撃性を評価した。 結果を表 6に 示す。
実施例 5 0、 5 4及び比較例 9、 1 0
ポリアセタール樹脂 1 0 0重量部に、 酸化防止剤、 グアナミン化 合物、 耐候 （光） 安定剤、 着色剤、 加工安定剤、 耐熱安定剤、 その 他の添加剤を表 6に示す割合でプリブレンドした。 得られたプリブ レンド材を、 1ケ所の脱揮ベント口を有する 3 0 mm径のニ軸押出 機の主フィード口に投入して、 溶融混合 （押出条件：押出温度 = 2 00 °C, スクリュー回転数 = 1 0 0 r pm、 ベント真空度 = 2 0m mHg (2. 6 7 k P a)、 吐出量 1 5 k g/h r、 平均滞留時問 = 1 0 0秒） し、 ペレット状の組成物を調製した。
このペレッ ト状組成物を用いて、 射出成形機により、 所定の試験 片を成形し、 モールドデポジット、 湿式におけるホルムアルデヒド 発生量及び耐衝撃性の評価を行った。 また、 実施例 5 1及び比較例 9では耐候 （光） 性も評価した。 結果を表 6に示す。
実施例 5 8〜 6 1及び比較例 1 1
ポリアセタール樹脂 1 0 0重量部に、 酸化防止剤、 グアナミン化 合物、 加工安定剤、 耐熱安定剤、 その他の添加剤を表 6に示す割合 で混合したプリブレンド材を調製した。 このプリブレンド材を、 1 ケ所の脱揮ベン卜口を有する 3 0mm径のニ軸押出機の主フィ一ド 口より投入して溶融混合 （押出条件：押出温度 = 2 0 0 °C、 スクリ ユー回転数 = 1 2 0 r p m、 ベント真空度 = 2 0 mmH g (2. 6 7 k P a)、 吐出量： 1 5 k g/h r ) するとともに、 前記押出機の 脱揮ベン卜口前のサイ ドフィード口より、 その他の添加剤 [ガラス 繊維（ j _ 4)] 3 3重量部をフィードしてペレツ ト状の組成物を調 製した。
このペレット状組成物を用いて、 射出成形機により、 所定の試験 片を成形し、 モールドデポジット及び湿式におけるホルムアルデヒ ド発生量、 及び耐衝撃性の評価を行った。 結果を表 6に示す。
実施例及び比較例で使用したポリァセ夕一ル樹脂、 ヒンダ一ドフ ェノール系化合物、 グアナミン化合物、 耐候（光）安定剤、 着色剤、 加工安定剤、耐熱安定剤、及びその他の添加剤は以下の通りである。
1. ポリァセタール樹脂 a
(a— 1 )：ポリアセタール樹脂コポリマー （溶融加水分解法安定 化樹脂、 メルトインデックス = 9 g/ 1 0分；下記の方法により調 製した）
二つの円が一部重なった断面形状を有するとともに、 外側に熱 (冷） 媒を通すジャケットを備えたバレルと、 このバレル内部の長 手方向において、 それぞれ攪拌及び推進用パドルを備えた 2本の回 転軸とを有する連続式混合反応機を用いて、 以下のように重合反応 を行った。
ジャケットに 8 0 の温水を通し、 二本の回転軸を 1 0 0 r pm の速度で回転させ、 酸化防止剤として 0. 0 5重量％のトリエチレ ングリコールビス [ 3— ( 3— t一プチルー 5—メチルー 4ーヒド ロキシフエニル） プロピオネート]、 コモノマ一として 3. 3重量％ の 1 , 3—ジォキゾラン、 及び連鎖移動剤として 7 0 0 p pm (重 量基準） のメチラールを含有するトリオキサンを連続的に反応機に 供給するとともに、 並行して、 三フッ化ホウ素ブチルエーテラート をシクロへキサンに溶解させた溶液 （ 1重量％濃度） を、 全モノマ ― (トリオキサン及び 1 , 3—ジォキソランの総量） に対して、 三 フッ化ホウ素として 1 0 p pm (重量基準）の濃度で連続添加して、 共重合を行った。 次いで、 反応機の吐出口より排出された粗ポリア セタール樹脂コポリマーを、 0. 1重量％のトリエチルァミンを含 有する水溶液に添加し、 触媒を失活させた。 この混合物を遠心分離 処理し、 得られた粗ポリァセタール樹脂コポリマーを乾燥させた。 乾燥した粗ポリアセタ一ル樹脂コポリマー 1 0 0重量部に対して 0. 3重量部のトリエチレングリコールビス [ 3— （3— tーブチルー 5ーメチルー 4—ヒドロキシフエニル）プロピオネート]を添加し、 この混合物を脱揮口付き二軸押出機に供給した。 押出機内で溶融し ている粗ポリアセタール樹脂コポリマ一 1 0 0重量部に対して、 2 重量部のトリエヂルァミン水溶液 （ 3重量％濃度） をインジェクシ ヨンし、 2 OmmH g ( 2. 6 7 k P a) のベント真空度、 2 0 0 °C のシリンダー温度、 3 0 0秒の平均滞留時間で、 熱分解物を （ベン ト） 脱揮口より除去しながら、 溶融混練し、 ペレット状のポリアセ タール樹脂コポリマー （a— 1 ) を得た。
(a - 2) ： ポリアセタール樹脂ホモポリマー (a 3) 実施例 1で調製したポリァセタール樹脂組成物 (a 4) 実施例 2で調製したポリァセタール樹脂組成物 (a 5) 実施例 1 9で調製したポリアセタール樹脂組成物 (a 6) 実施例 2 0で調製したポリァセタール樹脂組成物 (a 7) 比較例 1で調製したポリァセ夕一ル樹脂組成物 (a 8) 比較例 4で調製したポリァセタール樹脂組成物。 ( a— 9 )：ポリァセタ一ル樹脂コポリマー （溶融加水分解法安定 化樹脂、 メルトインデックス = 9 g/ 1 0分；下記の方法により調 製した）
上記コポリマー （a— 1 ) の調製と同様の反応機を用いて、 同様 の方法により共重合を行い、 粗ポリァセ夕,ールコポリマーを調製し た。
反応機の吐出口より排出された粗ポリァセタール樹脂コポリマー を、 0. 1重量％のトリエチルァミンを含有する水溶液に添加し、 触媒を失活させた。 この混合物を遠心分離処理に供し、 粗ポリアセ タール樹脂コポリマー 1 0 0重量部に対して、 2重量％の 2—ヒド 口キシェチルトリメチルアンモニゥムホルメート [(HO CH2CH 2) M e 3NTHCOO— ] を含む水溶液の 1重量部を均一に添加混合 し、 次いで乾燥処理を行った。
この乾燥した粗ポリァセタール樹脂コポリマー 1 0 0重量部に対 して、 0. 3重量部のトリエチレングリコールビス [ 3— （ 3— t —ブチルー 5—メチルー 4ーヒドロキシフエニル）プロピオネ一ト] を添加し、 脱揮口付き二軸押出機に供給した。 押出機内で溶融して いる粗ポリアセタール樹脂コポリマー 1 00重量部に対して、 3重 量部の水をインジェクションし、 2 0mmH g (2. 6 7 k P a) のベント真空度、 2 0 0 °Cのシリンダー温度、 3 0 0秒の平均滞留 時間で、熱分解物を（ベント）脱揮口より除去しながら溶融混練し、 ペレッ ト状のポリアセタール樹脂コポリマー （a— 9 ) を得た。
(a— 1 0) ： ポリアセタール樹脂コポリマ一（溶融加水分解法安 定化樹脂、 メルトインデックス- 9 g/ 1 0分；下記の方法により 調製した）
上記コポリマ一 （ a— 1 ) の調製と同様の反応機を用いて重合を 行った。
ジャケットに 8 0 °Cの温水を通し、 二本の回転軸を 1 0 0 r pm の速度で回転させ、 酸化防止剤として 0. 0重量 5 %の卜リエチレ ングリコールビス [ 3— （ 3— tーブチルー 5—メチルー 4ーヒド ロキシフエニル） プロピオネート]、 コモノマーとして 4. 0重量％ の 1， 3—ジォキゾラン、 及び連鎖移動剤として 7 0 0 p pm (重 量基準） のメチラールを含有するトリオキサンを連続的に供給する とともに、 並行してトリフルォロメタンスルホン酸をギ酸メチルに 溶解させた溶液（トリフルォロメタンスルホン酸の濃度： 1重量％) を、 全モノマー （トリオキサン及び 1 , 3—ジォキソランの総量） に対して、 トリフルォロメタンスルホン酸として 3 p pm (重量基 準） の濃度で連続添加して、 共重合を行った。
次いで、 反応機の吐出口より排出された粗ポリァセタール樹脂コ ポリマーを、 トリェチルァミン水溶液 （濃度 0. 1重量％) に添加 し、 触媒を失活させた。 この混合物を遠心分離処理に供し、 得られ た粗ポリァセタール樹脂コポリマ一 1 0 0重量部に対して、 2重 量％の 2—ヒドロキシェチルトリェチルァンモニゥムホルメート
[(H〇CH2CH2) E t 3N + HCOO— ] を含む水溶液の 1重量部 を均一に添加混合し、 次いで乾燥処理を行った。
この乾燥した粗ポリアセタール樹脂コポリマー 1 0 0重量部に対 して、 0. 3重量部のトリエチレングリコールビス [ 3— （ 3— t ーブチルー 5—メチルー 4—ヒドロキシフエニル）プロピオネー卜] を添加し、 脱揮口付き二軸押出機に供給した。 押出機内で溶融して いる粗ポリアセタール樹脂コポリマ一 1 0 0重量部に対して、 3重 量部の水をインジェクションし、 2 0mmHg ( 2. 6 7 k P a ) のベント真空度、 2 0 0 °Cのシリンダ一温度、 3 0 0秒の平均滞留 時間で、 熱分解物を （ベント） 脱揮口より除去しながら、 溶融混練 し、 ペレッ ト状のポリアセタール樹脂コポリマー （ a— 1 0) を得 た。 .
なお、 上記のポリアセタール樹脂 aにおいて、 上記メルトインデ ックスは、 AS TM— D 1 23 8に準じ、 1 9 0 °C、 2 1 6 0 gの 条件下で求めた値 （gZ l O分） である。
2. 酸化防止剤 b
(b— 1 ) ： トリエチレンダリコールビス [ 3— ( 3 - t一プチ ルー 5—メチルー 4ーヒドロキシフエニル） プロビオネ一ト]
(b— 2) ： ペン夕エリスリ ト一ルテトラキス [ 3— （ 3， 5 - ジー t一ブチル _ 4ーヒドロキシフエニル） プロピオネート]
(b— 3) ： ビス （2， 2 , 6, 6—テトラメチルー 4—ピペリ ジル） セパケート。
3. グアナミン化合物 c
(c一 1 ) ： ビス []3— （2, 4—ジアミノー s— トリアジン一 6一ィル） ェチル] エーテル
( c - 2 ) ： エチレングリコールビス [iS— （2 , 4—ジァミノ — s—トリアジンー 6—ィル） ェチル] エーテル
(c一 3) ： グリセリントリス [/3— （2 , 4—ジアミノー s — トリアジンー 6—ィル） ェチル] エーテル
( c - 4) ： ビス [/3— （2 , 4—ジァミノ一 s —トリアジン一 6—ィル） ェチル] チォエーテル
(c一 5) : 1， 4一ブタンジオールビス [ 一 （2， 4—ジァ ミノー s— トリアジンー 6—ィル） メチル] エーテル
( c - 6 ) ： ネオペンチルダリコールビス [i3— （2， 4ージァ ミノー s— トリアジン一 6—ィル） メチル] エーテル
(c一 7) ： ビスフエノール A ビス ( 2 , 4—ジァミノ 一 s— トリアジン— 6—ィル） メチル] エーテル
( c - 8 ) ： ピス [j3— （2 , 4—ジアミノー s —トリアジン一 6—ィル） ェチル] エーテル ' イソシァヌル酸塩 （ 1 ： 0. 5モル 塩） 。
4. 耐候 （光） 安定剤 d
(d - 1 ) : 2— [2， ーヒドロキシー 3， ， 5， ージ一 t ーァ ミルフエニル] ベンゾトリアゾール
( d - 2 ) ： 2—ヒドロキシー 4一ォキシベンジルべンゾフエノ ン
(d— 3) ： 2 - [2， ーヒドロキシー 3 ' , 5 ' 一ビス （α, ひージメチルベンジル） フエニル] ベンゾトリァゾール。
5. 耐候 （光） 安定剤 e
( e - 1 ) ： ビス （2， 2 , 6 , 6—テトラメチル一 4ーピペリ ジル） セバケ一ト
6. 着色剤 f
( f 1 ) カーボンブラック （アセチレンブラック）
( f 2) フタロシアニン系青色顔料
( f 3) 酸化チタン。
7. 加工安定剤 g
(g— 1) ： エチレンビスステアリルアミ ド
( g - 2 ) ： グリセリンモノステアレート
(g— 3) ： エチレングリコールジステアレ- 卜
(g - 4) ： ポリエチレングリコール [分子： ： 3 5 0 0 0 ] ( g - 5 ) ： ポリエチレンダリコールモノステアリン酸エステル (日本油脂 （株） 製， ノニオン S— 40)
(g— 6) ： モンタン酸エステル [東洋ペトロライ ト （株） 製、 L V Z A I - WAX]
(g - 7) ：蒸留水。
8. 耐熱安定剤 h
(h— 1) ： 1 2—ヒドロキシステアリン酸カルシウム
(h - 2) ： ステアリン酸マグネシウム (h— 3) ： 酸化マグネシウム
(h - 4) ： アイオノマー [三井 ·デュポンポリケミカル （株） 製、 ハイミラン 1 7 0 2 ]
(h - 5 ) ： ステアリン酸カルシウム
(h— 6 ) ： クェン酸カルシウム。
9. 耐熱安定剤 （塩基性窒素化合物） i
( i 一 1 ) ： メラミン
( i - 2) ： メラミン樹脂
( i 一 3 ) ： シァノグァ二ジン
( i 一 4) ： ナイロン 6— 6 6— 6 1 0
( i - 5 ) ： アラントイン
( i - 6) ： アラントイン （ i — 5) とポリアセタール樹脂コポ リマ一 [ポリプラスチックス （株） ジュラコン M 9 0 - 44] から 押出調製した 3w t %のアラントィンを含有するマスターバッチべ レツ 卜
( i一 7) ： ビゥレアとポリアセタール樹脂コポリマ一 [ポリプ ラスチックス （株） ジユラコン M 9 0— 44] から押出調製した 3 w t %のピウレアを含有するマスターバッチペレツ ト
( i 一 8) ： アジピン酸ジヒドラジドとポリアセ夕一ル樹脂コポ リマ一 [ポリプラスチックス （株） ジユラコン M 9 0— 44 ] から 押出調製した 3 w t %のアジピン酸ヒドラジドを含有するマスター ノヽツチペレツ 卜
( i - 9) ： アラントインジヒドォキシアルミニウム [川研ファ インケミカル （株） 製 「ALDAJ ]
( i一 1 0) : ナイロン 6 6 (平均粒子径: 3 m)
( i - 1 1 ) ： セバシン酸ジヒ ドラジド
( i一 1 2 ) ： ドデカンニ酸ジヒドラジド
1 0. その他の添加剤
( j - 1) ： ポリメタクリル酸メチル ( j 一 2) ： アクリル系コアシェルポリマー [武田薬品工業 （株） 製、 ス夕フイロイ ド P〇]
( j — 3 ) ： 熱可塑性ポリウレタン [日本ミラク トラン （株） 製、 ミラク 卜ラン E]
( j 一 4 ) ：ガラス繊維 [直径 9 m、 長さ 3 mmのチヨップドス 卜ランド]
表 1
C
Figure imgf000081_0001
表 2
実施例
ί Zl 22 23 Z4 25 26 ホ 'リアセタ-ル樹脂 a a - 1 a- 1 a- 1 a - 1 a-1 a-1 a-1 a-1 a-1 a-1 (重量部） 1 π UηU 1 UU 1 n UnU 1 UU 1 UU 100 T OO 100 100 100 酸化防止剤 b b-l b-l b - 1 b-l b-1 b-l b-1 b-1 b-1 b-1 (重量部） n no
U. U U. U. Uo U. Uo U. Uo 0. 03 0. 03 0. 03 0. 03 0. 03 ゲアナミン化合物 c c-1 c-1 c-1 c-2 C-5 c- 1 c-2 c-5 c-1 c - 2
(重量部） U. U. o Q n U. 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 d-l d-2 d-3 d-3 d-3 d-3 d-3- d d-3 d-3 d-3 耐候 (光)安定剤 U. 0. 4 0， 4 0. 4 0. 4 0. 4 0. 4 0. 4 0. 4 (重量部） e-1 e-1 e-1 e-1 e-l
e e-1 e-1 e-1 e-1
U. 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 着色剤 f f-l 卜 2 f-3 f-l f-l (重量部） 0. 5 0. 5 0. 5 0. 5 0. 5 加工安定剤 g g-i g-i g-i g-5 g一 1 g-i g-i g-1 g-1 g-5 (重量部） 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 n 1 n 1 n 1 n ί tl一 1 h - 1 h - 1 tl一 I h - 1 h-2 h
耐熱安定剤 0. 1 0. 1 0. 1 0. 1 . 0. 1 0. 1 0. 1 0. 1 0. I 0. 1 (重量部） i -l i - 3 i
0. 05 0. 05 モール卜 丁 ホ ン ッ卜
1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 1000ショット
ホルムアルデヒド発生量
0. 9 0. 8 0. 8 0. 8 0. 8 1. 0 1. 0 1. 0 0. 9 0. 9 乾式（ g/cm2)
プル-ミンク'性 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 耐候 (光)性評価
3 2 1 1 1 1 1 1 1 1 600時間 ゥ Iサ ' -メ-タ-
表 3
比翻
1 2 3 4 5
ポリアセタール樹脂 a a-1 a-1 a-1 a-1 a-1
(重量部） 100 100 100 100 100
ヒンダードフエノール系化合物 b b-1 b-1 b-1 b-1 b-1
(重量部） 0. 3 0. 03 0. 03 0. 03 0. 03
グアナミン化合物 c ― ― ―
(重量部） ― ―
d 一 一 d-3 d-3 d-3
耐候 （光） 安定剤 n A n A
(重量部）
e 一 ― e— 1 e-1 e-1
0 u* 2 リ, n ?
着色剤 f
C
(重量部）
加工安定剤 g g-1 g-1 g-1 g to-1圍
(重量部） 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2
h-1 h-1 h-1 h-1
h
耐熱安定剤 0. 1 0. 1 0. 1 0. 1
(重量部） i -1 i -1
i
0. 3 0. 3
モール卜： r不ンッ卜 2 5 3 2 5
1000ショッ卜
ホルムアルデヒド発生量 Z. 9 1. 0 3. 3 3. 0 2. 1
乾式 （ μ g Z c m 2 )
ブルーミング性 〇 X Δ 〇 X
耐候 （光） 性評価 5 3 1 1
600時間 ウエザーメーター
表 4
実施例
27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 本 リア tタール iaiH曰 a a - 3 a - 3 a - 3 a-3 a-4 a - 5 a - 6 a - 6 a-6 a - 7 a-7 a - 8
、里里 calり 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 ゲァナミン化合物 c c一 1 c-2 c-1 f重量部ノ） 0.3 0.3 0.3 耐熱安定剤 i i-5 i - 6 i-7 i-8 i-9 i-5 i-6 i-7 i-8 i-5 i-8 i-5
(重量部） 0.03 1.0 1.0 1.0 0.03 0.03 1.0 1.0 1.0 0.03 1.0 0.03 モール卜 丁 ホ シ ッ r
1 1 2 2 1 1 1 1 1 1 1
1000ショット 1 ホルムアルデヒト'発生量
0.2 0.2 0.4 0.4 0.2 0.3 0.3 0.5 0.5 0.3
乾式（iig/cm2) 0.4 0.5 プル-ミンク'性 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 耐候 (光)性評価
1 1 1 1 1 600時間 ゥ Iサ'づ-タ-
表 5
実施例 比較例
39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 6 7 8
ホ 'リアセタ-ル樹脂 a a-1 a-9 a-9 a-9 a-1 a-1 a - 10 a-9 a-9 a-9 a-9 a-9 a-9
重量部 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
酸化防止剤 b b - 1 b-1 b-1 b-1 b-1 b-1 b-1 b-1 b-l b-1 b-1 b-1 b-1
重量部 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 0. 03 0. 3 0. 3 0. 3
ク'アナミン化合物 c c-1 c-1 c-2 c-1 c-1 c-1 c-2 c-Z c-2 c-2 - 一 - 重量部 0. 3 0. 03 0. 03 0. 03 0. 05 0. 1 0. 03 0. 03 0. 05 0. 1
d 一 一 - 一 - - 一 - d-3 - - - 耐候 (光)安定剤 0. 4
重量部 一 e-1
e
0. 2
着色剤 f f-l f-l
重量部 0. 5 0. 5
0 加工安定剤 g ε-6 ε-7 g-2 g-i g-4 g-2 g-i g-3 g-3 g-4 g- i g-3 g-3 g-3 C 重量部 0. 1 2 0. 2 0. 2 0. 03 0. 2 0. 2 0. 03 0. 03 0. 5 0. 2 0. 1 0. 03 0. 03
h-6 h-3 h - 2 h-5 h- 1 h-5 h-5 h-5 h-1 h-5 h-5 h-5 h
耐熱安定剤 0. 1 0. 03 0. 03 0. 03 0. 03 0. 03 0. 03 0. 03 0. 1 0. 03 0. 03 0. 03
重量部 i - 10 i - 5 Ί -7 i -U i -l l i - 12 i -1 1 i -U i -10 i -10 i -1 1 i -1 1
i
0. 05 0. Z 0. 0. 1 0. I 0. I 0. 1 0. I 0. 05 0. 2 0. L 0. 05 0. I
他の添加剤 j
モール卜'テホ シ ット
1 2 2 3 2 2 2 2 3 3 1 4 5
1000ショット
ホルムアルテ'ヒド発生量
0: 4 0. 3 0. 2 0. 2 0. 2 0. 1 0. 1 0. 2 0. 08 0. 2 3. 8 I . 6 0. 03
乾式（ g/cmつ
ホルムアルデヒド発生量
0. 5 0. 5 0. 4 0. 4 0. 3 0. 2 0. 2 0. 3 0. 1 0. 4 2. 4 •1. 9 0. 05
湿式（ gA:m2)
アル-ミンク '性 〇 Δ 〇 Δ Δ Δ Δ Δ Δ △ 〇 △ X
耐候 (光)性評価 1
表 6
実施例 比較例
49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 9 10 ホ 'リアセタ-ル樹脂 a a-1 a-1 a-1 a - 9 a - 9 a-1 a-1 a-9 a-1 a-1 a-1 a-1 a-1 a-1 a-1 a-1
100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 酸化防止剤 b b-1 b-1 b-1 b-1 b-1 b-1 b-1 b-1 b-1 b-1 b-1 b-1 b-1 b-1 b-1 b-1
0. 03 0. 03 0. 03 0. 03 0. 03 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 0. 03 0. 3 0. 3 ク'アナミン化合物 C c-1 c-1 c-1 c-2 c-2 c-2 c-1 c-2 c-2 c-1 c-1 c-2 c-2 - 重量部 . 0. 03 0. 3 0. 1 0. 1 - 0. 1 0. 3 0. 1 0. 1 0. 1 0. 3 0. 1 0. 1 0. 1 - d-3 d-3 d-3 d-3 d-3
d - - - - - - - 0. 4 0. 4 0. 4 0. 4 - d-3 - - 耐候 (光)安定剤 0. 4 0. 4
重量部 e-1 e-1 e-1 e-1 e
e -1 - - - - - 0. 2 - - ― e-1
0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 - - 0. 2
着色剤 f f-1 - - - f-1
重量部 0. 5 0. 5 一 - - - - - - - 一 一 - 加工安定剤 g g-3 g-i g-i g-i g-i g-i g一 1 g-i g-i g-i ε-ι g-1 g-i g-i g-1 g-i 重量部 0. 03 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 1 h-5 h-1 -3 h-2 h-5 h-1 h-3 h-3 h-5 h-1 h-3 h-2 h-5 h-1 h-1 h-1 h n no
耐熱 n no n
安定剤 n Π
U. U U. 1 U. Ud U. 1 U. Uo U. 1 U. Uo U. Uo U. Uo U. I U. Uo U. 1 U. U o U. 1 U. ι U. 1 重量部 卜 1 1 i -5 i -7 卜 1 1 i -5 i -7 卜 1 1 i -5 i -7 ト 1 1
i
0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2
他の添加剤 j j-1 j -2 j-2 j-2 j-3 j-3 J -3 j-3 j-4 j-4 j-4 j-4 J-2 j -3 j -4 重量部 0. 1 5 5 5 5 15 15 15 15 33 33 33 33 5 15 33 モール卜 テホ ンッ卜 1 1 2 2 3 1 2 2 2 I 2 2 2 3 3 3 1000ショット
ホルムアルデヒド発生量 0. 4 0. 6 0. 6 0. 4 0. 5 0. 6 0. 4 0. 3 0. 2 0. 6 0. 4 0. 3 0. 3 5. 1 3. 1 4. 3 湿式（ g/ciTlつ
フ'ル-ミンク'性 0 0 Δ 〇 Δ 〇 △ 0 0 0 Δ 0 0 〇 〇 〇 耐候 (光)性評価 1 1 1 1 1 1
耐衝撃性評価 （ J/m 6. 9 6. 9 7. 0 7. 0 15. 5 15. 5 15. 4 15. 4 9. 8 9. 2 9. 5 9. 4 6. 7 15. 5 9. 9
表より明らかなように、比較例に比べて、実施例の樹脂組成物は、 成形時のモールドデポジット及び添加剤の浸出が少ないため、 成形 性と成形品の外観を向上でき、 ホルムアルデヒドの発生量が極めて 小さいため、 環境を大きく改善できるとともに、 成形品の耐候 （光） 性を向上できる。 また、 耐衝撃性改良剤の添加により、 耐衝撃性も 向上させることができる。

Claims

. 請求の範囲
1. ポリアセタール樹脂と、 酸化防止剤と、 下記式 （ 1 )
Figure imgf000088_0001
(式中、 R1及び は同一又は異なって、 水素原子又はアルキル基 を示し、 Xはヒドロキシ化合物の残基、 チオール化合物の残基、 （チ ォ） エーテル化合物の残基、 カルボニル化合物の残基、 ァセタール 化合物の残基、 酸素原子又はィォゥ原子を示す。 mは 1以上の整数 を示し、 nは 1 ~ 6の整数を示す。）
で表わされるグアナミン化合物又はその塩とで構成されたポリァセ タール樹脂組成物。
2. 式 （ 1 ) において、 R1及び R2が水素原子又はメチル基で あり、 nが 1〜4であり、 mが 1である場合、 が （チォ） エーテ ル化合物の残基であり、 mが 2以上の整数である場合、 Xがヒドロ キシ化合物の残基、 チオール化合物の残基、 酸素原子又はィォゥ原 子である請求項 1記載のポリァセタール樹脂組成物。
3. 酸化防止剤がヒンダ一ドフエノール系化合物及び/又はヒ ンダードアミン系化合物である請求項 1記載のポリァセタール樹脂 組成物。
4. ポリアセ夕一ル樹脂 1 0 0重量部に対して、酸化防止剤 0.
0 0 1〜 5重量部、 及びグアナミン化合物 0. 0 0 1〜 1 0重量部 を含む請求項 1記載のポリァセタール樹脂組成物。
5. さらに、 加工安定剤及び耐熱安定剤から選択された少なく とも一種を含む請求項 1記載のポリァセタール樹脂組成物。
6. 加工安定剤が、 長鎖脂肪酸又はその誘導体、 水及び/又は アルコール類、 オルガノシロキサン、 フッ素化合物及びワックス類 から成る群より選択された少なくとも一種であり、 耐熱安定剤が、 塩基性窒素化合物、 有機カルボン酸金属塩、 アルカリ又はアルカリ 土類金属化合物、 ハイ ドロタルサイ ト、 ゼォライ 卜及び酸性化合物 から成る群より選択された少なくとも一種である請求項 5記載のポ リアセタール樹脂組成物。
7 . 塩基性窒素化合物が、 ピウレア、 アラントイン、 アラント インの金属塩、 カルボン酸ヒドラジド、 及びポリアミド樹脂から選 択された少なくとも一種である請求項 6記載のポリァセタール樹脂 組成物。
8 . 塩基性窒素化合物が、 カルボン酸ヒドラジド又はこのカル ボン酸ヒドラジドを含む樹脂マス夕一バッチであり、 前記カルボン 酸ヒドラジドが、 脂肪族カルボン酸ヒドラジド及び芳香族カルボン 酸ヒドラジドから選択された少なくとも一種である請求項 6記載の ポリァセタール樹脂組成物。
9 . 酸性化合物が、 ホウ酸類、 ヒドロキシル基を有する窒素含 有環状化合物、 力ルポキシル基含有化合物、 （ポリ） フエノール類、 及びアミノカルボン酸類から選択された少なくとも一種である請求 項 6記載のポリァセタール樹脂組成物。
1 0 . ポリアセタール樹脂 1 0 0重量部に対して、 加工安定剤 の割合が 0 . 0 1〜 5重量部であり、 耐熱安定剤の割合が 0 . 0 0
1〜 5重量部である請求項 5記載のポリァセタール樹脂組成物。
1 1 . さらに耐候 （光） 安定剤、 着色剤、 光沢制御剤、 耐衝撃 性改良剤、 摺動性改良剤及び充填剤から選択された少なくとも一種 の添加剤を含む請求項 1記載のポリァセタ一ル樹脂組成物。
1 2 . 耐候 （光） 安定剤が、 ベンゾトリアゾール系化合物、 ベ ンゾフエノン系化合物、 芳香族ベンゾェ一ト系化合物、 シァノアク リレート系化合物、 シユウ酸ァニリ ド系化合物、 及びヒンダードァ ミン系化合物から成る群より選択された少なくとも一種の化合物で あり、 着色剤がカーボンブラックである請求項 1 1記載のポリアセ タール樹脂組成物。
1 3. 耐候 （光） 安定剤及び着色剤の割合が、 ポリアセタール 樹脂 1 0 0重量部に対して、 それぞれ 0. 0 1〜 5重量部である請 求項 1 1記載のポリアセタール樹脂組成物。
1 4. ポリアセタール樹脂、 酸化防止剤、 請求項 1記載のグァ ナミン化合物、 加工安定剤及び耐熱安定剤を混合し、 ポリアセター ル樹脂組成物を製造する方法。
1 5. 請求項 1記載のポリアセタール樹脂組成物で構成された ポリァセタ一ル樹脂成形品。
1 6. 温度 8 0°Cで 24時間密閉空間で保存した時、 発生ホル ムアルデヒド量が成形品の表面積 1 c m2 当り 1. 5 β g以下であ る請求項 1 5記載のポリアセタール樹脂成形品。
1 7. 温度 6 0°Cで飽和湿度の密閉空間で 3時間保存した時、 発生ホルムアルデヒド量が成形品の表面積 1 cm2 当り 2. b g 以下である請求項 1 5記載のポリアセタール樹脂成形品。
1 8.τ 成形品が、 自動車部品、 電気 ·電子部品、 建材 ·配管部 品、 生活，化粧品用部品、 医用部品及び写真用部品から選択された 少なくとも一種である請求項 1 5記載のポリアセタール樹脂成形品,
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