WO1999051224A1 - Indolyl-3-glyoxylsäure-derivate mit antitumorwirkung - Google Patents

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WO1999051224A1
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Istvan Szelenyi
Jürgen Schmidt
Peter Emig
Dietmar Reichert
Eckhard Günther
Kay Brune
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    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Definitions

  • Indole-3-glyoxylamides find a variety of uses as pharmacodynamically active compounds and as synthesis building blocks in pharmaceutical chemistry.
  • Neth. Appl. 6502481 describes compounds which have an anti-inflammatory and antipyretic activity profile and analgesic activity.
  • European patent EP 675110 describes 1 H-indole-3-glyoxylic acid amides which are profiled as sPLA2 inhibitors and are used in the treatment of septic shock, in pancreatitis, in the treatment of allergic rhinitis and rheumatic arthritis.
  • the aim of the present invention is to provide N-substituted indole-3-glyoxylamides which have an anti-tumor effect and thus enrich the available pharmaceutical treasure.
  • the compounds mentioned are already characterized as pharmaceuticals with anti-asthmatic, anti-allergic and immunosuppressive / immunomodulating effects DE-OS 196 36 150 A1 known
  • the object of the invention therefore includes the use of N-substituted indole-3-gloxylamides of the general formula 1 for the preparation of antitumor agents, antitumor agents containing active substance according to formula 1 and their use for the treatment of tumor diseases
  • R hydrogen, C ⁇ -C 6 ) -alkyl, where the alkyl group may be substituted one or more times by the phenylene and this phenylene in turn one or more times by halogen, (d -C 6 ) -alkyl, (C 3 - C 7 ) -cycloalkyl, carboxyl groups esterified by Ci-C-alkanols, trifluoromethyl groups, hydroxyl groups, methoxy groups, ethoxy groups, benzyloxy groups and one or more substituents in the phenyl part with (C 1 -C 6 ) alkyl groups, halogen atoms or trifluoromethyl groups Benzyl group can be substituted,
  • R also stands for the benzyloxycarbonyl group (Z group) and for the tertiary
  • R 6 can be substituted.
  • the radicals R 5 and R 6 can be identical or different and the meaning (C 1 -C 6 ) -alkyl and the meaning (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, (Ci-Ce) -alkoxy, nitro , Amino, hydroxy, halogen and T ⁇ fluormethyl possess and also represent the ethoxycarbonylamino radical and the group carboxyalkyloxy, in which the alkyl group can have 1-4 carbon atoms
  • R T can also be a 2- or 4-pyridimidyl heterocycle, it being possible for the 2-pyridimidine ring to be substituted one or more times with the methyl group, furthermore that with (C 1 -C 6 ) -alkyl, halogen, the nitro group, the amino group and the (C 1 -C 6 ) -alkylamino residue are substituted 2-, 3-, and 4- and 8-Ch ⁇ nolyigerust, represent a 2-, 3- and 4-Ch ⁇ nolylmethyl administrat, the ring carbons of
  • R T can furthermore be the acid radical of a natural or unnatural amino acid, for example the ⁇ -glycyl, the ⁇ - Sarkosyl, the ⁇ -alanyl, the ⁇ -leucyl, the ⁇ -iso-leucyl, the ⁇ -seryl, the ⁇ -phenylalanyl, the ⁇ -histidyl, the ⁇ -prolyl, the ⁇ -arginyl -, the ⁇ -lysyl, the ⁇ -asparagyl and the ⁇ -glutamyl
  • the protective group for the amino function is the carbobenzoxy radical (Z radical) and the tert-butoxycarbonyl radical (BOC radical)
  • the second, unbound carboxyl group is in the form of a free carboxyl group or in the form of an ester with C 1 -C 6 -alkanols, for example as methyl, ethyl or as tert - Butyl ester
  • Ri can be the allylaminocarbonyl-2-methyl-prop-1-yl group.
  • R and Ri can also form, together with the nitrogen atom to which they are attached, a piperazine of the formula 3 or a homopiperazine, provided that Ri is an aminoalkylene group represents where
  • R 7 represents an alkyl radical, is a phenyl, one or more times with (-C -C 6 ) alkyl, (Ci -C 6 ) alkoxy, halogen, the nitro group, the amino function and with the (Ci -C 6 ) - Alkylamino group can be substituted
  • R 7 also means the benzhydryl group and the bis-p-fluorobenzylhydryl group
  • the alkyl group can be hydrogen and the (Ci -C 6 ) alkyl group, the alkyl group being substituted one or more times by halogen and phenyl, which in turn is one or more times by halogen, (-C -C 6 ) alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, carboxyl groups esterified with d -C ⁇ -alkanols, trifluoromethyl groups,
  • Hydroxyl groups, methoxy groups, ethoxy groups or benzyloxy groups can be substituted.
  • the (dC 6 ) alkyl group applicable to R 2 can also be substituted by the 2-quinolyl group and the 2-, 3- and 4-pyridyl skeleton, both of which are each one - or may be substituted several times by halogen, (Ci-C 4 ) -alkyl groups or (Ci-C 4 ) - alkoxy groups
  • R 2 furthermore represents the aroyl radical, the aryl part on which this radical is based represents the phenyl radical which is a - Or more than once by halogen, (d -C 6 ) alkyl, (C 3 -C 7 ) cycloalkyl, carboxyl groups esterified with Ci -Ce alkanols, carboxyl groups trifluoromethyl groups hydroxyl groups, methoxy groups ethoxy groups or benzyloxy groups
  • R 3 and R 4
  • alkyl, alkanol, alkoxy or alkylamino group for the radicals R, R 1, R 2 , R 3 , R, R 5 , Re, R7 are regularly both “straight-chain” and “branched”
  • alkyl groups where “straight-chain alkyl groups” can mean, for example, radicals such as methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl and “branched alkyl groups” for example ”- * - such as isopropyl or tert-butyl designate “cycloalkyl” are radicals such as, for example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl
  • halogen stands for fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • alkoxy group represents residues such as methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy, isopropoxy, isobutoxy or pentoxy
  • the compounds may also be used as acid addition salts, for example as salts of mineral acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, salts of organic acids such as acetic acid, lactic acid, malonic acid, maleic acid, fumaric acid, gluconic acid, glucuronic acid, citric acid, Pamoic acid, methanesulfonic acid, T ⁇ fluoroacetic acid, succinic acid and 2-hydroxyethanesulfonic acid
  • mineral acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid
  • salts of organic acids such as acetic acid, lactic acid, malonic acid, maleic acid, fumaric acid, gluconic acid, glucuronic acid, citric acid, Pamoic acid, methanesulfonic acid, T ⁇ fluoroacetic acid, succinic acid and 2-hydroxyethanesulfonic acid
  • Both the compounds of formula I and their salts are biologically active.
  • the compounds of formula 1 can be administered in free form or as salts with physiologically acceptable acids.
  • the application can be carried out orally, parenterally, intravenously, transdermally or by inhalation
  • the invention relates to pharmaceutical preparations containing at least one of the compounds of formula 1 or their salts with physiologically acceptable inorganic or organic acids and optionally pharmaceutically usable carriers and / or diluents or auxiliaries
  • suitable application forms are, for example, ioiettes, coated tablets, capsules, solutions for infusion or ampoules, supposito ⁇ en, plasters, powder formulations which can be used by inhalation, suspensions, creams and ointments.
  • the indole denvate which may be unsubstituted or mono- or polysubstituted on C-2 or in the phenyl skeleton, is in a protic, dipoiar aprotic or non-polar organic solvent, such as, for example, isopropanol, tetrahydrofuran, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methyipyrrolidone, dioxane, Toluene or methylene chloride dissolved and added dropwise to a molar or excess suspension of a base, such as sodium hydride, powdered potassium hydroxide, potassium tert-butoxide, dimethylaminopy ⁇ din or sodium amide, prepared in a three-necked flask under an N 2 atmosphere, in a suitable solvent the desired alkyl, aralkyl or heteroaralkyl halide, optionally with the addition of a catalyst such as copper, and leave for some time,
  • the reaction mixture is added to water, the solution is extracted, for example, with diethyl ether, dichloromethane, chloroform, methyl tert-butyl ether or tetrahydrofuran and the organic phase obtained in each case is dried with anhydrous sodium sulfate.
  • the organic phase is concentrated in vacuo, the remaining residue is crystallized by grinding or cleans the oily residue by re-installation, distillation or by column or flash chromatography on silica gel or aluminum oxide.
  • a mixture of dichloromethane and diethyl ether in a ratio of 8 2 (vol / vol) or a mixture of dichloromethane and ethanol in a ratio of 9 1 is used (VolA / ol)
  • the N-substituted indole obtained according to the above step 1 stage is dissolved under a nitrogen atmosphere in an aprotic or non-polar organic solvent, such as, for example, diethyl ether, methyl tert-butyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, toluene, xylene, methylene chloride or chloroform, and Atmosphere prepared solution of a single molar up to 60 percent excess amount of oxalyl chloride in an aprotic or non-polar solvent, such as in diethyl ether methyl tert-butyl ether, tetrahydrofuran dioxane, toluene, xylene, methylene chloride, the temperature being between -5 ° C. and Is kept at 20 ° C. The is then heated
  • Reaction solution at a temperature between 10 ° C and 130 ° C, preferably between 20 ° C and 80 ° C, especially between 30 ° C and 50 ° C for a period of 30 minutes up to 5 hours and then evaporates off the solvent.
  • the remaining residue of the "indolyl-3-glyoxylic acid chloride formed in this way is in an aprotic solvent such as tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, toluene or in a dipolar aprotic solvent such as dimethylformamide, dimethylacetamide or dimethyl sulfoxide, to a temperature between 10 ° C and -15 ° C, preferably between -5 ° C and 0 ° C, cooled and in the presence of an acid trap with a solution of the primary or secondary amm in a diluent.
  • an aprotic solvent such as tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, toluene
  • the diluents used are the solvents used above to dissolve the indolyl-3-glyoxylic acid chloride.
  • acid traps find methylamine, pyndine, dimethylaminopy ⁇ din, bas Ion exchanger, sodium carbonate, potassium carbonate, powdered potassium hydroxide and excess, for the reaction
  • Substituted primary or secondary amine Use The reaction takes place at a temperature of 0 ° C to 120 ° C, preferably at 20-80 ° C, especially between 40 ° C and 60 ° C instead of after a reaction time of 1-3 hours and 24 -Hour standing at room temperature
  • Hydrochloride of the acid trap is filtered, the filtrate is evaporated down in vacuo and the residue is re-installed from an organic solvent or purified by column chromatography over silica gel or aluminum oxide.
  • an organic solvent or purified by column chromatography over silica gel or aluminum oxide For example, a mixture of dichloromethane and ethanol (95% by volume) is used as the solvent
  • Example 2 D 24242 N- (Py ⁇ d ⁇ n-4-yl) - (1-methyl-indol-3-yl) glyoxylamide
  • Example 3 D 24834 N- (Py ⁇ d ⁇ n-3-yl) - [1- (4-fluorobenzyi) - ⁇ ndol-3-yl] -glyoxylamide
  • Example 19 D 25421 N- (Py ⁇ d ⁇ n-4-yl) - [1 - (4-fluorobenzyl) -6-ethoxycarbonylamino-indol-3-yl] - glyoxylamide
  • Example 20 D 25422N- (pyr ⁇ d ⁇ n-4-yl) - [1- (4-fluorobenzyl) -5-ethoxycarbonylamino-indol-3-yl] - glyoxylamide
  • D 25421 D 25423 are all pre-stages available for purchase
  • the compounds D 24241, D24841, D 24840 and D 24834 (2nd stage of reaction scheme 2, see also Table 1) and their respective precursors D 24825, D 24831, D 24832 and D 24833 (1st Stage of reaction scheme 2, see also Table 2 on page K).
  • a solvent such as indicated above for oxalyl chloride, dissolved indole devat, which may be unsubstituted or substituted on C-2 or in phenylene, is then added.
  • the reaction solution is then heated for 1 to 5 hours to a temperature between 10.degree 120 ° C, preferably between 20 ° C and 80 ° C, especially between 30 ° C and 60 ° C and then evaporates the solvent.
  • the remaining residue of (indol-3-yl) glyoxylic acid chloride is in an aprotic solvent, such as Tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, toluene or else in a dipolar aprotic solvent such as dimethylformamide, dimethylacetamide or dimethyl sulfoxide, or suspended, to a temperature between -10 ° C and + 10 ° C, preferably at -5 ° C to 0 ° C cooled and mixed with a solution of the primary or secondary amine in a diluent in the presence of an acid trap.
  • an aprotic solvent such as Tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, toluene or else in a dipolar aprotic solvent such as dimethylformamide, dimethylacetamide or dimethyl sulfoxide, or suspended, to a temperature between -10 ° C and + 10 ° C, preferably at -5 ° C to
  • the diluents used are those for dissolving the “indolyl-3-glyoxylic acid chlorine” ⁇ ds "solvent used in question
  • an acid scavenger find T ⁇ ethylamin, Py ⁇ din, Dimethylami - -"" r lm, bas ion exchanger, sodium carbonate, potassium carbonate, powdered potassium hydroxide and excess primary or secondary amine used for the reaction
  • the reaction takes place at a temperature of 0 ° C to 120 ° C, preferably at 20-80 ° C, especially between 40 ° C and 60 ° C instead of after 1-4 hours reaction time and 24 hours standing at room temperature, the precipitate is digested with water, suction filtered and i Vac dried.
  • the desired compound is purified by re-installation in an organic solvent or by column chromatography on silica gel or
  • Aluminum oxide For example, a mixture of dichloromethane and ethanol (10 1, vol / vol) is used as the eluent
  • the "indol-3-yl-glyoxylamide" obtained according to the above-mentioned regulation of the first stage is in a protic, dipolar aprotic or non-polar organic solvent, such as in isopropanol, tetrahydrofuran, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, dioxane, toluene or dissolved methylene chloride and added dropwise to a molar or excess suspension of a base, such as sodium hydride, powdered potassium hydroxide potassium tert-butoxide, dimethylaminopy ⁇ dine or sodium amide, prepared in a three-necked flask under an atmosphere, in a suitable solvent.
  • a base such as sodium hydride, powdered potassium hydroxide potassium tert-butoxide, dimethylaminopy ⁇ dine or sodium amide
  • a catalyst such as copper
  • a catalyst for and allowing it to react for some time, for example 30 minutes to 12 hours, and maintains the temperature within a range between 0 ° C. and 120 ° C., preferably between 30 ° C. and 80 ° C. especially between 50 and 70 ° C.
  • the reaction mixture is poured into water, the solution is extracted, for example, with diethyl ether, dichloromethane, chloroform, methyl tert-butyl ether, tetrahydrofuran or n-butanol and the organic phase obtained in each case with anhydrous sodium sulfate dried
  • the compounds show good dose-dependent anti-tumor activity in the following pharmacological models
  • the indoles especially D-24851 and D-24241 are first in the XTT Prohferation Test /
  • the following tumor cell lines were used in the investigations: the KB cell an epidermal carcinoma of the oral cavity, the L1210 cell a lymphatic leukemia of the mouse, the LNCAP cell line a prostate carcinoma and the SK-OV-3 cell line an oval carcinoma
  • the active substance can be dosed higher than commercially available tumor drugs
  • doses from about 20 mg up to 500 mg daily are possible orally.
  • intravenous administration as an injection or as an infusion, up to 250 mg / day or more depending on Body weight of the patient and individual tolerance are administered
  • Epothilon B «1000 ⁇ p 1x 10 i p KB -00002 44% ILS L1210-00017 SKOV3-00031 LNCAP-0014
  • Taxol "158 ip 1x 147 iv KB ⁇ 0003 22% '" L1210 ⁇ 0003 1x464 iv SKOV3 ⁇ 0003 61% ILS LNCAP ⁇ 0003
  • Cisplatin * 160 ip 1x316 i p L1210 030 730 p o 389% ILS

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Abstract

Die Erfindung betrifft die Verwendung von N-substituierten Indol-3-glyoxylamiden der allgemeinen Formel (1) als Antitumormittel sowie pharmazeutische Zusammensetzung mit Antitumorwirkung, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer der Verbindungen der allgemeinen Formel (1) ggf. auch in Form der physiologisch verträglichen Säureadditionssalze oder N-Oxide. Ferner umfasst die Erfindung auch Antitumormittel enthaltend als aktiven Wirkstoff ein oder mehrere N-substitierte Indol-3-glyoxylamide gemäss der allgemeinen Formel (1) sowie ggf. deren physiologisch verträglichen Säureadditionssalze und, sofern möglich, N-Oxide und einen pharmazeutisch verwendbaren Träger- und/oder Verdünnungs- bzw. Hilfsstoff in Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Lösungen zur Infusion oder Ampullen, Suppositorien, Pflaster, inhalativ einsetzbaren Pulverzubereitungen, Suspensionen, Cremes und Salben.

Description

lndolyl-3-giyoxylsäure-Derivate mit Antitumorwirkung
lndol-3-glyoxylamιde finden als pharmakodynamisch aktive Verbindungen und als Synthesebausteine in der pharmazeutischen Chemie eine vielfältige Verwendung.
In der Patentanmeldung Neth. Appl. 6502481 sind Verbindungen beschrieben, die über ein antiinflammatoπsches und antipyretisches Wirkprofil und analgetische Aktivität verfügen.
In der britischen Anmeldung GB-PS 1 028 812 finden Derivate der lndolyl-3-glyoxylsäure und deren Amide Erwähnung als analgetisch, antikonsulsiv und ß-adrenergisch wirksame Verbindungen.
G. Domschke et al. (Ber. 94, 2353 (1961)) beschreibt 3-lndolyl-glyoxylamide, die pharma- kologisch nicht charakterisiert sind.
E. Walton berichtet in J.Med.Chem. 11 ,1252 (1968) über lndolyl-3-glyoxylsaure-Derivate, die inhibitorisch auf die Glycerophosphat-Dehydrogenase und Lactat-Dehydrogenase wirken.
In der Europäischen Patentschrift EP 675110 werden 1 H-lndol-3-glyoxylsäureamide beschrieben, die als sPLA2-lnhibitoren profiliert werden und bei Behandlung des septischen Schocks, bei Pankreatitis, bei der Behandlung allergischer Rhinitis und rheumatischer Arthritis zur Anwendung kommen.
Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, N -substituierte lndol-3-glyoxylamide zur Verfügung zu stellen, die eine Antitumor-Wirkung besitzen und somit den verfügbaren Arzneischatz zu bereichern Die genannten Verbindungen sind bereits als Arzneimittel mit antiasthmathischer, antiallergischer und immunsuppressiver/immunmodulierender Wirkung aus DE- OS 196 36 150 A1 bekannt Der Gegenstand der Erfindung umfaßt daher die Verwendung von N -substituierten lndol-3- gloxylamiden der allgemeinen Formel 1 zur Herstellung von Antitumormitteln, Antitumormittel mit einem Gehalt an Wirksubstanz gemäß Formel 1und deren Einsatz zur Behandlung von Tumorerkrankungen
R4 IV ,
^
Figure imgf000004_0001
R,
Formel 1
wobei die Reste R, R R2l R3, R4 und Z folgende Bedeutung haben
R= Wasserstoff, C^ -C6)-Alkyl, wobei die Alkylgruppe ein- oder mehrfach durch den Phenylπng substituiert sein kann und dieser Phenylπng seinerseits ein- oder mehrfach durch Halogen, (d -C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, durch Carboxylgruppen, mit Ci -Ce-Alkanolen veresterte Carboxylgruppen, Trifluormethylgruppen, Hydroxylgruppen, Methoxygruppen, Ethoxygruppen, Benzyloxygruppen sowie durch eine im Phenylteil ein- oder mehrfach mit (Cι -C6)- Alkylgruppen, Halogenatomen oder Trifluormethylgruppen substituierte Benzylgruppe substituiert sein kann,
R steht ferner für die Benzyloxycarbonyl-Gruppe (Z-Gruppe) und für den tertiar-
Butoxycarbonylrest (Boc-Rest), weiterhin für die Acetylgruppe
R-, kann den Phenylπng, der ein- oder mehrfach mit (Ci -C6)-Alkyl, (d -C6)-Alkoxy, Cyano, Halogen, Tπfluormethyl, Hydroxy, Benzyloxy, Nitro, Amino, (Cι -C6)- Alkylamιno,(Cι -C6)-Alkoxycarbonylamιno und mit der Carboxylgruppe bzw mit der mit Ci -C6- Alkanolen veresterten Carboxylgruppe substituiert ist, oder ein Pyπdm- Gerust der Formel 2 und deren N-Oxid Fατrel 2
/
N
Ra
bedeuten und dessen N-Oxid, wobei das Pyπdin-Gerust wahlweise an den Ringkohlenstoff Atomen 2, 3 und 4 gebunden ist und mit den Substituenten R5 und
R6 substituiert sein kann Die Reste R5 und R6 können gleich oder verschieden sein und die Bedeutung (Ci -C6)-Alkyl sowie die Bedeutung (C3-C7)-Cycloalkyl, (Ci -Ce)- Alkoxy, Nitro, Amino, Hydroxy, Halogen und Tπfluormethyl besitzen und ferner den Ethoxycarbonylamino-Rest sowie die Gruppe Carboxyalkyloxy darstellen, bei dem die Alkylgruppe über 1-4 C-Atome verfugen kann
RT kann ferner ein 2-bzw 4-Pyrιmιdιnyl-Heterocyclus sein, wobei der 2-Pyπmιdιnyi-Rιng ein- oder mehrfach mit der Methylgruppe substituiert sein kann, weiterhin das mit (Ci -C6)-Alkyl, Halogen, der Nitrogruppe, der Aminogruppe und dem (Ci -C6)-Alkyl- amino-Rest substituierte 2-, 3-, und 4- und 8-Chιnolyigerust bedeuten, eine 2-, 3- und 4-Chιnolylmethylgruppe darstellen, wobei die Ringkohlenstoffe des
Pyπdylmethylrestes der Chinolylgruppe und des Chinolylmethyl-Restes mit (Ci -C6)- Alkyl, (Ci -C6)-Alkoxy, Nitro, Amino und (Ci -C6)-Alkoxycarbonylamιno substituiert sein können - kann weiterhin für den Fall, daß R = Wasserstoff, die Methyl -oder Benzylgruppe sowie den Benzyloxycarbonyl-Rest (Z-Rest), den tert -Butoxycarbonyl-Rest (BOC-
Rest) und die Acetylgruppe darstellt, die folgenden Reste bedeuten -CH2COOH, -CH(CH3)-COOH, -(CH3)2-CH-(CH2)2-CH-COO-, H3C-H2C-CH(CH3)- CH(COOH)-,HO-H2C-CH(COOH)-, Phenyl-CH2-CH(COOH)-, (4-lmιdazolyl)-CH2-CH- (COOH)-, HN=C(NH2)-NH-(CH2)3-CH(COOH)-, H2N-(CH2)4-CH(COOH)-, H2N-CO- CH2-CH-(COOH)-, HOOC-(CH2)2-CH(COOH)-,
RT kann weiterhin für den Fall, daß R Wasserstoff, die Z-Gruppe , den BOC-Rest, die Acetyl- oder die Benzylgruppe bedeuten, der Saurerest einer natürlichen oder unnatürlichen Aminosäure sein, z B den α-Glycyl-, den α-Sarkosyl-,den α-Alanyl-, den α-Leucyl-, den α-iso-Leucyl- den α-Seryl-, den α-Phenylalanyl-, den α-Histidyl-, den α-Prolyl-, den α-Arginyl-, den α-Lysyl-, den α- Asparagyl- und den α-Glutamyl-
Rest darstellen, wobei die Aminogruppen der jeweiligen Aminosäuren ungeschützt vorliegen oder geschützt sein können Als Schutzgruppe der Aminofunktion kommen der Carbobenzoxy-Rest (Z-Rest) und der tert -Butoxycarbonyl-Rest (BOC-Rest)
3 sowie die Acetylgruppe in Frage Im Fall des für R beanspruchten Asparagyl- und Glutamylrestes liegt die zweite, nicht gebundene Carboxylgruppe als freie Carboxylgruppe oder in Form eines Esters mit Ci -C6-Alkanolen, z B als Methyl-, Ethyl- bzw als tert - Butylester vor
Weiterhin kann Ri die Allylamιnocarbonyl-2-methyl-prop-1-yl-Gruppe bedeuten R und Ri können ferner zusammen mit dem Stickstoff -Atom, an das sie gebunden sind, einen Piperazinnng der Formel 3 oder einen Homopiperazinπng bilden, sofern Ri eine Aminoalkylengruppe darstellt, bei dem
— N N-R,
Formel 3
R7 einen Alkylrest darstellt, einen Phenylπng bedeutet, der ein- oder mehrfach mit (Cι -C6)-Alkyl, (Ci -C6)-Alkoxy, Halogen, derNitrogruppe, der Aminofunktion und mit der (Ci -C6)-Alkylamιnogruppe substituiert sein kann R7 bedeutet ferner die Benzhydryl-Gruppe und die Bis-p-fluorbenzylhydryl-Gruppe
kann Wasserstoff und die (Ci -C6)-Alkyl-Gruppe bedeuten, wobei die Alkylgruppe ein- oder mehrfach durch Halogen und Phenyl substituiert ist, das seinerseits ein- oder mehrfach durch Halogen, (Cι -C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Carboxylgruppen mit d -Cβ-Alkanolen veresterten Carboxylgruppen, Trifluormethylgruppen,
Hydroxylgruppen, Methoxygruppen, Ethoxygruppen oder Benzyloxygruppen substituiert sein kann Die für R2 geltende (d-C6)-Alkyl-Gruppe kann ferner durch die 2-Chιnolylgruppe und das 2-,3- und 4-Pyπdyl-Gerust substituiert sein, die beide jeweils ein- oder mehrfach durch Halogen, (Ci -C4)-Alkylgruppen oder (Ci -C4)- Alkoxy-gruppen substituiert sein können R2 steht ferner für den Aroyl-Rest wobei der diesem Rest zugrunde liegende Arylteil den Phenylnng darstellt, der ein- oder mehr- fach durch Halogen, (d -C6)-Alkyl, (C3 -C7)-Cycloalkyl, Carboxylgruppen mit Ci -Ce-Alkanolen veresterte Carboxylgruppen Trifluormethylgruppen Hydroxylgruppen, Methoxygruppen Ethoxygruppen oder Benzyloxygruppen substituiert sein kann R3 und R4 können gleich oder verschieden sein und Wasserstoff (d -C6)-Alkyl, (C3-C7)- Cycloalkyl, (d -C6)-Alkanoyl, (Ci -C6)-Alkoxy, Halogen und Benzyloxy bedeuten Weiterhin können R3 und R4 die Nitrogruppe, die Aminogruppe, die (Cι -C )-mono- oder dialkylsubstituierte Aminogruppe, und die (Ci -C6)-Alkoxy-carbonylamιno- Funktion oder (Ci -C6)-Alkoxycarbonylamιno-(d -C6)-alkyl-Funktιon bedeuten
Z steht für O und S
Unter der Bezeichnung Alkyl-, Alkanol-, Alkoxy- oder Alkylaminogruppe sind für die Reste R, Ri, R2, R3, R , R5, Re, R7 regelmäßig sowohl „geradkettige" als auch „verzweigte"
Alkylgruppen zu verstehen, wobei „geradkettige Alkylgruppen" beispielsweise Reste wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl bedeuten können und „verzweigte Alkylgruppen" beispielsweise "--*- wie Isopropyl oder tert -Butyl bezeichnen Unter „Cycloalkyl" sind Reste wie beispielsweise Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder Cycloheptyl zu verstehen
Die Bezeichnung „Halogen" steht für Fluor, Chlor, Brom oder Jod Die Bezeichnung „Alkoxygruppe" stellt Reste wie beispielsweise Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Butoxy, Isopropoxy, Isobutoxy oder Pentoxy dar
Die Verbindungen können auch als Saureadditionssalze eingesetzt werden, beispielsweise als Salze von Mineralsauren, wie beispielsweise Salzsaure, Schwefelsaure, Phosphorsaure, Salze von organischen Sauren, wie beispielsweise Essigsaure, Milchsaure, Malonsaure, Maleinsäure, Fumarsaure, Gluconsaure, Glucuronsaure, Zitronensaure, Embonsaure, Methansulfonsaure, Tπfluoressigsaure, Bernsteinsaure und 2-Hydroxy- ethansulfonsaure
Sowohl die Verbindungen der Formel I als auch deren Salze sind biologisch aktiv Die Verbindungen der Formel 1 können in freier Form oder als Salze mit physiologisch vertraglichen Sauren verabreicht werden Die Applikation kann peroral, parenteral, intravenös, transdermal oder inhalativ vorgenommen werden
Weiterhin betrifft die Erfindung pharmazeutische Zubereitungen mit einem Gehalt an mindestens einer der Verbindungen der Formel 1 oder deren Salze mit physiologisch vertraglichen anorganischen oder organischen Sauren und gegebenenfalls pharmazeutisch verwendbaren Trager- und/oder Verdunnungs - bzw Hilfsstoffen Als Applikationsformen eignen sich beispielsweise i aoietten, Dragees, Kapseln, Losungen zur Infusion oder Ampullen, Suppositoπen, Pflaster, mhalativ einsetzbare Pulverzubereitungen, Suspensionen .Cremes und Salben.
Die Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemaßen Verbindungen werden in den folgenden Reaktionsschemata 1 und 2 sowie in allgemeinen Vorschriften beschrieben. Alle Verbindungen lassen sich, wie beschrieben, oder analog herstellen.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 mit Z=0, Ri = Aryl, Aralkyl, Heteroaryl und Heteroaralkyl sowie R2 = Alkyl, Aralkyl und Heteroaralkyl sind gemäß des folgenden Schemas 1 erhältlich:
Schema 1
I. Stufe
NaH/DMSO
N' H
2. Stufe
(COCI)2
H
Figure imgf000008_0001
1 Stufe
Das Indol-Denvat, das unsubstituiert oder an C-2 oder im Phenylgerust einfach oder mehrfach substituiert sein kann, wird in einem protischen, dipoiar aprotischen oder unpolaren organischen Losungsmittel, wie beispielsweise Isopropanol Tetrahydrofuran, Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid Dimethylacetamid, N-Methyipyrrolidon, Dioxan, Toluol oder Methylenchloπd gelost und tropfenweise zu einer in einem Dreihalskolben unter N2- Atmosphare vorbereiteten molaren oder überschüssig eingesetzten Suspension einer Base, wie beispielsweise Natriumhydrid, pulversiertes Kaliumhydroxid, Kalium-tert -butylat, Dimethylaminopyπdin oder Natπumamid in einem geeigneten Losungsmittel gegeben Sodann gibt man beispielsweise das gewünschte Alkyl-, Aralkyl-bzw Heteroaralkylhalogenid gegebenenfalls unter Zusatz eines Katalysators wie z B Kupfer, zu und laßt einige Zeit, beispielsweise 3° *.Λ,""ten bis 12 Stunden, nachreagieren und halt die Temperatur innerhalb eines Bereichs von 0°C bis 120°C, vorzugsweise zwischen 30°C bis 80°C, besonders zwischen 50°C und 65°C Nach Beendigung der Reaktion wird die
Reaktionsmischung in Wasser gegeben, die Losung z B mit Diethylether, Dichlormethan, Chloroform, Methyl-tert -butylether oder Tetrahydrofuran extrahiert und die jeweils erhaltene organische Phase mit wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet Man engt die organische Phase im Vakuum ein, kristallisiert den verbleibenden Ruckstand durch Anreiben oder reinigt den öligen Ruckstand durch Umkπstallisation, Destillation oder durch Säulen- bzw Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Dichlormethan und Diethylether im Verhältnis 8 2 (Vol/Vol) oder ein Gemisch aus Dichlormethan und Ethanol im Verhältnis 9 1 (VolA/ol)
2 Stufe
Das nach obenstehender Vorschrift der 1 Stufe erhaltene N-substituierte Indol wird unter Stickstoffatmosphare in einem aprotischen oder unpolaren organischen Losungsmittel, wie beispielsweise Diethylether, Methyl-tert -butylether, Tetrahydrofuran, Dioxan, Toluol Xylol, Methylenchlorid oder Chloroform gelost und zu einer unter Stickstoff-Atmosphäre bereiteten Losung einer einfach molaren bis zu 60-prozentιg überschüssigen Menge Oxalylchloπd in einem aprotischen oder unpolaren Losungsmittel, wie z B in Diethylether Methyl-tert - butylether, Tetrahydrofuran Dioxan Toluol, Xylol, Methylenchlorid gegeben, wobei die Temperatur zwischen -5°C und 20°C gehalten wird Man erhitzt sodann die
Reaktionslosung bei einer Temperatur zwischen 10°C und 130°C vorzugsweise zwischen 20°C und 80°C, besonders zwischen 30°C und 50°C für einen Zeitraum von 30 Minuten bis, zu 5 Stunden und dampft anschließend das Losungsmittel ab Der verbleibende Ruckstand des auf diese Weise gebildeten „lndolyl-3-glyoxylsaurechloπds wird in einem aprotischen Losungsmittel wie z B Tetrahydrofuran, Dioxan, Diethylether, Toluol oder auch in einem dipolar aprotischen Losungsmittel, wie z B Dimethylformamid, Dimethylacetamid oder Dimethylsulfoxid gelost, auf eine Temperatur zwischen 10°C und -15°C, vorzugsweise zwischen -5°C und 0°C, gekühlt und in Gegenwart eines Saurefangers mit einer Losung des primären oder sekundären Amms in einem Verdünnungsmittel versetzt Als Verdünnungsmittel kommen die oben zur Auflosung des lndolyl-3-glyoxylsaurechlorιds verwendeten Losungsmittel in Frage Als Saurefanger finden Tπethylamin, Pyndin, Dimethylaminopyπdin, bas Ionenaustauscher, Natπumcarbonat, Ka umcarbonat, pulverisiertes Kaliumhydroxid sowie überschüssiges, zur Reaktion eingesetztes, primäres oder sekundäres Amin Verwendung Die Reaktion fιnd?t ei einer Temperatur von 0°C bis 120°C, vorzugsweise bei 20-80°C, besonders zwischen 40°C und 60°C statt Nach 1-3 stundiger Reaktionszeit und 24-stundιgem Stehen bei Raumtemperatur wird das
Hydrochloπd des Saurefangers filtriert, das Filtrat i Vak eingeengt und der Ruckstand aus einem organischen Losungsmittel umkπstallisiert oder durch Saulenchromatographie über Kieseigel oder Aluminiumoxid gereinigt Als Laufmittel findet z B ein Gemisch aus Dichlormethan und Ethanol (95 5, VolA/ol) Verwendung
Ausführungsbeispiele
Gemäß dieser allgemeinen Vorschrift für die Stufen 1 und 2 , denen das Syntheseschema 1 zugrundehegt, wurden folgende Verbindungen synthetisiert, die unter Angabe der jeweiligen chemischen Bezeichnung aus der nachfolgenden Übersicht hervorgehen In den Tabellen 1a - j auf den Seiten A - J sind aus der allgemeinen Formel 1 und den Substituenten R^ -R4 und Z die Stukturen dieser Verbindungen und ihre Schmelzpunkte zu ersehen
Beispiel 1
N-(Pyπdιn-4-yl)-[1-(4-fluorbenzyl)-ιndol-3-yl] glyoxylamid (D 24241)
1 Stufe
1-(4-Fluorbenzyl)-ιndol In eineMischung von 2,64g Natnumhydπd (0,11 Mol, Mineralolsuspension) in 100 ml Dimethylsulfoxid wird eine Losung von 11 ,72g (0,1 Mol) Indol in 50 ml Dimethylsulfoxid gegeben Man erhitzt 1 ,5 Stunden auf 60°C, laßt danach abkühlen und tropft 15,9g (0,11 Mol) 4-Fluorbenzylchloπd zu Die Losung wird auf 60°C erwärmt, über Nacht stehengelassen und sodann unter Ruhren in 400 ml Wasser gegossen Man extrahiert mehrmals mit insgesamt 150 ml Methylenchloπd, trocknet die organische Phase mit wasserfreiem Natriumsulfat, filtriert und engt das Filtrat i Vak ein Der Ruckstand wird i Hochvakuum destilliert 21 ,0g (96%d Th ) Sdp (0,5mm) 140°C
2 Stufe
N-(Pvndιn-4-yl)-π-(4-fluorbenzyl)-ιndol-3-vn qlvoxylamid (D 24241)
Zu einer Losung von 2,25 ml Oxalylchloπd in 25 ml Ether wird bei 0°C und unter N2 tropfenweise eine Losung von 4,75 g (21 ,1 mMol) 1-(4-Fluorbenzyl)-ιndol in 25 ml Ether gegeben Man erhitzt 2 Stunden zum Ruckfluß und dampft anschließend das Losungsmittel ab Sodann wurden zum Ruckstand 50 ml Tetrahydrofuran zugefugt, die Losung auf -5°C abgekühlt und tropfenweise mit einer Losung von 4,66 g (49,5 mMol) 4-Amιnopyπdιn in 200 ml THF versetzt Man erhitzt 3 Stunden zum Ruckfluß und laßt über Nacht bei Raumtemperatur stehen Das 4-Amιnopyπdιn Hydrochloπd wird abgesaugt, der Niederschlag mit THF gewaschen, das Filtrat i Vak eingeengt und der Ruckstand aus Essigester umkπstallisiert
Ausbeute 7,09 g (90% d Th )
Schmelzpunkt 225-226°C
Elementaranalyse
ber C 70,77 H 4,32 N 11 ,25
Figure imgf000011_0001
gef C 71 09 H 4,36 N 11 ,26
Beispiel 2 D 24242 N-(Pyπdιn-4-yl)-(1-methyl-ιndol-3-yl) glyoxylamid Beispie 3, D 24834 N-(Pyπdιn-3-yl)-[1-(4-fluorbenzyi)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Beispie 4, D 24835 N-(Pyπdιn-3-yl)-(1-benzylιndol-3-yl)-glyoxylamιd
Beispie 5, D 24836 N-(Pyπdιn-3-yl)-[1-(2-chlorbenzyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Beispie 6, D 24840 N-(4-Fluorphenyl)-[1 -(4-fluorbenzyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Beispie 7, D 24841 N-(4-Nιtrophenyl)-[1-(4-fluorbenzyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Beispie 8, D 24842 N-(2-Chlorpyπdιn-3-yl)-[1-(4-fluorbenzyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Beisp'" ° 1 24843 N-(Pyπdιn-4-yl)-(1-benzylιndol-3-yl)-glyoxylamιd
Beispie 10, D 24848 N-(Pyπdιn-4-yl)-[1-(3-pyπdylmethyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Beispie 11 , D 24849 N-(4-Fluorphenyl)-[1-(2-pyπdylmethyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Beispie 12, D 24850 N-(4-Fluorphenyl)-[1-(3-pyrιdylmethyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Beispie 13, D 24851 N-(Pyrιdιn-4-yl)-[1-(4-chlorbenzyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Beispie 14, D 24852 N-(Pyπdιn-4-yl)-[1-(2-chlorbenzyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Beispie 15, D 24853 N-(Pyrιdιn-2-yl)-[1-(4-fluorbenzyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Beispie 16, D 24847 N-(Pyπdιn-4-yl)-[1-(2-pyπdylmethyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Beispie 17, D 24858 (4-Phenyl-pιperazιn-1-yl)-[1-(4-fluorbenzyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Beispie 18, D 24854 N-(Pyπdιn-2-yl)-(1 -benzyl-ιndol-3-yl)-glyoxylamιd
Beispie 19, D 25421 N-(Pyπdιn-4-yl)-[1 -(4-fluorbenzyl)-6-ethoxycarbonylamιno-ιndol-3-yl]- glyoxylamid Beispie 20, D 25422N-(Pyrιdιn-4-yl)-[1-(4-fluorbenzyl)-5-ethoxycarbonylamιno-ιndol-3-yl]- glyoxylamid
10 Beispiel 21 , D 25423 N-(Pyπdιn-4-yl)-[1-(4-fluorbenzyl)-6-cyclopentyloxycarbonylamιno- ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Beispiel 22, D 25420 4-(Pyπdιn-4-yl)-pιperazιn-1-yl)-[1-(4-fluorbenzyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Beispiel 23, D 24866 N-(3,4,5-Trιmethoxybenzyl)-N-(allylamιnocarbonyl-2-methyl-prop-1-yl)- [1-(4-fluorbenzyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Beispiel 24 N-(Pyπdιn-4-yl)-[1-(4-fluorbenzyl)-5-methoxy-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Beispiel 25 N-(Pyπdιn-4-yl)-[1-(4-fluorbenzyl)-5-ethoxycarbonylamιno-methyl- ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
Ausqanqsstufen für die nach Syntheseschema 1 hergestellten Verbindungen der allgemeinen Formel 1. die aus Tabelle 1 hervorgehen Für die Syntheseendstufen D 24241 D 24242 D 24834 D 24835
D 24836 D 24840 D 24841 D 24842
D 24843 D 24848 D 24849 D 24850
D 24851 D 24852 D 24853 D 24847
D 24858 D 24854 D 25420 D 25422
D 25421 D 25423 sind alle Vorstufen käuflich
Weiterhin sind die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 mιt Z=O, R^ Aryl, Aralkyl, Heteroaryl, Heteroaralkyl und der Allylamιnocarbonyl-2-methyl-prop-1-yl-Gruppe sowie R2= alkyl, aralkyl und der Heteroaralkyl-Gruppe auch nach dem Syntheseweg des Schemas 2 erhältlich
11 Schema 2
1. (COCI)2 r^^
•N' H 2. N ) — NHι
Figure imgf000014_0001
I. Stufe
NaH, DMSO NH~ r-^ \ N
Figure imgf000014_0002
= - 2 -CHlC,
2. Stufe
Nach dem vorliegenden Schema 2 wurden die Verbindungen D 24241 , D24841 , D 24840 und D 24834 (2. Stufe des Reaktionsschemas 2, s. auch Tabelle 1) sowie deren jeweilige Vorstufen D 24825, D 24831, D 24832 und D 24833 (1. Stufe des Reaktionsschemas 2, s. auch Tabelle 2 auf der Seite K ) erhalten.
N-(Pvndin-4-yl)-π-(4-fluorbenzvi)-ιndol-3-yllqlvoxylamid (D 24241)
1. Stufe
N-(Pyrιdιn-4-yl)-(indol-3-yl)qlvoxylamιd
Zu einer Lösung von 9 ml Oxalylchlorid in 100 ml wasserfreiem Ether wird tropfenweise bei 0°C eine Losung von 10 g (85 3 mMol) Indol in 100 ml Ether zugegeben Man hält das
12 Gemisch 3 Stunden unter Ruckfluß. Sodann wird bei -5°C eine Suspension von 12 g (127,9 mMol) 4-Amιnopyπdιn in 500 ml Tetrahydrofuran zugetropft, das Reaktionsgemisch unter Rühren 3 Stunden auf Ruckflußtemperatur erhitzt und über Nacht bei Raumtemp stehengelassen Man filtrierte, behandelte den Niederschlag mit Wasser und reinigte die getrocknete Verbindung über eine Kieselgelsauie (Kieseigel 60, Fa Merck AG, Darmstadt) unter Anwendung des Elutionsmittels Methylenchloπd/Ethanol (10 1 ,v/v)
Ausbeute 9,8g (43,3% d Th )
Fp.: ab 250 °C
2. Stufe-
N-(Pvπdιn-4-yl)-ri-r4-fluorbenzyl)-ιndol-3-vnglvoxylamιd (D24241)
Das nach der 1 Stufe erhaltene N-(Pyrιdιn-4-yl)-(ιndol-3-yl)glyoxylamιd wird gemäß der „Benzylierungsvorschπft" (Seite 5) mit 4-Fluorbenzylchloπd umgesetzt und die erhaltene Verbindung D 24241 isoliert
Ausbeute- 41% d.Th
Schmp 224-225°C
Elementaranalvse Ber C 70,77 H 4,32 N 11 ,25 Gef C 70,98 H 4,40 N 11 ,49
Allgemeine Vorschrift zur Darstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel 1 gemäß Schema 2
1 Stufe
Zu einer unter Stickstoffatmosphare bereiteten Losung einer einfach molaren bis zu 60% überschüssigen Menge Oxalylchlorid in einem aprotischen oder unpolaren Losungsmittel, wie z B in Diethylether, Methyl-tert -butylether, Tetrahydrofuran, Dioxan oder auch
Dichlormethan, wird bei einer Temperatur zwischen -5°C und +5°C tropfenweise das in
1 3 einem Losungsmittel, wie z B oben für Oxalylchloπd angegeben, geloste Indol-Deπvat, das unsubstituiert oder an C-2 bzw im Phenylnng substituiert sein kann, zugegeben Man erhitzt sodann die Reaktionslosung für 1 bis zu 5 Stunden auf eine Temperatur zwischen 10°C und 120°C, vorzugsweise zwischen 20°C und 80°C, besonders zwischen 30°C und 60°C und dampft anschließend das Losungsmittel ab Der verbleibende Ruckstand des (lndol-3-yl) glyoxylsaurechloπds wird in einem aprotischen Losungsmittel, wie z B Tetrahydrofuran, Dioxan, Diethylether, Toluol oder auch in einem dipolar aprotischen Losungsmittel, wie z B Dimethylformamid, Dimethylacetamid oder Dimethylsulfoxid gelost bzw suspendiert, auf eine Temperatur zwischen -10°C und +10°C, vorzugsweise auf -5°C bis 0°C gekühlt und in Gegenwart eines Saurefangers mit einer Losung des primären oder sekundären Amins in einem Verdünnungsmittel versetzt Als Verdünnungsmittel kommen die zur Auflosung des „lndolyl-3-glyoxylsaurechlorιds" verwendeten Losungsmittel in Frage Als Saurefanger finden Tπethylamin, Pyπdin, Dimethylami — -""rlm, bas Ionenaustauscher, Natπumcarbonat, Kaliumcarbonat, pulveπsiertes Kaliumhydroxid sowie überschüssiges, zur Reaktion eingesetztes primäres oder sekundäres Amin Verwendung Die Reaktion findet bei einer Temperatur von 0°C bis 120°C, vorzugsweise bei 20-80°C, besonders zwischen 40°C und 60°C statt Nach 1-4-stundιger Reaktionszeit und 24-stundιgem Stehen bei Raumtemperatur wird filtπert.der Niederschlag mit Wasser digeriert, abgesaugt und i Vak getrocknet Man reinigt die gewünschte Verbindung durch Umkπstallisation in einem organischen Losungsmittel oder durch Saulenchromatographie an Kieselgel oder
Aluminiumoxid Als Laufmittel findet z B ein Gemisch aus Dichlormethan und Ethanol (10 1 , vol/vol) Verwendung
2 Stufe
Das nach obenstehender Vorschrift der 1 Stufe erhaltene „lndol-3-yl-glyoxylamιd" wird in einem protischen, dipolar aprotischen oder uπpolaren organischen Losungsmittel, wie z B in Isopropanol, Tetrahydrofuran, Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid, Dimethylacetamid, N- Methylpyrrolidon, Dioxan, Toluol oder Methylenchloπd gelost und tropfenweise zu einer in einem Dreihalskolben unter ^-Atmosphäre vorbereiten molaren oder überschüssig eingesetzten Suspension einer Base, wie z B Natriumhydrid, pulverisiertes Kaliumhydroxid Kahum-tert -butylat, Dimethylaminopyπdin oder Natπumamid in einem geeigneten Losungsmittel gegeben Sodann gibt man das gewünschte Alkyl-, Aralkyl-bzw Heteroaralkylhalogenid entweder unverdünnt oder in einem Verdünnungsmittel, das z B auch zur Losung des „lndol-3-yl-glyoxylamιds" verwendet wurde, gegebenenfalls unter
14 Zusatz eines Katalysators, wie z B Kupfer, zu und laßt einige Zeit, z B 30 Minuten bis 12 Stunden, reagieren und halt die Temperatur innerhalb eines Bereichs zwischen 0°C und 120°C, vorzugsweise zwischen 30°C und 80°C, besonders zwischen 50 und 70°C Nach Beendigung der Reaktion wird das Reaktionsgemisch in Wasser gegeben, die Losung z B mit Diethylether, Dichlormethan, Chloroform, Methyl-tert -butylether, Tetrahydrofuran bzw n-Butanol extrahiert und die jeweils erhaltene organische Phase mit wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet
Man engt die organische Phase im Vakuum ein, kristallisiert den verbleibenden Ruckstand durch Anreiben bzw reinigt den öligen Ruckstand durch Destillation oder durch Saulen- bzw Flashchromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methylenchloπd und Diethylether im Verhältnis 8 2 (Vol/Vol) oder ein Gemisch aus Methylenchloπd und Ethanol im Verhältnis 9 1 (V/V)
Gemäß dieser allgemeinen Vorschrift für die Stufen 1 und 2, denen das Syntheseschema 2 zugrunde egt, wurden die Verbindungen D 24241 , D 24841 , D 24840 und D 24834 synthetisiert, die auch schon gemäß des Sytheseablaufs des Reaktionsschemas 1 dargestellt wurden und aus Tabelle 1 hervorgehen Die diesbezüglichen Vorstufen dieser Verbindungen sind aus Tabelle 2 auf Seite K und L ersichtlich
Die Verbindungen zeigen eine gute dosisabhangige Antitumorwirkung in den folgenden pharmakologischen Modellen
Die Indole besonders D-24851 und D-24241 sind zuerst im XTT- Prohferationstest-/
Zytotoxizitatstest aufgefallen (Tab 3 und Tab 3a ) In diesem Testsystem wird der Einfluß von Substanzen auf das Proliferationsverhalten von Tumorzel nien untersucht Dabei wird das zytotoxische Potential dieser Substanzen erfaßt Die Testmethode ist bei Scudiero et al 1988, Cancer Res 48, 4827 beschrieben
Es wurden bei den Untersuchungen folgende Tumorzellinien eingesetzt Die KB-Zelhnie ein epidermales Karzinom der Mundhohle die L1210-Zellιnιe eine lymphatische Leukämie der Maus die LNCAP-Zellinie ein Prostatakarzinom und die SK-OV-3 Zellinie ein Ovaπal-karzinom
1 5 In allen vier Tumorzeliinien war eine große Anzahl von verschiedenen Indolen wirksam Die stärksten Wirkungen zeigten D-24851 und D-24241 , wobei D-24851 wirksamer war als D- 24241 (Tab 3 und 4)
In weiteren vergleichenden Untersuchungen mit D-24851 und D-24241 im Hohlfaser Assay an der Nacktmaus und an der L1210 (Maus) konnte bei beiden Verbindungen eine starke dosisabhangige Antitumorwirkung beobachte werden (Tab 3 und 5) Im Hohlfaser Assay waren beide Verbindungen nahezu gleich stark wirksam, wahrend an der L1210 D-24851 nach peroraler und intrapeπtonealer Gabe deutlich starker wirksam war als D-24241 Im Vergleich zu den auf dem Markt befindlichen Antitumor-Substanzen ist D-24851 im Leukamiemodell in vielen Fällen deutlich starker wirksam als die bekannten Vergleichsubstanzen (Tab 5)
Ein weiterer großer Vorteil von D-24851 im Vergleich zu den auf dem Markt befindlichen Antitumor-Substanzen ist die geringe Toxizitat der Verbindung (Tab 3 und 5) Mit LD 50
Werten von 1000 mg/kg p o und > 1000 mg/kg i p verfugt die Verbindung über eine große therapeutische Breite
Weiterhin konnte nach Gabe von D-24851 keine DNA-Fragmentierung beobachtet werden
Auch im Haematopoese Versuch wurden keine der untersuchten Blutparameter durch die mtrapeπtoneale Gabe von D-24851 verändert
In einem weiteren Chemotherapiemodell dem Dunning -Tumor an der Ratte konnte nach mehrmaliger peroraler Gabe von D-24851 ein Tumorwachstumsstop und bei einigen Tieren sogar eine Tumorregressioπ beobachtet werden
Im KB-Versuch an der Nacktmaus konnte ebenfalls nach Gabe der beiden Indole D-24851 und D-24241 eine Antitumorwirkung beobachtet werden (Tab 3, 3a und 4)
Bei den Untersuchungen mit der Tumorzellinie L1210, eine lymphatische Leukämie der Maus, zeigte sich nach intrapaπtonealer bzw peroraler Gabe von D 24851 mit 100 und
147 mg/kg mehrfach-Gabe eine deutliche dosisabhangige Verlängerung der Uberlebenszeit (Figur 1a und Figur 1 b)
Aufgrund der guten therapeutischen Breite, die experimentell nachgewiesen wurde, kann die Wirksubstanz hoher als handelsübliche Tumorpharmaka dosiert werden
16 Ohne mit der nach folgenden Angabe den Umfang der Erfindung einzuschränken zu wollen ist zu sagen, daß Dosierungen ab etwa 20 mg bis zu 500 mg täglich oral möglich sind Bei intravenöser Gabe als Injektion oder als Infusion können bis zu 250 mg/Tag oder mehr je nach Korpergewicht des Patienten und individueller Verträglichkeit verabreicht werden
Tabelle 3
Zusammenstellung D-24851 gemäß Beispiel 13
D-24851 N-(Pyridin-4-yl)-[1 -(4-chlorbenzyl)-indol-3-yl]-glyoxylamid
Modell Result. SK-OV-3 KB L1210 LNCaP MCF-7 Tox
XTT (μg/ml) ECso « 0 03 « 0 017 « 0 017 « 0 03
1x ip (mg/kg) DL50 = 1000
1x per os (mg/kg) DL50 > 1000
Hohlfaser intrapeπtoneal % INH keine 56 38 4 x 46 mg/kg ip Wirkung
Hohlfaser intrapeπtoneal % INH 12 60 68 4 x 147 mg/kg ip
Hohlfaser subcutan % INH 44 keine 47 4 x 46 mg/kg ip Wirkung
Hohlfaser subcutan % INH 35 67 68 4 x 147 mg/kg ip
In Vivo
1 x 681 mg/kg ip % ILS 0 1 x 464 mg/kg ip 18
4 x 215 mg/kg ip % ILS 13 4 x 147 mg/kg ip 94
7 x 100 mg/kg ip % ILS 35 7 x 147 mg/kg ip 59
1 x 681 mg/kg po % ILS 22 4 x 215 mg/kg po 31 7 x 100 mg/kg po 63 7 x 147 mg/kg po 75
7 x 46 mg/kg ip % WHI 33
Figure imgf000019_0001
2 x 215 mg/kg po 18
17 Tabelle 3 a
Substanz gemäß Tumorzellen XTT Beispiel
(D-Nummer) KB L1210 LNCAP SK-OV-3
EC50 fμq/mll EC50 [μg/mi] ECso fμg/ml] ECM [μg/mll
1 (D 24241) 0,020 0,170 >31,600 0,170
3 (D 24834) 1J5 1J5 9,250 1,750
4 (D 24835) 17,5 1,750 >31,6 9,200
6 (D 24840) 3,100 17 ? >31,6 17,5
9 (D 24843) 0,050 0,090 3,240 1,750
10 (D 24848) 4,060 1,75 >31,6 7,220
11 (D 24849) 4,590 1,750 17,500 4,250
12 (D 24850) >31,6 0,017 >31,6 >31,6
13 (D 24851) 0,017 0,017 0,030 0,030
14 (D 24852) 1,75 1,75 17,5 2,58
3,1
15 (D 24853) >31,6 >31,6 >31,6
16 (D 24847) 4,59 1J5 17,500 4,250
Tabelle 2 17,5 17,5 17,5 17,5 (D 24831)
Figure imgf000020_0001
Weitere tierexperimentelle Ergebnisse:
Am Dunning Tumor konnte nach Gabe von 7x 100 mg/kg und 7x 147 mg/kg p.o D-24851 ein Tumorwachstumsstop, bei einigen Tieren sogar eine Tumorregression beobachtet werden
Die Testung der kristallinen Form brachte im Vergleich zur ursprunglichen Form keine Unterschiede
D-24851 verursacht keine DNA-Fragmentierung
Im Haematopoese Versuch wurde keiner der untersuchten Blutparameter durch die intrapentoneale Gabe von D-24851 verändert
Tabelle 4
D 24241 N-(Pyridin-4-yl)-[1-(4-fluorbenzyl)-indol-3-yl] glyoxylamid gemäß Beispiel 1
Modell Result. SK-OV-3 KB L1210 LNCaP MCF-7 Tox
XTT (μg/ml) C50 « 0 17 « 0 02 « 0 17 >31 6
1x ip (mg/kg) DL50 « 158
1x per os (mg/kg) DL50 > 1000
Hohlfaser % INH 46 43 keine intrapeπtoneal Wirkung 4 x 15 8 mg/kg ip
Hohlfaser subcutan % INH 81 68 33 4 x 15 8 mg/kg ip
In Vivo
1 14 7 mg/kg ip % ILS keine Wirkung
1 x 30 mg/kg per os % ILS keine Wirkung
1 x 464 mg/kg per os % ILS 44
4 x 30 mg/kg per os % ILS keine
Figure imgf000021_0001
Wirkung
19 6 x 30 mg/kg per os %ILS keine Wirkung
14 x 30 mg/kg per os %ILS keine Wirkung
19 x 50 mg/kg per os % ILS 50
2 x 46.4 mg/kg ip %WHI 22
4x21.5 mg/kg ip %WHI keine Wirkung
2x215 mg/kg po %WHI 47
Figure imgf000022_0001
Tabelle 5
Vergleich der Antitumorwirkung von D-24851 bzw. D-24241 mit Standardverbindungen
Substanz Tox. L1210 XTT mg/kg mg/kg EC50 (μg/ml)
D-24851 «1000 i.p. 4x 147 i.p. KB «0.017
94% ILS L1210 «0.017 SKOV3 « 0.03 LNCAP « 0.03
D-24241 * 158 i.p 19x50 p.o. KB « 0.02
50% ILS L1210 «0.17 SKOV3«0.17 LNCAP > 31.6
Mitoxantron 16 i.v. 1x4.64 i.v. KB -0.174
144% ILS L1210 < 0.0003 SKOV3 -0.174 LNCAP -0.017
5-Fluoruracιl 1x 147 i p 72% ILS 4x 681 i p 83% ILS
Methotrexat 1x 537 i p KB -0007
39% ILS L1210 nd SKOV3 • 316
Figure imgf000022_0002
LNCAP nd
20 Etoposid «1580ι p 1x464 i p > 681 iv 56% ILS
Ratjadon ~160ιp 1x147 i p KB < 0003 - 300 i v 22% ILS L1210<0003 SKOV3<0003 LNCAP<0003
Epothilon B «1000ι p 1x 10 i p KB -00002 44% ILS L1210-00017 SKOV3-00031 LNCAP-0014
Taxol «158 i p 1x 147 i v KB < 0003 22 % ' " L1210<0003 1x464 iv SKOV3< 0003 61 % ILS LNCAP< 0003
Vincπstin « 30 i v 1x1 Oi p KB < 0001 29% ILS L1210 0004 SKOV3 0003 LNCAP 0004
Adπamycin « 270 i v 1x14,7 i v KB 015 111% ILS L1210 0174 SKOV3 0089 LNCAP 017
Cisplatin * 160 ip 1x316 i p L1210 030 = 730 p o 389% ILS
Carboplatin =1580 ip 1x100 i p =8410 p o 41% ILS
Lobaplatin « 340 i p 1x147 i p 550% ILS
Cyclophosphamid «3407 i v 1 x464 i v
40% ILS
Ifosfamid «732 i p 1x316 i p
89% ILS
Miltefosin = 464 i p keine Wkg =464-1000 po
Figure imgf000023_0001
21

Claims

Patentansprüche
1 N -substituierte lndol-3-gloxylamιde der allgemeinen Formel 1 zur Verwendung als Antitumormittel,
R
R, N^, N
Figure imgf000024_0001
R,
Formel 1
wobei die Reste R, Ri, R2, R3,R4 und Z folgende Bedeutung haben
R= Wasserstoff, (Ci -C6)-Alkyl, wobei die Alkylgruppe ein- oder mehrfach durch den Phenylnng substituiert sein kann und dieser Phenylnng seinerseits ein- oder mehrfach durch Halogen, (d -C6)-Alkyl, (C3-C )-Cycloalkyl, durch Carboxylgruppen, mit Ci -C6 -Alkanolen veresterte Carboxylgruppen, Trifluormethylgruppen,
Hydroxylgruppen, Methoxygruppen, Ethoxygruppen, Benzyloxygruppen sowie durch eine im Phenylteil ein- oder mehrfach mit (d -C6)- Alkylgruppen, Halogenatomen oder Trifluormethylgruppen substituierte Benzylgruppe substituiert sein kann, R steht femer für die Benzyloxycarbonyl-Gruppe (Z-Gruppe) und für den tertiar- Butoxycarbonylrest (Boc-Rest), weiterhin für die Acetylgruppe
RT kann den Phenylnng, der ein- oder mehrfach mit (Ci -C6)-Alkyl, (d -C6)-Alkoxy, Cyano, Halogen, Trifluormethyl, Hydroxy, Benzyloxy, Nitro, Amino, (d -C6)- Alkylamιno,(d -C6)-Alkoxycarbonylamιno und mit der Carboxylgruppe bzw mit der mit Ci. C6- Alkanolen veresterten Carboxylgruppe substituiert ist oder ein Pyπdin- Gerust der Formel 2 und deren N-Oxid
22 FατreJ 2
*•
bedeuten und dessen N-Oxid, wobei das Pyndin-Gerüst wahlweise an den Ringkohlenstoff Atomen 2, 3 und 4 gebunden ist und mit den Substituenten R5 und
R6 substituiert sein kann. Die Reste R5 und R6 können gleich oder verschieden sein und die Bedeutung (Ci -C6)-Alkyl sowie die Bedeutung (C3-C7)- Cycloalkyl, (d -C6)-Alkoxy, Nitro, Amino, Hydroxy, Halogen und Trifluormethyl besitzen und ferner den Ethoxycarbonylamino-Rest sowie die Gruppe Carboxyalkyloxy darstellen, bei dem die Alkylgrupμe uuer 1-4 C-Atome verfügen kann. RT kann ferner ein 2-bzw. 4-Pyrimidinyl-Heterocyclus sein, wobei der 2-Pyhmidinyl-Ring ein- oder mehrfach mit der Methylgruppe substituiert sein kann, weiterhin das mit (Ci -C6)-Alkyl, Halogen, der Nitrogruppe, der Aminogruppe und dem (d -C6)- Alkyl- amino-Rest substituierte 2-, 3-, und 4- und 8-Chinolylgerüst bedeuten, eine 2-
,3- und 4-Chinolylmethylgruppe darstellen, wobei die Ringkohlenstoffe des Pyridylmethylrestes der Chinolylgruppe und des Chinolylmethyl-Restes mit (Ci -C6)- Alkyl, (d -C6)-Alkoxy, Nitro, Amino und (Ci -C6)-Alkoxycarbonylamino substituiert sein können. Ri kann weiterhin für den Fall, daß R = Wasserstoff, die Methyl -oder Benzylgruppe sowie den Benzyloxycarbonyl-Rest (Z-Rest), den tert.-Butoxycarbonyl-Rest (BOC- Rest) und die Acetylgruppe darstellt, die folgenden Reste bedeuten: -CH2COOH, -CH(CH3)-COOH; -(CH3)2-CH-(CH2)2-CH-COO-; H3C-H2C-CH(CH3)- CH(COOH)-;HO-H2C-CH(COOH)-; Phenyl-CH2-CH(COOH)-; (4-lmidazolyl)-CH2-CH- (COOH)-; HN=C(NH2)-NH-(CH2)3-CH(COOH)-, H2N-(CH2)4-CH(COOH)-; H2N-CO-
CH2-CH-(COOH)-; HOOC-(CH2)2-CH(COOH)-, RT kann weiterhin für den Fall, daß R Wasserstoff, die Z-Gruppe , den BOC-Rest, die Acetyl- oder die Benzylgruppe bedeuten, der Saurerest einer natürlichen oder unnatürlichen Aminosäure sein, z.B. den α-Glycyl-, den α-Sarkosyl-,den α-Alanyl-, den α-Leucyl-, den α-iso-Leucyl-, den α-Seryl-, den α-Phenylalanyl-, den α-Histidyl-, den α-Prolyl-, den α-Arginyl-, den α-Lysyl-, den α- Asparagyl- und den α-Glutamyl- Rest darstellen, wobei die Aminogruppen der jeweiligen Aminosäuren ungeschützt vorliegen oder geschützt sein können Als Schutzgruppe der Aminofunktion kommen
23 der Carbobenzoxy-Rest (Z-Rest) und der tert -Butoxycarbonyl-Rest (BOC-Rest) sowie die Acetylgruppe in Frage Im Fall des für Ri beanspruchten Asparagyl- und Glutamylrestes liegt die zweite, nicht gebundene Carboxylgruppe als freie Carboxylgruppe oder in Form eines Esters mit Ci -C6-Alkanolen, z B als Methyl-, Ethyl- bzw als tert - Butylester vor
Weiterhin kann Ri die Allylamιnocarbonyl-2-methyl-prop-1-yl-Gruppe bedeuten R und Ri können ferner zusammen mit dem Stickstoff -Atom, an das sie gebunden sind, einen Piperazinnng der Formel 3 oder einen Homopiperazinnng bilden, sofern Ri eine Aminoalkylengruppe darstellt, bei dem
N N-F
Formel 3
R7 einen Alkylrest darstellt, einen Phenylnng bedeutet, der ein- oder mehrfach mit (Ci -C6)-Alkyl, (Ci -C6)-Alkoxy, Halogen, derNitrogruppe, der Aminofunktion und mit der (Ci -C6)-Alkylamιnogruppe substituiert sein kann R7 bedeutet ferner die
Benzhydryl-Gruppe und die Bis-p-fluorbenzylhydryl-Gruppe
kann Wasserstoff und die (d -C6)-Alkyl-Gruppe bedeuten, wobei die Alkylgruppe ein- oder mehrfach durch Halogen und Phenyl substituiert ist, das seinerseits ein- oder mehrfach durch Halogen, (Ci -C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Carboxylgruppen mit Ci -C6-Alkanolen veresterten Carboxylgruppen, Trifluormethylgruppen, Hydroxylgruppen, Methoxygruppen, Ethoxygruppen oder Benzyloxygruppen substituiert sein kann Die für R2 geltende (d-C6)-Alkyl-Gruppe kann ferner durch die 2-Chιnolylgruppe und das 2-, 3- und 4-Pyrιdyl-Gerust substituiert sein, die beide jeweils ein- oder mehrfach durch Halogen, (Ci -C )-Alkylgruppen oder (Ci -C4)-
Alkoxy-gruppeπ substituiert sein können R2 steht ferner für den Aroyl-Rest, wobei der diesem Rest zugrunde liegende Arylteil den Phenylnng darstellt, der ein- oder mehr- fach durch Halogen (d -C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Carboxylgruppen mit Ci -C6-Alkanolen veresterte Carboxylgruppen Trifluormethylgruppen Hydroxylgruppen, Methoxygruppen Ethoxygruppen oder Benzyloxygruppen substituiert sein kann
24 R3 und R4 können gleich oder verschieden sein und Wasserstoff, (Ci -CehAlkyl, (C3 -C7)- Cycloalkyl, (d -C6)-Alkanoyl, (Ci -C6)-Alkoxy, Halogen und Benzyloxy bedeuten Weiterhin können R3 und R4 die Nitrogruppe, die Aminogruppe, die (Ci -C4)-mono- oder dialkylsubstituierte Aminogruppe, und die (Ci -C6)-Alkoxy-carbonylamιno- Funktion oder (d -C6)-Alkoxycarbonylamιno-(Cι -C6)-alkyl-Funktιon bedeuten
Z steht für O und S
2. N -substituierte lndol-3-gloxylamιde gemäß Anspruch 1 mit der Formel 1a zur Verwendung als Antitumormittel,
R
R, N-
"Rι ^
Figure imgf000027_0001
^N-
R
Formel 1 a
wobei die Reste R = Wasserstoff
Ri = 4-Pyrιdyl, 4-Fluorophenyl
R2 = Benzyl, 4-Chlorbenzyl, 4-Fluorbenzyl, 3-Pyrιdylmethyl, 4-Brombenzyl
R3 und R4 = Wasserstoff und
Z Sauerstoff bedeuten
3 Pharmazeutische Zusammensetzung mit Antitumorwirkung gekennzeichnet, durch einen Gehalt an mindestens einer der Verbindungen der allgemeinen Formel 1 bzw 1 a ggf auch sie als Saureadditionssalze, beispielsweise als Salze von Mineralsauren, wie Salzsaure, Schwefelsaure, Phosphorsaure, Salze von organischen Sauren, wie beispielsweise Essigsaure, Milchsäure, Malonsaure, Maleinsäure, Fumarsaure, Gluconsaure, Glucuronsaure, Zitronensaure, Embonsaure, Methansulfonsaure, Trifluoressigsaure, Bernsteinsaure und 2-HydropOxyethansulfonsaure sowie möglich
25 deren N-Oxide
4 Verwendung von N -substituierten lndol-3-glyoxylamιden der allgemeinen Formel 1 bzw 1a sowie deren physiologisch vetraghchen Saureadditionssalzen zur Herstellung von Antitumormitteln zur Behandlung von Tumorerkrankungen unter Verwendung dieser Mittel und zwar insbesondere der folgenden Verbindungen bzw deren Salze mit physiologisch vertraglichen Sauren bzw sofern möglich deren N-Oxiden
D 24241 N-(Pyrιdιn-4-yl)-[1-(4-fluorbenzyl)-ιndol-3-yl] glyoxylamid D 24843 N-(Pyrιdιn-4-yl)-(1-benzylιndol-3-yl)-glyoxylamιd
D 24850 N-(4-Fluorphenyl)-[1 -(3-ρyrιdylmethyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
D 24851 N-(Pyrιdιn-4-yl)-[1-(4-chlorbenzyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
D -25505 N-(Py^'"-4-yl)-[1-(4-fluorbenzyl)-ιndol-3-yl] glyoxylamid HCL
5 Antitumormittel enthaltend als aktiven Wirkstoff ein oder mehrere N -substituierte lndol-3- gloxylamide gemäß der allgemeinen Formel 1 bzw 1a sowie ggf deren physiologisch vertraglichen Saureadditionssalze, insbesondere jedoch eine oder mehrere Verbindungen gemäß Anspruch 4
6 Antitumormittel enthaltend als aktiven Wirkstoff
D 24241 N-(Pyrιdιn-4-yl)-[1-(4-fluorbenzyl)-ιndol-3-yl] glyoxylamid bzw dessen
Hydrochloπd
7 Antitumormittel enthaltend als aktiven Wirkstoff D 24843 N-(Pyπdιn-4-yl)-(1-benzylιndol-3-yl)-glyoxylamιd
8 Antitumormittel enthaltend als aktiven Wirkstoff
D 24850 N-(4-Fluorphenyl)-[1 -(3-pyrιdylmethyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
9 Antitumormittel enthaltend als aktiven Wirkstoff
D 24851 N-(Pyrιdιn-4-yl)-[1-(4-chlorbenzyl)-ιndol-3-yl]-glyoxylamιd
10 Antitumormittel enthaltend als aktiven Wirkstoff ein oder mehrere N -substituierte Indol- 3-gloxylamιde gemäß der allgemeinen Formel 1 bzw 1 a sowie ggf deren physiologisch vertraglichen Saureadditionssalze und, sofern möglich N-Oxide insbesondere jedoch eine oder mehrere Verbindungen gemäß Anspruch 4 sowie 6 bis 8 und einen pharmazeutisch
26 verwendbaren Träger- und/oder Verdünnungs - bzw. Hilfsstoff in Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Lösungen zur Infusion oder Ampullen, Suppositorien, Pflaster, inhalativ einsetzbaren Pulverzubereitungen, Suspensionen .Cremes und Salben.
27
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