CN112778668B - 适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料及其制备方法 - Google Patents

适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112778668B
CN112778668B CN202110032850.XA CN202110032850A CN112778668B CN 112778668 B CN112778668 B CN 112778668B CN 202110032850 A CN202110032850 A CN 202110032850A CN 112778668 B CN112778668 B CN 112778668B
Authority
CN
China
Prior art keywords
polyvinyl chloride
coupling agent
solution
silane coupling
composite plastic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110032850.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN112778668A (zh
Inventor
虞东升
虞仲兴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cixi Yinsheng Electric Appliance Co ltd
Original Assignee
Cixi Yinsheng Electric Appliance Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cixi Yinsheng Electric Appliance Co ltd filed Critical Cixi Yinsheng Electric Appliance Co ltd
Priority to CN202110032850.XA priority Critical patent/CN112778668B/zh
Publication of CN112778668A publication Critical patent/CN112778668A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112778668B publication Critical patent/CN112778668B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances
    • C08K9/06Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/06Pretreated ingredients and ingredients covered by the main groups C08K3/00 - C08K7/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/10Silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/003Additives being defined by their diameter
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/004Additives being defined by their length
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,包括以下步骤:(1)将短切石英纤维和短切氮化硼纤维溶于体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,超声分散20min,得到溶液A,将乙醇稀释后的硅烷偶联剂加入至体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,配制硅烷偶联剂为0.1g/L的溶液B;将溶液A和溶液B混合,再加入柠檬酸,调节pH至5,得到溶液C;抽滤分离,再经烘干、研磨得到偶联剂改性混合纤维;所述硅烷偶联剂为KH‑560;(2)将硅烷偶联剂改性混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合5‑10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。

Description

适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料及其制备方法
技术领域
本发明属于电源插头支架材料领域,特别涉及一种适用于电源插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料及其制备方法。
背景技术
电源插头支架是用于连接电源线的插头内置配件。两脚插头支架:有两根圆形针,只连接火线(L)和零线(N),非接地用。塑料是电源插座重要的组成部分,其起到填充和包胶等多种作用。现在的电源插头支架一般是采用聚氯乙烯来制备,不过由于聚氯乙烯的强度不高,在实际使用过程中容易磨损,且相较于金属成分,其强度很低,大大降低了插头支架的使用寿命。
聚氯乙烯塑料是由氯乙烯单体聚合而成的,是常用的热塑性塑料之一。它的商品名称简称为“氯塑”,英文缩写为PVC。纯聚氯乙烯树脂是坚硬的热塑性物质,其分解温度与塑化温度极为接近,而且机械强度较差。因此,无法用聚氯乙烯树脂来塑制产品,必须加入增塑剂、稳定剂、填料等以改善性能,制成聚氯乙烯塑料,然后再加工成各类产品。
现有技术中也采用多种无机材料来改善聚氯乙烯的性能,包括苏州宏恒化工有限公司在CN104893146A中公开了一种氮化硼纤维填充聚氯乙烯地板砖,以重量份计,包括以下组分:聚氯乙烯40-80份,赤泥10-30份,氮化硼纤维5-10份,菱镁粉8-12份,改性纳米氧化钛2-8份,增塑剂3-7份,稳定剂2-5份,润滑剂5-10份,偶联剂2-3份。氮化硼纤维填充聚氯乙烯地板砖,表面质量、白度高、光泽性好,强度高,耐热、耐腐蚀性能好,耐磨,绝缘性好,富有弹性,工艺性好,且无毒,环保,成本较低。但是强度并不高。
刘立文等在CN102219967A中一种改性聚氯乙烯复合材料及其制备工艺,该复合材料由以下重量百分比的原料制成:硫酸钙15-50wt%,玉米淀粉15-40wt%,聚氯乙烯20-60wt%,热稳定剂1-10wt%,抗氧剂1-10wt%,硬脂酸1-20wt%。其制备方法是,将硫酸钙粉碎,过100目筛,置于烘箱中干燥;再加入高速混合机中,添加抗氧剂双酚A和硬脂酸混合10-20分钟;再将玉米淀粉、聚氯乙烯、热稳定剂加入高速混合机中,混合18-22分钟;将所得混合物置于挤出机中挤出,造粒。该改性聚氯乙烯复合材料,力学性能好,制造成本低,特别适于用于生产高档的复合材料,用来代替天然木材在室内外装修、建筑等领域广泛使用。
不过现有技术中的改性要么组分特别复杂,成本较高,要么是强度性能不佳;现在亟待寻找一种简单的方式对聚氯乙烯进行改性,从而适应电源插头支架的使用。
发明内容
本发明的目的是针对上述问题,研制出一种适用于电源插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料及其制备方法;
一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将短切石英纤维和短切氮化硼纤维溶于体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,超声分散20min,得到溶液A,将乙醇稀释后的硅烷偶联剂加入至体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,配制硅烷偶联剂为0.1g/L的溶液B;将溶液A和溶液B混合,再加入柠檬酸,调节pH至5,得到溶液C;抽滤分离,再经烘干、研磨得到偶联剂改性混合纤维;所述硅烷偶联剂为KH-560;
(2)将硅烷偶联剂改性混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合5-10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。
作为优选,石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:(6-10);
作为优选,石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:8;
作为优选,硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:80-120;
作为优选,硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:100;
作为优选,步骤(2)中正硅酸四乙酯的加入量为PVC质量的0.1%。
作为优选,步骤(2)中辛酸亚锡的加入量为PVC质量的0.5%;
作为优选,短切石英纤维的直径为8000纳米,长度为4.5mm;
作为优选,短切氮化硼纤维的直径为2000纳米,长度为2.5mm;
一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料,采用上述的方法制备得到。
本申请的有益效果如下:
本申请首次采用双纤维混合增韧聚氯乙烯,并通过研究发现,石英纤维与氮化硼纤维的最优加入质量比为1:(6-10)。当石英纤维重量比高于上述比例,混合纤维耐高温性能变差,拉伸强度低,耐磨性能差;而当氮化硼纤维重量比高于上述比例,混合纤维的韧性变差,相容性变差,且成本显著增加。低于该比例,由于氮化硼含量过多,使得体系的相容性变差,从而降低增韧效果;高于该比例,由于石英纤维的强度效果差,从而导致体系强度降低;同时,本申请采用先使用硅烷偶联剂改性混合纤维,再与聚氯乙烯混合,使得体系的相容性更高,有利于提高聚氯乙烯的强度。
具体实施方式
下面结合具体的实施例,并参照数据进一步详细描述本发明。应理解,这些实施例只是为了举例说明本发明,而非以任何方式限制本发明的范围。
实施例1:
一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将短切石英纤维和短切氮化硼纤维溶于体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,超声分散20min,得到溶液A,将乙醇稀释后的硅烷偶联剂加入至体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,配制硅烷偶联剂为0.1g/L的溶液B;将溶液A和溶液B混合,再加入柠檬酸,调节pH至5,得到溶液C;抽滤分离,再经烘干、研磨得到偶联剂改性混合纤维;所述硅烷偶联剂为KH-560;
(2)将硅烷偶联剂改性混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:8;硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:100;步骤(2)中正硅酸四乙酯的加入量为PVC质量的0.1%;步骤(2)中辛酸亚锡的加入量为PVC质量的0.5%;短切石英纤维的直径为8000纳米,长度为4.5mm;短切氮化硼纤维的直径为2000纳米,长度为2.5mm。
实施例2:
一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将短切石英纤维和短切氮化硼纤维溶于体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,超声分散20min,得到溶液A,将乙醇稀释后的硅烷偶联剂加入至体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,配制硅烷偶联剂为0.1g/L的溶液B;将溶液A和溶液B混合,再加入柠檬酸,调节pH至5,得到溶液C;抽滤分离,再经烘干、研磨得到偶联剂改性混合纤维;所述硅烷偶联剂为KH-560;
(2)将硅烷偶联剂改性混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:6;硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:100;步骤(2)中正硅酸四乙酯的加入量为PVC质量的0.1%;步骤(2)中辛酸亚锡的加入量为PVC质量的0.5%;短切石英纤维的直径为8000纳米,长度为4.5mm;短切氮化硼纤维的直径为2000纳米,长度为2.5mm。
实施例3:
一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将短切石英纤维和短切氮化硼纤维溶于体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,超声分散20min,得到溶液A,将乙醇稀释后的硅烷偶联剂加入至体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,配制硅烷偶联剂为0.1g/L的溶液B;将溶液A和溶液B混合,再加入柠檬酸,调节pH至5,得到溶液C;抽滤分离,再经烘干、研磨得到偶联剂改性混合纤维;所述硅烷偶联剂为KH-560;
(2)将硅烷偶联剂改性混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:10;硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:100;步骤(2)中正硅酸四乙酯的加入量为PVC质量的0.1%;步骤(2)中辛酸亚锡的加入量为PVC质量的0.5%;短切石英纤维的直径为8000纳米,长度为4.5mm;短切氮化硼纤维的直径为2000纳米,长度为2.5mm。
实施例4:
一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将短切石英纤维和短切氮化硼纤维溶于体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,超声分散20min,得到溶液A,将乙醇稀释后的硅烷偶联剂加入至体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,配制硅烷偶联剂为0.1g/L的溶液B;将溶液A和溶液B混合,再加入柠檬酸,调节pH至5,得到溶液C;抽滤分离,再经烘干、研磨得到偶联剂改性混合纤维;所述硅烷偶联剂为KH-560;
(2)将硅烷偶联剂改性混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:8;硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:80;步骤(2)中正硅酸四乙酯的加入量为PVC质量的0.1%;步骤(2)中辛酸亚锡的加入量为PVC质量的0.5%;短切石英纤维的直径为8000纳米,长度为4.5mm;短切氮化硼纤维的直径为2000纳米,长度为2.5mm。
实施例5:
一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将短切石英纤维和短切氮化硼纤维溶于体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,超声分散20min,得到溶液A,将乙醇稀释后的硅烷偶联剂加入至体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,配制硅烷偶联剂为0.1g/L的溶液B;将溶液A和溶液B混合,再加入柠檬酸,调节pH至5,得到溶液C;抽滤分离,再经烘干、研磨得到偶联剂改性混合纤维;所述硅烷偶联剂为KH-560;
(2)将硅烷偶联剂改性混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:8;硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:120;步骤(2)中正硅酸四乙酯的加入量为PVC质量的0.1%;步骤(2)中辛酸亚锡的加入量为PVC质量的0.5%;短切石英纤维的直径为8000纳米,长度为4.5mm;短切氮化硼纤维的直径为2000纳米,长度为2.5mm。
对比例1:
一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将短切石英纤维和短切氮化硼纤维溶于体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,超声分散20min,得到溶液A,将乙醇稀释后的硅烷偶联剂加入至体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,配制硅烷偶联剂为0.1g/L的溶液B;将溶液A和溶液B混合,再加入柠檬酸,调节pH至5,得到溶液C;抽滤分离,再经烘干、研磨得到偶联剂改性混合纤维;所述硅烷偶联剂为KH-560;
(2)将硅烷偶联剂改性混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:5;硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:100;步骤(2)中正硅酸四乙酯的加入量为PVC质量的0.1%;步骤(2)中辛酸亚锡的加入量为PVC质量的0.5%;短切石英纤维的直径为8000纳米,长度为4.5mm;短切氮化硼纤维的直径为2000纳米,长度为2.5mm。
对比例2:
一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将短切石英纤维和短切氮化硼纤维溶于体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,超声分散20min,得到溶液A,将乙醇稀释后的硅烷偶联剂加入至体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,配制硅烷偶联剂为0.1g/L的溶液B;将溶液A和溶液B混合,再加入柠檬酸,调节pH至5,得到溶液C;抽滤分离,再经烘干、研磨得到偶联剂改性混合纤维;所述硅烷偶联剂为KH-560;
(2)将硅烷偶联剂改性混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:11;硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:100;步骤(2)中正硅酸四乙酯的加入量为PVC质量的0.1%;步骤(2)中辛酸亚锡的加入量为PVC质量的0.5%;短切石英纤维的直径为8000纳米,长度为4.5mm;短切氮化硼纤维的直径为2000纳米,长度为2.5mm。
对比例3:
一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将短切石英纤维和短切氮化硼纤维溶于体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,超声分散20min,得到溶液A,将乙醇稀释后的硅烷偶联剂加入至体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,配制硅烷偶联剂为0.1g/L的溶液B;将溶液A和溶液B混合,再加入柠檬酸,调节pH至5,得到溶液C;抽滤分离,再经烘干、研磨得到偶联剂改性混合纤维;所述硅烷偶联剂为KH-560;
(2)将硅烷偶联剂改性混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:8;硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:60;步骤(2)中正硅酸四乙酯的加入量为PVC质量的0.1%;步骤(2)中辛酸亚锡的加入量为PVC质量的0.5%;短切石英纤维的直径为8000纳米,长度为4.5mm;短切氮化硼纤维的直径为2000纳米,长度为2.5mm。
对比例4:
一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将短切石英纤维和短切氮化硼纤维溶于体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,超声分散20min,得到溶液A,将乙醇稀释后的硅烷偶联剂加入至体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,配制硅烷偶联剂为0.1g/L的溶液B;将溶液A和溶液B混合,再加入柠檬酸,调节pH至5,得到溶液C;抽滤分离,再经烘干、研磨得到偶联剂改性混合纤维;所述硅烷偶联剂为KH-560;
(2)将硅烷偶联剂改性混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:8;硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:120;步骤(2)中正硅酸四乙酯的加入量为PVC质量的0.1%;步骤(2)中辛酸亚锡的加入量为PVC质量的0.5%;短切石英纤维的直径为8000纳米,长度为4.5mm;短切氮化硼纤维的直径为2000纳米,长度为2.5mm。
对比例5:
一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将短切石英纤维和短切氮化硼纤维溶于体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,超声分散20min,得到溶液A,将乙醇稀释后的硅烷偶联剂加入至体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,配制硅烷偶联剂为0.1g/L的溶液B;将溶液A和溶液B混合,再加入柠檬酸,调节pH至5,得到溶液C;抽滤分离,再经烘干、研磨得到偶联剂改性混合纤维;所述硅烷偶联剂为KH-560;
(2)将硅烷偶联剂改性混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:8;硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:100;步骤(2)中正硅酸四乙酯的加入量为PVC质量的0%;步骤(2)中辛酸亚锡的加入量为PVC质量的0.5%;短切石英纤维的直径为8000纳米,长度为4.5mm;短切氮化硼纤维的直径为2000纳米,长度为2.5mm。
对比例6:
一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将短切石英纤维和短切氮化硼纤维溶于体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,超声分散20min,得到溶液A,将乙醇稀释后的硅烷偶联剂加入至体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,配制硅烷偶联剂为0.1g/L的溶液B;将溶液A和溶液B混合,再加入柠檬酸,调节pH至5,得到溶液C;抽滤分离,再经烘干、研磨得到偶联剂改性混合纤维;所述硅烷偶联剂为KH-560;
(2)将硅烷偶联剂改性混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:8;硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:100;步骤(2)中正硅酸四乙酯的加入量为PVC质量的0.1%;步骤(2)中辛酸亚锡的加入量为PVC质量的0.5%;短切石英纤维的直径为8000纳米,长度为4.5mm;短切氮化硼纤维的直径为8000纳米,长度为4.5mm。
对比例7:
一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将短切石英纤维和短切氮化硼纤维溶于体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,超声分散20min,得到溶液A,将乙醇稀释后的硅烷偶联剂加入至体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,配制硅烷偶联剂为0.1g/L的溶液B;将溶液A和溶液B混合,再加入柠檬酸,调节pH至5,得到溶液C;抽滤分离,再经烘干、研磨得到偶联剂改性混合纤维;所述硅烷偶联剂为KH-560;
(2)将硅烷偶联剂改性混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:8;硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:100;步骤(2)中正硅酸四乙酯的加入量为PVC质量的0.1%;步骤(2)中辛酸亚锡的加入量为PVC质量的0.5%;短切石英纤维的直径为2000纳米,长度为2.5mm;短切氮化硼纤维的直径为2000纳米,长度为2.5mm。
对比例8:
一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,包括以下步骤:
将硅烷偶联剂KH-560,混合短切石英纤维和短切氮化硼纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:8;硅烷偶联剂以及混合纤维之和与PVC的质量比为1:100;正硅酸四乙酯的加入量为PVC质量的0.1%;中辛酸亚锡的加入量为PVC质量的0.5%;短切石英纤维的直径为8000纳米,长度为4.5mm;短切氮化硼纤维的直径为2000纳米,长度为2.5mm。
对比例9:
一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将短切石英纤维和短切氧化锆纤维溶于体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,超声分散20min,得到溶液A,将乙醇稀释后的硅烷偶联剂加入至体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,配制硅烷偶联剂为0.1g/L的溶液B;将溶液A和溶液B混合,再加入柠檬酸,调节pH至5,得到溶液C;抽滤分离,再经烘干、研磨得到偶联剂改性混合纤维;所述硅烷偶联剂为KH-560;
(2)将硅烷偶联剂改性混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:8;硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:100;步骤(2)中正硅酸四乙酯的加入量为PVC质量的0.1%;步骤(2)中辛酸亚锡的加入量为PVC质量的0.5%;短切石英纤维的直径为8000纳米,长度为4.5mm;短切氮化硼纤维的直径为2000纳米,长度为2.5mm。
对比例10:
一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将短切氧化铝纤维和短切氮化硼纤维溶于体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,超声分散20min,得到溶液A,将乙醇稀释后的硅烷偶联剂加入至体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,配制硅烷偶联剂为0.1g/L的溶液B;将溶液A和溶液B混合,再加入柠檬酸,调节pH至5,得到溶液C;抽滤分离,再经烘干、研磨得到偶联剂改性混合纤维;所述硅烷偶联剂为KH-560;
(2)将硅烷偶联剂改性混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:8;硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:100;步骤(2)中正硅酸四乙酯的加入量为PVC质量的0.1%;步骤(2)中辛酸亚锡的加入量为PVC质量的0.5%;短切石英纤维的直径为8000纳米,长度为4.5mm;短切氮化硼纤维的直径为2000纳米,长度为2.5mm。各实施例产品性能检测,拉伸强度按GB/T 1040-92测试;弯曲强度按GB/T1936.1-1991,冲击强度按GB/T 1043-93测试;断裂伸长率按GB/T17200-1997规定方法测试。测试结果见下表。
Figure BDA0002891710550000121
Figure BDA0002891710550000131
通过上述实施例和对比例可以看出,相较于石英纤维与氮化硼纤维的质量比不在1:(6-10)范围内;硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比不在1:80-120范围内;不含有正硅酸四乙酯;以及短切石英纤维和短切氮化硼纤维均为相同的长度和直径,以及石英纤维替换为氧化铝纤维,氮化硼纤维替换为氧化锆,一步法加入硅烷偶联剂、混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯;本申请的技术方案具有显著的进步。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (10)

1.一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将短切石英纤维和短切氮化硼纤维溶于体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,超声分散20min,得到溶液A,将乙醇稀释后的硅烷偶联剂加入至体积比为1:1的无水乙醇/去离子水溶液中,配制硅烷偶联剂为0.1g/L的溶液B;将溶液A和溶液B混合,再加入柠檬酸,调节pH至5,得到溶液C;抽滤分离,再经烘干、研磨得到偶联剂改性混合纤维;所述硅烷偶联剂为KH-560;
(2)将硅烷偶联剂改性混合纤维、正硅酸四乙酯、辛酸亚锡和聚氯乙烯加入高速混合机中,混合5-10分钟,挤出造粒,即可获得高强度聚氯乙烯复合塑料。
2.一种如权利要求1所述的适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,其特征在于:石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:(6-10)。
3.一种如权利要求2所述的适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,其特征在于:石英纤维与氮化硼纤维的质量比为1:8。
4.一种如权利要求1所述的适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,其特征在于:硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:80-120。
5.一种如权利要求4所述的适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,其特征在于:硅烷偶联剂改性混合纤维与PVC的质量比为1:100。
6.一种如权利要求1所述的适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中正硅酸四乙酯的加入量为PVC质量的0.1%。
7.一种如权利要求1所述的适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中辛酸亚锡的加入量为PVC质量的0.5%。
8.一种如权利要求1所述的适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,其特征在于:短切石英纤维的直径为8000纳米,长度为4.5mm。
9.一种如权利要求1所述的适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料的制备方法,其特征在于:短切氮化硼纤维的直径为2000纳米,长度为2.5mm。
10.一种适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料,其特征在于,采用权利要求1-9任一项所述的方法制备得到。
CN202110032850.XA 2021-01-11 2021-01-11 适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料及其制备方法 Active CN112778668B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110032850.XA CN112778668B (zh) 2021-01-11 2021-01-11 适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110032850.XA CN112778668B (zh) 2021-01-11 2021-01-11 适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112778668A CN112778668A (zh) 2021-05-11
CN112778668B true CN112778668B (zh) 2022-06-21

Family

ID=75756578

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110032850.XA Active CN112778668B (zh) 2021-01-11 2021-01-11 适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112778668B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115104807A (zh) * 2022-07-04 2022-09-27 界首市玉丰塑业有限公司 一种防滑易干拖鞋

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2010856A (en) * 1977-12-26 1979-07-04 Shinetsu Chemical Co Flame and smoke retardant polyvinyl chloride resin compositions
CN102153875A (zh) * 2011-01-30 2011-08-17 邓建华 一种矿物质树脂及其制备方法
CN104387695A (zh) * 2014-11-06 2015-03-04 安徽省三乐门窗幕墙工程有限公司 一种高强度pvc木塑复合材料及其制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005105245A (ja) * 2003-01-10 2005-04-21 Nec Corp ケナフ繊維強化樹脂組成物
US9115259B2 (en) * 2008-08-13 2015-08-25 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Filled poly vinyl chloride composition
US9464187B2 (en) * 2012-08-17 2016-10-11 Metabolix, Inc. Biobased modifiers for polyvinylchloride blends
WO2017138641A1 (ja) * 2016-02-12 2017-08-17 古河電気工業株式会社 耐熱性塩素含有架橋樹脂成形体及びその製造方法、シランマスターバッチ、マスターバッチ混合物及びその成形体、並びに、耐熱性製品

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2010856A (en) * 1977-12-26 1979-07-04 Shinetsu Chemical Co Flame and smoke retardant polyvinyl chloride resin compositions
CN102153875A (zh) * 2011-01-30 2011-08-17 邓建华 一种矿物质树脂及其制备方法
CN104387695A (zh) * 2014-11-06 2015-03-04 安徽省三乐门窗幕墙工程有限公司 一种高强度pvc木塑复合材料及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Saad, ALG等.Preparation and properties of some filled poly(vinyl chloride) compositions.《JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE》.1999,第73卷(第13期), *
汪济奎.偶联剂处理石英在硬质PVC中的应用.《合成树脂及塑料》.1995,(第1期), *

Also Published As

Publication number Publication date
CN112778668A (zh) 2021-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110698836B (zh) 一种用于塑包铝的高强度聚碳酸酯复合材料及其制备方法
CN105462239B (zh) 轨道用玻纤增强尼龙材料及其制备方法
CN109608833B (zh) 一种高强度阻燃pct工程塑料及其制备方法
CN112778668B (zh) 适用于插头支架的高强度聚氯乙烯复合塑料及其制备方法
CN106905674B (zh) 一种阻燃pet和pc复合材料及其制备方法
CN102627830B (zh) 一种abs/凹凸棒土复合材料及其制备方法
CN101367978A (zh) 超韧pvc合金材料及其制备方法
CN105440601A (zh) 一种pbt/pct合成材料
CN114426760A (zh) 耐水解的聚酯基复合材料及其制备方法
CN109504089B (zh) 一种低成本聚砜合金
CN105037894A (zh) 一种柔性防水聚乙烯电缆料及其制备方法
CN110373021A (zh) 一种改性pa56复合材料及其制备方法
CN105385118A (zh) 一种高cti值阻燃增强pbt复合材料
CN111578006A (zh) 一种纤维增强pvc软管
CN110698832B (zh) 一种纳米粒子增强的阻燃耐老化pc复合材料及其制备方法
CN107011560A (zh) 一种提高聚乙烯耐热性的功能母粒
CN106496910A (zh) 一种hips复合材料及其的制备方法
CN103980606A (zh) 一种乙烯-醋酸乙烯酯橡胶纳米复合材料及其制备方法
CN101067038B (zh) 一种非卤环保阻燃pc复合材料及其制备方法
CN108047677A (zh) 一种高耐磨高强度聚碳酸酯复合材料及其制备方法
CN107686613A (zh) 一种聚氯乙烯复合材料及其制备工艺
CN107254105A (zh) 一种牲畜信息采集器外壳材料及其制备方法
CN109836813B (zh) 尼龙6复合材料及其制备方法
CN103044867B (zh) 复合增强pbt材料及其制备方法
CN104672832A (zh) 一种pc光扩散增韧透明母粒

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: High strength polyvinyl chloride composite plastic suitable for plug brackets and its preparation method

Effective date of registration: 20230922

Granted publication date: 20220621

Pledgee: Ningbo Cixi Rural Commercial Bank Co.,Ltd.

Pledgor: Cixi Yinsheng Electric Appliance Co.,Ltd.

Registration number: Y2023980058265

PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right