UA63958C2

UA63958C2 - Фунгіцидна суміш

Info

Publication number: UA63958C2
Application number: UA99127217A
Authority: UA
Inventors: Клаус Шельбергер; Марія Шерер; Рейнхольд Заур; Хуберт Заутер; Бернд Мюллер; Еріх Бірнер; Эрих Бирнер; Іоахім Леєндекер; Еберхард Аммерманн; Эберхард Аммерманн; Гізела Лоренц; Гизелла Лоренц; Зігфрід Штратманн; Зигфрид Штратманн
Original assignee: Басф Акцієнгезелльшафт; Басф Акциенгезелльшафт
Priority date: 1997-05-28
Filing date: 1998-05-15
Publication date: 2004-02-16
Also published as: BR9809473A; PL337227A1; AR014099A1; CA2289638C; ATE229270T1; DE59806632D1; TW496728B; SK149999A3; CA2289638A1; CO5031336A1; KR100510227B1; IL132715A0; JP2001526698A; BR9809473B1; PT984694E; HUP0002075A2; SK282899B6; DK0984694T3; NZ500946A; US6444692B1

Abstract

Винахід стосується фунгіцидної суміші, яка містить принаймні одну сполуку А та одну сполуку В, де А вибрано з (a1) карбаматів формули І, в якій Т означає СН або N, n дорівнює 0, 1 або 2 і R означає галоген, С1-С4алкіл або С1-С4галогеналкіл, причому радикали R можуть бути різноманітними, якщо n дорівнює 2, (a2) оксимовий ефір складного ефіру карбонової кислоти формули II або (а3) оксимовий ефір аміду карбонової кислоти формули III і одну сполуку В, де (b) принаймні одна діюча речовина формули IV, в якій замісники X1 - X5 і R1 - R4 мають такі значення: X1 - X5 означають незалежно один від одного водень, галоген, C1-C4алкіл, С1-Сгалогеналкіл, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкілтіо, С1-С4тіоалкокси, С1-С4cульфонілалкіл, нітро, аміно, N-C1-С4карбоксиламіно, N-С1-С4алкіламіно; R1 означає С1-С4алкіл, С2-C4алкеніл, С2-С4алкініл, С1-C4алкіл-С3-С7-циклоалкіл, причому ці радикали можуть нести замісники, вибрані з групи, яка включає галоген, ціано і С1-С4алкокси; R2 означає фенільний радикал або 5- або 6-ланковий насичений або ненасичений гетероциклільний залишок із принаймні одним гетероатомом, вибраним із групи, яка включає N, О і S, причому циклічні радикали можуть мати від одного до трьох замісників, вибраних із групи, яка включає галоген, С1-С4алкіл, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкіл, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкоксі-С2-С4алкеніл, С1-С4алоксі-С2-С4алкініл; R3 і R4 означають незалежно один від одного водень, С1-C4алкіл, С1-С4-алкокоси, С2-С4алкілтіо, N-С1-С4алкіламіно, С1-С4галогеналкіл або С1-С4галогеналкокси в синергічно ефективній кількості. , (I) , (II) , (III) (IV).

Description

Опис винаходу

Даний винахід стосується фунгіцидних сумішей, які містять принаймні одну сполуку, вибрану з 2 а;) карбаматів формули І, ва (З сно М - те Осн в | " (в) в якій Т позначає СН або М, дорівнює 0, 1 або 2 і К означає галоген, С 1-С,-алкіл або С.-С),-галогеналкіл, причому радикали К можуть бути різноманітними, якщо п дорівнює 2, а») оксимовий ефір складного ефіру карбонової кислоти формули Ії, сн. др ех ІІ

СеМосн»з бгю) сосн, або аз) оксимовий ефір аміду карбонової кислоти формули ІІ, сн Ге ож (о) (І)

СеМмОсСНз

СНІ | (ее)

СОМНеСНІ і ІФ)

Б) принаймні одна дійова речовина формули ІМ, Ге»)

Х мото о х ЛО Я т Кк (се) і (ІМ) но ВА х ж ж « в якій замісники Х! до Х? і В! до В" мають таке значення: -

Хі до Х? позначають незалежно один від одного водень, галоген, С.-С;-алкіл, С.і-С-галогеналкіл, с С.-Суалкокси, С.-Сугалогеналкокси, С--Сулалкілтіюо, Сі-Слтіоалкокси, С--С.сульфонілалкіл, нітро, аміно, :з» М-С1-С.карбоксиламіно, М-С.-С;алкіламіно;

В' позначає С.-Сулалкіл, Со-Слалкеніл, Со-Сулалкініл, С1-Слалкіл-С3-С-циклоалкіл, причому ці радикали

Можуть нести замісники, вибрані із групи, яка включає галоген, ціано і С.-С;, алкокси. б В? позначає фенільний радикал або 5- або б-ланковий, насичений або ненасичений гетероциклільний залишок із принаймні одним гетероатомом, вибраним із групи, яка включає М, О і 5, причому циклічні радикали о можуть мати від одного до трьох замісників, вибраних із групи, яка включає галоген, С --Су;алкіл, со Сі-Слалкокси, Сі-Сугалогеналкіл, С4і-С/галогеналкокси, С4-Слалкокси-Сь-Слалкент, Сі-Слалокси-Сь-Суалкініл,

ВЗ Її 7 позначають незалежно один від одного водень, С--С;алкіл, Сі-С/-алкокоси, Сі4-Суалкілтіо, М- і-й С.-С.алкіламіно, Сі-Слгалогеналкіл або С.і-Сугалогеналкокси

ІЧ е) в синергитично ефективній кількості.

Крім того, винахід стосується способу боротьби з фітопатогенними грибами за допомогою сумішей сполук І,

ШІ і/або ПІ і ІМ і до застосування сполук І, ІІ і/або ПІ і ІМ для одержання подібних сумішей.

Сполуки формули І, їхнє одержання і їхня дія проти фітопатогенних грибів відомі з літературних джерел о (УММО-А 96/01,256 і 96/01,258).

Сполуки І їі Ш, їхнє одержання і їхня дія проти фітопатогенних грибів відомі з літературних джерел ко (ЕР-А 253213, ЕР-А 398692 і ЕР-А 477631).

Сполуки формули ІМ, а також способи їхнього одержання описано в УУО-А 96/19442. бо Беручи до уваги зниження норм витрати і розширення спектра дії відомих сполук в основу даного винаходу покладено задачу при зниженій загальній нормі внесення дійових речовин забезпечити підвищену активність суміші проти фітопатогенних грибів (синергетичні суміші).

Відповідно до цього було розроблено вищезгадані суміші. Крім того, було встановлено, що при одночасному спільному або роздільному застосуванні сполук І, ІІ і/або ПШ і ІМ або при послідовному застосуванні сполук 65 1, П і/або І ії ІМ можна краще боротися з фітопатогенними грибами, ніж за допомогою окремих сполук.

Формула | представляє, зокрема, карбамати, при яких комбінація замісників відповідає одному рядку нижченаведеної таблиці 1: ; о ем; о ем) зв ем) авг

Я

20 сч з о со ю ю

Ф о зв Ф « з З с з 45

Ф

Ф со со 55 о ю

Особливо бажані сполуки 1.12, 1.23, 1.32 і 1.38.

Сполуки формул І до Ії щодо подвійних зв'язків С-У-, відповідно, С-СН або С-М можуть знаходитися в бо конфігурації Е або 7 (стосовно функції карбонової кислоти). Відповідно до цього вони можуть застосовуватися в суміші за винаходом або у формі чистих Е- або 7-ізомерів або у формі сумішей Е/27-ізомерів. Перевага віддається сумішам Е/7-ізомерів або 727-ізомеру, причому особливо бажаний 7-ізомер.

Подвійні зв'язки С-М угруповань оксимного ефіру в бічному ланцюзі сполуки | можуть знаходитися у формі чистих Е-або 7-ізомерів або як Е/7-ізомерні суміші. Сполуки формули І можуть знаходитися як у формі сумішей ізомерів, так і у формі чистих ізомерів у сумішах за винаходом. Беручи до уваги їхнє застосування бажані, зокрема, сполуки І, при яких кінцеві угруповання оксимного ефіру бічних ланцюгів є в циз-конфигурації. (ОСН з до 2К).

Сполуки !/ до ПП унаслідок їхнього основного характеру спроможні утворювати солі або аддукти з 7/0 неорганічними або органічними кислотами або іонами металів.

Прикладами неорганічних кислот є галогеводнева кислота, така, як фтороводнева, хлороводнева, бромводнева або фтороводнева кислоти, сірчана кислота, фосфорна кислота й азотна кислота.

Як органічні кислоти придатні, наприклад, мурашина кислота, вугільна кислота й алканові кислоти, такі, як оцтова, трифтороцтова, трихлороцтова і пропіонова кислоти, а також гліколева кислота, тіоціанова кислота, /5 Молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, щавлева кислота, алкілсульфокислоти (сульфокислоти з лінійними або розгалуженими алкіловими радикалами з 1 до 20 атомами вуглецю), арилсульфокислоти або арилдисульфокислоти (ароматичні радикали, такі, як феніл і нафтил, які несуть одну або дві групи сульфокислот), алкілфосфонові кислоти (фосфонові кислоти з лінійними або розгалуженими алкільними радикалами з 1 до 20 атомами вуглецю), арилфосфонові кислоти або 2о арилдифосфонові кислоти (ароматичні радикали, такі, як феніл і нафтил, які несуть один або два радикали фосфонової кислоти), причому алкільні, відповідно, арильні радикали можуть нести інші замісники, наприклад, п-толуолсульфокислота, саліцилова кислота, п-аміносаліцилова кислота, 2-феноксибензойна кислота, 2-ацетоксибензойна кислота і т.п.

Як іони металів придатні, зокрема, іони елементів другої головної групи, насамперед, кальцій і магній, сч г третьої і четвертої головних груп, зокрема, алюміній, олово і свинець, а також першої до восьмої підгруп, насамперед, хром, марганець, залізо, кобальт, нікель, мідь, цинк, і т.л. Метали можуть бути в разі потреби з (8) різноманітною, властивою їм валентністю.

Із сполук формули ІМ бажані такі, за яких Х! являє собою С.-С.галогеналкіл, зокрема, трифтометилову групу, і Х? їх являють собою атом водню або галогенову групи, зокрема, атом водню. ХХ? являють собою бажано (ее) водень, галоген (зокрема, СІ або Р) С.і-С.алкокси (зокрема, метокси або етокси), Сі-С,;-алкілтіо (зокрема метилтіо або етилтіо), Сі-Слгалогеналкіл (зокрема трифторметил) або С.і-С/галогеналкокси (зокрема, й трифтометокси). (о)

Як замісники в! бажані С.-С;алкіл (метил, етил, н- і і-пропіл і трет.-бутил), со

С.-С,-алкілен-С3-С,-циклоалкіл, С.-С,-алкеніл (зокрема етеніл, пропеніл або бутеніл, які, зокрема, можуть 3о заміщатися галогеном (бажано хлором)), пропініл, ціанометил і метоксиметил. ІЗ ісе)

С.1-С/-алкілен-С3-С-циклоалкільних замісників бажані, зокрема, заміщені метиленом сполуки, зокрема, метиленциклопропіл, метиленциклопентил, метиленциклогексил і метиленциклогексеніл. Кільця цих замісників можуть заміщатися бажано галогеном. «

Як замісники Б? варто навести поряд із фенілом (необов'язково заміщеним), зокрема, тієніл, піразоліл, - 70 піроліл, імідазоліл, тіазоліл, фурил, піридазиніл і піримідиніл. Бажаними замісниками в цих кільцевих с системах є галогени (зокрема, фтор і хлор), Сі-С;-алкокси (зокрема, метокси) і С.-С;-алкіл (зокрема, метил, з» етил) Число кільцевих замісників може становити 1 до 3, зокрема, 1 до 2 Особливо бажані феніл або заміщений феніл

Бажаними замісниками ВЗ і 27 є водень, фтор, хлор, метил, етил, метокси, тіометил і М-метиламіно. вЗів7 б» 15 можуть також утворювати спільно угруповання 50.

Бажані сполуки формули ІМ наведено в таблицях вищезгаданої міжнародної заявки МО 96/019442. Із цих о сполук особливо бажані наведено в нижчеподаній таблиці 2 сполуки (ВЗ і 27 є при цьому воднем). о

Фо со 5 о з й 65 МИЗ СЕЗзІН|НО Н Н -СНо-оРг Р

; ю и сч 2 о со зо їй

Ф їй з» о мавеврнноміс св ч «о з с г» "і ні

Ф

ФУ со з о ю во з м.73 СЕз|нН| НО сі | сі | -СНе-орг РИ-3,5-Ме»

; ю й о сч 2 о со » ій

Ф с (Се)

У вищенаведеній таблиці сРг являє собою циклопропіл, сНхе-п ненасичений у положенні п циклогексеніл, с-Нех циклогексил і РА феніл.

Особливо бажані сполуки ІМ, у присутності яких В! позначає залишок СНео-сРгі В? необов'язково заміщене « дю фенільне кільце. Із цих особливо бажані сполуки, за яких Х7 і Х? означають галоген, бажано, фтор. -

Фізичні дані цих сполук , а також способи їхнього одержання можна знайти у вищезгаданій УУО 94/19442. с Під час одержання сумішей застосовують бажано чисті дійові речовини І і ІІ і/або І їі М, до яких можна :з» домішувати інші дійові речовини проти фітопатогенних грибів або проти інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні або нематоди або ж гербіцидні або росторегулювальні дійові речовини або добрива.

Суміші із сполук !/ і і/або ШІ ії М, відповідно, сполуки | і | і/або ПШ ії М, застосовувані

ФУ 15 одночасно, спільно або окремо, відрізняються чудовою дією проти широкого спектра фітопатогенних грибів, зокрема з класу аскоміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів і дейтероміцетів. Вони можуть мати частково системну (95) активність і тому можуть застосовуватися також і як листяні і як грунтові фунгіциди. с Особливе значення вони мають у боротьбі з великою кількістю грибів на різноманітних культурних рослинах, таких, як бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові, томати, картопля і гарбузові культури), 1 50 ячмінь, дернина, овес, бананові, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградні лози, со декоративні рослини, цукрова тростина, а також велика кількість насіння.

Зокрема, вони придатні для боротьби з такими фітопатогенними грибами: Егузірпе агатіпіз (справжня борошниста роса) на зернових культурах, Егузірпе сіспогасеагит і Зріаегоїйеса Шідіпеа на гарбузових культурах, Родозрпаега Іеисоїгісна на яблуневих, Опсіпца песаїог на виноградній лозі, види Риссіпіа на 59 зернових культурах, види КПігосіопіа на бавовнику, рисі і дернині, Оз(Шадо-Апеп на зернових і цукровій

ГФ) тростині, Мепішгіа іпаедцаїїз (парші) на яблуневих, види НеїЇтіпіпозрогішт на зернових, Зеріогіа подогит на

ГФ пшениці, Воїгуїіїв сіпегеа (сіра гниль) на полуниці, овочевих, декоративних рослинах і виноградній лозі,

Сегсозрога агаспідісоїа на арахісі, Рвецйдосегсозрогейа Пегроїгіспоїдез на пшениці і ячмені, Ругісшагіа во огулае на рисі, Рпуюріттога іп'евівив на картоплі і томатах, Ріазторага мійісоїа на виноградній лозі, види

Разешйдорегопозрога на хмелі й огірках, види АКегпагіа на овочевих і фруктових культурах, види МусозрпаегеїІа на бананах, а також види ЕРизагішт і МепісшіЧт.

Крім того, вони придатні для захисту матеріалів (наприклад, захисту деревини), наприклад проти

Раесіїотусез магіоції.

Сполуки | ії Ії і/або ПШ ї ІМ можуть вноситися одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно 65 один за одним, причому послідовність при роздільному застосуванні загалом не справляє впливу на ефективність оброблення.

Сполуки | і І і/або ПШ ії ІМ зазвичай застосовуються у масовому співвідношенні від 0.01: 1 до 171, бажано від 0.03 до 0.5: 1, зокрема від0.05: 1 до 0.5:1 (ІМ : І, ІІ і/або 1).

Норми витрати сумішей за винаходом становлять, насамперед на сільськогосподарських культурах, залежно від бажаного ефекту для сполук І від 0,005 до 0,5 кг/га, бажано 0,05 до 0.5 кг/га, зокрема 0, 05 до 0.2 кг/га.

При цьому норми витрати сполук ІМ становлять як правило від 0,001 до 0.2 кг/га, бажано від 0,001 до 0.1 кг/га, зокрема 0,005 до 0, 05 кг/га.

Під час оброблення посівного зерна застосовують норми витрати суміші від 0,001 до 100г/кг посівного /о Зерна, бажано 0,01 до 50г/кг, зокрема 0,01 до 1Ог/кг.

У боротьбі з фітопатогенними грибами на рослинах окреме або спільне оброблення сполуками | і І і/або сумішами із сполук І і ІІ і/або ШІ ї ІМ здійснюють шляхом обприскування або запилення насіння, рослин або грунту перед або після посіву рослин або перед або після сходу рослин.

Фунгіцидні синергетичні суміші за винаходом, відповідно сполуки | і І і/або ПШ їі ІМ можуть готуватися, /5 наприклад, у формі призначених для безпосередньо обприскуваних розчинів, порошків або суспензій або у формі висококонцентрованих водних, масляних або яких-небудь інших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, дрібнокрапельного обприскування, обпилювання, обпудрювання або поливу. Технологія оброблення і використовувані форми залежать від мети застосування, але в усіх випадках сліД забезпечити максимально тонкий і рівномірний розподіл сумішей за винаходом.

Препаративні форми одержують відомим чином, наприклад, добавкою розчинників і/або наповнювачів. До препаративних форм домішують зазвичай інертні добавки, такі, як емульгатори або диспергатори.

Як поверхово - активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних сульфокислот, наприклад, лігнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, сч дибутилнафталінсульфокислоти, а також кислот жирного ряду, алкілсульфонатів і алкіларилсульфонатів, алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів і сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі сульфатованих гекса -, і) гепта - і октадеканолей або глікольефірів спирту жирного ряду, продукти конденсації сульфонованого нафталіну або його похідних із формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислот із фенолом або формальдегідом, поліоксіегиленоктилфенольний ефір, етоксилований ізооктил -, октил - або со зо Нонілфенол, алкілфенол - або трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефирні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати окису етилену спирту жирного ряду, етоксилована рицинова олія, поліоксіетиленалкіловий юю ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту, Ге! лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза.

Порошок, препарат для розпилення й обпудрювання можна одержати за допомогою змішання або спільного о зв розмелу сполук І і ІІ і/або ПІ і ІМ сумішей із сполук І і ІІ і/або І ії ІМ із твердим наповнювачем. «о

Гранулят (наприклад покритий, просочений або гомогенний) одержують зазвичай за допомогою сполуки дійової речовини або дійових речовин із твердим наповнювачем.

Як наповнювачі, відповідно, твердих носіїв служать, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова «

Земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива,яксульфати ша) с амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини і рослинні продукти, такі, як наприклад мука зернових . культур, мука деревної кори, деревна мука і мука горіхової шкаралупи, целюлозний порошок або інші тверді а наповнювачі.

Готові препаративні форми містять загалом 0,1 до 95 мас. 95 бажано 0,5 до 90 мас. 90 сполук І або І! і/або 450 М М , відповідно, суміші із сполук І або | і/або ЦП ї ІМ. Дійові речовини застосовуються при цьому з

Ф чистотою від 9095 до 10095, бажано 9595 до 10095 (за спектром ЯМР або ЖХВКЮК).

Застосування сполук | і Ії або І або ІМ, сумішей або відповідних препаративних форм здійснюється о таким чином, що фітопатогенні гриби, їхній простір зростання або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали

Ге) або помешкання, які потребують захисту від них, обробляють фунгіцидно ефективною кількістю суміші,

Відповідно сполуками І і її і/або ЦП ї М при роздільному внесенні. Оброблення може здійснюватися перед або о після ураження фітопатогенними грибами. с Фунгіцидну активність сумішей за винаходом можна показати на таких дослідах:

Дійові речовини готуються окремо або спільно як 10 9о-на емульсія в суміші з 70 мас. 95 циклогексанону, 20 мас. о МеКапікю | М (І щепзокЮ АРб, змочувальний агент з емульгувальною і диспергувальною дією на базі дв етоксилованих алкілфенолів) та 10 мас. 96 Етиїрпог? ЕЕГ (Етап? ЕЕГ, емульгатор на базі етоксилованих жирних спиртів) і відповідно із бажаною концентрацією розбавляють водою. Приклад застосування 1 -

Ф) Ефективність проти борошнистої роси пшениці: ка Листя вирощених у горщиках паростків пшениці сорту "Егапдоїа" рясно обприскують до утворення крапель водною композицією дійової речовини, приготовленої з вихідного розчину, який містить 1095 дійової речовини, бо б39о циклогексанону і 2795 емульгатора і через 24 години після підсихання набризканого шару обпилюють спорами борошнистої роси пшениці (Егузірпе дгатіпів Тогт зресіаїїв (пісі). Дослідні рослини поміщають у теплицю з температурою між 20 і 247С і 60 до 9095 відносної вологості. Через 7 днів визначають ступінь розвитку борошнистої роси візуально у відсотках ураження загальної площі листя.

Оцінювання проводять за допомогою визначення ураженої поверхні листя у відсотках. Ці процентні значення 65 перераховують у ефективність. Очікувана ефективність сумішей дійових речовин визначають за формулою

Колбі ІК. 5. Соїру, У/еедз 15, 20-22 (1967)) і порівнюють із спостережуваною ефективністю.

Формула Колбі:

Есхжкужх-х ути/100

Е очікувана ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, при застосуванні суміші з дійових речовин А,

Б і В з концентраціями а, б і в. х ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, під час застосування дійової речовини А з концентрацією а.

У ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, під час застосування дійової речовини Б із концентрацією б. 76 т ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, під час застосування дійової речовини В із концентрацією в.

Ефективність (7иї визначають за формулою Аббота: мі в -а)1О0078, в якій: 75 «відповідає ураженню грибами на оброблених рослинах у 965 і «відповідає ураженню грибами на необроблених (контрольних) рослинах у 90

При ефективності, що дорівнює 0, ураження оброблених рослин відповідає ефективності ураження необроблених контрольних рослин; при ефективності, що дорівнює 100, оброблені рослини не мають ураження.

Результати дослідів випливають із нижченаведених таблиць 2 і 3. част./млн контролю шен 0000 с (необроблений) о ри -- «« - --- т ть й ж хх -

М вет 00001081 со и «Л -- ---к« - 5 - - - ---52- - - во (22)

Фо о з олгвчастляиниоловчаєтімлн ві сума 0000008560010ю « 70 ху розраховано за формулою Колбі як с Із результатів дослідів випливає, що спостережувана ефективність у всіх співвідношеннях суміші вища, ніж :з» ефективність розрахована за формулою Колбі.

Claims

Формула винаходу оз 1. Фунгіцидна суміш, яка містить принаймні одну сполуку, вибрану з а;) карбаматів формули І се) ЩО) с 50 1 с сно то З ТД оснь СС о в якій Т означає СН або М, о п дорівнює 0, 1 або2 і іме) К означає галоген, С4-Слалкіл або С.--Сугалогеналкіл, причому радикали К можуть бути різноманітними, якщо п дорівнює 2, 60 а») оксимовий ефір складного ефіру карбонової кислоти формули ЇЇ б5

Нз о що сС-МОСсСН» СО»сСНз 70 або аз) оксимовий ефір аміду карбонової кислоти формули ПІ СН З «(ПОЇ СсеМОсСНз Сн» СОМНСН» Б) принаймні одна діюча речовина формули ІМ Х м о ; (М) 2 й их І Фев сч 5 х в якій замісники Х! до Х? і В! до В" мають такі значення: Х! до Хо? означають незалежно один від одного водень, галоген, С.і-Слалкіл, С.-С/галогеналкіл, ее) зо С.-Суалкокси, С.-Сугалогеналкокси, С--Сулалкілтіюо, Сі-Слтіоалкокси, С.--С.сульфонілалкіл, нітро, аміно, о М-С1-С.карбоксиламіно, М-С.-С;алкіламіно; В' означає Сі-Слалкіл, Со-Слалкеніл, Со-Судалкініл, Сі-Слалкіл-С3-Су-циклоалкіл, причому ці радикали /Ф) можуть нести замісники, вибрані з групи, яка включає галоген, ціано і Сі-С;алкокси, со В2 означає фенільний радикал або 5- або б-ланковий насичений або ненасичений гетероциклільний залишок 3о |з принаймні одним гетероатомом, вибраним із групи, яка включає М, О і 5, причому циклічні радикали можуть ісе) мати від одного до трьох замісників, вибраних із групи, яка включає галоген, С 1-С;лалкіл, С.-С,;алкокси,

С.і-Сугалогеналкіл, С1-С.галогеналкокси, Сі-Слалкоксі-Сьо-Слалкеніл, С1-Слалоксі-Со-Суалкініл, ВЗ ї 27 означають незалежно один від одного водень, галоген, Сі-С;алкіл, Сі-С;лалкокси, С.і-Суалкілтіо, « дю М-С.-С.алкіламіно, С.-Сгалогеналкіл або С.-Сугалогеналкокси, або ВЗ ї В" разом утворюють групу 0 з с в синергетично ефективній кількості.
2. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їхній :з» простір зростання або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або помешкання, які потребують захисту від них, обробляють сполукою формули |, ІЇ або ЇЇ за п. 1 і принаймні однією сполукою формули ІМ за п. 1.

З. Спосіб за п. 2, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їхній простір зростання або рослини, б насіння, грунт, поверхні, матеріали або помешкання, які потребують захисту від них, обробляють 0,005 до 0, 5 кг/га сполуки формули І, ІІ або ЇЇ за п. 1.

о 4. Спосіб за п. 2, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їхній простір зростання або рослини, о насіння, грунт, поверхні, матеріали або помешкання, які потребують захисту від них, обробляють 0,001 до 0,2 кг/га сполуки ІМ за п. 1. 1 «со Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2004, М 2, 15.02.2004. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. іме) 60 б5