TWI610689B

TWI610689B - 水性組成物

Info

Publication number: TWI610689B
Application number: TW103106010A
Authority: TW
Inventors: 米澤徹朗
Original assignee: 資生堂股份有限公司
Priority date: 2013-04-26
Filing date: 2014-02-24
Publication date: 2018-01-11
Also published as: CN105338949B; WO2014174868A1; JP5690373B2; EP2990025A1; KR101593382B1; JP2014214134A; TW201440805A; KR20150140700A; ES2752124T3; US9861561B2; US20160058679A1; EP2990025B1; EP2990025A4; BR112015026640A2; CN105338949A; HK1217652A1

Abstract

本發明提供一種包含囊泡(vesicle)及油滴之水性組成物。有關本發明之唇用化妝材料之特徵為：包含(a)兩親媒性化合物(amphiphilic compound)、(b)水、及(c)油，且(b)成分中存在由(a)成分所形成之囊泡及含(c)成分的油滴。

Description

水性組成物

本申請案，對2013年4月26日提出申請的日本專利申請2013-94214號主張優先權，並將內容納入於此。

本發明係關於一種水性組成物，特別是關於包含囊泡及油滴的水性組成物。

在具有親水性-疏水性之兩種性質的兩親媒性化合物中，係有例如在其水性相中形成包含二分子膜(層狀相)之球狀內質網(Endoplasmic reticulum)者。該類二分子膜內質網稱為脂質體(Liposome)或囊泡，該等可安定地保持在該內質網內部的水、或內質網膜內的油。

可形成此類囊泡之兩親媒性化合物，已知有聚矽氧系界面活性劑(可參考如專利文獻1)及磷脂質(可參考如專利文獻2)等。

然而，含囊泡的水性組成物中，並無法調配大量的油。亦即，即使在該類系中加入大量之油時，亦會使其發生乳化而無法形成囊泡。因此，目前為止僅可檢討在含囊泡的水性組成物中，可含在內質網膜內的程度之油的調配。因此，含囊泡的水性組成物，由於油之調配量少，雖具有優良的清爽感卻難以提供滋潤。

相反地，在可充分調配油分量之乳化組成物方面，同樣地、在無沾黏感之點又不及囊泡水性組成物。

[先前技術文獻] 專利文獻

專利文獻1 日本特開平07-323222號公報

專利文獻2 日本特開2007-277192號公報

本發明係鑑於前述先前技術之問題，目的在提供一種囊泡與油滴安定地共存的水性組成物。

本發明人等為解決前述問題而刻意研究之結果，發現在包含(a)兩親媒性化合物、(b)水、及(c)油(以含特定之油更佳)時，可得到與肌膚融合及滋潤感等優異之含囊泡與油滴水性組成物，遂而完成本發明。

亦即，本發明之水性組成物，其特徵係：包含(a)兩親媒性化合物、(b)水、及(c)油，且在(b)成分中存在由(a)成分所形成之囊泡及含(c)成分的油滴。

前述水性組成物中，(a)成分以含囊泡形成性兩親媒性化合物為佳。

前述水性組成物中，(a)成分以選自：糖脂肪酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油衍生物、醯基胺基酸金屬鹽、磷脂質、HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑所成之群為佳。

前述水性組成物中，以含有與(a)囊泡形成性兩親媒性化合物混合時會分離之油做為(c)成分為佳。

前述水性組成物中，以(a)成分中含HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑，(c)成分中含烴油者為佳。

前述水性組成物中，以(a)成分中，進一步包含陰離子性界面活性劑及/或HLB超過12之聚矽氧系界面活性劑為佳。

前述水性組成物中，以(b)成分中存在由HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑所形成之囊泡及含烴油的油滴，且在該囊泡之表面，附著有陰離子性界面活性劑及/或HLB超過12之聚矽氧系界面活性劑為佳。

前述水性組成物中，以(c)成分中進一步包含聚矽氧油及/或IOB(無機有機平衡值，Inorganic Organic Balance)為0.05至0.8之極性油為佳。

前述水性組成物中，以(b)成分中存在由HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑所形成之囊泡及含烴油的油滴，且在該囊泡之二分子膜內含聚矽氧油及/或IOB為0.05至0.8之極性油為佳。

本發明之水性組成物，其特徵為：將(a)兩親媒性化合物與(b)水混合，得到含有包含(a)成分之囊泡的水溶液之後，再以該水溶液與(c)油混合而獲得。

同時，本發明之水性組成物的製造方法，其特徵為：具備將(a)兩親媒性化合物與(b)水混合，調製含有包含(a)成分之囊泡的水溶液之步驟；及將該水溶液與(c)油混合之步驟。

同時，本發明之水性組成物的製造方法，其特徵為具備：將(a)HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑與(b)水混合，調製含有包含(a)成分之含囊泡的水溶液之步驟；及將該水溶液與(c)烴油混合之步驟。

前述製造方法中，在將(a)成分與(b)成分混合時，以添加聚矽氧油及/或IOB為0.05至0.8之極性油者為佳。

而且，本發明之二層狀組成物，其特徵為包含：(a)兩親媒性化合物、(b)水、及(c)油，且(b)成分中包含：存在有由(a)成分所形成之囊泡的水層、及含(c)成分的油層。

前述二層狀組成物，以(a)成分中含囊泡形成性兩親媒性化合物為佳。

前述二層狀組成物中，以含與(a)囊泡形成性兩親媒性化合物混合時會分離之油做為(c)成分為佳。

前述二層狀組成物中，以(a)成分為選自：糖脂肪酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油衍生物、醯基胺基酸金屬鹽、磷脂質、HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑所成之群者為佳。

前述二層狀組成物中，以(a)成分中含HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑，(c)成分中含烴油者為佳。

前述二層狀組成物中，(a)成分中進一步包含陰離子性界面活性劑及/或HLB超過12之聚矽氧系界面活性劑。

前述二層狀組成物中，以包含：存在有由HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑所形成之囊泡的水層、及含烴油的油層，且在該囊泡之表面，附著有陰離子性界面活性劑及/或HLB超過12之聚矽氧系界面活性劑為佳。

前述二層狀組成物中，以(c)成分中進一步包含聚矽氧油及/或IOB為0.05至0.8之極性油者為佳。

前述二層狀組成物中，以包含：存在有由HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑所形成之囊泡的水層、及含烴油的油層，且在聚矽氧系界面活性劑所形成之囊泡的二分子膜內含聚矽氧油及/或IOB為0.05至0.8之極性油者為佳。

前述二層狀組成物中，以(b)成分中含氯化鈉者為佳。

本發明係提供一種含囊泡及油滴之水性組成物。本發明之水性組成物塗佈在肌膚時的融合性良好。

1‧‧‧(a)兩親媒性化合物

2‧‧‧(b)水

3‧‧‧(c)油

第1圖係呈示本發明之水性組成物。

第2圖係呈示本發明之二層狀組成物。

第3圖(A)係將本發明之水性組成物(本發明之二層狀化妝材料經搖晃者；試驗例4-1)塗佈在皮膚時的照片。(B)係將已往之二層狀化妝材料(試驗例4-3)搖晃後，再塗佈在皮膚時的照片。

本發明之水性組成物，其特徵為：包含(a) 兩親媒性化合物、(b)水、及(c)油，且(b)成分中存在由(a)成分所形成之囊泡及含(c)成分的油滴。

亦即，本發明之水性組成物係如第1圖所示之組成物。本發明之組成物係在(b)成分中存在由(a)成分所形成之囊泡及含(c)成分的油滴。本發明之組成物可由一般已知之獲得含囊泡的組成物之方法調製。

以下，再詳細說明各成分。

((a)兩親媒性化合物)

兩親媒性化合物必需為包含可形成囊泡之兩親媒性化合物，亦即囊泡形成性兩親媒性化合物。

囊泡形成性兩親媒性化合物並無特別之限定，可例舉如：糖脂肪酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油衍生物、醯基胺基酸金屬鹽、磷脂質、HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑等。

糖脂肪酸酯之例，可舉如：蔗糖脂肪酸酯、麥芽糖醇脂肪酸酯、海藻糖脂肪酸酯等。

脂肪酸之羥基的取代數(酯化度)，並無特別之限定，而以單酯、二酯、三酯為佳，單酯、二酯更佳，單酯又更佳。

糖脂肪酸酯之構成脂肪酸為碳數12至22之飽和或不飽和脂肪酸，以具有直鏈或支鏈者為佳。

此類脂肪酸之例，可舉如：月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、異硬脂酸、花生酸、山萮酸、十四碳烯酸、十六碳烯酸、十八碳烯酸、十八碳二烯酸、二十碳烯酸、二十碳四烯酸、二十二碳烯酸、十八碳三烯酸等。其中，以硬脂酸較佳。

再者，如為二酯時，二個脂肪酸亦可不同。

聚氧乙烯硬化蓖麻油衍生物，以使用下述式(1)所示之化合物較佳。

上述式(1)中，L+M+N+X+Y+Z表示氧乙烯之平均加成莫耳數(E)，且10≦E≦20。

醯基胺基酸金屬鹽，以碳數12至22之醯基胺基酸金屬鹽較佳。

此類醯基胺基酸金屬鹽之例，可舉如：N-月桂醯基-L-麩胺酸鈉、N-硬脂醯基-L-麩胺酸鈉、二-(N-月桂醯基麩胺醯基)離胺酸鈉等。

磷脂質之例，可舉如：卵黃磷脂質、大豆磷脂質、及其氫化物、神經磷脂等神經磷脂質等。

HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑，並無特別之限定，可例舉如：聚氧化烯改質聚矽氧等。

本發明之囊泡形成性兩親媒性化合物，以使用下述式(2)所示之HLB為4至12之聚氧化烯改質聚矽氧較佳。

上述式(2)中，R¹為氫原子或碳數1至6之烷基。A之至少1個為式：-(CH₂)_a-(C₂H₄O)_b-(C₃H₆O)_c-R²(式中，R²為氫原子或碳數1至6之烷基；a為1至6；b為0至50；c為0至50之整數；b+c至少為5以上。)所示之聚氧化烯基，其他之A為氫原子或碳數1至6之烷基。m為1至200；n為0至50之整數。

上述式(2)中，R¹為主鏈之聚矽氧烷構造中之側鏈，係氫或碳數1至6之烷基。同時，此等可相同，亦可不同。例如，R¹全部為甲基時，為二甲基聚矽氧烷之構造，如為甲基及苯基時，則為甲基苯基聚矽氧烷之構造。同時，A在主鏈之聚矽氧烷構造中，係可導入聚氧化烯基之部位，且其至少1個為式：-(CH₂)_a-(C₂H₄O)_b-(C₃H₆O)_c-R²(式中，R²為氫原子或碳數1至6之烷基；a為1至6；b為0至50；c為0至50之整數；b+c至少為5以上。)所示之聚氧化烯基。

上述式(2)中，在A之部分為前述聚氧化烯基時，其他之A亦可為氫或碳數1至6之烷基。例如，在末端之2個A為聚氧化烯基時，成為如A-B-A型所示之聚氧化烯改質聚矽氧。另一方面，在只有非末端之A為聚氧化烯基時，成為懸垂型(pendant)之聚氧化烯改質聚矽氧。該聚氧化烯基可為聚氧乙烯基、聚氧丙烯基、聚氧乙烯/聚氧丙烯基之任一者。呈示非取代聚矽氧烷構造之莫耳數的m為1至200，呈示聚氧化烯取代聚矽氧烷構造之莫耳數之n為0至50。再者，在n為0時，末端之2個A的任一者或雙方必須為聚氧化烯基。

該類聚氧化烯改質聚矽氧，係以使用如：聚氧乙烯(12莫耳)改質二甲基聚矽氧烷(直鏈狀二甲基聚矽氧烷之側鏈甲基經聚氧乙烯(12莫耳)基取代的懸垂型之聚氧化烯改質聚矽氧)、聚氧乙烯(8莫耳)改質二甲基聚矽氧烷、聚氧乙烯(20莫耳)改質二甲基聚矽氧烷為佳。其他亦可舉如：ABC型聚氧乙烯-甲基矽氧烷-聚氧乙烯嵌段共聚物等。

在使用聚氧乙烯改質聚矽氧時，全分子量中所占氧乙烯之分子量以20至60%為佳。

本發明中所使用之HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑，可以一般已知之方法製造，亦可使用商品化之商品。商品化之商品之例，可舉如：SH3772M(HLB：6)、SH3773M(HLB：8)、SH3775M(HLB：5)(所有均為Dow Corning Toray公司製造)。

囊泡形成性兩親媒性化合物之調配量，相對於組成物全量以0.1質量%以上為佳，0.2質量%以上更佳。在囊泡形成性兩親媒性化合物之調配量過少時，會有無法得到囊泡形成的效果之情形。

再者，調配量，相對於組成物全量以10質量%以下為佳，5質量%以下更佳。調配量過多時，會有使囊泡安定性降低之情形。

囊泡形成性兩親媒性化合物，至少其部分，係以囊泡包含在本發明之水性組成物中。囊泡之形成，可容易地以一般已知之方法操作。舉例如，以囊泡形成性兩親媒性化合物及水加以混合攪拌，即可在水中形成包含囊泡形成性兩親媒性化合物之囊泡。

再者，囊泡之粒徑，並無特別之限定，一般以20至500nm左右為佳，50至200nm左右更佳。

(a)兩親媒性化合物，除了囊泡形成性兩親媒性化合物以外，以再調配陰離子性界面活性劑及/或HLB超過12之聚矽氧系界面活性劑為佳。藉由調配陰離子性界面活性劑及/或HLB超過12之聚矽氧系界面活性劑，特別可使高溫下之囊泡的安定性提高。同時，在提供二層狀組成物時，亦可提高層形成之速度(在攪拌時，為再次分離為二層為止之速度)。

陰離子性界面活性劑，以使用：聚氧乙烯烷基(12至15)醚磷酸酯、醯基甲基胺基乙磺酸鹽(Acylmethyltaurine)、醯基麩胺酸鹽為佳。當中，以使用醯基甲基胺基乙磺酸鹽較佳。

醯基甲基胺基乙磺酸鹽之例，可舉如：椰子油脂肪酸甲基胺基乙磺酸鹽、棕櫚仁油脂肪酸甲基胺基乙磺酸鹽、氫化棕櫚仁油脂肪酸甲基胺基乙磺酸鹽、牛脂脂肪酸甲基胺基乙磺酸鹽、硬化牛脂脂肪酸甲基胺基乙磺酸鹽、己醯基甲基胺基乙磺酸鹽、月桂醯基甲基胺基乙磺酸鹽、肉豆蔻醯基甲基胺基乙磺酸鹽、棕櫚醯基甲基胺基乙磺酸鹽、硬脂醯基甲基胺基乙磺酸鹽、油醯基甲基胺基乙磺酸鹽、可可醯基甲基胺基乙磺酸鹽等。

HLB超過12之聚矽氧系界面活性劑之例，可舉如：HLB超過12之聚二甲基矽氧烷共聚醇(dimethicone copolyol)等。

HLB超過12之聚二甲基矽氧烷共聚醇，以使用下述式(3)所示之化合物較佳。

上述式(3)中，表示平均聚合度之p、q、r係p為5至13，q為4至8，r為6至13。

在調配陰離子性界面活性劑及/或HLB超過12之聚矽氧系界面活性劑時，其調配量，相對於組成物全量以0.001質量%以上為佳，0.01質量%以上更佳。調配量過少時，會有使囊泡安定性降低之情形。

再者，調配量，相對於組成物全量又以1質量%以下為佳，0.1質量%以下更佳。調配量過多時，會有溶化囊泡之情形。

再者，本發明之水性組成物中，除了上述兩親媒性化合物以外，在無損本案發明效果之範圍下亦可再調配其他之兩親媒性化合物。

然而，其他兩親媒性化合物之調配量過多時，會有損及囊泡安定性之情形。因此，其他兩親媒性化合物之調配量，相對於組成物全量以0.1質量%以下為佳，0.01質量%以下更佳，特別以無調配者又更佳。

(a)兩親媒性化合物之調配量，相對於組成物全量以0.1質量%以上為佳，0.2質量%以上更佳。

同時，調配量，相對於組成物全量又以10質量%以下為佳，5質量%以下更佳。

((b)水)

(b)水之調配量，相對於組成物全量以50質量%以上為佳，70質量%以上更佳。調配量過少時，會有無法形成囊泡之情形。

同時，調配量，相對於組成物全量又以95質量%以下為佳，90質量%以下更佳。調配量過多時，會有無法得到調配其他成分之效果的情形。

本發明中，一部分的水可取代為水性成分。水性成分，並無特別之限定，可在對囊泡之形成及安定性無影響的範圍下使用。

水性成分之例，可舉如：醇類、氯化鈉、水溶性高分子、緩衝劑、螯合劑、安定劑、防腐劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、水性藥劑等。

同時，在考慮囊泡形成性時，以調配醇類較佳。

醇類之例，可舉如：乙醇、丙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇等。

在調配醇類時，其調配量，相對於組成物全量以1質量%以上為佳，2質量%以上更佳。同時，相對於組成物全量又以30質量%以下為佳，25質量%以下更佳。醇類之調配量超出上述範圍時，會有不易形成安定之囊泡的情形。

水性藥劑之例，可舉如：肌醇、鹽酸吡哆醇、菸鹼酸苯甲酯、菸鹼醯胺、菸鹼酸-dl-α-生育醇、抗壞血酸磷酸鎂、抗壞血酸-2-葡萄糖苷、dl-α-生育醇-2-L-抗壞血酸磷酸二酯鉀鹽、泛酸、生物素等維生素類，尿囊素、薁等抗發炎劑，熊果苷、4-甲氧基水楊酸或其鹽、凝血酸(tranexamic acid)或其衍生物等之美白劑，單寧酸等之收斂劑，氯化溶菌酶、鹽酸吡哆醇、海洋膠原蛋白(marine-collagen)等。

此類水性成分，可在囊泡形成前之水中或在油添加前的含囊泡之水性組成物的調製後適當地調配。

再者，在調配水性藥劑時，可在水中調配水性藥劑以形成囊泡，之後，再藉由將外相取代，即可使本發明之水性組成物中包含僅於其內相中存在水性藥劑的微膠囊組成物。

((c)油)

(c)油，以使用與(a)兩親媒性化合物混合時會分離之油為佳。本發明中，可在室溫(25℃)下將(a)成分及(c)成分以等量混合之後，在其靜置時，將分成二層之情形判斷為「分離」。

(c)油，在使用與(a)兩親媒性化合物混合時並不分離之油時，會有不易得到含囊泡及油滴之本發明的水性組成物之情形。

該類(a)成分與(c)成分之組合，並無特別之限定。例如，以使用作為(a)成分之HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑，作為(c)成分之烴油者為佳。該情形時，烴油以在調配含有包含聚矽氧系界面活性劑之囊泡的水溶液之後，再添加者為佳。

烴油之例，可舉如：異十二碳烷、異己烷、異辛烷、異十六碳烷、輕質異烷烴等揮發性烴油，液態石蠟、三十碳烷等非揮發性烴油等。

當中，揮發性烴油之調配量：非揮發性烴油之調配量，以10：4至1：0為佳。在非揮發性烴油之調配量過多時，會有在形成二層狀組成物時對水層與油層之分離性不佳之情形。

同時，在(a)成分使用HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑時，其(c)成分，除了烴油之外，以含聚矽氧油及/或IOB為0.05至0.8的極性油較佳。極性油的IOB值，依照其構造，可以一般已知之計算方法計算。

聚矽氧油及/或IOB為0.05至0.8的極性油，由於可進入聚矽氧系界面活性劑所形成之囊泡的二分子膜內，因此可使囊泡更為安定化。

聚矽氧油，只要係具有聚矽氧烷構造之油性成分即無特別之限定。

聚矽氧油之例，可舉如：二苯基矽氧基苯基聚三甲基矽氧烷、三甲基五苯基三矽氧烷、二苯基聚二甲基矽氧烷、苯基聚三甲基矽氧烷等甲基苯基矽氧烷，二甲基聚矽氧烷、甲基氫聚矽氧烷、八甲基環四矽氧烷、十甲基環五矽氧烷、十二甲基環六矽氧烷等。

IOB為0.05至0.8的極性油之例，可舉如：異硬脂酸、肉豆蔻酸異丙酯、辛酸十六碳烷酯、肉豆蔻酸辛基十二碳烷酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、二甲基辛酸十六碳烷酯、異壬酸異壬酯、乳酸十六碳烷酯、乳酸肉豆蔻酯、乙酸羊毛脂酯、硬脂酸異十六碳烷酯、異硬脂酸異十六碳烷酯、乙基己酸十六碳烷酯、膽甾醇(12-羥基硬脂酸)酯、二-2-乙基己酸乙二醇酯、二新戊四醇脂肪酸酯、單異硬脂酸-N-烷二醇酯、新戊二醇二癸酸酯、蘋果酸二異硬脂酯、二-2-庚基十一碳烷酸丙三醇酯、三-2-乙基己酸三羥甲基丙烷、三異硬脂酸三羥甲酯丙烷、四-2-乙基己酸新戊四醇酯、三-2-乙基己酸丙三醇酯(三異辛酸甘油酯(triethylhexanoin))、三異硬脂酸三羥甲酯丙烷、異辛酸十六碳烷酯、2-乙基己酸十六碳烷酯、棕櫚酸-2-乙基己酯、苯甲酸(碳數12至15)烷酯、異壬酸鯨蠟酯、三(辛酸/癸酸)丙三醇酯、(二辛酸/癸酸)丁二醇酯、三肉豆蔻酸丙三醇酯、三-2-庚基十一碳烷酸丙三醇酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油酯、鯨蠟硬脂醇、乙醯丙三醇酯、棕櫚酸-2-庚基十一碳烷酯、己二酸二異丁酯、N-月桂醯基-L-麩胺酸-2-辛基十二碳烷酯、己二酸二-2-庚基十一碳烷酯、月桂酸乙酯、癸二酸二-2-乙基己酯、肉豆蔻酸二-2-己基癸酯、棕櫚酸-2-己基癸酯、己二酸-2-己基癸酯、癸二酸二異丙酯、琥珀酸二-2-乙基己酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、檸檬酸三乙酯、對甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯、二-三甲基乙酸三丙二醇酯、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸-2-乙基己酯等。

在調配聚矽氧油及/或IOB為0.05至0.8的極性油時，其調配量，相對於組成物全量以0.01質量%以上為佳，0.05質量%以上更佳。調配量過少時，會有無法得到調配效果的情形。

同時，其調配量，相對於組成物全量又以1質量%以下為佳，0.2質量%以下更佳。調配量過多時，會有囊泡安定性方面變差的情形。

其他之油性成分，並無特別之限定，可在對囊泡之形成及其安定性無影響的範圍下使用。

(c)油之調配量，相對於組成物全量以5質量%以上為佳，10質量%以上更佳。調配量過少時，會有滋潤感等使用感變差的情形。

同時，相對於組成物全量又以50質量%以下為佳，25 質量%以下更佳。調配量過多時，會有變為油膩感的情形。

本發明之水性組成物的製造方法，係包含：將(a)兩親媒性化合物與(b)水混合，調製含有包含(a)成分之囊泡的水溶液之步驟；及以該水溶液與(c)油混合之步驟。

同時，本發明之水性組成物中，亦如上所述，藉由調配陰離子性界面活性劑及/或HLB超過12之聚矽氧系界面活性劑，可使囊泡安定化。

在調配陰離子性界面活性劑及/或HLB超過12之聚矽氧系界面活性劑時，以在囊泡形成後添加較佳。在陰離子性界面活性劑及/或HLB超過12之聚矽氧系界面活性劑在囊泡形成前添加時，該界面活性劑可使(c)油乳化，對囊泡安定性會有不良影響的情形。

同時，在本發明之水性組成物中調配聚矽氧油及/或IOB為0.05至0.8之極性油時，以在囊泡形成前在水中添加混合較佳。此時，使聚矽氧油及/或IOB為0.05至0.8之極性油易溶在水中，宜在與醇類混合之後添加。

如此操作，可使聚矽氧油及/或IOB為0.05至0.8之極性油進入(例如包含HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑所得到之)囊泡，而存在該囊泡的二分子膜內。

本發明之水性組成物，亦可提供如第2圖所示之二層狀組成物。亦即，本發明之二層狀組成物，其特徵為：包含(a)兩親媒性化合物、(b)水、及(c)油，且(b)成分中包含存在由(a)成分所形成之囊泡的水層、及含(c)成分的油層。

二層狀組成物，許多係藉由著色於上層及/或下層後而提供，可使外觀嶄新而受歡迎。然而，二層狀組成物應用在化妝材料時，由於無法調配兩親媒性化合物，與皮膚之融合變差。因此，難以提高二層狀化妝材料之再使用。

然而，本發明之二層狀組成物，由於調配兩親媒性化合物，因此具有與皮膚融合優良的效果。

再者，存在由(a)成分所形成之囊泡的水層，由於囊泡的存在而會呈白濁，故本發明之二層狀組成物，即使不著色外觀亦具特色。

此類本發明之二層狀組成物，可以本發明之水性組成物先經長時間靜置而得。

為了提高二層狀組成物的層形成速度，以在(a)成分中調配陰離子性界面活性劑及/或HLB超過12之聚矽氧系界面活性劑為佳。或者，在(b)成分中調配氯化鈉亦佳。在調配氯化鈉時，亦具有抑制界面起泡之效果。

本發明之水性組成物及二層狀組成物，適於使用作為例如化妝材料及醫藥品等之皮膚外用劑。同時，在使用作為皮膚外用劑時，可將皮膚外用劑等一般所使用之成分，以對囊泡之形成及其安定性不產生不良影響的範圍之調配量調配。

在使用作為化妝材料時，其種類並無特別之限定，可廣泛地應用。例如在：美容液、化妝水、乳液、防曬液、粉底霜、腮紅、整髮液、潤膚乳等。

實施例

以下再舉實施例以更詳細地說明本發明，惟本發明並不受其任何限定。其調配量除非特別載明，係對調配該成分之系以質量%表示。

先在說明實施例之前對本發明中所使用之試驗的評量方法加以說明。

評量(1)：融合度

專家小組10人在臉部塗佈試樣後，評量塗佈時之使用感。

A*：9人以上回答融合度良好。

A：7人以上未達9人回答融合度良好。

B：5人以上未達7人回答融合度良好。

C：未達5人回答融合度良好。

評量(2)：滋潤感

專家小組10人在臉部塗佈試樣後，評量剛塗佈時之使用感。

A*：9人以上回答肌膚有滋潤感。

A：7人以上未達9人回答肌膚有滋潤感。

B：5人以上未達7人回答肌膚有滋潤感。

C：未達5人回答肌膚有滋潤感。

評量(3)：無沾黏感

專家小組10人在臉部塗佈試樣後，評量剛塗佈時之使用感。

A*：9人以上回答肌膚無沾黏感。

A：7人以上未達9人回答肌膚無沾黏感。

B：5人以上未達7人回答肌膚無沾黏感。

C：未達5人回答肌膚無沾黏感。

評量(4)：無油膩感

專家小組10人在臉部塗佈試樣後，評量剛塗佈時之使用感。

A*：9人以上回答肌膚無油膩感。

A：7人以上未達9人回答肌膚無黏膩感。

B：5人以上未達7人回答肌膚無油膩感。

C：未達5人回答肌膚無黏膩感。

評量(5)：外觀

試樣製造24小時後，確認常溫(25℃)下之外觀。在半透明時判定為「囊泡」，在白濁時判定為「乳化物」。

評量(6)：囊泡安定性

首先，測定含囊泡之水溶液(單獨水層)的L值(起始值)。之後，經過4週後再度測定L值。再由L值之變化，評量囊泡之安定性。

A*：在起始值之後變化±5以內。

A：在起始值之後變化±10以內。

B：在起始值之後變化±15以內。

C：在起始值之後變化超過±15。

評量(7)：分離性

試樣調配後，測定分離所須之時間。

A*：8小時以內。

A：16小時以內。

B：24小時以內。

C：超過24小時。

首先，本發明人等，調製已往習知之含聚矽氧囊泡組成物的試樣(試驗例1-1)。再變化該試樣中之油的種類及調配量，以下述製造方法A製造含下述表1所示之調配組成的組成物。之後，再對各試樣之評量項目(1)至(5)以上述評量方法評量。其結果如表1所示。

(製造方法A)

兩親媒性化合物、水、及水性成分經攪拌後，添加油，並加以攪拌。

由試驗例1-2可知，在增加已往之含聚矽氧囊泡組成物中所調配的油之調配量時，會使兩親媒性化合物無法進入聚矽氧囊泡內，因此變成乳化物。

同時，由試驗例1-3可知，在使用與囊泡形成性兩親媒性化合物分離之油的異十二碳烷時，即使油以高量調配亦可得到安定之組成物。

由該等之檢討結果可知，在含(a)兩親媒性化合物及(b)水之含囊泡水性組成物中，其(c)油以使用可與(a)囊泡形成性兩親媒性化合物分離之油為佳。在含該類(c)油時，可使油滴安定地含於含囊泡之組成物中。

上述(a)成分與(c)成分之組合，可舉如：作為(a)成分之HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑，作為(c)成分之烴油。

該類本發明之含油滴及囊泡之水性組成物，與無法高量調配油的已往之含囊泡組成物不同，可大量地調配油，因此在塗佈皮膚時之滋潤感優異。同時，由於含有囊泡，因此與肌膚之融合感亦佳。

而且，可知本發明之組成物，即使在經過長時間之後會分離為(含囊泡的)水層與油層之二層，亦可以搖晃容易地得到含囊泡及油滴之水性組成物。

其次，本發明人等，在本發明之水性組成物(試驗例1-3)中，以上述製造方法A，製造以如下述表2所示之調配組成添加(a)成分及/或(b)成分的水性組成物。之後，再對各試樣之評量項目(6)、(7)以上述評量方法評量。其結果如表2所示。

由表2可知，本發明之水性組成物，可經由靜置，分離為二層。因此，本發明之組成物亦可提供二層狀組成物。

同時，由表2可知，在形成二層狀組成物時，以調配聚二甲基矽氧烷共聚醇及/或氯化鈉為佳。而且，調配HLB超過12之聚矽氧系界面活性劑的聚二甲基矽氧烷共聚醇之試樣，其囊泡安定性亦非常優良。

再者，由試驗例2-4可知，即使將水取代為保濕劑(二丙二醇)，仍可得到使用感優良之二層狀組成物。

其次，本發明人等，再對本發明之水性組成物(二層狀組成物)之(b)成分及(c)成分的種類及調配量進行檢討。本發明人等，先以一般製造含囊泡組成物之下述製造方法B，製造含如下述表3所示之調配組成的水性組成物(試驗例3-1至3-4)。之後，再對各試樣之評量項目(2)、(6)、(7)以上述評量方法評量。其結果如表3所示。

(製造方法B)

將(a)成分、(b)成分及聚矽氧油(甲基苯基聚矽氧烷)攪拌、混合，調製成含囊泡組成物。之後再混合聚矽氧油以外之油，並添加/混合在含囊泡組成物中。

以油及少量之甲基苯基聚矽氧烷調配之試驗例3-1，其滋潤性及囊泡安定性均較試驗例2-4更為優良。

同時又可得知，在將部分之異十二碳烷，以可與囊泡形成性兩親媒性化合物(POE(12)二甲基聚矽氧烷)分離之油的合成異烷烴(isoparaffin)、液態石蠟取代時，亦可得到使用感優良之二層狀組成物(試驗例3-2、3-3)。

然而，又可得知，如試驗例3-4所示，在增加液態石蠟之調配量時，會使水層與油層之分離性變差。

在該等檢討之結果中，本發明之(a)成分包含HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑、(c)成分包含烴油的水性組成物中，包含異十二碳烷之揮發性烴油的調配量：包含液態石蠟之非揮發性烴油的調配量宜為10：4至1：0。

其次，本發明人等，再以上述製造方法B或者下述製造方法C或D，製造含如下述表4所示之調配組成的組成物。之後，再對各試樣之評量項目(1)至(5)以上述評量方法評量。其結果如表4所示。

再者，在以試驗例4-1之試樣(本發明之水性組成物)、試驗例4-3之試樣(已往之二層狀化妝材料)充分搖晃之後，再塗佈於受試者之左右兩腕，再將所拍攝之照片分別呈示於第3圖(A)、(B)所示。

(製造方法C)

將(a)成分、(b)成分及甲基苯基聚矽氧烷攪拌、混合，調配成含囊泡組成物。之後再於該組成物中添加/混合異十二碳烷。然後，再以均質機均勻地攪拌。

(製造方法D)

(b)成分經攪拌後，再添加異十二碳烷，並加以攪拌。

由表4可知，即使以相同之組成，在不以獲得含囊泡水性組成物之方法製造時，即會使其形成乳化物(試驗例4-2)，而無法分離為二層。

同時，在未調配(a)兩親媒性化合物時，可容易地得到二層狀組成物(試驗例4-3)。

然而，由第3圖(B)可知，試驗例4-3係與肌膚的融合感差。另一方面，如第4圖(A)所示，本發明之水性組成物(試驗例4-1)與肌膚的融合感良好。

再者，由表4可知，與已往之乳化物及二層狀組成物比較，本發明之水性組成物之使用感方面優良。

其次，本發明人等，再對油之調配量進行檢討。先以上述製造方法B，變化油之調配量製造含如下述表5所示之調配組成的組成物。之後，再對各試樣之評量項目(1)至(4)以上述評量方法評量。其結果如表5所示。

由表5可知，在水性組成物中之(c)油的調配量過少時，不易有滋潤性的感覺。同時，在水性組成物中之(c)油的調配量過多時，容易有油膩感。

因此，在本發明之水性組成物中，(c)油的調配量，以5至50質量%為佳。

以下，再例舉本發明之水性組成物及二層狀組成物的配方例。惟本發明並不受該等配方例所限定。

配方例1美容液/二層狀美容液

(使用時搖晃即成為美容液。在搖晃8小時之後，即成為二層狀美容液。)

配方例2美容液/二層狀美容液

1‧‧‧(a)兩親媒性化合物

2‧‧‧(b)水

3‧‧‧(c)油

Claims

一種水性組成物，其特徵為：包含(a)含囊泡形成性兩親媒性化合物之成分：0.1質量%以上10質量%以下、(b)由含醇類之水性成分及水所構成之成分：50質量%以上90質量%以下、及(c)含與囊泡形成性兩親媒性化合物混合時會分離之油的成分：5質量%以上50質量%以下；其中，前述囊泡形成性兩親媒性化合物係選自糖脂肪酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油衍生物、醯基胺基酸金屬鹽、磷脂質、HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑所成之群，且在前述囊泡形成性兩親媒性化合物中包含HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑，在前述與囊泡形成性兩親媒性化合物混合時會分離之油中包含烴油，前述烴油包含揮發性烴油及非揮發性烴油；於前述(b)成分中，存在由前述(a)成分所形成之囊泡及含前述(c)成分的油滴，於前述(c)成分中，前述揮發性烴油之調配量：前述非揮發性烴油之調配量為10：4至1：0；前述水性成分係選自醇類、氯化鈉、水溶性高分子、緩衝劑、螯合劑、安定劑、防腐劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、水性藥劑所成之群；前述揮發性烴油係選自異十二碳烷、異己烷、異辛烷、異十六碳烷、輕質異烷烴所成之群；前述非揮發性烴油係選自液態石蠟、三十碳烷所成之群；前述糖脂肪酸酯係選自蔗糖脂肪酸酯、麥芽糖醇脂肪酸酯、海藻糖脂肪酸酯所成之群；前述聚氧乙烯硬化蓖麻油衍生物係下式(1)所示之化合物：
上述式(1)中，L+M+N+X+Y+Z表示氧乙烯之平均加成莫耳數(E)，且10≦E≦20；前述醯基胺基酸金屬鹽係碳數12至22之醯基胺基酸金屬鹽。
如申請專利範圍第1項所述之水性組成物，其中，(a)成分之前述囊泡形成性兩親媒性化合物中更包含選自：糖脂肪酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油衍生物、醯基胺基酸金屬鹽及磷脂質所成之群的囊泡形成性兩親媒性化合物。
如申請專利範圍第1項所述之水性組成物，其中，(a)成分中，更包含陰離子性界面活性劑及/或HLB超過12 之聚矽氧系界面活性劑。
如申請專利範圍第3項所述之水性組成物，其中，(b)成分中，存在由HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑所形成之囊泡及含烴油的油滴，且在該囊泡之表面，附著有陰離子性界面活性劑及/或HLB超過12之聚矽氧系界面活性劑。
如申請專利範圍第1項所述之水性組成物，其中，(c)成分中，更包含聚矽氧油及/或無機有機平衡值(IOB)為0.05至0.8之極性油。
如申請專利範圍第5項所述之水性組成物，其中，(b)成分中，存在由HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑所形成之囊泡及含烴油的油滴，且在該囊泡之二分子膜內含聚矽氧油及/或無機有機平衡值(IOB)為0.05至0.8之極性油。
如申請專利範圍第1至6項中任一項所述之水性組成物，其中，醇類係選自：乙醇、丙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇所成之群者。
如申請專利範圍第1至6項中任一項所述之水性組成物，其係將(a)成分與(b)成分混合，而得到含有包含(a)成分之囊泡的水溶液之後，再將該水溶液與(c)成分混合所獲得者。
如申請專利範圍第7項所述之水性組成物，其係將(a)成分與(b)成分混合，而得到含有包含(a)成分之囊泡的水溶液之後，再將該水溶液與(c)成分混合所獲得者。
一種水性組成物之製造方法，其特徵為具備：將0.1質量%以上10質量%以下的(a)含囊泡形成性兩親媒性化合物之成分與50質量%以上90質量%以下的(b)由包含醇類之水性成分及水所構成的成分混合，調製含有包含(a)成分之囊泡的水溶液之步驟；及將該水溶液與5質量%以上50質量%以下的(c)烴油混合之步驟；其中，前述囊泡形成性兩親媒性化合物係選自糖脂肪酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油衍生物、醯基胺基酸金屬鹽、磷脂質、HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑所成之群，且在前述囊泡形成性兩親媒性化合物中包含HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑，前述烴油包含揮發性烴油及非揮發性烴油；於前述(c)成分中，前述揮發性烴油之調配量：前述非揮發性烴油之調配量為10：4至1：0；前述水性成分係選自醇類、氯化鈉、水溶性高分子、緩衝劑、螯合劑、安定劑、防腐劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、水性藥劑所成之群；前述揮發性烴油係選自異十二碳烷、異己烷、異辛烷、異十六碳烷、輕質異烷烴所成之群；前述非揮發性烴油係選自液態石蠟、三十碳烷所成之群；前述糖脂肪酸酯係選自蔗糖脂肪酸酯、麥芽糖醇脂肪酸酯、海藻糖脂肪酸酯所成之群；前述聚氧乙烯硬化蓖麻油衍生物係下式(1)所示之化合物：
上述式(1)中，L+M+N+X+Y+Z表示氧乙烯之平均加成莫耳數(E)，且10≦E≦20；前述醯基胺基酸金屬鹽係碳數12至22之醯基胺基酸金屬鹽。
如申請專利範圍第10項所述之水性組成物之製造方法，其中，在將(a)成分與(b)成分混合時，添加聚矽氧油及/或無機有機平衡值(IOB)為0.05至0.8之極性油。
一種二層狀組成物，其係申請專利範圍第1項所述之水性組成物經長時間靜置所得者；該二層狀組成物係由在前述(b)成分中存在有由前述(a)成分所形成之囊泡的水層、及含前述(c)成分的油層所構成。
如申請專利範圍第12項所述之二層狀組成物，其中，(a)成分之前述囊泡形成性兩親媒性化合物中更包含選自：糖脂肪酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油衍生物、醯基胺基酸金屬鹽、磷脂質所成之群的囊泡形成性兩親媒性化合物。
如申請專利範圍第12項所述之二層狀組成物，其中，(a)成分中更包含陰離子性界面活性劑及/或HLB超過12之聚矽氧系界面活性劑。
如申請專利範圍第14項所述之二層狀組成物，其中包含：存在有由HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑所形成之囊泡的水層、及含烴油的油層，且在該囊泡之表面附著有陰離子性界面活性劑及/或HLB超過12之聚矽氧系界面活性劑。
如申請專利範圍第12項所述之二層狀組成物，其中，(c)成分中更包含聚矽氧油及/或無機有機平衡值(IOB)為0.05至0.8之極性油。
如申請專利範圍第16項所述之二層狀組成物，其中，包含：存在有由HLB為4至12之聚矽氧系界面活性劑所形成之囊泡的水層、及含烴油的油層，且在聚矽氧系界面活性劑所形成之囊泡的二分子膜內含有聚矽氧油及/或無機有機平衡值(IOB)為0.05至0.8之極性油。
如申請專利範圍第12至17項中任一項所述之二層狀組成物，其中，(b)成分中含有氯化鈉。
如申請專利範圍第12至17項中任一項所述之二層狀組成物，其中，前述醇類係選自：乙醇、丙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇所成之群者。