JP2018071013A - スパンレース用繊維処理剤及びスパンレース不織布の製造方法 - Google Patents
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Landscapes
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- Nonwoven Fabrics (AREA)
Abstract
Description
機能付与剤:脂肪酸及び/又は油脂
工程2:工程1により得られた繊維をカード工程に供し、ウェブを製造する工程。
工程3:工程2により得られたウェブを水流にて交絡させ、スパンレース不織布を得る工程。
・実施例1
パルミチン酸を5%及びポリオキシエチレン(n=10)ステアリルエステルを95%(合計100%)となるように混合して、スパンレース用繊維処理剤(実施例1)を調製した。このスパンレース用繊維処理剤(実施例1)50部に水950部を加え、70℃で撹拌して、スパンレース用繊維処理剤(実施例1)の5%水性液を調製した。
実施例1のスパンレース用繊維処理剤及びその水性液の調製と同様にして、実施例2〜25及び比較例1〜9のスパンレース用繊維処理剤(実施例2〜25及び比較例1〜9)を調製し、これらの5%水性液を調製した。以上で調製した各例のスパンレース用繊維処理剤の内容を表1及び表2にまとめて示した。
A−1:パルミチン酸
A−2:ステアリン酸
A−3:オレイン酸
A−4:ベヘニン酸
A−5:ひまし油
A−6:硬化ひまし油
A−7:トール油
A−8:やし油
A−9:硬化やし油
A−10:牛脂
B−1:ポリオキシエチレン(n=10)ステアリルエステル
B−2:ポリオキシエチレン(n=5)ステアリルエステル
B−3:ポリオキシエチレン(n=10)パルミチルエステル
B−4:ポリオキシエチレン(n=10)ラウリルエステル
B−5:ポリオキシエチレン(n=40)オレイルエステル
C−1:ラウリルリン酸エステルのカリウム塩
C−2:ジオクチルスルホサクシネートのナトリウム塩
C−3:牛脂硫酸エステルのナトリウム塩
D−1:20℃の粘度が30cStの鉱物油(70℃で液状)
D−2:20℃の粘度が80cStの鉱物油(70℃で液状)
D−3:パラフィンワックス(70℃で液状)
D−4:ポリオキシエチレン(n=3)ドデシルエーテル
D−5:ポリオキシエチレン(n=6)ポリオキシプロピレン(m=2)ドデシルエーテル
D−6:ソルビタントリステアレート
D−7:ソルビタンモノステアレート
D−8:グリセリンモノオレート
D−9:ポリオキシエチレン(n=20)ソルビタントリステアレート
D−10:ポリオキシエチレン(n=20)ソルビタンモノステアレート
D−11:ポリオキシエチレン(n=20)ポリオキシプロピレン(m=30)グリコール
・ビスコースレーヨン繊維へのスパンレース用繊維処理剤の付着
試験区分1で調製したスパンレース用繊維処理剤の5%水性液を更に水で希釈して1%水性エマルジョンとした。各例の水性エマルジョンを、繊度1.67×10−4g/m(1.5デニール)で繊維長38mmのビスコースレーヨン繊維にスプレー給油で付着させ、80℃の熱風乾燥機で2時間乾燥した後、25℃×40%RHの雰囲気下に一夜調潤して、スパンレース用繊維処理剤を付着させた処理済みビスコースレーヨン繊維を得た。
前記で得た処理済みビスコースレーヨン繊維20gを、20℃×65%RHの恒温室内で24時間調潤した後、ローラーカードに供した。紡出されたカードウェブの均一性を以下の基準で評価し、結果を表3及び表4にまとめて示した。
◎:斑が全くなく、優れて均一である。
○:僅かな斑が認められるが、問題にならない。
×:斑が多く認められ、問題である。
前記で得た処理済みビスコースレーヨン繊維15gを150gの水に投入し、2時間後にハンドジューサーを用いて処理綿を絞った。この絞り液10gを25ml共栓付きメスシリンダーに入れ、30秒間強く振った。5分間静置した後、水面から泡の上面までの高さを測り、下記の基準で評価し、結果を表3及び表4にまとめて示した。
◎:泡立ちが3mm未満。
○:泡立ちが3mm以上5mm未満。
×:泡立ちが5mm以上。
スカム抑制の代用評価として、次の硬水安定性評価を実施した。
カルシウムイオン濃度が10ppmである硬水を調製し、各例のスパンレース用繊維処理剤10部に調製した硬水950部を加え、70℃で撹拌して、スパンレース用繊維処理剤の1%水性液(硬水)を調製した。別に、イオン交換水でも同じ濃度の水性液を調製した。水性液調製3日後の双方の水性液の状態について、硬水の場合とイオン交換水の場合とで外観の差の有無を観察し、下記の基準で評価し、結果を表3及び表4にまとめて示した。
◎:硬水とイオン交換水で外観の差が見られない。
○:硬水とイオン交換水で外観に若干の差が見られるが、問題にならない。
×:硬水とイオン交換水で外観に明らかな差が見られる。
機能付与剤:炭素数12〜24の脂肪酸及び/又は下記の油脂
油脂:ひまし油、硬化ひまし油、ごま油、トール油、パーム油、硬化パーム油、パーム核油、やし油、硬化やし油、菜種油、硬化菜種油、豚脂、牛脂及び硬化牛脂から選ばれる少なくとも一つ。
工程2:工程1により得られた繊維をカード工程に供し、ウェブを製造する工程。
工程3:工程2により得られたウェブを水流にて交絡させ、スパンレース不織布を得る工程。
・実施例1
パルミチン酸を5%及びポリオキシエチレン(n=10)ステアリルエステルを95%(合計100%)となるように混合して、スパンレース用繊維処理剤(実施例1)を調製した。このスパンレース用繊維処理剤(実施例1)50部に水950部を加え、70℃で撹拌して、スパンレース用繊維処理剤(実施例1)の5%水性液を調製した。
実施例1のスパンレース用繊維処理剤及びその水性液の調製と同様にして、実施例2〜25及び比較例1〜9のスパンレース用繊維処理剤(実施例2〜25及び比較例1〜9)を調製し、これらの5%水性液を調製した。以上で調製した各例のスパンレース用繊維処理剤の内容を表1及び表2にまとめて示した。
A−1:パルミチン酸
A−2:ステアリン酸
A−3:オレイン酸
A−4:ベヘニン酸
A−5:ひまし油
A−6:硬化ひまし油
A−7:トール油
A−8:やし油
A−9:硬化やし油
A−10:牛脂
B−1:ポリオキシエチレン(n=10)ステアリルエステル
B−2:ポリオキシエチレン(n=5)ステアリルエステル
B−3:ポリオキシエチレン(n=10)パルミチルエステル
B−4:ポリオキシエチレン(n=10)ラウリルエステル
B−5:ポリオキシエチレン(n=40)オレイルエステル
C−1:ラウリルリン酸エステルのカリウム塩
C−2:ジオクチルスルホサクシネートのナトリウム塩
C−3:牛脂硫酸エステルのナトリウム塩
D−1:20℃の粘度が30cStの鉱物油(70℃で液状)
D−2:20℃の粘度が80cStの鉱物油(70℃で液状)
D−3:パラフィンワックス(70℃で液状)
D−4:ポリオキシエチレン(n=3)ドデシルエーテル
D−5:ポリオキシエチレン(n=6)ポリオキシプロピレン(m=2)ドデシルエーテル
D−6:ソルビタントリステアレート
D−7:ソルビタンモノステアレート
D−8:グリセリンモノオレート
D−9:ポリオキシエチレン(n=20)ソルビタントリステアレート
D−10:ポリオキシエチレン(n=20)ソルビタンモノステアレート
D−11:ポリオキシエチレン(n=20)ポリオキシプロピレン(m=30)グリコール
・ビスコースレーヨン繊維へのスパンレース用繊維処理剤の付着
試験区分1で調製したスパンレース用繊維処理剤の5%水性液を更に水で希釈して1%水性エマルジョンとした。各例の水性エマルジョンを、繊度1.67×10−4g/m(1.5デニール)で繊維長38mmのビスコースレーヨン繊維にスプレー給油で付着させ、80℃の熱風乾燥機で2時間乾燥した後、25℃×40%RHの雰囲気下に一夜調潤して、スパンレース用繊維処理剤を付着させた処理済みビスコースレーヨン繊維を得た。
前記で得た処理済みビスコースレーヨン繊維20gを、20℃×65%RHの恒温室内で24時間調潤した後、ローラーカードに供した。紡出されたカードウェブの均一性を以下の基準で評価し、結果を表3及び表4にまとめて示した。
◎:斑が全くなく、優れて均一である。
○:僅かな斑が認められるが、問題にならない。
×:斑が多く認められ、問題である。
前記で得た処理済みビスコースレーヨン繊維15gを150gの水に投入し、2時間後にハンドジューサーを用いて処理綿を絞った。この絞り液10gを25ml共栓付きメスシリンダーに入れ、30秒間強く振った。5分間静置した後、水面から泡の上面までの高さを測り、下記の基準で評価し、結果を表3及び表4にまとめて示した。
◎:泡立ちが3mm未満。
○:泡立ちが3mm以上5mm未満。
×:泡立ちが5mm以上。
スカム抑制の代用評価として、次の硬水安定性評価を実施した。
カルシウムイオン濃度が10ppmである硬水を調製し、各例のスパンレース用繊維処理剤10部に調製した硬水950部を加え、70℃で撹拌して、スパンレース用繊維処理剤の1%水性液(硬水)を調製した。別に、イオン交換水でも同じ濃度の水性液を調製した。水性液調製3日後の双方の水性液の状態について、硬水の場合とイオン交換水の場合とで外観の差の有無を観察し、下記の基準で評価し、結果を表3及び表4にまとめて示した。
◎:硬水とイオン交換水で外観の差が見られない。
○:硬水とイオン交換水で外観に若干の差が見られるが、問題にならない。
×:硬水とイオン交換水で外観に明らかな差が見られる。
Claims (8)
- 下記のポリオキシアルキレン誘導体及び下記の機能付与剤を含有して成ることを特徴とするスパンレース用繊維処理剤。
ポリオキシアルキレン誘導体:炭素数12〜24の脂肪酸1モルに対しエチレンオキシドを1〜30モルの割合で付加させたもの
機能付与剤:脂肪酸及び/又は油脂 - 脂肪酸が炭素数12〜24のものであり、また油脂がひまし油、硬化ひまし油、ごま油、トール油、パーム油、硬化パーム油、パーム核油、やし油、硬化やし油、菜種油、硬化菜種油、豚脂、牛脂及び硬化牛脂から選ばれる少なくとも一つである請求項1記載のスパンレース用繊維処理剤。
- ポリオキシアルキレン誘導体を70〜99.9質量%及び機能付与剤を0.1〜30質量%(合計100質量%)の割合で含有して成る請求項1又は2記載のスパンレース用繊維処理剤。
- ポリオキシアルキレン誘導体を85〜99質量%及び機能付与剤を1〜15質量%(合計100質量%)の割合で含有して成る請求項1又は2記載のスパンレース用繊維処理剤。
- ポリオキシアルキレン誘導体及び機能付与剤の合計量100質量部に対し、イオン性化合物を15質量部以下の割合で含有して成る請求項1〜4のいずれか一つの項記載のスパンレース用繊維処理剤。
- イオン性化合物が、リン酸エステルのアルカリ金属塩、スルホン酸エステルのアルカリ金属塩及び硫酸エステルのアルカリ金属塩等から選ばれる少なくとも一つである請求項5記載のスパンレース用繊維処理剤。
- 繊維が、ビスコースレーヨンである請求項1〜6のいずれか一つの項記載のスパンレース用繊維処理剤。
- 下記の工程1〜3を経ることを特徴とするスパンレース不織布の製造方法。
工程1:請求項1〜6のいずれか一つの項記載のスパンレース用繊維処理剤を、繊維に付着させる工程。
工程2:工程1により得られた繊維をカード工程に供し、ウェブを製造する工程。
工程3:工程2により得られたウェブを水流にて交絡させ、スパンレース不織布を得る工程。
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JP6132966B1 (ja) | 2017-05-24 |
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