TWI589601B - 聚合光起始劑 - Google Patents
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Description
本發明係關於一系列的聚合光起始劑,其可用於各種不同的輻射硬化性組成物,包括清漆、噴漆、印刷油墨、塗料組成物等。本發明亦提供輻射硬化性組成物,其包括至少一種本發明之化合物作為光起始劑。
用於油墨和清漆配方中的光起始劑需具有良好的硬化速度,以及特佳的表面硬化活性、低氣味和良好的溶解性。此外,消費者對於食品添加的化合物變得愈來愈小心,為了符合當前趨勢和未來可能的立法,化合物遷移及被萃取出的傾向也必須是低的。
目前,二苯甲酮被廣泛用來做為紫外線硬化油墨及和套印清漆的光起始劑,這是因為它有良好的表面硬化、低黃變和良好的溶解性。它也非常便宜並且容易取得。然而,已知二苯甲酮具有相當強烈的氣味及異常的遷移能力,很容易由印刷油墨轉移到食品,即使是透過如隔板和塑膠包裝材料的阻隔性包裝。
一般用於低氣味用途之二苯甲酮替代品包括二苯甲酮-2-甲酯(來自Lambson的Speedcure MBB)和丙
烯酸酯化二苯甲酮(來自ALLNEX的EBECRYL® P38),雖然這兩種材料的效果都比二苯甲酮差。苯基二苯甲酮和二苯氧基二苯甲酮特別有效,但卻溶解性不佳,並且,苯基二苯甲酮還會有黃化的問題,這意味著它可以用於印刷油墨(其含有顏料,因此可以加以調配以掩蓋黃化),但不能用於清漆。
很清楚的,目前需要低氣味的二苯甲酮衍生物,其須具有良好的反應性,特別是良好的表面硬化以及有限的遷移趨勢。
已知聚合二苯甲酮衍生物和多官能二苯甲酮衍生物可使得系統具有低氣味並且降低遷移及被萃取出的傾向。此類系統的缺點是它們每克當量的發色基減少,這意味著它們的硬化速度不佳。當使用較高濃度以提高反應性時,它們通常會扮演塑化劑的角色,而有害於例如硬化油墨的機械性質。
EP1438282B1描述了多官能的光起始劑,其係藉由4-羧基烷氧二苯甲酮與聚合多元醇反應而得。
對於具有高官能性、在塗料配方中具有良好溶解性、高反應性的聚合光起始劑仍有相當的需求,其可使得硬化塗料的氣味相當低,並且比大多數二苯甲酮替代品之遷移及被萃取出的趨勢要低很多。
我們現在已發現一系列以2-(4-苯基苯甲醯基)苯甲酸作為起始原料之聚合化合物可滿足這些需求。
本申請案係提供如式(I)之光起始劑化合物
(a):
其中Q為具有1至6個羥基之羥基化合物的殘基,並且其中x為至少為1且不大於該羥基化合物中原本所含羥基數的數字。
如果羥基的數目為1至6,則x最大為6。通常該羥基化合物係具有1至4個羥基,較佳為2至4個羥基。在該種情況下,x最大為4。
本發明之光起始劑化合物(a)具有下列一或多項優點:˙在實質上不含鹵素(在食品包裝用途上經常要求),˙可產生好的表面及深層硬化,˙低黃化,˙與二苯甲酮及對-苯基二苯甲酮相比,其氣味較低,˙一般會具有優異的光起始劑反應性/克,˙與一些其它常用的二苯甲酮替代品相比,其一般具有較高的反應性,
˙只要使用量相當低,它們通常不會明顯扮演塑化劑的角色,因此對於機械性質的影響很小,˙與UV配方的其它成分(例如丙烯酸酯)具有良好的溶解性,˙容易摻入配方中(因為是液態),˙預期發生遷移的狀況較少(因為與2-苯甲醯基苯甲酸結構接枝的苯基具有疏水性)。
本發明之光起始劑化合物(a)可用來作為輻射硬化性組成物中的光起始劑,一般包括清漆、噴漆、印刷油墨和塗料組成物。
因此,本發明亦提供了一種輻射硬化性組成物(A),其包含- (a)至少一種如式(I)之光起始劑化合物:
其中Q為具有1至6個(一般為1至4個,較佳為2至4個)羥基之羥基化合物的殘基,並且其中x為至少為1且不大於該羥基化合物中原本所含羥基數的數字;- (b)至少一種乙烯不飽和化合物,其係選自單體(b1)
及/或寡聚物(b2);以及- (c)選用地,至少一種共增效劑,其較佳為胺基共增效劑。
本發明之輻射硬化性組成物具有下列一種以上的優點:˙由於其遷移性低,可用於食品包裝,˙具有非常良好的流動性質,˙低黃化,˙氣味微弱或甚至於沒有氣味,˙硬化後具有良好的機械性質。
本發明還進一步提供了用於製備硬化聚合組成物之方法,其係將本發明之組成物曝露於輻射的環境下,較佳為紫外線輻射。
本發明的第一個目的係關於式(I)之光起始劑化合物(a):
其中Q為具有1至6個(一般為1至4個,較佳為2至4個)羥基之羥基化合物的殘基,並且其中x為至少為1且不大於該羥基化合物中原本所
含羥基數的數字。
羥基化合物可以是一元醇或多元醇,視情況而定。在本發明的一個較佳實施實例中,Q為二元醇的衍生物並且最佳為聚(伸烷基二醇)。
材料(a)的本質可讓每克官能度相當高,並且Q基使得該材料高度溶解於塗料配方中,特別是UV-可硬化配方。在許多情況下,最終產物的反應性要比常用的某些二苯甲酮替代品高出許多。該產物也是一種液體,其可與UV可硬化配方相容,並且產生具有極低氣味的油墨和套印清漆,同時,它們與大多數的二苯甲酮替代品相比,其遷移趨勢也可能要低的多。
在本發明的一個實施實例中,Q為具有1至6個羥基之羥基化合物的殘基,其中該羥基化合物可以是一元醇或多元醇。羥基化合物一般具有1至4個,通常是2至4個羥基。羥基化合物可以是飽和或不飽和的羥基化合物(帶有一或多個乙烯不飽和基)。在本發明的一個實施實例中,該羥基化合物帶有至少一個乙烯不飽和基。在本發明的另一個實施實例中,該羥基化合物不帶有任何一個此類的不飽和基。
在本發明的第一方面,Q為烷氧基化醇(一元醇或多元醇)的殘基,如同前面所定義。Q較佳為烷氧基化多元醇的殘基,通常是氧乙基化及/或氧丙基化多元醇。適合的例子包括例如,乙氧化季戊四醇(可參考例如式II)、丙氧化季戊四醇、乙氧化且丙氧化季戊四醇、乙氧化三羥甲丙烷、丙氧化三羥甲丙烷及乙氧化且丙氧化
三羥甲丙烷。
式(II):
m為1至10的整數。
在本發明的第二方面,Q為聚醚的殘基,更特別的是聚(伸烷基二醇),如聚乙二醇、聚丙二醇或聚四氫呋喃。Q的數目平均分子量(Mn)以不大於2000為佳,較佳係不大於1000,還要更佳是不大於500道耳吞。分子量一般至少為100,較佳係至少為150道耳吞。
較佳的聚合光起始劑(a)為以式(III)之聚乙二醇為基材的化合物:
n為1至10的整數。此種化合物可以由例如PEG 200
(Mn為200道耳吞)來製備。
另一種較佳的聚合光起始劑(a)為以式(IV)之聚丙二醇為基材的化合物:
n為1至10的整數。此種化合物可以由例如PPG 420(Mn為420道耳吞)來製備。
還有另一種較佳的聚合光起始劑(a)為以式(V)之聚四氫呋喃為基材的化合物:
n為1至10的整數。此種化合物可以由例如polyTHF 250(Mn為250道耳吞)來製備。
較佳的聚(伸烷基二醇)為聚乙二醇和聚丙二
醇。最佳為聚乙二醇。
2-(4-苯基苯甲醯基)苯甲酸之對苯基的親水性較低,可使得所使用的聚乙二醇骨幹得以扮演H-供體的角色,而不會產生此類聚乙二醇部分對可萃取物的負面影響。
本發明之化合物可藉由已知用於製備此類化合物的反應來製備,確實反應途徑的選擇係依據所需製備化合物的本質來決定。
如前所述,本發明之光起始劑化合物(a)可以藉由使2-(4-苯基苯甲醯基)苯甲酸與一種以上具有1至6個羥基的羥基化合物反應(酯化反應)而製得。或者是,本發明之光起始劑化合物(a)可藉由使2-(4-苯基苯甲醯基)苯甲酸的烷酯與一種以上具有1至6個羥基的羥基化合物反應(轉酯化反應)而製得。至於較佳的化合物及有用的羥基數,可參閱先前所述。以下則提供了較佳的反應條件。
酯化反應通常且較佳是在有溶劑的情況下進行,其本質對於本發明並非關鍵,只要它不會對反應試劑或反應產生負面效果即可。適合的溶劑實例包括:芳香烴,如苯、甲苯或二甲苯。
酯化反應較佳是在有酸性觸媒的情況下進行,例如:磺酸,如對-甲苯磺酸或甲磺酸;無機酸,如硫酸、鹽酸或磷酸;或者是路易士酸,如氯化鋁、三氟化硼或有機鈦酸鹽。
同樣的,進行酯化反應的溫度對於本發明亦
不具關鍵性,並且可以大幅變動,端視反應條件及反應試劑和溶劑的本質而定,只要它高到足以將反應過程中所形成的水份移除即可,以驅使該反應完全。因此,我們發現,一般大約可在反應混合物的迴流溫度下進行該反應。反應所需的時間也可大幅變動,主要是由反應溫度來決定。
然而,在上列的較佳條件下,1至20小時的期間一般應已足夠。
當酯化反應完全時,可藉由傳統方法將所需產物自反應混合物中移出,例如,以水及/或鹼液沖洗該反應混合物,予以乾燥,並且接著在減壓的條件下予以蒸發以移除溶劑。
雖然本發明之化合物特別可在製造清漆時用來作為光起始劑,它也可以和許多其它種的輻射硬化性組成物一起使用。例如,雖然對印刷油墨而言,黃化不是太大的問題,但是若光起始劑不會在硬化或老化時造成黃化,仍是比較有利的,因為這會使得油墨配方者在選擇油墨(包括顏料)其它成分時,具有更大的自由度。
當x的數字小於Q為殘基之羥基化合物中的可用羥基數時,將可理解本發明之化合物可具有自由羥基。如有需要,或者是如果化合物是在酸的環境下進行製備時,這些羥基可能會被酯化。對於所製備酯類的本質並沒有特殊限制,但較佳為簡單的酸,例如低碳脂肪酸的酯類,如C2-C6烷醯酯。此種酯類的實例包括乙酸酯、丙酸酯、丁酸酯和戊酸酯。
本發明之化合物(a)特別適合用於輻射硬化性組成物中作為光起始劑,包括用於清漆、噴漆、印刷油墨和塗料組成物。
因此,本發明的第二方面係關於一種輻射硬化性組成物(A),其包含- (a)至少一種如式(I)之光起始劑化合物:
其中Q為具有1至6個(一般為1至4個,較佳為2至4個)羥基之羥基化合物的殘基,並且其中x為至少為1且不大於該羥基化合物中原本所含羥基數的數字;- (b)至少一種乙烯不飽和化合物,其係選自單體(b1)及/或寡聚物(b2);以及- (c)選用地,至少一種共增效劑,其較佳為胺基共增效劑。
本文中的化合物(a)可以是任何一種上述化合物。使用的可能是本發明不同化合物(a)之混合物。相對於組成物的總重量,化合物(a)的一般含量為1至20重量%。組成物中之化合物(a)的含量通常至少為1重量
%。組成物中之化合物(a)的含量較佳為至少3重量%,更佳為至少5重量%。組成物中之化合物(a)的含量較佳為至多15重量%,更佳為至多12重量%。此時的重量百分比(除非另外說明)係相對於組成物的總重量。
本發明之化合物(b)為乙烯不飽和化合物,其通常係選自乙烯不飽和單體(b1)及/或乙烯不飽和寡聚物(b2)。在本發明中,“乙烯不飽和基”係指具有一個以上碳-碳雙鍵的基團,其在輻射照射的影響及/或(光)起始劑的影響之下可進行輻射聚合反應。該種可聚合之乙烯不飽和基一般係選自(甲基)丙烯酸基。在本發明中,“(甲基)丙烯酸基”一詞係同時包括丙烯酸和甲基丙烯酸化合物或衍生物,及其混合物。一般係以丙烯酸基為佳。
因此,較佳的是(甲基)丙烯酸酯化化合物(b),最佳為丙烯酸酯化化合物。
適合的化合物(b1)為本領域已熟知的一般稀釋單體。化合物(b1)通常具有的分子量Mw至多為1000道耳吞,通常至多為700道耳吞。
適合之(甲基)丙烯酸酯單體(b1)的實例包括己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二-三羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、二-季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、聚醚(甲基)丙烯酸酯、以及它們的氧乙基化及/或氧丙基化衍生物,例如乙氧化三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化/丙氧基化三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、甘油丙氧酸三(甲基)丙烯酸酯、乙氧化季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、乙氧化/丙氧化季戊四醇四(甲
基)丙烯酸酯。也可以使用環氧(甲基)丙烯酸酯,如二對丙烯苯酚二(甲基)丙烯酸酯(=2,2-雙[4-(2-羥基乙氧基)苯基]丙烷的二(甲基)丙烯酸酯,來自ALLNEX的EBECRYL®150)以及二醇二(甲基)丙烯酸酯,如三伸丙二醇二(甲基)丙烯酸酯。
適合之(甲基)丙烯酸酯寡聚物(b2)的實例包括脂肪或芳香胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、聚醚(甲基)丙烯酸酯、聚酯(甲基)丙烯酸酯、及和/或環氧(甲基)丙烯酸酯(如雙酚A環氧丙烯酸酯)。這些化合物在此領域中亦為人所熟知。較佳的是聚酯(甲基)丙烯酸酯及/或環氧(甲基)丙烯酸酯。同樣是以丙烯酸酯為較佳。
化合物(b2)通常具有的重量平均分子量(Mw)至少為1000,較佳為至少1100道耳吞。
選擇性地,化合物(b1)及/或(b2)可含有三級胺基。適合之胺改質樹脂(b2’)的實例包括樹脂(b2)與二乙胺、二乙醇胺、一乙醇胺、二丙胺、辛胺、二丁胺等之反應產物。
組成物中之化合物(b)的含量較佳為至少80重量%,更佳為至少85重量%。組成物中之化合物(b)的含量以至多99重量%為佳,較佳為至多97重量%,最佳為至多95重量%。
化合物(b1)在本發明組成物中的含量較佳為至少20重量%,更佳為至少30重量%。組成物中之化合物(b1)的含量以至多99重量%為佳,較佳為至多97重量%,最佳為至多95重量%。
化合物(b2)在本發明組成物中的含量一般為0至80重量%。化合物(b2)在本發明組成物中的含量較佳為至少0.1重量%,更佳為至少20重量%。化合物(b2)在本發明組成物中的含量較佳為至多80重量%,更佳為至多65重量%。
本發明之組成物較佳係包含至少一種化合物(b1)和至少一種化合物(b2)。
本發明之組成物可選擇性地包含一種共增效劑作為另一種化合物(c)。”另一種”係指該化合物不同於化合物(a)和(b)。特別是,它不同於可選擇性包含三級胺基的化合物(b2)。典型的化合物(c)為胺-共增效劑。
“胺共增效劑”係指一種能夠類似本發明成分(a)提供電子或氫給第II型光起始劑(亦稱為Norrish第II型光起始劑)的胺。第II型的光起始劑系統可以在輻射照射時形成激態,並且接著由供體分子(共增效劑)提取一個原子或電子。該供體分子接著成為聚合反應的起始物種。胺共增效劑最常帶有的是三級胺基。
適合之共增效劑(c)的實例包括一般的胺基丙烯酸酯(例如來自ALLNEX的EBECRYL® LEO 10551、EBECRYL® LEO 10552及EBECRYL® LEO 10553),但也可以使用其它共增效劑,如某些二甲胺基苯甲酸酯。
在本發明的一個實施實例中,使用了一種聚合胺增效劑(c)。“聚合”係指該聚合三級胺的數量平均分子量(Mn)較佳為400道耳吞或以上,更佳為500道耳吞
或以上,並且最佳為600道耳吞或以上。這些化合物的分子量通常為至多5,000道耳吞,更佳為至多3,000道耳吞,最佳為至多2,000道耳吞。
此類之適合聚合三級胺的實例為二烷基胺基苯甲酸酯,更特別的是如美國專利5905164中所描述的二甲胺基苯甲酸酯。單胺和二胺皆可以使用,可能是兩者形成的混合物。
此類之適合二胺化合物的一個實例為聚乙二醇雙(對-二甲胺苯甲酸酯),如美國專利5905164號中所揭露。
如美國專利5905164號第10頁中所述,這些化合物通常存在於混合物中,其中n一般是在2至110的範圍內,更佳為4至61,最佳為7至40。
此類之適合二胺化合物的另一個實例為聚四氫呋喃雙(對-二甲胺苯甲酸酯)
n一般是在2至65的範圍內,更佳為3至40,最佳為4至25。
此類之適合單胺化合物的實例為美國專利5,905,164號中所揭露之4-N,N’-二甲胺苄甲醯基聚乙二醇一甲基醚
n一般是在2至110的範圍內,更佳為4至61,最佳為7至40。
此類的特佳化合物係來自IGM的Omnipol ASA(一種聚(乙二醇)雙(對-二甲胺苯甲酸酯),數量平均分子量為488-532克/莫耳)、來自Lamberti的ESACURETM A198及來自Lambson的Speedcure 7040(聚合(混合4+2)胺,數量平均分子量為1060克/莫耳)。
如有存在的話,組成物中之化合物(c)的含量較佳為至少1重量%,更佳為至少3重量%。組成物中之化合物(c)的含量以至多25重量%為佳,較佳是至多20重量%,更佳是至多15重量%。
共增效劑(c),更特別是胺共增效劑(c),可以添加之量使得清漆(一般為套印清漆)配方或油墨配方中的氮含量為0.1重量%以上,更佳為0.2重量%以上,並且最佳為0.3重量%以上。化合物(c)的較佳添加量係可
使得氮含量為10重量%以下,較佳為5重量%以下,並且最佳為3重量%以下。
本發明之組成物通常還可進一步包含一般的其它成分及添加劑,如助流劑和調平劑(leveling agents)、安定劑、分散劑、填料、如顏料之類的著色劑、蠟、不同於化合物(a)之光起始劑及/或溶劑。
本發明之組成物可用於製作清漆、噴漆、印刷油墨和塗料組成物。因此,另一個實施實例係關於由本發明組成物(A)製備之清漆、噴漆、印刷油墨和塗料組成物。
本發明之組成物特別適合用於˙套印清漆(OPVs),˙消費性產品包裝用之韌性油墨:食物、藥品、菸草、化妝品、兒童玩具,˙消費性產品包裝用之石印油墨:食物、藥品、菸草、化妝品、兒童玩具,˙用於汽車內裝之無Xi塗料:照明、儀表板、面漆,˙用於觸敏用途之UV數位噴墨,˙用於成人、兒童及寵物玩具和包裝之塗料和OPVs˙用於書寫工具以及藝術&工藝器具和包裝之塗料和OPVs,˙3D立體石版印刷,˙用於醫療及診斷電子設備之塗料,
˙鑄造和硬化的三維物品,˙消費性電子裝置用之塗料:螢幕、主體,˙水下器材用之塗料:船舶設備、紡織品、艙面、嵌板...等,˙用於木質和複合式櫥櫃、地板和傢俱之塗料,˙用於非織物個人照護及臨時性穿著產品和物品之塗料,˙用於輸送、綑紥、吊提等之編織產業紡織品,˙用於可能會與食品、製藥、菸草產品間接接觸之濾材之塗料。
本發明還有一個方面是關於含有本發明之組成物(A)或本發明之光起始劑(a)之清漆、噴漆、印刷油墨或一般塗料組成物。
本發明還有另一方面係關於以本發明之塗料組成物塗布或印刷之物品。
本發明還有一方面係關於用來製備硬化聚合組成物之方法,其係將本發明之組成物曝露於輻射的環境下。
本發明還有一個方面係關於以本發明組成物全部或部分地印刷或塗布之物品。
本發明將藉由以下非限制性的實施例做進一步的說明。
製備實施例1和1R
在配置有Dean stark裝置的反應器中,使
200克的聚(乙二醇)(Mn為200的PEG200)、600克的2-(4-苯基苯甲醯基)苯甲酸(Ex1)或521克的2-(4-氯苯甲醯基)苯甲酸(Ex1R)、67克的對甲苯磺酸在660毫升的甲苯中迴流,直到所有的水被共沸蒸餾移除為止。
以180毫升的硫酸鈉水溶液(16重量%)沖洗該有機相,以去除酸觸媒。將有機相中的殘留水份蒸餾去除,並且以過濾方式去除殘留鹽類。在以蒸餾和汽提移除甲苯之後,獲得一種棕色的高黏稠性液體。
萃取至食物中的趨勢
將75份的本發明之光起始劑(a)(Ex1)置於25份的EBECRYL® LEO 10501(聚酯丙烯酸酯)中稀釋。將五(5)重量%的此種溶液添加至乙醇/水(95/5)混合物中,並且在室溫下攪拌2小時。在停止攪拌之後予以傾析,傾析後仍然是混濁的懸浮液。這說明了該光起始劑(a)的低溶解度,因此它不容易萃取至目前歐洲認可的食品仿製物(如95/5乙醇/水混合物)中。
同樣的,將75份的比較實施例1(Ex1R)的光起始劑置於25份的EBECRYL® LEO 10501中稀釋,並且以類似的方式處理。它是非常輕微混濁(幾近透明)且均勻的溶液。這說明了此種光起始劑的良好溶解度,因此,它易於被萃取至食品仿製物中。
製備實施例2至3
使用其它類型的聚(伸烷基二醇),如聚丙二醇或聚四氫呋喃,來製備類似的光起始劑化合物(a)。除了含量及化合物種類如表1中所列之外,依照上述方式
來進行合成。
套印清漆之評估
套印清漆配方係以表2中所描述的配方來製備。使用棒塗布機來製備硬化膜(4微米薄層),並且以UV進行硬化(120瓦/公分)。
UV反應性係以“石墨測試”(數字愈高代表表面反應性愈高)及“丙酮來回摩擦測試”(數字愈高代表深層硬化反應性愈高)來進行評估。
石墨測試:此測試的進行方式係將一些石墨置放於被塗布表面上,接著以一片棉布摩擦該表面。如果表面上沒有殘留黑色斑點,則此表面被視為已硬化。“10公尺/分鐘”係代表必需以10公尺/分鐘的速度進行硬化以通過此石墨測試。這項測試是在大氣環境下進行。
丙酮來回摩擦測試:以沾滿丙酮的棉布來進行摩擦;一次來回摩擦相當於在被塗布表面上向前及向後摩擦一次。記載的數字是代表要破壞塗層所需的來回次數。“60”係代表必需進行60次來回摩擦才能破壞塗
層。這項測試是在大氣環境下進行。
所得之結果整理於下表2。
前面的結果顯示,與比較實施例1(ex1R)之聚合光起始劑為基材的配方相比,以本發明之聚合光起始劑(a)為基材的配方展現出明顯較佳的表面硬化(石墨測試)及深層硬化(以丙酮來回摩擦測試來評估)。
Claims (17)
- 一種輻射硬化性組成物(A),其包含:- (a)至少一種如式(I)之光起始劑化合物:
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其包含至少一種如式(I)之光起始劑化合物,其中Q為烷氧基化多元醇之殘基。
- 如申請專利範圍第2項之組成物,其中烷氧基化多元醇為乙氧化及/或丙氧化多元醇。
- 如申請專利範圍第1項之組成物,其包含至少一種如式(I)之光起始劑化合物,其中Q為聚(伸烷基二醇)之殘基。
- 如申請專利範圍第4項之組成物,其中聚(伸烷基二醇)係選自由聚乙二醇、聚丙二醇和聚四氫呋喃所組成之群組。
- 如申請專利範圍第1至5項中任一項之組成物,其中化合物(a)的含量為1至20重量%。
- 如申請專利範圍第1至5項中任一項之組成物,其中化合物(b)為(甲基)丙烯酸酯化化合物。
- 如申請專利範圍第7項之組成物,其中化合物(b)為丙烯酸酯化化合物。
- 如申請專利範圍第1至5項中任一項之組成物,其中在該組成物中的化合物(b)的含量為至多80重量%。
- 如申請專利範圍第9項之組成物,其中化合物(b)的含量為至多15重量%。
- 如申請專利範圍第1至5項中任一項之組成物,其還包含0至25重量%之至少一種共增效劑(c)。
- 如申請專利範圍第11項之組成物,其中該共增效劑為胺共增效劑。
- 一種如式(I)之光起始劑化合物(a):
- 如申請專利範圍第13項之光起始劑化合物(a),其中Q為聚(伸烷基二醇)之殘基。
- 一種清漆、噴漆、油墨或塗料組成物,其包含如申請專利範圍第1至12項中任一項之組成物(A)、或如申請專利範圍第13或14項之光起始劑化合物(a)。
- 一種用於製備硬化聚合組成物之方法,其係將如申請專利範圍第1至12項中任一項之組成物曝露於輻射的環境下。
- 一種物品,其係以如申請專利範圍第1至12項中任一項之組成物完全或部分地印刷或塗布。
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