JP7125170B1 - 再生セルロース繊維用第1処理剤、再生セルロース繊維用処理剤、再生セルロース繊維用第1処理剤含有組成物、再生セルロース繊維用処理剤の希釈液の調製方法、再生セルロース繊維の処理方法、及び再生セルロース繊維の製造方法 - Google Patents
再生セルロース繊維用第1処理剤、再生セルロース繊維用処理剤、再生セルロース繊維用第1処理剤含有組成物、再生セルロース繊維用処理剤の希釈液の調製方法、再生セルロース繊維の処理方法、及び再生セルロース繊維の製造方法 Download PDFInfo
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Abstract
Description
上記課題を解決するために、本発明の一態様の再生セルロース繊維用第1処理剤では、使用時にヨウ素価が1gI2/100g以上である非イオン界面活性剤(B2)を含有する再生セルロース繊維用第2処理剤と併用される再生セルロース繊維用第1処理剤であって、使用時以外は、再生セルロース繊維用第2処理剤と別剤として構成され、下記の硫酸エステル塩(A)と、ヨウ素価が1gI2/100g未満である非イオン界面活性剤(B1)とを含有し、前記硫酸エステル塩(A)の含有量と前記非イオン界面活性剤(B1)の含有量との質量比が、硫酸エステル塩(A)/非イオン界面活性剤(B1)=50/50~99/1であることを要旨とする。
前記再生セルロース繊維用第1処理剤において、前記非イオン界面活性剤(B1)が、炭素数8以上24以下の脂肪族アルコール又は炭素数8以上24以下の脂肪酸1モルに対し、炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で1モル以上20モル以下の割合で付加させた化合物を含むものであってもよい。
アニオン界面活性剤(C):炭素数8以上24以下の脂肪酸の硫酸エステルのアルカリ金属塩、炭素数8以上24以下の脂肪族アルコールの硫酸エステルのアルカリ金属塩、炭素数8以上24以下の脂肪族アルコール1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で1モル以上20モル以下の割合で付加したものの硫酸エステルのアルカリ金属塩、炭素数8以上24以下の脂肪族アルコールのリン酸エステルのアルカリ金属塩、炭素数8以上24以下の脂肪族スルホン酸のアルカリ金属塩、及び脂肪族8以上24以下の脂肪酸のアルカリ金属塩から選ばれる少なくとも1つ。
前記再生セルロース繊維用第1処理剤において、ICP発光分光分析法により再生セルロース繊維用第2処理剤の不揮発分から検出されるカリウム濃度が5000ppm以下、ナトリウム濃度が1000ppm以下、カルシウム濃度が1000ppm以下、及びマグネシウムイオン濃度が1000ppm以下であってもよい。
上記課題を解決するために、本発明の別の態様の再生セルロース繊維用処理剤では、使用時にヨウ素価が1gI 2 /100g以上である非イオン界面活性剤(B2)を含有する再生セルロース繊維用第2処理剤と併用される再生セルロース繊維用第1処理剤であって、使用時以外は、再生セルロース繊維用第2処理剤と別剤として構成され、下記の硫酸エステル塩(A)と、ヨウ素価が1gI 2 /100g未満である非イオン界面活性剤(B1)とを含有する再生セルロース繊維用第1処理剤、又は上述した再生セルロース繊維用第1処理剤と、ヨウ素価が1gI2/100g以上である非イオン界面活性剤(B2)を含有する再生セルロース繊維用第2処理剤とを含むセットであることを要旨とする。
上記課題を解決するために、本発明の別の態様の再生セルロース繊維用第1処理剤含有組成物では、前記再生セルロース繊維用第1処理剤及び下記の溶媒(S)を含有することを要旨とする。
前記再生セルロース繊維用第1処理剤含有組成物において、前記溶媒(S)が、水であってもよい。
溶媒(S):大気圧における沸点が105℃以下である溶媒。
工程1:第1の水に、前記再生セルロース繊維用第1処理剤又は前記再生セルロース繊維用第1処理剤含有組成物と、前記再生セルロース繊維用第2処理剤と、を添加し、不揮発分濃度が2質量%超20質量%以下の再生セルロース繊維用処理剤の希釈液を調製する工程。
溶媒(S):大気圧における沸点が105℃以下である溶媒。
溶媒(S):大気圧における沸点が105℃以下である溶媒。
以下、本発明の再生セルロース繊維用第1処理剤(以下、第1処理剤ともいう)を具体化した第1実施形態を説明する。本実施形態の処理剤は、所定の硫酸エステル塩(A)と、ヨウ素価が1gI2/100g未満である非イオン界面活性剤(B1)とを含有する。
本実施形態の第1処理剤に供する硫酸エステル塩(A)は、油脂(a)及び硫酸の反応物と、アミン、アルカリ金属、及びアルカリ土類金属から選ばれる少なくとも1つと、の中和塩である。
第1処理剤中における硫酸エステル塩(A)の含有割合の下限は、好ましくは20質量%以上、より好ましくは30質量%以上である。かかる含有割合が20質量%以上の場合、再生セルロース繊維用処理剤に平滑性等の機能性をより向上できる。硫酸エステル塩(A)の含有割合の上限は、好ましくは90質量%以下、より好ましくは80質量%以下である。かかる含有割合が90質量%以下の場合、製剤安定性をより向上できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
本実施形態の第1処理剤に供する非イオン界面活性剤(B1)は、ヨウ素価が1gI2/100g未満である。非イオン界面活性剤100gと反応するハロゲンの量をヨウ素のグラム数に換算して表したものである。ヨウ素価は、主に測定物質中に存在する二重結合の数に依存する。非イオン界面活性剤(B1)が複数の非イオン界面活性剤の混合物の場合は、混合物100gと反応するハロゲンの量を測定することによって得られたヨウ素価によって表される。また、ヨウ素価が既に求められた非イオン界面活性剤を複数混合する場合は、各成分の含有比率から計算してもよい。例えばヨウ素価1gI2/100gの非イオン界面活性剤90質量部と、ヨウ素価0gI2/100gの非イオン界面活性剤10質量部を使用する場合は、混合物のヨウ素価は0.9gI2/100gとなる。
アニオン界面活性剤(C)は、炭素数8以上24以下の脂肪酸の硫酸エステルのアルカリ金属塩、炭素数8以上24以下の脂肪族アルコールの硫酸エステルのアルカリ金属塩、炭素数8以上24以下の脂肪族アルコール1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で1モル以上20モル以下の割合で付加したものの硫酸エステルのアルカリ金属塩、炭素数8以上24以下の脂肪族アルコールのリン酸エステルのアルカリ金属塩、炭素数8以上24以下の脂肪族スルホン酸のアルカリ金属塩、及び脂肪族8以上24以下の脂肪酸のアルカリ金属塩から選ばれる少なくとも1つである。
炭素数8以上24以下の脂肪酸は、炭素数8以上24以下の脂肪酸を含む動物・植物油由来の脂肪酸から得られる硫酸エステルであってもよい。炭素数8以上24以下の脂肪酸の硫酸エステルのアルカリ金属塩の具体例としては、例えばひまし油脂肪酸の硫酸エステルのナトリウム塩、ごま油脂肪酸の硫酸エステルのナトリウム塩、トール油脂肪酸の硫酸エステルのナトリウム塩、大豆油脂肪酸の硫酸エステルのナトリウム塩、菜種油脂肪酸の硫酸エステルのナトリウム塩、パーム油脂肪酸の硫酸エステルのナトリウム塩、豚脂脂肪酸の硫酸エステルのナトリウム塩、牛脂脂肪酸の硫酸エステルのナトリウム塩、鯨油脂肪酸の硫酸エステルのナトリウム塩等が挙げられる。
これらのアニオン界面活性剤(C)は、一種類のアニオン界面活性剤を単独で使用してもよいし、又は二種以上のアニオン界面活性剤を適宜組み合わせて使用してもよい。
本実施形態の第1処理剤に供する油(D)は、いずれも70℃で液状を呈する、炭化水素系化合物、油脂類、及びエステル化合物から選ばれる少なくとも1つである。
(再生セルロース繊維用第2処理剤(以下、第2処理剤という))
第1処理剤は、ヨウ素価が1gI2/100g以上である非イオン界面活性剤(B2)を含有する第2処理剤と併用される。第1処理剤は、保存時又は流通時等において第2処理剤と別剤として構成され、使用時に第2処理剤と混合された混合物として用いられる。以下、第2処理剤について説明する。
本実施形態の第2処理剤に供する非イオン界面活性剤(B2)は、ヨウ素価が1gI2/100g以上である。非イオン界面活性剤(B2)が複数の非イオン界面活性剤の混合物の場合は、混合物100gと反応するハロゲンの量を測定することによって得られたヨウ素価によって表される。また、ヨウ素価が既に求められた非イオン界面活性剤を複数混合する場合は、各成分の含有比率から計算してもよい。
非イオン界面活性剤(B2)の具体例としては、例えばポリオキシエチレン(3モル)オレイルエステル(ヨウ素価:61)、ポリオキシエチレン(5モル)オレイルエステル(ヨウ素価:51)、ポリオキシエチレン(10モル)オレイルエステル(ヨウ素価:35)、ポリオキシエチレン(13モル)オレイルエステル(ヨウ素価:30)、ポリオキシエチレン(10モル)ポリオキシプロピレン(5モル)オレイルエステル(ヨウ素価:25)、ポリオキシエチレン(25モル)オレイルエステル(ヨウ素価:18)、ポリオキシエチレン(10モル)オレイルエーテル(ヨウ素価:36)等が挙げられる。
ICP発光分光分析法(誘導結合プラズマ発光分光分析法)により第2処理剤の不揮発分から検出される以下の無機イオン濃度は、以下の範囲にあることが好ましい。かかる数値範囲に規定されることにより、第2処理剤の製剤安定性をより向上できる。
(再生セルロース繊維用第1処理剤含有組成物(以下、第1処理剤含有組成物という))
第1処理剤は、溶媒と混合することにより第1処理剤含有組成物を調製し、第1処理剤含有組成物の形態で、保存又は流通させてもよい。
(1-1)上記実施形態の第1処理剤では、硫酸エステル塩(A)と、ヨウ素価が1gI2/100g未満である非イオン界面活性剤(B1)とを含有する構成とした。したがって、再生セルロース繊維用処理剤を構成する第1処理剤及び第2処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。それにより、第1処理剤及び第2処理剤の外観を向上できる。また、第1処理剤及び第2処理剤に配合される各成分によって得られる機能を十分に発揮できる。
次に、本発明の再生セルロース繊維用処理剤(以下、処理剤という)を具体化した第2実施形態を説明する。
(2-1)本実施形態において、使用前の処理剤、特に保存時又は流通時の処理剤は、上述した第1処理剤と、上述した第2処理剤とを含むセットとして構成される。そのため、処理剤の保存時又は流通時における製剤安定性を向上できる。よって、使用時において処理剤を構成する各成分の機能を十分に発揮できる。
次に、本発明の再生セルロース繊維用処理剤の希釈液の調製方法(以下、「処理剤の希釈液の調製方法」という)を具体化した第3実施形態を説明する。
(3-1)上記実施形態の処理剤の希釈液の調製方法は、水に、第1処理剤又は第1処理剤含有組成物と、第2処理剤とを添加し、不揮発分濃度を0.01質量%以上20質量%以下にする方法である。したがって、第1処理剤又は第1処理剤含有組成物及び第2処理剤の混合物がエマルション形態の場合、エマルションの安定性を向上できる。また、予め調製された第1処理剤又は第1処理剤含有組成物と第2処理剤を水に混合することにより、繊維付与形態である処理剤の希釈液を調製できるため、使用時に試薬から調合する方法に比べて処理剤の希釈液を簡易に調製できる。
次に、本発明の再生セルロース繊維の処理方法(以下、繊維の処理方法という)を具体化した第4実施形態を説明する。
付着方法としては、公知の方法、例えば浸漬法、スプレー法、ローラー法、シャワー法、滴下・流下法等を適用できる。また、付着させる工程としては、特に限定されないが、例えば精錬工程の後工程、紡績工程等が挙げられる。特に精錬工程の後工程、つまり紡績工程の前において紡績用原綿に用いるものであることが好ましい。処理剤の希釈液は、再生セルロース繊維に対し、溶媒を含まない固形分として0.01~1質量%の割合となるよう付着させることが好ましい。かかる割合で付与することにより、再生セルロース繊維、特にレーヨン繊維に優れた紡績特性を付与できる。
(4-1)本実施形態の繊維の処理方法では、希釈液を、例えば精錬工程の後工程、紡績工程等において再生セルロース繊維に付与する方法である。特に、水に第1処理剤又は第1処理剤含有組成物と、第2処理剤とを添加して調製した希釈液の場合、乳化安定性に優れる希釈液が得られる。したがって、紡績特性、各成分による短繊維、紡績糸、不織布等に対する効能を有効に発揮できる。
・上記実施形態の第1処理剤、第2処理剤、第1処理剤含有組成物、又は処理剤の希釈液には、本発明の効果を阻害しない範囲内において、各剤、組成物、又は希釈液の品質保持のため、その他の溶媒、安定化剤、制電剤、つなぎ剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、有機酸、上記以外の界面活性剤等の通常処理剤等に用いられる成分をさらに配合してもよい。
(第1処理剤(1-1))
第1処理剤(1-1)は、表1に示される各成分を使用し、下記調製方法により調製した。表1に示されるように、硫酸エステル塩(A)としてひまし油硫酸エステルのナトリウム塩(A-1)70部(%)、非イオン界面活性剤(B1)としてポリオキシエチレン(8モル)ラウリルエステル(ヨウ素価:0)(B-3)5部(%)及びポリオキシエチレン(10モル)ベヘニルエステル(ヨウ素価:0)(B-10)5部(%)、アニオン界面活性剤(C)としてラウリルスルホネートナトリウム塩(C-7)15部(%)、油(D)として40℃での動粘度が約20mm2/sの鉱物油(D-3)5部(%)を含む第1処理剤(1-1)を調製した。
第1処理剤(1-2)~(1-18)、(r1-19)は、第1処理剤(1-1)と同様にして硫酸エステル塩(A)、非イオン界面活性剤(B1)、アニオン界面活性剤(C)、及び油(D)を表1に示した割合で含むように調製した。
A-1:ひまし油硫酸エステルのナトリウム塩
A-2:ごま油硫酸エステルのカリウム塩
A-3:トール油硫酸エステルのカリウム塩
A-4:大豆油硫酸エステルのナトリウム塩
A-5:菜種油硫酸エステルのカリウム塩
A-6:パーム油硫酸エステルのナトリウム塩
A-7:豚脂硫酸エステルのカリウム塩
A-8:牛脂硫酸エステルのナトリウム塩
A-9:ごま油硫酸エステルのジエタノールアミン塩
(非イオン界面活性剤(B1)及び非イオン界面活性剤(B2))
B-1:ポリオキシエチレン(2モル)ラウリルエステル(ヨウ素価:0)
B-2:ポリオキシエチレン(5モル)ラウリルエステル(ヨウ素価:0)
B-3:ポリオキシエチレン(8モル)ラウリルエステル(ヨウ素価:0)
B-4:ポリオキシエチレン(15モル)ラウリルエステル(ヨウ素価:0)
B-5:ポリオキシエチレン(2モル)ステアリルエステル(ヨウ素価:0)
B-6:ポリオキシエチレン(5モル)ステアリルエステル(ヨウ素価:0)
B-7:ポリオキシエチレン(8モル)ステアリルエステル(ヨウ素価:0)
B-8:ポリオキシエチレン(10モル)ステアリルエステル(ヨウ素価:0)
B-9:ポリオキシエチレン(5モル)ベヘニルエステル(ヨウ素価:0)
B-10:ポリオキシエチレン(10モル)ベヘニルエステル(ヨウ素価:0)
B-11:ポリオキシエチレン(10モル)ポリオキシプロピレン(5モル)ラウリルエステル(ヨウ素価:0)
B-12:ポリオキシエチレン(10モル)ラウリルエーテル(ヨウ素価:0)
B-13:ポリオキシエチレン(3モル)オレイルエステル(ヨウ素価:61)
B-14:ポリオキシエチレン(5モル)オレイルエステル(ヨウ素価:51)
B-15:ポリオキシエチレン(10モル)オレイルエステル(ヨウ素価:35)
B-16:ポリオキシエチレン(13モル)オレイルエステル(ヨウ素価:30)
B-17:ポリオキシエチレン(10モル)ポリオキシプロピレン(5モル)オレイルエステル(ヨウ素価:25)
B-18:ポリオキシエチレン(25モル)オレイルエステル(ヨウ素価:18)
B-19:ポリオキシエチレン(10モル)オレイルエーテル(ヨウ素価:36)
(アニオン界面活性剤(C))
C-1:トール油脂肪酸硫酸エステルのナトリウム塩
C-2:ラウリル硫酸エステルのナトリウム塩
C-3:ポリオキシエチレン(3モル)オレイルエーテル硫酸エステルのナトリウム塩
C-4:ポリオキシエチレン(3モル)ラウリルエーテル硫酸エステルのナトリウム塩
C-5:ポリオキシエチレン(3モル)牛脂アルコール硫酸エステルのナトリウム塩
C-6:ラウリルホスフェートのカリウム塩
C-7:ラウリルスルホネートのナトリウム塩
C-8:オレイン酸カリウム塩
(油(D))
D-1:20℃での動粘度が約10mm2/sの鉱物油
D-2:40℃での動粘度が約10mm2/sの鉱物油
D-3:40℃での動粘度が約20mm2/sの鉱物油
D-4:40℃での動粘度が約90mm2/sの鉱物油
D-5:牛脂
D-6:ソルビタンモノオレアート
D-7:ステアリルステアラート
D-8:パラフィンワックス(融点55℃)
試験区分2(第1処理剤含有組成物の調製)
(第1処理剤含有組成物(X1-1))
第1処理剤含有組成物(X1-1)は、表2に示される各成分を使用し、下記調製方法により調製した。表2に示されるように、第1処理剤(1-1)80部(%)、溶剤(S)として水20部(%)を含む第1処理剤含有組成物(X1-1)を調製した。
第1処理剤含有組成物(X1-2)~(X1-18)、(rX-19)は、第1処理剤含有組成物(X1-1)と同様にして第1処理剤及び溶剤(S)を表2に示した割合で含むように調製した。第1処理剤の種類と含有量、溶剤(S)の種類と含有量を、表2の「第1処理剤」欄、「溶剤(S)」欄にそれぞれ示す。
(第2処理剤(2-1))
第2処理剤(2-1)は、表3に示される各成分を使用し、下記調製方法により調製した。表3に示されるように、非イオン界面活性剤(B2)として非イオン界面活性剤(B-13)100部(%)を含む第2処理剤(2-1)を調製した。
第2処理剤(2-2)~(2-10)は、第2処理剤(2-1)と同様にして非イオン界面活性剤(B2)を表3に示した割合で含むように調製した。非イオン界面活性剤(B2)の種類と含有量を、表3の「非イオン界面活性剤(B2)」欄に示す。
第2処理剤を蒸留水に添加し、濃度0.01質量%水溶液を調製する。この0.01質量%水溶液に含まれるカリウム・ナトリウム・カルシウム・マグネシウム濃度をICP発光分光分析装置(島津製作所社製ICPE-9000)を使用して測定した。
まず、イオン交換水を95g計り取り、80℃の湯煎にて500rpmにてプロペラ撹拌羽を用いて3分撹拌する。ビーカーの中に、第1処理剤1-1の2.5gをスポイトで滴下し、次いで、第2処理剤2-1の2.5gをスポイトを用いて滴下し、5分間撹拌して得られた処理剤の希釈液を、実施例1の5%エマルジョン(不揮発分5%)とした。
実施例2~34は、実施例1と同様にして第1処理剤と第2処理剤を表4に示した割合で混合することで処理剤の希釈液としての5%エマルジョンを調製した。
処理剤(r3-1)は、表5に示されるように、硫酸エステル塩(A)として豚脂硫酸エステルのカリウム塩(A-7)9部(%)、非イオン界面活性剤(B2)としてポリオキシエチレン(5モル)ステアリルエステル(ヨウ素価:0)(B-6)9部(%)及びポリオキシエチレン(10モル)オレイルエステル(ヨウ素価:35)(B-15)40部(%)、アニオン界面活性剤(C)としてトール油脂肪酸硫酸エステルのナトリウム塩(C-1)3部(%)及びポリオキシエチレン(3モル)牛脂アルコール硫酸エステルのナトリウム塩(C-5)3部(%)、油(D)として20℃での動粘度が約10mm2/sの鉱物油(D-1)15部(%)及び牛脂(D-5)21部(%)を含む、当初より混合物として調製した処理剤(r3-1)を得た。
処理剤(r3-2)~(r3-4)は、処理剤(r3-1)と同様にして硫酸エステル塩(A)、非イオン界面活性剤(B2)、アニオン界面活性剤(C)、及び油(D)を表5に示した割合で含むように調製した。
試験区分4で得られた各例の処理剤の希釈液をさらに希釈して処理剤の1%エマルジョンを調製した。各水性エマルジョンを繊度1.3×10-4g/m(1.2デニール)で繊維長38mmのビスコースレーヨン繊維に、付着量(溶媒を除く)が0.3質量%となるようスプレー給油で付着させ、80℃の熱風乾燥機で2時間乾燥した。その後、25℃×40%RHの雰囲気下に一夜調湿して、処理剤を付着させた処理済みビスコースレーヨンを得た。得られたビスコースレーヨン繊維について、高速カード工程におけるウェブ均一性、練条工程におけるローラー巻き付き、スカム防止性、及びコイルフォーム、高速ローター式オープンエンド紡績工程におけるスカム防止性、渦流空気精紡における操業性、リング精紡工程におけるローラー巻き付きについて評価した。
試験区分2で得られた第1処理剤含有組成物、試験区分3で得られた第2処理剤、試験区分5で得られた第1処理剤と第2処理剤の調製する工程を経ずに調製された処理剤について、製剤安定性を評価した。
・製剤安定性の評価基準
◎(良好):うるみや分離がみられず均一である場合
○(可):若干粒子がみられるが問題にならない場合
×(不可):外観うるみや製品分離がはげしく問題である場合
試験区分8(高速カード工程におけるウェブ均一性の評価)
処理済みビスコースレーヨン繊維10kgを用い、30℃×70%RHの雰囲気下でフラットカード(豊和工業社製)に供し、紡出速度=140m/分の条件で通過させた。紡出されるカードウェブの均一性を以下の基準で評価した。その結果を表4の「ウェブ均一性」欄に示す。
◎(良好):斑が全くなく、優れて均一である場合
○(可):僅かな斑が認められるが、問題にならない場合
×(不可):斑が確認でき、問題である場合
試験区分9(練条工程におけるローラー捲きつき回数、スカム防止性、コイルフォームの評価)
ビスコースレーヨン繊維10kgを用い、フラットカード(豊和工業社製)に供してカードスライバーを得た。得られたカードスライバーを30℃×70%RHの雰囲気下でPDF型練条機(石川製作所社製)に供し、紡出速度=250m/分の条件で5回繰り返して通過させた。PDF型練条機のゴムローラーへの捲付き回数を以下の基準により評価した。また、ゴムローラー、レジューサー、及びトランペットの各部分におけるスカムの程度及びカードスライバーのコイルフォームを目視にて以下の基準で評価した。各結果を表4の「練条工程」欄にそれぞれ示す。
◎(良好):0~4回
○(可):5~9回
×(不可):10回以上
・スカム防止性の評価基準
◎(良好):スカムがほとんど認められない場合
○(可):スカムが少し認められる場合
×(不可):スカムが多く認められる場合
・コイルフォームの評価基準
◎(良好):良好である場合
○(可):可である場合
×(不可):不良である場合
試験区分10(高速ローター式オープンエンド紡績工程におけるスカム防止性の評価)
処理済みビスコースレーヨン繊維10kgを用い、フラットカード(豊和工業社製)に供してカードスライバーを得た。得られたカードスライバーをPDF型練条機(石川製作所製)に供して練条スライバーを得た。得られた練条スライバーを用い、高速ローター式オープンエンド紡績機(シュラホースト社製)を使用して、25℃×65%RHの雰囲気下、ローター回転数130,000rpmで1時間運転した。オープンエンド紡績機のローター内のスカム堆積を目視にて以下の基準で評価した。その結果を表4の「高速ローター式オープンエンド紡績工程」欄に示す。
◎(良好):スカム堆積が殆ど認められない場合
○(可):僅かなスカム堆積が認められるが、問題にならない場合
×(不可):スカム堆積が認められ、問題である場合
試験区分11(渦流空気精紡操業性の評価)
処理済みビスコースレーヨン繊維10kgを用い、フラットカード(豊和工業社製)に供してカードスライバーを得た。得られたカードスライバーをPDF型練条機に供して練条スライバーを得た。得られた練条スライバーを渦流空気精紡機に供し、紡出速度400m/分で2時間操業し、断糸回数を測定した。その結果を表4の「渦流空気精紡」欄に示す。
◎(良好):断糸回数0回
○(可):断糸回数1~3回
×(不可):断糸回数4回以上
試験区分12(リング精紡工程におけるローラー巻き付き回数の評価)
処理済みビスコースレーヨン繊維10kgを用い、フラットカード(豊和工業社製)に供してカードスライバーを得た。得られたカードスライバーをPDF型練条機(石川製作所製)に供して練条スライバーを得た。得られた練条スライバーを粗紡機(豊田自動織機製)に供して粗糸を得た。得られた粗糸をリング精紡機に供し、スピンドル回転数18000rpmで操業した際のゴムローラー巻き付き回数を測定した。その結果を表4の「リング精紡工程」欄に示す。
◎(良好):0~4回
○(可):5~9回
×(不可):10回以上
本発明の第1処理剤、第2処理剤、及び第1処理剤含有組成物は、製剤安定性を向上できる。またかかる第1処理剤等から得られた処理剤が付与された繊維は、ウェブ均一性等の機能を向上できる。
Claims (16)
- 使用時にヨウ素価が1gI2/100g以上である非イオン界面活性剤(B2)を含有する再生セルロース繊維用第2処理剤と併用される再生セルロース繊維用第1処理剤であって、使用時以外は、再生セルロース繊維用第2処理剤と別剤として構成され、下記の硫酸エステル塩(A)と、ヨウ素価が1gI2/100g未満である非イオン界面活性剤(B1)とを含有し、前記硫酸エステル塩(A)の含有量と前記非イオン界面活性剤(B1)の含有量との質量比が、硫酸エステル塩(A)/非イオン界面活性剤(B1)=50/50~99/1であることを特徴とする再生セルロース繊維用第1処理剤。
硫酸エステル塩(A):油脂(a)及び硫酸の反応物と、アミン、アルカリ金属、及びアルカリ土類金属から選ばれる少なくとも1つと、の中和塩。 - 前記非イオン界面活性剤(B1)が、炭素数8以上24以下の脂肪族アルコール又は炭素数8以上24以下の脂肪酸1モルに対し、炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で1モル以上20モル以下の割合で付加させた化合物を含むものである請求項1に記載の再生セルロース繊維用第1処理剤。
- 前記油脂(a)が、ひまし油、ごま油、トール油、大豆油、菜種油、パーム油、豚脂、牛脂、及び鯨油から選ばれる少なくとも1つである請求項1又は2に記載の再生セルロース繊維用第1処理剤。
- 更に、下記のアニオン界面活性剤(C)及び下記の油(D)から選ばれる少なくとも1つを含有する請求項1~3のいずれか一項に記載の再生セルロース繊維用第1処理剤。
アニオン界面活性剤(C):炭素数8以上24以下の脂肪酸の硫酸エステルのアルカリ金属塩、炭素数8以上24以下の脂肪族アルコールの硫酸エステルのアルカリ金属塩、炭素数8以上24以下の脂肪族アルコール1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で1モル以上20モル以下の割合で付加したものの硫酸エステルのアルカリ金属塩、炭素数8以上24以下の脂肪族アルコールのリン酸エステルのアルカリ金属塩、炭素数8以上24以下の脂肪族スルホン酸のアルカリ金属塩、及び脂肪族8以上24以下の脂肪酸のアルカリ金属塩から選ばれる少なくとも1つ。
油(D):いずれも70℃で液状を呈する、炭化水素系化合物、油脂類、及びエステル化合物から選ばれる少なくとも1つ。 - ICP発光分光分析法により再生セルロース繊維用第2処理剤の不揮発分から検出されるカリウム濃度が5000ppm以下、ナトリウム濃度が1000ppm以下、カルシウム濃度が1000ppm以下、及びマグネシウムイオン濃度が1000ppm以下である請求項1~4のいずれか一項に記載の再生セルロース繊維用第1処理剤。
- 短繊維用途の再生セルロース繊維に適用される請求項1~5のいずれか一項に記載の再生セルロース繊維用第1処理剤。
- 使用時にヨウ素価が1gI 2 /100g以上である非イオン界面活性剤(B2)を含有する再生セルロース繊維用第2処理剤と併用される再生セルロース繊維用第1処理剤であって、使用時以外は、再生セルロース繊維用第2処理剤と別剤として構成され、下記の硫酸エステル塩(A)と、ヨウ素価が1gI 2 /100g未満である非イオン界面活性剤(B1)とを含有する再生セルロース繊維用第1処理剤、又は請求項1~6のいずれか一項に記載の再生セルロース繊維用第1処理剤と、ヨウ素価が1gI2/100g以上である非イオン界面活性剤(B2)を含有する再生セルロース繊維用第2処理剤とを含むセットであることを特徴とする再生セルロース繊維用処理剤。
硫酸エステル塩(A):油脂(a)及び硫酸の反応物と、アミン、アルカリ金属、及びアルカリ土類金属から選ばれる少なくとも1つと、の中和塩。 - 請求項1~6のいずれか一項に記載の再生セルロース繊維用第1処理剤及び下記の溶媒(S)を含有することを特徴とする再生セルロース繊維用第1処理剤含有組成物。
溶媒(S):大気圧における沸点が105℃以下である溶媒。 - 前記溶媒(S)が、水である請求項8に記載の再生セルロース繊維用第1処理剤含有組成物。
- 前記再生セルロース繊維用第1処理剤含有組成物の全質量に対する前記溶媒(S)の含有割合が、10質量%以上50質量%以下である請求項8又は9に記載の再生セルロース繊維用第1処理剤含有組成物。
- 水に、使用時にヨウ素価が1gI 2 /100g以上である非イオン界面活性剤(B2)を含有する再生セルロース繊維用第2処理剤と併用される再生セルロース繊維用第1処理剤であって、使用時以外は、再生セルロース繊維用第2処理剤と別剤として構成され、下記の硫酸エステル塩(A)と、ヨウ素価が1gI 2 /100g未満である非イオン界面活性剤(B1)とを含有する再生セルロース繊維用第1処理剤、該再生セルロース繊維用第1処理剤と下記の溶媒(S)とを含有する再生セルロース繊維用第1処理剤含有組成物、請求項1~6のいずれか一項に記載の再生セルロース繊維用第1処理剤、又は請求項8~10のいずれか一項に記載の再生セルロース繊維用第1処理剤含有組成物と、ヨウ素価が1gI2/100g以上である非イオン界面活性剤(B2)を含有する再生セルロース繊維用第2処理剤と、を添加し、不揮発分濃度を0.01質量%以上20質量%以下にすることを特徴とする再生セルロース繊維用処理剤の希釈液の調製方法。
硫酸エステル塩(A):油脂(a)及び硫酸の反応物と、アミン、アルカリ金属、及びアルカリ土類金属から選ばれる少なくとも1つと、の中和塩。
溶媒(S):大気圧における沸点が105℃以下である溶媒。 - 前記再生セルロース繊維用第1処理剤及び前記再生セルロース繊維用第2処理剤の質量比が、再生セルロース繊維用第1処理剤/再生セルロース繊維用第2処理剤=40/60~90/10であることを特徴とする請求項11に記載の再生セルロース繊維用処理剤の希釈液の調製方法。
- 下記の工程1及び下記の工程2を経ることを特徴とする請求項11又は12に記載の再生セルロース繊維用処理剤の希釈液の調製方法。
工程1:第1の水に、前記再生セルロース繊維用第1処理剤又は前記再生セルロース繊維用第1処理剤含有組成物と、前記再生セルロース繊維用第2処理剤と、を添加し、不揮発分濃度が2質量%超20質量%以下の再生セルロース繊維用処理剤の希釈液を調製する工程。
工程2:さらに第2の水に工程1で調製した再生セルロース繊維用処理剤の希釈液を添加し、不揮発分濃度が0.01質量%以上2質量%以下の再生セルロース繊維用処理剤の希釈液を調製する工程。 - 水に、使用時にヨウ素価が1gI 2 /100g以上である非イオン界面活性剤(B2)を含有する再生セルロース繊維用第2処理剤と併用される再生セルロース繊維用第1処理剤であって、使用時以外は、再生セルロース繊維用第2処理剤と別剤として構成され、下記の硫酸エステル塩(A)と、ヨウ素価が1gI 2 /100g未満である非イオン界面活性剤(B1)とを含有する再生セルロース繊維用第1処理剤、該再生セルロース繊維用第1処理剤と下記の溶媒(S)とを含有する再生セルロース繊維用第1処理剤含有組成物、請求項1~6のいずれか一項に記載の再生セルロース繊維用第1処理剤、又は請求項8~10のいずれか一項に記載の再生セルロース繊維用第1処理剤含有組成物と、ヨウ素価が1gI2/100g以上である非イオン界面活性剤(B2)を含有する再生セルロース繊維用第2処理剤と、を添加し得られた再生セルロース繊維用処理剤の希釈液を再生セルロース繊維に付与することを特徴とする再生セルロース繊維の処理方法。
硫酸エステル塩(A):油脂(a)及び硫酸の反応物と、アミン、アルカリ金属、及びアルカリ土類金属から選ばれる少なくとも1つと、の中和塩。
溶媒(S):大気圧における沸点が105℃以下である溶媒。 - 前記再生セルロース繊維用第1処理剤及び前記再生セルロース繊維用第2処理剤の質量比が、再生セルロース繊維用第1処理剤/再生セルロース繊維用第2処理剤=40/60~90/10であることを特徴とする請求項14に記載の再生セルロース繊維の処理方法。
- 水に、使用時にヨウ素価が1gI 2 /100g以上である非イオン界面活性剤(B2)を含有する再生セルロース繊維用第2処理剤と併用される再生セルロース繊維用第1処理剤であって、使用時以外は、再生セルロース繊維用第2処理剤と別剤として構成され、下記の硫酸エステル塩(A)と、ヨウ素価が1gI 2 /100g未満である非イオン界面活性剤(B1)とを含有する再生セルロース繊維用第1処理剤、該再生セルロース繊維用第1処理剤と下記の溶媒(S)とを含有する再生セルロース繊維用第1処理剤含有組成物、請求項1~6のいずれか一項に記載の再生セルロース繊維用第1処理剤、又は請求項8~10のいずれか一項に記載の再生セルロース繊維用第1処理剤含有組成物と、ヨウ素価が1gI2/100g以上である非イオン界面活性剤(B2)を含有する再生セルロース繊維用第2処理剤と、を添加して得られた再生セルロース繊維用処理剤の希釈液を再生セルロース繊維に付着させる工程を含む再生セルロース繊維の製造方法。
硫酸エステル塩(A):油脂(a)及び硫酸の反応物と、アミン、アルカリ金属、及びアルカリ土類金属から選ばれる少なくとも1つと、の中和塩。
溶媒(S):大気圧における沸点が105℃以下である溶媒。
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