WO2000062356A1 - Secondary battery - Google Patents

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WO2000062356A1
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Toshikazu Ura
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Matsushita Electric Industrial Co., Ltd.
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Definitions

  • the present invention relates to a secondary battery, and particularly relates to an electrode plate group in which a positive electrode plate having a positive electrode material adhered to a positive electrode current collector and a negative electrode plate having a negative electrode material adhered to a negative electrode current collector are laminated via separation. It relates to a secondary battery housed in a battery container together with an electrolyte. Background art
  • lithium ion secondary battery positive electrode active material using L i C o 0 2 of which the lithium-containing transition metal oxide is practiced in companies I have.
  • Lithium secondary batteries using lithium metal or lithium alloy as the negative electrode active material had the problem that lithium was deposited on the negative electrode when charged, but lithium ion secondary batteries do not suffer from this problem, so Cycle characteristics can be obtained. For this reason, lithium-ion secondary batteries are being actively developed, such as being increasingly mounted on electronic devices.
  • lithium ion secondary batteries are being actively developed as a means to solve global environmental problems or energy problems. Practical application of load leveling technology is desired as one of the measures to secure stable power while preserving the global environment.Batteries that store small-scale nighttime power in ordinary households, etc. If power storage devices are spread, a large load leveling effect can be expected. Further, in order to prevent global warming caused by air pollution and co 2 by the exhaust gas of an automobile, it is desired also the spread of electric vehicles all or part of the power source to obtain the secondary battery. For this reason, large lithium-ion secondary batteries with a cell capacity of about 100 Ah are used as power sources for home battery power storage devices and electric vehicles. Pond development is also underway.
  • Fig. 5 shows the structure of this type of lithium ion secondary battery.
  • the negative electrode plate 2 2 with the negative electrode material 2 2 a attached to the negative electrode current collector 2 2 b 2 3 A group of electrode plates 30 spirally laminated through the battery is accommodated in a battery container 24 composed of a battery can 25 and a battery lid 26 together with an electrolytic solution, and one end is placed at an appropriate position on the positive electrode current collector 21b.
  • the other end is connected to the inner bottom surface of the battery can 25 serving as a negative electrode terminal.
  • An insulating packing 27 is interposed between the inner periphery of the upper end opening of the battery can 25 and the outer periphery of the battery cover 26 to insulate the battery can 25 and the battery cover 26 from each other and to provide a battery container. 24 are sealed.
  • Japanese Patent Laid-Open Publication No. Hei 8-1-15744 discloses that the current collectors of the bipolar plates are made to protrude to the opposite side, and the protruding portion is formed.
  • the bipolar plates By winding the bipolar plates through the separator with the lead wires placed at the ends of the positive electrode and the negative electrode end surfaces formed by the lead wires and the edges of the current collector at both ends, respectively.
  • an electrode group having a positive electrode end face and a negative electrode end face connected to respective terminals.
  • the cost is high because the lead wire is required and the manufacturing process is complicated.
  • the current collectors of the bipolar plates are made to protrude to the opposite sides, respectively, and their tips are elastically pressed against the positive terminal and the negative terminal. That is disclosed.
  • the current collector is bent at an acute angle within the elastic range and connected to the terminal only by its elastic restoring force.
  • the battery output lacks stability in a use state in which it is subject to vibration.
  • the present invention has been made in view of the above-described conventional problems, and has as its object to provide a secondary battery that has high current collection efficiency, can reduce a temperature rise during charging and discharging, and can stably charge and discharge with an inexpensive configuration. ing. Disclosure of the invention
  • the secondary battery according to the present invention is configured such that a positive electrode plate in which a positive electrode material is adhered to a positive electrode current collector and a negative electrode plate in which a negative electrode material is adhered to a negative electrode current collector are laminated via a separator.
  • the current collector of one of the electrode plates protrudes from at least one side of the electrode group, and the current is collected on a flat portion formed by itself at the tip of the protruding portion. Plates are joined. Since the current collector plate is joined to the flat part formed on one side of the current collector, the current collection efficiency is high, the temperature rise during charging and discharging can be reduced, and the flat part is formed by the current collector itself. As a result, the structure can be made inexpensively, and the current collector plate is joined to the flat part, so that the structure becomes stable against vibrations and the like, and the charge and discharge can be performed stably.
  • a positive electrode plate and a negative electrode plate are spirally wound through a separator, and an electrode plate group is provided at both ends of which the current collectors of both electrode plates are projected, and an end of the electrode plate group is wound around a winding axis.
  • a ridge projecting toward the projection of the current collector is provided on the current collector plate, and a flat portion of the current collector is formed by pressing the ridge, and the ridge is used to collect the current.
  • FIG. 1 is a longitudinal sectional view of one embodiment of the secondary battery of the present invention
  • FIG. 2 is a vertical cross-sectional view of a process of forming a flat portion on the protruding portion of the current collector of the electrode group in the same embodiment
  • FIG. 3 is a perspective view of a step of joining the current collector to the flat portion of the current collector of the electrode group in the embodiment
  • FIG. 4 is a perspective view showing a current collector plate and a joined state thereof in another embodiment of the secondary battery of the present invention.
  • FIG. 5 is a longitudinal sectional view of a conventional secondary battery. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
  • reference numeral 1 denotes a positive electrode plate
  • 2 denotes a negative electrode plate.
  • the positive electrode plate 1 and the negative electrode plate 2 are spirally wound in a state where they face each other via a separator 3 made of a microporous polyethylene film.
  • a plate group 10 is configured, and the electrode plate group 10 is housed and arranged in the battery container 4 together with the electrolytic solution.
  • the battery case 4 includes a cylindrical battery can 5 serving as a negative electrode terminal and a battery cover 6 serving as a positive electrode terminal, and an insulation interposed between the inner periphery of the upper end opening of the battery can 5 and the outer periphery of the battery cover 6.
  • the battery container 4 is hermetically sealed while being insulated from each other by the packing 7.
  • the separator 3 is also interposed between the electrode group 10 and the inner periphery of the battery can 5.
  • the positive electrode plate 1 is formed by coating a positive electrode material 1a on both surfaces of a positive electrode current collector 1b, and one side (the upper part in the illustrated example) of the positive electrode current collector 1b is It protrudes from the coating part of a.
  • the negative electrode plate 2 is formed by applying a negative electrode material 2a to both surfaces of a negative electrode current collector 2b, and the other side of the negative electrode current collector 2b (the lower side in the illustrated example). Project from the coated part of the negative electrode material 2a. Separation 3 protrudes outward from both side edges of the coated portions of positive electrode plate 1 and negative electrode plate 2.
  • a flat portion 11 is formed by plastically deforming the protruding portion of the positive electrode current collector 1 b, and the positive electrode current collector plate 8 is joined to the flat portion 11.
  • a flat portion 12 is formed by pressing a portion of the negative electrode current collector 2 b projecting beyond the separator 3 to plastically deform the protruding portion of the negative electrode current collector 2 b.
  • the negative electrode current collector 9 is joined.
  • the positive electrode current collector 8 and the negative electrode current collector 9 are connected to the battery lid 6 and the battery can 5, respectively.
  • 8a and 9a are connecting pieces extended from the outer periphery of the current collector plates 8 and 9 to join the current collector plates 8 and 9 to the inner surface of the battery lid 6 and the inner bottom surface of the battery can 5.
  • the positive electrode plate 1, the negative electrode plate 2, and the electrolyte will be described in detail below.
  • the positive electrode current collector lb is made of aluminum foil or the like, and the positive electrode plate 1 is formed by coating a positive electrode material 1a containing a positive electrode active material and a binder on both surfaces thereof.
  • As the positive electrode active material LiCo0 2, LiMn 2 0 4 , LiNi0 2, or their Co, Mn, also by replacing part of the N i in other transition metals, or other lithium-containing transition metal oxide is Used. In particular, abundant in the earth, L iMn 2 0 4 Mn type lithium-containing transition metal oxides such as are suitable is a low cost.
  • the negative electrode current collector 2b is made of a copper foil or the like, and the negative electrode material 2a containing a negative electrode active material and a binder is applied on both surfaces thereof to form the negative electrode plate 2.
  • the negative electrode active material use a carbonaceous material such as graphite, petroleum coke, carbon fiber, or a burned organic polymer, or a metal or oxide capable of occluding and releasing lithium, or a composite of these. Materials are used.
  • a solution dissolved at a concentration of / d ⁇ S mol / dm 3 is used.
  • electrolytic manganese dioxide EMD: Mn0 2
  • lithium carbonate Li 2 C0 3
  • acetylene black as a conductive agent
  • polyvinylidene fluoride in which it weight ratio 92: 3: in a mixing ratio of 5 was defined as positive electrode material 1a.
  • N-methylpyrrolidone dispurgeon liquid was used as polyvinylidene fluoride as a binder.
  • the above mixing ratio is a ratio as a solid content.
  • This positive electrode material paste is applied to both sides of the positive electrode current collector 1 b made of aluminum foil having a thickness of 20 m, leaving a 10 mm wide uncoated portion on one side edge to form a positive electrode material layer. did. Both fliiP of the positive electrode material layer were the same, the sum of both film thickness after coating and drying was 280 m, and the thickness of the positive electrode plate 1 was 300 ⁇ m. Thereafter, the positive electrode plate 1 was compression-molded by a press roll having a diameter of 300 mm so that the thickness of the positive electrode plate 1 became 200 m. At this time, the positive electrode material density was 3. Og / cm 3 .
  • the negative electrode material 2a used was a mixture of artificial graphite and styrene butadiene rubber (SBR) as a binder in a weight ratio of 97: 3.
  • SBR styrene butadiene rubber
  • a water-soluble displaced liquid was used as the styrene-butadiene rubber as a binder.
  • the above mixing ratio is a ratio as a solid content.
  • This negative electrode material paste was applied to both surfaces of a negative electrode current collector 2 b made of a copper foil having a thickness of 14 / m, leaving a non-coated portion having a width of 1 Omm on one side edge, thereby forming a negative electrode material layer. Formed. Thereafter, compression molding was performed with a press roll having a diameter of 30 Omm so that the thickness of the negative electrode plate 2 became 170 m. In this case, the anode material density was 1. Ag / cnr 1.
  • the positive electrode plate 1 and the negative electrode plate 2 prepared as described above were opposed to each other via a separator 3 and the uncoated portions of the current collectors 1 b and 2 b were used.
  • the electrode plate group 10 was formed by spirally winding the electrode in a state of protruding from both ends. As shown in FIG. 2, this electrode plate group 10 is inserted and arranged in a cylindrical container-shaped forming jig 13, and pressed by a pressing member 14 from one end opening of the forming jig 13.
  • the protrusions of the current collectors lb and 2b are plastically deformed so as to bend approximately 90 ° inward in the radial direction as shown by the phantom line, Flat portions 11 and 12 are formed. That is, since the positive electrode plate 1 and the negative electrode plate 2 are spirally wound, the projecting portions of the current collectors lb and 2b do not bend outward in the radial direction, and the whole is substantially evenly successively radially inward. As a result, the flat portions 11 and 12 are formed as a whole while generating some wrinkles.
  • the electrode plate group 10 on which the flat portions 11 and 12 are formed is taken out of the forming jig 13 and the current collector plates 8 and 9 are pressed against the flat portions 11 and 12 as shown in FIG.
  • the current collector plates 8 and 9 are radiated with a laser beam 15 radially from the center to the outer peripheral edge of the surfaces of the current collector plates 8 and 9 in a state where both are pressed against each other.
  • the electrode plate group 10 to which the current collector plates 8 and 9 are joined is housed in a battery can 5 together with an electrolytic solution and impregnated with vacuum, sealed with a battery cover 6, and sealed with the current collector plates 8 and 9 and a battery cover. 6 and the battery can 5 are connected by laser welding or the like.
  • the positive electrode plate 1 and the negative electrode plate 2 are spirally wound via the separator 3, and the current collectors 1b and 2b of the bipolar plates are diverted at both ends.
  • a set of protruding electrode plates 10 is provided, and the current collector plates 8 and 9 are joined to the flat portions 11 and 12 formed by the protruding portions of each current collector lb and 2b.
  • the temperature rise during charging and discharging can be reduced.
  • the flat portions 11 and 12 are formed by the current collectors lb and 2b themselves, the flat portions 11 and 12 can be formed at a low cost, and the current collector plates 8 and 9 are joined to the flat portions 11 and 12 respectively. As a result, the structure is stable against vibrations, etc., and can be charged and discharged stably.
  • both end portions of the electrode plate group 10 are pressed in the direction of the winding axis to form flat portions 11 and 12, flat portions 11 and 12 for joining the current collector plates 8 and 9 are formed. 1 and 2 can be formed efficiently.
  • the current collectors 8 and 9 are pressed toward the flat portions 11 and 12 and laser welding is performed in a radial direction at a plurality of locations in the circumferential direction while being pressed against each other. Numerous portions of the side edges can be easily and integrally welded to the current collector plates 8 and 9, and high current collection efficiency can be achieved with good workability.
  • the current collectors 8 and 9 have a flat plate shape as an example. However, as shown in FIG. 4, the current collectors 8 and 9 are provided with the current collectors 1 of the electrode group 10. b, towards 2 b protrusion The protruding ridges 16 protrude radially, and the current collectors 8 and 9 are pressed so that the ridges 16 bite into the protruding portions of the current collectors 1 b and 2 b. The laser welding may be performed along the ridges 16 in the state where the first and the second are formed.
  • the ridges 16 are protruded from the current collectors 8 and 9 and pressed against the protrusions of the current collectors lb and 2b to perform laser welding.
  • the formed flat portions 1 1 and 1 2 are securely in contact with each other via the ridges 16, and a more secure connection between the current collectors 8 and 9 and the current collectors lb and 2 b is obtained.
  • the current collector of any of the electrode plates is protruded from at least one side of the electrode plate group, and the tip of the protruding portion is flattened by itself. Since the current collector is formed and the current collector plate is joined, the current collection efficiency is high, the temperature rise during charging and discharging can be reduced, and the current collector itself forms a flat portion, so that it can be constructed at low cost and Since the current collector plate is joined to the flat part of the battery, it has a stable structure against vibrations, etc., and can be charged and discharged stably.

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Description

明 細 書 二次電池 技術分野
本発明は二次電池に関し、 特に正極集電体に正極材料を付着させた正極板と負極集 電体に負極材料を付着させた負極板とをセパレ一夕を介して積層した極板群を電解液 とともに電池容器内に収容した二次電池に関するものである。 背景技術
近年、 電子機器の小型化、 軽量化が急速に進んでおり、 その電源としての電池に対 しても小型 ·軽量化と高容量化の要望が高まつている。
その要望に対して、 負極活物質に炭素系材料を用い、 正極活物質に L i C o 02な どのリチウム含有遷移金属酸化物を用いたリチウムイオン二次電池が各社で実用化さ れている。 負極活物質として金属リチウムあるいはリチウム合金を用いたリチウム二 次電池は、 充電によりリチウムが負極上に析出するという問題があつたが、 リチウム イオン二次電池はこのような問題が発生しないため、 良好なサイクル特性が得られる。 そのため、 電子機器への搭載が進むなど、 リチウムイオン二次電池の開発が盛んに行 われている。
また、 地球環境問題、 あるいはエネルギー問題を解決する手段としても、 リチウム イオン二次電池の開発が盛んに行われている。 地球環境を良好に保全しつつ電力の安 定確保を図っていく方策の一つとして負荷の平準化技術の実用化が望まれているが、 一般家庭などに小規模に夜間電力を貯蔵する電池電力貯蔵装置を普及させれば、 大き な負荷平準化効果が期待できる。 また、 自動車の排気ガスによる大気汚染や c o2に よる温暖化防止を図るために、 動力源の全部又は一部を二次電池によって得るように した電気自動車の普及も望まれている。 このため、 家庭用の電池電力貯蔵装置や電気 自動車の動力源として、 単電池容量が 1 0 0 A h程度の大型のリチウムイオン二次電 池の開発も行われている。
この種のリチウムイオン二次電池の構造を図 5に示す。 正極集電体 2 l bに正極材 料 2 l aを付着させた正極板 2 1と、 負極集電体 2 2 bに負極材料 2 2 aを付着させ た負極板 2 2とをセパレ一夕 2 3を介して渦巻き状に積層した極板群 3 0が電解液と ともに電池缶 2 5と電池蓋 2 6とから成る電池容器 2 4内に収容され、 正極集電体 2 1 bの適所に一端を接合した正極集電夕ブ 2 8の他端が正極端子となる電池蓋 2 6の 内面に接続され、 負極集電体 2 2 bの適所に一端を接合した負極集電夕ブ 2 9の他端 が負極端子となる電池缶 2 5の内底面に接続されている。 電池缶 2 5の上端開口部内 周と電池蓋 2 6の外周との間には絶縁パッキン 2 7が介装されており、 電池缶 2 5と 電池蓋 2 6とを相互に絶縁するとともに電池容器 2 4を密閉している。
ところが、 上記構成の二次電池では、 正極板 2 1及び負極板 2 2の 1箇所から集電 タブ 2 8、 2 9を介して電流を取り出すようにしているので、 正極板 2 1や負極板 2 2から集電タブ 2 8、 2 9までの平均距離が長く、 また集電夕ブ 2 8、 2 9の面積も 小さいために電気抵抗が大きく、 集電効率が悪かった。 さらに集電効率が悪いために、 大電流で充放電を行うと電池の温度が上昇して二次電池の寿命が短くなるという問題 があった。
なお、 このような問題を解消する手段として、 例えば特開平 8— 1 1 5 7 4 4号公 報には、 両極板の集電体をそれそれ反対側の側部に突出させてその突出部の先端部に それそれリード線を配置した状態でセパレー夕を介して両極板を卷回することにより、 両端にリード線と集電体の端縁にて形成された正極端面と負極端面を有する極板群を 構成し、 これら正極端面と負極端面にそれそれの端子を接続したものが開示されてい る。 しかし、 リード線が必要になるとともに製造工程も複雑になるため、 コスト高に なるという問題がある。
また、 特開平 1 0— 2 1 9 5 3号公報には、 両極板の集電体をそれぞれ反対側の側 部に突出させ、 それらの先端部を正極端子及び負極端子に弾性的に圧接させるように したものが開示されている。 しかし、 集電体の先端部を弾性範囲内で鋭角状に曲げ、 その弾性復元力で端子に接続しているだけであるため、 電気的な接続が不安定であり、 振動を受けるような使用状態では電池出力の安定性に欠けるという問題がある。 本発明は、 上記従来の問題点に鑑み、 集電効率が高く、 充放電時の温度上昇を小さ くでき、 かつ安価な構成で安定して充放電できる二次電池を提供することを目的とし ている。 発明の開示
本発明の二次電池は、 正極集電体に正極材料を付着させた正極板と負極集電体に負 極材料を付着させた負極板とをセパレー夕を介して積層した極板群を電解液とともに 電池容器内に収容した二次電池において、 極板群の少なくとも一側部において何れか の極板の集電体を突出させ、 その突出部の先端に自身によって形成した平坦部に集電 板を接合したものである。 集電体の一側部にて形成された平坦部に集電板が接合され るので集電効率が高く、 充放電時の温度上昇を小さくでき、 かつ集電体自身で平坦部 を形成しているので安価に構成できるとともにその平坦部に集電板を接合しているの で振動等に対しても安定した構造となり、 安定的に充放電できる。
また、 正極板と負極板をセパレー夕を介して渦巻き状に卷回し、 その両端に両極板 の集電体をそれそれ突出させた極板群を設け、 極板群の端部を卷回軸芯方向に押圧し て平坦部を形成すると、 集電板を接合するための集電体の平坦部を押圧によって効率 良く形成することができる。
また、 平坦部に集電板を当接配置し、 周方向複数箇所を放射方向にレーザ溶接する と、 集電体の側端縁の多数箇所を集電板に簡単に一体溶着することができ、 高い集電 効率を作業性良く達成することができる。
また、 集電板に、 集電体の突出部に向けて突出する突条部を突設し、 突条部を押圧 することにより集電体の平坦部を形成すると共に、 突条部で集電体と集電板を溶接す ると、 集電板と平坦部が突条部で確実に接し、 集電板と集電体のより確実な接合状態 が得られる。 図面の簡単な説明
図 1は本発明の二次電池の一実施形態の縦断面図であり、
図 2は同実施形態における極板群の集電体の突出部に平坦部を形成する工程の縦断 面図であり、
図 3は同実施形態における極板群の集電体の平坦部に集電板を接合する工程の斜視 図であり、
図 4は本発明の二次電池の他の実施形態における集電板及びその接合状態を示す斜 視図であり、
図 5は従来例の二次電池の縦断面図である。 発明を実施するための最良の形態
以下、 本発明の二次電池の一実施形態のリチウムイオン二次電池について、 図 1〜 図 3を参照して説明する。
図 1において、 1は正極板、 2は負極板であり、 微多孔ポリエチレンフィルムから 成るセパレー夕 3を介して正極板 1と負極板 2とが互いに対向した状態で渦巻き状に 巻回されて極板群 1 0が構成され、 この極板群 1 0が電解液とともに電池容器 4内に 収納配置されている。 電池容器 4は負極端子となる円筒容 の電池缶 5と正極端子 となる電池蓋 6にて構成され、 電池缶 5の上端開口部内周と電池蓋 6の外周との間に 介装された絶縁パヅキン 7にて相互に絶縁されるとともに電池容器 4が密閉されてい る。 なお、 極板群 1 0と電池缶 5の内周との間にもセパレ一夕 3は介装されている。 正極板 1は、 正極集電体 1 bの両面に正極材料 1 aを塗工して構成されるとともに、 その正極集電体 1 bの一側部 （図示例では上側部） が正極材料 1 aの塗工部より突出 されている。 また、 負極板 2は、 負極集電体 2 bの両面に負極材料 2 aを塗工して構 成されるとともに、 その負極集電体 2 bの他側部 （図示例では下側部） が負極材料 2 aの塗工部より突出されている。 セパレ一夕 3は正極板 1及び負極板 2の塗工部の両 側縁よりも外側に突出されている。
そして、 正極集電体 1 bのセパレー夕 3よりも突出した部分を押圧することによつ て正極集電体 1 bの突出部を塑性変形させて平坦部 11が形成され、 この平坦部 11 に正極集電板 8が接合されている。 同様に、 負極集電体 2 bのセパレー夕 3よりも突 出した部分を押圧することによって負極集電体 2 bの突出部を塑性変形させて平坦部 12が形成され、 この平坦部 12に負極集電板 9が接合されている。 これら正極集電 板 8及び負極集電板 9はそれそれ電池蓋 6と電池缶 5に接続されている。 8a、 9 a は、 集電板 8、 9を電池蓋 6の内面及び電池缶 5の内底面に接合するためその外周か ら延出された接続片である。
正極板 1、 負極板 2、 及び電解液について以下詳細に説明する。 正極集電体 l bは アルミ箔などから成り、 その両面に正極活物質と結着剤を含む正極材料 1 aを塗工し て正極板 1が構成されている。 正極活物質としては、 LiCo02、 LiMn204、 LiNi02、 もしくはこれら Co、 Mn、 N iの一部を他の遷移金属で置換したも の、 あるいはそれ以外のリチウム含有遷移金属酸化物が用いられる。 特に、 地球上に 豊富に存在し、 低価格である L iMn204などの Mn系リチウム含有遷移金属酸化 物が適している。
負極集電体 2 bは銅箔などから成り、 その両面に負極活物質と結着剤を含む負極材 料 2 aを塗工して負極板 2が構成されている。 負極活物質としては、 グラフアイ ト、 石油コークス類、 炭素繊維、 有機高分子焼成物などの炭素質材料を用いるか、 リチウ ムを吸蔵、 放出可能な金属、 あるいは酸化物、 もしくはこれらの複合化材料が用いら れる。
また、 電解液は、 溶質として 6フヅ化リン酸リチウム （LiPF6)、 過塩素酸リ チウム （LiC104)、 ホウフヅ化リチウム （LiBF4) などのリチウム塩、 溶 媒としてエチレンカーボネィ ト （EC)、 プロピレンカーボネィ ト （PC)、 ジェチ レンカーボネィ ト （DEC)、 エチレンメチルカーボネィ ト （EMC) などの非水溶 媒単独、 もしくはそれらの混合溶媒を用い、 この溶媒に溶質を 0. S mol/d^ S mol/dm3の濃度に溶解したものが使用される。
具体例を示すと、 電解二酸化マンガン （EMD： Mn02) と炭酸リチウム （Li2 C03) とを L i/Mn= 1/2となるように混合し、 800°Cで 20時間大気中で 焼成して製造した正極活物質の L iMn204と、 導電剤のアセチレンブラックと、 結着剤のポリフッ化ビニリデンとを、 それそれ重量比で 92 ： 3 ： 5の割合で混合し たものを正極材料 1 aとした。 なお、 正極材料 1 aをペースト状に混練するために結 着剤としてのポリフッ化ビニリデンは Nメチルピロリ ドンディスパージヨン液を用い た。 上記混合比率は固形分としての割合である。 この正極材料ペーストを、 厚み 20 mのアルミ箔から成る正極集電体 1 bの両面に一側縁部に幅 10 mmの非塗工部を 残した状態で塗工し、 正極材料層を形成した。 正極材料層の両 fliiPは同じで、 塗工、 乾燥後の両膜厚の和は 280 mで、 正極板 1の厚さを 300〃 mとした。 その後、 正極板 1の厚みが 200 mになるように直径 300mmのプレスロールにより圧縮 成形した。 このとき、 正極材料密度は 3. Og/cm3であった。
負極材料 2 aは、 人造黒鉛と結着剤のスチレンブタジエンゴム （SBR) とを重量 比 97 ： 3の割合で混合したものを用いた。 なお、 負極材料 2 aをペースト状に混練 するために結着剤としてのスチレンブタジエンゴムは水溶性のデイスパージヨン液を 用いた。 上記混合比率は固形分としての割合である。 この負極材料ペーストを厚み 1 4 /mの銅箔から成る負極集電体 2 bの両面に一側縁部に幅 1 Ommの非塗工部を残 した状態で塗工し、 負極材料層を形成した。 その後、 負極板 2の厚みが 170 mに なるように直径 30 Ommのプレスロールにより圧縮成形した。 このとき、 負極材料 密度は 1. Ag/cnr1であった。
電解液は、 エチレン力一ボネィ ト （EC) とジエチレン力一ボネィ ト （DEC) を 体積比 1 ： 1の配合で混合した混合溶媒に、 溶質として 6フヅ化リン酸リチウム （L i PF6 ) を 1 mol/dm3の濃度に溶解したものを用いた。
このリチウムイオン二次電池の製造に当たっては、 上記のようにして作製した正極 板 1と負極板 2をセパレー夕 3を介して対向させかつそれらの集電体 1 b、 2 bの非 塗工部を両端に突出させた状態で渦巻き状に卷回して極板群 10を形成した。 この極 板群 10を、 図 2に示すように、 円筒容器状の成形治具 13内に挿入配置し、 成形治 具 13の一端開口から押圧具 14にて押圧する。 すると、 集電体 l b、 2 bの突出部 が仮想線で示すように径方向内側に向けて略 90° 折り曲がるように塑性変形され、 平坦部 1 1、 1 2が形成される。 即ち、 正極板 1及び負極板 2が渦巻き状に卷回され ているので、 集電体 l b、 2 bの突出部は径方向外側には屈折せず、 全体が略均等に 逐次径方向内側に向けて折り曲げるように塑性変形されることになり、 多少の皺を生 じさせながらも全体として平坦部 1 1、 1 2が形成されることになる。
次いで、 平坦部 1 1、 1 2が形成された極板群 1 0を成形治具 1 3から取り出し、 図 3に示すように、 集電板 8、 9を平坦部 1 1、 1 2に押し付けるように配置して両 者を圧接させた状態で、 集電板 8、 9の表面の周方向複数箇所を中心部から外周縁ま で放射状にレーザビーム 1 5を照射することによって集電板 8、 9と平坦部 1 1、 1 2をレーザ溶接する。 その後、 この集電板 8、 9を接合した極板群 1 0を電池缶 5内 に電解液とともに収容して真空含浸させ、 電池蓋 6で密閉するとともに、 集電板 8、 9と電池蓋 6と電池缶 5をそれそれレーザ溶接等にて接続する。
以上の構成のリチウムィォン二次電池によれば、 正極板 1と負極板 2をセパレー夕 3を介して渦巻き状に卷回し、 その両端に両極板の集電体 1 b、 2 bをそれそれ突出 させた極板群 1 0を設け、 各集電体 l b、 2 bの突出部にて形成された平坦部 1 1、 1 2に集電板 8、 9が接合されているので集電効率が高く、 充放電時の温度上昇を小 さくできる。 しかも、 平坦部 1 1、 1 2は、 集電体 l b、 2 b自身で形成しているの で安価に構成できるとともにその平坦部 1 1、 1 2に集電板 8、 9を接合しているの で振動等に対しても安定した構造となり、 安定的に充放電できる。
また、 極板群 1 0の両端部を卷回軸芯方向に押圧して平坦部 1 1、 1 2を形成して いるので、 集電板 8、 9を接合するための平坦部 1 1、 1 2を効率良く形成すること ができる。
また、 平坦部 1 1、 1 2に向けて集電板 8、 9を押圧し、 圧接させた状態で周方向 複数箇所を放射方向にレーザ溶接しているので、 集電体 l b、 2 bの側端縁の多数箇 所を集電板 8、 9に簡単に一体溶着することができ、 高い集電効率を作業性良く達成 することができる。
上記実施形態の説明では、 集電板 8、 9として全面が平板状のものを例示したが、 図 4に示すように、 集電板 8、 9に、 極板群 1 0の集電体 1 b、 2 bの突出部に向け て突出する突条部 1 6を放射状に突出形成し、 その突条部 1 6を集電体 1 b、 2 bの 突出部に食い込むように集電板 8、 9を押圧し、 平坦部 1 1、 1 2を形成した状態で 突条部 1 6に沿ってレーザ溶接するようにしてもよい。
このように集電板 8、 9に突条部 1 6を突設し、 これを集電体 l b、 2 bの突出部 に押圧してレーザ溶接すると、 集電板 8、 9と突出部に形成された平坦部 1 1、 1 2 が突条部 1 6を介して確実に接し、 集電板 8、 9と集電体 l b、 2 bのより確実な接 合状態が得られる。 産業上の利用可能性
本発明の二次電池によれば、 以上の説明から明らかなように、 極板群の少なくとも 一側部において何れかの極板の集電体を突出させ、 その突出部の先端に自身によって 平坦部を形成し、 集電板を接合したので、 集電効率が高く、 充放電時の温度上昇を小 さくでき、 かつ集電体自身で平坦部を形成しているので安価に構成できるとともにそ の平坦部に集電板を接合しているので振動等に対しても安定した構造となり、 安定的 に充放電できるので、 安価な構成で、 高い集電効率と安定した充放電を実現する上で 有用である。

Claims

請 求 の 範 囲
1. 正極集電体 （ l b) に正極材料 （ l a) を付着させた正極板 （ 1 ) と負極 集電体 （2 b) に負極材料 （2 a) を付着させた負極板 （2) とをセパレー夕 （3) を介して積層した極板群 （ 10) を電解液とともに電池容器 （4) 内に収容した二次 電池において、 極板群 （ 10) の少なくとも一側部において何れかの極板の集電体を 突出させ、 その突出部の先端に自身によって形成した平坦部 （ 1 1、 12) に集電板 (8、 9) を接合したことを特徴とする二次電池。 2. 正極板 （ 1) と負極板 （2) をセパレ一夕 （3) を介して渦巻き状に卷回 し、 その両端に両極板 （1、
2) の集電体 （ l b、 2b) をそれそれ突出させた極板 群 （ 10) を設け、 極板群 （10) の端部を卷回軸芯方向に押圧して平坦部 （ 11、 12) を形成したことを特徴とする請求項 1記載の二次電池。
3. 平坦部 （ 1 1、 12) に集電板 （8、 9) を当接配置し、 周方向複数箇所 を放射方向にレ一ザ溶接したことを特徴とする請求項 2記載の二次電池。
4. 集電板 （8、 9) に、 集電体 （ l b、 2b) の突出部に向けて突出する突 条部 （ 16) を突設し、 突条部 （ 16) を押圧させることにより集電体 （ l b、 2 b) の平坦部 （ 1 1、 12) を形成すると共に、 突条部 （ 16) で集電体 （ 1 b、 2 b) と集電板 （8、 9) を溶接したことを特徴とする請求項 2または 3記載の二次電 池。
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