WO2020149162A1 - レシチン含有化粧料基剤及びそれを配合した化粧料 - Google Patents

レシチン含有化粧料基剤及びそれを配合した化粧料 Download PDF

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WO2020149162A1
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liposome
lecithin
oil
present
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沙織 家谷
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株式会社 資生堂
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    • A61K2800/48—Thickener, Thickening system

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic base containing lecithin. More specifically, a cosmetic base in which lecithin is stably blended in the form of liposomes, and further containing the cosmetic base, is quickly applied to the skin, does not become sticky, and has a high degree of familiarity after application.
  • the present invention relates to cosmetics that are soft and have excellent usability.
  • Lecithin is known to have an excellent water-retaining effect, keep skin healthy, and improve rough skin (for example, Patent Document 1).
  • Phospholipid which is the main component of lecithin, is a constituent of biological membranes and has a high affinity with the skin and a high safety.
  • a low-viscosity cosmetic such as a lotion
  • precipitation tends to occur, and various attempts have been made to stably disperse lecithin.
  • Patent Document 4 discloses a ⁇ -oryzanol-phospholipid obtained by removing an organic solvent from a solution in which a sparingly water-soluble ⁇ -oryzanol and a phospholipid (hydrogenated soybean lecithin) are uniformly dissolved in an organic solvent and precipitating the solution.
  • a complex is disclosed, and it is described that a transparent emulsified or solubilized composition having high dispersion stability can be obtained by dispersing the complex in an aqueous formulation.
  • the stability and usability of lecithin in this prior art system was not sufficient.
  • JP-A-3-106806 Japanese Patent No. 5348784 JP-A-2-78432 Japanese Patent Laid-Open No. 2018-87148
  • the present invention provides a water-based low-viscosity cosmetic base capable of more stably blending and holding lecithin, and further, lecithin is stably blended, and is easy to use (softness when applied to the skin. , Quickness of familiarity, etc.) is also intended to be provided.
  • the present inventor has dispersed liposomes containing a complex of lecithin and ⁇ -oryzanol in an aqueous medium containing a polyhydric alcohol, and the compounding ratio of the complex and the aqueous medium within a predetermined range. It was found that the lecithin can be stably retained for a long period of time by adjusting the amount to be adjusted, and the present invention has been completed. Further, the stability is further improved by setting the mode diameter of the liposome containing the complex to about 100 nm or less.
  • the present invention provides a liposome (a) containing (a-1) lecithin and (a-2) oryzanol, and an aqueous medium (b) containing (b-1) water and (b-2) polyhydric alcohol. ), and the ratio ((a):(b)) of the compounding amount of the (a) liposome to the compounding amount of the (b) aqueous medium is in the range of 1:99 to 1:32.
  • the mode diameter of the (a) liposome in the cosmetic base of the present invention is preferably about 100 nm or less.
  • the present invention provides a cosmetic composition containing the cosmetic base, which stably contains hydrogenated lecithin in the form of liposomes.
  • the cosmetic base of the present invention can stably hold lecithin in the form of liposomes, which has been difficult to keep stable in the past. Therefore, in addition to being excellent in stability, cosmetics containing the cosmetic base, particularly cosmetics in combination with microemulsions, have usability (softness when applied to the skin, quickness of familiarity, etc.) It is also excellent in.
  • the cosmetic base (hereinafter, also simply referred to as “base”) according to the present invention includes (a) liposome and (b) aqueous medium.
  • the (a) liposome in the present invention is a vesicle containing (a-1) lecithin and (a-2) oryzanol.
  • A-1) Lecithin (a-1) Lecithin (also called phosphatidylcholine) is a kind of glycerophospholipid among phospholipids and is a main constituent of biological membranes.
  • lecithin soybean-derived soybean lecithin, egg yolk-derived egg yolk lecithin, and the like are known.
  • modified lecithins There are also various modified lecithins, and the present invention is not particularly limited, but hydrogenated hydrogenated lecithin is preferably used.
  • Oryzanol is a component contained in rice bran oil and is an ester of ferulic acid and a terpene alcohol.
  • ⁇ -Oryzanol can be blended into cosmetics as a skin conditioning agent, etc., but it is known that it is difficult to dissolve in ethanol or water and it is difficult to blend it stably in aqueous cosmetics.
  • the (a) liposome in the present invention is obtained by uniformly dissolving (a-1) hydrogenated lecithin as lecithin and (a-2) ⁇ -oryzanol as oryzanol in an organic solvent, and removing the solution from the organic solvent. It is preferable to prepare a complex obtained by removing hydrogenated lecithin and ⁇ -oryzanol at the same time.
  • the complex of hydrogenated lecithin and ⁇ -oryzanol prepared as described above has a hydrogenated lecithin content of 60 to 80% by mass and a ⁇ -oryzanol content of 20 to 40% by mass. Is preferred.
  • a commercially available product can be used as such a complex, and preferred examples thereof include "Phytopresome OR" (trade name) manufactured by Nippon Seika Co., Ltd.
  • the compounding amount of the liposome (a) (preferably a complex of hydrogenated lecithin and ⁇ -oryzanol) in the base of the present invention is 0.0001 to 5% by mass, preferably 0.01 to 3% by mass.
  • the base of the present invention comprises (a) liposomes dispersed in (b) an aqueous medium, and (b) the aqueous medium is (b-1) water and (b-2) polyhydric alcohol. including.
  • the (b-1) water is not particularly limited as long as it can be mixed with cosmetics, and may be purified water, ion-exchanged water, hot spring water, or the like.
  • Polyhydric alcohol (b-2) Polyhydric alcohol (b-2)
  • the polyhydric alcohol is not particularly limited, and examples thereof include ethylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and 1,3-butylene glycol. , Glycerin, polyglycerin and the like.
  • As the polyhydric alcohol in the base of the present invention it is preferable to combine 1,3-butylene glycol and glycerin in combination from the viewpoint of usability.
  • the mode diameter of the liposome is preferably about 100 nm or less, more preferably about 80 nm or less, and further preferably about 60 nm or less.
  • the mode diameter is the most frequent particle diameter in the particle diameter distribution.
  • the number of liposomes having a particle size of more than 100 nm increases, the particles are likely to coalesce with each other and aggregate, and the stability tends to decrease.
  • the liposome in the present invention has a uniform particle size and the content of liposomes having a particle size of more than 100 nm is reduced.
  • the 90% diameter (d90 diameter) of the (a) liposome is preferably 200 nm or less, more preferably 150 nm or less, and further preferably 100 nm or less.
  • the method of micronizing and homogenizing the liposome particles is not particularly limited, but for example, high pressure emulsification can be used.
  • the high-pressure emulsification is carried out by using a homogenizer (for example, Manton gourin, French press, microfluidizer, etc.) under a high pressure of 30 MPa ⁇ s or more, preferably 50 MPa ⁇ s or more, and particularly preferably 80 MPa ⁇ s or more. Is.
  • a homogenizer for example, Manton gourin, French press, microfluidizer, etc.
  • the ratio (mass ratio) of (a) the amount of the liposome compounded to (b) the amount of the aqueous medium compounded is “(a):(b)” in the range of 1:99 to 1:32. It is characterized by having done in.
  • the mode diameter of the liposome prepared by high-pressure emulsification can be 100 nm or less. It should be noted that when the amount of liposomes added is increased, a slight sliminess may be felt when applied to the skin, so it is more preferable to set the above ratio to about 1:99 to 1:50.
  • the content of the aqueous medium exceeds 99 times the content of the liposome, it will be difficult to prepare liposomes having a uniform particle size, and if it is less than 32 times, the stability of the liposome will decrease and precipitation will occur. May occur.
  • the blending ratio (mass ratio) of (b-1) water and (b-2) polyhydric alcohol is set to be 5:1 to It is preferably within the range of 1:2.
  • the amount of the polyhydric alcohol (b-2) is preferably 40% by mass or more, for example, 40 to 60% by mass, preferably 45 to 55% by mass, based on the whole base. It can be %.
  • the base of the present invention is a base in which micronized and homogenized liposome particles are dispersed in an aqueous medium, and has a substantially transparent appearance.
  • the transparency (L value) of the base material of the present invention is preferably 70 or more, more preferably 80 or more, and further preferably 85 or more.
  • emulsified and solubilized bases can be used and are not particularly limited. Since the cosmetic of the present invention contains lecithin stably held as a liposome part, it is suitable for use as a skin care cosmetic in which the action of lecithin can be effectively utilized.
  • cosmetics prepared by using a microemulsion as another base hereinafter, also referred to as “cosmetics of the present invention” will be described, but other bases are limited to microemulsions. is not.
  • the cosmetic of the present invention is prepared by mixing (A) a liposome part and (B) a microemulsion part.
  • the (A) liposome part comprises the cosmetic base of the present invention described above.
  • the (B) microemulsion part is an oil-in-water emulsion obtained by emulsifying (c) oil with (d) a surfactant in (e) water.
  • the microemulsion in the present specification refers to an emulsion in which the average particle size of emulsified oil droplets is 10 to 500 nm, preferably 100 nm or less.
  • the transparency of the (B) microemulsion part is not particularly limited, and for example, one having a transparency having an L value in the range of 1 to 99 can be used.
  • Oil component used in the present invention is not particularly limited as long as it is an oily component that can be usually blended in cosmetics, and examples thereof include silicone oil, ester oil, hydrocarbon oil, higher fatty acid, and higher fatty acid. Examples thereof include alcohols and oils and fats.
  • silicone oil examples include chain silicones such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane and methylhydrogenpolysiloxane; cyclic silicones such as octamethylcyclotetrasiloxane and decamethylcyclopentasiloxane.
  • ester oil isopropyl myristate, cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, decyl oleate, hexyldecyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, myristyl lactate, Lanolin acetate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, cholesteryl 12-hydroxystearate, ethylene glycol di-2-ethylhexylate, dipentaerythritol fatty acid ester, N-alkyl glycol monoisostearate, neopentyl glycol dicaprate, dimalate malate Isostearyl, glycerin di-2-heptylundecanoate, trimethylolpropane tri-2-eth
  • hydrocarbon oil examples include volatile hydrocarbon oils such as isododecane, isohexadecane and hydrogenated polyisobutene, and non-volatile hydrocarbon oils such as liquid paraffin, ozokerite, squalene, pristane, paraffin and ceresin.
  • higher fatty acids examples include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, 12-hydroxystearic acid, undecylenic acid, tolic acid, isostearic acid, linoleic acid, linoleic acid, eicosapentaenoic acid. (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) are exemplified.
  • higher alcohols include linear alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol and cetostearyl alcohol; monostearyl glycerin ether (batyl alcohol), 2-decyltetradecinol, lanolin alcohol, Examples include branched chain alcohols such as cholesterol, phytosterol, hexyldecanol, isostearyl alcohol, and octyldodecanol.
  • oils and fats include avocado oil, camellia oil, evening primrose oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, southern oil, castor oil, linseed oil. , Safflower oil, cottonseed oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, teaseed oil, kaya oil, rice bran oil, cinnamon oil, Japanese tung oil, jojoba oil, germ oil, triglycerin, trioctanoic acid glycerin, triisopalmitic acid Examples thereof include glycerin.
  • the (d) surfactant used in the present invention is not particularly limited, but it is preferable to use a nonionic surfactant. Further, it is preferable from the viewpoint of usability that a hydrophilic surfactant having a (d-1) HLB of 10 or more and a lipophilic surfactant having a (d-2) HLB of less than 10 are used in combination.
  • hydrophilic surfactant (D-1) Hydrophilic surfactant (d-1)
  • the hydrophilic surfactant is not particularly limited, but polyoxyethylene (10) oleyl ether, polyoxyethylene (15) stearyl ether, polyoxyethylene ( Examples thereof include 20) monostearate, polyoxyethylene (30) glyceryl triisostearate, polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil, and polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate.
  • the lipophilic surfactant is not particularly limited, but includes stearyl stearate, diglyceryl distearate, diglyceryl diisostearate (polyglyceryl diisostearate-2), poly Examples include oxyethylene (3) oleyl ether, polyoxyethylene (9) lauryl ether stearate, ethylene glycol monostearate, polyoxyethylene (3) glyceryl trioleate, and polyoxyethylene (4) sorbitan tristearate. ..
  • the (B) microemulsion part according to the present invention is an oil-in-water emulsion obtained by emulsifying (c) oil with (d) a surfactant in (e) water.
  • the preparation method is not particularly limited, and a method widely used in cosmetics can be used.
  • the blending amounts of the (c) oil component and (d) surfactant in the (B) microemulsion part are not particularly limited as long as a stable microemulsion can be prepared.
  • the blending amount of the (c) oil component is usually 0.05 to 5% by mass, preferably 0.5 to 3% by mass.
  • the amount of the surfactant (d) is usually 0.1 to 4% by mass, preferably 0.5 to 2% by mass.
  • the cosmetic of the present invention can be prepared by mixing the above-mentioned (A) liposome part and (B) microemulsion part.
  • the compounding ratio of (A) liposome part and (B) microemulsion part is not particularly limited. However, a large amount of liposomes may cause sliminess when applied to the skin. Therefore, in the finally obtained cosmetic, the compounding amount of the liposome (a) (that is, the total compounding amount of lecithin and oryzanol) is 0.00001 to 0.2% by mass, preferably, The content is adjusted to 0.001 to 0.15% by mass, and more preferably 0.01 to 0.1% by mass.
  • (F) Thickener When the (f) thickener is added to the cosmetic of the present invention, the smoothness at the time of application to the skin is improved.
  • thickeners preferably used in the present invention include plant-based polymers such as gum arabic, tragacanth, galactan, guar gum, carob gum, karaya gum, gellan gum, and carrageenan; microbial polymers such as xanthan gum, dextran, succinoglucan, and pullulan.
  • Animal-based polymers such as collagen, casein, albumin and gelatin; starch-based polymers such as carboxymethyl starch and methyl hydroxypropyl starch; methyl cellulose, ethyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, sodium cellulose sulfate, hydroxypropyl cellulose, Cellulosic polymers such as sodium carboxymethyl cellulose and crystalline cellulose; Alginic acid polymers such as sodium alginate and propylene glycol alginate; polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone, vinyl pyrrolidone and vinyl acetate copolymers, carboxy Vinyl polymers such as vinyl polymers; sodium polyacrylate, polyethyl acrylate, polyacrylic acid alkanolamines, copolymers of alkyl methacrylate and dimethylaminoethyl methacrylate, poly-2-acryla
  • sodium polyacrylate those having a weight average molecular weight of about 100,000 to 10,000,000 are preferably used. Among them, those having a weight average molecular weight of 500,000 to 8,000,000 and a content of a polymer having a molecular weight of 10,000,000 or more and 10% by mass or less are more preferable.
  • Aronbis SX manufactured by Toagosei Co., Ltd.
  • the content of sodium polyacrylate is 0.005 to 0.2% by mass, preferably 0.005 to 0.1% by mass.
  • (G) PEG/PPG dialkyl ether By blending (g) PEG/PPG dialkyl ether with the cosmetic of the present invention, smoothness can be further improved.
  • Specific examples of (g) PEG/PPG dialkyl ether include PEG/PPG-10/10 dimethyl ether, PEG/PPG-9/2 dimethyl ether, PEG/PPG-14/7 dimethyl ether, PEG/PPG-6/14 dimethyl ether, PEG/PPG-15/5 dimethyl ether, PEG/PPG-25/25 dimethyl ether, PEG/PPG-10/10 diethyl ether, PEG/PPG-10/10 dipropyl ether, PEG/PPG-10/10 dibutyl ether, etc. Can be mentioned.
  • the blending amount of (g) PEG/PPG dialkyl ether is not particularly limited, but is 0.1 to 5% by mass, preferably 0.1 to 3% by mass based on the total amount of the cosmetic.
  • the cosmetic of the present invention preferably contains (h) a moisturizing agent in order to exert the effect of softening the skin in cooperation with the stably incorporated lecithin.
  • a moisturizing agent examples include diglycerin, dipropylene glycol, propanediol, PEG-20, erythritol, sodium acetyl hyaluronate and the like. Among these, diglycerin is preferably used.
  • the amount of the (h) moisturizing agent added is 0.001 to 20% by mass, preferably 0.001 to 10% by mass.
  • the cosmetics of the present invention may contain other optional components usually used in cosmetics, quasi drugs, etc. within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • Other optional components include, but are not limited to, dispersants, preservatives, various chemicals, buffers, and fragrances.
  • the cosmetic of the present invention is suitable as a skin care cosmetic in which lecithin is stably mixed.
  • the form thereof is not particularly limited, it can be provided in the form of, for example, lotion, emulsion, lotion, or beauty essence.
  • the compounding amount means mass% unless otherwise specified.
  • a liposome dispersion (cosmetic base) containing a complex of lecithin and oryzanol was prepared according to the formulation shown in Table 1 below. The preparation was carried out by high-pressure emulsification (twice) of 100 Mpa ⁇ s. The liposome particle size distribution of the obtained liposome dispersion liquid was measured.
  • the ratio of the compounding amount of the liposome constituent (hydrogenated lecithin-oryzanol complex) and the compounding amount of the aqueous medium (including water+polyhydric alcohol) is in the range of 1:99 to 1:32.
  • a liposome dispersion (base) having a mode diameter of 100 nm or less and a d90 diameter of 200 nm or less was obtained.
  • lecithin was stably retained without being precipitated.
  • increasing the liposome concentration tended to promote the miniaturization and homogenization of liposome particles.
  • composition shown in Table 2 below was subjected to high-pressure emulsification five times to prepare a cosmetic base (Example 4).
  • a cosmetic was prepared by using the base material of Example 4 as the liposome part (A) and combining it with the microemulsion (B) separately prepared with the composition shown in Table 3 below.
  • the appearance and usability of the obtained cosmetics of each example were evaluated according to the following criteria.
  • a + Most excellent A: Very good B: Excellent C: Normal D: Poor
  • Example 5 in which the base material of the present invention was used as the liposome part (A) and combined with the microemulsion part (B) was found to be excellent in all the evaluated items. was given. Moreover, in Example 6 in which glycerin was removed from the microemulsion part (B) of Example 5, sliminess was further improved. On the other hand, Comparative Example 1 in which the liposome part (A) containing lecithin was not mixed was lacking in squeakyness, non-greasiness and softness when applied.
  • Comparative Example 2 in which the blending amount of PEG/PPG-dialkyl ether in the microemulsion part (B) of Comparative Example 1 was increased, improvement was observed in terms of non-squeakiness, non-greasiness and softness when applied. However, the feeling of penetration and sliminess decreased.
  • Prescription example 1 Cosmetic compounding ingredients Compounding amount (mass %)
  • Prescription example 2 Translucent lotion compounding ingredients Compounding amount (mass %) (A) Liposome Parts Example 4 1 (B) Microemulsion parts ethanol 5 Glycerin 5 Dipropylene glycol 7 1,3-butylene glycol 5 Erythritol 1 Xylitol 1 PEG/PPG-17/4 dimethyl ether 3 POE (30) Phytosterol 0.15 Sorbitan sesquioleate 0.05 Isostearyl alcohol 0.5 ⁇ -olefin oligomer 0.1 Xanthan gum 0.1 Citric acid Suitable amount Sodium citrate Suitable amount Sodium metaphosphate Suitable amount Phenoxyethanol Suitable amount Perfume Suitable amount Deionized water residual Total 100
  • Prescription example 3 Translucent lotion compounding ingredients Compounding amount (mass %) (A) Liposome Parts Example 4 1 (B) Microemulsion parts glycerin 10 Dipropylene glycol 7 1,3-butylene glycol 5 POE (10) methyl glucoside 2 Erythritol 1 PEG-400 1 PEG/PPG-14/7 dimethyl ether 1 Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.2 Polyglyceryl-2 diisostearate-2 0.1 Isostearyl alcohol 0.3 Hydroxyethyl cellulose 0.1 Citric acid Suitable amount Sodium citrate Suitable amount Disodium edetate Suitable amount Phenoxyethanol Suitable amount Perfume Suitable amount Deionized water residual Total 100
  • Prescription example 4 Whitening translucent lotion compounding ingredients Blending amount (mass%) (A) Liposome Parts Example 4 1 (B) Micro emulsion parts ethanol 7 Glycerin 4 Dipropylene glycol 5 1,3-butylene glycol 3 POE (10) methyl glucoside 1 PEG-20 1 PEG/PPG-14/7 dimethyl ether 1 Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.2 Polyglyceryl-2 diisostearate-2 0.1 Isostearyl alcohol 0.2 Isostearic acid 0.1 ⁇ -olefin oligomer 0.1 Dipotassium glycyrrhizinate 0.1 Tocopherol acetate 0.1 Tranexamic acid 2 Scutellaria extract 0.1 Dio extract 0.1 Yukinoshita extract 0.1 Odorikosou extract 0.1 Citric acid Suitable amount Sodium citrate Suitable amount Trisodium edetate Suitable amount Phenoxyethanol Suitable amount Perfume Suitable amount Deionized water residual Total
  • Prescription example 5 Translucent lotion for whitening Compounding amount Blending amount (mass%)
  • A Liposome Parts
  • B Micro emulsion parts ethanol 8 Glycerin 3 Dipropylene glycol 5 1,3-butylene glycol 3 POE (10) methyl glucoside 1 PEG-20 1 PEG/PPG-14/7 dimethyl ether 1
  • Polyoxyethylene 60) hydrogenated castor oil 0.2 Polyglyceryl-2 diisostearate-2 0.1 Isostearyl alcohol 0.2 Isostearic acid 0.1 ⁇ -olefin oligomer 0.1 Dipotassium glycyrrhizinate 0.1 Ascorbic acid glucoside 2 Arginine hydrochloride 0.1 Potassium hydroxide 0.4 Scutellaria extract 0.1 Dio extract 0.1 Yukinoshita extract 0.1 Odorikosou extract 0.1 Citric acid Suitable amount Sodium citrate Suitable amount Disodium edetate Suitable amount Paraben Suitable amount Frag
  • Prescription example 6 Lotion formulation ingredients Amount (% by mass) (A) Liposome Parts Example 4 1 (B) Microemulsion parts polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.2 Polyglyceryl diisostearate-2 0.2 Triethylhexanoin 0.1 Methyl gluceth-10 0.5 1,3-butylene glycol 6 Carboxy vinyl polymer 0.01 Phenoxyethanol 0.3 Sodium 3-ethoxysalicylate 1 Mishima Psycho root extract 0.1 Ethanol 5 Glycerin 5 Fragrance suitable amount Deionized water residual Total 100
  • Prescription example 7 Whitening cloudy lotion for whitening ingredients Ingredient amount (mass %) (A) Liposome Parts Example 4 1 (B) Micro emulsion part isostearic acid 0.3 Squalane 0.1 Cetyl octanoate 0.1 Behenyl alcohol 0.1 Stearyl alcohol 0.05 Polyoxyethylene octyl dodecyl ether 0.1 Sorbitan sesquiisostearate 0.03 1,3-butylene glycol 0.6 Stearoylmethyl taurine sodium 0.05 Citric acid 0.005 Sodium citrate 0.045 Sodium edetate 0.01 Inositol 0.5 Vitamin C ethyl 1.0 Deionized water residual Total 100

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Abstract

本発明は、レシチンをリポソームの形態で安定に保持できる化粧料基剤、及び当該基剤を含有し、使用性（皮膚に塗布した時の柔らかさ、なじみの早さ等）及び安定性に優れた化粧料を提供することを目的とする。本発明は、（ａ－１）レシチンと（ａ－２）オリザノールとを含むリポソーム（ａ）、及び（ｂ－１）水と（ｂ－２）多価アルコールとを含む水性媒体(ｂ)を含み、前記（ａ）リポソームの配合量と前記（ｂ）水性媒体の配合量との比（（ａ）：（ｂ）)が１：９９～１：３２の範囲内であることを特徴とする化粧料基剤、並びに、前記基剤からなるリポソームパーツとマイクロエマルジョンパーツを含む化粧料に関する。

Description

レシチン含有化粧料基剤及びそれを配合した化粧料
　本発明はレシチンを含有する化粧料基剤に関する。より詳しくは、レシチンをリポソームの形態で安定に配合した化粧料基剤、さらには、当該化粧料基剤を含み、肌へのなじみが早く、べたつかず、塗布後のなじみの早さ、肌が柔らかい等の使用性に優れる化粧料に関する。
　レシチンは保水効果に優れ、皮膚を健やかに保ち、肌荒れを改善する作用があることが知られている（例えば、特許文献１）。レシチンの主成分であるリン脂質は生体膜の構成成分であり、肌との親和性が良好で安全性の高い物質である。しかしながら、レシチンを化粧水等の低粘度の化粧料に配合すると析出を生じる傾向があり、レシチンを安定に分散させる種々の試みがなされている。
　特許文献２には、（ａ）ホスファチジルコリンの含有量が６０質量％以上である水素添加リン脂質と、（ｂ）分岐をもつ、高級脂肪酸および高級アルコールの中から選ばれる１種または２種以上と、（ｃ）多価アルコールと、（ｄ）水を含み、（ａ）成分：（ｂ）成分＝１：０．０１～１：０．４（質量比）である透明乃至半透明の化粧料が開示されており、レシチンの効果実感（浸透感、べたつきがない、塗布後の肌がやわらかい等）及び安定性に優れるとされている。
　一方、レシチンの両親媒性物質としての機能に着目した発明もあるが、レシチン単独では透明な乳化物を安定に保つことは困難であり、乳化安定性を保つために配合される界面活性剤によるべたつき等が問題となっていた（特許文献３）。
　特許文献４には、水難溶性のγ－オリザノールとリン脂質（水添大豆レシチン）とを予め有機溶媒に均一に溶解した溶液から有機溶媒を除去して析出させて得られるγ－オリザノール－リン脂質複合体が開示され、当該複合体を水系の処方に分散させることにより、透明で分散安定性の高い乳化又は可溶化組成物が得られると記載されている。しかしながら、この従来技術の系におけるレシチンの安定性及び使用性は十分と言えなかった。
特開平３－１０６８０６号公報 特許第５３４８７８４号公報 特開平２－７８４３２号公報 特開２０１８－８７１４８号公報
　本発明は、レシチンを更に安定に配合および保持することができる水系低粘度の化粧料基剤を得ること、さらには、レシチンが安定に配合され、なおかつ使用性（皮膚に塗布したときの柔らかさ、なじみの早さ等）にも優れた化粧料を提供することを目的とする。
　本発明者は鋭意研究の結果、レシチンとγ－オリザノールとの複合体を含むリポソームを、多価アルコールを含む水性媒体中に分散させ、前記複合体と水性媒体との配合量比率を所定範囲内に調整することにより、レシチンが長期に亘って析出することなく安定に保持できることを見出し、本発明を完成するに至った。また、前記複合体を含むリポソームのモード径を約１００ｎｍ以下とすることによって安定性はさらに向上する。
　すなわち、本発明は、（ａ－１）レシチンと（ａ－２）オリザノールとを含むリポソーム（ａ）、及び（ｂ－１）水と（ｂ－２）多価アルコールとを含む水性媒体(ｂ)を含み、前記（ａ）リポソームの配合量と前記（ｂ）水性媒体の配合量との比（（ａ）：（ｂ）)が１：９９～１：３２の範囲内であることを特徴とする化粧料基剤を提供する。
本発明の化粧料基剤における（ａ）リポソームのモード径は、約１００ｎｍ以下とするのが好ましい。
　さらに本発明は、水添レシチンをリポソームの形態で安定に含有する前記化粧料基剤を配合した化粧料を提供する。
　本発明の化粧料基剤は、従来は安定に保つのが困難であったレシチンをリポソームの形態で安定に保持することができる。よって、当該化粧料基剤を配合した化粧料、特にマイクロエマルジョンと組み合わせた化粧料は、安定性において優れるのに加えて、使用性（皮膚に塗布したときの柔らかさ、なじみの早さ等）においても優れたものとなる。
　本発明に係る化粧料基剤（以下、単に「基剤」とも称する）は、（ａ）リポソーム及び（ｂ）水性媒体を含む。
（ａ）リポソーム
　本発明における（ａ）リポソームは、（ａ－１）レシチン及び（ａ－２）オリザノールを含む小胞である。
（ａ－１）レシチン
　（ａ－１）レシチン（フォスファチジルコリンとも呼ばれる）は、リン脂質の中でもグリセロリン脂質の一種であり、生体膜の主要構成成分である。工業的に入手可能なレシチンとして、大豆由来の大豆レシチン、卵黄由来の卵黄レシチン等が知られている。また、種々の改質を施されたレシチンも存在し、本発明においては、特に限定されないが、水素添加処理された水添レシチンが好ましく用いられる。
（ａ－２）オリザノール
　（ａ－２）オリザノールは、コメヌカ油に含有される成分であり、フェルラ酸とテルペンアルコールのエステルである。γ－オリザノールは皮膚コンディショニング剤等として化粧料に配合可能であるが、エタノールや水に溶け難く、水性化粧料に安定に配合するのが困難であることが知られている。
　本発明における（ａ）リポソームは、（ａ－１）レシチンとしての水添レシチンと、（ａ－２）オリザノールとしてのγ－オリザノールとを、有機溶媒中に均一に溶解し、当該溶液から有機溶媒を除去し、水添レシチンとγ－オリザノールとを同時に析出せしめて得られる複合体を用いて調製するのが好ましい。
　上記のようにして調製される水添レシチンとγ－オリザノールの複合体は、水添レシチンの含有量が６０～８０質量％、γ－オリザノールの含有量が２０～４０質量％となるようにするのが好ましい。そのような複合体として市販品を用いることができ、例えば、日本精化株式会社製の「フィトプレソームＯＲ（ＰｈｙｔｏｐｒｅｓｏｍｅＯＲ）」（商品名）等が好ましい例として挙げられる。
　本発明の基剤における（ａ）リポソーム（好ましくは水添レシチンとγ－オリザノールの複合体）の配合量は、０．０００１～５質量％、好ましくは０．０１～３質量％である。
　本発明の基剤は、前記（ａ）リポソームが（ｂ）水性媒体中に分散されてなるものであり、（ｂ）水性媒体は、（ｂ－１）水及び（ｂ－２）多価アルコールを含む。
（ｂ－１）水
　（ｂ－１）水は、化粧料に配合可能なものであれば特に限られず、精製水、イオン交換水、温泉水などであってよい。
（ｂ－２）多価アルコール
　（ｂ－２）多価アルコールは、特に限定されるものではないが、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン等が挙げられる。本発明の基剤における多価アルコールとしては、１，３－ブチレングリコール及びグリセリンを組み合わせて配合するのが使用性の観点から好ましい。
　本発明の基剤においては、（ａ）リポソームのモード径を約１００ｎｍ以下とするのが好ましく、より好ましくは約８０ｎｍ以下、さらに好ましくは約６０ｎｍ以下である。一方、モード径が小さすぎても安定性が低下することから、約４０ｎｍ以上とするのが好ましい。モード径とは、粒径分布における最頻度粒径である。
　また、粒径が１００ｎｍを超えるリポソームが多くなると、粒子同士が合一して凝集しやすくなり、安定性が低下する傾向がある。従って、本発明におけるリポソームは、粒径を均一化し、粒径が１００ｎｍを超えるリポソームの含有量を少なくするのが好ましい。例えば、本発明においては、（ａ）リポソームの９０％径（ｄ９０径）を２００ｎｍ以下とするのが好ましく、より好ましくは１５０ｎｍ以下、さらに好ましくは１００ｎｍ以下である。
　リポソーム粒子を微小化及び均一化する方法は特に限定されないが、例えば、高圧乳化を用いて実施することができる。高圧乳化は、ホモジナイザー（例えば、マントンゴウリン、フレンチプレス、マイクロフルイダイザー等）を用いて、３０ＭＰａ・ｓ以上、好ましくは５０ＭＰａ・ｓ以上、特に好ましくは８０ＭＰａ・ｓ以上の高圧下で乳化する方法である。高圧乳化処理を複数回繰り返すことにより、リポソーム粒子の微小化及び均一化が促進されるので、２回以上、例えば３回、４回または５回程度の高圧乳化処理を施すのが好ましい。
　本発明の基剤は、（ａ）リポソームの配合量と（ｂ）水性媒体の配合量との比（質量比）「（ａ）：（ｂ）」を、１：９９～１：３２の範囲内にしたことを特徴とする。この比を前記範囲内にすることによって、高圧乳化によって調製されるリポソームのモード径を１００ｎｍ以下にすることができる。なお、リポソームの配合量が増えると、肌に適用した際に若干のぬめりを感じる場合があるので、上記の比を１：９９～１：５０程度にするのが更に好ましい。一方、水性媒体の配合量がリポソームの配合量の９９倍を超えると粒径が均一化されたリポソームを調製するのが困難になり、３２倍に満たないとリポソームの安定性が低下して析出を生じる場合がある。
　（ｂ）水性媒体においては、（ｂ－１）水と（ｂ－２）多価アルコールの配合量比（質量比）「（ｂ－１）：（ｂ－２）」を、５：１～１：２の範囲内にするのが好ましい。また、防腐効果の観点から、（ｂ－２）多価アルコールの配合量は、基剤全体に対して４０質量％以上とするのが好ましく、例えば４０～６０質量％、好ましくは４５～５５質量％とすることができる。
　本発明の基剤は、微小化かつ均一化されたリポソーム粒子が水性媒体中に分散した基剤であり、ほぼ透明な外観を呈する。本発明の基剤の透明度（Ｌ値）は、好ましくは７０以上、より好ましくは８０以上、さらに好ましくは８５以上である。このような透明度の高い基剤とすることにより、様々な基剤と組み合わせてバリエーション豊富な化粧料を調製することが可能になる。
　本発明は、前記の化粧料基剤（リポソームパーツ）を他の基剤と組み合わせて調製される化粧料にも関する。
　本発明の化粧料で用いられる他の基剤としては、乳化系、可溶化系の基剤を用いることができ、特に限定されない。本発明の化粧料は、リポソームパーツとして安定に保持されたレシチンを含有しているため、レシチンによる作用を有効に生かすことができるスキンケア化粧料とするのに適している。
　以下に、他の基剤としてマイクロエマルジョンを用いて調製される化粧料（以下、「本発明の化粧料」ともいう）の例について説明するが、他の基剤はマイクロエマルジョンに限定されるものではない。
　本発明の化粧料は、（Ａ）リポソームパーツと（Ｂ）マイクロエマルジョンパーツを混合することにより調製される。
　（Ａ）リポソームパーツは、前述した本発明の化粧料基剤からなる。
　（Ｂ）マイクロエマルジョンパーツは、（ｃ）油分を（ｄ）界面活性剤で（ｅ）水に乳化した水中油型乳化物である。本明細書におけるマイクロエマルジョンとは、乳化油滴の平均粒径が１０～５００ｎｍ、好ましくは１００ｎｍ以下のエマルジョンを指すものとする。（Ｂ）マイクロエマルジョンパーツの透明度は特に限定されず、例えば、Ｌ値が１～９９の範囲となる透明度を有するものが使用可能である。
（ｃ）油分
　本発明で用いる（ｃ）油分は、通常化粧料に配合され得る油性成分であれば特に限定されるものでなく、例えば、シリコーン油、エステル油、炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、油脂等が挙げられる。
　シリコーン油としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状シリコーン；オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等の環状シリコーンが挙げられる。
　エステル油としては、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、１２－ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジ－２－エチルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ－アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ－２－エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ－２－エチルヘキシル酸ペンタエリスリトール、トリー２－エチルヘキシル酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル２－エチルヘキサノエート、２－エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、アセトグリセライド、パルミチン酸２－ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸－２－クチルドデシルエステル、アジピン酸ジ－２－ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバチン酸ジ－２－エチルヘキシル、ミリスチン酸２－ヘキシルデシル、パルミチン酸２－ヘキシルデシル、アジピン酸２－ヘキシルデシル、セバチン酸ジイソプロピル、コハク酸２－エチルヘキシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチルなどが例示される。
　炭化水素油としては、イソドデカン、イソヘキサデカン、水添ポリイソブテン等の揮発性炭化水素油、流動パラフィン、オゾケライト、スクワレン、プリスタン、パラフィン、セレシン等の不揮発性炭化水素油が例示される。
　高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン（ベヘニン）酸、オレイン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）などが例示される。
　高級アルコールとしては、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール等の直鎖アルコール；モノステアリルグリセリンエーテル（バチルアルコール）、２－デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等の分枝鎖アルコールなどが例示される。
　油脂としては、アボカド油、ツバキ油、月見草油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリンなどが例示される。
（ｄ）界面活性剤
　本発明で使用する（ｄ）界面活性剤は、特に限定されないが、非イオン性界面活性剤を用いるのが好ましい。また、（ｄ－１）ＨＬＢが１０以上の親水性界面活性剤と、（ｄ－２）ＨＬＢが１０未満の親油性界面活性剤とを組み合わせて配合するのが使用性の観点から好ましい。
（ｄ－１）親水性界面活性剤
　（ｄ－１）親水性界面活性剤としては、特に限定されないが、ポリオキシエチレン（１０）オレイルエーテル、ポリオキシエチレン（１５）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）モノステアレート、ポリオキシエチレン（３０）グリセリルトリイソステアレート、ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレートなどが例示できる。
（ｄ－２）親油性界面活性剤
　（ｄ－２）親油性界面活性剤としては、特に限定されないが、ステアリン酸ステアリル、ジステアリン酸ジグリセリル、ジイソステアリン酸ジグリセリル（ジイソステアリン酸ポリグリセリル－２）、ポリオキシエチレン（３）オレイルエーテル、ステアリン酸ポリオキシエチレン（９）ラウリルエーテル、モノステアリン酸エチレングリコール、トリオレイン酸ポリオキシエチレン（３）グリセリル、ポリオキシエチレン（４）ソルビタントリステアレートなどが例示できる。
　（ｅ）水
　本発明における（Ｂ）マイクロエマルジョンパーツは、（ｃ）油分を（ｄ）界面活性剤を用いて（ｅ）水に乳化した水中油型乳化物である。その調製方法は特に限られず、化粧料に汎用されている方法を用いることができる。
　（Ｂ）マイクロエマルジョンパーツにおける（ｃ）油分及び（ｄ）界面活性剤の配合量は、安定なマイクロエマルジョンが調製できる量であれば特に限定されない。（ｃ）油分の配合量は、通常は０．０５～５質量％、好ましくは０．５～３質量％である。（ｄ）界面活性剤は、通常は０．１～４質量％、好ましくは０．５～２質量％である。
　本発明の化粧料は、前記（Ａ）リポソームパーツと（Ｂ）マイクロエマルジョンパーツとを混合することにより調製できる。（Ａ）リポソームパーツと（Ｂ）マイクロエマルジョンパーツとの配合量比率は特に限定されるものではない。但し、リポソームの配合量が多いと肌に適用した際にぬめりを感じることがある。従って、最終的に得られる化粧料において、（ａ）リポソームの配合量（即ち、レシチンとオリザノールの合計配合量）が、化粧料全量に対して０．００００１～０．２質量％、好ましくは、０．００１～０．１５質量％、より好ましくは、０．０１～０．１質量％となるように調製する。
（ｆ）増粘剤
　本発明の化粧料に（ｆ）増粘剤を添加すると、肌への適用時のなめらかさが向上する。本発明で好ましく用いられる増粘剤としては、アラビアガム、トラガントガム、ガラクタン、グアガム、キャロブガム、カラヤガム、ジェランガム、カラギーナン等の植物系高分子；キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、プルラン等の微生物系高分子；コラーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチン等の動物系高分子；カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等のデンプン系高分子；メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース等のセルロース系高分子；アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系高分子；ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドンとビニルアセテート共重合物、カルボキシビニルポリマー等のビニル系高分子；ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリル酸アルカノールアミン、アルキルメタクリレートとジメチルアミノエチルメタクリレート共重合物、ポリ２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、ポリメタクリロイルオキシトリメチルアンモニウム等のアクリル系高分子等が挙げられる。
　上記した（ｆ）増粘剤の中でも、ポリアクリル酸ナトリウムを添加したときになめらかさの向上効果が特に顕著である。ポリアクリル酸ナトリウムとしては、重量平均分子量１０万～１０００万程度のものが好ましく用いられる。中でも、重量平均分子量が５０万～８００万であり、なおかつ分子量が１０００万以上のポリマーの含有率が１０質量％以下のものが更に好ましい。ポリアクリル酸ナトリウムの市販品として、アロンビスＳＸ（東亜合成株式会社製）等が挙げられる。ポリアクリル酸ナトリウムの配合量は、０．００５～０．２質量％、好ましくは０．００５～０．１質量％である。
（ｇ）ＰＥＧ／ＰＰＧジアルキルエーテル
　本発明の化粧料に（ｇ）ＰＥＧ／ＰＰＧジアルキルエーテルを配合することにより、なめらかさを更に改善することができる。（ｇ）ＰＥＧ／ＰＰＧジアルキルエーテルの具体例としては、ＰＥＧ／ＰＰＧ－１０／１０ジメチルエーテル、ＰＥＧ／ＰＰＧ－９／２ジメチルエーテル、ＰＥＧ／ＰＰＧ－１４／７ジメチルエーテル、ＰＥＧ／ＰＰＧ－６／１４ジメチルエーテル、ＰＥＧ／ＰＰＧ－１５／５ジメチルエーテル、ＰＥＧ／ＰＰＧ－２５／２５ジメチルエーテル、ＰＥＧ／ＰＰＧ－１０／１０ジエチルエーテル、ＰＥＧ／ＰＰＧ－１０／１０ジプロピルエーテル、ＰＥＧ／ＰＰＧ－１０／１０ジブチルエーテル等が挙げられる。中でも、ＰＥＧ/ＰＰＧ－１４／７ジメチルエーテルを配合するのが好ましい。
　（ｇ）ＰＥＧ/ＰＰＧジアルキルエーテルの配合量は、特に限定されないが、化粧料全量に対して、０．１～５質量％、好ましくは０．１～３質量％である。
（ｈ）保湿剤
　本発明の化粧料には、安定に配合されたレシチンと協働して肌を柔らかくする効果を発揮させるため、（ｈ）保湿剤を配合するのが好ましい。
　（ｈ）保湿剤としては、ジグリセリン、ジプロピレングリコール、プロパンジオール、ＰＥＧ－２０、エリスリトール、アセチルヒアルロン酸ナトリウムなどが挙げられる。これらの中でも、ジグリセリンが好適に用いられる。
　（ｈ）保湿剤の配合量は０．００１～２０質量％であり、好ましくは０．００１～１０質量％である。
　本発明の化粧料には、上記成分に加えて、化粧料や医薬部外品等に通常用いられる他の任意成分を、本発明の効果を阻害しない範囲で配合することができる。他の任意成分としては、限定されないが、例えば、分散剤、防腐剤、各種薬剤、緩衝剤、香料等が挙げられる。
　本発明の化粧料は、レシチンが安定に配合されたスキンケア化粧料とするのに適している。その形態は特に限定されないが、例えば、ローション、乳液、化粧水、美容液等の形態で提供することができる。
　以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの記載により何ら限定されるものではない。なお、配合量は特記しない限り質量％を意味する。
（Ａ）化粧料基剤
　下記の表１に示す処方でレシチンとオリザノールとの複合体を含むリポソーム分散液（化粧料基剤）を調製した。調製には１００Ｍｐａ・ｓの高圧乳化（２回）を実施した。得られたリポソーム分散液のリポソーム粒径分布を測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示すように、リポソーム構成成分（水添レシチン－オリザノール複合体）の配合量と水性媒体（水＋多価アルコールを含む）の配合量の比率が１：９９～１：３２となる範囲内では、モード径が１００ｎｍ以下であり、かつｄ９０径が２００ｎｍ以下となるリポソーム分散液（基剤）が得られた。実施例１～３のいずれでも、レシチンが析出することなく安定に保持された。但し、同じ条件下で調製した場合、リポソーム濃度を増加させると、リポソーム粒子の微小化及び均一化が促進される傾向が見られた。
　下記の表２に記載の組成物に５回の高圧乳化を実施して、化粧料基剤（実施例４）を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　上記の実施例４の基剤をリポソームパーツ（Ａ）とし、下記の表３に掲げる組成で別途調製したマイクロエマルジョン（Ｂ）と組み合わせて配合した化粧料を調製した。得られた各例の化粧料について、外観、使用性等を以下の基準に従って評価した。
　Ａ＋：最も優れている
　Ａ：非常に優れている
　Ｂ：優れている
　Ｃ：普通
　Ｄ：劣っている
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３に示すように、本発明の基剤をリポソームパーツ（Ａ）とし、マイクロエマルジョンパーツ（Ｂ）と組み合わせて配合した実施例５は、評価した全ての項目で優れているとの結果が得られた。また、実施例５のマイクロエマルジョンパーツ（Ｂ）からグリセリンを除去した実施例６は、ぬめりのなさが更に向上した。これらに対して、レシチンを含有するリポソームパーツ（Ａ）を配合しない比較例１は、きしみのなさやべたつきのなさ及び塗布したときのやわらかさに欠けていた。また、比較例１のマイクロエマルジョンパーツ（Ｂ）におけるＰＥＧ／ＰＰＧ－ジアルキルエーテルの配合量を増量した比較例２では、きしみのなさやべたつきのなさ及び塗布したときのやわらかさに関しては改善がみられたが、浸透感やぬめりのなさが低下した。
　以下に、本発明の化粧料の別の処方例を挙げる。
処方例１：化粧料
配合成分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　配合量（質量％）
（Ａ）リポソームパーツ
実施例４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
（Ｂ）マイクロエマルジョンパーツ
グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．２５
ジグリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３
ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　９
１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　１
ＰＥＧ／ＰＰＧ－１４／７ジメチルエーテル　　　　　１．５
ポリアクリル酸Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　０．０２
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油　　　　　　１．０
ジイソステアリン酸ポリグリセリル－２　　　　　　　０．５
ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン　　　　　　１．０
イソステアリルアルコール　　　　　　　　　　　　　０．５
グリチルリチン酸ジカリウム　　　　　　　　　　　　０．０５
緩衝剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
キレート剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　適量
イオン交換水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余　
合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００
処方例２：半透明化粧水
配合成分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　配合量（質量％）
（Ａ）リポソームパーツ
実施例４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
（Ｂ）マイクロエマルジョンパーツ
エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　７
１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　５
エリスリトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
キシリトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
ＰＥＧ／ＰＰＧ－１７／４ジメチルエーテル　　　　　３
ＰＯＥ（３０）フィトステロール　　　　　　　　　　０．１５
セスキオレイン酸ソルビタン　　　　　　　　　　　　０．０５
イソステアリルアルコール　　　　　　　　　　　　　０．５
α－オレフィンオリゴマー　　　　　　　　　　　　　０．１
キサンタンガム　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　適量
メタリン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　適量
フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　適量
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
イオン交換水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余　
合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００
処方例３：半透明化粧水
配合成分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　配合量（質量％）
（Ａ）リポソームパーツ
実施例４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
（Ｂ）マイクロエマルジョンパーツ
グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　７
１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　５
ＰＯＥ（１０）メチルグルコシド　　　　　　　　　　２
エリスリトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
ＰＥＧ－４００　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
ＰＥＧ／ＰＰＧ－１４／７ジメチルエーテル　　　　　１
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油　　　　　　０．２
ジイソステアリン酸ポリグリセリル－２　　　　　　　０．１
イソステアリルアルコール　　　　　　　　　　　　　０．３
ヒドロキシエチルセルロース　　　　　　　　　　　　０．１
クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　適量
エデト酸２ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　適量
フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　適量
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
イオン交換水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余　
合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００
処方例４：美白用半透明化粧水
配合成分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　配合量（質量％）
（Ａ）リポソームパーツ
実施例４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
（Ｂ）マイクロエマルジョンパーツ
エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７
グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４
ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　５
１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　３
ＰＯＥ（１０）メチルグルコシド　　　　　　　　　　１
ＰＥＧ－２０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
ＰＥＧ／ＰＰＧ－１４／７ジメチルエーテル　　　　　１
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油　　　　　　０．２
ジイソステアリン酸ポリグリセリル－２　　　　　　　０．１
イソステアリルアルコール　　　　　　　　　　　　　０．２
イソステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
α－オレフィンオリゴマー　　　　　　　　　　　　　０．１
グリチルリチン酸ジカリウム　　　　　　　　　　　　０．１
酢酸トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
トラネキサム酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
オウゴンエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
ジオウエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
ユキノシタエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
オドリコソウエキス　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　適量
エデト酸３ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　適量
フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　適量
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
イオン交換水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余　
合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００
処方例５：美白用半透明化粧水
配合成分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　配合量（質量％）
（Ａ）リポソームパーツ
実施例４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
（Ｂ）マイクロエマルジョンパーツ
エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８
グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３
ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　５
１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　３
ＰＯＥ（１０）メチルグルコシド　　　　　　　　　　１
ＰＥＧ－２０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
ＰＥＧ／ＰＰＧ－１４／７ジメチルエーテル　　　　　１
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油　　　　　　０．２
ジイソステアリン酸ポリグリセリル－２　　　　　　　０．１
イソステアリルアルコール　　　　　　　　　　　　　０．２
イソステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
α－オレフィンオリゴマー　　　　　　　　　　　　　０．１
グリチルリチン酸ジカリウム　　　　　　　　　　　　０．１
アスコルビン酸グルコシド　　　　　　　　　　　　　２
塩酸アルギニン　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４
オウゴンエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
ジオウエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
ユキノシタエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
オドリコソウエキス　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　適量
エデト酸２ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　適量
パラベン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
イオン交換水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余　
合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００
処方例６：化粧水
配合成分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　配合量（質量％）
（Ａ）リポソームパーツ
実施例４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
（Ｂ）マイクロエマルジョンパーツ
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油　　　　　　０．２
ジイソステアリン酸ポリグリセル－２　　　　　　　　０．２
トリエチルヘキサノイン　　　　　　　　　　　　　　０．１
メチルグルセス－１０　　　　　　　　　　　　　　　０．５
１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　６
カルボキシビニルポリマー　　　　　　　　　　　　　０．０１
フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　０．３
３－エトキシサリチル酸ナトリウム　　　　　　　　　１
ミシマサイコ根抽出物　　　　　　　　　　　　　　　０．１
エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
イオン交換水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余　
合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００
処方例７：美白用白濁化粧水
配合成分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　配合量（質量％）
（Ａ）リポソームパーツ
実施例４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
（Ｂ）マイクロエマルジョンパーツ
イソステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
スクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
オクタン酸セチル　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
ベヘニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
ステアリルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル　　　　０．１
セスキイソステアリン酸ソルビタン　　　　　　　　　０．０３
１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　０．６
ステアロイルメチルタウリンナトリウム　　　　　　　０．０５
クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．００５
クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　０．０４５
エデト酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
イノシトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
ビタミンＣエチル　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
イオン交換水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余　
合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００

Claims (10)

  1. （ａ－１）レシチンと（ａ－２）オリザノールとを含むリポソーム（ａ）、及び
    （ｂ－１）水と（ｂ－２）多価アルコールとを含む水性媒体(ｂ)を含み、
    前記（ａ）リポソームの配合量と前記（ｂ）水性媒体の配合量との比（（ａ）：（ｂ）)が１：９９～１：３２の範囲内であることを特徴とする化粧料基剤。
  2. 前記（ａ）リポソームのモード径が１００ｎｍ以下である、請求項１に記載の化粧料基剤。
  3. 前記（ｂ－２）多価アルコールが、１，３－ブチレングリコール及びグリセリンを含む、請求項１又は２に記載の化粧料基剤。
  4. （Ａ）リポソームパーツと（Ｂ）マイクロエマルジョンパーツを含む化粧料であって、
    前記（Ａ）リポソームパーツが、請求項１から３のいずれか一項に記載の化粧料基剤からなり、
    前記（Ｂ）マイクロエマルジョンパーツが、（ｃ）油分と、（ｄ）界面活性剤と、（ｅ）水とを含む水中油型乳化物である、化粧料。
  5. （ａ）リポソームの配合量が、化粧料全量に対して０．００００１～０．２質量％である、請求項４に記載の化粧料。
  6. 前記（ｄ）界面活性剤が、（ｄ－１）親水性界面活性剤及び（ｄ－２）親油性界面活性剤を含む、請求項４又は５に記載の化粧料。
  7. （ｆ）増粘剤としてポリアクリル酸ナトリウムを更に含む、請求項４から６のいずれか一項に記載の化粧料。
  8. （ｇ）ＰＥＧ／ＰＰＧジアルキルエーテルを更に含む、請求項４から７のいずれか一項に記載の化粧料。
  9. (ｈ)保湿剤を更に含む、請求項４から８のいずれか一項に記載の化粧料。
  10. 前記（ｈ）保湿剤がジグリセリンである、請求項９に記載の化粧料。
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