TWI530535B - An organic pigment composition for color filters, a method for manufacturing the same, and a color filter - Google Patents

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Description

彩色濾光片用有機顏料組成物、其製造方法及彩色濾光片
本發明係關於一種可獲得亮度、色相變化之耐熱性優異之彩色濾光片之彩色濾光片用有機顏料組成物、其製造方法及畫素部含有該顏料組成物之可獲得即便於製作彩色濾光片時經受高溫之熱歷程亮度之降低亦較少、且色相變化較小之影像之彩色濾光片。
液晶顯示裝置之彩色濾光片具有紅色畫素部(R)、綠色畫素部(G)及藍色畫素部(B)。該等各畫素部均為將分散有有機顏料之合成樹脂之薄膜設置於基板上之構造，作為有機顏料，可使用紅、綠及藍各色之有機顏料。
作為製作彩色濾光片時之有機顏料，要求與先前之通用用途完全不同之特性，具體而言，係使液晶顯示裝置之顯示畫面看起來更清晰(高對比度化)，或使相同之顯示畫面更明亮(高亮度化)等。為了適應此種要求，多使用以平均一次粒徑達到100nm以下之方式而微細化之粉體之有機顏料。
然而，另一方面，微細化越以上述方式發展，顏料之表面積變得越大，導致表面能量增大，製作彩色濾光片時之熱歷程引起有機顏料之凝集，結果存在亮度、對比度降低之問題。
因此，為了賦予耐熱性，常利用有機顏料衍生物、界面活性劑或合成 樹脂進行表面處理。藉由該表面處理，可提高未進行任何表面處理之有機顏料之分散性或分散穩定性、耐熱性。
作為表面處理之方法，已知有混練法、酸/鹼析出法、加壓 加熱法等。具體而言，已知有於丙烯酸系樹脂不揮發成分之存在下對有機顏料進行溶劑鹽磨(solvent salt milling)之方法等。
關於有機顏料之利用合成樹脂進行之表面處理，雖按照(甲 基)丙烯酸系樹脂、環氧樹脂、聚酯樹脂、聚胺酯樹脂等之類之大致之聚合物的類別進行有研究，但關於具體之何種類別之聚合物於分散性或分散穩定性方面之改良效果較高，及相同類別之聚合物內何種構造之聚合物之上述改良效果選擇性地最高，並未進行系統性研究，不明之處亦較多。
然而，由於微細之有機顏料與通用有機顏料相比更容易凝集，故並非藉由通用用途所使用之有機顏料之表面處理之方法，使用任意合成樹脂進行表面處理，均可獲得如所期待般之改良效果，實際情況為根據試誤，於最佳之類別中選擇最佳之構造之合成樹脂。
具體而言，例如，作為用於彩色濾光片用彩色光阻之製備之有機顏料的表面處理方法，已知有對松酯與有機顏料進行溶劑鹽磨之方法(專利文獻1)，在液體介質中，於聚胺酯樹脂之存在下對有機顏料進行加壓加熱之方法(專利文獻2)。又，記載有由酞菁銅或氯化溴化銅酞菁與具有磷酸基之樹脂構成之有機顏料組成物(專利文獻3)。
[專利文獻1]日本特開平8-179111號公報
[專利文獻2]WO10/061830公報
[專利文獻3]日本專利第3797013號公報
然而，由於上述溶劑鹽磨或加壓加熱之製造方法中，未處理適當之樹脂，故因製作面板時之熱歷程而導致之耐熱性不足。又，上述經某種特定之具有磷酸基之樹脂進行表面處理之有機顏料由於塗料、油墨用著色物，故實際情況為所得之顏料粒子較大，作為彩色濾光片之亮度較低。
因此，本發明者等人為解決上述課題，使用各種合成樹脂銳意研究有機顏料之表面處理效果，結果發現，若利用由具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯與其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯構成之共聚物進行表面處理，則可獲得消除上述缺點之著色物，尤其是用於如製造步驟或使用條件長時間暴露於高溫之液晶顯示裝置之彩色濾光片成為可實現亮度之耐熱性優異之液晶顯示之彩色濾光片，從而完成本發明。
即本發明提供一種有機顏料組成物，其特徵在於：其含有平均一次粒徑為100nm以下之有機顏料(A)，與以質量換算計，每100份有機顏料(A)，為0.1~15份之由具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯與其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯構成之共聚物(B)不揮發成分。
又，本發明提供一種有機顏料組成物之製造方法，其係在液體介質中，於由具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯與其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯構成之共聚物(B)不揮發成分之存在下對有機顏料(A)進行加壓加熱，或於由具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯與其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯構成之共聚物(B)不揮發成分之存在下對有機顏料(A)進行溶劑鹽磨。
進而，本發明提供一種彩色濾光片，其特徵在於：於畫素部含有上述任一種有機顏料組成物。
本發明之有機顏料組成物以特定比率含有有機顏料(A)與 特定共聚物(B)，故可發揮如下特別顯著之技術效果：即便長時間經受熱歷程，亦可獲得著色物之色差較小之、即著色之耐熱性優異之著色物。
又，本發明之有機顏料組成物之製造方法可發揮如下特別顯著之技術效果：可簡便地獲得上述有機顏料組成物。
進而，本發明之彩色濾光片可發揮如下特別顯著之技術效果：由於畫素部含有上述有機顏料組成物或藉由上述製造方法而得之有機顏料組成物，故可實現亮度之耐熱性更優異之液晶顯示。
本發明之有機顏料組成物之特徵在於：以質量換算計，每100份有機顏料(A)，含有0.1~15份之由具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯與其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯構成之共聚物(B)不揮發成分。
作為有機顏料(A)，可列舉公知慣用者中任一種，例如，可列舉酞菁顏料、喹吖啶酮(quinacridone)顏料、偶氮顏料、二顏料、蒽醌顏料、二酮基吡咯并吡咯顏料、有機金屬錯合物顏料等。
由於作為彩色濾光片，要求高亮度、高對比度，故本發明中之有機顏料(A)之一次粒子之平均粒徑較佳為100nm以下，進而，由於易於獲得更鮮明之著色物，故更佳為80nm以下。另一方面，由於有機顏料(A)之粒徑越小，通常耐熱性越低之情形較多，故需不損害鮮明性而藉由若干手段改良耐熱性。
本發明中所謂一次粒子之平均粒徑，係以下述方式測定。首先，利用穿透式電子顯微鏡或掃描式電子顯微鏡拍攝視野內之粒子。繼而， 求出二維影像上之構成凝集體之每50個一次粒子中各粒子之內徑之最長的長度(最大長度)。以各粒子之最大長度之平均值作為一次粒子之平均粒徑。
又，由具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯與其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯構成之共聚物(B)亦可使用公知慣用者中任一種。
所謂(甲基)丙烯酸酯，為如由(甲基)丙烯酸與其他各種醇所形成之含有酯鍵之化合物，係源自上述醇之酯鍵COO之末端含有碳原子鏈者。典型而言，上述碳鏈為烷基者稱為(甲基)丙烯酸烷基酯。提及(甲基)丙烯酸烷基酯，支鏈係指烷基。業界不僅已知(甲基)丙烯酸烷基酯，亦充分已知上述碳鏈為烷基以外之化合物，故本發明中不僅包括(甲基)丙烯酸烷基酯，亦包括碳鏈為烷基以外之化合物，而稱為(甲基)丙烯酸酯。
所謂具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯，例如，可列舉酸式甲基丙烯酸磷醯氧基乙酯、酸式甲基丙烯酸磷醯氧基丙酯、酸式磷醯氧基聚氧乙二醇單甲基丙烯酸酯、及酸式磷醯氧基聚氧丙二醇單甲基丙烯酸酯、乙二醇甲基丙烯酸酯磷酸酯、丙二醇甲基丙烯酸酯磷酸酯、乙二醇丙烯酸酯磷酸酯、丙二醇丙烯酸酯磷酸酯等。作為市售品，有Phosmer M、Phosmer CL、Phosmer PE、Phosmer MH(以上為Uni-Chemical公司製造)、Lightester P-1M(以上為共榮社化學公司製造)、JAMP-514(以上為城北化學工業公司製造)、KAYAMER PM-2、KAYAMER PM-21(以上為日本化藥公司製造)等。
作為其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯，例如，可列舉：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯[(甲基)丙烯酸月桂酯]、(甲基)丙烯酸十八烷基酯[(甲基)丙烯酸硬脂酯]等具有烷基之(甲基)丙烯酸烷基酯；(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異莰酯、(甲基)丙烯酸金剛烷基酯、(甲基)丙烯酸二環戊酯等含有脂環基之(甲基)丙烯 酸酯；甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇#400(甲基)丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、乙基卡必醇(甲基)丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸對壬基苯氧基乙酯、對壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯等含有醚基之(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸苄酯等含有芳香環之(甲基)丙烯酸酯；等。
本發明中，所謂由具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯與其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯構成之共聚物(B)，係指藉由使具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯與其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯共聚而得之聚合物。
作為共聚物(B)，玻璃轉移溫度(Tg)儘可能高者，其本身之耐熱性優異，但與有機顏料(A)併用時，可藉由相互作用而發揮優異之耐熱性，就該方面而言，更佳為Tg為0~150℃之共聚物。
作為共聚物(B)，可使用任意分子量者，具體而言，由於對於有機顏料(A)之親和性較大，耐熱性之提高效果亦更大，故較佳為重量平均分子量為5,000~100,000之共聚物。
共聚物(B)可藉由塊狀聚合、溶液聚合、懸浮聚合、乳化聚合等公知之各種反應方法而合成。此時，亦可併用公知慣用之聚合起始劑、界面活性劑及消泡劑。
共聚物(B)亦可為以上述具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯與其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯作為必需單體，併用可與該等共聚之其他共單體，使其共聚而成者。
作為此種共單體，例如可列舉：乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、三級羧酸乙烯酯等乙烯酯類；乙烯基吡咯啶酮等雜環式乙烯系化合物；氯 乙烯、偏二氯乙烯、偏二氟乙烯等鹵化烯烴類；丙烯腈、甲基丙烯腈等含氰基之單體；乙基乙烯醚、異丁基乙烯醚等乙烯醚類；甲基乙烯基酮等乙烯基酮類；乙烯、丙烯等α-烯烴類；丁二烯、異戊二烯等二烯類；苯乙烯、乙烯基甲苯、α-甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、第三丁基苯乙烯、氯苯乙烯等苯乙烯系單體。
作為共聚物(B)，於以質量換算計，將構成上述由具有磷 酸基之(甲基)丙烯酸酯與其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯構成之共聚物(B)之總單體作為100%時，具有磷酸基之單體為總單體之3~35質量%之較佳之共聚物與由其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯構成之共聚物相比，可獲得更高之耐熱性，且於必需著色之被著色介質中之分散性亦變得良好，故而較佳。
具有磷酸基之單體為總單體之3~35質量%之共聚物中，有 具有磷酸基之單體所占量越多，經受熱歷程時之彩度或色度之變化越小之傾向。
本發明之有機顏料組成物以質量換算計，每100份之有機顏 料(A)，含有0.1~15份之由具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯與其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯構成之共聚物(B)不揮發成分即可，其中，相對於每100份之有機顏料(A)，若為0.5~12份、尤其為1~10份，則藉由含有共聚物(B)，可製作本發明中之技術性效果、於被著色介質中之分散性或分散穩定性等其他技術性效果、經濟性等取得最佳平衡之有機顏料組成物，故而較佳。
此種本發明之有機顏料組成物可藉由利用任意手段將有機 顏料(A)與共聚物(B)混合而製備。作為簡便之製備方法，例如有將有機顏料(A)與共聚物(B)不揮發成分混合之方法、於共聚物(B)之液體介質溶液混合有機顏料(A)並攪拌、過濾乾燥之方法等。
然而，本發明者等人此次方瞭解到，與上述簡便之製備方法 相比，藉由可期待有機顏料(A)與共聚物(B)之更強之相互作用的方法，具體而言，在液體介質中，於由具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯與其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯構成之共聚物(B)不揮發成分之存在下對有機顏料(A)進行加壓加熱，或於由具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯與其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯構成之共聚物(B)不揮發成分之存在下對有機顏料(A)進行溶劑鹽磨，藉此製備之有機顏料組成物與藉由上述簡便之方法製備之有機顏料組成物相比，可發揮更大之耐熱性改良效果。以下將前者之製備方法稱為加壓加熱法，將後者之製備方法稱為溶劑鹽磨法。
本發明之上述兩種有機顏料組成物之製造方法對獲得作為 有機顏料(A)之如下顏料而言，為特別優異之製造方法：二酮基吡咯并吡咯系顏料；偶氮、雙偶氮、聚偶氮等偶氮系顏料；酞菁銅、鹵化銅酞菁、無金屬酞菁等酞菁系顏料；胺基蒽醌、二胺基二蒽醌、蒽嘧啶、黃士酮、花蒽酮(anthanthrone)、陰丹士林、皮蒽酮、紫蒽酮等蒽醌系顏料；喹吖啶酮系顏料、二系顏料、哌瑞酮(perinone)系顏料、苝系顏料、硫靛系顏料、異吲哚啉系顏料、異吲哚啉酮系顏料、喹酞酮系顏料、士林(threne)系顏料、金屬錯合物系顏料等有機顏料，或乙炔黑、槽黑、爐黑等碳黑、其他全部有機顏料。
首先，對加壓加熱法進行說明。藉由加壓加熱法，例如，將 有機顏料(A)與將共聚物(B)溶解或分散於液體介質而成之溶液或分散液混合攪拌，並進行加熱，藉此，與不進行加熱之情形時相比，可使共聚物(B)更均勻且確實地被覆有機顏料(A)之表面。又，藉由進行加壓加熱，不僅可促進於僅進行加熱之情形時之共聚物(B)對有機顏料(A)粒子之表面之被覆，亦可促進共聚物(B)向如有機顏料(A)粒子之細孔之空隙部分之滲透，進一步提高被覆之效果。
此時，若僅使用水或使用以水為主體而包含水溶性有機溶劑 之液體介質(稱為水性介質)作為液體介質，則與僅使用有機溶劑作為液體介質而進行上述混合加熱之情形相比，有機顏料(A)本身之結晶形狀等之變化減少，色相變化減小，故而較佳。
作為上述水溶性有機溶劑，例如，可列舉丙二醇單甲醚乙酸 酯、乙醇、異丙醇、異丁醇等。
較佳為加壓加熱時所使用之水性介質相對於有機顏料(A) 為遠過量，就最大限度發揮由加壓加熱帶來之效果、進一步提高與有機顏料(A)之被覆相關之加入之共聚物(B)的量、減少後文記載之過濾步驟中之共聚物(B)的流出、或進一步縮短同一步驟時間本身之方面而言，更佳為以質量換算計，每1份有機顏料(A)，為15~100份水性介質。
於藉由加壓加熱法由有機顏料(A)與共聚物(B)製備有 機顏料組成物之情形時，係以最終獲得之有機顏料組成物中，以質量換算計每100份之有機顏料(A)，共聚物(B)達到0.5~12份之方式加入兩者，但由於有機顏料(A)與共聚物(B)之間之包括吸附之相互作用較強，故加入之共聚物(B)不揮發成分未流出，以質量換算計，該不揮發成分之至少70%殘留於有機顏料(A)。
有機顏料(A)與共聚物(B)之加熱可於將兩者混合後， 於密閉系統，在溫度100~150℃之攪拌下，於30分鐘~5小時之範圍中進行。藉由以上述方式於密閉系統進行加熱，而形成加壓狀態，如上所述，共聚物(B)滲透至顏料粒子之空隙，與僅被覆粒子表面相比，表現出更優異之效果。
繼而對溶劑鹽磨法進行說明。藉由溶劑鹽磨法，例如，於水 溶性無機鹽與親水性有機溶劑中，對有機顏料(A)與共聚物(B)施加機械應力並進行混練，藉此可使有機顏料(A)之粒徑變得微細，且可使粒子 形狀成為大致立方體狀，除此以外，可使共聚物(B)均勻且確實地被覆於有機顏料(A)之表面。
具體而言，該溶劑鹽磨係將有機顏料、水溶性無機鹽及不溶解其之親水性有機溶劑加入混練機，於其中進行混練磨碎。
於藉由溶劑鹽磨法由有機顏料(A)與共聚物(B)製備有機顏料組成物之情形時，係以最終獲得之有機顏料組成物中每100份之有機顏料(A)，共聚物(B)達到0.5~12份之方式加入兩者，但由於有機顏料(A)與共聚物(B)之間之包括吸附之相互作用較強，故與加壓加熱法同樣地，加入之共聚物(B)不揮發成分幾乎未流出，以質量換算計，該不揮發成分之至少70%殘留於有機顏料(A)中。
作為水溶性無機鹽，例如較佳為使用氯化鈉、氯化鉀、硫酸鈉等無機鹽。又，更佳為使用平均粒徑為0.5~50μm之無機鹽。此種無機鹽可藉由將通常之無機鹽微粉碎而容易地獲得。
又，以質量換算計，該無機鹽之使用量相對於有機顏料(A)1份，較佳為設為8~20份，更佳為設為10~15份。
作為水溶性有機溶劑，可較佳地使用可抑制結晶成長者，例如可使用二乙二醇、甘油、乙二醇、丙二醇、液體聚乙二醇、液體聚丙二醇、2-(甲氧基甲氧基)乙醇、2-丁氧基乙醇、2-(異戊氧基)乙醇、2-(己氧基)乙醇、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、三乙二醇、三乙二醇單甲醚、1-甲氧基-2-丙醇、1-乙氧基-2-丙醇、二丙二醇、二丙二醇單甲醚、聚乙二醇、1,2-丙二醇、1-甲氧基-2-丙醇等，較佳為乙二醇或二乙二醇。
該水溶性有機溶劑之使用量並無特別限定，較佳為以質量換算計，相對於有機顏料(A)1份為0.01~5份。
較佳為於混練溫度為60~150℃之間進行。由於亦可減少後 文記載之耐熱性、對比度等之降低，故以上述方式獲得之有機顏料組成物用作彩色濾光片較佳。
作為用於該混練之裝置，可使用捏合機、混捏機、日本特開 2007-100008公報中所記載之行星式混合機即井上製作所股份有限公司製造之TRIMIX(商標名)、日本特開平4-122778號公報中所記載之連續式雙軸擠出機、或日本特開2006-306996號公報中所記載之連續式單軸混練機即淺田鐵工股份有限公司製造之Miracle KCK等。
於使用酞菁系顏料作為有機顏料(A)之情形時，作為製備 該有機顏料組成物之方法，可採用加壓加熱法，亦可採用溶劑鹽磨法，獲得含有金屬酞菁顏料作為有機顏料(A)之有機顏料組成物之情形時，較佳為採用溶劑鹽磨法，獲得含有鹵化金屬酞菁顏料作為有機顏料(A)之有機顏料組成物之情形時，較佳為採用加壓加熱法。
無論藉由加壓加熱法或溶劑鹽磨法，例如將進行有於液體介 質中之加熱或加熱混練之混合物冷卻，自其中除去液體介質，視需要而將固形物清洗、過濾、乾燥、粉碎等，藉此可獲得含有有機顏料(A)與共聚物(B)不揮發成分之本發明之有機顏料組成物之粉體。
作為清洗，可採用水洗、熱水洗中之任一者。清洗次數亦可 於1~5次之範圍內反覆進行。藉由清洗，可容易地除去未吸附於有機顏料(A)上之共聚物(B)。若有必要，亦可以不使結晶狀態變化之方式進行酸洗、鹼洗、溶劑清洗。有機顏料組成物中所含有之作為有效成分之共聚物(B)不揮發成分之量(所謂良率)例如可根據利用有機顏料組成物之溶劑提取之共聚物提取量，或相對於加入之共聚物(B)之濾液中之流出量而求出。
作為上述之過濾分離、清洗後之乾燥，例如，可列舉藉由利 用設置於乾燥機之加熱源進行之80~120℃之加熱等進行顏料之脫水及/或 脫溶劑之批次式或連續式乾燥等，作為乾燥機，通常有箱型乾燥機、帶式乾燥機、噴霧乾燥器等。尤其是噴霧乾燥於製作糊劑時容易分散，故而較佳。又，乾燥後之粉碎並非用以增大比表面積或減小一次粒子之平均粒徑之操作，其係如例如使用箱型乾燥機、帶式乾燥機之乾燥之情形般，用以於顏料成為斜坡狀等時將顏料揉碎、粉末化而進行者，例如，可列舉利用研缽、槌磨機、盤磨機、針磨機、噴射磨機等進行之粉碎等。由此可獲得以含有有機顏料(A)與共聚物(B)之有機顏料組成物作為主成分而含有之乾燥粉末。
本發明中之有機顏料組成物於液體介質中之分散性、分散穩 定性較高，後文記載之顏料分散液之黏度較低，且分散於微細之粒子中，故於牛頓流動性亦較高之狀態下較為穩定，例如於由此製造彩色濾光片畫素部之情形時，可形成均質之塗膜而獲得亮度、對比度及透光率均較高之彩色濾光片。
以上述方式獲得之本發明之有機顏料組成物之對被著色介 質進行著色時之著色物較為鮮明，彩度優異，即便長時間經受熱歷程，著色物之色相亦不會發生較大變化，耐熱性優異。因此，以彩色濾光片之畫素部之著色為主，亦適用於塗料、塑膠、印刷油墨、橡膠、皮革、印染、電子照相用色劑、噴墨油墨、熱轉印油墨等之著色。
於將本發明之有機顏料組成物用於形成彩色濾光片之畫素 部之情形時，於含有鹵化金屬C.I.顏料綠58顏料作為有機顏料(A)之本發明之有機顏料組成物中，可視需要而含有喹酞酮顏料或有機金屬錯合物顏料。
進而，於本發明之有機顏料組成物中可含有：有機顏料(A) 之磺酸衍生物、有機顏料(A)之N-(二烷基胺基)甲基衍生物、有機顏料(A)之N-(二烷基胺基烷基)磺醯胺衍生物、有機顏料(A)之鄰苯二甲醯胺烷基 衍生物等有機顏料衍生物等；BYK-Chemie公司之Disperbyk 130、Disperbyk 161、Disperbyk 162、Disperbyk 163、Disperbyk 170、Disperbyk 171、Disperbyk 174、Disperbyk 180、Disperbyk 182、Disperbyk 183、Disperbyk 184、Disperbyk 185、Disperbyk 2000、Disperbyk 2001、Disperbyk 2020、Disperbyk 2050、Disperbyk 2070、Disperbyk 2096、Disperbyk 2150、Disperbyk LPN21116、Disperbyk LPN6919，EFKA公司之EFKA 46、EFKA 47、EFKA 452、EFKA LP4008、EFKA 4009、EFKA LP4010、EFKA LP4050、LP4055、EFKA 400、EFKA 401、EFKA 402、EFKA 403、EFKA 450、EFKA 451、EFKA 453、EFKA 4540、EFKA 4550、EFKA LP4560、EFKA 120、EFKA 150、EFKA 1501、EFKA 1502、EFKA 1503，Lubrizol公司之Solsperse 3000、Solsperse 9000、Solsperse 13240、Solsperse 13650、Solsperse 13940、Solsperse 17000、18000、Solsperse 20000、Solsperse 21000、Solsperse 24000、Solsperse 26000、Solsperse 27000、Solsperse 28000、Solsperse 32000、Solsperse 36000、Solsperse 37000、Solsperse 38000、Solsperse 41000、Solsperse 42000、Solsperse 43000、Solsperse 46000、Solsperse 54000、Solsperse 71000，Ajinomoto股份有限公司之Ajisper PB711、Ajisper PB821、Ajisper PB822、Ajisper PB814、Ajisper PN411、Ajisper PA111等分散劑；或丙烯酸系樹脂、胺酯系樹脂、醇酸系樹脂、木松香、松脂膠、浮油松香等天然松香、聚合松香、岐化松香、氫化松香、氧化松香、順丁烯二醯化松香等改質松香、松香胺、石灰松香、松香環氧烷加成物、松香醇酸加成物、松香改質酚等松香衍生物等於室溫為液狀且水不溶性之合成樹脂。該等分散劑或樹脂之添加亦有助於降低絮凝、提高顏料之分散穩定性、提高分散體之黏度特性。
本發明之有機顏料組成物於公知慣用之用途中可使用任意 者，但於含有於彩色濾光片之畫素部中之情形時，若使用尤其為一次粒子之平均粒徑為0.01~0.10μm者，則顏料凝集亦相對較弱，於應進行著色之 合成樹脂等中之分散性變得更加良好。
藉由使上述本發明之有機顏料組成物或利用本發明之製造 方法而得之有機顏料組成物含有於彩色濾光片之R、G、B之各色之畫素部中，可製成彩色濾光片。具體而言，例如由含有如C.I.顏料紅254之二酮基吡咯并吡咯顏料之本發明之有機顏料組成物可獲得R畫素，由含有如C.I.顏料綠36或C.I.顏料綠58之鹵化金屬酞菁顏料之本發明之有機顏料組成物可獲得G畫素，由含有如C.I.顏料藍15：6之金屬酞菁顏料之本發明之有機顏料組成物可獲得B畫素。
如上述般，本發明之有機顏料組成物可用於藉由公知之方法 而形成彩色濾光片之R、G、B各色畫素部之圖案。典型而言，可獲得包含本發明之彩色濾光片用顏料組成物與感光性樹脂作為必需成分之彩色濾光片畫素部用感光性組成物。
作為彩色濾光片之製造方法，例如可列舉如下之稱為光微影 法之方法：使本發明之有機顏料組成物分散於由感光性樹脂構成之分散介質後，藉由旋轉塗佈法、輥塗法、噴墨法等塗佈於玻璃等透明基板上，繼而經由光罩對該塗佈膜進行利用紫外線之圖案曝光後，以溶劑等清洗未曝光部分而獲得各色圖案。
除此以外，亦可藉由電鍍法、轉印法、微胞電解法、PVED(Photovoltaic Electrodeposition，光電電鍍)法之方法形成各色畫素部之圖案，而製造彩色濾光片。本發明之有機顏料組成物即便經受熱歷程，色相變化亦較小，故於例如如步驟中包含烘烤之彩色濾光片之製造方法中極為有用。
於製備彩色濾光片畫素部用感光性組成物時，例如以本發明之有機顏料組成物、感光性樹脂、光聚合起始劑及溶解上述樹脂之有機溶劑作為必需成分而混合。作為其製造方法，通常為使用本發明之有機顏料 組成物與有機溶劑，且視需要使用分散劑而製備分散液，然後於其中加入感光性樹脂等進行製備之方法。
作為視需要而使用之分散劑，例如可列舉BYK-Chemie公司 之Disperbyk(註冊商標)130、Disperbyk 161、Disperbyk 162、Disperbyk 163、Disperbyk 170、EFKA公司之EFKA 46、EFKA 47等。又，亦可一併使用調平劑、偶合劑、陽離子系之界面活性劑等。
作為有機溶劑，例如有甲苯或二甲苯、甲氧基苯等芳香族系 溶劑；乙酸乙酯或乙酸丁酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯等乙酸酯系溶劑；丙酸乙氧基乙酯等丙酸酯系溶劑；甲醇、乙醇等醇系溶劑；丁基賽路蘇、丙二醇單甲醚、二乙二醇乙醚、二乙二醇二甲醚等醚系溶劑；甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮等酮系溶劑；己烷等脂肪族烴系溶劑；N,N-二甲基甲醯胺、γ-丁內醯胺、N-甲基-2-吡咯啶酮、苯胺、吡啶等氮化合物系溶劑；γ-丁內酯等內酯系溶劑；如胺基甲酸甲酯與胺基甲酸乙酯之48：52之混合物的胺基甲酸酯；水等。作為有機溶劑，尤其丙酸酯系、醇系、醚系、酮系、氮化合物系、內酯系、水等極性溶劑且可溶於水者較為合適。
以達到均勻之方式，每100質量份之本發明之有機顏料組成 物，將300~1000質量份之有機溶劑及視需要而加入之0~100質量份之分散劑及/或0~20質量份之C.I.顏料綠58衍生物攪拌分散，從而可獲得分散液。繼而於該分散液添加相對於每1質量份之本發明之有機顏料組成物為3~20質量份之感光性樹脂、相對於每1質量份之感光性樹脂為0.05~3質量份之光聚合起始劑，視需要而進而添加有機溶劑，以達到均勻之方式攪拌分散，從而可獲得彩色濾光片畫素部用感光性組成物。
作為此時可使用之感光性樹脂，例如可列舉胺酯系樹脂、丙 烯酸系樹脂、聚醯胺酸系樹脂、聚醯亞胺系樹脂、苯乙烯順丁烯二酸系樹 脂、苯乙烯順丁烯二酸酐系樹脂等熱可塑性樹脂，或例如如1,6-己二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、雙(丙烯醯氧基乙氧基)雙酚A、3-甲基戊二醇二丙烯酸酯等之2官能單體，如三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、異氰酸三(2-羥基乙酯)、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯等之多官能單體等光聚合性單體。
作為光聚合起始劑，例如有苯乙酮、二苯基酮、苯偶醯二甲 基縮酮、過氧化苯甲醯、2-氯9-氧硫、1,3-雙(4'-疊氮基亞苄基)-2-丙烷、1,3-雙(4'-疊氮基亞苄基)-2-丙烷-2'-磺酸、4,4'-二疊氮二苯乙烯-2,2'-二磺酸等。
以上述方式製備之彩色濾光片畫素部用感光性組成物於經 由光罩進行利用紫外線之圖案曝光後，以有機溶劑或鹼性水等清洗未曝光部分，藉此可製成彩色濾光片。
以下使用合成例、比較合成例、實施例、比較例，而具體地 例示本發明。該等例中，「%」係指質量百分比。
(合成例1)
於具備攪拌機、溫度計、冷卻管及氮氣導入管之四口燒瓶中加入丙二醇單甲醚乙酸酯1540份，於氮氣氣流下升溫至110℃後，歷經4小時滴加由甲基丙烯酸甲酯647份、甲基丙烯酸正丁酯350份、2-甲基丙烯醯氧基乙基酸式磷酸酯3份及己酸過氧化第三丁基-2-乙酯(以下簡稱為TBPEH)18份所構成之混合液。滴加結束後，於110℃反應7小時，獲得不揮發成分40.8%、重量平均分子量16,000之聚合物(B-1)之溶液。
(合成例2)
於與合成例1相同之四口燒瓶中加入丙二醇單甲醚乙酸酯1540份，於氮氣氣流下升溫至110℃後，歷經4小時滴加由甲基丙烯酸苄酯997份、2-甲基丙烯醯氧基乙基酸式磷酸酯3份及TBPEH 18份所構成之混合液。滴加 結束後，於110℃反應7小時，獲得不揮發成分38.1%、重量平均分子量14,000之聚合物(B-2)之溶液。
(合成例3)
於與合成例1相同之四口燒瓶中加入異丙醇1000份，於氮氣氣流下升溫至80℃後，歷經4小時滴加由甲基丙烯酸甲酯647份、甲基丙烯酸正丁酯350份、2-甲基丙烯醯氧基乙基酸式磷酸酯3份及TBPEH 10份所構成之混合液。滴加結束1小時後，添加甲基乙基酮500份，進而繼續反應6小時，獲得不揮發成分39.8%、重量平均分子量54,000之聚合物(B-3)之溶液。
(合成例4)
於與合成例1相同之四口燒瓶中加入異丙醇1000份，於氮氣氣流下升溫至80℃後，歷經4小時滴加由甲基丙烯酸甲酯647份、甲基丙烯酸正丁酯350份、2-甲基丙烯醯氧基乙基酸式磷酸酯3份及TBPEH 20份所構成之混合液。滴加結束1小時後，添加甲基乙基酮500份，進而繼續反應6小時，獲得不揮發成分40.0%、重量平均分子量37,000之聚合物(B-4)之溶液。
[實施例1]
將FASTOGEN GREEN A110(DIC製造之聚鹵化鋅酞菁、平均一次粒徑30nm)10g、合成例2之共聚物(B-2)溶液(固形物成分38.1%)1.25g與水589g一併加入1L高壓釜中，一面攪拌一面以1.5小時升溫至130℃，於該溫度保持攪拌1小時，藉此進行對顏料表面之樹脂處理。放置冷卻至室溫後，抽氣過濾並以溫水2L進行清洗。於90℃將所得之濕濾餅乾燥12小時，藉由實驗球磨機進行粉碎，從而獲得有機顏料組成物。
(比較例1)
以不揮發成分達到相同量之方式，使用Hydran AP-40F(DIC股份有限公司製造之聚胺酯樹脂水性分散液)代替合成例2之共聚物(B-2)溶液(固形物成分38.1%)1.25g，除此以外，以與實施例1相同之方式獲得有機顏 料組成物。
[實施例2]
使用0.3~0.4mm之鋯珠，藉由東洋精機(股)製造之塗料調節器將上述實施例1所得之有機顏料組成物2.48份與BYK-Chemie公司製造之BYK-LPN 6919(BYK-Chemie公司製造之分散劑)1.24份、UNIDIC ZL295(DIC股份有限公司製造之丙烯酸系樹脂)1.86份、丙二醇單甲醚乙酸酯10.92份共同分散2小時。
加入該著色組成物(I)4.0份、UNIDIC ZL295 2.10份、丙二醇單甲醚乙酸酯2.00份，利用塗料調節器進行混合，藉此獲得用以形成彩色濾光片用綠色畫素部之評價用組成物。
將該評價用組成物改變膜厚而旋轉塗佈於鈉玻璃上，於90℃乾燥3分鐘而獲得評價用玻璃基板。使用該玻璃基板，利用大塚電子(股)製造之MCPD-3000測定於C光源之色度(x，y)、亮度(Y)。又，亦一併測定評價用玻璃基板以230℃加熱1小時後之色度、亮度(Y)。
(比較例2)
使用比較例1所得之有機顏料組成物代替上述實施例1所得之有機顏料組成物3.48份，除此以外，以與實施例2相同之方式進行一系列操作，獲得評價用玻璃基板，以同樣之方式進行測定。
將上述實施例2及比較例2之評價結果示於表1。再者，表中之所謂PB後係指以230℃加熱1小時後。
由上述表1之實施例2及比較例2之對比可知，與先前一直使用之聚胺酯樹脂相比，本發明所使用之具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯共聚物(B)之初期與PB後之亮度及色度之差較小，耐熱性優異。
[產業上之可利用性]
根據本發明，可提供一種著色物，其藉由平均一次粒徑為100nm以下之有機顏料(A)，與以質量換算計每100份之有機顏料(A)，為0.1~15份之由具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯與其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯所構成之共聚物(B)不揮發成分的相互作用帶來之特異之耐熱性，即便經受熱歷程，色相變化亦較小，尤其是可提供一種於用於彩色濾光片之畫素部之製備時，可實現高亮度、且即便長時間經受熱歷程亮度亦優異之液晶顯示之液晶顯示裝置。

Claims (6)

  1. 一種彩色濾光片用有機顏料組成物，其含有平均一次粒徑為100nm以下之有機顏料(A)，與以質量換算計，每100份之有機顏料(A)，為0.1~15份之由具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯與其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯構成之共聚物(B)不揮發成分，且該有機顏料(A)為鹵化金屬酞菁顏料。
  2. 如申請專利範圍第1項之彩色濾光片用有機顏料組成物，其中上述有機顏料(A)為C.I.顏料綠58。
  3. 一種彩色濾光片用有機顏料組成物之製造方法，其係申請專利範圍第1或2項中任一項之彩色濾光片用有機顏料組成物之製造方法，該製造方法係在液體介質中，於由具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯與其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯構成之共聚物(B)不揮發成分之存在下對有機顏料(A)進行加壓加熱，或於由具有磷酸基之(甲基)丙烯酸酯與其他不具磷酸基之(甲基)丙烯酸酯構成之共聚物(B)不揮發成分之存在下對有機顏料(A)進行溶劑鹽磨，且該有機顏料(A)為鹵化金屬酞菁顏料。
  4. 如申請專利範圍第3項之彩色濾光片用有機顏料組成物之製造方法，其中上述有機顏料(A)為C.I.顏料綠58。
  5. 一種彩色濾光片，其於畫素部含有申請專利範圍第1或2項中任一項之彩色濾光片用有機顏料組成物。
  6. 一種彩色濾光片，於畫素部含有藉由申請專利範圍第3或4項中任一項之製造方法而得之彩色濾光片用有機顏料組成物。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6019050B2 (ja) * 2014-02-14 2016-11-02 富士フイルム株式会社 着色樹脂組成物およびこれを用いた硬化膜、カラーフィルタおよびその製造方法、固体撮像素子ならびに画像表示装置
US10676651B2 (en) * 2016-03-09 2020-06-09 Mitsubishi Chemical Corporation Adhesive film and process for producing the same
JP6744002B1 (ja) 2019-12-09 2020-08-19 Dic株式会社 カラーフィルタ用ハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料及びカラーフィルタ用ハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料の製造方法
WO2020204210A1 (ja) * 2019-12-09 2020-10-08 Dic株式会社 カラーフィルタ用ハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料及びカラーフィルタ用ハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料の製造方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52117985A (en) * 1976-03-30 1977-10-03 Hitachi Chem Co Ltd Photosensitive polymer composition
JP3130217B2 (ja) 1994-12-22 2001-01-31 東洋インキ製造株式会社 カラーフィルタ用着色組成物およびカラーフィルタ
JP3797013B2 (ja) 1999-04-12 2006-07-12 セイコーエプソン株式会社 画像処理方法、印刷装置、画像処理システムおよび記録媒体
JP2001122923A (ja) * 1999-10-26 2001-05-08 Kureha Chem Ind Co Ltd 光学材料及び光学部材
US20030144399A1 (en) * 2001-10-31 2003-07-31 Matta Bruce L. Polymeric stabilizer for pigment dispersions
JP4084028B2 (ja) * 2001-11-07 2008-04-30 大日精化工業株式会社 液体現像剤用顔料組成物、顔料分散液及びそれらの製造方法
JP3931654B2 (ja) * 2001-12-27 2007-06-20 東洋インキ製造株式会社 顔料組成物および顔料分散体
JP4133137B2 (ja) 2002-09-06 2008-08-13 東洋インキ製造株式会社 感光性着色組成物
JP2005195941A (ja) * 2004-01-08 2005-07-21 Dainippon Ink & Chem Inc カラーフィルター用顔料分散液、カラーフィルター用顔料分散レジスト組成物及びそれらを用いたカラーフィルター
JP5109246B2 (ja) * 2004-12-09 2012-12-26 三菱化学株式会社 硬化性組成物、硬化物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
CN101120029B (zh) 2005-04-27 2010-09-29 三菱化学株式会社 固化性组合物、固化物以及使用该固化物的液晶显示装置
CN101029185A (zh) * 2006-02-28 2007-09-05 京东方科技集团股份有限公司 彩色滤光片用有机颜料的微细化方法
JP5205715B2 (ja) * 2006-06-16 2013-06-05 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 ε型銅フタロシアニン顔料、その製造方法およびそれを用いた着色組成物
KR20080006452A (ko) * 2006-07-11 2008-01-16 후지 필름 일렉트로닉 머트리얼즈 가부시키가이샤 착색 수지 조성물 및 액정 표시 소자용 컬러 필터
KR101482969B1 (ko) * 2007-03-15 2015-01-21 신닛테츠 수미킨 가가쿠 가부시키가이샤 차광성 조성물 및 컬러필터
JP5213375B2 (ja) * 2007-07-13 2013-06-19 富士フイルム株式会社 顔料分散液、硬化性組成物、それを用いるカラーフィルタ及び固体撮像素子
JP5597926B2 (ja) * 2008-03-28 2014-10-01 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 微細有機顔料の製造方法、微細有機顔料、及び微細有機顔料着色組成物
CN102015910B (zh) * 2008-11-27 2013-09-11 Dic株式会社 滤色器用颜料组合物、其制造方法以及滤色器
KR20110018645A (ko) * 2009-08-18 2011-02-24 동우 화인켐 주식회사 안료 분산 조성물, 착색 수지 조성물, 컬러필터 및 이를 구비한 화상 표시장치
JP5110223B2 (ja) * 2010-03-03 2012-12-26 大日本印刷株式会社 顔料分散液、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ、並びに、液晶表示装置及び有機発光表示装置
JP5962099B2 (ja) 2011-05-11 2016-08-03 Jsr株式会社 着色組成物、カラーフィルタ及び表示素子

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