UA57087C2 - Фунгіцидні суміші - Google Patents

Фунгіцидні суміші Download PDF

Info

Publication number
UA57087C2
UA57087C2 UA99127136A UA99127136A UA57087C2 UA 57087 C2 UA57087 C2 UA 57087C2 UA 99127136 A UA99127136 A UA 99127136A UA 99127136 A UA99127136 A UA 99127136A UA 57087 C2 UA57087 C2 UA 57087C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
formula
compound
salt
halogen
sulfyl
Prior art date
Application number
UA99127136A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Клаус Шельбергер
Марія Шерер
Хуберт Заутер
Бернд Мюллер
Еріх Бірнер
Іоахім Леєндекер
Еберхард Аммерманн
Гізела Лоренц
Зігфрід Штратманн
Рейнхольд Cаур
Original Assignee
Басф Акцієнгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Акцієнгезелльшафт filed Critical Басф Акцієнгезелльшафт
Publication of UA57087C2 publication Critical patent/UA57087C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Винахід стосується фунгіцидної суміші, яка містить у синергетично ефективній кількості: а) похідне фенілбензилового ефіру формули І.а, І.б або І.в, (I.a), (I.б), (І.в) і/або карбамат формули І.г: (І.г), в якій Х означає СН і N, n має значення 0, 1 або 2 і R означає галоген, С1-С4алкіл і С1-С4галогеналкіл, причому радикали R можуть бути різноманітними, якщо n має значення 2, одну з його солей або один із його аддуктів, а також б) N-ацетонілбензамід формули II (II), в якій замісники мають таке значення: R1, R3 означають незалежно один від одного галоген або С1-С4алкіл; R2 означає ціано, С1-С4алкіл, С2-С4алкеніл, С2-С4алкініл або С1-С4алкокси; R4 водень або С1-С4алкіл; R5 С2-С4алкіл; R6 тіоціано, ізотіоціано або галоген, або одну з його солей, або один із його аддуктів.

Description

Опис винаходу
Даний винахід стосується фунгіцидної суміші, яка містить у синергетично ефективній кількості 2 а) похідне фенілбензилового ефіру формули І.а, 1.6 або І.в,
Нз но (а) ( » нео Осн - й о
Нз (6) о ий:
Нес зи Осн сне о
На (І.в)
Но Зам Усне сна о
Я с і/або карбамат формули Іг, щі 6) х сно М. йо М з - 30 те ость я ге о (ее) в якій Х означає СН і М, п має значення 0, 1 або 2 і К означає галоген, С 1-Слалкіл і С.і-Су/галогеналкіл, (ав) причому радикали К можуть бути різноманітними, якщо п має значення 2, одну з його солей або аддуктів, а їч- також 3 в) М-ацетонілбензамід формули ІЇ іс)
Ї в ( 1 й ре « но з 40 в? о с з ц Кк и? в якій замісники мають таке значення: 45 В", ВЗ означають незалежно один від одного галоген або С.-Суалкіл; 1 В? означає ціано, С4-Слалкіл, Со-Слалкеніл, Со-Слалкініл або Сі-Слалкокси; -1 В" водень або С.-Сдалкіл;
Со-Суалкіл; о З тіоціано, ізотіоціано або галоген, (ос) 250 або одну з його солей або аддуктів. що Крім того, винахід стосується способу боротьби з фітопатогенними грибами за допомогою сумішей сполук І (І.а, 1.6, відповідно, І.в) і ІІ, а також застосування сполуки І і сполуки ІІ для одержання таких сумішей.
Сполуки формули Іа - с, їхнє одержання і їхній вплив на фітопатогенні гриби відомі з різноманітних публікацій (див. ЕР-А 253213; ЕР-А 254426; ЕР-А 398692). 99 Сполуки формули Іг, їхнє одержання і їхня дія стосовно фітопатогенних грибів відомі з різноманітних
ГФ) публікацій (див. М/О-А 93/15,046; М/О-А 96/01,256 і М/О-А 96/01,258). т Також відомі синергетично ефективні суміші сполук І із дитіокарбаматами, їхнє одержання і їхня активність стосовно фітопатогенних грибів. (ЕР-А 753258; 05Б-А 5,304572).
Беручи до уваги зниження норм витрати і поліпшення спектра дії відомих сполук І і ІЇ, завданням даного 60 винаходу є створення сумішей, які при зниженій загальній кількості внесених дійових речовин забезпечують підвищену ефективність щодо фітопатогенних грибів (синергетично ефективні суміші).
Відповідно до цього було розроблено вищезгадані суміші. Крім того, встановили, що під час одночасного, а саме спільного або роздільного застосування сполуки | і сполуки Ії або під час послідовного застосування сполуки І і сполуки ІЇ можна краще боротися з фітопатогенними грибами, ніж за допомогою цих сполук окремо. бо У формулі Іг наведено, зокрема, карбамати, в яких сполучення замісників відповідає одному рядку такої таблиці: (І. вия й сно М М- М ту осн» В, і - ю і пвх пвх зв пам 2 сч о в зо со щ
М зв ю « з що с їз» пої - о ще -4 5 о ю во бо І.51 СН /|2-СІ, А-СНЗ
Особливо бажані сполуки 1.12, 1.23, 1.32 і 1.38.
У формулі ІІ наведено, зокрема, М-ацетонілбензаміди, в яких поєднання замісників відповідає одному рядку такої таблиці:
О в в (1)
С | до 70 в н й
Гей 5 мі я? вв ве вве 7 тв|в| сне в оносна сне с,
Особливо бажані М-ацетонілбензаміди, вони бажані загалом і зокрема в публікації ЕР-А 753 258.
Сполуки Іг і ІЇ внаслідок базового характеру атомів азоту, що містяться в них, можуть утворювати солі або (8) аддукти з неорганічними або органічними кислотами або іонами металів.
Прикладами неорганічних кислот є галогенводневі кислоти, такі, як фтороводень, хлороводень, бромоводень або йодоводень, сірчана кислота, фосфорна кислота й азотна кислота. їм- зо Як органічні кислоти придатні, наприклад, мурашина кислота, вугільна кислота й алканові кислоти, такі, як оцтова кислота, трифтороцтова кислота, трихлороцтова кислота і пропіонова кислота, а також гліколева 00 кислота, тіоціанова кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, о корицева кислота, щавлева кислота, алкілсульфонові кислоти, (сульфокислоти з лінійними або розгалуженими алкільними радикалами з 1 до 20 атомів вуглецю), арилсульфонові кислоти або арилдисульфонові кислоти в. (ароматичні радикали, такі, як феніл і нафтил, які несуть одну або дві сульфокислотні групи), алкілфосфонові ю кислоти (фосфонова кислота з лінійними або розгалуженими алкільними радикалами з 1 до 20 атомів вуглецю), арилфосфонова або арилдифосфонова кислоти (ароматичні радикали, такі, як феніл і нафтил, які несуть один або два радикали фосфорної кислоти), причому алкільні й арильні радикали можуть нести інші замісники, наприклад, п-толуолсульфокислоту, додецилбензолсульфокислоту, саліцилову кислоту, п-аміносаліцилову « 70 Кислоту, 2-феноксибензойну кислоту, 2-ацетоксибензойну кислоту і т.п. - с Як іони металів придатні іони елементів першої до восьмої підгруп, насамперед, хром, марганець, залізо, кобальт, нікель, мідь, цинк, і другої головної групи, насамперед, кальцій і магній, третьої і четвертої з головних груп, зокрема, алюміній, олово і свинець. Метали можуть бути, в разі потреби, з різноманітною, властивою їм валентністю.
Під час одержання сумішей застосовують переважно чисті дійові речовини І і ІІ, до яких можна домішувати г інші дійові речовини проти фітопатогенних грибів або проти інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні або нематоди або ж гербіцидні або росторегулювальні дійові речовини або добрива. - Суміші із сполук ! і ПІ, відповідно, сполуки |! і ІІ, застосовувані одночасно, спільно або окремо о відрізняються чудовою дією проти широкого спектра фітопатогенних грибів, зокрема з класу аскоміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів і дейтероміцетів. Вони можуть мати частково системну активність і тому можуть бо застосовуватися також і як фунгіциди на листі і в грунті.
І Особливе значення вони мають під час боротьби з великою кількістю грибів на різноманітних культурних рослинах, таких, як бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові, томати, картопля і гарбузові культури), ячмінь, дернина, овес, бананові, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградні бв ЛОЗИ, декоративні рослини, цукрова тростина, а також безліч насіння.
Зокрема, вони придатні для боротьби з такими фітопатогенними грибами: Егузірпе агатіпіз (справжня (Ф. борошниста роса) на зернових культурах, Егузірпе сіспогасеагит і Зріаегоїйеса Шідіпеа на гарбузових ко культурах, Родозрпаега Іеисоїгісна на яблуневих, Опсіпца песаїог на виноградній лозі, види Риссіпіа на зернових культурах, види КПігосіопіа на бавовнику, рисі і дернині, Оз(Шадо-Апеп на зернових і цукровій во тростині, Мепішгіа іпаедцаїз (парша) на яблуневих, види НеїІтіпійозрогішт на зернових, Зеріогіа подогит на пшениці, Воїгуїіїв сіпегеа (сіра гниль) на полуниці, овочевих, декоративних рослинах і виноградній лозі,
Сегсозрога агаспідісоїа на арахісі, Рвецйдосегсозрогейа Пегроїгіспоїдез на пшениці і ячмені, Ругісшагіа огулае на рисі, Рпуюрпійога іпіевіапз на картоплі і томатах, Ріазторага мійсоїа на виноградній лозі, види
Рзейдорегопозрога на хмелі й огірках, види АГегпагіа на овочевих і фруктових культурах, види Мусозрпаеєгеїйа вв на бананах, а також види ЕРизагішт і МепісшіЧт.
Вони придатні, крім того, для захисту матеріалів (наприклад, захисту деревини), наприклад проти
Раесіїотусез магіоції.
Сполуки І ії Ї можуть вноситися одночасно, а саме спільно або окремо, або послідовно один за одним, причому послідовність під час роздільного застосування загалом не здійснює впливу на ефективність оброблення.
Сполуки І і ІЇ зазвичай застосовуються у масовому співвідношенні від 10 : 1 до 0,01 : 1, бажано 5: 1 до 0,05: 1, зокрема7: до 0,05: 1.
Норми витрати сумішей за винаходом становлять, насамперед на сільськогосподарських культурах, залежно від бажаного ефекту від 0,01 до 8кг/га, бажано 0,1 до 5кг/га, зокрема 0,5 до З,Окг/га. 70 Норми витрати становлять при цьому для сполук | від 0,01 до 2,5кг/га, бажано від 0,05 до 2,5кг/га, зокрема 0,05 до 1,Окг/га.
Норми витрати для сполук ІІ становлять відповідно від 0,01 до 1Окг/га, бажано 0,05 до 5кг/га, зокрема 0,1 до 2,Окг/га.
Під час оброблення посівного зерна застосовують норми витрати суміші від 0,001 до 25Ор/кг посівного /5 Зерна, бажано 0,01 до 10Ор/кг зокрема 0,01 до 5Ор/кг.
Під час боротьби з патогенними шкідливими грибами на рослинах проводять окреме або спільне оброблення сполуками І і ІЇ або сумішами із сполук І і Ії шляхом обприскування або запилення насіння, рослин або грунту перед або після посіву рослин або перед або після сходу рослин.
Фунгіцидні синергетичні суміші за винаходом, відповідно сполуки | і ЇЇ, можуть готуватися, наприклад, у 2о формі призначених для безпосередньо обприскувальних розчинів, порошків або суспензій або у формі висококонцентрованих водних, масляних або яких-небудь інших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, дрібнокраплинного обприскування, обпилювання, обпудрювання або поливу. Технологія оброблення і використовувані форми залежать від мети застосування, але в усіх випадках сч ов СЛІД забезпечити максимально тонкий і рівномірний розподіл сумішей за винаходом.
Препаративні форми одержують відомим способом, наприклад, додаванням розчинників і/або наповнювачів. і)
До препаративних форм домішують зазвичай інертні добавки, такі, як емульгатори або диспергатори.
Як поверхнево - активні речовини придатні лужні, лужноноземельні, амонієві солі ароматичних сульфокислот, наприклад, лігнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, р. зо дибутилнафталінсульфокислоти, а також кислот жирного ряду, алкілсульфонатів і алкіларилсульфонатів, алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів і сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі сульфатованих гекса-, со гепта- і октадеканолів або глікольефірів спирту жирного ряду, продукти конденсації сульфонованого нафталіну о або його похідних із формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислот із фенолом або формальдегідом, поліоксіегиленоктилфенольний ефір, етоксилований ізооктил -, октил - або ї- нонілфенол, алкілфенол - або трибутилфенілполіглікольний ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізотридециловий ю спирт, конденсати оксиду етилену спирту жирного ряду, етоксилована рицинова олія, поліоксіетиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні оброблені луги або метилцелюлоза.
Порошок, препарат для розпилення й обпудрювання можна виготовити за допомогою змішання або спільного « розмелу сполук | і ЇЇ або сумішей із сполук І ІЇ із твердими наповнювачами. з с Гранулят (наприклад покривний, просочений або гомогенний гранулят) виготовляється зазвичай за допомогою сполуки дійової речовини або дійових речовин із твердим наповнювачем. з Як наповнювачі, відповідно твердих носіїв служать, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова
Земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати с амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини і рослинні продукти, такі, як наприклад борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревна борошно і борошно горіхової шкаралупи, целюлозний порошок або - інші тверді наповнювачі. о Готові препаративні форми містять загалом 0,1 до 9У5мас.буо переважно 0, 5 до ЗОмас.9о сполуки І або Ії,
Відповідно суміші із сполук | ї Її. Дійові речовини застосовуються при цьому з чистотою від 9095 до 10090, со бажано 9595 до 10095 (за спектром ЯМР і НРІ С, високоефективної рідинної хроматографії). "М Застосування сполук І або ІІ, сумішей або відповідних препаративних форм здійснюється таким чином, що фітопатогенні гриби, їхній простір зростання або рослини насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, які мають бути захищені від них, обробляють фунгіцидне ефективною кількістю суміші, відповідно сполуками | і
ІЇ під час нарізного внесення.
Оброблення може проводитися перед або після ураження фітопатогенними грибами. (Ф) Синергетичну дію сумішей за винаходом можна показати на такому досліді: ка Приклад застосування 1 - ефективність стосовно РНуїорпйога іптевіапз на томатах
Листя вирощених у горщиках рослин сорту "сгоЯе Рівеізспіотаїйе" (великі м'ясисті томати) обприскували до бо утворення крапель водною суспензією, приготовленою з вихідного розчину, що містить 1090 дійової речовини, 6395 циклогексанону і 27906 емульгатора. Наступного дня листя інфікували водною суспензією зооспор
Рпуюрпійнога іптевіапз. Після цього рослини ставили в насичену водною парою камеру при температурі між 16 |і 18"С. Через 6 днів на необроблених, однак інфікованих рослинах фітофтороз розвився настільки сильно, що ураження можна було встановити візуально в 90. 65 Оцінку робили шляхом визначення уражених поверхонь листя у відсотках. Ці відсоткові значення перераховували в коефіцієнт активності. Коефіцієнт активності (МУ) визначали за формулою Аббота:
М - (1 - А) 7 100/В. де
А відповідає ураженню грибами оброблених рослин у 965 і
В відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин у 90.
При коефіцієнті, що дорівнює 0, ураження оброблених рослин відповідає коефіцієнтові необроблених рослин; при коефіцієнті, що дорівнює 100, оброблені рослини не мали ураження.
Очікувані коефіцієнти активності сумішей дійової речовини визначали за формулою Колби |К. 5. СоібБу,
УУееадвз 15, 20-22 (1967)| і порівнювали з установленими коефіцієнтами активності. 70 формула Колби: Е - 2 - у - Ху/ло0
Е очікуваний коефіцієнт активності, виражений у 95 необробленої контрольної рослини, під час застосування суміші із дійових речовин А і Б із концентраціями а і 6. х коефіцієнт активності, виражений у 96 необроблених рослин, під час застосування дійової речовини А з концентрацією а. у коефіцієнт активності, виражений у 96 необроблених рослин. Під час застосування дійової речовини Б з концентрацією б.
Результати можна бачити в нижченаведених таблицях 2 і 3.
Таблиця 2
Контроль (необроб.) (10095 ураження) а вв фптнншннннижннннишнишшниши я 00006119 нний у
Таблиця З (ее) обчиспений коефіцієнт активності 7) о
Ічаст./млн їа к Зо ж 0,25част./млн 11.1 че
О,Бчаст./млн Іа жк БО 20 ж о,Бчаст./млн 1.1 ів)
О,25част./млн Іа жк до 20 т О,Бчаст./млн 11.1 0,25 ІБ ж 20
О,25част./млн І.32 ж 97 76 шщ с т О,Бчаст./млн 11.1 "з "у розраховано за формулою Колби. п . а - а . . . . . .
З результатів дослідів випливає, що встановлений коефіцієнт активності в усіх співвідношеннях суміші вищий, ніж заздалегідь розрахований за формулою Колби.

Claims (7)

  1. Формула винаходу -і о 1. Фунгіцидна суміш, що містить у синергетично ефективній кількості: о 20 а) похідне фенілбензилового ефіру формули І.а, 1.6 або І.В
    І.а), І.б), -ч Нз (Іа) Нз (1.6) ц осн Нас осн Но З о о сна о по На (в) 60 осн но зу КІ
    Сн. - 0/9 б5 і/або карбамат формули І.Г ва Щ Х а ДСН йо й з -
    М. осн» Ве (6) в якій Х означає СН і М, п має значення 0, 1 або 2 і К означає галоген, С 1-Слалкіл і С.і-Су/галогеналкіл, причому радикали К можуть бути різноманітними, якщо п має значення 2, одну з його солей або один із його 70 аддуктів, а також в) М-ацетонілбензамід формули ІЇ І), О де ро (1) в во но Во о в3 в якій замісники мають таке значення: В", ВЗ означають незалежно один від одного галоген або С.-Суалкіл; В2 означає ціано, С.4-Слалкіл, Со-Слалкеніл, Со-Слалкініл або С.-Суалкокси; В - водень або С.-Суалкіл; - Со-Суалкіл; с 25 во- тіоціано, ізотіоціано або галоген, або одну з його солей, або один із його аддуктів. Ге)
  2. 2. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що масове співвідношення сполуки | до сполуки ЇЇ, відповідно її солі або аддукту, становить 10:1 до 0,01:1.
  3. З. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їхній простір зростання (біотоп) або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або помешкання, які мають бути - захищені від них, обробляють сполукою формули І, відповідно до п. 1 і сполукою формули І, відповідно, Її ее) сіллю або аддуктом за п. 1.
  4. 4. Спосіб за п. З, який відрізняється тим, що сполуку | за п. 71 і сполуку ЇЇ, відповідно, її сіль або - аддукт за п. 1 вносять одночасно, а саме спільно або окремо, або послідовно. ча
  5. 5. Спосіб за пп. З або 4, який відрізняється тим, що сполуку І за п. 1 застосовують у кількості 0,01 до 2, 5 кг/га.
  6. б. Спосіб за пп. 3-5, який відрізняється тим, що сполуку ІІ, відповідно її сіль або аддукт за п. 1 о застосовують у кількості від 0,01 до 10 кг/га.
  7. 7. Фунгіцидний засіб, що містить дві частини, причому одна частина містить сполуку формули І за п. 1 у твердому або рідкому носії й інша частина містить сполуку формули Ії, відповідно її сіль або аддукт за п. 1 у « твердому або рідкому носії. - с Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних "» мікросхем", 2003, М 6, 15.06.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і п науки України. 1 -І (ав) о 50 і (Ф) ко бо б5
UA99127136A 1997-05-26 1998-05-13 Фунгіцидні суміші UA57087C2 (uk)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19721848 1997-05-26
DE19721849 1997-05-26
PCT/EP1998/002822 WO1998053684A1 (de) 1997-05-26 1998-05-13 Fungizide mischungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA57087C2 true UA57087C2 (uk) 2003-06-16

Family

ID=26036816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA99127136A UA57087C2 (uk) 1997-05-26 1998-05-13 Фунгіцидні суміші

Country Status (23)

Country Link
US (2) US6291497B1 (uk)
EP (1) EP0984687B1 (uk)
JP (1) JP4262781B2 (uk)
KR (1) KR100487468B1 (uk)
CN (1) CN1130124C (uk)
AT (1) ATE208562T1 (uk)
AU (1) AU744635B2 (uk)
BR (1) BR9809685B1 (uk)
CA (1) CA2289773C (uk)
CO (1) CO5040009A1 (uk)
CZ (1) CZ296330B6 (uk)
DE (1) DE59802149D1 (uk)
EA (1) EA002088B1 (uk)
ES (1) ES2167902T3 (uk)
HU (1) HU227700B1 (uk)
IL (1) IL132361A (uk)
NZ (1) NZ500941A (uk)
PL (1) PL189385B1 (uk)
PT (1) PT984687E (uk)
SK (1) SK282822B6 (uk)
TW (1) TW398957B (uk)
UA (1) UA57087C2 (uk)
WO (1) WO1998053684A1 (uk)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6004947A (en) * 1998-01-27 1999-12-21 Rohm And Haas Company Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides
US6011065A (en) * 1998-01-27 2000-01-04 Rohm And Haas Company Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides
US6057365A (en) * 1998-12-22 2000-05-02 Rohm And Haas Company Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides
JP2011201856A (ja) * 2010-03-03 2011-10-13 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
CN103210907A (zh) * 2013-03-24 2013-07-24 广东中迅农科股份有限公司 苯酰菌胺水悬浮剂及其制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3623921A1 (de) 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Oximether und diese enthaltende fungizide
GB8617648D0 (en) 1986-07-18 1986-08-28 Ici Plc Fungicides
DK0629609T3 (da) 1989-05-17 1996-12-23 Shionogi & Co Fremgangsmåde til fremstilling af alkoxyiminoacetamidderivater og et mellemprodukt dertil
DK0624155T4 (da) 1992-01-29 2003-01-06 Basf Ag Carbamater og plantebeskyttelsesmidler indeholdende disse
US5304572A (en) * 1992-12-01 1994-04-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
DE4423612A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
US5650973A (en) 1994-09-27 1997-07-22 Micrel, Inc. PCMCIA power multiplexer integrated circuit with programmable decode
AU721611B2 (en) * 1995-07-12 2000-07-13 Gowan Comercio Internacional E Servicos, Limitada Method for controlling phytopathogenic fungi
EA001106B1 (ru) * 1996-04-26 2000-10-30 Басф Акциенгезельшафт Фунгицидные смеси
PT912088E (pt) 1996-07-10 2003-01-31 Basf Ag Misturas fungicidas
CA2264528C (en) * 1996-08-30 2007-04-24 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
US6291497B1 (en) 2001-09-18
CO5040009A1 (es) 2001-05-29
AU7765098A (en) 1998-12-30
DE59802149D1 (de) 2001-12-20
HUP0004838A2 (hu) 2001-05-28
CZ424199A3 (cs) 2000-03-15
CZ296330B6 (cs) 2006-02-15
WO1998053684A1 (de) 1998-12-03
PL337226A1 (en) 2000-08-14
BR9809685A (pt) 2000-07-11
SK149899A3 (en) 2000-05-16
PL189385B1 (pl) 2005-07-29
SK282822B6 (sk) 2002-12-03
IL132361A0 (en) 2001-03-19
NZ500941A (en) 2002-03-01
CA2289773A1 (en) 1998-12-03
PT984687E (pt) 2002-05-31
EP0984687B1 (de) 2001-11-14
EA002088B1 (ru) 2001-12-24
HUP0004838A3 (en) 2003-03-28
ES2167902T3 (es) 2002-05-16
HU227700B1 (en) 2011-12-28
IL132361A (en) 2003-03-12
BR9809685B1 (pt) 2009-05-05
US20020042437A1 (en) 2002-04-11
CN1130124C (zh) 2003-12-10
KR20010012960A (ko) 2001-02-26
EA199900992A1 (ru) 2000-08-28
KR100487468B1 (ko) 2005-05-09
EP0984687A1 (de) 2000-03-15
JP2001527576A (ja) 2001-12-25
TW398957B (en) 2000-07-21
CN1257406A (zh) 2000-06-21
CA2289773C (en) 2007-07-24
AU744635B2 (en) 2002-02-28
US6423733B1 (en) 2002-07-23
JP4262781B2 (ja) 2009-05-13
ATE208562T1 (de) 2001-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA78554C2 (en) Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi
UA78550C2 (en) Fungicidal mixture on the base of prothioconazole, method for controlling phytopathogenic fungi
UA65574C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами
UA57789C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами
UA78288C2 (en) Fungicidal mixture based on prothioconazole, method to control phytopathogenous fungi
UA72490C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами
UA70345C2 (uk) Фунгіцидна суміш
UA57087C2 (uk) Фунгіцидні суміші
JP3821487B2 (ja) 殺菌剤混合物
JP3883575B2 (ja) 殺菌剤混合物
UA56167C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби зі шкідливими грибами
UA63958C2 (uk) Фунгіцидна суміш
UA79002C2 (en) Fungicidal mixture, agent and method for controlling phytopathogenic fungi, using compounds for obtaining mixture
UA46791C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами
JP3810093B2 (ja) 殺菌剤混合物
UA67778C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами
UA63960C2 (uk) Фунгіцидна суміш
EA001030B1 (ru) Фунгицидные смеси
UA74042C2 (en) Fungicidal mixture and a method of controlling phytopathogenic fungi on basis thereof
EA001210B1 (ru) Фунгицидные смеси
KR100379799B1 (ko) 살진균성 혼합물 및 유해진균의 억제방법
UA78586C2 (en) Fungicidal mixture, using thereof, agent and method for controlling pathogenic fungi
UA58560C2 (uk) Фунгіцидна суміш, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та засіб
UA78820C2 (en) Dithianon-based fungicidal mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi
RU2181005C2 (ru) Фунгицидная смесь, способ ее применения и средство на основе соединений, входящих в смесь