TWI358481B - Processing agents and methods for synthetic fibers - Google Patents

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Aratani Satoshi
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Takemoto Oil & Fat Co Ltd
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Description

1358481 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於合成纖維用處理劑及合成纖維之處理 者。近年來，合成纖維之紡絲步驟或加工步驟在高速 有更進一步之進展，伴隨於此，變得愈來愈容易發生 絲之起毛、斷絲及編織物之染色不勻。為了防止上述走 斷絲及染色不勻現象之發生，作為附著於合成纖維上 成纖維用處理劑，係使用提高其所含之以防止上述現 目的之功能性改良劑之含有比例者.，或提高合成纖維 理劑對合成纖維之附著量，但仍然無法充分對應近來 速化。本發明係關於可對應合成纖維之紡絲步驟或加 驟之近年來之高速化，並可充分防止起毛、斷絲及染 勻之合成纖維用處理劑及合成纖維之處理方法。 【先前技術】 習知，作為合成纖維用處理劑，一般係使用含有潤 及功能性改良劑者。相關此種合成纖維用處理劑，亦 各種含有用以防止起毛、斷絲等之功能性改良劑者（例 照專利文獻 1 ~ 1 0 )。但，此等習知之合成纖維用處理 近年之高速化紡絲步驟或加工步驟中，均有無法充分 起毛、斷絲及染色不勻之問題。 [專利文獻1 ]日本專利特開平1 - 2 9 8 2 8 1號公報 [專利文獻2 ]日本專利特開平2 - 4 7 3 7 2號公報 [專利文獻 3]US 64 3 2 1 4 4B1 [專利文獻4 ]日本專利特開昭6 0 - 1 8 1 3 6 8號公報 94116680 方法 化上 生產 ί毛、 之合 象為 用處 之尚 工步 色不 滑劑 已知 如參 劑在 防止 5 1358481
[專利文獻5 ]日本專利特開2 Ο Ο Ο - 1 3 6 4 4 8號公報 [專利文獻6 ]日本專利特開昭6 Ο - 9 9 7 1號公報 [專利文獻7 ]日本專利特開平1 - 3 0 6 6 8 4號公報 [專利文獻8 ]日本專利特開平2 - 2 6 9 8 7 8號公報 [專利文獻 9 ] US54 7 2 6 23A
[專利文獻1 0 ]日本專利特開昭6 2 - 8 5 0 7 6號公報 【發明内容】 (發明所欲解決之問題） 本發明所欲解決之問題在於，提供可對應近來之合成 維之紡絲步驟或加工步驟之高速化，並可充分防止起毛 斷絲及染色不勻之合成纖維用處理劑及合成纖維之處理 法。 (解決問題之手段） 緣是*本案發明人等為了解決上述問題而進行研究， 果發現，以特定之比例含有特定四成分之合成纖維用處 劑確實適於解決問題，使此種合成纖維用處理劑之水性 以相對於合成纖維成為指定量之方式附著，亦確實適於 決問題。 即，本發明係關於一種合成纖維用處理劑，其特徵為 係含有下述之Α成分、Β成分、C成分以及D成分之四成 合計70重量％以上，且該四成分之合計每100重量份， 5 5〜9 2重量份之比例含有該A成分，以0 . 3 ~ 5重量份之 例含有該B成分，以0. 1〜3重量份之比例含有該C成分 以及以0.6~44重量份之比例含有該D成分而成者。 94116680 纖 方 結 理 液 解 > 分 以 比 6 1358481 A成分：從同時滿足下述條件1 ~ 3之環氧烷加成物中選出 之一種或二種以上； 條件1 :由碳原子數2〜4之環氧烷加成於具有1 ~ 2 4個碳 原子之1〜3元脂肪族醇之數平均分子量1 0 0 0〜1 2 0 0 0之環氧 烧加成物； 條件2 :構成其之總氧化伸烷基單位之1 0〜8 0重量％為氧 化伸乙基單位之具有聚氧化伸烷基之環氧烷加成物；
條件 3:含有由環氧乙烷及環氧丙烷以環氧乙烷/環氧丙 烷=35/65~80/20(重量比）之比例加成於碳原子數6~24之1 元脂肪族醇之環氧烷加成物 30 重量％以上之環氧烷加成 物； B成分：構成其之氧化伸烷基單位為氧化伸乙基單位及/ 或氧化伸丙基單位之具有聚氧化伸烷基之聚氧化伸烷改質 聚矽氧，且以該聚氧化伸烷基/聚矽氧鏈= 25/75〜90/10(重 量比）之比例含有之聚氧化伸烷改質聚矽氧； C成分：選自酚系抗氧化劑、亞磷酸鹽系抗氧化劑以及硫 醚系抗氧化劑之一種或二種以上； D成分：選自乳化劑、抗靜電劑以及潤滑輔助劑之一種或 二種以上。 再者，本發明係關於一種處理合成纖維之方法，其特徵 為，使本發明之合成纖維用處理劑以對合成纖維成為 0 . 1〜3重量％之方式附著。 首先，針對本發明之合成纖維用處理劑（以下，僅稱為本 發明之處理劑）加以說明。本發明之處理劑係含有A成分、 7 94116680 1358481 B成分、C成分以及D成分之四成分而成者。在上述四成分 中之A成分為從同時滿足條件1〜3之環氧烷加成物中選出 之一種或二種以上。 關於A成分，條件1為環氧烷係由碳原子數2〜4之環氧 烷加成於具有1〜24個碳原子之1~3元脂肪族醇之數平均分 子量1000〜12000之環氧烷加成物。在此種條件1中，作為 具有1〜24個碳原子之1-3元脂肪族醇，可舉出：1)曱醇、 乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸 醇、十一醇、十二醇、十三醇、十四醇、十五醇、十六醇、 十七醇、十八醇、十九醇、二十醇、廿一醇、廿二醇、廿 三醇、廿四醇等之1元直鏈飽和脂肪族醇；2)異丙醇、異 丁醇、異戊醇、2 -甲基戊醇、2 -乙基己醇、2 -丙基庚醇、 2 -丁基辛醇、2 -戊基壬醇、2 -己基癸醇、2-庚基Η--醇、 2 -辛基十二醇、2 -壬基十三醇、2 -癸基十四醇、2 —h 一基 十五醇、2 -十二基十六醇等之 1 元分支飽和脂肪族醇； 3)10 -十一稀醇、9c -十四稀醇' 9c-十六缔醇、9c-十八稀 醇、9t-十八烯醇、9c, 12c-十八碳二烯醇、9c, 12c，15c-十八碳三烯醇、9c -二十烯醇、5, 8 ,11，14 -二十碳四烯醇、 13c -廿二烯醇、13t -廿二烯醇等之1元直鏈不飽和脂肪族 醇；4)乙二醇、1,2 -丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、 1,6 -己二醇、新戊二醇等之2元脂肪族醇；5)丙三醇 '三 羥甲基丙烷等之3元脂肪族醇等。 再者，在條件1中，碳原子數2〜4之環氧烷可舉出，環 氧乙烷、環氧丙烷、1，2-環氧丁烷、1，4-環氧丁烷等，尤 8 94116680 1358481 其以環氧乙烷、環氧丙烷較佳。此等環氧烷可單獨或混合 使用。在混合使用之情況，作為環氧烷加成於碳原子數 卜24之卜3元脂肪族醇之形態，可舉出無規加成、嵌段加 成、無規/嵌段加成。 滿足如上所說明之條件1之環氧烷加成物，均設定數平 均分子量為1000~12000，不過以1000-10000較佳。
關於A成分之條件2，環氧烷加成物係構成環氧烷加成 物之總氧化伸烷基單位之 1 0〜8 0 重量％為氧化伸乙基單位 之具有聚氧化伸烷基之環氧烷加成物。 關於A成分之條件3，環氧烷加成物係含有由環氧乙烷 及環氧丙烷以環氧乙烷/環氧丙烷=35/65~80/20(重量比） 之比例加成於碳原子數6〜2 4之1元脂肪族醇之環氧烷加成 物3 0重量％以上之環氧统加成物。在上述條件3中，作為 碳原子數6〜24之脂肪族醇，可舉出：1)己醇、庚醇、辛醇、 壬醇、癸醇、十一醇、十二醇、十三醇、十四醇、十五醇、 十六醇、十七醇、十八醇、十九醇、二十醇、廿一醇、廿 二醇、廿三醇、廿四醇等之直鏈飽和脂肪族醇；2)2 -曱基 戊醇' 2 -乙基己醇、2 -丙基庚醇、2 -丁基辛醇、2 -戊基壬 醇、2 -己基癸醇、2-庚基十一醇、2-辛基十二醇、2-壬基 十三醇' 2 -癸基十四醇、2 —h —基十五醇、2 - -h二基十六 醇等之分支飽和脂肪族醇；3)10 -十一烯醇、9c -十四烯醇、 9c -十六稀醇、9c -十八烯醇' 9t -十八稀醇、9c, 12c -十八 碳二烯醇、9c, 12c, 15c-十八碳三烯醇、9c -二十烯醇、 5, 8, 11,14 -二十碳四烯醇、13c -廿二烯醇' 13t -廿二烯醇 9 94116680 1358481 等之直鏈不飽和脂肪族醇等。 A成分為從同時滿足以上所說明之條件1-3之環 成物中選出之一種或二種以上，其中，作為此種A 含有下述E成分及F成分合計60重量％以上，且以 分/該F成分=4 0 / 6 0 - 8 0 / 2 0 (重量比）之比例含有者4 E成分：由環氧乙烷及環氧丙烷以環氧乙烷/環 =35/65~80/20(重量比）之比例加成於碳原子數4-1: 元脂肪族醇之具有數平均分子量 1000〜12000之環 成物； F成分：由環氧乙烷及環氧丙烷以環氧乙烷/環 =3 5 / 6 5〜8 0 / 2 0 (重量比）之比例加成於碳原子數1 4 -元脂肪族醇之數平均分子量1 0 0 0〜4 0 0 0之環氧烷加 在上述E成分中，作為碳原子數4~13之1〜3元 醇，可舉出丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、壬醇、 十一醇、十二醇、十三醇、2 -甲基戊醇、2 -乙基己 丙基庚醇、2 -丁基辛醇、1,4 -丁二醇、1,6 -己二醇 醇、三羥甲基丙烷等，尤其以己醇、庚醇、辛醇、 癸醇、十一醇、十二醇、十三醇等之碳原子數 6〜1 元脂肪族醇較佳。 再者，在上述F成分中，作為碳原子數14~16之 肪族醇，可舉出十四醇、十五醇、十六醇、2 -戊基 2 -己基癸醇、9c -十四烯醇、9c -十六烯醇等，尤其 十四醇、十五醇、十六醇等之直鏈脂肪族醇70莫， 者較佳。 94116680 氧烧加 成分， 該E成 交佳。 氧丙烧 3之卜3 氧炫加 氧丙烧 1 6之1 成物。 脂肪族 癸醇、 醇、2-、新戊 壬醇、 3之 1 1元脂 壬醇、 以含有 :%以上 10 1358481 作為以上所說明之A成分之環氧烧加成物，其本身可以 習知方法予以合成。此習知方法可舉出例如在鹼觸媒存在 下，將碳原子數2〜4之環氧烷逐次加成於脂肪族醇使之反 應之方法。
B成分為具有構成其之氧化伸烷基單位為氧化伸乙基單 位及/或氧化伸丙基單位之聚氧化伸烷基之聚氧化伸烷改 質聚矽氧，且係以該聚氧化伸烷基/聚矽氧鏈 =2 5 / 7 5 ~ 9 0 / 1 0 (重量比）之比例含有之聚氧化伸烷改質聚矽 氧。作為此種聚氧化伸烷改質聚矽氧，可舉出：1)具有由氧 化伸乙基單位之重複所構成之聚氧化伸乙基之聚氧乙烯改 質聚矽氧；2 )具有由氧化伸丙基單位之重複所構成之聚氧 化伸丙基之聚氧丙烯改質聚矽氧；3)具有由氧化伸乙基單 位及氧化彳申丙基單位之重複所構成之聚氧化伸乙聚氧化伸 丙基之聚氧乙烯聚氧丙烯改質聚矽氧等；尤其以具有構成 其之總氧化伸烷基單位中之2 5重量％以上為氧化伸乙基單 位之聚氧化伸烷基者較佳。在作為B成分之聚氧化伸烷改 質聚矽氧中，聚氧化伸烷基與聚矽氧鏈之比例係設定為聚 氧化伸炫基/聚石夕氧鏈=25/75~90/10(重量比）之比例，最好 設定為 30/70〜85/15(重量比）之比例，再者，聚氧化伸烷 改質聚矽氧之數平均分子量並未特別受到限制，最好能設 定為 2500-50000 。 以上所說明之B成分之聚氧化伸烷改質聚矽氧係具有透 過與聚矽氧鏈中之矽原子直接連接之碳原子而連接聚氧化 伸烧基之構造。在此情況，聚氧化伸烧基連接之形態包括 11 94116680 1358481 對聚矽氧鏈以直鏈狀連接之形態、及對聚矽氧鏈 連接之形態。此種聚氧化伸烷改質聚矽氧本身係 方法合成。 c成分為選自酚系抗氧化劑、亞磷酸鹽系抗氧 硫醚系抗氧化劑之一種或二種以上。 作為c成分之酚系抗氧化劑，可舉出三乙二醇-第三丁 - 5-甲基-4-羥苯基）丙酸酯]、1,3, 5 -三曱2 參（3, 5 -二-第三丁 - 4-羥苄基）苯、1,6 -己二醇-雙 二-第三丁基-4-羥基基）丙酸酯]、異戊四醇-肆 二-第三丁基-4-羥苯基）丙酸酯]、2, 2’-亞甲基-三丁基-4-曱基酚）、2, 2’-亞丁基-雙- (6-第三丁 ·! 酚）、1,1, 3 -參（2 -甲基-4-羥基-5-第三丁基紛 1,3, 5-參（3’，5’-二-第三丁基-4-羥苄基）異三 1，3, 5 -參（4 -丁基-3-羥基-2, 6-二曱基节）異三聚 作為C成分之亞磷酸鹽系抗氧化劑，可舉出亞 二苯鹽、亞磷酸參壬苯鹽、4, 4’-亞丁基-雙-(2--5 -甲基酚）二亞磷酸四（十三碳鹽）、亞磷酸單 鹽、亞磷酸二（對壬苯）鹽等。 作為C成分之硫醚系抗氧化劑，可舉出4 , 4 ’ -硫 第三丁基-3-甲基紛）、月桂基_3, 3’-硫基二丙酸 在以上所說明之抗氧化劑中，C成分以酚系抗 佳。 D成分為選自乳化劑、抗靜電劑以及潤滑輔助 或二種以上。 94116680 以側鏈狀 可藉習知 化劑以及 雙 Ρ-Π-ΐ· _ 2 ， 4 , 6 -[3-(3,5-[3 - ( 3 , 5 -雙-(6-第 t -4-曱基 )丁烷、 聚氰酸、 氰酸等。 磷酸辛基 第三丁基 (二壬苯） 基雙-(6-鹽等。 氧化劑較 劑之一種 12 1358481
作為D成分之乳化劑，可舉出非離子界面活性劑、陰離 子界面活性劑、陽離子界面活性劑、兩性界面活性劑等， 尤其以非離子界面活性劑較佳。此種非離子界面活性劑可 舉出：1)聚氧化伸烷烷基醚、聚氧化伸烷烷基苯基醚、聚氧 化伸坑院基酯、聚氧化伸笔麻油、聚氧化伸院炫基胺基域、 聚氧化伸烷烷基醯胺醚等之在分子t具有聚氧化伸烷基之 醚型非離子界面活性劑；2 )山梨糖醇酐單月桂酯、山梨糖 醇酐三油酯、甘油單月桂酯、二甘油二月桂酯等之多元醇 部分酯型非離子界面活性劑；3 )於3〜6元醇與脂肪酸之部 分酯加成環氧烷者、加成有環氧烷之3〜6元醇與脂肪酸之 部分酯或完全酯、於3〜6元醇與羥基脂肪酸之酯加成環氧 烷者等之聚氧化伸烷多元醇脂肪酸酯型非離子界面活性 劑；4 )二乙醇胺單月桂醯胺、二伸乙三胺二辛醯胺等之烷 基醯胺型非離子界面活性劑等，尤其以醚型非離子界面活 性劑較佳。 作為D成分之抗靜電劑，可舉出陰離子界面活性劑、陽 離子界面活性劑、兩性界面活性劑、非離子界面活性劑等， 尤其以陰離子界面活性劑較佳。此種陰離子界面活性劑可 舉出十二基苯磺酸鈉等之有機磺酸鹽、聚氧乙烯月.桂基.硫 酸酯鈉等之有機硫酸酯鹽、聚氧乙烯月桂基磷酸酯鉀等之 有機磷酸酯鹽、油酸鈉或烯基丁二酸鉀等之有機脂肪酸鹽 等。 作為D成分之潤滑輔助劑，可舉出：1 )硬脂酸丁酯、硬脂 酸辛酯、月桂酸油酯、油酸油酯等之脂肪族一元醇與脂肪 13 94116680 1358481 族單羧酸之酯，1,6 -己二醇二癸酸酯、三羥曱基丙烷單油 酸酯單月桂酸酯等之脂肪族多元醇與脂肪族單羧酸之酯， 之己二酸二月桂酯、壬二酸二油酯等脂肪族一元醇與脂肪 族多元羧酸之酯等之脂肪族酯化合物；2 )硬脂酸苄酯、月 桂酸苄酯等之芳香族醇與脂肪族單羧酸之酯，異酞酸二異 硬脂酯、偏笨三曱酸三辛酯等之脂肪族一元醇與芳香族羧 酸之酯等之芳香族酯化合物；3 ) 3 0 °C之黏度為2 X 1 (Γ3〜1 · 3 xl0_1m2/s且石蠟成分比率為60重量％以上之礦物油等，尤 其以下述之化 1 所示之脂肪族酯化合物及/或下述之化 2 所示之脂肪族酯化合物較佳。 〈化1 > R1 -X-R2 〈化2> R3-R4 化1及化2中， R\R3:從碳原子數8〜18之脂肪族單醇除去氫原子之殘基； R2:從碳原子數8~18之脂肪族單羧酸除去氫原子之殘基； R4 :從碳原子數8〜1 8之脂肪族單羧酸除去羥基之殘基； X :從具有由合計1 ~ 1 0個之氧化伸乙基單位及/或氧化伸丙 基單位所構成之（聚）氧化伸烷基之（聚）烷二醇除去全部羥 基之殘基。 在化 1所示之脂肪族酯化合物中，化 1中之 R1為從辛 醇、十二醇、十三醇、十四醇、十六醇、十八醇、十八稀 -1-醇等碳原子數8〜18之脂肪族單醇除去氫原子之殘基。 14 94116680 1358481 再者，化1中之R2為從己酸、辛酸、癸酸、十一酸、月桂
酸、十三酸、肉豆蔻酸、十五酸、棕櫊酸、硬脂酸、棕櫊 油酸、油酸、異辛酸、異十六酸、異十八酸等碳原子數8 ~ 1 8 之脂肪族單羧酸除去氫原子之殘基。此外，化1中之X為 從具有由合計1 ~ 1 〇個之氧化伸乙基單位及/或氧化伸丙基 單位所構成之（聚）氧化伸烷基之（聚）烷二醇除去全部羥基 之殘基。作為此種殘基，可舉出：1)從具有由合計1〜10個 氧化伸乙基單位所構成之（聚）氧化伸乙基之（聚）乙二醇除 去全部羥基之殘基；2 )從具有由合計1〜1 0個氧化伸丙基單 位所構成之（聚）氧化伸丙基之（聚）丙二醇除去全部羥基之 殘基；3 )從具有由合計2〜1 0個之氧化伸乙基單位及氧化伸 丙基單位所構成之（聚）氧化伸乙（聚）氧化伸丙基之（聚）烷 二醇除去全部羥基之殘基。 在化2所示之脂肪族酯化合物中，化2中之R3係與化1 中之R1所述者相同。再者，化2中之R4為從己酸、辛酸、 癸酸、十一酸 '月桂酸、十三酸、肉豆蔬酸、十五酸、栋 櫊酸、硬脂酸、棕櫊油酸、油酸、異辛酸、異十六酸、異 十八酸碳原子數8 ~ 1 8之脂肪族單羧酸等除去羥基之殘基。 以上係針對D成分進行說明，不過，關於D成分，乳化 劑以含有非離子界面活性劑2 0重量％以上者較佳，再者， 抗靜電劑以含有陰離子界面活性劑 1 ~ 2 0重量％者較佳， 又，潤滑輔助劑以含有化1所示之脂肪族酯化合物及/或化 2所示之脂肪族酯化合物合計2 5〜6 0重量％者較佳。尤其， 作為D成分以由乳化劑、抗靜電劑以及潤滑輔助劑之三成 15 94116680 1358481 分所構成，且該乳化劑含有非離子界面活性劑5 Ο ~ 7 0重量 %、該抗靜電劑含有陰離子界面活性劑1〜1 0重量％、該潤滑 輔助劑含有化1所示之脂肪族酯化合物及/或化2所示之脂 肪族II化合物合計25~40重量％者進一步較佳。 本發明之處理劑係含有如上所說明之Α成分、Β成分、C 成分以及D成分之四成分，設定為含有該等四成分70重量 %以上，且以該等四成分之合計每 100重量份，以 55~92 重量份之比例含有該A成分，以0. 3 ~ 5重量份之比例含有 該B成分，以0. 1 ~ 3重量份之比例含有該C成分，以及以 0.6〜44重量份之比例含有該D成分而成者；較佳的是含有 該等四成分8 0重量％以上，且以該等四成分之合計每1 0 0 重量份，以5 5 ~ 9 0重量份之比例含有該A成分，以0 . 5〜2 重量份之比例含有該B成分，以0 . 5 ~ 2重量份比例含有該 C成分，以及以9 ~ 4 1重量份之比例含有該D成分而成者。 本發明之處理劑可在不損及本發明之效果之範圍内，含 有其他成分。相關其他成分可舉出乳化調整劑、消泡劑、 安定化劑、防腐劑、防鎸劑等之各種輔助劑。 其次，針對本發明之合成纖維之處理方法（以下，僅稱為 本發明之處理方法）加以說明。本發明之處理方法係使如上 所說明之本發明之處理劑以相對於合成纖維成為0 . 1〜3重 量％(以0.3-1. 2重量％較佳）之方式附著之方法。作為使本 發明之處理劑附著於合成纖維之步驟，可舉出紡絲步驟及 同時施行紡絲及延伸之步驟等。再者，作為使本發明之處 理劑附著於合成纖維之方法，可舉出輥給油法、使用計量 16 94116680
1358481 泵之引導給油法、浸潰給油法、噴霧給油法等。此外 為使本發明之處理劑附著於合成纖維時之形態，可舉 處理劑本身、有機溶劑溶液、水性液等，以水性液較 尤其以5~30重量％之水性液較佳。在使本發明之處理 水性液附著之情況亦同樣，以本發明之處理劑可相對 成纖維成為0 · 1〜3重量％ (以0 . 3〜1 . 2重量％較佳）之方 著於合成纖維。 作為在本發明之處理方法中為應用對象之合成纖維 舉出：1 )聚對酞酸乙二酯、聚對酞酸丙二酯、聚乳酸酯 酯系纖維；2 )尼龍6、尼龍6 6等聚醯胺系纖維；3 )聚声 改性聚丙浠（modacrylic)等聚丙烯系纖維；4)聚乙稀 丙烯等聚烯烴系纖維及聚胺基甲酸酯系纖維等，尤其 於聚酯系纖維或聚醯胺系纖維之情況，本發明效果之 性很高。 (發明效果） 如上述明確顯示，以上所說明之本發明有下述效果： 應於近年來之合成纖維之紡絲步驟或加工步驟之高速 亦可充分防止起毛、斷絲及染色不勻之發生。 【實施方式】 作為本發明之處理劑之實施形態，可舉出以下之1 ) 1)包含下述A成分65重量％、B成分1.5重量％、C成 重量％以及D成分32.5重量％(合計100重量5〇而成之 纖維用處理劑。 A成分：下述之環氧烷加成物（A-1) /下述之環氧烷 94116680 ，作 出該 佳， 劑之 於合 式附 ,可 等聚 i烯、 、聚 應用 顯現 可對 化， ~ 6 )。 分1 合成 加成 17 1358481 物（A - 6 ) = 4 5 / 2 Ο (重量比）之混合物 環氧烷加成物（A - 1 ):使 E 0 ( E 0為環氧乙烷，以下皆同） 及PO(PO為環氧丙烷，以下皆同）以E0/P0 = 70/30(重量比） 之比例無規狀地加成於十二醇而成之數平均分子量 3500 之環氧炫加成物 環氧烷加成物（A-6):使EO及PO以E0/P0 = 50/50(重量比） 之比例無規狀地加成於十六醇而成之數平均分子量 1000 之環氧炫加成物 B成分：以構成其之氧化伸烷基單位為氧化伸乙基單位 及氧化伸丙基單位之聚氧化伸烷基/聚矽氧鏈= 70/30(重量 比）之比例含有，且該氧化伸烷基單位之5 0 %為氧化伸乙基 單位之聚氧化伸烷改質聚矽氧（B - 1 ) C成分：2, 2’ -亞甲基-雙- (4 -曱基-6-第三丁基酚）[酚系 抗氧化劑（C-1 )] D成分：下述之乳化劑（D - 1 ) /下述之乳化劑（D - 2 ) /下述 之乳化劑（D-3) /下述之抗靜電劑（D-7) /下述之抗靜電劑 (D - 9 ) /下述之湖滑輔助劑（D - 1 1 ) = 1 0 / 1 0 / 1 / 0 . 5 / 1 / 1 0 (重量 比）之混合物 乳化劑（D - 1 ) : ω -羥基（聚氧化伸乙基）（η = 7 ’ η為氧化伸 乙基單位之重複數，以下皆同）十八碳烯酸酯 乳化劑（D- 2 ) : α -十二基-ω -羥基（聚氧化伸丙基聚氧 化伸乙基）（m = 3、n = 4，m為氧化伸丙基單位之重複數，以 下皆同） 乳化劑（D-3) : α -羥基（聚氧化伸乙基）（n = 20)硬化蓖麻 18 94116680 1358481 油醋 抗靜電劑（D - 7 ):癸磺酸鉀 抗靜電劑（D-9):a -十二基-ω-羥基（聚氧化伸乙 基）（η = 3)之磧酸醋鉀 潤滑輔助劑（D - 1 1 ):辛酸十二酯 2) 包含下述Α成分65重量％、Β成分1.5重量％、C成分1 重量％以及D成分32.5重量％(合計1〇〇重量％)而成之合成 纖維用處理劑。
A成分：前述之環氧烷加成物（A-1) /前述之環氧烷加成 物（A - 6 ) = 4 5 / 2 0 (重量比）之混合物 B成分：前述之聚氧化伸烷改質聚矽氧（B-1) C成分：前述之紛系抗氧化劑（C - 1 ) D成分：前述之乳化劑（D - 1 ) /前述之乳化劑（D - 2 ) /前述 之乳化劑（D-3)/前述之抗靜電劑（1)-7)/前述之抗靜電劑 (D - 9 ) /下述之潤滑輔助劑（D - 1 2 ) = 1 0 / 1 0 / 1 / 0 . 5 / 1 / 1 0 (重量 比）之混合物 潤滑輔助劑（D - 1 2 ):由α -十二基-ω -羥基（聚氧化伸乙 基）（η = 6 )與癸酸所形成之酯 3) 包含下述Α成分70重量％、Β成分1.5重量％、C成分1 重量％以及D成分27.5重量％(合計100重量％)而成之合成 纖維用處理劑。 A成分：前述之環氧烷加成物（A - 1 )/前述之環氧烷加成 物（A - 6 ) = 5 0 / 2 0 (重量比）之混合物 B成分：前述之聚氧化伸烷改質聚矽氧（B-1) 19 94116680 1358481 C成分··前述之酚系抗氧化劑（C - 1 ) D成分：前述之乳化劑（D - 1 ) /前述之乳化劑（D - 2 ) /前述 之乳化劑（D - 3 ) /前述之抗靜電劑（D - 7 ) /前述之抗靜電劑 (D-9)/前述之潤滑輔助劑（D-ll) = 10/10/3/0.5/l/3(重量 比）之混合物 4) 包含下述A成分65重量％、B成分1.5重量％、C成分1 重量％以及D成分32.5重量％ (合計100重量％ )而成之合成 纖維用處理劑。 A成分：前述之環氧院加成物（A-1) /前述之環氧院加成 物（A - 6 ) = 4 5 / 2 0 (重量比）之混合物 B成分：前述之聚氧化伸烷改質聚矽氧（B-1) C成分：前述之酚系抗氧化劑（C - 1 ) D成分：前述之乳化劑（D - 1 ) /前述之乳化劑（D - 2 ) /前述 之乳化劑（D - 3 ) /前述之抗靜電劑（D - 7 ) /前述之抗靜電劑 (D - 9 ) /下述之潤滑輔助劑（D - 1 3 ) = 1 0 / 1 0 / 1 / 0 . 5 / 1 / 1 0 (重量 比）之混合物 潤滑輔助劑（D - 1 3 ):十二酸十二酯 5) 包含下述A成分65重量％、B成分1.5重量％、C成分1 重量％以及D成分32.5重量％(合計100重量％)而成之合成 纖維用處理劑。 A成分：前述之環氧烧加成物（A-1) /前述之環氧烧加成 物（A-6)=45/20(重量比）之混合物 B成分：前述之聚氧化伸烷改質聚矽氧（B-1) C成分：前述之酚系抗氧化劑（C - 1 ) 20 94116680 1358481 D成分：前述之乳化劑（D - 1 ) /前述之乳化劑（D - 2 ) /前述 之乳化劑（D-3) /前述之抗靜電劑（D-7) /前述之抗靜電劑 (D-9) /下述之潤滑輔助劑（D-14) = 10/10/1/0.5/1/10(重量 比）之混合物 潤滑輔助劑（D - 1 4 ):十八碳烯酸2 -乙基己酯 6)包含下述A成分70重量％、B成分1.5重量％、C成分1 重量％以及D成分27.5重量％(合計100重量％ )而成之合成 纖維用處理劑。
A成分：前述之環氧烷加成物（A - 1 )/前述之環氧烷加成 物（A - 6 ) = 5 0 / 2 0 ·(重量比）之混合物 B成分：前述之聚氧化伸烷改質聚矽氧（B-1) C成分：前述之酚系抗氧化劑（C - 1 ) D成分：前述之乳化劑（D - 1 ) /前述之乳化劑（D - 2 ) /前述 之乳化劑（D - 3 ) /前述之抗靜電劑（D - 7 ) /前述之抗靜電劑 (D - 9 ) /前述之潤滑輔助劑（D - 1 3 ) = 1 0 / 1 0 / 3 / 0 . 5 / 1 / 3 (重量 比）之混合物 再者，作為本發明之處理方法之實施形態，可舉出下述 7)—種處理合成纖維之方法，係將前述 1)〜6)中任一項之 合成纖維用處理劑製1 0重量％之水性液，使此水性液相對 於紡絲之聚對酞酸乙二酯纖維作為合成纖維用處理劑，以 成為0.5重量之方式附著。 [實施例] 以下，為了更具體表現本發明之構成内容及效果，舉出 21 94116680 1358481 實施例等，但本發明並未受到此等實施例之限制。又，在 以下之實施例及比較例中，份意指重量份，％意指重量％。 試驗區分K合成纖維用處理劑之調製） •參考例1{合成纖維用處理劑（P-1)之調製} 使下述A成分7 0份、B成分1 . 5份、C成分1份以及D 成分2 7 · 5份均勻混合，調製合成纖維用處理劑（P - 1 )。 A成分：由E0及P0以E0/P0 = 7 0 / 3 0 (重量比）之比例無規 狀地加成於十二醇而成之數平均分子量 3500之環氧炫加 成物/由EO及PO以E0/P0 = 50/50(重量比）之比例無規狀地 加成於十六醇而成之數平均分子量 1 0 0 0之環氧烷加成物 = 50/20(重量比）之混合物 B成分：以構成其之氧化伸坑基單位為氧化伸乙基單位 及氧化伸丙基單位之聚氧化伸烷基/聚矽氧鏈= 70/30(重量 比）之比例含有，且該氧化伸烷基單位之5 0 %為氧化伸乙基 單位之聚氧化伸烷改質聚矽氧（B - 1 ) C成分：2, 2’ -亞曱基-雙- (4 -甲基-6-第三丁基酚） D成分：ω-經基（聚氧化伸乙基）（n = 7)十八碳烯酸酯/ α -十二基-ω-羥基（聚氧化伸丙基聚氡化伸乙基）（m = 3、 η二4)/ω-羥基（聚氧化伸乙基）（n = 20)硬化E麻油酯/癸磺 酸鉀/ α -十二基-ω-羥基（聚氧化伸乙基）（n = 3)之磷酸酯 鉀=10/10/6/0.5/1(重量比）之混合物 •參考例2〜3 1、實施例1〜6及比較例1〜1 9 {合成纖維用處 理劑（P-2)~(P-37)及（R-1)〜（R-19)之調製} 以與參考例 1之合成纖維用處理劑（P-1)相同之方法調 22 94116680 1358481 製參考例 2〜31 與實施例 1〜6 之合成纖維用處理劑 (P - 2 )〜（P - 3 7 )及比較例 1 - 1 9 之合成纖維用處理劑 (R-1)〜（R-19)。包括參考例1之合成織維用處理劑（P-1)， 將各例之合成織維用處理劑之調製所用之成分之内容一併 示於表1〜表4中，又，將所調製之各例之合成纖維用處理 劑之内容一併示於表5〜表9中。
23 94116680 1358481 (表1) 合成所用之脂肪族醇 環氧烧加成物 碳· 環氧 ' 聚氧化伸烷基中之氧4匕 聚氧化伸烷 數平 種類 元 原 形 烧 加成形 均 種類 數 子 態 之種 態 伸 基 分子 數 類 乙基單位之比例(％) 之末端基 量 A-1 十二醇 1 12 直 Ε0/Ρ0 R 70 經基 3500 鏈 A-2 辛醇 1 8 直 Ε0/Ρ0 R 40 搜基 1000 鏈 A-3 丁醇 1 4 直 Ε0/Ρ0 R 50 羥基 3000 鏈 A-4 十二醇 1 12 直 Ε0/Ρ0 R 25 羥基 1000 * 鏈 A-5 十二醇 1 12 直 E0/P0 R 90 經基 2500 鍵 A-6 十六醇 1 16 直 Ε0/Ρ0 R 50 羥基 1000 鏈 A-7 十四醇 1 14 直 Ε0/Ρ0 B 55 經基 2500 鏈 A_8 異十六醇 1 16 分 Ε0/Ρ0 R 50 搜基 1000 支 A-9 十六醇 1 16 直 E0/P0 R 25 羥基 2500 鏈 A-10 十六醇 1 16 直 Ε0/Ρ0 R 90 經基 2500 鏈 A-ll 十八醇 1 18 直 Ε0/Β0 R 45 甲氧基 2000 鍵 A-12 三經甲基丙 3 6 分 Ε0/Ρ0 R 10 羥基 6000 烧 支 A-13 三經甲基丙 3 6 分 Ε0/Ρ0 R 40 歹里基 6000 烷 支 A-14 丙三醇 3 3 分 Ε0/Ρ0 R 60 搜基 6000 支 A-15 丙二醇 2 3 分 Ε0/Ρ0 B 25 羥基 2000 支 24 94116680 1358481 (表2) 種類 構成其之氧化伸烷基單位為氧化伸乙基單位及氧化伸 丙基單位之聚氧化伸烷基/聚矽氧鏈(重詈比、 氧化伸炫基單位t之氧 化伸乙基之比例(％) 數平均 分子吾 B-1 B-2 B-3 70/30 35/65 94/6 50 20 50 16000* 11000 43000 (表3) ^ 化合物名 型式 C-1 C-2 C-3 C-4 2, 2’ -亞甲基-雙-(4-曱基6第三丁基酚） 1，3, 5-參(4-丁基-3-經基-2, 6-二甲基苄基)異三聚氰酸 亞碟酸辛二苯酯 3,3’ -硫二丙酸二月桂酯 紛系抗氧化劑 酚系抗氧化劑 亞磷酸鹽系抗氧化劑 硫鍵系抗氧化画丨
94116680 25 1358481 (表4) 型式 鞠 D-1 乳化劑 非離子界面活性 劑 D-2 乳化劑 非離子界面活性 劑 D-3 乳化劑 非離子界面活性 劑 D-4 乳化劑 非離子界面活性 劑 D-5 乳化劑 非離子界面活性 劑 D-6 乳化劑 陽離子界面活性 劑 D-7 抗靜電劑 陰離子界面活性 劑 D-8 抗靜電劑 陰離子界面活性 劑 D-9 抗靜電劑 陰離子界面活性 劑 D-10 抗靜電劑 陰離子界面活性-劑 D-11 潤滑輔助 劑 脂肪族酯化合物 I D-12 潤滑輔助 劑 脂肪族酯化合物 Ί D-13 满滑輔助 劑 脂肪族酯化合物- D-14 牌滑輔助 削 脂肪族酯化合物- D-15; 1 間滑輔助4 削 瘦物油 3 化細名 --- 乙基雜酸醋 ~ α-十二基-ω-經基(聚氣化伸丙基聚氧化伸乙基)(m=3、 11=4) ω-經基(聚氧化伸乙基)(n=2〇)硬化藥麻油酯 山梨糖醇針單油酯 二乙醇胺與十二酸所形成之酿胺 甲基辛錢=碟酸辛酯 癸續_ 十二基經基(聚氧化伸乙基)(n=3)之鱗gits旨卸 94116680 26 1358481 (表5) 成分
A/CA-D) B/(A-D) C/(A-D) D/(A-D) 條件3/A (E+F)/A E/F D'/D D2/D d3/d 區分 員 卖 種 T 23456789101112131415 II I I I i i - I-1-1-1-1-1-1 -AAAAAAAAAA-A-A-A-A-A- i-1-2-3 β B B 12 3 4 I I I I c c c c 123456789101112131415 Lllll'-l I I-1-1-1-1-1-1 ddd-d-d-d-d-d- D D D D D D D - G- 參 考 例 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 P-1 P-2 P-3 P-4 P-5 P-6 P-7 P-8 P-9 P-10 P-11 P-12 P-13 50 50 50 50 50 50 50 35 35 20 50 50 45 20 20 15 10 20 35 35 50 15 5 10 20 20 20 20 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 15 10 10 10 ft 10 10 β 10 10 ft 10 C 10 a 10 c 10 a 10 15 D D 0 0 0 D 0 0 D 0 0 10 6 0 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 3 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 103 70 70 70 70 70 70 70 70 70 70 70 70 60 1.5 1 1.5 1.5 1.5 1.5 1 1.5 1 1.5 1 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 37.5 100 100 100 100 71.4 71.4 100 50 100 100 100 71.4 100 100 100 100 100 71.4 71.4 100 100 100 100 71.4 71.4 100 71.4/ 71.4/ 71.4/ 71.4/ 100/ 100/ 71.4/ 71.4/ 71.4/ 28. 6/ 100/ 100/ 75. 0/ 28.6 28.6 28.6 28.6 0 0 28.6 28.6 28.6 71.4 0 0 25.0 94.5 94.5 94.5 94.5 94.5 94.5 94.5 94.5 94.5 94.5 94.5 94.5 96.0 5.5 5.5 5.5 5.5 5.5 5.5 5.5 5.5 5.5 5.5 5.5 5.5 4.0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 94116680 27 1358481 表
12345678- 012345 -I I Γ I I I I aaaaaaaaaa-a-a-a-a-a- 11 2 3 I I I β B B 12 3 4 1111 c c c.「’ :2 3 4 5 6 7 8 9101112131415 -1 I I I 1 I I iVVTVTT IDDDDDDDDDID-ID-1D-ID-ID-1D- A/CA-D) B/(A-D) C/(A-D) D/(A-D) 條件3/A (E+F)/A E/F D'/D D2/D d3/d 94116680 4 165 20 5 00 5 5 ο ο5/5 ο ο 811112.101076.23.88.12. 5 5 I1 ρ- 5 5 3 3 5 10106 5 00 27 6 50 20 5 8 10C56 7 IX J _ ο 5 20 5 1010621 00 8 ρ-18 50 20 10106^1 ϋ —Hi- 考 參' 9 -11 -- 50 20 15 101060.E1 00 20 50 20 4 10106 -5 '-2 50 20 5 T0106 5ο· 00 2 2 PZ22 50 20 3 5 o 5 5 00 p: 50 20 5 7 3 0 0*6 5 00 4 -2 -- 50 20 5 3o- o 10106).7):5 I00 51 -2 p- 50 20 5 5 2' 5 18: o 6 5 00 5 一50500/1094.5.- 5 5_ ID r— (0^673 70.128.101071.28.94.5· 3 _ 7 1.1277171100945. οί 丨 5.4.40/- 5. 70_ ο ο 5 4 4/ 1 L L ^ ο 4 5. 2771 95 5 !051.54·40/5- 7 L 1 7 1 1 ο ο 4 5 1 2771 95 04 6004/682 ?al28.101071.28.94.\ 70L.il 5 o o4/6 5 5 27.101071.28.94.5.- o o4/6 2 8 578004/664 7L0.27.101071.28.94.5.· 053200^673 7ι·λ28.101071.28.94.5._ -o 7 701.52.5溫1001.4/8.64.25.8。 12 1 1 Π 2 9 5 28 1358481 (表7) 成分 一計Ivo
A/(A-D) B/(A-D) C/(A-D) D/(A-D) 條件3/A (E+F)/A E/F 種類 區分 DDD /// I 2 3 DDD 123456789101112131415 一 -------- ΛΑΑΑΑΑΑΑΑΑ-Α-Α-Α-Α-Α- 12 3 _ I I IB B B 12 3 4 ---I ICC cc 123456789101112131415 I I 一 I I 一 I I - u 1 1J 1 u n D D D D D D D I I 11 11 11 11 11 11 _ddd-d-d-d-d-d- G- 參考例 實、 &例 26 27 28 29 30 31 1 2 3 4 5 6 P-26 P-27 P-28 P-29 P-30 P-31 P-32 P-33 P-34 P-35 P-36 P-37 50 50 45 60 50 50 45 45 50 45 45 50 20 20 20 30 20 20 20 20 20 20 20 20 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 10 10 3 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 3 11.5 10.5 10 10 10 10 10 10 6 6 6 1 1 3 1 1 3 0.5 0.5 0.5 3.5 3 o 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 1 1 1 4 L 2 1 1 1 1 1 1 20 10 10 3 10 3 5 10 1 5 101 100 105 100 100 100 100 100 100 100 100 100 70 70 65 90 70 70 65 65 70 65 65 70 1.5 1.^5 _li5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1 1.5 1 1.5 1 1.5 1.5 27.5 27.5 32.5 7.5 27.5 27.5 32.5 32.5 27.5 32.5 32.5 27.5 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 71.4/ 71.4/ 69.2/ 66.7/ 71.4/ 71.4/ 69. 2/ 69.2/ 71.4/ 69. 2/ 69.2/ 71.4/ 28.6 28.6 30.8 33.3 28.6 28.6 30.8 30.8 28.6 30.8 30.8 28.6 94.5 94.5 18.5 0 100 74.5 64.6 64.6 83.6 64.6 64.6 83.6 5.5 5.5 4.6 100 0 25.5 4.6 4.6 5.5 4.6 4.6 5.5 0 0 76.9 0 0 0 30.8 30.8 10.9 30.8 30.8 10.9 94116680 29 1358481 表 分 區 員 0種 R- 3 4 例較 比 5 6 9 o 11 4 I R 3 R-
6 I R 5 I R R-8
R-2 W R-7 -o 5 4 5 50 o 2 o 3 o 12 -1-2-3-4-5-6-7-8-9-1-1-1-1-1-1
AAAAAAAAA
A A A A A A -ο -2345
12 3 I I I B B B -2 3 4 I I I I cccc成分 123456789101112131415 -II I I I I I I I-1-1-1-1-1-1 dddddddddd-d-d-d-d-d- G- ^s, 乂n
A/CA-D) B/(A-D) C/(A-D) D/(A-D) 條件3/A (E+F)/A E/F
D D D /// 12 3 D D D 94116680 5 5 010 2 2 1 5 o· 45 5 5 0 0 7 3 19 52.1010)6.33.97.2.· 35 o o 5 2 o o 5 2 00 5 2 20 10106 11 o 5 5 5 10106 5 10106 5 10106 75 6 5 0.5 10 0.5 10 10 11.5 0.5 4 3 o 2 10015- 100 100 63.2/ 36.8 66.7 33.3 5 5604/655 27.28.1071.28.94.1 5 566V 55 11 ♦ · · rL . 7L 788004-^0 2 2 2 1 9 5 o -0 5 1.56 6/ 5 7Ll272828G1094i o o 1 · ♦ · / M · 7L 7880^4-X 1 222 195 5 100 75 1 0.5 23.5 0/0 51.1 6.4 42.6 100 70 29 100 100 71.4/ 28.6 94.8 5.2 o 95
-IX o 00/ 101000 lx 0000 3 3/ 76o o246·6·00 2 2 1 00 7 -3 6·3· 11 00 30 1358481 表 分 區 SH 0 .1?— 種 123456789101112131415 I I - I I - I I ινν-1-1-1-1 aaaaaaaaaa-a-a-a-a-a-
12 3 I I IB B B 12 3 4 -I I I c c c c 成分 123456789101112131415I I I I I I I I ιννν-1-1-1 dddddddddd-d-d-d-d-d- G- t+ί口
A/CA-D) B/(A-D) C/(A-D) D/(A-D) 條件3/A (E+F)/A E/F
D D D/// 12 3DD D 94116680 例 較 比 -11 R- 9 2 20 540 ο Ιο 501001009.240.8101080 2 -11 R- ο 5 ο 2 5 10106 5 οο D 5004/655 700127.101071.28.94.5· ο 3 I -i 50 o 2 10106 5 o· 04.5 706 -7-00 . 2 1 1 4/655 28·94·5· o ο 5 20 5 1011- 5 _ 11 ο 5 500^673 1.G28.101071.28.94.5.· 5 11 R- 47 2 Ιο 5 833/7 ο 951 ο 2 氐 6-•Ιο10* 16257 1 -11 R- ο 5 37 5 ο 11 5 5 5 78 1-οη 51001007.542.5¾ ο 54 7 7 11 R- 50 o 2 5 4 10103 5 _ 11 7 5 5004/691 424.101071.28.93.cd· 8 8 --AR-l 8 16 9 2 5 5 o -7 9 -11 R- 30 5 2020· 5 11 ro 7 2 / 9,1·1·ο10100.1>9: 55 500^3695 141521166338729 31 1358481 在表5〜表9中， A/(A-D):A成分、B成分、C成分以及D成分之合計100 重量份中之A成分之比例（份） B/(A-D):A成分、B成分、C成分以及D成分之合計100 重量份中之B成分之比例（份） C/(A-D):A成分、B成分、C成分以及D成分之合計100 重量份中之C成分之比例（份） D/(A-D):A成分、B成分、C成分以及D成分之合計100 重量份中之D成分之比例（份） 條件3 / A :相當於A成分中之條件3之環氧烷加成物之比 例⑴ (E + F ) / A :在A成分中之E成分與F成分之合計比例（％ ) E/F:E成分/ F成分之比例（重量比） D1 / D : D成分中之乳化劑之比例（％ ) DVD : D成分中之抗靜電劑比例（％) D3 / D : D成分中之潤滑輔助劑之比例（％ ) A-1~A-15:表1所示之環氧烧加成物 B -卜B-3:表2所示之聚氧化伸烷改質聚矽氧 C -卜C-4:表3所示之抗氧化劑 D - 1〜D - 6 :表4所示之乳化劑 D-7〜D-10:表4所示之抗靜電劑 D - 1 1〜D - 1 5 :表4所示之潤滑輔助劑 G- 1 :乙二醇 試驗區分2 (合成纖維用處理劑對合成纖維之附著，假撚加 32 94116680
1358481 工及評價） •合成纖維用處理劑對合成纖維之附著 將試驗區分1所調製之各例之合成纖維用處理劑以 豨釋，成為10%水性液。將固有黏度0.64及氧化鈦含量0. 之聚對酞酸乙二酯粒依照常法予以乾燥後，使用擠出機 2 9 5 °C下紡絲，對於從紡口吐出而冷卻固化後之運行絲始 使上述調製之 1 0 %水性液藉由用計量泵之引導給油法， 合成纖維用處理劑之附著量成為表8及表9所載述之附 量之方式附著，用導引件來集束，未伴隨機械性延伸， 3 0 0 0 m /分鐘之速度予以捲取，得到捲繞狀1 0 k g絲餅形式 1 2 8分特（d e c i t e X )之3 6根單絲之部分延伸絲。 •假撚加工 使用上述所得到之絲餅，利用接觸加熱器式假撚機， 下述假撚加工條件施行假撚加工。 •利用接觸加熱器式假撚機之假撚加工條件 使用接觸加熱器式假撚機（帝人製機公 '司製之商品 SDS1200)，在加工速度= 800m/分鐘及1200m./分鐘之2條 下，以延伸倍率=1.652、施撚方式=3軸盤外接式摩擦方 (進入側導盤1片，退出側導盤1片，硬質聚胺基甲酸酯 4片）、加撚侧加熱器=長度2 . 5 m，於表面溫度2 1 0 °C ， 樵側加熱器=無、目標撚數=3 3 0 0 T / m之條件下，施行2 5 連續運轉之假撚加工。 •起毛之評價 在前述之假撚加工中，在捲取假撚加工絲之前，使用 94116680 水 2% 在 - » 以 著 以 之 以 名 件 式 盤 解 曰 起 33 1358481 毛計數裝置（TorayEngineering 公司製之商品名 D 丁 - 1 0 5 )，測定每小時之起毛數，以下述基準施行評價。將 評價結果一併示於表1 0及表1 1中。 A A A :所測出之起毛數為0個 A A :所測出之起毛數為未滿1個（但不包括0 ) A :所測出之起毛數為1 ~ 2個 B :所測出之起毛數為3 ~ 9個 C :所測出之起毛數為1 0個以上 •斷絲之評價 將前述之假撚加工中，連續運轉2 5日之期間所發生之斷 絲次數換算為每日之次數，以下述基準施行評價。將評價 結果一併示於表10及表11中》 A A A :所發生之斷絲次數為0次 A A :所發生之斷絲次數為未滿0 · 5次（但不包括0 ) A :所發生之斷絲次數為0 . 5次以上〜未滿1次 B :所發生之斷絲次數為1次以上~未滿5次 C :所發生之斷絲次數為5次以上 •染色性之評價 使用上述經測定起毛之假撚加工絲，以圓筒織造機製造 直徑70mm、長度1.2mm織造胚布。將所製成之織造胚布使 用分散染料（曰本化藥公司製之商品名Kayalon Polyester Blue-EBL-E)，藉高壓染色法予以染色。使經染色之織造胚 布依照常法經過水洗、還原洗滌以及乾燥後，實施安裝於 直徑70mm、長度lm之鐵筒上，用肉眼計算織造胚布表面 34 94116680 1358481 之濃染部分之個數之評價5次，由所得之評價結果換算為 每塊織造胚布之個數，以下述基準施行評價。將評價結果 一併示於表10及表11中。 A A A :未發現濃染部分 A A :發現1個濃染部分 A :發現2個濃染部分 B :發現3〜6個濃染部分 C :發現7個以上之濃染部分
35 94116680 1358481 (表 ίο)
區分 種類 附著 量 假撚加 工速度 8 0 0 m /分鐘 1 2 0 0ra/分鐘 起毛 斷絲 染色性 起毛 斷絲 染色性 參考例32 P- 1 0. 4 AAA AAA AAA AA AAA AAA 33 P-2 0. 4 AAA AAA AAA AA AAA AAA 34 P-3 0. 4 AAA AAA AAA AA AAA AA 35 P-4 0. 4 AA AAA AAA AA AAA AA 36 P-5 0. 4 AA AAA AAA AA AAA AA 37 P-6 0. 4 AA AAA AAA AA AAA AA 38 P-7 0. 4 AAA AAA AAA AA AAA AAA 39 P-8 0. 4 AA AA AA A AA A 40 P-9 0. 6 AAA AAA AAA AA AAA AAA 41 P- 1 0 0. 4 AA AAA AAA AA AAA AA 42 P-1 1 0. 6 AA AAA AAA AA AAA AA 43 P- 1 2 0. 4 AA AAA AAA A AAA AA 44 P- 1 3 0. 4 AAA AAA AAA AA AAA AAA 45 P- 1 4 0. 4 AAA AAA AAA AA AAA AAA 46 P- 1 5 0. 4 AA AAA AAA A AAA AA 47 P- 1 6 0. 4 AAA AAA AAA AA AAA AAA 48 P- 1 7 0. 4 AA AAA AAA A AAA AA 49 P- 1 8 0. 4 AA AAA AAA A AAA AA 50 P-1 9 0. 4 AA AAA AAA A AAA AA 5 1 P-20 0. 4 AA AAA AA A AAA AA 52 P-2 1 0. 5 AA AAA AAA AA AAA AAA 53 P-22 0. 6 AAA AA AAA AA AA AAA 54 P-23 0. 4 AAA AAA AAA AA AAA AAA 55 P-24 0. 4 AA AAA AA AA AA AA 56 P-25 0. 4 AA AA AA A A AA 57 P-26 0. 4 AA AAA AAA AA AAA AA 58 P-27 0. 4 AA AAA AA AA AA AA 59 P-28 0. 4 AA AAA AA AA AA AA 60 P-29 0. 4 A A A A A A 61 P-30 0. 4 AA AAA AA A AAA A 62 P-3 1 0. 5 AA A AA A A A 實施例7 P-32 0. 6 AAA AAA AAA AAA AAA AAA 8 P-33 0. 4 AAA AAA AAA AAA AAA AAA 9 P-34 0. 4 AAA AAA AAA AAA AAA AAA 10 P-35 0. 6 AAA AAA AAA AAA AAA AAA 11 P-36 0. 4 AAA AAA AAA AAA AAA AAA 12 P-37 0. 4 AAA AAA AAA AAA AAA AAA 36 94116680 1358481
(表 11)
區分 種類 附著量 假撚加 工速度 8 0 0 m /分鐘 1 2 0 0 m /分鐘 起毛 斷絲 染色性 起毛 斷絲 染色性 比較例2 0 R-1 0.4 B C c C c c 21 R-2 0.4 Β A c c B c 22 R-3 0.4 Β B β c B c 23 R-4 0. 4 Β B Β c B c 24 R-5 0. 4 C A C c B B 25 R-6 0.4 Β Β Β c C B 26 R-7 0. 4 Β A Β c B B 27 R-8 0. 4 Β Β C c C C 28 R-9 0. 4 C Β C c C C 2 9 R- 1 0 0. 4 C C C c C C 30 R-1 1 0.6 C C C c C C 3 1 R-1 2 0. 4 Β Β B c C C 32 R- 1 3 0.5 Β Β C c C C 33 R-14 0. 4 Β Β B c B C 34 R- 1 5 0.4 C Β C c C C 35 R-1 6 0.4 C Β C c C C 36 R-1 7 0.4 Β Β B c C C 37 R-18 0.5 Β A C c B C 38 R- 1 9 0.6 Β C C c C C 在表1 〇及表1 1中， 附著率：合成纖維用處理劑對合成纖維之附著量（％) 94116680 37

Claims (1)

  1. 分、B成分、C成分以及D成分之四成分所構成，且該四成 分合計之每100重量份，以55~90重量份之比例含有該A 成分、以0.5~2重量份之比例含有該B成分 '以0.5-2重 量份之比例含有該C成分、以9 ~ 4 1重量份之比例含有該D 成分而成； A成分：係同時滿足下述條件1〜3之環氧烷加成物，且係 含有下述E成分及F成分合計60重量％以上，且以該 E成 分/該 F成分=4 0 / 6 0〜8 0 / 2 0 (重量比）之比例含有之環氧烷 加成物； 條件1 :由碳原子數2〜4之環氧烷加成於碳原子數1〜2 4 之1〜3元脂肪族醇之數平均分子量1 0 0 0〜1 2 0 0 0之環氧烷加 成物； 條件2 :構成其之總氧化伸烷基單位之1 0〜8 0重量％為氧 化伸乙基單位之具有聚氧化伸烷基之環氧烷加成物； 條件 3 :含有由環氧乙烷及環氧丙烷以環氧乙烷/環氧丙 烷=35/65~80/20(重量比）之比例加成於碳原子數6〜24之1 元脂肪族醇之環氧烷加成物 30 重量％以上之環氧烷加成 物； E成分：由環氧乙烷及環氧丙烷以環氧乙烷/環氧丙烷 = 35/65〜80/20(重量比）之比例加成於碳原子數 6〜13之 1 元脂肪族醇之數平均分子量1000~12000之環氧烷加成物； F成分：由環氧乙烷及環氧丙烷以環氧乙烷/環氧丙烷 38 94116680 1358481 = 35/65〜80/20(重量比）之比例加成於碳原子數14〜16之1 元脂肪族醇且係含有直鏈脂肪族醇7 0莫耳％以上之脂肪族 醇之數平均分子量1000~4000之環氧烷加成物； B成分：具有構成其之氧化伸烷基單位為氧化伸乙基單 位及/或氧化伸丙基單位之聚氧化伸烷基之聚氧化伸烷改 質聚矽氧，且係以該聚氧化伸烷基/聚矽氧鏈 = 25/75-90/10(重量比）之比例含有之聚氧化伸烷改質聚矽 氧；
    C成分：選自酚系抗氧化劑之一種或二種以上； D成分：由乳化劑、抗靜電劑以及潤滑輔助劑所構成； 且，作為該乳化劑，含有非離子界面活性劑2 0重量％以上； 作為該抗靜電劑，含有陰離子界面活性劑1〜2 0重量％ ;以 及作為該潤滑輔助劑，含有下述之化1所示脂肪族酯化合 物及/或化2所示脂肪族酯化合物合計2 5 ~ 6 0重量％ ; 〈化1 > Ri-X-R2
    R3-R4 [在化1及化2中， R1、！?3:從碳原子數8~18之脂肪族單醇除去氫原子之殘基； R2 :從碳原子數8〜1 8之脂肪族單羧酸除去氫原子之殘基； R4:從碳原子數8〜18之脂肪族單羧酸除去羥基之殘基； X :從具有由合計1 ~ 1 0個之氧化伸乙基單位及/或氧化伸丙 基單位所構成之（聚）氧化伸烷基之（聚）烷二醇除去全部羥 39 94116680 1358481 基之殘基]。 2. 如申請專利範圍第1項之合成纖維用處理劑，其中， B成分為具有構成其之總氧化伸烷基單位之25重量％以上 為氧化伸乙基單位之聚氧化伸烷基之聚氧化伸烷改質聚矽 氧。 3. 如申請專利範圍第1項之合成纖維用處理劑，其中， D成分由乳化劑、抗靜電劑以及满滑輔助劑之三成分所構 成；且，作為該乳化劑，含有非離子界面活性劑5 0 ~ 7 0重 量％ ;作為該抗靜電劑，含有陰離子界面活性劑1〜1 0重量 % ;作為該潤滑辅助劑，含有化1所示之脂肪族酯化合物及 /或化2所示之脂肪族酯化合物合計2 5 ~ 4 0重量％。 4. 一種合成纖維之處理方法，其特徵為將申請專利範圍 第1項之合成纖維用處理劑以相對於合成纖維成為0 . 1〜3 重量％之方式附著。 5. —種合成纖維之處理方法，其特徵為將申請專利範圍 第2項之合成纖維用處理劑以相對於合成纖維成為0.1~3 重量％之方式附著。 6. —種合成纖維之處理方法，其特徵為將申請專利範圍 第3項之合成纖維用處理劑以相對於合成纖維成為〇 . 1〜3 重量％之方式附著。 7. 如申請專利範圍第4項之合成纖維之處理方法，其 中，使合成纖維用處理劑成為5 ~ 3 0重量％之水性液，使該 水性液相對於合成纖維，以該合成纖維用處理劑成為 0.1〜3重量％之方式附著。 40 94116680 1358481 8. 如申請專利範圍第 5項之合成纖維之處理 中，使合成纖維用處理劑成為5〜3 0重量％之水性 水性液相對於合成纖維，以該合成織維用處 0 . 1〜3重量％之方式附著。 9. 如申請專利範圍第 6項之合成纖維之處理 中，使合成纖維用處理劑成為5〜30重量％之水性 水性液相對於合成纖維，以該合成纖維用處 0 . 1 ~ 3重量％之方式附著。 方法，其 液，使該 理劑成為 方法，其 液，使該 理劑成為
    94116680 41
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