TWI504586B - 使用雙開端雙亞磷酸酯配位基之氫甲醯化方法 - Google Patents

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Description

使用雙開端雙亞磷酸酯配位基之氫甲醯化方法 【相關申請之交叉引用】
本申請案主張2009年3月31日申請之美國臨時申請案第61/165,039號之優先權，該案之全文以引用之方式併入本文中。
發明背景
本發明係關於一種氫甲醯化烯系不飽和化合物來製備一或多種醛產物之改良方法。
在此項技術中熟知，一或多種醛產物可藉由使烯系不飽和化合物與一氧化碳及氫在金屬-有機磷配位基錯合物催化劑存在下在反應條件下接觸來製備。一種該方法在US 4,148,830、US 4,717,775及US 4,769,498中例示，其包含在使含有金屬-有機磷配位基錯合物催化劑(更佳為第VIII族金屬-有機磷配位基錯合物催化劑)之溶液再循環下進行連續氫甲醯化。銠為較佳第VIII族金屬。有機膦及有機聚亞磷酸酯為較佳有機磷配位基。藉由氫甲醯化製備之醛具有廣泛效用，例如作為氫化得到脂族醇、胺化得到脂族胺、氧化得到脂族酸及醛醇縮合製備塑化劑之中間體。
雖然對於氫甲醯化方法使用銠-有機聚亞磷酸酯配位基錯合物之益處已熟知，但是有機亞磷酸酯配位基之穩定性仍為主要顧慮。有機亞磷酸酯配位基之降解會導致產生催化劑毒物、抑制劑或酸性副產物，其會降低催化活性或增 加配位基損失率。因為銠極其昂貴，所以催化活性之顯著損失可能會對製程經濟性造成顯著影響。此外，有機聚亞磷酸酯配位基係經由多步合成法製造且通常本身十分昂貴。為了使基於銠-有機聚亞磷酸酯之工業氫甲醯化方法在經濟上可行，須使配位基在苛刻的方法條件下穩定。
已提出多種經由添加第二種基於磷之化合物來保持催化劑及/或有機亞磷酸酯穩定性的方法。舉例而言，US 6,153,800描述添加位阻膦(例如三(鄰甲苯基)膦)以使亞磷酸酯配位基對氧化降解穩定。雖然成本比有機亞磷酸酯配位基低，但是添加三(鄰甲苯基)膦將會顯著影響工業製程經濟性。雖然不太昂貴，但是較低位阻膦(例如三苯膦，以下稱為TPP)有效保護有機亞磷酸酯，US 6,153,800教示其亦顯著降低催化劑之氫甲醯化速率。
有機亞磷酸酯配位基穩定已在CN 1986055 A中討論，其特徵為向銠/雙亞磷酸酯系統中添加三(芳基)膦(例如TPP)。雖然雙亞磷酸酯配位基/TPP組合與單獨雙亞磷酸酯相比更穩定，但是氫甲醯化反應速率顯著降低。損失之反應速率可藉由提高反應溫度重獲，但是已知較高溫度將增加醛寡聚物「重物質」之形成，其降低總體反應效率。
因此，需要使用相對廉價之方法來穩定銠/有機亞磷酸酯配位基且不會顯著降低系統之固有氫甲醯化反應速率的氫甲醯化方法。
在一具體實例中，本發明係關於一種連續製備至少一 種醛產物之氫甲醯化方法，該方法包含以下步驟：在氫甲醯化反應流體中在連續反應條件下，使一或多種烯系不飽和化合物、一氧化碳及氫在雙開端有機聚亞磷酸酯配位基與有機單膦配位基之混合物存在下接觸，該等配位基中之至少一者與過渡金屬鍵結形成過渡金屬-配位基錯合物氫甲醯化催化劑；有機聚亞磷酸酯配位基包含複數個各鍵結三個烴氧基之磷(III)原子，其中任何非橋接物質基本上由芳氧基(經取代或未經取代)組成；接觸係以使得有機單膦及有機聚亞磷酸酯兩者與金屬之莫耳比均至少為1之方式進行，亦即有機單膦與金屬之莫耳比至少為1且有機聚亞磷酸酯與金屬之莫耳比至少為1。
令人驚訝的是，向Rh/有機聚亞磷酸酯催化劑中添加膦化合物提高了有機聚亞磷酸酯配位基之穩定性，但並未顯著不利影響系統之選擇性(N：I比率)或反應速率。
製備一或多種醛之本發明氫甲醯化方法使用一或多種烯系不飽和化合物、一氧化碳、氫及雙開端有機聚亞磷酸酯配位基與有機單膦配位基之混合物，該等配位基中之至少一者與過渡金屬鍵結形成過渡金屬-配位基錯合物氫甲醯化催化劑。
如下文詳細描述，本發明之方法包含：在氫甲醯化反應流體中在連續反應條件下，使一或多種烯系不飽和化合物、一氧化碳及氫在有機聚亞磷酸酯配位基與有機單膦配位基之混合物存在下接觸，該等配位基中之至少一者與過渡金屬鍵結形成過渡金屬-配位基錯合物氫甲醯化催化劑。有機聚亞磷酸酯配位基包含複數個各鍵結三個烴氧基之磷(III)原子，其中任何非橋接物質基本上由經取代或未經取代之芳氧基組成。該接觸進一步進行使得有機聚亞磷酸酯配位基及有機單膦配位基兩者與過渡金屬之莫耳比均至少為1。
本發明之氫甲醯化方法可為不對稱或非不對稱方法，較佳方法為非不對稱方法，且以任何連續或半連續方式進行，且在需要時可包含任何習知含催化劑氫甲醯化反應流體及/或氣體及/或萃取再循環操作。如本文中所用之術語「氫甲醯化」意欲包括所有可操作之不對稱及非不對稱方法，該等方法包含在一氧化碳、氫及氫甲醯化催化劑存在下，使一或多種經取代或未經取代之烯烴化合物或包含一或多種經取代或未經取代之烯烴化合物的反應混合物轉化為包含至少一種經取代或未經取代之醛的產物。
可用於本發明氫甲醯化方法中之經取代或未經取代之烯烴化合物可包括含有2至40個，較佳3至20個碳原子及一或多個碳-碳雙鍵(C=C)之光學活性(前手性及手性)及非光學活性(非手性)不飽和化合物。該烯烴化合物可為末端或內部不飽和且可具有直鏈、分支鏈或環狀結構。亦可使用諸如自丙烯、丁烯及異丁烯之低聚合反應獲得之烯烴混合物(諸如，如在例如US 4,518,809及US 4,528,403中揭示之所謂二聚、三聚、四聚丙烯，該等文獻係以引用之方式併入本文中)，以及混合丁烯，例如熟習此項技術者已知之萃餘物I及萃餘物II。該等烯烴化合物及由其得到之相應醛產物亦可能含有一或多個不會不利影響本發明氫甲醯化方法之基團或取代基；合適基團或取代基描述於例如US 3,527,809及US 4,769,498中，該等文獻係以引用之方式併入本文中。
本發明之方法最佳尤其適用於藉由氫甲醯化含有2至30個，較佳3至20個碳原子之非手性α-烯烴及含有4至20個碳原子之非手性內部烯烴以及該等α-烯烴及內部烯烴之起始原料混合物來製備非光學活性醛。
說明性α及內部烯烴包括例如乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、1-十一烯、1-十二烯、1-十三烯、1-十四烯、1-十五烯、1-十六烯、1-十七烯、1-十八烯、1-十九烯、1-二十烯、2-丁烯、2-甲基丙烯(異丁烯)、2-甲基丁烯、2-戊烯、2-己烯、3-己烯、2-庚烯、2-辛烯、環己烯、丙烯二聚物、丙烯三聚物、丙烯四聚物、丁二烯、戊二烯、異戊二烯、2-乙基-1-已烯、苯乙烯、4-甲基苯乙烯、4-異丙基苯乙烯、4-第三丁基苯乙烯、α-甲基苯乙烯、4-第三丁基-α-甲基苯乙烯、1,3-二異丙烯基苯、3-苯基-1-丙烯、1,4-已二烯、1,7-辛二烯、3-環己基-1-丁烯及其類似物以及1,3-二烯、丁二烯、烯酸烷基酯(例如戊烯酸甲酯)；烷酸烯基酯、烯基烷基醚、烯醇(例如戊烯醇)、烯醛(例如戊烯醛)；該等物質包括烯丙醇、丁酸烯丙酯、己-1-烯-4醇、辛-1-烯-4醇、乙酸乙烯酯、乙酸烯丙酯、乙酸3-丁烯酯、丙酸乙烯酯、丙酸烯丙酯、甲基丙烯酸甲酯、乙烯基乙基醚、乙烯基甲基醚、烯丙基乙基醚、7辛烯酸正丙酯、3-丁烯腈、5-己烯醯胺、丁香酚、異丁香酚、黃樟素、異黃樟素、茴香腦、4-烯丙基苯甲醚、茚、檸檬烯、β-蘋烯、二環戊二烯、環辛二烯、莰烯、沈香醇、油酸及其酯，諸如油酸甲酯及同系不飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸酯。說明性合適經取代及未經取代烯烴起始物質包括Kirk-Othmer,Encyclopedia of Chemical Technology,第四版，1996中描述之烯烴化合物，該文獻之相關部分以引用之方式併入本文中。
本發明之方法亦需要氫及一氧化碳。此等氣體可自任何可用來源獲得，包括石油裂煉及精煉操作。較佳使用合成氣體混合物。氣態氫與一氧化碳之H2 :CO莫耳比可較佳在約1:10至約100:1之範圍內，更佳H2 :CO莫耳比為約1:10至約10:1。
在本發明之方法中，需要兩種不同有機磷配位基，其兩者均能與過渡金屬鍵結形成能夠催化氫甲醯化過程之過渡金屬-有機磷配位基錯合物催化劑。要求一種有機磷配位基包含有機聚亞磷酸酯配位基，而要求另一有機磷配位基包含有機單膦配位基。作為有機聚亞磷酸酯配位基，可使用一種該配位基或該等配位基之混合物。作為有機單膦配位基，可使用一種該配位基或該等配位基之混合物。
適用於本發明之氫甲醯化處理技術可與任何此項技術中已知及描述之處理技術一致。較佳方法為包含如US 4,668,651、US 4,774,361、US 5,102,505、US 5,110,990、US 5,288,918、US 5,874,639及US 6,090,987中所述之催化劑液體再循環氫甲醯化方法，及如US 5,932,772、US 5,952,530、US 6,294,700、US 6,303,829、US 6,303,830、US 6,307,109及US 6,307,110中所述之萃取氫甲醯化方法的方法，該等文獻之揭示內容以引用之方式併入本文中。
一般而言，此等催化液體氫甲醯化方法包含藉由使烯烴不飽和化合物與一氧化碳及氫在過渡金屬-有機磷配位基錯合物催化劑存在下在亦可能含有催化劑及配位基之有機溶劑之液相中接觸來製備醛。自由有機磷配位基亦可在液相中存在。在本發明中，通用術語「有機磷配位基」涵蓋兩種類型配位基：有機聚亞磷酸酯及有機單膦。需要兩種配位基，但並不意謂兩種配位基總是與過渡金屬錯合。相反，由於可能受催化循環及配位基之間對過渡金屬之競爭的支配，配位基可能經錯合或未結合。「自由有機磷配位基」意謂不與錯合物催化劑之金屬(例如銠原子)錯合(連結或結合)之有機磷配位基。一般而言，氫甲醯化方法可包括再循環方法，其中連續或間歇自氫甲醯化反應器(其可包括一個反應區或複數個反應區，例如串聯)抽取含有催化劑及醛產物之部分液體反應流體；且藉由此項技術中所述之技術自其中分離及回收醛產物；且隨後如US 5,288,918中所揭示，將來自分離之含金屬催化劑殘餘物再循環至反應區中。若串聯使用複數個反應區，則在本發明之一具體實例中，反應物烯烴可僅供至第一反應區；而催化劑溶液、一氧化碳及氫可供至各反應區，或在另一具體實例中，烯烴可供至一個以上反應區中。
如下文所用之術語「反應流體」或「反應產物流體」意欲包括(但不限於)包含以下之反應混合物：(a)有機聚亞磷酸酯配位基，(b)有機單膦配位基，(c)過渡金屬-配位基錯合物催化劑，其中配位基係選自有機聚亞磷酸酯配位基及有機單膦配位基之流體中之混合物，(d)至少一種反應中形成之醛產物，(e)視情況存在之未轉化反應物，包括未反應烯烴，及(f)該金屬-配位基錯合物催化劑及該自由配位基之有機助溶劑。應瞭解，氫甲醯化反應流體可含有少量其他成份，例如在過程中有意添加或就地形成之成份。此等其他成份之實例包括一氧化碳及氫氣，及就地形成之產物，諸如飽和烴，及/或對應於烯烴起始物質之未反應異構化烯烴，及/或高沸點液態醛冷凝副產物，及/或一或多種催化劑之降解產物及/或有機磷配位基，包括有機磷配位基水解形成之副產物，以及惰性共溶劑或烴添加劑(若使用)。
構成過渡金屬-配位基錯合物催化劑之合適金屬包括選自銠(Rh)、鈷(Co)、銥(Ir)、釕(Ru)、鐵(Fe)、鎳(Ni)、鈀(Pd)、鉑(Pt)、鋨(Os)及其混合物之第VIII族金屬，其中較佳金屬為銠、鈷、銥，更佳為銠、鈷及釕，且最佳為銠。其他容許金屬包括選自鉻(Cr)、鉬(Mo)、鎢(W)及其混合物之第VIB族金屬。亦可使用來自第VIB族及第VIII族之金屬之混合物。
如本文所用之術語「錯合物」意謂一或多個富電子分子或原子(亦即配位基)與一或多個少電子分子或原子(亦即過渡金屬)結合形成之配位化合物。舉例而言，可用於本文之有機單膦配位基具有一個具有一個未共用電子對之磷(III)施體原子，其能夠與金屬形成配位共價鍵。可用於本文之有機聚亞磷酸酯配位基具有兩個或兩個以上磷(III)施體原子，各原子具有一個未共用電子對，各未共用電子對能夠獨立形成配位共價鍵或可能與過渡金屬合作(例如經由螯合作用)形成配位共價鍵。一氧化碳亦可存在且與過渡金屬錯合。錯合物催化劑之最終組成亦可含有額外配位基，例如氫或滿足金屬之配位位點或核電荷之陰離子。說明性額外配位基包括例如鹵素(Cl、Br、I)、烷基、芳基、經取代芳基、醯基、CF3 、C2 F5 、CN、(R)2 PO及RP(O)(OH)O(其中各R相同或不同且為經取代或未經取代之烴基，例如烷基或芳基)、乙酸鹽、乙醯丙酮酸鹽、SO4 、PF4 、PF6 、NO2 、NO3 、CH3 O、CH2 =CHCH2 、CH3 CH=CHCH2 、C2 H5 CN、CH3 CN、NH3 、吡啶、(C2 H5 )3 N、單烯烴、二烯烴及三烯烴、四氫呋喃及其類似物。
過渡金屬上可用配位位點之數目為此項技術中所熟知且視所選特定過渡金屬而定。催化物質可包含呈單體、二聚物或更高核性形式之錯合物催化劑混合物，其特徵較佳為每一個金屬分子(例如銠)錯合至少一個含有機磷之分子。舉例而言，應考慮在氫甲醯化反應中所用之較佳催化劑之催化物質除了與有機聚亞磷酸酯配位基或有機單膦配位基錯合外，還可與一氧化碳及氫錯合。
有機聚亞磷酸酯配位基廣泛地包含複數個亞磷酸酯基，其各自含有一個與三個烴氧基鍵結之三價磷原子。更適合將連接或橋接兩個亞磷酸酯基之烴氧基稱為「二價烴二氧基」。此等橋接雙基不限於任何特定烴基物質。
如本文所用之術語「芳氧基」廣泛係指與單醚鍵聯鍵接之單價經取代或未經取代之芳基，如在-O-芳基中，其中芳基包含一或多個芳環。較佳芳氧基含有一個芳環或2至4個稠合或連接之芳環，各環具有約5至20個碳原子，諸如苯氧基、萘氧基或聯苯氧基。任何上述基團可如下文所述未經取代或經取代。
如本文所用之術語「端基」廣泛係指側接於磷原子且不橋接兩個亞磷酸酯基(亦即末端、非橋接)之芳氧基。在下式I中，端基由R1 及R2 表示，且各自要求基本上由任何芳基組成。
如本文所用之術語「端基對」廣泛係指如上文所定義之側接於同一磷原子之兩個芳氧基。如本文所用之術語「開端」廣泛係指聚有機亞磷酸酯配位基，其中包含至少一個端基對之芳氧基彼此不鍵結。如本文所用之術語「雙開端」廣泛係指聚有機亞磷酸酯配位基，其中包含兩個端基對之芳氧基彼此不鍵結。
較佳有機亞磷酸酯配位基包含兩個、三個或更多個亞磷酸酯基。必要時，可使用此等配位基之混合物。較佳為非手性有機聚亞磷酸酯。代表性有機聚亞磷酸酯包括具有下式者：
其中n為2至4。X表示經取代或未經取代的含有2至40個碳原子之n價有機橋接基團，R1 及R2 相同或不同且各表示含有6至40個碳原子，較佳6至24個碳原子，最佳6至20個碳原子之芳基端基。根據定義，此等端基對為開端。在一較佳具體實例中，X為二價。
由X表示之代表性n價烴橋接基團包括非環狀基團及芳族基團，諸如伸烷基、伸烷基-Qm -伸烷基、伸環烷基、伸芳基、雙伸芳基、伸芳基-伸芳基及伸芳基-(CH2 )y -Qm -(CH2 )y -伸芳基，其中各y相同或不同且具有0或1之值，且其中m具有0或1之值。Q表示選自-C(R3 )2-、-O-、-S-、-NR4 -、-Si(R5 )2 -及-CO-之二價橋接基團，其中各R3 相同或不同且表示氫、具有1至12個碳原子之烷基、苯基、甲苯基或大茴香基，R4 表示氫或經取代或未經取代之單價烴基，例如具有1至4個碳原子之烷基；且各R5 相同或不同且表示氫或烷基，較佳為C1-10 烷基。上文由X表示之更佳非環狀基團為二價伸芳基，而上文由X表示之更佳芳族基團為二價伸芳基及雙伸芳基，諸如在例如US 4,769,498、US 4,774,361、US 4,885,401、US 5,179,055、US 5,113,022、US 5,202,297、US 5,235,113、US 5,264,616、US 364,950、US 5,874,640、US 5,892,119、US 6,090,987及US 6,294,700中之更充分揭示者，該等文獻之揭示內容以引用之方式併入本文中。
此外，必要時，上式(I)中任何指定有機聚亞磷酸酯可為離子亞磷酸酯，亦即可含有一或多個選自由以下組成之群之離子部分：-SO3 M(其中M表示無機或有機陽離子)、-PO3 M(其中M表示無機或有機陽離子)、-N(R6 )3 X1 (其中各R6 相同或不同且表示含有1至30個碳原子之烴基，例如烷基、芳基、烷芳基、芳烷基及環烷基，且X1 表示無機或有機陰離子)及-CO2 M(其中M表示無機或有機陽離子)，如例如US 5,059,710、US 5,113,022、US 5,114,473及US 5,449,653中所述，該等文獻之揭示內容以引用之方式併入本文中。因此，必要時，此等有機聚亞磷酸酯配位基可含有1至3個該等離子部分；然而，當有機聚亞磷酸酯配位基含有一個以上該等離子部分時，較佳在任何指定芳基部分上僅一個該離子部分經取代。合適M陽離子物質包括(但不限於)氫(亦即質子)、鹼金屬或鹼土金屬(例如鋰、鈉、鉀、銫、銣、鈣、鋇、鎂及鍶)之陽離子、銨陽離子及四級銨陽離子、鏻陽離子、鉮陽離子及亞銨陽離子。合適陰離子X1 包括例如硫酸根、碳酸根、磷酸根、氯離子、乙酸根、草酸根及其類似物。
當然，上式(I)之該等非離子及離子有機聚亞磷酸酯之任何R1 、R2 、X及Q基團可經不會不利地影響本發明方法之所要結果的視情況含有1至30個碳原子之任何合適取代基取代。當然除了諸如烷基、芳基、芳烷基、烷芳基及環己基取代基之相應烴基之外亦可在該等基團上之取代基可包括例如矽烷基，諸如-Si(R7 )3 ；胺基，諸如-N(R7 )2 ；膦基，諸如-芳基-P(R7 )2 ；醯基，諸如-C(O)R7 ；醯氧基，諸如-OC(O)R7 ；醯胺基，諸如-CON(R7 )2 及-N(R7 )COR7 ；磺醯基，諸如-SO2 R7 ；烷氧基諸如-OR7 ；亞磺醯基，諸如-SOR7 ；次磺醯基，諸如-SR7 ；膦醯基，諸如-P(O)(R7 )2 ；以及鹵素、硝基、氰基、三氟甲基、羥基及其類似基團，其中各R7 基團較佳獨立地表示相同或不同的具有1至約18個碳原子之單價烴基(例如烷基、環烷基、芳基、芳烷基、烷芳基及環己基)，限制條件為在諸如-N(R7 )2 之胺取代基中，各R7 亦可一起表示與氮原子一起形成雜環基之二價橋接基團，且在諸如-C(O)N(R7 )2 及-N(R7 )COR7 之醯胺基取代基中，各與N鍵結之R7 亦可為氫。當然，應瞭解，構成特定指定有機聚亞磷酸酯之任何經取代或未經取代之烴基可相同或不同。
更特定言之，說明性取代基包括第一、第二、第三烷基，諸如甲基、乙基、正丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基、新戊基、正己基、戊基、第二戊基、第三戊基、異辛基、癸基、十八基及其類似基團；芳基，諸如苯基及萘基；芳烷基，諸如芐基、苯乙基及三苯甲基；烷芳基，諸如甲苯基及二甲苯基；脂環基，諸如環戊基、環己基、1-甲基環己基、環辛基及環己基乙基；烷氧基，諸如甲氧基、乙氧基、丙氧基、第三丁氧基、-OCH2 CH2 OCH3 、-O(CH2 CH2 )2 OCH3 及-O(CH2 CH2 )3 OCH3 ；芳氧基，諸如苯氧基；以及矽烷基，諸如-Si(CH3 )3 、-Si(OCH3 )3 及-Si(C3 H7 )3 ；胺基，諸如-NH2 、-N(CH3 )2 、-NHCH3 及-NH(C2 H5 )；芳基膦基，諸如-P(C6 H5 )2 ；醯基，諸如-C(O)CH3 、-C(O)C2 H5 及-C(O)C6 H5 ；羰氧基，諸如-C(O)OCH3 ；氧羰基，諸如-O(CO)C6 H5 ；醯胺基，諸如-CONH2 、-CON(CH3 )2 及-NHC(O)CH3 ；磺醯基，諸如-S(O)2 C2 H5 ；亞磺醯基，諸如-S(O)CH3 ；次磺醯基，諸如-SCH3 、-SC2 H5 及-SC6 H5； 膦醯基，諸如-P(O)(C6 H5 )2 、-P(O)(CH3 )2 、-P(O)(C2 H5 )2 、-P(O)(C3 H7 )2 、-P(O)(C4 H9 )2 、-P(O)(C6 H13 )2 、-P(O)CH3 (C6 H5 )及-P(O)(H)(C6 H5 )。
該等有機雙亞磷酸酯配位基之特定說明性實例包括以下：
其中R1 及R2 係如上文所定義，且R8 至R24 各自彼此獨立地為氫原子、C1-20 烷基、芳基、芳烷基、烷芳基或環己基取代基；烷氧基，諸如甲氧基、乙氧基、丙氧基、第三丁氧基、-OCH2 CH2 OCH3 、-O(CH2 CH2 )2 OCH3 及-O(CH2 CH2 )3 OCH3 ；芳氧基，諸如苯氧基；矽烷基，諸如-Si(R7 )3 ；醯基，諸如-C(O)R7 ；醯氧基，諸如-OC(O)R7 ；醯胺基，諸如-CON(R7 )2 及-N(R7 )COR7 (其中R7 係如上文所定義)；鹵素或三氟甲基。
在一更佳具體實例中，該等有機雙亞磷酸酯配位基之說明性實例包括以下：
其中R1 及R2 係如上文所定義，且R28 可為C1-20 烷基或環烷基或烷氧基；R29 可為氫原子、C1-20 烷基或環烷基或烷氧基。
在一最佳具體實例中，有機雙亞磷酸酯配位基為配位基A：
可用於本發明方法之有機單膦包含包括一個共價鍵結三個芳基或烷基或其組合之磷原子的任何有機化合物。亦可使用有機單膦配位基之混合物。代表性有機單膦包括具有下式者：
其中各R29 、R30 及R31 可相同或不同且表示烷基或經取代或未經取代的含有4至40個或更多個碳原子之芳基。對此等有機單膦之更詳細描述可見於例如US 3,527,809中，其揭示內容以引用之方式併入本文中。三苯膦(亦即式II化合物，其中各R29 、R30 及R31 為苯基)為較佳有機單膦配位基之實例。
本發明氫甲醯化方法之反應流體中存在之金屬-配位基錯合物的濃度僅需為提供催化所要氫甲醯化方法所必需金屬濃度所需的最小量。一般而言，在丙烯之氫甲醯化中，以氫甲醯化反應流體之重量計，金屬濃度(較佳為銠濃度)大於約一百萬分之一(1ppm)，且較佳大於約20ppm。一般而言，在丙烯之氫甲醯化中，以氫甲醯化反應流體之重量計，金屬濃度小於約500百萬分之一(500ppm)，較佳小於約120ppm，且更佳小於約95ppm。對於C4+烯烴，諸如丁烯及具有更高分子量者，合適金屬濃度可能更高，因為與丙烯相比，較高級烯烴展現之活性較低。
可用於本發明方法之有機聚亞磷酸酯及有機單膦配位基(包括自由及錯合形式)均以使得氫甲醯化反應流體中所存在之各配位基與過渡金屬之莫耳比至少為1(亦即每莫耳過渡金屬至少1莫耳各配位基)的量向方法提供。各配位基之量較佳為每莫耳過渡金屬至少2莫耳。
氫甲醯化反應流體中過渡金屬、有機聚亞磷酸酯配位基及有機單膦配位基之濃度易於藉由熟知分析方法測定。由此等濃度分析，所要求之莫耳比會易於計算及追蹤。過渡金屬(較佳為銠)最佳藉由原子吸光法或感應耦合電漿(ICP)技術測定。配位基最佳藉由31 P核磁共振光譜(NMR)或藉由對反應流體之等分試樣進行高效液相層析(HPLC)定量。亦可使用線上HPLC來監測配位基及過渡金屬-配位基錯合物之濃度。不同配位基應以定量方式分別表徵(例如在反應流體中不存在過渡金屬)以在需要時使用合適內標來建立化學位移及/或滯留時間。過渡金屬-有機聚亞磷酸酯配位基及過渡金屬-有機單膦配位基錯合物可經由任何以上鑑別之分析方法觀測以便能夠定量錯合配位基。
氫甲醯化反應流體中任一配位基之濃度可以任何合適方式增加或維持，例如藉由一次全部添加一定量的配位基或以增量添加至氫甲醯化反應器中。在本發明之一具體實例中，配位基濃度可藉由連續或間歇向反應器中添加一定量的於助溶劑中呈液體進料形式之配位基來增加或維持。或者，可在氫甲醯化反應器下游之任何點將額外配位基添加至再循環流中(或產生再循環流之單元)以供循環回該反應器中。在連續氫甲醯化方法之任何時間，均可向反應流體供應額外有機聚亞磷酸酯及/或有機單膦配位基以便彌補該配位基經由降解導致之損失。
一般而言，本發明之氫甲醯化方法可在任何可操作反應溫度下進行。反應溫度較佳高於約-25℃，更佳高於約50℃。反應溫度較佳低於約200℃，較佳低於約120℃。
一般而言，本發明之氫甲醯化方法可在任何可操作反應壓力下進行。反應較佳在至少約15psia(103.4kPa)，更佳至少約25psia(172.4kPa)之總壓力下進行。反應壓力較佳不高於約2,000psia(13,789.6kPa)，更佳不高於約300psia(2,068.4kPa)。
氫甲醯化反應器較佳配備有葉輪、葉輪軸、烯烴進料管線及流動控制器、合成氣進料管線及流動控制器、排放管線及排放流動控制器、用於感測反應器內壓力之總壓力感測器、用於自反應器移除產物流體之出口管線、及用於將回收之催化劑供回反應器之入口管線。在反應器中，合成氣進料管線典型地終止於噴口。視情況，反應器可包括一或多個擋板，其將反應器內部腔室分隔成複數個反應區。典型地，各擋板與反應器之內壁連接並與葉輪軸垂直延伸至反應器中；且各擋板包含開口或孔，其尺寸足以供葉輪軸通過以及反應流體及氣體流通。典型地，反應器中由該等擋板形成之各腔室及區含有葉輪以及氣體噴口，其用於循環及混合該腔室或區中之反應流體。
合成氣進料流動速率可為足以獲得所要氫甲醯化方法之任何可操作流動速率。典型地，合成氣進料流動速率可視特定催化劑形式、烯烴進料流動速率及其他操作條件而大不相同。合適合成氣進料流動速率及排放流動速率描述於以下文獻中：「Process Economics Program Report 21D:Oxo Alcohols 21d，」SRI Consulting,Menlo Park,California,1999年12月出版，其以引用之方式併入本文中。
本發明之特定具體實例
本發明之方法將因考慮以下實施例而進一步清晰，該等實施例僅欲例示本發明之用途。考慮到本文揭示之方法之說明或實施，本發明之其他具體實例對熟習此項技術者將顯而易見。
在以下實施例中，反應速率以每小時每公升反應流體體積所產生醛之莫耳數(gmole/l/hr)來報導。丙烯及合成氣進料(除非另有說明，否則CO:H2 之莫耳比為1:1)之純度高於99.8%。
氫甲醯化方法之一般程序
在經脫氣無水甲苯中製備兩種儲備溶液：一種含有如上文所示之銠催化劑前驅體(二羰基乙醯丙酮酸銠(I))及雙開端雙亞磷酸酯配位基A，且另一種含有三苯膦。溶液經由真空轉移至100ml Parr小型反應器中。隨後在合成氣下將所得催化劑溶液預熱20至30分鐘。將液體丙烯裝入反應器上任一端之可用閥門關閉之進料系統中，且用合成氣體將精確量之丙烯壓入反應器中。使用先前產生之關於各種溫度下烯烴/甲苯蒸氣壓之資料來決定實際合成氣壓力。向反應器中引入丙烯且使反應器達到所要壓力，在反應期間需要時藉由供應更多合成氣來維持該壓力。定期獲取液體反應樣品並在配備DB-1 30m x 0.32mm，1μm膜柱之Agilent Technologies 6890氣相層析儀上分析。組份分析以排除溶劑之GC面積百分比計。
比較實驗1
使用上文所述之氫甲醯化方法之一般程序，向氫甲醯化反應器中裝載於甲苯(20ml)中包含銠(75ppm，呈二羰基乙醯丙酮酸銠形式)及雙開端雙亞磷酸酯A(4當量/Rh)之催化劑。在1:1合成氣下將催化劑溶液預熱至80℃後，用1:1之足夠給予300psig之總反應壓力(167psig合成氣壓力)之合成氣將丙烯(4.7g)壓入反應器中。如上所述在30至60分鐘時分析反應溶液。結果展示於表1中。
實施例2
重複比較實驗1之程序，例外為添加三苯膦(4當量/Rh)。結果展示於表1中。
實施例3
進行與實施例2中所述相同之程序，例外為所用反應溫度為90℃。結果展示於表1中。
n:i比率係指醛產物混合物中正丁醛產物(n)比異丁醛產物(i)之相對量。自表1中可見，添加三膦苯并未不利地影響反應速率或相對於線性醛之產物位置選擇性(N:I比率)。
比較實驗4-5及實施例6-7
穩定性資料於小規模連續反應系統中獲得。向四個厚壁玻璃管之每一者中裝入由於25ml四乙醇二甲醚中75ppm Rh(呈二羰基乙醯丙酮酸銠形式)及每Rh 4當量配位基A組成之催化劑溶液，且在整個操作過程中保留。兩個管另外裝入溶於1ml四乙醇二甲醚中之每Rh 4當量三苯膦。連續將一氧化碳、氫、氮及1-丁烯供應至90℃反應器中。用過量進料氣體連續自反應器中汽提出包括甲苯及產物之揮發性物質，且經由線上氣相層析分析。藉由謹慎平衡反應及進料速率手動控制反應流體含量。流過反應器之總氣體流量為每小時15-20標準公升。轉化率為20-30%，總壓力維持在150psig。
使用Rh/雙開端雙亞磷酸酯配位基A(比較實驗4及5)及Rh/雙開端雙亞磷酸酯配位基A/三苯膦(實施例6及7)進行反應之資料呈示於表2中。
產物選擇性為催化劑錯合物性質之指標，且選擇性隨時間之改變為配位基穩定性之指標。11-12天後，不存在三苯膦之比較實驗4及5明顯展現降解之跡象，而22天後實施例6及7均未展現降解之跡象。

Claims (17)

  1. 一種連續製備至少一種醛產物之氫甲醯化方法，該方法包含以下步驟：在氫甲醯化反應流體中在連續反應條件下，使一或多種烯系不飽和化合物、一氧化碳及氫在雙開端有機雙亞磷酸酯配位基與三苯膦之混合物存在下接觸，該等配位基中至少一者與過渡金屬鍵結形成過渡金屬-配位基錯合物氫甲醯化催化劑；該有機雙亞磷酸酯配位基包含兩個各鍵結三個烴氧基之磷(III)原子，其中任何非橋接物質基本上由芳氧基(經取代或未經取代)組成；該接觸係以使得該三苯膦及該有機雙亞磷酸酯兩者與該金屬之莫耳比均至少為1之方式進行。
  2. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該有機雙亞磷酸酯配位基由下式表示， 其中n為2，X表示經取代或未經取代的含有2至40個碳原子之n價有機橋接基團，且各R1 及R2 相同或不同且表示經取代或未經取代的含有6至40個碳原子之單價芳基。
  3. 如申請專利範圍第1項或第2項之方法，其中有機雙亞磷酸酯配位基與過渡金屬之該莫耳比可藉由向該反應流體中添加有機聚亞磷酸酯配位基而增加或維持。
  4. 如申請專利範圍第1項或第2項之方法，其中以該氫甲醯化反應流體之重量計，該過渡金屬之濃度大於約一百萬分之一(1ppm)且小於約500ppm。
  5. 如申請專利範圍第1項或第2項之方法，其中該方法溫度高於約-25℃且低於約200℃。
  6. 如申請專利範圍第1項或第2項之方法，其中包含一氧化碳、氫及烯烴反應物之該總氣體壓力高於約15psia(172kPa)且低於約2,000psia(13,790kPa)。
  7. 如申請專利範圍第1項或第2項之方法，其中該烯烴為具有2至30個碳原子之非手性α-烯烴或具有4至20個碳原子之非手性內部烯烴。
  8. 如申請專利範圍第1項或第2項之方法，其中一氧化碳與氫係以提供1：10至100：1範圍內之H2 ：CO莫耳比之量存在。
  9. 如申請專利範圍第1項或第2項之方法，其中該過渡金屬為銠。
  10. 如申請專利範圍第1項或第2項之方法，其中使用有機雙亞磷酸酯配位基之混合物。
  11. 一種氫甲醯化方法，其包含在氫甲醯化催化劑存在下，使一或多種反應物、一氧化碳及氫反應產生包含一或多種產物之反應產物流體，其中該反應係在銠、三苯膦及下式之雙開端雙亞磷酸酯配位基(配位基A)存在下進行：
  12. 一種連續製備至少一種醛產物之氫甲醯化方法，該方法包含以下步驟：在氫甲醯化反應流體中在連續反應條件下，使一或多種C2-4 非手性烯烴、一氧化碳及氫在配位基A與三苯膦之混合物存在下接觸，該等配位基中至少一者與過渡金屬鍵結形成過渡金屬-配位基錯合物氫甲醯化催化劑，其中該金屬包含銠，該接觸係以使得該有機單膦及該有機聚亞磷酸酯兩者與該金屬之莫耳比均至少為1之方式進行，該方法溫度高於約-25℃且低於約200℃，且包含一氧化碳、氫及烯烴反應物之總氣體壓力高於約15psia(172kPa)且低於約2,000psia(13,790kPa)。
  13. 如申請專利範圍第12項之方法，其中該方法溫度高於50℃且低於120℃。
  14. 如申請專利範圍第13項之方法，其中該總氣體壓力高於25psia且低於300psia。
  15. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該方法溫度高於50℃且低於120℃。
  16. 如申請專利範圍第6項之方法，其中該總氣體壓力 高於25psia且低於300psia。
  17. 如申請專利範圍第8項之方法，其中一氧化碳與氫係以提供1：10至10：1範圍內之H2 ：CO莫耳比之量存在。
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