TWI843671B - 嫘縈水針用處理劑、含有嫘縈水針用處理劑的組成物、嫘縈水針用第1處理劑、含有嫘縈水針用第1處理劑的組成物、水針不織布的製造方法 - Google Patents
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Abstract
本發明的課題在於提供一種嫘縈水針用處理劑等,其即使在梳棉製程前所進行的纖維的乾燥步驟中的乾燥溫度較高的情形,仍能夠降低使用被賦予嫘縈水針用處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化。本發明的嫘縈水針用處理劑含有包含特定的醚單酯衍生物(A)及特定的醚二酯衍生物(B)的非離子界面活性劑(X)、及特定的脂肪酸(D)或多元醇(E)。
Description
本發明是關於一種能夠降低使用被賦予嫘縈水針用處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化的嫘縈水針用處理劑、含有嫘縈水針用處理劑的組成物、嫘縈水針用第1處理劑、含有嫘縈水針用第1處理劑的組成物、水針不織布的製造方法。
不織布所使用的原料纖維已知有木綿纖維等天然纖維、嫘縈等再生纖維、聚烯烴等合成樹脂。其中從生物分解性優異、吸濕性及吸水性優異的觀點而言,又以紙漿、棉短絨等作為原料的再生纖維之嫘縈受到矚目。使用嫘縈來製造水針不織布時,為了賦予梳棉通過性等各種特性,有時會在原料纖維的表面進行附著含有界面活性劑等嫘縈水針用處理劑的處理。
目前已知有一種專利文獻1、2所揭示的嫘縈水針用處理劑。專利文獻1揭示一種短纖維用處理劑,其含有具有對脂肪酸加成環氧烷而成的結構的脂肪酸衍生物、選自脂肪酸及油脂之至少一者、及多元醇。專利文獻2揭示一種水針用纖維處理劑,其含有對脂肪酸加成環氧乙烷而成之聚氧伸烷基衍生物、及特定的脂肪酸及/或油脂之機能賦予劑。
先前技術文獻
專利文獻
專利文獻1:日本特許第6533020號公報
專利文獻2:日本特許第6132966號公報
發明所欲解決之課題
然而,以往的嫘縈水針用處理劑存在如下問題:附著有嫘縈水針處理劑的纖維在經過水針步驟時,水針步驟中使用的水容易發生脫落起泡(亦即水流交絡所使用的水中混入從纖維脫落的處理劑而導致容易起泡)。特別是當梳棉製程前所進行的纖維的乾燥步驟中的乾燥溫度較高時,水針步驟中的水的脫落起泡會惡化而造成問題。
用以解決課題之手段
本發明者為了解決上述課題而進行研究,結果發現嫘縈水針用處理劑中併用特定的醚單酯衍生物(A)及醚二酯衍生物(B)的構成效果尤佳。
針對用以解決上述課題的各種形態進行記載。
形態1的嫘縈水針用處理劑,其特徵在於:含有非離子界面活性劑(X)及後述脂肪酸類(D),上述非離子界面活性劑(X)包含後述醚單酯衍生物(A)及後述醚二酯衍生物(B)。醚單酯衍生物(A)為對1莫耳的碳數12以上24以下的脂肪酸加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物。醚二酯衍生物(B)為由對1莫耳的碳數12以上24以下的脂肪酸加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物與碳數12以上24以下的脂肪酸1莫耳酯化而成的化合物(排除聚乙二醇二月桂酸酯)。脂肪酸類(D)為選自碳數12以上24以下的脂肪酸及油脂之至少一者。
形態2的嫘縈水針用處理劑,其含有非離子界面活性劑(X)及多元醇(E)(排除酯類),上述非離子界面活性劑(X)包含後述醚單酯衍生物(A)及後述醚二酯衍生物(B)。醚單酯衍生物(A)為對1莫耳的碳數12以上24以下的脂肪酸加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物。醚二酯衍生物(B)為由對1莫耳的碳數12以上24以下的脂肪酸加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物與碳數12以上24以下的脂肪酸1莫耳酯化而成的化合物(排除聚乙二醇二月桂酸酯)。
形態3是如形態1或2的嫘縈水針用處理劑,其中當上述醚單酯衍生物(A)及上述醚二酯衍生物(B)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述醚單酯衍生物(A)10質量份以上90質量份以下,及上述醚二酯衍生物(B)10質量份以上90質量份以下的比例。
形態4是如形態1的嫘縈水針用處理劑,其中進而含有陰離子界面活性劑(C)。
形態5是如形態1的嫘縈水針用處理劑,其中進而含有陰離子界面活性劑(C);當上述醚單酯衍生物(A)、上述醚二酯衍生物(B)、及上述陰離子界面活性劑(C)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述醚單酯衍生物(A)10質量份以上85質量份以下、上述醚二酯衍生物(B)10質量份以上85質量份以下、及上述陰離子界面活性劑(C)0.1質量份以上20質量份以下的比例。
形態6是如形態1的嫘縈水針用處理劑,其中進而含有陰離子界面活性劑(C);當上述醚單酯衍生物(A)、上述醚二酯衍生物(B)、上述陰離子界面活性劑(C)、及上述脂肪酸類(D)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述醚單酯衍生物(A)10質量份以上85質量份以下、上述醚二酯衍生物(B)10質量份以上85質量份以下、上述陰離子界面活性劑(C)0.1質量份以上20質量份以下、及上述脂肪酸類(D)0.1質量份以上10質量份以下的比例。
形態7是如形態1的嫘縈水針用處理劑,其中進而含有陰離子界面活性劑(C)及多元醇(E)(排除酯類);當上述醚單酯衍生物(A)、上述醚二酯衍生物(B)、上述陰離子界面活性劑(C)、上述脂肪酸類(D)、及上述多元醇(E)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述醚單酯衍生物(A)10質量份以上85質量份以下、上述醚二酯衍生物(B)10質量份以上85質量份以下、上述陰離子界面活性劑(C)0.1質量份以上20質量份以下、上述脂肪酸類(D)0.1質量份以上10質量份以下、及上述多元醇(E)0.1質量份以上70質量份以下的比例。
形態8是如形態1、2、或4的嫘縈水針用處理劑,其中進而含有後述潤滑劑(F)。潤滑劑(F)為選自碳氫化合物、酯類(其中排除油脂)、及聚矽氧之至少一者。
形態9是如形態1的嫘縈水針用處理劑,其中進而含有陰離子界面活性劑(C)、多元醇(E)(排除酯類)、及後述潤滑劑(F);當上述醚單酯衍生物(A)、上述醚二酯衍生物(B)、上述陰離子界面活性劑(C)、上述脂肪酸類(D)、上述多元醇(E)、及上述潤滑劑(F)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述醚單酯衍生物(A)10質量份以上85質量份以下、上述醚二酯衍生物(B)10質量份以上85質量份以下、上述陰離子界面活性劑(C)0.1質量份以上20質量份以下、上述脂肪酸類(D)0.1質量份以上10質量份以下、上述多元醇(E)0.1質量份以上70質量份以下、及上述潤滑劑(F)1質量份以上20質量份以下的比例。潤滑劑(F)為選自碳氫化合物、酯類(其中排除油脂)、及聚矽氧之至少一者。
形態10是如形態1的嫘縈水針用處理劑,其中由嫘縈水針用第1處理劑及嫘縈水針用第2處理劑成組地構成;上述嫘縈水針用第1處理劑含有上述醚單酯衍生物(A)、上述醚二酯衍生物(B)、及上述脂肪酸類(D),並且進而隨意選擇性地含有後述潤滑劑(F);上述嫘縈水針用第2處理劑含有選自陰離子界面活性劑(C)及多元醇(E)(排除酯類)之至少一者。潤滑劑(F)為選自碳氫化合物、酯類(其中排除油脂)、及聚矽氧之至少一者。
形態11的含有嫘縈水針用處理劑的組成物,其含有形態1~10中任一項的嫘縈水針用處理劑、及後述溶劑(S);當上述嫘縈水針用處理劑、及上述溶劑(S)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述嫘縈水針用處理劑10質量份以上99.99質量份以下、及上述溶劑(S)0.01質量份以上90質量份以下的比例。溶劑(S)於大氣壓下的沸點為105℃以下。
形態12是如形態11的含有嫘縈水針用處理劑的組成物,其中上述溶劑(S)為水。
形態13的嫘縈水針用第1處理劑,其特徵在於:與嫘縈水針用第2處理劑或含有嫘縈水針用第2處理劑的組成物併用;上述嫘縈水針用第2處理劑含有選自陰離子界面活性劑(C)及多元醇(E)(排除酯類)之至少一者;上述含有嫘縈水針用第2處理劑的組成物含有上述嫘縈水針用第2處理劑及後述溶劑(S);上述嫘縈水針用第1處理劑含有後述醚單酯衍生物(A)、後述醚二酯衍生物(B)、及後述脂肪酸類(D),並且進而隨意選擇性地含有後述潤滑劑(F)。醚單酯衍生物(A)為對1莫耳的碳數12以上24以下的脂肪酸加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物。醚二酯衍生物(B)為由對1莫耳的碳數12以上24以下的脂肪酸加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物與碳數12以上24以下的脂肪酸1莫耳酯化而成的化合物(排除聚乙二醇二月桂酸酯)。脂肪酸類(D)為選自碳數12以上24以下的脂肪酸及油脂之至少一者。潤滑劑(F)為選自碳氫化合物、酯類(其中排除油脂)、及聚矽氧之至少一者。溶劑(S)於大氣壓下的沸點為105℃以下。
形態14的含有嫘縈水針用第1處理劑的組成物,其特徵在於:含有形態13的嫘縈水針用第1處理劑、及後述溶劑(S)。溶劑(S)為於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
形態15的水針不織布的製造方法,其特徵在於:通過後述步驟1~3。步驟1是使形態1~10中任一項的嫘縈水針用處理劑附著於嫘縈上的步驟。步驟2是將步驟1所獲得的嫘縈用於梳棉製程,從而製造梳棉網的步驟。步驟3是將步驟2所獲得的梳棉網以水流使其交絡而獲得水針不織布的步驟。
發明功效
根據本發明,即使在梳棉製程前所進行的纖維的乾燥步驟中的乾燥溫度較高的情形,仍能夠降低使用被賦予嫘縈水針用處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化。
<第1實施方式>
以下針對本發明之具體化的第1實施方式,即嫘縈水針用處理劑(以下稱處理劑)進行說明。本實施方式的處理劑含有非離子界面活性劑(X),其包含特定的醚單酯衍生物(A)及特定的醚二酯衍生物(B)。
(非離子界面活性劑(X))
本實施方式的處理劑所用的非離子界面活性劑(X)包含特定的醚單酯衍生物(A)及特定的醚二酯衍生物(B)作為必要成分。藉由併用後述醚單酯衍生物(A)及醚二酯衍生物(B),即使在梳棉製程前所進行的纖維的乾燥步驟中的乾燥溫度較高的情形,仍能夠降低使用被賦予處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化。
(醚單酯衍生物(A))
本實施方式所用的醚單酯衍生物(A)為對碳數12以上24以下的脂肪酸1莫耳加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物。醚單酯衍生物(A)具有聚合有碳數2以上3以下的環氧烷的聚氧伸烷基鏈的一側的端部與脂肪酸酯鍵結的單酯結構。
作為醚單酯衍生物(A)的原料之脂肪酸可適當採用公知者,可為飽和脂肪酸,亦可為不飽和脂肪酸。此外,可為直鏈狀者,亦可為具有支鏈結構者。
脂肪酸的具體例可列舉例如(1)十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉荳蔻酸)、十六烷酸(棕櫚酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山崳酸)、二十四烷酸等具有一價的直鏈烷基的脂肪酸;(2)異十二烷酸、異十三烷酸、異十四烷酸、異十六烷酸、異十八烷酸等具有一價的支鏈結構的脂肪酸;(3)肉豆蔻油酸、棕櫚油酸、油酸、牛油酸、二十烯酸、亞麻油酸、α-亞麻仁油酸、γ-亞麻仁油酸、花生油酸等具有一價的直鏈烯基的脂肪酸;(4)蓖麻油酸等羥基羧酸;(5)蓖麻油脂肪酸、芝麻油脂肪酸、松香油脂肪酸、大豆油脂肪酸、菜種油脂肪酸、棕櫚油脂肪酸、棕櫚核脂肪酸、椰子油脂肪酸等源自天然的脂肪酸等。
作為醚單酯衍生物(A)的原料之碳數2以上3以下的環氧烷的具體例可列舉環氧乙烷、環氧丙烷。環氧烷的加成莫耳數為1莫耳以上30莫耳以下,較佳為5莫耳以上25莫耳以下。亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。其中,環氧烷的加成莫耳數表示相對於裝填原料中加成對象化合物1莫耳的環氧烷的莫耳數。環氧烷可單獨使用一種類的環氧烷,亦可適當組合使用二種環氧烷。當適用二種類的環氧烷時,該等的加成形態可為嵌段加成、無規加成、及嵌段加成與無規加成的組合之任一者,並無特別限制。
醚單酯衍生物(A)的具體例可列舉例如對1莫耳的硬脂酸加成10莫耳的環氧烷而成的化合物、對1莫耳的硬脂酸加成5莫耳的環氧烷而成的化合物、對1莫耳的油酸加成20莫耳的環氧烷而成的化合物、對1莫耳的油酸加成13莫耳的環氧烷而成的化合物、對1莫耳的油酸加成10莫耳的環氧烷而成的化合物、對1莫耳的油酸加成5莫耳的環氧烷而成的化合物、對1莫耳的棕櫚酸加成10莫耳的環氧烷而成的化合物、對1莫耳的月桂酸加成10莫耳的環氧烷而成的化合物、對1莫耳的椰子脂肪酸加成10莫耳的環氧烷而成的化合物、對1莫耳的硬脂酸無規加成5莫耳的環氧乙烷與10莫耳的環氧丙烷而成的化合物、對1莫耳的硬脂酸無規加成10莫耳的環氧乙烷與5莫耳的環氧丙烷而成的化合物、對1莫耳的硬脂酸加成5莫耳的環氧乙烷後再加成10莫耳的環氧丙烷而成的化合物、對1莫耳的硬脂酸加成10莫耳的環氧乙烷後再加成5莫耳的環氧丙烷而成的化合物等。
該等醚單酯衍生物(A)可單獨使用一種類,亦可適當組合使用二種以上。
(醚二酯衍生物(B))
本實施方式所用的醚二酯衍生物(B)為由對碳數12以上24以下的脂肪酸1莫耳加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物與碳數12以上24以下的脂肪酸1莫耳酯化而成的化合物(排除聚乙二醇二月桂酸酯)。醚二酯衍生物(B)具有聚合有碳數2以上3以下的環氧烷的聚氧伸烷基鏈的兩側的端部分別與脂肪酸酯鍵結的二酯結構。構成醚二酯衍生物(B)的2個脂肪酸可相同亦可不同。
作為醚二酯衍生物(B)的原料之脂肪酸的具體例,其與作為醚單酯衍生物(A)的原料所說明的脂肪酸的具體例相同。
作為醚二酯衍生物(B)的原料之碳數2以上3以下的環氧烷的具體例,其與作為醚單酯衍生物(A)的原料所說明的碳數2以上3以下的環氧烷的具體例相同。
醚二酯衍生物(B)的具體例可列舉例如對1莫耳的油酸加成14莫耳的環氧烷後再加成1莫耳的油酸而成的化合物、對1莫耳的硬脂酸加成23莫耳的環氧烷後再加成1莫耳的硬脂酸而成的化合物、對1莫耳的硬脂酸加成9莫耳的環氧烷後再加成1莫耳的硬脂酸而成的化合物、對1莫耳的硬脂酸加成5莫耳的環氧烷後再加成1莫耳的硬脂酸而成的化合物、對1莫耳的月桂酸加成9莫耳的環氧烷後再加成1莫耳的月桂酸而成的化合物、對1莫耳的硬脂酸無規加成5莫耳的環氧乙烷與10莫耳的環氧丙烷後再加成1莫耳的硬脂酸而成的化合物、對1莫耳的硬脂酸無規加成10莫耳的環氧乙烷與5莫耳環氧丙烷後再加成1莫耳的硬脂酸而成的化合物、對1莫耳的硬脂酸加成5莫耳的環氧乙烷後加成10莫耳的環氧丙烷進而再加成1莫耳的硬脂酸而成的化合物、對1莫耳的硬脂酸加成10莫耳的環氧乙烷後加成5莫耳的環氧丙烷進而再加成1莫耳的硬脂酸而成的化合物等。
該等醚二酯衍生物(B)可單獨使用一種類,亦可適當組合使用二種以上。
處理劑中,醚單酯衍生物(A)的含有比例的下限較佳為5質量%以上,更佳為10質量%以上。當醚單酯衍生物(A)的含有比例為5質量%以上時,能夠進而降低使用被賦予處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化。此外,該醚單酯衍生物(A)的含有比例的上限較佳為95質量%以下,更佳為90質量%以下。當醚單酯衍生物(A)的含有比例為95質量%以下時,能夠進而降低使用被賦予處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化。其中,亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。
處理劑中,醚二酯衍生物(B)的含有比例的下限較佳為5質量%以上,更佳為10質量%以上。當醚二酯衍生物(B)的含有比例為5質量%以上時,能夠進而降低使用被賦予處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化。此外,該醚二酯衍生物(B)的含有比例的上限較佳為95質量%以下,更佳為90質量%以下。當醚二酯衍生物(B)的含有比例為95質量%以下時,能夠進而降低使用被賦予處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化。其中,亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。
處理劑中,較佳為:當醚單酯衍生物(A)及醚二酯衍生物(B)的含有比例的總計設為100質量份時,含有醚單酯衍生物(A)10質量份以上90質量份以下、及醚二酯衍生物(B)10質量份以上90質量份以下的比例。藉由界定於該範圍,能夠進而降低使用被賦予處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化。其中,亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。
(其他非離子界面活性劑)
本實施方式的處理劑中,非離子界面活性劑(X)亦可含有上述醚單酯衍生物(A)及醚二酯衍生物(B)以外的其他非離子界面活性劑。
其他非離子界面活性劑可適當採用公知者。其他非離子界面活性劑的具體例可列舉例如(1)對有機酸、有機醇、有機胺及/或有機醯胺加成碳數2以上4以下的環氧烷而成的化合物,例如聚氧乙烯辛醚、聚氧乙烯硬脂醚、聚氧乙烯月桂醚、聚氧乙烯月桂醚甲醚、聚氧乙烯聚氧丙烯月桂醚、聚氧丙烯月桂醚甲醚、聚氧乙烯油醚、聚氧丁烯油醚、聚氧乙烯聚氧丙烯壬醚、聚氧丙烯壬醚、聚氧乙烯聚氧丙烯辛醚、2-己基己醇的環氧乙烷加成物、聚氧乙烯2-乙基-1-己醚、聚氧乙烯異壬醚、聚氧乙烯十二烷基醚、對二級十二烷醇加成環氧乙烷而成的化合物、聚氧乙烯十三烷基醚、聚氧伸烷基十四烷基醚、聚氧乙烯月桂胺基醚、聚氧乙烯月桂醯胺醚、聚氧伸烷基三苯乙烯化苯醚等醚型非離子界面活性劑;(2)聚氧伸烷基去水山梨醇三油酸酯、聚氧伸烷基去水山梨醇單硬脂酸酯、聚氧伸烷基去水山梨醇三硬脂酸酯、聚氧伸烷基硬化蓖麻油三辛酸酯、聚氧伸烷基硬化蓖麻油的馬來酸酯、硬脂酸酯、或油酸酯等聚氧伸烷基多元醇脂肪酸酯型非離子界面活性劑;(3)硬脂酸二乙醇醯胺、二乙醇胺單月桂醯胺等烷基醯胺型非離子界面活性劑;(4)聚氧乙烯二乙醇胺單油醯胺、聚氧乙烯月桂胺、聚氧乙烯牛脂胺等聚氧伸烷基脂肪酸醯胺型非離子界面活性劑;(5)聚氧乙烯與二甲基鄰苯二甲酸酯與月桂醇的共聚物等醚・酯化合物等。
該等非離子界面活性劑可單獨使用一種類,亦可適當組合使用二種以上。
(陰離子界面活性劑(C))
本實施方式的處理劑亦可進而含有陰離子界面活性劑(C)。藉由處理劑含有陰離子界面活性劑(C),從而能夠提升處理劑被溶劑稀釋後的稀釋液的乳化穩定性。
陰離子界面活性劑(C)可適當採用公知者。陰離子界面活性劑(C)的具體例可列舉例如(1)月桂基磷酸酯鹽、鯨蠟基磷酸酯鹽、異鯨蠟基磷酸酯鹽、辛基磷酸酯鹽、油基磷酸酯鹽、硬脂基磷酸酯鹽等脂肪族醇類的磷酸酯鹽;(2)聚氧乙烯月桂醚磷酸酯鹽、聚氧乙烯油醚磷酸酯鹽、聚氧乙烯硬脂醚磷酸酯鹽等對脂肪族醇類加成選自環氧乙烷及環氧丙烷之至少一種環氧烷而成者的磷酸酯鹽;(3)月桂基磺酸鹽、肉荳蔻基磺酸鹽、鯨蠟基磺酸鹽、油基磺酸鹽、硬脂基磺酸鹽、十四烷基磺酸鹽、十二烷基苯磺酸鹽、二級烷磺酸(碳數13~15)鹽、二級烷磺酸鹽(碳數11~14)、α-烯烴磺酸鹽等脂肪族磺酸鹽或芳香族磺酸鹽;(4)月桂基硫酸酯鹽、油基硫酸酯鹽、硬脂基硫酸酯鹽等脂肪族醇類的硫酸酯鹽;(5)聚氧乙烯月桂醚硫酸酯鹽、聚氧伸烷基(聚氧乙烯、聚氧丙烯)月桂醚硫酸酯鹽、聚氧乙烯油醚硫酸酯鹽等對脂肪族醇類加成選自環氧乙烷及環氧丙烷之至少一種環氧烷而成者的硫酸酯鹽;(6)蓖麻油脂肪酸硫酸酯鹽、芝麻油脂肪酸硫酸酯鹽、松香油脂肪酸硫酸酯鹽、大豆油脂肪酸硫酸酯鹽、菜種油脂肪酸硫酸酯鹽、棕櫚油脂肪酸硫酸酯鹽等脂肪酸的硫酸酯鹽;(7)蓖麻油的硫酸酯鹽、芝麻油的硫酸酯鹽、松香油的硫酸酯鹽、大豆油的硫酸酯鹽、菜種油的硫酸酯鹽、棕櫚油的硫酸酯鹽、牛脂的硫酸酯鹽等油脂的硫酸酯鹽;(8)月桂酸鹽、油酸鹽、硬脂酸鹽、2-乙基己酸鹽等脂肪酸鹽;(9)二(2-乙基己基)磺琥珀酸鹽等脂肪族醇類的磺琥珀酸酯鹽;(10)油醯基肌胺酸鹽等N-醯基肌胺酸鹽等。
構成陰離子界面活性劑(C)的鹽可列舉金屬鹽、銨鹽、鏻鹽、有機胺鹽等。
金屬鹽可列舉例如鹼金屬鹽、鹼土類金屬鹽。構成鹼金屬鹽的鹼金屬的具體例可列舉例如鈉、鉀、鋰等。構成鹼土類金屬鹽的鹼土類金屬可列舉第2族元素的金屬,例如鈣、鎂、鈹、鍶、鋇等。
構成鏻鹽的鏻的具體例可列舉例如四甲基鏻、四乙基鏻、四丁基鏻、四辛基鏻、二丁基二己基鏻、三己基十四烷基鏻、三乙基辛基鏻、三辛基甲基鏻、三苯基甲基鏻等四級鏻。
構成有機胺鹽的胺可為一級胺、二級胺、及三級胺之任一者。構成胺鹽的胺的具體例可列舉例如(1)甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、N-N-二異丙基乙胺、丁胺、二丁胺、2-甲基丁胺、三丁胺、辛胺、二甲基月桂胺等脂肪族胺;(2)苯胺、N-甲基苯甲胺、吡啶、嗎啉、哌嗪、該等衍生物等芳香族胺類或雜環胺;(3)單乙醇胺、N-甲基乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、異丙醇胺、二異丙醇胺、三異丙醇胺、二丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、辛基二乙醇胺、月桂基二乙醇胺等烷醇胺;(4)N-甲基苯甲胺等芳基胺;(5)聚氧乙烯月桂胺基醚、聚氧乙烯硬脂胺基醚等聚氧伸烷基烷基胺基醚等。
該等陰離子界面活性劑(C)可單獨使用一種類,亦可適當組合使用二種以上。
處理劑中,陰離子界面活性劑(C)的含有比例的下限較佳為0.1質量%以上,更佳為0.5質量%以上。當陰離子界面活性劑(C)的含有比例為0.1質量%以上時,能夠進而提升處理劑被溶劑稀釋後的稀釋液的乳化穩定性。該陰離子界面活性劑(C)的含有比例的上限較佳為30質量%以下,更佳為25質量%以下。當陰離子界面活性劑(C)的含有比例為30質量%以下時,能夠進而降低使用被賦予處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化。其中,亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。
處理劑中,當醚單酯衍生物(A)、醚二酯衍生物(B)、及陰離子界面活性劑(C)的含有比例的總計設為100質量份時,較佳為含有醚單酯衍生物(A)10質量份以上85質量份以下、醚二酯衍生物(B)10質量份以上85質量份以下、及陰離子界面活性劑(C)0.1質量份以上20質量份以下的比例。藉由界定於該範圍,能夠進而降低使用被賦予處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化。其中,亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。
(脂肪酸類(D))
本實施方式的處理劑亦可進而配合脂肪酸類(D)。藉由處理劑含有脂肪酸類(D),能夠降低使用被賦予處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化。
本實施方式的處理劑所用的脂肪酸類(D)為選自碳數12以上24以下的脂肪酸及油脂之至少一者。
脂肪酸的具體例與作為醚單酯衍生物(A)的原料所說明的脂肪酸的具體例相同。
油脂可列舉選自植物油、動物油、及該等硬化油之至少一者。植物油的具體例可列舉例如椰子油、菜種油、葵花油、大豆油、蓖麻油、芝麻油、橄欖油、山茶油、乳木果脂、杏仁油、紅花油、綿籽油、玉米油、米糠油、米胚芽油、葡萄籽油、酪梨油、棕櫚油、松香油等。動物油的具體例可列舉例如卵黃油、牛油、豬油、魚油等。
該等脂肪酸類(D)可單獨使用一種類,亦可適當組合使用二種以上。
處理劑中,脂肪酸類(D)的含有比例的下限較佳為0.1質量%以上,更佳為0.5質量%以上。當脂肪酸類(D)的含有比例為0.1質量%以上時,能夠進而降低使用被賦予處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化。該脂肪酸類(D)的含有比例的上限較佳為15質量%以下,更佳為10質量%以下。當脂肪酸類(D)的含有比例為15質量%以下時,能夠進而提升處理劑被溶劑稀釋後的稀釋液的乳化穩定性。其中,亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。
處理劑中,當醚單酯衍生物(A)、醚二酯衍生物(B)、陰離子界面活性劑(C)、及脂肪酸類(D)的含有比例的總計設為100質量份時,較佳為含有醚單酯衍生物(A)10質量份以上85質量份以下、醚二酯衍生物(B)10質量份以上85質量份以下、陰離子界面活性劑(C)0.1質量份以上20質量份以下、及脂肪酸類(D)0.1質量份以上10質量份以下的比例。藉由界定於該範圍,能夠進而降低使用被賦予處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化。此外,能夠進而提升處理劑被溶劑稀釋後的稀釋液的乳化穩定性。其中,亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。
(多元醇(E))
本實施方式的處理劑亦可進而配合多元醇(E)。藉由處理劑含有多元醇(E),能夠提升使用被賦予處理劑的纖維在梳棉通過時的梳棉性。
多元醇的具體例可列舉例如乙二醇、二乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、1,3-丙烷二醇、1,2-丁烷二醇、1,3-丁烷二醇、1,4-丁烷二醇、2-甲基-1,2-丙烷二醇、1,5-戊烷二醇、1,6-己烷二醇、2,5-己烷二醇、2-甲基-2,4-戊烷二醇、2,3-二甲基-2,3-丁烷二醇、甘油、2-甲基-2-羥甲基-1,3-丙烷二醇、三羥甲基丙烷、去水山梨醇、新戊四醇、山梨醇等。
該等多元醇(E)可單獨使用一種類,亦可適當組合使用二種以上。
處理劑中,多元醇(E)的含有比例的下限較佳為0.1質量%以上,更佳為0.2質量%以上。該多元醇(E)的含有比例的上限較佳為70質量%以下,更佳為65質量%以下。藉由將多元醇(E)的含有比例界定於該範圍,能夠提升使用被賦予處理劑的纖維在梳棉通過時的梳棉性。其中,亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。
處理劑中,當醚單酯衍生物(A)、醚二酯衍生物(B)、陰離子界面活性劑(C)、脂肪酸類(D)、及多元醇(E)的含有比例的總計設為100質量份時,較佳為含有醚單酯衍生物(A)10質量份以上85質量份以下、醚二酯衍生物(B)10質量份以上85質量份以下、陰離子界面活性劑(C)0.1質量份以上20質量份以下、脂肪酸類(D)0.1質量份以上10質量份以下、及多元醇(E)0.1質量份以上70質量份以下的比例。藉由界定於該範圍,能夠進而降低使用被賦予處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化。其中,亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。
(潤滑劑(F))
本實施方式的處理劑亦可進而配合潤滑劑(F)。藉由處理劑含有潤滑劑(F),能夠提升使用被賦予處理劑的纖維在梳棉通過時的梳棉性。
本實施方式的處理劑所用的潤滑劑(F)為選自碳氫化合物、酯類(其中排除油脂)、及聚矽氧之至少一者。
碳氫化合物的具體例可列舉例如芳香族系烴、石蠟系烴、環烷系烴等。更具體而言,可列舉例如礦物油、心軸油、流動石蠟等。該等碳氫化合物亦可適當地採用市售品。
酯類並無特別限制,可舉出由脂肪酸與醇類所製造的酯油。酯油例如由具有奇數或偶數的烴基的脂肪酸與醇類所製造。
作為酯油的原料的脂肪酸,其碳數、有無支鏈、價數等並無特別限制,此外,可為例如高級脂肪酸、具有環的脂肪酸、具有芳香族環的脂肪酸。作為酯油的原料的醇類,其碳數、有無支鏈、價數等並無特別限制,此外,可為例如高級醇類、具有環的醇類、具有芳香族環的醇類。
酯油的具體例可列舉例如(1)硬脂基硬脂酸酯、辛基棕櫚酸酯、油基月桂酸酯、油基油酸酯、異十三烷基硬脂酸酯、異二十四烷基油酸酯等脂肪族一元醇與脂肪族單羧酸所形成的酯化合物;(2)1,6-己二醇二癸酸酯、甘油三油酸酯、三羥甲基丙烷三月桂酸酯、新戊四醇四辛酸酯等脂肪族多元醇與脂肪族單羧酸所形成的完全酯化合物;(3)去水山梨醇單硬脂酸酯等脂肪族多元醇與脂肪族單羧酸所形成的部分酯化合物;(4)二油基壬二酸酯、硫二丙酸二油酸酯、硫二丙酸二異鯨蠟酯、硫二丙酸二異硬脂酯等脂肪族一元醇與脂肪族多元羧酸所形成的完全酯化合物;(5)苯甲基油酸酯、苯甲基月桂酸酯等芳香族一元醇與脂肪族單羧酸所形成的酯化合物;(6)雙酚A二月桂酸酯等芳香族多元醇與脂肪族單羧酸所形成的完全酯化合物;(7)雙2-乙基己基鄰苯二甲酸酯、二異硬脂基異鄰苯二甲酸酯、三辛基偏苯三酸酯等脂肪族一元醇與芳香族多元羧酸所形成的完全酯化合物等。
聚矽氧的具體例可列舉例如二甲基聚矽氧、苯基改質聚矽氧、胺基改質聚矽氧、醯胺基改質聚矽氧、聚醚改質聚矽氧、胺基聚醚改質聚矽氧、烷基改質聚矽氧、烷基芳烷基改質聚矽氧、烷基聚醚改質聚矽氧、酯改質聚矽氧、環氧基改質聚矽氧、甲醇改質聚矽氧、巰基改質聚矽氧、聚氧伸烷基改質聚矽氧等。
處理劑中,潤滑劑(F)的含有比例的下限較佳為0.5質量%以上,更佳為1質量%以上。該潤滑劑(F)的含有比例的上限較佳為25質量%以下,更佳為20質量%以下。藉由將潤滑劑(F)的含有比例界定於該範圍,能夠提升使用被賦予處理劑的纖維在梳棉通過時的梳棉性。其中,亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。
處理劑中,當醚單酯衍生物(A)、醚二酯衍生物(B)、陰離子界面活性劑(C)、脂肪酸類(D)、多元醇(E)、及潤滑劑(F)的含有比例的總計設為100質量份時,較佳為含有醚單酯衍生物(A)10質量份以上85質量份以下、醚二酯衍生物(B)10質量份以上85質量份以下、陰離子界面活性劑(C)0.1質量份以上20質量份以下、脂肪酸類(D)0.1質量份以上10質量份以下、多元醇(E)0.1質量份以上70質量份以下、及潤滑劑(F)1質量份以上20質量份以下的比例。藉由界定於該範圍,能夠進而降低使用被賦予處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化。其中,亦可為上述上限及下限任意組合的範圍。
(保存形態)
處理劑可構成為包含上述成分(A)~(E)的1劑型,從提升製劑穩定性的觀點而言,亦可構成為如下所示之2劑型的處理劑。
2劑型的處理劑構成為:成組地包含嫘縈水針用第1處理劑(以下稱「第1處理劑」)及嫘縈水針用第2處理劑(以下稱「第2處理劑」),其中第1處理劑含有醚單酯衍生物(A)及醚二酯衍生物(B),第2處理劑含有選自陰離子界面活性劑(C)及多元醇(E)之至少一者。第1處理劑亦可進而隨意選擇性地含有脂肪酸類(D)及/或潤滑劑(F)。
2劑型的處理劑在使用前,例如保存時或流通時等是將第1處理劑與第2處理劑以不同劑的方式構成。2劑型處理劑在使用時將第1處理劑與第2處理劑進行混合而調製出混合物。
(溶劑)
本實施方式的處理劑亦可視情況與溶劑(S)混合藉此調製含有嫘縈水針用處理劑的組成物(以下稱「含有處理劑的組成物」),並以含有處理劑的組成物的形態進行保存或流通。
溶劑(S)於大氣壓下的沸點為105℃以下。本說明書的大氣壓是指標準氣壓(101325Pa=1atm)。溶劑可列舉水、有機溶劑。有機溶劑的具體例可列舉乙醇、丙醇等低級醇等,或己烷等低極性溶劑。該等溶劑可單獨使用1種類,亦可適當組合使用2種以上。該等之中,從各成分的分散性或溶解性優異的觀點而言,較佳為水、低級醇等極性溶劑,而從乳化穩定性、操作性優異的觀點而言,更佳為水。
含有處理劑的組成物中,當處理劑及溶劑(S)的含有比例的總計設為100質量份時,較佳為含有處理劑10質量份以上99.99質量份以下,溶劑(S)0.01質量份以上90質量份以下的比例。
(嫘縈)
本實施方式的處理劑所適用的嫘縈可為一般被稱為「filament」的長纖維,亦可為一般被稱為「staple」的短纖維。其中較佳為短纖維。本實施方式中的短纖維的長度只要是符合本技術領域中短纖維的定義者則無特別限定,例如較佳為100mm以下,更佳為51mm以下。
針對第1實施方式的處理劑的效果進行說明。
(1-1)上述第1實施方式的處理劑構成為:含有非離子界面活性劑(X),其包含上述醚單酯衍生物(A)及醚二酯衍生物(B)。因此,即使在梳棉製程前所進行的纖維的乾燥步驟中的乾燥溫度較高的情形,仍能夠降低使用被賦予嫘縈水針用處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化。此外,能夠提升處理劑的稀釋液的乳化穩定性。此外,能夠提升使用被賦予處理劑的纖維在梳棉通過時的梳棉性。
(1-2)上述第1實施方式的處理劑亦可構成為:成組地包含第1處理劑及第2處理劑,其中第1處理劑含有醚單酯衍生物(A)及醚二酯衍生物(B),第2處理劑含有選自陰離子界面活性劑(C)及多元醇(E)之至少一者。根據該構成,能夠提升處理劑的製劑穩定性,特別是保存穩定性。
<第2實施方式>
接著針對本發明之具體化的第2實施方式,即第1處理劑進行說明,並以與上述實施方式的不同點為中心進行說明。
本實施方式的第1處理劑含有醚單酯衍生物(A)及醚二酯衍生物(B)。第1處理劑亦可進而隨意選擇性地含有脂肪酸類(D)及/或潤滑劑(F)。第1處理劑在使用時與第2處理劑或含有嫘縈水針用第2處理劑的組成物(以下稱「含有第2處理劑的組成物」)併用,其中第2處理劑含有選自陰離子界面活性劑(C)及多元醇(E)之至少一者,含有第2處理劑的組成物含有該第2處理劑與溶劑(S)。
醚單酯衍生物(A)、醚二酯衍生物(B)、陰離子界面活性劑(C)、脂肪酸類(D)、多元醇(E)、潤滑劑(F)、及溶劑(S)分別與第1實施方式所說明的成分相同。
(溶劑)
本實施方式的第1處理劑亦可視情況與溶劑(S)混合藉此調製含有嫘縈水針用第1處理劑的組成物(以下稱「含有第1處理劑的組成物」),並以含有第1處理劑的組成物的形態進行保存或流通。
溶劑(S)能夠採用第1實施方式所例示者。含有第1處理劑的組成物中,當第1處理劑及溶劑的含有比例的總計設為100質量份時,較佳為含有第1處理劑0.01質量份以上。
針對第2實施方式的第1處理劑的效果進行說明。第2實施方式除了具有上述實施方式的效果之外,也具有以下的效果。
(2-1)第2實施方式的第1處理劑含有醚單酯衍生物(A)及醚二酯衍生物(B),在使用時與含有陰離子界面活性劑(C)或多元醇(E)的第2處理劑併用。因此,能夠提升第1處理劑及第2處理劑的製劑穩定性,特別是保存穩定性。此外,藉由調整與第2處理劑之間的混合比例,從而能夠調整所得的處理劑的成分。此外,能夠單獨將第1處理劑與第2處理劑分開流通。
<第3實施方式>
接著針對本發明之具體化的第3實施方式,即水針不織布的製造方法(以下稱「不織布的製造方法」)進行說明。
本實施方式的不織布的製造方法是進行:使處理劑附著於嫘縈上的步驟(步驟1)、將步驟1所獲得的嫘縈用於梳棉製程,從而製造梳棉網的步驟(步驟2)、將步驟2所獲得的梳棉網以水流使其交絡而獲得水針不織布的步驟(步驟3)。
當處理劑為1劑型的處理劑時,步驟1是調製包含溶劑及第1實施方式的處理劑的稀釋液。稀釋液的調製方法可舉出例如將第1實施方式的處理劑或含有處理劑的組成物添加至溶劑中的方法。稀釋液較佳為第1實施方式的處理劑或含有處理劑的組成物添加至水中所調製而成者。
當處理劑為2劑型的處理劑時,步驟1是調製包含溶劑及第2實施方式的第1處理劑與第2處理劑的處理劑的稀釋液。稀釋液的調製方法可舉出例如將第1處理劑或含有第1處理劑的組成物、及第2處理劑或含有第2處理劑的組成物添加至溶劑中的方法。稀釋液較佳為第1處理劑或含有第1處理劑的組成物、及第2處理劑或含有第2處理劑的組成物添加至水中所調製而成者。第1處理劑與第2處理劑之間的含有比例的比較佳為不揮發成分的質量比之第1處理劑/第2處理劑=95/5~5/95。藉由界定於該範圍,能夠提升操作性。其中,本說明書中,不揮發成分是指對象物於105℃熱處理2小時而將揮發性物質充分去除後的殘渣,也就是絕對乾燥物。
製造稀釋液所用的溶劑可舉出第1實施方式所例示者。從操作性等觀點而言,稀釋液較佳為處理劑的濃度0.1質量%以上10質量%以下。
併用第1處理劑與第2處理劑的形態中,可任意地變更各劑的混合比例。因此,即使在製造設備不同或溫濕度等氣候不同等製造條件有差異的條件下,仍可藉由微調整混合比例而輕易地調製出用以賦予最佳纖維特性或纖維製造特性的處理劑或稀釋液。
處理劑的附著方法可適用公知的方法,例如浸漬法、噴霧法、淋灑法、滾筒法、滴加・流下法等。此外,使其附著的步驟並無特別限定,可列舉例如精煉步驟的後步驟等。處理劑的附著量較佳為:附著在嫘縈上使不含溶劑的固體成分成為0.1~1質量%的比例。被賦予處理劑的纖維可在適當的條件下進行乾燥處理。
步驟2是對附著有上述處理劑的嫘縈進行梳理來製造梳棉網的步驟。梳理可使用公知的梳棉機來進行。可列舉例如針板式梳棉機、組合式梳棉機、梳棉輥等。
步驟3的獲得水針不織布的步驟是將製造梳棉網的步驟所獲得的梳棉網以水流使其交絡的步驟。對梳棉網噴射高壓水流,藉由水流的壓力而能夠使纖維彼此交纏而成為板狀。在進行水流交絡步驟之後,也能夠進行適當的乾燥步驟或捲取步驟。
針對第3實施方式的不織布的製造方法的效果進行說明。第3實施方式除了具有上述實施方式的效果之外,也具有以下的效果。
(3-1)第3實施方式的不織布的製造方法由於能夠降低水流交絡所使用的水的脫落起泡的惡化,故能夠使水流交絡所使用的水加以循環來進行水流交絡。因此,能夠使水流交絡順利地進行,並能夠提升水針不織布的質地。
(3-2)此外,在將被賦予處理劑的纖維於適當的條件下進行乾燥處理時,能夠採用例如100℃以上的高溫條件。根據該構成,能夠使乾燥處理在短時間內結束,從而能夠提升水針不織布的製造效率。
其中,上述實施方式亦可變更如下。上述實施方式及以下的變更例能夠在技術上不矛盾的範圍內互相組合實施。
・上述實施方式的處理劑的稀釋液的調製方法並無特別限定,亦可採用第3實施方式的說明中所述的調製方法以外的方法。
・在不損及本發明的效果的範圍內,上述實施方式的各處理劑、各組成物、或稀釋液亦可進而配合用以維持各處理劑、各組成物、或稀釋液的品質之其他成分,例如其他溶劑、穩定化劑、抗靜電劑、黏著劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、有機酸、上述以外的界面活性劑等通常可用於處理劑等的成分。其中,從有效發揮本發明的效能的觀點而言,溶劑以外之通常可用於處理劑的其他成分較佳為在各處理劑中為50質量%以下。
實施例
以下為了更具體地說明本發明的構成及效果而舉出實施例等,但本發明並不局限於該等實施例。其中,以下的實施例及比較例的說明中若無特別限定,份表示質量份,%表示質量%。
試驗類別1(1劑型處理劑的調製)
(實施例1)
調製實施例1的處理劑,其包含如表1所示之作為非離子界面活性劑(X)之醚單酯衍生物(A)(對1莫耳的硬脂酸加成10莫耳的環氧乙烷而成的化合物(A-1))23份(%)及醚二酯衍生物(B)之(對1莫耳的油酸加成14莫耳的環氧乙烷後再加成1莫耳的油酸而成的化合物(B-1))27份(%)、作為陰離子界面活性劑(C)之月桂基磷酸酯鉀(C-1)10份(%)、作為脂肪酸類(D)之牛脂(D-1)2份(%)、作為多元醇(E)之乙二醇(E-1)36份(%)、作為潤滑劑(F)之硬脂基硬脂酸酯(F-1)2份(%)。
(實施例2~32、比較例1~11)
以與實施例1的處理劑相同的方式調製實施例2~32、比較例1~11的處理劑,其包含如表1所示的比例之離子界面活性劑(X)、陰離子界面活性劑(C)、脂肪酸類(D)、多元醇(E)、及潤滑劑(F)。
非離子界面活性劑(X)的種類與含量、陰離子界面活性劑(C)的種類與含量、脂肪酸類(D)的種類與含量、多元醇(E)的種類與含量、及潤滑劑(F)的種類與含量分別示於表1的「非離子界面活性劑(X)」欄、「陰離子界面活性劑(C)」欄、「脂肪酸類(D)」欄、「多元醇(E)」欄、「潤滑劑(F)」欄。其中,其他非離子界面活性劑(G)的含量是表示當處理劑中的醚單酯衍生物(A)、醚二酯衍生物(B)、陰離子界面活性劑(C)、脂肪酸類(D)、多元醇(E)、及潤滑劑(F)的含量的總計設為100份時的配合量(份)。
表1
表2
表1所記載的非離子界面活性劑(X)、陰離子界面活性劑(C)、脂肪酸類(D)、多元醇(E)、潤滑劑(F)的詳細如下所述。
<非離子界面活性劑(X)>
(醚單酯衍生物(A))
A-1:對1莫耳的硬脂酸加成10莫耳的環氧乙烷而成的化合物
A-2:對1莫耳的硬脂酸加成5莫耳的環氧乙烷而成的化合物
A-3:對1莫耳的油酸加成20莫耳的環氧乙烷而成的化合物
A-4:對1莫耳的油酸加成13莫耳的環氧乙烷而成的化合物
A-5:對1莫耳的油酸加成10莫耳的環氧乙烷而成的化合物
A-6:對1莫耳的油酸加成5莫耳的環氧乙烷而成的化合物
A-7:對1莫耳的棕櫚酸加成10莫耳的環氧乙烷而成的化合物
A-8:對1莫耳的月桂酸加成10莫耳的環氧乙烷而成的化合物
A-9:對1莫耳的椰子脂肪酸加成10莫耳的環氧乙烷而成的化合物
A-10:對1莫耳的油酸加成20莫耳的環氧丙烷而成的化合物
A-11:對1莫耳的油酸加成10莫耳的環氧丙烷而成的化合物
A-12:對1莫耳的硬脂酸加成5莫耳的環氧丙烷而成的化合物
A-13:對1莫耳的硬脂酸無規加成5莫耳的環氧乙烷與10莫耳的環氧丙烷而成的化合物
A-14:對1莫耳的硬脂酸無規加成10莫耳的環氧乙烷與5莫耳的環氧丙烷而成的化合物
A-15:對1莫耳的硬脂酸加成5莫耳的環氧乙烷後再加成10莫耳的環氧丙烷而成的化合物
A-16:對1莫耳的硬脂酸加成10莫耳的環氧乙烷後再加成5莫耳的環氧丙烷而成的化合物
rA-17:對1莫耳的硬脂酸加成40莫耳的環氧乙烷而成的化合物
rA-18:對1莫耳的蠟酸加成10莫耳的環氧乙烷而成的化合物
其中,rA-17及rA-18為類似醚單酯衍生物(A)的化合物。
(醚二酯衍生物(B))
B-1:對1莫耳的油酸加成14莫耳的環氧乙烷後再加成1莫耳的油酸而成的化合物
B-2:對1莫耳的硬脂酸加成23莫耳的環氧乙烷後再加成1莫耳的硬脂酸而成的化合物
B-3:對1莫耳的硬脂酸加成9莫耳的環氧乙烷後再加成1莫耳的硬脂酸而成的化合物
B-4:對1莫耳的硬脂酸加成5莫耳的環氧乙烷後再加成1莫耳的硬脂酸而成的化合物
B-5:對1莫耳的月桂酸加成9莫耳的環氧乙烷後再加成1莫耳的月桂酸而成的化合物
B-6:對1莫耳的硬脂酸加成9莫耳的環氧丙烷後再加成1莫耳的硬脂酸而成的化合物
B-7:對1莫耳的硬脂酸加成5莫耳的環氧丙烷後再加成1莫耳的硬脂酸而成的化合物
B-8:對1莫耳的硬脂酸無規加成5莫耳的環氧乙烷與10莫耳的環氧丙烷後再加成1莫耳的硬脂酸而成的化合物
B-9:對1莫耳的硬脂酸無規加成10莫耳環氧乙烷與5莫耳的環氧丙烷後再加成1莫耳的硬脂酸而成的化合物
B-10:對1莫耳的硬脂酸加成5莫耳的環氧乙烷後加成10莫耳的環氧丙烷進而再加成1莫耳的硬脂酸而成的化合物
B-11:對1莫耳的硬脂酸加成10莫耳的環氧乙烷後加成5莫耳的環氧丙烷進而再加成1莫耳的硬脂酸而成的化合物
rB-12:對1莫耳的蠟酸加成9莫耳的環氧乙烷後再加成1莫耳的蠟酸而成的化合物
rB-13:對1莫耳的硬脂酸加成40莫耳的環氧乙烷後再加成1莫耳的硬脂酸而成的化合物
其中,rB-12及rB-13是類似醚二酯衍生物(B)的化合物。
(其他非離子界面活性劑(G))
G-1:聚氧乙烯(n=5:表示環氧乙烷的加成莫耳數(以下相同))硬脂醚
G-2:聚氧乙烯(n=9)月桂醚
G-3:聚氧乙烯(n=20)去水山梨醇單硬脂酸酯
G-4:聚氧乙烯(n=18)去水山梨醇單硬脂酸酯
G-5:聚氧乙烯(n=20)去水山梨醇三硬脂酸酯
<陰離子界面活性劑(C)>
C-1:月桂基磷酸酯鉀
C-2:磺琥珀酸二辛酯鈉
C-3:牛脂硫酸酯鈉
C-4:油酸鈉
C-5:油酸鉀
C-6:硬脂酸鉀
C-7:月桂酸鉀
C-8:辛酸鉀
C-9:月桂基磺酸鈉
C-10:十四烷基磺酸酯鈉
<脂肪酸類(D)>
D-1:牛脂
D-2:硬脂酸
D-3:油酸
D-4:棕櫚酸
D-5:月桂酸
D-6:椰子脂肪酸
D-7:山崳酸
D-8:蓖麻油
D-9:硬化蓖麻油
D-10:棕櫚油
D-11:硬化棕櫚油
D-12:松香油
D-13:椰子油
<多元醇(E)>
E-1:乙二醇
E-2:二乙二醇
E-3:丙二醇
E-4:甘油
E-5:聚乙二醇(質量平均分子量200)
E-6:聚乙二醇(質量平均分子量400)
E-7:聚乙二醇(質量平均分子量600)
E-8:聚乙二醇(質量平均分子量2000)
E-9:聚丙二醇(質量平均分子量400)
<潤滑劑(F)>
F-1:硬脂基硬脂酸酯
F-2:礦物油(動黏度(40℃):90mm
2/s)
F-3:礦物油(動黏度(40℃):15mm
2/s)
F-4:二甲基聚矽氧(動黏度(25℃):10mm
2/s)
F-5:去水山梨醇單硬脂酸酯
其中,質量平均分子量是以凝膠滲透色層分析法求出。
試驗類別2(處理劑對於嫘縈纖維的附著)
將試驗類別1所調製的各處理劑以離子交換水進行稀釋,調製出0.15%處理劑的稀釋液。將該處理劑的稀釋液以噴霧給油法使其附著於纖度1.3×10
-4g/m且纖維長38mm的嫘縈纖維上,使其附著量成為0.15%。接著,以80℃的熱風乾燥機乾燥2小時,或120℃的熱風乾燥機乾燥1小時,然後於25℃×40%RH的氛圍下調濕一晚,而獲得附著有處理劑的嫘縈纖維。
試驗類別3(脫落起泡性試驗)
將試驗類別2中附著有處理劑的嫘縈纖維15g浸漬於150g的離子交換水2小時。然後,取出浸漬的纖維,使用手動式榨汁機壓榨處理綿。將該壓榨液10mL投入25mL有塞量筒然後封蓋,以10秒鐘30次(振幅30cm)的節奏進行激烈震盪。接著靜置5分鐘之後,測定水面至泡沫上表面的高度,利用以下的基準評價脫落起泡性。結果示於表2的「脫落起泡性試驗」欄。
・脫落起泡性試驗的評價基準
◎◎(優異):水面至泡沫上表面的高度未達1mm
◎(良好):水面至泡沫上表面的高度1mm以上未達1.5mm
○(尚可):水面至泡沫上表面的高度1.5mm以上未達4mm
×(不良):水面至泡沫上表面的高度4mm以上
試驗類別4(乳化穩定性)
對試驗類別1所調製的各處理劑5質量份添加離子交換水95質量份,並於50℃進行攪拌,調製出含有處理劑5質量份的處理劑的稀釋液。將調製的處理劑的稀釋液投入100mL 至100mL的紅蘿蔔型沉澱瓶。於20℃的環境下靜置,經過24小時後對沉澱量進行確認,並利用以下的基準評價乳化穩定性。結果示於表2的「乳化穩定性」欄。
・乳化穩定性的評價基準
◎◎(優異):沉澱量未達0.1mL
◎(良好):沉澱量0.1mL以上未達0.5mL
○(尚可):沉澱量0.5mL以上未達1mL
×(不良):沉澱量1mL以上
試驗類別5(梳棉性)
將附著有試驗類別1所調製的各處理劑的嫘縈纖維20g於20℃、65%RH的恆溫室內調濕24小時,然後送往微型梳棉機。使用下述式(1)算出相對於投入量之排出量的比例作為梳棉紡織率(%),並利用後述評價基準評價梳棉性。結果示於表2的「梳棉性」欄。
・梳棉性的評價基準
◎◎(優異):梳棉紡織率90%以上
◎(良好):梳棉紡織率85%以上未達90%
○(尚可):梳棉紡織率80%以上未達85%
×(不良):梳棉紡織率未達80%
試驗類別6(2劑型處理劑的含有第1處理劑的組成物的調製)
(含有第1處理劑的組成物(I-1))
調製含有第1處理劑的組成物(I-1),其包含如表3所示之作為非離子界面活性劑(X)之醚單酯衍生物(A)(對硬脂酸1莫耳加成10莫耳的環氧乙烷而成的化合物(A-1))20份(%)及醚二酯衍生物(B)(對油酸1莫耳加成環氧乙烷14莫耳,然後再加成油酸1莫耳而成的化合物(B-1))23份(%)、作為脂肪酸類(D)之牛脂(D-1)2份(%)、作為潤滑劑(F)之硬脂基硬脂酸酯(F-1)2份(%)、作為溶劑(S)之水53份(%)。
(含有第1處理劑的組成物(I-2)~(I-28))
以與含有第1處理劑的組成物(I-1)相同的方式調製包含表3所示的比例之非離子界面活性劑(X)、脂肪酸類(D)、潤滑劑(F)、及溶劑(S)。
非離子界面活性劑(X)的種類與含量、脂肪酸類(D)的種類與含量、潤滑劑(F)的種類與含量、溶劑(S)的種類與含量分別示於表3的「非離子界面活性劑(X)」欄、「脂肪酸類(D)」欄、「潤滑劑(F)」欄、「溶劑(S)」欄。
表3
試驗類別7(2劑型處理劑的含有第2處理劑的組成物的調製)
(含有第2處理劑的組成物(II-1))
調製含有第2處理劑的組成物(II-1),其包含如表4所示之作為陰離子界面活性劑(C)之月桂基磷酸酯鉀(C-1)9份(%)、作為多元醇(E)之乙二醇(E-1)31份(%)、作為溶劑(S)之水60份(%)。
(含有第2處理劑的組成物(II-2)~(II-28))
以與含有第2處理劑的組成物(II-1)相同的方式調製包含表4所示的比例之陰離子界面活性劑(C)、多元醇(E)、及溶劑(S)。
陰離子界面活性劑(C)的種類與含量、多元醇(E)的種類與含量、溶劑(S)的種類與含量分別示於表4的「陰離子界面活性劑(C)」欄、「多元醇(E)」欄、「溶劑(S)」欄。
表4
試驗類別8(製劑穩定性的評價)
將含有第1處理劑的組成物、含有第2處理劑的組成物靜置於50℃的環境下,確認24小時後的外觀。利用以下的基準評價製劑穩定性。結果示於表3、4的「製劑穩定性」欄。
・製劑穩定性的評價基準(含有第1處理劑的組成物及含有第2處理劑的組成物)
◎(尚可):無分離
×(不可):有分離
試驗類別9(含有第1處理劑的組成物及含有第2處理劑的組成物所構成的含有處理劑的組成物的調製)
(實施例33)
如表5所示,將含有第1處理劑的組成物(I-1)50%(份)及含有第2處理劑的組成物(II-1)50%(份)進行混合,調製出實施例33的含有處理劑的組成物。
(實施例34~60)
以與實施例33相同方式,將表5所示之含有第1處理劑的組成物及含有第2處理劑的組成物進行混合,調製出各例的含有處理劑的組成物。
含有第1處理劑的組成物的種類與質量比、含有第2處理劑的組成物的種類與質量比分別示於表5的「含有第1處理劑的組成物」欄、「含有第2處理劑的組成物」欄。
表5
試驗類別10(2劑型的含有處理劑的組成物的評價)
使用獲得的各例的含有處理劑的組成物,以與實施例1相同的方法針對脫落起泡性試驗、乳化穩定性、梳棉性進行評價。結果分別示於表5的「脫落起泡性試驗」欄、「乳化穩定性」欄、「梳棉性」欄。
從各表中各實施例相對於比較例的評價結果可明確得知,本發明的處理劑能夠降低使用被賦予處理劑的纖維在水針步驟中的水的脫落起泡的惡化。此外,能夠提升處理劑的稀釋液的乳化穩定性。此外,能夠提升使用被賦予處理劑的纖維在梳棉通過時的梳棉性。
本公開也包含以下的形態。
(附錄1)
一種嫘縈水針用處理劑,其特徵在於:
含有非離子界面活性劑(X),
上述非離子界面活性劑(X)包含後述醚單酯衍生物(A)及後述醚二酯衍生物(B);
醚單酯衍生物(A):對1莫耳的碳數12以上24以下的脂肪酸加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物;
醚二酯衍生物(B):由對1莫耳的碳數12以上24以下的脂肪酸加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物與碳數12以上24以下的脂肪酸1莫耳酯化而成的化合物。
(附錄2)
如附錄1所述的嫘縈水針用處理劑,其中
當上述醚單酯衍生物(A)及上述醚二酯衍生物(B)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述醚單酯衍生物(A)10質量份以上90質量份以下,及上述醚二酯衍生物(B)10質量份以上90質量份以下的比例。
(附錄3)
如附錄1所述的嫘縈水針用處理劑,其中
上述嫘縈水針用處理劑進而含有陰離子界面活性劑(C)。
(附錄4)
如附錄1所述的嫘縈水針用處理劑,其中
上述嫘縈水針用處理劑進而含有陰離子界面活性劑(C),
當上述醚單酯衍生物(A)、上述醚二酯衍生物(B)、及上述陰離子界面活性劑(C)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述醚單酯衍生物(A)10質量份以上85質量份以下、上述醚二酯衍生物(B)10質量份以上85質量份以下、及上述陰離子界面活性劑(C)0.1質量份以上20質量份以下的比例。
(附錄5)
如附錄1所述的嫘縈水針用處理劑,其中
上述嫘縈水針用處理劑進而含有後述脂肪酸類(D);
脂肪酸類(D):選自碳數12以上24以下的脂肪酸及油脂之至少一者。
(附錄6)
如附錄1所述的嫘縈水針用處理劑,其中
上述嫘縈水針用處理劑進而含有陰離子界面活性劑(C)、及後述脂肪酸類(D),
當上述醚單酯衍生物(A)、上述醚二酯衍生物(B)、上述陰離子界面活性劑(C)、及上述脂肪酸類(D)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述醚單酯衍生物(A)10質量份以上85質量份以下、上述醚二酯衍生物(B)10質量份以上85質量份以下、上述陰離子界面活性劑(C)0.1質量份以上20質量份以下、及上述脂肪酸類(D)0.1質量份以上10質量份以下的比例;
脂肪酸類(D):選自碳數12以上24以下的脂肪酸及油脂之至少一者。
(附錄7)
如附錄1所述的嫘縈水針用處理劑,其中
上述嫘縈水針用處理劑進而含有多元醇(E)。
(附錄8)
如附錄1所述的嫘縈水針用處理劑,其中
上述嫘縈水針用處理劑進而含有陰離子界面活性劑(C)、後述脂肪酸類(D)、及多元醇(E),
當上述醚單酯衍生物(A)、上述醚二酯衍生物(B)、上述陰離子界面活性劑(C)、上述脂肪酸類(D)、及上述多元醇(E)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述醚單酯衍生物(A)10質量份以上85質量份以下、上述醚二酯衍生物(B)10質量份以上85質量份以下、上述陰離子界面活性劑(C)0.1質量份以上20質量份以下、上述脂肪酸類(D)0.1質量份以上10質量份以下、及上述多元醇(E)0.1質量份以上70質量份以下的比例;
脂肪酸類(D):選自碳數12以上24以下的脂肪酸及油脂之至少一者。
(附錄9)
如附錄1所述的嫘縈水針用處理劑,其中
上述嫘縈水針用處理劑進而含有後述潤滑劑(F);
潤滑劑(F):選自碳氫化合物、酯類(其中排除油脂)、及聚矽氧之至少一者。
(附錄10)
如附錄1所述的嫘縈水針用處理劑,其中
上述嫘縈水針用處理劑進而含有陰離子界面活性劑(C)、後述脂肪酸類(D)、多元醇(E)、及後述潤滑劑(F),
當上述醚單酯衍生物(A)、上述醚二酯衍生物(B)、上述陰離子界面活性劑(C)、上述脂肪酸類(D)、上述多元醇(E)、及上述潤滑劑(F)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述醚單酯衍生物(A)10質量份以上85質量份以下、上述醚二酯衍生物(B)10質量份以上85質量份以下、上述陰離子界面活性劑(C)0.1質量份以上20質量份以下、上述脂肪酸類(D)0.1質量份以上10質量份以下、上述多元醇(E)0.1質量份以上70質量份以下、及上述潤滑劑(F)1質量份以上20質量份以下的比例;
脂肪酸類(D):選自碳數12以上24以下的脂肪酸及油脂之至少一者;
潤滑劑(F):選自碳氫化合物、酯類(其中排除油脂)、及聚矽氧之至少一者。
(附錄11)
如附錄1所述的嫘縈水針用處理劑,其中
由嫘縈水針用第1處理劑及嫘縈水針用第2處理劑成組地構成,
上述嫘縈水針用第1處理劑含有上述醚單酯衍生物(A)、及上述醚二酯衍生物(B),並且進而隨意選擇性地含有後述脂肪酸類(D)、及隨意選擇性地含有後述潤滑劑(F),
上述嫘縈水針用第2處理劑含有選自陰離子界面活性劑(C)及多元醇(E)之至少一者,
脂肪酸類(D):選自碳數12以上24以下的脂肪酸及油脂之至少一者;
潤滑劑(F):選自碳氫化合物、酯類(其中排除油脂)、及聚矽氧之至少一者。
(附錄12)
一種含有嫘縈水針用處理劑的組成物,其特徵在於:
含有附錄1~11中任一項所述的嫘縈水針用處理劑、及後述溶劑(S),
當上述嫘縈水針用處理劑、及上述溶劑(S)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述嫘縈水針用處理劑10質量份以上99.99質量份以下、及上述溶劑(S)0.01質量份以上90質量份以下的比例;
溶劑(S):於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
(附錄13)
如附錄12所述的含有嫘縈水針用處理劑的組成物,其中
上述溶劑(S)為水。
(附錄14)
一種嫘縈水針用第1處理劑,其特徵在於:
上述嫘縈水針用第1處理劑與嫘縈水針用第2處理劑或含有嫘縈水針用第2處理劑的組成物併用,
上述嫘縈水針用第2處理劑含有選自陰離子界面活性劑(C)及多元醇(E)之至少一者,
上述含有嫘縈水針用第2處理劑的組成物含有上述嫘縈水針用第2處理劑及後述溶劑(S),
含有後述醚單酯衍生物(A)及後述醚二酯衍生物(B),並且進而隨意選擇性地含有後述脂肪酸類(D)、及隨意選擇性地含有後述潤滑劑(F);
醚單酯衍生物(A):對1莫耳的碳數12以上24以下的脂肪酸加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物;
醚二酯衍生物(B):由對1莫耳的碳數12以上24以下的脂肪酸加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物與碳數12以上24以下的脂肪酸1莫耳酯化而成的化合物;
脂肪酸類(D):選自碳數12以上24以下的脂肪酸及油脂之至少一者;
潤滑劑(F):選自碳氫化合物、酯類(其中排除油脂)、及聚矽氧之至少一者;
溶劑(S):於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
(附錄15)
一種含有嫘縈水針用第1處理劑的組成物,其特徵在於:
含有附錄14所述的嫘縈水針用第1處理劑、及後述溶劑(S);
溶劑(S):於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
(附錄16)
一種水針不織布的製造方法,其特徵在於:
通過後述步驟1~3,
步驟1:使附錄1~11中任一項所述的嫘縈水針用處理劑附著於嫘縈上;
步驟2:將步驟1所獲得的嫘縈用於梳棉製程,從而製造梳棉網;
步驟3:將步驟2所獲得的梳棉網以水流使其交絡而獲得水針不織布。
Claims (15)
- 一種嫘縈水針用處理劑,其特徵在於: 含有非離子界面活性劑(X)及後述脂肪酸類(D), 上述非離子界面活性劑(X)包含後述醚單酯衍生物(A)及後述醚二酯衍生物(B), 醚單酯衍生物(A):對1莫耳的碳數12以上24以下的脂肪酸加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物, 醚二酯衍生物(B):由對1莫耳的碳數12以上24以下的脂肪酸加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物與碳數12以上24以下的脂肪酸1莫耳酯化而成的化合物(排除聚乙二醇二月桂酸酯), 脂肪酸類(D):選自碳數12以上24以下的脂肪酸及油脂之至少一者。
- 一種嫘縈水針用處理劑,其特徵在於: 含有非離子界面活性劑(X)及多元醇(E)(排除酯類), 上述非離子界面活性劑(X)包含後述醚單酯衍生物(A)及後述醚二酯衍生物(B), 醚單酯衍生物(A):對1莫耳的碳數12以上24以下的脂肪酸加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物, 醚二酯衍生物(B):由對1莫耳的碳數12以上24以下的脂肪酸加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物與碳數12以上24以下的脂肪酸1莫耳酯化而成的化合物(排除聚乙二醇二月桂酸酯)。
- 如請求項1所述的嫘縈水針用處理劑,其中 當上述醚單酯衍生物(A)及上述醚二酯衍生物(B)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述醚單酯衍生物(A)10質量份以上90質量份以下,及上述醚二酯衍生物(B)10質量份以上90質量份以下的比例。
- 如請求項1所述的嫘縈水針用處理劑,其中 上述嫘縈水針用處理劑進而含有陰離子界面活性劑(C)。
- 如請求項1所述的嫘縈水針用處理劑,其中 上述嫘縈水針用處理劑進而含有陰離子界面活性劑(C), 當上述醚單酯衍生物(A)、上述醚二酯衍生物(B)、及上述陰離子界面活性劑(C)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述醚單酯衍生物(A)10質量份以上85質量份以下、上述醚二酯衍生物(B)10質量份以上85質量份以下、及上述陰離子界面活性劑(C)0.1質量份以上20質量份以下的比例。
- 如請求項1所述的嫘縈水針用處理劑,其中 上述嫘縈水針用處理劑進而含有陰離子界面活性劑(C), 當上述醚單酯衍生物(A)、上述醚二酯衍生物(B)、上述陰離子界面活性劑(C)、及上述脂肪酸類(D)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述醚單酯衍生物(A)10質量份以上85質量份以下、上述醚二酯衍生物(B)10質量份以上85質量份以下、上述陰離子界面活性劑(C)0.1質量份以上20質量份以下、及上述脂肪酸類(D)0.1質量份以上10質量份以下的比例。
- 如請求項1所述的嫘縈水針用處理劑,其中 上述嫘縈水針用處理劑進而含有陰離子界面活性劑(C)及多元醇(E)(排除酯類), 當上述醚單酯衍生物(A)、上述醚二酯衍生物(B)、上述陰離子界面活性劑(C)、上述脂肪酸類(D)、及上述多元醇(E)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述醚單酯衍生物(A)10質量份以上85質量份以下、上述醚二酯衍生物(B)10質量份以上85質量份以下、上述陰離子界面活性劑(C)0.1質量份以上20質量份以下、上述脂肪酸類(D)0.1質量份以上10質量份以下、及上述多元醇(E)0.1質量份以上70質量份以下的比例。
- 如請求項1所述的嫘縈水針用處理劑,其中 上述嫘縈水針用處理劑進而含有後述潤滑劑(F), 潤滑劑(F):選自碳氫化合物、酯類(其中排除油脂)、及聚矽氧之至少一者。
- 如請求項1所述的嫘縈水針用處理劑,其中 上述嫘縈水針用處理劑進而含有陰離子界面活性劑(C)、多元醇(E)(排除酯類)、及後述潤滑劑(F), 當上述醚單酯衍生物(A)、上述醚二酯衍生物(B)、上述陰離子界面活性劑(C)、上述脂肪酸類(D)、上述多元醇(E)、及上述潤滑劑(F)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述醚單酯衍生物(A)10質量份以上85質量份以下、上述醚二酯衍生物(B)10質量份以上85質量份以下、上述陰離子界面活性劑(C)0.1質量份以上20質量份以下、上述脂肪酸類(D)0.1質量份以上10質量份以下、上述多元醇(E)0.1質量份以上70質量份以下、及上述潤滑劑(F)1質量份以上20質量份以下的比例, 潤滑劑(F):選自碳氫化合物、酯類(其中排除油脂)、及聚矽氧之至少一者。
- 如請求項1所述的嫘縈水針用處理劑,其中 由嫘縈水針用第1處理劑及嫘縈水針用第2處理劑成組地構成, 上述嫘縈水針用第1處理劑含有上述醚單酯衍生物(A)、上述醚二酯衍生物(B)、及上述脂肪酸類(D),並且進而隨意選擇性地含有後述潤滑劑(F), 上述嫘縈水針用第2處理劑含有選自陰離子界面活性劑(C)及多元醇(E)(排除酯類)之至少一者, 潤滑劑(F):選自碳氫化合物、酯類(其中排除油脂)、及聚矽氧之至少一者。
- 一種含有嫘縈水針用處理劑的組成物,其特徵在於: 含有請求項1~10中任一項所述的嫘縈水針用處理劑、及後述溶劑(S), 當上述嫘縈水針用處理劑、及上述溶劑(S)的含有比例的總計設為100質量份時,含有上述嫘縈水針用處理劑10質量份以上99.99質量份以下、及上述溶劑(S)0.01質量份以上90質量份以下的比例, 溶劑(S):於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
- 如請求項11所述的含有嫘縈水針用處理劑的組成物,其中 上述溶劑(S)為水。
- 一種嫘縈水針用第1處理劑,其特徵在於: 上述嫘縈水針用第1處理劑與嫘縈水針用第2處理劑或含有嫘縈水針用第2處理劑的組成物併用, 上述嫘縈水針用第2處理劑含有選自陰離子界面活性劑(C)及多元醇(E)(排除酯類)之至少一者, 上述含有嫘縈水針用第2處理劑的組成物含有上述嫘縈水針用第2處理劑及後述溶劑(S), 上述嫘縈水針用第1處理劑含有後述醚單酯衍生物(A)、後述醚二酯衍生物(B)、及後述脂肪酸類(D),並且進而隨意選擇性地含有後述潤滑劑(F), 醚單酯衍生物(A):對1莫耳的碳數12以上24以下的脂肪酸加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物, 醚二酯衍生物(B):由對1莫耳的碳數12以上24以下的脂肪酸加成總計1莫耳以上30莫耳以下的碳數2以上3以下的環氧烷而成的化合物與碳數12以上24以下的脂肪酸1莫耳酯化而成的化合物(排除聚乙二醇二月桂酸酯), 脂肪酸類(D):選自碳數12以上24以下的脂肪酸及油脂之至少一者, 潤滑劑(F):選自碳氫化合物、酯類(其中排除油脂)、及聚矽氧之至少一者, 溶劑(S):於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
- 一種含有嫘縈水針用第1處理劑的組成物,其特徵在於: 含有請求項13所述的嫘縈水針用第1處理劑、及後述溶劑(S), 溶劑(S):於大氣壓下的沸點為105℃以下的溶劑。
- 一種水針不織布的製造方法,其特徵在於: 通過後述步驟1~3, 步驟1:使請求項1~10中任一項所述的嫘縈水針用處理劑附著於嫘縈上, 步驟2:將步驟1所獲得的嫘縈用於梳棉製程,從而製造梳棉網, 步驟3:將步驟2所獲得的梳棉網以水流使其交絡而獲得水針不織布。
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