JPS6189087A - 感熱記録材料用増感剤 - Google Patents
感熱記録材料用増感剤Info
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- JPS6189087A JPS6189087A JP59209769A JP20976984A JPS6189087A JP S6189087 A JPS6189087 A JP S6189087A JP 59209769 A JP59209769 A JP 59209769A JP 20976984 A JP20976984 A JP 20976984A JP S6189087 A JPS6189087 A JP S6189087A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- color
- bisphenol
- sensitizer
- thermal recording
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- Prior art date
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- Pending
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、感熱記録材料用増感剤に関するものであシ、
さらに詳しくは、顕色剤（または発色剤）の融点を下げ
て発色温度を低下させる増感剤に関するものである。
さらに詳しくは、顕色剤（または発色剤）の融点を下げ
て発色温度を低下させる増感剤に関するものである。
（従来の技術）
加熱によシ発色する感熱発色層を、紙、合成紙、プラス
チックフィルム等の支持体上に設けた感熱記録材料は、
ファクシミリ、電卓、マイコン等のサーマルプリンタ、
心電図や分析機器等のサーモベンレコーダ、乗車券、ス
ーパマーケットでのＰＯ８用ラベル等に利用されている
。
チックフィルム等の支持体上に設けた感熱記録材料は、
ファクシミリ、電卓、マイコン等のサーマルプリンタ、
心電図や分析機器等のサーモベンレコーダ、乗車券、ス
ーパマーケットでのＰＯ８用ラベル等に利用されている
。
感熱記録材料は、通常、発色物質として無色または淡色
のラクトン、ラクタムまたはスピロピラン系のロイコ染
料を、またこの発色物質を熱時発色させる顕色物質を、
それぞれ別個にボールミルやサンドミルで粉砕し、分散
させたのち、結合剤を加えて混合し、必？、ＩＫ応じて
ワックス、増感剤、界面活性剤、消泡剤、無機顔料等を
添加し、紙等の支持体上に塗布し、乾燥して製造される
。
のラクトン、ラクタムまたはスピロピラン系のロイコ染
料を、またこの発色物質を熱時発色させる顕色物質を、
それぞれ別個にボールミルやサンドミルで粉砕し、分散
させたのち、結合剤を加えて混合し、必？、ＩＫ応じて
ワックス、増感剤、界面活性剤、消泡剤、無機顔料等を
添加し、紙等の支持体上に塗布し、乾燥して製造される
。
従来、顕色剤として各株のフェノール化合物が用いられ
ている。とりわけ多用されているものとして、ビスフェ
ノールＡ（インプロピリデンジフェノール）がある。し
かし、とのもの単独では、高い感度を必要とする高速フ
ァクシミリ用としては、不十分でめシ、顕色剤に増感剤
を添加して発色温度を下げることが行われている。
ている。とりわけ多用されているものとして、ビスフェ
ノールＡ（インプロピリデンジフェノール）がある。し
かし、とのもの単独では、高い感度を必要とする高速フ
ァクシミリ用としては、不十分でめシ、顕色剤に増感剤
を添加して発色温度を下げることが行われている。
現在使用されている増感剤としては、たとえば、パラフ
ィンワックス、脂肪酸アミド、ジメチルテレフタレート
等のアミド、エーテル、エステル化合物等が使用されて
いる。
ィンワックス、脂肪酸アミド、ジメチルテレフタレート
等のアミド、エーテル、エステル化合物等が使用されて
いる。
（発明が解決しようとする問題点）
しかし、これらの増感剤も、特に融点の高い顕色剤であ
るビスフェノールＳ（ジヒドロキシジ７工二ルスルホン
）を用いる場合には、効果が充分ではない。本発明者ら
は上記の問題点を解決することのできる性能の良い増感
剤に関し鋭意検討した結果、本発明に到達した。本発明
は、高融点の顕色剤、とくにビスフェノールＳを用いる
場合に高感度に発色させることのできる増感剤を提供し
ようとするものである。
るビスフェノールＳ（ジヒドロキシジ７工二ルスルホン
）を用いる場合には、効果が充分ではない。本発明者ら
は上記の問題点を解決することのできる性能の良い増感
剤に関し鋭意検討した結果、本発明に到達した。本発明
は、高融点の顕色剤、とくにビスフェノールＳを用いる
場合に高感度に発色させることのできる増感剤を提供し
ようとするものである。
（問題点を解決するための手段）
本発明は即ち発色物質として無色または淡色のロイコ染
料を、顕色物質としてフェノール化合物をそれぞれ含有
する感熱発色層を支持体上に設けてなる感熱記録材料の
感度を向上させるために使用される増感剤を提供するも
のであって、この増感剤は、下記一般式（１）で示され
るスルホニルジフェノールのエーテル化合物の少なくと
も１種を有効成分とするものである。
料を、顕色物質としてフェノール化合物をそれぞれ含有
する感熱発色層を支持体上に設けてなる感熱記録材料の
感度を向上させるために使用される増感剤を提供するも
のであって、この増感剤は、下記一般式（１）で示され
るスルホニルジフェノールのエーテル化合物の少なくと
も１種を有効成分とするものである。
上式中、Ｒ３及びＲ２は同一であっても相異っていても
よく、それぞれ炭素数１〜４のアルキル、アルケニルも
しくは２−ヒドロキシアルキル基、式−ＣＨｚＣＯＯＲ
ｓ （式中、Ｒ１は炭素数１〜３のアルキルもしくはア
ルケニル基を表わす）の基、ベンジル基、又はクロルベ
ンジル基を表わす。
よく、それぞれ炭素数１〜４のアルキル、アルケニルも
しくは２−ヒドロキシアルキル基、式−ＣＨｚＣＯＯＲ
ｓ （式中、Ｒ１は炭素数１〜３のアルキルもしくはア
ルケニル基を表わす）の基、ベンジル基、又はクロルベ
ンジル基を表わす。
本発明の感熱記録材料に使用する無色または淡色の発色
物質は、例えば、クリスタルバイオレット２クトン、マ
ラカイトグリーンラクトン、３，３−ビス（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−６−アミノ７タリド、３．３−ビ
ス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−（ｐ−１ルエ
ンスルホン７ミド）フタリド、３−ジエチルアミノ−７
−クロルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−フェニ
ルフルオラン、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロル
フルオラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミ
ノ−６−メチル−７−７ニリノフルオラン、１．３．３
− ）リフチル−６′−クロルー８フーメドキシインド
リノペンゾスピロビラン等が挙げられる。
物質は、例えば、クリスタルバイオレット２クトン、マ
ラカイトグリーンラクトン、３，３−ビス（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−６−アミノ７タリド、３．３−ビ
ス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−（ｐ−１ルエ
ンスルホン７ミド）フタリド、３−ジエチルアミノ−７
−クロルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−フェニ
ルフルオラン、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロル
フルオラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミ
ノ−６−メチル−７−７ニリノフルオラン、１．３．３
− ）リフチル−６′−クロルー８フーメドキシインド
リノペンゾスピロビラン等が挙げられる。
これらの発色物質は単独で用いてもよいし、併用して用
いてもよい。さらＫは、使用量比も、用いられる顕色剤
によシ適宜変えてもよい。
いてもよい。さらＫは、使用量比も、用いられる顕色剤
によシ適宜変えてもよい。
本発明に有用な顕色としては、高融点の顕色剤、例えば
、ビスフェノールＡあるいはビスフェノールＳが使用さ
れる。
、ビスフェノールＡあるいはビスフェノールＳが使用さ
れる。
発色物質、顕色物質を紙等の支持体上に塗布する技術と
しては、常用される方法に従って各種添加剤とともに結
合剤中に分散して塗布するものがある。結合剤としては
、たとえば、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、ポリビニルアルコール、デンプン、
ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、スチレン−マレ
イン酸共重合物などが挙げられる。
しては、常用される方法に従って各種添加剤とともに結
合剤中に分散して塗布するものがある。結合剤としては
、たとえば、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、ポリビニルアルコール、デンプン、
ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、スチレン−マレ
イン酸共重合物などが挙げられる。
本発明の増感剤は他の増Ｊｙ剤と併用して使用しても良
い。
い。
（発明の効果）
本発明の増感剤を使用して感熱記録材料を製造すること
によシ、高融点の顕色剤を使用しても低温にて発色する
様になシ、高速印字にも充分対応出来る様になる。
によシ、高融点の顕色剤を使用しても低温にて発色する
様になシ、高速印字にも充分対応出来る様になる。
（実施例）
本発明をさらに具体的に説明するために以下に例を示す
。尚、例中の部及び俤はそれぞれ重ｔ１・部及び重ｉチ
を表わす。
。尚、例中の部及び俤はそれぞれ重ｔ１・部及び重ｉチ
を表わす。
実施例１
感熱発色層形成液として、下記Ａ液及びＢ液をそれぞれ
別に用意し、サンドミルを用いて粒子径５μ以下となる
まで微粉砕し、分散させた。
別に用意し、サンドミルを用いて粒子径５μ以下となる
まで微粉砕し、分散させた。
Ａ液（発色物質分散液）
３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチ
ル−ツーアニリノフルオラン
１．０部１０チポリビニルアルコール水溶液
２．０部水
０．５部Ｂ液（顕色物質分散液） ビスフェノール８ ２．０部ビスフ
ェノールＳジアリルエーテル １．０部１０％ポリ
ビニルアルコール水ｍＫ １３部水
５．５部次に、
上記のＢ液に、 カオリン ５．０部１０チ
ボリビニルアルコール水溶液 １９部水
８部を加
えて混合した後、上記Ａ液を加えて混合し、坪量６５Ｆ
／ｍ”の上質紙に乾燥塗布量が約４．２ｒ／ｍ２となる
ように塗布し、風乾して、感熱記録紙を得た。
ル−ツーアニリノフルオラン
１．０部１０チポリビニルアルコール水溶液
２．０部水
０．５部Ｂ液（顕色物質分散液） ビスフェノール８ ２．０部ビスフ
ェノールＳジアリルエーテル １．０部１０％ポリ
ビニルアルコール水ｍＫ １３部水
５．５部次に、
上記のＢ液に、 カオリン ５．０部１０チ
ボリビニルアルコール水溶液 １９部水
８部を加
えて混合した後、上記Ａ液を加えて混合し、坪量６５Ｆ
／ｍ”の上質紙に乾燥塗布量が約４．２ｒ／ｍ２となる
ように塗布し、風乾して、感熱記録紙を得た。
実施例２
実施例１のＢ液においてビスフェノールＳジアリルエー
テルを０．５部とし、残シの０．５部をステアリルアミ
ドとした以外は実１ｉｕ ｆｌＪ １と同様にして処理
した。
テルを０．５部とし、残シの０．５部をステアリルアミ
ドとした以外は実１ｉｕ ｆｌＪ １と同様にして処理
した。
実施例３
実施例１のＢｉ’ｆｆｌでビスフェノールＳジアリルエ
ーテルｌｌｅ、ｔて、ビスフェノールＳのヒドロキンエ
チルエーテルを用いた以外は実施例１と同様にして処理
した。
ーテルｌｌｅ、ｔて、ビスフェノールＳのヒドロキンエ
チルエーテルを用いた以外は実施例１と同様にして処理
した。
実施例４
実施例１のＢ液でビスフェノールＳジアリルエーテルＫ
代、ｔて、ビスフェノールＳのジメトキシカルボニル
メチルエーテルを用いた以外は実施例１と同様にして処
理した。
代、ｔて、ビスフェノールＳのジメトキシカルボニル
メチルエーテルを用いた以外は実施例１と同様にして処
理した。
実施）２す５
実施例１のＢ液でビスフェノールＳに代えて、ビスフェ
ノールＡを用いた以外は実施例１と同様にして処理した
。
ノールＡを用いた以外は実施例１と同様にして処理した
。
実施例６
実施レリ１のＢ液でビスフェノールＳに代えて、ジアリ
ル化ビスフェノールＳを用いた以外は実施例１と同様に
処理した。
ル化ビスフェノールＳを用いた以外は実施例１と同様に
処理した。
比較例１
実施例１ＯＢ液でビスフェノールＳジアリルエーテルを
用いずに他は実施例１と同様にして処理した。
用いずに他は実施例１と同様にして処理した。
比較例２
実施例１のＢ液でビスフェノールＳに代えてビスフェノ
ールＡを用い、さらにビスフェノールＳジアリルエーテ
ルを用いずに他は実施例１と同様にして処理した。
ールＡを用い、さらにビスフェノールＳジアリルエーテ
ルを用いずに他は実施例１と同様にして処理した。
比較例３
実施例１のＢ液でビスフェノールＳジアリルエーテルに
代えてステアリルアミドを用い、ビスフェノールＳジア
リルエーテルを用いずに他は実施例１と同様にして処理
した。
代えてステアリルアミドを用い、ビスフェノールＳジア
リルエーテルを用いずに他は実施例１と同様にして処理
した。
比較例４
実施例１のＢ液でビスフェノールＳＫ代えてビスフェノ
ールＡｔ−用い、さらにビスフェノールＳジアリルエー
テルに代えてステアリルアミドを用い、他は実施例１と
同様にして処理した。
ールＡｔ−用い、さらにビスフェノールＳジアリルエー
テルに代えてステアリルアミドを用い、他は実施例１と
同様にして処理した。
比較例５
実施例１のＢ液でビスフェノールＳに代えてジアリル化
ビスフェノールＳを用い、ビスフェノ−・ルＳジアリル
エーテルは用いず、他は実施例１と同様にして処理した
。
ビスフェノールＳを用い、ビスフェノ−・ルＳジアリル
エーテルは用いず、他は実施例１と同様にして処理した
。
性能試験例
実施例及び比較例で得られた感熱記録紙の比較試験を、
次のようにして行なった。
次のようにして行なった。
１）顕色性
スコーチテスタを用いて所定の温度で５秒間加熱発色さ
せた。加熱温度は１０°Ｃきざみで行なった。次に、ハ
ンタ比色計（５５０ｎｍ ）を用いて反射率を測定した
。塗布前の原紙の反射率を工。、発色前の感熱記録紙の
反射率を１１、発色後の反射率を工、とした。
せた。加熱温度は１０°Ｃきざみで行なった。次に、ハ
ンタ比色計（５５０ｎｍ ）を用いて反射率を測定した
。塗布前の原紙の反射率を工。、発色前の感熱記録紙の
反射率を１１、発色後の反射率を工、とした。
す。
口、立ち上り温度および立ち終り温度と発色率・・・測
定温度とその時の発色率 色率、立ち終シ温度と発色率を求めた。立ち上り温度及
び立ち上り温度と立ち終り温度の差が小さい橿、高速印
字に適している。結果を表１に示す。
定温度とその時の発色率 色率、立ち終シ温度と発色率を求めた。立ち上り温度及
び立ち上り温度と立ち終り温度の差が小さい橿、高速印
字に適している。結果を表１に示す。
２）可塑剤による褪色性
ジオクチルフタレートを約３０チ含む塩ビジー）Ｋ、１
６０’Ｃで５秒間発色させた発色紙〔ビスフェノールＳ
単独のもの（比較例１）は１８０℃で発色させた〕に密
着させ、６０°Ｃで８時間保持した後、反射率を測定し
、ＩＩとした。残存率は良い。結果を表１に示す。
６０’Ｃで５秒間発色させた発色紙〔ビスフェノールＳ
単独のもの（比較例１）は１８０℃で発色させた〕に密
着させ、６０°Ｃで８時間保持した後、反射率を測定し
、ＩＩとした。残存率は良い。結果を表１に示す。
以下余白
上記の表１よシ、顕色剤としてビスフェノールＳ及びビ
スフェノールＡをそれぞれ単独で用いた場合に比べ、本
発明の増感剤を併用すれば、立ち上り温度を低くシ、同
時に立ち終シ温度も低くしていることがわかる。しかも
、その温度差もステアリルアミド〈比べ格段に小さくな
っていることがわかる。特にビスフェノールＳジアリル
エーテル、ビスフェノールＳジー２−ヒドロキシエチル
エーテルが良好な性能を示した。耐塩ビ可塑剤性につい
ては、ビスフェノールＳ及びジアリル化ビスフェノール
ＳはビスフェノールＡに比べ格段に良好であり、これ等
の顕色剤に本発明の増感剤を併用しても千の特性は低下
しない事が確認できる。
スフェノールＡをそれぞれ単独で用いた場合に比べ、本
発明の増感剤を併用すれば、立ち上り温度を低くシ、同
時に立ち終シ温度も低くしていることがわかる。しかも
、その温度差もステアリルアミド〈比べ格段に小さくな
っていることがわかる。特にビスフェノールＳジアリル
エーテル、ビスフェノールＳジー２−ヒドロキシエチル
エーテルが良好な性能を示した。耐塩ビ可塑剤性につい
ては、ビスフェノールＳ及びジアリル化ビスフェノール
ＳはビスフェノールＡに比べ格段に良好であり、これ等
の顕色剤に本発明の増感剤を併用しても千の特性は低下
しない事が確認できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、発色物質として無色または淡色のロイコ染料を、顕
色物質としてフェノール化合物をそれぞれ含有する感熱
発色層を支持体上に設けてなる感熱記録材料の感度を向
上させるために使用される増感剤であって、下記一般式
（ I ）で示されるスルホニルジフェノールのエーテル
化合物の少なくとも１種を有効成分とする感熱記録材料
用増感剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 上式中、Ｒ＿１及びＲ＿２は同一であっても相異ってい
てもよく、それぞれ炭素数１〜４のアルキル、アルケニ
ルもしくは２−ヒドロキシアルキル基、式−ＣＨ＿２Ｃ
ＯＯＲ＿３（式中、Ｒ＿３は炭素数１〜３のアルキルも
しくはアルケニル基を表わす）の基、ベンジル基、又は
クロルベンジル基を表わす。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59209769A JPS6189087A (ja) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | 感熱記録材料用増感剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59209769A JPS6189087A (ja) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | 感熱記録材料用増感剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6189087A true JPS6189087A (ja) | 1986-05-07 |
Family
ID=16578306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59209769A Pending JPS6189087A (ja) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | 感熱記録材料用増感剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6189087A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05169813A (ja) * | 1991-12-20 | 1993-07-09 | Jujo Paper Co Ltd | 感熱記録紙 |
| WO2015108173A1 (ja) * | 2014-01-17 | 2015-07-23 | 日本化薬株式会社 | 感熱記録材料 |
-
1984
- 1984-10-08 JP JP59209769A patent/JPS6189087A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05169813A (ja) * | 1991-12-20 | 1993-07-09 | Jujo Paper Co Ltd | 感熱記録紙 |
| WO2015108173A1 (ja) * | 2014-01-17 | 2015-07-23 | 日本化薬株式会社 | 感熱記録材料 |
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