TWI363075B - A resin composition - Google Patents

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Description

1363075 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種含有磁粉與樹脂之電磁波吸收材料。 本發明尤其係關於一種高頻區域中之電磁波吸收特性優 異之電磁波吸收材料。 【先前技術】 通常，電子電路之配線部或CPU等之電子部件會產生電 磁波，而該電磁波可能會對其它電子部件造成影響，使之 產生誤作動。又，利用資訊通訊收發電磁波時，會受到目 標電磁波以外之多餘電磁波妨礙，而使收發電磁波受到干 擾。 作為吸收如此之多餘電磁》皮，防止電子設備誤作動或資 訊通訊障礙之方法，先前已知之方法係使用樹脂中調配有 金屬微粒子或鐵氧體等磁體之複合材料（例如參照專利文 獻1)。然而，近年來隨著資訊通訊高速化與大容量化，電 腦、仃動電話、DVD(digital versatile disc，數位化多功能 光碟）等之電子電路的交流頻率或用於資訊通訊之電磁波 頻率不斷變高，故先前所用之鐵氧體或軟磁金屬有時會產 生難以有效吸收電磁波之情形。又，利用高頻區域電磁波 T新穎資訊通訊技術亦不斷開發。於此，所謂高頻區域係 心超過1 GHz之區域。例如’圖像技術領域中亦開發有如 下方法，無需經由電纜，而以高頻電磁波在空間申傳輸圖 像資訊，並發送至圖像設備中進行顯示。汽車用通訊設備 中開發有如下系 '统，以毫米波長區域之電磁波偵測汽車前 127004.doc 1363075 ’使汽車碰撞防患於未然。如此 方之其它汽車或障礙物 般，利用先前尚未使用之高頻區域電磁波之情況有所增 加，但尚未獲得可簡便有效防止收發該等電磁波之電子設 備及其周圍没備之誤作動、以及反射波造成的通訊障礙等 之材料。 [專利文獻1]日本專利特開2〇〇5 19846號公報 【發明内容】 [發明所欲解決之問題] 本發明之目的在於提供一種有效吸收高頻區域中之多餘 電磁波的材料。 ' [解決問題之技術手段] 本發明者為解決上述問題， ，而對磁粉與樹脂之組合物進
從而完成本發明。 亦即’本發明係如下所述者，
述六角晶系鐵氧體；
合物分子鍵中具有氟原子之氟樹脂； 上述氟樹脂係選自 (4)如（3)所述之樹脂組合物，其中 127004.doc 1363075 之條件； (10) 如（8)或（9)所述之樹脂組合物，其中，於含有M型作 為上述六角晶系鐵氧體之情形時，M型係 Ba(TiAC〇BZnc)2Fe10O19，且滿足 Ο ΚΑ。5、〇 $1.0、以及0.1SCS0.7之條件；
(11) 如(8)所述之樹脂組合物，其中，於含有2型作為上 述六角晶系鐵氧體之情形時，若以Fe成分：M成分=24 : p 表不Z型之Fe成分與Μ成分之莫耳比，則滿足〇 5$β$2 6 之條件； (12)如(8)或(11)所述之樹脂組合物，其中，於含有z型 作為上述六角晶系鐵氧體之情形時，z型係 Ba3CoDZnEFe24〇41 , X ^ ^ 〇.4 ^ D ^ 2.〇 , α^〇.1^Ε^1.〇 之條件；
(13)如（8)所述之樹脂組合物，其中，於含有丫型作為上 述六角晶系鐵氧體之情形時，γ型係Ba2(ZnF)2Fe㈤Μ，且 滿足0.35 1.35之條件，· (14)如（1)〜（13)中任一項所述之樹脂組合物，其中，相 對於上述樹脂組合物總量1〇〇重量份，含有上述樹脂Μ 重量份、上述六角晶系鐵氧體5〇〜95重量份、及下述混合 物3〜48重量份，該混合物由選自由軟磁鐵氧體、軟磁合 金’高熱傳導性無機物、及導電性物質所組成之群中之一 個或者兩個以上之組合構成； L )㈣月，其含有如⑴〜(14)中任-項所述之樹脂 組合物； 127004.doc 1363075 (16) —種黏著片，其於如（1 5)所述之薄片表面具有黏著 層； (17) —種塗料，其含有如（1)〜（14)中任一項所述之樹脂 組合物； (18) —種電磁波吸收用之薄月，其於樹脂片表面具有含 有如（17)所述之塗料的層；
(19) 如（15)、（16)及（18)中任一項所述之薄片，其用於吸 收電氣產ασ或電子设備之電路中產生之電磁波。 [發明之效果] 本發明可提供一種能夠有效吸收高頻區域之多餘電磁波 之材料。 【實施方式】 以下，對本發明加以詳細說明。 本發明係含有六方晶系鐵氧體與樹脂之組合物。 所謂六角晶系鐵氧體係指晶格為六角柱狀形態之鐵氧
體，且因於C面内，〇轴方向上具有磁各向異性而顯示出高 共振頻率。 六角晶系鐵氧體因組成或結構不同，而分類為（_ ) BaMxFe(12.x)〇19 、 （Ζ 型）Ba3MpFe24〇q 、 型）
Ba2M2Fe12〇22、（W型）BaM2Fei6〇27、、 及（U型）Ba4M2Fe36O60。式中，M為選自由卩、c〇、ν· Ζη、Μη、及Cu所組成之群中之一種或去 裡4考兩種以上的組 合，又，可由Sr取代Ba之一部分或者令邱 刀又苓王口P。又，（M型）式 中，X為0〜12之整數，β為〇.1〜2〇。 127004.doc 1363075 上述六角晶系鐵氧體中，本發明所使用之六角晶系鐵氧 體，自電磁波吸收性之觀點考慮，較好的是M型、γ型、 及ζ型。 Μ型鐵氧體亦稱為磁鉛鐵礦型鐵氧體，由通式 BaMxFe(12.x)〇19表示。式中Μ成分為選自由Ti、c〇、州、 Ζη、Μη、及Cu所組成之原子群中之—種或者兩種以上的 組合。可由Sr取代Ba之一部分或者全部。
Μ型鐵氧體中若增加M成分相對於Fe原子莫耳數之莫耳 數’則共振頻率會降低。若以Fe成分：Μ成分=10 : _ 示，則本發明中Μ成分相對於Fe原子莫耳數之較好莫耳數 為1ScxS6.4之範圍。若以上，則電磁波吸收量較高， 若為6.4以下，則電磁波吸收效果為最大之共振頻率高， 因此較好。 Μ型鐵氧體之上述式中，自電磁波吸收量之觀點考慮， 較好的疋金屬元素]V[至少含有c〇，更好的*Ti、c〇之组 合，尤其好的是Ti、Co、Zn之組合。 以BKTiACoBZnchFeiQOM表示μ型鐵氧體之結構時各成 分之較好組成範圍為5、〇 〇、及 〇· 1 S C $ 〇·7。若達到各組成範圍之下限值以上，則可獲得 充分之電磁波吸收量，因此較好；若為上限值以下，則共 振頻率較高，因此較好。 Y4•鐵氧體刀類為六角晶體鐵涂氧型，由 通式BazMjeuO22表示。可由Sr取代以之一部分或者全 部’較好的是Μ為選自由Ti、c〇、Ni、Zn、Mn、及以所 127004.doc 1363075 組成之原子群中之一種或者兩種以上之組合。其中含Zn之 情形時共振頻率高’電磁波吸收量亦較大，因此尤其好。 較好的是，Μ為Zn之情形時之結構式表示為 6&2(2111：)2?心2〇22時211之組成滿足0.35SFS1.35之條件β若 F為0.35以上，則可獲得充分之電磁波吸收量，若為丨35以 下，則共振頻率高，故較好。
Ζ型鐵氧體亦分類為六角晶體鐵淦氧型，由通式 Ba3lViPFe24〇4i表示。可由Sr取代Ba之一部分或者全部，較 好的是Μ為選自由Ti、Co、Ni、Zn、Μη、及Cu所組成之 原子群中之一種或者兩種以上之組合。其中較好的是至少 含有Co之情形，於進而含有c〇與以之情形時，共振頻率 高’電磁波吸收量亦較大，故尤其好。 較好的是以Fe成分：Μ成分=24 : β表示Z型鐵氧體之Fe 成分與Μ成分之莫耳比時，滿足〇·5$ρ^2 6之條件。若^為 0.5以上，則可獲得充分之電磁波吸收量，故較好；若ρ為 2.6以下’則可吸收之電磁波頻率高，故較好。 Μ為Co之情形時之結構式表示為Ba3C〇D ΖηΕΐ^4〇"時各 成分之較好組成範圍為〇 4gDg2 〇、及〇 。若達 :各組成範圍之下限值以上，則可獲得充分之電磁波吸收 1，故較好；若為上限值以下，則共振頻率高，故較好。 較好的是六角晶系鐵氧體為粉體。㈣的是該粉體之粒 ㈣M0 μιη>更好的是W()㈣之範圍内。若為i叫以 上’則處理性良好；若為5〇叫以下’則對樹脂之分散性 127004.doc 1363075 。若混合使用粒徑大與粒徑小之六角晶系鐵氧體粉 可減小與樹脂混合時粒子間之空間，提高對樹脂 率，因此可提高組合物之電磁波吸收量。 兄 2較好的是六角晶系鐵氧體粉體粒子之比表面積為〇 3〜2 m2/g。若為〇·3 mVg以上，則與樹脂混合薄片化後之〜柔 軟性優異；若為2 mVg以下’則可對樹脂以高濃度調配:、 故可提高薄片之電磁波吸收性。
六角晶系鐵氧體粉體粒子之形態可列舉球狀、板狀等， 於板狀之情形時，與樹脂混合而薄片化之階段中，六角晶 系鐵氧體易與薄片平面水平配向，因得以水平配向，故存 在如下優點而較好：可提高樹脂組合物薄片之電磁波吸收 量，而使薄片厚度變薄。 六角晶系鐵氧體之粉體粒子為板狀之情形時，較好的是 板厚為0.05 μπι〜5 μιη，更好的是〇」μηι〜丨μιη。若為〇 〇5
μιη以上’則有與樹脂混煉時可維持形狀之優點；若為$ μπι以下’則可使樹脂組合物薄片變薄，故較好。 六角晶系鐵氧體以改善與樹脂之密著性為目的，故亦可 對粒子表面進行偶合處理。 作為偶合劑之例’可列舉：異丙基三異硬脂醯基鈦酸 醋、異丙基三（Ν-胺基乙基-胺基乙基）鈦酸醋、異丙基三 (焦磷酸二辛酯）鈦酸酯、四異丙基雙（亞磷酸二辛酯）鈦酸 酯、鈦酸四異丙酯、鈦酸四丁酯、四辛基雙（亞磷酸二（十 三燒基）S旨）鈦酸醋、異丙基三辛醯基鈦酸S旨、異丙基三（十 二烧基）苯績醢基鈦酸醋、異丙基三（構酸二辛g旨）鈦酸醋、 127004.doc 12 雙（焦磷酸二辛酯）鈦酸乙二酯、異丙基二曱基丙烯醯基異 硬脂醯鈦酸酯、四（2,2-二烯丙氧基曱基-1-丁基）雙（亞磷酸 二（十三烷基）酯）鈦酸酯、異丙基三異苯丙基苯基鈦酸酯、 雙（焦磷酸二辛酯）氧乙酸酯鈦酸酯、異丙基異硬脂醯基二 丙烯醯基鈦酸酯等鈦系偶合劑，γ-胺基丙基三乙氧基石夕 院、Ν_β-(胺基乙基）_γ_胺基丙基三曱氧基矽烷、γ·縮水甘 油氧基-丙基三甲氡基矽烷、β-(3,4-環氧基-環己基）乙基三 曱氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基-三（2·甲氧基 乙氧基）矽烷、γ-巯基丙基三甲氧基矽烷、N-β-(胺基乙基）_ γ-胺基丙基曱基二曱氧基矽烷、γ_甲基丙烯醯氧基丙基三 甲氧基石夕院、Ν-(3 -三乙氧基石夕院基丙基）腺、甲基三曱氧 基矽烷、十八烷基三乙氧基矽烷、乙烯基三乙醯氧基矽 烷、γ-氯丙基三曱氧基矽烷、六甲基二矽氮烷、γ_苯胺基 丙基三甲氧基矽烷、十八烷基二甲基[3_(三甲氧基矽烷基） 丙基]氯化銨、γ-氣丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基三氯石夕 烷、聚氧化烯矽烷類、全氟烷基三曱氧基矽烷類等含矽偶 s劑，或者如乙醯基烷氧基二異丙醇鋁般之鋁系、锆系、 鉻系、鐵系、錫系等偶合劑之一種或者二種以上之組合。 為改善六角晶系鐵氧體與氟樹脂之密著性，較好的是使 用分子内具有F原子之偶合劑、表面處理劑。 較好的是六角晶系鐵氧體之ρΗ值為7〜9，更好的是 7〜8.5。若pH值為7〜9之範圍内，則與樹脂之密著性良好， 即便於提高六角晶系鐵氧體之組成之情形，樹脂組合物薄 片之柔軟性亦優異。 127004.doc -13- 1363075 亦可與樹脂一併調配使六角晶系鐵氧體於金屬粉末表面 進行電鍍處理後之鐵氧體電鍍粒子。 六角晶系鐵氧體相對於樹脂組合物之組成，相對於樹脂 組合物總量100重量份，必須為50〜98重量份，較好的是 75〜95重量份，更好的是90〜95重量份。若為咒重量份以 上’則可獲得有效之電磁波吸收性能；若為98重量份以 了 ’則與樹脂之複合性優異。 作為與六角晶系鐵氧體混合之樹脂，可為熱可塑性樹脂 或熱固性樹脂中之任一者。熱可塑性樹脂可使用具有雙鍵 或者三鍵等不飽和基之單體的聚合物以及共聚物。 作為聚合物以及共聚物之單體，可列舉乙烯、丙烯、丁 二烯、異戊二烯、苯乙烯、α_甲基苯乙烯、甲基丙烯酸、 丙烯酸、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、氯乙烯、偏二氯乙 烯、氟化乙烯、丙烯腈、順丁烯二酸酐、乙酸乙烯酯，其 中較好的是氟化乙烯。氟化乙烯可由下述通式（Β)表示。 /=(：' -- (B) R3 R4 (R1〜R4，可自Η、F、α、烴基、烷氧基、一部分或所 有Η原子經F原子取代之烴基或者烷氧基之中任意選擇。） 作為該等以外之熱可塑性樹脂，可列舉聚苯醚、聚醯 胺、聚醯亞胺、聚醯胺醯亞胺、聚碳酸酯、聚酯、聚縮 醛、聚苯硫醚 '聚乙二醇、聚醚醯亞胺、聚酮、聚醚醚 酮、聚醚砜、聚芳酯等作為例子。 127004.doc •】4 · 加作為第二成分之含有選自軟磁鐵氧體、軟磁合金、 二”，、傳導性無機物、導電性物質之群中之-種或者兩種以 上之組合的混合物。 上述成分之較好組成為相對於樹脂組合物總量⑽重量 物’樹脂為2〜47會吾々、，山& η / 一 η ”角日日糸鐵氧體為50〜95重量 :’第二成分為3〜48重量份。若第三成分為3重量份以 ’則可表㈣第三成分之特性；料48重量份以下，則 ° ” ：肖阳系鐵氧體於兩頻區域中之電磁波吸收特性。 作為上述軟磁鐵氧體之具體例，可列舉齡办、 、贿e2〇4、CuFe2〇4、心2〇4、、 以〇4、CU-Zn鐵氧體、Ni_Zn鐵氧體、Μη·ζη·鐵氧體等。 作為上述軟磁合金之具體例，可列舉Fe_Ni、Μ。' 。心、Fe-Si、Fe-A1、Fe_Cr_Si、化⑽、Μι、化 卜等。可藉由㈣脂組合物中添加與上述六角晶系鐵氧體 不同之磁體’而增大組合物所吸收之電磁波頻率區域。 作為上述高熱傳導性無機物，尤其好的是熱傳導率為2〇 W/m:K以上者’作為其具體例，可列舉二氧化石夕 '氧化 皴氧化鈦、氧化錯、氧化鐵、氧化辞、氧化紹、氫氧化 铭、氫氧化鎂、石墨、氮化蝴、氮化铭、氮化鐵等金屬氮 化物或銅、铭等金屬。可藉由添加上述高熱傳導性無機 物’而獲得兼具電磁波吸收與熱傳導性功能之組合物。 作為上述導電性物質，較好的是鐵、銅、銘等金屬，亦 可使用Si、Ge、ZnO、SiC等半導體。 本發明之組合物中，亦可添加有機南化物、金屬氫氧化 127004.doc -17- 1363075 物、磷化合物等阻燃劑以賦予阻燃性。 =其具體例，可列舉六演化苯、十漠笨甲基笨基謎、 /、本甲基本基氧化物、四演雙酚、四漠鄰笨二甲酸酐、 三甲苯醋、麟酸三苯sl、骑酸三稀丙 二：三氣乙酷、含函素縮合填酸醋、嶙氣歸、氯化石 蠟、王氣五壤癸烧、氫氧化銘、氮氧化鎖、三氧化二錄、 五氧化二銻、硼酸鋅、溴化銨、磷酸鈦等。
本發明之組合物製造中，可使用加壓捏合機、班伯里混 煉機、雙軸押出機、單軸押出機、輥輪混煉機等混煉機。 將組合物進行薄膜成形、薄片成形等成形加工之情形 時，可使用射出成形、轉注成形、衝壓成形、了型模頭押 出成形、壓延成形、輥輪壓延等方法。該等成形加工亦可 視需要，於磁場或電場之存在下進行，或者—面照射超音 波或電磁波、紫外線一面進行成形加工。 曰 本發明之组合物亦可交聯樹脂成分，以提高機械特性或 耐溶劑性。 亦可於使本發明之組合物與溶劑混合均勻分散之後，塗 佈於支持體上，使其乾燥，而製成塗膜狀。 使將本發明之組合物與溶劑混合而使之均勾分散所得之 清漆含浸於布、紙、玻璃布等纖維狀薄片中之後，使溶劑 揮發’藉此可獲得該等纖維狀薄片與組合物之複合體。 本發明之組合物亦可用作塗料，於此情形時，較好的是 將組合物與甲苯、二甲苯、曱基乙基酮、丙酮、甲醇、丙 醇、環己烷、己烷等溶劑混合，製成溶液、乳液、懸浮 127004.doc .18- 1J03075 液、槳液、糊劑狀態，或者分散於具有硬化性之液狀石夕樹 脂、環氧樹脂等中而使用。 •、藉由存在上述組合物塗料，而賦予電磁波吸收功能。作 •為具體例，可列舉塗佈於樹脂薄膜、薄片成形體等之情 t 4者對金屬結構物進行塗佈以防止電磁波反射之情形 等》 本發明之組合物可有效吸收高頻區域之電磁波。本發明 # 中之所謂高頻區域係指1 GHz以上之區域’尤其係於5GHz 以上顯示出顯著效果。 可错由將由本發明之組合物所形成之薄片貼附於對象物 . 上，而使該對象物獲得電磁波吸收功能。若薄片為〇.〇5 " 爪以上，則其厚度易於控制，且電磁波吸收量亦充分； 若為3 mm以下，則易於應用於電子設備等。 較好的是由本發明之組合物所形成之薄片具有黏著層。 右薄片具有黏著層，則利於貼附於預期之處時使用。作為 鲁 賦予薄片黏著層之方法，可列舉將雙面膠帶貼附於薄片表 面上之方法、及將黏合材料塗佈於薄片面上之方法等。 . 由本發明之組合物所形成之薄片，貼附於行動電話、個 人電恥、數位相機等電子設備或資訊通訊設備内部所搭載 -己線板或CPU(Central Processing Unit，中央處理單 - 元）、LSI(large-scale integration，大型積體電路）、配線等 件用於吸收成為設備誤作動產生原因之過量電磁雜 訊。 由本發明之組合物所形成之薄片可用於以下之用途：藉 127004.doc -19· 由貼附或者作為塗
由本發明之組合物所形成之 敷於道路上設置之自動收費系統之 車載機發送之電波的反射。 形成之薄片，用於對行駛中之汽車 訊或位置資訊、及前方阻礙物資訊 ’所使用之車載設備以及其外圍部 之薄片 用於建築物或橋樑、 初所形成之薄片，於建築物室内之天 以防止室内無線通訊洩漏。 鐵塔等結構物中防止雷射波反射。 由本發明之組合物所形成之薄片 板或牆壁上使用， [實施例] 乂下述（1)〜（5)所示之方法實施組合物薄片之評價。 (1)電波吸收特性 <評價方法1 > 依，、、、transmission attenuation power ratio法進行測定。 於線路寬度為2.2 mm,特性阻抗為5〇 Ω之微分割線（msl) 上，使用MSL基板尺寸之寬1〇〇 mm、縱長5〇 上之薄 片，覆蓋整個基板，並使用網路分析器，求出su、821之 S參數值求，再藉由下式求出薄片之電磁波衰減量（汉）。 (R)=10 l〇g[10S21/10/(l-i〇s,1/1〇)][dB] 該（R)值記於表中。 <評價方法2 > 由薄片衝壓形成外徑7 mm、内徑3 mm之環形試片，並 將該試片無間隙地插入同軸管。並於使該同軸管之端短路 127004.doc -20- 1363075 之狀態下，使用網路分析器，測定S11 (sample)參數。又， 測定未插入樣品之空狀態下的S11(base)，並根據下式算出 電磁波吸收量。 [電磁波吸收量]= [Sll(sampie)]_[sil(base)](dB) 將該電磁波吸收量達到最大值之頻率值、此時之吸收量 記於表中。 (2)柔軟性試驗
將1 0 cm見方之組合物薄片以如圖i所示之方式用手彎 曲，於1G秒後鬆開手觀察放置後之薄片狀態。若可恢復至 弯曲前之狀態且無折痕則為合格（。），若未能恢復原來狀 態者則為不合格（X )。 (3)耐溶劑試驗 "cm見方之組合物薄片於室溫下浸漬於甲苯或者氯仿 中24小時。磁粉自組合物分離至溶劑中之情形記為X，未 分離之情形記為〇。
(4)耐熱水性試驗（pct試驗） 1 -2大氣壓之飽和水蒸氣 恢復至原薄片狀態之情 形等破損之情形為不合 將1 cm見方之組合物薄片置於 下2小時後將薄片彎曲。其結果， 形為合格（〇)，薄片出現破裂或變 格（X)。 (5)燃燒試驗 切出一部分組合物薄片 5秒以上（立即熄滅）之情形記為。。之㈣記為Χ，未能燃燒 127004.doc -21- 1363075 (6)熱傳導度試驗 使用快速熱傳導率測定計KEMTHRM QTM_D3型（京都電 子工業製造熱傳導率之測定如下所述，於已知之標準 試料上載置測定對象薄片試料，測定標準試料與薄片總計 之^£個熱傳導率（Q1)。設基準試料之熱傳導率為（Q2)，以 下式求出偏差（ε)， (£) = [(Q1)-(Q2)]/(Q2) 對l〇g(Q2)繪製（ε)，並藉由内插法求出（ε)為零時之熱傳 導率後，求出薄片試料之熱傳導率。 再者，基準試料使用矽橡膠（q2)=〇 241(w/m · κ)、橡膠 板（Q2) = 0.536(W/m· K)、石英玻璃（Q2)=1 416(w/m· κ)、 氧化锆（Q2)=3.277(W/m · Κ)。 實施例中使用之樹脂示於表丨及表2中，六角晶系鐵氧體 示於表3、表4及表5中。 [表1]
四氟化乙烯-丙烯共聚物 編號 丙稀單元數 之比例[%] 樹脂中氟原子 之比例[wt%] 孟納黏度 [ML(1+10)100°C] Α-1 38 59 42 Α-2 21 67 40 Α-3 58 46 40 Α-4 38 59 23 Α-5 38 59 49 Α-6 38 59 60 127004.doc -22- 1363075 [表2] 其它樹脂 Α-7 氯化聚乙烯 Α-8 丙烯腈-丁二烯橡膠(NBR) Α-9 四氟化乙烯-乙烯共聚物 Α-10 全氟乙烯聚合物 Α-11 聚乙烯 [表3] Μ型六角晶系鐵氧體 編號 結構式 a Μ-1 Ba(Ti〇6C〇i.3Zn〇.3)2Fei〇〇i9 4.2 Μ-2 Ba(Tii.5C〇i.〇Zn〇.4)2Fei〇〇i9 5.8 Μ-3 Ba(Ti〇.4Co〇.2Zn〇 !)2Fei〇〇i9 1.4 Μ-4 B a(Ti〇.2Co〇.〇9Zn〇.!! )2Fe 1 〇0! 9 0.8 Μ-5 Ba(Tii.7CoZn〇8)2Fe10〇i9 7 Μ-6 Ba(Ti〇.6Co〇.6)2Fe10019 2.4 Μ-7 Ba(Ti〇.5Co〇.5)2Fei〇〇i9 2 Μ-8 Ba(Ti-Mn)2Fei〇〇i9 2.0 Μ-9 Ba(Ti-Cu)2Fei〇〇i9 2.0 Μ-10 Sr(Ti〇.6Co i ,3Zn〇.3 )2F e i 〇0 i 9 4.2 127004.doc -23- 1363075 [表4] Y型六角晶系鐵氧體 --— 編號 結構式 F Y-1 Ba2(Zn〇_7)2Fei2〇22 0.7 ~~ Y-2 Ba2(Zn〇.4)2Fe12〇22 0.4 ~~ Y-3 Ba2(Zn! 3)2Fei2〇22 1.3 Y-4 B a2(Zn〇. ] )2Fe i2〇22 0.1 Y-5 Ba2(Zrii 5)2Fei2〇22 1.5 [表5] Z型六角晶系鐵氧體 編號 結構式 — β Z-1 Ba2C〇i iZn〇.5Fe24〇4i 1.6 Z-2 Ba2Co〇5Zn〇_2Fe24〇4i 0.7 Z-3 Ba2Co〇.5Zn〇9Fe24〇4i 1.4 Z-4 B afo i ·9Ζη〇 2Fe24〇41 2.1 ~~~ [實施例1] J 將四氟乙烯-丙烯共聚物15 g(A-1)投入至混煉機中，於
氮氣環境下、130°c下攪拌3分鐘後，將Μ型六角晶系鐵氧 體、Ba^io.ssCchwZnmhFeioOMM-UlSS g與樹脂一面現 煉一面添加5分鐘。其間，試料溫度持續上升，最終達到 170°C。添加（M-1)之總量後亦繼續混煉1〇分鐘，獲得（八^) 與（Μ-1)之組合物。相對於組合物總量1 〇〇重量份，各成分 組成為（A-l)10重量份及（M-l)90重量份。繼而，使用壓縮 成形機，於200°C、10 MPa之條件下，將組合物壓縮成形$ 分鐘，獲得厚2 mm之具有柔軟性之薄片。薄片評價結果示 127004.doc •24- 於表6中β [實施例2 ] 除使組合物_Λ ,、 外，以與實 ^ 且成為（Α_1)22·5 g、（Μ·1)127.5 g 以 重旦 &列1相同之方式進行。相對於組合物總量100 ::’=::ri5重量份―重量 [實施例3] j使組合物之原料組成為以外以 。施例1相同之方式進行。相對於組合物總量剛重量 份，各成分之組成為(A,重量份及(M-1)96重量份。薄片 評價結果示於表6中。 [實施例4] 、除使組合物之原料組成為（A-l)3〇 g、（M-1)12〇 g以外， 以與實施例1相同之古彳、隹— >進仃，獲得組合物。相對於組合 物總量10 0重詈份，久士、人Λ , 里伤各成分之組成為（A-1 )20重量份及（Μ_ 1)80重量份。薄片評價結果示於表6中。 [實施例5] 除使組合物之原料組成為（Α-1)6〇 g、（M-l)90 g以外， 以與實施例1相同之方式進行。相對於組合物總量剛重量 份，各成分之組成為（Α·1)4〇重量份及（Mi)6〇重量份。薄 片評價結果示於表6中。 [實施例6] 除使用BaCHMCoroZno.^FewOMM型六角晶系鐵氧體 (M-2)代替（M-1)以外，以與實施例丨相同之方式進行。薄 127004.doc -25· 1363075 片評價結果示於表6中》 [實施例7] 除使用 Ba(Ti〇.4〇Co〇.2Zn〇.i)2Fei〇〇i9之]VI型六角 體（M-3)代替（M-1)以外，以與實施例1相同之方 薄片評價結果示於表6中。 [實施例8] 晶系鐵氧 式進行。
除使用 Ba(Ti〇.2〇Co〇.〇9Zn〇.ii)2Fe丨〇0丨9之{^型 體（M-4)代替（M-1)以外，以與實施例丨相同 薄片評價結果示於表6中。 [實施例9] 六角晶系鐵氧 之方式進行。 除使用BaiTiuCoo.shFetoOMiM型六条B金扯故 月日日系鐵氧體（M- 5)代替（M-1)以外，以與實施例1相同之方式 _ ^ 适仃。薄片評 價結果示於表7中。
[實施例10] 除使用Ba(Ti〇.6Co〇.6)2Fei〇〇i9之Μ型六备曰么 月日日糸鐵氧體（Μ- 6)代替（Μ-1)以外，以與實施例1相同之方彳^ 万式進行。薄片評 價結果示於表7中 [實施例11] 除使用 Ba(Ti0.5Co0.5)2Fei〇〇i9之 Μ型六角 7)代替（Μ-1)以外，以與實施例1相同之方 價結果示於表7中。 晶系鐵氧體（Μ-式進行。薄片評 [實施例12] 除使用Ba(Ti.Mn)2Fe丨0〇!9之Μ型六角晶系鐵 替（Μ- 1)以外，以與實施例1相同之方式進行。 氧體（Μ-8)代 薄片評價結 127004.doc -26-
丄JOJU/J 果示於表7中》 [實施例13] 除使用 Ba(Ti，Cu)2Fe10〇19iM 】丄 9〈M型六角晶系鐵氧體（M-9)代 替（M-1)以外，以與實施例1相 之方式進行。薄片評價結 果示於表7中。 [實施例14 ] 除使用 Si^TiojCouZn。3)2j?e n ^ 〇 W2te1()〇丨9(μ·ι〇)代替（M-l)以 外，以與實施例1相同之方式推^
乃八進仃。薄片評價結果示於表7 中。 [實施例15] 除使調配組成為（A-1)30 g、以Ba2(ZnQ7)2Fei2〇2^Y型 六角晶系鐵氧體（Y-l)120 g代替（Μ_υ以外，以與實施例i 相同之方式進行。相對於總量1〇〇重量份，各成分之組成 為（A-l)20重量份及（Y-i)8〇重量份。薄片評價結果示於表8 中。
[實施例16] 除使用Υ型六角晶系鐵氧體Ba2(Zn〇 4)2Fei2〇22(Y_2)代替 (Y-1)以外’以與實施例15相同之方式進行。薄片評價結果 示於表8中。 [實施例17] 除使用Y型六角晶系鐵氧體Ba2(Zn丨.3)2Fe丨2〇22(Υ-3)代替 (Y-1)以外’以與實施例15相同之方式進行。薄片評價結果 示於表8中。 [實施例18] 127004.doc -27- 1363075 =使用z型六角晶系鐵氧體為爲％㈣代 替（Z-1)以外，以與實施例 [访… 則之方式進行。薄片評價結 果不於表9中。 [實施例25] 除使用（A-2)代替（A-1)以外，以盘眘 _ ^ ； r以興實施例2相同之方式進 行。薄片之評·價結果示於表J 〇中。 [實施例26] 除使用（A-3)代替（A_1}以外，盥 一 ^ 〃、頁轭例1相同之方式進 行。薄片之評價結果示於表i 〇中。 [實施例27] 除使用（A-4)代替（a_i)以外，以盥眘 一 ^以與實施例2相同之方式進 行。薄片之評價結果示於表J 〇中。 [實施例28] 除使用（A_3)代替（A·1)’使用（Y-1)代替（M-1)以外，以與 進行m評價結果示於表n [實施例29] 除使用（A-3)代替（Α_υ，使用叫）代替（心）以外，以與 實施例1相同之方式進行。薄片之評價結果示於表时。 [實施例30] 除使用（A.4)代替（A])以外，以與實施例3相同之方式進 行。薄片之#價結果示於表1 〇中。 [實施例31] 除使用（A-5)代替（A])以外，以與實施例丄相同之方式進 行。薄片之評價結果示於表1〇中。 127004.doc •29· [實施例32] 除使用（A-6)代替（A-丨）以外，以與實施例2相同之方/ 行。薄片之評價結果示於表10中。 式進 [實施例3 3 ] 使用氯化聚乙烯（A-7)代替（Α_υ。使混煉中之初始卩 為1〇〇。(：，最終到達溫度為150。(：，並使混煉所得之組 壓縮成形時之溫度為18(TC，除此之外，以與實施例^同 之方式進行。薄片之評價結果示於表丨i中。 [實施例34] 除使用丙烯腈-丁二烯橡膠（A_8)代替（Α·υ以外，以與實 轭例1相同之方式進行。薄片之評價結果示於表丨i中。 [實施例3 5 ] 除使用四氟乙烯-乙烯共聚物（A_9)代替（A—丨）以外，以與 實施例1相同之方式進行。薄片之評價結果示於表11中。 [實施例36] 除使用王既乙稀聚合物（A_ 1 〇)代替（八_ 1)以外，以與實施 例1相同之方式進行。薄片之評價結果示於表11中。 [實施例37] 於樹脂溫度為12〇°C下混煉（A-ll)15 g、（M-l)120 g、氫 氧化鎂15 g，並於150〇c、5 MPa下對該混煉物壓縮衝壓3 分鐘’獲得薄片。薄片之評價結果示於表12中。 [實施例38] 除使用（A-l l)2〇 g、（M-1)120 g以外，以與實施例37相 同之方式進行。薄片之評價結果示於表12中。 127004.doc •30- [實施例39] 除使調配組成為（Α·1)20 g、（M-l)12〇 g、石墨1〇 g以 外，進行與實施例1相同之操作。相對於樹脂組合物總量 100重量份，各成分之組成為（八-1)13重量份、（M1)80重量 份、石墨7重量份。熱傳導度之測定結果為i 5 w/mk，與 實施例1所得之薄片熱傳導度0.8 W/m.K相比，呈現出改善 效果。薄片之評價結果示於表12中。 [實施例40] 除使調配組成為（A-1)20 g、（M-1)12〇 g、氧化鋁i〇 g以 外，進行與實施例丨相同之操作。相對於樹脂組合物總量 100重量份，各成分之組成為（Α·1)13重量份、（Ml)8〇重量 份、氧化鋁7重量份。熱傳導度之測定結果為丨4 w/m k， 與實施例1所得之薄片熱傳導度0 8 w/m K相比，呈現除改 善效果。薄片之評價結果示於表12中。 [實施例41] 除使調配組成為（Α·1)3〇 g、（Μ·1)9〇 g、扁平狀鋁矽鐵 粕末3 0 g以外，進行與實施例i相同之操作。相對於樹脂 組合物總量100重量份，各成分之組成為（A-l)20重量份、 (Μ·1)60重量份、鋁矽鐵粉2〇重量份。電波吸收特性< 評價 方法2>之方法中’源自鋁矽鐵粉末之峰值表現為0.8 GHz，源自Μ—1之峰值表現為1〇,1 GHz。薄片之評價結果 示於表12中。 [比較例1] 除使用作為立方晶鐵氧體之Ni-Zn鐵氧體代替（M-1)以 I27004.doc 外，以與實施例1相同之方式進行。薄片評價結果示於表 13中。 [比較例2] 將（A-l)2 g與Μ型六角晶系鐵氧體（M_2)148 g裝入至混煉 機中，於150 C下進行混煉，但無法均勻混合。各成分之 組成，相對於組合物總量100重量份，重量份， (1^-2)為98.7重量份。 [比較例3] 除使用（Y-2)代替（M_2)以外，以與比較例2相同之方式進 行。此時亦無法均勻混合。 [比較例4] 除使用（Z-2)代替（M-2)以外，以與比較例2相同之方式進 行。此時亦無法均勻混合。 [比較例5] 除使調配組成為（M_ 1)90 g、（A-1)60 g以外，以與實施 例1相同之方式進行。各成分之組成相對於組合物總量1 〇〇 重量份’（A-1)為60重量份，（M-1)為40重量份。評價結果 示於表13中。 [比較例6] 除使用（Y-1)代替（Μ-1)以外，以與比較例5相同之方式進 行。評價結果示於表13中。 [比較例7] 除使用（Z-1)代替（μ- 1)以外，以與比較例5相同之方式進 行。評價結果示於表13中。 127004.doc -32- 1363075
【9<】 實施例8 A-1 〇 Μ-4 〇 〇 〇 〇 〇 〇 CN vS i 1 20.5 寸 實施例7 A-1 〇 r-H 〇 〇 〇 〇 〇 〇 00 VO 18.9 (N <N 實施例6 A-1 Ο Ο 〇 〇 〇 〇 〇 ν〇 v〇 m CN 實施例5 A-1 Ο 1 % 〇 〇 〇 〇 〇 〇 — oo IT) T — M H m 實施例4 A-1 r"H 1 〇 〇 〇 〇 〇 〇 卜 o cn 11.2 OS t-H 實施例3 A-1 寸 M-l X 〇 〇 〇 〇 〇 12.2 o m 實施例2 A-1 M-l tn 〇〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 in 00 寸 m in 實施例1 A-1 Ο r—Η 1 〇 〇 〇 〇 〇 〇 VO 00 m 11.2 編號 相對於組合物總量100 重量份之組成(重量份） 編號 相對於組合物總量100 重量份之組成(重量份） 柔軟性 氣仿 ¢- 10%氨水 % 燃燒性試驗 評價方法1 1—l PQ 互 o s S s o o 評價方法2 峰值頻率[GHz] 卜刼 跻咳δ1 髅螭：E 耐溶劑 性試驗 電磁波 吸收特 ±i 樹脂 六角晶 系鐵氧 體 薄片特 ±1 127004.doc -33- 1363075
實施例14 < 〇 M-10 i____ 〇 〇 〇 〇 〇 〇 in vd 實施例13 A-1 〇 M-9 〇 〇 〇 〇 〇 〇 寸 vd OS 16.2 ΓΛ m 實施例12 A-1 〇 M-8 〇 〇 〇 〇 〇 〇 vd m CN (N 00 m 實施例11 A-1 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 VO CN t-H 實施例10 A-1 〇 〇 〇 〇 〇 0 〇 00 vd 21.5 cs| 實施例9 A-1 〇 1 〇 〇 〇 〇 〇 〇 (N H 編號 相對於組合物總量100重量份之 組成[重量份] 編號 相對於組合物總量100重量份之 組成[重量份] 柔軟性 氣仿 i4 ¢- 10%氨水 耐熱水性試驗 燃燒性試驗 評價方法1 (R)5 GHz[dB] (R)10 GHz[dB] 評價方法2 峰值頻率[GHz] 峰值頻率下之電磁波 吸收量[dB] 耐溶劑 性試驗 電磁波吸 收特性 1 127004.doc -34- 1363075 實施例19 r Η < in 〇〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 00 <N m 實施例18 < 〇 寸 〇 〇 〇 〇 〇 〇 Ό in <N CN CO 實施例17 < ΓΠ 〇 〇 〇 〇 〇 〇 m (N in CN CA <N 實施例16 1—Η < § 〇 〇 〇 〇 〇 〇 in (N (N 00 cn ra <N 實施例15 Η < 〇 〇 〇 〇 〇 〇 00 〇\ <N 〇\ (N cs 編號 · 相對於組合物總量100重 量份之組成[重量份] 編號 相對於組合物總量10 0重 量份之組成[重量份] 柔軟性 10%氨水 Μ 燃燒性試驗 評價方法1 1 ϋ g 1—1 I ϋ 〇 g 評價方法2 峰值頻率[GHz] si 電磁波 吸收特 性 樹脂 六角晶糸 鐵氧體 薄片特性 1 127004.doc -35- 1363075
[表9] 實施例 20 實施例 21 實施例 22 實施例 23 實施例 24 編號 A-1 A-1 A-1 A-1 A-1 相對於組合物總量100重 量份之組成[重量份] 10 15 10 10 10 編號 Z-1 Z-1 Z-2 Z-3 Z-4 相對於組合物總量100重 量份之組成[重量份] 90 85 90 90 90 柔軟性 〇 〇 〇 〇 〇 耐溶劑 性試驗 氯仿 〇 〇 〇 〇 〇 甲苯 〇 〇 〇 〇 〇 10%氨水 〇 〇 〇 〇 〇 耐熱水性試驗 〇 〇 〇 〇 〇 燃燒性試驗 〇 〇 〇 〇 〇 電磁波 吸收特 性 評價方法1 ®5GHz[Db] 16 10 18 17 7.3 ®10GHz[Db] 25 18 29 27 32 評價方法2 峰值頻率[GHz] 2.5 2.5 4.8 2.2 1.3 峰值頻率下之電 磁波吸收量[Db] 26 21 24 24 28 127004.doc 36- 1363075 oI<】 9_v
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實施例33 實施例34 實施例35 實施例3 6 編號 A-7 A-8 A-9 A-10 相對於組合物總量10 0重量 份之組成[重量份] 10 10 10 10 編號 M-1 M-1 M-1 M-1 相對於組合物總量100重量 份之組成[重量份] 90 90 90 90 柔軟性 〇 〇 X X 耐溶劑性 試驗 氯仿 X X 〇 〇 甲苯 X X 〇 〇 10%氨水 〇 〇 X X 耐熱水性試驗 〇 X 〇 〇 燃燒性試驗 〇 X 〇 〇 電磁波吸 收特性 評價方法1 ®5GHz[Db] 15 14 16 14 ®10GHz[Db] 25 27 29 27 評價方法2 峰值頻率[GHz] 11.5 11.6 11.7 11.5 ♦值頻率下之 電磁波吸收量 [Db] 29 27 28 28 127004.doc 38- 1363075 實施例41 < 1 扁平狀鋁矽鐵粉 〇 〇 〇 〇 〇 〇 Η vd o oo o Cn 實施例40 < m 1 氧化鋁 卜 〇 〇 〇 〇 〇 〇 <N v〇 〇\ t-H ON 寸 實施例39 < cn 1 § 卜 〇 〇 〇 〇 〇 〇 寸 00 1—H m 實施例38 A-11 1_ 1 § \ \ 〇 X X 〇 X 〇 m od 卜 (N CN 實施例37 A-11 〇 氫氧化鎂 〇 〇 X X 〇 X 〇 VO 06 in CN m <N 編號 相對於組合物總量100重量份之 組成[重量份] 編號 相對於組合物總量100重量份之 組成[重量份] 名稱 組成[重量％] 柔軟性 氯仿 10%氨水 财熱水性試驗 燃燒性試驗 評價方法1 S I O § 1 l m "O a O o vw, 評價方法2 峰值頻率[GHz] •(W>, · W nn w a 对溶劑性試 驗 樹脂 六角晶 系鐵氧 體 添加劑 127004.doc •39- 1363075 【Π硌】 比較例7 Α-1 Ν 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 不足0.1 不足0.1 無峰值 〇 比較例6 Α-1 § τ—Η 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 不足0.1 不足0.1 無峰值 _1 〇 比較例5 Α-1 § Μ-1 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇〇 r4 — 無峰值 〇 比較例1 Α-1 〇 Ni-Zn鐵氧體 〇 〇 〇 〇 〇 〇 m· 00 〇 〇 編號 1_ 相對於組合物總量100重量 份之組成[重量份] 編號 相對於組合物總量100重量 份之組成[重量份] 柔軟性 氣仿 曱苯 10%氨水 财熱水性試驗 燃燒性試驗 評價方法1 (R)5GHz[dB] (R)10GHz[dB] 評價方法2 峰值頻率 [GHzl ^ ^ pq 煢絮a 财溶劑性試 電磁波吸收 特性 樹脂 鐵氧體 薄片特性 127004.doc -40- 1363075
[產業上之可利用性] 將本發明之組合物薄片化者貼附於電腦、行動電話等電 子設備或普通電氣產品内部’藉此可有效吸收電路内產生 之1 GHz以上之向頻區域之多餘電磁波，防止設備之誤作 動’並且降低多餘電磁波對設備外部之放射強度。本發明 之組合物可吸收航空機或船舶及汽車所發送之雷射，防止 因散射或誤反射造成之目標物之錯誤辨識。 【圖式簡單說明】 圖1係表示本發明中評價之柔軟性測試（彎曲測試）之方 法的圖。 127004 • 41 -

Claims (1)

  1. 第096145312號專利申請案 中文申請專利範圍替換本^。年^月川ρ寺 十、申請專利範圍： 1·—種樹脂組合物’其係含有六角晶系鐵氧體與四敦乙稀_ 内婦共聚物之樹知組合物，其特徵在於：相對於樹脂組 合物總量100重量份，含有50〜98重量份之六角晶系鐵氧 體。 2. 如請求項1之樹脂組合物，其中含有90〜95重量份之上述 六角晶系鐵氧體。 3. 如請求項1之樹脂組合物，其中，上述四氟乙烯-丙婦共 聚物中丙烯單元數占總單體單元數之比例為3〇〜50%。 4. 如請求項2之樹脂組合物，其中，上述四氟乙烯-丙稀共 聚物中丙烯單元數占總單體單元數之比例為3〇〜50%。 5. 如請求項丨之樹脂組合物，其中，上述四氟乙烯·丙稀共 聚物之孟納黏度為20〜50 ML(l + 10)l〇〇t：。 6·如請求項2之樹脂組合物’其中，上述四氟乙烯-丙歸共 聚物之孟納黏度為20〜50 ML(l + l〇)l〇〇°C。 7·如請求項3之樹脂組合物，其中，上述四氟乙烯-丙稀共 聚物之孟納黏度為20〜50ML(1 + 10)100。C。 8.如請求項1之樹脂組合物，其中，上述六角晶系鐵氧體 係選自由下述通式之Μ型、Z型以及Y型所組成之群中之 一種或者兩種以上之混合物： (Μ 型）BaMxFe(12-X)019 (Z 型）Ba3MpFe24〇41 (Y 型）Ba2M2Fe12022 式中’ Μ係選自由Ti、Co、Ni、Ζη、Μη及Cu所組成之 127004-1001111.doc 群中之-種或者兩種以上之組合，又，可由Sr取代Ba之 一部分或者全部； 9 M型式中’ X係G〜12之整數，z型式中，β為〇卜2〇。 9. 如請求項8之樹脂組合物，其中，於含㈣型作為上述六 角晶系鐵氧體之情形時，若以Fe成分：Μ成分=1〇: &表 不Μ型之Fe成分與Μ成分之莫耳比’則滿〇^α^64 之條件。 10. 如請求項8之樹脂組合物，其中’於含㈣型作為上述六 角晶系鐵氧體之情形時，Μ型係Ba(TiAC〇BZnc)2Fei〇〇i9，且滿 1 足 0.3$Α$1.5、O.lSBSi.o、以及 01gCs〇 7之條件。 如1求項9之樹脂組合物，其中，於含有河型作為上述六 角晶系鐵氧體之情形時，M型係Ba(TiAC〇BZnc)2Fei〇〇i9，且滿 足 〇‘3$AS1.5、O.UBU.O、以及0.1SC客 0.7之條件。 2·如明求項8之樹脂組合物，其中，於含有2型作為上述六 角晶系鐵氧體之情形時，若以Fe成分：M成分=24 : 0表 不Z型之Fe成分與M成分之莫耳比，則滿足〇 6之 條件。 13. 如凊求項8之樹脂組合物，其中，於含有2型作為上述六 角晶系鐵氧體之情形時，Z型係Ba3C〇DZnEFe24〇4i，且滿 足 〇.4^D^2.0、以及 o.igEgj 〇之條件。 14. 如請求項12之樹脂組合物，其中，於含有z型作為上述 六角晶系鐵氧體之情形時，z型係Ba3C〇DZnEFe24〇4丨，且 滿足0.4^D$2.0、以及〇之條件。 15. 如請求項8之樹脂組合物，其中，於含有丫型作為上述六 127004-1001111.doc 1363075 角晶系鐵氧體之情形時，γ型係Ba2(ZnF)2Fei2〇22，且滿 足0.35SFS1.35之條件。 16_如請求項丨至15中任一項之樹脂組合物其中，相對於 上述樹脂组合物總量100重量份，含有上述樹脂2〜47重 置份、上述六角晶系鐵氧體50〜95重量份、及下述混合 物3 48重畺伤，該混合物由選自由軟磁鐵氧體、軟磁合 金、高熱傳導性無機物、及導電性物質所组成之群中之 一個或者兩個以上之組合構成。 17. 種薄片，其含有如請求項Κ16中任一項之樹脂組合 物0 18. 一種黏著薄片’其於如請求⑲之薄片表面具有黏著 層。 H塗料’其含有如請求項^中任一項之樹脂組合 物0 20. —種電磁波吸收用薄片，其 丹於樹月曰片表面具有含有如請 求項19之塗料的層。 ° 21. 如請求項π、18及20中任一瑙^ 丫仕項之溥片，其用於吸收電翁 產品或電子設備之電路中產生之電磁波。 127004-1001111.doc
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