JP7311196B1 - レーヨンスパンレース用処理剤、レーヨンスパンレース用処理剤含有組成物、レーヨンスパンレース用第１処理剤、レーヨンスパンレース用第１処理剤含有組成物、スパンレース不織布の製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】カード工程前に行われる繊維の乾燥工程において乾燥温度が高い場合であっても、レーヨンスパンレース用処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化を低減できるレーヨンスパンレース用処理剤等を提供する。【解決手段】本発明のレーヨンスパンレース用処理剤は、炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モル当たり、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドを合計で１モル以上３０モル以下付加させた化合物であるエーテルモノエステル誘導体（Ａ）、及び炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モル当たり、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドを合計で１モル以上３０モル以下付加させた化合物と、炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モルとをエステル化させた化合物であるエーテルジエステル誘導体（Ｂ）を含むノニオン界面活性剤（Ｘ）を含有する。【選択図】なし

Description

本発明は、レーヨンスパンレース用処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化を低減できるレーヨンスパンレース用処理剤、レーヨンスパンレース用処理剤含有組成物、レーヨンスパンレース用第１処理剤、レーヨンスパンレース用第１処理剤含有組成物、スパンレース不織布の製造方法に関する。

不織布に使用される原料繊維として、木綿繊維等の天然繊維、レーヨン等の再生繊維、ポリオレフィン等の合成樹脂が知られている。なかでも、パルプ、コットンリンター等を原料とした再生繊維であるレーヨンは、生分解性に優れ、吸湿性及び吸水性に優れる観点から注目されている。レーヨンを用いてスパンレース不織布を製造する際には、カード通過性等の各種特性を付与するために、原料繊維の表面に、界面活性剤等を含有するレーヨンスパンレース用処理剤を付着させる処理が行われることがある。

従来、特許文献１，２に開示のレーヨンスパンレース用処理剤が知られている。特許文献１は、脂肪酸に対しアルキレンオキシドを付加させた構造の脂肪酸誘導体と、脂肪酸及び油脂から選ばれる少なくとも一つと、多価アルコールを含有する短繊維用処理剤について開示する。特許文献２は、脂肪酸に対しエチレンオキシドを付加させたものであるポリオキシアルキレン誘導体、並びに所定の脂肪酸及び／又は油脂である機能付与剤を含有して成るスパンレース用繊維処理剤について開示する。

特許第６５３３０２０号公報 特許第６１３２９６６号公報

ところが、従来のレーヨンスパンレース用処理剤では、レーヨンスパンレース処理剤が付着した繊維をスパンレース工程に通した際に、スパンレース工程で使用する水の脱落起泡が生じやすいという問題があった。特に、カード工程前に行われる繊維の乾燥工程において乾燥温度が高いと、スパンレース工程における水の脱落起泡が悪化するという問題があった。

本発明者らは、前記の課題を解決するべく研究した結果、レーヨンスパンレース用処理剤において、所定のエーテルモノエステル誘導体（Ａ）及びエーテルジエステル誘導体（Ｂ）を併用する構成が好適であることを見出した。

上記課題を解決する各態様を記載する。
態様１のレーヨンスパンレース用処理剤は、下記のエーテルモノエステル誘導体（Ａ）及び下記のエーテルジエステル誘導体（Ｂ）を含むノニオン界面活性剤（Ｘ）、並びに下記の脂肪酸類（Ｄ）を含有することを特徴とする。

エーテルモノエステル誘導体（Ａ）：炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モル当たり、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドを合計で１モル以上３０モル以下付加させた化合物。

エーテルジエステル誘導体（Ｂ）：炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モル当たり、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドを合計で１モル以上３０モル以下付加させた化合物と、炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モルとをエステル化させた化合物（ポリエチレングリコールジラウレートを除く）。

脂肪酸類（Ｄ）：炭素数１２以上２４以下の脂肪酸、及び油脂から選ばれる少なくとも１つ。
態様２のレーヨンスパンレース用処理剤は、下記のエーテルモノエステル誘導体（Ａ）及び下記のエーテルジエステル誘導体（Ｂ）を含むノニオン界面活性剤（Ｘ）、並びに多価アルコール（Ｅ）（エステルを除く）を含有することを特徴とする。

エーテルモノエステル誘導体（Ａ）：炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モル当たり、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドを合計で１モル以上３０モル以下付加させた化合物。

エーテルジエステル誘導体（Ｂ）：炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モル当たり、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドを合計で１モル以上３０モル以下付加させた化合物と、炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モルとをエステル化させた化合物（ポリエチレングリコールジラウレートを除く）。

態様３は、態様１に記載のレーヨンスパンレース用処理剤において、前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、及び前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）を１０質量部以上９０質量部以下、及び前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）を１０質量部以上９０質量部以下の割合で含有する。

態様４は、態様１に記載のレーヨンスパンレース用処理剤において、更にアニオン界面活性剤（Ｃ）を含有する。
態様５は、態様１に記載のレーヨンスパンレース用処理剤において、前記レーヨンスパンレース用処理剤が、更にアニオン界面活性剤（Ｃ）を含有し、前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）、及び前記アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）を１０質量部以上８５質量部以下、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）を１０質量部以上８５質量部以下、及び前記アニオン界面活性剤（Ｃ）を０．１質量部以上２０質量部以下の割合で含有する。

態様６は、態様１に記載のレーヨンスパンレース用処理剤において、前記レーヨンスパンレース用処理剤が、更にアニオン界面活性剤（Ｃ）を含有し、前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）、前記アニオン界面活性剤（Ｃ）、及び前記脂肪酸類（Ｄ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）を１０質量部以上８５質量部以下、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）を１０質量部以上８５質量部以下、前記アニオン界面活性剤（Ｃ）を０．１質量部以上２０質量部以下、及び前記脂肪酸類（Ｄ）を０．１質量部以上１０質量部以下の割合で含有する。

態様７は、態様１に記載のレーヨンスパンレース用処理剤において、前記レーヨンスパンレース用処理剤が、更にアニオン界面活性剤（Ｃ）、及び多価アルコール（Ｅ）（エステルを除く）を含有し、前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）、前記アニオン界面活性剤（Ｃ）、前記脂肪酸類（Ｄ）、及び前記多価アルコール（Ｅ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）を１０質量部以上８５質量部以下、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）を１０質量部以上８５質量部以下、前記アニオン界面活性剤（Ｃ）を０．１質量部以上２０質量部以下、前記脂肪酸類（Ｄ）を０．１質量部以上１０質量部以下、及び前記多価アルコール（Ｅ）を０．１質量部以上７０質量部以下の割合で含有する。

態様８は、態様１，２，又は４に記載のレーヨンスパンレース用処理剤において、更に下記の潤滑剤（Ｆ）を含有する。
潤滑剤（Ｆ）：炭化水素化合物、エステル（但し、油脂を除く）、及びシリコーンから選ばれる少なくとも１つ。

態様９は、態様１に記載のレーヨンスパンレース用処理剤において、前記レーヨンスパンレース用処理剤が、更にアニオン界面活性剤（Ｃ）、多価アルコール（Ｅ）（エステルを除く）、及び下記の潤滑剤（Ｆ）を含有し、前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）、前記アニオン界面活性剤（Ｃ）、前記脂肪酸類（Ｄ）、前記多価アルコール（Ｅ）、及び前記潤滑剤（Ｆ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）を１０質量部以上８５質量部以下、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）を１０質量部以上８５質量部以下、前記アニオン界面活性剤（Ｃ）を０．１質量部以上２０質量部以下、前記脂肪酸類（Ｄ）を０．１質量部以上１０質量部以下、前記多価アルコール（Ｅ）を０．１質量部以上７０質量部以下、及び前記潤滑剤（Ｆ）を１質量部以上２０質量部以下の割合で含有する。

潤滑剤（Ｆ）：炭化水素化合物、エステル（但し、油脂を除く）、及びシリコーンから選ばれる少なくとも１つ。
態様１０は、態様１に記載のレーヨンスパンレース用処理剤において、前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）、及び前記脂肪酸類（Ｄ）を含有し、更に任意選択で下記の潤滑剤（Ｆ）を含有するレーヨンスパンレース用第１処理剤と、アニオン界面活性剤（Ｃ）及び多価アルコール（Ｅ）（エステルを除く）から選ばれる少なくとも１つを含有するレーヨンスパンレース用第２処理剤と、がセットで構成される。

潤滑剤（Ｆ）：炭化水素化合物、エステル（但し、油脂を除く）、及びシリコーンから選ばれる少なくとも１つ。
態様１１のレーヨンスパンレース用処理剤含有組成物は、態様１～１０のいずれか一態様に記載のレーヨンスパンレース用処理剤、及び下記の溶媒（Ｓ）を含有し、前記レーヨンスパンレース用処理剤、及び前記溶媒（Ｓ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記レーヨンスパンレース用処理剤を１０質量部以上９９．９９質量部以下、及び前記溶媒（Ｓ）を０．０１質量部以上９０質量部以下の割合で含有する。

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１２は、態様１１に記載のレーヨンスパンレース用処理剤含有組成物において、前記溶媒（Ｓ）が、水である。

態様１３のレーヨンスパンレース用第１処理剤は、アニオン界面活性剤（Ｃ）及び多価アルコール（Ｅ）（エステルを除く）から選ばれる少なくとも１つを含有するレーヨンスパンレース用第２処理剤、又はアニオン界面活性剤（Ｃ）及び多価アルコール（Ｅ）（エステルを除く）から選ばれる少なくとも１つを含有するレーヨンスパンレース用第２処理剤、並びに下記の溶媒（Ｓ）を含有するレーヨンスパンレース用第２処理剤含有組成物と併用され、下記のエーテルモノエステル誘導体（Ａ）、下記のエーテルジエステル誘導体（Ｂ）、及び下記の脂肪酸類（Ｄ）を含有し、更に任意選択で下記の潤滑剤（Ｆ）を含有することを特徴とする。

エーテルモノエステル誘導体（Ａ）：炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モル当たり、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドを合計で１モル以上３０モル以下付加させた化合物。

エーテルジエステル誘導体（Ｂ）：炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モル当たり、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドを合計で１モル以上３０モル以下付加させた化合物と、炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モルとをエステル化させた化合物（ポリエチレングリコールジラウレートを除く）。

脂肪酸類（Ｄ）：炭素数１２以上２４以下の脂肪酸、及び油脂から選ばれる少なくとも１つ。
潤滑剤（Ｆ）：炭化水素化合物、エステル（但し、油脂を除く）、及びシリコーンから選ばれる少なくとも１つ。

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１４のレーヨンスパンレース用第１処理剤含有組成物は、態様１３に記載のレーヨンスパンレース用第１処理剤、及び下記の溶媒（Ｓ）を含有することを特徴とする。

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１５のスパンレース不織布の製造方法は、下記の工程１～３を経ることを特徴とする。

工程１：態様１～１０のいずれか一態様に記載のレーヨンスパンレース用処理剤をレーヨンに付着させる工程。
工程２：工程１により得られたレーヨンをカード工程に供し、ウェブを製造する工程。

工程３：工程２により得られたウェブを水流にて交絡させ、スパンレース不織布を得る工程。

本発明によれば、カード工程前に行われる繊維の乾燥工程において乾燥温度が高い場合であっても、レーヨンスパンレース用処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化を低減できる。

＜第１実施形態＞
以下、本発明のレーヨンスパンレース用処理剤（以下、処理剤ともいう）を具体化した第１実施形態を説明する。本実施形態の処理剤は、所定のエーテルモノエステル誘導体（Ａ）及び所定のエーテルジエステル誘導体（Ｂ）を含むノニオン界面活性剤（Ｘ）を含有する。また、処理剤は、後述する所定の脂肪酸類（Ｄ）又は多価アルコール（Ｅ）（エステルを除く（以下、同じ））を含有する。

（ノニオン界面活性剤（Ｘ））
本実施形態の処理剤に供されるノニオン界面活性剤（Ｘ）は、所定のエーテルモノエステル誘導体（Ａ）及び所定のエーテルジエステル誘導体（Ｂ）を必須成分として含む。後述するエーテルモノエステル誘導体（Ａ）及びエーテルジエステル誘導体（Ｂ）とを併用することにより、カード工程前に行われる繊維の乾燥工程において乾燥温度が高い場合であっても、処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化を低減できる。

（エーテルモノエステル誘導体（Ａ））
本実施形態に供されるエーテルモノエステル誘導体（Ａ）は、炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モル当たり、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドを合計で１モル以上３０モル以下付加させた化合物である。エーテルモノエステル誘導体（Ａ）は、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドが重合したポリオキシアルキレン鎖の一方の端部に脂肪酸がエステル結合したモノエステル構造を有している。

エーテルモノエステル誘導体（Ａ）の原料となる脂肪酸としては、公知のものを適宜採用でき、飽和脂肪酸であっても、不飽和脂肪酸であってもよい。また、直鎖状のものであっても、分岐鎖構造を有するものであってもよい。

脂肪酸の具体例としては、例えば、（１）ドデカン酸（ラウリン酸）、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、オクタデカン酸（ステアリン酸）、エイコサン酸（アラキジン酸）、ドコサン酸（ベヘン酸）、テトラコサン酸等の一価の直鎖アルキル基を有する脂肪酸、（２）イソドデカン酸、イソトリデカン酸、イソテトラデカン酸、イソヘキサデカン酸、イソオクタデカン酸等の一価の分岐鎖構造を有する脂肪酸、（３）ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、バクセン酸、エイコセン酸、リノール酸、α－リノレン酸、γ－リノレン酸、アラキドン酸等の一価の直鎖アルケニル基を有する脂肪酸、（４）リシノール酸等のヒドロキシカルボン酸、（５）ヒマシ油脂肪酸、ゴマ油脂肪酸、トール油脂肪酸、大豆油脂肪酸、ナタネ油脂肪酸、パーム油脂肪酸、パーム核脂肪酸、ヤシ油脂肪酸等の天然由来の脂肪酸等が挙げられる。

エーテルモノエステル誘導体（Ａ）の原料となる炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドの具体例としては、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドが挙げられる。アルキレンオキサイドの付加モル数は、１モル以上３０モル以下、好ましくは５モル以上２５モル以下である。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。なお、アルキレンオキサイドの付加モル数は、仕込み原料中における付加対象化合物１モルに対するアルキレンオキサイドのモル数を示す。アルキレンオキサイドは、一種類のアルキレンオキサイドを単独で使用してもよいし、又は二種のアルキレンオキサイドを適宜組み合わせて使用してもよい。アルキレンオキサイドが二種類適用される場合、それらの付加形態は、ブロック付加、ランダム付加、及びブロック付加とランダム付加の組み合わせのいずれでもよく、特に制限はない。

エーテルモノエステル誘導体（Ａ）の具体例としては、例えばステアリン酸１モルに対してアルキレンオキサイドを１０モル付加させた化合物、ステアリン酸１モルに対してアルキレンオキサイドを５モル付加させた化合物、オレイン酸１モルに対してアルキレンオキサイドを２０モル付加させた化合物、オレイン酸１モルに対してアルキレンオキサイドを１３モル付加させた化合物、オレイン酸１モルに対してアルキレンオキサイドを１０モル付加させた化合物、オレイン酸１モルに対してアルキレンオキサイドを５モル付加させた化合物、パルミチン酸１モルに対してアルキレンオキサイドを１０モル付加させた化合物、ラウリン酸１モルに対してアルキレンオキサイドを１０モル付加させた化合物、ヤシ脂肪酸１モルに対してアルキレンオキサイドを１０モル付加させた化合物、ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイド５モルとプロピレンオキサイド１０モルをランダム付加させた化合物、ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイド１０モルとプロピレンオキサイド５モルをランダム付加させた化合物、ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを５モル付加させた後プロピレンオキサイドを１０モル付加させた化合物、ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた後プロピレンオキサイドを５モル付加させた化合物等が挙げられる。

これらのエーテルモノエステル誘導体（Ａ）は、一種類を単独で使用してもよいし、又は二種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。
（エーテルジエステル誘導体（Ｂ））
本実施形態に供されるエーテルジエステル誘導体（Ｂ）は、炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モル当たり、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドを合計で１モル以上３０モル以下付加させた化合物と、炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モルとをエステル化させた化合物である。エーテルジエステル誘導体（Ｂ）は、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドが重合したポリオキシアルキレン鎖の両方の端部にそれぞれ脂肪酸がエステル結合したジエステル構造を有している。エーテルジエステル誘導体（Ｂ）を構成する２つの脂肪酸は、同一であっても異なっていてもよい。本発明のエーテルジエステル誘導体（Ｂ）において、ポリエチレングリコールジラウレートは除かれる。

エーテルジエステル誘導体（Ｂ）の原料となる脂肪酸としては、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）欄の説明と同様である。
エーテルジエステル誘導体（Ｂ）の原料となる炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドとしては、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）欄における説明と同様である。

エーテルジエステル誘導体（Ｂ）の具体例としては、例えばオレイン酸１モルに対してアルキレンオキサイドを１４モル付加させた後、オレイン酸１モルを付加させた化合物、ステアリン酸１モルに対してアルキレンオキサイドを２３モル付加させた後、ステアリン酸１モルを付加させた化合物、ステアリン酸１モルに対してアルキレンオキサイドを９モル付加させた後、ステアリン酸１モルを付加させた化合物、ステアリン酸１モルに対してアルキレンオキサイドを５モル付加させた後、ステアリン酸１モルを付加させた化合物、ラウリン酸１モルに対してアルキレンオキサイドを９モル付加させた後、ラウリン酸１モルを付加させた化合物、ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイド５モルとプロピレンオキサイド１０モルをランダム付加させた後、ステアリン酸１モルを付加させた化合物、ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイド１０モルとプロピレンオキサイド５モルをランダム付加させた後、ステアリン酸１モルを付加させた化合物、ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを５モル付加させた後、プロピレンオキサイドを１０モルを付加させ、さらにステアリン酸１モルを付加させた化合物、ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた後、プロピレンオキサイドを５モル付加させ、さらにステアリン酸１モルを付加させた化合物等が挙げられる。

これらのエーテルジエステル誘導体（Ｂ）は、一種類を単独で使用してもよいし、又は二種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。
処理剤中において、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）の含有割合の下限は、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上である。エーテルモノエステル誘導体（Ａ）の含有割合が５質量％以上の場合、処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化をより低減できる。また、かかるエーテルモノエステル誘導体（Ａ）の含有割合の上限は、好ましくは９５質量％以下、より好ましくは９０質量％以下である。エーテルモノエステル誘導体（Ａ）の含有割合が９５質量％以下の場合、処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化をより低減できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

処理剤中において、エーテルジエステル誘導体（Ｂ）の含有割合の下限は、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上である。エーテルジエステル誘導体（Ｂ）の含有割合が５質量％以上の場合、処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化をより低減できる。また、かかるエーテルジエステル誘導体（Ｂ）の含有割合の上限は、好ましくは９５質量％以下、より好ましくは９０質量％以下である。エーテルジエステル誘導体（Ｂ）の含有割合が９５質量％以下の場合、処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化をより低減できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

処理剤中において、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）及びエーテルジエステル誘導体（Ｂ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）を１０質量部以上９０質量部以下、及びエーテルジエステル誘導体（Ｂ）を１０質量部以上９０質量部以下の割合で含有することが好ましい。かかる範囲に規定することにより、処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化をより低減できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

（その他のノニオン界面活性剤）
本実施形態の処理剤は、ノニオン界面活性剤（Ｘ）として、上述したエーテルモノエステル誘導体（Ａ）及びエーテルジエステル誘導体（Ｂ）以外のその他のノニオン界面活性剤を配合してもよい。

その他のノニオン界面活性剤としては、公知のものを適宜採用できる。非イオン界面活性剤の具体例としては、例えば（１）有機酸、有機アルコール、有機アミン及び／又は有機アミドに炭素数２以上４以下のアルキレンオキサイドを付加した化合物、例えばポリオキシエチレンオクチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテルメチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンラウリルエーテル、ポリオキシプロピレンラウリルエーテルメチルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシブチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンノニルエーテル、ポリオキシプロピレンノニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンオクチルエーテル、２－ヘキシルヘキサノールのエチレンオキサイド付加物、ポリオキシエチレン２－エチル－１－ヘキシルエーテル、ポリオキシエチレンイソノニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルエーテル、二級ドデシルアルコールにエチレンオキサイドを付加した化合物、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシアルキレンテトラデシルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル、ポリオキシエチレンラウロアミドエーテル、ポリオキシアルキレントリスチレン化フェニルエーテル等のエーテル型非イオン界面活性剤、（２）ポリオキシアルキレンソルビタントリオレアート、ポリオキシアルキレンソルビタンモノステアラート、ポリオキシアルキレンソルビタントリステアラート、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油トリオクタナート、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油のマレイン酸エステル、ステアリン酸エステル、又はオレイン酸エステル等のポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル型非イオン界面活性剤、（３）ステアリン酸ジエタノールアミド、ジエタノールアミンモノラウロアミド等のアルキルアミド型非イオン界面活性剤、（４）ポリオキシエチレンジエタノールアミンモノオレイルアミド、ポリオキシエチレンラウリルアミン、ポリオキシエチレン牛脂アミン等のポリオキシアルキレン脂肪酸アミド型非イオン界面活性剤、（５）ポリオキシエチレンとジメチルフタラートとラウリルアルコールの共重合物等のエーテル・エステル化合物等が挙げられる。

これらのノニオン界面活性剤は、一種類を単独で使用してもよいし、又は二種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。
（アニオン界面活性剤（Ｃ））
本実施形態の処理剤は、更にアニオン界面活性剤（Ｃ）を配合してもよい。処理剤がアニオン界面活性剤（Ｃ）を含有することにより、処理剤が溶媒で希釈された希釈液の乳化安定性を向上できる。

アニオン界面活性剤（Ｃ）としては、公知のものを適宜採用できる。アニオン界面活性剤（Ｃ）の具体例としては、例えば（１）ラウリルリン酸エステル塩、セチルリン酸エステル塩、イソセチルリン酸エステル塩、オクチルリン酸エステル塩、オレイルリン酸エステル塩、ステアリルリン酸エステル塩等の脂肪族アルコールのリン酸エステル塩、（２）ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸エステル塩等の脂肪族アルコールにエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドから選ばれる少なくとも一種のアルキレンオキサイドを付加したもののリン酸エステル塩、（３）ラウリルスルホン酸塩、ミリスチルスルホン酸塩、セチルスルホン酸塩、オレイルスルホン酸塩、ステアリルスルホン酸塩、テトラデカンスルホン酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸塩、二級アルカンスルホン酸（炭素数１３～１５）塩、二級アルカンスルホン酸塩（炭素数１１～１４）、α－オレフィンスルホン酸塩等の脂肪族スルホン酸塩又は芳香族スルホン酸塩、（４）ラウリル硫酸エステル塩、オレイル硫酸エステル塩、ステアリル硫酸エステル塩等の脂肪族アルコールの硫酸エステル塩、（５）ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレン（ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン）ラウリルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンオレイルエーテル硫酸エステル塩等の脂肪族アルコールにエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドから選ばれる少なくとも一種のアルキレンオキサイドを付加したものの硫酸エステル塩、（６）ひまし油脂肪酸硫酸エステル塩、ごま油脂肪酸硫酸エステル塩、トール油脂肪酸硫酸エステル塩、大豆油脂肪酸硫酸エステル塩、なたね油脂肪酸硫酸エステル塩、パーム油脂肪酸硫酸エステル塩等の脂肪酸の硫酸エステル塩、（７）ひまし油の硫酸エステル塩、ごま油の硫酸エステル塩、トール油の硫酸エステル塩、大豆油の硫酸エステル塩、菜種油の硫酸エステル塩、パーム油の硫酸エステル塩、牛脂の硫酸エステル塩等の油脂の硫酸エステル塩、（８）ラウリン酸塩、オレイン酸塩、ステアリン酸塩、２－エチルヘキサン酸塩等の脂肪酸塩、（９）ジ（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸塩等の脂肪族アルコールのスルホコハク酸エステル塩、（１０）オレオイルサルコシン塩等のＮ－アシルサルコシン塩等が挙げられる。

アニオン界面活性剤（Ｃ）を構成する塩としては、金属塩、アンモニウム塩、ホスホニウム塩、有機アミン塩等が挙げられる。
金属塩としては、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩が挙げられる。アルカリ金属塩を構成するアルカリ金属の具体例としては、例えばナトリウム、カリウム、リチウム等が挙げられる。アルカリ土類金属塩を構成するアルカリ土類金属としては、第２族元素に該当する金属、例えばカルシウム、マグネシウム、ベリリウム、ストロンチウム、バリウム等が挙げられる。

ホスホニウム塩を構成するホスホニウムの具体例としては、例えばテトラメチルホスホニウム、テトラエチルホスホニウム、テトラブチルホスホニウム、テトラオクチルホスホニウム、ジブチルジヘキシルホスホニウム、トリヘキシルテトラデシルホスホニウム、トリエチルオクチルホスホニウム、トリオクチルメチルホスホニウム、トリフェニルメチルホスホニウム等の四級ホスホニウムが挙げられる。

有機アミン塩を構成するアミンは、一級アミン、二級アミン、及び三級アミンのいずれであってもよい。アミン塩を構成するアミンの具体例としては、例えば、（１）メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、２－メチルブチルアミン、トリブチルアミン、オクチルアミン、ジメチルラウリルアミン等の脂肪族アミン、（２）アニリン、Ｎ－メチルベンジルアミン、ピリジン、モルホリン、ピペラジン、これらの誘導体等の芳香族アミン類又は複素環アミン、（３）モノエタノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ジブチルエタノールアミン、ブチルジエタノールアミン、オクチルジエタノールアミン、ラウリルジエタノールアミン等のアルカノールアミン、（４）Ｎ－メチルベンジルアミン等のアリールアミン、（５）ポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル、ポリオキシエチレンステリルアミノエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルアミノエーテル等が挙げられる。

これらのアニオン界面活性剤（Ｃ）は、一種類を単独で使用してもよいし、又は二種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。
処理剤中において、アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有割合の下限は、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上である。アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有割合が０．１質量％以上の場合、処理剤が溶媒で希釈された希釈液の乳化安定性をより向上できる。かかるアニオン界面活性剤（Ｃ）の含有割合の上限は、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは２５質量％以下である。アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有割合が３０質量％以下の場合、処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化をより低減できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

処理剤中において、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、エーテルジエステル誘導体（Ｂ）、及びアニオン界面活性剤（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）を１０質量部以上８５質量部以下、エーテルジエステル誘導体（Ｂ）を１０質量部以上８５質量部以下、及びアニオン界面活性剤（Ｃ）を０．１質量部以上２０質量部以下の割合で含有することが好ましい。かかる範囲に規定されることにより、処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化をより低減できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

（脂肪酸類（Ｄ））
本実施形態の処理剤は、更に脂肪酸類（Ｄ）が配合されてもよい。処理剤が脂肪酸類（Ｄ）を含有することにより、処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化を低減できる。

本実施形態の処理剤に供される脂肪酸類（Ｄ）としては、炭素数１２以上２４以下の脂肪酸、及び油脂から選ばれる少なくとも１つが適用される。
脂肪酸の具体例としては、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）欄において挙げた具体例を適用できる。

油脂としては、植物油、動物油、及びこれらの硬化油から選ばれる少なくとも１つが挙げられる。植物油の具体例としては、例えばヤシ油、ナタネ油、ヒマワリ油、大豆油、ヒマシ油、ゴマ油、オリーブ油、ツバキ油、シア脂、アーモンド油、サフラワー油、綿実油、トウモロコシ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、ブドウ種子油、アボカド油、パーム油、トール油等が挙げられる。動物油の具体例としては、例えば卵黄油、牛脂、豚脂、魚油等が挙げられる。

これらの脂肪酸類（Ｄ）は、一種類を単独で使用してもよいし、又は二種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。
処理剤中において、脂肪酸類（Ｄ）の含有割合の下限は、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上である。脂肪酸類（Ｄ）の含有割合が０．１質量％以上の場合、処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化をより低減できる。かかる脂肪酸類（Ｄ）の含有割合の上限は、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下である。脂肪酸類（Ｄ）の含有割合が１５質量％以下の場合、処理剤が溶媒で希釈された希釈液の乳化安定性をより向上できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

処理剤中において、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、エーテルジエステル誘導体（Ｂ）、アニオン界面活性剤（Ｃ）、及び脂肪酸類（Ｄ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）を１０質量部以上８５質量部以下、エーテルジエステル誘導体（Ｂ）を１０質量部以上８５質量部以下、アニオン界面活性剤（Ｃ）を０．１質量部以上２０質量部以下、及び脂肪酸類（Ｄ）を０．１質量部以上１０質量部以下の割合で含有することが好ましい。かかる範囲に規定されることにより、処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化をより低減できる。また、処理剤が溶媒で希釈された希釈液の乳化安定性をより向上できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

（多価アルコール（Ｅ））
本実施形態の処理剤は、更に多価アルコール（Ｅ）が配合されてもよい。処理剤が多価アルコール（Ｅ）を含有することにより、処理剤が付与された繊維を用いたカード通過時におけるカード性を向上できる。

多価アルコールの具体例としては、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、２－メチル－１，２－プロパンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、２，５－ヘキサンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、２，３－ジメチル－２，３－ブタンジオール、グリセリン、２－メチル－２－ヒドロキシメチル－１，３－プロパンジオール、トリメチロールプロパン、ソルビタン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等が挙げられる。

これらの多価アルコール（Ｅ）は、一種類を単独で使用してもよいし、又は二種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。
処理剤中において、多価アルコール（Ｅ）の含有割合の下限は、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．２質量％以上である。かかる多価アルコール（Ｅ）の含有割合の上限は、好ましくは７０質量％以下、より好ましくは６５質量％以下である。多価アルコール（Ｅ）の含有割合がかかる範囲に規定されることにより、処理剤が付与された繊維を用いたカード通過時におけるカード性を向上できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

処理剤中において、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、エーテルジエステル誘導体（Ｂ）、アニオン界面活性剤（Ｃ）、脂肪酸類（Ｄ）、及び多価アルコール（Ｅ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）を１０質量部以上８５質量部以下、エーテルジエステル誘導体（Ｂ）を１０質量部以上８５質量部以下、アニオン界面活性剤（Ｃ）を０．１質量部以上２０質量部以下、脂肪酸類（Ｄ）を０．１質量部以上１０質量部以下、及び多価アルコール（Ｅ）を０．１質量部以上７０質量部以下の割合で含有する。かかる範囲に規定されることにより、処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化をより低減できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

（潤滑剤（Ｆ））
本実施形態の処理剤は、更に潤滑剤（Ｆ）が配合されてもよい。処理剤が潤滑剤（Ｆ）を含有することにより、処理剤が付与された繊維を用いたカード通過時におけるカード性を向上できる。

本実施形態の処理剤に供される潤滑剤（Ｆ）は、炭化水素化合物、エステル（但し、油脂を除く）、及びシリコーンから選ばれる少なくとも１つが適用される。
炭化水素化合物の具体例としては、例えば芳香族系炭化水素、パラフィン系炭化水素、ナフテン系炭化水素等が挙げられる。より具体的には、例えば鉱物油、スピンドル油、流動パラフィン等が挙げられる。これらの炭化水素化合物は、市販品を適宜採用することができる。

エステルとしては、特に制限はないが、脂肪酸とアルコールとから製造されるエステル油が挙げられる。エステル油としては、例えば後述する奇数又は偶数の炭化水素基を有する脂肪酸とアルコールとから製造されるエステル油が例示される。

エステル油の原料である脂肪酸は、その炭素数、分岐の有無、価数等について特に制限はなく、また、例えば高級脂肪酸であってもよく、環状のシクロ環を有する脂肪酸であってもよく、芳香族環を有する脂肪酸であってもよい。エステル油の原料であるアルコールは、その炭素数、分岐の有無、価数等について特に制限はなく、また、例えば高級アルコールであっても、環状のシクロ環を有するアルコールであっても、芳香族環を有するアルコールであってもよい。

エステル油の具体例としては、例えば（１）ステアリルステアラート、オクチルパルミタート、オレイルラウラート、オレイルオレアート、イソトリデシルステアラート、イソテトラコシルオレアート等の、脂肪族モノアルコールと脂肪族モノカルボン酸とのエステル化合物、（２）１，６－ヘキサンジオールジデカナート、グリセリントリオレアート、トリメチロールプロパントリラウラート、ペンタエリスリトールテトラオクタート等の、脂肪族多価アルコールと脂肪族モノカルボン酸との完全エステル化合物、（３）ソルビタンモノステアラート等の、脂肪族多価アルコールと脂肪族モノカルボン酸との部分エステル化合物、（４）ジオレイルアゼラート、チオジプロピオン酸ジオレイル、チオジプロピオン酸ジイソセチル、チオジプロピオン酸ジイソステアリル等の、脂肪族モノアルコールと脂肪族多価カルボン酸との完全エステル化合物、（５）ベンジルオレアート、ベンジルラウラート等の、芳香族モノアルコールと脂肪族モノカルボン酸とのエステル化合物、（６）ビスフェノールＡジラウラート等の、芳香族多価アルコールと脂肪族モノカルボン酸との完全エステル化合物、（７）ビス２－エチルヘキシルフタラート、ジイソステアリルイソフタラート、トリオクチルトリメリタート等の、脂肪族モノアルコールと芳香族多価カルボン酸との完全エステル化合物等が挙げられる。

シリコーンの具体例としては、例えばジメチルシリコーン、フェニル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、アミド変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルキルアラルキル変性シリコーン、アルキルポリエーテル変性シリコーン、エステル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、ポリオキシアルキレン変性シリコーン等が挙げられる。

処理剤中において、潤滑剤（Ｆ）の含有割合の下限は、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは１質量％以上である。かかる潤滑剤（Ｆ）の含有割合の上限は、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下である。潤滑剤（Ｆ）の含有割合がかかる範囲に規定されることにより、処理剤が付与された繊維を用いたカード通過時におけるカード性を向上できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

処理剤中において、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、エーテルジエステル誘導体（Ｂ）、アニオン界面活性剤（Ｃ）、脂肪酸類（Ｄ）、多価アルコール（Ｅ）、及び潤滑剤（Ｆ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）を１０質量部以上８５質量部以下、エーテルジエステル誘導体（Ｂ）を１０質量部以上８５質量部以下、アニオン界面活性剤（Ｃ）を０．１質量部以上２０質量部以下、脂肪酸類（Ｄ）を０．１質量部以上１０質量部以下、多価アルコール（Ｅ）を０．１質量部以上７０質量部以下、及び潤滑剤（Ｆ）を１質量部以上２０質量部以下の割合で含有することが好ましい。かかる範囲に規定されることにより、処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化をより低減できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

（保存形態）
処理剤は、上述した成分（Ａ）～（Ｅ）を含む１剤型として構成されてもよいし、製剤安定性を向上させる観点から、以下に示されるような２剤型の処理剤として構成されてもよい。

２剤型の処理剤は、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、及びエーテルジエステル誘導体（Ｂ）を含有するレーヨンスパンレース用第１処理剤（以下、「第１処理剤」という）と、アニオン界面活性剤（Ｃ）及び多価アルコール（Ｅ）から選ばれる少なくとも１つを含有するレーヨンスパンレース用第２処理剤（以下、「第２処理剤」という）と、を含むセットとして構成される。第１処理剤は、更に任意選択で脂肪酸類（Ｄ）、及び任意選択で潤滑剤（Ｆ）を含有してもよい。

２剤型の処理剤は、保存時又は流通時等において第１処理剤と、該第１処理剤とは別剤として構成される第２処理剤とから構成されている。２剤型処理剤は、使用時に第１処理剤と第２処理剤とが混合された混合物が調製される。

（溶媒）
本実施形態の処理剤は、必要により溶媒（Ｓ）と混合することによりレーヨンスパンレース用処理剤含有組成物（以下、「処理剤含有組成物」という）が調製され、処理剤含有組成物の形態で、保存又は流通させてもよい。

溶媒（Ｓ）は、大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒である。溶媒としては、水、有機溶媒が挙げられる。有機溶媒の具体例としては、エタノール、プロパノール等の低級アルコール等、ヘキサン等の低極性溶媒が挙げられる。これらの溶媒は、１種類を単独で使用してもよいし、又は２種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。これらの中で、各成分の分散性又は溶解性に優れる観点から水、低級アルコール等の極性溶媒が好ましく、乳化安定性、ハンドリング性に優れる観点から水がより好ましい。

処理剤含有組成物中において、処理剤及び溶媒（Ｓ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、処理剤を１０質量部以上９９．９９質量部以下、溶媒（Ｓ）を０．０１質量部以上９０質量部以下の割合で含有することが好ましい。

（レーヨン）
本実施形態の処理剤が適用されるレーヨンは、一般にフィラメントと呼ばれる長繊維であってもよく、一般にステープルと呼ばれる短繊維であってもよい。短繊維であることが好ましい。本実施形態における短繊維の長さは、本技術分野において短繊維に該当するものであれば特に限定されないが、例えば１００ｍｍ以下であることが好ましく、５１ｍｍ以下であることがより好ましい。

第１実施形態の処理剤の効果について説明する。
（１－１）上記第１実施形態の処理剤では、上述したエーテルモノエステル誘導体（Ａ）及びエーテルジエステル誘導体（Ｂ）を含むノニオン界面活性剤（Ｘ）を含有するように構成した。したがって、カード工程前に行われる繊維の乾燥工程において乾燥温度が高い場合であっても、レーヨンスパンレース用処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化を低減できる。また、処理剤の希釈液の乳化安定性を向上できる。また、処理剤が付与された繊維を用いたカード通過時におけるカード性を向上できる。

（１－２）上記第１実施形態の処理剤では、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）及びエーテルジエステル誘導体（Ｂ）を含有する第１処理剤と、アニオン界面活性剤（Ｃ）及び多価アルコール（Ｅ）から選ばれる少なくとも１つを含有する第２処理剤と、を含むセットとして構成されてもよい。かかる構成により、処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。

＜第２実施形態＞
次に、本発明の第１処理剤を具体化した第２実施形態を説明する。以下、上記実施形態との相違点を中心に説明する。

本実施形態の第１処理剤では、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）及びエーテルジエステル誘導体（Ｂ）を含有する。第１処理剤は、さらに任意選択で脂肪酸類（Ｄ）及び／又は潤滑剤（Ｆ）を含有してもよい。第１処理剤は、使用時にアニオン界面活性剤（Ｃ）及び多価アルコール（Ｅ）から選ばれる少なくとも１つを含有する第２処理剤、又は該第２処理剤と溶媒（Ｓ）とを含有するレーヨンスパンレース用第２処理剤含有組成物（以下、「第２処理剤含有組成物」という）と併用される。

エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、エーテルジエステル誘導体（Ｂ）、アニオン界面活性剤（Ｃ）、脂肪酸類（Ｄ）、多価アルコール（Ｅ）、潤滑剤（Ｆ）、及び溶媒（Ｓ）は、それぞれ第１実施形態において説明した成分と同一である。

（溶媒）
本実施形態の第１処理剤は、必要により溶媒（Ｓ）と混合することによりレーヨンスパンレース用第１処理剤含有組成物（以下、「第１処理剤含有組成物」という）が調製され、第１処理剤含有組成物の形態で、保存又は流通させてもよい。

溶媒（Ｓ）は、第１実施形態で例示したものを採用できる。第１処理剤含有組成物中において、第１処理剤及び溶媒の含有割合の合計を１００質量部とすると、第１処理剤を０．０１質量部以上で含有することが好ましい。

第２実施形態の第１処理剤の効果について説明する。第２実施形態では、上記実施形態の効果に加えて、以下の効果を有する。
（２－１）第２実施形態の第１処理剤では、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）及びエーテルジエステル誘導体（Ｂ）を含有し、使用時にアニオン界面活性剤（Ｃ）又は多価アルコール（Ｅ）を含有する第２処理剤と併用される。したがって、第１処理剤及び第２処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。また、第２処理剤との混合比率を調整することにより、得られる処理剤の成分を調整できる。また、第１処理剤のみを第２処理剤とは別剤として流通させることができる。

＜第３実施形態＞
次に、本発明のスパンレース不織布の製造方法（以下、「不織布の製造方法」という）を具体化した第３実施形態を説明する。

本実施形態の不織布の製造方法では、処理剤をレーヨンに付着させる工程（工程１）、工程１により得られたレーヨンをカード工程に供し、ウェブを製造する工程（工程２）、工程２により得られたウェブを水流にて交絡させ、スパンレース不織布を得る工程（工程３）が行われる。

工程１は、処理剤が１剤型の処理剤の場合、溶媒と、第１実施形態の処理剤とを含む希釈液が調製される。希釈液の調製方法は、例えば溶媒に、第１実施形態の処理剤又は処理剤含有組成物を添加する方法が挙げられる。希釈液は、水に第１実施形態の処理剤又は処理剤含有組成物を添加して調製されることが好ましい。

処理剤が２剤型の処理剤の場合、溶媒と、第２実施形態の第１処理剤と、第２処理剤とを含む処理剤の希釈液が調製される。希釈液の調製方法は、例えば溶媒に、第１処理剤又は第１処理剤含有組成物、及び第２処理剤又は第２処理剤含有組成物を添加する方法が挙げられる。希釈液は、水に第１処理剤又は第１処理剤含有組成物、及び第２処理剤又は第２処理剤含有組成物を添加して調製されることが好ましい。第１処理剤と第２処理剤との含有割合の比は、不揮発分の質量比として第１処理剤と第２処理剤＝９５／５～５／９５であることが好ましい。かかる範囲に規定されることにより、操作性を向上できる。尚、不揮発分は、対象物を１０５℃で２時間熱処理して揮発性物質を十分に除去した絶乾物の質量から求められる（以下、同じ）。

希釈液の製造に用いられる溶媒としては、第１実施形態で例示したものが挙げられる。希釈液は、操作性等の観点から処理剤の濃度として０．１質量％以上１０質量％以下が好ましい。

第１処理剤と第２処理剤とを併用する形態は、各剤の混合比率を任意に変更できる。そのため、製造設備の違い又は温湿度等の気候の違い等の製造条件が異なる条件下においても、配合比率を微調整して常に最適な繊維特性又は繊維製造特性を付与するための処理剤又は希釈液を調製することが容易になる。

処理剤の付着方法としては、公知の方法、例えば浸漬法、スプレー法、シャワー法、ローラー法、滴下・流下法等を適用することができる。また、付着させる工程としては、特に限定されないが、例えば精錬工程の後工程等が挙げられる。処理剤の付着量は、レーヨンに対し、溶媒を含まない固形分が０．１～１質量％の割合となるよう付着させることが好ましい。処理剤が付与された繊維は、適宜の条件で乾燥処理が行われる。

工程２におけるウェブを製造する工程は、上記処理剤が付着したレーヨンにカーディングを行うカード工程に供し、ウェブを製造する工程である。カーディングは、公知のカード機を用いて行うことができる。例えばフラットカード、コンビネーションカード、ローラーカード等が挙げられる。

工程３におけるスパンレース不織布を得る工程は、ウェブを製造する工程により得られたウェブを水流にて交絡させる工程である。ウェブに高圧水流を照射し、水流の圧力によって繊維同士を絡み合わせてシート状にすることができる。水流交絡工程を行った後、適宜、乾燥工程や巻取り工程を行ってもよい。

第３実施形態の不織布の製造方法の効果について説明する。第３実施形態では、上記実施形態の効果に加えて、以下の効果を有する。
（３－１）第３実施形態の不織布の製造方法では、水流交絡で使用した水の脱落起泡の悪化を低減できるため、水流交絡で使用した水を循環させて水流交絡を行うことができる。したがって、水流交絡を好適に行うことができ、スパンレース不織布の地合を向上できる。

（３－２）また、処理剤が付与された繊維を適宜の条件で乾燥処理する際、高温条件、例えば１００℃以上を採用できる。かかる構成により、乾燥処理を短時間に終了でき、スパンレース不織布の製造効率を向上できる。

なお、上記実施形態は以下のように変更してもよい。上記実施形態及び以下の変更例は、技術的に矛盾しない範囲で互いに組み合わせて実施できる。
・上記実施形態の処理剤の希釈液の調製方法は特に限定されず、第３実施形態の不織布の製造方法欄に記載の調製方法以外を採用してもよい。

・上記実施形態の各処理剤、各組成物、又は希釈液には、本発明の効果を阻害しない範囲内において、各処理剤、各組成物、又は希釈液の品質保持のため、その他の成分として、その他の溶媒、安定化剤、制電剤、つなぎ剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、有機酸、上記以外の界面活性剤等の通常処理剤等に用いられる成分をさらに配合してもよい。なお、溶媒以外の通常処理剤に用いられるその他の成分は、本発明の効能を効率的に発揮する観点から各処理剤中において５０質量％以下が好ましい。

以下、本発明の構成及び効果をより具体的にするため、実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施例及び比較例において、特に限定のない限り、部は質量部を、また％は質量％を意味する。

試験区分１（１剤型処理剤の調製）
（実施例１）
表１に示されるように、ノニオン界面活性剤（Ｘ）であるエーテルモノエステル誘導体（Ａ）としてステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物（Ａ－１）２３部（％）、エーテルジエステル誘導体（Ｂ）としてオレイン酸１モルに対してエチレンオキサイドを１４モル付加させた後、オレイン酸１モルを付加させた化合物（Ｂ－１）２７部（％）、アニオン界面活性剤（Ｃ）としてラウリルリン酸エステルカリウム（Ｃ－１）１０部（％）、脂肪酸類（Ｄ）として牛脂（Ｄ－１）２部（％）、多価アルコール（Ｅ）としてエチレングリコール（Ｅ－１）３６部（％）、潤滑剤（Ｆ）としてステアリルステアラート（Ｆ－１）２部（％）を含む実施例１の処理剤を調製した。

（実施例２～５，７～２４、参考例６，２５～３２、比較例１～１１）
実施例２～５，７～２４、参考例６，２５～３２、比較例１～１１の処理剤は、実施例１の処理剤と同様にしてノニオン界面活性剤（Ｘ）、アニオン界面活性剤（Ｃ）、脂肪酸類（Ｄ）、多価アルコール（Ｅ）、及び潤滑剤（Ｆ）を表１に示した割合で含むように調製した。

ノニオン界面活性剤（Ｘ）の種類と含有量、アニオン界面活性剤（Ｃ）の種類と含有量、脂肪酸類（Ｄ）の種類と含有量、多価アルコール（Ｅ）の種類と含有量、及び潤滑剤（Ｆ）の種類と含有量を、表１の「ノニオン界面活性剤（Ｘ)」欄、「アニオン界面活性剤（Ｃ）」欄、「脂肪酸類（Ｄ）」欄、「多価アルコール（Ｅ）」欄、「潤滑剤（Ｆ）」欄にそれぞれ示す。なお、その他ノニオン界面活性剤（Ｇ）の含有量は、処理剤中におけるエーテルモノエステル誘導体（Ａ）、エーテルジエステル誘導体（Ｂ）、アニオン界面活性剤（Ｃ）、脂肪酸類（Ｄ）、多価アルコール（Ｅ）、及び潤滑剤（Ｆ）の含有量の合計を１００部とした場合の配合量（部）を示す。

表１に記載するノニオン界面活性剤（Ｘ)、アニオン界面活性剤（Ｃ）、脂肪酸類（Ｄ）、多価アルコール（Ｅ）、潤滑剤（Ｆ）の詳細は以下のとおりである。

＜ノニオン界面活性剤（Ｘ)＞
（エーテルモノエステル誘導体（Ａ））
Ａ－１：ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
Ａ－２：ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを５モル付加させた化合物
Ａ－３：オレイン酸１モルに対してエチレンオキサイドを２０モル付加させた化合物
Ａ－４：オレイン酸１モルに対してエチレンオキサイドを１３モル付加させた化合物
Ａ－５：オレイン酸１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
Ａ－６：オレイン酸１モルに対してエチレンオキサイドを５モル付加させた化合物
Ａ－７：パルミチン酸１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
Ａ－８：ラウリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
Ａ－９：ヤシ脂肪酸１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
Ａ－１０：オレイン酸１モルに対してプロピレンオキサイドを２０モル付加させた化合物
Ａ－１１：オレイン酸１モルに対してプロピレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
Ａ－１２：ステアリン酸１モルに対してプロピレンオキサイドを５モル付加させた化合物
Ａ－１３：ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイド５モルとプロピレンオキサイド１０モルをランダム付加させた化合物
Ａ－１４：ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイド１０モルとプロピレンオキサイド５モルをランダム付加させた化合物
Ａ－１５：ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを５モル付加させた後プロピレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
Ａ－１６：ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた後プロピレンオキサイドを５モル付加させた化合物
ｒＡ－１７：ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを４０モル付加させた化合物
ｒＡ－１８：セロチン酸１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
ｒＡ－１７及びｒＡ－１８は、エーテルモノエステル誘導体（Ａ）に類似する化合物を示す。

（エーテルジエステル誘導体（Ｂ））
Ｂ－１：オレイン酸１モルに対してエチレンオキサイドを１４モル付加させた後、オレイン酸１モルを付加させた化合物
Ｂ－２：ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを２３モル付加させた後、ステアリン酸１モルを付加させた化合物
Ｂ－３：ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを９モル付加させた後、ステアリン酸１モルを付加させた化合物
Ｂ－４：ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを５モル付加させた後、ステアリン酸１モルを付加させた化合物
Ｂ－５：ラウリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを９モル付加させた後、ラウリン酸１モルを付加させた化合物
Ｂ－６：ステアリン酸１モルに対してプロピレンオキサイドを９モル付加させた後、ステアリン酸１モルを付加させた化合物
Ｂ－７：ステアリン酸１モルに対してプロピレンオキサイドを５モル付加させた後、ステアリン酸１モルを付加させた化合物
Ｂ－８：ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイド５モルとプロピレンオキサイド１０モルをランダム付加させた後、ステアリン酸１モル付加させた化合物
Ｂ－９：ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイド１０モルとプロピレンオキサイド５モルをランダム付加させた後、ステアリン酸１モル付加させた化合物
Ｂ－１０：ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを５モル付加させた後、プロピレンオキサイドを１０モル付加させ、さらにステアリン酸１モル付加させた化合物
Ｂ－１１：ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた後、プロピレンオキサイドを５モル付加させ、さらにステアリン酸１モル付加させた化合物
ｒＢ－１２：セロチン酸１モルに対してエチレンオキサイド９モル付加させた後、セロチン酸１モル付加させた化合物
ｒＢ－１３：ステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを４０モル付加させた後、ステアリン酸１モルを付加させた化合物
ｒＢ－１２及びｒＢ－１３は、エーテルジエステル誘導体（Ｂ）に類似する化合物を示す。

（その他のノニオン界面活性剤（Ｇ））
Ｇ－１：ポリオキシエチレン（ｎ＝５：エチレンオキサイドの付加モル数を示す（以下、同じ））ステアリルエーテル
Ｇ－２：ポリオキシエチレン（ｎ＝９）ラウリルエーテル
Ｇ－３：ポリオキシエチレン（ｎ＝２０）ソルビタンモノステアラート
Ｇ－４：ポリオキシエチレン（ｎ＝１８）ソルビタンモノステアラート
Ｇ－５：ポリオキシエチレン（ｎ＝２０）ソルビタントリステアラート
＜アニオン界面活性剤（Ｃ）＞
Ｃ－１：ラウリルリン酸エステルカリウム
Ｃ－２：ジオクチルスルホスクシナートナトリウム
Ｃ－３：牛脂硫酸エステルナトリウム
Ｃ－４：オレイン酸ナトリウム
Ｃ－５：オレイン酸カリウム
Ｃ－６：ステアリン酸カリウム
Ｃ－７：ラウリン酸カリウム
Ｃ－８：オクチル酸カリウム
Ｃ－９：ラウリルスルホン酸ナトリウム
Ｃ－１０：テトラデカンスルホナートナトリウム
＜脂肪酸類（Ｄ）＞
Ｄ－１：牛脂
Ｄ－２：ステアリン酸
Ｄ－３：オレイン酸
Ｄ－４：パルミチン酸
Ｄ－５：ラウリン酸
Ｄ－６：ヤシ脂肪酸
Ｄ－７：ベヘン酸
Ｄ－８：ひまし油
Ｄ－９：ひまし硬化油
Ｄ－１０：パーム油
Ｄ－１１：パーム硬化油
Ｄ－１２：トール油
Ｄ－１３：ヤシ油
＜多価アルコール（Ｅ）＞
Ｅ－１：エチレングリコール
Ｅ－２：ジエチレングリコール
Ｅ－３：プロピレングリコール
Ｅ－４：グリセリン
Ｅ－５：ポリエチレングリコール（質量平均分子量２００）
Ｅ－６：ポリエチレングリコール（質量平均分子量４００）
Ｅ－７：ポリエチレングリコール（質量平均分子量６００）
Ｅ－８：ポリエチレングリコール（質量平均分子量２０００）
Ｅ－９：ポリプロピレングリコール（質量平均分子量４００）
＜潤滑剤（Ｆ）＞
Ｆ－１：ステアリルステアラート
Ｆ－２：鉱物油（動粘度（４０℃）：９０ｍｍ^２／ｓ）
Ｆ－３：鉱物油（動粘度（４０℃）：１５ｍｍ^２／ｓ）
Ｆ－４：ジメチルシリコーン（動粘度（２５℃）：１０ｍｍ^２／ｓ）
Ｆ－５：ソルビタンモノステアラート
なお、質量平均分子量はゲル浸透クロマトグラフィーで求めた。

試験区分２（レーヨン繊維への処理剤の付着）
試験区分１において調製された各処理剤をイオン交換水で希釈して、０．１５％処理剤の希釈液を調製した。この処理剤の希釈液を繊度１．３×１０^－４ｇ／ｍで繊維長３８ｍｍのレーヨン繊維に付着量が０．１５％となるようにスプレー給油で付着させた。その後、８０℃の熱風乾燥機で２時間、又は１２０℃の熱風乾燥機で１時間乾燥し、２５℃×４０％ＲＨの雰囲気下で一夜調湿して、処理剤が付着されたレーヨン繊維を得た。

試験区分３（脱落起泡性試験）
試験区分２で処理剤が付着されたレーヨン繊維１５ｇを１５０ｇのイオン交換水に浸し、２時間浸漬する。浸漬した繊維を取り出し、ハンドジューサーを用いて処理綿を絞った。この絞り液１０ｍＬを２５ｍＬ共栓付メスシリンダーに入れて蓋をし、１０秒間に３０回（振幅３０ｃｍ)のペースで強振した。５分間静置した後の水面から泡上面までの高さを測定し、以下の基準で脱落起泡性を評価した。結果を表２の「脱落起泡性試験」欄に示す。

・脱落起泡性試験の評価基準
◎◎（優れる）：水面から泡上面までの高さが１ｍｍ未満
◎（良好）：水面から泡上面までの高さが１ｍｍ以上１．５ｍｍ未満
○（可）：水面から泡上面までの高さが１．５ｍｍ以上４ｍｍ未満
×（不良）：水面から泡上面までの高さが４ｍｍ以上
試験区分４（乳化安定性）
試験区分１において調製された各処理剤５質量部にイオン交換水９５質量部を加え、５０℃で撹拌し、処理剤を５質量部有する処理剤の希釈液を調製した。調製した処理剤の希釈液を１００ｍＬニンジン型沈殿瓶に１００ｍＬ入れた。２０℃の環境下に静置し、２４時間後の沈殿量を確認し、以下の基準で乳化安定性を評価した。結果を表２の「乳化安定性」欄に示す。

・乳化安定性の評価基準
◎◎（優れる）：沈殿量が０．１ｍＬ未満
◎（良好）：沈殿量が０．１ｍＬ以上０．５ｍＬ未満
○（可）：沈殿量が０．５ｍＬ以上１ｍＬ未満
×（不良）：沈殿量が１ｍＬ以上
試験区分５（カード性）
試験区分１において調製された各処理剤が付着されたレーヨン繊維２０ｇを、２０℃で６５％ＲＨの恒温室内で２４時間調湿した後、ミニチュアカード機に供した。下記式（１）を用いて投入量に対する排出量の割合をカード紡出率（％）として算出し、下記の評価基準でカード性を評価した。結果を表２の「カード性」欄に示す。

・カード性の評価基準
◎◎（優れる）：カード紡出率が９０％以上
◎（良好）：カード紡出率が８５％以上９０％未満
○（可）：カード紡出率が８０％以上８５％未満
×（不良）：カード紡出率が８０％未満
試験区分６（２剤型処理剤の第１処理剤含有組成物の調製）
（第１処理剤含有組成物（Ｉ－１））
表３に示されるように、ノニオン界面活性剤（Ｘ）であるエーテルモノエステル誘導体（Ａ）としてステアリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物（Ａ－１）２０部（％）、エーテルジエステル誘導体（Ｂ）としてオレイン酸１モルに対してエチレンオキサイドを１４モル付加させた後、オレイン酸１モルを付加させた化合物（Ｂ－１）２３部（％）、脂肪酸類（Ｄ）として牛脂（Ｄ－１）２部（％）、潤滑剤（Ｆ）としてステアリルステアラート（Ｆ－１）２部（％）、溶媒（Ｓ）として水５３部（％）を含む第１処理剤含有組成物（Ｉ－１）を調製した。

（第１処理剤含有組成物（Ｉ－２）～（Ｉ－２８））
第１処理剤含有組成物（Ｉ－１）と同様にしてノニオン界面活性剤（Ｘ）、脂肪酸類（Ｄ）、潤滑剤（Ｆ）、及び溶媒（Ｓ）を表３に示した割合で含むように調製した。

ノニオン界面活性剤（Ｘ）の種類と含有量、脂肪酸類（Ｄ）の種類と含有量、潤滑剤（Ｆ）の種類と含有量、溶媒（Ｓ）の種類と含有量を、表３の「ノニオン界面活性剤（Ｘ）」欄、「脂肪酸類（Ｄ）」欄、「潤滑剤（Ｆ）」欄、「溶媒（Ｓ）」欄にそれぞれ示す。

試験区分７（２剤型処理剤の第２処理剤含有組成物の調製）
（第２処理剤含有組成物（II－１））
表４に示されるように、アニオン界面活性剤（Ｃ）としてラウリルリン酸エステルカリウム（Ｃ－１）９部（％）、多価アルコール（Ｅ）としてエチレングリコール（Ｅ－１）３１部（％）、溶媒（Ｓ）として水６０部（％）を含む第２処理剤含有組成物（II－１）を調製した。

（第２処理剤含有組成物（II－２）～（II－２８））
第２処理剤含有組成物（II－１）と同様にして、アニオン界面活性剤（Ｃ）、多価アルコール（Ｅ）、及び溶媒（Ｓ）を表４に示した割合で含むように調製した。

アニオン界面活性剤（Ｃ）の種類と含有量、多価アルコール（Ｅ）の種類と含有量を、溶媒（Ｓ）の種類と含有量を、表４の「アニオン界面活性剤（Ｃ）」欄、「多価アルコール（Ｅ）」欄、「溶媒（Ｓ）」欄にそれぞれ示す。

試験区分８（製剤安定性の評価）
第１処理剤含有組成物、第２処理剤含有組成物を５０℃の環境下に静置し、２４時間後の外観を確認した。以下の基準で製剤安定性を評価した。結果を表３，４の「製剤安定性」欄に示す。

・製剤安定性の評価基準（第１処理剤含有組成物及び第２処理剤含有組成物）
◎（可）：分離なしの場合
×（不可）：分離ありの場合
試験区分９（第１処理剤含有組成物及び第２処理剤含有組成物から処理剤含有組成物の調製）
（実施例３３）
表５に示されるように、第１処理剤含有組成物（Ｉ－１）５０％（部）、及び第２処理剤含有組成物（II－１）５０％（部）を混合して実施例３３の処理剤含有組成物を調製した。

（実施例３４～３７，３９～５６、参考例３８，５７～６０）
実施例３３と同様にして、表５に示される第１処理剤含有組成物と第２処理剤含有組成物を混合して各例の処理剤含有組成物を調製した。

第１処理剤含有組成物の種類と質量比、第２処理剤含有組成物の種類と質量比を、表５の「第１処理剤含有組成物」欄、「第２処理剤含有組成物」欄にそれぞれ示す。

試験区分１０（２剤型の処理剤含有組成物の評価）
得られた各例の処理剤含有組成物を用いて、実施例１と同様の方法にて、脱落起泡性試験、乳化安定性、カード性について評価した。結果を表５の「脱落起泡性試験」欄、「乳化安定性」欄、「カード性」欄にそれぞれ示す。

各表の比較例に対する各実施例の評価結果からも明らかなように、本発明の処理剤は、処理剤が付与された繊維を用いたスパンレース工程における水の脱落起泡の悪化を低減できる。また、処理剤の希釈液の乳化安定性を向上できる。また、処理剤が付与された繊維を用いたカード通過時におけるカード性を向上できる。

Claims (15)

1. 下記のエーテルモノエステル誘導体（Ａ）及び下記のエーテルジエステル誘導体（Ｂ）を含むノニオン界面活性剤（Ｘ）、並びに下記の脂肪酸類（Ｄ）を含有することを特徴とするレーヨンスパンレース用処理剤。
   エーテルモノエステル誘導体（Ａ）：炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モル当たり、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドを合計で１モル以上３０モル以下付加させた化合物。
   エーテルジエステル誘導体（Ｂ）：炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モル当たり、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドを合計で１モル以上３０モル以下付加させた化合物と、炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モルとをエステル化させた化合物（ポリエチレングリコールジラウレートを除く）。
   脂肪酸類（Ｄ）：炭素数１２以上２４以下の脂肪酸、及び油脂から選ばれる少なくとも１つ。
2. 下記のエーテルモノエステル誘導体（Ａ）及び下記のエーテルジエステル誘導体（Ｂ）を含むノニオン界面活性剤（Ｘ）、並びに多価アルコール（Ｅ）（エステルを除く）を含有することを特徴とするレーヨンスパンレース用処理剤。
   エーテルモノエステル誘導体（Ａ）：炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モル当たり、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドを合計で１モル以上３０モル以下付加させた化合物。
   エーテルジエステル誘導体（Ｂ）：炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モル当たり、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドを合計で１モル以上３０モル以下付加させた化合物と、炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モルとをエステル化させた化合物（ポリエチレングリコールジラウレートを除く）。
3. 前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、及び前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）を１０質量部以上９０質量部以下、及び前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）を１０質量部以上９０質量部以下の割合で含有する請求項１に記載のレーヨンスパンレース用処理剤。
4. 前記レーヨンスパンレース用処理剤が、更にアニオン界面活性剤（Ｃ）を含有する請求項１に記載のレーヨンスパンレース用処理剤。
5. 前記レーヨンスパンレース用処理剤が、更にアニオン界面活性剤（Ｃ）を含有し、
   前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）、及び前記アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、
   前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）を１０質量部以上８５質量部以下、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）を１０質量部以上８５質量部以下、及び前記アニオン界面活性剤（Ｃ）を０．１質量部以上２０質量部以下の割合で含有する請求項１に記載のレーヨンスパンレース用処理剤。
6. 前記レーヨンスパンレース用処理剤が、更にアニオン界面活性剤（Ｃ）を含有し、
   前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）、前記アニオン界面活性剤（Ｃ）、及び前記脂肪酸類（Ｄ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、
   前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）を１０質量部以上８５質量部以下、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）を１０質量部以上８５質量部以下、前記アニオン界面活性剤（Ｃ）を０．１質量部以上２０質量部以下、及び前記脂肪酸類（Ｄ）を０．１質量部以上１０質量部以下の割合で含有する請求項１に記載のレーヨンスパンレース用処理剤。
7. 前記レーヨンスパンレース用処理剤が、更にアニオン界面活性剤（Ｃ）及び多価アルコール（Ｅ）（エステルを除く）を含有し、
   前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）、前記アニオン界面活性剤（Ｃ）、前記脂肪酸類（Ｄ）、及び前記多価アルコール（Ｅ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、
   前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）を１０質量部以上８５質量部以下、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）を１０質量部以上８５質量部以下、前記アニオン界面活性剤（Ｃ）を０．１質量部以上２０質量部以下、前記脂肪酸類（Ｄ）を０．１質量部以上１０質量部以下、及び前記多価アルコール（Ｅ）を０．１質量部以上７０質量部以下の割合で含有する請求項１に記載のレーヨンスパンレース用処理剤。
8. 前記レーヨンスパンレース用処理剤が、更に下記の潤滑剤（Ｆ）を含有する請求項１に記載のレーヨンスパンレース用処理剤。
   潤滑剤（Ｆ）：炭化水素化合物、エステル（但し、油脂を除く）、及びシリコーンから選ばれる少なくとも１つ。
9. 前記レーヨンスパンレース用処理剤が、更にアニオン界面活性剤（Ｃ）、多価アルコール（Ｅ）（エステルを除く）、及び下記の潤滑剤（Ｆ）を含有し、
   前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）、前記アニオン界面活性剤（Ｃ）、前記脂肪酸類（Ｄ）、前記多価アルコール（Ｅ）、及び前記潤滑剤（Ｆ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、
   前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）を１０質量部以上８５質量部以下、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）を１０質量部以上８５質量部以下、前記アニオン界面活性剤（Ｃ）を０．１質量部以上２０質量部以下、前記脂肪酸類（Ｄ）を０．１質量部以上１０質量部以下、前記多価アルコール（Ｅ）を０．１質量部以上７０質量部以下、及び前記潤滑剤（Ｆ）を１質量部以上２０質量部以下の割合で含有する請求項１に記載のレーヨンスパンレース用処理剤。
   潤滑剤（Ｆ）：炭化水素化合物、エステル（但し、油脂を除く）、及びシリコーンから選ばれる少なくとも１つ。
10. 前記エーテルモノエステル誘導体（Ａ）、前記エーテルジエステル誘導体（Ｂ）、及び前記脂肪酸類（Ｄ）を含有し、更に任意選択で下記の潤滑剤（Ｆ）を含有するレーヨンスパンレース用第１処理剤と、
    アニオン界面活性剤（Ｃ）及び多価アルコール（Ｅ）（エステルを除く）から選ばれる少なくとも１つを含有するレーヨンスパンレース用第２処理剤と、がセットで構成される請求項１に記載のレーヨンスパンレース用処理剤。
    潤滑剤（Ｆ）：炭化水素化合物、エステル（但し、油脂を除く）、及びシリコーンから選ばれる少なくとも１つ。
11. 請求項１～１０のいずれか一項に記載のレーヨンスパンレース用処理剤、及び下記の溶媒（Ｓ）を含有し、
    前記レーヨンスパンレース用処理剤、及び前記溶媒（Ｓ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記レーヨンスパンレース用処理剤を１０質量部以上９９．９９質量部以下、及び前記溶媒（Ｓ）を０．０１質量部以上９０質量部以下の割合で含有することを特徴とするレーヨンスパンレース用処理剤含有組成物。
    溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
12. 前記溶媒（Ｓ）が、水である請求項１１に記載のレーヨンスパンレース用処理剤含有組成物。
13. アニオン界面活性剤（Ｃ）及び多価アルコール（Ｅ）（エステルを除く）から選ばれる少なくとも１つを含有するレーヨンスパンレース用第２処理剤、又は
    アニオン界面活性剤（Ｃ）及び多価アルコール（Ｅ）（エステルを除く）から選ばれる少なくとも１つを含有するレーヨンスパンレース用第２処理剤、並びに下記の溶媒（Ｓ）を含有するレーヨンスパンレース用第２処理剤含有組成物と併用され、
    下記のエーテルモノエステル誘導体（Ａ）、下記のエーテルジエステル誘導体（Ｂ）、及び下記の脂肪酸類（Ｄ）を含有し、更に任意選択で下記の潤滑剤（Ｆ）を含有することを特徴とするレーヨンスパンレース用第１処理剤。
    エーテルモノエステル誘導体（Ａ）：炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モル当たり、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドを合計で１モル以上３０モル以下付加させた化合物。
    エーテルジエステル誘導体（Ｂ）：炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モル当たり、炭素数２以上３以下のアルキレンオキサイドを合計で１モル以上３０モル以下付加させた化合物と、炭素数１２以上２４以下の脂肪酸１モルとをエステル化させた化合物（ポリエチレングリコールジラウレートを除く）。
    脂肪酸類（Ｄ）：炭素数１２以上２４以下の脂肪酸、及び油脂から選ばれる少なくとも１つ。
    潤滑剤（Ｆ）：炭化水素化合物、エステル（但し、油脂を除く）、及びシリコーンから選ばれる少なくとも１つ。
    溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
14. 請求項１３に記載のレーヨンスパンレース用第１処理剤、及び下記の溶媒（Ｓ）を含有することを特徴とするレーヨンスパンレース用第１処理剤含有組成物。
    溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
15. 下記の工程１～３を経ることを特徴とするスパンレース不織布の製造方法。
    工程１：請求項１～１０のいずれか一項に記載のレーヨンスパンレース用処理剤をレーヨンに付着させる工程。
    工程２：工程１により得られたレーヨンをカード工程に供し、ウェブを製造する工程。
    工程３：工程２により得られたウェブを水流にて交絡させ、スパンレース不織布を得る工程。