TWI738945B - 鋁電解電容器用電極及其之製造方法 - Google Patents

鋁電解電容器用電極及其之製造方法 Download PDF

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Abstract

[課題]   本發明係提供一種可使耐電壓為400V以上之化成皮膜之耐水性提昇的鋁電解電容器用電極及其之製造方法。   [解決手段]   進行使鋁電極與溫度為78℃至92℃之水合處理液接觸而於鋁電極形成水合皮膜的水合步驟、與在溫度為58℃至78℃之化成液中以400V以上之化成電壓進行化成,於鋁電極形成化成皮膜的化成步驟,而製造鋁電解電容器用電極。此時,最佳化水合皮膜量。該鋁電解電容器用電極係因為切斷化成皮膜時在切斷面露出的空孔之數為150個/μm2 以下,所以耐水性高。

Description

鋁電解電容器用電極及其之製造方法
[0001] 本發明係關於在鋁電極已形成化成皮膜的鋁電解電容器用電極及其之製造方法。
[0002] 鋁電解電容器用電極陽極箔之製造步驟係將具有多孔質層的鋁電極浸漬於高溫之純水等之水合處理液而於鋁電極之表面形成了水合皮膜後(水合步驟)、在包含有機酸或無機酸及該等之鹽的化成液中進行化成(化成步驟),於表面形成由氧化鋁所構成的化成皮膜。藉由於化成步驟前形成水合皮膜,可削減化成所需要的電量,同時可使每單位面積之靜電電容提昇(參照專利文獻1)。 [先前技術文獻] [專利文獻]   [0003]   [專利文獻1] 日本特開2014-57000號公報
[發明所欲解決之課題]   [0004] 於水合步驟之後以400V以上之化成電壓進行化成的情況所形成的化成皮膜中,大量存在由直徑數nm至數10nm之空孔所構成的缺陷。此係被認為是因為水合皮膜脫水而變化為氧化鋁時發生體積收縮所以產生。此等之缺陷存在的化成皮膜係因為容易由表面浸入水,所以有化成皮膜容易水合劣化的缺點。   [0005] 對於如此的缺陷,本發明者等進行各式各樣研討的結果,發現於進行水合步驟後進行化成時,由300V以上之電壓開始產生前述缺陷,此係特別是在400V以上,進而係500V以上變為顯著。又,本發明者等係重複實驗與考察的結果,在以300V以下之電壓進行化成的情況係即使在前述缺陷產生的情況,藉由在化成步驟中化成液或水浸透於缺陷,缺陷為再度化成而被修復。然而,已得到一種知識見識,其係在以400V以上之電壓進行化成的情況係因為在化成皮膜產生的熱非常大,所以在化成步驟中化成液或水浸透於缺陷之前,在皮膜之表面化成液或水會沸騰、蒸發,缺陷之修復難以進行。   [0006] 鑑於上述問題點,本發明之課題係提供一種可使耐電壓為400V以上之化成皮膜之耐水性提昇的鋁電解電容器用電極及其之製造方法。 [用以解決課題之手段]   [0007] 為了解決上述課題,本發明係一種鋁電解電容器用電極,該鋁電解電容器用電極係於鋁電極形成具有400V以上之耐電壓的化成皮膜,其特徵為切斷前述化成皮膜時在切斷面露出的空孔之數為150個/μm2 以下。   [0008] 在本發明係切斷化成皮膜時在切斷面露出的空孔(缺陷)之數為150個/μm2 以下,化成皮膜中之缺陷少。因此,因為難以由化成皮膜之表面浸入水,所以化成皮膜難以水合劣化,可提昇化成皮膜之耐水性。   [0009] 在本發明,前述空孔之數為100個/μm2 以下為理想。   [0010] 在關於本發明的鋁電解電容器用電極之製造方法係其特徵為具有水合步驟,該水合步驟係使鋁電極與溫度為由78℃至92℃之水合處理液接觸而於前述鋁電極形成水合皮膜、與化成步驟,該化成步驟係在溫度為由58℃至78℃之化成液中以400V以上之化成電壓進行化成,於前述鋁電極形成化成皮膜;在將前述水合皮膜之質量之對於前述鋁電極之前述水合步驟前之質量的比例設為xwt%時,皮膜耐電壓Vf(V)及比例xwt%為滿足以下之條件式
Figure 02_image001
。   [0011] 在關於本發明的鋁電解電容器用電極之製造方法係根據被包含於水合皮膜的水在60℃~90℃容易脫離的知識見識,在由較低的溫度之78℃至92℃進行水合步驟。因此,水合皮膜中之水難以脫離,形成水分量多的水合皮膜。因此,即使起因於在化成步驟中水合皮膜脫水而變化為氧化鋁時之體積收縮而產生缺陷(空孔),因為於化成皮膜中水分充分地存在,所以可在化成步驟中有效地修復缺陷。又,在化成步驟係因為將化成液之溫度設為由58℃至78℃,所以在水合步驟中水難以由水合皮膜脫離。因此,即使在化成中途,水分充分地存在於水合皮膜中,所以可在化成步驟中有效地修復缺陷。因而,因為可將切斷化成皮膜時在切斷面露出的空孔(缺陷)之數降低至150個/μm2 以下,水難以由化成皮膜之表面浸入。因此,化成皮膜難以水合劣化,可提昇化成皮膜之耐水性。   [0012] 又,在本發明係在水合步驟產生的水合皮膜之量為合適。亦即,在水合步驟產生的水合皮膜之量過少的情況係因為於化成時產生的熱變大,所以在化成步驟中缺陷之修復難以有進展。對於此,在水合步驟產生的水合皮膜之量過多的情況係因厚地形成水合皮膜,妨礙化成液或水浸透至缺陷,所以會妨礙缺陷之修復。因而,藉由本發明,因為可將切斷化成皮膜時在切斷面露出的空孔(缺陷)之數降低至150個/μm2 以下,水難以由化成皮膜之表面浸入。因此,化成皮膜難以水合劣化,可提昇化成皮膜之耐水性。尚,缺陷係在化成步驟,即使進行去極化後進行再化成亦可某程度除去,但在400V以上之化成電壓係無法充分地除去。此係因為化成皮膜為厚地形成所以即使進行去極化亦會留下皮膜之內部之缺陷。   [0013] 在本發明,在前述化成步驟係將前述鋁電極之移動速度以3維之速度向量A表示,將由前述鋁電極之表面對於前述鋁電極之表面而言為垂直的方向至10cm之範圍的前述化成液之平均流速以3維之速度向量B表示,將對於前述鋁電極的前述化成液之相對速度以3維之速度向量B-A表示,將前述速度向量B-A之絕對值表示為|B-A|時,   前述速度向量之絕對值|B-A|係滿足以下之條件式為理想。
Figure 02_image003
藉由該構成,對於化成液之鋁電極表面的相對速度為適當,所以可使化成時由鋁電極所產生的熱有效率地放至化成液中。因此,即使化成電壓為400V以上,在化成步驟係因為化成液或水可浸透化成皮膜中之缺陷,所以可進行缺陷之修復。因而,因為靜電電容高,化成皮膜中之缺陷少,所以化成皮膜為難以水合劣化。在此,於|B-A|未達3cm/s之情況係因為無法充分地釋放來自鋁電極表面之熱、或離子之擴散成為不充分等之理由,所以化成皮膜中之缺陷無法充分地修復,會成為洩漏電流高、易水合劣化的鋁電解電容器用電極。相對於此,在|B-A|超過100cm/s的情況,因為成為過度地由鋁電極表面溶出鋁離子,所以靜電電容為容易降低。   [0014] 在本發明中,前述速度向量之絕對值|B-A|係滿足以下之條件式為理想。
Figure 02_image005
[0015] 在本發明中,將前述速度向量A及B之絕對值,各自表示為|A|及|B|時,   前述速度向量之絕對值|A|及|B|係各自滿足以下之條件式為理想。
Figure 02_image007
[發明之效果]   [0016] 在關於本發明的鋁電解電容器用電極係切斷化成皮膜時在切斷面露出的空孔(缺陷)之數為150個/μm2 以下,化成皮膜中之缺陷少。因此,因為難以由化成皮膜之表面浸入水,所以化成皮膜難以水合劣化,可提昇化成皮膜之耐水性。又,在關於本發明的鋁電解電容器用電極之製造方法係根據被包含於水合皮膜的水在60℃~90℃容易脫離的知識見識,在由較低的溫度之78℃至92℃進行水合步驟。因此,水合皮膜中之水難以脫離,形成水分量多的水合皮膜。又,在化成步驟係因為將化成液之溫度設為由58℃至78℃,所以在水合步驟中水難以由水合皮膜脫離。因此,因為水分充分地存在於水合皮膜中,所以可在化成步驟中有效地修復缺陷。又,在水合步驟產生的水合皮膜之量為合適。因而,因為可將切斷化成皮膜時在切斷面露出的空孔(缺陷)之數降低至150個/μm2 以下,所以水難以由化成皮膜之表面浸入。因此,化成皮膜難以水合劣化,可提昇化成皮膜之耐水性。
[0018] (鋁電解電容器用電極)   在本發明係適於製造鋁電解電容器用電極,於鋁電極之表面進行化成而製造鋁電解電容器用電極。作為鋁電極係可使用將鋁箔進行蝕刻的經蝕刻箔、或將燒結鋁粉體而成的多孔質層層合於鋁芯材之兩面的多孔性鋁電極等。經蝕刻箔係具備已形成隧道狀之坑的多孔質層。多孔性鋁電極係例如於各個厚度為10μm~50μm之鋁芯材之兩面,形成每1層之厚度為150μm~3000μm之多孔質層30。如此的多孔質層係燒結鋁粉體而成的層,鋁粉體係互相維持空隙同時被燒結。   [0019] (鋁電解電容器之構成)   使用已化成之鋁電極(鋁電解電容器用電極)而製造鋁電解電容器係例如使間隔物中介於由已化成之鋁電極(鋁電解電容器用電極)所構成的陽極箔、與陰極箔之間而捲繞而形成電容器元件。接著,將電容器元件浸漬於電解液(糊)。如此地進行之後係將已包含電解液的電容器元件收納於外裝箱,以封口體將箱封口。在如此的構成之鋁電解電容器,若化成皮膜之耐水性低,則在鋁電解電容器用電極於保存中化成皮膜因空氣中之水分而劣化,有鋁電解電容器之特性降低之情事。又,製造鋁電解電容器後,若化成皮膜因電解液中之水分而劣化,則鋁電解電容器之信賴性降低。因為,於鋁電解電容器用電極係要求高耐水性。   [0020] 又,在代替電解液而使用固體電解質的情況,在由已化成的鋁電極(鋁電解電容器用電極)所構成的陽極箔之表面形成固體電解質層後,於固體電解質層之表面形成陰極層,於如此進行之後,藉由樹脂等而進行外裝。此時,設置電性地連接於陽極的陽極端子與電性地連接於陰極層的陰極端子。在此情況,陽極箔有複數片層合。在如此的構成之鋁電解電容器係若鋁電解電容器用電極之耐水性低,則因通過樹脂等之外裝而侵入的水分而化成皮膜劣化,所以於鋁電解電容器用電極係要求高耐水性。   [0021] (鋁電解電容器用電極)   第1圖係表示鋁電解電容器用電極之化成皮膜中之空孔(缺陷)之檢查方法的說明圖。第2圖係鋁電解電容器用電極之化成皮膜中之空孔(缺陷)之說明圖。尚,在第2圖係以容易了解空孔之存在之方式,顯示以FE-SEM觀察空孔多的化成皮膜之剖面的攝影。   [0022] 在鋁電解電容器用電極,若於化成皮膜中空孔(缺陷)多,則因為水容易由表面浸入,所以化成皮膜容易水合劣化。因而,化成皮膜中之缺陷少者為鋁電解電容器用電極之耐水性高。因此,在本形態係以參照第1圖及第2圖而說明之方式,將化成皮膜中之空孔之數控制在特定值以下。更具體而言,在切斷鋁電解電容器用電極之化成皮膜時,藉由在切斷面露出的空孔之數控制在特定值以下,而將化成皮膜中之空孔之數控制在特定值以下。   [0023] 於第1(a)圖及第2圖係表示對於形成化成皮膜於經蝕刻箔的鋁電解電容器用電極,以沿著表面之方式切斷化成皮膜的情況,隧道狀之坑作為黑色區域而表示。又,於坑之周圍存在化成皮膜。又,如第2圖所示,在化成皮膜之切斷面係因為空孔(缺陷)露出,所以可計測每1μm2 之空孔之數。   [0024] 尚,如第1(b)圖所示,亦可以沿著坑之方式切斷化成皮膜,在此情況,亦在化成皮膜之切斷面係因為空孔(缺陷)露出,所以可計測每1μm2 之空孔之數。   [0025] 在本形態係在切斷鋁電解電容器用電極之化成皮膜時在切斷面露出的空孔之數設定為150個/μm2 以下。因此,化成皮膜中之缺陷少。因而,因為水難以由化成皮膜之表面浸入,所以難以水合劣化,耐水性高。尚,空孔之數為100個/μm2 以下為較理想,藉由如此的態樣,可大幅地提昇鋁電解電容器用電極之耐水性。   [0026] (鋁電解電容器用電極之製造方法)   在本形態之鋁電解電容器用電極之製造方法係進行水合步驟,該水合步驟係使鋁電極與純水等之水合處理液接觸而於鋁電極形成水合皮膜、與化成步驟,該化成步驟係在化成液中以400V以上之化成電壓於鋁電極進行化成,於鋁電極形成化成皮膜。在本形態,在水合步驟係將鋁電極浸漬於溫度由78℃至92℃之純水(水合處理液)而形成水合皮膜。在化成步驟係在溫度由58℃至78℃之化成液中以400V以上之化成電壓,於鋁電極進行化成。   [0027] 在如此的製造方法,藉由於水合步驟後進行化成步驟、與水合皮膜之脫水反應、與鋁之陽極氧化反應雙方而形成化成皮膜。在水合皮膜之脫水反應係藉由水之脫離而體積收縮所以產生空孔(缺陷)。如此的缺陷之一部分係藉由陽極氧化反應而被修復,但若於缺陷中化成液或水不存在則不會被修復,所以未被修復的缺陷係最後殘存於化成皮膜中,成為洩漏電流之增加或耐水合性降低之原因。本發明者等詳細地觀察化成皮膜之剖面的結果,了解化成皮膜中之缺陷之大小為數nm~數10nm,在到達400V以上之耐電壓進行化成的情況產生得特別多。又,了解水合步驟之液溫高,且,因化成液溫度為高溫的情況而許多缺陷產生。   [0028] 較具體而言,可了解被包含於水合皮膜的水係以約60℃~90℃、95℃~150℃、200℃~450℃之3階段脫離。如先前技術之方式,在沸騰純水中進行煮沸的情況,因為水會脫離,所以即使是使相同量之鋁反應的情況,水合皮膜中之水分量變少。因此,在之後之化成步驟,化成皮膜中之水分不足而無法充分地修復缺陷。然而在本發明係因為在較低的溫度之由78℃至92℃進行水合步驟,所以水合皮膜中之水難以脫離,形成水分量多的水合皮膜。因此,在之後之化成步驟因為化成皮膜中之水分充分地存在所以可有效地修復缺陷。   [0029] 又,在化成步驟係因為將化成液之溫度設為由58℃至78℃,所以水難以由水合皮膜脫離。因此,因為化成皮膜中之水分充分地存在所以可有效地修復缺陷。   [0030] 因而,在切斷化成皮膜時可將在切斷面露出的空孔之數減少至150個/μm2 以下,理想為100個/μm2 以下,所以可提昇鋁電解電容器用電極之耐水性。   [0031] 尚,缺陷係即使進行去極化後進行再化成亦可某程度除去,但在400V以上之化成電壓係無法充分地除去。此係因為化成皮膜為厚地形成所以即使進行去極化亦會留下皮膜之內部之缺陷。然而藉由本形態,則即使化成電壓為400V以上之化成皮膜,亦可降低缺陷,可提昇鋁電解電容器用電極之耐水性。   [0032] (水合皮膜量)   第3圖係表示在適用了本發明的鋁電解電容器用電極之製造方法中於水合步驟產生的水合皮膜量之合適的範圍的線圖。在本形態係以水合步驟產生的水合皮膜之量係將藉由水合步驟而增加的質量之比例x用以下之式(數1)表示時,設為由在第1圖以實線L11所示的x之下限,至在第1圖以虛線L12所示的x之上限之範圍。   [0033]
Figure 02_image009
[0034] 較具體而言係將化成皮膜之最後的皮膜耐電壓設為Vf(V),藉由水合步驟增加的質量之比例設為x時,表示x之下限的實線L11係用以下之式表示。
Figure 02_image011
又,表示x之上限的虛線L12係用以下之式表示。
Figure 02_image013
[0035] 因而,在本形態係皮膜耐電壓Vf(V)及比例x(質量%)以滿足以下之條件式之方式設定水合步驟之條件。
Figure 02_image015
[0036] 藉由如此的構成,則因為在水合步驟產生的水合皮膜之量為合適,所以可減少缺陷。亦即,在水合步驟產生的水合皮膜之量為少於上述條件式之下限的情況係因為於化成時產生的熱變大,所以缺陷之修復變為難以有進展。對於此,在水合步驟產生的水合皮膜之量為多於上述條件式之上限的情況係因厚地形成水合皮膜而妨礙化成液或水浸透至缺陷,所以會妨礙缺陷之修復。因而,如滿足上述條件,則可將在切斷化成皮膜時在切斷面露出的空孔之數減少至150個/μm2 以下,理想為100個/μm2 以下,所以可提昇鋁電解電容器用電極之耐水性。   [0037] (化成步驟)   第4圖係模式地表示適用本發明的鋁電解電容器用電極之化成步驟的說明圖。在化成步驟係例如如第4圖所示,將鋁電極10浸漬於儲存在化成槽(無圖示)的「化成液20。於化成液20中係配置1對之相對電極30,鋁電極10之兩面為各自成為相對於相對電極30的狀態。在此狀態,將鋁電極10作為陽極,將相對電極30作為負極進行化成,化成鋁電極10。該結果,於鋁電極10之兩面形成氧化鋁(化成皮膜)。此時,在水合步驟形成的水合皮膜之一部分為脫水而變化為氧化鋁,被包含於化成皮膜之一部分。   [0038] 在如此的化成步驟係例如將己二酸等之有機酸或該鹽之水溶液作為化成液20使用。例如,在含有己二酸等之有機酸或該鹽,在50℃測定的比阻抗為5Ωm至500Ωm之水溶液(有機酸系之化成液20)中,在液溫為40℃至90℃之條件下於鋁電極10進行化成。此時,施加於鋁電極10與相對電極30之間的電源電壓為進行昇壓至成為最後的化成電壓Vf,之後,進行在化成電壓Vf之保持。   [0039] 又,亦可代替使用了己二酸等之有機酸或該鹽的化成液20,將包含硼酸或磷酸等之無機酸或該鹽的水溶液作為化成液20使用。例如,在含有硼酸或磷酸等之無機酸或該鹽,在90℃測定的比阻抗為10Ωm至1000Ωm之水溶液(無機酸系之化成液20)中,在液溫為40℃至95℃之條件下於鋁電極10進行化成。   [0040] 又,至成為最後的化成電壓Vf係藉由使用了己二酸等之有機酸或該鹽的化成液20而進行化成,之後,亦可藉由使用了硼酸或磷酸等之無機酸或該鹽的化成液20而進行以化成電壓Vf之保持(定電壓化成)。   [0041] 在使用了任一之化成液20的情況,在化成步驟之中途,進行加熱鋁電極10的熱去極化處理、或將鋁電極10浸漬於包含磷酸離子的水溶液等的液中去極化處理等之去極化處理。在熱去極化處理係例如處理溫度為450℃~550℃,處理時間為2分~10分。在液中去極化處理係在20質量%~30質量%磷酸之水溶液中,在液溫為60℃~70℃之條件,依照皮膜耐電壓而以5分鐘~15分鐘,浸漬鋁電極10。尚,在液中去極化處理係不施加電壓於鋁電極10。   [0042] 又,在昇壓至化成電壓的中途,亦可進行將鋁電極10浸漬於包含磷酸離子的水溶液中的磷酸浸漬步驟。在如此的磷酸浸漬步驟係於液溫為40℃至80℃,在60℃測定的比阻抗為0.1Ωm至5Ωm的磷酸水溶液,以3分鐘至30分鐘之時間浸漬鋁電極10。藉由如此的磷酸浸漬步驟,則可有效率地除去在化成步驟析出的氫氧化鋁,同時可抑制之後之氫氧化鋁之產生。又,藉由磷酸浸漬步驟,因為可將磷酸離子取入至化成皮膜內,所以可提昇對於向沸騰水或酸性溶液之浸漬的耐久性等,可有效地提昇化成皮膜之安定性。   [0043] (對於鋁電極的化成液之相對速度)   在本形態係在第2圖所示的狀態進行化成步驟時,關於鋁電極10及化成液20係設為已靜止的狀態、或已移動的狀態。所謂在已使鋁電極10移動的狀態進行化成係就將鋁電極10浸漬於化成液20的狀態之原樣,以使其移動的狀態進行化成。所謂在已使化成液20移動的狀態進行化成係藉由將已浸漬鋁電極10的化成液20循環或攪拌而使其移動而進行化成。   [0044] 在本形態係將鋁電極10之移動速度以3維之速度向量A表示,將由鋁電極10之表面對於鋁電極10之表面而言為垂直的方向至10cm之範圍Z0 的化成液20之平均流速以3維之速度向量B表示,將對於鋁電極10的化成液20之相對速度以3維之速度向量B-A表示,將速度向量B-A之絕對值表示為|B-A|時,   速度向量之絕對值|B-A|係滿足以下之條件式。
Figure 02_image017
[0045] 在本形態中,速度向量之絕對值|B-A|係滿足以下之條件式。
Figure 02_image019
[0046] 又,將速度向量A及B之絕對值,各自表示為|A|及|B|時,   速度向量之絕對值|A|及|B|係各自滿足以下之條件式。
Figure 02_image021
在此,在使鋁電極10靜止的狀態進行化成的情況,速度向量之絕對值|A|係成為0。   [0047] 藉由如此的構成,對於化成液之鋁電極表面的相對速度為適當,所以可使化成時由鋁電極所產生的熱有效率地釋放至化成液中。因而,可避免化成皮膜成為高溫而從水合皮膜脫離必要以上的水的事態。因此,即使化成電壓為400V以上,亦可進行缺陷之修復。因而,適用本發明的鋁電解電容器用電極係因為靜電電容高,化成皮膜中之缺陷少,所以難以水合劣化。在此,於|B-A|未達3cm/s之情況係因為無法充分地釋放來自鋁電極表面之熱、或離子之擴散成為不充分等之理由,所以化成皮膜中之缺陷無法充分地修復,成為洩漏電流高且易水合劣化的鋁電解電容器用電極。相對於此,在|B-A|超過100cm/s的情況,因為成為過度地由鋁電極表面溶出鋁離子,所以靜電電容容易降低。   [0048] 於第2圖係在沿著鋁電極10之兩面的方向之中,將左右方向(水平方向)設為X方向,上下方向(垂直方向)設為Y方向。又,將鋁電極10與相對電極30為相對的方向設為Z方向。因而,鋁電極10之移動速度之3維之速度向量A係相當於合成X方向之速度向量AX 、與Y方向之速度向量AY 、與Z方向之速度向量AZ 的向量。又,速度向量A之絕對值|A|係用以下之式表示。
Figure 02_image023
[0049] 化成液20之移動速度之3維之速度向量B係相當於合成X方向之速度向量BX 、與Y方向之速度向量BY 、與Z方向之速度向量BZ 的向量。又,速度向量B之絕對值|B|係用以下之式表示。
Figure 02_image025
[0050] 相對於鋁電極10的化成液20之相對速度之3維之速度向量B-A之絕對值|B-A|係用以下之式表示。
Figure 02_image027
[0051] [實施例]   接著,說明本發明之實施例等。於表1表示關於本發明之實施例1、2及比較例1、2的鋁電解電容器用電極之製造條件。於表2表示關於本發明之實施例1、2及比較例1、2的鋁電解電容器用電極之特性。   [0052] [表1]
Figure 106144694-A0304-0001
[0053] [表2]
Figure 106144694-A0304-0002
[0054] 如表1所示,在實施例1、2及比較例1、2之任一者,均使用以蝕刻處理已被延伸表面(extended surface)處理的高純度鋁之經蝕刻箔,作為鋁電極。又,在表1所示的各溫度,以藉由水合步驟而形成的水合皮膜之質量之對於鋁電極之沸騰步驟前之質量的比例成為20%之方式,在純水中進行水合處理後,以表1所示的各種類之化成液進行化成。在該時,在化成步驟係進行磷酸水溶液浸漬、或以熱處理所致的去極化處理。化成電壓為600V。又,對於鋁電極的化成液之相對速度之3維之速度向量B-A之絕對值|B-A|設為10cm/s。   [0055] 接著,對於鋁電極,測定耐水合性。耐水合性之測定係依照EIAJ RC 2364A所規定的「鋁電解電容器用電極箔之試驗方法」而測定的結果,例如耐水合性係以在95℃以上之純水中浸漬60±1分鐘後施加定電流時之到昇壓至皮膜耐電壓之時間(秒)來表示。又,以將化成皮膜之剖面以FE-SEM觀察,進行圖像解析,計測化成皮膜1μm2 之缺陷個數。   [0056] 實施例1、2係因為水合步驟之溫度及化成液之溫度為合適,所以耐水合性佳。比較例1係水合步驟之溫度為合適,但化成液之溫度高,所以由水合皮膜之脫水變多。該結果,因為成為缺陷多的化成皮膜,所以耐水合性差。比較例2係化成液之溫度為合適,但水合步驟之溫度高,所以水合皮膜中之水分變少。該結果,因為成為缺陷多的化成皮膜,所以耐水合性差。   [0057] (其他之實施形態)   在上述實施例係作為鋁電極,使用經蝕刻箔,但在使用將燒結鋁粉體而成的多孔質層層合於鋁芯材之兩面的多孔性鋁電極等的情況亦可得到同樣的效果。又,在上述實施例以外亦研討各種條件的結果,得到如滿足上述的條件,則化成電壓為400V以上之化成皮膜,亦可使化成皮膜內之缺陷降低的結果。
[0058]10‧‧‧鋁電極20‧‧‧化成液30‧‧‧相對電極
[0017]   [第1圖] 表示鋁電解電容器用電極之化成皮膜中之空孔(缺陷)之檢查方法的說明圖。   [第2圖] 鋁電解電容器用電極之化成皮膜中之空孔(缺陷)之說明圖。   [第3圖] 表示在適用了本發明的鋁電解電容器用電極之製造方法中於水合步驟產生的水合皮膜量之合適的範圍的線圖。   [第4圖] 模式地表示適用本發明的鋁電解電容器用電極之化成步驟的說明圖。

Claims (7)

  1. 一種鋁電解電容器用電極,其係於鋁電極已形成具有400V以上之耐電壓的化成皮膜的鋁電解電容器用電極,其特徵為:切斷前述化成皮膜時在切斷面露出的存在於前述化成皮膜內部的空孔之數為150個/μm2以下,前述空孔之大小為數nm~數10nm。
  2. 一種鋁電解電容器用電極,其係於鋁電極已形成具有400V以上之耐電壓的化成皮膜的鋁電解電容器用電極,其特徵為:藉由FE-SEM來觀察切斷前述化成皮膜後之切斷面時,在前述切斷面露出的存在於前述化成皮膜內部的空孔之數為150個/μm2以下。
  3. 如請求項1或2之鋁電解電容器用電極,其中前述空孔之數為100個/μm2以下。
  4. 一種鋁電解電容器用電極之製造方法,其特徵為依序實施:水合步驟,該步驟係使鋁電極與溫度為78℃至92℃之水合處理液接觸而於前述鋁電極形成水合皮膜,與化成步驟,該步驟係在溫度為58℃至78℃之化成液中 以400V以上之化成電壓進行化成,於前述鋁電極形成化成皮膜;在將前述水合皮膜之質量之對於前述鋁電極之前述水合步驟前之質量的比例設為xwt%時,皮膜耐電壓Vf(V)及比例xwt%為滿足以下之條件式(0.01×Vf)≦x≦(0.017×Vf+28)。
  5. 如請求項4之鋁電解電容器用電極之製造方法,其中,前述化成步驟係將前述鋁電極之移動速度以3維之速度向量A表示,將由前述鋁電極之表面對於前述鋁電極之表面而言為垂直的方向至10cm之範圍的前述化成液之平均流速以3維之速度向量B表示,將對於前述鋁電極的前述化成液之相對速度以3維之速度向量B-A表示,將前述速度向量B-A之絕對值表示為|B-A|時,前述速度向量之絕對值|B-A|係滿足以下之條件式,3cm/s≦|B-A|≦100cm/s。
  6. 如請求項5之鋁電解電容器用電極之製造方法,其中,前述速度向量之絕對值|B-A|係滿足以下之條件式,5cm/s≦|B-A|≦30cm/s。
  7. 如請求項5或6之鋁電解電容器用電極之製造方法,其中,將前述速度向量A及B之絕對值,各自表示為|A|及|B|時, 前述速度向量之絕對值|A|及|B|係各自滿足以下之條件式,0cm/s≦|A|≦100cm/s 3cm/s≦|B|≦100cm/s。
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