TWI781384B - 對氧化矽-氮化矽-氧化矽堆疊進行圖案化的方法及由其形成的結構 - Google Patents

對氧化矽-氮化矽-氧化矽堆疊進行圖案化的方法及由其形成的結構 Download PDF

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Abstract

在位於基底上的導電材料部分之上形成層堆疊。層堆疊包含第一氧化矽層、通過化學氣相沉積形成的氮化矽層以及第二氧化矽層。在層堆疊之上形成包括開口的圖案化蝕刻罩幕層。通過使用等向性蝕刻製程等向性蝕刻下伏在圖案化蝕刻罩幕層中的開口之下的層堆疊的部分，形成延伸穿過層堆疊並向下延伸到導電材料部分的通孔空腔。可使用緩衝氧化物蝕刻製程，在緩衝氧化物蝕刻製程中氮化矽層的蝕刻速率小於第一氧化矽層的蝕刻速率但足夠顯著，以在氮化矽層上提供錐形直側壁。可提供包括圖案化層堆疊的光學裝置。

Description

對氧化矽-氮化矽-氧化矽堆疊進行圖案化的方法及由其形成的結構
本公開涉及微製作方法，且具體來說涉及對氧化矽-氮化矽-氧化矽堆疊進行圖案化的方法及由其形成的結構。
微型裝置被用於例如個人計算機、手機、數位相機及其他電子設備等各種各樣的應用中。在許多情況下，這種微型裝置可包括光學裝置。這種微型裝置通常通過在基底之上依序沉積各種材料層，隨後使用微影圖案化製程以及蝕刻製程對材料層進行圖案化來製作。可採用微製作製程以通過不斷減小最小特徵大小來提高各種組件的集成密度，這使得將更多組件集成到給定區域中。
可使用氧化矽-氮化矽-氧化矽堆疊作為利用各層的折射率差異的光學濾光片。此外，例如可採用氧化矽-氮化矽-氧化矽堆 疊以通過阻擋水分、離子雜質以及氫原子的擴散來在導電結構之上提供鈍化，並增強導電結構的可靠性以及壽命。
根據本公開的實施例，提供一種微製作方法，所述微製作方法包括：提供包括層堆疊及下伏在層堆疊且上覆基底的導電材料部分的結構，所述層堆疊從底部到頂部包含第一氧化矽層、氮化矽層及第二氧化矽層；在層堆疊之上形成包括從中穿過的開口的圖案化蝕刻罩幕層；以及通過使用等向性蝕刻製程等向性蝕刻第二氧化矽層、氮化矽層及第一氧化矽層的部分，形成延伸穿過層堆疊並向下延伸到導電材料部分的頂表面的通孔空腔，在等向性蝕刻製程中氮化矽層的蝕刻速率介於第一氧化矽層的蝕刻速率的1/10倍到第一氧化矽層的蝕刻速率的1/2倍範圍內。
根據本公開的實施例，提供一種對結構進行圖案化的方法，所述方法包括：在基底上的導電材料部分之上形成包括第一氧化矽層、氮化矽層以及第二氧化矽層的層堆疊；在層堆疊之上形成包括從中穿過的開口的圖案化蝕刻罩幕層；以及通過在使用緩衝氧化物蝕刻溶液的單一濕法蝕刻製程期間等向性蝕刻第二氧化矽層、氮化矽層以及第一氧化矽層的部分，形成延伸穿過層堆疊並向下延伸到導電材料部分的頂表面的通孔空腔，所述緩衝氧化物蝕刻溶液包括水中的40% NH4F對水中的49% HF的n：1體積比混合物，n介於3到12範圍內。
根據本公開的實施例，提供一種結構，所述結構包括：導電材料部分，形成在基底上；層堆疊，包括第一氧化矽層、氮化矽層以及第二氧化矽層，位於導電材料部分之上；以及通孔空腔，延伸穿過層堆疊並向下延伸到導電材料部分的頂表面，其中通孔空腔的側壁包括第一氧化矽層的鄰接導電材料部分的頂表面的第一凹側壁、氮化矽層的鄰接第一凹側壁的相應頂端的直錐形側壁以及第二氧化矽層的鄰接直錐形側壁的相應頂端的第二凹側壁，使得通孔空腔的寬度隨著距導電材料部分的水平頂表面的垂直距離而嚴格增加。氮化矽層在632.8nm波長下可具有介於1.88到1.95範圍內的折射率。在一個實施例中，本公開的結構可包括光學結構，所述光學結構可包括光學濾光片、光學鏡或分束器
10:基底
20:導電材料部分
30:第一氧化矽層/層堆疊
40:氮化矽層/層堆疊
50:第二氧化矽層/層堆疊
57:圖案化蝕刻罩幕層
59:通孔空腔
60:金屬接觸結構/結合墊
80:金屬接觸結構/焊料材料部分
800:光學結構
880:光學透明填充材料部分
890:前結合墊
900:半導體芯片
920:光學半導體裝置
970:結合結構/芯片側結合墊
980:結合結構/焊料球
990:結合結構/板側結合墊
999:印刷電路板
1000:流程圖
1010、1020、1030:步驟
α:錐角
B:區
d_0:蝕刻距離
d_1:第一蝕刻距離
d_2:第二蝕刻距離
ef_0:蝕刻前沿/最前面的蝕刻前沿
ef_1:蝕刻前沿/第一蝕刻前沿
ef_2:蝕刻前沿
P_0:蝕刻起始點
P_1:第一蝕刻前沿中心點
P_2:第二蝕刻前中心點
Rc_0:曲率半徑
Rc_1:第一曲率半徑
Rc_2:第二曲率半徑
Rc_f:曲率半徑
t1:第一厚度
t2:第二厚度
t3:第三厚度
UC:底切區
vd:垂直距離
w:寬度
結合附圖閱讀以下詳細說明，會最好地理解本公開的各個方面。注意到，根據本行業中的標準慣例，各種特徵並非按比例繪製。事實上，為論述清晰起見，可任意增大或減小各種特徵的尺寸。
圖1是根據本公開實施例的在基底之上形成導電材料部分以及從底部到頂部包含第一氧化矽層、氮化矽層以及第二氧化矽層的層堆疊之後的示例性結構的垂直剖視圖。
圖2是根據本公開實施例的在形成圖案化蝕刻罩幕層之後的示例性結構的垂直剖視圖。
圖3是根據本公開實施例的蝕刻透第二氧化矽層的等向性蝕刻製程的第一步驟之後的示例性結構的垂直剖視圖。
圖4A是根據本公開實施例的蝕刻透氮化矽層的等向性蝕刻製程的第二步驟之後的示例性結構的垂直剖視圖。
圖4B是如圖4A所示的區B的放大視圖。
圖5是根據本公開實施例的比較化學氣相沉積(chemical vapor deposition，CVD)四乙氧基矽烷(tetraethylorthosilicate，TEOS)氧化物、CVD氮化矽以及物理氣相沉積(physical vapor deposition，PVD)氮化矽的蝕刻速率以及折射率的曲線圖。
圖6是根據本公開實施例的在蝕刻透第一氧化矽層的等向性蝕刻製程的第三步驟之後的示例性結構的垂直剖視圖。
圖7是根據本公開實施例的在移除圖案化蝕刻罩幕層之後的示例性結構的垂直剖視圖。
圖8是根據本公開實施例的在通孔空腔中形成金屬接觸結構之後的示例性結構的垂直剖視圖。
圖9是根據本公開實施例的在安裝半導體管芯之後的示例性結構的垂直剖視圖。
圖10是示出根據本公開實施例的示例性微製作方法的流程圖。
以下公開內容提供用於實作所提供主題的不同特徵的許 多不同的實施例或實例。以下闡述組件及排列的具體實例以簡化本公開。當然，這些僅為實例而非旨在進行限制。舉例來說，在以下說明中，在第二特徵之上或第二特徵上形成第一特徵可包括其中第一特徵與第二特徵被形成為直接接觸的實施例，且也可包括其中第一特徵與第二特徵之間可形成附加特徵從而使得第一特徵與第二特徵可不直接接觸的實施例。另外，本公開在各種實例中可重複使用參考編號和/或字母。此種重複使用是為了簡明及清晰起見，且自身並不表示所論述的各個實施例和/或配置之間的關係。
此外，為易於說明，本文中可能使用例如“在...下面(beneath)”、“在...下方(below)”、“下部的(lower)”、“在...上方(above)”、“上部的(upper)”等空間相對性用語來闡述圖中所示的一個元件或特徵與另一(其他)元件或特徵的關係。除附圖中所繪示的取向以外，所述空間相對性用語旨在涵蓋裝置在使用或操作中的不同取向。設備可被另外取向(旋轉90度或處於其他取向)，且本文所使用的空間相對性描述語可同樣相應地作出解釋。
參考圖1，圖中示出根據本公開實施例的示例性結構，其可包括基底10、位於基底10的前表面上的導電材料部分20以及層堆疊，所述層堆疊從底部到頂部包含第一氧化矽層30、氮化矽層40以及第二氧化矽層50。基底10可包含介電材料、導電材料和/或半導體材料。在一個實施例中，基底10可包含例如熔矽石、 石英以及玻璃等透明介電材料和/或可由例如熔矽石、石英以及玻璃等透明介電材料所構成。在一個實施例中，基底10可具有小於10×W/(m+K)的熱導率。例如，熔矽石、石英以及玻璃具有1.3×W/(m+K)的熱導率。基底10可包含熱導率小於0.1×W/(m+K)的材料。基底10可具有足夠的厚度，以對導電材料部分20以及層堆疊(30、40、50)提供機械支撐。在一個實施例中，基底10可具有介於10微米到3mm範圍內的厚度，但也可使用更小的厚度或更大的厚度。
可在基底10的前表面之上形成至少一個導電材料部分20。每一導電材料部分20包含至少一種導電材料，所述至少一種導電材料可包括至少一種金屬材料或至少一種透明導電材料(例如導電金屬氧化物材料)。在一個實施例中，每一導電材料部分20可包含元素金屬，例如銅、鎢、鉭、鈦、釕或鈷；至少兩種元素金屬的金屬間合金；和/或導電金屬氮化物材料，例如氮化鎢、氮化鉭或氮化鈦。作為另一選擇或另外，每一導電材料部分20可包含以下者和/或實質上由以下者組成：導電金屬氧化物材料，例如摻雜氧化鋅、氧化銦錫、氧化鎘錫(Cd2SnO4)、錫酸鋅(Zn2SnO4)以及摻雜二氧化鈦(TiO2)。示例性摻雜氧化鋅材料包括硼摻雜氧化鋅、氟摻雜氧化鋅、鎵摻雜氧化鋅以及鋁摻雜氧化鋅。其他合適的材料處於本公開的所設想範圍內。所述至少一個導電材料部分20的導電材料可通過化學氣相沉積(CVD)製程、物理氣相沉積(PVD)製程、電鍍、無電鍍覆或其組合來沉積。每一導電材 料部分20可通過以下方式來形成：通過對導電材料進行圖案化，例如通過在導電材料之上施加光阻層並對其進行微影圖案化，且通過使用蝕刻製程將光阻層中的圖案轉移穿過所沉積的導電材料部分，所述蝕刻製程使用圖案化光阻層作為蝕刻罩幕。蝕刻製程可包括非等向性蝕刻製程(例如反應離子蝕刻製程)和/或等向性蝕刻製程(例如濕法蝕刻製程)。每一導電材料部分20的厚度可介於50nm到3,000nm、例如100nm到1,000nm範圍內，但也可使用更小的厚度或更大的厚度。導電材料部分20可包括透明導電膜(transparent conductive films，TCFs)，例如透明導電氧化物(transparent conductive oxide，TCO)、透明導電聚合物、超薄金屬膜等。用作導電材料部分的其他合適的材料處於本公開的所設想範圍內。
隨後，可在所述至少一個導電材料部分20之上形成第一氧化矽層30、氮化矽層40以及第二氧化矽層50的層堆疊。第一氧化矽層30可通過使用第一化學氣相沉積製程沉積第一氧化矽材料來形成。在使用緩衝氧化物蝕刻溶液的濕法蝕刻製程中，第一氧化矽材料可具有與熱氧化矽的蝕刻速率相同數量級的蝕刻速率，所述緩衝氧化物蝕刻溶液包括在室溫下水中的40% NH4F對水中的49% HF的6：1體積比混合物(下文中，所述混合物被稱為“6：1 BOE溶液”)。一般來說，所有所沉積的氧化矽材料在氫氟酸系蝕刻劑中的蝕刻速率不小於熱氧化矽在同一蝕刻劑中的蝕刻速率。熱氧化矽是指由矽的熱氧化形成的氧化矽。除非另外指明， 否則本文所用的所有蝕刻速率都是在室溫(20攝氏度)下測量的。在一個實施例中，第一氧化矽材料在6：1 BOE溶液中所提供的蝕刻速率可小於熱氧化矽在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率的3.0倍。在一個實施例中，第一氧化矽材料在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率可小於熱氧化矽在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率的2.0倍，且可小於1.25倍。所有蝕刻速率都是在室溫下，即在20攝氏度下測量的。
在一個實施例中，第一化學氣相沉積製程分解氧化矽前體氣體以沉積第一氧化矽層30的第一氧化矽材料。第一化學氣相沉積製程可為其中氧化矽前體氣體被熱分解的熱化學氣相沉積製程，或者可為其中氧化矽前體氣體在電漿環境中被分解的電漿增強化學氣相沉積製程。在一個實施例中，第一氧化矽層包含通過四乙氧基矽烷(TEOS)的熱分解或電漿分解而形成的第一氧化矽材料。在一個實施例中，第一氧化矽材料可為未摻雜的矽酸鹽玻璃材料，即不包含p型摻雜劑(例如硼)或n型摻雜劑(例如磷或砷)的矽酸鹽玻璃材料。在一個實施例中，第一氧化矽層30的未摻雜的矽酸鹽玻璃材料可實質上由矽原子、氧原子、原子濃度介於0.005%(即百萬分之50(p.p.m.))到0.1%(即百萬分之1,000)範圍內的碳原子以及原子濃度介於0.01%(百萬分之100)到1.0%(百萬分之10,000)(例如0.05%(百萬分之500)到0.5%(百萬之5,000))範圍內的氫原子組成。在一個實施例中，第一氧化矽層30的未摻雜的矽酸鹽玻璃材料可隨在沉積第二氧化矽層30之前或之後退火以除去水分以及氫氣，從而降低在6：1 BOE溶液中 的蝕刻速率。
作為另一選擇，第一氧化矽材料可為摻雜矽酸鹽玻璃材料，例如磷矽酸鹽玻璃、硼矽酸鹽玻璃、氟矽酸鹽玻璃、砷矽酸鹽玻璃或硼磷矽酸鹽玻璃。摻雜矽酸鹽玻璃材料中的摻雜劑的濃度可被選擇成使得第一氧化矽材料在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率不大於熱氧化矽在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率的3.0倍。第一氧化矽層30的厚度可介於100nm到1,000nm(例如200nm到500nm範圍內)，但也可使用更小的厚度或更大的厚度。下文中，第一氧化矽層30的厚度被稱為第一厚度t1。在一個實施例中，第一氧化矽層30的摻雜矽酸鹽玻璃材料可實質上由矽原子、氧原子、摻雜劑原子(例如硼原子、磷原子、砷原子和/或氟原子)、原子濃度介於0.005%(即百萬分之50(p.p.m.))到0.1%(即百萬分之1,000)範圍內的碳原子以及原子濃度介於0.01%(百萬分之100)到1.0%(百萬分之10,000)(例如0.05%(百萬分之500)到0.5%(百萬之5,000))範圍內的氫原子組成。如果第一氧化矽層30包含通過採用TEOS作為前體氣體的電漿增強化學氣相沉積製程而形成的未摻雜的矽酸鹽玻璃或摻雜矽酸鹽玻璃，則第一氧化矽層30可具有介於1.40到1.55(例如1.43到1.50範圍內的折射率)。
氮化矽層40可通過使用第二化學氣相沉積製程直接在第一氧化矽層30的頂表面上沉積氮化矽材料來形成。氮化矽層40的氮化矽材料可為其中矽原子對氮原子的原子比率為3：4或接近3：4，即氮化矽材料具有Si3N4的化學組成的化學計量氮化矽材料。 換句話說，氮化矽層40的氮化矽材料不是富矽，但在第二化學氣相沉積製程期間提供足夠量的含氮氣體(例如氮或氮)，以確保氮化矽層40的氮化矽材料的化學計量組成。
此外，氮化矽層40的氮化矽材料可通過電漿增強化學氣相沉積製程在相對低的溫度(例如低於300攝氏度)下形成。與通過熱化學氣相沉積在高於700攝氏度的溫度下形成或用作濺射靶的氮化矽材料相比，在電漿增強化學氣相沉積製程中沉積的氮化矽材料可具有較低的折射率。例如，熱氮化矽材料或用作濺射靶(物理氣相沉積靶)的氮化矽材料在632.8nm波長(其為典型厚度測量工具的激光波長)下可具有介於1.99到2.22範圍內的折射率。相對的，在電漿增強化學氣相沉積製程中沉積的氮化矽材料在632.8nm波長下可具有介於1.88到1.95範圍內的折射率。在電漿增強化學氣相沉積製程中沉積的氮化矽材料的折射率的減小可能是由於氮化矽材料的密度較低，這可由在電漿增強化學氣相沉積製程中沉積的氮化矽材料內空隙佔據的較高的體積分數的存在和/或包含製程氣體(例如氮氣或氬氣)造成的。
在一個實施例中，氮化矽層40的氮化矽材料在n：1 BOE溶液(n介於3到12範圍內)中的蝕刻速率可介於第一氧化矽層30的第一氧化矽材料在n：1 BOE溶液中的蝕刻速率的1/10倍到第一氧化矽層30的第一氧化矽材料在n：1 BOE溶液中的蝕刻速率的1/2倍範圍內。在一個實施例中，氮化矽層40的氮化矽材料在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率可介於第一氧化矽層30的第一氧化矽材料 在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率的1/10倍到第一氧化矽層30的第一氧化矽材料在n：1 BOE溶液中的蝕刻速率的1/2倍範圍內。
一般來說，氮化矽材料中的矽對氮比率可對氮化矽材料在稀釋或緩衝氫氟酸中的蝕刻速率具有顯著影響。氮化矽材料在稀釋或緩衝氫氟酸中的蝕刻速率隨著矽對氮比率的降低而增加。因此，矽對氮比率為3：4、即0.75的化學計量氮化矽材料的蝕刻速率具有比富矽氮化矽材料大的蝕刻速率。氮化矽層40中的氮化矽材料在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率可通過調整製程參數來增大。例如，氮化矽材料的沉積速率的增大可增大氮化矽材料在氫氟酸系溶液中的蝕刻速率。
在第二化學氣相沉積製程中，矽前體氣體以及氮前體氣體組合而形成化學計量氮化矽材料。在一個實施例中，第二化學氣相沉積製程可使用矽烷或二氯矽烷作為含矽前體氣體，且使用氨或氮作為含氮前體氣體。在一個實施例中，第二化學氣相沉積製程可包括使用含矽前體氣體(例如矽烷或二氯矽烷)以及含氮前體氣體(例如氨或氮)的電漿增強化學氣相沉積製程。在一個實施例中，第二化學氣相沉積製程可包括使用含矽前體氣體(例如矽烷或二氯矽烷)以及含氮前體氣體(例如氨)的熱化學氣相沉積製程。氮化矽層40的厚度可介於50nm到500nm、例如100nm到250nm範圍內，但也可使用更小的厚度或更大的厚度。下文中，氮化矽層40的厚度被稱為第二厚度t2。
第二氧化矽層50可通過使用第三化學氣相沉積製程沉積 第二氧化矽材料來形成。在室溫下使用100：1稀釋氫氟酸的濕法蝕刻製程中，第二氧化矽材料可具有與熱氧化矽的蝕刻速率相當的蝕刻速率。在一個實施例中，第二氧化矽材料在6：1 BOE溶液中所提供的蝕刻速率可小於熱氧化矽在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率的3.0倍。
在一個實施例中，第二化學氣相沉積製程分解氧化矽前體氣體以沉積第二氧化矽層50的第二氧化矽材料。第二化學氣相沉積製程可為其中氧化矽前體氣體被熱分解的熱化學氣相沉積製程，或者可為其中氧化矽前體氣體在電漿環境中被分解的電漿增強化學氣相沉積製程。在一個實施例中，第二氧化矽層包含通過四乙氧基矽烷的熱分解或電漿分解而形成的第二氧化矽材料。在一個實施例中，第二氧化矽材料可為未摻雜的矽酸鹽玻璃材料。在一個實施例中，第二氧化矽層50的未摻雜的矽酸鹽玻璃材料可實質上由矽原子、氧原子、原子濃度介於0.005%(即百萬分之50(p.p.m.))到0.1%(即百萬分之1,000)範圍內的碳原子以及原子濃度介於0.01%(百萬分之100)到1.0%(百萬分之10,000)(例如0.05%(百萬分之500)到0.5%(百萬之5,000))範圍內的氫原子組成。在一個實施例中，第二氧化矽層50的未摻雜的矽酸鹽玻璃材料可隨後退火以除去水分以及氫氣，從而降低在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率。作為另一選擇，第二氧化矽材料可為摻雜矽酸鹽玻璃材料，例如磷矽酸鹽玻璃、硼矽酸鹽玻璃、氟矽酸鹽玻璃、砷矽酸鹽玻璃或硼磷矽酸鹽玻璃。摻雜矽酸鹽玻璃材料中的 摻雜劑的濃度可被選擇成使第二氧化矽材料在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率不大於熱氧化矽在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率的3.0倍。第二氧化矽層50的厚度可介於50nm到500nm、例如100nm到250nm範圍內，但也可使用更小的厚度或更大的厚度。下文中，第二氧化矽層50的厚度被稱為第三厚度t3。在一個實施例中，第二氧化矽層50的摻雜矽酸鹽玻璃材料可實質上由矽原子、氧原子、摻雜劑原子(例如硼原子、磷原子、砷原子和/或氟原子)、原子濃度介於0.005%(即百萬分之50(p.p.m.))到0.1%(即百萬分之1,000)範圍內的碳原子以及原子濃度介於0.01%(百萬分之100)到1.0%(百萬分之10,000)(例如0.05%(百萬分之500)到0.5%(百萬之5,000))範圍內的氫原子組成。如果第二氧化矽層50包含通過採用TEOS作為前體氣體的電漿增強化學氣相沉積製程而形成的未摻雜的矽酸鹽玻璃或摻雜矽酸鹽玻璃，第二氧化矽層50可具有介於1.40到1.55、例如1.43到1.50範圍內的折射率。
在一個實施例中，第一氧化矽材料以及第二氧化矽材料可為未摻雜的矽酸鹽玻璃材料。在一個實施例中，第二氧化矽材料的蝕刻速率介於第一氧化矽層在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率的0.80倍到第一氧化矽層在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率的1.25倍範圍內。在一個實施例中，第二氧化矽材料在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率可相同於第一氧化矽材料。在一個實施例中，第二氧化矽材料可相同於第一氧化矽材料。
參考圖2，可在第二氧化矽層50的頂表面之上形成圖案化蝕刻罩幕層57。在一個實施例中，圖案化蝕刻罩幕層57可包括圖案化光阻材料層。在一個實施例中，圖案化光阻材料層可包含中紫外(mid-ultraviolet，MUV)光阻材料或深紫外(deep ultraviolet，DUV)光阻材料，且可包含正型光阻材料或負型光阻材料。正型光阻材料是其中通過曝光來移除聚合物分子內的交聯的光阻材料，且因此可通過移除被微影曝光部分而圖案化，同時保留未曝光的部分。負型光阻材料是其中通過曝光來誘導單體分子之間的交聯的光阻材料，且因此，可通過移除未微影曝光的部分來圖案化。
在其中圖案化蝕刻罩幕層57包括圖案化光阻材料層的實施例中，圖案化蝕刻罩幕層57可通過施加光阻材料、將光阻材料微影曝光以及將光阻材料顯影來形成。光阻材料可通過移除被微影曝光部分(在正型光阻材料的情況下)或未微影曝光部分(在負型光阻材料的情況下)來顯影。可在光阻材料中形成至少一個開口，以提供圖案化蝕刻罩幕層57。穿過圖案化蝕刻罩幕層57的開口可具有矩形、圓形、橢圓形或卵形、圓角矩形或另一多邊形或具有圓角的另一多邊形的水平剖面形狀。在一個實施例中，穿過圖案化蝕刻罩幕層57的開口可具有沿著水平方向橫向延伸的平行的一對直側壁(參見例如圖2)。在另一實施例中，穿過圖案化蝕刻罩幕層57的開口可具有圓形或橢圓形水平剖面形狀。穿過圖案化蝕刻罩幕層57的每一開口可垂直延伸到下伏導電材料部分 20的頂表面。導電材料部分20的頂表面可在圖案化蝕刻罩幕層57中的開口下面被物理暴露出。
參考圖3，可執行等向性蝕刻製程來藉由圖案化蝕刻罩幕層57蝕刻層堆疊(30、40、50)在每一開口之下的部分。在實施例中，可使用單一等向性蝕刻製程來蝕刻透層堆疊(30、40、50)的整個厚度(即t1+t2+t3)，並物理暴露出導電材料部分20的相應下伏部分。在一個實施例中，單一等向性蝕刻製程的化學機制可被選擇成以彼此相差不大於6.0倍(factors)的可比蝕刻速率蝕刻透層堆疊(30、40、50)的每一材料。在一個實施例中，等向性蝕刻製程可包括依序蝕刻第二氧化矽層50、氮化矽層40以及第一氧化矽層30的部分的濕法蝕刻製程。
在一個實施例中，等向性蝕刻製程可包括使用緩衝氧化物蝕刻溶液的單一濕法蝕刻製程，所述緩衝氧化物蝕刻溶液包括水中的40% NH4F對水中的49% HF的n：1體積比混合物。數字n可介於3到12、例如4到10和/或5到7.5範圍內。在說明性實例中，數字n可為6。濕法蝕刻製程可在室溫下即在20攝氏度下執行。參考圖3到圖6，單一濕法蝕刻製程可依序蝕刻透第二氧化矽層50的下伏在穿過圖案化蝕刻罩幕層57的開口的一部分、氮化矽層40的下伏在穿過圖案化蝕刻罩幕層57的開口的一部分以及第一氧化矽層30的下伏在穿過圖案化蝕刻罩幕層57的開口的一部分，以形成通孔空腔59。單一等向性蝕刻製程的不同時間段可被標記為單一等向性蝕刻製程的不同步驟，所述步驟是單一等向 性蝕刻製程期間的連續持續時間的順序區段。例如，通孔空腔59的最底表面是第二氧化矽層50的表面的持續時間在此處被稱為等向性蝕刻製程的第一步驟，通孔空腔59的最底表面是氮化矽層40的表面的持續時間在此處被稱為等向性蝕刻製程的第二步驟，且通孔空腔59的最底表面是第一氧化矽層30的表面的持續時間在此處被稱為等向性蝕刻製程的第三步驟。
圖3所示示例性結構的垂直剖面輪廓的時間對應於單一等向性蝕刻製程(例如使用n：1 BOE溶液的濕法蝕刻製程)的第一步驟終止且單一等向性蝕刻製程的第二步驟開始的時間點。在等向性蝕刻製程的第一步驟期間，通過圖案化蝕刻罩幕層57下面的底切口來等向性蝕刻第二氧化矽層50的材料(即，第二氧化矽材料)，同時第二氧化矽層50的剩餘部分覆蓋圖案化蝕刻罩幕層57下面的氮化矽層40。由於蝕刻製程的等向性性質，第二氧化矽層50的側壁可為凹的表面，所述蝕刻製程為例如使用n：1 BOE溶液、即包括水中的40% NH4F對水中的49% HF的n：1體積比混合物的緩衝氧化物蝕刻溶液的濕法蝕刻製程。在等向性蝕刻製程的第一步驟結束時，第二氧化矽層50的凹側壁的曲率半徑Rc_0可相同於第三厚度t3，第三厚度t3是第二氧化矽層50的厚度。
參考圖4A及圖4B，單一等向性蝕刻製程可繼續進行到第二步驟，在第二步驟中可通過等向性蝕刻劑等向性蝕刻氮化矽層40的下伏在圖案化蝕刻罩幕層57中的開口的部分，同時可並行地蝕刻第二氧化矽層50的位於從圖案化蝕刻罩幕層57中穿過 的每一開口周圍的近側部分下面的部分。
在一個實施例中，氮化矽層40的氮化矽材料在n：1 BOE溶液(n介於3到12範圍內)中的蝕刻速率可介於第二氧化矽層50的第二氧化矽材料在n：1 BOE溶液中的蝕刻速率的1/10倍到第二氧化矽層50的第二氧化矽材料在n：1 BOE溶液中的蝕刻速率的1/2倍範圍內。在一個實施例中，氮化矽層40的氮化矽材料在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率可介於第二氧化矽層50的第二氧化矽材料在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率的1/10倍到第二氧化矽層50的第二氧化矽材料在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率的1/2倍範圍內。
一般來說，氮化矽層40的氮化矽材料可以比第二氧化矽層50的蝕刻速率低的蝕刻速率進行蝕刻。氮化矽層40的氮化矽材料的蝕刻速率對第二氧化矽層50的第二氧化矽材料的蝕刻速率的比率可通過使用通過氮化矽層40的化學氣相沉積而形成的化學計量氮化矽來保持盡可能高。
參考圖5，提供示出在實驗室條件下觀察到的CVD TEOS氧化物、CVD氮化矽以及PVD氮化矽的蝕刻速率以及折射率的比較的曲線圖。CVD TEOS氧化物是通過電漿增強化學氣相沉積製程在280攝氏度下使用四乙氧基矽烷(TEOS)作為氧化矽前體氣體形成的。CVD氮化矽是通過電漿增強化學氣相沉積製程在275攝氏度下使用矽烷作為含矽前體氣體且使用氮氣作為含氮前體氣體形成的。PVD氮化矽是通過在25攝氏度下從濺射靶濺射矽氮材料來沉積。CVD氮化矽在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率對CVD氧 化矽在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率的比率為約0.28，而PVD氮化矽在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率對CVD氧化矽在6：1 BOE溶液中的蝕刻速率的比率為約0.03。因此，CVD氮化矽與CVD氧化矽之間的蝕刻速率差異比PVD氮化矽與CVD氧化矽之間的蝕刻速率差異更小。
在一個實施例中，在單一濕法蝕刻製程期間，氮化矽層40在n：1 BOE溶液(n介於3到12範圍內)中的蝕刻速率可介於第二氧化矽層50在n：1 BOE溶液中的蝕刻速率的1/10倍到第二氧化矽層50在n：1 BOE溶液中的蝕刻速率的1/2倍範圍內。同樣地，在單一濕法蝕刻製程期間，氮化矽層40在n：1 BOE溶液中的蝕刻速率可介於第一氧化矽層30在n：1 BOE溶液中的蝕刻速率的1/10倍到第一氧化矽層30在n：1 BOE溶液中的蝕刻速率的1/2倍範圍內。
在一個實施例中，氮化矽層40的氮化矽材料可通過電漿增強化學氣相沉積製程形成，且在632.8nm波長下可具有介於1.88到1.95範圍內的折射率。相反，在高於700攝氏度的溫度下在熱化學氣相沉積製程中沉積的熱氮化矽材料或在物理氣相沉積(PVD)製程中從濺射靶沉積的所濺射氮化矽材料具有介於1.99到2.02範圍內的折射率。在電漿增強化學氣相沉積製程中沉積的氮化矽材料的微結構導致折射率相對於熱氮化矽材料或所濺射氮化矽材料的折射率降低。在一個實施例中，氮化矽層40的氮化矽材料在632.8nm波長下具有介於1.88到1.95範圍內的折射率。
返回參考圖4A及圖4B，在等向性蝕刻製程期間，第一氧化矽層30在n：1 BOE溶液中的蝕刻速率可為氮化矽層40的蝕刻速率的至少三倍(3x)。由於氮化矽層40的所有被物理暴露表面都物理暴露於等向性蝕刻劑(例如n：1 BOE溶液)，因此氮化矽層40的側壁處的氮化矽層40的垂直蝕刻距離是通過氮化矽層40的側壁上的每一點與包括圖案化蝕刻罩幕層57的側壁的垂直平面的橫向偏移距離來確定。因此，在單一等向性蝕刻製程的第二步驟結束時，氮化矽層40的側壁可為從第二氧化矽層50的相應凹側壁的底部周邊延伸到第一氧化矽層30的頂表面的直錐形側壁。
第二氧化矽層50的第二氧化矽材料可橫向凹陷成具有凹的蝕刻表面，所述凹的蝕刻表面在蝕刻透氮化矽層40的整個蝕刻步驟中具有連續增加的曲率半徑。等向性蝕刻劑可被連續供應到氮化矽層40的凹側壁的底部邊緣，以提供用於蝕刻氮化矽層40的所述材料的新的同心蝕刻前沿(etching front)。相對於第二氧化矽層50的第二氧化矽材料的蝕刻速率，氮化矽層40的氮化矽材料的較低蝕刻速率可導致形成一系列球形蝕刻前沿(ef_0、ef_1、ef_2)，所述一系列球形蝕刻前沿的半徑隨著時間生長且提供相對於垂直方向具有錐角α的錐形二維平面形式的交疊表面。理解到，等向性蝕刻製程中的蝕刻表面沿著由無限數量的蝕刻前沿的交疊而形成的表面後退。此外，理解到所述蝕刻製程只在由蝕刻前沿的交疊而形成表面的與蝕刻材料交疊的區段處進行。
每一球形蝕刻前沿(ef_0、ef_1、ef_2)在包括氮化矽層 40與第二氧化矽層50之間的界面的水平面內具有各自的幾何中心。點(P_0、P_1、P_2)對應於球形蝕刻前沿(ef_0、ef_1、ef_2)的幾何中心。當氮化矽層40被蝕刻透且第一氧化矽層30的頂表面被物理暴露時，以位於第二氧化矽層50的凹的表面的底部邊緣處的蝕刻起始點P_0為中心的最前面的蝕刻前沿ef_0成為最前面的蝕刻前沿ef_0的原點。當最前面的蝕刻前沿ef_0從一點生長成具有有限半徑的球時，等向性蝕刻劑開始蝕刻氮化矽層40的氮化矽材料。最前面的蝕刻前沿ef_0的蝕刻距離d_0隨著等向性蝕刻步驟的進行而增加，且當氮化矽層40被蝕刻透時達到第二厚度t2的值。當第二氧化矽層50的凹的表面的底部邊緣橫向後退時，產生其他蝕刻前沿，且氮化矽層40的新暴露的頂表面區段開始被等向性蝕刻劑蝕刻。儘管在等向性蝕刻步驟期間可產生無限數量的蝕刻前沿，但只示出兩個其他蝕刻前沿(ef_1、ef_2)。一旦第一蝕刻前沿中心點P_1變得物理暴露於等向性蝕刻劑，則當第二氧化矽層50的凹的蝕刻表面的底部邊緣通過第一蝕刻前沿中心點P_1時，第一蝕刻前沿ef_1可等向性地生長。隨著第一蝕刻前沿ef_1與第一蝕刻前沿中心點P_1之間的第一蝕刻距離d_1隨著時間的增加，第一蝕刻前沿ef_1可以球形式等向性地生長。同樣地，一旦第二蝕刻前沿中心點P_2被物理暴露於等向性蝕刻劑，則當第二氧化矽層50的凹的蝕刻表面的底部邊緣通過第二蝕刻前沿中心點P_2時，第二蝕刻前沿ef_2可等向性地生長。隨著第二蝕刻前沿ef_2與第二蝕刻前沿中心點P_2之間的第二蝕刻距離d_2隨 時間增加，第二蝕刻前沿ef_2以球形式等向性地生長。
從與導電材料部分20的頂表面垂直的垂直方向測量的氮化矽層40的直錐形側壁的錐角α可為第二氧化矽層50在等向性蝕刻劑中的蝕刻速對與氮化矽層40在等向性蝕刻劑中的蝕刻速率的比率的反正切(arctangent)。氮化矽層40的直錐形側壁可處於相應的二維(歐幾裡德(Euclidean))平面內。此外，即使在過蝕刻製程之後，氮化矽層40的直錐形側壁也可保持在相應的二維(歐幾裡德)平面內，因為在過蝕刻步驟期間的氮化矽材料的蝕刻速率是等向性的。在說明性實例中，如果等向性蝕刻劑是6：1 BOE溶液，如果第二氧化矽層50在6：1 BOE溶液中具有8.2nm/sec的蝕刻速率，且如果氮化矽層40在6：1 BOE溶液中具有2.3nm/sec的蝕刻速率，則氮化矽層40的直錐形側壁的錐角α可為約反正切{(8.2nm/sec)/(2.3nm/sec)}
Figure 109108276-A0305-02-0024-1
1.30弧度
Figure 109108276-A0305-02-0024-2
74.3度。第一氧化矽層30的頂表面在單一等向性蝕刻製程的第二步驟結束時被物理暴露，這與單一等向性蝕刻製程的第三步驟的開始相一致。氮化矽層40的剩餘部分在此時覆蓋圖案化蝕刻罩幕層57下面的第一氧化矽層30。
參考圖6，當等向性蝕刻的第二步驟終止時，等向性蝕刻製程的第三步驟開始。可蝕刻第一氧化矽層30以及第二氧化矽層50的材料同時形成凹的表面，且可蝕刻氮化矽層40的材料同時氮化矽層40的直錐形側壁橫向向外移動而不形成凹的表面。如上所述，在等向性蝕刻製程期間，第一氧化矽層30以及第二氧化矽層 50的蝕刻速率是氮化矽層40的蝕刻速率的至少三倍。因此，氮化矽層40的直錐形側壁在等向性蝕刻製程的第三步驟期間橫向向外移動。如圖6所示，在導電材料部分20的頂表面變得物理暴露的時間點，第一氧化矽層30的凹的表面的曲率半徑Rc_f可相同於第一厚度t1，即第一氧化矽層30的厚度。等向性蝕刻製程的第三步驟可包括在導電材料部分20的頂表面被物理暴露之後的延伸部分，所述延伸部分是等向性蝕刻製程的第三步驟的過蝕刻區段。在延伸超過圖6中捕獲的時間點的過蝕刻製程期間，第一氧化矽層30的凹的表面的曲率半徑可增加到超過第一氧化矽層30的厚度。
在圖案化蝕刻罩幕層57中的每一開口下面形成延伸穿過層堆疊(30、40、50)並向下延伸到導電材料部分20的頂表面的通孔空腔59。通孔空腔59可在層堆疊(30、40、50)的每一層處包括底切區UC。底切區UC對應於下伏在圖案化蝕刻罩幕層57的體積，即，在沿著向下垂直方向的自頂向下視圖中與圖案化蝕刻罩幕層57具有區域交疊的體積。層堆疊(30、40、50)的每一側壁可位於包括圖案化蝕刻罩幕層57的側壁的垂直平面之外，所述側壁界定穿過圖案化蝕刻罩幕層57的相應開口。通孔空腔59的寬度w隨著距導電材料部分20的水平頂表面的垂直距離vd嚴格增加(strictly increases)。
參考圖7，可選擇性地移除圖案化蝕刻罩幕層57到達導電材料部分20以及層堆疊(30、40、50)的材料。例如，如果圖 案化蝕刻罩幕層57包含光阻材料，則圖案化蝕刻罩幕層57可通過灰化或通過溶解在有機溶劑中來移除。
第一氧化矽層30、氮化矽層40以及第二氧化矽層50的側壁可以均勻的垂直剖面輪廓橫向延伸(例如，沿著與圖7的垂直剖視圖的平面垂直的方向延伸)。作為另一選擇，第一氧化矽層30、氮化矽層40以及第二氧化矽層50的側壁可位於具有圓形水平剖面形狀的實質上圓形開口周圍。一般來說，本公開的實施例的示例性結構可具有第一氧化矽層30的第一凹側壁，所述第一凹側壁具有為至少第一厚度t1的第一曲率半徑Rc_1。此外，本公開實施例的示例性結構可具有第二氧化矽層50的第二凹側壁，所述第二凹側壁具有第二曲率半徑Rc_2，所述第二曲率半徑Rc_2是第三厚度t3、第一厚度t1以及第二厚度t2與等向性蝕刻製程期間第二氧化矽層50的材料的蝕刻速率對等向性蝕刻製程期間氮化矽層40的材料的蝕刻速率的比率的乘積的至少總和。此外，本公開實施例的示例性結構可包括具有錐角α的直錐形側壁，所述直錐形側壁從第二氧化矽層50的第二凹側壁的底部邊緣延伸到第一氧化矽層30的頂部邊緣，錐角α可介於62度到84度範圍內。
參考圖8，可直接在導電材料部分20的頂表面上的通孔空腔59中形成金屬接觸結構(60、80)。金屬接觸結構(60、80)可包括結合墊60及焊料材料部分80的組合。在一個實施例中，可穿過層堆疊(30、40、50)形成多個通孔空腔59，且可形成多個金屬接觸結構(60、80)。在說明性實例中，可通過對金屬層進 行沉積以及圖案化來形成結合墊60，所述金屬層是例如Al/Ni/Au堆疊、Al/Ni/Cu堆疊、Cu/Ni/Au堆疊、Cu/Ni/Pd堆疊、Ti/Ni/Au堆疊、Ti/Cu/Ni/Au堆疊、Ti-W/Cu堆疊、Cr/Cu堆疊、Cr/Cu/Ni堆疊或所屬領域中已知的另一種凸塊下金屬(underbump metallurgy，UBM)堆疊。焊料材料部分80包含焊料材料，例如Sn-Ag合金或另一錫系合金。焊料材料部分80的橫向尺寸(例如直徑)可介於5微米到100微米範圍內，但也可採用更小的橫向尺寸或更大的橫向尺寸。所屬領域中的一般技術人員將理解，附加和/或替代金屬接觸結構(60、80)可結合氧化矽-氮化矽-氧化矽堆疊形成，所述氧化矽-氮化矽-氧化矽堆疊可使用本文所公開的新穎方法形成。
參考圖9，圖中示出在包括基底10、導電材料部分20以及層堆疊(30、40、50)的光學結構800結合到包括光學半導體裝置920的半導體芯片900之後的示例性結構。光學半導體裝置920可包括可捕獲或處理通過光學結構800傳送的撞擊光學信號或光學圖像的任何半導體裝置。半導體芯片900可設置有焊料材料部分80所結合的前結合墊890。可選地，可在光學結構800與半導體芯片900之間設置光學透明填充材料部分880，以防止縮合(condensation)和/或污染。
在說明性實例中，光學半導體裝置920可包括互補金屬氧化物半導體(complementary metal-oxide-semiconductor，CMOS)圖像傳感器、電荷耦合裝置(charge-coupled device，CCD)、用 於光檢測以及測距(light detection and ranging，LIDAR)應用的光學傳感器陣列或者任何合適的基於半導體的光學信號檢測裝置。在一個實施例中，光學結構800可包括允許或禁止透射特定波長範圍內的光的光學濾光片。層堆疊(30、40、50)內的每一層的厚度可被選擇成提供光通過的合適的透射波長範圍，同時抑制處於透射波長範圍外的光的透射。
在另一實例中，光學結構800可包括部分反射及部分透射入射光束的分束器。在又一實例中，光學結構800可包括用於寬波長範圍或特定波長範圍的光學鏡。可選地，半導體芯片900可經由結合結構(970、980、990)連接到印刷電路板999，結合結構(970、980、990)可包括例如芯片側結合墊970、焊料球980以及板側結合墊990。
一般來說，本公開的光學結構800可貼合到半導體芯片900或採用焊料材料部分、導電膏和/或粘合材料(例如環氧樹脂)的任何其他光學裝置(例如照相機、光學信號傳輸裝置或光學傳感器)。本文中明確設想出其中圖9中的半導體芯片900被替換為在與光學結構800集成時形成光學模塊的另一光學組件的實施例。
參考圖10，在流程圖1000中示出根據本公開實施例的微製作方法。在步驟1010中，可使用上述方法在基底10上的導電材料部分20之上形成包括第一氧化矽層30、氮化矽層40以及第二氧化矽層50的層堆疊。可提供一種結構，所述結構包括從底部到頂部包含第一氧化矽層30、氮化矽層40及第二氧化矽層50的 層堆疊以及下伏在層堆疊(30、40、50)且上覆基底10的導電材料部分。在步驟1020中，可在層堆疊(30、40、50)之上形成包括從中穿過的開口的圖案化蝕刻罩幕層57(例如圖案化光阻層)。
在步驟1030中，可通過在單一濕法蝕刻製程期間等向性蝕刻第二氧化矽層50、氮化矽層40以及第一氧化矽層30的部分來形成延伸穿過層堆疊(30、40、50)並向下延伸到導電材料部分20的頂表面的通孔空腔59。在一個實施例中，可採用使用緩衝氧化物蝕刻溶液的單一濕法蝕刻製程，所述緩衝氧化物蝕刻溶液包括水中的NH4F對水中的49% HF的n：1體積比混合物，n介於3到12範圍內。氮化矽層40的蝕刻速率可介於第一氧化矽層30的蝕刻速率的1/10倍到第一氧化矽層30的蝕刻速率的1/2倍範圍內。
本公開的微製作方法(即，用於形成具有小於1微米的至少一個尺寸的結構的方法)使得能夠使用單一蝕刻製程來對包括第一氧化矽層30、氮化矽層40以及氧化矽層50的層堆疊進行圖案化以形成通孔空腔59，所述單一蝕刻製程可為等向性蝕刻製程，例如濕法蝕刻製程。例如，濕法蝕刻製程可使用n：1 BOE溶液。這種濕法蝕刻製程是一種使用廉價濕法蝕刻劑化學品的低成本製程。此外，這種濕法蝕刻製程利用通常用於其他微製作製程的常用濕法蝕刻工具，且因此不需要購買新的製程設備。此外，只有單一圖案化蝕刻罩幕層57(例如圖案光阻層)用於本公開的微製作製程。因此單一微影圖案化步驟與單一等向性蝕刻製程的 組合可用於對包括第一氧化矽層30、氮化矽層40以及氧化矽層50的層堆疊進行圖案化，以形成通孔空腔59。此外，消除乾法蝕刻製程而採用濕法蝕刻製程可去除光阻罩幕燒傷顧慮的可能性。所公開的實施例的各種優點在微製作製程期間提供顯著的成本節約以及增加的產量。
為了實現蝕刻包括第一氧化矽層30、氮化矽層40以及氧化矽層50的層堆疊的單一等向性蝕刻製程，可將第一氧化矽層30以及第二氧化矽層50在等向性蝕刻劑(例如n：1 BOE溶液)中的蝕刻速率抑制成盡可能低，且可盡可能高地提高氮化矽層40的蝕刻速率。例如，第一氧化矽材料以及第二氧化矽材料的沉積方法以及材料組成可被選擇成使得第一氧化矽層30以及第二氧化矽層50的蝕刻速率在熱氧化矽的蝕刻速率的1.0倍與熱氧化矽的蝕刻速率的1.25倍之間。氮化矽層40中的氮化矽材料的蝕刻速率可通過利用電漿增強氮化矽沉積製程形成化學計量氮化矽材料來提高。通過將第一氧化矽層以及第二氧化矽層(30、50)的氧化矽材料在等向性蝕刻劑中的蝕刻速率對氮化矽層40的氮化矽材料的蝕刻速率的比率保持為介於2到10範圍內，可穿過上述具有側壁輪廓的層堆疊(30、40、50)形成通孔空腔59。可在導電材料部分20上的通孔空腔59中形成金屬接觸結構60。
本公開的實施例提供一種對包括第一氧化矽層30、氮化矽層40以及第二氧化矽層50的層堆疊進行圖案化以形成通孔空腔59的低成本方法。此外，本公開的實施例提供一種圖案化結構， 其中氮化矽層40的直錐形側壁處的高錐角α會限制金屬接觸結構60與導電材料部分20之間的接觸面積。導電材料部分20可包含金屬材料(例如金屬墊或金屬線)，或者可包含透明導電氧化物材料。本公開的方法可用於具有低熱導率以及高光學透明度的基底10，例如熔矽石、石英或玻璃。因此，各種實施例方法可用於使用具有低熱導率的基底10的各種光學組件。
各種實施例的圖案化方法使用單一圖案化蝕刻罩幕層57以及單一等向性蝕刻製程(其可為濕法蝕刻製程)。相反，穿過氧化物-氮化物-氧化物(oxide-nitride-oxide，ONO)層堆疊形成通孔空腔的傳統製程通常使用多個蝕刻製程。例如，傳統製程可使用利用至少兩個罩幕的至少三個蝕刻製程(濕-乾-濕)。所屬領域中的一般技術人員可理解，與使用多個蝕刻製程的傳統方法相比，如本文中各種實施例中公開的使用單一等向性蝕刻製程會產生多個優點。例如，通過使用單一等向性蝕刻製程代替多個蝕刻製程，本文公開的各種實施例可顯著降低總處理成本以及總處理時間。這種成本及時間節省可被實現是因為額外的蝕刻製程會導致額外的成本且花費額外的處理時間。此外，通過將處理步驟減少為使用單一罩幕層的單一等向性蝕刻製程，本文所公開的各種實施例會進一步降低總處理成本以及總處理時間，因為在傳統製程中使用的每一額外的蝕刻罩幕層需要在微影工具中施加以及圖案化光阻層。此外，如上所述，傳統製程可使用包括濕法蝕刻、乾法蝕刻以及另一濕法蝕刻製程的三個蝕刻製程。本文公開的各種實施 例的圖案化方法可採用單一濕法蝕刻製程，從而避免在乾法蝕刻製程(例如反應離子蝕刻製程)期間可能發生的對第二氧化矽層50的任何可能的損壞。
因此，本公開的實施例可提供一種微型裝置，所述微型裝置包括基底10、導電材料部分20以及層堆疊(30、40、50)，所述層堆疊從底部到頂部包括第一氧化矽層30、氮化矽層40以及第二氧化矽層50。特別地，在各種實施例中，微型裝置可為光學裝置。在這種實施例中，基底10可包括光學透明基底，例如熔矽石、石英或玻璃。導電材料部分20可包含透明導電材料(例如透明氧化物材料)或光學不透明的金屬。在一個實施例中，形成在基底10上的第一光學裝置可包含透明導電材料作為相應導電材料部分20，且形成在基底10上的第二光學裝置可包含金屬(光學不透明材料)作為相應導電材料部分20。通過本公開的微製作製程形成的光學裝置可包括光學濾光片和/或光學鏡和/或分束器和/或可通過調整第一氧化矽層30、氮化矽層40及第二氧化矽層50的層堆疊內的各個層的厚度獲得的其他光學裝置。此外，可向形成在基底10上的光學裝置內的每一導電材料部分20提供電接觸。
參考所有圖式且根據本公開的各種實施例，提供一種結構，所述結構包括：導電材料部分20，位於基底10上；層堆疊(30、40、50)，從底部到頂部包括第一氧化矽層30，在632.8nm波長下具有介於1.88到1.95範圍內的折射率的氮化矽層40以及第二氧化矽層50且位於導電材料部分20之上；以及通孔空腔59，延 伸穿過層堆疊(30、40、50)，其中通孔空腔59的側壁包括第一氧化矽層30的鄰接導電材料部分20的頂表面的第一凹側壁、氮化矽層40的鄰接第一凹側壁的相應頂端的直錐形側壁以及第二氧化矽層50的鄰接直錐形側壁的相應頂端的第二凹側壁，使得通孔空腔59的寬度w隨著距導電材料部分20的水平頂表面的垂直距離vd而嚴格增加。數量隨著參數的嚴格增加意謂所述數量的值的增加跟隨所述參數的值的任何增加。
如上所述，氮化矽層的直錐形側壁的錐角α可通過第二氧化矽層50的第二氧化矽材料在n：1 BOE溶液(n介於3到12範圍內)中的蝕刻速率對氮化矽層40在n：1 BOE溶液中的蝕刻速率的比率來確定。蝕刻速率的比率可介於2到10範圍內。在一個實施例中，氮化矽層40的直錐形側壁相對於與導電材料部分20的頂表面垂直的垂直方向可具有介於62度(其約為對應於2的反正切的角度)到84度(其約為對應於10的反正切的角度)範圍內的錐角。
在一個實施例中，基底10包含選自熔矽石、石英及玻璃的透明介電材料和/或實質上由選自熔矽石、石英及玻璃的透明介電材料組成；且導電材料部分20包含選自金屬材料以及透明導電氧化物材料的材料和/或實質上由選自金屬材料以及透明導電氧化物材料的材料組成。
在一個實施例中，基底10具有介於10微米到3mm範圍內的厚度；第一氧化矽層30具有介於100nm到1,000nm範圍內 的第一厚度t1；氮化矽層40具有介於50nm到500nm範圍內的第二厚度t2；且第二氧化矽層50具有介於50nm到500nm範圍內的第三厚度t3。
在一個實施例中，所述結構包括位於導電材料部分20的頂表面上的通孔空腔50中的金屬接觸結構60。
根據本公開的實施例，提供一種微製作方法，所述微製作方法包括：提供包括層堆疊(30、40、50)及下伏在層堆疊(30、40、50)且上覆基底10的導電材料部分20的結構，所述層堆疊從底部到頂部包含第一氧化矽層30、氮化矽層40及第二氧化矽層50；在層堆疊(30、40、50)之上形成包括從中穿過的開口的圖案化蝕刻罩幕層57；以及通過使用等向性蝕刻製程等向性蝕刻第二氧化矽層50、氮化矽層40及第一氧化矽層30的部分，形成延伸穿過層堆疊(30、40、50)並向下延伸到導電材料部分20的頂表面的通孔空腔59，在等向性蝕刻製程中氮化矽層40的蝕刻速率介於第一氧化矽層30的蝕刻速率的1/10倍到第一氧化矽層30的蝕刻速率的1/2倍範圍內。在一個實施例中，本公開的微製作方法可用於形成光學結構，所述光學結構可包括光學濾光片、光學鏡或分束器。在一些實施例中，所述等向性蝕刻製程包括使用緩衝氧化物蝕刻溶液的濕法蝕刻製程，所述緩衝氧化物蝕刻溶液包括水中的40% NH4F對水中的49% HF的n：1體積比混合物，n介於3到12範圍內。在一些實施例中，所述氮化矽層是通過化學氣相沉積形成，在化學氣相沉積中矽前體氣體以及氮前體氣體組合而 形成氮化矽材料。在一些實施例中，所述氮化矽層在632.8nm波長下具有介於1.88到1.95範圍內的折射率。在一些實施例中，所述第一氧化矽層包含通過四乙氧基矽烷的分解而形成的第一氧化矽材料；且所述第二氧化矽層包含通過四乙氧基矽烷的分解而形成的第二氧化矽材料。在一些實施例中，所述第一氧化矽材料以及所述第二氧化矽材料是未摻雜的矽酸鹽玻璃材料；且所述第二氧化矽材料的蝕刻速率介於所述第一氧化矽層的所述蝕刻速率的080倍到所述第一氧化矽層的所述蝕刻速率的1.25倍範圍內。在一些實施例中，所述等向性蝕刻製程包括：第一步驟，在所述第一步驟中通過所述圖案化蝕刻罩幕層下面的底切口來等向性蝕刻所述第二氧化矽層的材料，同時所述第二氧化矽層的剩餘部分覆蓋所述圖案化蝕刻罩幕層下面的所述氮化矽層；第二步驟，在所述第二步驟中以比所述第二氧化矽層的蝕刻速率低的蝕刻速率來蝕刻所述氮化矽層的材料，同時穿過所述氮化矽層形成直錐形側壁，且所述氮化矽層的剩餘部分覆蓋所述圖案化蝕刻罩幕層下面的所述第一氧化矽層；以及第三步驟，在所述第三步驟中蝕刻所述第一氧化矽層的材料以及所述第二氧化矽層的材料同時形成凹的表面，且蝕刻所述氮化矽層的所述材料同時所述直錐形側壁橫向向外移動，而不形成凹的表面。在一些實施例中，微製作方法還包括在所述導電材料部分的頂表面上的所述通孔空腔中形成金屬接觸結構。在一些實施例中，所述基底包含選自熔矽石、石英以及玻璃的透明介電材料，且具有介於10微米到3mm範圍內的 厚度。在一些實施例中，所述導電材料部分包含選自金屬材料以及透明導電氧化物材料的材料；所述第一氧化矽層具有介於100nm到1,000nm範圍內的第一厚度；所述氮化矽層具有介於50nm到500nm範圍內的第二厚度；且所述第二氧化矽層具有介於50nm到500nm範圍內的第三厚度。
根據本公開的實施例，提供一種對結構進行圖案化的方法，所述方法包括：在基底10上的導電材料部分20之上形成包括第一氧化矽層30、氮化矽層40以及第二氧化矽層50的層堆疊(30、40、50)；在層堆疊(30、40、50)之上形成包括從中穿過的開口的圖案化蝕刻罩幕層57；以及通過在使用緩衝氧化物蝕刻溶液的單一濕法蝕刻製程期間等向性蝕刻第二氧化矽層50、氮化矽層40以及第一氧化矽層30的部分，形成延伸穿過層堆疊(30、40、50)並向下延伸到導電材料部分20的頂表面的通孔空腔59，所述緩衝氧化物蝕刻溶液包括水中的40% NH4F對水中的49% HF的n：1體積比混合物，n介於3到12範圍內。在一個實施例中，本公開的圖案化方法可用於形成光學結構，所述光學結構可包括光學濾光片、光學鏡或分束器。在一些實施例中，所述層堆疊是通過以下步驟形成：通過在第一化學氣相沉積製程中沉積第一氧化矽材料來形成所述第一氧化矽層；通過在第二化學氣相沉積製程中沉積氮化矽材料來形成所述氮化矽層；以及通過在第三化學氣相沉積製程中沉積第二氧化矽材料來形成所述第二氧化矽層。在一些實施例中，在所述單一濕法蝕刻製程期間，所述氮化矽層 的蝕刻速率介於所述第一氧化矽層的蝕刻速率的1/10倍到所述第一氧化矽層的所述蝕刻速率的1/2倍範圍內。在一些實施例中，所述基底包含選自熔矽石、石英以及玻璃的透明介電材料；且所述導電材料部分包含選自金屬材料以及透明導電氧化物材料的材料。在一些實施例中，方法還包括通過對導電材料進行沉積以及圖案化在所述導電材料部分的頂表面上的所述通孔空腔中形成金屬接觸結構。
根據本公開的實施例，提供一種結構，所述結構包括：導電材料部分20，形成在基底10上；層堆疊(30、40、50)，包括第一氧化矽層30、氮化矽層40以及第二氧化矽層50，位於導電材料部分20之上；以及通孔空腔59，延伸穿過層堆疊(30、40、50)並向下延伸到導電材料部分20的頂表面，其中通孔空腔59的側壁包括第一氧化矽層30的鄰接導電材料部分20的頂表面的第一凹側壁、氮化矽層40的鄰接第一凹側壁的相應頂端的直錐形側壁以及第二氧化矽層50的鄰接直錐形側壁的相應頂端的第二凹側壁，使得通孔空腔59的寬度隨著距導電材料部分20的水平頂表面的垂直距離而嚴格增加。氮化矽層40在632.8nm波長下可具有介於1.88到1.95範圍內的折射率。在一個實施例中，本公開的結構可包括光學結構，所述光學結構可包括光學濾光片、光學鏡或分束器。在一些實施例中，所述氮化矽層的所述直錐形側壁相對於與所述導電材料部分的頂表面垂直的垂直方向具有介於72度到85度範圍內的錐角。在一些實施例中，所述基底包含選自熔矽 石、石英以及玻璃的透明介電材料；且所述導電材料部分包含選自金屬材料以及透明導電氧化物材料的材料。在一些實施例中，所述基底具有介於10微米到3mm範圍內的厚度；所述第一氧化矽層具有介於100nm到1,000nm範圍內的厚度；所述氮化矽層具有介於50nm到500nm範圍內的厚度；且所述第二氧化矽層具有介於50nm到500nm範圍內的厚度。在一些實施例中，結構還包括位於所述導電材料部分的頂表面上的所述通孔空腔中的金屬接觸結構。
以上內容概述了若干實施例的特徵以使所屬領域中的技術人員可更好地理解本公開內容的各個方面。所屬領域中的技術人員應理解，其可容易地使用本公開作為設計或修改其他製程及結構的基礎來施行與本文中所介紹的實施例相同的目的和/或實現與本文中所介紹的實施例相同的優點。所屬領域中的技術人員還應認識到這種等效構造不背離本公開的精神及範圍，且在不背離本公開的精神及範圍條件下，他們可在本文中作出各種改變、替換及替代。
10:基底
20:導電材料部分
30:第一氧化矽層/層堆疊
40:氮化矽層/層堆疊
50:第二氧化矽層/層堆疊
60:金屬接觸結構/結合墊
80:金屬接觸結構/焊料材料部分
t1:第一厚度
t2:第二厚度
t3:第三厚度
α:錐角

Claims (10)

  1. 一種圖案化的氧化矽-氮化矽-氧化矽堆疊的製作方法，包括：提供包括層堆疊以及下伏在所述層堆疊且上覆基底的導電材料部分的結構，所述層堆疊從底部到頂部包含第一氧化矽層、氮化矽層及第二氧化矽層，其中所述第一氧化矽層具有介於100nm到1,000nm範圍內的第一厚度，所述氮化矽層具有介於50nm到500nm範圍內的第二厚度，且所述第二氧化矽層具有介於50nm到500nm範圍內的第三厚度；在所述層堆疊之上形成包括從中穿過的開口的圖案化蝕刻罩幕層；以及通過使用等向性蝕刻製程等向性蝕刻所述第二氧化矽層、所述氮化矽層以及所述第一氧化矽層的部分來形成延伸穿過所述層堆疊並向下延伸到所述導電材料部分的頂表面的通孔空腔，在所述等向性蝕刻製程中所述氮化矽層的蝕刻速率介於所述第一氧化矽層的蝕刻速率的1/10倍到所述第一氧化矽層的所述蝕刻速率的1/2倍範圍內，其中所述通孔空腔的側壁包括所述第一氧化矽層的鄰接所述導電材料部分的頂表面的第一凹側壁、所述氮化矽層的鄰接所述第一凹側壁的相應頂端的直錐形側壁以及所述第二氧化矽層的鄰接所述直錐形側壁的相應頂端的第二凹側壁。
  2. 如請求項1所述的圖案化的氧化矽-氮化矽-氧化矽堆疊的製作方法，其中所述等向性蝕刻製程包括使用緩衝氧化物蝕 刻溶液的濕法蝕刻製程，所述緩衝氧化物蝕刻溶液包括水中的40% NH4F對水中的49% HF的n：1體積比混合物，n介於3到12範圍內。
  3. 如請求項1所述的圖案化的氧化矽-氮化矽-氧化矽堆疊的製作方法，其中所述氮化矽層是通過化學氣相沉積形成，在化學氣相沉積中矽前體氣體以及氮前體氣體組合而形成氮化矽材料。
  4. 如請求項1所述的圖案化的氧化矽-氮化矽-氧化矽堆疊的製作方法，其中所述等向性蝕刻製程包括：第一步驟，在所述第一步驟中通過所述圖案化蝕刻罩幕層下面的底切口來等向性蝕刻所述第二氧化矽層的材料，同時所述第二氧化矽層的剩餘部分覆蓋所述圖案化蝕刻罩幕層下面的所述氮化矽層；第二步驟，在所述第二步驟中以比所述第二氧化矽層的蝕刻速率低的蝕刻速率來蝕刻所述氮化矽層的材料，同時穿過所述氮化矽層形成所述直錐形側壁，且所述氮化矽層的剩餘部分覆蓋所述圖案化蝕刻罩幕層下面的所述第一氧化矽層；以及第三步驟，在所述第三步驟中蝕刻所述第一氧化矽層的材料以及所述第二氧化矽層的材料同時形成所述第一凹側壁以及所述第二凹側壁，且蝕刻所述氮化矽層的所述材料同時所述直錐形側壁橫向向外移動，而不形成凹的表面。
  5. 如請求項1所述的圖案化的氧化矽-氮化矽-氧化矽堆疊的製作方法，其中：所述導電材料部分包含選自金屬材料以及透明導電氧化物材料的材料。
  6. 一種對氧化矽-氮化矽-氧化矽堆疊進行圖案化的方法，包括：在基底上的導電材料部分之上形成包括第一氧化矽層、氮化矽層以及第二氧化矽層的層堆疊，其中所述第一氧化矽層具有介於100nm到1,000nm範圍內的第一厚度，所述氮化矽層具有介於50nm到500nm範圍內的第二厚度，且所述第二氧化矽層具有介於50nm到500nm範圍內的第三厚度；在所述層堆疊之上形成包括從中穿過的開口的圖案化蝕刻罩幕層；以及通過在使用緩衝氧化物蝕刻溶液的單一濕法蝕刻製程期間等向性蝕刻所述第二氧化矽層、所述氮化矽層以及所述第一氧化矽層的部分，形成延伸穿過所述層堆疊並向下延伸到所述導電材料部分的頂表面的通孔空腔，所述緩衝氧化物蝕刻溶液包括水中的40% NH4F對水中的49% HF的n：1體積比混合物，n介於3到12範圍內，其中所述通孔空腔的側壁包括所述第一氧化矽層的鄰接所述導電材料部分的頂表面的第一凹側壁、所述氮化矽層的鄰接所述第一凹側壁的相應頂端的直錐形側壁以及所述第二氧化矽層的鄰接所述直錐形側壁的相應頂端的第二凹側壁。
  7. 如請求項6所述的方法，其中在所述單一濕法蝕刻製程期間，所述氮化矽層的蝕刻速率介於所述第一氧化矽層的蝕刻速率的1/10倍到所述第一氧化矽層的所述蝕刻速率的1/2倍範圍內。
  8. 一種圖案化的氧化矽-氮化矽-氧化矽堆疊，包括：導電材料部分，位於基底上；層堆疊，從底部到頂部包括第一氧化矽層、在632.8nm波長下具有介於1.88到1.95範圍內的折射率的氮化矽層以及第二氧化矽層，且所述層堆疊位於所述導電材料部分之上；以及延伸穿過所述層堆疊的通孔空腔，其中所述通孔空腔的側壁包括所述第一氧化矽層的鄰接所述導電材料部分的頂表面的第一凹側壁、所述氮化矽層的鄰接所述第一凹側壁的相應頂端的直錐形側壁以及所述第二氧化矽層的鄰接所述直錐形側壁的相應頂端的第二凹側壁，使得整個所述通孔空腔的寬度隨著距所述導電材料部分的水平頂表面的垂直距離而嚴格增加，其中在所述通孔空腔的垂直截面中，所述第一凹側壁包括具有第一曲率半徑的第一曲線，且所述第二凹側壁包括具有第二曲率半徑的第二曲線。
  9. 如請求項8所述的圖案化的氧化矽-氮化矽-氧化矽堆疊，其中所述氮化矽層的所述直錐形側壁相對於與所述導電材料部分的頂表面垂直的垂直方向具有介於72度到85度範圍內的錐角。
  10. 如請求項8所述的圖案化的氧化矽-氮化矽-氧化矽堆疊，其中：所述基底具有介於10微米到3mm範圍內的厚度；所述第一氧化矽層具有介於100nm到1,000nm範圍內的厚度；所述氮化矽層具有介於50nm到500nm範圍內的厚度；且所述第二氧化矽層具有介於50nm到500nm範圍內的厚度。
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