TWI464204B - 填充性聚氯乙烯組成物 - Google Patents

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Description

填充性聚氯乙烯組成物
本發明係關於一種分散劑用於得自氯乙烯聚合物(PVC)之成品物件，其選擇性地可有填充劑存在。諸如壁板、百葉窗(垂直式、威尼斯式、滾軸式等)、管子、機器及電氣裝置之機殼、汽車零組件等部件係藉尋常已知方法(例如擠塑、壓延、射出模製等)製造。
於塑膠材料諸如聚氯乙烯中，已知使用填充劑。填充劑的存在已知是作為提供維度安定性、著色性、耐候性及塑膠材料終產物成品降低之手段。但填充劑之優點可能與至少一種缺點折衷，缺點包括(i)塑膠材料製造期間的加工緩慢，及(ii)耐衝擊強度減低。
為了克服前述多項困難，曾經嘗試採用偶合劑或其他填充劑中之添加劑來促進與塑膠材料間之可相容性。
美國專利3,778,287揭示一種聚12-羥硬脂酸(PHS)及聚蓖麻油酸(PRA)之結構，及一種用於脂肪族/芳香族墨水/塗料系統作為有機顏料及無機顏料之分散劑之用途。
含有得自羥羧酸之重複單元之加工添加劑之應用及使用係由美國專利案4,797,440提示用於一般熱塑性材料之粒狀固體。該專利案表9述及PVC(第4欄)及實例37舉例說明PVC(第11欄)。特別實例37包括呔花青藍(0.2克/100克PVC)及二氧化鈦(2克/100克PVC)，舉例說明經由使用此等分散劑所產生之色彩強度的增加。歸因於加工添加劑使用之優點(第1欄末端及第2欄開頭)為較少斑點，及較佳表面光整。該等聚合物主要為聚烯烴。令人感興趣地，氯化PVC及胺甲酸酯類並未特別述及作為工作熱塑性的材料。
嘗試將PHS或PRA分散劑分散於填充劑上(填充劑處理)係涵蓋於GB 2 056 461，此處由分散液製造乳液，然後施用至顏料/填充劑表面。再度列舉於PVC配方中使用經處理之顏料的實例(第7頁底實例45至47)。再度色彩強度及斑點程度的減少為使用此等分散劑所得之主要改良。
由氯乙烯調配聚合物用於熔融加工造成多項問題，需要平衡加工性質及最終性質。較高分子量(高特性黏度(IV))聚合物典型具有較佳性質諸如強度及耐衝擊性，但熔融加工速率比具有相同組成之較低分子量聚合物更慢。於得自氯乙烯之聚合物中添加耐衝擊改性劑，對模製物件提供重要的耐衝擊性，但也減慢熔融加工速率。可添加粒狀填充劑，但也減慢熔融加工速率。基於氯乙烯聚合物之熱分解隨著由聚合物過去之熱暴露製造的分解產物例如氯化氫而加速。因此期望減低得自氯乙烯之聚合物之熔點溫度及熱暴露時間。熱暴露造成聚合物變黃色且降低聚合物之分子量。於期望短的熱史互相矛盾則為於熔融加工期間需要完全熔解且融合得自氯乙烯之聚合物來達成物件成品之最佳耐衝擊性及強度。
曾經揭示PHS/CAP及PRA/CAP聚合物(CAP表示己內酯)作為PEI分散劑之中間產物，其揭示於美國專利案5,700,395及6,787,900。但通常並未對分散劑本身請求，只有美國公告案20060189502A1名稱「製造電子元件之分散液」除外，諸如電容器含有導電金屬層及電絕緣層堆疊鋪設然後燒製而形成陶瓷複合物。
期望有一類分散劑於填充性聚氯乙烯組成物，含有此等填充劑連同粒狀固體於PVC之分散液，及包含粒狀固體、PVC及分散劑之組成物其要求較短的熔融加工時間。也期望有一種分散劑可用來形成PVC物件成品，該成品視需要可存在有填充劑，而該分散劑可促進PVC粒子的融合，藉此提升PVC加工設備的產出量。
於一個具體實施例中，本發明提供一種組成物包含粒狀固體、塑膠材料(諸如氯乙烯聚合物)及式(1)化合物及其鹽類：
H-[RC(=O)]p -[A]m -[B]n -OM　式(1)
其中R為C1-36 伸烴基；A為氧(C1-20 )伸烷(烯)基羰基鏈；B為視需要可經取代之氧(C1-6 )伸烷基羰基鏈；p為0或1，m為0-10，n為0-10及n+m係由1至20，更期望由3至20；M為H，鹼金屬或鹼土金屬、胺、烷醇胺或第四銨鹽。
式1a係與式1完全相同，但n係定義為由1至10。於式1a之一個具體實施例中，m也定義為由1至10，如此要求於該具體實施例中之式1a為A單元與B單元之共聚物。後述情況下，n+m為由2至20，更期望由3至20。
於一個具體實施例中，本發明提供一種組成物，包含塑膠材料(諸如氯乙烯聚合物)及經由一種或多種羥羧酸或內酯聚合反應成為寡聚物所獲得之/所可得之根據式1或式1a之化合物(也可稱作為分散劑)。羥羧酸或內酯之聚合反應之進一步細節說明請參考美國專利案4,797,440及6,787,600。
於一個具體實施例中，本發明提供一種包含粒狀固體、塑膠材料(諸如氯乙烯聚合物)及式1或1a分散劑之組成物。
於一個具體實施例中，本發明提供一種填充塑膠材料(諸如氯乙烯聚合物)之方法，包含將粒狀固體及式1或1a化合物供給塑膠材料。
於一個具體實施例中，本發明提供經由使用式1或1a分散劑熔融加工處理得自氯乙烯之聚合物組成物之步驟期間，使用選自於由式(1)或(1a)所組成之組群之化合物來提高熔融流動速度。
本發明提供一種如前文揭示之組成物。
於一個具體實施例中，式1或1a化合物係分散於該組成物。於一個具體實施例中，式1或1a化合物係均勻分散於該組成物。
為了降低PVC塑膠材料的價格，製造商以多種低成本填充劑諸如碳酸鈣來填充PVC。但只能使用低含量填充劑才不會影響此等PVC成品物件之最終物理性質諸如耐衝擊性。同時填充劑添加至PVC組成物可能減慢加工時間，也延長融合時間。添加某些分散劑至填充性PVC組成物允許更容易加工，因而可提高填充劑載荷量。典型地，透過使用適當潤滑劑包裝，可改良剛性PVC的加工。
新穎技術作用於填充劑/PVC基體界面，如此除了潤滑之外也須使用新穎技術。經由減低於填充劑-PVC邊界之界面能，減低於混料機中對聚合物流動之抗性，而顯著提高加工速度。此外，推定由於鏈糾結(entanglement)，冷卻水於填充性PVC基體可能出現機械偶合效應。結果導致某些機械性質有用的改良。此等新穎加工助劑之效果至目前為止已經於碳酸鈣填充性PVC獲得驗證，但期待也可測試帶有其他填充劑或顏料之實例。此等分散劑加速粒狀固體於PVC的崩潰成為熔融聚合物，因而加速PVC一次粒子的融合時間，係以加工時間的縮短觀察。當掺混廢料/允許廢料攙混於物件時，此等分散劑也可協助縮短加工時間，也有助於減少廢料。業已顯示分散劑也可縮短融合時間，同時可增加填充劑載荷量，提高加工速度，加強機械性質諸如剛性PVC物件之抗拉強度及抗彎強度，而不影響機械性質諸如VICAT及耐衝擊強度。也可用來改良PVC物件成品之表面光整至較高光澤度。
產品可用來分散無機顏料及填充劑諸如碳酸鈣、TiO2 、氧化鐵及ATH於PVC，提高產出速率，允許較高的填充劑載荷量，縮短融合時間及改良物件的表面光整。
發現某些聚合劑顯示將粒狀固體分散於氯乙烯聚合物之優異能力。如此，根據本發明，提供一種成品物件，包含氯乙烯聚合物，視需要可包含填充劑及式(1)化合物及其鹽類：
H-[RC(=O)]p -[A]m -[B]n -OM　式(1)
其中R為C1-36 伸烴基；A為氧(C7-20 )伸烷(烯)基羰基鏈；B為視需要可經取代之氧(C1-6 )伸烷基羰基鏈；p為0或1，m為0-10，n為0-10；M為H，鹼金屬或鹼土金屬、胺、烷醇胺或第四銨鹽。
於一個具體實施例中，OM為鹽類，可藉O- M+ 進一步表現其細節。於一個具體實施例中，RC(=O)-[A]m -[B]n 之數目平均分子為800至3000。
於一個具體實施例中，可衍生得A之羥基羧酸為羥-C7-20 -伸烯基羧酸(例如蓖麻油酸)及/或羥-C7-20 伸烷基羧酸(例如12-羥硬脂酸)，亦即「烯」表示於伸烷(烯)基中選擇性地可存在有不飽和度。於一個具體實施例中，伸烷(烯)基中之碳原子數為8至20。數目7-20或8-20係指氧伸烷(烯)基羰基中伸烷(烯)基中之碳數。適當羥羧酸之特定實例CL4(為蓖麻油酸、12-羥硬脂酸、12-羥十二烷酸、5-羥十二烷酸、5-羥癸酸、4-羥癸酸及10-羥十一烷酸。
於一個具體實施例中，由其中可衍生B之羥羧酸為羥-C1-6 伸烷基羧酸(選擇性地已分支)或其內酯；於另一個具體實施例中為C2-6 。如前文說明，C1-6 或C2-6 係指氧伸烷基羰基之伸烷基部分中之碳數目。適當羥羧酸之特定實例包括乙醇酸、乳酸、5-羥戊酸及6-羥己酸。適當內酯之特定實例包括ε-己內酯、δ-戊內酯、β-丙內酯、經烷基取代之己內酯諸如7-甲基己內酯、4-甲基己內酯及3-甲基己內酯。
典型地，式1之R-CO-基較佳不含胺基且係衍生自線性或分支C1-25 脂肪酸(較佳為C8-20 )諸如油酸、棕櫚酸、硬脂酸、芥子酸、山萸酸、月桂酸、2-乙基己酸、9,11-及9,12-亞油酸、9,12,15-亞麻酸及松香酸且視需要可經以羥基、C1-4 烷氧基或鹵原子取代。美國專利6,787,600，第5欄第40至60行提供可用來形成式1或式1a R-CO-基之脂肪酸之進一步實例。如此處使用，「烴基」一詞表示所描述之基團主要具有烴特性。此等基團包括本質上為純烴之基團諸如烷基及芳香族基，亦即只含有碳及氫。也可包括含有取代基或原子至不會變更基團之主要烴特性之程度之基團。此等取代基包括鹵-、烷氧-、硝-等。通常對烴基或以烴為主之基團中對每10個碳原子，存在有不多於約三個非烴取代基或雜原子且較佳不多於一個非烴取代基或雜原子。最佳，基團之本質上為純烴，換言之，除了碳及氫以外大致上不含其他原子。伸烴基為烴基之二價形式。
M表示之適當金屬實例包括鋰、鈉、鉀、鈣、鎂及鋅。M表示之適當胺及烷醇胺之實例包括氨、丁基胺、二丁基胺、二乙醇胺、三乙醇胺及2-胺-2-甲基-1-丙醇。式1或式1a化合物可藉多種手段/程序及/或以不同順序添加至氯乙烯及/或粒狀固體。舉例言之，式1或式1a化合物可分開添加至氯乙烯聚合物，添加至粒狀物，或添加至第三組分(例如另一種添加劑或載劑諸如二氧化矽或蠟)。前述組分可與其它組分以不同順序濕混、乾混或熔混，然後循序均化、於單一步驟均化或其組合形態。
本發明組成物可藉多種技術加工，包括熔解加工諸如模製、擠塑、壓延、熱成形、加壓模製等。欲製成的有用物件包括薄膜、模製薄片、托盤、壁板、快門、通風口、遮光板橫條、經塑膠塗覆之金屬部件、風扇的護罩、百葉窗(垂直式、威尼斯式、滾軸式等)、家用電氣部件及蓋板、電插座、商務機器部件及機殼、管路、電信設備、汽車零組件、瓶罐等。
根據另一個具體實施例，提供一種組成物，包含氯乙烯聚合物、選擇性地，填充劑及式(1a)化合物及其鹽；
H-[RC(=O)]p -[A]m -[B]n -OM　式(1a)
其中R、A、B、M及m係與先前定義相同；及P為0或1，n為1-10，及於一個具體實施例中，m為1-10。於式(1a)之一個具體實施例中，n+m為由2至20更期望為3至20。
根據一個具體實施例，提供一種包含填充劑之式(1a)化合物之組成物，其中該填充劑已經藉任一種已知方法以化合物作表面處理。
根據另一個具體實施例，提供一種包含氯乙烯聚合物及式1或1a化合物之組成物。此種組成物可藉任一種已知之處理方法逐批製造，或於PVC聚合物粒子製造期間直接製造。
於一個具體實施例中，塑膠材料包括氯乙烯聚合物。
氯乙烯聚合物可為均聚物或共聚物。
於一個具體實施例中，氯乙烯聚合物包括均聚物。
於一個具體實施例中，氯乙烯聚合物包括共聚物。
當氯乙烯聚合物用作為本發明之塑膠材料時，經由氯乙烯與一種或多種共聚單體共聚合可形成共聚物。適當共聚單體之實例包括乙烯酯類諸如乙酸乙烯酯；烷基(烷基)丙烯酸酯類(此處「(烷基)」係指於碳-碳雙鍵之β碳上含1至4個碳原子之選擇性烷基，例如甲基丙烯酸酯)且該烷基含1至20個碳原子，諸如丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯；丙烯腈；不飽和烯烴類諸如乙烯、丙烯、1-丁烯、1-己烯及異丁烯；亞乙烯基氯；苯乙烯基及經取代之衍生物；乙烯基醚類及二烷基乙烯基膦酸酯類(諸如貳(β氯乙基)乙烯基膦酸酯)。如技藝界已知可添加交聯共聚單體，但於大部分實施例中不存在有交聯共聚單體。於一個具體實施例中，氯乙烯聚合物可為後聚合氯化PVC，也稱作氯化聚(氯乙烯)(CPVC)。氯化氯乙烯聚合物可藉其總結合的氯含量而與其未經氯化之對偶部分區別。氯化氯乙烯聚合物典型含57wt.%至78wt.%結合氯，於其他具體實施例中含60或63至69或70wt.%結合氯，大部分商業產物含60wt.%至68wt.%結合氯。於一個具體實施例中，氯乙烯聚合物為至少50wt%衍生自氯乙烯單體之重複單元，而於另一個實施例中氯乙烯聚合物為至少70wt.%或80wt.%得自聚合(衍生自)氯乙烯單體之重複單元，且更佳為100%(例如氯乙烯均聚物)。
於一個具體實施例中，本發明提供一種組成物，包含粒狀固體，塑膠材料(諸如氯乙烯聚合物)及衍生自一種或多種羥羧酸聚合之式1或1a化合物或其己內酯。
於一個具體實施例中，n為由1至10。
於一個具體實施例中，m為由1至10。
於一個具體實施例中，n及m各自分別由1至10且n+m為2至20。
於一個具體實施例中，本發明提供一種組成物，包含塑膠材料(諸如氯乙烯聚合物)，一式1或1a化合物及選擇性地，填充劑及/或顏料。於一個具體實施例中，本發明提供一種組成物，包含90wt%至99.95wt%塑膠材料(諸如氯乙烯聚合物)，0.05wt%至5wt%式1或1a化合物及選擇性地，填充劑及/或顏料。
於一個具體實施例中，組成物大致上不含顏料，於另一個具體實施例中，組成物大致上不含顏料及填充劑。用於本案之目的，「實質上不含有」須定義為基於熱塑性樹脂(例如氯乙烯聚合物)低於1wt.%，更佳低於0.1wt.%及較佳低於0.01wt.%或0.001wt.%。於一個具體實施例中，粒狀填充劑之存在量相對於每100份重量比熱塑性樹脂(例如氯乙烯聚合物)至少為5或10份重量比；於另一個具體實施例，粒狀填充劑之存在量至少為20份重量比；及於第三具體實例中，存在量至少為30份重量比。雖然參考文獻來源提示填充劑載荷量高達300份/100份重量比熱塑性樹脂，但通常期望高度耐用之氯乙烯聚合物組成物時，相對於每100份重量比氯乙烯聚合物之粒狀填充劑之最大含量為100份重量比。
於一個具體實施例中，本發明提供一種組成物包含97wt.%至99.95wt.%塑膠材料(諸如氯乙烯聚合物)及0.05wt.%至3wt.%式(1)化合物。
於一個具體實施例中，本發明提供一種組成物包含粒狀固體，塑膠材料(諸如氯乙烯聚合物)；及於一個實施例中，本發明提供一種組成物包含1wt.%至50wt.%粒狀固體，45wt.%至98.99wt.%塑膠材料(諸如氯乙烯聚合物)，及0.01wt.%至5wt.%式(1)化合物。
於一個具體實施例中，本發明提供一種組成物包含1wt.%至50wt.%粒狀固體，47wt.%至98.99wt.%塑膠材料(諸如氯乙烯聚合物)及0.01wt.%至3wt.%式(1)化合物。
粒狀固體可為任一種用於聚合物料之固體材料，特別包括用作為填充劑之固體。固體可呈粒狀材料或粉末形式經常為發泡粉末。實例包括碳酸鈣、硫酸鈣、氧化鈣、硫酸鋇、碳酸鋇、氧化鎂、氫氧化鎂、氧化鐵、矽酸鈣及矽酸鎂、鋁矽酸鹽、高嶺土、雲母、滑石、白堊、鋅、鋁、三氫氧化鋁、玻璃纖維、耐火纖維、碳黑包括加強碳黑及非加強碳黑、氧化鋁、石英、木粉、粉狀紙/纖維、石綿、溫石綿、直閃石、青石綿、矽灰石、海泡石等；粒狀陶瓷材料諸如氧化鋁、氧化矽、氧化鋯、氧化鈦、氮化矽、氮化鋁、氮化硼、碳化矽、碳化硼、混合型矽-鋁氮化物及金屬鈦酸鹽；粒狀磁性材料諸如磁性過渡金屬氧化物，經常為鐵及鉻諸如γ-Fe2 O3 、Fe3 O4 及掺鈷氧化鐵，亞鐵酸鹽諸如亞鐵酸鋇。較佳為碳酸鈣、木粉及其他纖維素材料。
於一個具體實施例中，粒狀固體(或填充劑)係c19(選自於由碳酸鈣、碳酸鎂、氫氧化鎂、氧化鋁三水合物、氧化矽、氧化鋁矽酸鹽、矽酸鎂、氧化鎂、氧化鐵、矽藻土、水合矽酸鹽、氧化鈣、雲母、滑石、高嶺土及膨潤土所組成之組群。於一個實施例中，無機粒狀材料包括碳酸鈣。
於一個具體實施例中，粒狀固體係以式(1)化合物預先塗覆。
選擇性地，本發明組成物進一步包含以習知數量用於氯乙烯組成物之習知添加劑，諸如塑化劑、流動性加強劑、阻燃劑、潤滑劑(包括內部及外部潤滑劑)、耐衝擊改性劑、發泡劑或安定劑。
塑化劑用量係揭示於U.S. 5,210,140，第7欄，第6-15行。流動性加強添加劑可為α-甲基苯乙烯聚合物、聚丙烯、醯亞胺化PMMA及含低量丙烯腈之SAN共聚物等。
可用於該等組成物之阻燃添加劑包含熟諳技藝人士眾所周知之大量化學化合物。通常含有由於阻燃性而使用之化學元素，例如溴、氯、銻、磷及氮。較佳阻燃添加劑為通常可有效與鹵化有機化合物組合使用之無機化合物。此等阻燃添加劑為諸如銻化合物(例如三氧化銻)、鋅化合物(例如硼酸鋅)、銻-鋅錯合化合物(例如昂可(Oncor)75RA，NL工業公司產品)、鐵化合物(例如氧化鐵)及其他於氧化銻可發揮良好功效之以金屬為主之無機化合物(例如昂葛(Ongard)2，NL工業公司產品)等材料。當使用阻燃劑時，阻燃劑用量須足夠獲得具有使用厚0.060吋試驗桿之UL 94等級為V-1或更佳的一種掺合物。
氯乙烯聚合物掺合物可含有各自較佳含量由0.5份重量比至約15份重量比之多種技藝界以及參考文獻已知之潤滑劑及安定劑。例如可使用多種外部潤滑劑諸如硬脂酸、氧化聚乙烯、聚丙烯、鏈烷烴蠟及脂肪酸酯之金屬鹽類包括其混合物等。氯乙烯聚合物之安定劑包括鋇/鎘/鋅化合物及多種有機錫諸如甲基錫-、丁基錫-、辛基錫-、羧酸酯、巰-羧酸酯、硫醇化物、乙醇酸酯、硫乙醇酸酯等。特例包括二丁基錫-S-S’-貳(異辛基巰乙酸酯)、二月桂酸二丁基錫，以有機錫二異辛基硫乙醇酸酯為佳。可含括二次安定劑例如亞銀酸鹽及磷酸金屬鹽。此等鹽類之特例包括水溶性鹼金屬磷酸鹽、磷酸氫二鈉、正磷酸鹽諸如該等鹼金屬之一正磷酸鹽、二正磷酸鹽及三正磷酸鹽、鹼金屬三聚磷酸鹽、鹼金屬四聚磷酸鹽及鹼金屬偏磷酸鹽等。典型二次安定劑存在濃度當存在時相對於每100重量份鹵化聚合物係於由約0.1重量份至約7.0重量份之範圍。此外可掺混抗氧化劑諸如酚類化合物、BHT、BHA、多種經封阻之酚類及多種抑制劑諸如經取代之二苯甲酮可用來提供抗氧性、紫外光抗性等。
經常期望高耐衝擊性數值時，可掺混如前述之額外耐衝擊改性劑，為技藝界已知及參考文獻已知。舉例言之，可使用如PVC百科第二輯第12章，馬塞碟克公司(Marcel Dekker,Inc.)，紐約1977年所陳述之多種耐衝擊改性劑，該文以引用方式倂入此處。市售耐衝擊改性劑之實例包括丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)聚合物、氯化聚乙烯、丙烯酸系橡膠之接枝共聚物、多種聚(乙烯-共聚-乙酸乙烯酯)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、甲基丙烯酸甲酯之接枝共聚物、丁二烯、苯乙烯之接枝共聚物(MBS)包括其混合物。
較佳耐衝擊改性劑包括ABS、MBS及氯化聚乙烯。與所利用之耐衝擊改性劑之確切類型無關，其用量係依據如典型藉伊左德(Izod)耐衝擊測試(ASTM D256)測得之期望的耐衝擊強度而異。耐衝擊改性劑之含量基於100份重量比氯乙烯聚合物，可由約1份重量比至約50份重量比及更佳由約5份重量比至約20份重量比。最佳耐衝擊改性劑之存在量相對於每100份重量比氯乙烯聚合物為由5至12份重量比。如此，本發明之掺合物具有耐衝擊改性能力達到刻痕伊左德數值通常超過100牛頓‧米/米(有刻痕)，期望超過200牛頓‧多點‧米/米且較佳超過230牛頓‧米/米。
氯乙烯聚合物組成物連同多種添加劑例如可於高速混合裝置，班伯利(Banbury)混合機等製造，然後於二輥磨機上融合及方粒化。於已融合且已方粒化狀態之化合物隨後經壓延、擠塑或射出模製或藉任何適當熔解加工手段加工處理。氯乙烯聚合物也可於高強度混合機諸如亨謝爾(Henschel)混合機與多種添加劑混合，然後於擠塑機加工處理成為丸粒，或例如使用雙螺桿擠塑機直接加工成為物件成品。通常任一種習知混料裝置諸如班伯利混合機、二輥磨機、亨謝爾混合機、帶式掺混機、混料擠塑機、射出模製機等皆可用於製備本發明化合物。
下列實例提供本發明之示例說明。此等實例並未羅列盡淨且非意圖限制本發明之範圍。
實例
實例1：己內酯(138.4份)、蓖麻油酸(361.7份)及丁氧化鋯催化劑(0.51份)添加至於氮氣氣氛下之500毫升圓底瓶。混合物於172℃攪拌5小時。獲得琥珀色液體(441份)，具有酸價為33.4毫克KOH/克。此乃分散劑1。
實例2-14：下列表1中之實例係藉如實例1所述概略程序製備，但使用不等量且偶而使用不同內酯、羥羧酸及催化劑。
實例15：測試方法。下列配方於60℃於亨謝爾混合機混合，然後於布拉班德(Brabender)雙螺桿擠塑裝置於25rpm使用下列料桶溫到(料桶1，335℉，料桶2，355℉，料桶3，365℉)及壓模於375℉加工。當壓模內部之壓力穩定時，記錄由布拉班德所得材料之平均扭矩讀數及輸出量。
然後藉添加至前述對照調配物測試分散劑(實例3、5、6、11及12)。添加濃度設定為以填充劑重量為基準於2%分散劑/化學劑。因此用於含30份碳酸鈣之調配物，使用0.6份分散劑。然後各測試調配物使用相同桶溫通過擠塑機，但rpm提高至壓模壓力匹配且恆定原先對照調配物之壓模壓力。記錄材料之平均扭矩讀數及產出速率。
結果
實例16：測試方法。下列配方於60℃於亨謝爾混合機混合，然後於布拉班德(Brabender)雙螺桿擠塑機裝置於25rpm使用下列料桶溫度(料桶1,335℉，料桶2,355℉，料桶3,365℉)及壓模於375℉加工。當壓模內部之壓力穩定時，記錄由布拉班德所得材料之平均扭矩讀數及輸出量。
然後藉添加至前述對照調配物測試各分散劑(實例1-14)。添加濃度設定為以填充劑重量為基準於2%分散劑/化學劑。因此用於含30份碳酸鈣之調配物，使用0.6份分散劑。然後各測試調配物使用相同桶溫通過擠塑機，但rpm提高至壓模壓力匹配且恆定原先對照調配物之壓模壓力。記錄材料之平均扭矩讀數及產出速率。
結果
前文引述之各文件皆係以引用方式倂入此處。於實例中除外或明白指示除外，於本說明書中規定材料量、反應條件、分子量、碳原子數等之全部數值數量須瞭解皆以「約」一字修飾。除非另行指示，否則此處所示各化學品或組成物須解譯為商用級材料，其可含有異構物、副產物、衍生物及其他正常瞭解存在於商用等級之此等材料。但除非另行指示，否則各化學組分之數之存在量以排除任何溶劑或稀釋劑油等習常存在於商用材料者。須瞭解此處所陳述之上限及下限數量、範圍及比例極限可各自分別組合。同理，本發明之各元素之範圍及數量可連同任何其他元素之範圍或數量使用。
雖然已經就其較佳實施例解說本發明，但須瞭解熟諳技藝人士研讀本說明書時多種修改顯然自明。因此，須瞭解此處揭示之發明意圖涵蓋落入於隨附之申請專利範圍之範圍內之全部此等修改。

Claims (12)

  1. 一種組成物，其係包含粒狀固體、氯乙烯聚合物及式(1)化合物；及其鹽類：H-[RC(=O)]p -[A]m -[B]n -OM 式(1)其中R為C1-36 伸烴基；A為選擇性地分支之氧(C7-20 )伸烷(烯)基羰基鏈；B為選擇性地分支之氧(C1-6 )伸烷基羰基鏈；p為0或1，m為1-10及n為1-10；M為H，鹼金屬或鹼土金屬、胺、烷醇胺或第四銨鹽，及其中該粒狀固體之存在量相對於每100份重量比該氯乙烯聚合物為至少5份重量比。
  2. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中R為C8-20 烴基及m為1-10。
  3. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中各個A分別為選自於由蓖麻油酸、12-羥硬脂酸、12-羥十二烷酸、5-羥十二烷酸、5-羥癸酸、4-羥癸酸及10-羥十一烷酸所組成之組群之化合物殘基。
  4. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中各個B分別為選自於由己內酯、戊內酯、乙醇酸、乳酸、5-羥戊酸及6-羥己酸所組成之組群中之化合物殘基。
  5. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該氯乙烯聚合物為共聚物。
  6. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該氯乙烯聚合物 為至少90wt.%得自氯乙烯之重複單元。
  7. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該氯乙烯聚合物為於後聚合反應中已經將其鹵素含量提高之氯乙烯聚合物。
  8. 如申請專利範圍第1至7項中任一項之組成物，其中該粒狀固體係選自於由碳酸鈣、碳酸鎂、氫氧化鎂、氧化鋁三水合物、氧化矽、氧化鋁矽酸鹽、矽酸鎂、氧化鎂、氧化鐵、矽藻土、水合矽酸鹽、氧化鈣、雲母、滑石、高嶺土及膨潤土所組成之組群。
  9. 如申請專利範圍第8項之組成物，其中該粒狀固體包含碳酸鈣。
  10. 一種式(1)化合物之用途H-[RC(=O)]p -[A]m -[B]n -OM 式(1)，其係用於氯乙烯聚合物組成物提高得自氯乙烯之聚合物組成物於熔解加工步驟期間之熔解流動速率，其中R為C1-36 伸烴基；A為選擇性地分支之氧(C7-20 )伸烷(烯)基羰基鏈；B為選擇性地分支之氧(C1-6 )伸烷(烯)基羰基鏈；p為0或1，m為1-10及n為1-10；M為H，鹼金屬或鹼土金屬、胺、烷醇胺或第四銨鹽，係用作為聚氯乙烯中填充劑之分散劑。
  11. 如申請專利範圍第10項之式(1)化合物之用途，其中該組成物包含相對於每100份重量比得自氯乙烯之聚合物 至少10份重量比碳酸鈣。
  12. 一種填充氯乙烯聚合物之方法，其係包含以相對於每100份重量比氯乙烯聚合物至少10份重量比粒狀固體之數量，對該氯乙烯聚合物供給粒狀固體，及一式(1)化合物H-[RC(=O)]p -[A]m -[B]n -OM 式(1)其中R為C1-36 伸烴基；A為選擇性地分支之氧(C7-20 )伸烷(烯)基羰基鏈；B為選擇性地分支之氧(C1-6 )伸烷(烯)基羰基鏈；p為0或1，m為1-10，及n為1-10；M為H，鹼金屬或鹼土金屬、胺、烷醇胺或第四銨鹽。
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