WO1985001699A1 - Thermal recording material - Google Patents

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WO1985001699A1
WO1985001699A1 PCT/JP1984/000487 JP8400487W WO8501699A1 WO 1985001699 A1 WO1985001699 A1 WO 1985001699A1 JP 8400487 W JP8400487 W JP 8400487W WO 8501699 A1 WO8501699 A1 WO 8501699A1
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WO
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coloring layer
recording material
heat
thermosensitive
hydrogenated
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PCT/JP1984/000487
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English (en)
French (fr)
Inventor
Yasuharu Yamada
Tadashi Komoto
Hidehiko Koishi
Original Assignee
Nippon Steel Chemical Co., Ltd.
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Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/337—Additives; Binders
    • B41M5/3375—Non-macromolecular compounds

Definitions

  • the present invention is widely used in computer output, printers such as calculators, recorders for various measuring instruments, facsimiles, automatic ticket vending machines, thermal copying machines, and the like.
  • recording materials in particular, relates to heat-sensitive recording materials having high heat sensitivity and suitable for high-speed recording.
  • the thermal recording method is as follows: (1) a recording image can be obtained by simply heating the thermal recording material department, and a complicated developing process is not required; (2) production and storage management of the thermal recording department (3) Inexpensive paper is often used as a support for heat-sensitive recording material, but the recording material obtained in this case is also easy and inexpensive compared to -There are advantages such as a feeling close to ordinary paper.
  • thermosensitive coloring layer containing an organic acidic substance such as a phenolic compound that reacts with the leuco dye to form a color
  • a device provided on a support such as a synthetic paper or a synthetic resin film is known.
  • a melting point of the heat-sensitive recording material is 60 to 200 in the coloring layer.
  • Alkylation of C Compounds containing one or more compounds selected from biphenyl and substituted biphenyl alkyl Japanese Patent Laid-Open Publication No. Sho 53-39139
  • the melting point of 6 One containing a heat-fusible substance at 0 to 200 ° C. JP-A-53-48751
  • thermosensitive recording systems improvement in the number of layers has been desired in terms of thermal responsiveness and recording of clear images with good density in high-speed recording.
  • Another object of the present invention is to provide benzyl biphenyls in a thermosensitive coloring layer containing a leuco dye and an organic acidic substance capable of reacting with the leuco dye to form a color by heating;
  • An object of the present invention is to provide a thermosensitive recording material containing one or more hydrocarbon compounds.
  • the present invention provides a heat-sensitive coloring layer containing a colorless or pale-colored leuco dye and an organic acid substance which reacts with the leuco dye by heating to form a color.
  • the roe dye family used as a color former is a substance that is blue or pale at room temperature and reacts with an acidic substance under heating to develop a color.
  • Tri-methylamine dyes such as dimethinoleaminophthalide, 4,4 / -bis-dimethylaminoamine Benzhydrinolene, diphenylmethane dyes such as ziruthenole, 7 — getinoleamino 1 3 — fluoran, such as black mouth fluoran Dyes, thiazine dyes such as benzoyl alcohol, methyl benzene, spiro dyes such as 3-methyl spiro-dinaphthopyran, and leuco lamin , Indolin, and indigo dyes be able to.
  • organic acid substances used with the above leuco dyes such as dimethinoleaminophthalide, 4,4 / -bis-dimethylaminoamine Benzhydrinolene, diphenylmethane
  • Hydrocarbon compounds having a melting point of 50 to 200 ° C.
  • thermosensitive coloring layer It is contained in the thermosensitive coloring layer and acts as a color development accelerator, and its action mechanism is that it has a lower melting point or sublimation point than both or one of the leuco dye and the organic acid substance, It is considered to be soluble in leuco dyes and Z or organic acidic substances, and to dissolve one or both of them, thereby accelerating the reaction between them. Therefore, compounds having a melting point in the range of 50 to 200 ° C. are preferred.
  • the alkyl group of the phenyl benzyl biphenyl hydrogen benzyl phenyl biphenyl and hydrogenated alkyl phenyl phenyl
  • the alkyl group is preferably used as the alkyl group of the phenyl benzyl biphenyl.
  • benzene phenol biolenoic acids include: For example, 0—Venzinole Bifenil (mp. 56 ° C), p—Venzinole Bifenil (mp. 86 ° C), p—Pin mouth 2 mp (mp. 58 ° C), o — cyclohexyl methyl hexylhexylhexyl (ie, no, 0 — hydro 0 — benzyl biphenyl) (Mp.
  • hydrogenated terphenyls and hydrogenated alkyl terphenyls include, for example, 1,3-dicyclohexylcyclohexane (shellfish)] and octadedecane 1 m (Turbaninore), 1,4-dicyclohexane Cyclohexane (that is, octadecane hydro — p — terfenolene, 1,4-cyclohexylbenzene, 4-cyclohexylolene) Enixole hexane, 1,4-Dihexene hexene 1 1 — quinolene benzene, 1 — cyclohexylene 1
  • the color accelerator composed of these hydrocarbon compounds varies depending on the type of leuco dye used and the type of organic acid substance used. 0.5 to 30 parts by weight, preferably 1 to 10 parts by weight per part by weight of leuco dye Used by the department. Further, it may be used in combination with a conventionally known color development accelerator.
  • additives can be added to the heat-sensitive recording material of the present invention depending on the use and the like.
  • the additive include a binder that mainly separates and fixes the leuco dye and the organic-acidic substance dispersed in fine particles to each other. PVA), methyl cenorylose, carboxymethinole cenorylose, hydroxyshetinole sesolerose, polyacrylic acid, casein, gelatin, starch, or these And the like. Also, on a binder that mainly separates and fixes the leuco dye and the organic-acidic substance dispersed in fine particles to each other. PVA), methyl cenorylose, carboxymethinole cenorylose, hydroxyshetinole sesolerose, polyacrylic acid, casein, gelatin, starch, or these And the like. Also, on a binder that mainly separates and fixes the leuco dye and the organic-acidic substance dispersed in fine particles to each other. PVA), methyl cenorylose
  • OMPI In addition to the binder, calcium carbonate, potassium, clay, talc, titanium oxide, etc., for the purpose of whiteness of the heat-sensitive coloring layer, lubricity of writing implements, prevention of state-king, etc. White pigments and fatty acid metal salts.
  • thermosensitive coloring layer may be mixed or separately coated on a support such as paper or film to form a thermosensitive coloring layer.
  • FIG. 1 is a graph showing the relationship between the temperature and the reflection density of the thermal recording papers of Examples 1 to 6 and Comparative Example.
  • a mixture of 15 parts by weight of the crystal, 50 parts by weight of P-benzyl biphenyl, and 500 parts by weight of a 10 ° h PVA aqueous solution was mixed with a ball mill. Pulverize and mix for 5 hours.
  • Liquid B was prepared by pulverizing and mixing 75 parts by weight of bisphenol A and 500 parts by weight of a 15% PVA aqueous solution with a ball mill for 5 hours.
  • the coating solution was prepared by mixing the liquid A 1 0 0 parts by weight. B solution 1 0 0 parts by weight, and dried by applying coating liquid this to paper group SO g / m 2, after drying A thermal recording paper having a coating amount of 5 g / m 2 was obtained.
  • Example 2 0—benzyl biphenyl, in Example 3, 0-cyclohexyl methacrylate resin, and in Example 4, ⁇ —dicyclohexylbenzene.
  • Example 5 1,3-dicyclohexylcyclohexane was used, and in Example 6, 1,4-dicyclohexane-1,2,5-dimethylbenzene was used. Using each of them, a heat-sensitive record was obtained in exactly the same manner as in Example 1.
  • ⁇ V ⁇ Prepare an aqueous solution with 250 parts by weight of an aqueous solution, and prepare a B solution with 75 parts by weight of bisphenol A and 500 parts by weight of a 15% PVA aqueous solution.
  • the coating liquid was prepared by mixing 200 parts by weight of the liquid, and a heat-sensitive recording paper having a coating amount after drying of 5 g / m 2 was prepared in the same manner as in the above example.
  • the thermal recording papers of Examples 1 to 6 are superior in the rise of the reflection density with respect to the rise in temperature as compared with those of the comparative examples.)) It turned out to be excellent.
  • the heat-sensitive recording material of the present invention has

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Description

明 細 書
感 熱 記 録 材 料
材 術 分 野
本発明は、 コ ン ピュータのアウ ト プッ ト、 電卓等のプ リ ンター、 各種計測機器のレ コーダー、 フ ァ ク シ ミ リ 、 自動券売機、 感熱複写機等において広く 使用 ·されている 感熱記録材料に係 ]?、 特に熱感応性が高く 高速記録に適 した感熱記録材料に関する。
背 景 技 術
近年、 情報の多様化に伴って情報量が増大し、 これら の情報を記録するために情報記録の分野において種々の 記録方式及び記録材料が研究され開発 れて実用に供せ られている。 なかでも、 感熱記録方式は、 ①感熱記録材 科を単に加熱するだけで記録画像を得るこ とができ、 煩 雑な現像工程を必要と しない、 ②感熱記録せ科の製造や 保存管理は他の'記録材料に比較して容易、 かつ安価であ. る、 ③感熱記録材料の支持体と して、 多 く の場合に安価 な紙が用いられるが、 この場合に得られた記録材料も -普 通紙に近い感触となる、 等の利点がある。
こ ο目的で使用される感熱記録材料と しては、 従来よ
P、 常温で無色又は ·淡色である ロイ コ染料と加熱に よ ]? 上記ロイ コ染料と反応して発色せしめる フ エノ ール化合 物等の有機酸性物質とを含有する感熱発色層を紙、 合成 紙又は合成樹脂フ ィ ル ム等の支持体上に設けたも のが,知 られている。 . '
ところが、 こ 情報記録の分野においても感熱へッ ド を加熱する時間が短かく、 しかも低い電圧で ·十分な濃度 を出すこ とができる よ うにするこ とによ ]?、 記録速度の 向上を図 ]3、 高速記録に適した感熱記録材料の開発が強 く要請される よ うになってきた。
このよ うな要請に応えるものと して、 従来においては、 感熱記録材料の発色層中に融点 6 0〜 2 0 0。C のアルキル化 ビフ エニール及び置換ビフェニール アル力 ンから選択さ れた 1種以上の化合物を含有させたもの （特開昭 5 3 - 3 9 1 3 9 号公報 ） や、 発色層中に融点 6 0〜 2 0 0°C の熱 可融性物質を含有させたもの （特開昭 5 3 - 4 8 7 5 1 号公報） が提案されている。
しかしながら、 これら従来の感熱記録 ^科においても、 まだまだ熱応答性の面や高速記録の際において濃度の良 好な鮮明画像を記録するという面でよ ー層の向上が望 まれていた。
したがって、 本発明の目的は、 優れた熱応答性を有し、 高速記録の際にも濃度の良好な鮮明画像を記録し,得る感 熱記録材料を提供するこ とにある。 また、 本発明の他の 目的は、 ロイ コ染科と加熱によ D こ のロイ コ染科と反応 して発色せしめる有機酸性 #7質と.を含有する感熱発色層 中に発色促進剤と して作甩する特定の炭化水素化合物を 含有せしめた感熱記録栻料を提供するこ とにある。 さ ら に、 本発明の他の目的は、 ロイ コ染料と加熱によ こ の ロイ コ染料と反応して発色せしめる有機酸性物質とを含 有する感熱発色層中にベ ン ジル ビフ エ ニル類； アル キル ベ ン ジル ビフ エ ニル類、 水素ィ匕ベ ン ジノレ ビフ エニル類、 水素ィ匕アルキルべン ジル ビフ エ 二ル類、 水素ィヒタ ー フ ェ ニル類及び水素化アル キル タ ー フ ェ ニル類からなる か ら選択され、 融点が 5 0 〜 2 0 0°Cである炭化水素化合物を 1種又は 2種 以上含有させた感熱記録材料を提供するこ とにある。
発 明 の 開 示 - すなわち、 本発明は、 無色又は淡色のロイ コ染料と加 熱によ このロイ コ染'料と反応して発色せしめる有機酸 性物質とを含有する感熱発色層中にベ ンジル ビフ エ ニル 類、 アル キル ペ ン ジ ノレ ビ フ エ 二ノレ類、 7j 素ィヒベ ン ジノレ ビ フ エ ニル類、 水素ィヒアル キル べ ン ジル ビフ エ ニル類、 水 素化タ ー フ ェ ニル類及び水素化アル キル タ ー フ ェ ニル類 からなる群から選択され、 融点が 5 0〜 2 0 0°Cである炭化 水素化合物を 1 種又は 2種以上含有させた感熱記録材料 である。
本発明において発色剤と して使用される ロ イ コ染科は 常温において瀨色又は淡色でぁ 、 加熱下に酸性物質と 反応して発色する物質であ 、 例えば、 3, 3 - ビス ぐ p ー ジ メ チノレ ア ミ ノ フ エ ニル ） 一 6 — ジ メ チノレ ア ミ ノ フ タ リ ド等の ト リ ァ リノレ メ タ ン系染料、 4 , 4/— ビス — ジメ.チ ノレ ア ミ ノ べ ン ズ ヒ ド リ ノレ ベ ン.ジルエ ーテノレ等のジ フ ェ ニ ル メ タ ン系染科、 7 — ジェチノレ ア ミ ノ 一 3 — ク ロ 口 フ ル オ ラ ン等のフル オ ラ ン系染料、 ベ ンゾイ ノレ ロ イ コ メ チ レ ン ブル ー等のチアジ ン系染料や、 3 ー メ チル ー ス ピロ一 ジナフ ト ピ ラ ン等のス ピロ系染料、 その他にロイ コォー ラ ミ ン系、 イ ン ド リ ン系、 イ ン ジ ゴ系等の染料を挙げる こ とができる。 - また、 上記ロイ コ染科と共に使用される有機酸性物質
は、 加熱によ ]) ロイ コ染科と接触し顕色剤となる物質で
あ 各種のフ エノ ール化合物、 有機酸等が挙げられる。
これらは、 常温では固体であって 5 0°C 以上で液化又は
気化するものが好ま しい。 これらの有機酸性物質を例示
すれば、 無水フ タル黢、 没食子翳、 サリ チル黢、 4 , 4' - ィ ソ プロ ピ リ デン ジ フ エ ノ ーノレ 、 4 , 4 — ィ ソ プロ ピ リ デ
ン ビス （ 2 —ク ロ ノレ フ エ ノ ーソレ ) 、 4 , —イ ソ フ° 口 ピ リ
デン ビス （ 2 — t ー ブチノレ フ ェ ノ ール ） 、 4， 一 s e c 一
ブチ リ デン ジ フ エ ノ ー ル 、 4 , 一 C 1 — メ チノレ 一 n —へ
、 キ シ リ デ ン ) ジ フ エ ノ ーソレ 、 4 一フ エ ニノレ フ ェ ノ ール 、—
ー ヒ ド ロ キ シ ジ フ エ ノ キ シ ド、 メ チソレ ー 4 ー ヒ ド ロ キ
シベ ン ゾ、エ ー 卜 、 フ エニノレ ー 一 ヒ ド ロ キ シベ ン ゾ、エ ー
ト 、 4 ー ヒ ド ロ キ シ ァ セ ト フ エ ノ ン 、 サ リ チル酸ァニ リ
ド、 4 , 4/— シ ク ロ へ キ シ リ デン ジ フ エ ノ ーノレ 、 4， — シ
ク ロ へキ シ リ デ ン ビス （： 2 —メ チノレ フ エ ノ ール ） 、 4 , 4'
一ベ ン ジ リ デ ン ジ フ エ ノ ール、 4， 4/—チォビス （ 6 一 t
ー ブチル ー 3 — メ チル フ エ ノ ーノレ ） 、 ノ ボラ ッ ク 型フ エ
ノ ール樹脂、 ハ ロ ゲン 化ノ ボ ラ ッ ク フ エ.ノ ール樹脂、
α 一ナ フ ト ール、 — ナ フ トール等が拳げられる。 .
本発明で使用される べ ン ジル ビ フ エニル類、 アル キル
ベ ン ジノレ ビ フ エ ニル類、 水素ィ匕ベ ン ジノレ ビ'フ ェ ニル類、
水素 ίヒアル キル べ ン ジル ビフ エ二ル類、 水素化タ ー フ ェ
ニル類及び水素化アルキルターフェニル類からなる群
ら選択され、 融点が 5 0 〜 2 0 0°Cである炭化水素化合物は、
、 、v . 感熱発色層中に含有されて発色促進剤と して作用するも のであ 、 その作用機構については、 ロイ コ染料及び有 機酸性物質の両者又は一方よ i?低い融点あるいは昇華点 を有し、 ロイ コ染料及び Z又は有機酸性物質に対する溶 解性を有してこれらの一方又は双方を溶解せしめ、 これ ら両者の反応を促進するものであると考えられる。 従つ て 融点が 5 0 〜 2 0 0°Cの範囲の化合物が好ま しい。 ここ で、 ァノレ キル べ ン ジル ビ フ エ ニル類、 水素ィヒアル キル ベ ン ジル ビ フ ェ ニル類及び水素化アル 'キル タ 一 フ エ ニル類 の アル キル基と しては、 好ま し くは炭素数 1 〜 の アル キル基であ 、 よ ] 9好ま し く はメ チル基又はェ チル基で あ 。
これらのペ ン ジ ノレ ビフエ二ノレ酸、 ァソレキルベンジノレ ビ フ エ ニル類及びこれらの水素化物である水素化べン ジル ビフエ二ル類、 水素化アルキルベ ンジノレ ビフエニル類と. しては、 例えば、 0 — ベ ンジノレ ビフエ二ル （ mp . 5 6°C ) ， p — ベ ン ジノレ ビ フ エ 二ノレ （mp . 8 6°C ) ， p — シ ク 口 へ キ シ ノレ メ チノレ ビフ エ 二ノレ （ mp . 5 8°C ) , o — シ ク ロ へキ シノレ メ チノレ ジ シ ク ロ へキ シル ( 即ち、 ノ、0 — ヒ ド ロ ー 0 — ベ ン ジ ル ビ フ エ ニル ） （ mp . 6 2°C ) , m — シ ク ロ へ キ シル メ チノレ ジ シク ロへキ シノレ （ 即 、 ノ、。 一 ヒ- ドロ .一 m —べン ジル ビ フ エ ニル ） （mp. 6 5°C ) 及びこれらのアル キル置換体を挙 げるこ とができる。 また、 水素化ターフェニル類及び水 素化アルキ.ル ター フ ェ ニル類と しては、 例えば、 1 , 3 — ジ シク ロへキシル シク ロへキサ ン （貝)]ち、 ォク タデカ ヒ ド ロ 一 m — タ ー フ ェ 二ノレ ) 、 1， 4 ー ジ シ ク ロ へキ シノレ シ ク ロへキサ ン （ 即ち、 ォ ク タデカ ヒ ド ロ — p — タ ーフ ェ 二ノレ 、 1 , 4 ージ シ ク ロへキシノレ ベ ン ゼ ン 、 4 ー シ ク ロ へキシソレ ー 1 一 フ エニノレ シ ク 口へキサン、 1, 4 一 ジ シ ク 口 へキセ ン 一 1 — ィ ノレ べ ン ゼ ' ン 、 1 — シ ク ロ へキシノレ 一
4 - ( p - ト ソレ イ ノレ ) シク ロへキサン、 1， 3 — ジ シク ロ へキシノレ 一 5 ― メ チノレ べ ン ゼ'ン 、 1, 4 — ジ シ ク 口へキシ ル ー 2, 5 — ジ メ チノレ べ ン ゼ' ン 、 1, 5 — ジ シ ク 口 へ キ シル
- 2, 4 — ジ メ チノレ べ ン ゼ ' ン 、 1, 4 一 ジ シ ク 口 へキ シノレ 一
2, 6 — ジ メ チノレ ベ ン セ ン 、 1， 5 — ジ シ ク 口 へキシル ー 2 , 3 一 ジ メ チノレ べ ン ゼ' ン 、 1, 4 — ビ ス ( 1 — メ チ ノレ シク ロ へキシル ） ベ ン ゼ ン等の化合物が挙げられる。 これらの 炭化水素、化合物はそれぞれ単独で使用するこ とができる ほか、 2種以上を組合せて使用するこ と もできる。
これらの炭化水素化合物からなる発色促進剤は、 使用 する ロイ コ染科、 有機酸性物質の種類によっても異なる 力 ロイ コ染料 1重量部に対して 0.5〜 30 重量部、 好ま しく は 1〜 10重量部使用される。 また、 従来公知の発色 促進剤と組合せて使用しても よい。
'本発明の感熱記録材料には、 その用途等に応じて種々 の添加剤を添加するこ とができる。 添加剤と しては.、 主 と して微粒子状に分散したロイ コ染料と有機-酸性物質と を互いに隔離させて固着させる結着剤がぁ 、 例えばポ リ ビ二一ソレ アフレ コ ーソレ （PVA)、 メ チル セノレ ロ ース、 カル ボキシメ チノレ セノレ ロ ース、 ヒ ド ロ キ シェチノレ セソレ ロ ース、 ポ リ ア ク リ ル酸、 カ ゼイ ン、 ゼラ チ ン、 デンプン、 ある いはこれらの誘導体等を挙げるこ とができる。 また、 上
OMPI 記結着剤のほかに、 感熱発色層の白色度、 筆記具の滑 性、 ステイ ツキング防止等の目的で炭酸カル シ ウ ム、 力 ォ リ ン 、 ク レー、 タ ル ク 、 酸化チ タ ン等の白色顔料や脂 肪酸金属塩等がある。
これらの材料は、 混合されて又は別個に、 紙、 フ ィ ル ム等の支持体上に塗布されて感熱発色層を形成する。 _
- 図 面 の 簡 単 な 説 明
第 1 図は各実施例 1 〜 6 及び比較例の感熱記録紙の温 度一反射濃度の関係を示すグラ フ図である。
発明を実施するための最良の形態
以下、 実施例及び比較例に基づいて、 本発明を具体的 に説明する。 -
〔 実施例 1 〕
(1) A 液調製
ク リ ス タ ノレ ノくィ ォ レ ツ ト ラ ク ト ン 1 5 重量部と、 P - ベ ンジル ビフエニル 5 0重量部と、 1 0 °h PVA水溶液 5 0 0 重量部とをボール ミ ル で 5 時間粉砕混合し、 A液を
Π/PJ ^z.し T^ o
(2) B液調製
ビス フ エ ノ ール A 7 5 重量部と 1 5 % PVA水溶液 5 0 0 重量部とをボール ミ ルで 5 時間粉砕混合し、 B液を調製 した。
(3) 感熱記録紙の調製
A液 1 0 0 重量部と. B 液 1 0 0重量部とを混合して塗液を 調製し、 こ の塗液を S O g/m2 の基紙上に塗布して乾燥し、 乾燥後の塗布量 5 g /m2 の感熱記録紙を得た。
― OMPI 〔 実施例 2〜 6 〕 .
実施例 1 の p ίン ジル ビフ エニル に代えて、 実施例
2 では 0 — ベ ン ジル ビ フ エ ニル を、 実施例 3では 0 - シ ク 口へキ シノレ メ チノレ ジ シ ク 口 へキ シル を、 実施例 4 では ρ — ジ シク ロへキ シル ベン ゼンを、 実施例 5 では 1, 3 — ジ シク ロへキシル シク ロへキサ ンを、 また、 実施例 6で は 1 , 4 一 ジ ンク ロへキ シノレ 一 2， 5 —ジメ チルベ ン ゼ ンを それぞれ使用し、 実施例 1 と全く 同様にして感熱記録羝 を得た。
〔 比較例 〕
ク リ スタノレノ、'ィ ォレ ッ ト ラク ト ン 1 5 重量部と 1 0 %
Ρ V Α 水溶液 250、重量部とで Α液を調製し、 ビス フ エ ノ —ル A75重量部と 1 5 % P V A 水溶液 500重量部とで B 液を調製し、 上記 A液 100重量部と B 液 200重量部とを 混合して塗液を調製し、 上記実施例と同様に して乾燥後 の塗布量 5 g/m2 の感熱記録紙を調製した。
上記各実施例 1〜 6 及び比較例で得られた各感熱記録 紙をスタ ンプ式発色試験機によ 60〜130°Cの範囲で発 色させ、 発色濃度を反射濃度計（ サク ラデジ タ ル反射濃 度計 PDA—45 ) によ ]?測定した。 結果を第 1 図に示す。 '
第 1 図から明らかなよ う に、 各実施例 1〜 6 の感熱記 録紙は比較例のものに比べて温度の上昇に対する反射濃 度の立上 が優れてお ])、 熱応答性に優れているこ とが 判明した。
. 産.業上の利用可能性
以上のよ う に、 本発明の感熱記録材料は、 その感熱発 O PI
― ― g ― 色層中に発色促進剤と して作用する特定の化合物、 すな わちペ ン ジノレ ビフ エ二ノレ類、 ァノレキノレ べ ン ジノレ ビフ エ二 ノレ類、 水素ィヒベ ンジル ビ フ エ二ル類、 水素 ^ヒアル キル ベ ン ジル ビ フ エニル類、 水素化タ ー フ ェニル類及び水素化 アル キル タ ー フ ェ ニル類からなる群から選択され、 融点 が 5 0 〜 2 0 0°Cである炭化水素化合物の 1 種又は 2 種以上 を含有させ、 これによつて温度の上昇に対する反射濃度 の立上 ]?が優れてお ])、 熱応答性に優れている。 従って、 近年、 高速化が進め られている コ ン ピュ ー タ のァゥ ト プ ッ 卜、 電卓等のプ リ ン タ ー、 各種計測機器のレ コ ーダー、 ファク シ ミ リ 、 自動券売機、 感熱複写機等において、 そ の高速記録に追従するこ とができ、 濃度の良好な鮮明画 像を記録するこ とができる。

Claims

請 求 の 範 囲
1. ロイ コ染料と加熱によ ]?上記ロイ コ染科と反応して 発色せしめる有機酸性物質とを含有する感熱発色層を 有する感熱記録材科において、 上記感熱発色層には、 ベ ン ジノレ ビフ エ二ノレ類、 ァノレ キノレ ベ ン ジノレ ビフ ェ ニル 類、 水素化べン ジル ビフ エニル類、 水素ィヒアルキルベ ン ジル ビフ エニル類、 水素化タ ー フ ェ二ル類及び水素 化アル キル タ ー フ ェ ニル類からなる群から選択され、 融点 5 0〜2 0 0°Cである炭化水素化合物を 1種又は 2 種以上含有させたこ とを特徵とする感熱記録材料。
2. 感熱発色層中に含有させる炭化水素化合物がベ ンジ ル ビフ ヱ ニル類である特許請求の範囲第 1項記載の感 熱言己録材科。
3. 感熱発色層中に含有させる炭化水素化合物が p -べ ン ジノレ ビ フ エ 二ノレ又は p — ジシク 口 へキ シノレ ベ ン ゼ ン である特許請求の範囲第 1項記載の感熱記録社料。
4. 感熱発色層中に含有される炭化水素化合物のアルキ ル基が炭素数 1 〜 4のアルキル基である特許請求の範 囲第 1項記載の感熱記録材科。
5. 感熱発色層中に含有させる炭化水素化合物のアルキ • ル基がメ チル基又はェチル基である特許請求の範囲第
1項記載の感熱記録材科。
6. 感熱発色層中に含有させる水素化された炭化水素化 合物が部分水素化物である特許請求の範囲苐 1項記載 の感熱記録 科。 .
7. 感熱発色層中に含有-させる水素化された炭化水素化 85/01699 一 11 合物がパ - ヒ ドロ化合物である特許請求の範囲第 1項 記載の感熱記録材料。
OMPI
WIPO A
PCT/JP1984/000487 1983-10-14 1984-10-13 Thermal recording material WO1985001699A1 (en)

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