JP2003171879A - 合成繊維処理剤及び合成繊維処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】合成繊維の熱処理工程において、それが一段の
高速化及び高温度化が進む過酷な条件下での仮撚工程で
あっても、ヒーター汚染を効果的に抑制しながら、走行
糸のジャンピングを充分に防止できる、合成繊維処理剤
及び合成繊維処理方法を提供する。 【解決手段】合成繊維処理剤として、特定の３成分、好
ましくは特定の４成分、より好ましくは特定の５成分を
所定割合で含有し、且つ繊維−繊維間摩擦帯電圧及び繊
維−繊維間静摩擦係数、好ましくは更に水性エマルショ
ン浸透性が所定範囲内となるものを用いた。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は合成繊維処理剤及び
合成繊維処理方法に関する。近年、合成繊維の熱処理工
程、例えば仮撚工程においては、高速化及び高温度化が
更に一段と進み、そのため加撚部の加熱ヒータートラッ
クから走行糸条が飛び出す現象（以下、ジャンピングと
いう）が問題となっている。かかるジャンピングは、カ
チオン可染ポリエステル繊維、繊度が小さく、フィラメ
ント数が多い、所謂ハイカウントマルチフィラメントと
呼ばれる合成繊維で特に問題となっている。ジャンピン
グが発生すると、毛羽や糸切れ等が発生して、糸品質や
作業性を著しく低下させる。ジャンピングの発生頻度を
低減するため、合成繊維に対する合成繊維処理剤の付着
量を上げることが行なわれているが、このようにする
と、ジャンピングの発生頻度は相応に低減できるもの
の、加撚部の加熱ヒータープレート上へのタール状物質
の付着が増加し、これにより毛羽や糸切れ等が発生し
て、糸品質や作業性を著しく低下させる。本発明は合成
繊維の熱処理工程、例えば仮撚工程における加熱ヒータ
ープレート上へのタール状物質の付着を抑制しながらジ
ャンピングを防止できる合成繊維処理剤及び合成繊維処
理方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、ジャンピングを防止する合成繊維
処理剤として、１）高分子量ポリエーテル化合物、第４
級アンモニウム塩及び潤滑剤から成る合成繊維処理剤
（特開昭６１−２５２３７０）、２）高分子量ポリエー
テル化合物、アミンオキサイド化合物及び潤滑剤から成
る合成繊維処理剤（特開昭６１−２６６６７５）等が提
案されている。ところが、これら従来の合成繊維処理剤
では、近年における合成繊維の熱処理工程、例えば仮撚
工程での高速化及び高温度化に対応できず、加熱ヒータ
ープレート上へのタール状物質の付着を抑制しながらジ
ャンピングを防止することができないという問題があ
る。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、近年における合成繊維の熱処理工程、例え
ば仮撚工程での高速化及び高温度化に対応して、加撚部
の加熱ヒータープレート上へのタール状物質の付着を抑
制しながらジャンピングを防止できる合成繊維処理剤及
び合成繊維処理方法を提供する処にある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】しかして本発明者らは、
前記の課題を解決するべく研究した結果、特定の３成分
を所定割合で含有しており、且つ特定条件下での繊維−
繊維間摩擦帯電圧及び繊維−繊維間静摩擦係数が所定範
囲内となる合成繊維処理剤が正しく好適であり、またか
かる合成繊維処理剤を熱処理工程に供する合成繊維に対
し所定割合で付着させることが正しく好適であることを
見出した。

【０００５】すなわち本発明は、下記のＡ成分を５０〜
９２重量％、Ｂ成分を１〜４５重量％及びＣ成分を１〜
２０重量％含有しており、且つこれらの３成分を合計６
５重量％以上となるよう含有していて、下記の繊維−繊
維間摩擦帯電圧が−１５００〜＋１５００ボルト及び繊
維−繊維間静摩擦係数が０．１７〜０．３３の範囲内と
なるものであることを特徴とする合成繊維処理剤に係
る。

【０００６】また本発明は、前記の本発明に係る合成繊
維処理剤を水性液となし、該水性液を熱処理工程に供す
る合成繊維に対し該合成繊維処理剤として０．１〜２重
量％となるよう付着させることを特徴とする合成繊維処
理方法に係る。

【０００７】Ａ成分：平均分子量７００〜３５００の下
記の式１で示されるポリエーテル化合物

【０００８】

【式１】(Ａ^１−Ｂ^１)_ｍＴ^１

【０００９】式１において、 Ａ^１：１価の炭化水素基、アシル基又は水素原子 Ｂ^１：炭素数２〜４のオキシアルキレン基を構成単位と
するポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキ
レングリコールから全ての水酸基の水素原子を除いた残
基 Ｔ^１：１〜４価の炭化水素基、アシル基又は水素原子 ｍ：Ｔ^１が１〜４価の炭化水素基の場合は１〜４の整
数、Ｔ^１がアシル基又は水素原子の場合は１

【００１０】Ｂ成分：平均分子量４０００〜２００００
の下記の式２で示されるポリエーテル化合物、平均分子
量３０００〜４００００の下記のポリエーテルポリエス
テル化合物及び平均分子量１０００〜１００００のポリ
オレフィンワックスから選ばれる一つ又は二つ以上

【００１１】

【式２】(Ａ^２−Ｂ^２)_ｎＴ^２

【００１２】式２において、 Ａ^２：１価の炭化水素基、アシル基又は水素原子 Ｂ^２：炭素数２〜４のオキシアルキレン基を構成単位と
するポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキ
レングリコールから全ての水酸基の水素を除いた残基 Ｔ^２：１〜４価の炭化水素基、アシル基、有機ジカルボ
ン酸から全ての水酸基を除いた残基又は水素原子 ｎ：Ｔ^２が１〜４価の炭化水素基の場合は１〜４の整
数、Ｔ^２が有機ジカルボン酸から全ての水酸基を除いた
残基の場合は２、Ｔ^２がアシル基又は水素原子の場合は
１

【００１３】ポリエーテルポリエステル化合物：下記の
Ｐ成分とＱ成分とを縮重合反応させて得られるポリエー
テルポリエステル化合物及び下記のＰ成分とＱ成分とＲ
成分とを縮重合反応させて得られるポリエーテルポリエ
ステルから選ばれる一つ又は二つ以上 Ｐ成分：炭素数４〜２２の脂肪族ジカルボン酸、炭素数
４〜２２の脂肪族ジカルボン酸のエステル形成性誘導
体、芳香族ジカルボン酸及び芳香族ジカルボン酸のエス
テル形成性誘導体から選ばれる一つ又は二つ以上 Ｑ成分：いずれも炭素数２〜４のオキシアルキレン単位
を構成単位とするポリオキシアルキレン基を有する、ポ
リオキシアルキレンモノオール、ポリオキシアルキレン
ジオール及びポリオキシアルキレントリオールから選ば
れる一つ又は二つ以上 Ｒ成分：炭素数２〜６のアルキレンジオール

【００１４】Ｃ成分：第４級アンモニウム塩、有機アミ
ンオキサイド、両性化合物、脂肪酸塩、有機スルホン酸
塩、有機硫酸塩及び有機リン酸エステル塩から選ばれる
一つ又は二つ以上

【００１５】繊維−繊維間摩擦帯電圧：下記の給油済み
ポリエステルフィラメント繊維を、２５℃で相対湿度６
５％の雰囲気下に、糸速１００ｍ／分、ドラフト比０．
９６、加撚部側ヒータープレート表面温度１８０℃及び
撚数１５００ｔ／ｍの条件でピン仮撚加工したときの該
加撚部側ヒータープレートにおける該給油済みポリエス
テルフィラメント繊維の帯電圧

【００１６】繊維−繊維間静摩擦係数：下記の給油済み
ポリエステルフィラメント繊維同士を、２５℃で相対湿
度６５％の雰囲気下に、接触長さ８０mm、相対速度０．
０１６mm／秒及び荷重３ｇの条件で摩擦したときの摩擦
係数

【００１７】給油済みポリエステルフィラメント繊維：
５−スルホイソフタル酸ナトリウムから形成された構成
単位を２モル％含有する変性ポリエチレンテレフタレー
トフィラメント繊維であって、強度が３．８ｇ／ｄ、伸
度が２６％及び繊度／フィラメント数が７５デシテック
ス／３６フィラメントである変性ポリエチレンテレフタ
レートフィラメント繊維に、合成繊維処理剤を０．６重
量％となるよう付着させたもの

【００１８】本発明に係る合成繊維処理剤に用いるＡ成
分は、平均分子量７００〜３５００の式１で示されるポ
リエーテル化合物である。かかるポリエーテル化合物に
は、 １）式１中のＡ^１の全てが水素原子である場合のポリエ
ーテル化合物（以下、ポリエーテル化合物ａという）、
２）式１中のＡ^１の一部が水素原子であり、残部が１価
の炭化水素基である場合のポリエーテル化合物（以下、
ポリエーテル化合物ｂという）、３）式１中のＡ^１の全
てが１価の炭化水素基である場合のポリエーテル化合物
（以下、ポリエーテル化合物ｃという）、４）式１中の
Ａ^１の一部が水素原子であり、残部がアシル基である場
合のポリエーテル化合物（以下、ポリエーテル化合物ｄ
という）、５）式１中のＡ^１の全てがアシル基である場
合のポリエーテル化合物（以下、ポリエーテル化合物ｅ
という）、６）式１中のＡ^１の一部が水素原子であり、
他の一部が１価の炭化水素基であって、残部がアシル基
である場合のポリエーテル化合物（以下、ポリエーテル
化合物ｆという）、７）式１中のＡ^１の一部が１価の炭
化水素基であり、残部がアシル基である場合のポリエー
テル化合物（以下、ポリエーテル化合物ｇという）、
８）ポリエーテル化合物ａ〜ｇのうちでいずれか二つ以
上の任意の混合物が含まれる。

【００１９】ポリエーテル化合物ａ〜ｇは、いずれも公
知の方法で合成できる。例えば、ポリエーテル化合物ａ
は、式１中のＴ^１に相当する炭化水素基を有する１〜４
価のヒドロキシ化合物又は１価のカルボン酸に炭素数２
〜４のアルキレンオキサイドを逐次付加反応させること
により合成できる。またポリエーテル化合物ｂ及びｃ
は、ポリエーテル化合物ａの末端水酸基の一部又は全部
をエーテル化反応によって式１中のＡ^１に相当する炭化
水素基で封鎖することにより合成できる。更にポリエー
テル化合物ｄ及びｅは、ポリエーテル化合物ａの末端水
酸基の一部又は全部をアシル化反応によって式１中のＡ
^１に相当するアシル基で封鎖することにより合成でき
る。更にまたポリエーテル化合物ｆ及びｇは、ポリエー
テル化合物ａの末端水酸基の一部又は全部をエーテル化
反応によって式１中のＡ^１に相当する炭化水素基で封鎖
すると共にアシル化反応によって式１中のＡ^１に相当す
るアシル基で封鎖することにより合成できる。

【００２０】ポリエーテル化合物ａの合成に供する１〜
４価のヒドロキシ化合物としては、 １）メチルアルコール、ブチルアルコール、オクチルア
ルコール、ラウリルアルコール、ステアリルアルコー
ル、セリルアルコール、イソブチルアルコール、２−エ
チルヘキシルアルコール、イソドデシルアルコール、イ
ソヘキサデシルアルコール、イソステアリルアルコー
ル、イソテトラコサニルアルコール、２−プロピルアル
コール、１２−エイコシルアルコール、ビニルアルコー
ル、ブテニルアルコール、ヘキサデセニルアルコール、
オレイルアルコール、エイコセニルアルコール、２−メ
チル−２−プロピレン−１−オール、６−エチル−２−
ウンデセン−１−オール、２−オクテン−５−オール、
１５−ヘキサデセン−２−オール等の炭素数１〜４０の
１価の脂肪族ヒドロキシ化合物、２）フェノール、プロ
ピルフェノール、オクチルフェノール、トリデシルフェ
ノール等の芳香環を有する１価のヒドロキシ化合物、
３）エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタ
ンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリ
トリット等の２〜４価の脂肪族ヒドロキシ化合物が挙げ
られるが、なかでも炭素数３〜１６の１価の脂肪族ヒド
ロキシ化合物が好ましく、プロピルアルコール、ブチル
アルコール、オクチルアルコール、テトラデシルアルコ
ールがより好ましい。

【００２１】またポリエーテル化合物ａの合成に供する
１価のカルボン酸としては、酢酸、酪酸、プロピオン
酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘ
ニン酸、２−エチルヘキサン酸、イソステアリン酸、ミ
リストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノ
ール酸、エルカ酸等の炭素数２〜２２の脂肪酸が挙げら
れるが、なかでもカプロン酸、カプリル酸、ドデカン
酸、ミリスチン酸等の炭素数６〜１４の脂肪酸が好まし
い。

【００２２】更にポリエーテル化合物ａの合成に供する
炭素数２〜４のアルキレンオキサイドとしては、エチレ
ンオキサイド、プロピレンオキサイド、１，２−ブチレ
ンオキサイド、１，４−ブチレンオキサイド等が挙げら
れる。これらのアルキレンオキサイドは単独で又は混合
で使用できる。混合で用いる場合、１〜４価のヒドロキ
シ化合物又は１価のカルボン酸へのアルキレンオキサイ
ド付加形態としては、ランダム付加、ブロック付加、ラ
ンダム・ブロック付加が挙げられる。

【００２３】ポリエーテル化合物ｂ及びｃにおいて、式
１中のＡ^１に相当する１価の炭化水素基としては、１）
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル
基、ビニル基、ブテニル基、ヘキサデセニル基等の炭素
数１〜８の１価の脂肪族炭化水素基、３）フェノキシ
基、プロピルフェノキシ基、オクチルフェノキシ基、ベ
ンジル基等の芳香環を有する１価の炭化水素基等が挙げ
られるが、なかでもメチル基が好ましい。

【００２４】ポリエーテル化合物ｄ及びｅにおいて、式
１中のＡ^１に相当するアシル基としては、１）アセチル
基、プロパノイル基、ブタノイル基、ヘキサノイル基、
ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカ
ノイル基、ヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、
ヘキサデセノイル基、エイコセノイル基、オクタデセノ
イル基等の炭素数２〜２２の脂肪族アシル基、３）ベン
ゾイル基、トルオイル基、ナフトイル基等の芳香環を有
するアシル基等が挙げられるが、なかでもアセチル基、
プロパノイル基、ブタノイル基等の炭素数１〜４のアシ
ル基が好ましい。

【００２５】ポリエーテル化合物ｆ及びｇにおいて、式
１中のＡ^１に相当する炭化水素基は、ポリエーテル化合
物ｂ及びｃにおいて前記したことと同様であり、また式
１中のＡ^１に相当するアシル基は、ポリエーテル化合物
ｄ及びｅにおいて前記したことと同様である。

【００２６】以上説明した式１で示されるポリエーテル
化合物は、いずれも平均分子量が７００〜３５００のも
のとするが、１５００〜３０００のものとするのが好ま
しく、なかでも式１中のｍが１である場合のものがより
好ましい。

【００２７】本発明に係る合成繊維処理剤に用いるＢ成
分には、１）平均分子量４０００〜２００００の式２で
示されるポリエーテル化合物、２）共に前記したＰ成分
とＱ成分とを縮重合反応させて得られる平均分子量３０
００〜４００００のポリエーテルポリエステル化合物、
３）いずれも前記したＰ成分とＱ成分とＲ成分とを縮重
合反応させて得られる平均分子量３０００〜４００００
のポリエーテルポリエステル化合物、４）平均分子量１
０００〜１００００のポリオレフィンワックス、５）以
上の１）〜４）のうちでいずれか二つ以上の任意の混合
物が含まれる。

【００２８】式２で示されるポリエーテル化合物には、
１）式２中のＡ^２の全てが水素原子である場合のポリエ
ーテル化合物（以下、ポリエーテル化合物ｐという）、
２）式２中のＡ^２の一部が水素原子であり、残部が１価
の炭化水素基である場合のポリエーテル化合物（以下、
ポリエーテル化合物ｑという）、３）式２中のＡ^２の全
てが１価の炭化水素基である場合のポリエーテル化合物
（以下、ポリエーテル化合物ｒという）、４）式２中の
Ａ^２の一部が水素原子であり、残部がアシル基である場
合のポリエーテル化合物（以下、ポリエーテル化合物ｓ
という）、５）式２中のＡ^２の全てがアシル基である場
合のポリエーテル化合物（以下、ポリエーテル化合物ｔ
という）、６）式２中のＡ^２の一部が水素原子であり、
他の一部が１価の炭化水素基であって、残部がアシル基
である場合のポリエーテル化合物（以下、ポリエーテル
化合物ｕという）、７）式２中のＡ^２の一部が１価の炭
化水素基であり、残部がアシル基である場合のポリエー
テル化合物（以下、ポリエーテル化合物ｖという）が含
まれる。

【００２９】ポリエーテル化合物ｐ〜ｖは、いずれも公
知の方法で合成できる。例えば、ポリエーテル化合物ｐ
は、式２中のＴ^２に相当する炭化水素基を有する１〜４
価のヒドロキシ化合物、１価のカルボン酸又は２価のカ
ルボン酸に炭素数２〜４のアルキレンオキサイドを逐次
付加反応させることにより合成できる。またポリエーテ
ル化合物ｑ及びｒは、ポリエーテル化合物ｐの末端水酸
基の一部又は全部をエーテル化反応によって式２中のＡ
^２に相当する炭化水素基で封鎖することにより合成でき
る。更にポリエーテル化合物ｓ及びｔは、ポリエーテル
化合物ｐの末端水酸基の一部又は全部をアシル化反応に
よって式２中のＡ^２に相当するアシル基で封鎖すること
により合成できる。更にまたポリエーテル化合物ｕ及び
ｖは、ポリエーテル化合物ｐの末端水酸基の一部又は全
部をエーテル化反応によって式２中のＡ^２に相当する炭
化水素基で封鎖すると共にアシル化反応によって式２中
のＡ^２に相当するアシル基で封鎖することにより合成で
きる。

【００３０】ポリエーテル化合物ｐの合成に供する１〜
４価のヒドロキシ化合物は、ポリエーテル化合物ａの合
成に供する１〜４価のヒドロキシ化合物について前記し
たことと同様である。またポリエーテル化合物ｐの合成
に供する１価のカルボン酸は、ポリエーテル化合物ａの
合成に供する１価のカルボン酸について前記したことと
同様である。更にポリエーテル化合物ｐの合成に供する
炭素数２〜４のアルキレンオキサイドは、ポリエーテル
化合物ａの合成に供する炭素数２〜４のアルキレンオキ
サイドについて前記したことと同様である。

【００３１】ポリエーテル化合物ｐの合成に供する２価
のカルボン酸としては、１）琥珀酸、グルタル酸、アジ
ピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸等の脂
肪族ジカルボン酸、２）フタル酸、イソフタル酸、テレ
フタル酸、５−スルホイソフタル酸塩、２，６−ナフタ
レンジカルボン酸、２，３−ナフタレンジカルボン酸、
１，４−ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン
酸が挙げられるが、なかでも琥珀酸、グルタル酸、アジ
ピン酸の炭素数４〜１１の脂肪族ジカルボン酸が好まし
い。

【００３２】ポリエーテル化合物ｑ及びｒにおいて、式
２中のＡ^２に相当する１価の炭化水素基は、ポリエーテ
ル化合物ｂ及びｃにおける式１中のＡ^１に相当する１価
の炭化水素基について前記したことと同様である。また
ポリエーテル化合物ｓ及びｔにおいて、式２中のＡ^２に
相当するアシル基は、ポリエーテル化合物ｄ及びｅにお
ける式１中のＡ^１に相当するアシル基について前記した
ことと同様である。

【００３３】ポリエーテル化合物ｕ及びｖにおいて、式
２中のＡ^２に相当する炭化水素基は、ポリエーテル化合
物ｑ及びｒにおいて前記したことと同様であり、また式
２中のＡ^２に相当するアシル基は、ポリエーテル化合物
ｓ及びｔにおいて前記したことと同様である。

【００３４】以上説明した式２で示されるポリエーテル
化合物は、いずれも平均分子量が４０００〜２００００
のものとするが、５０００〜１００００のものとするの
が好ましく、なかでも式２中のｎが２又は３である場合
のものが好ましい。

【００３５】Ｂ成分としてのポリエーテルポリエステル
化合物の合成に供するＰ成分としては、１）コハク酸、
アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、α、ω−ドデ
カンジカルボン酸、ドデセニルコハク酸、オクタデセニ
ルジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸等の炭素
数４〜２２の脂肪族ジカルボン酸、２）フタル酸、イソ
フタル酸、テレフタル酸、５−スルホイソフタル酸塩、
２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，３−ナフタレン
ジカルボン酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸等の芳
香族ジカルボン酸、３）コハク酸ジメチル、アジピン酸
ジメチル、アゼライン酸ジメチル、セバシン酸ジメチル
等の前記１）のエステル形成性誘導体、４）フタル酸ジ
メチル、イソフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジメチ
ル、５−スルホイソフタル酸ジメチル塩、２，６−ナフ
タレンジカルボン酸ジメチル、２，６−ナフタレンジカ
ルボン酸ジエチル、１，４−ナフタレンジカルボン酸ジ
メチル等の前記２）のエステル形成性誘導体が挙げられ
る。なかでもアジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸等
の炭素数６〜１２の脂肪族ジカルボン酸、フタル酸、テ
レフタル酸、５−スルホイソフタル酸塩等の芳香環が１
個の芳香族ジカルボン酸、それらのエステル形成性誘導
体が好ましい。かかる有機ジカルボン酸及び有機ジカル
ボン酸のエステル形成性誘導体を縮合重合反応に供する
場合、１種類を用いても又は２種類以上を用いてもよ
い。

【００３６】Ｂ成分としてのポリエーテルポリエステル
化合物の合成に供するＱ成分としては、いずれも炭素数
２〜４のオキシアルキレン単位を構成単位とするポリオ
キシアルキレン基を有する、ポリオキシアルキレンモノ
オール、ポリオキシアルキレンジオール、ポリオキシア
ルキレントリオール、これらの任意の混合物が挙げられ
る。

【００３７】ポリオキシアルキレンモノオールとして
は、例えば後述するようなポリオキシアルキレンジオー
ルの片末端を１価の炭化水素基で封鎖したものが挙げら
れる。かかる１価の炭化水素基としては、１）メチル
基、エチル基、ブチル基、ｎ−オクチル基、ラウリル
基、ステアリル基、イソプロピル基、２−エチルヘキシ
ル基等の炭素数１〜２２の脂肪族炭化水素基、２）フェ
ニル基、モノブチルフェニル基、オクチルフェニル基、
ノニルフェニル基等の芳香環を有する炭化水素基等が挙
げられるが、なかでも炭素数４〜１２の脂肪族炭化水素
基が好ましい。

【００３８】ポリオキシアルキレンジオールとしては、
エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，
３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，
６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール等の炭
素数２〜６のアルキレンジオールに炭素数２〜４のアル
キレンオキサイドを付加反応させたものが挙げられる。
なかでも平均分子量５００〜５０００のものが好まし
い。

【００３９】ポリオキシアルキレントリオールとして
は、グリセリン、トリメチロールプロパン等の炭素数２
〜６のアルキレントリオールに炭素数２〜４のアルキレ
ンオキサイドを付加反応させたものが挙げられる。なか
でも平均分子量５００〜５０００のものが好ましい。

【００４０】Ｂ成分としてのポリエーテルポリエステル
化合物の合成に供するＲ成分としては、エチレングリコ
ール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジ
オール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジ
オール、ネオペンチルグリコール等の炭素数２〜６のア
ルキレンジオールが挙げられるが、なかでもエチレング
リコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパ
ンジオール等の炭素数２又は３のアルキレンジオールが
好ましい。

【００４１】Ｂ成分としてのポリエーテルポリエステル
化合物は、それが以上説明したようなＰ成分とＱ成分と
の縮重合反応により得られるものの場合、ポリエーテル
ポリエステル化合物中、Ｐ成分から形成された構成単位
を好ましくは４０〜６０モル％、より好ましくは４８〜
５２モル％、Ｑ成分から形成された構成単位を好ましく
は４０〜６０モル％、より好ましくは４８〜５２モル％
の割合で有するものとする。またそれがＰ成分とＱ成分
とＲ成分との縮重合反応により得られるものの場合、ポ
リエーテルポリエステル化合物中、Ｐ成分から形成され
た構成単位を好ましくは４０〜６０モル％、より好まし
くは４８〜５３モル％、Ｑ成分から形成された構成単位
を好ましくは１０〜３０モル％、より好ましくは２２〜
２７モル％、Ｒ成分から形成された構成単位を好ましく
は２０〜４０モル％、より好ましくは２５〜３０モル％
の割合で有するものとする。

【００４２】Ｂ成分としてのポリエーテルポリエステル
は、いずれも公知の方法で合成できる。例えば、Ｐ成分
である有機ジカルボン酸と、Ｑ成分であるポリオキシア
ルキレンジオールと、Ｒ成分であるアルキレンジオール
とを、公知のアニオン重合触媒、カチオン重合触媒又は
配位アニオン重合触媒等の存在下、高温高真空下に低分
子量化合物を留去しながら重縮合反応させてポリエーテ
ルポリエステル化合物とする直接重縮合反応により合成
できる。

【００４３】以上説明したＢ成分としてのポリエーテル
ポリエステル化合物は、いずれも平均分子量が３０００
〜４００００のものとするが、４０００〜２００００の
ものとするのが好ましい。

【００４４】Ｂ成分としての平均分子量１０００〜１０
０００のポリオレフィンワックスとしては、酸化ポリエ
チレンワックス、α−オレフィンと不飽和脂肪酸との共
重合体等が挙げられる。かかるα−オレフィンとして
は、エチレン、１，２−プロピレン、１，２−ブテン、
１，２−デセン、１，２−ドデセン、１，２−オクタド
デセン等が挙げられ、また不飽和脂肪酸としては、アク
リル酸、メタクリル酸、４−ペンテノイック酸、５−ヘ
キセノイック酸等が挙げられる。なかでも酸化ポリエチ
レンワックス、エチレン及び／又は１，２−プロピレン
とアクリル酸及び／又はメタクリル酸との共重合体が好
ましい。

【００４５】本発明に係る合成繊維処理剤に用いるＣ成
分には、１）第４級アンモニウム塩、２）有機アミンオ
キサイド、３）両性化合物、４）脂肪酸塩、５）有機ス
ルホン酸塩、６）有機硫酸塩、７）有機リン酸エステル
塩、８）以上の１）〜７）のうちでいずれか二つ以上の
任意の混合物が含まれる。

【００４６】Ｃ成分としての第４級アンモニウム塩は、
第４級アンモニウムカチオン基とアニオン基とから構成
される。一方の第４級アンモニウムカチオン基として
は、１）窒素原子に結合する有機基がいずれも炭素数１
〜２５のアルキル基である場合の第４級アンモニウムカ
チオン基、２）窒素原子に結合する有機基がいずれも炭
素数２〜２５のアルケニル基である場合の第４級アンモ
ニウムカチオン基、３）窒素原子に結合する有機基がい
ずれも炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基である場合
の第４級アンモニウムカチオン基、４）窒素原子に結合
する有機基のうちで一部が炭素数１〜２５のアルキル基
であり、残部が炭素数２〜２５のアルケニル基である場
合の第４級アンモニウムカチオン基、５）窒素原子に結
合する有機基のうちで一部が炭素数１〜２５のアルキル
基であり、残部が炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基
である場合の第４級アンモニウムカチオン基、６）窒素
原子に結合する有機基のうちで一部が炭素数２〜２５の
アルケニル基であり、残部が炭素数１〜６のヒドロキシ
アルキル基である場合の第４級アンモニウムカチオン
基、７）窒素原子に結合する有機基のうちで一部が炭素
数１〜２５のアルキル基であり、他の一部が炭素数２〜
２５のアルケニル基であって、残部が炭素数１〜６のヒ
ドロキシアルキル基である場合の第４級アンモニウムカ
チオン基が挙げられる。

【００４７】具体的に第４級アンモニウムカチオン基と
しては、１）テトラメチルアンモニウム、トリメチルエ
チルアンモニウム、トリプロピルメチルアンモニウム、
トリブチルメチルアンモニウム、テトラブチルアンモニ
ウム、トリエチルイソオクチルアンモニウム、トリメチ
ルオクチルアンモニウム、トリメチルラウリルアンモニ
ウム、トリメチルステアリルアンモニウム等の、窒素原
子に結合する有機基がいずれも炭素数１〜２５のアルキ
ル基である場合の第４級アンモニウムカチオン基、２）
ジブテニルジエチルアンモニウム、ジメチルジオレイル
アンモニウム、トリメチルオレイルアンモニウム、トリ
エチルエイコセニルアンモニウム等の、窒素原子に結合
する有機基のうちで一部が炭素数１〜２５のアルキル基
であり、残部が炭素数２〜２５のアルケニル基である場
合の第４級アンモニウムカチオン基、３）トリブチルヒ
ドロキシエチルアンモニウム、ジ（ヒドロキシエチル）
ジプロピルアンモニウム、トリ（ヒドロキシエチル）オ
クチルアンモニウム、トリ（ヒドロキシプロピル）メチ
ルアンモニウム等の、窒素原子に結合する有機基のうち
で一部が炭素数１〜２５のアルキル基であり、残部が炭
素数１〜６のヒドロキシアルキル基である場合の第４級
アンモニウムカチオン基等が挙げられる。なかでも窒素
原子に結合する四つの有機基のうちで三つ以上が炭素数
１〜４のアルキル基である場合の第４級アンモニウムカ
チオン基が好ましい。これには例えば、トリブチルメチ
ルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、トリメチ
ルオクチルアンモニウム、トリメチルラウリルアンモニ
ウム、トリメチルオレイルアンモニウム等が挙げられ
る。

【００４８】他方のアニオン基としては、有機リン酸エ
ステル、有機硫酸エステル、有機スルホン酸エステル、
有機カルボン酸等の１〜３価の有機酸から水素イオンを
一部又は全部除いたアニオン基が挙げられる。これには
例えば、１）メチルリン酸エステル、ジエチルリン酸エ
ステル、ジオクチルリン酸エステル、メチルオレイルリ
ン酸エステル、ノニルフェニルオキシエトキシエチル・
メチルリン酸エステル等の炭素数１〜３０の有機リン酸
エステルから水素イオンを一部又は全部除いたアニオン
基、２）メチルサルフェート、エチルサルフェート、ラ
ウリルサルフェート、オクチルフェニルオキシポリエト
キシエチルサルフェート等の炭素数１〜３０の有機硫酸
エステルから水素イオンを一部又は全部除いたアニオン
基、３）ブチルスルホネート、ラウリルスルホネート、
ステアリルスルホネート、オレイルスルホネート、ｐ−
トルエンスルホネート、ドデシルフェニルスルホネー
ト、オレイルフェニルスルホネート、ナフチルスルホネ
ート、ジイソプロピルナフチルスルホネート等の炭素数
１〜３０の有機スルホン酸エステルから水素イオンを一
部又は全部除いたアニオン基、４）酢酸、カプロン酸、
ラウリン酸、２−エチルヘキサン酸、イソステアリン
酸、オレイン酸、エルカ酸、マロン酸、アジピン酸、セ
バシン酸、ペンタデセニルコハク酸等の炭素数１〜３０
の脂肪族カルボン酸、安息香酸、フタル酸、トリメリッ
ト酸等の炭素数７〜３０の芳香族カルボン酸、乳酸、リ
シノール酸、１２−ヒドロキシステアリン酸等の炭素数
３〜３０の脂肪族ヒドロキシカルボン酸、チオジプロピ
オン酸等の炭素数３〜３０の含硫黄脂肪族カルボン酸等
の炭素数１〜３０の有機カルボン酸から水素イオンを一
部又は全部除いたアニオン基が挙げられる。なかでも炭
素数１〜２６の脂肪族リン酸エステルから水素イオンを
一部又は全部除いたアニオン基、炭素数１〜２６の脂肪
族スルホン酸エステルから水素イオンを一部又は全部除
いたアニオン基、炭素数２〜２６の脂肪族カルボン酸か
ら水素イオンを一部又は全部除いたアニオン基が好まし
い。

【００４９】Ｃ成分としての第４級アンモニウム塩は、
いずれも公知の方法で合成できる。これには例えば、
１）相当する３級アミンとトリアルキルリン酸エステル
とを反応させる方法、２）相当する３級アミンとジアル
キル硫酸とを反応させる方法、３）相当する３級アミン
に水の存在下でエチレンオキサイドを反応させて第４級
アンモニウムハイドロオキサイドとした後にスルホン酸
エステルを反応させる方法、４）相当する３級アミンと
アルキルハライドとを反応させて第４級アンモウムハラ
イドとした後にカルボン酸金属塩を反応させる方法等が
挙げられる。

【００５０】Ｃ成分としての有機アミンオキサイドとし
ては、１）ジメチルエチルアミンオキサイド、ジメチル
プロピルアミンオキサイド、ジメチルヘキシルアミンオ
キサイド、ジメチルオクチルアミンオキサイド、ジメチ
ルノニルアミンオキサイド、ジメチルラウリルアミンオ
キサイド、ジメチルミリスチルアミンオキサイド、ジメ
チルセチルアミンオキサイド、ジメチルステアリルアミ
ンオキサイド、ジメチルエイコシルアミンオキサイド、
ジヘキシルメチルアミンオキサイド、ジオクチルメチル
アミンオキサイド、ジノニルメチルアミンオキサイド、
ジラウリルメチルアミンオキサイド、ジミリスチルメチ
ルアミンオキサイド、ジセチルメチルアミンオキサイ
ド、ジステアリルメチルアミンオキサイド、ジエイコシ
ルメチルアミンオキサイド等の窒素原子に結合している
脂肪族炭化水素基が全て炭素数１〜２４の飽和脂肪族炭
化水素基である有機アミンオキサイド、２）２−テトラ
デセニルアミンオキサイド、２−ペンタデセニルアミン
オキサイド、２−オクタデセニルアミンオキサイド、１
５−ヘキサデセニルアミンオキサイド、オレイルアミオ
キサイドン、リノレイルアミンオキサイド、エレオステ
アリルアミンオキサイド、ジ２−テトラデセニルアミン
オキサイド、ジ２−ペンタデセニルアミンオキサイド、
ジ２−オクタデセニルアミンオキサイド、ジ１５−ヘキ
サデセニルアミンオキサイド、ジオレイルアミンオキサ
イド、ジリノレイルアミンオキサイド、ジエレオステア
リルアミンオキサイド等の窒素原子に結合している脂肪
族炭化水素基のうちで少なくとも一つが炭素数１４〜２
４の不飽和脂肪族炭化水素基である有機アミンオキサイ
ドが挙げられる。なかでもジメチルオクチルアミンオキ
サイド、ジメチルノニルアミンオキサイド、ジメチルラ
ウリルアミンオキサイド、ジメチルミリスチルアミンオ
キサイド、ジメチルセチルアミンオキサイド、ジメチル
ステアリルアミンオキサイド等の窒素原子に結合してい
る脂肪族炭化水素基が全て炭素数１〜１８の飽和脂肪族
炭化水素基である有機アミンオキサイドが好ましい。

【００５１】Ｃ成分としての両性化合物としては、１）
分子中に少なくとも一つの炭素数が８〜２２の炭化水素
基を有するベタイン型両性化合物、２）分子中に少なく
とも一つの炭素数が８〜２２の炭化水素基を有するアラ
ニン型両性化合物が挙げられる。具体的にかかるベタイ
ン型両性化合物としては、オクチルジメチルアンモニオ
アセタート、デシルジメチルアンモニオアセタート、ド
デシルジメチルアンモニオアセタート、ヘキサデシルジ
メチルアンモニオアセタート、オクタデシルジメチルア
ンモニオアセタート、ノナデシルジメチルアンモニオア
セタート、オクタデセニルジメチルアンモニオアセター
ト、ドデシルアミノプロピルジメチルアンモニオアセタ
ート、オクタデシルアミノプロピルジメチルアンモニオ
アセタート、オクタデセニルアミノプロピルジメチルア
ンモニオアセタート等が挙げられ、またアラニン型両性
化合物としては、Ｎ，Ｎ−ビス（２−カルボキシエチ
ル）−オクチルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−カルボキシ
エチル）−ドデシルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−カルボ
キシエチル）−テトラデシルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２
−カルボキシエチル）−ヘキサデシルアミン、Ｎ，Ｎ−
ビス（２−カルボキシエチル）−オクタデシルアミン、
Ｎ−（２−カルボキシエチル）−ドデシルアミン、Ｎ−
（２−カルボキシエチル）−オクタデシルアミン等が挙
げられる。

【００５２】Ｃ成分としての脂肪酸塩としては、１）炭
素数６〜２２の脂肪酸のアルカリ金属塩、２）炭素数６
〜２２の脂肪酸のアミン塩、３）炭素数６〜２２の脂肪
酸のホスホニウム塩が挙げられる。かかる炭素数６〜２
２の脂肪酸としては、カプリル酸、カプリン酸、ラウリ
ン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イ
ソステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、エルシン
酸、リノール酸、ドデセニルコハク酸等が挙げられる。
またアルカリ金属塩を構成することと成るアルカリ金属
としては、ナトリウム、カリウム等が挙げられる。更に
アミン塩を構成することとなるアミンとしては、１）メ
チルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチ
ルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ブチル
アミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、オクチル
アミン等の脂肪族アミン類、２）アニリン、ピリジン、
モルホリン、ピペラジン、これらの誘導体等の芳香族ア
ミン類又は複素環アミン類、３）モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソ
プロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリ
イソプロパノールアミン、ブチルジエタノールアミン、
オクチルジエタノールアミン、ラウリルジエタノールア
ミン等のアルカノールアミン類、４）アンモニア等が挙
げられる。更にまたホスホニウム塩を構成するホスホニ
ウム基としては、１）テトラメチルホスホニウム、テト
ラエチルホスホニウム、テトラブチルホスホニウム、ト
リメチルエチルホスホニウムトリメチルプロピルホスホ
ニウム、トリメチルオクチルホスホニウム、トリメチル
ドデシルホスホニウム、トリメチルオクタデシルホスホ
ニウム等のリン原子に結合する有機基が全て脂肪族炭化
水素基であるホスホニウム基、２）トリメチルフェニル
ホスホニウム、トリエチルフェニルホスホニウム、トリ
ブチルフェニルホスホニウム、ジメチルジフェニルホス
ホニウム、トリフェニルエチルホスホニウム、テトラフ
ェニルホスホニウム等のリン原子に結合する有機基のう
ちで少なくとも一つが芳香族炭化水素基であるホスホニ
ウム基等が挙げられる。なかでも、脂肪酸塩としては、
脂肪酸ナトリウム、脂肪酸カリウム、脂肪酸アルカノー
ルアミン、脂肪酸ホスホスニウムが好ましい。

【００５３】Ｃ成分としての有機スルホン酸塩として
は、１）炭素数６〜２２の有機スルホン酸アルカリ金属
塩、２）炭素数６〜２２の有機スルホン酸ホスホニウム
塩等が挙げられる。かかる有機スルホン酸塩を構成する
炭素数６〜２２の有機スルホン酸としては、１）デシル
スルホン酸、ドデシルスルホン酸、イソトリドデシルス
ルホン酸、テトラデシルスルホン酸、ヘキサデシルスル
ホン酸等のアルキルスルホン酸、２）ブチルベンゼンス
ルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、オクタデシル
ベンゼンスルホン酸、ジブチルナフタレンスルホン酸等
のアルキルアリールスルホン酸、３）ジオクチルスルホ
コハク酸エステル、ジブチルスルホコハク酸エステル、
ドデシルスルホ酢酸エステル、ノニルフェノキシポリエ
チレングリコールスルホ酢酸エステル等のエステルスル
ホン酸が挙げられる。また有機スルホン酸アルカリ金属
塩を構成するアルカリ金属及び有機スルホン酸ホスホニ
ウム塩を構成するホスホニウム基は、脂肪酸塩について
前記したことと同様である。なかでも、有機スルホン酸
塩としては、アルキル基の炭素数が１０〜１８のアルキ
ルスルホン酸ホスホニウム塩が好ましい。

【００５４】Ｃ成分としての有機硫酸塩としては、１）
デシル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、テト
ラデシル硫酸リチウム、ヘキサデシル硫酸カリウム等の
アルキル硫酸アルカリ金属塩、２）牛脂硫酸化油、ひま
し油硫酸化油等の天然油脂の硫酸化物のアルカリ金属塩
等が挙げられる。なかでも、有機硫酸塩としては、ドデ
シル硫酸ナトリウムが好ましい。

【００５５】Ｃ成分としての有機リン酸エステル塩とし
ては、１）アルキル基の炭素数が４〜２２であるアルキ
ルリン酸エステルアルカリ金属塩、２）アルキル基の炭
素数が４〜２２であり且つ（ポリ）オキシアルキレン基
を構成するオキシアルキレン単位の数が１〜５個である
（ポリ）オキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エス
テルアルカリ金属塩等が挙げられる。

【００５６】前記のようなアルキルリン酸エステルアル
カリ金属塩としては、ブチルリン酸エステルアルカリ金
属塩、ペンチルリン酸エステルアルカリ金属塩、ヘキシ
ルリン酸エステルアルカリ金属塩、ヘプチルリン酸エス
テルアルカリ金属塩、オクチルリン酸エステルアルカリ
金属塩、イソオクチルリン酸エステルアルカリ金属塩、
２−エチルヘキシルリン酸エステルアルカリ金属塩、デ
シルリン酸エステルアルカリ金属塩、ドデシルリン酸エ
ステルアルカリ金属塩、トリデシルリン酸エステルアル
カリ金属塩、ミリスチルリン酸エステルアルカリ金属
塩、セチルリン酸エステルアルカリ金属塩、ステアリル
リン酸エステルアルカリ金属塩、エイコシルリン酸エス
テルアルカリ金属塩、ベヘニルリン酸エステルアルカリ
金属塩等が挙げられる。なかでもアルキル基の炭素数が
１２〜１８であるアルキルリン酸エステルアルカリ金属
塩が好ましい。これらのアルキルリン酸エステルアルカ
リ金属塩には、モノエステル体の単独物、ジエステル体
の単独物、モノエステル体とジエステル体との混合物が
含まれ、ジエステル体には、同一のアルキル基を有する
ジエステル体（対称形のジエステル）と、異なるアルキ
ル基を有するジエステル体（非対称形のジエステル）と
がある。

【００５７】また前記のような（ポリ）オキシアルキレ
ンアルキルエーテルリン酸エステルアルカリ金属塩とし
ては、ポリオキシアルキレンブチルエーテルリン酸エス
テルアルカリ金属塩、ポリオキシアルキレンペンチルエ
ーテルリン酸エステルアルカリ金属塩、ポリオキシアル
キレンヘキシルエーテルリン酸エステルアルカリ金属
塩、ポリオキシアルキレンヘプチルエーテルリン酸エス
テルアルカリ金属塩、ポリオキシアルキレンオクチルエ
ーテルリン酸エステルアルカリ金属塩、ポリオキシアル
キレンイソオクチルエーテルリン酸エステルアルカリ金
属塩、ポリオキシアルキレン−２−エチルヘキシルエー
テルリン酸エステルアルカリ金属塩、ポリオキシアルキ
レンデシルエーテルリン酸エステルアルカリ金属塩、ポ
リオキシアルキレンラウリルエーテルリン酸エステルア
ルカリ金属塩、ポリオキシアルキレントリデシルエーテ
ルリン酸エステルアルカリ金属塩、ポリオキシアルキレ
ンミリスチルエーテルリン酸エステルアルカリ金属塩、
ポリオキシアルキレンセチルエーテルリン酸エステルア
ルカリ金属塩、ポリオキシアルキレンステアリルエーテ
ルリン酸エステルアルカリ金属塩、ポリオキシアルキレ
ンエイコシルエーテルリン酸エステルアルカリ金属塩、
ポリオキシアルキレンベヘニルエーテルリン酸エステル
アルカリ金属塩等が挙げられる。かかるポリオキシアル
キレンアルキルエーテルリン酸エステルアルカリ金属塩
において、（ポリ）オキシアルキレン基としては、（ポ
リ）オキシエチレン基、（ポリ）オキシプロピレン基、
（ポリ）オキシエチレンオキシプロピレン基等が挙げら
れる。なかでもアルキル基の炭素数が８〜１８であり且
つ（ポリ）オキシアルキレン基を構成するオキシアルキ
レン単位の数が１〜３個である（ポリ）オキシアルキレ
ンアルキルエーテルリン酸エステルアルカリ金属塩が好
ましい。これらのポリオキシアルキレンアルキルエーテ
ルリン酸エステルアルカリ金属塩には、モノエステル体
の単独物、ジエステル体の単独物、モノエステル体とジ
エステル体との混合物が含まれ、ジエステル体には、同
一のアルキル基を有するジエステル体（対称形のジエス
テル）と、異なるアルキル基を有するジエステル体（非
対称形のジエステル）とがある。

【００５８】本発明に係る合成繊維処理剤は、Ｃ成分と
して、以上説明したような第４級アンモニウム塩、有機
アミンオキサイド、両性化合物、脂肪酸塩、有機スルホ
ン酸塩、有機硫酸塩及び有機リン酸エステル塩から選ば
れる一つまたは二つ以上を用いるものであるが、第４級
アンモニウム塩、有機アミンオキサイド、脂肪酸塩及び
有機スルホン酸塩から選ばれる一つまたは二つ以上を用
いるのが好ましい。

【００５９】本発明に係る合成繊維処理剤は、いずれも
以上説明したＡ成分を５０〜９２重量％、好ましくは５
５〜８５重量％、Ｂ成分を１〜４５重量％、好ましくは
２〜３５重量％及びＣ成分を１〜２０重量％、好ましく
は２〜１５重量％の割合で含有するものであって、これ
らの３成分を合計６５重量％以上となるよう含有するも
のである。

【００６０】また本発明に係る合成繊維処理剤は、繊維
−繊維間摩擦帯電圧が−１５００〜＋１５００ボルトの
範囲内、好ましくは−１２００〜＋１０００ボルトの範
囲内となるものである。ここで繊維−繊維間摩擦帯電圧
とは、５−スルホイソフタル酸ナトリウムから形成され
た構成単位を２モル％含有する変性ポリエチレンテレフ
タレートフィラメント繊維であって、強度が３．８ｇ／
ｄ、伸度が２６％及び繊度／フィラメント数が７５デシ
テックス／３６フィラメントである変性ポリエチレンテ
レフタレートフィラメント繊維に、合成繊維処理剤を
０．６重量％となるよう付着させた給油済みポリエステ
ルフィラメント繊維を用い、２５℃で相対湿度６５％の
雰囲気下に、糸速１００ｍ／分、ドラフト比０．９６、
加撚部側ヒータープレート表面温度１８０℃及び撚数１
５００ｔ／ｍの条件でピン仮撚加工したときの該加撚部
側ヒータープレートにおける該給油済みポリエステルフ
ィラメント繊維の帯電圧である。かかる帯電圧の測定に
は公知の装置を使用できる。

【００６１】更に本発明に係る合成繊維処理剤は、繊維
−繊維間静摩擦係数が０．１７〜０．３３の範囲内、好
ましくは０．１９〜０．２７の範囲内となるものであ
る。ここで繊維−繊維間静摩擦係数とは、繊維−繊維間
摩擦帯電圧の測定に供したと同様の給油済みポリエステ
ルフィラメント繊維同士を、２５℃で相対湿度６５％の
雰囲気下に、接触長さ８０mm、相対速度０．０１６mm／
秒及び荷重３ｇの条件で摩擦したときの摩擦係数であ
る。かかる繊維−繊維間静摩擦係数の測定には公知の方
法を適用できる。例えば、給油済みポリエステルフィラ
メント繊維６９０ｍを直径５０mmの円筒の周りに、張力
１０ｇ、綾角１５度で巻き付け、これをテストピースと
し、このテストピースに給油済みポリエステルフィラメ
ント繊維を３０．５cmに裁断したポリエステルカット繊
維を懸ける。このとき、ポリエステルカット繊維はテス
トピースの円筒上にあり、円筒に対する給油済みポリエ
ステルフィラメント繊維の巻き付け方向と並行とする。
テストピースに懸けたポリエステルカット繊維の片方に
３ｇのおもりを付け、他方にはストレインゲージを連結
させる。所定の雰囲気下に、テストピースを０．０１６
mm／秒の周速で回転させ、ポリエステルカット繊維にか
かる張力をストレインゲージで測定する。測定した張力
から繊維−繊維間静摩擦係数ｆを下記の式３により求め
られる。

【００６２】

【式３】ｆ＝１／π×１ｎ（Ｋ^２／Ｋ^１）

【００６３】式３において、 Ｋ^１：ポリエステルカット繊維に掛けたおもりの重さ
（３ｇ） Ｋ^２：同じ条件で２０回測定したときの張力の平均値
（単位ｇ）

【００６４】本発明に係る合成繊維処理剤は、以上説明
したＡ成分、Ｂ成分及びＣ成分の他に、更に下記のＤ成
分を含有するものが好ましい。 Ｄ成分：炭素数４〜２２の脂肪族１価アルコールに炭素
数２〜４のアルキレンオキサイドを付加した、平均分子
量１１８〜６５０の（ポリ）オキシアルキレン付加物

【００６５】Ｄ成分としての（ポリ）オキシアルキレン
付加物には、１）炭素数４〜２２の脂肪族１価アルコー
ルに炭素数２〜４のアルキレンオキサイドの１種のみを
付加した（ポリ）オキシアルキレン付加物、２）炭素数
４〜２２の脂肪族１価アルコールに炭素数２〜４のアル
キレンオキサイドの２種以上を付加したポリオキシアル
キレン付加物が含まれる。かかる（ポリ）オキシアルキ
レン付加物の合成に供される炭素数４〜２２の脂肪族１
価アルコールとしては、ブチルアルコール、ヘキシルア
ルコール、オクチルアルコール、ノニルアルコール、デ
シルアルコール、ウンデシルアルコール、ドデシルアル
コール、トリデシルアルコール、テトラデシルアルコー
ル、ペンタデシルアルコール、ヘキサデシルアルコー
ル、ヘキサデセニルアルコール、ヘプタデシルアルコー
ル、オクタデシルアルコール、オクタデセニルアルコー
ル、ノナデシルアルコール、エイコシルアルコール、エ
イコセニルアルコール、ドコシルアルコール、２−エチ
ルヘキシルアルコール、３，５，５−トリメチルヘキシ
ルアルコール等が挙げられるが、なかでも炭素数６〜１
６の脂肪族１価アルコールが好ましく、２−エチルヘキ
シルアルコール、テトラデシルアルコール、ドデシルア
ルコールがより好ましい。

【００６６】また（ポリ）オキシアルキレン付加物の合
成に供する炭素数２〜４のアルキレンオキサイドとして
は、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、１，
２−ブチレンオキサイド、１，４−ブチレンオキサイド
等が挙げられる。これらのアルキレンオキサイドの２種
以上を用いる場合、炭素数４〜２２の脂肪族１価アルコ
ールに対するアルキレンオキサイドの付加形態として
は、ランダム付加、ブロック付加、ランダム・ブロック
付加が挙げられる。

【００６７】以上説明したＤ成分としての（ポリ）オキ
シアルキレン付加物は、いずれも平均分子量が１１８〜
６５０のものとするが、１２０〜６００のものとするの
が好ましい。

【００６８】Ａ成分、Ｂ成分及びＣ成分の他に、更にＤ
成分を含有する場合の本発明に係る合成繊維処理剤は、
Ａ成分を５０〜９２重量％、好ましくは５５〜８５重量
％、Ｂ成分を１〜４５重量％、好ましくは２〜３５重量
％、Ｃ成分を１〜２０重量％、好ましくは２〜１５重量
％及びＤ成分を５〜２０重量％、好ましくは６〜１５重
量％の割合で含有するものであって、これらの４成分を
合計７０重量％以上、好ましくは１００重量％となるよ
う含有するものである。

【００６９】また、Ａ成分、Ｂ成分及びＣ成分の他に、
更にＤ成分を含有する場合の本発明に係る合成繊維処理
剤は、前記した繊維−繊維間摩擦帯電圧が−１５００〜
＋１５００ボルトの範囲内、好ましくは−１２００〜＋
１０００ボルトの範囲内となり、前記した繊維−繊維間
静摩擦係数が０．１７〜０．３３の範囲内、好ましくは
０．１９〜０．２７の範囲内となるものであって、更に
水性エマルション浸透性が６５秒以下、好ましくは５０
秒以下となるものである。ここで水性エマルション浸透
性は、合成繊維処理剤の１重量％水性エマルション０．
１mlが洗浄済みポリエステルタフタに吸い込まれるまで
の時間である。

【００７０】本発明に係る合成繊維処理剤は、以上説明
したＡ成分、Ｂ成分、Ｃ成分及びＤ成分の他に、更に下
記のＥ成分を含有するものがより好ましい。 Ｅ成分：１価の脂肪族アルコールと１又は２価の脂肪酸
とのエステル化反応により得られる炭素数１７〜６０の
エステル化合物、１〜６価の脂肪族アルコールに炭素数
２〜４のアルキレンオキサイドを付加した（ポリ）オキ
シアルキレン付加物と１価の脂肪酸とのエステル化反応
により得られる平均分子量３００〜６５０のエステル化
合物及び１価の脂肪族アルコールに炭素数２〜４のアル
キレンオキサイドを付加した（ポリ）オキシアルキレン
付加物と２価の脂肪酸とのエステル化反応により得られ
る平均分子量３００〜６５０のエステル化合物から選ば
れる一つ又は二つ以上

【００７１】Ｅ成分としてのエステル化合物には、前記
したように、１）１価の脂肪族アルコールと１又は２価
の脂肪酸とのエステル化反応により得られる炭素数１７
〜６０のエステル化合物（以下、エステル化合物ａとい
う）、２）１〜６価の脂肪族アルコールに炭素数２〜４
のアルキレンオキサイドを付加した（ポリ）オキシアル
キレン付加物と１価の脂肪酸とのエステル化反応により
得られる平均分子量３００〜６５０のエステル化合物
（以下、エステル化合物ｂという）、３）１価の脂肪族
アルコールに炭素数２〜４のアルキレンオキサイドを付
加した（ポリ）オキシアルキレン付加物と２価の脂肪酸
とのエステル化反応により得られる平均分子量３００〜
６５０のエステル化合物（以下、エステル化合物ｃとい
う）、４）エステル化合物ａ〜ｃのうちでいずれか二つ
以上の任意の混合物が含まれる。

【００７２】Ｅ成分としてのエステル化合物ａは、１価
の脂肪族アルコールと１又は２価の脂肪酸との組み合わ
せにより各種が得られるが、いずれも脂肪族アルコール
部分の炭化水素基と脂肪酸部分の炭化水素基とに含まれ
る炭素数の総和が１７〜６０となるものであり、好まし
くは２２〜３６となるものである。かかる１価の脂肪族
アルコールとしては、１）メタノール、エタノール、ブ
タノール、２−エチルヘキサノール、ラウリルアルコー
ル、パルミチルアルコール、パルミトレイルアルコー
ル、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコー
ル、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げ
られる。また１価の脂肪酸としては、１）酢酸、酪酸、
カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ウンデカン酸、
ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカ
ン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、ア
ラキジン酸、ベヘニン酸、セロチン酸、モンタン酸、メ
リシン酸等の飽和脂肪酸、２）リンデル酸、パルミトレ
イン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸等の脂
肪族モノエン酸、３）リノール酸、リノレン酸、アラキ
ドン酸等の脂肪族非共役ポリエン酸等が挙げられる。更
に２価の脂肪酸としては、マロン酸、コハク酸、グルタ
ル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライ
ン酸、セバシン酸、ペンタデセニルコハク酸等の炭素数
３〜３０の脂肪族ジカルボン酸等が挙げられる。これら
の１価の脂肪族アルコールと１価の脂肪酸とから得られ
るエステル化合物ａの具体例としては、ラウリルオレア
ート、ステアリルオレアート、オレイルオレアート、オ
クチルオレアート、トリデシルオレアート、メチルオレ
アート、ブチルオレアート、２−エチルヘキシルオレア
ート、オレイルステアラート、オレイルパルミタート、
オレイルラウラート、オレイルイソステアラート、オレ
イルオクタノアート、オクチルステアラート等が挙げら
れる。また１価の脂肪族アルコールと２価の脂肪酸とか
ら得られるエステル化合物ａの具体例としては、マロン
酸ジラウリル、コハク酸ジラウリル、グルタル酸ジラウ
リル、アジピン酸ジラウリル、ピメリン酸ジラウリル、
スベリン酸ジラウリル、アゼライン酸ジラウリル、セバ
シン酸ジラウリル、グルタル酸ジステアリル、アジピン
酸ジステアリル、ピメリン酸ジステアリル、スベリン酸
ジステアリル、アゼライン酸ジステアリル、セバシン酸
ジステアリル等が挙げられる。なかでもオクチルステア
ラート、オレイルラウラート好ましい。

【００７３】Ｅ成分としてのエステル化合物ｂには、い
ずれも平均分子量が３００〜６５０である、好ましくは
３００〜６３０である、１）１〜６価の脂肪族アルコー
ルに炭素数２〜４のアルキレンオキサイドの１種のみを
付加した（ポリ）オキシアルキレン付加物と１価の脂肪
酸とのエステル化反応により得られるエステル化合物、
２）１〜６価の脂肪族アルコールに炭素数２〜４のアル
キレンオキサイドの２種以上を付加したポリオキシアル
キレン付加物と１価の脂肪酸とのエステル化反応により
得られるエステル化合物が含まれる。かかる（ポリ）オ
キシアルキレン付加物の合成に供される１〜６価の脂肪
族アルコールとしては、１）メタノール、エタノール、
ブタノール、２−エチルヘキサノール、ラウリルアルコ
ール、パルミチルアルコール、パルミトレイルアルコー
ル、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコー
ル、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール等の１価
の脂肪族アルコール、２）エチレングリコール、プロピ
レングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、
グリセリン、トリメチロールプロパン、ソルビトール、
ペンタエリトリト等の２〜６価の脂肪族アルコールが挙
げられる。以上のような１〜６価の脂肪族アルコールに
付加反応させる炭素数２〜４のアルキレンオキサイドと
しては、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、
１，２−ブチレンオキサイド、１，４−ブチレンオキサ
イド等が挙げられる。またエステル化合物ｂの合成に供
される１価の脂肪酸としては、エステル化合物ａの合成
に供される１価の脂肪酸について前記したことと同様で
ある。以上説明したエステル化合物ｂの具体例として
は、オクチルアルコールにエチレンオキサイドを５モル
付加した化合物１モルとラウリン酸１モルとのエステル
化合物、ジエチレングリコール１モルとラウリン酸２モ
ルとのエステル化合物、ジプロピレングリコール１モル
とステアリン酸１モルとのエステル化合物、１，４−ブ
タンジオールにエチレンオキサイドを２モル付加した化
合物１モルとパルミチン酸１モルとのエステル化合物、
１，６−ヘキサンジオールにエチレンオキサイドを２モ
ルとプロピレンオキサイド１モルとを付加した化合物１
モルとラウリン酸２モルとのエステル化合物、グリセリ
ンにエチレンオキサイドを３モル付加した化合物１モル
とラウリン酸１モルとのエステル化合物等挙げられる。
なかでもオクチルアルコールにエチレンオキサイドを５
モル付加した化合物１モルとラウリン酸１モルとのエス
テル化合物のように、１価の脂肪族アルコールに炭素数
２〜４のアルキレンオキサイドを付加した（ポリ）オキ
シアルキレン付加物と１価の脂肪酸とのエステル化合物
が好ましい。

【００７４】Ｅ成分としてのエステル化合物ｃには、い
ずれも平均分子量３００〜６５０である、好ましくは３
００〜６３０である、１）１価の脂肪族アルコールに炭
素数２〜４のアルキレンオキサイドの１種のみを付加し
た（ポリ）オキシアルキレン付加物と２価の脂肪酸との
エステル化反応により得られるエステル化合物、２）１
価の脂肪族アルコールに炭素数２〜４のアルキレンオキ
サイドの２種以上を付加したポリオキシアルキレン付加
物と２価の脂肪酸とのエステル化反応により得られるエ
ステル化合物が含まれる。かかる（ポリ）オキシアルキ
レン付加物の合成に供される１価の脂肪族アルコール及
び炭素数２〜４のアルキレンオキサイドは、エステル化
合物ａ及びエステル化合物ｂにおいて前記したことと同
様である。またエステル化合物ｃの合成に供される２価
の脂肪酸は、エステル化合物ａの合成に供される２価の
脂肪酸について前記したことと同様である。以上説明し
たエステル化合物ｃの具体例としては、ビス［アルコキ
シポリ（オキシエチレン）］＝マロナート、ビス［アル
コキシポリ（オキシエチレン）］＝スクシナート、ビス
［アルコキシポリ（オキシエチレン）］＝グルタラー
ト、ビス［アルコキシポリ（オキシエチレン）］＝アジ
ポアート、ビス［アルコキシポリ（オキシエチレン）］
＝スベロアート、ビス［アルコキシポリ（オキシエチレ
ン）］＝アゼラアート、ビス［アルコキシポリ（オキシ
エチレン）］＝セバコアート、ビス［アルコキシポリ
（オキシプロピレン）］＝マロナート、ビス［アルコキ
シポリ（オキシプロピレン）］＝スクシナート、ビス
［アルコキシポリ（オキシプロピレン）］＝グルタラー
ト、ビス［アルコキシポリ（オキシプロピレン）］＝ア
ジポアート、ビス［アルコキシポリ（オキシプロピレ
ン）］＝スベロアート、ビス［アルコキシポリ（オキシ
プロピレン）］＝アゼラアート、ビス［アルコキシポリ
（オキシプロピレン）］＝セバコアート、ビス［アルコ
キシポリ（オキシエチレン・オキシプロピレン）］＝マ
ロナート、ビス［アルコキシポリ（オキシエチレン・オ
キシプロピレン）］＝スクシナート、ビス［アルコキシ
ポリ（オキシエチレン・オキシプロピレン）］＝アジポ
アート、ビス［アルコキシポリ（オキシエチレン・オキ
シプロピレン）］＝スベロアート、ビス［アルコキシポ
リ（オキシエチレン・オキシプロピレン）］＝アゼラア
ート、ビス［アルコキシポリ（オキシエチレン・オキシ
プロピレン）］＝セバコアート等が挙げられるが、なか
でもビス［アルコキシポリ（オキシエチレン）］＝アジ
ポアート、ビス［アルコキシポリ（オキシエチレン）］
＝スベロアート、ビス［アルコキシポリ（オキシエチレ
ン）］＝アゼラアート、ビス［アルコキシポリ（オキシ
エチレン）］＝セバコアートが好ましい。

【００７５】Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分及びＤ成分に、更
にＥ成分を含有する場合の本発明に係る合成繊維処理剤
は、Ａ成分を５０〜９２重量％、好ましくは５５〜８５
重量％、Ｂ成分を１〜４５重量％、好ましくは２〜３５
重量％、Ｃ成分を１〜２０重量％、好ましくは２〜１５
重量％、Ｄ成分を５〜２０重量％、好ましくは６〜１５
重量％及びＥ成分を１〜２０重量％、好ましくは２〜１
５重量％含有するものであって、これらの５成分を合計
１００重量％となるよう含有するものである。

【００７６】また、Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分及びＤ成分
に、更にＥ成分を含有する場合の本発明に係る合成繊維
処理剤は、前記した繊維−繊維間摩擦帯電圧が−１５０
０〜＋１５００ボルトの範囲内、好ましくは−１２００
〜＋１０００ボルトの範囲内となり、前記した繊維−繊
維間静摩擦係数が０．１７〜０．３３の範囲内、好まし
くは０．１９〜０．２７の範囲内となるものであって、
更に前記した水性エマルション浸透性が６５秒以下、好
ましくは５０秒以下となるものである。

【００７７】本発明に係る合成繊維処理方法は、以上説
明した本発明に係る合成繊維処理剤を水性液となし、こ
の水性液を熱処理工程に供する合成繊維に対し、該合成
繊維処理剤として０．１〜２重量％、好ましくは０．２
〜１重量％となるよう付着させる方法である。付着方法
としては、ローラー給油法、計量ポンプを用いたガイド
給油法、浸漬給油法、スプレー給油法等、公知の方法が
挙げられるが、ローラー給油法又は計量ポンプを用いた
ガイド給油法が好ましい。

【００７８】本発明に係る合成繊維処理方法は、以上説
明したように本発明に係る合成繊維処理剤を合成繊維に
対し所定割合となるよう付着させることにより、熱処理
工程に供する該合成繊維に所期の性能を付与するもので
ある。かかる熱処理工程としては、延伸工程、撚糸工
程、巻縮工程、仮撚工程等があるが、なかでも本発明に
係る合成繊維処理剤を付着させた合成繊維を仮撚工程に
供する場合に効果の発現が高い。仮撚工程で用いる仮撚
機としては、１）ヒーター温度１５０〜２３０℃、ヒー
ター長１５０〜２５０cmのヒーターを装着し、合成繊維
フィラメント糸条がヒータープレート上を接触しながら
走行するコンタクトヒーター式の仮撚機、２）ヒーター
温度３００〜６００℃、ヒーター長２０〜１５０cmのヒ
ーターを装着し、合成繊維フィラメント糸条がヒーター
プレート上を非接触で走行するショートヒーター式の仮
撚機等が挙げられる。

【００７９】本発明に係る合成繊維処理剤及び合成繊維
処理方法が適用される合成繊維としては、１）エチレン
テレフタレートを主たる構成単位とするポリエステル、
２）ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミド、３）ポ
リアクリロニトリル、モダアクリル等のポリアクリル、
４）ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン
が挙げられるが、なかでもポリエステル部分延伸糸、ポ
リアミド部分延伸糸、ポリエステル直接紡糸延伸糸に適
用する場合に効果の発現が高く、カチオン可染ポリエス
テルに適用する場合に効果の発現がより高い。

【００８０】

【発明の実施の形態】本発明に係る合成繊維処理剤の実
施形態としては、次の１）〜８）が挙げられる。 １）Ａ成分として下記のＡ−１を８５重量％、Ｂ成分と
して下記のＢ−１を５重量％及びＣ成分として下記のＣ
−１を１０重量％（合計１００重量％）含有しており、
前記の繊維−繊維間摩擦帯電圧が−７００ボルト、前記
の繊維−繊維間静摩擦係数が０．２５となる合成繊維処
理剤。 Ａ−１：式１で示されるポリエーテル化合物であって、
式１中のＡ^１が水素原子、Ｂ^１がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基＝５７／４３（モル比）の割合でラン
ダム状に結合したポリオキシアルキレン基を有するポリ
オキシアルキレングリコールから全ての水酸基の水素原
子を除いた残基、Ｔ^１がブチル基、ｍが１である場合の
平均分子量２０００のポリエーテル化合物 Ｂ−１：式２で示されるポリエーテル化合物であって、
式２中のＡ^２が水素原子、Ｂ^２がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基＝５０／５０（モル比）の割合でラン
ダム状に結合したポリオキシアルキレン基を有するポリ
オキシアルキレングリコールから全ての水酸基の水素原
子を除いた残基、Ｔ^２がエチレン基、ｎが２である場合
の平均分子量１００００のポリエーテル化合物 Ｃ−１：トリメチルオクチルアンモニウム＝オクチルホ
スフェート

【００８１】２）Ａ成分として下記のＡ−２を７０重量
％、Ｂ成分として下記のＢ−２を２０重量％及びＣ成分
として下記のＣ−２を１０重量％（合計１００重量％）
含有しており、前記の繊維−繊維間摩擦帯電圧が−５０
０ボルト、前記の繊維−繊維間静摩擦係数が０．２２と
なる合成繊維処理剤。 Ａ−２：式１で示されるポリエーテル化合物であって、
式１中のＡ^１が水素原子、Ｂ^１がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基＝３６／６４（モル比）の割合でブロ
ック状に結合したポリオキシアルキレン基を有するポリ
オキシアルキレングリコールから全ての水酸基の水素原
子を除いた残基、Ｔ^１がテトラデシル基、ｍが１である
場合の平均分子量２８００のポリエーテル化合物 Ｂ−２：式２で示されるポリエーテル化合物であって、
式２中のＡ^２が水素原子、Ｂ^２がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基＝４７／５３（モル比）の割合でブロ
ック状に結合したポリオキシアルキレン基を有するポリ
オキシアルキレングリコールから全ての水酸基の水素原
子を除いた残基、Ｔ^２がプロピレン基、ｎが２である場
合の平均分子量５０００のポリエーテル化合物 Ｃ−２：トリメチルラウリルアンモニウム＝テトラデシ
ルスルホネート

【００８２】３）Ａ成分として前記のＡ−１を７５重量
％、Ｂ成分として前記のＢ−１を５重量％、Ｃ成分とし
て前記のＣ−１を１０重量％及びＤ成分として下記のＤ
−１を１０重量％（合計１００重量％）含有しており、
前記の繊維−繊維間摩擦帯電圧が−６００ボルト、前記
の繊維−繊維間静摩擦係数が０．２５、前記の水性エマ
ルション浸透性が４０秒となる合成繊維処理剤。 Ｄ−１：２−エチルヘキシルアルコールにエチレンオキ
サイドを付加した、平均分子量２２０の（ポリ）オキシ
アルキレン付加物

【００８３】４）Ａ成分として前記のＡ−２を６０重量
％、Ｂ成分として前記のＢ−２を２０重量％、Ｃ成分と
して前記のＣ−２を１０重量％及びＤ成分として下記の
Ｄ−２を１０重量％（合計１００重量％）含有してお
り、前記の繊維−繊維間摩擦帯電圧が−５００ボルト、
前記の繊維−繊維間静摩擦係数が０．２３、前記の水性
エマルション浸透性が４６秒となる合成繊維処理剤。 Ｄ−２：ドデシルアルコールにエチレンオキサイドを付
加した、平均分子量４９０の（ポリ）オキシアルキレン
付加物

【００８４】５）Ａ成分として前記のＡ−１を６５重量
％、Ｂ成分として前記のＢ−１を５重量％、Ｃ成分とし
て前記のＣ−１を１０重量％、Ｄ成分として前記のＤ−
１を１０重量％及びＥ成分として下記のＥ−１を１０重
量％（合計１００重量％）含有しており、前記の繊維−
繊維間摩擦帯電圧が−６００ボルト、前記の繊維−繊維
間静摩擦係数が０．２６、前記の水性エマルション浸透
性が４０秒となる合成繊維処理剤。 Ｅ−１：炭素数２６のオクチルステアラート

【００８５】６）Ａ成分として前記のＡ−２を５５重量
％、Ｂ成分として前記のＢ−２を１５重量％、Ｃ成分と
して前記のＣ−２を１０重量％、Ｄ成分として前記のＤ
−２を１０重量％及びＥ成分として下記のＥ−２を１０
重量％（合計１００重量％）含有しており、前記の繊維
−繊維間摩擦帯電圧が−５００ボルト、前記の繊維−繊
維間静摩擦係数が０．２４、前記の水性エマルション浸
透性が４６秒となる合成繊維処理剤。 Ｅ−２：炭素数３０のオレイルラウラアート

【００８６】７）Ａ成分として下記のＡ−３を５５重量
％、Ｂ成分として下記のＢ−３を１０重量％、Ｃ成分と
して下記のＣ−３を１０重量％、Ｄ成分として下記のＤ
−３を１０重量％及びＥ成分として下記のＥ−４を１５
重量％（合計１００重量％）含有しており、前記の繊維
−繊維間摩擦帯電圧が−６５０ボルト、前記の繊維−繊
維間静摩擦係数が０．２６、前記の水性エマルション浸
透性が４９秒となる合成繊維処理剤。 Ａ−３：式１で示されるポリエーテル化合物であって、
式１中のＡ^１が水素原子、Ｂ^１がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基／オキシブチレン基＝７１／２５／４
（モル比）の割合でランダム状に結合したポリオキシア
ルキレン基を有するポリオキシアルキレングリコールか
ら全ての水酸基の水素原子を除いた残基、Ｔ^１がドデカ
ノイル基、ｍが１である場合の平均分子量２４００のポ
リエーテル化合物 Ｂ−３：式２で示されるポリエーテル化合物であって、
式２中のＡ^２が水素原子、Ｂ^２がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基＝８０／２０（モル比）の割合でラン
ダム状に結合したポリオキシアルキレン基を有するポリ
オキシアルキレングリコールから全ての水酸基の水素原
子を除いた残基、Ｔ^２がトリメチロールプロパンから全
ての水酸基を除いた残基、ｎが３である場合の平均分子
量６０００のポリエーテル化合物 Ｃ−３：テトラブチルアンモニウム＝イソステアレート Ｄ−３：テトラデシルアルコールにエチレンオキサイド
／プロピレンオキサイド＝１／４（モル比）の割合で付
加した、平均分子量４５０の（ポリ）オキシアルキレン
付加物 Ｅ−４：α−オクチル−ω−ヒドロキシ（ポリオキシエ
チレン（５モル））／ドデカン酸＝１／１（モル比）の
割合でエステル化反応させた平均分子量５３０のエステ
ル化物

【００８７】８）Ａ成分として下記のＡ−４を５９重量
％、Ｂ成分として下記のＢ−４を２０重量％、Ｃ成分と
して下記のＣ−４を１０重量％、Ｄ成分として下記のＤ
−４を１０重量％及びＥ成分として前記のＥ−１を１重
量％（合計１００重量％）含有しており、前記の繊維−
繊維間摩擦帯電圧が−６００ボルト、前記の繊維−繊維
間静摩擦係数が０．２４、前記の水性エマルション浸透
性が４３秒となる合成繊維処理剤。 Ａ−４：式１で示されるポリエーテル化合物であって、
式１中のＡ^１が水素原子、Ｂ^１がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基／オキシテトラメチレン基＝２５／６
３／１２（モル比）の割合でランダム状に結合したポリ
オキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレングリ
コールから全ての水酸基の水素原子を除いた残基、Ｔ^１
が水素原子、ｍが１である場合の平均分子量１８００の
ポリエーテル化合物 Ｂ−４：式２で示されるポリエーテル化合物であって、
式２中のＡ^２が水素原子、Ｂ^２がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基／オキシブチレン基＝４２／５０／８
（モル比）の割合でランダム状に結合したポリオキシア
ルキレン基を有するポリオキシアルキレングリコールか
ら全ての水酸基の水素原子を除いた残基、Ｔ^２がコハク
酸から全ての水酸基を除いた残基、ｎが２である場合の
平均分子量５０００のポリエーテル化合物 Ｃ−４：テトラブチルアンモニウム＝マロネート Ｄ−４：テトラデシルアルコールにエチレンオキサイド
／プロピレンオキサイド＝３／１（モル比）の割合で付
加した、平均分子量４２０の（ポリ）オキシアルキレン
付加物

【００８８】また本発明に係る合成繊維処理方法の実施
形態としては、次の９）が挙げられる。 ９）前記した１）〜８）の合成繊維処理剤を水性液とな
し、この水性液を仮撚工程に供する合成繊維に対し該合
成繊維処理剤として０．５重量％となるよう付着させる
合成繊維処理方法。

【００８９】以下、本発明の構成及び効果をより具体的
にするため、実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実
施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施
例等において、部は重量部を、また％は重量％を意味す
る。

【００９０】

【実施例】試験区分１（合成繊維処理剤の調製） ・実施例１｛合成繊維処理剤（Ｐ−１）の調製｝ Ａ成分として下記のＡ−１を８５重量部、Ｂ成分として
下記のＢ−１を５重量部及びＣ成分として下記のＣ−１
を１０重量部の割合で均一混合して、前記の繊維−繊維
間摩擦帯電圧が−７００ボルト、前記の繊維−繊維間静
摩擦係数が０．２５となる合成繊維処理剤（Ｐ−１）を
調製した。 Ａ−１：式１で示されるポリエーテル化合物であって、
式１中のＡ^１が水素原子、Ｂ^１がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基＝５７／４３（モル比）の割合でラン
ダム状に結合したポリオキシアルキレン基を有するポリ
オキシアルキレングリコールから全ての水酸基の水素原
子を除いた残基、Ｔ^１がブチル基、ｍが１である場合の
平均分子量２０００のポリエーテル化合物 Ｂ−１：式２で示されるポリエーテル化合物であって、
式２中のＡ^２が水素原子、Ｂ^２がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基＝５０／５０（モル比）の割合でラン
ダム状に結合したポリオキシアルキレン基を有するポリ
オキシアルキレングリコールから全ての水酸基の水素原
子を除いた残基、Ｔ^２がエチレン基、ｎが２である場合
の平均分子量１００００のポリエーテル化合物 Ｃ−１：トリメチルオクチルアンモニウム＝オクチルホ
スフェート

【００９１】・実施例２〜１９及び比較例１〜６｛合成
繊維処理剤（Ｐ−２）〜（Ｐ−１９）及び（Ｒ−１）〜
（Ｒ−６）の調製｝ 合成繊維処理剤（Ｐ−１）と同様にして、合成繊維処理
剤（Ｐ−２）〜（Ｐ−１９）及び（Ｒ−１）〜（Ｒ−
６）を調製した。合成繊維処理剤（Ｐ−１）も含め、各
例で調製した合成繊維処理剤の内容を表１にまとめて示
した。

【００９２】

【表１】

【００９３】表１において、 Ａ−１：式１で示されるポリエーテル化合物であって、
式１中のＡ^１が水素原子、Ｂ^１がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基＝５７／４３（モル比）の割合でラン
ダム状に結合したポリオキシアルキレン基を有するポリ
オキシアルキレングリコールから全ての水酸基の水素原
子を除いた残基、Ｔ^１がブチル基、ｍが１である場合の
平均分子量２０００のポリエーテル化合物 Ａ−２：式１で示されるポリエーテル化合物であって、
式１中のＡ^１が水素原子、Ｂ^１がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基＝３６／６４（モル比）の割合でブロ
ック状に結合したポリオキシアルキレン基を有するポリ
オキシアルキレングリコールから全ての水酸基の水素原
子を除いた残基、Ｔ^１がテトラデシル基、ｍが１である
場合の平均分子量２８００のポリエーテル化合物 Ａ−３：式１で示されるポリエーテル化合物であって、
式１中のＡ^１が水素原子、Ｂ^１がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基／オキシブチレン基＝７１／２５／４
（モル比）の割合でランダム状に結合したポリオキシア
ルキレン基を有するポリオキシアルキレングリコールか
ら全ての水酸基の水素原子を除いた残基、Ｔ^１がドデカ
ノイル基、ｍが１である場合の平均分子量２４００のポ
リエーテル化合物 Ａ−４：式１で示されるポリエーテル化合物であって、
式１中のＡ^１が水素原子、Ｂ^１がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基／オキシテトラメチレン基＝２５／６
３／１２（モル比）の割合でランダム状に結合したポリ
オキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレングリ
コールから全ての水酸基の水素原子を除いた残基、Ｔ^１
が水素、ｍが１である場合の平均分子量１８００のポリ
エーテル化合物 Ａ−５：式１で示されるポリエーテル化合物であって、
式１中のＡ^１がメチル基、Ｂ^１がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基＝１９／８１（モル比）の割合でブロ
ック状に結合したポリオキシアルキレン基を有するポリ
オキシアルキレングリコールから全ての水酸基の水素原
子を除いた残基、Ｔ^１がプロピル基、ｍが１である場合
の平均分子量１５００のポリエーテル化合物 Ａ−６：式１で示されるポリエーテル化合物であって、
式１中のＡ^１がメチル基、Ｂ^１がオキシエチレン基／オ
キシテトラメチレン基＝６６／３４（モル比）の割合で
ランダム状に結合したポリオキシアルキレン基を有する
ポリオキシアルキレングリコールから全ての水酸基の水
素原子を除いた残基、Ｔ^１がテトラデカノイル基、ｍが
１である場合の平均分子量２０００のポリエーテル化合
物 Ａ−７：式１で示されるポリエーテル化合物であって、
式１中のＡ^１がメチル基とアセチル基、Ｂ^１がオキシエ
チレン基／オキシテトラメチレン基＝８４／１６（モル
比）の割合でランダム状に結合したポリオキシアルキレ
ン基を有するポリオキシアルキレングリコールから全て
の水酸基の水素原子を除いた残基、Ｔ^１がエチレン基、
ｍが２である場合の平均分子量３３００のポリエーテル
化合物 Ａ−８：式１で示されるポリエーテル化合物であって、
式１中のＡ^１がアセチル基、Ｂ^１がオキシエチレン基／
オキシプロピレン基＝３１／６９（モル比）の割合でラ
ンダム状に結合したポリオキシアルキレン基を有するポ
リオキシアルキレングリコールから全ての水酸基の水素
原子を除いた残基、Ｔ^１がトリメチロールプロパンから
全ての水酸基を除いた残基、ｍが３である場合の平均分
子量８００のポリエーテル化合物

【００９４】Ｂ−１：式２で示されるポリエーテル化合
物であって、式２中のＡ^２が水素原子、Ｂ^２がオキシエ
チレン基／オキシプロピレン基＝５０／５０（モル比）
の割合でランダム状に結合したポリオキシアルキレン基
を有するポリオキシアルキレングリコールから全ての水
酸基の水素原子を除いた残基、Ｔ^２がエチレン基、ｎが
２である場合の平均分子量１００００のポリエーテル化
合物 Ｂ−２：式２で示されるポリエーテル化合物であって、
式２中のＡ^２が水素原子、Ｂ^２がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基＝４７／５３（モル比）の割合でブロ
ック状に結合したポリオキシアルキレン基を有するポリ
オキシアルキレングリコールから全ての水酸基の水素原
子を除いた残基、Ｔ^２がプロピレン基、ｎが２である場
合の平均分子量５０００のポリエーテル化合物 Ｂ−３：式２で示されるポリエーテル化合物であって、
式２中のＡ^２が水素原子、Ｂ^２がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基＝８０／２０（モル比）の割合でラン
ダム状に結合したポリオキシアルキレン基を有するポリ
オキシアルキレングリコールから全ての水酸基の水素原
子を除いた残基、Ｔ^２がトリメチロールプロパンから全
ての水酸基を除いた残基、ｎが３である場合の平均分子
量６０００のポリエーテル化合物 Ｂ−４：式２で示されるポリエーテル化合物であって、
式２中のＡ^２が水素原子、Ｂ^２がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基／オキシブチレン基＝４２／５０／８
（モル比）の割合でランダム状に結合したポリオキシア
ルキレン基を有するポリオキシアルキレングリコールか
ら全ての水酸基の水素原子を除いた残基、Ｔ^２がコハク
酸から全ての水酸基を除いた残基、ｎが２である場合の
平均分子量５０００のポリエーテル化合物 Ｂ−５：式２で示されるポリエーテル化合物であって、
式２中のＡ^２が水素原子、Ｂ^２がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基／オキシテトラメチレン基＝６９／１
３／１８（モル比）の割合でブロック状に結合したポリ
オキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレングリ
コールから全ての水酸基の水素原子を除いた残基、Ｔ^２
がアジピン酸から全ての水酸基を除いた残基、ｎが２で
ある場合の平均分子量７５００のポリエーテル化合物 Ｂ−６：式２で示されるポリエーテル化合物であって、
式２中のＡ^２が水素原子、Ｂ^２がオキシエチレン基／オ
キシテトラメチレン基＝７５／２５（モル比）の割合で
ランダム状に結合したポリオキシアルキレン基を有する
ポリオキシアルキレングリコールから全ての水酸基の水
素原子を除いた残基、Ｔ^２が水素、ｎが１である場合の
平均分子量６５００のポリエーテル化合物 Ｂ−７：式２で示されるポリエーテル化合物であって、
式２中のＡ^２がメチル基、Ｂ^２がオキシエチレン基／オ
キシプロピレン基＝３６／６４（モル比）の割合でラン
ダム状に結合したポリオキシアルキレン基を有するポリ
オキシアルキレングリコールから全ての水酸基の水素原
子を除いた残基、Ｔ^２がブチル基、ｎが１である場合の
平均分子量１５０００のポリエーテル化合物 Ｂ−８：式２で示されるポリエーテル化合物であって、
式２中のＡ^２がメチル基とアセチル基、Ｂ^２がオキシエ
チレン基／オキシプロピレン基＝６６／３４（モル比）
の割合でランダム状に結合したポリオキシアルキレン基
を有するポリオキシアルキレングリコールから全ての水
酸基の水素原子を除いた残基、Ｔ^２がエチレン基、ｎが
２である場合の平均分子量８０００のポリエーテル化合
物 Ｂ−９：式２で示されるポリエーテル化合物であって、
式２中のＡ^２が水素原子１個とアセチル基２個、Ｂ^２が
オキシエチレン基／オキシプロピレン基＝８０／２０
（モル比）の割合でランダム状に結合したポリオキシア
ルキレン基を有するポリオキシアルキレングリコールか
ら全ての水酸基の水素原子を除いた残基、Ｔ^２がトリメ
チロールプロパンから全ての水酸基を除いた残基、ｎが
３である場合の平均分子量６０００のポリエーテル化合
物 Ｂ−１０：式２で示されるポリエーテル化合物であっ
て、式２中のＡ^２がアセチル基、Ｂ^２がオキシエチレン
基／オキシプロピレン基＝４７／５３（モル比）の割合
でランダム状に結合したポリオキシアルキレン基を有す
るポリオキシアルキレングリコールから全ての水酸基の
水素原子を除いた残基、Ｔ^２がプロピオニル基、ｎが１
である場合の平均分子量９０００のポリエーテル化合物 ＢＰ−１：Ｐ成分としてアジピン酸／テレフタル酸＝
０．２／０．８（モル比）の混合物を、またＱ成分とし
てオキシエチレン基／オキシプロピレン基＝２５／７５
（モル比）の割合でランダム状に結合したポリオキシア
ルキレン基を有する平均分子量１２００のポリオキシア
ルキレングリコールを用い、Ｐ成分／Ｑ成分＝１／１
（モル比）の割合で縮重合反応して得られる平均分子量
２００００のポリエーテルポリエステル化合物 ＢＰ−２：Ｐ成分としてイソフタル酸／テレフタル酸＝
０．６／０．４（モル比）の混合物を、またＱ成分とし
てオキシエチレン基／オキシテトラメチレン基＝８４／
１６（モル比）の割合でランダム状に結合したポリオキ
シアルキレン基を有する平均分子量６００のポリオキシ
アルキレングリコールを、更にＲ成分としてエチレング
リコールを用い、Ｐ成分／Ｑ成分／Ｒ成分＝１／０．８
／０．２（モル比）の割合で縮重合反応して得られる平
均分子量１００００のポリエーテルポリエステル化合物 ＢＰ−３：Ｐ成分として５−スルホイソフタル酸ジメチ
ル／テレフタル酸ジメチル＝０．１／０．９（モル比）
の混合物を、またＱ成分として平均分子量１０００のポ
リオキシエチレングリコールを、更にＲ成分としてエチ
レングリコールを用い、Ｐ成分／Ｑ成分／Ｒ成分＝１／
０．４／０．６（モル比）の割合で縮重合反応して得ら
れる平均分子量５０００のポリエーテルポリエステル化
合物 ＢＷ−１：平均分子量２４００の酸化ポリエチレン ＢＷ−２：アクリル酸／エチレン＝６／４（モル比）の
割合で共重合反応して得られる平均分子量５０００の共
重合体

【００９５】Ｃ−１：トリメチルオクチルアンモニウム
＝オクチルホスフェート Ｃ−２：トリメチルラウリルアンモニウム＝テトラデシ
ルスルホネート Ｃ−３：テトラブチルアンモニウム＝イソステアラート Ｃ−４：テトラブチルアンモニウム＝マロネート Ｃ−５：トリブチルメチルアンモニウム＝ペンタデセニ
ルサクシネート Ｃ−６：ジメチルラウリルアミンオキサイド Ｃ−７：ジメチルステアリルアミンオキサイド Ｃ−８：ジメチルオクチルアンモニオアセタート Ｃ−９：ドデセニルコハク酸ナトリウム Ｃ−１０：イソステアリン酸モノエタノールアミン Ｃ−１１：ドデセニルコハク酸＝テトラメチルホスホニ
ウム Ｃ−１２：イソトリデシルスルホン酸＝テトラブチルホ
スホニウム Ｃ−１３：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム Ｃ−１４：ドデシル硫酸ナトリウム Ｃ−１５：トリデシルリン酸エステル＝カリウム Ｃ−１６：オクチルアルコールのエチレンオキサイド１
モル付加物のリン酸エステル＝カリウム これらは以下同じ

【００９６】・実施例２０｛合成繊維処理剤（Ｐ−２
０）の調製｝ Ａ成分として前記のＡ−１を７５部、Ｂ成分として前記
のＢ−１を５部、Ｃ成分として前記のＣ−１を１０部及
びＤ成分として下記のＤ−１を１０部の割合で均一混合
して、前記の繊維−繊維間摩擦帯電圧が−６００ボル
ト、前記の繊維−繊維間静摩擦係数が０．２５、前記の
水性エマルション浸透性が４０秒となる合成繊維処理剤
（Ｐ−２０）を調製した。 Ｄ−１：２−エチルヘキシルアルコールにエチレンオキ
サイドを付加した、平均分子量２２０のオキシアルキレ
ン付加物

【００９７】・実施例２１〜２９｛合成繊維処理剤（Ｐ
−２１）〜（Ｐ−２９）の調製｝ 合成繊維処理剤（Ｐ−２０）と同様にして、合成繊維処
理剤（Ｐ−２１）〜（Ｐ−２９）を調製した。合成繊維
処理剤（Ｐ−２０）も含め、各例で調製した合成繊維処
理剤の内容を表２にまとめて示した。

【００９８】・実施例３０｛合成繊維処理剤（Ｐ−３
０）の調製｝ Ａ成分として前記のＡ−１を６５部、Ｂ成分として前記
のＢ−１を５部、Ｃ成分として前記のＣ−１を１０部、
Ｄ成分として前記のＤ−１を１０部及びＥ成分として下
記のＥ−１を１０部の割合で均一混合して、前記の繊維
−繊維間摩擦帯電圧が−６００ボルト、前記の繊維−繊
維間静摩擦係数が０．２６、前記の水性エマルション浸
透性が４０秒となる合成繊維処理剤（Ｐ−３０）を調製
した。 Ｅ−１：炭素数２６のオクチルステアラート

【００９９】・実施例３１〜４０｛合成繊維処理剤（Ｐ
−３１）〜（Ｐ−４０）の調製｝ 合成繊維処理剤（Ｐ−３０）と同様にして、合成繊維処
理剤（Ｐ−３１）〜（Ｐ−４０）を調製した。合成繊維
処理剤（Ｐ−３０）を含め、各例で調製した合成繊維処
理剤の内容を表２にまとめて示した。

【０１００】

【表２】

【０１０１】表２において、 Ｄ−１：２−エチルヘキシルアルコールにエチレンオキ
サイドを付加した、平均分子量２２０の（ポリ）オキシ
アルキレン付加物 Ｄ−２：ドデシルアルコールにエチレンオキサイドを付
加した、平均分子量４９０の（ポリ）オキシアルキレン
付加物 Ｄ−３：テトラデシルアルコールにエチレンオキサイド
／プロピレンオキサイド＝１／４（モル比）の割合で付
加した、平均分子量４５０の（ポリ）オキシアルキレン
付加物 Ｄ−４：テトラデシルアルコールにエチレンオキサイド
／ブチレンオキサイド＝３／１（モル比）の割合で付加
した、平均分子量４２０の（ポリ）オキシアルキレン付
加物 Ｄ−５：オクタデセニルアルコールにエチレンオキサイ
ドを付加した、平均分子量６２０のオキシアルキレン付
加物

【０１０２】Ｅ−１：オクチルステアラート（炭素数２
６） Ｅ−２：オレイルラウラアート（炭素数３０） Ｅ−３：アジピン酸ジオレイル（炭素数４２） Ｅ−４：α−オクチル−ω−ヒドロキシ（ポリオキシエ
チレン（５モル））／ドデカン酸＝１／１（モル比）の
割合でエステル化反応させた平均分子量５３０のエステ
ル化合物 Ｅ−５：グリセリン１モルにエチレンオキサイド３モル
を付加した化合物／ドデカン酸＝１／１（モル比）の割
合でエステル化反応させた平均分子量４２０のエステル
化合物 Ｅ−６：α−オクチル−ω−ヒドロキシ（ポリオキシエ
チレン（２モル））／アジピン酸＝２／１（モル比）の
割合でエステル化反応させた平均分子量６００のエステ
ル化合物 Ｅ−７：α−デシル−ω−ヒドロキシ（オキシエチレン
・オキシプロピレン）／コハク酸＝１／１（モル比）の
割合でエステル化反応させた平均分子量４６０のエステ
ル化合物

【０１０３】・試験区分２（合成繊維への合成繊維処理
剤の付着及び評価） ・ポリエステルフィラメント部分延伸糸への合成繊維処
理剤の付着 試験区分１で調製した各合成繊維処理剤に水を加えて、
合成繊維処理剤の濃度が１０％の水性エマルジョンを調
製した。固有粘度０．６４、酸化チタン含有量０．２％
の５−イソフタル酸変性ポリエチレンテレフタレートチ
ップを常法により乾燥した後、エクストルーダーを用い
て２９５℃で紡糸し、口金から吐出して冷却固化した後
の走行糸条に前記の水性エマルジョンをローラー給油法
にて付着させ、機械的な延伸を伴うことなく、３３００
ｍ／分の速度で捲き取り、糸条に対する合成繊維処理剤
の付着量を表３記載のものとした１２８デシテックス３
６フィラメントの部分延伸糸の１０kg捲きケークを得
た。

【０１０４】・合成繊維用処理剤の付着量の測定 ＪＩＳ−Ｌ１０７３（合成繊維フィラメント糸試験方
法）に準拠し、抽出溶剤としてノルマルヘキサン／エタ
ノール（５０／５０容量比）混合溶剤を用いて、前記の
部分延伸糸への合成繊維用処理剤の付着量を測定した。
結果を表３にまとめて示した。

【０１０５】・コンタクトヒーター式仮撚機による仮撚
加工とその評価 前記で得たケークを用いて、下記のコンタクトヒーター
式仮撚機による仮撚加工条件で仮撚加工を行なった。コ
ンタクトヒーター式仮撚機による仮撚加工条件：コンタ
クトヒーター式仮撚機（アーネストスクラッグアンドサ
ンズ社製のＳＤＳ１２００Ｂ）を使用して、加工速度＝
８００ｍ／分、延伸倍率＝１．５２２、施撚方式＝３軸
デイスク外接式摩擦方式（入り側ガイドデイスク１枚、
出側ガイドデイスク１枚、硬質ポリウレタンデイスク７
枚）、加撚側ヒーター＝長さ２．５ｍで表面温度２１２
℃、解撚側ヒーター＝なし、目標撚り数＝３３００Ｔ／
ｍの条件で連続運転した。

【０１０６】・ジャンピング防止性の評価 前記条件で１２時間連続運転し、その間に発生したジャ
ンピングの数を１時間当たりの数に換算して、次の基準
で評価した。結果を表３にまとめて示した。 ◎：発生せず ○：１回発生 △：２〜５回発生 ×：６回以上発生

【０１０７】・ヒーター汚染性の評価 前記条件にて１０日間連続運転した後、加撚側ヒーター
表面の糸道上のヒータータール発生状況を目視にて観察
し、次の基準で評価した。結果を表３にまとめて示し
た。 ○：ヒーター汚染が殆ど認められない ×：ヒーター汚染が明らかに認められる

【０１０８】・毛羽の評価 前記条件で５日間連続運転し、仮撚加工糸を巻き取る前
に、毛羽計数装置（東レエンジニアリング社製のＤＴ−
１０５）にて１時間当たりの毛羽数を測定した。同様の
運転及び測定を合計３回行ない、次の基準で評価した。
結果を表３にまとめて示した。 ◎：発生せず ○：５個以下発生 △：６〜９個発生 ×：１０個以上発生

【０１０９】・断糸の評価 前記条件で１０日間連続運転し、その間に発生した断糸
数を１時間当たりの数に換算した。同様の運転及び断糸
数の換算を合計３回行ない、次の基準で評価した。結果
を表３にまとめて示した。 ◎：発生せず ○：１回／時間発生 △：２〜４回／時間発生 ×：５回以上／時間発生

【０１１０】

【表３】

【０１１１】

【発明の効果】既に明らかなように、以上説明した本発
明には、合成繊維の熱処理工程において、それが一段の
高速化及び高温度化が進む過酷な条件下での仮撚工程で
あっても、ヒーター汚染を効果的に抑制しながら、走行
糸のジャンピングを充分に防止できるという効果があ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 木村 文彦 愛知県蒲郡市港町２番５号 竹本油脂株式 会社内 Ｆターム(参考） 4L033 AA07 AB01 AC15 BA08 BA17 BA21 BA28 BA29 BA39 BA67 BA85 CA46 CA48

Claims (14)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記のＡ成分を５０〜９２重量％、Ｂ成
   分を１〜４５重量％及びＣ成分を１〜２０重量％含有し
   ており、且つこれらの３成分を合計６５重量％以上とな
   るよう含有していて、下記の繊維−繊維間摩擦帯電圧が
   −１５００〜＋１５００ボルト及び繊維−繊維間静摩擦
   係数が０．１７〜０．３３の範囲内となるものであるこ
   とを特徴とする合成繊維処理剤。 Ａ成分：平均分子量７００〜３５００の下記の式１で示
   されるポリエーテル化合物 【式１】(Ａ^１−Ｂ^１)_ｍＴ^１ （式１において、 Ａ^１：１価の炭化水素基、アシル基又は水素原子 Ｂ^１：炭素数２〜４のオキシアルキレン基を構成単位と
   するポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキ
   レングリコールから全ての水酸基の水素原子を除いた残
   基 Ｔ^１：１〜４価の炭化水素基、アシル基又は水素原子 ｍ：Ｔ^１が１〜４価の炭化水素基の場合は１〜４の整
   数、Ｔ^１がアシル基又は水素原子の場合は１） Ｂ成分：平均分子量４０００〜２００００の下記の式２
   で示されるポリエーテル化合物、平均分子量３０００〜
   ４００００の下記のポリエーテルポリエステル化合物及
   び平均分子量１０００〜１００００のポリオレフィンワ
   ックスから選ばれる一つ又は二つ以上 【式２】(Ａ^２−Ｂ^２)_ｎＴ^２ （式２において、 Ａ^２：１価の炭化水素基、アシル基又は水素原子 Ｂ^２：炭素数２〜４のオキシアルキレン基を構成単位と
   するポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキ
   レングリコールから全ての水酸基の水素原子を除いた残
   基 Ｔ^２：１〜４価の炭化水素基、アシル基、有機ジカルボ
   ン酸から全ての水酸基を除いた残基又は水素原子 ｎ：Ｔ^２が１〜４価の炭化水素基の場合は１〜４の整
   数、Ｔ^２が有機ジカルボン酸から全ての水酸基を除いた
   残基の場合は２、Ｔ^２がアシル基又は水素原子の場合は
   １） ポリエーテルポリエステル化合物：下記のＰ成分とＱ成
   分とを縮重合反応させて得られるポリエーテルポリエス
   テル化合物及び下記のＰ成分とＱ成分とＲ成分とを縮重
   合反応させて得られるポリエーテルポリエステルから選
   ばれる一つ又は二つ以上 Ｐ成分：炭素数４〜２２の脂肪族ジカルボン酸、炭素数
   ４〜２２の脂肪族ジカルボン酸のエステル形成性誘導
   体、芳香族ジカルボン酸及び芳香族ジカルボン酸のエス
   テル形成性誘導体から選ばれる一つ又は二つ以上 Ｑ成分：いずれも炭素数２〜４のオキシアルキレン単位
   を構成単位とするポリオキシアルキレン基を有する、ポ
   リオキシアルキレンモノオール、ポリオキシアルキレン
   ジオール及びポリオキシアルキレントリオールから選ば
   れる一つ又は二つ以上 Ｒ成分：炭素数２〜６のアルキレンジオール Ｃ成分：第４級アンモニウム塩、有機アミンオキサイ
   ド、両性化合物、脂肪酸塩、有機スルホン酸塩、有機硫
   酸塩及び有機リン酸エステル塩から選ばれる一つ又は二
   つ以上 繊維−繊維間摩擦帯電圧：下記の給油済みポリエステル
   フィラメント繊維を、２５℃で相対湿度６５％の雰囲気
   下に、糸速１００ｍ／分、ドラフト比０．９６、加撚部
   側ヒータープレート表面温度１８０℃及び撚数１５００
   ｔ／ｍの条件でピン仮撚加工したときの該加撚部側ヒー
   タープレートにおける該給油済みポリエステルフィラメ
   ント繊維の帯電圧 繊維−繊維間静摩擦係数：下記の給油済みポリエステル
   フィラメント繊維同士を、２５℃で相対湿度６５％の雰
   囲気下に、接触長さ８０mm、相対速度０．０１６mm／秒
   及び荷重３ｇの条件で摩擦したときの摩擦係数 給油済みポリエステルフィラメント繊維：５−スルホイ
   ソフタル酸ナトリウムから形成された構成単位を２モル
   ％含有する変性ポリエチレンテレフタレートフィラメン
   ト繊維であって、強度が３．８ｇ／ｄ、伸度が２６％及
   び繊度／フィラメント数が７５デシテックス／３６フィ
   ラメントである変性ポリエチレンテレフタレートフィラ
   メント繊維に、合成繊維処理剤を０．６重量％となるよ
   う付着させたもの
2. 【請求項２】 繊維−繊維間摩擦帯電圧が−１２００〜
   ＋１０００ボルト及び繊維−繊維間静摩擦係数が０．１
   ９〜０．２７の範囲内となるものである請求項１記載の
   合成繊維処理剤。
3. 【請求項３】 更に下記のＤ成分を５〜２０重量％含有
   しており、且つＡ成分、Ｂ成分、Ｃ成分及び該Ｄ成分の
   ４成分を合計７０重量％以上となるよう含有していて、
   更に下記の水性エマルション浸透性が６５秒以下となる
   ものである請求項１又は２記載の合成繊維処理剤。 Ｄ成分：炭素数４〜２２の脂肪族１価アルコールに炭素
   数２〜４のアルキレンオキサイドを付加した、平均分子
   量１１８〜６５０の（ポリ）オキシアルキレン付加物 水性エマルション浸透性：合成繊維処理剤の１重量％水
   性エマルション０．１mlが洗浄済みポリエステルタフタ
   に吸い込まれるまでの時間
4. 【請求項４】 水性エマルション浸透性が５０秒以下と
   なるものである請求項３記載の合成繊維処理剤。
5. 【請求項５】 更に下記のＥ成分を１〜２０重量％含有
   しており、且つＡ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分及び該
   Ｅ成分の５成分を合計１００重量％となるよう含有する
   請求項３又は４記載の合成繊維処理剤。 Ｅ成分：１価の脂肪族アルコールと１又は２価の脂肪酸
   とのエステル化反応により得られる炭素数１７〜６０の
   エステル化合物、１〜６価の脂肪族アルコールに炭素数
   ２〜４のアルキレンオキサイドを付加した（ポリ）オキ
   シアルキレン付加物と１価の脂肪酸とのエステル化反応
   により得られる平均分子量３００〜６５０のエステル化
   合物及び１価の脂肪族アルコールに炭素数２〜４のアル
   キレンオキサイドを付加した（ポリ）オキシアルキレン
   付加物と２価の脂肪酸とのエステル化反応により得られ
   る平均分子量３００〜６５０のエステル化合物から選ば
   れる一つ又は二つ以上
6. 【請求項６】 Ａ成分を５５〜８５重量％、Ｂ成分を２
   〜３５重量％、Ｃ成分を２〜１５重量％及びＤ成分を６
   〜１５重量％含有しており、且つこれらの４成分を合計
   １００重量％となるよう含有する請求項３又は４記載の
   合成繊維処理剤。
7. 【請求項７】 Ａ成分を５５〜８５重量％、Ｂ成分を２
   〜３５重量％、Ｃ成分を２〜１５重量％、Ｄ成分を６〜
   １５重量％及びＥ成分を２〜１５重量％含有する請求項
   ５記載の合成繊維処理剤。
8. 【請求項８】 Ａ成分が平均分子量１５００〜３０００
   の式１で示されるポリエーテル化合物であって、式１中
   のｍが１である場合のポリエーテル化合物である請求項
   １〜７のいずれか一つの項記載の合成繊維処理剤。
9. 【請求項９】 Ｂ成分が平均分子量５０００〜１０００
   ０の式２で示されるポリエーテル化合物であって、式２
   中のｎが２又は３である場合のポリエーテル化合物であ
   る請求項１〜８のいずれか一つの項記載の合成繊維処理
   剤。
10. 【請求項１０】 Ｃ成分が第４級アンモニウム塩、有機
    アミンオキサイド、脂肪酸塩及び有機スルホン酸塩から
    選ばれる一つ又は二つ以上である請求項１〜９のいずれ
    か一つの項記載の合成繊維処理剤。
11. 【請求項１１】 Ｄ成分が平均分子量１２０〜６００の
    （ポリ）オキシアルキレン付加物である請求項２〜１０
    のいずれか一つの項記載の合成繊維処理剤。
12. 【請求項１２】 Ｅ成分が１価の脂肪族アルコールと１
    又は２価の脂肪酸とのエステル化反応により得られる炭
    素数２２〜３６のエステル化合物及び１価の脂肪族アル
    コールに炭素数２〜４のアルキレンオキサイドを付加し
    た（ポリ）オキシアルキレン付加物と１価の脂肪酸との
    エステル化反応により得られる平均分子量３００〜６３
    ０のエステル化合物から選ばれる一つ又は二つ以上であ
    る請求項３〜１１のいずれか一つの項記載の合成繊維処
    理剤。
13. 【請求項１３】 請求項１〜１２のいずれか一つの項記
    載の合成繊維処理剤を水性液となし、該水性液を熱処理
    工程に供する合成繊維に対し該合成繊維処理剤として
    ０．１〜２重量％となるよう付着させることを特徴とす
    る合成繊維処理方法。
14. 【請求項１４】 熱処理工程が仮撚工程である請求項１
    ３記載の合成繊維処理方法。