JPS5978888A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
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- JPS5978888A JPS5978888A JP57188266A JP18826682A JPS5978888A JP S5978888 A JPS5978888 A JP S5978888A JP 57188266 A JP57188266 A JP 57188266A JP 18826682 A JP18826682 A JP 18826682A JP S5978888 A JPS5978888 A JP S5978888A
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- JP
- Japan
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- heat
- color
- parts
- recording material
- substance
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- Pending
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/333—Colour developing components therefor, e.g. acidic compounds
- B41M5/3333—Non-macromolecular compounds
- B41M5/3335—Compounds containing phenolic or carboxylic acid groups or metal salts thereof
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は感熱記録材料に関するものであり、さらに詳し
くは熱発色感度を向１−させた感熱記録４１料に関する
ものである。
くは熱発色感度を向１−させた感熱記録４１料に関する
ものである。
感熱記録材料は、近年多方面で使用されており、最近の
記録装置の進歩と用途の多様化、高速化に伴なってます
ます高感度の感熱記録材料が安値されている。
記録装置の進歩と用途の多様化、高速化に伴なってます
ます高感度の感熱記録材料が安値されている。
この感熱記録材料の顕色性物質としてはビスフェノール
Ａがよ（用いられている。ビスフェノールＡは顕色能力
の強いこと、昇華による自然（（ｊ失の少ないこと、サ
ーマルヘッドで加熱されたときの臭いの少ないことなど
の顕色性物質に求められる条件をよ（満たしている。し
かじなが「）、ビスフェノールＡは融点が１５７．６［
と高いたｙ）に、熱発色感度が低い欠点がある。
Ａがよ（用いられている。ビスフェノールＡは顕色能力
の強いこと、昇華による自然（（ｊ失の少ないこと、サ
ーマルヘッドで加熱されたときの臭いの少ないことなど
の顕色性物質に求められる条件をよ（満たしている。し
かじなが「）、ビスフェノールＡは融点が１５７．６［
と高いたｙ）に、熱発色感度が低い欠点がある。
ビスフェノールＡの特徴な生かしたまま熱発色感度を向
−１−させる方法についてはい（つか報告されている。
−１−させる方法についてはい（つか報告されている。
たとえば、融点６０〜２００Ｃの熱可融
拳性物質を染料および顕色剤の少なくとも一方の粒子に
含ませる方法（特開昭５３−４８７５１１３）ビスフェ
ノールＡの代りにＰ、Ｐ’−（＋−メチルノルマルヘキ
シリデン）ンフェノールを用い４）方法（特公昭５４−
１２８１９号）、２−ヒト１Ｊキシ−３−オクチルカル
バモイルナフタレンに代表される化合物を用いて発色成
分を融点時１・゛させる方法（％開明５７−６４ｓｃ＋
ｚ＠）などがある。
含ませる方法（特開昭５３−４８７５１１３）ビスフェ
ノールＡの代りにＰ、Ｐ’−（＋−メチルノルマルヘキ
シリデン）ンフェノールを用い４）方法（特公昭５４−
１２８１９号）、２−ヒト１Ｊキシ−３−オクチルカル
バモイルナフタレンに代表される化合物を用いて発色成
分を融点時１・゛させる方法（％開明５７−６４ｓｃ＋
ｚ＠）などがある。
しかし、これらの方法に用いる新しい顕色性物質は工業
的に大福ｉ１：に入手することが雌かしかったり、効果
が１−分でなかったりして実用性に乏しい。
的に大福ｉ１：に入手することが雌かしかったり、効果
が１−分でなかったりして実用性に乏しい。
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、顕色性物質とし
てビスフェノールＡにオクチルフェノールを併用すると
融点が太き（低下して熱発色感度が大巾に向」−するこ
とを見出し、本発明を完成するにいたった。
てビスフェノールＡにオクチルフェノールを併用すると
融点が太き（低下して熱発色感度が大巾に向」−するこ
とを見出し、本発明を完成するにいたった。
すなわち本発明は、支持体上に無色または淡色の発色物
質とこの物質を黙止発色させる顕色性物質とを含む感熱
層を設けてなる感熱記録材料におイテ、−１−記の感熱
層中、にビスフェノールＡとオクチルフェノールの混融
物を顕色性物質として含有することを特徴とする感熱記
録材料にある。
質とこの物質を黙止発色させる顕色性物質とを含む感熱
層を設けてなる感熱記録材料におイテ、−１−記の感熱
層中、にビスフェノールＡとオクチルフェノールの混融
物を顕色性物質として含有することを特徴とする感熱記
録材料にある。
本発明で用いるオクチルフェノールの代表的なものは、
ｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノールで融点は８４Ｃ１沸
点は２７６Ｃ（７６ｏｍＨｇ）である。
ｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノールで融点は８４Ｃ１沸
点は２７６Ｃ（７６ｏｍＨｇ）である。
ビスフェノールＡとオクチルフェノールの混融割合はｌ
ｊ ：＋（比で１０対９０〜６０対４０がよいが、発色
濃度、地肌濃度および固化した混融物の相溶性を考慮す
ると３０対７０〜５０対５ｏが好まし℃１゜ 本発明で用いられる無色または淡色の発色物質は、通常
ロイコ染料として知られ、有機酸などの顕色性物質と反
応して発色するものであり、具体的にはトリフェニルメ
タン糸、フルオラン系、フェノチアジン系、オーラミン
系、スピロピラン糸などがある。また、１−記発色物質
とともに反応成分として使用される顕色性物質は、ビス
フェノールＡとオクチルフェノールの混融物だけでよい
が、必四に応じて４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、４
−フェニルフェノール、ビスフェノールＡ１オクチルフ
エノールなどを混融せずに併用してもよ０゜ 本発明において上記の発色物質や顕色性物質を分散させ
、支持体」１に結着させるバインダとしては、支持体−
１−への塗布に洒たって通常水を媒体として用いるため
に、ポリビニルアルコール、カルホキジメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、変性でん粉、スチレ
ン−無水マレイノ酸共重合体あるいはジイソブチレン−
無水マレイン酸共重合体の水溶性塩などが使用される。
ｊ ：＋（比で１０対９０〜６０対４０がよいが、発色
濃度、地肌濃度および固化した混融物の相溶性を考慮す
ると３０対７０〜５０対５ｏが好まし℃１゜ 本発明で用いられる無色または淡色の発色物質は、通常
ロイコ染料として知られ、有機酸などの顕色性物質と反
応して発色するものであり、具体的にはトリフェニルメ
タン糸、フルオラン系、フェノチアジン系、オーラミン
系、スピロピラン糸などがある。また、１−記発色物質
とともに反応成分として使用される顕色性物質は、ビス
フェノールＡとオクチルフェノールの混融物だけでよい
が、必四に応じて４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、４
−フェニルフェノール、ビスフェノールＡ１オクチルフ
エノールなどを混融せずに併用してもよ０゜ 本発明において上記の発色物質や顕色性物質を分散させ
、支持体」１に結着させるバインダとしては、支持体−
１−への塗布に洒たって通常水を媒体として用いるため
に、ポリビニルアルコール、カルホキジメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、変性でん粉、スチレ
ン−無水マレイノ酸共重合体あるいはジイソブチレン−
無水マレイン酸共重合体の水溶性塩などが使用される。
本発明の感熱層には、必要に応じて筆記性、白色性、サ
ーマルヘッドとのマツチング性、固体粒子の分散性、塗
工適性、皮膜の耐水性、耐圧力発色性の向上などの目的
で、公知の各種添加剤を含ませることができる。例えば
、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、カオリンなどの
白色顔料、オレイン酸カリ、ポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル、ジイソブチレン−無水マレイン酸共
重合体の水溶性塩などの分散剤あるいは湿潤剤、ステア
リン酸アミド、エチレンビスステアロアミドなどのアミ
ド化合物、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛
などの金属石ケン、その他ワックス類、皮膜の耐水化剤
などである。
ーマルヘッドとのマツチング性、固体粒子の分散性、塗
工適性、皮膜の耐水性、耐圧力発色性の向上などの目的
で、公知の各種添加剤を含ませることができる。例えば
、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、カオリンなどの
白色顔料、オレイン酸カリ、ポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル、ジイソブチレン−無水マレイン酸共
重合体の水溶性塩などの分散剤あるいは湿潤剤、ステア
リン酸アミド、エチレンビスステアロアミドなどのアミ
ド化合物、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛
などの金属石ケン、その他ワックス類、皮膜の耐水化剤
などである。
本発明の感熱記録材料は、一般に、上述した各成分、つ
まりバインタと反応成分（発色物質および顕色性物質）
の固体微粒子を水中に分散させた塗料をつくり、これを
支持体上に塗布して感熱層を形成させることによって得
ることができる。
まりバインタと反応成分（発色物質および顕色性物質）
の固体微粒子を水中に分散させた塗料をつくり、これを
支持体上に塗布して感熱層を形成させることによって得
ることができる。
−１−記の塗料の調整に当たっては、あらかじめ発５−
色物質と顕色性物質を、それぞれ別個にかイン〃゛を含
む水媒体内でボールミル、アトライク、−リ−７ドグラ
イノダなどの分散機を用いて数μ以Ｆのｆｉ７子径に粉
砕分散させた分散液をつ（す、これｒ）を所定割合で混
合すると便利である。
む水媒体内でボールミル、アトライク、−リ−７ドグラ
イノダなどの分散機を用いて数μ以Ｆのｆｉ７子径に粉
砕分散させた分散液をつ（す、これｒ）を所定割合で混
合すると便利である。
この塗料における発色物質および混融さ１１またｌｌ１
１記の顕色性物質の使用ＩＡは、その種類、性能に応じ
て適宜決定されるが、通常は感熱層中に沈イ１される発
色物質１重ｉｄ部に対して混融された１ｊｉｌ記のテイ
ツキングが生じたりして好ましくない。
１記の顕色性物質の使用ＩＡは、その種類、性能に応じ
て適宜決定されるが、通常は感熱層中に沈イ１される発
色物質１重ｉｄ部に対して混融された１ｊｉｌ記のテイ
ツキングが生じたりして好ましくない。
上記の塗料を塗布する支持体としては通常紙が用（・ら
れるが、投影用フィルムとして適用する場・合には透明
なプラスチックフィルムが用いられる。
れるが、投影用フィルムとして適用する場・合には透明
なプラスチックフィルムが用いられる。
その他感熱層を形成してこれを熱的手段で発色記録する
に支障をきたさないものであれば、他の材質であっても
差し支えない。
に支障をきたさないものであれば、他の材質であっても
差し支えない。
このようにして得られる本発明の感熱記録拐料６−
ば、前記のすぐれた特性によって、ファクシミリ、し：
１−夕などの記録用、コンピュータの出力プリンタ、券
自動販売機などの各種用途に有効に使用することかでき
る。
１−夕などの記録用、コンピュータの出力プリンタ、券
自動販売機などの各種用途に有効に使用することかでき
る。
り薯・、本発明を実施例にもとすいてさらに具体的に説
、明する。なお、以下において部および係とあるのは、
それぞれ重量部および重ｔ％を示す。
、明する。なお、以下において部および係とあるのは、
それぞれ重量部および重ｔ％を示す。
実施例
発色物質および顕色性物質をそれぞれ別個にボールミル
にとり、バインダなどを加えたのち２４時間粉砕して、
次のＡ〜■の分散液を得た。Ａ液は発色物質の分散液、
Ｂ液〜Ｈ液は顕色性物質の分散液、■液は添加剤の分散
液である。
にとり、バインダなどを加えたのち２４時間粉砕して、
次のＡ〜■の分散液を得た。Ａ液は発色物質の分散液、
Ｂ液〜Ｈ液は顕色性物質の分散液、■液は添加剤の分散
液である。
くＡ液〉
クリスタルハイオレン１−ラクトン ２０部１０
％ポリビニルアルコール水溶液 ５０部水
３０部くＢ液〉 ビスフェノールＡ １０部炭酸
カルシウム ２０部１０係ポリ
ビニルアルコール水溶液 ５０ 部水
２
０部〈Ｃ液〉 ｐ−ｔａｒｔ−オクチルフェノール １０部炭酸カ
ルシウム ２０Ｙ？１Ｘ１０％
ポリビニルアルコール水溶液 ５０部水
２０部
＜Ｄ＃＞ ビスフェノールＡ ５部ステ
アリン酸アミド（融点１０１０） ５部炭酸カル
シウム ２０部１０チポリビニ
ルアルコール水溶液 ５０部水
２０部く
Ｅ液〉 ビスフェノールＡ／ステアリン酸アミド＝５部１５部の
混融物（融点１＋３Ｃ）１０部炭酸カルシウム
２０部１０％ポリビニルアルコール水
溶液 ５０部水
２０部〈Ｆ液〉 ビスフェノールＡ／ｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール
−５部１５部の混融物 （融点１２０Ｃ） １０部 炭酸カルシウム ２０部ＩＯ％
ポリビニルアルコール水溶液 ５０部水
２
０部くＧ液〉 ビスフェノールＡ／ｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール
−３部／７部の混融物 （融点＋０７１：） １０部 炭酸カルシウム ２０部１０チ
ポリビニルアルコール水溶液 ５０部水
２０部〈Ｈ液〉 ビスフェノールＡ／ｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール
−２部／８部の混融物 （融点 ９８Ｃ） １０部 炭酸カルシウム ２０部１０ｑ
６ポリビニルアルコール水溶液 ５０部水
２０部９− 〈■液〉 ステアリン酸カルシウム ２０ ＮＸ１
（１０％ボリヒニルアルコール水溶液５０７Ｈ１＋水
＋ Ｑ ｔ’ｉｌ（つぎに、上記の各分散液とさ
らに２０チボリヒニルアルコール水硼液とを、表１に示
す割合で配合してＡ１−５１２の塗料を調製した。この
各塗料を、固形分で］ ＯＪ’ ／ ｍ’となるように
一般紙に塗布し、３０Ｃ１１１００ｆｌＨの減圧１・で
′ＩＯ分間乾燥することにより、１２種の感熱ｎ＋２
Ｍ紙をｆＩ、また。 ′これらの記録紙につき、熱ヘ
ッドを内角“：、（シた一す−マルファクシミリ装置（
印加電圧１０■）を用いて通電時間を変えて印字（ザー
マルゾリント）したときの発色濃吸と、このときの地肌
砲ｊＷおよびスティッキングを調べた。さらに、上記印
字試験とは別に圧力発色試験として、各記録紙を０８闘
径の針金上に５００．Ｐの荷重をかけてひつかき、その
発色濃度を調べた。
％ポリビニルアルコール水溶液 ５０部水
３０部くＢ液〉 ビスフェノールＡ １０部炭酸
カルシウム ２０部１０係ポリ
ビニルアルコール水溶液 ５０ 部水
２
０部〈Ｃ液〉 ｐ−ｔａｒｔ−オクチルフェノール １０部炭酸カ
ルシウム ２０Ｙ？１Ｘ１０％
ポリビニルアルコール水溶液 ５０部水
２０部
＜Ｄ＃＞ ビスフェノールＡ ５部ステ
アリン酸アミド（融点１０１０） ５部炭酸カル
シウム ２０部１０チポリビニ
ルアルコール水溶液 ５０部水
２０部く
Ｅ液〉 ビスフェノールＡ／ステアリン酸アミド＝５部１５部の
混融物（融点１＋３Ｃ）１０部炭酸カルシウム
２０部１０％ポリビニルアルコール水
溶液 ５０部水
２０部〈Ｆ液〉 ビスフェノールＡ／ｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール
−５部１５部の混融物 （融点１２０Ｃ） １０部 炭酸カルシウム ２０部ＩＯ％
ポリビニルアルコール水溶液 ５０部水
２
０部くＧ液〉 ビスフェノールＡ／ｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール
−３部／７部の混融物 （融点＋０７１：） １０部 炭酸カルシウム ２０部１０チ
ポリビニルアルコール水溶液 ５０部水
２０部〈Ｈ液〉 ビスフェノールＡ／ｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール
−２部／８部の混融物 （融点 ９８Ｃ） １０部 炭酸カルシウム ２０部１０ｑ
６ポリビニルアルコール水溶液 ５０部水
２０部９− 〈■液〉 ステアリン酸カルシウム ２０ ＮＸ１
（１０％ボリヒニルアルコール水溶液５０７Ｈ１＋水
＋ Ｑ ｔ’ｉｌ（つぎに、上記の各分散液とさ
らに２０チボリヒニルアルコール水硼液とを、表１に示
す割合で配合してＡ１−５１２の塗料を調製した。この
各塗料を、固形分で］ ＯＪ’ ／ ｍ’となるように
一般紙に塗布し、３０Ｃ１１１００ｆｌＨの減圧１・で
′ＩＯ分間乾燥することにより、１２種の感熱ｎ＋２
Ｍ紙をｆＩ、また。 ′これらの記録紙につき、熱ヘ
ッドを内角“：、（シた一す−マルファクシミリ装置（
印加電圧１０■）を用いて通電時間を変えて印字（ザー
マルゾリント）したときの発色濃吸と、このときの地肌
砲ｊＷおよびスティッキングを調べた。さらに、上記印
字試験とは別に圧力発色試験として、各記録紙を０８闘
径の針金上に５００．Ｐの荷重をかけてひつかき、その
発色濃度を調べた。
これらの試験結果は表１に示すとおりであった。
１０−
なお、発色濃度、地肌濃度および圧力発色濃度は、いず
れもマクベス反射濃度計で測定したものである。表１に
おける発色濃度はその数値が大きい方がよ（、逆に他１
１ｆＬ ｅ Ｉｅおよび圧力光色濃ｌＷはその数値が小
さい方がよい。また、サーマルヘッドへのスティッキン
グ性は、旧常の場合を○、実用的でないぐらい悪い場合
を×、使用することができるが正常といえない場合を△
とした。
れもマクベス反射濃度計で測定したものである。表１に
おける発色濃度はその数値が大きい方がよ（、逆に他１
１ｆＬ ｅ Ｉｅおよび圧力光色濃ｌＷはその数値が小
さい方がよい。また、サーマルヘッドへのスティッキン
グ性は、旧常の場合を○、実用的でないぐらい悪い場合
を×、使用することができるが正常といえない場合を△
とした。
表１から明らかなように、本発明の感〃５記録紙は、発
色濃度が大きくて熱発色感度のよいものであり、圧力発
色濃度と地肌濃度は比較品とｌｉ口′１″度である。ま
た、スティッキングはステアリン酸カルシウムを併用す
ること罠よって、熱発色感度をそこなうことなく改良さ
れた。このように、本発明では熱発色感度が非常に向上
しており、他の９２求特性は添加剤を使用することによ
りさらに向１゜できる。
色濃度が大きくて熱発色感度のよいものであり、圧力発
色濃度と地肌濃度は比較品とｌｉ口′１″度である。ま
た、スティッキングはステアリン酸カルシウムを併用す
ること罠よって、熱発色感度をそこなうことなく改良さ
れた。このように、本発明では熱発色感度が非常に向上
しており、他の９２求特性は添加剤を使用することによ
りさらに向１゜できる。
特許出願人 日本油脂株式会社
１３−
手続補正書（方式）
％式％
１ 事件の表示
昭和５７年特許願第１８８２６６号
２ 発明の名称 感熱記録材料
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
東京都千代田区有楽町１丁目１０番１号〒１００ 電
話（２８３）７０３９〜７０４２４ 補正命令の日付
昭和５８年２月２日５ 補正の対象 明細書 ６ 補正の内容 明細書第１２頁を別紙のとおり訂正する。
話（２８３）７０３９〜７０４２４ 補正命令の日付
昭和５８年２月２日５ 補正の対象 明細書 ６ 補正の内容 明細書第１２頁を別紙のとおり訂正する。
（内容ｌ（史丸￥−０
Claims (1)
- １ 支持体」−に無色または淡色の発色物質とこの物質
を黙止発色させる顕色性物質とを含む感熱層を設けてな
る感熱記録材料において、」−記の感熱層中にビスフェ
ノールＡとオクチルフェノールとの混融物を顕色性物質
として含有することを特徴とする感熱記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57188266A JPS5978888A (ja) | 1982-10-28 | 1982-10-28 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57188266A JPS5978888A (ja) | 1982-10-28 | 1982-10-28 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5978888A true JPS5978888A (ja) | 1984-05-07 |
Family
ID=16220659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57188266A Pending JPS5978888A (ja) | 1982-10-28 | 1982-10-28 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5978888A (ja) |
-
1982
- 1982-10-28 JP JP57188266A patent/JPS5978888A/ja active Pending
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