TWI732388B - 石英玻璃坩堝、及使用此之矽單結晶的製造方法、石英玻璃坩堝的紅外線透過率測定方法及其製造方法 - Google Patents

石英玻璃坩堝、及使用此之矽單結晶的製造方法、石英玻璃坩堝的紅外線透過率測定方法及其製造方法 Download PDF

Info

Publication number
TWI732388B
TWI732388B TW108146392A TW108146392A TWI732388B TW I732388 B TWI732388 B TW I732388B TW 108146392 A TW108146392 A TW 108146392A TW 108146392 A TW108146392 A TW 108146392A TW I732388 B TWI732388 B TW I732388B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
crucible
layer
semi
infrared transmittance
melted
Prior art date
Application number
TW108146392A
Other languages
English (en)
Other versions
TW202030383A (zh
Inventor
北原賢
福井正徳
岸弘史
片野智一
北原江梨子
Original Assignee
日商Ｓｕｍｃｏ股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日商Ｓｕｍｃｏ股份有限公司 filed Critical 日商Ｓｕｍｃｏ股份有限公司
Publication of TW202030383A publication Critical patent/TW202030383A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI732388B publication Critical patent/TWI732388B/zh

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C30—CRYSTAL GROWTH
    • C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B15/00—Single-crystal growth by pulling from a melt, e.g. Czochralski method
    • C30B15/10—Crucibles or containers for supporting the melt
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B20/00—Processes specially adapted for the production of quartz or fused silica articles, not otherwise provided for
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/001—General methods for coating; Devices therefor
    • C03C17/003—General methods for coating; Devices therefor for hollow ware, e.g. containers
    • C03C17/004—Coating the inside
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/001—General methods for coating; Devices therefor
    • C03C17/003—General methods for coating; Devices therefor for hollow ware, e.g. containers
    • C03C17/005—Coating the outside
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/22—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
    • C03C17/23—Oxides
    • C03C17/245—Oxides by deposition from the vapour phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/22—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
    • C03C17/23—Oxides
    • C03C17/25—Oxides by deposition from the liquid phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C19/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by mechanical means
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/06—Glass compositions containing silica with more than 90% silica by weight, e.g. quartz
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00—Compositions for glass with special properties
    • C03C4/10—Compositions for glass with special properties for infrared transmitting glass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C30—CRYSTAL GROWTH
    • C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/02—Elements
    • C30B29/06—Silicon
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27B—FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
    • F27B14/00—Crucible or pot furnaces
    • F27B14/08—Details peculiar to crucible or pot furnaces
    • F27B14/10—Crucibles
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
    • G01N21/3563—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light for analysing solids; Preparation of samples therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/59—Transmissivity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/38—Concrete; Lime; Mortar; Gypsum; Bricks; Ceramics; Glass
    • G01N33/386—Glass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B19/00—Other methods of shaping glass
    • C03B19/09—Other methods of shaping glass by fusing powdered glass in a shaping mould
    • C03B19/095—Other methods of shaping glass by fusing powdered glass in a shaping mould by centrifuging, e.g. arc discharge in rotating mould
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2204/00—Glasses, glazes or enamels with special properties
    • C03C2204/08—Glass having a rough surface
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2217/00—Coatings on glass
    • C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
    • C03C2217/21—Oxides
    • C03C2217/213—SiO2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2218/00—Methods for coating glass
    • C03C2218/10—Deposition methods
    • C03C2218/11—Deposition methods from solutions or suspensions
    • C03C2218/113—Deposition methods from solutions or suspensions by sol-gel processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2218/00—Methods for coating glass
    • C03C2218/10—Deposition methods
    • C03C2218/15—Deposition methods from the vapour phase
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/50—Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
    • Y02P40/57—Improving the yield, e-g- reduction of reject rates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Glass Melting And Manufacturing (AREA)
  • Crucibles And Fluidized-Bed Furnaces (AREA)

Abstract

提供可以提高氧濃度低的矽單結晶製造良率的石英玻璃坩堝。 具有圓筒狀的側壁部10a、底部10b、連結側壁部10a與底部10b的轉角部10c之石英玻璃坩堝1，包括：透明層11，由不含氣泡的石英玻璃構成；氣泡層12，在透明層11的外側形成，以包含多數氣泡的石英玻璃構成；以及半熔化層13，在氣泡層12的外側形成，原料二氧化矽粉以半熔化狀態凝固。除去半熔化層13的狀態下的轉角部10c的紅外線透過率是25〜51%，除去半熔化層13的狀態下的轉角部10c的紅外線透過率比側壁部10a的紅外線透過率低，除去半熔化層13的狀態下的側壁部10a的紅外線透過率比底部10b的紅外線透過率低。

Description

石英玻璃坩堝、及使用此之矽單結晶的製造方法、石英玻璃坩堝的紅外線透過率測定方法及其製造方法
本發明係有關於柴氏長晶法(CZ法)的矽單結晶製造中使用的石英玻璃坩堝、及使用此之矽單結晶的製造方法。又本發明係有關於這樣的石英玻璃坩堝的紅外線透過率評估方法及使用此之石英玻璃坩堝的製造方法。
CZ法的矽單結晶製造使用石英玻璃坩堝。CZ法中，在石英玻璃坩堝內加熱熔化矽原料，在此矽融液中浸泡晶種，一邊旋轉坩堝，一邊慢慢提拉晶種，生長單結晶。為了以低成本製造半導體元件用的高品質矽單結晶，必須以一次提拉步驟提高單結晶化率，因此需要可以穩定保持矽融液且可以禁得住長時間使用的形狀穩定的坩堝。
關於石英玻璃坩堝，專利文獻1中記載，為了提拉單結晶化率高且氧溶入量多的矽單結晶，包含坩堝的側壁部、彎曲部及底部的任意部位的紅外線透過率是30〜80%，彎曲部的平均紅外線透過率比側壁部及底部的平均紅外線透過率大的石英玻璃坩堝。又，專利文獻1中記載，坩堝的紅外線透過率根據表面粗糙度也不同，此表面粗糙度可以根據原料的石英粉粒度調整，粒度粗時透過率下降，粒度細時透過率上升。
又，專利文獻2中記載，為了抑制矽融液的熱液面振動，紅外線透過率是3〜30%，熱傳導度是3.0×10-3 〜12.0×10-3 cal/cm．s．℃，外表面的面粗糙度Ra是2〜20μm(微米)，氣泡層的氣泡面積是0.5〜5%的石英玻璃坩堝。尤其，記載坩堝壁外表面的形成狀態平滑的話，抑制熱線的散亂，紅外線變得容易透過。
專利文獻3中記載，為了提高單結晶化率，至少坩堝底部是不透明，坩堝外面全體的中心線平均粗糙度Ra為0.1μm〜50μm的石英玻璃坩堝。又專利文獻4中記載，為了提高DF率(單結晶提拉良率)，外周壁面的平均粗糙度Ra為6〜14μm，最大高度Ry為40〜70μm的石英玻璃坩堝。還又，專利文獻5中記載，含有氣泡的外面層表面上形成半熔化石英層的石英玻璃坩堝中，半熔化石英層的表面粗糙度Ra為50〜200μm，半熔化層的層厚為0.5〜2.0mm。 [先行技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1] 日本專利公開平成9年第157082號公報 [專利文獻2] 日本專利公開第2000-219593號公報 [專利文獻3] 日本專利公開平成7年第53295號公報 [專利文獻4] 日本專利公開第2004-107163號公報 [專利文獻5] 日本專利公開第2009-84114號公報
[發明所欲解決的課題]
矽單結晶的提拉步驟中，因為石英玻璃坩堝的內面與矽融液接觸漸漸融損，包含從坩堝對CZ法製造的矽單結晶供給的氧。雖然矽單結晶中的氧不只成為污染金屬的吸氣部位(gettering site)，且達到不移動錯位增加機械強度的作用，但氧濃度過高時，對元件特性不只有不好的影響，也成為降低機械強度的原因。近年來由於製造技術的改善，比起吸氣效果的確保更重視元件特性的改善，因此要求格子間氧濃度例如是12×1017 atoms/cm3 (原子/立方厘米)以下(Old ASTM_F121(1979))的低氧濃度矽單結晶。
為了製造低氧濃度矽單結晶，必須抑制坩堝的加熱溫度，因此，必須調整坩堝的紅外線透過率，但加熱溫度過低時，由於矽融液的溫度變低，結晶提拉控制變得困難，有單結晶化率惡化的問題。
可是，以二氧化矽粉為原料製造的石英玻璃坩堝的外面有可能形成半熔化層。半熔化層，係原料二氧化矽粉的一部分不完全熔化的狀態下冷卻形成的層，因為表面粗糙度大成為不透明層，由於表面凹凸產生的亂反射紅外線透過率下降，由於半熔化層的形成狀態偏差紅外線透過率偏差也變大。另一方面，考慮結晶提拉步驟中的坩堝為1500℃以上的高溫，使坩堝外面平滑化而沒有亂反射。實際上，提拉後取出的坩堝外面融合於碳基座內面的狀態下冷卻凝固，表面粗糙度變成一樣。因此，維持形成半熔化層在使用前的狀態不變，評估石英玻璃坩堝的紅外線透過率時，根據其評估結果，難以精密控制矽單結晶中的氧濃度。
專利文獻1〜5，揭示控制坩堝的表面粗糙度等調整紅外線透過率。但是，專利文獻1〜5都不考慮半熔化層的影響，不著眼於提拉時的實際傳熱．散亂，調整紅外線透過率，製造氧濃度低的矽單結晶需要的坩堝特性的精密控制是困難的。
因此，本發明的目的在於提供可提高氧濃度低的矽單結晶製造良率的石英玻璃坩堝及使用此之矽單結晶的製造方法。本發明的另一目的在於提供可提高具有目的氧濃度的矽單結晶製造良率之石英玻璃坩堝的紅外線透過率測定方法及製造方法。 [用以解決課題的手段]
為了解決上述課題，本發明的石英玻璃坩堝，係具有圓筒狀的側壁部、底部、連結上述側壁部與上述底部的轉角部之石英玻璃坩堝，其特徵在於包括：透明層，由不含氣泡的石英玻璃構成；氣泡層，在上述透明層的外側形成，以包含多數氣泡的石英玻璃構成；以及半熔化層，在上述氣泡層的外側形成，原料二氧化矽粉以半熔化狀態凝固；除去上述半熔化層的狀態下的上述轉角部的紅外線透過率是25〜51%，除去上述半熔化層的狀態下的上述轉角部的紅外線透過率比除去上述半熔化層的狀態下的上述側壁部的紅外線透過率低，除去上述半熔化層的狀態下的上述轉角部的紅外線透過率比除去上述半熔化層的狀態下的上述底部的紅外線透過率低。
根據本發明，抑制來自坩堝轉角部的過度入熱，可以抑制坩堝的融損，抑制從坩堝往矽融液供給氧，可以製造低氧濃度的矽單結晶。又，本發明可以以接近結晶提拉步驟中的實際使用狀態的狀態評估坩堝的紅外線透過率，可以更精密控制坩堝的紅外線透過率。因此，可以提高低氧濃度的矽單結晶製造良率。
本發明中，除去上述半熔化層的狀態下的上述側壁部的紅外線透過率，較佳是比除去上述半熔化層的狀態下的上述底部的紅外線透過率高。在此情況下，較佳是除去上述半熔化層的狀態下的上述側壁部的紅外線透過率是46〜84%，除去上述半熔化層的狀態下的上述底部的紅外線透過率是36〜70%。藉此，可以提高低氧濃度的矽單結晶製造良率。又，提拉步驟初期，可以一邊壓低加熱器功率，一邊加熱矽融液。
本發明中，除去上述半熔化層的狀態下的上述轉角部的熱傳導率是1.5×10-3 〜5.8×10-3 cal/cm．s．℃，較佳是除去上述半熔化層的狀態下的上述轉角部的熱傳導率比除去上述半熔化層的狀態下的上述側壁部的熱傳導率低，且除去上述半熔化層的狀態下的上述轉角部的熱傳導率比除去上述半熔化層的狀態下的上述底部的熱傳導率低。在此情況下，較佳是除去上述半熔化層的狀態下的上述側壁部的熱傳導率是3.5×10-3 〜15.0×10-3 cal/cm．s．℃，除去上述半熔化層的狀態下的上述底部的熱傳導率是2.7×10-3 〜13.2×10-3 cal/cm．s．℃。
CZ法的矽單結晶提拉中，石英玻璃坩堝的熱傳導率低時，為了熔化矽原料，需要很多的加熱量，矽原料的熔化步驟時間變長。又，為了熔化矽原料，因為必須強烈加熱，有可能產生高溫引起的石英坩堝變形。石英坩堝變形有可能妨礙單結晶的提拉。又，矽融液的加熱量不充分時，也可能有一部分融液凝固的不好影響。相反地，石英坩堝的熱傳導率高時，提拉中的矽單結晶的直徑控制有可能變得困難。但是，坩堝各部位的熱傳導率至少在上述範圍內的話，可以提拉單結晶沒問題。
本發明中，較佳是上述轉角部的上述氣泡層厚度10〜35mm(毫米)，上述側壁部的上述氣泡層厚度1〜21mm(毫米)，上述底部的述氣泡層厚度4〜21mm(毫米)。根據此構成，除去半熔化層的狀態下，可以容易實現坩堝各部位的紅外線透過率滿足上述條件的石英玻璃坩堝。
又，本發明的矽單結晶製造方法，係根據柴氏長晶法的矽單結晶製造方法，特徵在於：使用上述本發明的石英玻璃坩堝，提拉具有12×1017 atoms/cm3 (原子/立方厘米)以下的氧濃度的矽單結晶。根據本發明，可以提高低氧濃度的矽單結晶製造良率。
又，本發明的石英玻璃坩堝，係具有圓筒狀的側壁部、底部、連結上述側壁部與上述底部的轉角部之石英玻璃坩堝，其特徵在於包括：透明層，由不含氣泡的石英玻璃構成；氣泡層，在上述透明層的外側形成，以包含多數氣泡的石英玻璃構成；半熔化層，在上述氣泡層的外側形成，原料二氧化矽粉以半熔化狀態凝固；以及至少1個半熔化層除去部，以除去上述半熔化層一部分的區域構成。
根據本發明，可以以接近結晶提拉步驟中的實際使用狀態的狀態評估坩堝的紅外線透過率，還可以在實際結晶提拉步驟中使用評估後的坩堝。
本發明中，上述半熔化層除去部，較佳是包括設置在上述側壁上的第1半熔化層除去部、設置在上述轉角部的第2半熔化層除去部以及設置在上述底部的第3半熔化層除去部。因此，可以以接近結晶提拉步驟中的實際使用狀態的狀態評估坩堝各部位的紅外線透過率，還可以在實際結晶提拉步驟中使用評估後的坩堝。
又，本發明的石英玻璃坩堝的紅外線透過率測定方法，其中，上述石英玻璃坩堝，包括：透明層，由不含氣泡的石英玻璃構成；氣泡層，在上述透明層的外側形成，以包含多數氣泡的石英玻璃構成；以及半熔化層，在上述氣泡層的外側形成，原料二氧化矽粉以半熔化狀態凝固；其特徵在於上述紅外線透過率測定方法包括：加工上述外面，使上述半熔化層形成的上述石英玻璃坩堝外面的表面粗糙度變小的步驟；以及上述外面加工後，根據通過上述外面的紅外線，測量上述石英玻璃坩堝的紅外線透過率的步驟。
根據本發明，因為在使用前的狀態下除去半熔化層，在取消半熔化層的坩堝個體差的狀態下評估紅外線透過率，可以以接近結晶提拉步驟中的實際使用狀態評估坩堝的紅外線透過率，可以更精密控制坩堝的紅外線透過率。因此，可以提高低氧濃度的矽單結晶製造良率。
本發明的紅外線透過率測定方法，在加工上述外面的步驟中，較佳是加工上述外面，使上述外面的算術平均粗糙度Ra在15μm以下，特佳是加工上述外面直到除去上述半熔化層為止。藉此，可以在不受上述半熔化層影響的狀態下評估坩堝的紅外線透過率。
本發明的紅外線透過率測定方法，較佳是使用從上述石英玻璃坩堝切出的坩堝片，測量紅外線透過率。藉此，可以輕易進行石英玻璃坩堝外面的加工及紅外線透過率測定。
本發明中，加工上述外面的步驟，較佳是研磨處理或噴砂(blast)處理。根據此方法，可以輕易加工石英玻璃坩堝的外面。
又，本發明的石英玻璃坩堝的製造方法，其中，上述石英玻璃坩堝，包括：透明層，由不含氣泡的石英玻璃構成；氣泡層，在上述透明層的外側形成，以包含多數氣泡的石英玻璃構成；以及半熔化層，在上述氣泡層的外側形成，原料二氧化矽粉以半熔化狀態凝固；其特徵在於包括：根據第1製造條件製造第1石英玻璃坩堝的步驟；加工上述外面，使上述半熔化層形成的上述第1石英玻璃坩堝外面的表面粗糙度變小的步驟；上述外面的加工後，根據通過上述外面的紅外線，測量上述第1石英玻璃坩堝的紅外線透過率的步驟；以及為了使上述紅外線透過率的測定值成為目標值，根據修正上述第1石英玻璃坩堝的紅外線透過率的測定結果成原值的第2製造條件，製造第2石英玻璃坩堝的步驟。
根據本發明，可以以接近實際使用狀態的狀態評估使用前的石英玻璃坩堝的紅外線透過率。因此，可以更精密控制結晶提拉步驟中坩堝的紅外線透過率，藉此，例如，可以提高低氧濃度的矽單結晶製造良率。 [發明效果]
根據本發明，可以提供可提高氧濃度低的矽單結晶製造良率的石英玻璃坩堝、及使用此之矽單結晶的製造方法。又，根據本發明，可以以接近實際使用狀態的狀態，測量石英玻璃坩堝的紅外線透過率，還可以提供可提高氧濃度低的矽單結晶製造良率的石英玻璃坩堝製造方法。
以下，一邊參照附加圖面，一邊詳細說明本說明較佳實施形態。
第1圖係顯示本發明實施形態的石英玻璃坩堝構造的大致側面剖面圖。又，第2圖係第1圖的X部中的石英玻璃坩堝部分放大圖。
如第1及2圖所示，石英玻璃坩堝1係用以支撐矽融液的矽玻璃製容器，具有圓筒狀的側壁部10a、底部10b、連結側壁部10a與底部10b的轉角部10c。底部10b較佳是緩和彎曲的所謂圓底，但所謂的平底也可以。轉角部10c位於側壁部10a與底部10b之間，具有比底部10b大的曲率的部位。
石英玻璃坩堝1的口徑較佳是22英寸(約560mm)以上，32英寸(約800mm)以上特佳。因為，要求使用這樣的大口徑坩堝於提拉直徑300mm以上的大型矽單結晶鑄錠，即使長時間使用也不影響單結晶的品質。近年來，隨著矽單結晶大型化引起的坩堝大型化及提拉步驟的長時間化，結晶品質的穩定化成為問題，大型坩堝的話，結晶品質的穩定化是極重要的課題。坩堝的肉厚根據部位多少不同，但22英寸以上的坩堝的側壁部10a肉厚較佳是7mm以上，24英寸(約600mm)以上的坩堝的側壁部10a肉厚較佳是8mm以上。又，32英寸以上的大型坩堝的側壁部10a肉厚較佳是10mm以上，40英寸(約1000mm)以上的大型坩堝的側壁部10a肉厚較佳是13mm以上。
如第2圖所示，石英玻璃坩堝1，包括：透明層11(無氣泡層)，由不含氣泡的石英玻璃構成；氣泡層12(不透明層)，以包含多數微小氣泡的石英玻璃構成，比透明層11更往坩堝的外側形成；以及半熔化層13，在氣泡層12的外側形成，原料二氧化矽粉以半熔化狀態凝固。
透明層11，係構成與矽融液接觸的坩堝內面10i的層，為了防止因石英玻璃中的氣泡單結晶化率下降而設置。透明層11的厚度較佳是0.5〜10mm，每一坩堝部位設定適當厚度，以免因單結晶提拉步驟中的融損完全消失而露出氣泡層12。與氣泡層12相同，較佳是從坩堝的側壁部10a到底部10b的坩堝全體設置透明層11，但不與矽融液接觸的坩堝上端部(邊緣部)也可以省略透明層11的形成。
透明層11，係氣泡含有率0.1vol%(體積百分比)以下的石英坩堝的內側部位。所謂透明層11「不含氣泡」，係指具有不因氣泡單結晶化率下降程度的氣泡含有率及氣泡尺寸。因為，坩堝內面近旁存在氣泡時，由於坩堝內面的融損，石英玻璃中變得不能先關入內面近旁的氣泡，結晶提拉之際由於石英玻璃中的氣泡因熱膨脹破裂，坩堝碎片(石英片)恐怕剝離。融液中放出的坩堝碎片搭乘融液對流運送到單結晶的成長界面被取入單結晶中時，成為單結晶有錯位化的原因。又，由於坩堝內面的融損，融液中放出的氣泡浮上直到固液界面被取入單結晶中時，是小孔的原因。透明層11的氣泡平均直徑較佳在100μm以下。
透明層11的氣泡含有率及氣泡直徑，根據揭示於日本專利公開第2012-116713號公報的方法，使用光學檢出手段可以以非破壞測量。光學檢出手段，包括接受照射坩堝的光的透過光或反射光之受光裝置。照射光的發光手段內建於受光裝置內也可以，利用外部的發光手段也可以。又，較佳是使用可以沿著坩堝內面轉動的光學檢出手段。作為照射光，可見光、紫外線及紅外線之外，可以利用X光或雷射光等。受光裝置，可以使用包含光學透鏡及攝影元件的數位攝影機。將光學檢出手段的測定結果取入影像處理裝置，算出氣泡直徑及每單位體積的氣泡含有率。
為了檢出存在於離坩堝表面一定深度的氣泡，只要從表面往深度方向掃描光學透鏡的焦點即可。詳細說來，使用數位攝影機拍攝坩堝內表面的影像，每一定面積區分坩堝內表面作為基準面積S1，每一此基準面積S1求出氣泡的占有面積S2，算出面積氣泡含有率PS =(S2/S1)×100(%)。
體積比的氣泡含有率的算出，根據拍攝影像的深度與基準面積S1，求出基準體積V1。還有把氣泡看作球狀，根據氣泡直徑算出氣體體積V2。於是，根據V1、V2，算出體積氣泡含有率PV =(V2/V1)×100(%)。本發明中，定義此體積氣泡含有率PV 為「氣泡含有率」。又，把氣泡看作球狀，定義根據氣泡直徑求出的相加平均值為「氣泡平均直徑」。
又，基準體積是5mm×5mm×深度0.45mm，測量的最小氣泡直徑是5μm(忽略直徑不滿5μm的氣泡)，只要有可以測量直徑5μm的氣泡的分解能即可。又，光學透鏡的焦點距離偏離基準體積V1的深度方向，捕捉基準體積內部包含的氣泡，測量氣泡直徑。
氣泡層12，係構成坩堝的外面10o的層，提高坩堝內的矽融液保溫性的同時，分散來自單結晶提拉裝置內環繞坩堝設置的加熱器的輻射熱，為了儘量均勻加熱坩堝內的矽融液而設置。因此，從坩堝的側壁部10a到底部10b的坩堝全體設置氣泡層12。氣泡層12的厚度，係坩堝壁厚度減去透明層11及半熔化層13的厚度之值，根據坩堝的部位而不同。氣泡層12的氣泡含有率，例如可以根據從坩堝切出的不透明石英玻璃片的比重測定(Archimedes(阿基米德)法)求出。
氣泡層12的氣泡含有率，比透明層11高，較佳是比0.1vol%大且在5vol%以下，更佳是1vol%以上且在4vol%以下。因為，氣泡層12的氣泡含有率在0.1vol%以下的話，不能發揮氣泡層12的作用，保溫性不足。又，因為，氣泡層12的氣泡含有率超過5vol%時，由於氣泡膨脹坩堝變形很大，單結晶良率恐怕下降，傳熱性更加不足。尤其，氣泡層12的氣泡含有率是1~4vol%的話，保溫性與傳熱性的平衡良好故較佳。氣泡層12內含有的多數氣泡可以以目視辨識。又，上述的氣泡含有率，係在室溫環境下測量使用前坩堝的值。
半熔化層13，係石英玻璃坩堝外面坩堝原料的一部分二氧化矽粉不完全熔化的狀態(半熔化狀態)下冷卻形成的層。因為半熔化層13具有起伏豐富的表面，從坩堝的外面側入射的光散亂或反射大，影響坩堝的紅外線透過率。半熔化層13係坩堝的製造過程中形成的層，單結晶的提拉不一定需要的層，但因為沒有積極除去半熔化層13的理由，所以在半熔化層13存在的狀態下提供坩堝製品。在石英玻璃坩堝外面形成的半熔化層13一般厚度是0.05~2.0mm。半熔化層13的厚度，在坩堝製造時坩堝外面近旁的溫度梯度越陡越薄，越緩越厚。半熔化層13越厚表面粗糙度越大，成為石英粉容易脫離的狀態。又，因為溫度梯度在坩堝的每一部位不同，半熔化層13的厚度也根據坩堝部位不同。
坩堝外面是否形成半熔化層13，以X光繞射法測量坩堝外面時，根據非晶形特有的繞射像模糊的光圈圖案與顯示結晶性的峰值是否混合可以判斷。例如，測定對象是結晶層時，雖然檢出顯示結晶性的峰值，但沒檢出繞射像是模糊光圈圖案。相反地，測定對象是非結晶層(amorphous層)時，檢出繞射像是模糊的光圈圖案，沒檢出顯示結晶性的峰值。除去坩堝外面形成的半熔化層13時，因為玻璃表面露出，以X光繞射法沒檢出峰值。這樣，半熔化層，可以是以X光繞射法測量時繞射像模糊的光圈圖案與顯示結晶性的峰值混合的層。又，結晶層，是以X光繞射法檢出峰值的層，非結晶層可以是檢出繞射像是模糊光圈圖案的層。
為了防止矽融液的污染，構成透明層11的石英玻璃最好是高純度。因此，本實施形態的石英玻璃坩堝1，以合成二氧化矽粉形成的內面層(以下稱「合成層」)以及天然二氧化矽粉形成的外面層(以下稱「天然層」)的二層構成較佳。合成二氧化矽粉，可以利用四氯化矽(SiCl4 )的氣相氧化(乾燥合成法)、烷氧化矽(silicon alkoxide)的加水分解(Sol-Gel(溶膠凝膠)法)製造。又，天然二氧化矽粉，係粉碎以α–石英為主成分的天然礦物形成粒狀所製造的二氧化矽粉。
細節後述，合成層與天然層的二層構造，沿著坩堝製造用鑄模內面堆積天然二氧化矽粉，其上堆積合成二氧化矽粉，可以藉由以電弧放電的焦耳熱熔化這些二氧化矽粉製造。電弧熔化步驟初期從二氧化矽粉堆積層外側利用強烈真空拉制除去氣泡形成透明層11。之後，由於停止或減弱拉制真空，透明層11的外側形成氣泡層12。因此，合成層與天然層的邊界面，和透明層11與氣泡層12的邊界面，不一定一致，但合成層，與透明層11相同，較佳是具有不因結晶提拉步驟中的坩堝內面融損完全消失的程度的厚度。
其次，說明關於本實施形態的石英玻璃坩堝的特徵。
將石英玻璃坩堝分成側壁部10a、底部10b、轉角部10c的3個區域時，轉角部10c的紅外線透過率，比其它區域的紅外線透過率對矽單結晶的氧濃度影響大。這理由，係因為轉角部10c的紅外線透過率影響來自轉角部10c的入熱，影響坩堝內面溫度的結果，影響對矽融液中的氧供給量。
本實施形態中，石英玻璃坩堝1的轉角部10c的紅外線透過率，比側壁部10a的紅外線透過率低，而且比底部10b的紅外線透過率低。將石英玻璃坩堝分成側壁部10a、底部10b、轉角部10c的3個區域時，由於轉角部10c的紅外線透過率最低，抑制來自轉角部10c的入熱，可以抑制坩堝內面的溫度上升。因此，可以抑制對矽融液中的氧供給量，藉此可以生長低氧濃度的矽單結晶。
如上述，石英玻璃坩堝1的外面形成半熔化層13，但以下所示的坩堝各部位的紅外線透過率的較佳範圍，係除去半熔化層13的狀態下的測定值。這樣測量的理由如下。
第3(a)及(b)圖係用以說明石英玻璃坩堝1使用前後的半熔化層13的狀態變化圖，分別顯示第3(a)圖是使用前的狀態，第3(b)圖使用中的狀態。
如第3(a)圖所示，使用前的製品狀態的石英玻璃坩堝1中形成半熔化層13。如上述，半熔化層13係一部分原料二氧化矽粉不完全熔化的狀態下凝固的層，其表面狀態根據原料二氧化矽粉的粒度分布、熔化條件不同，每一坩堝製品多少有偏差，紅外線透過率中也產生個體差。又，坩堝的表面狀態差異，也在側壁部10a、轉角部10c、底部10b等的每一坩堝部位產生。這樣的坩堝設置在碳基座內，高溫下實際使用時，半熔化層13的狀態改變。
即，如第3(b)圖所示，單結晶提拉步驟中以1500℃以上的高溫軟化石英玻璃坩堝1的同時，由於坩堝內存積矽融液5，產生往外側擠出坩堝外壁的液壓。另一方面，石英玻璃坩堝1的外側有碳基座20，因為往徑方向限制坩堝的外面，壓碎半熔化層13的凹凸而平滑化。因此，單結晶提拉步驟中的石英玻璃坩堝的紅外線透過率，與未使用的製品狀態時不同。
通常，石英玻璃坩堝的品質評估中使用未使用狀態的坩堝測定資料。但是，因為如上述在使用中取消坩堝外面的凹凸，根據以外面的凹凸具有坩堝個體差、每一部位的差的狀態下測量的紅外線透過率評估坩堝不理想。例如，半熔化層13存在時，坩堝的紅外線透過率即使非常低，實際的提拉步驟中半熔化層消滅時的紅外線透過率高的情況下，不能抑制來自坩堝外側的入熱，不能降低單結晶中的氧濃度。
根據以上的理由，本發明中，企圖除去外面的半熔化層13，在減少外面的凹凸對紅外線透過率的影響方面，測量．評估坩堝各部位的紅外線透過率。即，本發明，對於使用前的石英玻璃坩堝，虛擬作出使用中的狀態，尤其是坩堝使用中半熔化層13的狀態，以這樣的狀態測量的紅外線透過率及熱傳導率的分布具有以下特徵。又，結晶提拉步驟中的石英玻璃坩堝的紅外線透過率，在高溫下受到熱膨脹氣泡的影響，但即使是熱膨脹前的氣泡作為紅外線透過率的評估指標也有效。
首先，除去半熔化層13的狀態中，轉角部10c的紅外線透過率較佳是25〜51%，轉角部10c的熱傳導率較佳是1.5×10-3 〜5.8×10-3 cal/cm．s．℃。因為，轉角部10c的紅外線透過率比25%低時，坩堝內的矽融液加熱量不足變得難以控制結晶提拉，單結晶變得容易錯位，紅外線透過率比51%高時，不能遍及其全長穩定提拉氧濃度在12×1017 atoms/cm3 以下的低氧濃度矽單結晶。
又，除去半熔化層13的狀態中，側壁部10a的紅外線透過率較佳是46〜84%，側壁部10a的熱傳導率較佳是3.5×10-3 〜15.0×10-3 cal/cm．s．℃。由於相對提高側壁部10a的紅外線透過率，可以壓低提拉初期的加熱器功率，藉此抑制坩堝的轉角部10c的內面溫度上升，可以抑制矽融液中的氧溶入。因此，變得可以提拉低氧濃度的矽單結晶。
又，除去半熔化層13的狀態中，較佳是底部10b的紅外線透過率36〜70%，底部10b的熱傳導率2.7×10-3 〜13.2×10-3 cal/cm．s．℃。藉由使底部10b的紅外線透過率在側壁部10a的紅外線透過率以下，可以達到提拉後半的矽融液溫度穩定化，藉此可以達到矽單結晶中的氧濃度穩定化。
熱傳導率的測定中可以使用雷射閃光(laser flash)法。雷射閃光法，係根據光加熱．光觀測的非接觸測定法，測定時間也短。又，不論絕緣體或半導體、金屬等的材料種類可以測量，因為適用範圍廣泛度和簡便度，是普及很廣的方法。雷射閃光法的話，斷熱真空下設置的平板狀固體試料表面均勻以脈衝雷射加熱，藉由觀測之後的往厚度方向的熱擴散作為試料背面溫度的時間變化，可以求出平板狀試料在厚度方向的熱擴散率。對於根據雷射閃光法測量的熱擴散率，藉由乘以其它裝置測量的試料比熱及密度，可以算出熱傳導率。
以上的紅外線透過率及熱傳導率係在常溫測量的值，坩堝的厚度方向值。又，常溫下的石英玻璃坩堝的紅外線透過率及熱傳導率，與結晶提拉時的高溫環境下(1800℃左右)的值不同，但如果在上述常溫下的紅外線透過率及熱傳導率的範圍內，可以以高製造良率得到氧濃度低的矽單結晶。
側壁部10a的肉厚其上端到下端大致一定，但因為有上端部的肉厚變得比平均肉厚稍微薄，下端部的肉厚變得比平均肉厚稍微厚的傾向，根據側壁部的位置紅外線透過率也改變。因此，側壁部10a中的肉厚及紅外線透過率的測定位置Pa，較佳是在得到側壁部10a的平均肉厚及平均紅外線透過率的位置測量，較佳是坩堝的側壁部10a高度ha 的一半位置ha /2到坩堝全體高度ho 的一半位置ho /2的範圍內。又，轉角部10c中的肉厚及紅外線透過率的測定位置Pc，較佳是轉角部10c的肉厚最大位置，底部10b中的肉厚及紅外線透過率的測定位置Pb，較佳是在底部10b的中心。
坩堝各部位的紅外線透過率，藉由改變氣泡層12的厚度可以調整。氣泡層12的厚度，係從坩堝的肉厚減去透明層11厚度的值，透明層11厚度一定的話，只要加厚坩堝的肉厚，氣泡層12的厚度也變厚。因此，例如藉由增加轉角部10c的肉厚加厚氣泡層12的厚度，可以降低轉角部10c的紅外線透過率。
作為部分增加坩堝肉厚的方法，後述的旋轉鑄模法中，例如，部分放大原料二氧化矽粉的堆積層厚度，由於增加其部分的電弧熔化時間、熱量，可以舉出熔化玻璃厚度的方法。又，不增加坩堝肉厚而藉由改變透明層與氣泡層12的厚度比率，也可以加厚氣泡層12。在此情況下，藉由縮短從二氧化矽粉堆積層的外側強烈吸引空氣的時間，可以相對加厚氣泡層12對透明層11的厚度。尤其，藉由部分改變吸引力，可以部分改變透明層與氣泡層12的厚度比率。
坩堝各部位的紅外線透過率，藉由改變氣泡層12的氣泡含有率調整也可以。例如，氣泡層12的厚度維持一定不變，藉由更提高轉角部10c的氣泡層12的氣泡含有率，可以降低轉角部10c的紅外線透過率。氣泡層12的氣泡含有率，根據所謂的旋轉鑄模法製造石英玻璃坩堝1之際，藉由調整原料二氧化矽粉粒度、電弧加熱時的溫度可以控制。
如以上的說明，本實施形態的石英玻璃坩堝1，比習知更壓低轉角部10c的紅外線透過率，因為轉角部10c的紅外線透過率比側壁部10a及底部10b低，可以壓低對矽融液的氧供給量，變得能夠達成矽單結晶的低氧化。
第4圖，係顯示使用坩堝片的石英玻璃坩堝的紅外線透過率的測定方法流程圖。又，第5圖係顯示石英玻璃坩堝的紅外線透過率的測定方法模式圖。
如第4及5圖所示，石英玻璃坩堝的紅外線透過率的測定中，首先準備從石英玻璃坩堝切出的坩堝片樣品(步驟S11)。如上述，測定對象的石英玻璃坩堝1，具有透明層11、在透明層11外側形成的氣泡層12以及在氣泡層12外側形成的半熔化層13。
其次，從坩堝片除去半熔化層13(步驟S12)。作為除去半熔化層13的方法，可以舉出研磨處理、噴砂(blast)，但其它方法也可以。較佳是完全除去半熔化層13，不完全除去也可以，只要加工坩堝片使形成半熔化層13的坩堝外面的表面粗糙度某程度變小就夠了。在這情況下，坩堝片外面的算術平均粗糙度Ra較佳在15μm以下，特佳是10μm以下。這樣藉由加工坩堝片使坩堝片外面的表面粗糙度變小，可以適當評估紅外線透過率。
其次，測量坩堝片的紅外線透過率(步驟S13)。如第5圖所示，坩堝片1s的紅外線透過率測定中，在紅外線燈21下方配置雷射功率計22(受光裝置)，在雷射功率計22的受光部中配置坩堝片1s，來自紅外線燈21的紅外線，透過坩堝片1s由雷射功率計22接受。求出坩堝片1s的紅外線透過率，作為從坩堝壁一方的面入射紅外線時對於接受從相反側的面出射的光的情況下的入射光量之出射光量的比。
第6圖係顯示包含上述紅外線透過率評估方法的石英玻璃坩堝1的製造方法流程圖。
本實施形態的石英玻璃坩堝1的製造方法，具有：根據既定的坩堝製造條件(第1製造條件)，製造石英玻璃坩堝(第1石英玻璃坩堝)的步驟(步驟S21)；除去此石英玻璃坩堝的半熔化層13的步驟(步驟S22)；測量除去石英玻璃坩堝的半熔化層的部分的紅外線透過率的步驟(步驟S23)；修正既定的坩堝製造條件使紅外線透過率的測定值成為目標值(步驟S24)；以及根據新的坩堝製造條件(第2製造條件)，製造後續的石英玻璃坩堝(第2石英玻璃坩堝)的步驟(步驟S25)。又，除去半熔化層13的步驟中不完全除去半熔化層13也可以，加工使外面的表面粗造度變小就夠了。這樣，藉由回饋坩堝的紅外線透過率評估結果給坩堝製造條件，可以高效率製造每一部位具有所希望的紅外線透過率之石英玻璃坩堝。
其次，說明關於石英玻璃坩堝1的製造方法。
第7圖係用以說明旋轉鑄模法的石英玻璃坩堝1製造方法的模式圖。
如第7圖所示，本實施形態的石英玻璃坩堝1，可以根據所謂旋轉鑄模法製造。旋轉鑄模法，在旋轉的鑄模30的內面30i，依序堆積天然二氧化矽粉16B及合成二氧化矽粉16A，形成原料二氧化矽粉的堆積層16。作為坩堝的原料，也可以只使用天然二氧化矽粉。這些原料二氧化矽粉由於離心力，維持黏在鑄模30的內面30i上不變，固定在一定的位置，維持坩堝的形狀。
其次，鑄模30內設置電弧電極31，從鑄模30的內面30i側電弧熔化原料二氧化矽粉的堆積層16。加熱時間、加熱溫度等具體條件必須考慮坩堝的原料、尺寸等條件適當決定。此時，藉由從鑄模30的內面30i中設置的多數通氣孔32吸引原料二氧化矽粉的堆積層16，控制熔化石英玻璃中的氣泡量。具體地，電弧熔化開始時加強來自鑄模30的內面30i中設置的多數通氣孔32的吸引力，形成透明層11，透明層11形成後減弱吸引力形成氣泡層12。
因為電弧熱從原料二氧化矽粉的堆積層16內側向外側緩緩傳導熔解原料二氧化矽粉下去，原料二氧化矽粉開始熔解的時機，藉由改變減壓條件，可以分開製造透明層11與氣泡層12。熔解二氧化矽粉的時機只要進行加強減壓的減壓熔化，不關入電弧空氣氣體在玻璃中，成為不含氣泡的石英玻璃。又，二氧化矽粉熔解的時機只要進行減弱減壓的通常熔化(大氣壓熔化)，關入電弧空氣氣體在玻璃中，成為包含許多氣泡的石英玻璃。減壓熔化時、通常熔化時，例如變更電弧電極31的配置、電流，藉由部分改變熔化量，可以每一部位調整透明層11、氣泡層12的厚度。
之後，結束電弧加熱，冷卻坩堝。根據上述，從坩堝壁的內側向外側依序設置透明層11及氣泡層12，還完成在氣泡層12表面(坩堝外面)上形成半熔化層13的石英玻璃坩堝1(參照第1圖)。藉此，因為最終製品的石英玻璃坩堝1外面形成半熔化層13，大大降低紅外線透過率，其坩堝個體差、每一部位的差也變大。但是，除去半熔化層13的狀態下，藉由測量坩堝的紅外線透過率，可以評估符合實際使用狀態的坩堝。因此，可以更精密控制結晶提拉步驟中坩堝的紅外線透過率，藉此可以提高具有目的氧濃度的矽單結晶製造良率。
如以上說明，本實施形態的石英玻璃坩堝1，除去半熔化層的狀態下的轉角部紅外線透過率是25〜51%，而且因為比除去半熔化層的狀態下的側壁部及底部紅外線透過率低，抑制來自坩堝的轉角部的過度入熱，可以抑制坩堝的融損，抑制從坩堝往矽融液的氧供給，可以製造低氧濃度的矽單結晶。又，藉由以接近實際使用狀態的狀態評估坩堝的紅外線透過率，可以更精密控制結晶提拉步驟中的坩堝紅外線透過率，藉此可以提高低氧濃度的矽單結晶製造良率。
第8圖係顯示本發明其它實施形態的石英玻璃坩堝構成的大致立體圖。又，第9圖係第8圖的石英玻璃坩堝的大致側面剖面圖。
如第8及9圖所示，此石英玻璃坩堝1的特徵在於：保持矽單結晶在提拉步驟中可使用狀態的同時，也包括除去半熔化層13一部分的半熔化層除去部13X。半熔化層除去部13X，在除去半熔化層13一部分的區域，如上述不完成除去也可以，只要加工坩堝片使形成半熔化層13的坩堝外面的表面粗糙度某程度變小就夠了。因為半熔化層除去部13X係部分除去半熔化層的區域，半熔化層除去部13X周圍被半熔化層13圍繞。
本實施形態的石英玻璃坩堝1，具有側壁部10a、底部10b以及轉角部10c的同時，具有設置在側壁部10a的第1半熔化層除去部13X1 、設置在轉角一部分的第2半熔化層除去部13X2 以及設置在底部的第3半熔化層除去部13X3 。坩堝各部位中只設置1個半熔化層除去部13X也可以，設置複數個也可以。例如，側壁部10a的上側與下側各設置1個半熔化層除去部13X也可以，也可以以一定間隔設置3個以上的半熔化層除去部13X。在此情況下，設置在坩堝各部位的複數半熔化層除去部13X，較佳是如圖示設置在連結坩堝底部中心與邊緣上端任意一點的掃描線上。
半熔化層除去部13X的大小，只要可以測量紅外線透過率就不特別限定，但較佳是儘量縮小以免給石英玻璃坩堝特性不好的影響。這樣，藉由在石英玻璃坩堝1的外面10O 設置複數半熔化層除去部13X，可以實質非破壞檢查不受半熔化層的影響的石英玻璃坩堝的紅外線透過率，利用檢查後的石英玻璃坩堝1可以提拉矽單結晶。
以上，說明本發明的較佳實施形態，但本發明不限於上述實施形態，在不脫離本發明主旨的範圍內可以有各種變更，當然這些也包括在本發明的範圍內。
例如，上述實施形態中，利用從石英玻璃坩堝切出的坩堝片，進行測量紅外線透過率的破壞檢查，但不破壞石英玻璃坩堝，以非破壞除去坩堝外面的一部分半熔化層，對其除去的部分照射紅外線，也可以測量紅外線透過率。以此非破壞檢查的情況下，對於CZ法的矽單結晶製造，可以提供紅外線透過率測定後的石英玻璃坩堝。 [實施例1]
>關於半熔化層的表面粗糙度與紅外線透過率間關係的考察> 考察關於半熔化層給予坩堝紅外線透過率的影響。此考察中，首先準備口徑800mm(32英寸)的石英玻璃坩堝，切出離其側壁約30mm角的坩堝片，絲毫不研磨此坩堝片樣品外面的半熔化層，外面的表面粗糙度根據JIS B0601-2001的規格測量的結果，算術粗糙度Ra是30μm。
其次，測量坩堝片樣品的紅外線透過率。紅外線透過率的測定中，離波長0.5〜3.5μm、峰值波長1.0μm的紅外線燈43mm的位置上，設置受光部徑22mm的雷射功率計(受光裝置)，放置約30mm角的坩堝片樣品在受光部，以測量其透過光時的值為W1，以不放置樣品在受光部的空白狀態下的值為W0時，W1/W0×100[%]為紅外線透過率。結果，坩堝片樣品的紅外線透過率是36%。
其次，稍微研磨此坩堝片樣品的外面後，測量外面的外面粗糙度的結果，算術粗糙度Ra為20μm。測量此坩堝片樣品的紅外線透過率的結果，紅外線透過率為38%。
其次，再稍微研磨此坩堝片樣品的外面後，測量外面的外面粗糙度的結果，算術粗糙度Ra為15μm。測量此坩堝片樣品的紅外線透過率的結果，紅外線透過率為49%。
其次，再稍微研磨此坩堝片樣品的外面後，測量外面的外面粗糙度的結果，算術粗糙度Ra為5μm。測量此坩堝片樣品的紅外線透過率的結果，紅外線透過率與前次一樣是49%。
根據以上結果明白，只要研磨外面直到石英玻璃坩堝外面的算術粗糙度Ra成為15μm為止平滑化，半熔化層不是實質影響的狀態下，可以評估坩堝的紅外線透過率。
<關於除去半熔化層測量的坩堝各部位的紅外線透過率的考察>
準備口徑800mm(32英寸)的石英玻璃坩堝樣品#1~#12，除去半熔化層後，測量坩堝外面的算術粗糙度Ra的結果，Ra=1~2μm左右。接著，測量坩堝各部位的紅外線透過率。坩堝側壁部的測定位置，作為坩堝側壁部在高度方向的中央位置，轉角部的測定位置，作為轉角部的肉厚最大位置，底部的測定位置，作為坩堝的底部中心位置。紅外線透過率的測定方法與上述相同。其後，使用與紅外線透過率測定中使用的坩堝相同的條件製造的坩堝樣品#1~#12，在相同的提拉條件下，以CZ法生長矽單結晶。
其次，從矽單結晶採取晶圓樣品測量氧濃度。具體地，樣品的採取位置是凝固率為30〜60%的範圍內，從此範圍內相同位置取得5枚晶圓樣品，測量各晶圓的氧濃度(Old ASTM_F121(1979))，求出氧濃度平均值。顯示從坩堝樣品#1〜#12提拉的單結晶氧濃度測定結果在第10圖中。
實施例1的石英玻璃坩堝樣品#1的側壁部、轉角部及底部的紅外線透過率分別是55%、46%、52%。使用此坩堝樣品#1提拉的矽單結晶中氧濃度成為9×1017 〜12×1017 atoms/cm3 的範圍內特別低的值，單結晶沒有錯位化。
第2實施例的石英玻璃坩堝樣品#2的側壁部、轉角部及底部的紅外線透過率分別是70%、25%、50%。使用此坩堝樣品#2提拉的矽單結晶中氧濃度成為9×1017 〜12×1017 atoms/cm3 的範圍內特別低的值，單結晶沒有錯位化。
第3實施例的石英玻璃坩堝樣品#3的側壁部、轉角部及底部的紅外線透過率分別是56%、33%、36%。使用此坩堝樣品#3提拉的矽單結晶中氧濃度成為9×1017 〜12×1017 atoms/cm3 的範圍內特別低的值，單結晶沒有錯位化。
第4實施例的石英玻璃坩堝樣品#4的側壁部、轉角部及底部的紅外線透過率分別是84%、46%、57%。使用此坩堝樣品#4提拉的矽單結晶中氧濃度成為9×1017 〜12×1017 atoms/cm3 的範圍內特別低的值，單結晶沒有錯位化。
第5實施例的石英玻璃坩堝樣品#5的側壁部、轉角部及底部的紅外線透過率分別是52%、51%、70%。使用此坩堝樣品#5提拉的矽單結晶中氧濃度成為9×1017 〜12×1017 atoms/cm3 的範圍內的值，單結晶沒有錯位化。
第6實施例的石英玻璃坩堝樣品#6的側壁部、轉角部及底部的紅外線透過率分別是46%、39%、51%。使用此坩堝樣品#6提拉的矽單結晶中氧濃度成為在9×1017 〜12×1017 atoms/cm3 的範圍內的值，單結晶沒有錯位化。
比較例1的石英玻璃坩堝樣品#7的側壁部、轉角部及底部的紅外線透過率分別是86%、65%、59%，轉角部的紅外線透過率很高。使用此坩堝樣品#7提拉的矽單結晶中氧濃度變得比12×1017 atoms/cm3 大，沒達到低氧化的目標值，但單結晶沒有錯位化。
比較例2的石英玻璃坩堝樣品#8的側壁部、轉角部及底部的紅外線透過率分別是52%、58%、72%，轉角部的紅外線透過率很高。使用此坩堝樣品#8提拉的矽單結晶中氧濃度變得比12×1017 atoms/cm3 大，沒達到低氧化的目標值，但單結晶沒有錯位化。
比較例3的石英玻璃坩堝樣品#9的側壁部、轉角部及底部的紅外線透過率分別是56%、20%、33%，轉角部及底部的紅外線透過率很低。使用此坩堝樣品#9提拉的矽單結晶中氧濃度成為在9×1017 〜12×1017 atoms/cm3 的範圍內特別低的值，但單結晶中產生錯位。
比較例4的石英玻璃坩堝樣品#10的側壁部、轉角部及底部的紅外線透過率分別是39%、24%、46%，側壁部及轉角部的紅外線透過率很低。使用此坩堝樣品#10提拉的矽單結晶中氧濃度在9×1017 〜12×1017 atoms/cm3 的範圍內，但單結晶中產生錯位。
比較例5的石英玻璃坩堝樣品#11的側壁部、轉角部及底部的紅外線透過率分別是50%、20%、40%，轉角部的紅外線透過率很低。使用此坩堝樣品#11提拉的矽單結晶中氧濃度在9×1017 〜12×1017 atoms/cm3 的範圍內，但單結晶中產生錯位。
比較例6的石英玻璃坩堝樣品#12的側壁部、轉角部及底部的紅外線透過率分別是50%、55%、40%，轉角部的紅外線透過率很高。使用此坩堝樣品#12提拉的矽單結晶中氧濃度變得比12×1017 atoms/cm3 大，沒達到低氧化的目標值，但單結晶沒有錯位化。
>紅外線透過率的評估方法與矽單結晶中的氧濃度間的關係性考察> 準備32英寸石英玻璃坩堝的6個樣品A1〜F1，利用習知及本發明的評估方法評估這些樣品的紅外線透過率。詳細說來，首先不削去石英玻璃坩堝的最終製品外面，就這樣的狀態下測量紅外線透過率。之後，削去外面除去半溶化層的狀態下測量紅外線透過率。此時的紅外線透過率測定位置，為與結晶氧濃度間相關性高的坩堝轉角部的肉厚最大位置。又，紅外線透過率的測定處為坩堝的周方向的4處(90度間距)，4處的紅外線透過率平均值為最終測定值。坩堝的紅外線透過率測定是破壞檢查，從坩堝的轉角部切出一部分，測量除去其外面的半溶化層的前後紅外線透過率。在第11圖中顯示習知及本發明的評估方法的轉角部紅外線透過率測定結果。
其次，使用與各個紅外線透過率評估用樣品A1〜F1相同條件下分別製造的6個石英坩堝的結晶提拉用樣品A2〜F2，根據CZ法的相同條件下生長矽單結晶。如上述，坩堝的紅外線透過率測定係破壞檢查，因為不能使用完全相同的坩堝，與樣品A1〜F1相同條件下分別製造的樣品A2〜F2，看作實質相同的坩堝，進行矽單結晶的提拉。
其次，使用各坩堝樣品A2〜F2從提拉的矽單結晶採取晶圓樣品，測量各晶圓的氧濃度。取得從矽單結晶凝固率在30%〜60%的範圍內的相同部位切出的5枚晶圓樣品，測量各晶圓的氧濃度(Old ASTM_F121(1979))，求出這些氧濃度的測定值平均值。在第11圖中與紅外線透過率一起顯示其結果。
第12(a)及(b)圖係分別顯示第11圖所示的石英坩堝的紅外線透過率與結晶氧濃度的關係性的散布圖及回歸直線，尤其分別顯示第12(a)圖是習知的評估方法，第12(b)圖是本發明的評估方法。第12(a)及(b)圖的橫線是紅外線透過率測定值(%)，縱軸是結晶氧濃度(×1017 atoms/cm3 )。
如第12(a)圖所示，對於以習知的評估方法測量的坩堝的紅外線透過率的結晶氧濃度的回歸直線的決定係數R2 為0.623。另一方面，如第12(b)圖所示，對於以本發明評估方法測量的坩堝的紅外線透過率的結晶氧濃度的回歸直線的決定係數為R2 =0.9196，比起習知的評估方法，對於結晶氧濃度的相關性很高。根據以上結果確認，除去半熔化層測量紅外線透過率的本發明評估方法，是石英玻璃坩堝的紅外線透過率的適當評估方法。
1:石英玻璃坩堝 1s:坩堝片 5:矽熔體 10a:側壁部 10b:底部 10c:轉角部 10i:內面 10o:外面 11:透明層 12:氣泡層 13:半熔化層 13X:半熔化層除去部 13X1:第1半熔化層除去部 13X2:第2半熔化層除去部 13X3:第3半熔化層除去部 16:原料二氧化矽粉的堆積層 16A:合成二氧化矽粉 16B:天然二氧化矽粉 20:碳基座 21:紅外線燈 22:雷射功率計 30:鑄模 30i:鑄模內面 31:電弧電極 32:通氣孔 ha:側壁部10a的高度 ho:坩堝全體高度 Pa:測定位置 Pb:測定位置 Pc:測定位置 Ra:算術粗糙度 Ry:最大高度 S1:基準面積 S2:占有面積 V1:基準體積 V2:氣體體積
[第1圖] 係顯示本發明實施形態的石英玻璃坩堝構造的大致側面剖面圖； [第2圖] 係第1圖的X部中的石英玻璃坩堝部分放大圖； [第3圖] 第3(a)及(b)圖係用以說明坩堝使用前後的半熔化層的狀態變化圖，分別顯示第3(a)圖是使用前的狀態，第3(b)圖使用中的狀態； [第4圖] 係顯示石英玻璃坩堝的紅外線透過率的測定方法流程圖； [第5圖] 係顯示石英玻璃坩堝的紅外線透過率的測定方法模式圖； [第6圖] 係顯示包含上述紅外線透過率評估方法的石英玻璃坩堝製造方法流程圖； [第7圖] 係用以說明旋轉鑄模法的石英玻璃坩堝製造方法的模式圖； [第8圖] 係顯示本發明其它實施形態的石英玻璃坩堝構成的大致立體圖； [第9圖] 係第8圖的石英玻璃坩堝的大致側面剖面圖； [第10圖] 係顯示除去石英玻璃坩堝的樣品#1〜#12在各部位的半熔化層測量的紅外線透過率與使用這些坩堝樣品提拉的矽單結晶氧濃度測定結果的表； [第11圖] 係顯示習知及本發明評估方法的坩堝轉角部的紅外線透過率測定結果以及使用上述坩堝製造的矽單結晶氧濃度的表；以及 [第12圖] 第12(a)及(b)圖係顯示石英坩堝的紅外線透過率測定結果與結晶氧濃度的關係性的散布圖及回歸直線，分別顯示橫線是紅外線透過率測定值，縱軸是結晶氧濃度。
1:石英玻璃坩堝
10a:側壁部
10b:底部
10c:轉角部
10i:內面
10o:外面
11:透明層
12:氣泡層
13:半熔化層
ha:側壁部10a的高度
ho:坩堝全體高度
Pa:測定位置
Pb:測定位置
Pc:測定位置

Claims (15)

  1. 一種石英玻璃坩堝，具有圓筒狀的側壁部、底部以及連結上述側壁部與上述底部的轉角部，其特徵在於：上述石英玻璃坩堝包括：透明層，由不含氣泡的石英玻璃構成；氣泡層，在上述透明層的外側形成，以包含多數氣泡的石英玻璃構成；以及半熔化層，在上述氣泡層的外側形成，原料二氧化矽粉以半熔化狀態凝固；其中，除去上述半熔化層的狀態下的上述轉角部的紅外線透過率是25~51%，除去上述半熔化層的狀態下的上述轉角部的紅外線透過率比除去上述半熔化層的狀態下的上述側壁部的紅外線透過率低，除去上述半熔化層的狀態下的上述轉角部的紅外線透過率比除去上述半熔化層的狀態下的上述底部的紅外線透過率低。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的石英玻璃坩堝，其中，除去上述半熔化層的狀態下的上述側壁部的紅外線透過率，比除去上述半熔化層的狀態下的上述底部的紅外線透過率高。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的石英玻璃坩堝，其中，除去上述半熔化層的狀態下的上述側壁部的紅外線透過率是46~84%，除去上述半熔化層的狀態下的上述底部的紅外線透過率是36~70%。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的石英玻璃坩堝，其中，除去上述半熔化層的狀態下的上述轉角部的熱傳導率是1.5×10-3~5.8×10-3 cal/cm‧s‧℃；除去上述半熔化層的狀態下的上述轉角部的熱傳導率，比除去上述半熔化層的狀態下的上述側壁部的熱傳導率低；除去上述半熔化層的狀態下的上述轉角部的熱傳導率，比除去上述半熔化層的狀態下的上述底部的熱傳導率低。
  5. 如申請專利範圍第4項所述的石英玻璃坩堝，其中，除去上述半熔化層的狀態下的上述側壁部的熱傳導率是3.5×10-3~15.0×10-3cal/cm‧s‧℃，除去上述半熔化層的狀態下的上述底部的熱傳導率是2.7×10-3~13.2×10-3cal/cm‧s‧℃。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的石英玻璃坩堝，其中，上述轉角部的上述氣泡層厚度是10~35mm(毫米)，上述側壁部的上述氣泡層厚度是1~21mm(毫米)，上述底部的上述氣泡層厚度4~21mm(毫米)。
  7. 一種矽單結晶的製造方法，係根據CZ法的矽單結晶製造方法，其特徵在於：使用申請專利範圍第1~6項中任一項所述的石英玻璃坩堝，提拉具有12×1017atoms/cm3(原子/立方厘米)以下氧濃度的矽單結晶。
  8. 一種石英玻璃坩堝，具有圓筒狀的側壁部、底部以及連結上述側壁部與上述底部的轉角部，其特徵在於：上述石英玻璃坩堝包括：透明層，由不含氣泡的石英玻璃構成； 氣泡層，在上述透明層的外側形成，以包含多數氣泡的石英玻璃構成；半熔化層，在上述氣泡層的外側形成，原料二氧化矽粉以半熔化狀態凝固；以及至少1個半熔化層除去部，以局部除去上述半熔化層的至少周方向的一部分的區域構成。
  9. 如申請專利範圍第8項所述的石英玻璃坩堝，其中，上述半熔化層除去部，包括設置在上述側壁部上的第1半熔化層除去部、設置在上述轉角部的第2半熔化層除去部以及設置在上述底部的第3半熔化層除去部。
  10. 一種石英玻璃坩堝的紅外線透過率測定方法，其中，上述石英玻璃坩堝，包括：透明層，由不含氣泡的石英玻璃構成；氣泡層，在上述透明層的外側形成，以包含多數氣泡的石英玻璃構成；以及半熔化層，在上述氣泡層的外側形成，原料二氧化矽粉以半熔化狀態凝固；其特徵在於：上述紅外線透過率測定方法包括：加工上述外面，使上述半熔化層形成的上述石英玻璃坩堝外面的表面粗糙度變小的步驟；以及上述外面加工後，根據通過上述外面的紅外線，測量上述石英玻璃坩堝的紅外線透過率的步驟。
  11. 如申請專利範圍第10項所述的石英玻璃坩堝的紅外線透過率測定方法，其中，在加工上述外面的步驟中，加工上述外面，使上述外面的算術平均粗糙度Ra在15μm以下。
  12. 如申請專利範圍第10或11項所述的石英玻璃坩堝的紅外線透過率測定方法，其中，加工上述外面直到除去上述半熔化層為止。
  13. 如申請專利範圍第10或11項所述的石英玻璃坩堝的紅外線透過率測定方法，其中，使用從上述石英玻璃坩堝切出的坩堝片，測量紅外線透過率。
  14. 如申請專利範圍第10或11項所述的石英玻璃坩堝的紅外線透過率測定方法，其中，加工上述外面的步驟，係研磨處理或噴砂(blast)處理。
  15. 一種石英玻璃坩堝的製造方法，其中，上述石英玻璃坩堝，包括：透明層，由不含氣泡的石英玻璃構成；氣泡層，在上述透明層的外側形成，以包含多數氣泡的石英玻璃構成；以及半熔化層，在上述氣泡層的外側形成，原料二氧化矽粉以半熔化狀態凝固；其特徵在於上述製造方法包括：根據第1製造條件製造第1石英玻璃坩堝的步驟；加工上述外面，使上述半熔化層形成的上述第1石英玻璃坩堝外面的表面粗糙度變小的步驟；上述外面的加工後，根據通過上述外面的紅外線，測量上述第1石英玻璃坩堝的紅外線透過率的步驟；以及為了使上述紅外線透過率的測定值成為目標值，根據修正上述第1石英玻璃坩堝的紅外線透過率的測定結果成原值的第2製造條件，製造第2石英玻璃坩堝的步驟。
TW108146392A 2018-12-27 2019-12-18 石英玻璃坩堝、及使用此之矽單結晶的製造方法、石英玻璃坩堝的紅外線透過率測定方法及其製造方法 TWI732388B (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018-244361 2018-12-27
JP2018244362 2018-12-27
JP2018244361 2018-12-27
JP2018-244362 2018-12-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW202030383A TW202030383A (zh) 2020-08-16
TWI732388B true TWI732388B (zh) 2021-07-01

Family

ID=71129027

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW108146392A TWI732388B (zh) 2018-12-27 2019-12-18 石英玻璃坩堝、及使用此之矽單結晶的製造方法、石英玻璃坩堝的紅外線透過率測定方法及其製造方法

Country Status (8)

Country Link
US (2) US11939695B2 (zh)
JP (1) JP7279722B2 (zh)
KR (1) KR102559418B1 (zh)
CN (2) CN113348275B (zh)
DE (1) DE112019006417B4 (zh)
SG (1) SG11202106610PA (zh)
TW (1) TWI732388B (zh)
WO (1) WO2020137648A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115504653B (zh) * 2022-09-15 2024-01-12 德清三明坩埚有限公司 一种抗热震开裂的粘土坩埚的制备工艺

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2936392B2 (ja) * 1995-12-12 1999-08-23 三菱マテリアルクォーツ株式会社 シリコン単結晶引上げ用石英ルツボ
US6302957B1 (en) * 1999-10-05 2001-10-16 Sumitomo Metal Industries, Ltd. Quartz crucible reproducing method
JP2004107163A (ja) * 2002-09-20 2004-04-08 Toshiba Ceramics Co Ltd 石英ルツボとその製造方法
TWI379926B (en) * 2008-10-31 2012-12-21 Japan Super Quartz Corp Silica glass crucible having multilayered structure
TWI410535B (zh) * 2009-04-02 2013-10-01 Japan Super Quartz Corp 矽單晶拉引用石英玻璃坩堝
JP2016193809A (ja) * 2015-04-01 2016-11-17 クアーズテック株式会社 シリコン単結晶引き上げ用石英ガラスルツボ

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0753295Y2 (ja) 1988-11-25 1995-12-06 富士通テン株式会社 アンテナアンプの電源回路
JP2962976B2 (ja) 1993-08-10 1999-10-12 東芝セラミックス株式会社 石英ガラスルツボ
JP3136533B2 (ja) 1995-04-28 2001-02-19 三菱マテリアルクォーツ株式会社 シリコン単結晶引上げ用石英ルツボ
JP2000159593A (ja) * 1998-11-24 2000-06-13 Toshiba Ceramics Co Ltd 石英ガラスるつぼの製造方法
JP4454059B2 (ja) 1999-01-29 2010-04-21 信越石英株式会社 シリコン単結晶引き上げ用大口径石英ガラスるつぼ
JP2002326889A (ja) 2001-04-27 2002-11-12 Toshiba Ceramics Co Ltd シリコン単結晶引上げ用石英ガラスルツボ
JP5229778B2 (ja) 2007-09-28 2013-07-03 株式会社Ｓｕｍｃｏ シリコン単結晶引き上げ用石英ガラスルツボの製造方法
JP5618409B2 (ja) 2010-12-01 2014-11-05 株式会社Sumco シリカガラスルツボ
CN106868583B (zh) 2015-12-10 2019-06-14 有研半导体材料有限公司 一种石英坩埚
JP6759020B2 (ja) * 2016-09-08 2020-09-23 グローバルウェーハズ・ジャパン株式会社 シリコン単結晶の製造方法及び改質処理後のシリコン単結晶製造用石英ルツボ
JP6658421B2 (ja) * 2016-09-14 2020-03-04 株式会社Sumco シリコン単結晶の製造方法
SG11202106547TA (en) 2018-12-27 2021-07-29 Sumco Corp Quarts glass crucible

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2936392B2 (ja) * 1995-12-12 1999-08-23 三菱マテリアルクォーツ株式会社 シリコン単結晶引上げ用石英ルツボ
US6302957B1 (en) * 1999-10-05 2001-10-16 Sumitomo Metal Industries, Ltd. Quartz crucible reproducing method
JP2004107163A (ja) * 2002-09-20 2004-04-08 Toshiba Ceramics Co Ltd 石英ルツボとその製造方法
TWI379926B (en) * 2008-10-31 2012-12-21 Japan Super Quartz Corp Silica glass crucible having multilayered structure
TWI410535B (zh) * 2009-04-02 2013-10-01 Japan Super Quartz Corp 矽單晶拉引用石英玻璃坩堝
JP2016193809A (ja) * 2015-04-01 2016-11-17 クアーズテック株式会社 シリコン単結晶引き上げ用石英ガラスルツボ

Also Published As

Publication number Publication date
CN113348275A (zh) 2021-09-03
JPWO2020137648A1 (ja) 2021-10-21
TW202030383A (zh) 2020-08-16
US20220090291A1 (en) 2022-03-24
KR102559418B1 (ko) 2023-07-25
SG11202106610PA (en) 2021-07-29
CN117904703A (zh) 2024-04-19
DE112019006417B4 (de) 2024-03-21
US20240183062A1 (en) 2024-06-06
US11939695B2 (en) 2024-03-26
WO2020137648A1 (ja) 2020-07-02
CN113348275B (zh) 2024-01-12
DE112019006417T5 (de) 2021-09-09
JP7279722B2 (ja) 2023-05-23
KR20210095674A (ko) 2021-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5022519B2 (ja) シリコン単結晶引き上げ用石英ガラスルツボ
JP2010241623A (ja) シリコン単結晶引き上げ用石英ガラスルツボ
JP6072405B2 (ja) シリカガラスルツボ及びその製造方法
US20240183062A1 (en) Infrared transmissivity measurement method of quartz glass crucible
JPWO2009113525A1 (ja) 石英ガラスルツボおよびその製造方法
JP7192883B2 (ja) 石英ガラスルツボ
WO2019163593A1 (ja) 石英ガラスルツボ
JP6922982B2 (ja) 石英ガラスルツボ
JP6301441B2 (ja) シリコン単結晶引き上げ用のシリカガラスルツボの製造方法およびシリコン単結晶の製造方法
TWI568898B (zh) Silicon single crystal manufacturing method
JP7172844B2 (ja) シリコン単結晶引き上げ用石英ガラスルツボ及びその製造方法