JP2006045332A - ポリアセタール樹脂組成物およびそれからなる成形品 - Google Patents

Abstract

【課題】熱安定性に優れ、かつ、製品から発生するホルムアルデヒド量が大幅に低減され、成形時のモールドデボジットの発生が抑制されたポリアセタール樹脂組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）ポリアセタール樹脂１００重量部、（Ｂ）下記一般式（１）で示されるジセミカルバジド化合物０．０１〜５重量部、（Ｃ）イミド化合物０．００１〜１重量部、及び、（Ｄ）立体障害性フェノール０．０１〜５重量部を配合してなることを特徴とするポリアセタール樹脂組成物、

（式中、Ｒ_１はアルキレン基、シクロアルキレン基、ビフェニレン基、ビフェニレンエーテル基、ビフェニレンチオエーテル基等の２価の基を意味する。）
【選択図】なし

Description

本発明は、ポリアセタール樹脂組成物およびそれからなる成形品に関する。詳しくは、熱安定性に優れ、かつ、ペレットおよび成形品からのホルムアルデヒド発生量が抑制され、成形時のモールドデポジットの少ないポリアセタール樹脂組成物およびそれからなる成形品に関する。

ポリアセタール樹脂はバランスの取れた機械的性質と良好な自己潤滑特性及び電気特性を有するエンジニアリングプラスチックとして、各種の機械部品や電気部品等に広く使用されている。しかしながら、ポリアセタール樹脂はモノマーの主原料がホルムアルデヒドであることから、重合時や成形時等にかかる熱履歴での僅かな熱分解反応によりきわめて微量ながらもホルムアルデヒドが発生し、作業環境を悪化させるばかりでなく、成形時にモールドデポジット（金型付着物）を生成し、成形金型を汚染し、成形不良を惹起し、生産性を低下させる。また、最終製品から刺激臭のあるホルムアルデヒド発生を完全になくすことも難しく、シックハウス症候群等への影響も懸念される。厚生労働省からの室内ホルムアルデヒド濃度指針値が０．０８ｐｐｍと規定されており、シックハウス症候群対策として、ホルムアルデヒド発生量を現状よりさらに低くすることが求められている。そのためには、ホルムアルデヒド発生量の低いポリアセタール樹脂が望ましい。

従来から、ポリアセタール樹脂を含有するペレットおよび成形品のホルムアルデヒド発生量を抑制するために、ポリアセタール樹脂に添加剤を配合することが提案されている。添加剤としては、例えば、ヒンダードフェノール系酸化防止剤や、メラミン−ホルムアルデヒド縮合物(特許文献１)等の種々の窒素含有化合物を単独或いは組み合わせたものが知られている。また、ヒドラジド基やセミカルバジド基等のケトンやアルデヒドと反応する官能基を有する化合物も、樹脂や接着剤から発生するホルムアルデヒドの捕捉剤として知られている。例えば、ポリイソシアネートとヒドラジン化合物を反応させて得られる平均セミカルバジド残基数２．５以上のセミカルバジド（特許文献２）、アジピン酸ヒドラジド等のヒドラジド化合物（特許文献３）、トリアゾール誘導体とフタルイミド誘導体の組合せ（特許文献４）が消臭剤或いはホルムアルデヒド捕捉剤として知られている。
しかしながら、これらは効果が不十分であったり、ホルムアルデヒドは低減するが、成形時のモールドデポシットの抑制効果は不十分で成形品物性を低下させる等の問題があり、更に、ホルムアルデヒドやモールドデポジットの発生を低減することが求められていた。

特開平５−２７１５１６号 特開２０００−２１７９４４号 特開２００２−３５０９８号 特開２０００−１８６２１２号

本発明の課題は、熱安定性に優れ、かつ、製品から発生するホルムアルデヒド量が大幅に低減され、成形時のモールドデポジットの発生が抑制されたポリアセタール樹脂組成物を提供することにある。

本発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、ポリアセタール樹脂に立体障害フェノールと共に、特定のジセミカルバジド化合物及びイミド化合物を配合することにより、ペレットおよび成形品から発生するホルムアルデヒド量を著しく抑制すると共にモールドデポジットを低減できることを見出し、本発明に至った。すなわち、本発明の要旨は、（Ａ）ポリアセタール樹脂１００重量部、（Ｂ）下記一般式（１）で示されるジセミカルバジド化合物０．０１〜５重量部、（Ｃ）イミド化合物０．００１〜１重量部、及び（Ｄ）立体障害性フェノール０．０１〜５重量部を配合してなることを特徴とするポリアセタール樹脂組成物に存する。

｛（式中、Ｒ_１は炭素数１〜１０のアルキレン基、シクロアルキレン基、又は下式（２）で示される基を表す。）、

（式中、Ｒ_２は、直接結合、炭素数１から１０のアルキレン基、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−又は−ＳＯ_２−を表す）。｝

本発明で得られるポリアセタール樹脂組成物は、熱安定性に優れているのみならず、ペレットおよび成形品から発生するホルムアルデヒド量が抑制され、また、モールドデポジットが少ない。従って、成形品製造時の作業環境を悪化させる恐れが無く、特に、いわゆるシックハウス症候群対策として自動車内装部品、家屋や学校等に使用される建材部品、および電気部品等の材料としてきわめて有用である。

以下、本発明について詳細に説明する。
本発明に使用される（Ａ）ポリアセタール樹脂は、オキシメチレン基（−ＣＨ_２Ｏ−）を主たる構成単位とするアセタールホモポリマー、前記オキシメチレン基以外の構成単位を１種以上含むコポリマー（ブロックポリマーも含む）、およびターポリマー等も含まれる。また、前記ポリアセタール樹脂は、線状構造のみならず分岐、架橋構造を有していてもよい。前記オキシメチレン基以外の構成単位としてはオキシエチレン基（−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−）、オキシプロピレン基（−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−）、オキシブチレン基（−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−）等の炭素数２〜４のオキシアルキレン基が挙げられ、中でもオキシエチレン基が好ましい。また、オキシアルキレン単位構造の含有量としては、０．１〜２０重量％が好ましい。

オキシメチレン基（−ＣＨ_２Ｏ−）と炭素数２〜４のオキシアルキレン基を構成単位とするポリアセタール樹脂は、ホルムアルデヒドの３量体（トリオキサン）や４量体（テトラオキサン）等のオキシメチレン基の環状オリゴマーとエチレンオキサイド、１，３−ジオキソラン、１，３，６−トリオキソカン、１，３−ジオキセパン等の炭素数２〜４のオキシアルキレン基を含む環状オリゴマーとを共重合することによって製造することができる。中でも、トリオキサンやテトラオキサン等の環状オリゴマーとエチレンオキサイドもしくは１，３−ジオキソランとの共重合体が好ましい。特に、トリオキサンと１，３−ジオキソランとの共重合体がさらに好ましい。

本発明において使用される（Ｂ）ジセミカルバジド化合物は、前記一般式(１)で示される構造を有する。かかるジセミカルバジド化合物は具体的に、１，６−ヘキサメチレンビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルセミカルバジド）、１，４-シクロヘキサンビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルセミカルバジド）、ビフェニレン−４，４’−ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルセミカルバジド）、１，１，１’，１’−テトラメチル−４，４’−（メチレンージ−パラフェニレン）ジセミカルバジド、ジフェニルエーテル−４，４’−ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルセミカルバジド）、ジフェニルチオエーテルー４，４’−ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルセミカルバジド）、ジフェニルスルホン−４，４’−ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルセミカルバジド）、ジフェニルケトン−４，４’−ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルセミカルバジド）等が挙げられる。これらの中、１，６−ヘキサメチレンビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルセミカルバジド）［一般式（１）のＲ_１がヘキサメチレン基の化合物］は、日本ヒドラジン工業社から「ＨＮ−１３０」の商品名で、また、１，１，１’，１’−テトラメチル−４，４’−（メチレンージ−パラフェニレン）ジセミカルバジド［一般式（１）のＲ_２がメチレン基の化合物］は日本ヒドラジン工業社から「ＨＮ−１５０」の商品名で市販され、容易に入手できる。また、他の化合物は、対応するジイソシアネートとジメチルヒドラジンを反応させることにより製造できる。
これらのジセミカルバジド化合物は単独で用いてもよいし、２種類以上混合して用いてもよい。

本発明に使用される（Ｃ）イミド化合物として、具体的には、フタルイミド、３−アミノ−フタルイミド、４，５−ジクロロフタルイミド、４−メチルフタルイミド、３−ニトロフタルイミド、４−ニトロフタルイミド、３，４，５，６−テトラブロモフタルイミド、３，４，５，６−テトラクロロフタルイミド、３，４，５，６−テトラフルオロフタルイミド、１，２，３，６−テトラヒドロフタルイミド、ピロメリット酸ジイミド、１，８−ナフタルイミド、２，３−ナフタレンジカルボキシイミド、１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボンジイミド、４−アミノ−１，８−ナフタルイミド、３，４−ピリジンジカルボキシイミド、グルタルイミド、３、３−ジメチルグルタルイミド、３−メチル−３−エチルグルタルイミド、３，３−ペンタメチレングルタルイミド、３、３−テトラメチレングルタルイミド、２，４−ジシアノ−３−メチル−３−エチルグルタルイミド、２，４−ジシアノ−３，３−ペンタメチレングルタルイミド、２，４−ジシアノ−３−メチル−３−フェニルグルタルイミド、シクロヘキシミド、マレイミド、２，３−ジブロモマレイミド、シクロヘキサ−３−エン−１，２−ジカルボキシイミド、カンファーイミド、９，１０−ジヒドロ−９，１０−エタノアントラセン−１１，１２−ジカルボキシイミド等が挙げられる。

好ましくは、フタルイミド、３−アミノ−フタルイミド、４−メチルフタルイミド、３−ニトロフタルイミド、４−ニトロフタルイミド、３，４，５，６−テトラフルオロフタルイミド、１，２，３，６−テトラヒドロフタルイミド、ピロメリット酸ジイミド、１，８−ナフタルイミド、２，３−ナフタレンジカルボキシイミド、１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボンジイミド、４−アミノ−１，８−ナフタルイミド、３，４−ピリジンジカルボキシイミド、グルタルイミド、３、３−ジメチルグルタルイミド、３−メチル−３−エチルグルタルイミド、３，３−ペンタメチレングルタルイミド、３、３−テトラメチレングルタルイミド、２，４−ジシアノ−３，３−ペンタメチレングルタルイミド、２，４−ジシアノ−３−メチル−３−エチルグルタルイミド、シクロヘキシミド、マレイミド、２，３−ジブロモマレイミド、シクロヘキサ−３−エン−１，２−ジカルボキシイミド、カンファーイミド等があげられ、特にフタルイミド、ピロメリット酸ジイミドが好適に用いられる。

上記イミド化合物は、単独で用いても、２種類以上を混合して用いてもよい。
本発明組成物中の（Ｃ）イミド化合物の配合量は，（Ａ）ポリアセタール樹脂１００重量部に対し、０．００１〜１重量部、好ましくは０．００３〜０．７重量部、更に好ましくは０．００５〜０．５重量部である。

本発明に使用される（Ｄ）立体障害性フェノールとは、基本的には、下記一般式（３）で示される構造を少なくとも一つ以上有する化合物をいう。

（式（３）において、Ｒ_６およびＲ_７は、各々独立して、置換または非置換のアルキル基を表す。さらに、ヒドロキシ基に対してメタ位およびパラ位が、一般式（３）で表される構造を含む任意の置換基で置換されていても良い。）。

（Ｄ）立体障害フェノールの具体例としては、２，２’−メチレン−ビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−メチレン−ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルジメチルアミン、ステアリル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、２，６，７−トリオキサ−１−ホスファ−ビシクロ〔２，２，２〕−オクト−４−イル−メチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル−３，５−ジステアリル−チオトリアジルアミン、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシメチルフェノール、２，４−ビス−（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナマミド）、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、１，６−ヘキサンジオール−ビス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、ペンタエリスリチル−テトラキス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、トリエチレングリコール−ビス〔３−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、トリエチレングリコール−ビス〔３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、トリエチレングリコール−ビス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、２，２’−チオジエチル−ビス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕等をあげることができる。これらのなかで、特に好ましいものは、下記一般式（４）で示される構造を少なくとも一個以上有する化合物である。

（式（４）においてＲ_６およびＲ_７は、式（３）におけると同じ意味である。）。

これらの好ましい具体例としては、前記の中で、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナマミド）、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、１，６−ヘキサンジオール−ビス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、ペンタエリスリチル−テトラキス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、トリエチレングリコール−ビス〔３−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、トリエチレングリコール−ビス〔３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、トリエチレングリコール−ビス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、２，２’−チオジエチル−ビス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕が、これに該当する。

さらに、これらの中でより好ましいものは、１，６−ヘキサンジオール−ビス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、ペンタエリスリチル−テトラキス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、トリエチレングリコール−ビス〔３−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、トリエチレングリコール−ビス〔３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、トリエチレングリコール−ビス〔３−（３，５−ジ−ｔ−チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、２，２’−チオジエチル−ビス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕である。

これらの立体障害フェノールは１種を用いても、２種以上を併用しても良い。本発明組成物中の（Ｄ）立体障害フェノールの配合量は、（Ａ）ポリアセタール樹脂１００重量部に対し、０.０１〜５重量部、好ましくは０．０３〜４重量部、更に好ましくは０.０５〜３重量部である。

本発明組成物は、上記（Ａ）〜（Ｄ）成分を必須として含有するが、更に（Ｅ）アミノ置換トリアジン化合物を配合することが好ましい。本発明組成物に使用される（Ｅ）アミノ置換トリアジン化合物とは、基本的には、下記一般式（５）で示される構造を有する置換トリアジン類、または該置換トリアジン類とホルムアルデヒドとの初期重縮合物である。

（式（５）において、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、アルキル基、アラルキル基、アリール基、シクロアルキル基、アミノ基または置換アミノ基を示し、その少なくとも一つは、アミノ基、または置換アミノ基を表す。）。

アミノ置換トリアジン化合物、または、該アミノ置換トリアジン化合物とホルムアルデヒドとの初期重縮合物の具体例としては、例えばグアナミン、メラミン、Ｎ−ブチルメラミン、Ｎ−フェニルメラミン、Ｎ，Ｎ−ジフェニルメラミン、Ｎ，Ｎ−ジアリルメラミン、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”−トリフェニルメラミン、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”−トリメチロールメラミン、ベンゾグアナミン、２，４−ジアミノ−６−メチル−ｓｙｍ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−ブチル−ｓｙｍ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−ベンジルオキシ−ｓｙｍ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−ブトキシ−ｓｙｍ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−シクロヘキシル−ｓｙｍ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−クロロ−ｓｙｍ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−メルカプト−ｓｙｍ−トリアジン、アメリン（Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラシアノエチルベンゾグアナミン）、または、それらとホルムアルデヒドとの初期重縮合物等が挙げられる。中でも、メラミン、メチロールメラミン、ベンゾグアナミン、水溶性メラミン−ホルムアルデヒド樹脂が特に好ましい。

アミノ置換トリアジン化合物は１種を用いても２種以上を併用しても良い。本発明組成物中の（Ｅ）アミノ置換トリアジン化合物の配合量は、（Ａ）ポリアセタール樹脂１００重量部に対し、０．０１〜７重量部、好ましくは０．０１〜５重量部である。

また、本発明組成物には、更に（Ｆ）アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の水酸化物、無機酸塩またはアルコキシドから選ばれる少なくとも１種の金属含有化合物を配合することが好ましい。無機酸塩としては、炭酸塩、燐酸塩、ケイ酸塩、ほう酸塩等が挙げられる。前記アルコキシドとしては、メトキシド、エトキシド等が挙げられる。（Ｆ）金属含有化合物としては、アルカリ土類金属の水酸化物、無機酸塩またはアルコキシドが好ましく、特に、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カリウム、炭酸カルシウム、および炭酸マグネシウムが好ましい。
本発明組成物中の（Ｆ）金属含有化合物の配合量は、（Ａ）ポリアセタール樹脂１００重量部に対し、０．００４〜５重量部、好ましくは０．００５〜５重量部である。

本発明のポリアセタール樹脂組成物は、以上の成分の他に、本発明の目的を損なわない範囲内で公知の添加剤および／または充填剤を添加することが可能である。前記添加剤としては、例えば滑剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤等が挙げられる。また、前記充填剤としてはガラス繊維、ガラスフレーク、ガラスビーズ、タルク、マイカ、炭酸カルシウム、チタン酸カリウムウィスカー等が挙げられる。また、その他の添加剤として尿素化合物、アルキレンアクリル化合物、ポリエーテル化合物等を添加することが可能である。さらに顔料、染料を加えて所望の色目に仕上げることも可能である。

更に、必要に応じてその他の樹脂添加剤および／または充填剤を混合・混練することによって調製することができる。混合・混練の方法については、特に制限はなく、従来から知られている混合・混練装置を使用する方法が挙げられる。混練は、ポリアセタール樹脂が溶融する温度以上、具体的には、原料のポリアセタール樹脂の流動開始温度以上（一般的には１7０℃以上）で行うのが好ましい。

具体的には、例えば、（Ａ）ポリアセタール樹脂に対して、（Ｂ）ジセミカルバジド化合物、（Ｃ）イミド化合物、（Ｄ）立体障害性フェノール、必要であれば（Ｅ）アミノ置換トリアジン化合物、さらに必要であれば（Ｆ）金属含有化合物を、所定の量、同時に添加し、必要に応じて他の樹脂添加剤を添加した後、タンブラー型ブレンダー等によって混合し、得られた混合物を１軸または２軸押出し機にて溶融混練してストランド状に押出し、ペレット化することにより所望の組成のポリアセタール樹脂組成物を得ることができる。

また、本発明のポリアセタール樹脂組成物は、公知のポリアセタール樹脂の成形加工法にしたがって、成形品を得ることができる。本発明樹脂組成物から得られる成形品としては、ペレット、丸棒、厚板等の素材、シート、チューブ、各種容器、機械、電気、自動車、建材その他の各種部品等が挙げられるがこれらに限られるものではない。
本発明において得られるポリアセタール樹脂組成物は、熱安定性にすぐれ、製品からのホルムアルデヒド発生を抑制されるため、いわゆるシックハウス症候群対策として自動車内装部品や建材部品、および電気部品等にきわめて有用である。

以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下に示す例に制限されるものではない。
なお、実施例及び比較例で使用した材料を以下に示す。

＜材料＞
＊ポリアセタール樹脂：コモノマーとして１，３−ジオキソランを用いたアセタールコポリマー［コモノマー量は、樹脂に対して４．２重量％、メルトインデックス（１０．５ｇ／１０分）］。

＊ジセミカルバジド化合物−１：１，１，１’，１’−テトラメチル−４，４’−（メチレン−ジ−パラ−フェニレン）ジセミカルバジド。
＊ジセミカルバジド化合物−２：１，６−ヘキサメチレンビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルセミカルバジド）。

＊イミド化合物−１：フタルイミド。
＊イミド化合物−２：ピロメリット酸ジイミド。

＊立体障害フェノール：トリエチレングリコール−ビス〔３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、商品名「イルガノックス２４５」、チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製。

＊アミノ置換トリアジン化合物：メラミン。

＊金属含有化合物：水酸化マグネシウム。

[実施例１〜８，比較例１〜１１]
ポリアセタール樹脂１００重量部に対し、下記表−１〜表−４に示す配合処方で原料を秤量し、タンブラー型ブレンダーによって混合した。次に、得られた混合物を４０ｍｍφ１軸押出機（田辺プラスチックス社製、型式：ＶＳ−４０）にて、シリンダー温度２００℃、吐出速度１３ｋｇ／ｈｒで溶融混練してペレット化し、所望のポリアセタール樹脂組成物を得た後、射出成形機にてシリンダー温度２１５℃で２ｍｍ厚の平板を成形し、以下の方法により、成形品の発生ホルムアルデヒド量の測定、熱安定性及び金型汚染性を評価した。
結果を表−１〜表−４に示した。なお、発生ホルムアルデヒド量は比較例１の値を基準（１．００）とする相対値で表示した。

＜評価法＞
（ａ）発生ホルムアルデヒド量：実施例又は比較例で得られた樹脂組成物を、日精樹脂工業社製ＰＳ−４０Ｅ５ＡＳＥ成形機を用いて、シリンダー温度２１５℃で成形した１００ｍｍ×４０ｍｍ×厚さ２ｍｍの平板を試験片として、成形翌日にドイツ自動車工業組合規格ＶＤＡ２７５（自動車室内部品−改訂フラスコ法によるホルムアルデヒド放出量の定量）に記載された方法に準拠して以下の手順で測定した。
(i)ポリエチレン容器中に蒸留水５０ｍｌを入れ、試験片を吊るした状態で蓋を閉め、密閉状態で６０℃、３時間保持する。
(ii)その後、室温で６０分間放置後、試験片を取り出す。
(iii)ポリエチレン容器内の蒸留水中に吸収されたホルムアルデヒド濃度を、ＵＶスペクトロメーターを用いてアセチルアセトン比色法で測定する。

（ｂ）熱安定性：実施例又は比較例で得られた樹脂組成物を、日精樹脂工業社製ＰＳ−４０Ｅ５ＡＳＥ成形機を用いて、シリンダー温度２１５℃−１０分サイクルで成形した１００ｍｍ×４０ｍｍ×厚さ２ｍｍの平板を試験片とし、滞留時の成形安定性(着色性、シルバー発生の有無)を観察し、次の基準で評価した。
◎：熱安定性は非常に良好。
○：熱安定性は良好。
△：熱安定性は普通。
×：熱安定性は不良。

（ｃ）金型汚染性：住友重機械工業社製ミニマットＭ８／７Ａ成形機を用い、しずく型金型を用いて、成形温度２３０℃、金型温度３５℃で３０００ショット連続成形し、終了後金型の付着物の状態を肉眼で観察し、以下の６段階の基準で評価した。

ポリアセタール樹脂、ジセミカルバジド化合物、芳香族イミド及び立体障害性フェノールを含有する実施例の組成物は、何れも発生ホルムアルデヒド量が低減され、熱安定性及び金型汚染性が全て優れている。一方、実施例４と比較例３、７又は８の比較から明らかな様に、立体障害フェノール、ジセミカルバジド化合物或いはイミド化合物の何れかを欠く比較例の組成物は、ホルムアルデヒド発生量が多いか、ホルムアルデヒド量が低減されても熱安定性及び／又は金型汚染性が劣る結果となる。更にアミノ置換トリアジン化合物及び／又は金属化合物の配合により、ジセミカルバジド化合物、芳香族イミド及び立体障害性フェノールを含有する実施例組成物は，ホルムアルデヒド発生量、金型汚染性の何れをも低減する効果が得られるが、比較例組成物ではその効果は不十分であり、特に金型汚染性を充分低減させることは出来ない。

Claims (4)

1. （Ａ）ポリアセタール樹脂１００重量部、
   （Ｂ）下記一般式（１）で示されるジセミカルバジド化合物０．０１〜５重量部、
   （Ｃ）イミド化合物０．００１〜１重量部、及び、
   （Ｄ）立体障害性フェノール０．０１〜５重量部
   を配合してなることを特徴とするポリアセタール樹脂組成物、
   

   

   ｛式中、Ｒ_１は炭素数１０以下のアルキレン基、シクロアルキレン基または下記一般式（２）で示される基を意味する。
   

   

   （式中、Ｒ_２は、直接結合、炭素数１から１０のアルキレン基、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−又は−ＳＯ_２−を表す）。｝。
2. （Ａ）ポリアセタール樹脂１００重量部に対し、さらに（Ｅ）アミノ置換トリアジン化合物０．０１〜７重量部を配合してなることを特徴とする請求項１記載のポリアセタール樹脂組成物。
3. （Ａ）ポリアセタール樹脂１００重量部に対し、さらに（Ｆ）アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の水酸化物、無機酸塩またはアルコキシドから選ばれる少なくとも１種の金属含有化合物０．００４〜５重量部を配合してなることを特徴とする請求項１又は２記載のポリアセタール樹脂組成物。
4. 請求項１〜３の何れかに記載のポリアセタール樹脂組成物からなる成形品。